EX-99.1 2 sera-ex99 _ 1.htm EX-99.1

本演示文稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本演示文稿中包含的所有陈述，包括关于我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划和管理层目标的陈述，均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“潜力”、“将”、“将”、“可能”、“应该”、“继续”和类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们实际上可能无法实现我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。该公司没有义务提供这些前瞻性陈述的任何更新，即使其预期发生变化，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律要求。所有前瞻性陈述都被这一警示性声明明确限定为全部内容。有关可能影响经营和财务业绩的潜在因素、风险和不确定性的进一步信息包含在公司关于表格S-1的注册声明、关于表格10-K的最近年度报告和/或随后的表格10-Q中，包括在风险因素标题下的每个案例中，以及公司提交给SEC的其他文件中。此演示文稿中的信息应与审查公司提交给SEC的文件一起考虑，包括公司关于表格S-1的注册声明、关于表格10-K的最近年度报告和/或随后的表格10-Q中的信息，在标题下管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析。安全港声明

早产是一个持续的临床和经济挑战早产导致新生儿死亡2早产导致许多医疗问题，需要更多的住院时间和儿科就诊4,5参考资料：1。奥斯特曼MJK、汉密尔顿BE、马丁JA、德里斯科尔AK、瓦伦苏埃拉CP。出生：2022年最终数据。NATL Vital Stat Rep. 2024 Apr；73（2）：1-56。PMID：38625869。2.Callaghan WM等人关于早产对美国婴儿死亡率的贡献。儿科。2006年10月；118（4）：1566-73。3.March of Dimes 2024报告，。4.Howson CP，et al. Born Too Soon：早产很重要。Reprod Health 10，S1（2013）。5.Crump C，et al. Prevalence of survival without major comorbidies in adults early born。JAMA。2019年10月22日；322（16）：1580-1588。©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。美国利率从9.4%升至10.4% 2013-20233 34.2% 10个婴儿中有1个你知道吗？出生太早1

早产参考资料：1。马丁JA，汉密尔顿BE，奥斯特曼MJK。美国出生人口，2022年。NCHS数据简报2023；（477）：1-8.。2.Callaghan WM等人，早产对美国婴儿死亡率的贡献。儿科。2006年10月；118（4）：1566-73。3.Manuck TA等人按胎龄划分的早产儿发病率和死亡率：当代队列。Am J Obstet Gynecol。2016;215(1):103.4.Beam等人，商业保险人群中早产儿和低出生体重儿的医疗保健支出估计：2008-2016，Journal of Perinatology（2020）40：1091 – 1099。孕周住院时间中位数（Aetna）4新生儿结局取决于出生时的胎龄3主要发病：持续性肺动脉高压；室内出血II/IV级；癫痫发作；缺氧缺血性脑病；坏死性小肠结肠炎II/III期；支气管肺发育不良轻微发病：室内出血I/II级；坏死性小肠结肠炎I期；呼吸窘迫综合征；需要治疗的高胆红素血症；需要治疗的低血压流行率死亡率34.2%的新生儿死亡归因于早产2妊娠37周前的任何分娩2022年10.4%的早产是一种常见的并发症，是导致新生儿发病和死亡的主要原因©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。

参考资料：1。Waitzman NJ，et al. Updating National Earth Birth Costs to 2016 with Separate Estimates for Individual States：Final Report to the March of Dimes。可查阅：marchofdimes.org/peristats/documents/Cost _ of _ Premature _ 2019.pdf 2。PHibbs CS，et al. 2009-2011年加利福尼亚州母亲和新生儿的出生住院费用和护理天数。J小儿科。2019年1月；204：118-125.e14。3.Beam等人，对商业保险人群中早产和低出生体重儿的医疗保健支出估计：2008-2016，Journal of Perinatology（2020）40：1091 – 1099。在美国，2016年管理早产并发症的成本平均为每个早产64,815美元1据估计，与早产相关的终生成本比与足月分娩相关的成本高出10倍。美国2早产占住院分娩新生儿成本的61% 2早产对健康的影响推动支出增加，随着出生胎龄的增加，护理成本显着降低©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。按孕龄分层的支出分配3 $ 500 1k 5k 10k 25k 50k 100k 250k出生孕龄（周）足月35-36 33-34 31-32 29-30 27-28 25-26 24 1m 2.5m 5m 500k 6个月总支出

