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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间: 2025年6月28日
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的过渡报告
委员会文件编号: 001-14041
Haemonetics Corporation
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
麻萨诸塞州   04-2882273
(国家或其他司法
公司或组织)
  (I.R.S.雇主
识别号)
夏街125号  
波士顿, 麻萨诸塞州 02110
(主要行政办公室地址) (邮编)
( 781 ) 848-7100
(注册人的电话号码,包括区号)
根据该法第12(b)节登记的证券:
各班级名称 交易代码 注册的各交易所名称
普通股,每股面值0.01美元 HAE 纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 xo
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。 xo
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 x 加速披露公司
非加速披露公司 较小的报告公司
新兴成长型公司
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 o
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条。)是 x
截至2025年8月1日发行在外的0.01美元面值普通股股票数量: 48,177,256



Haemonetics Corporation
指数
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2

目 录

项目1。财务报表
HAEMONETICS公司及子公司
简明合并损益表(未经审计)
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(单位:千美元,每股数据除外)
净收入 $ 321,394   $ 336,172  
销货成本 129,150   161,248  
毛利 192,244   174,924  
营业费用:    
研究与开发 16,261   14,449  
销售,一般和行政 110,719   108,248  
收购无形资产的摊销 11,392   12,471  
总营业费用 138,372   135,168  
营业收入 53,872   39,756  
利息及其他(费用)收入,净额 ( 8,703 ) 6,957  
计提所得税前的收入 45,169   46,713  
准备金 11,138   8,340  
净收入 $ 34,031   $ 38,373  
每股普通股净收入:
基本 $ 0.71   $ 0.75  
摊薄 $ 0.70   $ 0.74  
加权平均流通股    
基本 48,111   50,943  
摊薄 48,353   51,564  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3

目 录
HAEMONETICS公司及子公司
综合收益简明合并报表(未经审计)
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
净收入 $ 34,031   $ 38,373  
其他综合收益(亏损):
外币换算调整,税后净额 19,307   ( 7,343 )
现金流量套期未实现(亏损)收益,税后净额 ( 520 ) 699  
重新分类为现金流量套期保值损失(收益)收益,税后净额 55   ( 391 )
其他综合收益(亏损) 18,842   ( 7,035 )
综合收益 $ 52,873   $ 31,338  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

4

目 录
HAEMONETICS公司及子公司
简明合并资产负债表(未经审计)
2025年6月28日 2025年3月29日
(单位:千美元,股份数据除外)
物业、厂房及设备    
当前资产:    
现金及现金等价物 $ 292,898   $ 306,763  
应收账款,减信用损失备抵$ 6,316 于2025年6月28日和$ 6,300 于2025年3月29日
200,752   202,657  
库存,净额 360,527   365,141  
预付费用及其他流动资产 58,983   60,414  
流动资产总额 913,160   934,975  
固定资产、工厂及设备,净值 286,865   284,052  
无形资产,减累计摊销$ 330,652 于2025年6月28日和$ 316,313 于2025年3月29日
450,634   455,743  
商誉 607,299   604,269  
递延所得税资产 7,843   7,803  
其他长期资产 196,293   164,106  
总资产 $ 2,462,094   $ 2,450,948  
负债和股东权益    
流动负债:    
长期债务的应付票据和本期到期 $ 303,949   $ 303,558  
应付账款 46,010   66,999  
应计工资和相关成本 35,805   59,423  
其他流动负债 145,643   148,133  
流动负债合计 531,407   578,113  
长期负债 920,833   921,230  
递延税项负债 59,488   62,575  
其他长期负债 68,066   68,194  
股东权益:    
普通股,$ 0.01 面值;授权— 150,000,000 股份;已发行及未偿还— 48,158,723 股份于2025年6月28日及 48,215,899 2025年3月29日股份
482   482  
额外实收资本 562,014   523,264  
留存收益 356,046   352,174  
累计其他综合损失 ( 36,242 ) ( 55,084 )
股东权益合计 882,300   820,836  
负债和股东权益合计 $ 2,462,094   $ 2,450,948  
    
