美国证券交易委员会
华盛顿特区20549
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表格
10-K
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根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的年度报告 | |||||||||||||
截至本财政年度
12月31日
, 2025
或
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根据《1934年证券交易法》第13或15（d）条提交的过渡报告 | |||||||||||||
对于从 到 .
委托文件编号
1-5353
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（在其章程中指明的注册人的确切名称）
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（国家或其他司法
公司或组织）
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（I.R.S.雇主识别号） | |||||||
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） | |||||||
注册人的电话号码，包括区号：（
610
)
225-6800
| 根据该法第12（b）节登记的证券： | ||||||||||||||
| 各类名称 | 交易代码（s） | 注册的各交易所名称 | ||||||||||||
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根据该法第12（g）节登记的证券：
无
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如果注册人是《证券法》第405条所定义的知名且经验丰富的发行人，请用复选标记表示。
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如果根据该法第13条或第15（d）条，注册人没有被要求提交报告，请用复选标记表示。有¨
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用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
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用复选标记表明注册人在过去12个月内（或要求注册人提交此类文件的较短期限内）是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条要求提交的每个交互式数据文件。
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| 通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。 | ||
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加速披露公司¨
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非加速披露公司¨
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较小的报告公司
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新兴成长型公司
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如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。¨¨
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用复选标记表明注册人是否已就编制或发布其审计报告的注册公共会计师事务所根据《萨班斯-奥克斯利法案》第404（b）节对其财务报告内部控制有效性的评估提交报告和证明。
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如果证券是根据该法第12（b）节登记的，请用复选标记表明备案中包括的登记人的财务报表是否反映了对先前发布的财务报表的错误更正。
用复选标记表明这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行官根据§ 240.10D-1（b）在相关恢复期间收到的基于激励的薪酬进行恢复分析☐
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用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见法案第12b-2条）。有
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2025年6月27日（注册人最近完成的第二财季的最后一个工作日）注册人的非关联公司持有的注册人普通股1923.2115万股的总市值为$
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注册人已
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以引用方式并入的文件：
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注册人关于其2025年年度股东大会的最终代理声明中的某些规定，将在注册人的财政年度结束后120天内提交，通过引用并入本文第三部分。
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Teleflex Incorporated
表格10-K的年度报告
截至2025年12月31日止年度
目 录
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项目1.
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项目1a.
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项目1b.
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网络安全
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项目2.
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项目3.
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项目4.
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项目5.
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项目6.
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保留 | |||||||
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项目7.
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项目7a.
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项目8.
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项目9.
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项目9a.
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项目9b.
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项目10.
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项目11.
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项目12.
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项目13.
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项目14.
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项目15.
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2
有关前瞻性陈述的信息
除历史事实陈述外，本年度报告中关于10-K表格的所有陈述均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“将”、“将”、“应该”、“指导”、“潜力”、“继续”、“项目”、“预测”、“有信心”、“前景”等词语和类似的表达方式通常用于识别前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于当时对我们的业务以及我们经营所在的行业和市场的预期、信念、假设、估计和预测。这些报表不是对未来业绩的保证，存在风险和不确定性，难以预测。因此，由于多种因素，实际结果和结果可能与这些前瞻性陈述明示或暗示的内容存在重大差异，其中包括：
•与主要客户或供应商的业务关系发生变化以及由主要客户或供应商或向主要客户或供应商进行采购；
•货运延误或取消；
•新产品和现有产品的需求和市场接受度；
•通货膨胀和我们的全球供应链中断对我们和我们的供应商（特别是唯一来源的供应商和灭菌服务提供商）的影响，包括用于生产或灭菌我们的产品的树脂和其他原材料以及某些组件的成本和可用性的波动、运输限制和延误、产品短缺、能源短缺或能源成本增加、美国和其他地方的劳动力短缺，以及运营和劳动力成本增加；
•我们无法将收购的业务整合到我们的运营中，实现计划的协同效应并按照我们的预期以盈利方式运营这些业务；
•我们管理正在进行的CEO过渡的能力；
•我们无法有效执行我们的重组计划；
•我们无法实现重组计划和计划导致的预期节省；
•我们完成急性护理、介入泌尿外科和OEM业务销售的能力、此类交易的条款和时间、满足任何适用条件的能力以及预期收益。
•已颁布的医疗改革立法的影响以及修订、取代或废除立法的建议；
•医疗保险、医疗补助和第三方保险范围和报销的变化；
•税收立法及相关法规的影响；
•竞争性市场条件及其对收入和定价的影响；
•全球经济因素，包括货币汇率、利率、贸易争端、关税、主权债务问题和国际冲突和敌对行动，例如俄罗斯和乌克兰之间以及中东地区持续存在的冲突；
•公共卫生流行病和大流行病；
•进入新市场的困难；
•一般经济状况；和
有关与我们业务相关的风险的进一步讨论，请参阅本年度报告10-K表格中的第1A项“风险因素”。我们明确表示不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务，除非我们另有明确说明或法律或法规要求。
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第一部分
项目1。商业
Teleflex Incorporated在此简称为“我们”、“我们”、“我们的”、“泰利福”和“公司”。
公司
泰利福是一家全球医疗技术产品提供商，该产品可提高临床获益、提高患者和提供者的安全性并降低总程序成本。我们主要设计、开发、制造和供应医院和医疗保健提供者用于重症监护和外科应用中常见诊断和治疗程序的一次性医疗设备。我们通过我们的直销队伍和分销商的组合，向世界各地的医院和医疗保健提供者营销和销售我们的产品。由于我们的产品被用于众多市场和各种程序，我们不依赖于任何一个终端市场或程序。我们的主要制造业务位于捷克共和国、马来西亚、墨西哥和美国（“美国”）。
我们专注于实现持续、可持续和盈利的增长，并通过以下方式提高我们的市场份额和提高我们的运营效率来改善我们的财务业绩：
•新产品开发及产品线延伸；
•投资新技术，拓宽我国现有技术应用；
•扩大我们产品在现有市场的使用，并将我们的产品引入新的地理市场；
•通过利用我们的直销队伍和分销网络销售新产品，以及通过提高我们的销售和营销组织、研发活动以及制造和分销设施的效率，我们继续扩大规模，从而实现规模经济；和
•通过精选收购、许可安排和业务合作伙伴关系扩大我们的产品组合，以增强、扩大或加快我们的开发计划或我们增加市场份额的能力。
我们的研发能力、对卓越工程的承诺以及对低成本制造的关注，使我们能够将具有成本效益的创新产品推向市场，从而提高医疗保健的安全性、有效性和质量。我们的研发计划专注于为现有和新的治疗应用开发这些产品，以及开发现有产品的增强功能和产品线扩展。我们的现有产品和在研产品组合主要包括I类和II类医疗器械，其中大部分在美国销售需要获得美国食品和药物管理局（“FDA”）的510（k）许可，其中一些免于获得510（k）许可的要求。我们认为，与第三类医疗器械所需的上市前批准或PMA流程相比，寻求510（k）许可或获得510（k）豁免地位的资格降低了我们的研发成本和风险，并且通常会导致新产品推出的时间表更短。有关更多信息，请参见下面的“政府法规”。
历史和最近的发展
泰利福成立于1943年，是一家军用飞机精密机械推/拉控制的制造商。从这个原来的单一市场、单一产品导向，我们通过进入新业务、开发新产品、将产品引入新的地理或终端市场以及收购和处置业务进行扩张和进化。纵观我们的历史，我们一直专注于提供创新的、技术驱动的、专门设计的产品，帮助我们的客户满足他们的业务要求。
从2007年开始，我们大幅改变了业务组合的构成，扩大了我们在医疗器械行业的存在，同时剥离了我们所有的其他业务，这些业务服务于航空航天、汽车、工业和海洋市场。继2011年剥离海运业务和货柜及系统业务后，我们成为一家独家医疗器械公司。
2021年，我们将全球呼吸产品组合中的某些产品线剥离给Medline Industries，Inc.（“Medline”）（“呼吸业务剥离”）。我们于2021年6月28日完成了呼吸系统业务剥离的初始阶段。呼吸系统业务剥离的第二阶段也是最后阶段已于2023年12月完成，将某些额外的制造资产转让给Medline。
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近期战略行动
2025年2月，我们宣布了对组织进行战略转型的意向。根据这一战略，我们于2025年12月9日宣布，我们已签订最终协议，将我们的急性护理和介入泌尿外科（也简称“IU”）业务出售给外科间®Ltd和我们对Montagu和Kohlberg的OEM业务（统称为“战略剥离”）。战略剥离的合并总对价为20亿美元现金，其中包括用于我们的OEM业务的约15亿美元的预期收益以及用于我们的急性护理和IU业务的5.3亿美元。这两项交易同时获得我们董事会的批准，仍受制于某些收盘调整、惯常的监管批准和其他收盘条件，预计将于2026年下半年完成。
有关战略剥离的更多详细信息，请参阅本年度报告中包含的10-K表格综合财务报表附注5。除非另有说明，以下信息与我们的持续经营有关，不包括战略剥离中将被处置的业务。
2026年1月8日，我们宣布董事长、总裁兼首席执行官Liam J. Kelly离职，并任命Stuart A. Randle为临时总裁兼首席执行官。由于Kelly先生离任总裁兼首席执行官，董事会任命一直担任我们首席董事的现任独立董事Stephen K. Klasko医学博士担任董事会独立主席。
重组方案
我们继续执行我们的足迹调整和其他重组计划，旨在提高我们的制造和分销设施的效率，并在较小程度上提高我们的销售和营销以及研发组织的效率。有关更多信息，请参阅本年度报告中包含的合并财务报表附注6，表格10-K。
我们的分部
我们有三个可报告的部分：美洲、EMEA（欧洲、中东和非洲）和亚洲（亚太地区）。我们的每个部门都提供医院和医疗保健提供者使用的全面的医疗技术产品组合。然而，我们的某些产品更多地集中在某些细分领域。我们的产品组合在下面的产品部分中进行了描述。
以下图表描述了我们按可报告经营分部划分的净收入占截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度综合净收入总额的百分比：
我们的产品
我们在地理细分领域内的产品类别包括血管和急诊医学、介入和外科。这些类别中的每一个都通过支持高敏度紧急程序为医院和医疗保健提供者提供服务。下文详细介绍了这些类别中的关键产品。
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血管和急诊医学（“血管”）：我们的血管产品组合包括旨在支持各种重症监护疗法和其他医疗应用的设备，重点是减少血管相关并发症。这些产品主要包括我们Arrow品牌的导管、导管导航和尖端定位系统，以及骨内（骨接入）系统。
我们的导管旨在支持广泛的临床程序，包括静脉治疗的给药，血压的测量，以及血液样本的收集，所有这些都通过单一的穿刺部位。这些导管中的许多都配备了抗菌和抗血栓形成保护技术，这些技术已被证明可以降低导管相关血流感染、微生物定植和导管表面血栓形成的风险。
我们的骨内通路系统是为在静脉通路具有挑战性或不可行的情况下提供药物和液体而设计的。这些系统在紧急、紧急或医疗危急情况下特别有效，适用于医院和院前环境。这一线的重点产品包括EZ-IO骨内血管通路系统和箭 FAST1腹腔骨内输液系统。
我们的止血产品加速了人体的自然凝血级联，用于创伤和其他出血难以控制的临床情况。该产品组合包括急救人员、外科医生使用的外部止血器、导管实验室使用的介入产品以及创伤外科医生使用的创伤产品，这些产品都以我们的QuikClot商品名为品牌。
干预性：我们的介入产品类别提供便利各种应用的设备，以诊断和提供治疗冠状动脉和外周血管疾病。这些产品主要包括由介入心脏病专家、介入放射科医生和血管外科医生使用的多样化的冠脉导管、结构性心脏支持装置和外周介入产品平台组合。我们产品的临床益处包括增加静脉和动脉通路、术后闭合以及在复杂的医疗过程中增加支持。我们的主要产品包括Arrow品牌导管、GuideLiner、TurnPike和TrapLiner导管、MANTA血管闭合装置和Arrow OnControl动力骨活检系统。
2025年6月30日，我们收购了BIOTRONIK SE & Co. KG几乎所有的血管介入业务（“VI业务”）。此次收购增加了一套广泛的冠脉和外围医疗设备，如药物涂层球囊、支架和球囊导管。
外科：我们的外科产品类别包括为各种外科手术设计的一次性和可重复使用的设备。这些产品主要包括使用手动和自动应用程序系统的金属和聚合物结扎夹、用于腹腔镜手术的筋膜闭合手术系统、经皮手术系统、动力减肥吻合器，以及用于耳、鼻、喉和心血管和胸腔手术的其他手术器械。我们重要的外科品牌包括Weck、MiniLap、Pleur-Evac、Deknatel、KMedic、Pilling和Titan SGS。
我们的产品类别包括在我们的战略剥离中，预计将在2026年剥离，并反映在已终止的业务中，包括急性护理、介入泌尿外科和OEM。下文将更详细地描述这些类别中的每一个以及其中销售的关键产品。
急性护理： 急性护理产品类别包括以下产品类别：
•气道管理产品旨在支持使用标准和先进的麻醉技术，疼痛管理产品线包括硬膜外用药、导管和用于区域麻醉的一次性疼痛泵，呼吸产品用于各种护理环境，主要包括加湿和氧疗产品，
•为心脏功能受损患者提供机械循环支持而开发的主动脉内球囊泵系统，以及；
•用于膀胱管理的泌尿外科护理产品，包括一系列导管、尿液收集器、导管附件和用于手术内泌尿外科的产品。
介入泌尿外科：介入泌尿外科（“IU”）产品类别包括UroLift系统，这是一种用于治疗良性前列腺增生引起的下尿路症状的微创技术，或BPH，
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以及主要用于治疗泌尿系统疾病的基于透明质酸凝胶的产品，包括Barrigel，一种用于前列腺癌放射治疗治疗的直肠间隔产品。
OEM（原始设备制造商和开发服务）：OEM产品类别为其他医疗器械制造商设计、制造和供应器械和仪器。包括定制挤出产品、微径薄膜铸管、诊断和介入导管、球囊和球囊导管、薄膜绝缘细丝、涂层心芯丝、导体、护套/扩张器导入器、专用缝合线和性能纤维、生物可吸收缝合线、纱线和树脂。
政府条例
我们受制于美国境内外与我们产品的开发、制造、销售和分销有关的全面政府监管。
美国对医疗器械的监管
我们在美国制造或分销的所有医疗设备均受《联邦食品、药品和化妆品法案》（“FDC法案”）和FDA根据FDC法案颁布的法规规定的要求的约束，这些规定由FDA强制执行。FDA以及在某些情况下，其他政府机构对设计、制造、包装、标签、储存、安装、维修、营销、进口和出口所有供人类使用的成品设备所使用的方法以及所使用的设施和控制进行管理。FDA的额外要求包括我们的医疗设备的上市前许可和批准、广告和促销、分销和上市后监督以及为我们的设施建立注册和设备清单。
除非是豁免、修正前祖父身份（即1976年5月28日前在美国合法上市的医疗器械） 或适用FDA执法酌处权，我们在美国销售的每个医疗设备必须首先获得FDA根据FDC法案作为I类或通常是II类设备的许可（在提交上市前通知（“510（k）”）之后）或作为III类设备的批准（在提交上市前批准申请（“PMA”）之后）。要获得510（k）许可，制造商必须向FDA证明，提议的设备基本上等同于合法销售的设备（510（k）许可的设备，FDA没有要求PMAs的修正前设备或具有从头授权的设备），称为“谓词设备”。实质上的等效性是由申请人证明提议的装置与谓词装置具有相同的预期用途，并且它要么具有相同的技术特性，要么已被证明具有同等的安全性和有效性，并且与谓词装置相比不会引起不同的安全性和有效性问题。FDA的510（k）批准程序需要监管能力来执行，通常需要四到九个月，但可以持续更长时间。如果FDA同意其为低至中度风险设备，则由于不存在谓词设备而不符合510（k）流程的设备可能会通过从头流程（当不存在实质上等同的设备时授予上市许可的流程）由FDA进行审查。不能免于上市前审查且没有资格获得510（k）许可或从头授权的设备被归类为III类，必须遵循PMA批准途径，这需要证明该设备的安全性和有效性，以使FDA满意。获得PMA批准的过程也需要特定的监管权限，并且比510（k）或从头开始的过程成本更高、更长且更不确定。PMA流程一般需要一到三年甚至更长的时间。我们的现有产品组合和潜在新产品管道主要包括需要510（k）许可的I类（510（k）豁免）和II类设备，尽管少数是510（k）豁免，其他是III类、PMA批准的设备。此外，在设备获得许可或批准后对其进行的某些修改可能需要新的510（k）许可或PMA或PMA补充的批准。对于我们提议推向市场的任何设备，我们无法确定是否会及时获得510（k）许可或PMA批准，如果有的话。
支持PMA申请几乎总是需要临床试验，有时需要510（k）许可或从头授权。临床试验的发起者必须遵守并按照适用的联邦法规进行研究，包括FDA对研究装置豁免（“IDE”）要求和良好临床实践（“GCP”）的要求。临床试验还必须得到机构审查委员会（“IRB”）的批准，并受到持续监督，该委员会是一个适当组成的团体，已被正式指定审查涉及人类受试者的生物医学研究，并有权批准、要求修改或不批准研究，以保护人类研究受试者的权利、安全和福利。如果FDA认为临床试验要么没有按照FDA的要求进行，要么对临床试验受试者构成不可接受的风险，则可以随时下令暂时或永久暂停或停止临床试验，或施加其他制裁。IRB还可能要求在特定的临床试验地点停止临床试验，原因是未能遵守IRB的要求或充分
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确保对人类主体的保护，或可能施加其他条件。开展医疗器械临床试验是一项复杂且成本高昂的活动，经常需要使用专门为医疗器械制造商规划、开展和/或监测临床试验的外包资源。
投放市场的设备必须符合众多法规要求。这些监管要求包括但不限于以下内容：
•器械上市、设立登记；
•遵守《质量体系条例》（“QSR”）规定的良好生产规范（“GMP”），或截至2026年2月2日的《质量管理体系条例》（“QMSR”），其中要求严格的设计、测试、控制、记录、投诉处理和其他质量保证程序；
•标签，包括广告和促销，要求；
•设备标签、包装的唯一设备标识符（“UDI”）要求，对于某些可重复使用的设备，直接标记某些可重复使用的设备，以及向FDA的全球唯一设备识别数据库（“GUDID”）提交信息的要求；
•禁止推广标签外用途或适应症；
•不良事件和故障报告（医疗器械报告或“MDR”）；
•批准后限制或条件，可能包括批准后临床试验或其他所需检测；
•上市后监督要求；
•FDA的召回授权，据此它可以要求或要求从市场上召回产品；和
•自愿更正或移除的报告和文件。
我们的某些医疗设备以包含药物成分的试剂盒出售，例如利多卡因。这些类型的试剂盒通常在设备法规下作为设备和放射健康中心（“CDRH”）内的组合产品进行监管，因为设备提供了试剂盒的主要作用模式。尽管该试剂盒整体上作为一种医疗器械受到监管，但它可能会受到某些药物要求的约束，例如当前的良好生产规范（“cGMP”）和药物不良经验报告要求，在适用于药物成分重新包装活动的范围内，并接受检查以验证是否符合cGMP以及其他监管要求。
我们的制造设施以及我们某些供应商的制造设施都要接受FDA人员的定期和因故检查，以验证是否符合QMSR（21 CFR第820部分）以及其他监管要求。2026年2月2日，FDA用QMSR取代了QSR，QMSR通过引用纳入了ISO 13485：2016。因此，遵守ISO标准中的cGMP现在是我们在美国销售的医疗设备的一项要求，FDA将通过检查我们的设施和供应商的设施来评估这种遵守情况。类似的检查和审计由通知机构进行，以验证是否符合适用的ISO标准（例如ISO 13485：2016），由适用于澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国监管要求的医疗器械单一审计计划（“MDSAP”）下的审计组织进行，和/或由监管机构进行，以验证是否符合我们分销产品的国家的医疗器械法规和要求。如果FDA发现我们或我们的一个或多个供应商未能遵守适用的法规，它可能会采取各种各样的执法行动，从发出警告或无标题的信函到更严厉的制裁，例如产品召回或扣押、民事处罚、同意令、禁令、刑事起诉、经营限制、部分暂停或完全停止生产、拒绝允许进口或出口、拒绝授予，或延迟授予、许可或批准或撤回或暂停现有的许可或批准。FDA也有权在某些情况下要求维修、更换或退还我们制造或分销的任何医疗设备的费用。任何这些行动都可能对我们的业务产生不利影响。
美国境外医疗器械监管
医疗器械法也在我们开展业务的美国以外的许多市场生效。这些法律的范围从对我们的部分或全部产品的全面设备批准要求到对产品数据或认证的请求。对制造业的检查和控制，以及对与设备相关的不良事件的监测，是大多数这些监管系统的组成部分。制造业认证要求和通过MDSAP计划、通知机构或其他监管机构检查进行的审核也适用。此外，欧盟（“欧盟”）通过了《欧盟医疗器械条例》（“欧盟MDR”），与之前的《医疗器械指令》（“欧盟MDD”）相比，该条例对医疗器械的营销和销售提出了更严格的要求，包括在临床评估要求、质量体系、经济
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运营商和上市后监控。欧盟MDR于2021年5月生效。自生效之日起，新设备和修改后的设备必须根据欧盟MDR进行认证，并符合该标准。此前满足欧盟MDD要求的设备可以继续在欧盟销售，但受到某些限制，直到其当前的欧盟MDD认证到期，但某些欧盟MDR要求已于2021年5月对此类设备生效。2023年2月，欧洲议会和理事会批准了一项修正案，将目前已上市设备的欧盟MDR认证截止日期延长至2024年5月以后，其中2027年12月为最高风险设备的新截止日期，2028年12月为较低风险设备的新截止日期。我们将需要根据欧盟MDR获得新的认证，用于此前根据欧盟MDD授权的医疗设备。因此，泰利福将产生与之前已根据MDD注册的医疗器械新注册相关的支出。未能在现有欧盟MDR认证到期之前获得欧盟MDR认证可能会限制我们在欧盟销售某些产品的能力，直到获得欧盟MDR认证。未能满足适用的欧盟MDR要求可能会对我们在欧盟和其他将其产品注册与欧盟要求挂钩的地区的业务产生不利影响。我们预计我们的产品将在2026年符合欧盟MDR，所有相关的注册活动和相关支出预计将在同一年内完成。
医疗保健法
我们受制于美国针对医疗保健行业欺诈和滥用的各种联邦、州和地方法律。除其他外，这些法律禁止我们索取、提供、接受或支付任何报酬，以诱导转介或使用根据医疗保险、医疗补助或其他联邦或州资助的医疗保健计划可报销的任何项目或服务。违反这些法律的行为将受到监禁、刑事罚款、民事罚款和被排除在联邦医疗保健项目之外的处罚。此外，我们还受到美国联邦和州虚假索赔法的约束，这些法律禁止根据医疗保险、医疗补助或其他联邦或州资助的计划提交虚假支付索赔。某些营销做法，例如标签外促销，以及违反联邦反回扣法也可能构成违反这些法律。
此外，我们还受到与医疗保健行业相关的各种联邦和州报告和披露要求的约束。医疗保险和医疗补助服务中心（“CMS”）发布的规则要求我们收集和报告有关向医生、医师助理、执业护士、临床护士专家、认证注册护士麻醉师、认证护士-助产士和教学医院的付款或价值转移的信息，以及医生及其直系亲属持有的投资权益。报告的数据可在CMS网站上向公众提供。未提交所需信息可能导致民事罚款。此外，几个州现在要求医疗器械公司报告与器械产品营销和推广相关的费用，并向这些州的医生个人报告礼物和付款。其他州禁止其他各种与营销相关的活动。联邦政府和某些其他州要求发布与临床研究及其结果有关的信息。不断变化的商业合规环境以及建立和维护稳健且可扩展的系统以遵守多个司法管辖区之间不同的合规和/或报告要求的需要增加了受监管公司可能违反一项或多项要求的可能性，从而导致合规成本增加，从而可能对我们的经营业绩产生不利影响。
此外，经《医疗保健和教育和解法案》（统称“平价医疗法案”）修订的《患者保护和平价医疗法案》规定了监管授权和其他旨在控制医疗保健成本的措施，此外还对设备制造商提出了年度报告和披露要求，以便向医生或教学医院进行或分发任何“价值转移”。违反这些法律的行为将受到一系列罚款、处罚和其他制裁。
其他监管要求
我们还受到美国《反海外腐败法》和适用于美国以外司法管辖区的类似反贿赂法律的约束，这些法律通常禁止公司及其中间人为获得或保留业务的目的不正当地向非美国政府官员提供或支付任何有价值的东西。由于政府赞助的医疗保健系统在世界各地占主导地位，我们在美国以外的大多数客户关系都是与政府实体建立的，因此受到此类反贿赂法律的约束。我们的政策要求遵守这些反贿赂法律。我们在世界上许多经历过某种程度的政府腐败的地区开展业务，在某些情况下，严格遵守反贿赂法律可能会与当地的习俗和做法发生冲突。在美国境外销售、交付和服务我们的医疗设备和软件时，我们还必须遵守各种出口管制和贸易禁运法律法规，包括由财政部外国资产管制办公室（“OFAC”）和商务部工业和安全局（“BIS”）管理的法律法规，这些法律法规可能要求与某些国家和/或与美国确定的某些个人进行的交易需要许可证或其他授权。
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政府。尽管我们的全球贸易和反腐败合规计划，我们的内部控制政策和程序可能并不总是保护我们免于对我们的员工、分销商或其他代理所犯的鲁莽或犯罪行为承担责任。违反这些要求的行为将受到刑事或民事制裁，包括巨额罚款和监禁。
竞争
医疗器械行业竞争激烈。我们与许多公司竞争，从小型初创企业到比我们规模更大、更成熟、能够获得明显更多金融资源的公司。此外，广泛的产品研发和快速的技术进步是我们竞争的市场的特点。我们必须继续开发和获取新的产品和技术，以使我们的业务保持竞争力。我们认为，我们的竞争主要基于临床优势和创新特征，这些特征增强了患者利益、产品可靠性、性能、客户和销售支持以及成本效益。
销售与市场营销
我们的产品销售通过我们自己的销售队伍、独立代表和独立分销商网络直接向医院、医疗保健提供者和分销商进行。
积压
我们的大多数产品都是根据要求在几天或几周内交货的订单销售给医院或医疗保健提供者的。因此，我们积压的订单并不代表未来任何12个月期间的预期收入。
专利和商标
我们拥有一系列专利、正在申请的专利和商标。我们还许可各种专利和商标。个别产品的专利根据专利申请或授权的日期和获得专利保护的各国的专利法定期限而延长不同的期限。商标权可能会延长更长的时间，并取决于国家法律和商标的使用。本文件中的所有产品名称均为我们或我们的子公司拥有或许可的商标。尽管这些已经很有价值并且预计在未来将继续具有价值，但我们认为除了泰利福名称和Arrow品牌之外，没有任何单一的专利或商标对我们的业务运营至关重要。
供应商和材料
用于制造和灭菌我们的产品的材料是从不同地理位置的大量供应商处购买的。我们不依赖任何单一供应商的大量所用材料、供应的组件以及为我们的整体运营提供的灭菌服务。我们使用的大多数材料、组件和灭菌服务可从多个来源获得，在可行的情况下，我们会尝试寻找替代供应商。然而，由于FDA和其他监管机构关于我们产品的制造和灭菌的要求，我们建立替代供应材料来源和灭菌服务的能力可能会延迟。商品价格和运费的波动会对我们某些产品的生产和供应成本产生重大影响。
研究与开发
我们既从事内部研发，也从事外部研发。我们的研发工作支持我们的战略目标，即提供创新的新的、安全和有效的产品，通过减少感染、提高患者和临床医生的安全性、提高患者结果和实现侵入性较小的程序来提高临床价值。
我们还收购或授权符合我们战略目标的产品和技术，并增强我们向客户提供全方位产品和服务选择的能力。
季节性
我们的部分收入会受到季节性波动的影响。流感和其他疾病模式的发生率，以及在较小程度上选择性医疗程序的频率，影响了与一次性产品相关的收入。从历史上看，由于这些因素，我们在第四季度经历了更高的销售额。
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人力资本
截至2025年12月31日，我们雇佣了大约15,500名员工，其中在美国雇佣了3,700名员工，在全球其他38个国家雇佣了11,800名员工。我们的全球供应链员工占员工总数的59%，主要分布在墨西哥、马来西亚、美国和捷克共和国。我们的商业组织占全球员工总数的23%。其余18%的员工在各种公司职能部门工作，总部设在我们的每个地点。
我们相信，我们的员工是一个重要的差异化因素，在我们兑现对患者的承诺以及对客户和股东执行我们的战略的能力方面发挥着关键作用。随着我们新的雇主品牌及其标语的推出，这一点在2024年得到了加强：“赋能您在医疗保健领域的未来."我们的管理团队对影响我们员工的事项给予了极大的关注和关注，特别是我们对核心价值观、能力发展、总奖励和包容性的承诺，以及每个员工如何体验我们的文化。
包容文化
我们组织的包容性文化对于我们吸引、发展和保留的人力资本以及反过来为我们公司的成果和成功做出贡献的人力资本至关重要。我们的文化是由我们的核心价值观构成的——建立信任、企业家精神和享受我们的工作，我们所做的一切都以人为中心。我们努力通过将这些价值观嵌入我们组织的各个方面，包括我们的人力资本战略，来发展和维持我们的文化。
在泰利福，我们的核心价值观定义了我们的公司，塑造了我们包容的文化，指导了我们的业务实践，并指导了我们与利益相关者互动的方式。我们文化的包容性根植于我们的活动、决策、治理和创新中，所有这些都有助于实现人人都能获得、公平和可持续的医疗保健。
在整个组织中，我们向所有员工开放的员工资源组（ERG）延伸到我们四个区域中的每一个区域，并为我们的员工提供员工驱动的社区。这些社区侧重于支持在职父母和照顾者、协调指导和发展机会、促进文化意识和理解以及将有共同经历、兴趣或背景的员工联系起来等举措。
我们继续努力培养一支具有代表性和包容性的员工队伍，以反映我们工作和服务的社区。这些努力通过与当地组织、教育机构和招聘公司接触并建立合作伙伴关系得到支持，以获得泰利福中的各种机会，包括职位空缺、合作实习和实习机会。通过与当地组织合作，我们能够更好地解决我们如何能够最好地服务和支持我们社区中的边缘化人口的问题。我们全球供应链的一些代表性例子包括：
