EX-99.2 3 GKOS-20250730xex99d2.htm EX-99.2

附件 99.2

2025年7月30日

GLAUKOS CORPORATION（NYSE：GKOS）

审查中的2025年第二季度

重要信息

本文件旨在供投资者在定期安排的季度电话会议之前阅读，旨在对Glaukos Corporation最近的财务和运营业绩以及一般业务前景进行回顾。

请参阅本文件“附加信息”部分的“前瞻性陈述”和“关于使用非公认会计原则财务措施的陈述”。

电话会议信息

日期：	2025年7月30日

时间：	美国东部时间下午4：30/太平洋时间下午1：30

拨入号码：	1-800-715-9871（美国）、1-646-307-1963（国际）

确认ID：	5255602

网络直播：	活动页面尽在Glaukos投资者关系网站http://investors.glaukos.com或此链接。

网络直播回放：	电话会议结束后，该网络直播的重播将存档在Glaukos投资者关系网站上。

2025年7月30日

2025年第二季度财务业绩概要


业务说明	眼科制药和医疗技术公司专注于开发和商业化新型、无滴平台疗法，旨在打破传统的护理标准，改善患有慢性眼科疾病的患者的预后
疾病分类	青光眼角膜健康视网膜疾病
收入（增长）	2025年第二季度 1.241亿美元（+ 30% reported and + 29% constant currency versas 2Q 2024）
毛利率（Non-GAAP）	2025年第二季度 ~83% （相对于2024年第二季度的~82%）
现金及现金等价物、短期投资和受限制现金	截至2025年6月30日为2.786亿美元（而截至2025年3月31日为3.034亿美元）
FY2025销售指导	预计2025财年全球合并收入为4.8-4.86亿美元（之前为4.75-4.85亿美元）

请参阅本文件附加信息部分中包含的“关于使用非GAAP财务措施的声明”和非GAAP对账。提供了固定货币收入增长、非美国通用会计准则毛利率以及本文件中披露的其他非美国通用会计准则财务指标与最直接可比的美国通用会计准则财务指标的对账。

2025年7月30日

收入表现&商业概览

全球合并收入表现

Glaukos报告创纪录的第二季度净营收为1.241亿美元，与2024年第二季度相比，在报告的基础上增长了30%，或按固定汇率计算增长了29%。我们第二季度创纪录的业绩反映了我们业务的持续增长加速，iDose增长推动了强劲的业绩表现®TR-的采用和利用，以及我们在全球范围内采取的更广泛的干预性青光眼（IG）举措。

特许经营收入表现

2025年7月30日

美国青光眼

我们创纪录的第二季度美国青光眼净营收约为7230万美元，与2024年第二季度相比，同比增长45%，这得益于iDose TR的贡献不断增长，后者在第二季度产生了约3100万美元的销售额。

在第二季度，我们成功推进了iDose TR的详细上市计划的执行，iDose TR是一种首创的院内程序性药物，旨在持续提供长达三年的青光眼药物治疗。最重要的是，越来越多的病例和训练有素的外科医生的临床结果和产品反馈继续非常积极，并重申了我们的观点，即随着iDose TR的推出，我们有潜力重塑我们今天所知的青光眼管理。

国际青光眼

我们创纪录的第二季度国际青光眼净收入约为3130万美元，与2024年第二季度相比，报告基础上同比增长20%，或按固定汇率计算增长15%。随着我们继续扩大我们的国际基础设施，并越来越多地推动MIGS作为世界上每个地区和主要市场的护理标准向前发展，第二季度国际上的强劲增长具有广泛的基础。

在未来几年预期的新产品批准和扩大市场准入之前，我们仍处于在全球范围内扩展我们的IG和产品组合计划的早期阶段。如前所述，我们预计，随着我们在2025年取得进展，在我们的一些主要国际市场上试用新的有竞争力的产品可能会成为越来越大的逆风。

角膜健康

我们第二季度Corneal Health的净收入约为2060万美元，与2024年第二季度相比同比增长4%，包括美国Photrexa®净销售额1790万美元。如前所述，这些第二季度业绩反映了我们作为一家公司加入医疗补助药物回扣计划（MDRP）对Photrexa实现收入的持续影响。

