2024年10月30日
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参考：Jordan Bishop；jordan.bishop@lilly.com；（317）374-1878（媒体）
乔·弗莱彻；jfletcher@lilly.com；(317) 296-2884（投资者）
礼来报告2024年第三季度财务业绩突显新产品强劲的销量驱动收入增长
•2024年第三季度的收入增长了20%，这得益于Mounjaro和Zepbound的销量增长，但2023年第三季度因出售奥氮平产品组合（Zyprexa）的权利而获得的14.2亿美元收入部分抵消了这一增长。剔除奥氮平组合的收入，总收入增长42%，非肠促胰岛素收入增长17%。
•2024年第三季度每股收益在报告基础上增至1.07美元，在非公认会计原则基础上增至1.18美元，均包括3.08美元的收购IPR & D费用。
•2024年营收指引区间更新至45.4至460亿美元。2024年报告的每股收益指引更新至12.05美元至12.55美元的范围，非公认会计准则每股收益指引更新至13.02美元至13.52美元的范围，两者均受第三季度产生的收购IPR & D费用的推动。
•批准包括美国的Ebglyss用于中度至重度特应性皮炎和日本的Kisunla用于早期症状性阿尔茨海默病。
•积极的3期数据包括tirzepatide的176周研究显示患有糖尿病前期、肥胖或超重的成年人患2型糖尿病的风险降低94%，以及为期六个月的TRAILBLAZER-ALZ6试验显示修饰滴定实现了相似水平的淀粉样蛋白斑块清除，同时也将ARIA-E的发生率降低至14%，而标准给药方案为24%。
印第安纳波利斯，2024年10月30日—— 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）今天公布了2024年第三季度财务业绩。
“礼来第三季度又一个强劲增长季度，剔除去年同期的资产剥离活动后，总收入增长了42%，”礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks表示。“虽然Mounjaro和Zepbound的增长令人印象深刻，但与2023年第三季度相同的基础上相比，包括我们的肿瘤学、免疫学和神经科学产品组合在内的非肠促胰岛素收入增长了17%，我们同样感到自豪。Ebglyss和Kisunla的新产品批准，
礼来公司|礼来企业中心|印第安纳州印第安纳波利斯46285 |美国
tirzepatide、donanemab、imlunestrant和lebrikizumab令人兴奋的新管道数据，以及我们供应网络中的重要里程碑成就，都表明我们对人类健康的影响持续扩大，公司未来将实现显着增长。”
礼来公司最近就关键的监管、临床、业务发展和其他事件分享了许多最新信息，包括：
•美国食品药品监督管理局批准Ebglyss™，用于治疗成人和12岁以上儿童中重度特应性皮炎的一线生物制剂；
•批准Kisunla™在日本用于治疗早期症状性阿尔茨海默病；
•Tirzepatide（Zepbound）SURMOUNT-1 176周研究阳性顶线结果®和Mounjaro®）显示患有糖尿病前期、肥胖或超重的成年人患2型糖尿病的风险降低94%；
•来自TRAILBLAZER-ALZ6试验的阳性六个月3期主要终点数据显示，改良滴定法实现了相似水平的淀粉样蛋白斑块清除，同时也将ARIA-E的发生率降低至14%，而标准给药方案为24%；
•阳性3期EMBER-3研究评估二线ER +、HER2-转移性乳腺癌患者的imlunestrant口服SERD；
•Ebglyss的ADjoin长期扩展研究的阳性结果显示，在80%以上对Ebglyss治疗有反应的中重度特应性皮炎成人和青少年中，疾病控制可持续长达三年；
•独家通过LillyDirect在美国推出2.5毫克和5毫克单剂量Zepbound小瓶®扩大供给，增加准入；
•完成对Morphic Holding, Inc.的收购，拓展礼来免疫管线；
•以18亿美元投资Limerick（10亿美元）和Kinsale（8亿美元）扩大公司在爱尔兰的制造足迹，以提高全球医药生产；
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•礼来海港创新中心启用，这是一个研发设施，是礼来基因药物努力的中心枢纽；
•宣布投资45亿美元开发位于印第安纳州的礼来医药代工厂，这是有史以来第一个在单一地点将研究和制造相结合的设施，以提高临床试验药物的产能；和
•任命卢卡斯·蒙塔尔斯为礼来执行副总裁兼首席财务官。
有关重要公告的信息，请访问礼来公司网站的新闻栏目。
财务业绩
| 百万美元，除了 每股数据 |
第三季度
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| 2024 | 2023 | %变化 | |||||||||||||||
| 收入 | $ | 11,439.1 | $ | 9,498.6 | 20% | ||||||||||||
| 净收入（亏损）–已报告 | 970.3 | (57.4) | NM | ||||||||||||||
| 每股收益（亏损）–报告 | 1.07 | (0.06) | NM | ||||||||||||||
| 净收入–非美国通用会计准则 | 1,064.5 | 94.8 | NM | ||||||||||||||
| 每股收益–非美国通用会计准则 | 1.18 | 0.10 | NM | ||||||||||||||
| NM –没有意义 | |||||||||||||||||
下文“报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息（未经审计）的对账”中包含了对非GAAP财务指标的讨论。
第三季度报告业绩
2024年第三季度，全球收入为114.4亿美元，与2023年第三季度相比增长20%，这是由于销量增长15%，以及由于实现价格上涨而增长6%，部分被外汇汇率不利影响的下降1%所抵消。销量增长主要是由Mounjaro和Zepbound的增长推动的，部分被奥氮平产品组合（Zyprexa®）于2023年Q3和Trulicity的下降®.不包括来自