•在我们的墨西哥和马来西亚生产基地，我们实施了一项招聘和入职计划，支持有特殊需求的员工。这对我们对当地社区的贡献，以及我们的员工敬业度和使命感产生了巨大影响。
•在我们的北美分销中心，我们实施了一项计划，重点是招聘来自弱势或弱势背景的候选人。该计划也对我们当地的社区和员工敬业度产生了非常有意义的影响。
人才管理、发展与学习
我们致力于建立一种高绩效文化，在整个员工生命周期中支持我们的核心价值观，同时为我们的员工提供成长、发展和职业发展的机会。我们有一个明确的人才管理流程，在员工和他们的经理之间提供定期的辅导打卡，以审查员工的发展目标和职业发展。我们还定期审查我们的人才组合和继任计划，以确保我们能够实现公司战略。
我们为整个组织的员工提供外部继续教育目录的访问权限，以及各种内部学习和培训资源。在这些资源中，有泰利福学院，这是一个课程，为我们的员工提供学习机会，以进一步发展他们的技能，并接受跨越广泛学科领域的培训，例如领导力、沟通、销售、客户服务和商业头脑。
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总奖励
我们对员工的承诺是向全球所有员工提供公平、公平和有竞争力的薪酬和福利待遇。为此，我们不断审查和校准员工的角色和责任，以确保我们提供同工同酬，我们积极管理我们的全球薪酬和福利计划，以确保我们能够吸引和保留我们需要的关键人力资本，以继续履行我们对员工、客户、患者和股东的承诺。我们相信，我们提供的薪酬和福利与具有竞争力的市场薪酬水平保持一致，并且与我们的文化和核心价值观一起，采取行动激励正确的行为和行动，以实现组织的最佳结果。我们的薪酬结构包括基本工资、短期现金激励和长期激励的混合薪酬部分。我们为员工提供健康、福利和退休福利，并实施了解决带薪休假、灵活工作时间安排、员工援助、育儿假和家庭福利等问题的政策。
环境、健康和安全
我们的环境健康与安全（EHS）愿景是保护泰利福人员的安全和健康以及我们运营所处的环境。在保护我们最宝贵的资产——我们的员工——方面，我们有既得利益。每个人都是EHS的管家，在我们所有的运营中培养积极负责的文化。我们仍然完全致力于遵守所有相关的EHS立法并实现我们的愿景。我们已经并将继续花费资源在全球范围内建设、维护、运营和改善我们的设施，以实现我们运营的环境、健康、安全和可持续性，以保护我们的员工和其他人并为他们谋福利。此外，我们了解我们的环境既复杂又微妙，我们优先管理和限制我们的业务对环境的影响，这是我们零伤害文化的一部分。随着我们继续审查我们对环境可持续性的承诺，我们发起了一些计划，以跟踪和降低我们对能源、水和天然气的消耗，以及减少浪费和危险材料的使用。此外，我们还制定了一项EHS计划，重点是培训我们的员工部署和审计全球EHS标准以及其他计划，让我们的员工参与EHS计划。
Environmental
我们受制于美国境内外的各种环境法律法规。我们的业务与其他医疗器械公司的业务一样，涉及使用受环境法监管的物质，主要是在制造和灭菌过程中。虽然我们继续投入资源以遵守现有的环境法律法规，但我们无法确保我们遵守当前或未来的环境保护、健康和安全法律法规的成本，包括但不限于与气候变化相关的法律法规，不会超过我们的估计或不会对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。此外，我们无法确保基于我们过去、现在或未来的业务活动，我们在未来不会因人身伤害或清理而受到环境索赔。
投资者信息
我们须遵守经修订的《1934年证券交易法》（“交易法”）的报告要求。因此，我们向美国证券交易委员会（SEC）提交报告、代理声明和其他信息。SEC维护着一个网站（http://www.sec.gov），其中包含报告、代理和信息声明以及有关以电子方式向SEC提交文件的发行人的其他信息。
您可以在我们网站的投资者部分访问有关我们的财务和其他信息，可访问www.teleFlex.com。我们通过我们的网站免费提供我们的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告的副本，以及在以电子方式向SEC提交或提供此类材料后，在合理可行的范围内尽快根据《交易法》第13（a）或15（d）条向SEC提交或提供给SEC的报告的修订。我们网站上的信息不属于本10-K表格年度报告的一部分。对我们网站地址的引用仅旨在作为无效的文本引用。
我们是一家成立于1943年的特拉华州公司。我们的行政办公室位于550 East Swedesford Road，Suite 400，Wayne，PA 19087。
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关于我们的执行官的信息
截至2026年2月27日，我们的行政人员的姓名及年龄，以及每名该等人员所担任的职位及职位如下：
| 姓名 | 年龄 | 与公司的职位和办公室 | ||||||||||||
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Stuart A. Randle
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66 |
临时总裁兼首席执行官；董事
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John R. Deren
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58 | 执行副总裁兼首席财务官 | ||||||||||||
| Cameron P. Hicks | 61 | 公司副总裁，人力资源和传播 | ||||||||||||
| Daniel V. Logue | 52 | 公司副总裁、总法律顾问和秘书 | ||||||||||||
| James Winters | 53 | 公司副总裁，制造和供应链 | ||||||||||||
Randle先生，66岁，于2026年1月8日成为我们的临时总裁兼首席执行官，自2009年以来一直担任公司董事。Randle先生在担任Ivenix，Inc.的首席执行官三年后于2018年12月退休，该公司是一家提供输液输送系统的医疗设备公司。此前，在医疗器械公司GI Dynamics，Inc.担任总裁兼首席执行官十年后，Randle先生自2014年9月起退休。2003-2004年，任医疗器械企业光电生物公司临时首席执行官。2002年至2003年，Randle先生担任医疗保健和信息技术风险投资公司Advanced Technology Ventures的Entrepreneur in Residence。1998年至2001年，他担任Act Medical，Inc.总裁兼首席执行官。在1998年之前，Randle先生曾在Allegiance Healthcare Corporation和百特国际有限公司担任多个高级管理职位
德仁先生，58岁，自2025年4月起担任公司执行副总裁兼首席财务官。从2021年8月到2025年3月，德仁先生是我们的公司副总裁兼首席财务官，从2017年5月到2021年8月，他是我们的副总裁兼首席财务官。2013年5月加入泰利福，担任副总裁、财务和公司财务总监。在加入泰利福之前，Deren先生于2011年1月至2013年4月期间担任全球特种材料公司Trinseo PLC（前身为Styron LLC）的副总裁兼全球财务总监。Deren先生还曾在爱克斯龙一代、罗姆和哈斯公司担任领导职务，并在普华永道开始了他的职业生涯，在那里他通过高级经理担任了越来越有责任感的职位。
Hicks先生自2013年4月起担任公司人力资源和传播副总裁。在加入泰利福之前，Hicks先生于2010年7月至2013年3月期间担任Harlan Laboratories，Inc.（一家临床前和非临床研究服务的全球私营私营供应商）的人力资源与组织有效性执行副总裁。从1990年4月至2010年1月，Hicks先生在MDS Inc.担任过各种领导职务，该公司是一家为药物开发和疾病诊断和治疗提供产品和服务的供应商，包括2000年11月至2010年1月担任MDS全球制药服务部门人力资源高级副总裁。
Logue先生自2021年1月起担任公司副总裁、总法律顾问和秘书。Logue先生于2004年加入泰利福，此前曾于2017年2月至2020年12月担任副总法律顾问、2013年3月至2017年1月担任协理总法律顾问以及2004年6月至2013年2月担任助理总法律顾问。在加入泰利福之前，Logue先生于1999年9月至2004年6月期间担任Pepper Hamilton LLP（现为Troutman Pepper Locke LLP）律师事务所的合伙人。
Winters先生自2020年2月起担任我们的制造和供应链公司副总裁。此前，他曾于2018年3月至2020年1月担任全球制造业副总裁一职。在加入泰利福之前，Winters先生曾于2005年8月至2018年2月在医疗保健公司强生的Depuy Synthes部门担任多个高级管理和运营职务。最近，Winters先生于2015年2月至2018年2月担任DePuy Synthes全球联合重建全球制造副总裁。在此之前，Winters先生曾担任DePuy Synthes Ireland制造业务的工厂经理。
我们的高级管理人员每年由董事会选举产生。每名官员的任职由董事会酌情决定。
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项目1a。风险因素
除了本年度报告中关于10-K表格的其他信息外，您还应仔细考虑以下可能对我们的业务、财务状况、经营业绩、现金流或股价产生重大不利影响的因素。下面的风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险和不确定性也可能对我们的业务、财务状况、经营业绩或股价产生不利影响。
与我们的业务和运营相关的风险
我们面临强大的竞争。我们未能成功开发和销售新产品可能会对我们的业务产生不利影响。
医疗器械行业竞争激烈。我们与许多国内外医疗器械公司竞争，从可能只销售单一或有限数量的竞争性产品或仅在特定细分市场竞争的小型初创企业，到比我们规模更大、更成熟、拥有广泛的竞争性产品、参与众多市场并获得比我们大得多的财务和营销资源的公司。我们还面临着来自替代医疗疗法供应商的竞争，比如制药公司。
此外，医疗器械行业的特点是产品研发广泛，技术进步快。我们业务未来的成功将部分取决于我们设计和制造新产品以及增强现有产品的能力。我们的产品开发努力可能需要我们进行大量投资。由于（其中包括）我们无法确定可行的新产品；保持足够的流动性为我们在研发和产品收购方面的投资提供资金；获得足够的知识产权保护；获得新产品的市场认可；或成功获得监管批准，因此无法保证我们将能够成功开发新产品、增强现有产品或实现我们产品的市场认可。
此外，我们的竞争对手目前可能正在开发或未来可能开发的产品提供比我们目前提供或随后开发的产品更好的功能、临床结果或经济价值。我们未能成功开发和营销新产品或增强现有产品，以及与医疗器械行业的其他公司成功竞争，可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
最后，我们容易受到竞争对手之间的行业整合和客户垂直整合的影响。因合并而产生的较大竞争对手可能比我们具有某些优势，包括但不限于：大幅增加财务和其他资源，以抵御不利的经济或市场条件并追求其产品的开发、工程、制造、营销和分销；在关键市场的存在；专利保护；以及更大的知名度。此外，如果我们未能发现有吸引力的机会与更大或更小的公司合并以扩大我们的业务，我们可能会处于与同行相比的竞争劣势。竞争对手之间的整合和客户之间的整合可能会侵蚀我们的市场份额，对我们的竞争能力产生负面影响，并要求我们重组我们的业务，其中任何一项都会对我们的业务产生重大不利影响。
我们的客户依赖第三方承保范围和报销，医疗保健计划未能为我们的医疗产品提供足够的承保范围和报销可能会对我们产生不利影响。
我们的客户为我们的产品获得保险和报销的能力对我们的业务很重要。对我们许多现有和新的医疗产品的需求正在并将继续受到政府医疗保健计划和私人健康保险公司在我们开展业务的国家向我们的客户报销患者医疗费用的程度的影响。即使我们开发或获得了有前景的新产品，对该产品的需求也可能受到限制，除非获得私人和政府第三方付款人的报销批准。在国际上，医疗报销制度差异很大。在一些国家，医疗中心受到固定预算的限制，无论患者治疗的数量和性质如何。其他国家要求申请和批准政府或第三方报销。如果没有政府和第三方保险商的有利覆盖范围确定以及财政支持，我们的许多医疗产品的市场将受到不利影响。在这方面，我们无法确定第三方付款人将维持目前的覆盖水平，并向我们的客户偿还使用我们现有产品的费用。不利的覆盖面确定，包括减少偿还额，
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可能会阻碍客户选择我们的产品，并降低他们愿意为我们的产品支付的价格，从而损害我们的业务。
此外，由于其购买力，第三方付款人已经实施并正在继续实施削减成本的措施，例如向医疗产品供应商寻求折扣、降价或其他激励措施，并对医疗技术和程序的覆盖范围和报销施加限制。这些趋势可能迫使我们降低产品价格，并可能导致市场规模减少或潜在的竞争增加，从而对我们的业务、财务状况和经营业绩产生负面影响。
此外，美国和其他国家越来越倾向于通过成本遏制措施来限制医疗费用，这可能会继续对我们的产品定价产生下行压力。我们开展业务的市场中的政府使用了多种机制来控制医疗保健成本，例如价格控制、集体采购以及实施竞争性招标和投标。例如，中国实施了旨在降低医疗保健成本的医疗器械产品带量采购的区域和国家计划，这些计划要求制造商满足特定的质量、数量和定价要求才能获得招标。中国和其他国家的带量采购和类似项目很可能因定价降低而对未来结果产生不利影响。
我们受到广泛的政府监管，这可能需要我们承担大量费用以确保合规。我们未能遵守这些规定可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们的产品是医疗器械，在美国受到FDA和其他国家类似政府机构的广泛监管。除其他事项外，该条例适用于我们许多产品的开发、设计、临床测试、上市前许可和批准、制造、标签、进出口以及销售和营销。此外，这些规定可能会在未来发生变化。
在美国，在我们能够销售一种新的医疗设备，或对现有产品的新用途、或索赔或重大修改之前，我们通常必须首先获得FDA的510（k）许可或从头授权或上市前批准申请或PMA的批准。同样，美国以外的大多数医疗器械主要市场也需要获得许可、批准、授权或遵守某些标准，才能将产品商业化销售。在欧盟，欧盟MDR于2021年5月生效，其中包括大量额外的上市前和上市后要求。获得监管许可和批准以销售医疗设备的过程，特别是从FDA和某些外国政府当局获得的许可和批准，可能是昂贵和耗时的，并且可能不会及时为新产品授予许可和批准，如果有的话。此外，一旦设备获得许可或批准，在修改设备或更改其标签之前，可能需要新的许可或批准。此外，FDA或外国政府当局可能会使其审查和许可或批准过程更加严格，这可能要求我们在获得未来产品许可或批准方面产生额外的临床或其他数据，并花费更多的时间和精力。监管许可和批准程序可能会导致（其中包括）产品收入的延迟实现、大量额外成本或对产品指定用途的限制，其中任何一项都可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。即使在产品获得上市批准或许可后，由于设备存在不可预见的问题或与其应用相关的问题，或FDA或外国政府当局可能会更改产品的分类，这可能需要额外的临床研究和新的上市申请，此类产品批准或许可可能会被撤回或受到限制。
不遵守适用法规可能会对我们的业务造成不利影响，其中可能包括：
•生产制造部分停产或全部停产；
•产品短缺；
•产品制造延迟；
•警告或无标题的信件；
•罚款或民事处罚；
•延迟或限制获得新的监管许可或批准；
•撤回或暂停所需的许可、批准或许可；
•产品扣押或召回；
•禁令；
•刑事诉讼；
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•咨询或其他实地行动；
•经营限制；和
•禁止向美国以外的国家出口产品或从这些国家进口产品。
我们可能会被要求花费大量的财政和人力资源来补救未能遵守适用法规和质量保证准则的情况。此外，某些监管违规行为可能导致民事和刑事处罚，包括医疗补助或医疗保险下的排除。这些事件中的任何一项或多项都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
医疗器械被许可或批准用于一个或多个特定的预期用途，并且性能索赔必须有充分的证据。为在已批准或批准的预期用途或人群之外的用途（即标签外用途）推广设备，或提出虚假、误导或未经证实的声明，可能会导致政府执法行动。
此外，我们的设施还要接受FDA和其他联邦、州和外国政府当局的定期检查，这要求医疗器械制造商遵守某些法规，包括FDA的QSR，其中包括定期审计、设计控制、质量控制测试和文件程序，以及投诉评估和调查。此外，任何包含药物成分并被注册为药物重新包装场所的设施组装套件也受当前药物良好生产规范要求的约束。FDA还要求报告某些不良事件和产品故障，并要求报告某些医疗器械的召回或其他领域安全纠正行动。通过此类检查和报告发现的问题可能会导致FDA通过上述任何行动采取执法行动。此外，通过此类检查和报告查明的问题可能需要大量资源来解决。
我们受到医疗保健欺诈和滥用法律、法规和执法的约束；我们未能遵守这些法律可能会对我们的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
我们受到联邦政府以及我们开展业务的那些州和外国政府的医疗保健欺诈和滥用监管和执法。可能影响我们运营能力的法律包括：
•联邦医疗保健反回扣法规，除其他外，该法规禁止个人故意和故意提供或支付报酬，其目的之一是诱导个人推荐或购买、订购或推荐根据联邦医疗保健计划（如医疗保险和医疗补助）可能支付的任何商品或服务，或为此类推荐、购买、订购和推荐征求付款；
•联邦虚假索赔法，除其他外，禁止个人或实体故意提出或导致提出虚假或欺诈性的联邦政府付款索赔，包括医疗保险、医疗补助或其他第三方付款人；
•1996年《联邦健康保险流通和责任法案》（“HIPAA”），该法案禁止欺诈任何医疗福利计划和与医疗保健事项有关的虚假陈述的计划；和
•州法律等同于上述每一项联邦法律，例如反回扣和虚假索赔法，这些法律可能适用于任何第三方付款人（包括商业保险公司）报销的物品或服务。
如果我们的运营被发现违反任何这些法律或任何其他政府法规，我们可能会受到处罚，包括民事和刑事处罚、损害赔偿、罚款、削减或重组我们的业务、被排除在参与联邦和州医疗保健计划之外以及人员被监禁，其中任何一项都可能对我们的业务运营能力和财务业绩产生不利影响。我们被认定违反这些法律的风险因其中许多法律没有得到监管部门或法院的充分解释而增加，其条款可供多种解释。
此外，《平价医疗法案》通过《医师付费阳光法案》，对设备制造商提出年度报告和披露要求，要求其向医生或教学医院、医师助理、执业护士、临床护士专家、认证注册护士麻醉师（包括麻醉学助理）和认证护士-助产士进行或分发任何“价值转移”。报告的信息以可搜索的格式公开提供。此外，设备制造商被要求报告和披露医生及其直系亲属在上一个日历年度内持有的任何所有权或投资权益。未提交所需信息可能会导致对未在年度提交中报告的每笔付款、价值转移或所有权或投资权益的民事罚款，最高可达合计
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每年15万美元（“明知失败”每年最高可达100万美元），每年根据通货膨胀进行调整。
还有一些州，包括康涅狄格州、马萨诸塞州和佛蒙特州，要求设备制造商跟踪和报告向某些医疗保健提供者和医疗保健实体提供的付款或价值转移。此外，一些州，如加利福尼亚州、康涅狄格州、内华达州和马萨诸塞州，要求实施合规计划，其中包括限制某些互动和可能提供给医疗保健提供者的价值项目，以及跟踪和报告某些价值项目、咨询和其他服务的补偿以及向医疗保健提供者提供的其他报酬。此外，我们还受到佛蒙特州一项法律的约束，该法律禁止向医疗保健提供者提供某些价值项目和付款。不断变化的商业合规环境以及需要建立和维护稳健且可扩展的系统以遵守多个司法管辖区之间不同的合规和/或报告要求，这增加了我们可能无意中违反一项或多项要求的可能性，从而导致合规成本增加，从而可能对我们的经营业绩产生不利影响。
我们可能无法成功实现预期的运营效率以及维持或改善运营费用削减，并且可能会遇到与重组、设施整合、重组、成本削减和其他战略举措相关的业务中断。
在过去几年中，我们实施了多项重组、调整和成本削减举措，包括设施整合、组织重组和裁员，未来我们可能会进行类似的努力。虽然我们已经从这些举措中实现了一些效率，但我们可能无法在我们预期的范围内实现这些或未来举措的好处，特别是在涉及不完全在我们控制范围内的突发事件的举措方面，例如完成收购或资产剥离。此外，这些好处可能比预期更晚实现，实施这些措施的持续困难可能比预期的更大，这可能导致我们产生额外成本或导致业务中断。此外，如果这些措施不成功或不可持续，我们可能会被迫进行额外的重组、调整和降低成本的努力，这可能会导致大量额外费用。此外，如果我们的重组、重组和降低成本的努力证明是无效的，我们实现战略和业务计划目标的能力可能会受到不利影响。
作为我们提高运营效率努力的一部分，我们在过去几年中实施了多项举措，以巩固我们的企业资源规划或ERP系统。此外，我们目前正处于多年分阶段转换的早期阶段，以升级我们的全球ERP系统，以减轻与我们的供应商计划结束对我们现有ERP系统当前版本的支持相关的风险。这种转换将是一项实质性的工作，需要投入大量的人员和财政资源。迄今为止，我们没有遇到与这些举措相关的业务或运营受到任何重大干扰。然而，随着我们继续努力升级和进一步巩固我们的ERP系统，我们可能会遇到业务中断，这可能会对客户关系产生不利影响，并将管理层的注意力从日常运营中转移开。此外，实施这些举措的任何延误都可能导致我们产生额外的意外成本。如果我们遇到此类困难，我们的业务、现金流和经营业绩可能会受到不利影响。
我们目前正在实施的战略转型可能没有预期的结果，可能对我们的业务有害。
2025年2月，我们宣布了对组织进行战略转型的意向。根据这一战略，在2025年12月9日，随着最终协议的同时执行，将我们的急性护理和介入泌尿外科业务出售给外科间®Ltd和向Montagu和Kohlberg的OEM业务（统称为“战略剥离”）。战略剥离的合并交易总额为20亿美元现金，包括用于我们的OEM业务的约15亿美元的预期收益和用于我们的急性护理和介入泌尿外科业务的5.3亿美元。这两项交易均已获得我们董事会的批准，仍需遵守某些收盘调整、惯常的监管批准和其他收盘条件，预计将于2026年下半年完成。
然而，我们无法保证已宣布的交易将在预期的时间范围内完成或完全完成。我们将在首先完善，然后在战略剥离之后管理我们的业务方面面临重大挑战。这些挑战包括但不限于获得交易所需的监管批准，并满足交易的完成条件，以及将管理层的注意力从持续的业务问题转移到完成交易上。那么，无论是在交易完成之前的时期，还是之后，当我们在经营一项修改后的业务时，我们可能会面临
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吸引、留住和激励关键管理层和其他员工方面的挑战；保留现有的或吸引新的业务和运营关系，包括与客户、分销商、供应商、员工和其他交易对手的关系；维护我们与监管机构的关系；以及金融市场的潜在负面反应。
此外，我们已经并将继续产生与战略剥离相关的重大费用。如果战略剥离中的一项或两项没有如期完成或根本没有完成，这些费用可能会高于目前的预期，或者可能不会产生明显的收益。此外，战略剥离的预期收益和我们的交易后业务重点是基于多项假设，其中一些可能被证明是不正确的，我们无法确定地预测预期收益何时会发生，或将在多大程度上实现。例如，在2026年第一季度，我们承诺实施一项多年重组计划，旨在消除搁浅成本并改善我们的长期成本结构。然而，即使两项战略剥离均已完成，我们可能无法在预期的时间范围内实现部分或全部预期的战略、财务、运营或其他利益，或根本无法实现，这可能会对我们的业务、运营结果或财务状况产生不利影响。
此外，在处置急性护理、介入泌尿外科和OEM业务后，我们加强了对现有产品和未来产品的更小套件的依赖，这可能会对我们的增长构成风险。随着交易，我们将成为一家不像今天这样多元化的公司，业务更加有限。如果我们未来可能收购或开发的剩余遗留产品和其他产品的财务贡献未能替代急性护理、介入泌尿外科和OEM业务的损失贡献，或以其他方式未能达到预期，我们的业务、现金流和经营业绩可能会受到不利影响。我们可能更容易受到不断变化的市场条件的影响，这可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。此外，我们的收入、成本和现金流的多样化将减少，这样我们的经营业绩、现金流、营运资金、有效税率和融资要求可能会受到更大的波动，我们为资本支出和投资提供资金、支付股息以及履行债务和其他负债的能力可能会减弱。此外，我们可能会遇到进入资本市场的困难，或进入资本市场的机会减少，或借款成本增加，包括信用评级下调的结果。此外，在市场充分分析我们新关注的公司的价值之前，我们普通股的价格可能会出现波动，我们的普通股可能与某些持有人的投资策略不匹配，或不符合纳入股票市场指数或投资组合的最低标准，这可能导致某些投资者出售其股票，进而可能导致此类股票的交易价格下跌。
我们产品灭菌的中断或进一步限制灭菌设施中使用环氧乙烷的监管举措可能会对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响。
我们的许多产品在销售前都需要杀菌。一种常见的医疗产品灭菌方法涉及使用环氧乙烷，经修订的《清洁空气法》将其列为有害空气污染物，其排放受美国环境保护署（“EPA”）和其他监管机构的监管。灭菌行业的公司可能会面临私人诉讼，这可能会导致财务困难，最终可能会使这类公司难以或不希望继续从事灭菌业务。此外，绝育活动受到政府的大量监督和关注，这可能会扰乱其运作。我们的合同灭菌器之一，Sterigenics U.S.，LLC，在其灭菌过程中使用环氧乙烷，包括在其位于佐治亚州科布县士麦那和新墨西哥州圣特雷莎的设施中，这些设施已经对我们的一些血管和外科产品进行了灭菌。近年来，Sterigenics在其Smyrna和Santa Teresa设施的运营一直受到与设施在其灭菌操作中使用环氧乙烷相关的法律诉讼。虽然两家工厂目前都在正常运营，但如果它们的运营被暂停或受到不利影响，如果我们无法利用替代设施和来源进行灭菌服务，我们向客户提供受影响产品的能力可能会受到损害。
此外，2019年，15个州和哥伦比亚特区的总检察长致信美国环保署，敦促美国环保署迅速提出并敲定更严格的环氧乙烷排放标准。随后，美国环保署就有关环氧乙烷排放的法规拟议修订征求公众的信息和意见，并从商业灭菌器收集有关环氧乙烷灭菌过程和排放的信息。2023年4月，美国环保署根据《清洁空气法》发布了一项拟议规则，该规则将要求商用消毒器安装污染控制设备以减少环氧乙烷的排放，并实施持续监测排放并向美国环保署报告结果的方法。2024年4月，美国环保署发布了该规则的最终版本，确立了商用灭菌器环氧乙烷排放的新标准。消毒器必须在2026年4月6日或2027年4月5日之前遵守新标准，具体取决于现有操作的某些特征，或在启动新操作时。我们的合同消毒器未能实现合规
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适用期限的最终规则将严重削弱我们向客户提供足够数量的灭菌产品的能力，并迫使我们寻求不需要使用环氧乙烷的灭菌替代品。我们不能保证我们将能够确定此类替代方案。如果我们的产品灭菌能力出现任何中断，无论是由于产能限制或监管或其他障碍（其中包括一般针对使用环氧乙烷的灭菌设施的监管举措），或者如果我们使用的一个或多个设施受到影响，我们无法及时或以具有成本效益的方式过渡到替代设施，我们可能会对我们的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
我们在美国的很大一部分收入来自对分销商的销售，这些分销商的“去库存”活动可能会对我们的收入和经营业绩产生不利影响。
我们在美国的很大一部分收入来自对分销商的销售，而分销商又将我们的产品销售给医院和其他医疗机构。这些分销商可能会不时决定降低我们某些产品的库存水平，我们将这种做法称为“去库存”。分销商决定降低我们产品的库存水平可能基于许多因素，例如分销商对特定产品的需求预期、分销商购买决定（包括购买竞争产品的决定）、分销商关于维持库存水平的政策变化、经济状况和其他因素。在这种减少采购的情况下，分销商可能会恢复到以前的采购水平；然而，我们不能保证分销商实际上会以这种方式增加对我们产品的采购。未来我们的美国分销商的产品采购水平下降可能会对我们在报告期内的收入和经营业绩产生重大不利影响，而此类产品采购的长期下降可能会产生更长期的重大不利影响。
由于产品责任和保修索赔，以及产品召回，我们可能会产生重大损失和成本，其中任何一项都可能对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响。此外，如果我们的一项或多项产品存在或被指控存在缺陷，我们作为一家医疗器械公司的声誉可能会受到损害。
我们的业务使我们面临与我们产品的设计、制造、标签和营销相关的潜在产品责任风险。特别是，我们的医疗器械产品经常用于外科和重症监护环境中涉及重症患者的手术。此外，我们的许多产品被设计为植入人体不同的时间。与我们制造或销售的产品相关的产品缺陷或产品相关风险披露不充分可能导致患者受伤或死亡。产品责任和保修索赔通常涉及非常大或不确定的金额，包括惩罚性赔偿。产品责任诉讼的潜在损失规模可能在相当长的一段时间内仍然未知，相关的法律辩护费用可能很大。我们可能会在未来经历材料保修或产品责任损失，并为这些索赔进行辩护而产生大量费用。
此外，如果我们的任何产品存在或被指控存在缺陷，我们可能会自愿进行召回，或被监管机构要求进行召回。如果发生召回，我们可能会失去销售并面临个人或集体诉讼索赔。此外，有关质量或安全问题的负面宣传，无论准确或不准确，都可能损害我们的声誉，减少对我们产品的需求，导致产品撤回或损害我们未来成功推出和营销我们的产品的能力。产品责任、保修和召回成本可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
国内和全球金融市场的波动，包括通货膨胀、利率波动和全球供应链中断，可能会对我们的经营业绩、财务状况和流动性产生不利影响。
我们受到来自一般国内和全球经济状况不利变化的风险，包括通货膨胀、利率波动和供应链中断。几年前发生的经济放缓和信贷市场中断导致经济衰退，消费者和商业支出水平低迷，导致减少、延迟或取消购买我们的产品和服务。我们无法预测任何经济复苏的持续时间或程度，也无法预测我们的客户将在多大程度上恢复更典型的消费行为。一些市场持续出现经济增长疲软、信贷紧缩、公共部门紧缩措施以应对公共预算赤字和外汇波动，特别是在欧元方面，可能对我们的经营业绩、财务状况和流动性产生重大不利影响。
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尽管我们维持呆账备抵，以弥补客户无法支付所需款项时可能发生的估计损失，但鉴于全球经济的波动，我们无法保证未来的损失率不会增加。如果我们的呆账备抵不足以解决我们最终确定无法收回的应收账款，我们将被要求产生额外费用，这可能会对我们的经营业绩产生重大不利影响。此外，我们无法收回未偿还的应收账款可能会对我们的财务状况和运营现金流产生不利影响。
此外，不利的经济和金融市场条件可能会导致我们的商誉和其他无形资产在未来产生减值费用，这不会直接影响我们的流动性，但可能对我们报告的财务业绩产生重大不利影响。
我们的战略举措，包括收购，可能无法产生预期的收入和营业收入增长，这可能对我们的经营业绩产生重大不利影响。
除了我们在2025年2月宣布的战略转型外，我们的战略举措还包括进行重大投资，旨在实现收入增长，并使我们能够达到或超过利润率改善目标。如果我们没有从这些投资中实现预期收益或未能以其他方式执行我们的战略举措，我们可能无法实现我们所瞄准的增长改善，我们的经营业绩可能会受到不利影响。
此外，作为我们增长战略的一部分，我们已经并可能继续进行收购和资产剥离，并建立战略联盟，例如合资企业和联合开发协议。然而，我们可能无法确定合适的收购候选者、完成收购或整合收购成功，我们的合资企业或战略联盟可能无法证明是成功的。在这方面，收购涉及众多风险，包括整合收购的业务、技术、服务和产品方面的困难，以及转移管理层对其他业务关注的注意力。此外，我们获得的产品和技术可能不会成功，或者可能需要我们投入比我们预期的更大的开发、营销和其他资源，以及更大的投资。我们还可能因收购相关费用、无形资产摊销、资产和商誉减值费用以及与收购公司或业务相关的其他事项，包括与财务报告内部控制和监管合规相关的事项，以及成本增加对经营业绩的短期影响，而对我们的经营业绩和财务状况产生负面影响。尽管我们的管理层将努力评估任何特定交易中固有的风险，但无法保证我们将识别所有此类风险或风险的规模。此外，先前的收购已经导致，未来的收购可能会导致产生大量额外的债务和支出。未来的收购还可能导致股本证券的潜在稀释性发行。无法保证在收购方面遇到的困难不会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
就我们已完成的某些收购而言，我们已同意支付视特定目标的实现情况而定的对价，例如收到监管批准、产品商业化或实现销售目标。截至收购日期，我们记录了一项或有负债，代表我们预期支付的或有对价的估计公允价值。我们每季度重新评估这些义务，如果我们对或有对价的公允价值的估计发生变化，我们将公允价值的增加或减少记录为对营业利润的调整，这可能会产生重大影响 关于我们的运营结果。截至2025年12月31日，我们计提了5020万美元与已完成业务合并相关的或有对价，其中大部分与Palette相关。此外，实际付款可能与或有负债的金额存在重大差异，这可能对我们的经营业绩、现金流和流动性产生重大影响。有关与我们的或有对价负债相关的假设的信息，请参阅第7项下的“关键会计政策和估计”，管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析包含在本年度报告的10-K表格中。有关我们的收购的更多信息，请参阅本年度报告的10-K表格中包含的合并财务报表的附注4。
我们的业务结果和财政状况可能受到公共卫生流行病或大流行病的不利影响，就像最近的新冠疫情和大流行病一样。
我们面临与公共卫生威胁相关的风险，例如最近的新冠疫情和大流行病。这类事件可能会对世界各地的经济活动和市场产生重大影响，因此会对我们的运营、财务业绩和现金流产生负面影响。这种影响将取决于各种因素，包括但不限于：任何疫情的发生、传播、持续时间和严重程度；
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政府、企业和个人为应对流行病或大流行病可能采取的行动（包括限制旅行、运输和劳动力压力，以及推迟或推迟选择性程序）；此类危机的影响，以及为应对危机而采取的行动，对全球和区域经济、旅行和经济活动的影响；联邦、州、地方或非美国资助计划的可用性；全球主要市场的总体经济不确定性和金融市场波动；全球经济状况和经济增长水平；随着此类危机消退，复苏的时机和步伐，这可能受到许多因素的影响，包括供应商使用我们的产品执行程序的能力有限，这些产品因疫情或大流行而被推迟。
流行病或大流行病的这些影响和其他影响可能会加剧本文所述的许多其他风险。我们可能无法及时预测或应对所有影响，以防止对我们的结果产生近期或长期的不利影响。然而，这些影响可能会对我们的流动性、资本资源、运营、业务结果以及我们所依赖的第三方的结果产生不利影响，这种影响可能是重大的。
医疗改革可能对我们的行业和业务产生重大不利影响。
政治、经济和监管发展对医疗保健行业产生了根本性变化。《平价医疗法案》实质上改变了政府和私人保险公司为医疗保健提供资金的方式。它还鼓励提高医疗保健产品和服务的质量，并对美国制药和医疗器械行业产生重大影响。除其他外，《平价医疗法案》：
•成立新的以患者为中心的结果研究所，负责监督、确定优先事项并进行比较临床有效性研究；
•实施支付制度改革，包括开展国家试点，鼓励医院、医师和其他提供者通过捆绑支付模式，提高某些医疗保健服务的协调性、质量和效率；以及
•创建了一个独立的支付顾问委员会，如果预计的医疗保险支出超过指定的增长率，该委员会将提交减少医疗保险支出的建议。
