新闻稿
马萨诸塞州剑桥市– 2026年4月29日
渤健报告强劲的2026年第一季度业绩
2026年第一季度总营收25亿美元，同比增长2%；GAAP摊薄后每股收益2.15美元，同比增长31%；Non-GAAP摊薄后每股收益3.57美元，同比增长18%
成长产品1实现了12%的同比增长，显示出持续强劲的商业执行力
•LEQEMBI全球市场内销售额1.68亿美元，同比增长74%，美国市场内销售额8600万美元，环比持续增长
•SKYCLARYS全球营收1.51亿美元受需求增长推动同比增长22%
•ZURZUVAE营收5500万美元，同比增长100%，显示需求持续强劲增长；受库存动态影响的连续销售
•受美国库存动态支撑，VUMERITY全球营收1.79亿美元同比增长29%。
•SPINRAZA全球营收3.74亿美元同比下滑12%除美国外销售额受发货时间影响
•QALSODY全球营收3300万美元，同比增长110%，需求持续增长
跨关键后期管道项目的新数据凸显了注册管道的潜力
•Litifilimab第二个阳性2期CLE数据集在第16周显示CLE患者的疾病活动显着减少；如果批准Litifilimab可以成为该疾病的首个靶向疗法
•Salanersen额外的1b期数据显示，尽管先前进行了基因治疗，但临床状态仍不理想的SMA患儿实现了前所未有的新运动里程碑
•LEQEMBI真实世界持久性数据显示，约78%的患者在18个月时继续LEQEMBI，大多数持续治疗进入维持阶段
•继日本和欧盟批准后，SPINRAZA高剂量方案在美国获得FDA批准。
拟收购Apellis制药提振增长前景，增加免疫介导的视网膜疾病和肾病学方面的商业化药物，并为渤健不断增长的肾病学特许经营加深基础。交易须遵守惯例成交条件
•Apellis交易有望在2027年实现增值
•Apellis预计将大幅提高渤健的Non-GAAP摊薄EPS到本世纪末的复合年增长率
与TJ Biopharma达成协议，获得felzartamab在大中华地区的独家权利，从而进一步增强了肾病学特许经营权，该地区可能是全球最大的IgAN患者群体之一
渤健更新2026年全年指引，以反映持续强劲的业务前景和增长投资
•目前预计2026年全年非GAAP摊薄后每股收益在14.25美元至15.25美元之间，不包括Apellis交易的任何影响。更新后的指导包括因正在进行的业务发展活动而产生的获得的IPR & D费用所产生的约1.00美元的影响，以支持
1成长型产品包括SKYCLARYS、QALSODY、ZURZUVAE、VUMERITY和SPINRAZA，再加上渤健从LEQEMBI合作中获得的包括特许权使用费在内的净收入和销售成本的50%份额。
1
渤健的增长战略。这包括第一季度记录的约0.20美元和第二季度预期的约0.80美元
•预计2026年全年总收入将比2025年全年下降中个位数百分比
•由于Apellis交易预计将于2026年第二季度完成，渤健计划在报告2026年第二季度收益时提供更新的2026年指引，其中包括Apellis
Biogen Inc.（纳斯达克：BIIB）今天公布了2026年第一季度财务业绩。总裁兼首席执行官Christopher A. Viehbacher在评论本季度业绩时表示：
"通过强大的商业和管道执行以及我们宣布有意收购Apellis，我们向新的渤健的转型显着推进。我们认为，计划收购Apellis将促进我们的收入和盈利增长，增加两种差异化的商业药物，并深化我们在肾病领域的关键3期资产felzartamab的基础。此次收购和获得felzartamab在中国的权利，同时我们还扩大了增长产品的销售，展示了我们MS产品组合的持续韧性，并报告了重要的积极新数据，这些数据加强了我们对后期管道的信心。”
财务亮点
| 26年第一季度 | 第一季度' 25 | △ |
r（CC*)
|
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| 总收入（百万） | $2,478 | $2,431 | 2% | (2)% | ||||||||||||||||||||||
| GAAP摊薄EPS | $2.15 | $1.64 | 31% | 不适用 | ||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则摊薄每股收益 | $3.57 | $3.02 | 18% | 不适用 | ||||||||||||||||||||||
注：与上年同期相比，表示为有利/（不利）的百分比变化。
N/A =不适用。
*以固定货币（CC）计算的收入增长百分比变化列报，不包括外币汇率变动和套期保值损益的影响。外币收入价值使用上一个日历年年底的汇率换算成美元。
GAAP与Non-GAAP财务指标的对账可在本新闻稿末尾的表4中找到。
收入汇总
| （百万） | 26年第一季度 | 第一季度' 25 | △ |
r（CC*)
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多发性硬化症（MS）产品收入(1)
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$958 | $953 | —% | (3)% | ||||||||||||||||||||||
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罕见病收入(2)
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$557 | $563 | (1)% | (5)% | ||||||||||||||||||||||
| 生物仿制药收入 | $182 | $181 | 1% | (7)% | ||||||||||||||||||||||
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其他产品收入(3)
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$55 | $29 | 88% | 87% | ||||||||||||||||||||||
| 产品总收入 | $1,752 | $1,727 | 1% | (3)% | ||||||||||||||||||||||
| 抗CD20治疗项目收入 | $419 | $378 | 11% | 11% | ||||||||||||||||||||||
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阿尔茨海默氏症协作收入(4)
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$60 | $33 | 80% | 80% | ||||||||||||||||||||||
| 合同制造、特许权使用费和其他收入 | $247 | $293 | (16)% | (20)% | ||||||||||||||||||||||
| 总收入 | $2,478 | $2,431 | 2% | (2)% | ||||||||||||||||||||||
注：与上年同期相比，表示为有利/（不利）的百分比变化。由于四舍五入，数字可能无法计算或重新计算。
(1)多发性硬化症包括TECFIDERA®，vumerity®，AVONEX®，誓词®和TYSABRI®.