早产孕妇中无已知风险因素1参考资料：1。药物研究所关于了解早产和确保健康结果的委员会。早产：原因、后果、预防。华盛顿（DC）：National Academies Press；2007。2.iams 京东等人.预防早产N Engl J Med 2014；370：254-61。DOI：10.1056/NEJMcP1103640 3。美国妇产科学院实践委员会公报—产科。自发性早产的预测和预防：ACOG实践公报，第234期。产科妇科。2021年8月1日；138（2）：e65-e90。doi：10.1097/AOG.00000000000000004479。PMID：34293771。50%“ACOG定义的有效筛查项目特征识别产前风险较高的患者是一项临床挑战©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。重要的是，应该有一种有效的减少PTB的治疗方法，筛查方案应该是可行的、具有成本效益的，并且所有患者都可以使用。3”

鉴于当前妊娠并发症筛查实践的局限性，Sera的科学家发现了一种生物标志物风险预测因子，填补了关键的诊断空白蛋白质组学提供了对每次妊娠生物学的洞察，并超越了基因遗传蛋白质反映特定细胞的功能，允许在出现症状之前进行早期检测和干预。答案由蛋白质组学提供©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。

©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics Prognostics，Inc.的商标或注册商标。生物学上重要的蛋白质是自发性早产的有力预测因子，PreTRM®看每一个和他们的互动1。Sitar T，et al.胰岛素样生长因子结合蛋白抑制胰岛素样生长因子的结构基础。Proc Natl Acad Sci USA 2006103：13028-13033。2.Grishkovskaya I，et al. resolution of a disordered area at the entry of the human sex hormone binding globulin steroid binding site。J MOL Biol。2002 318: 621-626.3.内部数据归档。

塞拉的预热®Test is validated for prediction during weeks 18-20 of pregnancy PAPR validation study1（n = 5501,11 centers）preTRM®测试对自发性早产具有高度预测性，在妊娠18至20岁间单次抽血6/7周2在一项大型多中心试验中报告了三项独立研究（发现、验证、验证），该试验作为编辑选择文章发表在《美国妇产科杂志》（2016年5月）参考文献1上。Saade GR等开发和验证无症状妇女的自发性早产预测因子。Am J Obstet Gynecol。2016；214：633e1-24。2.Burchard，J.，et al.通过孕龄交友更好地估计自发性早产预测表现。J. Clin。Med. 2022,11，2885.doi.org/10.3390/jcm11102885©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。

CLIA认证、CAP认可的实验室平均五天内交付结果提供血样试剂盒，供180/7-206/7周期间进行检测，并预付运费送至Sera的实验室样本采集可由工作人员进行，并与先前的预约保持一致©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics Prognostics，Inc.的商标或注册商标。{我们的测试流程无缝融入女性健康诊所} PreTRM®旨在满足ACOG的标准，以筛查没有明显早产风险因素的女性

被PreTRM测试确定为较高风险的患者面临更高的风险*：Final传达患者自发性早产的风险&帮助医生与患者互动测试报告自发性早产严重不良新生儿结局更长的新生儿住院时间参考：Burchard J等人。增加自发性早产风险和相关临床结果的蛋白质组生物标志物阈值的临床验证：复制研究。J. Clin。Med. 2021,10，5088.doi：10.3390/jcm10215088。可查阅https://www.mdpi.com/2077-0383/10/21/5088©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。

定期就诊跟随患者No is patient < 21 weeks gestation？患者是否符合PreTRM®检测标准*?供应商订购PreTRM®血检18周至20周抽血-6天结果5天内送到提供者办公室检测结果是否显示自发性早产风险较高？NO NO Patient Presents to Prenatal Care Provider这是一个来自大型集成系统的示例临床方案。Sera不会为任何特定的实践或患者提供医疗建议或认可任何特定的协议。您应该定制这份文件，以适应您的实践及其治疗方案。护理管理将患者转诊至护理管理服务每周电话外联&评估前列腺素补充开始每日阴道黄体酮200mg靶向干预束低剂量阿司匹林开始LDA81mg/天直到36周YES PreTRM®确定那些可能从有针对性的早产干预中获益最多的人作为风险分层生物标志物测试preTRM测试标准单胎无早产史未知或正常宫颈长度完整膜无早产迹象