我们目前无法预测未来可能采取的其他医疗改革措施对我们的财务状况、经营业绩和现金流的全面影响。在这方面，自《平价医疗法案》通过以来，提出了几项废除和取代《平价医疗法案》的立法倡议，但未获通过。2017年12月通过的美国税法，通常被称为《减税和就业法案》（“TCJA”），取消了《平价医疗法案》下的个人授权，这导致该法案下保险交易所参与者的保险费价格不确定性增加，并可能产生其他影响。虽然最近对《平价医疗法案》提出的几项法律挑战均未成功，但未来可能会面临更多挑战。《平价医疗法案》的任何修改、废除或立法替代，或有关该法案有效性的任何法院判决的性质和影响是不确定的，我们无法预测任何这些事件将对该法案的长期可行性、或对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生的影响。
我们面临与我们的非美国业务相关的风险。
我们在美国以外的多个国家拥有重要的制造和分销设施、研发设施、销售人员和客户支持业务，包括比利时、捷克共和国、爱尔兰、马来西亚和墨西哥。此外，我们非美国收入的很大一部分来自对第三方分销商的销售。截至2025年12月31日，我们76%的全职员工受雇于美国以外的国家，在持续运营的基础上，我们70%的净物业、厂房和设备位于美国以外的地区。此外，截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，我们来自持续经营业务的净收入（基于产生此次出售的泰利福实体）中分别有41%、36%和35%来自美国以外的业务。
我们的国际业务面临在美国境外开展业务所固有的风险，包括：
•外汇管制、货币限制和币值波动；
•贸易保护措施、关税和其他关税，特别是鉴于美国与包括中国在内的几个外国之间的贸易争端；
•进口或出口要求可能成本高昂且负担沉重；
•有利于本土企业的法律和商业惯例；
•国外医疗报销政策和程序的变化；
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•国家和区域招标对定价的影响，包括基于数量的采购做法和政府规定的回报条款；
•为目前在我们开展业务的国家中成为或可能成为竞争对手的公司提供补贴或增加获得资本的机会；
•大量非美国税务负债，包括税法变化带来的潜在负面影响；
•与汇回非美国收入相关的限制和税收；
•不同的劳动法规；
•额外的美国和外国政府管制或规定；
•公共卫生流行病；
•知识产权保护方面的困难；以及
•不稳定的政治和经济状况以及可能发生的针对美国利益的恐怖袭击。
此外，美国《反海外腐败法》（“《反海外腐败法》”）禁止公司及其中间人为获得或保留业务而向非美国官员进行不正当付款。类似的反贿赂法律已在几个外国司法管辖区生效。《反海外腐败法》还对公开交易的美国公司及其外国附属公司提出了会计标准和要求，除其他外，这些标准和要求旨在防止公司资金被挪用于向政府官员支付贿赂和其他不当付款，并防止建立“账外”的行贿基金，从中可以进行此类不当付款。由于政府赞助的医疗保健系统在世界各地占主导地位，我们在美国以外的许多客户关系都是与政府实体建立的，因此受到此类反贿赂法律的约束。我们的政策要求遵守这些反贿赂法律。然而，我们在世界上许多经历了某种程度的政府腐败的地区开展业务。尽管我们采取了有意义的措施来促进合法行为，其中包括培训和合规计划以及内部控制政策和程序，但我们可能并不总是防止我们的员工、分销商或其他代理商的鲁莽或犯罪行为。此外，我们可能会因员工、分销商或我们收购的业务或运营的其他代理的收购前行为而承担责任。违反反贿赂法律，或对此类违规行为的指控，可能会扰乱我们的运营，涉及重大的管理分心，并对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。我们还可能受到严厉的处罚和其他不利后果，包括刑事和民事处罚、上缴利润、强加法院指定或合规监督员、禁止参与美国政府合同、与进一步加强我们的程序、政策和控制、人事变动和其他补救行动相关的大量支出，以及损害我们的声誉。
此外，我们还受制于美国的出口管制和经济禁运规则和条例，包括《出口管理条例》和对被禁运国家的贸易制裁，这些条例由财政部下属的外国资产管制办公室管理，以及由商务部管理的其他法律法规。这些规定限制了我们向被禁止的国家或个人营销、销售、分销或以其他方式转让我们的产品或技术的能力。虽然我们培训我们的员工并以合同形式要求我们的分销商遵守这些规定，但我们不能保证不会发生违规行为，无论是有意还是无意。不遵守这些规则和条例可能会导致重大的民事和刑事处罚，包括罚款和上缴利润、强加法院指定的监督员、拒绝出口特权和禁止参与美国政府合同，其中任何一项都可能对我们的国际业务或我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
此外，与俄乌持续冲突有关，美国政府加强了对某些产品的出口管制，并对俄罗斯的某些行业部门和党派实施制裁。尽管我们对俄罗斯的销售不构成我们2025年总收入的重要部分，但地缘政治紧张局势的进一步升级，包括由于实施额外的经济制裁，可能会产生更广泛的影响，扩展到我们开展业务的其他市场，这可能会对我们的业务和/或我们的供应链、业务合作伙伴或更广泛区域的客户产生不利影响。
最后，关于关税和贸易争端，特朗普政府提出或颁布了关税和贸易政策的实质性变化，这可能会对我们的业务产生不利影响。例如，特朗普政府对某些外国产品征收关税，过去曾导致并可能导致未来对美国商品和产品征收报复性关税。我们无法预测美国或其他政府最终可能会在关税或贸易关系方面采取哪些额外行动，哪些产品可能会受到此类行动（包括受到美国出口管制限制），或者对方可能会采取哪些行动
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报复的国家，或者任何政策变化可能对我们的业务产生的影响，如果有的话。上述任何情况都可能对我们的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响。
未来对我们的商誉或其他无形资产价值的重大减值将对我们的经营业绩产生负面影响。
商誉和无形资产占我们资产的很大一部分。商誉是企业合并中获得的净资产的成本或账面价值超过公允市场价值的部分。我们每年都会在第四季度测试任何商誉减值，也会在情况变化表明我们的商誉资产的账面价值可能无法收回的时期进行测试。减值费用可能是由于我们的盈利预测、战略目标或更广泛的宏观经济条件发生不利变化。如果由于此类不利变化，我们被要求减记全部或很大一部分商誉，我们的经营业绩将受到负面影响。
外币汇率、商品价格和利率波动可能会对我们的业绩产生不利影响。
我们面临多种市场风险，包括外汇汇率、大宗商品价格和利率变化的影响。在国外市场制造和销售的产品占我们业务的很大一部分。我们的合并财务报表反映了以非美元货币计值的财务报表换算成我们的报告货币美元，以及重新计量资产和负债以及以实体经营所在国主要货币以外的货币计值的交易产生的外币汇兑损益，我们将其称为“非功能货币”。美元相对于我们销售或制造我们产品的国家的外币（例如欧元）走强或走弱，将影响我们以美元报告的收入和收入。虽然我们已与几家主要金融机构订立远期合约，以对冲我们以非功能货币计值的部分货币资产和负债以及预计现金流量，以减少汇率波动的影响，但在某些情况下，货币相对价值的变化可能会对我们的经营业绩产生重大影响。
我们的许多产品都有显著的塑料树脂含量。我们还使用其他商品的数量，例如铝和钢铁。这些商品价格上涨可能会增加我们产品和服务的成本。我们可能无法将这些成本转嫁给我们的客户，特别是我们根据团购协议销售的那些产品，这可能对我们的经营业绩和现金流产生重大不利影响。
加息可能会对我们的客户和供应商的财务状况产生不利影响，从而对他们购买我们的产品和供应我们所需的组件或原材料的能力产生不利影响。此外，我们的借贷成本受到近期利率上升的不利影响，如果利率继续上升，可能会进一步受到影响。任何这些事件都可能对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
我们有效税率的波动和税法的变化可能会对我们产生不利影响。
作为一家全球性公司，我们在许多国家、州和其他司法管辖区都要纳税。我们的有效税率是由我们经营所在的各个国家、州和其他司法管辖区的适用税率组合得出的。在编制我们的财务报表时，我们估计在这些司法管辖区中的每一个将成为应付的税额。然而，由于多种因素，我们的有效税率可能与估计的金额不同，包括我们各国盈利能力组合的变化。此外，许多国家继续考虑通过实施经济合作与发展组织（“经合组织”）第二支柱全球最低税等新举措来改变本国税法，这将可能影响未来泰利福等跨国公司缴纳的税款金额。各国已经颁布或正在将第二支柱框架纳入其税法。尽管我们继续监测这些变化及其潜在影响，但经合组织为采用这一框架而设定的时间表具有侵略性、迄今为止缺乏提供的详细指导以及围绕其实施的复杂性可能意味着，在最终确定规则之前，可能尚未充分分析或理解对企业的所有影响。这些因素中的任何一个都可能导致我们经历与前几期或我们当前预期明显不同的有效税率，这可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。
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我们的制造或分销业务或我们的原材料供应中断可能会对我们的业务产生不利影响。
我们的许多关键产品是在单一地点制造或分销的，替代设施的可用性有限。如果我们的一个或多个设施的运营由于自然灾害或其他事件而暂停，包括但不限于气候变化导致的那些事件，我们可能无法及时制造或分销我们以前水平的一种或多种产品或根本无法做到这一点。此外，由于FDA和其他监管机构有关我们产品制造的法规和要求，我们建立替代设施或替代供应商的能力可能会延迟。此外，如果我们的供应商的原材料发货出现延迟或取消，我们可能无法按以前的水平或根本无法及时制造或供应受影响的产品。我们产品的制造非常严格和复杂，部分原因是严格的监管要求。制造过程中的问题，包括设备故障、未能遵循特定的协议和程序、有缺陷的原材料和环境因素，可能导致产品发布延迟、产品短缺、意外成本、收入损失和我们的声誉受损。未能在向我们的客户发布产品之前识别和解决制造问题也可能导致质量或安全问题。制造或分销的减少或中断，或我们无法获得我们套件中使用的原材料或组件或成品的合适替代来源，可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们吸引、培训、发展和留住关键员工的能力对我们的成功很重要。
我们的成功部分取决于我们继续留住关键人员的能力，包括我们的执行官和高级管理团队的其他成员。我们的成功还部分取决于我们吸引、培训、发展和留住其他关键员工的能力，包括研发、销售、营销和运营人员。由于许多因素，我们可能会在留住高管和其他员工方面遇到困难，包括我们行业对技术人员的激烈竞争、全球经济和行业状况的波动、我们组织结构的变化、我们的重组举措、竞争对手的招聘做法以及我们的薪酬计划的有效性。
我们无法吸引、培训、发展和留住这些人员可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。
我们可能会因正在进行的CEO换届而受到不利影响。
2026年1月8日，我们宣布董事会成员Stuart Randle已被任命为临时总裁兼首席执行官，接替我们之前的董事长、总裁兼首席执行官，届时我们的首席董事Stephen Klasko博士已被任命为董事会主席。我们还宣布，董事会已聘请一家领先的猎头公司协助开展全面的寻找过程，以确定一位永久CEO。与CEO换届相关的风险有很多，其中任何一个都可能对我们造成伤害。这类岗位市场竞争激烈，符合条件的个人需求量大。如果我们无法确定该职位的有力候选人，或者如果我们的替代首席执行官，临时或永久首席执行官，未能成功领导我们的公司或无法阐明和执行我们的战略和愿景，这可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。随着领导层的变动，我们的高级管理团队的其他成员的留任以及业务举措、计划和战略在过渡期内的连续性都存在风险，如果我们无法执行有序的过渡，我们的业务可能会受到不利影响。
我们未能与医生和其他医疗保健专业人员保持牢固的关系可能会对我们产生不利影响。
我们依赖于我们与医生和其他医疗保健专业人员在我们的一些产品的研发方面保持牢固工作关系的能力。我们依靠这些专业人员为我们提供有关这些产品的开发和使用的大量知识和建议。医生以研究人员、产品顾问、发明家和公众演讲者的身份协助我们。如果我们未能维持与医生的工作关系，并因此不再受益于他们的知识和建议，我们的产品可能无法以响应使用和支持我们产品的专业人员的需求和期望的方式开发，这可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
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我们的技术对我们的成功很重要，我们未能保护我们的知识产权可能会使我们处于竞争劣势。
我们依靠美国和其他国家的专利、商标、版权和商业秘密法来保护我们的专有权利。尽管我们拥有许多美国和外国专利，并提交了许多专利申请，但我们不能保证任何未决专利申请将会发布，或者任何已发布或正在发布的专利将为我们提供任何竞争优势，或者不会被第三方质疑、无效或规避。此外，我们依靠与员工的保密和保密协议，并采取其他措施来保护我们的专有技术和商业秘密。我们采取的措施可能无法阻止竞争对手或其他可能复制或以其他方式获得和使用这些产品或技术的人未经授权使用我们的技术，特别是在法律可能无法像在美国那样保护我们的所有权的外国。我们无法保证现任和前任雇员、承包商和其他各方不会违反他们与我们的保密协议、盗用专有信息、复制或以其他方式未经授权获取和使用我们的信息和专有技术或以其他方式侵犯我们的知识产权。我们无法保护我们的专有技术可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。此外，不能保证其他人不会独立开发与我们相当的专有技术和商业秘密或开发比我们自己更好的技术，这可能会降低或消除我们已经开发的任何竞争优势。
我们的产品或工艺可能侵犯他人的知识产权，这可能导致我们支付意外的诉讼费用或损害赔偿或阻止我们销售我们的产品。
我们无法确定我们的产品不会也不会侵犯第三方的已授权专利或其他知识产权。我们可能会在我们的日常业务过程中受到法律诉讼和索赔，包括涉嫌侵犯第三方知识产权的索赔。任何此类索赔，无论是否有功，都可能导致诉讼，并转移我们人员的努力。如果我们被认定承担侵权责任，我们可能会被迫签订许可协议（可能无法以可接受的条款或根本无法获得）或支付损害赔偿或停止生产或销售某些产品。我们可能需要重新设计我们的一些产品或工艺，以避免未来的侵权责任。上述任何事件都可能对我们的业务造成不利影响。
其他未决和未来诉讼可能涉及重大成本，并对我们的业务产生不利影响。
我们是在正常业务过程中产生的各种诉讼和索赔的当事方，其中涉及合同、知识产权、收购和资产剥离、进出口法规以及就业和环境事项。这些诉讼的辩护可能会转移我们管理层的注意力，并可能涉及大量法律费用。此外，我们可能被要求支付损害赔偿或和解，或受到禁令或其他公平补救措施的约束，这可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。虽然我们不认为我们目前参与的任何诉讼会产生这样的不利影响，但诉讼结果，包括监管事项，通常很难预测，我们无法保证未决或未来诉讼的结果不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响。
关键信息系统中断或我们系统安全的重大漏洞可能会对我们的业务和客户关系产生不利影响。
我们在日常运营中依赖信息技术系统来处理、传输、存储电子信息。我们还依靠我们的技术基础设施，除其他功能外，使我们能够与客户和供应商互动、履行订单、生成发票、收款和付款、运送产品、向客户提供支持、履行合同义务以及以其他方式履行业务职能。我们的内部信息技术系统，以及由第三方供应商维护的系统，可能会受到计算机病毒或其他恶意代码、未经授权的访问尝试和网络攻击，其中任何一种都可能导致数据泄露或以其他方式危及我们的机密或专有信息，并扰乱我们的运营。网络攻击正变得越来越复杂和频繁，在某些情况下造成了重大伤害。 尽管我们采取了许多措施来保护我们的信息系统和加强数据安全，但我们无法保证这些措施将防止可能对我们的业务、声誉和财务业绩产生重大影响的安全漏洞。如果我们未能有效监控、维护或保护我们的信息技术系统和数据完整性，或未能预测、计划或管理这些系统的重大中断，我们可能（其中包括）失去客户，难以防止欺诈，与客户、医生和其他医疗保健专业人员发生纠纷，受到监管制裁或处罚，产生费用，损失收入或遭受其他不利后果。任何这些事件都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况或现金流量产生重大不利影响。
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我们的运营使我们面临物质环境和健康与安全责任的风险。
我们受众多外国、联邦、州和地方环境保护以及健康和安全法律的约束，其中包括：
•危险材料的产生、贮存、使用、运输；
•向环境排放或排放物质；
•工业运营对气候变化的影响；以及
•员工的健康和安全。
这些法律法规复杂，变化频繁，并随着时间的推移趋于更加严格。我们无法保证我们遵守当前或未来环境保护和健康安全法律的成本，或我们因过去或未来释放或接触有害物质而产生的责任，其中可能包括人身伤害或清理索赔，不会超过我们的估计或不会对我们的财务状况和经营业绩产生不利影响。
气候变化或旨在应对气候变化的法律、监管或市场措施的影响可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。
与气候变化相关的风险受到美国和全球越来越多的社会、监管和政治关注。虽然气候变化在近期和长期的影响难以预测，但气候变化导致的天气模式变化预计将增加某些不利天气条件和自然灾害的频率、严重性和持续时间，例如飓风、龙卷风、地震、野火、干旱、极端温度或洪水，这可能导致更严重的业务和供应链中断，我们的产品和设施以及医院、医疗保健设施和其他客户的基础设施受损，劳动力供应减少，原材料和组件成本增加，负债增加，并且收入比我们过去因这类事件而经历的减少。此外，公众对气候变化的关注增加可能会导致旨在减轻气候变化影响的新的法律或监管要求，其中可能包括通过更严格的环境法律法规或更严格地执行现有法律法规，这可能会导致履行监管义务的合规负担和成本增加，并对原材料采购、制造业务和我们产品的分销产生不利影响。其中包括加利福尼亚州、欧盟和其他国际监管机构制定的新的气候相关披露要求和类似法规，其中涉及可持续性、环境保护、有害物质控制以及温室气体排放等环境数据的测量和报告。任何此类发展都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
集体谈判和类似协议覆盖的我们的劳动力可能会导致我们提供产品和服务的中断。
截至2025年12月31日，我们在美国和其他国家有6%的员工被工会合同或集体谈判安排覆盖。在可预见的未来，我们的一部分劳动力很可能仍将受到集体谈判和类似协议的覆盖。可能发生罢工或停工，这将对我们与客户的关系以及我们开展业务的能力产生不利影响。
与我们的融资安排有关的风险
我们的巨额债务可能会对我们的业务、财务状况或经营业绩产生不利影响。
截至2025年12月31日，我们的综合债务总额为27亿美元。
我们的巨额负债水平增加了我们可能无法产生足够现金来履行债务义务的风险。这也可能对我们的业务产生重大影响。例如，它可以：
•增加我们对普遍不利的经济和行业条件的脆弱性；
•要求我们将运营现金流的很大一部分用于支付我们的债务，从而减少我们的现金流可用于为资本支出、研发工作和其他一般公司支出提供资金；
•限制我们为一般公司目的借入额外资金的能力；
•限制我们对业务和经营所在行业的变化进行规划或做出反应的灵活性；
•限制我们寻求商业机会；和
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•与负债较少的竞争对手相比，我们处于劣势。
如果我们没有从运营中产生足够的现金流，或者如果我们未来的借款金额不足以在到期时支付我们的债务或为我们的其他流动性需求提供资金，我们可能会被迫为全部或部分债务再融资、出售资产、减少或延迟资本支出，或寻求筹集额外资金。
我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法实施任何这些行动。我们为债务再融资的能力将取决于我们当时的财务状况、管理我们未偿债务的工具中的限制以及其他因素，包括市场状况。
我们无法产生足够的现金流来履行我们的偿债义务，或无法以商业上合理的条款或根本无法为我们的义务再融资或重组，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们的债务协议对我们的业务施加了限制，这可能会阻止我们寻求商业机会和采取其他可取的公司行动，并可能对我们应对业务变化和管理我们的运营的能力产生不利影响。
我们的优先信贷协议和管理我们2027年到期的4.625%优先票据（“2027年票据”）和2028年到期的4.25%优先票据（“2028年票据”，连同2027年票据，“优先票据”）的契约包含对我们的业务施加重大限制的契约，其中包括。这些契约对我们和我们的受限制子公司共同施加的限制包括对我们及其能力的限制，其中包括产生额外债务或发行优先股或其他不合格股票；设置留置权；支付股息、进行投资或进行其他受限制的付款；出售资产；合并、合并、出售或以其他方式处置我们的全部或几乎全部资产；以及与我们的关联公司进行交易。
此外，我们的优先信贷协议还包含财务契约，包括要求维持综合杠杆比率、担保杠杆比率和综合利息覆盖率的契约，这些契约是根据优先信贷协议的条款计算的。违反我们任何一项或多项债务协议下的任何契约都可能导致违约，如果不予以纠正或豁免，可能会导致我们所有债务的加速偿还。此外，我们未来订立的任何债务协议可能会进一步限制我们进行某些类型交易的能力。
根据我们的交叉货币互换协议，美元兑某些汇率的显著下跌可能会对我们的现金流产生重大不利影响。
我们与几家金融机构订立了交叉货币互换协议，以对冲美元波动对某些汇率的影响。互换协议要求我们与交易对手在协议到期或提前终止时交换名义金额。如果在互换协议到期或提前终止时，美元兑某些汇率较执行日的有效汇率有所下降，我们需要向交易对手支付相当于美元价值超过本金的部分的金额（我们和交易对手已同意就协议到期或提前终止之日的名义金额交换进行净额结算）。如果美元兑某些汇率大幅下跌，我们对交易对手的付款义务可能会对我们的现金流产生重大不利影响。在这方面，如果在我们的互换协议到期或提前终止时，美元兑欧元或兑瑞士法郎的汇率较我们协议开始时的有效汇率下降了10%，我们将被要求就名义结算分别向交易对手支付大约1亿美元或6000万美元。就我们签订额外的交叉货币互换协议而言，相关汇率下降可能会进一步对我们的现金流产生不利影响。
与我们普通股所有权相关的风险
我们可能会发行额外的普通股或可转换为普通股的工具，这可能会导致我们普通股的价格下跌。
我们不受限制发行我们的普通股的额外股份或其他可转换为我们的普通股的工具。截至2025年12月31日，我们已发行约4420万股普通股、购买130万股普通股的期权（其中约90万股已于当日归属）、涵盖20万股普通股的限制性股票单位（预计将在未来四年归属）、涵盖最多148,807股普通股的业绩股票单位（预计将在未来三年归属，并取决于我们在特定
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我们的普通股与指定上市公司相比的财务指标和市场表现）和38股我们的普通股将从我们的递延补偿计划中分配。截至2025年12月31日，根据我们的2023年股票激励计划，我们仍有320万股普通股可供未来发行。我们无法预测未来发行的规模或它们可能对我们普通股的市场价格产生的影响（如果有的话）。
如果我们增发普通股或可转换为普通股的工具，这类发行可能会对我们普通股的价格产生重大不利影响。此外，我们在行使部分或全部未行使的股票期权时发行股票，以及授予限制性股票单位和部分或全部业绩股票单位将稀释现有股东的所有权权益，随后在公开市场上出售我们普通股的此类股份可能会对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。
我们将来可能不会为我们的普通股支付股息。
我们普通股的持有人只有在我们的董事会可能宣布从合法可用于支付此类款项的资金中宣布退出时才有权获得股息。向我们的普通股持有人宣布和支付未来股息将由我们的董事会酌情决定，并将取决于许多因素，包括我们的财务状况、收益、我们的债务工具中的契约要求、法律要求和我们的董事会认为相关的其他因素。我们不能保证我们的现金股息在未来不会减少或消除。
我们的公司管理文件、特拉华州法律和我们的优先票据的某些规定可能会阻止、延迟或阻止合并或收购。
我们的公司注册证书和章程的规定可能会阻碍涉及我们的合并、收购或其他业务合并，或阻止潜在收购方对我们的普通股提出要约收购。例如，我们的公司注册证书授权我们的董事会决定一系列的股份数量、对价、股息权、清算优先权、赎回条款、转换或交换权利以及未发行系列优先股的投票权（如果有的话），而无需我们的股东进行任何投票或采取任何行动。因此，我们的董事会可以授权和发行具有投票权或转换权的优先股股份，这可能会对我们普通股持有人的投票权或其他权利产生不利影响。我们还受《特拉华州一般公司法》第203条的约束，该条对我们与持有15%或以上普通股的任何持有人之间的合并和其他业务合并施加了限制。这些规定可能会产生延迟或阻止第三方收购我们的效果，即使收购可能符合我们股东的最佳利益，因此可能会降低我们普通股的市场价格。
管理优先票据的契约中的某些条款可能会使第三方收购我们变得更加困难或更加昂贵。一旦发生构成优先票据契约中定义的“控制权变更”的收购事件，再加上优先票据评级下调，此类票据的持有人将有权要求我们以现金购买其票据。我们在优先票据下的义务可能会增加收购我们的成本或以其他方式阻止第三方收购我们或罢免现任管理层，因此可能导致我们普通股的市场价格下降。
项目1b。未解决的工作人员评论
不适用。
项目1c。网络安全
网络攻击的复杂程度和频率不断发展。除其他外，攻击可能会削弱我们与客户和供应商互动、履行订单、生成发票、收款和付款、运送产品、向客户提供支持、履行合同义务以及以其他方式履行业务职能的能力。
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主要方案活动包括：
•年度风险评估，以评估我们针对网络风险威胁的概况；
•基于安全设计和最小权限访问指导原则的全球政策；
•维护关键事件响应计划和模拟程序，其中包括与执行管理层关键成员协作遵守材料安全事件报告要求的程序；
•旨在确保管理该计划的个人被告知并处于监测网络安全事件的预防、检测、缓解和补救的位置的通信框架；
•内部和外部安全评估和测试，以确定我们的易受妥协、横向移动、特权升级和整体网络安全内部控制态势；
•例行钓鱼模拟，确定需要加强控制和额外培训的区域；
•定期的最终用户安全培训和网络威胁意识；
•一套工具和流程，除了检测潜在恶意活动的控制警报外，还可以最大限度地降低安全风险；和
•审查和批准过程侧重于评估与第三方服务提供商相关的网络安全态势和内部控制。
项目2。物业
我们拥有或租赁约110处物业，包括制造工厂、工程和研究中心、配送仓库、办公室和其他设施。我们相信物业维持在良好的经营状况，并适合其预期用途。总的来说，我们的设施满足目前在设施内进行的活动的当前运营要求。
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我们于2025年12月31日的主要设施（面积为50,000或以上的设施）如下：
| 位置 | 主要用途 | 平方英尺 | 拥有或租赁 | |||||||||||||||||
| 橄榄枝，MS | 配送仓库 | 627,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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马来西亚Kamunting(1)
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制造业 | 286,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| Tecate墨西哥 | 制造业 | 172,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| 墨西哥奇瓦瓦州 | 制造业 | 153,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| 北卡罗来纳州莫里斯维尔 |
办公室行政
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133,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
| 捷克共和国Zdar Nad Sazauou | 制造业 | 108,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
|
Maple Grove，MN
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工程和研究 | 103,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
|
乔治亚州特伦顿(1)
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制造业 | 102,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| 墨西哥奇瓦瓦州 | 制造业 | 100,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
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瑞士Buelach
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制造业 | 100,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| Hradec Kralove，捷克共和国 | 制造业 | 92,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
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马萨诸塞州切姆斯福德(1)
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制造业 | 91,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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马来西亚库利姆(1)
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制造业 | 90,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
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Jaffrey，NH(1)
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制造业 | 90,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
|
Maple Grove，MN
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制造业 | 79,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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马来西亚Kamunting(1)
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制造业 | 77,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
| 加利福尼亚州普莱森顿 |
混合使用
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76,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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墨西哥新拉雷多(1)
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制造业 | 71,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
| 墨西哥奇瓦瓦州 | 制造业 | 63,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| 阅读，PA | 工程和研究 | 63,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
|
瑞士Buelach
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办公室行政 | 62,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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爱尔兰利默里克(1)
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制造业 | 58,000 | 拥有 | |||||||||||||||||
| 宾夕法尼亚州韦恩 | 办公室行政 | 58,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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马萨诸塞州曼斯菲尔德(1)
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制造业 | 57,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
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明尼苏达州普利茅斯(1)
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制造业
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55,000 | 租赁 | |||||||||||||||||
(1)截至2025年12月31日，物业持有待售并分类为已终止经营业务。
我们每个业务部门的运营均在上述设施的美国境内外地点进行，我们的设施通常服务于多个业务部门，并经常用于多种目的，例如行政/销售、制造和仓储/分销。
除上述物业外，我们在全球范围内拥有或租赁约750,000平方英尺的额外仓储、制造和办公空间。
项目3。法律程序
我们是在正常业务过程中产生的各种诉讼和索赔的当事人。这些诉讼和索赔包括涉及产品责任和产品保修、知识产权、商业纠纷、收购和剥离相关事项、合同、雇佣、环境等事项的诉讼。截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们就这些事项分别计提了0.3百万美元和0.8百万美元的负债，这是我们在解决这些事项将产生的估计可能损失范围内对成本的最佳估计。根据目前可获得的信息、法律顾问的建议、已建立的储备和其他资源，我们认为，任何此类行动单独或总体上都不太可能对我们的业务、财务状况、经营业绩或现金流量产生重大影响。然而，在出现意外的进一步发展时，这些事项或其他类似事项的最终解决方案，如果不利，可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。有关更多信息，请参阅本年度报告中关于10-K表格的合并财务报表附注17。
项目4。矿山安全披露
不适用。