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奥氮平产品组合，2024年Q3收入增长42%；全球销量增长36%；非肠促胰岛素收入增长17%。较高的实现价格主要是由Trulicity、Humalog®和Verzenio®.新产品（一）2024年第三季度营收增长30.7亿美元至45.1亿美元，Mounjaro和Zepbound领涨。成长产品（二） 由于Verzenio和Taltz引领增长，2024年第三季度收入增长5%至51.9亿美元®很大程度上被Trulicity销量下降所抵消。
美国地区营收增长46%至78.1亿美元，受销量增长35%和实现价格增长11%的推动。美国交易量的增长是由Zepbound和Mounjaro推动的，但部分被Trulicity的下降所抵消。美国实现价格上涨主要是由Trulicity、Humalog和Verzenio推动的。继Q2末批发商库存水平较高后，Q3 Mounjaro和Zepbound的销售受到批发商渠道库存减少的负面影响。该公司估计，这影响了Mounjaro和Zepbound的第三季度销售额，占这些产品在美国总销售额的百分比为中个位数。
美国以外地区营收减少12%至36.3亿美元，受销量减少10%和外汇汇率不利影响减少1%的推动，因为实现的价格相对持平。美国以外地区销量下降的原因是2023年第三季度奥氮平产品组合的权利出售。不包括奥氮平产品组合，美国以外地区的收入和销量分别增长33%和36%，主要由Mounjaro和Verzenio推动。
2024年第三季度毛利率增长21%至92.7亿美元。毛利率占收入百分比为81.0%，增加0.6个百分点。毛利率百分比的增长主要是由于有利的产品组合和更高的实现价格，部分被2023年第三季度奥氮平产品组合的权利出售和更高的制造成本所抵消。
2024年第三季度，研发费用增长13%至27.3亿美元，占收入的23.9%，这得益于对公司早期和后期投资组合的持续投资。
| （i）礼来将新产品定义为自2022年以来推出的精选产品，目前包括Ebglyss、Jaypirca、Kisunla、Mounjaro、Omvoh和Zepbound。 （ii）Lilly将Growth Products定义为2022年之前推出的精选产品，目前包括Cyramza、Emgality、Jardiance、Olumiant、Retevmo、Taltz、Trulicity、Tyvyt和Verzenio。 |
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2024年第三季度营销、销售和管理费用增长16%至21.0亿美元，这主要是由于支持正在进行和未来发布的促销活动。
2024年第三季度，该公司确认获得的在研开发（IPR & D）费用为28.3亿美元，而2023年第三季度为29.8亿美元。2024年第三季度的费用主要与收购Morphic Holding, Inc.有关。2023年第三季度的费用主要与收购DICE Therapeutics，Inc.、Versanis Bio，Inc.和Emergence Therapeutics AG有关。
2024年第三季度的资产减值、重组和其他特别费用为8160万美元，主要与一项与正在开发的分子相关的无形资产减值有关。T这里没有资产减值，重组和其他特别费用在Q3 2023。
其他收入（费用）为2024年第三季度的收入6200万美元，而2023年第三季度的费用为2320万美元。收入增加主要是由于2024年第三季度股本证券投资的净收益，部分被较高的利息支出所抵消。
2024年第三季度的有效税率为38.9%，而2023年第三季度为113.4%。2024年Q3和2023年Q3的有效税率均受到不可抵扣的收购IPR & D费用的不利影响，更大的影响发生在2023年Q3。
2024年第三季度，净收入和每股收益（EPS）分别为9.703亿美元和1.07美元，而2023年第三季度的净亏损为（57.4）万美元，每股亏损为（0.06）美元。2024年Q3的EPS包括3.08美元的收购IPR & D费用。包括2023年第三季度的EPS1.22美元的每股收益与出售奥氮平投资组合的权利和$3.29获得的知识产权研发费用。
第三季度非公认会计原则措施
按非公认会计原则计算，2024年第三季度毛利率增长21%至94.1亿美元。毛利率占收入百分比为82.2%，增加0.5个百分点。毛利率的提升
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百分比主要是由有利的产品组合和更高的实现价格推动的，部分被2023年第三季度奥氮平产品组合的权利出售和更高的制造成本所抵消。
2024年第三季度非公认会计原则基础上的有效税率为37.6%，而2023年第三季度为84.6%。2024年Q3和2023年Q3的有效税率均受到不可抵扣的收购IPR & D费用的不利影响，更大的影响发生在2023年Q3。
按非公认会计原则计算，2024年第三季度的净收入和每股收益分别为10.6亿美元和1.18美元，而2023年第三季度的净收入为9480万美元，每股收益为0.10美元。2024年第三季度非GAAP每股收益包括3.08美元的收购IPR & D费用。非公认会计原则包括2023年第三季度的EPS1.22美元的每股收益与出售奥氮平投资组合的权利和$3.29获得的知识产权研发费用。
有关非GAAP措施的更多详细信息，请参阅下面的对账以及本新闻稿后面的“报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息（未经审计）的对账”表格。
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第三季度
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| 2024 | 2023 | %变化 | |||||||||||||||
| 每股收益（亏损）（报告） | $ | 1.07 | $ | (0.06) | NM | ||||||||||||
| 无形资产摊销 | .12 | .11 | |||||||||||||||