(2)罕见病包括SPINRAZA®，SKYCLARYS®和QALSODY®.
(3)其他包括ADUHELM®，FUMADERM®和ZURZUVAE®.
(4)包括渤健在LEQEMBI的净收入和销售成本（包括特许权使用费）中所占的50%®合作。
2
•在MS产品收入中，TYSABRI受益于美国对折扣和津贴以及库存时间的有利调整带来的约4000万美元，以及美国以外地区有利的库存时间调整带来的1900万美元。
•合同制造、特许权使用费和其他收入受益于第一季度制造业活动的加速。
费用汇总
| （百万） | 26年第一季度 | 第一季度' 25 | △ | |||||||||||||||||
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GAAP销售成本*
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$661 | $629 | (5)% | |||||||||||||||||
| 占总收入的百分比 | 27% | 26% | ||||||||||||||||||
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非公认会计原则销售成本*
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$610 | $580 | (5)% | |||||||||||||||||
| 占总收入的百分比 | 25% | 24% | ||||||||||||||||||
| GAAP研发费用 | $539 | $434 | (24)% | |||||||||||||||||
| Non-GAAP研发费用 | $480 | $427 | (13)% | |||||||||||||||||
| GAAP SG & A费用 | $607 | $573 | (6)% | |||||||||||||||||
| 非GAAP SG & A费用 | $600 | $572 | (5)% | |||||||||||||||||
| GAAP和Non-GAAP收购IPR & D、前期和里程碑费用 | $34 | $201 | NMF | |||||||||||||||||
注：与上年同期相比，表示为有利/（不利）的百分比变化
IPR & D =在研研发；NMF =没有有意义的数字。
*不包括所购无形资产的摊销和减值
•2026年第一季度GAAP和Non-GAAP销售成本占总收入百分比的增长主要是由产品组合推动的。
•2026年第一季度GAAP研发费用的增长主要是由于与SKYCLARYS库存相关的约5700万美元的逐步摊销以及对包括Litifilimab和felzartamab在内的后期项目的投资增加。2026年第一季度非美国通用会计准则研发费用的增长主要是由于对包括litifilimab和felzartamab在内的后期项目的投资增加。
•2026年第一季度GAAP和Non-GAAP SG & A的增长主要是由支持产品发布的投资推动的。
•2026年第一季度GAAP和Non-GAAP收购的IPR & D、前期和里程碑费用为3400万美元。
其他财务亮点
•2026年第一季度GAAP和Non-GAAP合作利润分成的净费用约为7400万美元，其中包括与渤健与三星Bioepis合作相关的约5700万美元，以及与渤健与Supernus制药，Inc.合作进行ZURZUVAE在美国的商业化相关的约1700万美元。
•2026年第一季度GAAP其他费用约为2000万美元，净利息费用部分被股本证券的未实现净收益所抵消。2026年第一季度非美国通用会计准则其他费用约为4200万美元，主要受净利息费用的推动。
•2026年第一季度GAAP和Non-GAAP有效税率分别为15.4%和15.3%。2025年第一季度GAAP和Non-GAAP有效税率分别为22.7%和19.4%。非美国通用会计准则有效税率同比下降是由于一项外国税收结算和某些基于股份的奖励的归属产生的有利影响，部分被2026年美国根据《一大美丽法案》对外国收入征税的增加所抵消。
3
财务状况
•2026年第一季度运营净现金流约为6.46亿美元。资本支出约为5100万美元，自由现金流约为5.94亿美元，这是一种非公认会计准则财务指标，定义为来自运营的净现金流减去资本支出。
•截至2026年3月31日，渤健的现金和现金等价物总额约为47亿美元，总债务约为63亿美元，因此净债务约为15亿美元。
•2026年第一季度，该公司的加权平均稀释股份约为1.48亿股。
2026年全年财务指引
渤健正在更新其2026年全年的指引，以反映为支持渤健的增长战略而正在进行的业务发展活动产生的已收购的IPR & D费用产生的约1.00美元的影响。这包括第一季度记录的约0.20美元和第二季度预期的约0.80美元。这一更新的指引不包括预期的Apellis交易。2026年全年非GAAP摊薄EPS区间预计如下：
| 2026年全年非GAAP摊薄每股收益 | ||||||||
| 事先指引（2026年2月） | 15.25美元至16.25美元 | |||||||
|
大约来自于2026年第一季度记录和预计第二季度的收购IPR & D费用的影响*
（不包括Apellis交易）
|
($1.00) | |||||||
| 更新指南 | 14.25美元至15.25美元 | |||||||
*包括与TJ Biopharma就felzartamab大中华区权利的交易产生的预计约0.55美元的非GAAP摊薄每股收益影响，以及预计将在2026年第二季度发生的里程碑产生的额外0.25美元的非GAAP摊薄每股收益影响。
与2025年相比，预计2026年总收入将下降中个位数百分比，因为不包括脆弱性在内的多发性硬化症产品收入的进一步下降预计将被增长产品收入的增长部分抵消。
对于2026年全年与2025年全年相比，渤健预计毛利率百分比，以及合并后的Non-GAAP研发费用和Non-GAAP SG & A费用将大致保持同比一致。渤健预计2026年全年非GAAP有效税率将介于约17%至18%之间。
该指引还假设截至2026年4月24日的外汇汇率将在今年剩余时间内保持有效，扣除对冲活动。
除上述明确规定的收购IPR & D影响外，本财务指引不包括任何其他潜在的未来收购IPR & D费用、来自潜在收购或业务发展交易或未决和未来诉讼的影响或潜在医疗改革的任何影响，因为所有这些都难以预测。其他重要的财务考虑因素将在电话会议和网络直播中提供。