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第二部分
项目5。市场为注册人的共同权益、相关股东事项及发行人购买权益证券
我们的普通股在纽约证券交易所上市，代码为“TFX”。截至2026年2月24日，我们有315名普通股记录持有人。我们普通股的更多持有者是受益所有人，他们的股份由经纪人和其他金融机构为受益所有人的账户持有。
股票表现图
下图提供了泰利福普通股、标准普尔（标普）500股票指数和标普 500医疗保健设备与供应指数五年累计总股东回报率的比较。图表所示的五年期间的年度变化是基于以下假设：在2020年12月31日，向泰利福普通股和每个指数投资了100美元，并且所有股息都进行了再投资。
市场表现
| 公司/指数 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teleflex Incorporated | $100.00 | $80.11 | $61.19 | $61.49 | $44.17 | $30.62 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 标普 500指数 | $100.00 | $128.71 | $105.40 | $133.10 | $166.40 | $196.16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
标普 500医疗保健设备与供应指数
|
$100.00 | $119.89 | $94.57 | $103.59 | $113.81 | $122.51 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
项目6。保留
不适用。
项目7。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
概述
我们是一家医疗技术产品的全球供应商，专注于提高临床获益、提高患者和提供者的安全性以及降低总程序成本。我们主要设计、开发、制造和供应医院和医疗保健提供者使用的医疗设备，以支持高敏度紧急程序。我们几乎所有的净收入都来自一次性使用的医疗设备。我们营销和销售我们的产品
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通过我们的直销队伍和分销商在全球范围内的组合。由于我们的产品被用于众多市场和各种程序，我们不依赖于任何一个终端市场或程序。我们专注于通过增加我们的市场份额和提高我们的运营效率来实现持续、可持续和盈利的增长。
我们不断评估我们的产品和业务组合，以确保与我们的总体目标保持一致。根据我们的评估，我们可能会寻求通过旨在进一步降低我们的成本基础和增强我们的竞争地位的重组举措来优化我们设施的利用率。此外，我们可能会继续探索机会，通过收购和分销商向直销转换的组合来扩大我们的业务规模并提高我们的利润率，这通常涉及我们通过收购分销商或终止分销商关系（在某些情况下，转换涉及我们收购或终止主分销商以及通过次级分销商继续销售我们的产品）从销售渠道中消除分销商。我们的分销商向直销的转换旨在促进改进产品定价，并在销售渠道内更直接地接触我们产品的最终用户。此外，我们可能会通过战略性剥离不再符合我们目标的现有业务和产品线，找到扩大我们利润率的机会。
近期战略行动
2025年2月，我们宣布了对组织进行战略转型的意向。根据这一战略，于2025年12月9日，我们宣布订立最终协议，将我们的急性护理和介入泌尿外科（也简称“IU”）业务出售给外科间®Ltd和我们对Montagu和Kohlberg的OEM业务（统称为“战略剥离”）。战略剥离的总对价为20亿美元现金，包括用于我们的OEM业务的约15亿美元的预期收益以及用于我们的Acute Care和IU业务的5.3亿美元。这两项交易同时获得我们董事会的批准，仍受制于某些收盘调整、惯常的监管批准和其他收盘条件，预计将于2026年下半年完成。我们预计，在完成这两项销售后，将获得约18亿美元的税后净收益。我们打算将所得款项净额主要用于通过股票回购向股东返还资本和偿还债务，从而增强我们的财务灵活性，以支持我们的增长战略。
就战略剥离而言，我们已就过渡服务协议和其他安排进行谈判，这些协议和安排旨在规范泰利福与各自买方在交易结束日期后进行的活动，包括临时运营模式安排以及制造和供应服务。尽管这些协议的实质性条款已基本确定，但仍有待最后确定和执行。我们预计在每笔交易结束时完成并执行这些协议。
战略剥离代表了退出某些产品类别的单一计划，这些产品类别总体上符合会计要求，被归类为截至2025年12月31日的已终止经营业务并持有待售。除非另有说明，此处提供的信息是在持续运营的基础上提供的，以反映战略剥离的影响。有关战略剥离的更多信息，请参阅本年度报告10-K表格中包含的合并财务报表附注5。
2026年1月8日，我们宣布董事长、总裁兼首席执行官Liam J. Kelly离职，并任命Stuart A. Randle为临时总裁兼首席执行官。由于Kelly先生离任总裁兼首席执行官，董事会任命一直担任我们首席董事的现任独立董事Stephen K. Klasko医学博士担任董事会独立主席。
收购BIOTRONIK血管介入业务
2025年2月24日，我们执行了一项最终协议，收购BIOTRONIK SE & Co. KG的几乎所有血管介入业务（“VI业务”）。此次收购增加了一套广泛的冠脉和外围医疗设备，例如药物涂层球囊、支架和球囊导管，这些补充了我们的介入产品组合。
2025年6月30日，即2025年第三财季的第一天，我们完成了对VI业务的收购，初始支付的现金净额为7.043亿欧元，即8.252亿美元，但需进行一定的营运资金和其他惯常调整。在附注11和下文流动性和资本资源部分中讨论的延迟提取定期贷款下的借款，以及我们的循环信贷额度被用于为
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收购，包括与交易相关的成本和其他相关要求。
在执行收购VI业务的协议的同时，我们签订了总名义价值为7亿欧元的外汇衍生品合约，以经济地对冲与完成收购所需的现金对价相关的外汇风险。这些远期合约于2025年6月30日结算，同时我们完成了收购。远期货币合同的结算产生了收益和8220万美元的确认收益。
就收购而言，我们还与BIOTRONIK SE & Co. KG订立了几项辅助协议，以帮助促进业务连续性和业务整合。这些协议主要涉及过渡支持和分销服务，期限各不相同，最长可达36个月。
有关收购VI业务的更多信息，请参阅本年度报告中包含的合并财务报表附注4，表格10-K。
减值考虑
当事件或情况表明资产的账面价值可能无法收回时，我们会测试长期资产的可收回性。在2025年第一季度，我们确定了与我们的Titan SGS资产组相关的长期资产相关的潜在减值指标，该资产组主要由无形资产组成。潜在减值的迹象主要是由于我们的Titan SGS产品线的销售低于预期，以及由于GLP-1产品的日益普及，预计未来期间对减肥手术的需求将持续减少。我们进行了可收回性测试，利用更新的长期预测反映了与之前的估计相比未来期间收入增长的更高不确定性，得出结论，Titan SGS产品线的未贴现现金流超过相关资产的账面价值约10%。因此，2025年第一季度没有确认与Titan SGS资产组相关的减值。在2025年第二季度期间，Titan SGS产品线的表现与2025年第一季度可回收性测试中使用的预测基本一致。
在2025年第三季度，我们确定了与Titan SGS资产组相关的潜在减值的额外指标，原因是该期间的销售增长低于预期，并且与我们2025年第一季度减值分析中使用的预测相比，销售预测进一步下调。因此，在编制2025年第三季度财务报表时，我们进行了可收回性测试，因此，我们确定资产组的账面价值无法完全收回。我们随后确认了1.00亿美元的减值费用，即资产组的账面价值超过其估计公允价值的金额，采用收益法确定。在确认减值费用后，截至2025年第三季度末，Titan SGS资产组的无形资产的剩余账面价值为2510万美元。尽管下调了销售预测，但我们继续预计未来期间来自Titan SGS资产组的收入将增长。
有关与终止经营相关的减值考虑的信息，请参见下文的“经营业绩”部分。
意大利的回报措施
2015年，意大利议会颁布立法，除其他外，对向意大利National医疗系统提供商品和服务的医疗器械公司实施“回报”措施。根据这项措施，如果某一年的医疗器械支出超过该年制定的地区支出上限，企业必须向意大利政府付款。支付金额是根据超过给定年度区域上限的金额计算的。根据意大利卫生部发布的法令，2022年第四季度，意大利各地区根据回报措施向包括泰利福在内的医疗器械公司开具发票，寻求就2015年至2018年的超额支出进行付款。在开具发票后，我们和许多其他医疗器械公司向意大利行政法院提出上诉，质疑偿还措施的可执行性，主要理由是该法律违宪。意大利行政法院将有关该法律是否符合宪法的问题提交给意大利宪法法院，该法院于2024年7月发布了一项维持该法律符合宪法的裁决。2025年8月，意大利议会对此前颁布的立法进行了修改，将包括泰利福在内的受影响公司的应付款金额降低至2015年至2018年期间最初开具发票金额的约25%。支付减少的金额排除了就支付有关金额的义务采取进一步法律行动的可能性
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这样的岁月。在2025年第三季度期间，我们向相关地区汇款，以结算2015年至2018年的年度。由于立法的修改，以及我们对2019年至2025年相关储备计算的调整，我们确认2025年第三季度的储备减少了2370万美元。我们准备金的减少导致截至2025年12月31日止年度的收入相应增加，其中900万美元与持续经营业务中的前期有关。截至2025年12月31日，我们与该事项相关的储备金为1940万美元。
影响我们业务的经济和其他因素
医疗保健行业一直并可能继续受到政府主导的旨在降低医疗保健产品成本的举措的不利影响，例如中国以数量为基础的采购计划，这些举措已经并可能进一步影响我们的业绩。这些举措也影响了，并可能继续影响对我们产品的需求。
我们的运营、供应链、承包商、供应商、客户和其他商业伙伴受到各种全球宏观经济因素的影响。在2025年期间，我们经历了总体成本通胀的普遍稳定，然而，最近颁布的美国关税以及随之而来的报复性措施对业绩产生了不利影响，这主要是由于与我们在欧盟的业务相关的进口成本增加，以及目前不符合美国-墨西哥-加拿大协议（USMCA）的墨西哥制造的产品。我们还将继续监测货币汇率波动、央行货币政策决定驱动的利率变化以及持续的地缘政治冲突所产生的影响。
我们已经实施了各种措施，旨在减轻这些影响我们业务的因素的未来影响，其中包括供应链优化策略、监管链协议调整、以及增加符合USMCA标准的产品在我们产品组合中的比例等关税特定措施，此外还有定价行动。尽管如此，对拟议或已颁布的关税的额外修改，包括美国最高法院2026年2月裁决产生的修改以及由此可能产生的任何相关发展，可能会对我们的业务产生重大影响，包括毛利率和现金流。关税和贸易政策变化对我们的经营业绩和现金流的最终影响将取决于几个因素，包括实施的任何关税或政策的时机、规模、范围和性质，以及任何相关的报复性措施。
鉴于这些宏观经济和其他因素的动态性质，我们无法准确预测其影响的程度或持续时间，也无法准确预测我们抵消这些对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流的影响的能力。
经营成果
正如本次讨论中所使用的，“新产品”是在过去36个月内开始商业销售的产品，“现有产品”是在36个月前开始商业销售的产品。对提及一项或多项收购业务影响的运营项目的结果讨论（下文就收购的分销商所述的范围除外）一般反映收购日期后前12个月内的收购影响。除了我们对客户的产品每单位售价的增减，我们对产品价格增减影响的讨论还反映了任何从销售渠道通过收购或终止分销商而消除分销商对我们产品定价的影响。除非另有说明，表格中的所有美元金额均以百万为单位。
收入
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净收入 | $ | 1,992.7 | $ | 1,699.5 | $ | 1,712.4 | |||||||||||
截至2025年12月31日止年度的净收入较上年增加2.932亿美元，即17.2%，主要是由于收购的VI业务产生的净收入为2.024亿美元，现有产品的销量增加了3570万美元，新产品的销量增加了2420万美元。净收入的增长还受到与意大利偿还措施相关的准备金调整产生的1520万美元净有利影响的影响，这是由于与前几年预留金额相关的900万美元有利调整在本期确认，而上一期间的不利调整为620万美元，也与前几年预留金额相关。
34
截至2024年12月31日止年度的净收入比上年减少1290万美元，即0.8%，主要是由于与我们2021年呼吸系统业务剥离相关的制造和供应过渡协议（“MSA”）于2023年到期后减少了7570万美元，以及在较小程度上由于我们与意大利偿还措施相关的储备增加带来的不利影响。净收入的减少被价格上涨贡献的3350万美元和新产品销售的2840万美元部分抵消。
毛利
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
毛利
|
$ | 1,120.8 | $ | 1,037.4 | $ | 1,040.1 | |||||||||||
|
占收入的百分比
|
56.2 | % | 61.0 | % | 60.7 | % | |||||||||||
截至2025年12月31日止年度，毛利率较上年下降480个基点或7.9%，主要是由于与VI业务收购相关的已确认存货和无形资产账面价值增加的摊销不利影响、最近颁布的关税的不利影响、物流和分销成本增加以及宏观经济因素持续导致的成本膨胀，特别是在劳动力和原材料方面。毛利率的下降被我们与意大利偿还措施相关的储备减少的有利影响部分抵消。
截至2024年12月31日止年度，毛利率较上年增加30个基点，即0.5%，主要是由于与我们2021年呼吸业务剥离相关的2023年到期的MSA对毛利率的有利影响，以及价格上涨。毛利率的增长被与意大利偿还措施相关的我们的储备增加、宏观经济因素带来的成本膨胀，特别是劳动力和原材料以及外汇汇率的不利波动的不利影响部分抵消。
销售，一般和行政
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
销售，一般和行政
|
$ | 720.2 | $ | 674.5 | $ | 622.7 | |||||||||||
|
占收入的百分比
|
36.1 | % | 39.7 | % | 36.4 | % | |||||||||||
与上一年相比，截至2025年12月31日止年度的销售、一般和管理费用增加了4570万美元，主要原因是与收购的VI业务相关的运营、整合和摊销费用为9220万美元，与经营活动相关的外汇汇率不利波动的影响以及IT相关成本增加，这主要是由于我们正在开发新的ERP解决方案。销售、一般和管理费用的增长被非指定外币远期合约带来的8220万美元收益部分抵消，该合约旨在对冲VI业务的现金对价。
与上一年相比，截至2024年12月31日止年度的销售、一般和管理费用增加了5180万美元，这主要是由于我们的或有对价负债的估计公允价值减少导致上一年期间确认的收益，而在本期，我们确认了一笔费用，原因是这些负债增加以及IT相关成本增加，这主要是由于我们实施了新的ERP解决方案。
研究与开发
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
研究与开发
|
$ | 144.8 | $ | 109.0 | $ | 113.6 | |||||||||||
|
占收入的百分比
|
7.3 | % | 6.4 | % | 6.6 | % | |||||||||||
与上一年相比，截至2025年12月31日止年度的研发费用增加了3580万美元，这主要是由于收购的VI业务产生的费用。
与上一年相比，截至2024年12月31日止年度的研发费用减少了460万美元，这主要是由于欧盟医疗器械监管相关成本降低，部分被某些产品类别内项目支出增加所抵消。
35
养老金结算费用
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
养老金结算费用
|
$ | — | $ | 132.7 | $ | 45.2 | |||||||||||
在截至2024年12月31日的年度内，我们确认了1.327亿美元的税前净结算费用，这与我们终止Teleflex Incorporated退休收入计划（“TRIP”）的计划有关，该计划是由于我们购买了一份团体年金合同，以向参与者、受益人和替代收款人提供他们在该计划下的福利的全部价值。
在截至2023年12月31日的一年中，我们确认了4520万美元的税前结算费用，该费用来自根据我们终止旅行计划选择一次性分配的合格参与者的付款。
重组费用、离职费用和减值费用
六、业务整合计划
在2025年第四季度，我们启动了“VI业务整合计划”，这是一项将VI业务整合到泰利福中的相关重组计划。该计划包括重新调整全球销售队伍和某些行政职能，包括裁员，以及将某些制造业务迁至现有的成本较低的地点。这些行动预计将在2028年底基本完成。我们估计，我们将产生与VI业务整合计划相关的税前重组和重组相关费用总额为3600万美元至4400万美元。我们预计所有重组和重组相关费用将导致未来的现金支出，其中估计1000万至1300万美元预计将在2026年期间发生。此外，我们预计在VI业务整合计划下将产生500万至700万美元的总资本支出，预计这些支出将主要发生在2026年至2027年之间。我们预计，一旦VI业务整合计划完全实施，每年将实现2400万美元至3000万美元的税前节省，我们预计将在2026年开始实现这些计划相关节省的一部分。
2024年重组计划
2024年，我们启动了“2024年重组计划”，这是一项战略重组计划，旨在优化运营、降低成本并提高我们各业务线的效率，其中包括搬迁选定的办公室行政运营。该计划已基本完成，因此，我们预计与该计划相关的未来重组费用将不重要。
2024年足迹调整计划
2024年，我们启动了“2024年足迹调整计划”，包含多项战略重组举措。这些举措主要包括将选定的制造业务迁移到现有的成本较低的地点，通过有针对性的合理化努力优化特定产品组合，迁移某些整体产品开发和制造支持职能，优化某些供应链活动和相关的劳动力削减。该计划已基本完成，因此，我们预计与该计划相关的未来重组费用将不重要。
2023年足迹调整计划
2023年，我们启动了“2023年足迹调整计划”，这是一项重组计划，主要涉及将某些制造业务搬迁到现有的成本较低的地点、某些制造流程的外包以及相关的劳动力削减。我们估计，我们将就该计划产生总计900万美元至1200万美元的税前重组和重组相关费用。这些行动预计将在2027年底基本完成。我们预计，一旦该计划完全实施，与2023年足迹调整计划相关的年度税前节余将达到200万美元至400万美元。
36
下表提供了关于我们在截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度就每项重组计划、离职成本和减值费用产生的重组费用的信息。表中列出的重组费用主要包括解雇福利。
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
六、业务整合计划
|
$ | 21.2 | $ | — | $ | — | |||||||||||
|
2024年重组计划
|
0.1 | 2.4 | — | ||||||||||||||
|
2024年足迹调整计划
|
3.0 | 7.1 | — | ||||||||||||||
|
2023年足迹调整计划
|
0.1 | 1.4 | 1.4 | ||||||||||||||
| 其他重组方案 | 0.1 | (1.2) | 2.8 | ||||||||||||||
|
重组费用总额
|
24.5 | 9.7 | 4.2 | ||||||||||||||
|
资产减值费用(1)
|
108.1 | 7.8 | — | ||||||||||||||
|
离职费用(2)
|
4.8 | — | — | ||||||||||||||
|
重组费用、离职费用和减值费用合计
|
$ | 137.4 | $ | 17.5 | $ | 4.2 | |||||||||||
(1)截至2025年12月31日止年度，我们确认了与Titan SGS资产组相关的1.00亿美元资产减值费用，以及与租赁设施停止占用相关的810万美元资产减值费用。截至2024年12月31日止年度，我们记录了总计780万美元的减值费用，这与一项股权投资的账面价值下降以及因我们停止占用特定设施而导致的部分经营租赁资产减值有关。
(2)表示与战略剥离相关的费用，包括为剥离业务做准备并通过分离过程保持连续性的活动。
战略剥离重组计划
在2026年第一季度，就战略剥离而言，我们启动了一项多年重组计划，旨在使我们的全球组织结构和供应链基础设施与我们剩余的业务保持一致。该计划旨在消除搁浅成本，简化全球运营，并改善我们的长期成本结构，主要是通过裁员和资本资产合理化。这些行动，我们预计其中一些行动将在退出过渡服务协议和与战略剥离相关的谈判达成的其他安排时发生，预计将在2028年年中基本完成。我们估计，我们将就该计划产生总计3100万美元至3700万美元的税前重组和重组相关费用。我们预计，几乎所有与重组和重组相关的费用都将导致未来的现金支出，其中，预计2026年期间将发生1500万至1900万美元。我们预计，一旦战略资产剥离重组计划完全实施，将实现每年4800万美元至5200万美元的税前节省，我们预计将在2026年开始实现这些计划相关节省的一部分。
利息支出
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
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利息支出
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$ | 100.2 | $ | 83.5 | $ | 85.0 | |||||||||||
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年内债务平均利率
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4.0 | % | 4.4 | % | 4.4 | % | |||||||||||
与上一年相比，截至2025年12月31日止年度的利息支出增加，主要是由于用于为VI业务收购提供资金的新借款产生的平均未偿债务余额增加，部分被与我们的可变利率债务工具相关的利率下降导致的平均利率下降所抵消。
与上一年相比，截至2024年12月31日止年度的利息支出减少主要是由于我们的平均未偿债务余额减少。
出售资产和业务的收益
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
出售资产和业务的收益
|
$ | — | $ | — | $ | (4.4) | |||||||||||
截至2023年12月31日止年度，我们确认了与呼吸系统剥离第二阶段相关的收益。
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持续经营收入税
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
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有效所得税率
|
(138.4) | % | (117.6) | % | 22.6 | % | |||||||||||
2025年的有效所得税率反映了与Titan SGS资产组减值相关的税收优惠。2025年的实际所得税率还反映了与外币汇率相关的非应税有利调整，主要源于旨在对冲第VI业务收购的现金对价的非指定外币远期合约。
与终止TRIP相关的养老金结算费用相关的税收优惠在2024年和2023年均得到确认。2023年的实际所得税率反映了法人实体合理化导致的递延费用的影响、与我们的或有对价负债的估计公允价值减少相关的确认的非应税或有对价调整的影响以及与2022年重组计划相关的递延费用导致的税务费用。
2025年7月4日，《一大美丽法案》（“OBBB”）法案签署成为法律。OBBB永久延长《减税和就业法案》的几项关键条款，包括100%奖金折旧、国内研究费用支出，并对国际税收框架进行实质性修改。该立法包含多个生效日期，其中某些条款将于2025年生效，其他条款将在2027年逐步生效。OBBB对我们2025年的经营业绩没有实质性影响。我们将继续评估未来几年生效的OBBB条款的影响。
包括欧盟成员国在内的相当多的司法管辖区已颁布立法，根据既定的第二支柱框架和经济合作与发展组织（“经合组织”）随后发布的指南，制定15%的全球最低税率。2026年1月5日，OECD/G20发布了并行一揽子计划（“SBS”），作为行政指导和修改第二支柱规则的操作实施。SBS一揽子计划为美国和其他跨国公司引入了简化和新的安全港，在这些公司中，国内和国际税收制度满足了与支柱2共存的强大要求。这样的安全港将完全免除美国父母的团体申请三个支柱2中的两个充值税。
SBS软件包预计将在2026年1月1日或之后开始的财政年度提供。然而，安全港不是自动执行的，需要每个包容性框架成员制定国内立法，但须遵守当地立法程序和时间表，以及与欧盟最低税收指令相关的潜在欧盟（“欧盟”）指导。我们将继续监测正在进行的事态发展，并评估SBS一揽子计划对我们2026年运营结果和未来现金税义务的潜在影响。
SBS一揽子计划还将当前的过渡性国别报告（CBCR）安全港延长一年，直至2027财年年底。
已终止经营
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
终止经营业务（亏损）收入
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$ | (964.2) | $ | 12.5 | $ | 212.8 | |||||||||||
截至2025年12月31日止年度的已终止经营业务收入较上年减少，是由于本年度的减值费用增加，包括与处置集团的估值备抵和Acute Care和IU North America商誉减值相关的减值费用，以及与战略剥离相关的离职成本。
与上一年相比，截至2024年12月31日止年度的已终止业务收入减少，主要是由于与介入性泌尿外科北美报告部门相关的2.40亿美元的非税可扣商誉减值费用，部分被主动脉内球囊泵销售增加推动的毛利润增加所抵消。
有关战略剥离和终止经营的更多信息，请参阅本年度报告中包含的合并财务报表附注5，表格10-K。
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分部业绩
分部净收入
| 截至12月31日止年度， | %增加/（减少） | ||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 |
2025年与2024年
|
2024年与2023年
|
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| 美洲 | $ | 1,279.2 | $ | 1,156.9 | $ | 1,180.7 | 10.6 | (2.0) | |||||||||||||||||||||
| 欧洲、中东和非洲 | 472.4 | 340.3 | 317.0 | 38.8 | 7.3 | ||||||||||||||||||||||||
| 亚洲 | 241.1 | 202.3 | 214.7 | 19.2 | (5.8) | ||||||||||||||||||||||||
| 分部净收入 | $ | 1,992.7 | $ | 1,699.5 | $ | 1,712.4 | 17.2 | (0.8) | |||||||||||||||||||||
分部营业利润
| 截至12月31日止年度， | %增加/（减少） | ||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 |
2025年与2024年
|
2024年与2023年
|
|||||||||||||||||||||||||
| 美洲 | $ | 469.2 | $ | 426.5 | $ | 461.0 | 10.0 | (7.5) | |||||||||||||||||||||
| 欧洲、中东和非洲 | 14.6 | 50.9 | 33.8 | (71.4) | 50.8 | ||||||||||||||||||||||||
| 亚洲 | 16.0 | 45.8 | 64.5 | (65.1) | (29.0) | ||||||||||||||||||||||||
|
分部营业利润(1)
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$ | 499.8 | $ | 523.2 | $ | 559.3 | (4.5) | (6.5) | |||||||||||||||||||||
(1)请参阅本年度报告中包含的10-K表综合财务报表附注18，了解分部经营利润与我们的持续经营综合收入（扣除利息、债务清偿损失和税项）的对账。
美洲
截至2025年12月31日止年度，美洲净收入较上年增加1.223亿美元，即10.6%，这主要是由于收购的VI业务产生的净收入4900万美元、现有产品销量增加3900万美元、新产品销售增加，以及在较小程度上价格上涨。
截至2024年12月31日止年度，Americas的净收入比上年减少2380万美元，或2.0%，这主要是由于与我们2021年呼吸系统业务剥离相关的MSA将于2023年到期，导致净收入减少7570万美元。净收入的减少被2440万美元的新产品销售、价格上涨以及在较小程度上现有产品销量的增加部分抵消。
美洲截至2025年12月31日止年度的营业利润较上年增加42.7百万美元，即10.0%，这主要是由于我们的传统业务收入增加以及收购的VI业务产生的收入导致毛利润增加。营业利润的增长被与VI业务收购相关确认的存货和无形资产账面价值上升的摊销以及我们的或有对价负债的估计公允价值变动导致的或有对价费用增加的不利影响部分抵消。
截至2024年12月31日止年度，Americas营业利润较上年减少3450万美元，即7.5%，这主要是由于我们的或有对价负债的估计公允价值变动导致或有对价费用增加，但部分被销售费用的减少所抵消。
欧洲、中东和非洲
截至2025年12月31日止年度，欧洲、中东和非洲地区的净收入较上年增加1.321亿美元，即38.8%，这主要是由于收购的VI业务产生的净收入1.023亿美元，以及与意大利偿还措施相关的准备金调整产生的1520万美元净有利影响，这是由于与前几年预留金额相关的900万美元有利调整在本期确认，而上一期间的不利调整为620万美元，也与前几年预留金额相关。净收入的增长也在较小程度上受到了外汇汇率有利波动的影响。
截至2024年12月31日止年度，欧洲、中东和非洲地区净收入较上年增加2330万美元，即7.3%，这主要是由于价格上涨贡献了1320万美元，现有产品销量增加了1150万美元，以及在较小程度上增加了新产品的销量。The
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净收入的增长被我们与意大利偿还措施相关的储备增加的不利影响部分抵消。
截至2025年12月31日止年度的欧洲、中东和非洲地区营业利润较上年减少3630万美元，即71.4%，这主要是由于与VI业务收购相关确认的存货和无形资产账面价值增加的摊销产生的不利影响，以及所收购业务的运营和整合成本增加以及外币汇率的不利波动。营业利润的减少部分被毛利的增加所抵消，这是由于VI业务收购产生的收入增加、我们与意大利回报措施相关的储备调整的净有利影响以及有利的产品组合。
截至2024年12月31日止年度的欧洲、中东和非洲地区营业利润较上年增加1710万美元，即50.8%，这主要是由于与欧盟医疗器械法规相关的研发费用减少，以及销售额增加和价格上涨导致毛利润增加。营业利润的增长部分被销售费用的增加所抵消，以支持更高的销售额。
亚洲
亚洲截至2025年12月31日止年度的净收入较上年增加3880万美元，即19.2%，这主要是由于收购的VI业务产生的净收入为5110万美元，部分被主要由于在中国实施基于数量的采购计划导致的价格下降所抵消。
截至2024年12月31日止年度，亚洲净收入较上年减少1240万美元，即5.8%，这主要是由于现有产品销量减少910万美元以及外币汇率不利波动380万美元。
亚洲截至2025年12月31日止年度的营业利润较上年减少2980万美元，即65.1%，这主要是由于毛利减少，这主要是由于与收购VI业务相关确认的存货和无形资产账面价值增加的摊销、价格下降和不利的产品组合产生的不利影响，部分被收购的VI业务产生的较高销售额产生的毛利所抵消。营业利润的下降还受到收购的VI业务产生的运营和整合成本的影响。
亚洲截至2024年12月31日止年度的营业利润较上年减少18.7百万美元，或29.0%，这主要是由于销售额下降和产品组合的不利影响导致毛利下降，此外研发和销售费用增加。
流动性和资本资源
我们根据产生现金为我们的经营、投资和融资活动提供资金的能力来评估我们的流动性。我们流动资金的主要来源是经营活动提供的现金流。我们的经营活动提供的现金流量会因用于（其中包括）履行不可撤销经营租赁下的最低租赁付款合同义务的现金而减少，这些义务通常会延长一年以上；我们经营租赁组合的加权平均剩余租赁期限为5.5年。我们的经营活动提供的现金流量还会因用于购买商品或服务的无条件具有法律约束力的承诺（即购买义务）的现金而减少，这些承诺主要与预计在一年内购买的库存有关。
影响我们对流动性的整体管理的其他重要因素包括合同义务，例如与未偿债务和税收义务相关的预定本金和利息支付。由于过去的收购，我们也可能有义务支付或有对价，其时间和金额可能不确定，其幅度可能因年而异。影响我们流动性的其他重要因素包括管理层控制的某些行动，例如资本支出、收购和股息。此外，我们的流动性可能会受到战略剥离的影响，包括我们与买方的临时运营模式协议下的义务、股票回购和根据我们的债务协议条款的债务偿还要求。有关更多信息，请参阅本年度报告中关于10-K表格的合并财务报表的附注11、附注13和附注16。
我们认为，我们的运营现金流、可用现金和现金等价物以及循环信贷额度下的借款（根据信贷协议提供）和应收账款证券化
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融资将使我们能够为未来12个月和可预见的未来的运营需求、资本支出和债务义务提供资金。
截至2025年12月31日，在我们3.786亿美元的现金和现金等价物中，有2.08亿美元存放在非美国子公司。我们通过监测子公司之间的可用资金并确定我们可以在多大程度上以具有成本效益的方式获得这些资金来管理我们的全球现金需求。
2024年7月30日，董事会批准了一项股票回购计划，最多可回购我们5亿美元的普通股。2025年2月28日，我们对3亿美元的普通股执行了加速股票回购协议，这是董事会在2024年批准的股票回购计划的剩余部分。根据这项协议，在截至2025年3月30日的三个月内，有1725253股普通股，占3亿美元总额的80%，已交付并计入库存股。收到的初始股是根据每股139.11美元的价格计算的，这是我们普通股在2025年2月27日的收盘价。协议下的最终结算发生在2025年4月9日，当时我们收到了493,150股额外的普通股。收到的总股份是根据每股135.23美元的价格计算的，这是基于我们普通股在加速股票回购期间的成交量加权平均价格减去折扣。
于2025年8月18日，我们执行了两项分别定于2030年8月20日和2032年8月20日到期的期限交叉货币互换协议，以对冲美元兑瑞士法郎（CHF）汇率波动的影响，（“2025跨货币互换协议”）。每一份2025年跨货币互换协议的名义本金金额为3亿美元，被指定为净投资对冲。2030年到期的2025年跨币种互换协议包括六个不同的金融机构交易对手，名义上以3.15%的年利率将3亿美元兑换为2.424亿瑞士法郎。2032年到期的2025年跨货币互换协议包括四个不同的金融机构交易对手，名义上以3.02%的年利率将3亿美元兑换为2.425亿瑞士法郎。
2025年9月30日，在第四季度初，在原定的2025年10月4日到期日之前，我们终止了2023年交叉货币互换协议，并与五家金融机构交易对手执行了新的交叉货币互换协议。根据这些将于2026年3月到期的新的交叉货币互换协议，我们名义上以4.63%的年利率将5亿美元兑换成4.747亿欧元，年利率为2.77%。此外，与2023年跨货币互换协议相关的零成本外汇领子合约于2025年10月到期。