| 资产减值、重组及其他特别费用 | .07 | — | |||||||||||||||
| 股本证券投资净（收益）损失 | (.09) | .06 | |||||||||||||||
| 每股收益（非公认会计准则） | $ | 1.18 | $ | 0.10 | NM | ||||||||||||
| 获得IPR & D | 3.08 | 3.29 | (6)% | ||||||||||||||
| 由于四舍五入，数字可能不相加 | |||||||||||||||||
| NM –没有意义 | |||||||||||||||||
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精选收入亮点
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（百万美元）
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第三季度
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年初至今
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| 精选产品 | 2024 | 2023 | %变化 | 2024 | 2023 | %变化 | |||||||||||||||||||||||||||||
| Mounjaro | $ | 3,112.7 | $ | 1,409.3 | NM | $ | 8,010.0 | $ | 2,957.5 | NM | |||||||||||||||||||||||||
| Trulicity | 1,301.4 | 1,673.6 | (22)% | 4,003.3 | 5,463.2 | (27)% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 韦尔泽尼奥 | 1,369.3 | 1,040.2 | 32% | 3,751.5 | 2,717.9 | 38% | |||||||||||||||||||||||||||||
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Zepbound
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1,257.8 | — | NM | 3,018.4 | — | NM | |||||||||||||||||||||||||||||
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塔尔茨
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879.6 | 744.2 | 18% | 2,308.4 | 1,975.0 | 17% | |||||||||||||||||||||||||||||
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Jardiance(a)
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686.4 | 700.8 | (2)% | 2,142.5 | 1,946.6 | 10% | |||||||||||||||||||||||||||||
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Humalog(b)
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534.6 | 395.4 | 35% | 1,704.9 | 1,296.8 | 31% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 总收入 | 11,439.1 | 9,498.6 | 20% | 31,509.9 | 24,770.7 | 27% | |||||||||||||||||||||||||||||
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(a)Jardiance包括Glyxambi®，Synjardy®和Trijardy®XR
(b)Humalog包括胰岛素Lispro
NM –没有意义
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Mounjaro
2024年第三季度，全球Mounjaro收入为31.1亿美元，而2023年第三季度为14.1亿美元。美国营收为23.8亿美元，而2023年第三季度为12.8亿美元，这反映出需求持续强劲、供应增加，以及在较小程度上对回扣和折扣的估计产生了有利变化。Q3在美国的销售受到批发商渠道库存减少的负面影响。与2023年第三季度的1.324亿美元相比，美国以外地区的收入增至7.28亿美元，这主要是由于与Mounjaro KwikPen在各个市场推出相关的销量。
Trulicity
2024年第三季度，全球Trulicity收入下降22%至13.0亿美元。美国收入下降26%至9.353亿美元，主要是由于竞争动态导致销量下降，但主要由于对回扣和折扣的估计发生变化导致实现价格上涨，部分抵消了这一影响。美国以外地区营收下降12%至3.66亿美元，主要是由于竞争动态导致销量下降。
韦尔泽尼奥
2024年第三季度，全球Verzenio收入增长32%，达到13.7亿美元。美国营收为8.788亿美元，增长28%，主要受需求增加和实现价格上涨的推动，部分被批发商购买模式所抵消。美国以外地区营收4.904亿美元，增长38%，主要受需求增加推动。
Zepbound
2024年第三季度，美国ZEPBOND收入为12.6亿美元。Q3在美国的销售受到批发商渠道库存减少的负面影响。Zepbound在美国推出用于