我们将继续专注于扩大患有这种罕见诊断疾病的圆锥角膜患者的可及性。

2025年7月30日

额外商业更新&评论

我们有几个额外的积极商业更新值得在这里强调：

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美国高级商业发射活动foriDose TR

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受过培训的外科医生和账户数量不断增加

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扩大利用已安装的主动外科医生基地

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扩大和简化MAC、商业和Medicare Advantage支付者之间的市场准入

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扩展的同行评审文献集，现在由14种不同的同行评审出版物组成，突出iDose TR作为青光眼和高眼压患者的变革性新治疗选择

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加速营销投资以支持提高患者意识和教育

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潜在Epioxa的高级准备规划™FDA批准和商业启动

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继最近的欧盟（EU）医疗器械注册（MDR）认证之后，我们正在推进我们的计划，以开始商业启动活动iStent无限®在即将于2025年9月举行的ESCRS年会上，在我们的主要欧洲市场

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康哲药业2026年历年的拟议规则

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医院门诊前瞻支付系统（OPS）和门诊手术中心（ASC）设施费用表：建议维持2025年的APC分配，并在医院门诊和ASC设置中适度提高与我们的程序相关的设施费率。

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医师费用表（PFS）更新：提议降低眼科多个第1类CPT代码的医师费用报销，具体包括白内障和外科MIGS程序，以及其他几个专科。

2025年7月30日

2025年收入指引上调反映强劲势头

Glaukos现在预计2025年全年全球综合净销售额为4.8-4.86亿美元，高于此前预期的4.75-4.85亿美元。该指南试图考虑到：

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潜在的不断增长的贡献来自iDose TR随着报销信心的增长和更广泛的IG举措在这一年中占据一席之地

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潜在的不断增长的贡献来自iStent无限随着更广泛的IG举措站稳脚跟

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我们的美国青光眼支架业务中的逆风与7个MAC中的5个的最终MIGS LCD相关

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在有针对性的批准后，我们与Photrexa向Epioxa过渡相关的美国角膜健康特许经营权内的潜在短暂逆风

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与其他侵入性更强的替代方案相比，联合白内障小梁搭桥手术的专业费用报销对美国青光眼数量的持续估计影响

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Hydrus的到期®2025年04月26日Microstent（爱尔康）使用费

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与我们作为一家公司进入MDRP相关的美国角膜健康专营权中的逆风

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与新的法国卫生局退税协议相关的同比增长顺风的消退

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截至我们2025年第二季度财报电话会议的最新外币即期汇率2025年7月30日

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Combo-白内障MIGS全球竞争

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全球宏观经济环境和相关的不确定性，此时很难预测

2025年7月30日

研发/管线概况

管道摘要

我们的五个关键无滴技术治疗平台旨在颠覆传统治疗范式并产生未来创新的级联，具体如下：

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iStent®微型手术装置

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iDose®缓释程序性药品

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iLution™透皮药物

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iLink®生物活化药物

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视网膜XR生物可侵蚀缓释药物

2025年7月30日

关键研发和管道更新

仅自2018年以来，我们的研发项目就获得了超过7亿美元的投资，我们将继续审慎地投资和推进我们丰富的核心新颖平台管道。我们管道中的最新更新包括：

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宣布FDA接受Epioxa的NDA提交审查（Epi-on）（2025年2月）

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在马萨诸塞州伯灵顿工厂成功完成批准前检查（PAI）（2025年第二季度）

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与FDA完成富有成效的后中期周期审查会议（2025年第二季度）

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推进PDUFA日期为2025年10月20日

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宣布获得欧盟MDR认证iStent无限连同我们其他几项领先的小梁微旁路MIGS技术（2025年6月）

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推进2b/3期临床计划的患者入组IDose TREX，我们的下一代iDose治疗

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推进先前提交的重新给药的标签补充的审查和与FDA的对话iDose TR

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推进各项4期研究iDose TR

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推进PMA关键试验的患者入组iStent无限在轻中度青光眼患者中

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推进510（k）关键研究普雷瑟夫洛™微型分流器（2025年4月）

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推进首次人体内患者入组视网膜XR湿性AMD患者中IVT多激酶抑制剂（GLK-401）的临床开发计划，我们现在也有一个开放的美国FDA IND

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推进第三代2期临床计划iLink治疗

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准备开始2期临床试验为iLution™到2025年底出现咽炎