临床效用验证PreTRM值已在多项研究中得到证实生物标志物验证研究PAPR研究（2016）5,501名患者11个位点历史对照试验AVERT PRETERM TRIAL（2024）1,460名患者被筛查，而历史对照单位点为10,000名©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其LOGO是美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。随机对照试验PRIME TRIAL（2025）5018名患者19个站点

蛋白质组学生物标志物引导干预后的新生儿结局：AVERT PRETRM试验研究设计护理管理每日开放标签阴道黄体酮200mg每日阿司匹林81mg用PRETRM筛查®测试历史对照高风险干预治疗N = 279（mITT和ITT）正常护理N = 939（mITT和ITT）历史对照N = 10,000拒绝治疗N = 214（ITT）AVERT PRETERM试验研究了PreTRM对健康的影响®测试和治疗策略2018年6月— 2020年9月ChristianaCare医院（纽瓦克，DE）的黑人女性占研究参与者的26.5%，与美国人口相比，反映了种族多样性AVERT研究描述了PreTRM测试治疗策略的好处。参考资料：Hoffman MK，Kitto C，Zhang Z，Shi J，Walker MG，Shahbaba B，Ruhstaller K.母体生物标志物引导早产干预后的新生儿结果：AVERT PRETERM试验。诊断。2024；14（14）：1462. https://doi.org/10.3390/diagnostics14141462©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其LOGO是美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。低风险

AVERT研究结果PreTRM有助于将婴儿平均在医院度过的时间缩短一周参考：Hoffman MK、Kitto C、Zhang Z、Shi J、Walker MG、Shahbaba B、Ruhstaller K。孕产妇生物标志物引导早产干预后的新生儿结果：AVERT PRETERM试验。诊断。2024；14（14）：1462. https://doi.org/10.3390/diagnostics14141462©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。减少新生儿住院时间7天住院时间（天）住院时间最长婴儿新生儿住院时间（天）

给出0-4评分（4 =婴儿死亡率）每增加1分诊断为：呼吸窘迫综合征支气管肺发育不良脑室内出血III级或IV级坏死性小肠结肠炎所有阶段脑室周围白质软化证明严重败血症*重症新生儿发病率和死亡率定义为新生儿综合发病率&死亡率指数（NMI）≥ 3 NMI评分在预期组vs历史组显著降低（OR 0.81；95% CI 0.67-0.98；P = 0.03）重症新生儿发病率和死亡率降低18%*（NMI的概率≥ 3）AVERT研究结果严重发病死亡率显著降低18% NMI评分参考：Hoffman MK、Kitto C、Zhang Z、Shi J、Walker MG、Shahbaba B、Ruhstaller K。孕产妇生物标志物引导早产干预后的新生儿结果：AVERT PRETERM试验。诊断。2024；14（14）：1462. https://doi.org/10.3390/diagnostics14141462©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。该量表使用NICU停留来确定指数评分如果停留时间给出的评分高于伴随诊断：1-4天给出评分1,5-20天给出评分2，> 20天给出评分3.1

A母无PreTRM B母有PreTRM即PreTRM®试验是减少早产危害的第一步医疗管理孕龄出生结果在医院花费的时间标准护理300/7周坏死性小肠结肠炎II/III期呼吸窘迫综合征1 40天1周护士电话每日开放标签阴道黄体酮200mg每日阿司匹林81mg 320/7周坏死性小肠结肠炎I期12天参考资料：1。Manuck TA等人按胎龄划分的早产儿发病率和死亡率：当代队列。Am J Obstet Gynecol。2016;215(1):103.2.Hoffman MK，Kitto C，Zhang Z，Shi J，Walker MG，Shahbaba B，Ruhstaller K.孕产妇生物标志物引导早产干预后的新生儿结果：AVERT PRETERM试验。诊断。2024；14（14）：1462. https://doi.org/10.3390/diagnostics14141462©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。单胎自发性早产风险被认为是低风险正常宫颈长度无早产史PreTRM检测较高风险结果AVERT结果：妊娠32周前出生的婴儿出生时胎龄平均增加2.48周）2重症新生儿发病率和死亡率降低18%）2孕32周前出生的婴儿平均减少28天新生儿住院时间）2