渤健可能会在2026年产生费用、实现收益或损失，或经历可能导致这些假设和预期中的任何一个发生变化和/或实际结果与本财务指引不同的其他事件或情况。
渤健不为GAAP报告的财务指标（收入除外）或a
4
将前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP报告财务指标进行对账，是因为公司无法在没有不合理努力的情况下以合理的确定性预测交易、整合以及与收购或大型业务发展交易相关的某些其他成本等项目的财务影响；不寻常的损益；潜在的未来资产减值；股权证券投资的损益；以及未决或未来诉讼的最终结果。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能会对指导期的GAAP报告结果产生重大影响。出于同样的原因，公司无法解决无法获得的信息的重要性，这可能对未来的结果具有重要意义。
电话会议和网络直播
该公司第一季度收益电话会议将于美国东部时间2026年4月29日上午8点通过互联网播出，可通过渤健网站www.biogen.com的投资者部分进行访问。幻灯片演示形式的补充信息也可在互联网上的同一位置访问，随后将在网站上提供至少90天。
关于渤健
渤健成立于1978年，是一家领先的生物技术公司，开创创新科学，提供新药来改变患者的生活，并为股东和我们的社区创造价值。
我们应用对人类生物学的深刻理解，并利用不同的模式来推进一流的治疗或提供卓越结果的疗法。我们的做法是大胆冒险，与投资回报保持平衡，以实现长期增长。
我们经常在我们的网站上发布对投资者可能重要的信息，网址为
www.biogen.com。在社交媒体上关注我们—— Facebook、LinkedIn、X、YouTube。
渤健安全港
本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（PSLRA）的规定做出的，目的是获得PSLRA“安全港”条款的好处。本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及：我们的战略和计划；我们的商业业务和管道计划的潜力和预期；资本分配和投资战略；临床开发计划、临床试验以及数据读出和演示；监管讨论、提交、备案和批准；我们和我们的合作伙伴的产品和研究疗法的潜在益处、安全性和有效性；投资或收购的预期益处和潜力；优化我们的成本结构，包括我们的“适合增长”计划；创造长期可持续增长的目标；潜在关税的影响；我们的研发管道的生产力、合作，和业务发展活动；我们未来的财务和经营业绩；完成拟议收购Apellis的预期时间表、拟议收购Apellis的收益、拟议收购Apellis的融资、拟议收购Apellis的成本和其他预期财务影响包括渤健非公认会计准则摊薄每股收益和非公认会计准则摊薄每股收益增长，以及对EMPAVELI的预期收入增长®和SYFOVRE®继拟议收购Apellis之后；以及我们的2026年全年财务指导。这些前瞻性陈述可能附有“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“指导”、“希望”、“打算”、“可能”、“目标”、“展望”、“计划”、“可能”、“潜力”、“预测”、“项目”、“前景”、“应该”、“目标”、“将”、“将”等类似含义的词语和术语。药物开发和商业化涉及高度风险，只有少数研发项目导致产品商业化。早期临床试验的结果可能不代表完全结果或后期或更大规模临床试验的结果，也不能确保监管批准。你不应该过分依赖这些说法。
5
鉴于其前瞻性，这些陈述涉及重大风险和不确定性，这些风险和不确定性可能基于不准确的假设，并可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述是基于管理层当前的信念和假设以及管理层目前可获得的信息。鉴于其性质，我们无法保证这些前瞻性陈述中表达的任何结果将全部或部分实现。
我们提醒，这些陈述受到风险和不确定性的影响，其中许多超出我们的控制范围，可能导致未来的事件或结果与本文件中所述或暗示的事件或结果存在重大差异，除其他外，包括与以下相关的因素：我们严重依赖我们的产品收入以及根据许可、合作、收购或剥离协议支付的其他款项；在开发、许可或获取其他候选产品或现有产品的额外适应症方面长期成功的不确定性；与产品批准相关的预期、计划、前景和行动时间安排，批准我们现有产品的额外适应症，我们已上市和管道产品的销售、定价、增长、报销和推出；生物制药和医疗保健行业产品竞争加剧的潜在影响，以及我们竞争的任何其他市场，包括来自新的鼻祖疗法、仿制药、前体药物和现有产品的生物仿制药以及根据简化监管途径批准的产品的竞争加剧；我们有效实施公司战略的能力；成功执行我们的战略和增长计划，包括收购；我们业务增长的驱动因素；难以获得和保持足够的覆盖范围、定价，和我们产品的报销；我们业务增长的驱动因素，包括我们在产品的开发、监管批准和商业化以及我们业务的其他方面依赖合作者和其他第三方，这超出了我们的完全控制范围；与当前和潜在的未来医疗改革相关的风险；与生物仿制药商业化相关的风险，这受到与我们对第三方的依赖、知识产权、竞争和市场挑战以及监管合规相关的风险的影响；未能获得、保护和执行我们的数据、知识产权，和其他专有权利以及与知识产权索赔和挑战有关的风险和不确定性；临床试验中的阳性结果可能无法在后续或验证性试验中复制或早期临床试验的成功可能无法预测后期或大规模临床试验或其他潜在适应症试验中的结果的风险；与临床试验相关的风险，包括我们适当管理临床活动的能力、临床试验期间获得的额外数据或分析可能引起的意外担忧、监管当局可能要求提供额外信息或进一步研究，或可能未能批准或可能延迟批准我们的候选药物；发生不良安全事件、与我们的产品一起使用的限制或产品责任索赔；与技术相关的风险，包括我们将人工智能等新技术纳入我们的某些流程；与使用信息技术系统相关的风险以及我们的系统或连接的和/或第三方系统的任何故障、中断、入侵、腐败、数据泄露、破坏和/或其他网络安全事件的潜在影响；我们的制造能力存在问题，包括我们高效或充分应对全球大宗供应风险的产品制造能力；与管理、人事和其他组织变革相关的风险，包括我们吸引、留住和激励合格个人的能力；与未能遵守当前和新的法律和监管要求相关的风险，包括司法判决、会计准则以及关税或贸易限制；在国际上开展业务的风险，包括地缘政治紧张局势，战争行为和大规模危机；与投资我们的制造能力有关的风险；与第三方分销和销售我们产品的假冒或不合适版本有关的风险；与我们的业务使用社交媒体、经营业绩和财务状况有关的风险；我们的经营业绩波动；与投资物业有关的风险；与进入资本和信贷市场以资助我们目前和未来的运营和业务计划以及以优惠条件为此类活动获得资金有关的风险；与债务有关的风险；市场、利息、 与我们的投资组合相关的信用风险；与股份回购计划相关的风险；我们某些合作协议中的控制条款发生变化；我们在我们需要纳税的各个司法管辖区的有效税率和义务的波动；环境风险；完成拟议收购Apellis的时机；可能无法满足完成拟议收购Apellis的条件或不会发生拟议交易完成的风险；监管批准的风险完成对Apellis的拟议收购可能需要的未获得或在未预期的条件下获得或在未预期的条件下获得或在不考虑渤健的条件下获得