2025年12月9日，董事会批准了一项股票回购计划，最多可回购10亿美元我们的普通股。根据股份回购授权可能回购的普通股的时间、价格和实际股份数量将取决于多种因素，包括价格、市场条件以及公司和监管要求。回购可能发生在公开市场交易、通过投资银行机构构建的交易、私下协商交易、通过直接购买普通股或上述情况的组合，回购股票的时间和金额将取决于市场和业务条件、适用的法律和信用要求以及其他公司考虑因素。回购计划的授权不构成收购任何特定数量普通股的约束性义务，回购计划可能随时暂停或终止。
我们可以在任何时候、不定期以公开市场购买、通过要约收购或私下协商交易、交换交易或其他方式，以我们认为适当的价格或价格回购我们未偿还的债务证券。此类购买或交换（如果有的话）将取决于当时的市场状况、我们的流动性要求、合同限制和其他因素，并可能随时开始或暂停。
财务信息摘要– Obligor Group
2027年票据由Teleflex Incorporated（“母公司”）发行，母公司2027年票据项下义务的支付由母公司的子公司（每个子公司为“担保子公司”，统称为“担保子公司”）的一个枚举集团提供连带担保。担保是充分和无条件的，但须遵守某些惯常的解除条款。各担保子公司由母公司直接或间接100%持股。
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母公司及担保人附属公司（统称“债务人集团”）截至2025年12月31日止年度的财务资料摘要如下：
|
截至2025年12月31日止年度
|
|||||||||||
| 欧必格集团 | 公司间 | Obligor Group（不包括intercompany） | |||||||||
| 净收入 | $ | 2,171.5 | $ | 276.3 | $ | 1,895.2 | |||||
| 销货成本 | 1,456.9 | 263.0 | 1,193.9 | ||||||||
| 毛利 | 714.6 | 13.3 | 701.3 | ||||||||
| 持续经营收益 | 67.8 | 229.2 | (161.4) | ||||||||
| 净收入 | 67.4 | 229.2 | (161.8) | ||||||||
|
2025年12月31日
|
|||||||||||
| 欧必格集团 | 公司间 | Obligor Group（不包括intercompany） | |||||||||
| 流动资产总额 | $ | 1,164.6 | $ | 196.3 | $ | 968.3 | |||||
| 总资产 | 2,797.8 | 286.1 | 2,511.7 | ||||||||
| 流动负债合计 | 1,155.6 | 782.8 | 372.8 | ||||||||
| 负债总额 | 4,220.0 | 989.9 | 3,230.1 | ||||||||
母公司及其各附属公司就上述财务资料摘要所采用的会计政策与我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告所载综合财务报表附注1所述相同。上表中的公司间一栏表示Obligor集团与非担保子公司（即母公司未保证2027年票据支付的子公司）之间的交易。对非担保子公司的义务人投资和任何相关活动不包括在上述财务信息中。
有关我们的借款和金融工具的更多信息，请参阅下文“融资安排”，以及本年度报告中包含的10-K表格综合财务报表附注11和附注12。
现金流
下表汇总了我们所列期间的现金流量：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
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由（用于）提供的持续经营活动产生的现金流量：
|
|||||||||||||||||
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经营活动
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$ | 96.7 | $ | 301.9 | $ | 206.1 | |||||||||||
|
投资活动
|
(812.7) | (63.4) | 27.3 | ||||||||||||||
|
融资活动
|
611.5 | (421.9) | 38.5 | ||||||||||||||
|
由（用于）已终止经营业务提供的现金流量
|
207.5 | 297.9 | (344.0) | ||||||||||||||
|
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金等价物的影响
|
23.2 | (9.7) | 2.9 | ||||||||||||||
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现金、现金等价物和限制性现金等价物增加（减少）额
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$ | 126.2 | $ | 104.8 | $ | (69.2) | |||||||||||
经营活动现金流
2025年，持续经营业务的经营活动提供的现金净额为9670万美元，2024年为3.019亿美元。减少2.052亿美元的主要原因是不利的经营业绩和营运资金。营运资金的不利变化主要是由于与VI业务相关的应收账款增加导致应收账款净增加（因为我们没有收购某些贸易应收款）以及前期从终止TRIP收到的收益流入计入预付费用和其他资产。来自持续经营业务的经营活动提供的净现金也受到最近颁布的关税以及与VI业务相关的收购和整合费用的不利影响。
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2024年期间，来自持续经营业务的经营活动提供的现金净额为3.019亿美元，2023年期间为2.061亿美元。9580万美元的增长主要是由于库存现金流出减少，因为我们继续降低库存水平，TRIP终止后的剩余计划资产包括在预付费用和其他资产中。经营活动提供的现金净额增加部分被较高的纳税额所抵消。
投资活动产生的现金流
2025年用于持续经营投资活动的现金净额为8.127亿美元，主要包括主要与VI业务收购相关的业务和收购的无形资产的净付款8.319亿美元，以及资本支出9520万美元。这些流出被为经济对冲与VI业务收购相关的外汇风险而执行的外币远期合约结算收益8220万美元、指定为净投资对冲的掉期净收益2110万美元和保险结算收益940万美元部分抵消。
2024年期间，用于持续经营业务投资活动的现金净额为6340万美元，主要包括9040万美元的资本支出，被指定为净投资对冲的掉期净收益2720万美元部分抵消。
筹资活动现金流
2025年期间，来自持续经营业务的融资活动提供的现金净额为6.115亿美元，主要包括我们的高级信贷融资下的借款净收益9.87亿美元、根据加速股票回购协议回购我们的普通股的3亿美元、6030万美元的股息支付以及1550万美元的或有对价支付。
2024年期间，用于持续经营活动融资活动的现金净额为4.219亿美元，主要包括根据加速股票回购协议回购我们的普通股2.00亿美元、根据我们的高级信贷安排减少1.615亿美元的净借款以及6350万美元的股息支付。
终止经营业务产生的现金流
2025年期间，已终止业务提供的现金净额为2.075亿美元，2024年期间为2.979亿美元。减少9040万美元的主要原因是经营业绩不佳。
2024年期间，已终止业务提供的现金净额为2.979亿美元，而2023年期间使用的现金净额为3.440亿美元。增加6.419亿美元主要是由于2023年收购Palette Life Sciences AB导致投资活动产生的现金流量净额增加，以及由于有利的经营业绩导致经营活动产生的现金流量净额增加。
有关战略剥离的更多信息，请参阅本年度报告10-K表格中包含的合并财务报表附注5。
融资安排
高级信贷机制
在执行收购VI业务的协议的同时，我们于2025年2月24日对我们的第三份经修订和重述的信贷协议（“信贷协议”）进行了修订，其中，除其他事项外，（a）提供本金总额为5亿美元的延迟提款定期贷款融资，在我们完成VI业务收购之日可供提取，并且（b）允许我们在完成VI业务收购之日在有限条件基础上根据信贷协议规定的循环融资借入最多5.5亿美元。延迟提取定期贷款下的借款将按等于适用保证金的年利率加上我们可以选择的（1）《华尔街日报》上次引用的（i）美国“最优惠利率”中的最高者，（ii）高于联邦基金利率和由以美元计价的隔夜联邦基金和隔夜欧元交易组成的利率中的较高者0.50%，以及（iii）高于1个月利息期的定期SOFR利率1.00%，加上0.125%至1.00%的适用保证金，在每种情况下，根据我们的总净杠杆率或（2）定期有担保隔夜融资利率（“SOFR”）利率（其中包括10个基点的信用利差调整）进行调整。延迟提取定期贷款下借款的适用保证金范围为SOFR借款的1.125%至2.00%，基准利率借款的0.125%至1.00%，在每种情况下，取决于，在我们的选举中，
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（x）我们的上市公司家族评级或（y）我们的综合总净杠杆率，在每种情况下，基于最近结束的财政季度。延迟提款定期贷款项下的义务将根据信贷协议项下提供的融资的相同基础提供担保和担保。延迟提款定期贷款将不会摊销，并将于（x）该等贷款获得资金日期后两年的日期及（y）根据信贷协议规定的循环贷款到期日中较早者到期。
随后，在2025年6月24日，我们对信贷协议进行了进一步修订，将延迟定期贷款融资的本金总额增加了2亿美元。在修正案生效后，延迟提款定期贷款工具提供了总额为7亿美元的延迟提款定期贷款承诺。2025年6月30日，即2025年第三财季的第一天，我们在延迟提取定期贷款额度下提取了7亿美元，此外还在我们的循环信贷额度下提取了1.4亿美元的借款，用于为VI业务收购提供资金，其中包括与交易相关的成本和其他相关要求。
根据我们的选择，信贷协议下的贷款将按等于调整后SOFR加上1.125%至2.00%的适用保证金的利率或备用基准利率计息，基准利率被定义为（i）《华尔街日报》上次引用的美国“最优惠利率”中的最高者，（ii）比联邦基金利率和以美元计价的隔夜联邦基金和隔夜欧洲美元交易组成的利率中的较高者高出0.50%，以及（iii）比1个月利息期的定期SOFR利率高出1.00%，加上0.125%至1.00%的适用保证金，在每种情况下都会根据我们的总净杠杆率进行调整。逾期贷款将按该等贷款否则适用的利率加2.00%计息。
截至2025年12月31日，根据我们10亿美元的循环信贷额度，我们有4.25亿美元的未偿借款和510万美元的未偿备用信用证。信贷协议项下循环信贷融资及定期贷款融资的到期日为2027年11月4日。
信贷协议包含惯常的陈述、保证和契约，在每种情况下，除某些例外情况、资格和门槛外，（a）对我们和我们的子公司在产生额外债务、额外留置权、基本变化、财产处置、投资和收购、股息和其他限制性付款、与关联公司的交易、限制性协议、业务范围变化和掉期协议方面施加限制，以及（b）要求我们和我们的子公司遵守制裁法和其他法律和协议，提供财务信息和某些其他信息并就某些事件发出通知，保持其存在和良好信誉，支付其其他义务，允许行政代理人和贷款人检查其账簿和财产，仅将信贷协议的收益用于某些允许的目的并在未来提供抵押品。除某些例外情况外，我们被要求维持4.50至1.00的最高总净杠杆比率。我们进一步被要求维持3.50-1.00的最低利息覆盖率。截至2025年12月31日，我们遵守了信贷协议中的契诺。
2027年和2028年优先票据
截至2025年12月31日，我们2027年票据和2028年票据（统称“优先票据”）的未偿本金金额分别为5亿美元。管辖优先票据的契约包含的契约，除其他外，在某些例外情况下，限制或限制我们以及我们的子公司创造留置权的能力；合并、合并或处置某些资产；以及进行售后回租交易。优先票据项下的义务由我们作为信贷协议项下的担保人或其他义务人的每一家现有和未来100%拥有的国内子公司以及我们的某些其他100%拥有的国内子公司共同和个别地提供全额无条件担保。截至2025年12月31日，我们遵守了优先票据的所有条款。
应收账款证券化
我们有一项应收账款证券化工具，根据该工具，我们以高达7500万美元的对价向商业票据管道出售国内应收账款的不可分割权益。截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们在此项贷款下借入的最高可用金额为7500万美元。这一便利被用来为短期营运资金需求提供更大的灵活性。管理应收账款证券化工具的协议包含某些契约和终止事件。本便利项下的违约事件或终止事件的发生可能会导致我们的交易对手有权终止本便利。截至2025年12月31日，我们遵守契约，没有发生任何终止事件。
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有关我们的债务的更多信息，请参阅本年度报告10-K表格中包含的合并财务报表附注11。
关键会计政策和估计
按照公认会计原则编制合并财务报表要求管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响资产和负债的报告金额以及在财务报表日期披露或有资产和负债以及报告期间收入和支出的报告金额。实际结果可能与这些估计和假设得出的金额存在重大差异。
我们确定了以下关键会计估计，这些估计被定义为反映重大判断和不确定性、对我们的财务状况和经营业绩的列报最为普遍和重要的那些，并可能在不同的假设和条件下导致重大不同的结果。以下讨论应结合本年度报告10-K表格中合并财务报表附注1中对我们会计政策的描述一起考虑。
库存利用率
存货按成本与可变现净值孰低法估值。用于确定估计可变现净值和是否需要准备金的因素包括（i）当前销售数据和历史回报率，（ii）对未来需求的估计，（iii）竞争性定价压力，（iv）新产品推出，（v）产品到期日期，以及（vi）组件和包装过时。
我们对每个报告期的存货可变现净值进行复核，并根据需要进行调整。我们定期将手头的库存数量与与特定项目相关的历史使用或预测进行比较，以评估过时和过量的数量。在评估历史使用情况时，我们也对业务趋势进行定性评估，以评估在估计未来使用情况时使用历史信息的合理性。截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们的库存储备分别为3720万美元和3200万美元。
长期资产
每当事件或情况表明资产的账面价值可能无法收回时，我们都会评估长期资产的剩余使用寿命和可收回性。例如，如果由于预期发生变化，我们认为该资产很可能在其使用寿命结束前被出售或处置，或者使用该资产的业务发生不利变化，则可能会启动此类评估。这方面的重大判断涉及确定是否已发生此类事件或情况，并确定需要评估的适当资产组。可收回性评估基于各种分析，包括未贴现现金流预测，其中涉及重大管理层判断。任何减值损失（如注明）等于资产账面值超过资产估计公允价值的金额。
商誉和其他无形资产
无形资产包括无限期资产（例如商誉、某些商品名称和进行中的研发（“IPR & D”），以及有限寿命的无形资产（例如没有无限期的商品名称、客户关系、知识产权、分销权和不竞争协议），并且通常是通过收购获得的。在企业合并中获得的无形资产以公允价值计量，我们将任何超过企业合并中获得的有形和无形资产净值公允价值的购买价格分配给商誉。在作出企业合并中获得的无形资产的估计公允价值所使用的假设时，需要有相当大的管理层判断。
使用寿命有限的无形资产的成本在其预计使用寿命内摊销为费用。确定无形资产的使用寿命需要相当大的判断力，因为不同类型的无形资产通常会有不同的使用寿命。商誉和其他无限期无形资产不进行摊销；我们每年在第四季度对这些资产进行减值测试，使用该季度的第一天作为计量日，或在某些事件发生或表明可能已经发生减值的情况发生实质性变化时更早。这种情况可能包括地理市场的经济下滑或对未来运营的评估发生变化。
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商誉
商誉减值评估在报告单位层面进行。就本评估而言，我们的报告单位是我们的经营分部，或者在某些情况下，是比我们的经营分部低一级的业务。我们确定的报告单位没有因为我们的战略剥离而发生变化。由于我们报告单位的公允价值很可能不高于账面价值，因此在2025年第四季度进行的年度商誉减值测试没有记录减值。有关与已终止经营业务相关的减值考虑的更多信息，请参见本年度报告10-K表中合并财务报表的附注5。
在应用商誉减值测试时，我们可能会评估定性因素，以确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性是否更大。定性因素可能包括但不限于宏观经济状况、行业状况、竞争环境、我们的产品和服务的市场变化、监管和政治发展，以及战略和财务业绩等实体特定因素。如果在完成定性评估后，我们确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性更大，我们将进行下文所述的定量减值测试。或者，我们可以通过定量减值测试对商誉进行减值测试，而不进行定性分析。
在定量减值测试下，我们将报告单位的公允价值与账面价值进行比较。我们采用收入法（基于预计未来收益得出的贴现现金流）和市场法（利用在实际交易或其他市场数据中观察到的可比业务的收入和EBITDA倍数）相结合的方法估计公允价值。如果报告单位的公允价值超过账面价值，则不存在减值。如果报告单位的账面价值超过公允价值，我们根据报告单位的账面价值超过其公允价值的金额确认减值损失。
在使用收益法确定公允价值时更重要的判断和假设包括（1）预期未来现金流的金额和时间，主要基于我们对未来销售额、营业收入、行业趋势和各个报告单位的监管环境的估计，（2）我们每个报告单位的收入和EBITDA的预期长期增长率，它们近似于全球经济和医疗器械行业的预期长期增长率，（3）用于估计未来现金流量现值的贴现率，该贴现率基于对各自报告单位未来现金流量固有风险的评估以及各种基于市场的投入。市场法中使用的更重要的判断和假设包括（1）确定用于估计报告单位公允价值的适当收入和EBITDA倍数，以及（2）选择适当的可比公司用于确定这些倍数。与过去几年我们报告单位的估值相比，2025年使用的基础方法没有变化。
我们为商誉减值测试目的估计的预期未来增长率是基于我们对未来销售额、营业收入和现金流的估计，并且与我们的内部预算和业务计划一致，这反映了适度的核心收入增长以及每年新产品的成功推出；这些增长指标的影响超过了抵消预计将达到其生命周期结束的产品的数量损失。收入法基础假设的变化可能导致报告单位的账面价值超过其公允价值。虽然我们认为我们假设的销售额和现金流增长率是合理的，但报告单位的收入增长可能没有预期的那么高，因此，该报告单位的估计公允价值可能会下降。在这方面，如果我们的战略和新产品不成功，并且我们没有就一个报告单位在未来实现预期的核心收入增长，则报告单位中的商誉可能会发生减值，在这种情况下，我们可能会产生重大减值费用。此外，实际交易中的收入和EBITDA倍数与历史上存在的那些相比的变化可能会导致评估报告单位的账面价值超过其公允价值，在这种情况下，我们也可能会产生重大减值费用。
其他无形资产
无形资产是除商誉外，取得的缺乏实物的、符合规定确认标准的资产。管理层每年对无限期无形资产进行减值测试，如果事件或情况变化表明可能已经发生减值，则更频繁地进行测试。与商誉减值测试过程类似，我们可能会评估定性因素，以确定无限期无形资产的公允价值低于其账面价值的可能性是否更大。如果在完成定性评估后，我们确定无限期无形资产的公允价值大于其账面值的可能性较大，则该资产未发生减值。如果我们得出结论，更有可能的是，
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使用寿命不确定的无形资产的公允价值低于账面价值，我们再进行定量减值测试，该测试由无形资产的公允价值与其账面价值的比较组成。或者，我们可以选择放弃定性分析，通过定量减值测试对无限期无形资产进行减值测试。
结合企业合并取得的无形资产并进行量化减值测试，我们在收益法下采用多种方法确定预计公允价值。无形资产估值中使用的更重要的判断和假设可能包括收入增长率、权益费率、报废因素、分销商利润率、贴现率、流失率、营业利润率。这些因素和假设中的每一个都会对无形资产的价值产生重大影响。
在2025年期间，我们确认了与Titan SGS资产组相关的1.00亿美元减值费用，该资产组主要由无形资产组成。有关更多信息，请参见上文“运营结果”中的“重组费用、离职成本和减值费用”以及本年度报告中包含的10-K表格综合财务报表附注9。
所得税
我们的年度所得税拨备和确定递延所得税资产和负债要求管理层评估不确定性，对结果做出判断并利用估计。这种评估、判断和估计所固有的困难尤其具有挑战性，因为我们在世界各地开展范围广泛的业务，使我们在众多国际司法管辖区受到复杂的税务法规的约束。因此，我们有时会受到税务审计、与税务机关的纠纷和潜在的诉讼，其结果是不确定的。关于其对我们的税务资产和负债的估计，除其他外，管理层必须对这些不确定事项的结果作出判断。
递延税项资产和负债使用预期适用于现有资产和负债的财务报表账面值与其计税基础之间的差异被收回或结算的年度的应课税收入的现行颁布的税率计量和记录。我们对这些资产的预期变现发生重大变化的可能性取决于未来的应税收入、我们使用外国税收抵免结转和结转的能力、最终的美国和非美国税收结算、税法的变化，以及我们在各个相关司法管辖区的税务规划策略的有效性。虽然管理层认为其关于所得税的判断和解释是适当的，但实际经验的重大差异可能需要未来对我们的税收资产和负债进行调整，这可能是重大的。
在评估我们的递延税项资产的可变现性时，我们评估正面和负面的证据，并使用对过去和未来事件的判断，包括运营结果和可用于实现递延税项资产的可用税务规划策略。根据这一评估，我们确定何时更有可能无法实现我们的全部或部分递延所得税资产，在这种情况下，我们应用估值备抵来抵消此类递延所得税资产的金额。如果未来事实和情况发生变化，可能需要对估值备抵进行调整。截至2025年12月31日和2024年12月31日，递延税项资产的估值备抵分别为8870万美元和8840万美元，这主要与不同司法管辖区利用税收损失和信用结转的不确定性有关。
在确定所得税拨备和评估税收状况时需要做出重大判断。当尽管认为税收头寸是可以支持的，但仍有某些头寸没有达到最低概率阈值时，我们为所得税建立了额外的准备金，这是一个更有可能在适用的税务机关审查后得以维持的税收头寸。在正常的业务过程中，我们受到各种联邦、州和非美国税务当局的审查。我们定期评估这些考试的潜在结果以及本年度或以往年度的任何未来考试，以确定我们的所得税拨备是否充足。我们调整所得税拨备、当期应纳税义务和递延税款在我们了解到需要调整的事实的任何时期。我们目前正在德国、美国和瑞典接受审查。这些检查的最终结果可能导致我们记录的税务负债增加或减少，这将影响我们的财务业绩。有关我们不确定的税务状况的更多信息，请参阅本年度报告10-K表格中合并财务报表的附注16。
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新会计准则
有关最近发布的会计准则的讨论，包括采用这些准则对我们的合并财务报表的估计影响（如果有的话），请参阅本年度报告中关于表格10-K的合并财务报表的附注2。
项目7a。关于市场风险的定量和定性披露
我们面临一定的金融风险，特别是市场利率、外汇汇率的波动，以及在较小程度上的商品价格波动。我们通过包括使用衍生金融工具在内的风险管理计划来应对这些风险。我们不会为交易或投机目的订立衍生工具。我们通过与多元化的主要金融机构集团签订合同并通过积极监控未平仓合约来管理我们在衍生工具上的交易对手风险敞口。
我们还面临普通股市场交易价格的变化，因为它会影响股票期权的估值及其对收益的影响。
利率风险
由于我们的借款活动和现金余额，我们面临利率变化的风险。下表提供了有关我们的固定和浮动利率债务债务按到期年份划分的利率的信息。2025年12月31日的循环信贷融资和定期贷款融资的浮动利率是使用调整后的定期SOFR的基准利率加上适用的利差确定的。应收账款证券化工具的浮动利率基于SOFR加上适用的利差。
| 到期年份 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2026 | 2027 | 2028 | 2029 | 2030 | 此后 | 合计 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 固定利率债 | $ | — | $ | 500.0 | $ | 500.0 | $ | — | $ | — | $ | — | $ | 1,000.0 | |||||||||||||||||||||||||||
| 平均利率 | — | % | 4.625 | % | 4.250 | % | — | % | — | % | — | % | 4.438 | % | |||||||||||||||||||||||||||
| 浮动利率债 | $ | 100.0 | $ | 1,550.0 | $ | — | $ | — | $ | — | $ | — | $ | 1,650.0 | |||||||||||||||||||||||||||
| 平均利率 | 4.701 | % | 5.191 | % | — | % | — | % | — | % | — | % | 5.161 | % | |||||||||||||||||||||||||||
根据我们截至2025年12月31日的未偿债务，浮动利率变动1.0%将使年度利息支出增加或减少1650万美元。
外币风险
我们业务的全球性使我们面临外汇风险。这些风险包括应付款项和应收款项汇率波动的影响带来的风险，以及与以地点功能货币以外的货币计值的交易相关的公司间贷款，以及将我们全球业务的结果按与报告期期初相比波动的汇率换算成美元所产生的风险。我们的主要货币敞口涉及欧元、中国人民币、墨西哥比索、马来西亚林吉特、瑞士法郎和加元。我们利用外币远期外汇合约和交叉货币利率掉期合约，试图最大限度地减少我们对这些风险的敞口。这些合约的收益和损失大大抵消了相关对冲交易的损失和收益。
截至2025年12月31日，以美元表示的外币远期外汇合约和交叉货币利率掉期合约的总名义金额分别为5.473亿美元和16亿美元。对截至2025年12月31日这些未完成合同的公允价值变动进行的敏感性分析虽然不具有预测性质，但表明假设美元兑所有货币的价值增加/减少10%将使这些合同的公允价值分别增加1.795亿美元和减少1.822亿美元，其中大部分与交叉货币利率掉期合同有关。
有关我们的外币远期外汇合约和交叉货币利率掉期合约的会计处理的信息，请参阅本年度报告中10-K表格中包含的合并财务报表附注12。
48
项目8。财务报表和补充数据
本项目要求的财务报表和补充数据包含在此，从第F-1页开始。
项目9。会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
没有。
项目9a。控制和程序
（a）对披露控制和程序的评估
我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至本报告涵盖期间结束时我们的披露控制和程序的有效性。基于该评估，首席执行官和首席财务官得出结论，截至本报告所涵盖期间结束时，我们的披露控制和程序有效运作，以合理保证我们在根据1934年《证券交易法》提交的报告中要求披露的信息（i）在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告，以及（ii）酌情积累并传达给我们的管理层，包括首席执行官和首席财务官，以便及时做出披露决定。然而，控制系统不能绝对保证控制系统的目标得到满足，任何对控制的评估都不能绝对保证公司内部的所有控制问题和欺诈事件（如果有的话）都已被发现。管理层对披露控制和程序的评估排除了对VI业务对财务报告的内部控制的考虑。VI业务是在2025年第三季度收购的，该排除与美国证券交易委员会（Securities and Exchange Commission）工作人员提供的指导一致，即管理层正在报告财务报告内部控制的财政年度期间收购的业务的评估可能会在自收购之日起最多一年的时间内从管理层报告中遗漏，但须符合特定条件。截至2025年12月31日，VI业务的总资产占我们合并总资产的5%；截至2025年12月31日止年度，我们来自VI业务的净收入占截至2025年12月31日止年度合并净收入的10%。
（b）管理层关于财务报告内部控制的报告
我们管理层关于财务报告内部控制的报告载于本年度报告的F-2页，表格为10-K，并以引用方式并入本文。
（c）财务报告内部控制的变化
由于我们收购了VI业务，我们正在评估VI业务的内部控制，以确定对VI业务的内部控制进行修改的适当程度。随着我们继续整合VI业务的收购业务，我们已将支持我们对财务报告的内部控制以及我们的披露控制和程序的监督和监测流程扩展到VI业务。
在2025年第四季度，我们宣布了我们的战略资产剥离，其中包括出售我们的急性护理、介入泌尿外科和OEM业务的协议。这些交易代表了退出某些产品类别的单一计划，这些产品类别总体上符合截至2025年12月31日的已终止经营业务分类标准并持有待售。针对这一计划，我们实施了财务报告控制，这些控制作为截至2025年12月31日我们对财务报告内部控制的年度评估的一部分进行了评估。
2025年第四季度，我们在北美配送中心实施了新的仓库管理系统。这一实施导致对支持我们财务报告活动的某些业务流程和系统接口进行了更新。针对这些变化，我们修改了财务报告的相关内部控制。我们将继续监测和完善关键控制活动，以与更新的业务流程和系统能力保持一致。
没有任何其他变化对我们本季度财务报告的内部控制产生重大影响，或有合理可能产生重大影响。
49
项目9b。其他信息
规则10b5-1交易计划
在截至2025年12月31日的季度内，我们的董事或执行官均未
订立
，修改或
终止
、旨在满足规则10b5-1的肯定性抗辩条件的关于出售或购买我们证券的合同、指示或书面计划。
特别限制性股票奖励
2026年2月23日，我们董事会的薪酬委员会（“委员会”）批准了对我们某些高级管理人员的特别限制性股票单位奖励（“RSU奖励”），其中包括我们的执行副总裁兼首席财务官John R. Deren，我们的公司副总裁、总法律顾问兼秘书Daniel V. Logue以及我们的公司制造和全球供应链副总裁James P. Winters。委员会决定授予RSU奖，以提高保留率，并进一步激励我们高级领导团队的某些成员在先前宣布的首席执行官过渡期间继续推动我们公司的长期成功。RSU奖励将在我们发布截至2025年12月31日止年度财务业绩后的第三个工作日（“授予日”）授予，授予日价值为Winters先生1,035，000美元、Deren先生975,000美元和Logue先生700,000美元。50%的RSU奖励将在授予日的12个月和18个月周年纪念日分别归属，但须通过此类归属日期继续受雇。如果非自愿不导致终止或因死亡或残疾而终止，则将全额加速归属受限制股份单位奖励。如果发生任何其他终止，包括退休、自愿终止和“因故”终止，RSU奖励将被没收。RSU奖励将根据我们的2023年股票激励计划授予，并受其条款和条件的约束。
项目9c。关于阻止检查的外国司法管辖区的披露
没有。
50
第三部分
项目10。董事、执行官和公司治理
2026年1月8日，我们宣布董事长、总裁兼首席执行官Liam J. Kelly离职，任命Stuart A. Randle为临时总裁兼首席执行官，任命Stephen K. Klasko医学博士为董事会主席。
有关本项目10所要求的与我们的执行干事有关的信息，请参阅本报告第一部分第1项。有关本项目10所要求的其他信息，请参阅“选举董事”、“董事会选举候选人”、“公司治理”（包括披露关于我们
内幕交易政策
，其作为附件 19提交）和“第16（a）节实益所有权报告的合规性”，在我们的2026年年会的代理声明中，该信息通过引用并入本文。我们2026年年会的代理声明将在本年度报告所涵盖的财政年度结束后的120天内以表格10-K提交。
项目11。行政赔偿
有关第11项要求的信息，请参阅我们2026年年会的代理声明中的“薪酬讨论与分析”、“薪酬委员会报告”和“高管薪酬”，这些信息通过引用并入本文。
项目12。某些受益所有人的安全所有权和管理层及相关股东事项
有关第12项要求的关于我们普通股实益所有权的信息，请参阅我们2026年年会的代理声明中的“某些实益所有者和管理层的安全所有权”，该信息通过引用并入本文。
下表列出了截至2025年12月31日有关我们股权计划的某些信息：
| 计划类别 |
证券数量
将于
行使
出色的选项，
认股权证及权利(1)
|
加权-平均 行使价 出色的选项， 认股权证及权利 |
剩余可供未来发行的证券数量
股权补偿下
计划（不包括（a）栏反映的证券）(2)
|
|||||||||||||||||
| (A) | (b) | （c） | ||||||||||||||||||
|
证券持有人批准的股权补偿方案
|
1,256,440 | $241.49 | 3,234,903 | |||||||||||||||||
（1）（a）栏中的证券数量不包括：（i）309,660个限制性股票单位和（ii）148,807股普通股基础业绩股票单位（如果达到最高业绩水平）；就业绩股票单位发行的实际股份数量（如果有的话）将基于特定财务和相对股票价格计量方面的业绩。限制性股票单位和业绩股票单位无行权价格。
（2）（c）栏中证券数量包含《Teleflex Incorporated 2023年股票激励计划》（“计划”）项下可发行的股票。所有可用股份可用于股票期权和无需支付行权价的股权奖励，包括限制性股票单位和业绩股票单位，但可根据计划中的特殊股份计票规则进行调整。
项目13。某些关系和相关交易，以及董事独立性
有关第13项要求的信息，请参阅我们2026年年会的代理声明中的“某些交易”和“公司治理”，这些信息通过引用并入本文。
项目14。主要会计费用和服务
有关第14项要求的信息，请参阅我们2026年年会的代理声明中的“审计和非审计费用”和“审计委员会预先批准程序”，这些信息通过引用并入本文。
51
第四部分
项目15。展览、财务报表时间表
(a)合并财务报表：
合并财务报表和附表索引载于本年度报告第F-1页的10-K表格。
(b)展品：
以下证物作为本报告的一部分提交或通过引用并入本报告（除非另有说明
注明，每份归档文件的文件编号为1-5353）：
| 附件编号 | 说明 | |||||||
|
#*2.1
|
— | |||||||
|
#*2.2
|
— | |||||||
| *3.1 | — | |||||||
|
*3.2
|
— | |||||||
| *4.1.1 | — | |||||||
| *4.1.2 | — | |||||||
| *4.1.3 | — | |||||||
| *4.1.4 | — | |||||||
|
*4.1.5
|
— | |||||||
| 4.1.6 | — | |||||||
|
4.1.7
|
— | |||||||
|
4.1.8
|
— | |||||||
|
4.1.9
|
— | |||||||
|
4.1.10
|
— | |||||||
|
*4.1.11
|
— | |||||||
| *4.2.1 | — | |||||||
52
| 附件编号 | 说明 | |||||||
| *4.2.2 | — | |||||||
| *4.2.3 | — | |||||||
|
4.2.4
|
— | |||||||
|
4.2.5
|
— | |||||||
|
4.2.6
|
— | |||||||
|
4.2.7
|
— | |||||||
|
4.2.8
|
— | |||||||
|
*4.2.9
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— | |||||||
|
*4.3
|
— | |||||||
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^*10.1
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— | |||||||
| ^*10.2.1 | — |
Teleflex Incorporated董事递延薪酬计划，日期为2019年11月22日 （通过参考附件 10.2.1纳入公司于2020年2月21日提交的10-K表格）.
