2026年第一季度收益说明会2026年5月6日
关于前瞻性陈述的法律信息警示性陈述本演示文稿中包含的非历史性质或与当前事实无关的陈述旨在并在此被识别为前瞻性陈述，以达到经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所提供的安全港的目的。前瞻性陈述包括（其中包括）关于Quanterix未来业务前景、运营、战略和财务业绩的陈述，包括与我们对持续盈利的收入增长和实现现金流盈亏平衡业绩的预期、我们产品的开发和商业化、我们可能从收购Akoya Biosciences Inc.中实现的利益和协同效应相关的陈述，并在标题“2026年业务展望”下。“可能”、“大约”、“继续”、“应该”、“预期”、“项目”、“预期”、“很可能”、“展望未来”、“相信”、“将”、“打算”、“估计”、“战略”、“计划”、“可能”、“潜在”、“可能”等词语和类似表述的变体旨在识别此类前瞻性陈述。前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性在发生的时间、程度、可能性和程度等方面难以预测，这可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于与Quanterix未来的业务、运营、战略和财务业绩相关的以下可能性：与美国政府政策变化的影响相关的风险，包括关税和联邦研究经费减少的影响；与预计推出时间相关的风险，以及与之相关的特征，Quanterix的下一代仪器以升级其现有平台；与Quanterix改进现有诊断以及开发新的诊断测试和工具的能力相关的风险；与Quanterix成功打入诊断市场的能力相关的风险；与Quanterix保留和扩大客户群以及使其产品获得足够市场认可的能力相关的风险；与Quanterix的合同制造商和供应商可靠、一致地制造和供应我们的仪器的能力相关的风险；与Quanterix可能无法实现其近期收购Emission的预期收益和协同效应的风险，Inc.和Akoya Biosciences Inc.；将Quanterix的业务与Akoya的业务整合可能比预期的更加困难、成本更高或更加耗时的风险；Quanterix对费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计可能有误的风险；与TERM3保持有效的财务报告和披露控制和程序的内部控制的能力相关的风险；与Quanterix产品中的缺陷或其他质量问题相关的可能导致不可预见的成本、产品召回、负面监管行动、负面宣传和诉讼的风险。可能导致结果与上述结果存在重大差异的其他因素，请参见Quanterix向SEC提交的定期报告，包括其中包含的“风险因素”部分，可在SEC网站www.sec.gov上查阅。本演示文稿中包含的所有前瞻性陈述，无论是明示的还是暗示的，均受到此处包含或提及的警示性陈述的整体明确限定。如果与这些或其他风险或不确定性相关的一项或多项事件成为现实，或者如果Quanterix的基本假设被证明是不正确的，则实际结果可能与Quanterix的预期存在重大差异。Quanterix告诫听众不要过分依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述仅在作出之日起生效，并基于当时可获得的信息。除联邦证券法要求外，Quanterix不承担任何义务更新或以其他方式修改任何前瞻性陈述以反映在做出前瞻性陈述之日之后发生的情况或事件，或反映意外事件的发生。使用非公认会计准则财务指标来补充Quanterix以美国公认会计准则为基础提供的初步财务信息，Quanterix提供了某些非公认会计准则财务指标，包括调整后的EBITDA、调整后的EBITDA利润率、调整后的现金使用情况、调整后的毛利润、调整后的毛利率、调整后的总营业费用， 和调整后的运营亏损。管理层使用这些非公认会计准则财务指标来评估公司的经营业绩，以便对我们的业务和竞争对手的趋势进行有意义的期间比较和分析。管理层认为，这些非公认会计准则财务指标的列报为投资者评估我们在行业内的经营业绩提供了有用的信息，以便与我们行业内其他公司的列报具有可比性。此处介绍的非GAAP财务指标应与根据美国公认会计原则提供的财务信息一起考虑，而不是作为替代。