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
5

目 录
HAEMONETICS公司及子公司
股东权益简明合并报表(未经审计)
  普通股 额外
实收资本
留存收益 累计
其他
综合损失
合计
股东权益
  股份 票面价值
(单位:千美元,股份数据除外)
余额,2025年3月29日 48,215,899   $ 482   $ 523,264   $ 352,174   $ ( 55,084 ) $ 820,836  
员工购股计划 64,884   1   3,475   3,476  
股票期权的行使 9,141     698   ( 236 ) 462  
回购股份 ( 363,886 ) ( 4 ) 26,051   ( 26,047 )  
发行限制性股票,注销净额 250,532   3   ( 3 )  
员工股权奖励预扣税款 ( 17,847 )   ( 783 ) ( 3,876 ) ( 4,659 )
股份补偿费用 9,312   9,312  
净收入 34,031   34,031  
其他综合收益 18,842   18,842  
余额,2025年6月28日 48,158,723   $ 482   $ 562,014   $ 356,046   $ ( 36,242 ) $ 882,300  
  普通股 额外
实收资本
留存收益 累计
其他
综合损失
合计
股东权益
  股份 票面价值
(单位:千美元,股份数据除外)
余额,2024年3月30日 50,787,859   $ 508   $ 634,627   $ 360,456   $ ( 35,632 ) $ 959,959  
员工购股计划 46,860   3,441   3,441  
股票期权的行使 73,270   1   4,703   ( 3,743 ) 961  
发行限制性股票,注销净额 280,290   3   ( 3 )  
员工股权奖励预扣税款 ( 35,393 )   ( 1,315 ) ( 8,444 ) ( 9,759 )
购买与可换股票据有关的上限认购 ( 88,200 ) ( 88,200 )
股份补偿费用 7,628   7,628  
净收入 38,373   38,373  
其他综合损失 ( 7,035 ) ( 7,035 )
余额,2024年6月29日 51,152,886   $ 512   $ 560,881   $ 386,642   $ ( 42,667 ) $ 905,368  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