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产品/流水线图表

2025年7月30日

其他财务业绩概览

提醒一下，我们讨论了我们在非公认会计原则基础上的财务业绩，并总结了我们的公认会计原则业绩。我们鼓励投资者审查我们的GAAP与非GAAP对账，这可以在我们的收益新闻稿、此处包含的附加信息部分以及我们网站的投资者关系部分中找到。

2025年第二季度财务业绩摘要：

	2025年第二季度：83% 2024年第二季度：82% 同比↓：+ 80个基点	● 请注意，我们对销售成本的非GAAP调整包括与Avedro和Mobius收购会计相关的大量金额
	2025年第二季度：8310万美元 2024年第二季度：6550万美元同比↓：+ 27%	● 环比增长+ 18%，2025年第一季度为7070万美元 ● 同比和环比增长主要反映了全球范围内的商业和G & A投资以及新产品发布活动，以及与2025年第二季度触发某些业绩奖励相关的330万美元一次性股票补偿费用
	2025年第二季度：3650万美元 2024年第二季度：3440万美元同比↓：+ 6%	● 环比增长+ 13%，2025年第一季度为3240万美元 ● 同比和环比增长反映了对研发项目的持续投资和推进
	2025年第二季度：1.196亿美元 2024年第二季度：99.90万美元同比↓：+ 20%	● 环比增长+ 16%，2025年第一季度为1.03亿美元 ● 包括与2025年第二季度触发某些业绩奖励相关的380万美元一次性股票补偿费用
	运营亏损（Non-GAAP） 2025年第二季度（1660万美元） 2024年第二季度：（2370万美元）净亏损（非美国通用会计准则） 2025年第二季度：（1360万美元） 2024年第二季度：（2630万美元）稀释后每股收益（Non-GAAP） 2025年第二季度：（0.24美元） 2024年第二季度：（0.52美元）	● 2024年第二季度非美国通用会计准则运营亏损、非美国通用会计准则净亏损和非美国通用会计准则每股收益中包括250万美元的收购过程中研发（IPR & D）费用，这导致2024年第二季度非美国通用会计准则每股摊薄收益亏损增加（0.05美元）
	2025年第二季度：120万美元 2024年第二季度：210万美元同比↓：（100万美元）	● 资本支出已放缓至更符合历史标准的水平
	2025年第二季度：2.786亿美元 2025年第一季度：3.034亿美元 QoQ ↓（2480万美元）	● 运营费用和营运资金 ● 包括与收购Mobius Therapeutics相关的1260万美元（净额）付款 ● 包括支付与Aliso Viejo总部大楼购买相关的1660万美元

2025年7月30日

其他重要更新

Ø	在第二季度期间，我们将我们严格的业务发展战略与小额收购Mobius Therapeutics合作，后者的主导产品Mitosol^®，是FDA批准的唯一一种眼用制剂mitomycin-C，或MMC，常被用作晚期青光眼滤过程序的辅助手段。这一增加有助于巩固我们的供应链，因为它正在与PRESERFLO微型分流器在我们积极的510（k）研究中。随着时间的推移，它还将支持我们更广泛的晚期青光眼三级护理工作，并进一步加深我们与青光眼专科社区的关系。

Ø	我们还继续进行运营投资，以支持我们的长期增长计划，在第二季度在我们的Aliso Viejo总部园区购买了一座额外的建筑。

Ø	鉴于围绕关税和地缘政治问题的持续对话，我们希望强调，我们主要在美国境内生产和采购我们的产品，因此，预计对最近实施的关税相关政策的直接敞口最小。话虽如此，关税动态显然仍然高度不稳定。因此，鉴于市场总体不稳定和全球宏观经济不确定，我们将继续密切关注局势。

