附件 99.1

Adial宣布任命Tony Goodman为首席运营官

成瘾治疗领域经验丰富的医药商业和业务发展主管加入领导团队，同时继续担任董事会成员

弗吉尼亚州夏洛茨维尔– 2024年1月XX日– Adial Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ADIL；ADILW）（“Adial”或“公司”）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗和预防成瘾和相关疾病的疗法，该公司今天宣布任命Tony Goodman为首席运营官。

自2017年以来，Goodman先生是一位成就卓著的制药行业高管和Adial董事会成员，他将监督公司的战略增长计划，包括AD04的临床开发和商业规划，以及专注于成瘾治疗领域合作机会的业务发展计划。他将继续在Adial的董事会任职。

Adial首席执行官Cary J. Claiborne表示：“在公司处于这个关键时刻，我们欢迎Tony加入高级管理团队。他带来了他过去在几家制药公司工作的高级领导和业务发展经验，包括我和Indivior在那里密切合作过。随着我们接近AD04临床项目推进的下一阶段，并开始为治疗酒精使用障碍（“AUD”）的潜在商业化做准备，Tony加入Adial团队使我们能够更充分地受益于他在生物制药行业，尤其是在成瘾领域的丰富经验和成功记录。我们期待着Tony在完成我们的合作活动并将AUD项目推进到临床开发的下一个阶段时执行他的新角色。”

Goodman先生评论道：“在ONWARD ™试验之后，通过战略合作举措支持Cary和Adial之后，我坚信AD04可以为与澳元作斗争的患者带来价值。AD04是一种独特的资产，我们的事后分析带来了新的希望，即接下来的试验将证明AD04在治疗AUD方面的临床相关性。我期待着带头努力，为患者带来这种急需的治疗。”

古德曼先生在制药和生物技术行业的职业生涯超过23年。他是战略商业和商业发展咨询公司The Keswick Group LLC的创始人和董事总经理。2014年10月至2017年2月，他担任Indivior PLC（INDV，FTSE 500）的首席业务发展官，并且是作为从Reckitt Benckiser Pharmaceuticals（“RBP”）的母公司Reckitt Benckiser Inc.分拆上市的高管团队成员。从2006年到2017年，Goodman先生在RBP和Indivior担任过许多领导职务，包括商业发展和战略规划全球总监；品类发展全球主管；美国业务发展总监；美国商业管理式医疗总监。他在RBP任职期间，每年在成瘾市场的收入增长到超过10亿美元。他还曾担任PRA国际公司战略营销和业务发展总监。Goodman先生毕业于马歇尔大学，获得工商管理学位，目前是美国国家公司董事协会（“NACD”）的正式董事会高管。

关于Adial Pharmaceuticals, Inc.

Adial制药是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗和预防成瘾及相关疾病的疗法。公司的主导研究新药产品AD04是一种基因靶向、5-羟色胺-3受体拮抗剂、治疗剂，用于治疗酗酒患者的AUD，最近在公司的ONWARD ™关键3期临床试验中进行了研究，该试验用于使用公司专有的伴随诊断基因测试确定的具有某些目标基因型（估计约为AUD人群的三分之一）的受试者的AUD潜在治疗。ONWARD在减少重度饮酒患者的重度饮酒方面显示出可喜的结果，并且没有公开的安全性或耐受性问题。AD04也被认为有潜力治疗其他成瘾性疾病，如阿片类药物使用障碍、赌博和肥胖。如需更多信息，请访问www.adial.com。

前瞻性陈述

这份通讯包含美国联邦证券法含义内的某些“前瞻性陈述”。此类陈述基于各种事实，并利用众多重要假设得出，并受到已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。前面、后面或以其他方式包含“相信”、“预期”、“预期”、“打算”、“项目”、“估计”、“计划”等词语的陈述以及类似的表达方式或未来或条件动词，如“将”、“应该”、“将”、“可能”和“可能”，通常具有前瞻性，而不是历史事实，尽管并非所有前瞻性陈述都包含上述内容。这些前瞻性陈述包括有关Goodman先生的加入使公司能够更充分地受益于他在生物制药行业的丰富经验和成功记录，因为公司在推进AD04临床项目的下一阶段接近并开始为治疗澳元的潜在商业化做准备，公司正朝着完成其合作活动并将澳元项目推进到下一个临床开发阶段的方向发展，AD04可以为挣扎于澳元的患者带来的价值，接下来的试验证明了AD04在治疗澳元方面的临床相关性，为患者带来了这种急需的治疗方法，以及AD04治疗其他成瘾性疾病的潜力，例如阿片类药物使用障碍、赌博和肥胖。此处包含的任何前瞻性陈述都反映了我们当前的观点，并且涉及某些风险和不确定性，其中包括：我们开展合作活动和监管战略的能力、我们维持在纳斯达克上市的能力、我们推进正在进行的合作讨论的能力、我们获得候选产品商业化监管批准或遵守持续监管要求的能力、我们发展战略合作伙伴机会和维持合作的能力、我们获得或维持为我们的研发活动提供资金所需的资本或赠款的能力，我们留住关键员工或维持我们在纳斯达克上市的能力，我们按时完成临床试验并按预期取得预期结果和收益的能力，与我们针对特定适应症推广或商业化我们的候选产品的能力相关的监管限制，我们的候选产品在市场上的接受度以及我们产品的成功开发、营销或销售，我们维持许可协议的能力，我们的专利财产的持续维护和增长，以及我们留住关键员工或维持我们在纳斯达克上市的能力，。这些风险不应被解释为详尽无遗，应与我们截至2022年12月31日止年度的10-K表格年度报告、随后的10-Q表格季度报告以及向美国证券交易委员会提交的8-K表格当前报告中包含的其他警示性声明一起阅读。任何前瞻性陈述仅代表最初发表之日的情况。我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件、变化的情况或其他原因，除非法律要求。

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