例如，调整后的EBITDA不包括一些计入净亏损的费用项目，调整后的现金使用不包括某些实际的现金支付。因此，即使我们根据美国公认会计原则记录了现金和有价证券余额的重大净亏损或减少，也可能实现正的调整后EBITDA或正的调整后现金使用。鼓励投资者审查这些非GAAP财务指标与本文所述最直接可比的GAAP财务指标的对账情况。该公司对Quanterix未来的财务业绩做出某些前瞻性陈述，其中包括非公认会计准则财务指标，这些陈述难以预测未来期间，因为调整的性质与尚未发生的事件有关。Quanterix并未预测许多被排除在外的项目将用于内部使用，因此如果没有不合理的努力，就无法获得将前瞻性非公认会计原则财务指标与美国公认会计原则财务指标进行核对的信息，因此也没有提供。从美国公认会计原则中排除的用于计算非公认会计原则财务措施的任何项目的发生、时间和金额可能会对我们的美国公认会计原则结果产生重大影响。有关非GAAP财务指标的更多讨论，请参阅我们发布的2026年第一季度收益报告。除非另有说明，本文所包含的所有信息均截至2026年3月31日提供。2
继续致力于在2026年下半年实现现金流盈亏平衡的业绩•与之前的展望没有变化•实现了8500万美元的成本协同效应•维持2026年全年的指引，进行投资以提高2026年的商业效率•投资于合作伙伴、高级领导者、产品管理和潜在客户生成通过额外投资加强诊断业务•最近聘请了具有25年经验的新诊断高级副总裁•为2027年提交IVD准备HD-X •投资于实验室基础设施和营销以提高mindshare Q1-26：关键信息3
CEO优先事项执行计划满足季度计划并实现现金流盈亏平衡战略路线图加强我们的IVD战略并加强我们在超灵敏蛋白检测领域的地位Build AD Diagnostics在2026年加速DX投资，以改善工作流程、建设实验室基础设施并增加LucentAD的心智份额改善商业执行巩固诊断地位加速收入增长4
5我们2026年的产品路线图优先事项加强我们的IVD战略并加强我们在超灵敏蛋白检测HD-X IVD SP-XSR-X优先事项结果Simoa HD-X IVD HD-X IVD于2027年提交继续投资于新的神经学标志物，例如，tauopathies spatial HT2.0 PCF支持临床应用的新试剂扩大了用于发现应用研究和临床HT2.0PCF Sustain的面板
同类最佳多标记测试构建基础设施100%患者读数vs竞争对手70% 10%中间区域vs竞争对手30% HD-X IVD仪器IVD于2027年提交驱动采用897美元定价，用于支持2026年付款人外联的LucentAD测试覆盖有影响力的研究FDA批准提交–预计2026年在AD诊断中构建一个6
72024年：LucentAD Complete Multi-Marker RUO/LDT推出2023年：PTAU181和PTAU217单标RUO/LDT推出2025年：897美元收到CMS报销定价2025年第一季度、第二季度和2026年里程碑之前FDA提交开始实验室计费2027年里程碑收到测试覆盖范围报销和付款完成关键临床研究获得FDA许可付款人外展提交HD-X用于IVD（510K）支持研究并扩展诊断AD Diagnostics：计划活动时间表跨平台、临床和访问H2的关键活动
8 AD Diagnostics：正在进行的临床研究MGH – CIMBBBA Mt. Sinai-DAC佛罗里达大学BioHermes-2招生设置客观影响•专科护理•初级保健•专科护理•初级保健•社区临床试验•临床有效性•临床实用性•真实世界设置•临床实用性•结果•真实世界设置•可行性•实施•真实世界设置•临床有效性• CMS •商业付款人•指南• CMS •商业付款人•指南•商业付款人• CMS •商业付款人100%公布测试。Q3 80% Publication est。Q3/Q4 100% Publication est。Q3 > 90%多项研究正在进行以支持临床价值
2025年第三季度2025年第四季度2026年第一季度8500万美元的成本削减计划成功实施重大里程碑成本削减已实施（年化）完全物理合并实施一个商业团队消除重复G & A实施一个制造团队将实验室服务系统和工艺集成结合起来7400万美元8500万美元2900万美元2025年第二季度6400万美元成本削减已实现（本季度）3M 1200万美元商业和运营方面的收盘前成本行动1500万美元1800万美元的协同效应导致2026年现金流盈亏平衡9