2025年7月30日


	附加信息

2025年7月30日

前瞻性陈述

该通讯包含联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。除本演示文稿中包含的历史事实陈述外，涉及我们预期、相信或预期将会或可能在未来发生的活动、事件或发展的所有陈述均为前瞻性陈述。这些陈述是基于管理层当前的预期、假设、估计和信念。尽管我们认为我们对此处包含的前瞻性陈述有合理的依据，但我们提醒您，这些陈述是基于当前对影响我们的未来事件的预期，并受到与我们的运营和商业环境相关的风险、不确定性和因素的影响，所有这些都难以预测，其中许多超出我们的控制范围，这可能导致我们的实际结果与本演示文稿中前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的潜在风险和不确定性包括但不限于我们成功将iDose TR疗法商业化的能力；包括外汇波动和未来公共卫生危机在内的总体宏观经济状况对我们业务的影响；我们继续产生商业化产品销售以及开发和商业化其他产品的能力；我们对产品组件依赖数量有限的第三方供应商，其中一些是单一来源的；发生严重事故、自然灾害，或我们主要设施的其他中断，这可能会对我们的制造能力和运营产生重大影响；确保或维持第三方付款人对使用iStent、iStent injection W、iAccess、iStent infinite、iDose TR、我们的角膜交联产品或其他正在开发的产品的程序的充分覆盖或报销，以及我们遵守参与联邦医疗保健计划（如医疗保险和医疗补助）的要求；我们适当培训的能力，并在使用我们的产品方面获得眼科医生的接受和信任；我们遵守联邦，关于我们的产品和制造工艺的批准、销售和营销的州和外国法律法规；冗长和昂贵的临床试验过程以及任何特定临床试验或监管批准过程的时间和结果的不确定性；我们的产品的召回风险或严重安全问题以及患者结果的不确定性；我们保护我们的信息系统免受网络威胁和网络安全事件的能力，以及遵守州、联邦和外国数据隐私法律法规的能力；我们保护的能力，以及保护我们的知识产权免受第三方和竞争对手侵害的费用和耗时性质，以及因侵犯或盗用第三方知识产权以及任何相关诉讼而对我们提出的任何索赔的影响；以及我们偿还债务的能力。这些及其他已知风险、不确定性和因素在我们提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中的“风险因素”标题和其他地方进行了详细描述，包括我们于2025年5月1日向SEC提交的截至2025年3月31日季度的10-Q表格季度报告，以及我们预计将于2025年8月11日或之前提交的截至2025年6月30日季度的10-Q表格季度报告。我们向SEC提交的文件可在我们网站www.glaukos.com或www.sec.gov的投资者部分查阅。此外，有关我们产品的风险和收益的信息可在我们的网站www.glaukos.com上查阅。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均完全受到上述警示性陈述的明确限定。请注意，不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅在本文发布之日发表。我们不承担任何义务更新、修改或澄清这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用的证券法可能要求。

2025年7月30日

关于使用非公认会计原则财务措施的声明

为补充根据公认会计原则（“GAAP”）编制的合并财务业绩，公司使用了某些非GAAP历史财务指标。管理层对以下项目（包括费用和收益）的GAAP衡量标准进行调整：（a）未反映公司的核心运营活动，（b）在公司所处行业内通常进行调整，以增强公司财务业绩与同行集团财务业绩的可比性，或（c）期间之间的金额或频率不一致（尽管此类项目相对于核心运营以同样的勤奋进行监测和控制）（“非公认会计原则目的”）。公司使用“非公认会计原则”一词来排除为实现非公认会计原则目的而产生的某些费用、收益和损失，包括为实现企业合并而产生的外部收购相关成本；在企业合并、资产购买交易或其他合同关系中获得的无形资产的摊销；商誉和无形资产的减值；某些进行中的研发费用；对企业合并产生的或有对价负债和收购前或有事项的公允价值调整；与企业合并相关的整合和过渡成本；对在企业合并或资产购买交易中获得的存货的公允市场价值调整；重组费用、重复运营费用，或与退出或大幅缩减业务相关的资产注销（或冲销）；与存货减记相关的不寻常的非经常性费用；出售业务的收益或损失；长期投资的按市值调整、减值或出售的收益或损失；对未来期间的收入或费用风险进行对冲的衍生工具的按市值调整；重大的法律诉讼费用和/或和解费用或收益；与政府或内部调查相关的既不寻常又重大的法律和其他相关费用；费用，通过交换或赎回可转换优先票据加速摊销债务发行成本和债务清偿损益；与交易相关的重大离散收入和其他税收调整以及与企业合并相关的估计收购日期税收影响的变化，以及实施税法变更和结算的影响；以及被确定为适当且符合非公认会计原则目的的任何其他调整。请参阅“主要GAAP与非GAAP对账”，了解与可比GAAP财务指标之间呈现的每个非GAAP指标的对账情况。从2022年第二季度开始，我们不再排除与合作和许可安排相关的某些预付款和或有里程碑付款，以及出于非公认会计原则报告和披露目的的某些进行中研发费用。