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2023年11月肥胖或超重伴体重相关合并症成人患者治疗情况。
塔尔茨
2024年第三季度，全球Taltz收入较2023年第三季度增长18%，达到8.796亿美元。美国收入增长18%至6.003亿美元，这是由于实现价格上涨，以及在较小程度上需求增加，部分被批发商购买模式所抵消。受需求增加推动，美国以外地区营收增长19%至2.793亿美元。
Jardiance
2024年Q3，该公司全球Jardiance收入较2023年Q3下降2%，至6.864亿美元。美国收入为3.359亿美元，下降19%，受实现价格下降的推动，部分被需求增加所抵消。美国以外地区营收3.505亿美元，增长23%，受销量增长推动。
Jardiance是该公司与勃林格殷格翰联盟的一部分。礼来报告称，Jardiance的净销售额获得了收入特许权使用费。
Humalog
2024年第三季度，全球Humalog收入增长35%，达到5.346亿美元。美国收入为3.239亿美元，增长67%，主要是由于分部组合导致的实现价格上涨。美国以外地区营收2.108亿美元，增长5%，受中国实现价格上涨推动，但部分被销量下降和汇率不利影响所抵消。
2024年财务指导
该公司更新了2024全年收入指引至在454亿美元到460亿美元之间。该公司正在大力投资以增加替西帕肽的供应，并一直在平衡需求创造活动和进入新市场与其生产，以支持对患者的持续护理。Q3公司继续审慎放大需求
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代活动。
（毛利率-OPEX）/收入的比率，其中OPEX被定义为研发费用和营销、销售和管理费用的总和，预计仍将在报告基础上处于36%至38%的范围内，在非公认会计原则基础上处于37%至39%的范围内。
现在的指导包括30.9亿美元的收购IPR & D费用，即每股3.33美元。这反映出2024年第三季度的费用为28.3亿美元，即每股3.08美元，主要与收购Morphic Holding, Inc.有关
报告基础上的指导现在包括5.17亿美元的资产减值、重组和其他特别费用，反映了2024年第三季度8200万美元的费用，这主要与与正在开发的分子相关的无形资产减值有关。
其他收入（费用）现在预计在报告的基础上将处于（425）至（3.25）亿美元的费用范围内，并且在非公认会计原则基础上仍预计将处于（400）至（300）亿美元的费用范围内。更新后的报告指引反映了2024年第三季度股票证券投资的净收益。
由于2024年第三季度不可扣除的收购IPR & D费用的影响，税率指引目前在报告和非GAAP基础上均约为17%。
基于这些变化，每股收益指引在报告基础上下调至12.05美元至12.55美元，在非公认会计原则基础上下调至13.02美元至13.52美元。该公司的2024年财务指引反映了以下调节表中显示的调整。
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2024
指导(1)
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| 每股收益（报告） | 12.05美元至12.55美元 | ||||
| 无形资产摊销 | .49 | ||||
| 资产减值、重组、其他特别费用 | .45 | ||||
| 股本证券投资净亏损 | .03 | ||||
| 每股收益（非公认会计准则） | 13.02美元至13.52美元 | ||||
| 由于四舍五入，数字可能不相加 | |||||
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(1)报告和非GAAP每股收益指引均包括截至2024年第三季度产生的3.33美元收购IPR & D费用。
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下表汇总了公司2024年财务指引：
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2024年指导(1)
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| 先前 |
已更新(3)
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| 收入 | 45.4至466亿美元 | 45.4至460亿美元 | |||||||||
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（毛利率-OPEX(2)）/营收：
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| （报道） | 36%至38% | 不变 | |||||||||
| （非公认会计原则） | 37%至39% | 不变 | |||||||||
| 其他收入/（费用）（报告） | （$ 525）至（$ 425）百万 | （425美元）至（3.25亿美元）百万 | |||||||||
| 其他收入/（费用）（非公认会计准则） | （400美元）至（300）百万美元 | 不变 | |||||||||
| 税率 | 约15% | 约17% | |||||||||
| 每股收益（报告） | 15.10美元至15.60美元 | 12.05美元至12.55美元 | |||||||||
| 每股收益（非公认会计准则） | 16.10美元至16.60美元 | 13.02美元至13.52美元 | |||||||||
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(1)非GAAP指引反映了上述每股收益调节表中列示的调整。
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(2)OPEX定义为研发费用与营销、销售和管理费用之和。
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(3)指导包括到2024年第三季度获得的IPR & D费用为30.9亿美元或每股3.33美元。指导意见不包括2024年第三季度之后发生或预计将发生的已获得的IPR & D。