6

目 录
HAEMONETICS公司及子公司
现金流量简明合并报表(未经审计)
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
经营活动产生的现金流量:    
净收入 $ 34,031   $ 38,373  
调整净收入与经营活动提供(用于)的现金净额:    
折旧及摊销 28,758   29,136  
摊销公允价值存货提 2,436   5,239  
股份补偿费用 9,312   7,628  
回购可转换优先票据收益,净额   ( 12,600 )
出售物业、厂房及设备收益 ( 243 ) ( 14,291 )
递延所得税 ( 3,231 ) ( 3,853 )
其他非现金经营活动 1,814   1,926  
经营性资产负债变动:
应收账款变动 3,557   7,970  
库存变化 3,296   ( 36,228 )
预付所得税变动 3,346   3,223  
其他资产和其他负债变动 ( 17,785 ) ( 9,839 )
应付账款和应计费用变动 ( 47,896 ) ( 44,105 )
经营活动提供(使用)的现金净额 17,395   ( 27,421 )
投资活动产生的现金流量:  
资本支出 ( 3,754 ) ( 5,656 )
Haemonetics设备从存货到物业、厂房和设备的非现金转移 ( 11,460 ) ( 4,211 )
收购   ( 149,151 )
出售物业、厂房及设备所得款项 297   20,362  
其他投资 ( 18,083 ) ( 541 )
投资活动所用现金净额 ( 33,000 ) ( 139,197 )
融资活动产生的现金流量:    
发行可换股票据所得款项   700,000  
回购可转换优先票据   ( 185,500 )
购买与可换股票据有关的上限认购   ( 88,200 )
定期贷款借款   250,000  
定期贷款赎回   ( 262,500 )
循环贷款的付款   ( 50,000 )
偿还定期贷款借款 ( 1,563 ) ( 1,563 )
发债成本   ( 23,135 )
员工股票购买计划收益 3,476   3,441  
行使股票期权所得款项 462   961  
用于净份额结算员工股权奖励的现金 ( 4,781 ) ( 9,750 )
其他融资活动 ( 36 ) ( 62 )
筹资活动提供的(用于)现金净额 ( 2,442 ) 333,692  
汇率对现金及现金等价物的影响 4,182   ( 1,445 )
现金和现金等价物净变动 ( 13,865 ) 165,629  
期初现金及现金等价物 306,763   178,800  
期末现金及现金等价物 $ 292,898   $ 344,429  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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目 录
HAEMONETICS公司及子公司
未经审计的简明合并财务报表附注
1.介绍的基础
列报依据
此处呈列的随附的Haemonetics Corporation(“Haemonetics”或“公司”)未经审计的简明综合财务报表是根据美国公认会计原则(“U.S. GAAP”)的中期财务信息以及表格10-Q和S-X条例第10条的说明编制的。因此,它们不包括美国公认会计原则要求的完整财务报表的所有信息和脚注。公司管理层认为,所有为公平列报而认为必要的调整(包括正常的经常性调整)均已包括在内。所有公司间交易均已消除。截至2025年6月28日止三个月的经营业绩不一定代表截至2026年3月28日止整个财政年度或任何其他中期期间的预期业绩。这些未经审计的简明综合财务报表应与截至2025年3月29日的财政年度的10-K表格年度报告中包含的经审计的综合财务报表和脚注一并阅读。
公司考虑在资产负债表日之后但在财务报表发布之前发生的事件或交易提供额外与某些估计相关的证据或确定需要额外披露的事项。Subse已按要求对quent事件进行了评估,没有发现任何事件。
2.近期会计公告
最近发布的会计公告尚未被采纳
2023年12月,财务会计准则委员会(“FASB”)发布了会计准则编纂(“ASC”)更新第2023-09号,所得税(专题740):所得税披露的改进。ASC更新第2023-09号要求提供有关报告实体有效税率调节的分类信息以及有关已缴纳所得税的信息。ASC更新第2023-09号自2024年12月15日之后开始的公司第一个会计年度生效,允许提前采用。从表格10-K的2026财年年度报告开始,第2023-09号ASC更新适用于Haemonetics。该指南将在前瞻性基础上应用,并可选择追溯应用该标准。公司预计采用ASC更新第2023-09号不会对其财务状况或经营业绩产生重大影响。
2024年11月,FASB发布了ASC更新第2024-03号,损益表-报告综合收益-费用分类披露。ASC更新第2024-03号要求在财务报表附注中分类提供详细的成本和费用信息。更新后的指南对2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的年度报告期内的中期报告期有效,允许提前采用。ASC更新第2024-03号从表格10-K的2028财年年度报告开始适用于Haemonetics,公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。
3.收购、资产剥离和战略投资
A审问
阿图恩医疗
于2024年3月5日,公司订立最终协议,收购Advanced Cooling Therapy,Inc.,d/b/a Attune Medical(“Attune Medical”),该公司是ensoETM的制造商®主动食管冷却装置,据此,除其他事项外,公司同意收购Attune Medical的所有已发行及已发行普通股。2024年4月1日,公司完成了对Attune Medical的收购,收购净价$ 176.2 百万,其中包括预付现金$ 162.0 百万,或$ 150.5 百万美元净额 11.5 百万现金收购,或有对价公允价值$ 25.3 百万,以及$ 0.4 百万营运资金调整。或有代价乃基于收购完成后三年的销售增长(不设上限)及实现若干其他里程碑。公司通过手头现金和高级无抵押循环信贷额度下的借款为此次收购提供资金。
8