此外，为了消除外币汇率波动的影响，公司还提供了某些以固定货币为基础的净销售信息，这代表了如果本期汇率与可比上一期有效的平均汇率相同，将会产生的结果。有关以报告、GAAP和固定货币为基础的某些净销售信息的介绍，请参阅“额外的GAAP与非GAAP对账”。

2025年7月30日

GAAP损益表

Glaukos Corporation

简明合并经营报表

（未经审计）

（单位：千，每股金额除外）

	三个月结束				六个月结束
	6月30日，				6月30日，
	2025		2024		2025		2024
净销售额	$	124,120	$	95,690	$	230,784	$	181,312
销售成本		26,896		22,550		51,212		42,808
毛利		97,224		73,140		179,572		138,504
营业费用：
销售，一般和行政		83,375		66,188		154,048		128,163
研究与开发		36,538		34,426		68,891		65,152
获得进行中研发		—		2,500		—		14,229
总营业费用		119,913		103,114		222,939		207,544
经营亏损		(22,689)		(29,974)		(43,367)		(69,040)
营业外收入（费用）：
利息收入		2,574		2,828		5,650		5,911
利息支出		(1,151)		(3,355)		(2,314)		(6,805)
与可转换优先票据相关的费用		—		(18,012)		—		(18,012)
其他收入（费用），净额		1,857		(1,701)		2,802		(2,729)
营业外收入总额（费用）		3,280		(20,240)		6,138		(21,635)
税前亏损		(19,409)		(50,214)		(37,229)		(90,675)
所得税拨备		248		331		574		708
净亏损	$	(19,657)	$	(50,545)	$	(37,803)	$	(91,383)

每股基本及摊薄净亏损	$	(0.34)	$	(1.00)	$	(0.66)	$	(1.82)

用于计算每股基本和摊薄净亏损的加权平均流通股		57,205		50,715		56,922		50,169

2025年7月30日

GAAP资产负债表

Glaukos Corporation

简明合并资产负债表

（以千为单位，面值除外）

	6月30日，		12月31日，
	2025		2024
	（未经审计）
物业、厂房及设备
当前资产：
现金及现金等价物	$	100,813	$	169,626
短期投资		173,973		149,289
应收账款，净额		82,985		60,744
存货		64,621		57,678
预付费用及其他流动资产		13,673		12,455
流动资产总额		436,065		449,792
受限制现金		3,834		4,733
物业及设备净额		111,816		97,867
经营租赁使用权资产		31,985		30,254
融资租赁使用权资产		40,610		41,816
无形资产，净值		270,491		263,445
商誉		66,710		66,134
存款和其他资产		25,447		20,715
总资产	$	986,958	$	974,756

负债和股东权益
流动负债：
应付账款	$	13,684	$	13,026
应计负债		65,452		62,099
流动负债合计		79,136		75,125
经营租赁负债		36,200		33,936
融资租赁负债		68,823		69,463
递延所得税负债，净额		6,910		6,928
其他负债		30,777		22,373
负债总额		221,846		207,825

股东权益：
优先股，面值0.00 1美元；授权5000股；截至2025年6月30日和2024年12月31日没有已发行和流通的股票		—		—
普通股，面值0.00 1美元；授权150,000股；分别于2025年6月30日和2024年12月31日发行的57,277股和56,472股以及已发行的57,249股和56,544股		57		56
额外实收资本		1,545,557		1,509,831
累计其他综合收益		2,872		2,615
累计赤字		(783,242)		(745,439)
减库存股（截至2025年6月30日和2024年12月31日为28股）		(132)		(132)
股东权益合计		765,112		766,931
负债和股东权益合计	$	986,958	$	974,756

2025年7月30日

主要公认会计原则与非公认会计原则的对账

Glaukos Corporation

GAAP与非GAAP对账

（单位：千，每股金额和百分比数据除外）

（未经审计）


	2025年第二季度									2024年第二季度
	公认会计原则			调整			非公认会计原则			公认会计原则			调整			非公认会计原则
销售成本	$	26,896		$	(5,764)	（a）（b）	$	21,132		$	22,550		$	(5,523)	(a)	$	17,027
毛利率		78.3	%		4.7	%		83.0	%		76.4	%		5.8	%		82.2	%