在full的mITT和ITT人群中，新生儿提前出院。在完全mITT初步分析中显着的NMI在完全ITT人群中仍然显着。在mITT和ITT人群中观察到NICU LOS明显降低。减少1个NICU日所需筛查患者数计算在3至4人之间**在mITT和ITT人群中，几个胎龄截止时的PTB和sPTB发生的几率要么显著降低，要么呈获益方向趋势。AVERT研究结果AVERT研究实现了新生儿住院时间（NNLOS）的统计学显着减少*和新生儿发病率/死亡率（NMI），它的两个共同主要结果，在mITT人群中*在那些逗留时间最长的婴儿中**在档NNLOS内部数据：新生儿住院时间NICU LOS：NICU住院时间GAB：出生孕龄NMI：新生儿发病率和死亡率，使用综合指数评估PTB：早产sPTB：自发性早产mITT：改良意向治疗ITT：意向治疗参考：Hoffman MK，Kitto C，Zhang Z，Shi J，Walker MG，Shahbaba B，Ruhstaller K.孕产妇生物标志物引导早产干预后的新生儿结果：AVERT PRETERM试验。诊断。2024；14（14）：1462. https://doi.org/10.3390/diagnostics14141462©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。

一项开创性临床试验，评估PreTRM测试和预防性干预在降低不良妊娠结局发生方面的功效©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。2024年PRIME研究，Sera完成了一项关键的多中心国家试验：PRIME早产风险评估结合改善新生儿outcoMEs（PRIME）主要终点实现的临床干预导致研究提前结束

护理管理每日开放标签阴道黄体酮200mg每日阿司匹林81mg对照臂全分析集不高风险高风险mITT分析治疗干预筛查臂随机对照试验涉及：19个美国站点，包括2020年11月至2023年12月期间的社区实践和大学或相关医疗中心全分析mITT分析mITT人群包括所有意向治疗参与者：（1）已知两种共同主要结果的人；（2）已被随机分配到对照组或在预防组接受不高风险测试结果，或同意并开始治疗的人，孕期24周0天前，在预防组接受较高风险检测结果后。随后被诊断为新冠肺炎并在怀孕期间在医院环境中进行评估的入组个体也被排除在mITT分析之外。入组和随机1：1 N = 5018全分析全分析：通过随访获得完整数据的所有参与者及其新生儿mITT =修正意向治疗参考：内部数据存档。©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。早产风险评估结合临床干预改善新生儿结局的PRIME试验研究设计

表1共同主要终点的修正意向治疗分析表2意向治疗人群变量测量N调整率（95% CI）中的新生儿结局*P NMI赔率4468 0.75（0.62-0.91）0.003 NNLOS危险比4370.82（0.68-0.99）0.04 4 NMI，新生儿发病率指数；NNLOS，新生儿住院时间。*按平价、入组前使用阿司匹林和新冠阳性进行控制。'为最终分析保留的预指定alpha为0.0482后中期分析。' mITT全人群序数逻辑回归分析；预防与控制臂。优势比< 1反映了预防组较低的NMI分数。*在预先指定的最长停留分位数（~10%）中进行考克斯回归分析；对照与预防组。风险比< 1反映预防部门住院时间较短。意向治疗-人群全分析集*可变计量调整率（95% CI）*P NMI优势比增加NMI 0.80（0.66-0.96）0.01 5 NNLOS平均住院天数比0.91（0.88-0.94）< 0.00 1 NICU平均入院天数比0.92（0.88-0.97）0.003 NICU入院赔率比NICU入院0.78（0.65-0.93）0.006多重插补意向治疗人群（N = 5018）NMI优势比增加NMI 0.80（0.67-0.96）0.019 NNLOS平均住院天数比0.92（0.98-0.95）< 0.00 1 NNLOS平均住院天数比0.94（0.89-0.99）0.017 NICU入院NICU入院赔率比0.80（0.67-0.96）0.018全set是缺少数据的意向治疗人群减去4.9%。预防与控制；根据平价、入组前阿司匹林使用和新冠阳性进行调整。'赔率比；序数逻辑回归（NMI），逻辑回归（NICU入院）。'发生率比；泊松回归。发病率比；零膨胀泊松回归。*NICU入院人数和NICULOS（在NICU中花费的时间）的减少独立地促进了整个NICU日数的减少参考：存档的内部数据。©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。PRIME TRIAL摘要节选丨《孕期杂志》：早产风险评估结合临床干预改善新生儿结局