目 录
Attune Medical的ensoETM技术设计用于涉及患者降温或升温的一系列医疗条件,包括电生理、重症监护、神经重症监护、创伤、烧伤手术、脊柱手术和癌症手术等方面的治疗。公司通过收购Attune Medical增加了食管保护产品线,扩大了医院业务部门在电生理领域的存在,并补充了其在介入技术中的血管闭合产品线,该产品线包含在医院可报告分部中。
采购价格分配
公司将此次收购作为企业合并进行会计处理,并根据FASB ASC主题805,业务组合(“ASC 805”),以截至收购日的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。收购的资产和承担的负债的公允价值是根据管理层的估计和假设,使用有关截止日期存在的事实和情况的信息确认的。
净购买价格$ 176.2 万元由下列金额组成,这些金额是对取得的可辨认资产和承担的负债的公允价值的最终确定:
2024年4月1日
(千美元)
应收账款 $ 3,784  
库存 26,300  
预付费用及其他流动资产 906  
物业、厂房及设备 200  
无形资产 105,800  
商誉 70,256  
获得的资产总额 207,246  
应付账款 2,260  
应计工资和相关成本 2,129  
其他负债 496  
递延税项负债 26,155  
承担的负债总额 31,040  
取得的净资产 $ 176,206  
公司认定可辨认无形资产为开发技术、客户合同及关联关系和商号。无形资产的公允价值基于估值技术,并附有公司制定的估计和假设。采用超额收益法对发达科技进行估值。客户合同及关联关系采用分销商法估值。使用免版税方法对该商标进行估值。无形资产估值所使用的现金流量是基于为交易定价所使用的估计。在制定适用于现金流预测的贴现率时,折现率参照交易模型的隐含收益率和加权平均资本成本进行基准比较,然后进行调整以反映资产的相对风险。
购买价款超过有形资产、可辨认无形资产和承担负债的部分,记为商誉。由于收购Attune Medical,公司确认商誉$ 70.3 万,基于整合到公司医院业务的预期协同效应。该商誉不可用于税收抵扣,完全与医院可报告分部有关。
收购的无形资产包括以下内容:
金额 加权-平均摊销期 风险调整后贴现
采购价格分配中使用的费率
(千美元)
发达技术 $ 96,100   10 22.0   %
客户合同及相关关系 7,800   10 21.5   %
商品名称 1,900   10 21.5   %
合计 $ 105,800  
9

目 录
公司录得长期递延税项负债净额$ 26.2 百万主要与记录的与不存在计税基础的有期限无形资产和存货相关的公允价值调整有关,部分被主要与获得的净经营亏损相关的递延税项资产所抵消。
购置相关成本
公司发生$ 9.8 2025财年第一季度与Attune Medical收购相关的百万收购相关成本。这些成本与法律和其他专业费用有关,这些费用在简明综合收益表中的销售、一般和行政(“SG & A”)中确认。
该公司的简明综合财务报表包括Attune Medical自收购完成之日起的业绩。由于已确定该收购对公司的整体财务业绩不重要,因此未提供备考财务信息。
欧普森斯公司。
于2023年10月10日,公司与OpSens Inc.(“OpSens”)订立安排协议,该公司是一家专注于医疗设备心脏病学的公司,提供基于其专有光学技术的解决方案,据此,除其他事项外,公司同意收购OpSens的所有已发行及已发行普通股。2023年12月12日,公司完成对欧浦森的收购,收购净价$ 243.9 百万,反映总代价$ 254.5 百万,净额$ 10.6 百万现金收购。公司通过手头现金和高级无抵押循环信贷额度下的借款为此次收购提供资金。
OpSenS提供商业和临床验证的光学技术,主要用于介入心脏病学。OpSens的核心产品包括SavvyWire®,用于经导管主动脉瓣置换手术的传感器引导的3合1导丝,推进手术的工作流程,并可能为患者缩短住院时间;以及OptoWire®,一种压力导线,旨在通过准确、一致地测量分数流量储备和舒张压比来改善临床结果,以帮助临床医生对冠状动脉疾病患者进行诊断和治疗。欧普森斯还生产一系列用于医疗设备和其他关键工业应用的光纤传感器解决方案。OpSens的加入扩大了介入心脏病市场的医院业务部门组合,并被纳入医院可报告分部。
采购价格分配
公司将此次收购作为企业合并进行会计处理,并按照ASC 805,以截至收购日的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。收购的资产和承担的负债的公允价值是根据管理层的估计和假设,使用有关截止日期存在的事实和情况的信息确认的。
10