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有义务接受；在交易相关问题上分流管理时间；对收购Apellis的监管批准的预期；以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他报告中描述的任何其他风险和不确定性；可在SEC网站www.sec.gov上查阅。
这些声明仅在本新闻稿发布之日发表，并基于我们目前可获得的信息和估计。如果已知或未知的风险或不确定性成为现实，或者基础假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果以及预期、估计或预测的结果存在重大差异。投资者被告诫不要过分依赖前瞻性陈述。有关风险、不确定性和其他事项的进一步清单和描述，可在我们截至2025年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告和我们随后的10-Q表格报告中找到，在每种情况下，包括在标题为“关于前瞻性陈述的说明”和“项目1a”的章节中。风险因素”，以及我们随后关于8-K表格的报告。除法律要求外，我们不承担任何义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、变化的情况或其他原因。
Digital Media披露
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投资者联系方式：
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渤健
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| 玛德琳·申 | 添动力 | ||||
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电话：+ 1 781-464-3260
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电话：+ 1 781-464-2442
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public.affairs@biogen.com
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IR@biogen.com
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表1
Biogen Inc.和子公司
简明合并损益表
（未经审计，单位：百万，每股金额除外）
| 截至3月31日止三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 收入： | ||||||||||||||
| 产品收入，净额 | $ | 1,752.3 | $ | 1,726.5 | ||||||||||
| 抗CD20治疗项目收入 | 419.1 | 378.2 | ||||||||||||
| 阿尔茨海默氏症协作收入 | 59.5 | 33.0 | ||||||||||||
| 合同制造、特许权使用费和其他收入 | 246.9 | 293.3 | ||||||||||||
| 总收入 | 2,477.8 | 2,431.0 | ||||||||||||
| 成本和费用： | ||||||||||||||
| 销售成本，不包括收购的无形资产的摊销和减值 | 661.0 | 629.3 | ||||||||||||
| 研究与开发 | 539.0 | 434.1 | ||||||||||||
| 获得在制品研发、前期和里程碑费用 | 34.0 | 200.7 | ||||||||||||
| 销售，一般和行政 | 607.3 | 572.5 | ||||||||||||
| 取得的无形资产摊销及减值 | 136.5 | 111.8 | ||||||||||||
| 协作利润分享/（损失补偿） | 74.2 | 58.1 | ||||||||||||
| 或有对价公允价值重新计量（收益）损失 | 20.5 | 9.6 | ||||||||||||
| 重组费用 | 7.9 | 35.3 | ||||||||||||
| 其他（收入）费用，净额 | 19.7 | 68.4 | ||||||||||||
| 总成本和费用 | 2,100.1 | 2,119.8 | ||||||||||||
| 所得税（福利）费用前收入 | 377.7 | 311.2 | ||||||||||||
| 所得税（福利）费用 | 58.2 | 70.7 | ||||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的净利润 | $ | 319.5 | $ | 240.5 | ||||||||||
| 每股净收益： | ||||||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的基本每股收益 | $ | 2.17 | $ | 1.65 | ||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的稀释每股收益 | $ | 2.15 | $ | 1.64 | ||||||||||
| 计算时使用的加权平均份额： | ||||||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的基本每股收益 | 147.2 | 146.1 | ||||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的稀释每股收益 | 148.4 | 146.6 | ||||||||||||