预防NICU入院筛查所需人数是商业化测试性能的关键衡量标准：PreTRM®测试显示强大的结果为改善临床结果而需要筛查（NNS）的患者数量是一个方便且广泛使用的指标，它可以告知筛查测试的经济和临床影响。NNS越低越好。社会推荐的NNS建立的循证测试可以与PreTRM的筛查和治疗方法参考资料进行比较：1。Am J Obstet Gynecol。2016年2月；214（2）：235 – 242。doi：10.10 16/j.ajog.2015.09.102。2.JAMA。2021；326（6）：531-538。doi：10.1001/jama.2021.11922。3.根据PRIME研究摘要、《孕期杂志》报道的入院减少20%以及全国NICU入院流行率的公开信息进行估算。4.档案上的数据。预防NICU入院需筛查人数：TVCL + Progesterone1血糖检测2需筛查PreTRM预防1 NICU Day4 15050~4©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。PreTRM测试3 40

预防NICU入院所需筛查人数是商业化测试性能的关键衡量标准：PreTRM®测试显示强大的结果为改善临床结果而需要筛查（NNS）的患者数量是一种方便且广泛使用的衡量标准，它表明了为防止NICU入院而需要筛查的筛查测试数量的经济和临床影响：广泛采用的测试v PreTRM经阴道超声子宫颈长度+黄体酮以防止NICU入院1150在AVERT研究中得到证明3~4参考文献：1。Am J Obstet Gynecol。2016年2月；214（2）：235 – 242。doi：10.10 16/j.ajog.2015.09.102。2.JAMA。2021；326（6）：531-538。doi：10.1001/jama.2021.11922。3.档案上的数据©2025 Sera Prognostics, Inc.版权所有。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。NNS越低越好专业学会推荐的既定循证检测NNS可与PreTRM的筛查-治疗方法葡萄糖筛查测试相比较，以防止NICU入院2 50个需要筛查PreTRM的号码，以防止1个NICU日Sera PreTRM风险筛查测试，以防止NICU入院40

PreTRM的经济价值®从典型的按服务收费支付者的角度来看，测试费用为2979.05亿美元涵盖的生命来源：Sera经济模型利用来自Elevance模型的护理成本投入：Burchard J等人。根据对一个庞大且多样化的妊娠队列的分析得出的早产预测因子的临床和经济效用。medRxiv。2021.09.08.21262940.©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。总成本节省~1500万美元39,733例怀孕符合PreTRM条件®并筛查了13,920例较高风险的7,656例接受干预措施干预费用9,187美元费用抵消了53,750美元减少了10,750天的新生儿重症监护室（NNS = 3.7）

Elevance Claims数据结果对商业投保的Elevance会员中超过40,000名母亲和婴儿的分析，使用PreTRM进行评估筛查，同时对PreTRM进行主动干预——高风险患者与标准护理相比，证明了PreTRM测试和治疗策略的强大临床和经济影响，将早产率降低20%，总节省1,608美元，不包括每名孕妇745美元的PreTRM清单价格（在包括未检测在内的所有妊娠中摊销）新生儿重症监护入院减少10%整体住院时间减少7%减少33%减少出生< 32周测试和治疗策略在所有保守的概率敏感性分析和情景经济效用研究中的成本节约方面占主导地位已发布的Elevance成本效益模型©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics Prognostics，Inc.的商标或注册商标。参考资料：1。Burchard J，et al.一种早产预测因子的临床和经济效用源自对一个庞大且多样化的妊娠队列的分析。medRxiv。2021.09.08.21262940.