目 录
净购买价格$ 243.9 万元由下列金额组成,这些金额是对取得的可辨认资产和承担的负债的公允价值的最终确定:
2023年12月12日
(千美元)
应收账款 $ 5,960  
库存 12,075  
预付费用及其他流动资产 2,062  
物业、厂房及设备 3,028  
无形资产 172,000  
商誉 79,400  
其他长期资产 4,705  
获得的资产总额 279,230  
应付账款 3,251  
应计工资和相关成本 1,723  
其他负债 9,746  
递延税项负债 14,805  
其他长期负债 5,853  
承担的负债总额 35,378  
取得的净资产 $ 243,852  
公司认定可辨认无形资产为开发技术、客户合同及关联关系和商号。无形资产的公允价值是基于公司开发的估计和假设的估值技术。已开发技术和客户合同及关联关系采用超额收益法估值。商标使用免版税方法进行估值。无形资产估值所使用的现金流量是基于为交易定价所使用的估计。在制定适用于现金流预测的贴现率时,折现率参照交易模型的隐含收益率和加权平均资本成本进行基准比较,然后进行调整以反映资产的相对风险。
购买价款超过有形资产、可辨认无形资产和承担负债的部分,记为商誉。由于收购OpSenS,公司确认商誉$ 79.4 万,基于整合到公司医院业务的预期协同效应。该商誉不可用于税收抵扣,完全与医院可报告分部有关。
收购的无形资产包括以下内容:
金额 加权-平均摊销期 风险调整后贴现
采购价格分配中使用的费率
(千美元)
发达技术 $ 114,900   15 20.5   %
客户合同及相关关系 52,300   15 18.9   %
商品名称 4,800   15 20.5   %
合计 $ 172,000  
公司录得长期递延税项负债净额$ 14.8 百万,主要是由于与不存在计税基础的有固定寿命的无形资产和存货相关的公允价值调整记录。
购置相关成本
公司发生$ 6.6 与OpSens收购相关的2024财年收购相关成本百万。这些成本与法律费用和其他专业费用有关,这些费用在简明综合损益表的SG & A中确认。
该公司的简明综合财务报表包括自收购完成之日起的欧浦森业绩。由于收购事项对公司整体财务业绩并不重要,故未呈列备考财务资料。
11