8
表2
Biogen Inc.和子公司
简明合并资产负债表
（未经审计，单位：百万）
| 截至2026年3月31日 | 截至2025年12月31日 | |||||||||||||
| 物业、厂房及设备 | ||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 3,382.7 | $ | 3,008.5 | ||||||||||
| 有价证券 | 900.0 | 807.2 | ||||||||||||
| 应收账款，净额 | 1,369.2 | 1,342.4 | ||||||||||||
| 由于抗CD20治疗项目 | 421.2 | 524.6 | ||||||||||||
| 存货 | 1,949.0 | 2,168.1 | ||||||||||||
| 其他流动资产 | 1,168.3 | 1,123.3 | ||||||||||||
| 流动资产总额 | 9,190.4 | 8,974.1 | ||||||||||||
| 有价证券 | 465.6 | 431.9 | ||||||||||||
| 固定资产、工厂及设备，净值 | 3,017.9 | 3,055.4 | ||||||||||||
| 经营租赁资产 | 251.3 | 265.4 | ||||||||||||
| 无形资产，净值 | 9,053.5 | 9,178.5 | ||||||||||||
| 商誉 | 6,488.7 | 6,491.1 | ||||||||||||
| 递延所得税资产 | 238.2 | 292.5 | ||||||||||||
| 投资和其他资产 | 777.5 | 750.6 | ||||||||||||
| 总资产 | $ | 29,483.1 | $ | 29,439.5 | ||||||||||
| 负债和权益 | ||||||||||||||
| 应交税费 | 93.6 | 114.8 | ||||||||||||
| 应付账款 | 358.5 | 432.0 | ||||||||||||
| 应计费用和其他 | 2,546.8 | 2,802.6 | ||||||||||||
| 流动负债合计 | 2,998.9 | 3,349.4 | ||||||||||||
| 应付票据 | 6,288.5 | 6,286.8 | ||||||||||||
| 递延税项负债 | 483.5 | 507.6 | ||||||||||||
| 长期经营租赁负债 | 273.4 | 290.4 | ||||||||||||
| 其他长期负债 | 787.1 | 748.5 | ||||||||||||
| 负债总额 | 10,831.4 | 11,182.7 | ||||||||||||
| 普通股 | 0.1 | 0.1 | ||||||||||||
| 额外实收资本 | 896.7 | 863.1 | ||||||||||||
| 累计其他综合收益（亏损） | (140.2) | (182.0) | ||||||||||||
| 留存收益 | 20,872.2 | 20,552.7 | ||||||||||||
| 库存股票，按成本 | (2,977.1) | (2,977.1) | ||||||||||||
| 总股本 | 18,651.7 | 18,256.8 | ||||||||||||
| 负债总额和权益 | $ | 29,483.1 | $ | 29,439.5 | ||||||||||
9
表3
Biogen Inc.和子公司
产品收入&总收入
（未经审计，单位：百万）
产品收入
| 截至3月31日止三个月， | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 联合 州 |
其余 世界 |
合计 | 联合 州 |
其余 世界 |
合计 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 多发性硬化症（MS）： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TECFIDERA | $ | 31.4 | $ | 78.1 | $ | 109.5 | $ | 39.8 | $ | 166.3 | $ | 206.1 | ||||||||||||||||||||||||||
| 风险 | 153.4 | 25.6 | 179.0 | 117.1 | 21.7 | 138.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 富马酸盐合计 | 184.8 | 103.7 | 288.5 | 156.9 | 188.0 | 344.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| AVONEX | 108.5 | 54.7 | 163.2 | 108.6 | 58.2 | 166.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 誓词 | 24.3 | 40.0 | 64.3 | 24.1 | 35.4 | 59.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 总干扰素 | 132.8 | 94.7 | 227.5 | 132.7 | 93.6 | 226.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| TYSABRI | 241.8 | 199.7 | 441.5 | 200.8 | 180.7 | 381.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
法匹拉(1)
|