|
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| ^*10.2.2 | — | |||||||
| ^*10.3.1 | — | |||||||
| ^*10.3.2 | — | |||||||
|
^*10.3.3
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— | |||||||
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^*10.3.4
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— | |||||||
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^10.3.5
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— | |||||||
| ^*10.4.1 | — | |||||||
| ^*10.4.2 | — | |||||||
| ^*10.5 | — | |||||||
| ^*10.6 | — | |||||||
| ^*10.7 | — | |||||||
| ^*10.8 | — | |||||||
53
| 附件编号 | 说明 | |||||||
| ^*10.9 | — | |||||||
| ^*10.10 | — | |||||||
| ^*10.11 | — | |||||||
| ^*10.12 | — | |||||||
| ^*10.13 | — | |||||||
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^*10.14
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— |
公司与Daniel V. Logue于2021年1月1日订立的高级行政人员遣散协议（通过引用附件 10.23并入公司于2021年2月25日提交的10-K表格）。
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^*10.15
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— | |||||||
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^*10.16
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^*10.17
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^*10.18
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^*10.19
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*10.20
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*10.21
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— | |||||||
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*10.22
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| ^*10.23 | — | |||||||
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^*10.24
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^*10.25
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^*10.26
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|
*19
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54
| 附件编号 | 说明 | |||||||
| 21 | — | |||||||
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22
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— | |||||||
| 23 | — | |||||||
| 31.1 | — | |||||||
| 31.2 | — | |||||||
| 32.1 | — | |||||||
| 32.2 | — | |||||||
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^*97
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| 101.1 | — |
以下材料来自我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告，格式为XBRL（可扩展业务报告语言）：（i）截至2025年12月31日、2024年12月31日及2023年12月31日止年度的综合损益表；（ii）截至2025年12月31日、2024年12月31日及2023年12月31日止年度的综合全面收益表；（iii）截至2025年12月31日及2024年12月31日止年度的综合资产负债表；（iv）截至2025年12月31日、2024年12月31日及12月31日止年度的综合现金流量表，2023年；（v）截至2025年12月31日、2024年12月31日及2023年12月31日止年度的综合权益变动表；及（vi）综合财务报表附注。
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| 104.1 | — |
公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告封面，格式为内联XBRL（包含在附件 101.1中）。
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||||||
_____________________________________________________
*此前作为提交文件的一部分向美国证券交易委员会提交了文件，并以引用方式并入本文。
^表示根据本报告第15（b）项要求提交的管理合同或补偿计划或安排。
#根据条例S-K第601（b）（2）项，本协议的附表和展品已被省略。任何
遗漏的时间表和/或展品将应要求提供给证券交易委员会。
项目16。表格10-K摘要
注册人可自愿在本项目16下附上表格10-K要求的信息摘要。我们已选择不包括这类概要信息。
55
签名
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本年度报告，因此在下文所示日期获得正式授权。
| Teleflex Incorporated | |||||||||||
| 签名： |
/s/Stuart A. Randle
|
||||||||||
|
Stuart A. Randle
|
|||||||||||
|
临时总裁兼首席执行官
|
|||||||||||
根据1934年《证券交易法》的要求，本报告已由以下人员代表注册人并以以下身份和截至下述日期签署。
| 签名： |
/s/Stuart A. Randle
|
签名： | /s/John R. Deren | ||||||||||||||
|
Stuart A. Randle
|
John R. Deren | ||||||||||||||||
|
临时总裁、首席执行官兼董事
|
执行副总裁兼首席
财务干事
|
||||||||||||||||
| （首席执行官） |
（首席财务会计干事）
|
||||||||||||||||
| 签名： | /s/Stephen K. Klasko博士 | 签名： | /s/Candace H. Duncan | |||||||||||||||||
|
Stephen K. Klasko博士
董事长兼董事
|
Candace H. Duncan 董事 |
|||||||||||||||||||
| 签名： | /s/Andrew A. Krakauer | 签名： | /s/Gretchen R. Haggerty | |||||||||||||||||
| Andrew A. Krakauer 董事 |
Gretchen R. Haggerty
董事
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| 签名： | /s/Neena M. Patil | 签名： | /s/John C. Heinmiller | |||||||||||||||||
| Neena M. Patil 董事 |
John C. Heinmiller 董事 |
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| 签名： |
/s/Jaewon Ryu
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Jaewon Ryu博士
董事
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日期：2026年2月27日
56
Teleflex Incorporated
合并财务报表指数
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| 管理层关于财务报告内部控制的报告 | |||||
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独立注册会计师事务所报告（PCAOB ID
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截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的综合收益（亏损）表
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截至2025年、2024年及2023年12月31日止年度综合全面收益（亏损）报表
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截至2025年12月31日和2024年12月31日的合并资产负债表
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截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的合并现金流量表
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截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的合并股东权益变动表
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| 合并财务报表附注 | |||||
财务报表时间表
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附表II截至及截至2025年12月31日、2024年及2023年12月31日止年度的估值及合资格账户
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F-1
管理层关于财务报告内部控制的报告
Teleflex Incorporated及其子公司（“公司”）的管理层负责建立和维护充分的财务报告内部控制。财务报告内部控制是由我们的首席执行官和首席财务官设计或在其监督下，由公司董事会、管理层和其他人员实施的，为财务报告的可靠性以及按照公认会计原则为外部目的编制财务报表提供合理保证的过程。公司对财务报告的内部控制包括与维护记录有关的政策和程序，这些记录以合理的细节准确和公平地反映公司资产的交易和处置；提供合理保证，交易记录是必要的，以允许按照公认会计原则编制财务报表，并且公司的收支只是根据公司管理层和董事的授权进行的；并就防止或及时发现未经授权的获取、使用、或处置可能对财务报表产生重大影响的公司资产。
财务报告内部控制由于其固有的局限性，可能无法防止或发现错报。此外，对未来期间的任何有效性评估的预测都会受到以下风险的影响：由于条件的变化，控制可能变得不充分，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
管理层评估了截至2025年12月31日公司财务报告内部控制的有效性。在进行这一评估时，管理层使用了在内部控制—一体化框架（2013年）由Treadway Commission（COSO）赞助组织委员会发布。作为这一评估的结果，并基于COSOO框架中的标准，管理层得出结论，截至2025年12月31日，公司对财务报告的内部控制是有效的。
公司于2025年6月30日收购BIOTRONIK SE & Co. KG的几乎所有血管介入业务（“VI业务”）。截至2025年12月31日，管理层已将VI业务排除在对财务报告内部控制的评估之外。收购日期至2025年12月31日期间归属于VI业务的净收入约占我们截至2025年12月31日止年度综合净收入的10%。VI业务于2025年12月31日的总资产约占我们截至2025年12月31日的合并总资产的5%。
截至2025年12月31日，公司财务报告内部控制的有效性已由独立注册会计师事务所罗兵咸永道会计师事务所（PricewaterhouseCoopers LLP）审计，如其在本报告中所述。
|
/s/Stuart A. Randle
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/s/John R. Deren
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Stuart A. Randle
临时总裁兼首席执行官
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John R. Deren
执行副总裁兼首席财务官
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2026年2月27日
F-2
独立注册会计师事务所的报告
向Teleflex Incorporated的董事会和股东
关于财务报表和财务报告内部控制的意见
我们对所附索引中所列的Teleflex Incorporated及其子公司（“公司”）的合并财务报表，包括相关附注和财务报表附表（统称“合并财务报表”）进行了审计。我们还对公司截至2025年12月31日的财务报告内部控制情况进行了审计，审计依据的标准为内部控制-综合框架（2013）由Treadway Commission（COSO）赞助组织委员会发布。
我们认为，上述综合财务报表按照美国普遍接受的会计原则，在所有重大方面公允列报了公司截至2025年12月31日和2024年12月31日的财务状况，以及截至2025年12月31日止三年期间的经营业绩和现金流量。我们还认为，截至2025年12月31日，公司在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制，基于在内部控制-综合框架（2013）由COSOO发布。
意见的依据
公司管理层负责这些合并财务报表，负责维持有效的财务报告内部控制，并负责评估财务报告内部控制的有效性，包括在随附的管理层关于财务报告内部控制的报告中。我们的责任是在审计的基础上，对公司合并报表和公司财务报告内部控制发表意见。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会（PCAOB）注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及证券交易委员会和PCAOB的适用规则和条例，我们被要求对公司具有独立性。
我们按照PCAOB的标准进行了审计。这些准则要求我们计划和执行审计，以就合并财务报表是否不存在重大错报、是否由于错误或欺诈，以及是否在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制取得合理保证。
我们对合并财务报表的审计包括执行程序以评估合并财务报表的重大错报风险，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查有关合并财务报表中的数额和披露的证据。我们的审计还包括评估管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评估合并财务报表的总体列报方式。我们对财务报告内部控制的审计包括了解财务报告内部控制，评估存在重大缺陷的风险，并根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运行有效性。我们的审计还包括执行我们认为在当时情况下必要的其他程序。我们认为，我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。
正如管理层关于财务报告内部控制的报告所述，管理层已将BIOTRONIK SE & Co. KG的血管介入业务（“VI业务”）排除在其截至2025年12月31日的财务报告内部控制评估之外，因为该业务是公司在2025年期间通过购买业务合并获得的。我们还将VI业务排除在我们对财务报告内部控制的审计之外。VI业务是一家全资子公司，其资产总额和收入总额被排除在管理层评估和我们对财务报告内部控制的审计之外，分别占截至2025年12月31日止年度相关合并财务报表金额的5%和10%。
财务报告内部控制的定义和局限性
公司对财务报告的内部控制是旨在根据公认会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证的过程。公司对财务报告的内部控制包括以下政策和程序：（i）与维护记录有关，这些记录以合理的细节准确和公平地反映公司资产的交易和处置；（ii）提供合理保证，交易记录是必要的，以允许按照公认会计原则编制财务报表，并且公司的收支正在进行
F-3
仅根据公司管理层和董事的授权；以及（iii）就防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的公司资产的未经授权的收购、使用或处置提供合理保证。
财务报告内部控制由于其固有的局限性，可能无法防止或发现错报。此外，对未来期间的任何有效性评估的预测都会受到以下风险的影响：由于条件的变化，控制可能变得不充分，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
关键审计事项
下文通报的关键审计事项是对合并财务报表的本期审计产生的事项，已通报或要求通报审计委员会，（i）涉及对合并财务报表具有重要意义的账目或披露，以及（ii）涉及我们特别具有挑战性、主观或复杂的判断。关键的审计事项的沟通不会以任何方式改变我们对合并财务报表的意见，作为一个整体，我们也不会通过传达下文的关键审计事项，就关键的审计事项或与其相关的账目或披露提供单独的意见。
收购VI业务–评估客户关系和知识产权
A如合并财务报表附注4所述，2025年第三季度，公司完成了对VI业务几乎所有业务的收购，初始现金支付净额为8.252亿美元。在收购的无形资产中，记录了1.770亿美元的客户关系和2.074亿美元的知识产权。收购的客户关系资产的公允价值由管理层采用多期超额收益法确定，知识产权资产由管理层采用特许权使用费减免法进行估值。管理层对收购的无形资产的现金流预测包括与收入增长率、预计营业利润率、贴现率、客户关系的客户流失率以及知识产权的贴现率和特许权使用费率有关的重大判断和假设。
我们确定履行与收购VI业务中获得的客户关系和知识产权的估值相关的程序是一项关键审计事项的主要考虑因素是（i）管理层在制定所收购的客户关系和知识产权的公允价值估计时作出的重大判断；（ii）在履行程序和评估管理层与收入增长率、预计营业利润率、贴现率相关的重大假设方面具有高度的审计师判断力、主观性和努力，客户关系的客户流失率和知识产权的贴现率；（iii）审计工作涉及使用具有专门技能和知识的专业人员。
处理该事项涉及就形成我们对合并财务报表的总体意见履行程序和评估审计证据。这些程序包括测试与收购会计相关的控制措施的有效性，包括对管理层对所收购的客户关系和知识产权的估值的控制。这些程序还包括（i）阅读购买协议；（ii）测试管理层制定所收购客户关系和知识产权的公允价值估计的过程；（iii）评估管理层使用的多期超额收益和特许权使用费减免方法的适当性；（iv）测试多期超额收益和特许权使用费减免方法中使用的基础数据的完整性和准确性；（v）评估管理层使用的与收入增长率、预计营业利润率、贴现率相关的重大假设的合理性，以及客户关系的客户流失率和知识产权的折扣率。评估管理层有关收入增长率和预计营业利润率的假设涉及考虑（i）VI业务的当前和过去业绩；（ii）与外部市场和行业数据的一致性；以及（iii）假设是否与审计其他领域获得的证据一致。使用具有专门技能和知识的专业人员协助评估（i）多期超额收益和特许权使用费减免方法的适当性以及（ii）贴现率和客户流失率假设的合理性。
/s/
普华永道会计师事务所
2026年2月27日
我们自1962年起担任公司的核数师。
F-4
Teleflex Incorporated
合并损益表（损益表）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
（美元和股票以千为单位，除
每股）
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| 净收入 | $ |
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$ |
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$ |
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| 销货成本 |
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| 毛利 |
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| 销售、一般和管理费用 |
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| 研发费用 |
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| 养老金结算费用 |
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| 重组费用、离职费用和减值费用 |
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| 出售资产和业务的收益 |
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(
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| 息税前持续经营收入 |
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| 利息支出 |
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| 利息收入 | (
|
(
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(
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| 税前持续经营收入 |
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| 持续经营收入的（收益）税 | (
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(
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| 持续经营收益 |
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| 终止经营业务的营业（亏损）收入 | (
|
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| 终止经营业务的经营亏损（收益）税 | (
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| 终止经营业务（亏损）收入 | (
|
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| 净（亏损）收入 | $ | (
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| 每股收益： | |||||||||||||||||
| 基本： | |||||||||||||||||
| 持续经营收益 | $ |
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$ |
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$ |
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| 终止经营业务（亏损）收入 | (
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| 净（亏损）收入 | $ | (
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$ |
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$ |
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| 稀释： | |||||||||||||||||
| 持续经营收益 | $ |
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$ |
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$ |
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| 终止经营业务（亏损）收入 | (
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| 净（亏损）收入 | $ | (
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$ |
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$ |
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| 加权平均流通股： | |||||||||||||||||
| 基本 |
|
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|
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| 摊薄 |
|
|
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随附的附注为综合财务报表的组成部分。
F-5
Teleflex Incorporated
综合收益（亏损）合并报表
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| （千美元） | |||||||||||||||||
| 净（亏损）收入 | $ | (
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$ |
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$ |
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| 其他综合收益（亏损），税后净额： | |||||||||||||||||
| 外币： | |||||||||||||||||
|
外币换算调整，税后净额$
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(
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| 外币折算，税后净额 |
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(
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| 养老金和其他退休后福利计划： | |||||||||||||||||
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在净定期成本中确认的先前服务成本，税后净额$
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(
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(
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(
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|
期间产生的未摊销收益（亏损），税后净额$（
|
|
|
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|
计划结算费用，税后净额$
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净定期成本中确认的净亏损，税后净额$
|
(
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|
外币换算，税后净额$
|
(
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|
(
|
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| 养老金和其他退休后福利计划调整，税后净额 |
|
|
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| 符合对冲条件的衍生品： | |||||||||||||||||
|
期间产生的衍生工具未实现收益，税后净额$
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(
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|
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|
净收入中包含的衍生工具的重新分类调整，税后净额$
|
|
(
|
(
|
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| 符合对冲条件的衍生品，税后净额 | (
|
|
(
|
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| 其他综合收益（亏损），税后净额 |
|
(
|
|
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| 综合（亏损）收入 | $ | (
|
$ |
|
$ |
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|||||||||||
随附的附注为综合财务报表的组成部分。
F-6
Teleflex Incorporated
合并资产负债表
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| （美元和股份以千为单位，每股除外） | |||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 流动资产 | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
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$ |
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| 应收账款，净额 |
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| 库存 |
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| 预付费用及其他流动资产 |
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| 预缴税款 |
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| 已终止经营业务的流动资产 |
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| 流动资产总额 |
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| 固定资产、工厂及设备，净值 |
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| 经营租赁资产 |
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| 商誉 |
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| 无形资产，净额 |
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| 递延所得税资产 |
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| 其他资产 |
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| 终止经营业务的非流动资产 |
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| 总资产 | $ |
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| 负债和权益 | |||||||||||
| 流动负债 | |||||||||||
| 流动借款 | $ |
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| 应付账款 |
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| 应计费用 |
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| 薪资和福利相关负债 |
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| 应计利息 |
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| 应付所得税 |
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| 其他流动负债 |
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| 已终止经营业务的流动负债 |
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| 流动负债合计 |
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| 长期借款 |
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| 递延所得税负债 |
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| 不确定税务状况的非流动负债 |
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| 非流动经营租赁负债 |
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| 其他负债 |
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| 终止经营业务的非流动负债 |
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| 负债总额 |
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| 承诺与或有事项 |
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| 股东权益 | |||||||||||
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普通股，$
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| 额外实收资本 |
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| 留存收益 |
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| 累计其他综合损失 | (
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(
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| 减：库存股票，按成本 |
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| 股东权益总计 |
|
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| 负债和股东权益总计 | $ |
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$ |
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随附的附注为综合财务报表的组成部分。
F-7
Teleflex Incorporated
合并现金流量表
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| （千美元） | |||||||||||||||||
| 持续经营业务经营活动产生的现金流量： | |||||||||||||||||
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净（亏损）收入
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$ | (
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$ |
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$ |
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| 调整以使经营活动产生的净收入与净现金保持一致： | |||||||||||||||||
|
终止经营业务产生的亏损（收入）
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(
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(
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| 折旧费用 |
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| 无形资产摊销费用 |
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| 递延融资成本和债务贴现摊销费用 |
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非指定外币远期合约收益
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(
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| 养老金结算费用 |
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| 或有对价变动 |
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(
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资产减值
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| 股票补偿 |
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| 出售资产和业务的收益 |
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(
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| 递延所得税，净额 | (
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(
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(
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| 或有对价的付款 |
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(
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| 指定为净投资对冲的掉期的利息收益 | (
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(
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(
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| 其他 | (
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| 经营资产和负债变动，扣除收购和处置的影响： | |||||||||||||||||
| 应收账款 | (
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(
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(
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| 库存 |
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(
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预付费用及其他资产
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(
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(
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| 应付账款、应计费用和其他负债 | (
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(
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| 所得税 | (
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(
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(
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| 经营活动提供的持续经营现金净额 |
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| 持续经营业务投资活动产生的现金流量： | |||||||||||||||||
| 不动产、厂房和设备支出 | (
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(
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| 为收购的业务和无形资产支付的款项，扣除收购的现金 | (
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(
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(
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| 非指定资产负债表套期收益 |
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| 出售业务及资产所得款项 |
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保险结算收益
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| 指定为净投资对冲的掉期净利息收益 |
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| 出售投资收益 |
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| 购买投资 | (
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(
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(
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| 投资活动提供的现金净额（用于）来自持续经营 | (
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(
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| 持续经营筹资活动产生的现金流量： | |||||||||||||||||
| 新借款所得款项 |
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| 借款减少 | (
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(
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(
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| 债务清偿、发行和修正费用 | (
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回购普通股
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(
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(
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| 股份补偿计划所得款项净额及相关税务影响 |
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| 或有对价的付款 | (
|
(
|
(
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| 支付的股息 | (
|
(
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(
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| 回购普通股支付的消费税 | (
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|
由持续经营业务提供（用于）筹资活动的现金净额
|
|
(
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| 终止经营业务产生的现金流量： | |||||||||||||||||
|
经营活动所产生的现金净额
|
|
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投资活动所用现金净额
|
(
|
(
|
(
|
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|
已终止经营业务提供（使用）的现金净额
|
|
|
(
|
||||||||||||||
|
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金等价物的影响
|
|
(
|
|
||||||||||||||
|
现金、现金等价物和限制性现金等价物净增加（减少）额
|
|
|
(
|
||||||||||||||
|
年初现金、现金等价物和限制性现金等价物
|
|
|
|
||||||||||||||
|
减：现金，现金等价物和已终止经营活动的受限现金
|
$ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
|
年末现金、现金等价物和限制性现金等价物
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
随附的附注为综合财务报表的组成部分。
F-8
Teleflex Incorporated
合并股东权益变动表
| 普通股 |
额外
已支付
资本
|
保留
收益
|
累计
其他综合
（亏损）收入
|
库存股票 | 股东权益总计 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股份 | 美元 | 股份 | 美元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （美元和股份以千为单位，每股金额除外） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2022年12月31日余额 |
|
$ |
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$ |
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$ |
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$ | (
|
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$ | (
|
$ |
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净收入
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股息（$
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(
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(
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| 其他综合损失 |
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| 根据补偿计划发行的股份 |
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(
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递延补偿
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(
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| 2023年12月31日余额 |
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(
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(
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净收入
|
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股息（$
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(
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(
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| 其他综合收益 | (
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(
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根据补偿计划发行的股份
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(
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| 回购普通股 | — | — |
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(
|
(
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|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
递延补偿
|
|
(
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2024年12月31日余额 |
|
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(
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|
(
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | (
|
(
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股息（$
|
(
|
(
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|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他综合损失 |
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| 根据补偿计划发行的股份 |
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(
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回购普通股
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— | — |
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(
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| 递延补偿 |
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(
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| 2025年12月31日余额 |
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随附的附注为综合财务报表的组成部分。
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合并财务报表附注
（除非另有说明，所有表格金额以千为单位）
注1 —
重要会计政策摘要
巩固：合并财务报表包括Teleflex Incorporated及其子公司（以下简称“我们”、“我们”、“我们的”和“泰利福”）的账目。公司间交易在合并中消除。这些合并财务报表是按照美国普遍接受的会计原则（“GAAP”）编制的，反映了管理层对记录金额产生影响的估计和假设。