目 录
剥离全血产品线
2024年12月3日,公司宣布已订立最终协议,将其全血产品线及其血液中心业务部门内的相关资产出售给GVS,S.P.A(“GVS”),后者是一家医疗保健和生命科学领域应用过滤器解决方案制造商。剥离的资产包括公司的专有全血采集、处理和过滤解决方案的完整组合,以及公司在加利福尼亚州科维纳的制造工厂,其中某些产品是在那里生产的,以及位于公司在墨西哥蒂华纳的制造工厂的相关设备和资产。
2025年1月13日,公司完成了与GVS的交易,以换取前期现金对价$ 43.3 百万,按惯例在收盘后调整后,最高可达$ 22.5 百万的或有对价,基于交易完成后三年的销售增长和某些其他里程碑的实现。
与出售有关的被终止确认的资产包括$ 26.4 百万库存,$ 7.8 百万美元的不动产、厂房和设备以及$ 6.4 百万商誉,此前在2025财年第三季度的合并资产负债表中被归类为预付费用和其他流动资产中的持有待售。
就此次出售而言,公司在截至2025年3月29日止年度的综合损益表中确认了出售业务的利息和其他费用收益净额。收益不大,包括现金收入$ 43.3 百万减去转入GVS或以其他方式终止确认的净资产,并扣除交易成本$ 0.1 百万。
作为出售的一部分,公司与GVS签订了过渡服务协议(“TSA”),以确保业务运营的平稳过渡。根据TSA,公司将继续向GVS提供某些监管、质量、后勤和运营支持服务,最长期限为交易完成后的36个月,以促进GVS对收购业务的整合。根据TSA,公司有权获得所产生的成本加上加价的补偿,并已在简明综合损益表中记录与SG & A协议相关的净收入和支出,这些在截至2025年6月28日的三个月内并不重要。
除TSA外,Haemonetics与GVS订立合同制造协议(“CMA”),根据该协议,Haemonetics将继续生产某些用于GVS的全血过滤产品,最长期限为18个月。而CMA则允许GVS在保证客户供应连续性的同时,逐步过渡制造运营。根据CMA,公司有权就所产生的成本加上加价获得补偿,并已在简明综合收益表中的SG & A中记录与该协议相关的净收入和支出,这在截至2025年6月28日止三个月并不重要。
战略投资
作为公司业务发展活动的一部分,它持有对某些实体的战略投资。截至2025年6月28日,公司对Vivasure Medical LTD(“Vivasure”)的投资和贷款总额为欧元 58.0 百万,或$ 68.0 百万,和欧元 45.0 百万,或$ 48.7 万,截至2025年3月29日。这些投资包括优先股和允许公司根据双方协议收购Vivasure的特殊股份。此外,该公司还进行了某些其他战略投资,总额为$ 12.9 截至2025年6月28日和2025年3月29日,均为百万。公司的战略投资在公司简明合并资产负债表上被归类为其他长期资产,公司已 不是 在截至2025年6月28日和2024年6月29日的三个月内,记录了对公司战略投资账面价值的任何重大调整。
4.收入
截至2025年6月28日,该公司拥有$ 36.0 原存续期一年或一年以上的已执行合同相关剩余履约义务的交易价款分配万元。公司预计将确认约 86 该金额的%作为下一次收入 十二个月 以及此后的剩余余额。
合同余额
收入确认、开票和现金收款的时间安排导致已开票的应收账款、未开票的应收账款和合同资产,以及简明综合资产负债表上的客户垫款、客户保证金和递延收入(合同负债)。计费和收入确认的时间差异主要发生在软件许可安排中,导致合同资产和合同负债。
12

目 录
截至2025年6月28日和2025年3月29日,该公司的合同负债为$ 49.2 百万美元 43.3 分别为百万。截至2025年6月28日止三个月,公司确认$ 13.3 计入上述2025年3月29日合同负债余额的营收百万。合同负债在简明综合资产负债表上分类为其他流动负债。截至2025年6月28日和2025年3月29日,该公司的合同资产为$ 4.3 百万美元 11.6 分别为百万。
5.重组
该公司持续审查全球经济、医疗保健行业和其竞争的市场,以确定提高效率的机会、增强商业能力、调整其资源并为客户提供更好的解决方案。为了实现这些机会,公司进行重组类活动以实现业务转型。
卓越运营计划
2019年7月,公司董事会(“董事会”)批准了卓越运营计划(“2020年计划”),并授权公司管理层确定将构成2020年计划的举措的细节。在2022财年,该公司修订了2020年计划,以提高产品和服务质量,主要在制造和供应链运营方面降低成本,并确保可持续性,同时帮助抵消先前宣布的客户流失、通胀压力上升和新冠疫情影响带来的影响。2020年计划截至2025年3月29日结束。在截至2025年6月28日的三个月内,公司确认先前发生的费用转回$ 0.1 百万,与$ 2.4 百万根据2020年方案产生的重组和重组相关费用截至2024年6月29日止三个月. 2020年Progra下的累计费用总额m为$ 84.7 百万至2025年3月29日。
投资组合合理化举措
2023年11月,公司宣布计划终止医院业务部门内的ClotPro分析仪系统和血液中心业务部门内的某些产品的寿命,主要是全血,包括相关的制造业务和关闭某些其他设施。截至2025年3月29日,这些投资组合合理化举措已结束。在截至2025年6月28日的三个月内,公司确认了先前发生的成本$ 1.5 万与剥离全血产品线相关,较$ 4.8 在截至2024年6月29日的三个月内,根据这些举措产生的重组和重组相关费用为百万。投资组合合理化举措下的累计费用总额为$ 25.6 百万至2025年6月28日。
市场和区域调整倡议
2025年5月,董事会批准了一项新的市场和区域调整举措,并授权公司管理层确定将构成该举措的具体行动的细节。这一战略举措旨在通过将公司资源用于提供最大增长和投资组合推进机会的市场和地区来提高运营绩效并降低成本。估计成本和节余的金额和时间可能会发生变化,直至最终确定。根据各种因素,实际金额和时间可能会有很大差异。与该举措相关的初步行动于2025年1月获得董事会批准,导致在2025财年第四季度产生重组相关成本。截至2025年6月28日止三个月,公司发生$ 2.8 百万元的重组相关成本在此倡议下。市场和区域协调倡议下的累计费用总额为$ 3.4 截至2025年6月28日,百万。
下表总结了activ与2020年PR相关的重组准备金的ity克,the投资组合合理化举措以及截至2025年6月28日止三个月的市场和区域调整倡议,基本上所有这些都与员工遣散费、其他员工成本、库存储备和租约终止费有关:
2020年方案 投资组合合理化 市场和区域调整 合计
(千美元)
2025年3月29日余额
$ 290   $ 2,735   $   $ 3,025  
产生的成本,净额回拨 ( 67 ) ( 1,431 ) 2,764   1,266  
付款 ( 158 ) ( 204 ) ( 865 ) ( 1,227 )
2025年6月28日余额
$ 65   $ 1,100   $ 1,899   $ 3,064  
13