— | — | — | — | 0.3 | 0.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 小计：MS | 559.4 | 398.1 | 957.5 | 490.4 | 462.6 | 953.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 罕见病： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 斯宾拉莎 | 142.2 | 231.8 | 374.0 | 154.4 | 269.5 | 423.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 摩天大楼 | 71.8 | 78.9 | 150.7 | 69.1 | 54.8 | 123.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| QALSODY | 10.5 | 22.0 | 32.5 | 7.5 | 8.0 | 15.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 小计：罕见病 | 224.5 | 332.7 | 557.2 | 231.0 | 332.3 | 563.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物仿制药： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 本帕利 | — | 122.1 | 122.1 | — | 111.3 | 111.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 伊姆拉尔迪 | — | 49.6 | 49.6 | — | 47.4 | 47.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| FLIXABI | — | 10.5 | 10.5 | — | 13.1 | 13.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
BYOOVIZ(2)
|
— | — | — | 4.2 | 4.7 | 8.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
TOFIDENCE(2)
|
— | — | — | 0.1 | — | 0.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 小计：生物仿制药 | — | 182.2 | 182.2 | 4.3 | 176.5 | 180.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 祖尔祖瓦埃 | 55.3 | 0.1 | 55.4 | 27.7 | — | 27.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
其他(3)
|
— | — | — | 0.4 | 1.3 | 1.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 小计：其他 | 55.3 | 0.1 | 55.4 | 28.1 | 1.3 | 29.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品总收入，净额 | $ | 839.2 | $ | 913.1 | $ | 1,752.3 | $ | 753.8 | $ | 972.7 | $ | 1,726.5 | ||||||||||||||||||||||||||
(1)自2025年1月1日起，我们关于FAMPYRA全球商业化权利的合作和许可协议被终止。
(2) 2025年，我们完成了出售TOFIDECE和BYOOVIZ的权利。
(3)其他包括FUMADERM和ADUHELM。
总收入
| 截至3月31日止三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 产品收入，净额 | $ | 1,752.3 | $ | 1,726.5 | ||||||||||
| OCREVUS销售的特许权使用费收入 | 317.2 | 288.8 | ||||||||||||
|
渤健在美国的RITUXAN、GAZYVA和LUNSUMIO税前利润份额
|
94.7 | 83.7 | ||||||||||||
| 抗CD20治疗项目的其他收入 | 7.2 | 5.7 | ||||||||||||
| 阿尔茨海默氏症合作收入 | 59.5 | 33.0 | ||||||||||||
| 合同制造、特许权使用费和其他收入 | 246.9 | 293.3 | ||||||||||||
| 总收入 | $ | 2,477.8 | $ | 2,431.0 | ||||||||||
10
表4
Biogen Inc.和子公司
公认会计原则与非公认会计原则对账
营业费用、其他（收入）费用、净额、所得税
（未经审计，单位：百万）
我们用其他财务指标补充我们的GAAP合并财务报表和GAAP财务指标，例如调整后的净收入、调整后的稀释每股收益、按固定汇率计算的收入增长，其中不包括汇率变化和对冲损益的影响，以及自由现金流，其定义为经营活动产生的净现金流减去资本支出。我们认为，这些和其他非公认会计准则财务指标提供了对我们业务持续经济的额外洞察，并反映了我们如何在内部管理我们的业务、设定运营目标并构成我们管理层激励计划的基础。非GAAP财务指标是根据GAAP编制的财务业绩指标的补充，而不是替代或优于这些指标。
| 截至3月31日止三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 销售成本： | ||||||||||||||
| 总销售成本，GAAP | $ | 661.0 | $ | 629.3 | ||||||||||
| 减：诉讼事项 | 1.1 | — | ||||||||||||
| 减：摊销Reata存货公允价值提升 | 49.7 | 49.4 | ||||||||||||
| 总销售成本，非美国通用会计准则 | $ | 610.2 | $ | 579.9 | ||||||||||
| 研发费用： | ||||||||||||||
| 研发费用总额，GAAP | $ | 539.0 | $ | 434.1 | ||||||||||
| 减：摊销Reata存货公允价值提升 | 55.9 | — | ||||||||||||
| 减：重组费用和其他成本节约举措 | 3.1 | 7.5 | ||||||||||||