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电话会议网络直播
正如此前宣布的那样，投资者和公众可以通过礼来公司网站investor.lilly.com/webcasts-and-presentations上的链接，观看2024年第三季度财务业绩电话会议的网络直播。电话会议将于美国东部时间今天上午10点开始，可通过网站重播。
非GAAP财务指标
某些财务信息是在报告和非公认会计原则基础上提出的。由于四舍五入，本新闻稿中的一些数字可能不会相加。报告的业绩是根据美国公认会计原则（GAAP）编制的，包括期间确认的所有收入和费用。非GAAP措施反映了对新闻稿后面的调节表中描述的项目的调整。相关材料提供了某些不包括汇率影响的GAAP和非GAAP数据。礼来公司通过保持基期汇率不变，以固定货币为基础重新计算当期数字。该公司的2024年财务指导是在报告和非公认会计原则基础上提供的。提出非GAAP衡量标准是为了对公司业务的潜在趋势提供更多见解。
关于礼来
礼来公司是一家将科学转化为治愈的医药公司，旨在让世界各地的人们过上更好的生活。近150年来，我们一直在开拓改变生活的发现，如今，我们的药物帮助了全球数千万人。利用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在紧急推进新发现，以解决世界上一些最重大的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖症并减少其最具破坏性的长期影响；推进与阿尔茨海默病的斗争；为一些最令人衰弱的免疫系统疾病提供解决方案；将最难治疗的癌症转化为可控制的疾病。迈向更健康世界的每一步，我们都被一件事所激励：让更多数百万人的生活变得更美好。这包括交付
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创新的临床试验，反映了我们世界的多样性，并致力于确保我们的药物可获得且负担得起。欲了解更多信息，请访问Lilly.com和Lilly.com/news。F-LLY
关于前瞻性陈述的警示性声明
本新闻稿包含管理层当前的意图和对未来的预期，所有这些都是1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述。“估计”、“项目”、“打算”、“预期”、“相信”、“目标”、“预期”、“可能”、“可能”、“目标”、“寻求”、“将”、“继续”等词语，类似表述旨在识别前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能存在重大差异。以下包括一些但不是全部可能导致实际结果或事件与预期不同的因素，包括医药研发过程中的重大成本和不确定性，包括获得监管批准的时间和过程；收购和业务发展交易及相关成本的影响和不确定结果；影响公司产品、管道或行业的激烈竞争；已上市产品和适应症的市场吸收；持续的定价压力以及政府和私人付款人的行动影响定价、报销，和患者获得药品，或与之相关的报告义务；与公司产品相关的安全性或有效性问题；依赖相对较少的产品或产品类别占公司总收入的很大比例以及日益巩固的供应链；公司某些产品的知识产权保护到期以及来自仿制药和生物仿制药产品的竞争，以及假冒或非法复合产品泛滥的风险；公司保护和执行专利及其他知识产权的能力以及与数据包独占性相关的专利法或法规的变化；信息技术系统不足、控制或程序不完善、安全漏洞或操作故障；未经授权访问、披露、盗用或泄露存储在公司信息技术系统、网络、设施中的机密信息或其他数据，或公司与之共享其数据的第三方以及违反数据保护法律或法规的行为；产品供应和监管批准问题源于制造困难、中断或短缺，包括由于需求的不可预测性和可变性、劳动力短缺、第三方性能、质量、网络攻击或与公司和第三方设施相关的监管行动；依赖第三方关系和外包安排；在公司运营的各个方面使用人工智能或其他新兴技术，可能加剧竞争、监管、诉讼、网络安全和其他风险；全球宏观经济状况的影响，包括不均衡的经济增长或低迷或不确定性、贸易中断、国际紧张局势、冲突、区域依赖关系或其他成本、不确定性以及与在全球开展业务相关的风险；外币汇率波动或利率和通货膨胀的变化；涉及过去、当前或未来产品或活动的诉讼、调查或其他类似程序；税法和法规、税率的变化，或与我们对税务状况的假设不同的事件；监管变化和发展；有关公司运营和产品的监管行动；监管合规问题或政府调查；实际或感知的偏离环境-、社会-，或与治理相关的要求或预期；资产减值和重组费用；以及会计和报告准则的变化。有关可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述产生重大差异的因素的更多信息，请参阅该公司向美国证券交易委员会提交的最新10-K表格以及随后的8-K和10-Q表格。您不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在本新闻稿发布之日起生效。除法律要求外，该公司明确表示不承担任何义务公开发布对前瞻性陈述的任何修订，以反映本发布日期之后的事件。
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Cyramza®（雷莫芦单抗，礼来）
Ebglyss™（Lebrikizumab，礼来）
合情合理®（galcanezumab-gnlm，礼来）
Glyxambi®（恩格列净/利格列汀，勃林格殷格翰）
Humalog®（赖脯胰岛素注射液重组DNA来源，礼来）
Jardiance®（恩格列净、勃林格殷格翰）
Jaypirca®（pirtobrutinib，礼来）
基松拉™（donanemab-azbt注射液，礼来）
Mounjaro®（替西帕肽注射液，礼来）
奥卢米安特®（baricitinib，礼来）
奥姆沃®（mirikizumab，礼来）
雷捷夫莫®（selpercatinib，礼来）
Synjardy®（恩格列净/二甲双胍，勃林格殷格翰）
塔尔茨®（ixekizumab，礼来）
特里亚尔迪®XR（恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片，勃林格殷格翰）