目 录
以下是公司随附的未经审计简明综合损益表中按细目列出的重组费用净额:
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
销货成本 $ ( 385 ) $ 4,366  
研究与开发 685   ( 12 )
销售、一般和管理费用 966   268  
合计 $ 1,266   $ 4,622  
截至2025年6月28日,该公司的重组负债为$ 3.1 万,全部在未来十二个月内支付。
除了上表所列的重组费用外,公司还发生了不构成FASB ASC主题420下的重组费用,退出和处置成本义务,而公司将其称为重组相关成本。这些费用主要包括与重组行动直接相关的支出。
下表按可报告分部列示重组和重组相关成本:
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
重组成本
等离子体 $ 568   $ 63  
血液中心 ( 1,020 ) 1,163  
医院 576   297  
企业 1,142   3,099  
合计 $ 1,266   $ 4,622  
重组相关成本
等离子体 $ 9   $ 175  
血液中心   43  
医院   108  
企业 49   2,192  
合计 $ 58   $ 2,518  
重组和重组相关费用总额 $ 1,324   $ 7,140  
6.所得税
该公司在全球范围内开展业务,并报告其在除美国以外的多个外国司法管辖区的经营业绩。由于其经营所在的外国司法管辖区的税率与美国法定税率不同,因此该公司报告的税率与法定税率不同,这是由于任何特定时期的收入的管辖组合。公司的有效税率受到包括高管薪酬在内的不可扣除费用的不利影响,并受到产生的收益和研究信贷的管辖组合的有利影响。
截至2025年6月28日的三个月,公司报告的所得税费用为$ 11.1 百万,代表有效税率为 24.7 %.截至2025年6月28日止三个月的实际税率包括$ 0.1 百万的离散税费用,主要与股票补偿不足有关。
截至2024年6月29日的三个月,公司报告的所得税费用为$ 8.3 百万,代表有效税率为 17.9 %.截至2024年6月29日止三个月的实际税率包括$ 3.6 百万离散税收优惠,主要与股票补偿意外之财有关。离散性福利还包括拨备返还差额等其他项目。
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月报告的税率增加,主要与股票补偿意外福利减少有关。
14