对于2025年12月31日之前结束的期间，我们的财政日历由修改后的5-4-4日历组成，反映了12月31日结束的财政年度。从2026年1月1日开始，我们过渡到基于日历的月份财政日历。这一变化将前瞻性地应用，不会影响2025年，因为年终报告日期保持不变。虽然这一变化将影响财政季度的同比可比性，但我们预计影响不会很大，需要对之前的经营业绩进行调整。我们认为，这一转变带来了显着的好处，包括与同行公司的一致性得到改善，并在前瞻性基础上增强了季度环比可比性。
估计数的使用：按照公认会计原则编制财务报表要求管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响资产和负债的报告金额以及在财务报表日期披露或有资产和负债以及报告期间净收入和支出的报告金额。因此，实际结果可能与这些估计数不同。
现金及现金等价物：所有原期限为三个月或以下的高流动性债务工具均归类为现金等价物。现金等价物的账面价值与当前市场价值相近。
库存：存货按成本与可变现净值孰低法估值。我们存货的成本采用先进先出成本法确定。存货中的成本要素包括原材料、直接人工、制造费用等。在估计可变现净值时，我们根据估计的使用量和销量等因素评估库存的过剩和过时数量。
物业、厂房及设备：物业、厂房及设备按扣除累计折旧后的成本列账。在应用程序开发阶段开发内部使用的计算机软件所产生的成本一般会资本化。内部使用的计算机软件的增强成本被资本化，前提是这些增强会产生额外的功能。增加容量或延长资产使用寿命的其他增加和改进也被资本化。按直线法折旧的物业、厂房及设备类别的综合使用寿命如下：建筑物-
30
年；机械设备-
3
到
15
年；计算机设备和软件-
3
到
10
年。租赁物改良按租赁物改良的可使用年限或剩余租期中较低者计提折旧。维修和保养费用在发生时计入费用。
商誉及其他无形资产：商誉和其他无限期无形资产不进行摊销，但在第四季度每年进行减值测试，如果事件或情况变化表明可能存在减值，则更频繁地进行减值测试。减值损失（如有）计入经营收入。商誉减值测试适用于我们的每个报告单位。为本评估的目的，报告单位是一个经营分部，或低于经营分部一级的业务（也称为组成部分），如果为该业务编制了离散的财务信息并按分部定期审查
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合并财务报表附注——（续）
管理。但是，如果单独的组成部分具有相似的经济特征，则将其汇总为单一的报告单位。
在进行商誉减值测试时，我们可能会评估定性因素，以确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性是否更大。定性因素可能包括但不限于宏观经济状况、行业状况、竞争环境、我们的产品和服务的市场变化、监管和政治发展，以及战略和财务业绩等实体特定因素。如果在完成定性评估后，我们确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性更大，我们将进行定量减值测试，如下所述。或者，我们可以选择绕过定性评估，进行定量减值测试。在定量减值测试下，我们将报告单位的公允价值与其账面价值进行比较。报告单位公允价值超过账面价值的，不存在减值。如果报告单位的账面价值超过公允价值，我们根据报告单位的账面价值超过其公允价值的金额确认减值损失。有关与终止经营业务相关的减值考虑的更多信息，请参见附注5。
我们的无形资产包括客户关系、知识产权、分销权、进行中的研发（“IPR & D”）、商品名称和竞业禁止协议。我们将IPR & D定义为相关项目具有实质内容且不完整的所获取技术的价值。在业务收购中获得的IPR & D按公允价值确认，并要求在IPR & D项目完成或放弃时作为无限期无形资产资本化。开发项目完成后（一般是在获得监管部门批准上市使用该技术的产品时），在将资产按其估计使用寿命摊销之前进行减值评估。如果放弃IPR & D项目，相关的IPR & D资产将被注销。
我们每年对我们的无限期无形资产进行减值测试，如果事件或情况变化表明可能已经发生减值，则更频繁地进行测试。与商誉减值测试过程类似，我们可能会选择进行定性评估。如果在完成定性评估后，我们确定无限期无形资产的公允价值大于其账面值的可能性较大，则该资产未发生减值。如果我们得出结论认为无限期无形资产的公允价值低于账面价值的可能性较大，那么我们接着进行定量减值测试，该测试包括将无形资产的公允价值与其账面价值进行比较。
不具有无限期使用期限的无形资产，包括知识产权、客户关系、分销权、某些商品名称和不竞争协议，按其估计可使用年限摊销，具体如下：知识产权、
8
到
20
年；客户关系，
10
到
27
年；分配权，
10
年；商品名称，
15
到
30
年。我们无形资产的加权平均剩余摊销期约为
10
年。我们定期评估这些资产使用寿命的合理性。在2025年第三季度，我们确认了一笔$
100.0
百万与我们的Titan SGS资产组有关，主要由无形资产组成。更多信息见附注9。
外币折算：非美元记账本位币的子公司资产、负债按资产负债表日的汇率折算为美元；收入、费用按当年通行的平均汇率折算。折算调整作为累计其他综合损失的组成部分列报。
衍生金融工具：我们使用衍生金融工具的主要目的是对冲外币汇率波动的风险敞口。所有票据均为非交易目的订立。所有衍生工具均按公允价值在资产负债表上确认。衍生工具的公允价值变动在综合全面收益表中作为其他全面收益（亏损）入账，前提是该工具被指定为套期保值交易的一部分。在其他综合收益（亏损）中列报的衍生工具收益或亏损在收益受到相关被套期项目影响的期间重新分类至综合收益表。代表套期无效的衍生工具或被排除在有效性评估之外的套期成分的收益或损失（如有）在
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合并财务报表附注——（续）
发生该等损益期间的综合损益表。如果套期保值关系不再高度有效或预期交易很可能不再发生，衍生工具的收益或损失将记录在上述任一事件发生期间的综合损益表中。对于非指定衍生工具，收益和损失在综合损益表中报告为销售、一般和管理费用。衍生工具产生的现金流量按与相关交易确认一致的方式在综合现金流量表中确认。
股份补偿：我们采用期权定价模型对授予日股份奖励的公允价值进行估值。最终预期归属的奖励部分的价值，部分是在考虑估计没收后得出的，在必要的服务期内确认为费用。与股票期权相关的股份补偿费用采用Black-Scholes期权定价模型计量，该模型考虑了期权预期寿命、波动率、无风险利率和预期股息率等方面的主观和复杂假设。授予期权的预期期限源自授予的归属期，以及历史行权行为，代表授予的期权预期未行使的期限。预期波动率是基于历史波动率和从公开交易的期权中获得的隐含波动率的混合，用于购买我们的普通股。我们认为，与我们仅使用历史波动率的情况相比，这更能反映市场状况，也是更好的预期波动率指标。无风险利率是剩余期限等于期权预期期限的美国（或“美国”）国债零息债券目前可用的隐含收益率。没收是在授予时根据管理层对奖励最终归属程度的预期进行估计的，并在发生时根据实际没收进行调整。
所得税：所得税拨备采用所得税会计的资产负债法确定。在这种方法下，确认递延税项资产和负债是为了反映现有资产和负债的财务报表账面值与其计税基础之间的差异所导致的未来税务后果，并反映经营亏损和税收抵免结转。所得税拨备是指当年已交或应付的所得税加上当年递延所得税的变动。已就子公司和关联公司未汇出的收益计提所得税，但此类收益被视为永久再投资的情况除外。
在确定所得税拨备和评估税收状况时需要做出重大判断。当尽管相信税收头寸是可以支持的，但仍有某些头寸没有达到最低概率阈值时，我们为所得税建立了额外的准备金，这是一个更有可能在适用的税务机关审查后得到维持的税收头寸。在正常的业务过程中，我们受到各种联邦、州和非美国税务当局的审查。我们定期评估这些考试的潜在结果以及本年度或以往年度的任何未来考试，以确定我们的所得税拨备是否充足。与未确认的税收优惠相关的应计利息和与所得税相关的罚款均包含在持续经营收入的税款中。我们定期评估潜在调整的可能性和金额，并在导致调整的事实已知期间调整所得税拨备、当期纳税义务和递延税款。
重组成本：我们主要在付款变得可能和合理估计时确认员工解雇福利，因为这些福利是根据持续福利安排提供的，并且基于现有计划、历史经验和先前计划的协商解决。根据一次性解雇福利安排提供的解雇福利（如有）在与雇员沟通时予以确认。如果员工被要求提供服务直至终止，我们将在未来服务期内按比例确认费用。其他重组费用可能包括设施关闭、员工搬迁、设备搬迁和安置费用，并在发生期间确认。
与业务收购相关的或有对价：就业务收购而言，我们可能需要支付取决于特定目标实现情况的未来对价，例如收到监管批准、产品商业化或实现销售目标。在企业合并中，我们记录了一项或有负债，截至收购日期，代表我们预期支付的或有对价的估计公允价值。我们在每个报告期重新计量我们的或有对价安排的公允价值，并根据新的发展情况记录公允价值变动，直到或有对价义务在实现特定目标时通过付款得到满足，或由于未能实现特定目标而该义务不再存在。公允价值变动在综合损益表的销售、一般及管理费用中入账。或有对价付款在综合现金流量表中被归类为融资活动，但以截至
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收购日期。超过最初应计金额的任何额外支付金额在综合现金流量表中归类为经营活动。
如果该交易被确定为资产收购而非企业合并，则在特定目标被认为很可能且可估计时确认或有对价负债。
收入确认：我们主要通过销售医疗设备产生收入，包括一次性使用的一次性设备，以及在较小程度上可重复使用的设备、仪器和资本设备。收入在与我们客户的合同条款下的义务得到履行时确认；这发生在产品控制权转移时。通常，向客户转移控制权发生在我们的产品从制造或分销设施发货的时间点。我们通过我们的直销队伍和分销商向医院和医疗保健提供者营销和销售产品。收入衡量为我们期望获得的对价金额，以换取转让商品。付款一般自发票之日起30天后到期。
我们进行了以下收入会计政策选择，并选择使用某些实用权宜之计：（1）我们将向客户收取的销售和其他税款的金额，扣除汇给税务机关的相关金额后进行会计处理；（2）我们不对重大融资成分的影响调整承诺的对价金额，因为在合同开始时，我们预计从我们将承诺的商品或服务转让给客户到客户为该商品或服务付款的时间之间的期间将为一年或更短；（3）如果预期的受益期，我们将获得合同的成本费用化，因此摊销期，为一年或更短时间；（4）我们将控制权转移给客户后发生的运输和装卸活动作为履行成本而不是额外承诺的服务进行核算；（5）我们将运输和装卸成本归入已售商品成本。
我们收到的对价金额和我们确认的收入因客户销售激励措施的变化而有所不同，包括折扣和回扣，以及向客户提供的回报。收入的估计数根据以下事件中较早者作出调整：（i）预期收到的最有可能的代价金额发生变化或（ii）代价变为固定。我们的政策是仅在产品有缺陷并在我们的标准保修条款范围内的情况下才接受退货。当我们给予客户产品退货权时，我们是根据历史经验分析来估算预期收益的。退货和备抵负债，包括与附注17中讨论的意大利偿还事项相关的既定负债，为$
23.8
百万美元
39.4
截至2025年12月31日和2024年12月31日，分别为百万。在估算客户返利时，我们会考虑销售点到支付客户返利索赔的滞后时间、客户特定的趋势分析、合同承诺，包括规定的返利率、关于特定客户的历史经验（因为我们有向类似客户提供类似产品的类似返利的历史）以及其他相关信息。包括客户返利在内的客户激励计划准备金为$
11.2
百万美元
11.5
分别为2025年12月31日和2024年12月31日的百万。我们预计截至2025年12月31日应缴纳准备金的金额将在期末后90天内支付。
租约：我们在一开始就确定一份合同是否是或包括租约。使用权资产和租赁负债在租赁开始时根据租赁期内未付租赁付款的估计现值确认。为了确定现值，我们使用了从租赁开始时可获得的信息得出的增量借款利率。
已终止经营：2025年12月9日，我们分别订立最终协议，出售我们的急性护理、介入泌尿外科业务和我们的OEM业务（统称为“战略剥离”）。战略剥离代表了退出某些产品类别的单一计划，这些产品类别总体上符合会计要求，被归类为截至2025年12月31日的已终止经营业务并持有待售。根据公认会计原则，这两项业务的财务状况和经营业绩均作为已终止经营业务列报，因此，在列报的所有期间均被排除在持续经营业务之外。除附注5外，综合财务报表附注反映了泰利福的持续经营业务。有关已终止业务的更多信息，请参见附注5。
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注2 —
近期发布的会计准则
2023年12月，FASB发布了旨在改善所得税披露要求的新指南，主要是通过在有效税率调节范围内增加分类披露以及加强对已缴所得税的披露。我们采用了前瞻性过渡方法，对截至2025年12月31日的财政年度采用了新标准。新指南要求的其他信息和披露在附注16中提供。
2024年11月，FASB发布了新的指引，旨在加强有关损益表中包含的费用性质的披露。该指南要求以表格形式披露，在相关损益表费用标题中分类规定的费用类别信息。该指南对2026年12月15日之后开始的所有财政年度和2027年12月15日之后开始的过渡期有效。新标准可在未来基础上采用，并可选择追溯采用，并允许提前采用。我们目前正在评估这一指导意见，以确定其对我们合并财务报表的影响。
2025年9月，FASB发布了新指南，旨在明确内部使用软件相关成本的会计核算并使其现代化。更新后的指南旨在增强软件开发成本资本化和费用化的透明度和一致性，特别是在增量和迭代开发环境中。该指南对2027年12月15日之后开始的所有财政年度以及这些财政年度内的过渡期有效。实体可采用前瞻性、追溯性或修改后的过渡方法应用该指南。允许提前收养。我们目前正在评估这一指导意见，以确定其对我们合并财务报表的影响。
FASB或其他标准制定机构不时发布的新会计准则在指定的生效日期被采纳，或在准则允许并由我们确定的情况下，在更早的日期被采纳。我们评估了最近发布的尚未生效的指引，但上述情况除外，并认为我们评估的新指引不会对我们的经营业绩、现金流或财务状况产生重大影响。
注3-
净收入
下表按截至2025年12月31日、2025年、2024年和2023年12月31日止年度的全球产品类别分列收入。
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
血管(1)
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
干预性(1)
|
|
|
|
||||||||||||||
| 外科 |
|
|
|
||||||||||||||
|
其他(2)
|
|
(
|
|
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|
净收入(3)
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
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（1）在2025年第四季度，结合归类为终止经营的战略剥离，我们正在将我们历史上提出的麻醉产品类别中不属于处置组的部分与我们的血管产品类别相结合。此外，我们在介入和血管产品类别之间进行了某些非实质性的重新分类。上一期间的净收入已重新调整，以符合新的列报方式。
（2）包括我们与往年相关的意大利回收措施相关的储备调整（更多信息见附注17）以及根据与我们的呼吸系统业务剥离相关的制造和供应过渡协议产生的收入，该协议于2023年结束。
（3）上述产品类别以全球为基础呈现，因为我们的每个可报告分部都是根据其业务的地理位置定义的。
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注4 —
收购
BIOTRONIK血管介入获得
在2025年第三季度，我们完成了对BIOTRONIK SE & Co. KG几乎所有血管介入业务（“VI业务”）的收购。此次收购增加了一套广泛的冠脉和外围医疗设备，例如药物涂层球囊、支架和球囊导管，这补充了我们的介入产品组合。根据收购协议的条款，我们收购了VI业务，初始现金支付净额为欧元
704.3
百万，或$
825.2
万，但须遵守一定的营运资金和其他惯例调整。首期付款以及与交易相关的费用和其他相关需求通过$
700
延迟提款定期贷款工具下的百万借款以及$
140
我们循环信贷额度下的百万借款。
就收购而言，我们还与BIOTRONIK SE & Co. KG订立了几项辅助协议，以帮助促进业务连续性和业务整合。这些协议主要涉及过渡支持和分销服务，期限各不相同，最长可达
36
几个月。我们将这些服务与业务合并分开核算，因为它们主要是为了使泰利福受益而谈判达成的，并不代表为收购而转让的部分对价。与这些协议相关的经营业绩包括在销售、一般和管理费用中。
下表列示因收购VI业务而取得的资产及承担的负债的公允价值：
| 物业、厂房及设备 | |||||
|
应收账款
|
$ |
|
|||
| 库存 |
|
||||
|
预付费用及其他流动资产
|
|
||||
|
流动资产总额
|
|
||||
|
物业、厂房及设备
|
|
||||
|
经营租赁资产
|
|
||||
| 无形资产 |
|
||||
| 商誉 |
|
||||
| 递延所得税资产 |
|
||||
| 其他资产 |
|
||||
| 总资产 |
|
||||
| 负债 | |||||
|
应付账款
|
|
||||
|
应计费用
|
|
||||
|
薪资和福利相关负债
|
|
||||
|
其他流动负债
|
|
||||
|
流动负债合计
|
|
||||
| 递延所得税负债 |
|
||||
|
养老金和退休后福利负债
|
|
||||
|
不确定税务状况的非流动负债
|
|
||||
|
非流动经营租赁负债
|
|
||||
| 其他负债 |
|
||||
|
负债总额
|
|
||||
| 取得的净资产 | $ |
|
|||
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下表列示了截至收购VI业务之日取得的可辨认无形资产组成部分的公允价值和使用寿命：
| 公允价值 |
使用寿命（年）
|
||||||||||
| 知识产权 | $ |
|
|
||||||||
| 客户关系 |
|
|
|||||||||
收购的客户关系资产的公允价值采用多期超额收益法确定。知识产权资产采用免版税方法进行估值。收购的无形资产的现金流量预测包括与收入增长率、预计营业利润率、贴现率、客户关系的客户流失率以及知识产权的贴现率和特许权使用费率有关的重大判断和假设。
收购VI业务产生的商誉主要反映了目前预期通过整合收购业务实现的协同效应。收购产生的商誉总额中可抵税部分达$
37.1
百万。
我们正在继续评估与收购相关的所收购资产和承担的负债的公允价值，由于我们评估了额外信息，主要是递延税项负债、某些无形资产和商誉，因此可能需要进一步调整。此外，就转让的对价而言，采购会计仍然不完整，因为我们尚未与卖方就期末报表调整达成一致。计量期间的调整将在报告期间结算时予以确认。
截至2025年12月31日止年度，我们与收购VI业务相关的收购相关成本为$
16.5
百万，在综合损益表的销售、一般及管理费用中确认。
以下分别截至2025年12月31日及2024年12月31日止年度的未经审核备考合并财务资料，使收购VI业务生效，犹如其于上一年年初完成。
备考信息仅供参考，并不一定表示在我们的所有权和管理下实际会发生的运营结果。
| 截至12月31日止年度， | ||||||||||||||
| 2025 | 2024 | |||||||||||||
| （未经审计） | ||||||||||||||
|
净收入
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$ |
|
$ |
|
||||||||||
|
持续经营收入（亏损）
|
|
(
|
||||||||||||
上述未经审计的备考合并财务信息包括收购VI业务的会计影响，在适用范围内包括与存货重估相关的摊销以及与固定资产公允价值上升相关的折旧，以及相关的税务影响。未经审计的备考财务信息还包括与VI业务收购具体相关的非经常性费用。截至2025年12月31日止年度，我们确认了与VI业务相关的收购后收入和税前经营亏损$
202.4
百万美元
90.8
分别为百万。税前经营亏损主要反映与收购相关确认的存货和无形资产账面价值增加的摊销以及与收购相关的成本的影响。
注5 —
已终止经营
2025年2月，我们宣布了对组织进行战略转型的意向。根据这一战略，我们于2025年12月9日宣布，我们已订立最终协议，将我们的急性护理和介入泌尿外科（也简称“IU”）业务出售给外科间®Ltd和我们对Montagu和Kohlberg的OEM业务（统称为“战略剥离”）。战略剥离的合并总对价为$
2.0
亿现金，包括预期收益约$
1.5
十亿用于我们的OEM业务和$
530
百万用于我们的急性护理和IU业务。这两项交易同时获得我们董事会的批准，仍受制于某些收盘调整、惯常的监管批准和其他收盘条件，预计将于2026年下半年完成。
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战略剥离代表了退出某些产品类别的单一计划，这些产品类别总体上符合会计要求，截至2025年12月31日被归类为已终止经营业务并持有待售，因为该计划代表了对我们的财务业绩产生重大影响的战略转变。根据公认会计原则，这两项业务的财务状况和经营业绩均作为已终止经营业务列报，因此，在列报的所有期间均被排除在持续经营业务之外。历史上，战略剥离是在我们的每个运营部门内报告的。
下表汇总了截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度我们已终止经营业务的财务业绩：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 销货成本 |
|
|
|
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| 毛利 |
|
|
|
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| 销售、一般和管理费用 |
|
|
|
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| 研发费用 |
|
|
|
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| 重组费用、离职费用和减值费用 |
|
|
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| 利息支出 |
|
|
|
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| 利息收入 | (
|
(
|
(
|
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| 已终止经营业务所得税前收入（亏损） | (
|
|
|
||||||||||||||
| 所得税（福利）费用 | (
|
|
|
||||||||||||||
| 终止经营业务（亏损）收入 | $ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
重组费用、离职费用和减值费用
下表汇总了截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度我们已终止业务的重组费用、离职成本和减值费用：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| IU北美商誉减值费用 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
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| Acute Care和IU商誉减值费用 |
|
|
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| 分类为持作出售的处置组的估值备抵 |
|
|
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| 离职费用 |
|
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| 重组费用 | (
|
|
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| 重组费用、离职费用和减值费用合计 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
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在截至2025年12月31日和2024年12月31日的年度内，我们在已终止经营业务中确认了商誉减值费用$
403.9
百万美元
240.0
百万，分别与我们的介入泌尿外科北美报告单位有关。2024年的减值主要是由于管理层预计UroLift产品线的收入增长将长期低迷，这反映了持续的终端市场挑战，特别是与服务办公场所内的价格相关的挑战，以及竞争压力的变化。2025年减值是由市场和业务状况进一步恶化推动的。为了估计报告单位的公允价值，我们在2024年第四季度进行的减值评估综合使用了收入和市场方法，而在2025年第三季度进行的评估主要使用了市场方法，反映了更相关和当前市场数据的可用性。确定2024年报告单位公允价值的重要判断和假设包括收入增长率、市场倍数、预计营业利润率和贴现率。
除了2025年确认的与我们的介入泌尿外科北美报告部门相关的商誉减值费用外，在2025年第四季度，我们还在已终止业务中确认了商誉减值费用$
132.0
百万。在将Acute Care和IU业务分类为持有待售后，我们被要求根据相对公允价值将商誉分配给处置组，并对其进行减值测试。The
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减值费用产生于估计公允价值，如购买价格所示，低于其各自报告单位内的Acute Care和IU业务的账面价值。
分类为持有待售的资产和负债按账面价值或公允价值减去出售成本后的较低者计量。截至2025年12月31日，在我们确认相关商誉减值费用后，我们确定战略剥离的Acute Care和IU业务部分的公允价值（包括销售成本）低于其账面价值。因此，我们录得$
747.1
根据与第三方买方协商确定的预期出售价格，对与Acute Care和IU出售相关的持有待售资产进行百万估值备抵。估值备抵记入截至2025年12月31日止年度已终止经营业务的经营业绩汇总中的重组费用、离职成本和减值费用。我们预计将在完成出售OEM业务时确认收益。
截至2025年12月31日止年度，我们确认离职成本$
67.2
百万，主要包括与战略资产剥离相关的咨询、法律、税务和其他专业咨询服务。
在截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日的年度内，重组费用主要与2023年启动的重组计划有关，该计划涉及整合Palette业务、裁员以及旨在改善经营业绩的其他注重效率的举措。
下表汇总了截至2025年12月31日和2024年12月31日合并资产负债表中分类为终止经营的主要类别资产和负债的账面金额：
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
|
$ |
|
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| 应收账款，净额 |
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| 库存 |
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| 预付费用及其他流动资产 |
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|
|||||||||
| 已终止经营业务的流动资产 |
|
|
|||||||||
| 固定资产、工厂及设备，净值 |
|
|
|||||||||
| 经营租赁资产 |
|
|
|||||||||
| 商誉 |
|
|
|||||||||
| 无形资产，净值 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税资产 |
|
|
|||||||||
| 其他资产 |
|
|
|||||||||
| 分类为持作出售的处置组的估值备抵 | (
|
|
|||||||||
| 终止经营的资产 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 负债 | |||||||||||
| 应付账款 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 应计费用 |
|
|
|||||||||
| 薪资和福利相关负债 |
|
|
|||||||||
| 其他流动负债 |
|
|
|||||||||
| 已终止经营业务的流动负债 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税负债 |
|
|
|||||||||
| 非流动经营租赁负债 |
|
|
|||||||||
| 其他非流动负债 |
|
|
|||||||||
| 终止经营的负债 | $ |
|
$ |
|
|||||||
F-18
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
归属于已终止经营业务的现金流量计入合并现金流量表。归属于已终止经营业务的重大非现金经营和投资活动包括以下内容：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
折旧费用
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
无形资产摊销费用
|
|
|
|
||||||||||||||
|
减值费用
|
|
|
|
||||||||||||||
|
不动产、厂房和设备支出
|
|
|
|
||||||||||||||
|
为收购的业务和无形资产支付的款项，扣除收购的现金
|
|
|
|
||||||||||||||
注6 —
重组费用、离职费用和减值费用
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度确认的重组费用、离职费用和减值费用的组成部分包括：
|
2025
|
|||||||||||||||||
| 解雇福利 |
其他费用(1)
|
合计 | |||||||||||||||
| 六、业务整合计划 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 2024年重组计划 |
|
|
|
||||||||||||||
| 2024年足迹调整计划 |
|
|
|
||||||||||||||
| 2023年足迹调整计划 |
|
|
|
||||||||||||||
|
其他重组方案(2)
|
|
|
|
||||||||||||||
| 重组费用总额 |
|
|
|
||||||||||||||
| 资产减值费用 |
|
|
|
||||||||||||||
|
离职费用(3)
|
|
|
|
||||||||||||||
|
重组费用、离职费用和减值费用
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 2024 | |||||||||||||||||
| 解雇福利 |
其他费用(1)
|
合计 | |||||||||||||||
| 2024年重组计划 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 2024年足迹调整计划 |
|
|
|
||||||||||||||
| 2023年足迹调整计划 |
|
|
|
||||||||||||||
|
其他重组方案(2)
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||
| 重组费用总额 |
|
|
|
||||||||||||||
| 资产减值费用 |
|
|
|
||||||||||||||
|
重组和减值费用
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 2023 | |||||||||||||||||
| 解雇福利 |
其他费用(1)
|
合计 | |||||||||||||||
| 2023年重组计划 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 2023年足迹调整计划 |
|
|
|
||||||||||||||
|
其他重组方案(2)
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||
| 重组费用总额 |
|
|
|
||||||||||||||
| 资产减值费用 |
|
|
|
||||||||||||||
|
重组和减值费用
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
(1)包括设施关闭、合同终止和其他退出费用。
(2)包括与前期基本完成的重组计划相关的活动。
(3)表示与战略剥离相关的间接费用，包括为剥离业务做准备并通过分离过程保持连续性的活动。
F-19
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合并财务报表附注——（续）
重组费用
六、业务整合计划
在2025年第四季度，我们启动了“VI业务整合计划”，这是一项将VI业务整合到泰利福中的相关重组计划。该计划包括重新调整全球销售队伍和某些行政职能，包括裁员，以及将某些制造业务迁至现有的成本较低的地点。这些行动预计将在2028年底基本完成。
下表汇总了我们对与VI业务整合计划相关的主要费用类型的重组和重组相关费用的估计：
|
六、业务整合计划
|
||||||||
| 计划费用估计： | （百万美元） | |||||||
|
重组费用(1)
|
$
|
|||||||
|
重组相关费用(2)
|
$
|
|||||||
| 重组和重组相关费用合计 |
$
|
|||||||
(1)基本上所有的费用都包括员工解雇福利费用。
(2)重组相关费用指与该计划直接相关的成本，主要构成将制造业务转移到现有成本较低地点的成本和项目管理成本。这些费用中的大部分预计将在已售商品成本内确认。
我们预计所有重组和重组相关费用将导致未来的现金支出，其中估计$
10
百万至$
13
预计2026年期间将发生百万。此外，我们预计将产生$
5
百万至$
7
VI业务整合计划下的总资本支出为百万，预计大部分将在2026年至2027年期间发生。
截至2025年12月31日止年度，我们产生$
0.3
VI业务整合计划下的百万在重组相关费用中，大部分在已售商品成本中确认。
2024年重组计划
在2024年第四季度，我们启动了“2024年重组计划”，这是一项战略重组计划，旨在优化我们各业务线的运营、降低成本和提高效率，其中包括搬迁选定的办公室行政运营。该计划已基本完成，因此，我们预计与该计划相关的未来重组费用将不重要。
2024年足迹调整计划
在2024年第二季度，我们启动了“2024年足迹调整计划”，包括几项战略重组举措。这些举措主要包括将选定的制造业务迁移到现有的成本较低的地点，通过有针对性的合理化努力优化特定产品组合，迁移某些整体产品开发和制造支持职能，优化某些供应链活动和相关的劳动力削减。该计划已基本完成，因此，我们预计与该计划相关的未来重组费用将不重要。
2023年足迹调整计划
在2023年第三季度，我们启动了“2023年足迹调整计划”，这是一项重组计划，主要涉及将某些制造业务搬迁到现有的成本较低的地点、将某些制造流程外包以及相关的劳动力削减。这些行动预计将在2027年底基本完成。
下表按与2023年足迹调整计划相关的主要费用类型汇总了成本估算：
|
2023年足迹调整计划
|
||||||||
| 计划费用估计： | （百万美元） | |||||||
|
重组费用(1)
|
$
|
|||||||
|
重组相关费用(2)
|
$
|
|||||||
| 重组和重组相关费用合计 |
$
|
|||||||
(1)基本上所有的费用都包括员工解雇福利费用。
(2)重组相关费用指与该计划直接相关的成本，主要构成将制造业务转移到现有成本较低地点的成本和项目管理成本。基本上所有这些费用预计将在已售商品成本内确认。
歼-20
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合并财务报表附注——（续）
此外，我们预计将产生$
2
百万至$
3
万的计划下的总资本支出。
截至2025年12月31日止年度，我们产生$
2.7
百万与2023年足迹调整计划相关的重组相关费用，均在已售商品成本中确认。截至2025年12月31日，我们与2023年足迹调整计划相关的重组费用总额为$
3.0
百万。此外，截至2025年12月31日，我们已累计发生重组相关费用$
5.4
百万与2023年足迹调整计划有关，包括主要由于将制造业务转移到新地点而产生的某些成本。
下表汇总了与我们正在进行的重组计划相关的重组储备活动：
|
六、业务整合计划
|
2023年足迹调整计划
|
||||||||||
|
2023年12月31日余额
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
| 后续应计项目 |
|
|
|||||||||
| 现金支付 |
|
(
|
|||||||||
|
2024年12月31日余额(1)
|
|
|
|||||||||
|
应计项目
|
|
|
|||||||||
| 现金支付 | (
|
(
|
|||||||||
| 外币折算及其他 |
|
|
|||||||||
|
2025年12月31日余额(1)
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
(1)截至2025年12月31日和2024年12月31日的重组准备金主要包括与解雇福利相关的应计费用。其他费用（设施关闭、员工搬迁、设备搬迁和安置费用）在同一期间支出和支付。
战略剥离重组计划
有关与我们启动战略剥离重组计划相关的后续事件的信息，请参阅附注21。
资产减值费用
截至2025年12月31日止年度，我们确认资产减值费用$
100.0
百万与我们的Titan SGS资产组相关，详见附注9，以及$
8.1
百万与我们停止在某个租赁设施的占用有关。截至2024年12月31日止年度，我们录得减值费用总额为$
7.8
百万与一项股权投资的账面价值下降以及由于我们停止占用特定设施而导致我们的部分经营租赁资产减值有关。
注7 —
库存
2025年12月31日和2024年12月31日的库存包括：
| 2025 | 2024 | ||||||||||
|
原材料
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
| 在制品 |
|
|
|||||||||
| 成品 |
|
|
|||||||||
| 库存 | $ |
|
$ |
|
|||||||
注8 —
物业、厂房及设备
2025年12月31日及2024年12月31日按成本计算的物业、厂房及设备主要类别如下：
| 2025 | 2024 | ||||||||||
|
土地、建筑物及租赁物业改善
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
| 机械设备 |
|
|
|||||||||
| 计算机设备和软件 |
|
|
|||||||||
| 在建工程 |
|
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
| 减：累计折旧 | (
|
(
|
|||||||||
| 固定资产、工厂及设备，净值 | $ |
|
$ |
|
|||||||
F-21
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合并财务报表附注——（续）
注9 —
商誉和其他无形资产
截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度，按可报告经营分部划分的商誉账面值变动情况如下：
| 美洲 | 欧洲、中东和非洲 | 亚洲 | 合计 | ||||||||||||||||||||
|
截至2023年12月31日的余额
|
|||||||||||||||||||||||
|
商誉
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
翻译和其他调整
|
(
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
|
截至2024年12月31日的余额
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 与收购相关的商誉 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 翻译和其他调整 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 截至2025年12月31日的余额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
2025年12月31日和2024年12月31日的无形资产包括：
| 总账面金额 | 累计摊销 | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 客户关系 | $ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||||||
| 进行中研发 |
|
|
— | — | |||||||||||||||||||
| 知识产权 |
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 分配权 |
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 商品名称 |
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 竞业禁止协议 |
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
||||||||||||||||
截至2025年12月31日，账面价值为$
239.3
百万被认为是无限期的。获得的IPR & D是无限期的，直到相关开发项目完成，此时将开始摊销技术的账面价值。
除了事件或情况变化表明资产的账面价值可能无法收回的时期外，我们每年在每个财政年度的第四季度测试长期资产的可收回性。在2025年第一季度，我们确定了与我们的Titan SGS资产组相关的长期资产相关的潜在减值指标，该资产组主要由无形资产组成。潜在减值的迹象主要是由于我们的Titan SGS产品线的销售低于预期，以及由于GLP-1产品的日益普及，预计未来期间对减肥手术的需求将持续减少。我们进行了可收回性测试，利用更新的长期预测反映了与之前的估计相比未来期间收入增长的更高不确定性，得出结论，Titan SGS产品线的未贴现现金流超过相关资产的账面价值约10%。因此，
无
与Titan SGS资产组相关的减值在2025年第一季度确认。在2025年第二季度期间，Titan SGS产品线的表现与2025年第一季度可回收性测试中使用的预测基本一致。
在2025年第三季度，我们确定了与Titan SGS资产组相关的潜在减值的额外指标，原因是该期间的销售增长低于预期，并且与我们2025年第一季度减值分析中使用的预测相比，销售预测进一步下调。因此，在编制2025年第三季度财务报表时，我们进行了可收回性测试，因此，我们确定资产组的账面价值无法完全收回。我们随后确认了减值费用$
100.0
万，代表资产组账面价值超过其估计公允价值的金额，采用收益法确定。确认减值费用后，Titan SGS资产组无形资产的剩余账面价值为$
25.1
截至2025年第三季度末的百万。尽管下调了销售预测，我们继续预计未来期间来自Titan SGS资产组的收入将增长。
F-22
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
与无形资产有关的摊销费用为$
121.7
百万，$
108.8
百万，以及$
102.6
分别截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的百万元。
以后五年每年的预计摊销费用如下：
| 2026 | $ |
|
|||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
| 2030 |
|
||||
注10 —
租约
我们拥有各类物业的经营租赁，包括制造工厂、工程和研究中心、配送仓库、办公室和其他设施，以及运营中使用的设备。有些租约为我们提供了一种选择权，可由我们自行酌情行使，以终止租约或延长租期或更多年。在计量为我们提供延长租期选择权的租赁产生的资产和负债时，我们在合理确定我们将行使选择权时考虑了在可选延长期内支付的款项。租赁费用总额（全部与经营租赁有关）为$
26.2
百万，$
24.1
百万美元
26.3
分别截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的百万元。
租赁负债到期日
| 2025年12月31日 | |||||
| 2026 | $ |
|
|||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
| 2030 |
|
||||
| 2031年及之后 |
|
||||
| 租赁付款总额 |
|
||||
| 减：利息 | (
|
||||
| 租赁负债现值 | $ |
|
|||
补充资料
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
|
租赁负债总额(1)
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
| 经营现金流内计入租赁负债计量的金额支付的现金 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 以经营租赁义务换取的使用权资产 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 加权平均剩余租期 |
|
|
|||||||||
| 加权平均贴现率 |
|
% |
|
% | |||||||
（一）经营租赁负债的流动部分计入其他流动负债.
F-23
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合并财务报表附注——（续）
注11 —
借款
我们于2025年12月31日及2024年12月31日的借款情况如下：
| 2025 | 2024 | ||||||||||
|
高级信贷便利，利率为
|
|||||||||||
|
循环信贷额度
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
|
定期贷款工具
|
|
|
|||||||||
|
延迟提取定期贷款
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|||||||||
|
证券化计划，速度为
|
|
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
| 减：未摊销债务发行费用 | (
|
(
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
| 借款的流动部分 | (
|
(
|
|||||||||
| 长期借款 | $ |
|
$ |
|
|||||||
高级信贷机制
于2022年，我们透过订立第三份经修订及重述的信贷协议（「信贷协议」）修订及重述我们现有的信贷协议，该协议订明
五年
循环信贷额度$
1.0
亿美元和一笔定期贷款融资
500.0
百万。信贷协议项下的义务由我们几乎所有重要的国内子公司提供担保（在某些例外和限制的情况下）。除某些例外和限制外，信贷协议项下的义务由我们和每个担保人拥有的几乎所有资产的留置权担保。信贷协议项下循环信贷融资及定期贷款融资的到期日为2027年11月4日。
2025年2月，我们对第三份经修订和重述的信贷协议（“信贷协议”）进行了修订，其中，除其他事项外，（a）规定了本金总额为$
500
百万，可在完成VI业务收购和（b）允许我们借款至多$
550
于完成VI业务收购之日在有限条件基础上根据信贷协议规定的循环融资项下的百万。延迟提款定期贷款下的借款将按等于适用保证金的年利率计息，我们可以选择（1）《华尔街日报》上次引用的（i）美国“最优惠利率”中的最高者，（ii）
0.50
高于联邦基金利率和由以美元计价的隔夜联邦基金和隔夜欧元交易组成的利率中较大者的百分比和（iii）
1.00
高于1个月利息期SOFR利率的%，另加适用保证金，范围从
0.125
%至
1.00
%，在每种情况下均须根据我们的总净杠杆率进行调整，或（2）定期有担保隔夜融资利率（“SOFR”）利率（其中包括信用利差调整为
10
基点）。延迟提取定期贷款下借款的适用保证金范围从
1.125
%至
2.00
SOFR借款和从
0.125
%至
1.00
基准利率借款%，在每种情况下，取决于，在我们的选举中，（x）我们的上市公司家族评级或（y）我们的综合总净杠杆率，在每种情况下，基于最近结束的财政季度。延迟提款定期贷款项下的义务将根据信贷协议项下提供的融资的相同基础提供担保和担保。延迟提取定期贷款将不摊销，将于（x）日中较早者到期，即
两年
在为该等贷款提供资金的日期及（y）根据信贷协议规定的循环贷款的到期日之后。
2025年6月24日，我们对信贷协议执行了进一步修订，将延迟定期贷款融资的本金总额增加$
200
百万。修正生效后，延迟提款定期贷款工具提供的延迟提款定期贷款承诺总额为$
700
百万。2025年6月30日，即2025年第三财季的第一天，我们抽到了$
700
延迟提取定期贷款融资下的百万美元，用于为VI业务收购提供资金，包括与交易相关的成本和其他相关要求。有关收购VI业务的更多信息，请参阅本报告所载综合财务报表中的附注4。
F-24
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合并财务报表附注——（续）
根据我们的选择，信贷协议下的贷款将按调整后期限SOFR加上适用保证金的利率计息，利率范围从
1.125
%至
2.00
%或以备用基准利率，这被定义为（i）《华尔街日报》最后引用的美国“最优惠利率”中的最高值，（ii）
0.50
高于联邦基金利率和由隔夜联邦基金和以美元计价的隔夜欧元美元交易组成的利率中较大者的百分比和（iii）
1.00
高于1个月利息期期限SOFR利率的%，另加适用保证金，范围从
0.125
%至
1.00
%，在每种情况下根据我们的总净杠杆率进行调整。逾期贷款将按此类贷款否则适用的利率加上
2.00
%.
根据信贷协议提供信贷的义务受此类交易的惯常条件约束。
信贷协议包含惯常的陈述、保证和契约，在每种情况下，除某些例外情况、资格和门槛外，（a）对我们和我们的子公司在产生额外债务、额外留置权、基本变化、财产处置、投资和收购、股息和其他限制性付款、与关联公司的交易、限制性协议、业务范围变化和掉期协议方面施加限制，以及（b）要求我们和我们的子公司遵守制裁法和其他法律和协议，提供财务信息和某些其他信息并就某些事件发出通知，保持其存在和良好信誉，支付其其他义务，允许行政代理人和贷款人检查其账簿和财产，仅将信贷协议的收益用于某些允许的目的并在未来提供抵押品。除某些例外情况外，我们被要求维持最高总净杠杆率为
4.50
到1.00。进一步要求我们保持最低利息覆盖率为
3.50
到1.00。
2017年，我们发行了$
500.0
百万
4.625
%于2027年到期的优先票据（“2027年票据”）。我们于5月15日和11月15日每半年支付2027年票据的利息，自2018年5月15日起，利率为
4.625
年%。2027年票据将于2027年11月15日到期，除非早些时候由我们选择赎回，如下文所述，或由我们在控制权变更或资产出售（每一项均在与2027年票据相关的契约中定义）后的特定情况下由持有人选择购买，加上2027年票据的评级被下调，或在我们选择行使我们的可选赎回权时，如下文所述。我们产生了交易费$
7.9
百万，包括与发行2027年票据有关的承销商折扣和佣金，在综合资产负债表中作为长期借款的减少入账，并在2027年票据期限内摊销。我们将此次发行的净收益用于偿还循环信贷额度下的借款。
我们在2027年票据下的义务由我们作为信贷协议下的担保人或其他义务人的每一家现有和未来100%拥有的国内子公司以及我们的某些其他100%拥有的国内子公司共同和个别地提供全额和无条件担保。
与2027年票据有关的契约包含的契约，除其他外，除某些例外情况外，限制或限制我们创造留置权的能力；合并、合并、出售或以其他方式处置我们的全部或几乎全部资产；或进行售后回租交易。
2020年，我们发行了$
500.0
百万
4.25
%于2028年到期的优先票据（“2028年票据”）。自2020年12月1日起，我们于6月1日和12月1日每半年支付一次2028年票据的利息，利率为
4.25
年%。2028年票据将于2028年6月1日到期，除非按我们的选择提前赎回，如下文所述，或在控制权变更或违约事件（每一项均在与2028年票据相关的契约中定义）后的特定情况下由持有人选择购买，加上2028年票据的评级下调，或在我们选择行使其可选赎回权时，如下文所述。我们产生了交易费$
8.5
百万，包括与发行2028年票据有关的承销商折扣和佣金，在综合资产负债表中记录为长期借款的减少，并在2028年票据的期限内摊销。我们将此次发行的净收益用于偿还循环信贷额度下的借款。
我们在2028年票据下的义务由我们作为信贷协议下的担保人或其他义务人的每一家现有和未来100%拥有的国内子公司以及我们的某些其他100%拥有的国内子公司共同和个别地提供全额无条件担保。
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合并财务报表附注——（续）
与2028年票据有关的契约包含的契约，其中包括限制或限制我们以及我们的子公司创造留置权的能力；合并、合并、出售或以其他方式处置我们的全部或几乎全部资产；以及进行售后回租交易。
证券化计划
我们有一项应收账款证券化工具，根据该工具，某些国内子公司的应收账款在无追索权的基础上出售给特殊目的实体（“SPE”），该实体是泰利福的一家破产远程合并子公司。据此，SPE的资产不能用于清偿泰利福或其任何子公司的义务。SPE将这些应收账款中的未分割权益出售给资产支持的商业票据管道，以考虑最大可用容量。该设施不时被用来为短期营运资金需求提供更大的灵活性。管理应收账款证券化工具的协议包含某些契约和终止事件。本便利项下违约事件或终止事件的发生可能会产生其交易对手终止本便利的权利。截至2025年12月31日，我们遵守各项契约，所有终止事项均未发生。截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们有$
75.0
百万（可用的最大金额）我们的应收账款证券化工具下的未偿还借款。
长期债务公允价值
为了确定我们无法获得报价的债务的公允价值，我们使用了一种贴现现金流技术，该技术结合了市场利率收益率曲线，并对久期、可选性和风险状况进行了调整。我们的隐含信用评级是决定市场利率收益率曲线的一个因素。
下表提供了截至2025年12月31日和2024年12月31日我们债务的公允价值，该公允价值是根据用于计量公允价值的层次结构中的第2级输入进行估值的（更多信息见附注13）：
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| 债务公允价值 | $ |
|
$ |
|
|||||||
债务期限
截至2025年12月31日，我们的证券化计划下的长期债务、活期贷款和将在未来四年及之后的每一年内到期的债务总额如下：
| 2026 | $ |
|
|||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
| 2030年及其后 |
|
||||
补充现金流信息
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 支付的现金利息 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
注12 —
金融工具
外币远期合约
我们将衍生工具用于风险管理目的。指定为现金流量套期保值的外币远期合约用于管理外币交易敞口。未为会计目的指定为套期保值的外币远期合约用于管理与近期外币计价货币资产和负债相关的风险敞口。我们通常会订立与货币风险敞口一致的非指定外币远期合约，期限一般约为一个月。在执行附注4所述收购VI业务的协议的同时，我们于2025年2月还签订了总名义价值为欧元的非指定外币远期合约
700
百万以经济方式对冲与完成收购所需的现金对价相关的外汇风险。在完成VI业务收购的同时，我们于2025年6月30日结算了这些外币远期合约，从而产生了$
82.2
百万。多年来
F-26
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们确认收益为$
87.0
百万美元
4.1
万，分别与非指定外币远期合约有关。
截至2025年12月31日和2024年12月31日，所有被指定为现金流对冲的未平仓外币远期合约的总名义金额为$
262.5
百万美元
270.9
分别为百万。截至2025年12月31日和2024年12月31日所有未平仓非指定外币远期合约的总名义金额为$
284.8
百万美元
168.6
分别为百万。截至2025年12月31日所有未平仓外币远期合约的期限均为
12
几个月或更短。
跨币种利率互换
2025年8月18日，我们执行
two
为对冲美元兑瑞士法郎（CHF）汇率波动的影响，单独的交叉货币互换协议将分别于2030年8月20日和2032年8月20日到期（“2025跨货币互换协议”）。2025年跨货币互换协议的每个协议的名义金额为$
300
万，并被指定为净投资对冲。将于2030年到期的2025年跨币种互换协议包括
六个
不同的金融机构交易对手，名义上交换了$
300
百万瑞士法郎
242.4
百万，年利率为
3.15
%.2032年到期的2025年跨币种互换协议包括
四个
不同的金融机构交易对手，名义上交换了$
300
百万瑞士法郎
242.5
百万，年利率为
3.02
%.
2024年4月25日，我们执行
two
分别定于2027年2月26日和2029年2月28日到期的单独期限跨货币互换协议，以对冲美元兑欧元汇率波动的影响（“2024年跨货币互换协议”）。每个2024年跨货币互换协议的名义本金金额为$
250
万，并被指定为净投资对冲。2027年到期的2024年交叉货币互换协议包括
五个
不同的金融机构交易对手，名义上交换了$
250
百万，年利率为
4.25
%欧元
233.4
百万，年利率为
2.44
%.2029年到期的2024年跨货币互换协议包括
四个
不同的金融机构交易对手，名义上交换了$
250
百万，年利率为
4.25
%欧元
233.4
百万，年利率为
2.45
%.