| 研发费用总额，非美国通用会计准则 | $ | 480.0 | $ | 426.6 | ||||||||||
| 销售、一般和行政费用： | ||||||||||||||
| 销售总额，一般和行政，GAAP | $ | 607.3 | $ | 572.5 | ||||||||||
| 减：与收购相关的交易和整合成本 | 5.4 | 2.0 | ||||||||||||
| 减：重组费用和其他成本节约举措 | 2.2 | (2.2) | ||||||||||||
| 减：其他 | — | 0.3 | ||||||||||||
| 销售总额，一般和行政，非公认会计原则 | $ | 599.7 | $ | 572.4 | ||||||||||
| 取得的无形资产摊销及减值： | ||||||||||||||
| 收购的无形资产摊销和减值总额，GAAP | $ | 136.5 | $ | 111.8 | ||||||||||
| 减：取得的无形资产摊销 | 123.1 | 101.3 | ||||||||||||
| 收购的无形资产摊销和减值总额，Non-GAAP | $ | 13.4 | $ | 10.5 | ||||||||||
| 其他（收入）费用，净额： | ||||||||||||||
| 其他（收入）费用总额，净额，GAAP | $ | 19.7 | $ | 68.4 | ||||||||||
| 减：股权证券投资（收益）损失 | (22.3) | 35.6 | ||||||||||||
| 其他（收入）费用总额，净额，非公认会计原则 | $ | 42.0 | $ | 32.8 | ||||||||||
| 所得税（福利）费用： | ||||||||||||||
| 所得税（福利）费用总额，GAAP | $ | 58.2 | $ | 70.7 | ||||||||||
| 减：与非公认会计原则调节项目相关的所得税影响 | (37.1) | (36.1) | ||||||||||||
| 所得税（福利）费用总额，非美国通用会计准则 | $ | 95.3 | $ | 106.8 | ||||||||||
11
表4（续）
Biogen Inc.和子公司
公认会计原则与非公认会计原则对账
归属于BIOGEN INC.的净收入&稀释EPS
（未经审计，单位：百万，有效税率和每股金额除外）
| 截至3月31日止三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 有效税率： | ||||||||||||||
| 总有效税率，GAAP | 15.4 | % | 22.7 | % | ||||||||||
| 减：GAAP对非GAAP调整的影响 | 0.1 | 3.3 | ||||||||||||
| 总有效税率，非美国通用会计准则 | 15.3 | % | 19.4 | % | ||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的净利润： | ||||||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的净利润总额，GAAP | $ | 319.5 | $ | 240.5 | ||||||||||
| 加：诉讼事项 | 1.1 | — | ||||||||||||
| 加：Reata存货摊销公允价值提升 | 105.6 | 49.4 | ||||||||||||
| 加：与收购相关的交易和整合成本 | 5.4 | 2.0 | ||||||||||||
| 加：收购的无形资产摊销 | 123.1 | 101.3 | ||||||||||||
| 加：重组费用和其他成本节约举措 | 13.3 | 40.6 | ||||||||||||
| 加：或有对价公允价值重新计量（收益）损失 | 20.5 | 9.6 | ||||||||||||
| 加：股权证券投资（收益）损失 | (22.3) | 35.6 | ||||||||||||
| 加：与非GAAP调节项目相关的所得税影响 | (37.1) | (36.1) | ||||||||||||
| 加：其他 | — | 0.3 | ||||||||||||
| 归属于Biogen Inc.的净利润总额，Non-GAAP | $ | 529.1 | $ | 443.2 | ||||||||||
| 每股摊薄收益： | ||||||||||||||
| 每股摊薄收益总额，GAAP | $ | 2.15 | $ | 1.64 | ||||||||||
| （减）加：调整GAAP归属于Biogen Inc.的净利润（详见上文） | 1.42 | 1.38 | ||||||||||||
| 每股摊薄收益总额，非美国通用会计准则 | $ | 3.57 | $ | 3.02 | ||||||||||
12
表4（续）
Biogen Inc.和子公司
GAAP与NON-GAAP对账：不变货币下的收入变化
（未经审计）
收入变动按固定货币列报，不包括外币汇率变动和套期保值损益的影响。外币收入价值使用上一个日历年年底的汇率换算成美元。
|
2026年第一季度
vs。
2025年第一季度
|
||||||||
| 总收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 1.9 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 3.5 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | (1.6) | % | ||||||
| 产品总收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 1.5 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 4.0 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | (2.5) | % | ||||||
| MS产品总收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 0.5 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 3.4 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | (2.9) | % | ||||||