Trulicity®（度拉鲁肽、礼来）
Tyvyt®（信迪利单抗注射液，信达生物）
韦尔泽尼奥®（abemaciclib，礼来）
Zepbound®（替西帕肽注射液，礼来）
此处使用的第三方商标是其各自所有者的商标。
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| 礼来公司 | ||
| 经营业绩（未经审计）–已报告 | ||
| （百万美元，每股数据除外） | ||
| 三个月结束 | 九个月结束 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9月30日， | 9月30日， | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | % CHG。 | 2024 | 2023 | % CHG。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收入 | $ | 11,439.1 | $ | 9,498.6 | 20% | $ | 31,509.9 | $ | 24,770.7 | 27% | |||||||||||||||||||||||||||||||
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销售成本
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2,170.8 | 1,860.1 | 17% | 6,014.5 | 5,294.2 | 14% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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研究与开发
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2,734.1 | 2,409.1 | 13% | 7,968.1 | 6,750.7 | 18% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 营销、销售和行政 | 2,099.8 | 1,803.9 | 16% | 6,169.3 | 5,478.5 | 13% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 获得IPR & D | 2,826.4 | 2,975.1 | (5)% | 3,091.2 | 3,177.2 | (3)% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 资产减值、重组及其他特别费用 | 81.6 | — | NM | 516.6 | — | NM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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营业收入
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1,526.4 | 450.4 | NM | 7,750.2 | 4,070.1 | 90% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净利息收入（费用） | (144.9) | (75.7) | (425.0) | (218.6) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他收入净额（费用） | 206.9 | 52.5 | 316.5 | 194.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他收入（费用） | 62.0 | (23.2) | NM | (108.5) | (24.3) | NM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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所得税前收入
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1,588.4 | 427.2 | NM | 7,641.7 | 4,045.8 | 89% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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所得税费用
|
618.1 | 484.6 | 28% | 1,461.5 | 995.1 | 47% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净收入（亏损） | $ | 970.3 | $ | (57.4) | NM | $ | 6,180.2 | $ | 3,050.7 | NM | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 每股收益（亏损）-摊薄 | $ | 1.07 | $ | (0.06) | NM | $ | 6.83 | $ | 3.38 | NM | |||||||||||||||||||||||||||||||
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每股支付的股息
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$ | 1.30 | $ | 1.13 | 15% | $ | 3.90 | $ | 3.39 | 15% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 加权平均流通股（千）-稀释 | 905,027 | 899,838 | 904,359 | 903,051 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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15