营业费用：
销售，一般和行政	$	83,375		$	(295)	（c）	$	83,080		$	66,188		$	(705)	（d）	$	65,483
经营亏损	$	(22,689)		$	6,059		$	(16,630)		$	(29,974)		$	6,228		$	(23,746)

营业外（费用）收入：
与可转换优先票据相关的费用	$	—		$	—		$	—		$	(18,012)		$	18,012	（e）	$	—
净亏损	$	(19,657)		$	6,059	（f）	$	(13,598)		$	(50,544)		$	24,240	（f）	$	(26,304)
每股基本及摊薄净亏损	$	(0.34)		$	0.10		$	(0.24)		$	(1.00)		$	0.48		$	(0.52)

(a)	与2025年第二季度和2024年第二季度与收购Avedro, Inc.（Avedro）相关的已开发技术无形资产摊销550万美元相关的销售成本调整。

(b)	Mobius收购相关的已开发知识产权和分销权的摊销费用为20万美元。

（c）	Mobius收购相关交易费用。

（d）	Avedro收购相关的客户关系无形资产摊销费用。

（e）	与可转换优先票据交换相关的费用，包括1740万美元的非现金诱导费用和60万美元的直接交易费用。

（f）	包括非GAAP税前调整的总税收影响。对于与美国相关的非GAAP调整，考虑到该公司在2025年和2024年的美国应税亏损状况，税收影响为0美元。

2025年7月30日

主要公认会计原则与非公认会计原则的对账

Glaukos Corporation

GAAP与非GAAP对账

（单位：千，每股金额和百分比数据除外）

（未经审计）

	2025年第二季度初至今									2024年Q2年初至今
	公认会计原则			调整			非公认会计原则			公认会计原则			调整			非公认会计原则
销售成本	$	51,212		$	(11,287)	（a）（b）	$	39,925		$	42,808		$	(11,046)	(a)	$	31,762
毛利率		77.8	%		4.9	%		82.7	%		76.4	%		6.1	%		82.5	%

营业费用：
销售，一般和行政	$	154,048		$	(295)	（c）	$	153,753		$	128,163		$	(1,410)	（d）	$	126,753
经营亏损	$	(43,367)		$	11,582		$	(31,785)		$	(69,040)		$	12,456		$	(56,584)

营业外支出：
与可转换优先票据相关的费用	$	—		$	—		$	—		$	(18,012)		$	18,012	（e）	$	—
净亏损	$	(37,803)		$	11,582	（f）	$	(26,221)		$	(91,382)		$	30,468	（f）	$	(60,914)
每股基本及摊薄净亏损	$	(0.66)		$	0.20		$	(0.46)		$	(1.82)		$	0.61		$	(1.21)

(a)	与2025年第二季度年初至今和2024年第二季度年初至今的1100万美元收购Avedro, Inc.（Avedro）相关的已开发技术无形资产摊销相关的销售成本调整。

(b)	Mobius收购相关的已开发知识产权和分销权的摊销费用为20万美元。

（c）	Mobius收购相关交易费用。

（d）	Avedro与收购相关的客户关系无形资产摊销费用为140万美元。

（e）	与可转换优先票据交换相关的费用，包括1740万美元的非现金诱导费用和60万美元的直接交易费用。

（f）	包括非GAAP税前调整的总税收影响。对于与美国相关的非GAAP调整，考虑到该公司在2025年和2024年的美国应税亏损状况，税收影响为0美元。

2025年7月30日

额外的GAAP与非GAAP对账


报告的销售额与之前几期的对比（以千为单位）
							同比变化百分比						环比变化百分比
	2025年第二季度		2024年第二季度		2025年第一季度		已报告		运营（1）		货币（2）		已报告		运营（1）		货币（2）

国际青光眼	$	31,251	$	26,131	$	29,009	19.6	%	15.5	%	4.1	%	7.7	%	2.1	%	5.6	%

净销售总额	$	124,120	$	95,690	$	106,664	29.7	%	28.6	%	1.1	%	16.4	%	14.8	%	1.6	%

(1)	运营增长排除了换算货币的影响

(2)	使用上一期平均外汇汇率换算当期数字计算得出

有关与公司过去季度业绩相关的非公认会计原则披露，包括在此处包含的顺序比较中，请在此处查看对账。