空间Simoa药物试验项目数量（仅限Simoa）出版物生物标志物工具7722,14120221，1602,78120231，7333,27820242，3703,94820252，4454,1082026年初至今2,9133，9415,0116，3186,5535385595685795831041111134189189202220222023202420252026年初至今64267070276877287697293420221,18320231，3301,03520241，4391,09920251，4501,1152026年初至今1,8102，1552,3652，5382,56523.6 27.6 27.8 38.0 19.9 3.57.3 16.7 15.88.61682562832874.3实验室服务累计累计项目和收入（百万美元）放置的单位#，累积科学验证推动采用10
第一季度公认会计原则*Q1 Non-GAAP 2025202620252026 VAR %收入30.33 6.43 0.33 6.420%毛利率$ 14.81 5.6 15.1 18.523%毛利率% 48.9% 42.7% 49.7% 50.9% 124 bps营业费用41.256.93 3.93 4.7-2 %营业亏损-26.4-41.4-18.8-16.2 14% Adj‘d EBITDA-11.3-9.8 13%现金使用-22.2-19.0-9.0-14.7-63 % 11% 59% 12% 18%仪器耗材加速器其他Q1’26收入组合**包括与终止的诊断开发协议相关的50万美元2.6 2.3 1.7 $ 4.0 Q1‘25 Q1’26仪器18.11 4.56.9 $ 21.4 Q1‘25 Q1’26耗材5.6 3.5 0.8 $ 4.3 Q1‘25 Q1’26实验室服务**4.0 3.7 3.0 $ 6.7 Q1‘25 Q1’26其他Q1 ' 26收入Spatial Simoa*更新以反映26年第一季度与运输和装卸成本相关的会计政策变更。产品销售的运输和装卸成本现在在我们的GAAP财务中记录在产品收入成本中。Q1’26 results vs Q1’25（in $ M）11
*包括在7月第1周录得的60万美元收入，在Quanterix收购Akoya作为收购Akoya的一部分之前，该公司承担了一项诊断开发协议，其中有不利的条款，并被记录为场外合同。2026年第一季度，Quanterix与这家诊断客户终止了协议。为了提供有意义的期间比较，下表汇总了自2025年1月1日起，Quanterix（“Simoa”）和Akoya（“Spatial Biology”）按季度报告的总收入，调整后显示的影响就好像协议已于1月1日终止，2025. in $ M 20252026 YOY V % Q1 Q2 Q3 Q4 FY Q1 Q1 Simoa 30.32 4.52 3.02 7.3 105.224.0-21 % Spatial Biology 16.6 18.217.8*16.56 9.21 2.4-26 %总收入47.04 2.74 0.94 3.91 74.4 36.4-22 %空间诊断方案（0.5）（0.3）（2.4）（2.5）（5.6）（0.5）5%调整后收入46.54 2.438.54 1.4168.8 35.9-23 %报告收入30.32 4.54 0.24 3.91 38.9 36.420% Q1’26收入–比较信息12
全年收入：1.69至1.74亿美元0– 3%的收入增长，受终止诊断开发协议的影响毛利率GAAP毛利率介于41至45%之间*调整后毛利率（Non-GAAP）介于49%至53%预计2026年下半年现金流盈亏平衡退出年度现金约1亿美元，且无债务*基本GAAP指南没有变化；指导范围已更新，以反映26年第一季度与运输和装卸成本相关的会计政策变化。产品销售的运输和装卸成本现在在我们的GAAP财务中记录在产品收入成本中，并代表4%的变化。维持2026年指导方针13
调整后EBITDA（非公认会计准则）14
调整后现金使用（非公认会计准则）15
额外的非公认会计原则财务措施16
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