在2023年期间，我们与
六个
不同金融机构交易对手对冲美元兑欧元汇率波动影响，（“2023年跨币种互换协议”）。根据2023年交叉货币互换协议的条款，我们名义上交换了$
500
百万，年利率为
4.63
%欧元
474.7
百万，年利率为
3.05
%.在2023年跨币种互换协议执行后不久，我们签订了与2023年跨币种互换协议的名义金额和到期日一致的零成本外汇领子合约。出于会计目的，合并的交叉货币掉期和零成本领子被指定为净投资对冲。2025年9月30日，在原2025年10月4日到期日之前，我们终止了2023年跨币种互换协议，并与
五个
金融机构交易对手。根据这些将于2026年3月到期的新的交叉货币互换协议，我们名义上交换了$
500
百万，年利率为
4.63
%欧元
474.7
百万，年利率为
2.77
%.由于外汇汇率的场外价值将保留在累计其他综合收益中，直到标的净投资被卖出。
上述互换协议要求在协议到期或提前终止时交换名义金额。我们与交易对手已同意通过净额结算的方式进行交换。
交叉货币掉期在每个报告日按市值计价，公允价值的任何变动均确认为累计其他综合收益（亏损）（“AOCI”）的组成部分，而应计利息则在经营报表的利息费用中确认。
下表汇总了截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度在AOCI内确认的汇兑损益和在与交叉货币掉期相关的利息费用内确认的利息收益：
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
|
汇兑收益（亏损）
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||
| 利息收益 |
|
|
|||||||||
F-27
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
资产负债表列报
下表列出截至2025年12月31日和2024年12月31日的合并资产负债表中的位置和衍生工具的公允价值：
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| 资产衍生品： | |||||||||||
| 指定外币远期合约 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 非指定外币远期合约 |
|
|
|||||||||
| 跨币种利率互换 |
|
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
| 跨币种利率互换 |
|
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
| 总资产衍生品 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 负债衍生工具： | |||||||||||
| 指定外币远期合约 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 非指定外币远期合约 |
|
|
|||||||||
| 跨币种利率互换 |
|
|
|||||||||
| 其他流动负债 |
|
|
|||||||||
| 跨币种利率互换 |
|
|
|||||||||
| 其他负债 |
|
|
|||||||||
| 负债衍生工具总额 | $ |
|
$ |
|
|||||||
有关从AOCI重新分类为费用（收入）的衍生工具应占损益的地点和金额的信息，见附注14，税后净额。
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度
无
与我们的对冲衍生品相关的无效。
注13 —
公允价值计量
公允价值是指通过市场参与者在资产或负债定价时使用的假设，从出售资产中获得的价格或转移负债所支付的价格。根据公认会计原则，用于计量公允价值的输入值（即市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设）有三个层次。估值层级内的分类以对整个公允价值计量具有重要意义的最低输入水平为基础。
用于计量公允价值的层级内的投入水平如下：
第1级——相同资产或负债在活跃市场中报价（未经调整）的公允价值计量输入值。
第2级——公允价值计量的输入值，包括活跃市场中类似资产或负债的报价；不活跃市场中相同或类似资产或负债的报价；资产或负债可观察到的报价以外的输入值；主要来源于或通过相关性或其他方式由可观察市场数据证实的输入值。
第3级——公允价值计量的输入值是资产或负债的不可观察输入值。
下表提供了截至2025年12月31日和2024年12月31日我们以经常性基础以公允价值计量的金融资产和负债的信息：
| 公允价值计量基础 | |||||||||||||||||||||||
| 2025年12月31日 | （1级） | （2级） | （三级） | ||||||||||||||||||||
| 有价证券投资 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 衍生资产 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
| 或有对价负债 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
F-28
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
| 公允价值计量基础 | |||||||||||||||||||||||
| 2024年12月31日 | （1级） | （2级） | （三级） | ||||||||||||||||||||
| 有价证券投资 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 衍生资产 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 衍生负债 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 或有对价负债 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
截至2025年12月31日或2024年12月31日止年度，公允价值层级内没有金融资产或负债转入或转出第3级。
估值技术
我们根据第1级输入估值的金融资产包括有价证券投资，包括货币市场基金。投资资产采用市场报价进行估值。
我们根据第2级输入估值的金融资产和负债由外币远期合约和交叉货币利率互换协议组成。我们使用外币远期合约和交叉货币利率互换协议来管理外币交易敞口以及外币计价货币资产和负债的敞口。我们通过计算签订剩余期限相近的冲销合同所需的金额，以市场报价为基础，并考虑交易对手的信用度，来计量外币远期和交叉货币掉期协议的公允价值。
我们根据第3级投入估值的金融负债包括与我们的收购有关的或有对价安排。我们使用第3级输入的主要非经常性公允价值估计通常包括以下内容：业务收购（注4）以及商誉减值测试和资产减值（注5、注6和注9）。
或有对价
或有对价负债主要包括视实现基于收入的目标而定的付款义务，但也可以基于监管批准等其他里程碑，每个报告期使用包括收入增长率（基于内部运营预算和长期战略计划）、收入波动性、贴现率、付款概率和预计付款日期等假设重新计量为公允价值。截至2025年12月31日，根据与2023年Palette Life Sciences Inc.收购（“Palette”）相关的或有对价安排，我们可能需要支付的最高金额为$
50.0
百万。
下表提供了关于我们截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度的或有对价负债变化的信息：
| 或有对价 | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 期初余额– 1月1日 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 付款 | (
|
(
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
|
期末余额– 12月31日(1)
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
注14 —
股东权益
我们的法定资本由
200
百万普通股，$
1
面值，和
500,000
优先股。
无
在过去三年中，优先股一直在流通。
每股基本收益的计算方法是净收入除以该期间已发行普通股的加权平均数。我们的稀释每股收益计算遵循控制数字概念，使用来自持续经营业务的收入作为控制数字，以评估潜在的普通股等价物是否具有稀释性。一旦这些证券被确定为对持续经营业务具有稀释性，则必须将相同的加权平均稀释性股份等价物包括在稀释后的每股收益计算中。
F-29
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合并财务报表附注——（续）
其他类别的收入或损失，即使它们的纳入对这些类别具有反稀释性。
下表提供了基本与稀释加权平均流通股的对账：
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 基本 |
|
|
|
||||||||||||||
| 以股份为基础的奖励的稀释效应 |
|
|
|
||||||||||||||
| 摊薄 |
|
|
|
||||||||||||||
具有反稀释性并因此被排除在稀释每股收益计算之外的加权平均股
1.3
百万，
0.9
百万，和
0.7
分别截至2025年12月31日、2024年、2023年12月31日止年度的百万元。
2024年7月30日，董事会批准了一项股票回购计划，最高金额为$
500
百万我们的普通股。2025年2月28日，我们执行了一项加速股票回购协议，价格为$
300
百万我们的普通股，代表2024年董事会批准的股票回购计划的剩余部分。根据这项协议，
1,725,253
普通股股份，代表
80
$的百分比
300
百万合计，于截至2025年3月30日止三个月交付并计入库存。收到的初始股是根据每股价格$
139.11
，这是我们普通股在2025年2月27日的收盘股价。协议下的最终结算发生在2025年4月9日，当时我们收到了
493,150
普通股的额外股份。收到的股份总数是根据每股价格$
135.23
，这是基于我们的普通股在加速股份回购期间的成交量加权平均价格减去一个折扣。
2025年12月9日，董事会批准了一项股票回购计划，最高金额为$
1
十亿我们的普通股。根据股份回购授权可能回购的普通股的时间、价格和实际股份数量将取决于多种因素，包括价格、市场条件以及公司和监管要求。回购可能发生在公开市场交易、通过投资银行机构进行的交易、私下协商的交易、通过直接购买普通股或上述情况的组合，回购股票的时间和金额将取决于市场和业务条件、适用的法律和信用要求以及其他公司考虑因素。回购计划的授权不构成收购任何特定数量普通股的约束性义务，回购计划可能随时暂停或终止。
下表提供有关截至2025年12月31日及2024年12月31日止各年度的累计其他全面收益（亏损）税后净额变动的资料：
|
现金流
对冲
|
养老金和
其他
退休后
福利计划
|
国外
货币
翻译
调整
|
累计
其他
综合
收入（亏损）
|
||||||||||||||||||||
|
2023年12月31日余额
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||||||
|
重分类前其他综合收益（亏损）
|
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
|
从累计其他综合收益中重分类的金额
|
(
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
本年度其他综合收益（亏损）净额
|
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
|
2024年12月31日余额
|
|
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
|
改叙前的其他综合（亏损）收入
|
(
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
从累计其他综合收益中重分类的金额
|
|
(
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
本年度其他综合（亏损）收益净额
|
(
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
2025年12月31日余额
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||||||
下表提供了与损益表中确认的（收益）损失有关的信息，包括将累计其他综合（损失）收入中的损失（收益）重新分类为费用/
歼30
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的税后净额（收入）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 指定外汇远期合约（收益）损失： | |||||||||||||||||
| 销货成本 | $ |
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 税前合计 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
|
税费
|
|
|
|
||||||||||||||
| 税后净额 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 养老金及其他退休后福利项目摊销： | |||||||||||||||||
|
精算损失 (1)
|
(
|
|
|
||||||||||||||
|
先前服务学分(1)
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||
|
定居点(2)
|
|
|
|
||||||||||||||
| 税前合计 | (
|
|
|
||||||||||||||
| 税收优惠 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 税后净额 | (
|
|
|
||||||||||||||
| 对持续经营收入的影响，税后净额 | $ |
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||
(1)这些累计的其他综合（损失）收入部分纳入养老金和其他退休后福利计划净福利成本的计算。
(2)有关2024年确认的结算费用的更多信息，请参见附注18。
注15 —
股票补偿计划
2023年5月，我们的股东批准了Teleflex Incorporated 2023年股票激励计划（“计划”），该计划提供了几种不同类型的奖励，包括股票期权、股票增值权、股票奖励、股票单位奖励以及对董事、高级职员和关键员工的其他基于股票的奖励。根据该计划，公司获授权发行最多
4.3
万股普通股，可根据本计划特别股份计票规则进行调整。根据该计划授予的期权的行权价等于授予日公司普通股的收盘价。2025年我们授予的激励期权和不符合条件的购
218,937
股普通股和获授的限制性股票单位，代表
165,290
计划下的普通股股份。
根据我们的股权激励计划，我们发行业绩份额单位（“PSU”），旨在进一步激励我们的高级管理层实现我们的长期财务目标。股权激励计划的PSU部分旨在根据我们在指定的业绩期间达到某些财务业绩标准向持有人提供我们的普通股股份。
三年
.根据授予的PSU授予的股票数量可能会根据我们相对于指定的一组上市公司的总股东回报进行修改。假设目标业绩实现，共
59,904
普通股股份可就批出的私营保安单位发行，最多
148,807
在达到最高业绩水平后，可就此类PSU发行股票。
下表汇总了以股份为基础的薪酬活动：
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 股份补偿费用 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 以股份为基础的薪酬安排确认的所得税优惠总额 |
|
|
|
||||||||||||||
|
净超额税（亏）益
|
(
|
(
|
|
||||||||||||||
截至授予日，2025年授予的所有裁决的未确认赔偿费用为$
32.2
百万，将于奖励归属期内确认。截至2025年12月31日，
3,234,903
根据该计划，股票可用于未来的赠款。
期权奖励
2025年、2024年和2023年授予的期权的公允价值在授予日使用Black-Scholes期权定价模型进行了估算。采用了以下加权平均假设：
F-31
Teleflex Incorporated
合并财务报表附注——（续）
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 无风险利率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
|
期权的预期寿命
|
|
|
|
||||||||||||||
| 预期股息率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 预期波动 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
下表汇总了2025年期间的期权活动：
| 受期权规限的股份 | 加权平均行权价 | 加权平均剩余合同年限年 |
聚合
内在
价值
|
||||||||||||||||||||
| 优秀，年初 |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||
| 已获批 |
|
|
|||||||||||||||||||||
| 已锻炼 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
| 没收或过期 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
| 未结清，年底 |
|
|
|
$ |
|
||||||||||||||||||
| 可行使，年底 |
|
$ |
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||
2025年、2024年和2023年期间授予的期权的加权平均授予日公允价值为$
39.42
, $
70.28
和$
76.46
，分别。2025年、2024年和2023年期间行使的期权总内在价值为$
6.8
百万，$
4.7
百万美元
13.5
分别为百万。
我们录得$
10.0
2025年与期权相关的费用百万，计入销售商品成本、研发费用或销售、一般和管理费用。截至2025年12月31日，与非既得股票期权相关的未摊销股份补偿成本（扣除预期没收）为$
8.6
万，预计将在加权平均期间内确认
1.5
年。我们普通股的授权但未发行股份在行使期权时发行。
股票奖励
授予的PSU的公允价值采用蒙特卡洛模拟估值模型确定。2025年PSU奖励的授予日公允价值为$
77.22
.限制性股票单位的公允价值近似于泰利福普通股在授予日的收盘市价，并根据不符合应计股息等值的单位进行调整。
下表汇总了2025年期间的非既得限制性股票单位活动：
|
数量
非归属
股份
|
加权
平均
授予日期
公允价值
|
加权
平均
剩余
订约
生活
|
聚合
内在
价值
|
||||||||||||||||||||
| 优秀，年初 |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||
| 已获批 |
|
|
|||||||||||||||||||||
| 既得 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
| 没收 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
| 未结清，年底 |
|
$ |
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||
我们发行了
165,290
,
108,777
和
98,201
分别于2025年、2024年及2023年的非归属受限制股份单位，其中大部分规定于授出日期第三周年归属所有相关股份。2025年、2024年和2023年期间授予的非既得限制性股票单位的加权平均授予日公允价值为$
130.39
, $
220.18
和$
235.14
，分别。
F-32
注16 —
所得税
下表汇总了来自持续经营业务的所得税拨备的构成部分：
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 当前： | |||||||||||||||||
| 联邦 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 状态 |
|
|
|
||||||||||||||
| 非美国 |
|
|
|
||||||||||||||
| 延期： | |||||||||||||||||
| 联邦 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 状态 | (
|
(
|
|
||||||||||||||
| 非美国 | (
|
(
|
|
||||||||||||||
| $ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||
截至2025年12月31日，被视为非永久再投资且已提供税款的美国境外子公司的累计未汇出收益约为$
2.8
十亿。截至2025年12月31日，
无
美国境外子公司的累计未汇出收益被视为永久再投资。
下表汇总了税前持续经营业务收入的美国和非美国部分：
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 美国 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 非美国 |
|
|
|
||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||
F-33
法定联邦所得税率与实际所得税率的调节如下：
| 截至2025年12月31日止年度 | |||||||||||
| 金额 | 百分比 | ||||||||||
| 联邦法定利率 | $ |
|
|
% | |||||||
|
州税，扣除联邦福利(1)
|
|
|
% | ||||||||
|
外国税收影响
|
|||||||||||
|
塞浦路斯
|
|||||||||||
|
净扣非权益
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
塞浦路斯与美国的法定税率差异
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 其他 | (
|
(
|
% | ||||||||
|
爱尔兰
|
|||||||||||
|
不可课税或不可扣除项目
|
|
|
% | ||||||||
|
集体救济
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 其他 | (
|
(
|
% | ||||||||
|
墨西哥
|
|||||||||||
|
预扣税款
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 其他 | (
|
(
|
% | ||||||||
|
荷兰
|
|||||||||||
|
全球最低税
|
|
|
% | ||||||||
| 其他 |
|
|
% | ||||||||
|
瑞士
|
|||||||||||
|
瑞士和美国的法定税率差异
|
|
|
% | ||||||||
|
州和地方税
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 其他 | (
|
(
|
% | ||||||||
| 其他外国司法管辖区 |
|
|
% | ||||||||
| 本期颁布的税法或税率变动的影响 | (
|
(
|
% | ||||||||
| 跨境税法的效力 | |||||||||||
| 净CFC测试收入（NCTI），扣除税收抵免 |
|
|
% | ||||||||
|
子部分F包含项，扣除税收抵免
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
国外衍生扣除合格收入（FDDEI）扣除
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 其他 |
|
|
% | ||||||||
| 税收抵免 | |||||||||||
|
研发税收抵免
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 估值津贴变动 |
|
|
% | ||||||||
| 不可课税或不可扣除项目 | |||||||||||
|
远期货币合约结算
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
股票补偿
|
|
|
% | ||||||||
|
或有对价
|
|
|
% | ||||||||
| 其他 | (
|
(
|
% | ||||||||
| 上一年未确认税收优惠的变化 | (
|
(
|
% | ||||||||
|
其他
|
|
|
% | ||||||||
|
实际税率
|
$ | (
|
(
|
% | |||||||
（1）纽约州、加利福尼亚州、纽约市和伊利诺伊州的州税和地方税占这一类别税收影响的大部分
F-34
| 2024 | 2023 | ||||||||||
| 联邦法定利率 |
|
% |
|
% | |||||||
| 国际物项的税务影响 | (
|
(
|
|||||||||
|
养老金结算费用
|
(
|
|
|||||||||
|
法人实体合理化-递延税项
|
|
|
|||||||||
| 与股份薪酬相关的超额税收优惠 |
|
(
|
|||||||||
| 州税，扣除联邦福利 |
|
(
|
|||||||||
| 不确定的税务或有事项 | (
|
(
|
|||||||||
| 或有对价 |
|
(
|
|||||||||
| 商誉减值费用 |
|
|
|||||||||
| 研发税收抵免 | (
|
(
|
|||||||||
| 其他，净额 |
|
(
|
|||||||||
| (
|
% |
|
% | ||||||||
2025年实际所得税率为（
138.4
）%对比（
117.6
）%的2024.2025年有效所得税率反映了与Titan SGS资产组减值相关的税收优惠。2025年的实际所得税率还反映了与外币汇率相关的非应税有利调整，主要源于旨在对冲第VI业务收购的现金对价的非指定外币远期合约。
与终止TRIP相关的养老金结算费用相关的税收优惠在2024年和2023年均得到确认。2023年的实际所得税率反映了法人实体合理化导致的递延费用的影响、与我们的或有对价负债的估计公允价值减少相关的确认的非应税或有对价调整的影响以及与2022年重组计划相关的递延费用导致的税务费用。
我们经常受到各税务部门的审查。结合这些考试并作为常规做法，我们针对其不确定的税务状况建立和调整准备金，以应对与这些状况相关的发展。我们实现了净收益$
1.2
百万，$
0.9
百万美元
2.3
2025年、2024年和2023年分别为百万，这是由于我们减少了与不确定税务状况相关的准备金，主要是由于多项适用的诉讼时效到期。
下表汇总了我们在2025年12月31日和2024年12月31日的递延所得税资产和负债的重要组成部分：
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 递延所得税资产： | |||||||||||
| 税收损失和信贷结转 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 租赁负债 |
|
|
|||||||||
| 养老金 |
|
|
|||||||||
| 准备金和应计费用 |
|
|
|||||||||
|
对子公司的投资
|
|
|
|||||||||
| 其他 |
|
|
|||||||||
| 减：估值备抵 | (
|
(
|
|||||||||
| 递延所得税资产总额 |
|
|
|||||||||
| 递延税项负债： | |||||||||||
| 物业、厂房及设备 |
|
|
|||||||||
| 无形资产—股票收购 |
|
|
|||||||||
| 未汇出的非美国收益 |
|
|
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| 租赁资产 |
|
|
|||||||||
| 其他 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税负债总额 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税负债净额 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
F-35
根据我们经营所在的各个司法管辖区的税法，在受法定限制的情况下，本年度不能完全用于税收目的的扣除或抵免可能会被结转，以减少未来一个纳税年度的应纳税所得额或应纳税额。截至2025年12月31日，此类结转的税收影响约为$
116.4
百万。其中，$
21.9
万没有到期日，$
17.1
百万在2025年后但在2030年底前到期和$
77.4
百万在2030年后到期。这些结转的一部分包括我们因收购而获得的税收损失和抵免；这些结转的使用受到经修订的1986年《国内税收法》（“法典”）第382条规定的年度限制，该条限制了公司在所有权发生超过50%的变化后扣除先前净经营亏损的能力。预计第382条限制不会阻止我们最终使用适用的损失结转。州净经营亏损结转的确定取决于美国子公司的应税收入或亏损、州在每个子公司的应税净收入中所占的比例以及州法律的适用情况，这些情况可能每年发生变化，并影响此类结转的金额。
递延税项资产的估值备抵$
88.7
百万美元
88.4
分别于2025年12月31日和2024年12月31日的百万美元，主要与我们利用某些递延所得税资产的能力的不确定性有关，主要是税收损失和不同司法管辖区的信用结转。估值备抵是根据适用的会计准则计算的，该准则要求在“很可能”无法实现全部或部分递延所得税资产时建立并维持估值备抵。
不确定的税务状况：下表是截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度与未确认税收优惠相关的负债的期初和期末余额的对账：
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
1月1日余额
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
与前几年相关的未确认税收优惠增加
|
|
|
|
||||||||||||||
|
因适用的诉讼时效失效而减少未确认的税收优惠
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||
|
外币折算未确认税收优惠（减少）增加
|
|
(
|
|
||||||||||||||
|
12月31日余额
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
与未确认的税收优惠相关的负债总额，如果确认，将影响持续经营的有效税率，为$
3.2
2025年12月31日，百万。
我们在合并损益表的所得税费用中计提与未确认的税收优惠相关的利息和罚款，相应的负债计入合并资产负债表。截至2025年12月31日止年度持续经营收入中反映的净利息支出（收益）和罚款为$
0.0
百万美元（
0.4
）分别为百万；截至2024年12月31日止年度，$
0.1
百万美元（
0.3
）分别为百万；及截至2023年12月31日止年度，$
0.1
百万美元（
0.6
）分别为百万。2025年12月31日合并资产负债表中的利息和罚款负债为$
0.1
百万美元
0.2
分别为百万美元，截至2024年12月31日，$
0.3
百万美元
0.4
分别为百万。
F-36
主要税务管辖区对适用的诉讼时效保持开放的应课税年度如下：
| 开始 |
结局
|
||||||||||
| 美国 | 2017 | 2025 | |||||||||
| 加拿大 | 2021 | 2025 | |||||||||
| 中国 | 2020 | 2025 | |||||||||
|
塞浦路斯
|
2020 | 2025 | |||||||||
| 捷克共和国 | 2022 | 2025 | |||||||||
| 法国 | 2023 | 2025 | |||||||||
| 德国 | 2011 | 2025 | |||||||||
| 印度 | 2018 | 2025 | |||||||||
| 爱尔兰 | 2021 | 2025 | |||||||||
| 意大利 | 2020 | 2025 | |||||||||
| 马来西亚 | 2021 | 2025 | |||||||||
| 新加坡 | 2021 | 2025 | |||||||||
我们经常受到各税务机关的所得税审查。截至2025年12月31日，进行中最重要的税务审查是在德国、美国和瑞典。这些考试可能结束的日期和考试的最终结果是不确定的。由于这些正在进行的检查、未来的检查或时效到期的结果不确定，所采取的税务职位的相关未确认税收优惠可能与截至2025年12月31日记录为负债的相关未确认税收优惠发生重大变化，这是合理可能的。
下表汇总了从持续经营业务中支付的所得税的组成部分，扣除退款：
| 截至12月31日止年度， | |||||
| 2025 | |||||
|
美国联邦
|
$ |
|
|||
|
美国州
|
|
||||
|
国外
|
|||||
|
马耳他(1)
|
|
||||
|
爱尔兰
|
|
||||
|
意大利
|
|
||||
|
其他
|
|
||||
|
外国合计
|
|
||||
| 已付所得税，扣除退款 | $ |
|
|||
（1）与上一纳税年度纳税申报有关的马耳他所得税缴纳情况
|
截至12月31日止年度，
|
|||||||||||
| 2024 | 2023 | ||||||||||
| 已付所得税，扣除退款 | $ |
|
$ |
|
|||||||
2025年7月4日，《一大美丽法案》（“OBBB”）法案签署成为法律。OBBB永久延长《减税和就业法案》的几项关键条款，包括100%奖金折旧、国内研究费用支出，并对国际税收框架进行实质性修改。该立法包含多个生效日期，其中某些条款将于2025年生效，其他条款将在2027年逐步生效。OBBB对我们2025年的经营业绩没有实质性影响。我们将继续评估未来几年生效的OBBB条款的影响。
包括欧盟成员国在内的相当多的司法管辖区已颁布立法，根据既定的第二支柱框架和经济合作与发展组织（“经合组织”）随后发布的指南，制定15%的全球最低税率。2026年1月5日，经合组织/二十国集团发布并肩一揽子计划（“SBS”），作为行政指导和修改实施
F-37
第二支柱规则的操作。SBS一揽子计划为美国和其他跨国公司引入了简化和新的安全港，在这些公司中，国内和国际税收制度满足了与支柱2共存的强大要求。这样的安全港将完全免除美国父母的团体申请三个支柱2中的两个充值税。
SBS软件包预计将在2026年1月1日或之后开始的财政年度提供。然而，安全港不是自动执行的，需要每个包容性框架成员制定国内立法，但须遵守当地立法程序和时间表，以及与欧盟最低税收指令相关的潜在欧盟（“欧盟”）指导。我们将继续监测正在进行的事态发展，并评估SBS一揽子计划对我们2026年运营结果和未来现金税义务的潜在影响。
SBS一揽子计划还将当前的过渡性国别报告（CBCR）安全港延长一年，直至2027财年年底。
注17 —
承付款项和或有负债
环境：由于未来可能要求我们采取进一步行动以纠正我们或其他方先前处置做法或释放化学或石油物质对环境的影响的环境法律和法规，我们受到突发事件的影响。这种责任大部分源于美国《综合环境应对、赔偿和责任法案》（通常被称为超级基金）、美国《资源保护和恢复法》和类似的州法律。这些法律要求我们在我们开展或曾经开展业务的场所或在处置公司产生的废物的场所开展某些调查和补救活动。
修复活动在持续时间和费用方面因场址而有很大差异。这些活动的性质及其相关成本取决于独特的场地特征、不断发展的补救技术、所涉及的监管机构及其执法政策的组合，以及其他潜在责任方的存在与否。截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们分别录得$
0.5
百万在和$
3.2
百万美元
3.4
百万，分别在与这些事项有关。这些负债存在相当大的不确定性，如果情况发生不利变化，潜在负债可能会超过截至2025年12月31日应计的金额。根据过去的历史，可能支付应计金额的时间范围估计为
10
-
15
年。
法律事务：我们是在正常业务过程中产生的各种诉讼和索赔的当事人。这些诉讼和索赔包括涉及产品责任和产品保修、知识产权、商业纠纷、收购和剥离相关事项、合同、雇佣、环境等事项的诉讼。截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们记录的应计负债为$
0.3
百万美元
0.8
百万，分别与此类或有事项有关，代表我们对解决这些事项将产生的估计可能损失范围内的成本的最佳估计。法律或有事项的应计金额通常是根据对未来事件和不确定性的一系列复杂判断确定的，这些判断在很大程度上依赖于估计和假设，包括相关付款的时间安排。作出此类估计和判断的能力可能受到多种因素的影响，其中包括，除其他外，诉讼程序中寻求的损害是否没有证据或不确定；科学和法律发现已经开始或已经完成；诉讼处于早期阶段；事项存在法律不确定性；存在争议中的重大事实，或程序或管辖问题；潜在索赔的数量存在不确定性或不可预测性；存在实现全面多方和解的可能性；相关交叉索赔和反索赔存在复杂性；和/或涉及的当事人众多。如果对我们作出了不利的裁决、判决或判决，我们不会记录应计项目，直到确定损失很可能发生并且可以合理估计。
虽然无法确定地预测此类诉讼或索赔的结果，但根据目前可获得的信息、律师的建议、既定储备和其他资源，我们认为，任何未决诉讼和索赔的结果很可能单独或总体上对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性具有重大影响。然而，如果出现意外的进一步发展，这些事项或其他类似事项的最终解决方案可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。外部法律顾问费和开支等法律费用在发生期间计入销售、一般和行政费用。
其他：2015年，意大利议会颁布立法，除其他外，对向意大利National医疗系统提供商品和服务的医疗器械公司实施“回报”措施。
F-38
根据这项措施，如果某一年的医疗器械支出超过该年制定的地区支出上限，企业必须向意大利政府付款。付款金额是根据超过给定年度区域上限的金额计算的。偿还法的可执行性和实施过程存在相当大的不确定性。根据意大利卫生部发布的法令，意大利各地区在2022年第四季度根据回报措施向包括泰利福在内的医疗器械公司开具发票，寻求就2015年至2018年的超额支出进行付款。在开具发票后，我们和许多其他医疗器械公司向意大利行政法院提出上诉，质疑偿还措施的可执行性，主要理由是该法律违宪。意大利行政法院将有关该法律合宪性的问题提交给意大利宪法法院，该法院于2024年7月发布了一项维持该法律符合宪法的裁决。2025年8月，意大利议会对先前颁布的立法进行了修改，将包括泰利福在内的受影响公司的应付款金额降低至约
25
2015年至2018年原始开票金额的百分比。支付减少的金额排除了就支付与这些年份有关的金额的义务采取进一步法律行动的可能性。在2025年第三季度期间，我们向相关地区汇款，以结算2015年至2018年的年度。由于立法中的修改，以及我们对2019年至2025年相关储备计算的调整，我们确认了$
23.7
2025年第三季度我们的储备金减少了百万。我们的储备减少导致截至2025年12月31日止年度的收入相应增加，其中$
9.0
百万与持续经营中的前期有关。截至2025年12月31日，我们与该事项相关的准备金为$
19.4
百万。
作为我们收购Palette的一部分，Palette的资产包含在战略剥离中，我们确定了Palette在我们收购之前没有适当确认和支付的某些外国税务负债。在战略剥离之后，我们将保留这些负债。作为我们收购会计的一部分，我们建立了负债$
4.4
百万，代表我们对截至2025年12月31日包括利息在内的未偿税务负债的最佳估计。该负债在合并资产负债表的应付所得税内列报。2024年2月，我们要求相关外国税务机关重新评估Palette之前提交的相关期间的纳税申报表。2025年4月，我们收到了税务机关的通知，表明我们的请求可能会受到质疑。2025年10月，我们收到了一项决定，拒绝了我们的重新评估请求。我们强烈反对税务机关的决定，并于2025年12月再次提出重新评估要求。2025年11月，我们收到外国税务机关关于2023和2024纳税年度的审计通知，这些年度不属于重新评估请求的一部分。我们正与税务机关合作解决此事，并打算大力捍卫我们在重新评估请求中所述的立场。如果我们未能成功与税务机关解决此事，我们可能会被要求支付超过我们当前既定负债的金额，这可能是重大的。
注18 —
业务部门和其他信息
经营分部是（a）从事可能从中获得收入和产生费用的业务活动的组成部分，（b）其经营业绩由首席经营决策者定期审查，（在我们的案例中，我们的临时总裁和首席执行官）就分配给该分部的资源作出决定并评估其业绩，以及（c）可获得离散财务信息的组成部分。主要经营决策者通过预算与实际结果的比较以及经营费用占收入的百分比分析，利用分部经营利润来评估经营费用。我们不会使用离散的资产信息来评估我们的经营分部。
我们有
三个
可报告部分：美洲、EMEA（欧洲、中东和非洲）和亚洲（亚太地区）。我们的可报告分部主要设计、制造和分销主要用于重症监护和外科手术应用的医疗设备，一般为医院和医疗保健提供者提供服务。这些细分领域的产品最广泛地应用于高敏度紧急手术以及普通和专科外科应用。
F-39
下表列出截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的分部业绩：
| 2025 | |||||||||||||||||||||||
| 美洲 | 欧洲、中东和非洲 | 亚洲 | 分部合计 | ||||||||||||||||||||
| 净收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
销货成本
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 研发费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 销售、一般和管理费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
分部营业利润(1)
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 2024 | |||||||||||||||||||||||
| 美洲 | 欧洲、中东和非洲 | 亚洲 | 分部合计 | ||||||||||||||||||||
| 净收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
销货成本
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 研发费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 销售、一般和管理费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
分部营业利润(1)
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 2023 | |||||||||||||||||||||||
| 美洲 | 欧洲、中东和非洲 | 亚洲 | 分部合计 | ||||||||||||||||||||
| 净收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
销货成本
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 研发费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 销售、一般和管理费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
分部营业利润(1)
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
（1）分部营业利润指扣除利息、债务清偿损失和经调整以排除固定制造成本吸收差异、重组费用、离职成本和减值费用以外的未分配公司费用制造差异的持续经营收入。有关更多详细信息，请参阅分部经营利润计量的调节。
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
分部经营利润计量的调节
|
|||||||||||||||||
| 分部营业利润 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
其他未分配费用(1)
|
|
|
|
||||||||||||||
|
重组费用、离职费用和减值费用
|
|
|
|
||||||||||||||
| 出售资产和业务的收益 |
|
|
(
|
||||||||||||||
|
养老金结算费用(2)
|
|
|
|
||||||||||||||
|
息税前持续经营收入
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
（1）其他未分配费用包括销售商品成本、研发和销售成本、一般和行政成本中的费用，主要包括固定制造成本吸收差异和未分配的企业职能费用以外的制造差异。
（2）2023年，我们开始执行一项计划，以终止美国的固定福利养老金计划—— Teleflex Incorporated退休收入计划（“TRIP”）。2023年12月，我们向选择与TRIP终止相关的一次性一次性总付分配选项的合格参与者、受益人和候补受款人付款，导致确认税前结算费用$
45.2
百万。2024年购买团体年金合同，使用TRIP资产，导致确认税前结算费用净额$
132.7
截至2024年12月31日止年度的百万元。
F-40
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
|
折旧及摊销
|
2025 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||
| 美洲 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 欧洲、中东和非洲 |
|
|
|
||||||||||||||
| 亚洲 |
|
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||||||||||||||
|
企业(1)
|
|
|
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| 合并折旧和摊销 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
(1)反映按分部经营利润计量的对账计入其他分配费用的折旧和摊销。
地理数据
下表分别提供截至2025年12月31日、2024年12月31日、2024年12月31日和2023年12月31日止年度以及截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度按地理区域划分的净收入总额和净资产、厂房和设备总额。
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净收入（基于销售地点）： | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 欧洲 |
|
|
|
||||||||||||||
| 亚太地区 |
|
|
|
||||||||||||||
| 所有其他 |
|
|
|
||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 截至12月31日， | |||||||||||||||||
| 净物业、厂房及设备： | 2025 | 2024 | |||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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| 墨西哥 |
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瑞士
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捷克共和国
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德国
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| 所有其他 |
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| $ |
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$ |
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附注19 —
补充资产负债表信息
截至2025年12月31日和2024年12月31日，现金、现金等价物和限制性现金等价物包括以下各项：
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
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$ |
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其他流动资产中的受限现金等价物(1)
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其他资产中的受限现金等价物(1)
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| 现金、现金等价物和限制性现金等价物合计 | $ |
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$ |
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（1）限制性现金等价物是指因终止TRIP而在2024年转入泰利福 401（k）储蓄计划内一个暂记账户的剩余计划资产。根据我们选择的将来使用这些资产的限制，这些资产可以使用来自TRIP的剩余计划资产来为未来雇主向泰利福 401（k）储蓄计划参与者的供款提供资金。分类为其他流动资产的金额预计在一年内从暂记账户转入职工。
F-41
注20 —
季度数据
季度数据（未经审计）
| 第一 季度 |
第二 季度 |
第三 季度 |
第四次 季度 |
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| （千美元，每股除外） | |||||||||||||||||||||||
| 2025 | |||||||||||||||||||||||
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净收入
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毛利
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息税前持续经营收入（亏损）
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(
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持续经营收入（亏损）
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(
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(
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终止经营业务收入（亏损）
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(
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(
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净收入（亏损）
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(
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(
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每股收益—基本(1):
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持续经营收入（亏损）
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$ | (
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终止经营业务收入（亏损）
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(
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(
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净收入（亏损）
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$ |
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$ | (
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$ | (
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每股收益—摊薄(1):
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持续经营收入（亏损）
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$ |
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$ | (
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$ | (
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终止经营业务收入（亏损）
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(
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(
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净收入（亏损）
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$ |
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$ | (
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| 2024 | |||||||||||||||||||||||
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净收入
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$ |
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$ |
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毛利
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息税前持续经营业务（亏损）收入
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(
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持续经营业务（亏损）收入
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(
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终止经营业务收入（亏损）
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(
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净收入（亏损）
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(
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每股收益—基本(1):
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持续经营业务（亏损）收入
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$ | (
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$ |
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$ |
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$ |
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终止经营业务收入（亏损）
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(
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净收入（亏损）
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$ |
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$ |
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$ |
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$ | (
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每股收益—摊薄(1):
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持续经营业务（亏损）收入
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$ | (
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$ |
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$ |
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$ |
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终止经营业务收入（亏损）
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(
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净收入（亏损）
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$ |
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$ |
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$ |
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$ | (
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(1)每个季度作为一个离散期间计算；四个季度的总和可能不等于计算的全年金额。
附注21 —
后续事件
CEO离职
2026年1月8日，我们宣布董事长、总裁兼首席执行官Liam J. Kelly离职，并任命Stuart A. Randle为临时总裁兼首席执行官。由于Kelly先生辞去总裁兼首席执行官一职，董事会任命一直担任我们首席董事的现任独立董事Stephen K. Klasko医学博士担任董事会独立主席。与凯利先生的离开有关，凯利先生将根据其提供的福利和付款
F-42
与公司的雇佣协议日期为2017年3月31日，因此，我们预计将确认约$
2.5
2026年第一季度的百万。
战略剥离重组计划
在2026年第一季度，就战略剥离而言，我们启动了一项多年重组计划，旨在使我们的全球组织结构和供应链基础设施与我们剩余的业务保持一致。该计划旨在消除搁浅成本，简化全球运营，并改善我们的长期成本结构，主要是通过裁员和资本资产合理化。这些行动，我们预计其中一些行动将在过渡服务协议和与战略剥离相关的谈判达成的其他安排退出时发生，预计将在2028年年中基本完成。
下表汇总了我们对与战略剥离重组计划相关的主要费用类型的重组和重组相关费用的估计：
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战略剥离重组计划
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| 计划费用估计： | （百万美元） | |||||||
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重组费用(1)
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$
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重组相关费用(2)
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$
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| 重组和重组相关费用合计 |
$
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(1)基本上所有的费用都包括员工解雇福利费用。
(2)重组相关费用是指与计划直接相关的成本，主要包括与终止租赁相关的费用以及在过渡期间支持关键职能所必需的保留奖励。预计大部分费用将在销售、一般和管理成本中确认。
我们预计，基本上所有与重组和重组相关的费用将导致未来的现金支出，其中，估计$
15.0
百万至$
19.0
预计2026年期间将发生百万。
F-43
Teleflex Incorporated
附表二—估值和合格账户
（千美元）
递延税项资产估值备抵
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余额
年初
|
新增
收费到
费用
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减少
记入
费用
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翻译
和其他
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余额
年底
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| 2025年12月31日 | $ |
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$ |
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$ | (
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$ |
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$ |
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| 2024年12月31日 | $ |
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$ |
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$ | (
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$ | (
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| 2023年12月31日 | $ |
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$ |
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$ | (
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$ | (
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$ |
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57