| 罕见病总收入 | ||||||||
| 收入变化，如报告 | (1.1) | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 3.8 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | (4.9) | % | ||||||
| 生物仿制药产品总收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 0.8 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 7.3 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | (6.5) | % | ||||||
| 其他产品总收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 88.4 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 1.0 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | 87.4 | % | ||||||
| 抗CD20治疗方案总收入收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 10.8 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 0.1 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | 10.7 | % | ||||||
| Alzheimer's Collaboration收入总收入： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | 80.3 | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | (0.1) | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | 80.4 | % | ||||||
| 合同制造、特许权使用费和其他收入总额： | ||||||||
| 收入变化，如报告 | (15.8) | % | ||||||
| 减：外币折算及套期保值损益影响 | 4.6 | |||||||
| 按固定货币计算的收入变化 | (20.4) | % | ||||||
13
表4（续）
Biogen Inc.和子公司
公认会计原则与非公认会计原则对账
自由现金流
（未经审计，单位：百万）
我们将自由现金流定义为该期间经营活动提供（用于）的净现金减去该期间的资本支出。下表将经营活动提供（用于）的净现金（一种GAAP衡量标准）与自由现金流（一种非GAAP衡量标准）进行了核对。
| 截至3月31日止三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 现金流： | ||||||||||||||
| 经营活动提供（使用）的现金净额 | $ | 645.5 | $ | 259.3 | ||||||||||
| 投资活动提供（使用）的现金净额 | (209.5) | (47.3) | ||||||||||||
| 筹资活动提供（使用）的现金净额 | (43.8) | (23.0) | ||||||||||||
| 现金及现金等价物净增加（减少）额 | $ | 392.2 | $ | 189.0 | ||||||||||
| 经营活动提供（使用）的现金净额 | $ | 645.5 | $ | 259.3 | ||||||||||
| 减：购置物业、厂房及设备 | 51.2 | 37.1 | ||||||||||||
| 自由现金流 | $ | 594.3 | $ | 222.2 | ||||||||||
14
使用非公认会计原则财务措施
我们用其他财务指标补充我们的GAAP合并财务报表和GAAP财务指标，例如调整后的净收入、调整后的稀释每股收益、按固定汇率计算的收入增长，其中不包括汇率变化和对冲损益的影响，以及自由现金流，其定义为经营活动产生的净现金流减去资本支出。我们认为，这些和其他非公认会计准则财务指标提供了对我们业务持续经济的额外洞察，并反映了我们如何在内部管理我们的业务、设定运营目标并构成我们管理层激励计划的基础。非GAAP财务指标是根据GAAP编制的财务业绩指标的补充，而不是替代或优于这些指标。
我们的“归属于Biogen Inc.的Non-GAAP净利润”和“经稀释的Non-GAAP每股收益”财务指标不包括“归属于Biogen Inc.的GAAP净利润”和“经稀释的GAAP每股收益”中的以下项目：
1.收购和资产剥离
我们不包括与收购和剥离业务/商业资产相关的交易、整合和某些其他成本，以及与可变利益实体的初始合并或取消合并相关的项目。这些调整包括但不限于存货公允价值递增的摊销、无形资产的摊销和减值、我们的或有对价义务的公允价值重新计量产生的费用或贷项以及持有待售资产和负债的损失。
2.重组、业务转型和其他成本节约举措
我们不包括与我们执行某些战略和举措相关的成本，以简化运营、实现有针对性的成本削减、使制造设施合理化或重新调整研发活动的重点。这些成本可能包括员工离职成本、留用奖金、设施关闭/放弃和退出成本、资产减值费用或额外折旧，当某些资产的预期使用寿命因预期使用情况的变化而缩短时，以及管理层认为与我们正在进行或未来的业务运营没有直接关联的其他成本或贷项。
3.股权证券投资（收益）损失
我们排除了与我们的股权证券投资相关的未实现和已实现的损益，因为我们认为收入或支出的这些组成部分与我们正在进行或未来的业务运营没有直接的相关性。
4.其他项目
我们根据个别情况评估其他收入和支出项目，并同时考虑该项目的数量和质量方面，包括（i）其规模和性质，（ii）它是否与我们正在进行的业务运营有关，以及（iii）我们是否期望它作为我们正常业务的一部分定期发生。我们还将一项调整包括在内，以反映所有调节项目的相关税收影响，包括在我们对归属于渤健的GAAP与Non-GAAP净利润以及稀释后每股收益的调节中。
15