附件 99.1
Picard Medical/SynCardia宣布成功进行为期四年的桥梁移植与
SynCardia总人工心脏支持
--29岁患者在SynCardia Total人工支持超过1600天
接受供体心脏移植前的心脏--
亚利桑那州图森,2026年3月17日—— Picard Medical,Inc.(NYSE American:PMI)(简称“公司”)是SynCardia Systems LLC的母公司,该公司是世界上第一个获得美国FDA和加拿大卫生部批准的全人工心脏制造商,今天宣布,一名29岁的患者在完全由SynCardia全人工心脏支持的生活超过四年后,成功接受了供体心脏移植。
该患者在出现严重的双心室心力衰竭后,于2021年9月2日植入SynCardia全人工心脏。该装置取代了心脏两侧的泵血功能,在患者等待供体器官时维持循环。经过1636天的连续人工心脏支持,患者于2026年2月24日成功进行了心脏移植手术。
Picard Medical首席执行官Patrick NJ Schnegelsberg表示:“晚期心力衰竭的挑战往往是找到合适的供体器官所需的时间。”“这个案例展示了SynCardia全人工心脏如何能够长时间维持重症患者,让他们在等待心脏移植的同时住在家里。”
全人工心脏治疗适用于无法接受孤立性左心室辅助装置治疗支持的不可逆双室性心力衰竭患者的移植桥梁。通过更换两个心室和所有四个天然心脏瓣膜,SynCardia全人工心脏在患者等待供体器官可用时恢复循环和血流动力学稳定性。
全球已在晚期双心室心力衰竭患者中进行了超过2,100例SynCardia Total人工心脏植入物,记录在案的最长患者支持超过了设备上的八年。
虽然个体结果可能有所不同,但延长持续时间的支持案例继续为临床实践提供信息,并说明在精心挑选的患者中进行长期机械循环支持的潜力。
关于Picard Medical和SynCardia
Picard Medical,Inc.是SynCardia Systems,LLC(“SynCardia”)的母公司,该公司是一家总部位于亚利桑那州图森的领先企业,拥有唯一可用于终末期心力衰竭患者的商用全人工心脏技术。SynCardia开发、制造和商业化SynCardia全人工心脏(“STAH”),这是一种可植入系统,承担衰竭或衰竭的人类心脏的循环功能。它是第一个获得FDA和加拿大卫生部批准的人造心脏,它仍然是美国和加拿大唯一可商用的人造心脏。SynCardia全人工心脏在27个国家的医院进行了2100多次植入,是世界上使用最广泛和研究最广泛的人工心脏。
有关Picard Medical的更多信息,请访问www.picardmedical.com或查看该公司向美国证券交易委员会提交的文件,网址为www.sec.gov。
前瞻性陈述
本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述是非历史事实的陈述。此类前瞻性陈述存在风险和不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述不同。公司明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对此处包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订,以反映公司对此预期的任何变化或任何陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。前瞻性陈述受众多条件的约束,其中许多条件超出了公司的控制范围,包括注册声明的风险因素部分以及向SEC提交的与首次公开募股相关的相关招股说明书中规定的条件。副本可在SEC网站http://www.sec.gov上查阅。
联系人:
投资者
埃里克·里布纳
董事总经理
LifeSci Advisors LLC
eric@lifesciadvisors.com
Picard Medical,Inc./SynCardia Systems,LLC
IR@picardmedical.com
综合/媒体
布列塔尼·兰扎
blanza@syncardia.com