©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。产后6周预约，走进考场，患者笑容满面迎我说……“我太感谢PreTRM考试了！”因为她服用后，结果显示早产风险极高。在接下来的4个月里，我们一起工作，结果是阴道分娩，足月，有一个健康的婴儿。我的病人随后告诉我……“我从医院回家，抱着一个可以抱的健康宝宝。我的朋友只能在保温箱里摸她的宝宝。”我的病人随后解释说，她刚刚和一位同样怀孕的朋友探视回来——预产期接近她自己的预产期。这位朋友早产了。她没有可用的PreTRM测试，现在妈妈和宝宝都在新生儿重症监护室。“我很高兴我们做了PreTRM测试。”Barbi Phelps-Sandall医生分享了一个患者怀孕的故事“”

PRIME和AVERT出版物宣传活动早期采用者干部机构重点意识建设&证据传播我们的重点途径，以达到商业拐点医师需求&早期付款人覆盖指南纳入广泛付款人覆盖&报销PRIME和AVERT出版物宣传活动早期采用者干部机构重点ACOG公报234在证据足以推荐PRIME和AVERT出版物时与SMFM领导层互动发展审查卫生经济学出版物RWE研究出版物等级评估证据©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics公司的商标或注册商标。

来源：ACOG网站，专家访谈。1Gyamfi-Bannerman C、Thom EA、Blackwell SC等；NICHD母体–胎儿医学单位网络。产前倍他米松适用于有早产风险的妇女。N Engl J Med. 2016；374（14）：1311-1320. doi：10.1056/NEJMoa1516783慢性高血压和妊娠（CHAP）研究导致2022年4月在NEJM上发表的ACOG指导研究的更新：证明对患有慢性高血压的孕妇使用140/90（vs. 160/105）的治疗阈值可以改善结果ACOG建议将NIPT作为一种选择，“在怀孕早期讨论并提供给所有患者，“无论孕产妇年龄或基线风险”，20年10月通过实践公告，有87个参考文献：1个I级（Harmony/Roche RCT）23个II级-2 27个II级-3 27个III级和9个系统审查/元分析ACOG对他们在2017年10月推荐新诊断药物ACOG推荐产前类固醇的方法持保守态度，有一项关键研究：2016年1月由Cynthia Gyamfi-Bannerman进行的SMFM演示，于当年晚些时候发表在NEJM上1有一个关键的RCT导致ACOG实践咨询公告的例子......然后是其他需要更多时间和证据来改变指南的例子。©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。这里有（3）案例研究受指南纳入影响的商业拐点时间，可通过持续的医生意识建设&社区来支持123

2024年第三季度财报发布凸显Sera资产负债表上的现金余额约为7500万美元来源：Sera 2024年第三季度10Q。SERA强劲的资产负债表Sera现金状况延伸至2027年，以支持达到开创性的收入拐点~7500万美元，年运营支出< 3000万美元，强劲的资产负债表使Sera能够全速推进商业化以达到开创性的拐点

Sera领导团队Zhenya Lindgardt总裁兼首席执行官• 优步前平台和客户参与副总裁•波士顿咨询公司前高级合伙人兼董事总经理• The Commons Project Foundation前首席执行官•哈佛大学奥斯汀Aerts MBA丨首席财务官首席财务官 • Sera前财务副总裁兼公司财务总监• Myriad前财务团队成员• Ernst & Young LLP前审计师•犹他会计大学硕士；注册会计师Jay Boniface博士，首席科学官TERM0首席信息官Benjamin Jackson总法律顾问Paul Kearney博士，首席数据官Michael Foley，医学博士医疗顾问Doug Roach商业副总裁©2025 Sera Prognostics, Inc.保留所有权利。PreTRM、Sera Prognostics及其徽标为美国Sera Prognostics股份有限公司的商标或注册商标。