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| 礼来公司 | ||||||||||||||||||||
| 报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息的对账（未经审计） | ||||||||||||||||||||
| （百万美元，每股数据除外） | ||||||||||||||||||||
| 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的九个月， | |||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||||
| 毛利率-如报告所示 | $ | 9,268.3 | $ | 7,638.5 | $ | 25,495.4 | $ | 19,476.5 | ||||||||||||
| 排除项目的增加： | ||||||||||||||||||||
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无形资产摊销（销售成本）（一）
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139.4 | 125.0 | 417.6 | 377.2 | ||||||||||||||||
| 毛利率-非美国通用会计准则 | $ | 9,407.7 | $ | 7,763.5 | $ | 25,913.0 | $ | 19,853.7 | ||||||||||||
| 毛利率占收入百分比-如报告所示 | 81.0 | % | 80.4 | % | 80.9 | % | 78.6 | % | ||||||||||||
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毛利率占收入百分比-非美国通用会计准则（二）
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82.2 | % | 81.7 | % | 82.2 | % | 80.1 | % | ||||||||||||
由于四舍五入，数字可能不相加。
i.不包括主要与从第三方获得或许可的已上市产品的成本相关的无形资产摊销。
ii.非美国通用会计准则毛利率占收入的百分比反映了上述调整的毛利率影响。
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16
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| 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的九个月， | |||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||||
| 净收入（亏损）-已报告 | $ | 970.3 | $ | (57.4) | $ | 6,180.2 | $ | 3,050.7 | ||||||||||||
| 排除项目增加（减少）： | ||||||||||||||||||||
|
无形资产摊销（销售成本）（一）
|
139.4 | 125.0 | 417.6 | 377.2 | ||||||||||||||||
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资产减值、重组及其他特别费用（二）
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81.6 | — | 516.6 | — | ||||||||||||||||
| 权益证券投资净（收益）损失（其他收入/支出） | (103.0) | 65.3 | 21.3 | 141.8 | ||||||||||||||||
| 相应的税收影响（所得税） | (23.8) | (38.1) | (194.7) | (106.6) | ||||||||||||||||
| 净收入-非美国通用会计准则 | $ | 1,064.5 | $ | 94.8 | $ | 6,941.0 | $ | 3,463.1 | ||||||||||||
| 有效税率-已报告 | 38.9 | % | 113.4 | % | 19.1 | % | 24.6 | % | ||||||||||||
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有效税率-非美国通用会计准则（三）
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37.6 | % | 84.6 | % | 19.3 | % | 24.1 | % | ||||||||||||
| 每股收益（亏损）（摊薄）-报告 | $ | 1.07 | $ | (0.06) | $ | 6.83 | $ | 3.38 | ||||||||||||
| 每股收益（摊薄）-非美国通用会计准则 | $ | 1.18 | $ | 0.10 | $ | 7.68 | $ | 3.83 | ||||||||||||
由于四舍五入，数字可能不相加。
i.不包括主要与从第三方获得或许可的已上市产品的成本相关的无形资产摊销。
ii.截至2024年9月30日的三个月和九个月，不包括与正在开发的分子相关的无形资产减值相关的费用。截至2024年9月30日的九个月，也不包括与诉讼有关的指控。
iii.非美国通用会计准则税率反映了上述调整的税收影响。
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