目 录
美国《The One大美丽法案》(“OBBBA”)于2025年7月4日在美国颁布。OBBBA立法规定永久延长2017年《减税和就业法案》的某些到期条款,修订国际税收框架并恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将在未来期间实施。我们目前正在评估OBBBA对公司合并财务报表的影响。
7.每股收益
下表提供了基本和稀释每股收益计算的分子和分母的对账:
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(单位:千美元,股份数据除外)
净收入 $ 34,031   $ 38,373  
基本加权平均流通股 48,111   50,943  
普通股等价物的稀释净效应 242   621  
稀释加权平均股 48,353   51,564  
每股净收益
基本 $ 0.71   $ 0.75  
摊薄 $ 0.70   $ 0.74  
每股基本收益是使用公司的加权平均已发行普通股计算得出的。稀释每股收益使用其加权平均已发行普通股计算,包括根据库存股法确定的股票奖励的稀释效应和根据净股份结算法确定的已发行可转换优先票据。自可转换优先票据发行时起,公司普通股的平均市场价格一直低于适用的初始转换价格,因此没有任何股份计入公司的稀释每股收益两份可转换优先票据的Nversion价值。对于截至2025年6月28日和2024年6月29日的三个月,加权平均已发行股份,假设稀释,不包括 947,422 735,427 分别为反稀释股份。
2022年股份回购计划
2022年8月,董事会批准了一项 三年 股票回购计划授权回购最多$ 300.0 百万股Haemonetics普通股,基于市场情况,截至2025年8月。根据股份回购计划,公司被授权根据公开市场上的适用法律(包括根据经修订的1934年证券交易法第10b5-1条规则建立的交易计划以及私下协商交易)不时回购已发行普通股。
2025年4月,公司完成了$ 150.0 根据2025年2月与高盛 Sachs & Co.签订的加速股份回购协议(“ASR”),以百万美元回购其普通股。根据ASR回购的股份总数为 2,386,131 以最终结算时的每股平均价格$ 62.86 .截至2025年3月29日,公司已全额出资$ 300.0 2022年股票回购计划下的百万授权。
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目 录
2025年股份回购计划
2025年4月,董事会批准了一项新的三年期股票回购计划,授权回购最多$ 500.0 百万股Haemonetics普通股,根据市场情况,截至2028年4月。这一新的股票回购计划将有助于抵消近期和未来员工股权授予的摊薄影响。除了此次股票回购活动外,公司的资本配置策略继续优先为计划中的内部投资提供资金,以支持业务以及加速其长期增长计划的无机机会。根据股份回购计划,公司被授权根据公开市场上的适用法律(包括根据经修订的1934年证券交易法第10b5-1条规则建立的交易计划以及私下协商交易)不时回购已发行普通股。购回股份的实际时间、数目及价值将由公司酌情决定,并将取决于多项因素,包括市场状况、适用的法律规定及遵守贷款契约的条款。股份回购计划可随时暂停、修改或终止,公司没有义务根据该计划回购任何数量的普通股。
8.库存
存货按成本与可变现净值孰低列示,包括材料成本、人工成本和制造费用。成本采用先进先出法确定。
2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
原材料 $ 115,892   $ 128,574  
在制品 14,900   14,956  
成品 229,735   221,611  
合计 $ 360,527   $ 365,141  
9.物业、厂房及设备
2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
土地 $ 2,145   $ 1,985  
建筑物和建筑物的改进 109,957   105,079  
厂房设备及机械 183,666   181,825  
办公设备和信息技术 132,055   130,924  
Haemonetics设备 345,314   395,152  
在建工程 21,961   22,229  
物业、厂房及设备,按成本计 795,098   837,194  
减:累计折旧 ( 508,233 ) ( 553,142 )
固定资产、工厂及设备,净值 $ 286,865   $ 284,052  
截至2025年6月28日和2024年6月29日的三个月期间,折旧费用为$ 15.4 百万美元 14.6 分别为百万。
10.租赁
出租人活动
公司资产负债表上归类为Haemonetics设备的资产主要包括安装在客户现场但归Haemonetics所有的医疗设备。这些设备是根据合同安排租赁给客户的,这些合同安排通常包括经营或销售型租赁以及购买和消费一定水平的一次性产品。销售型租赁意义不大。合同条款因客户而异,可能包括终止合同的选择权或延长合同的选择权。在根据经营租赁安排提供设备的情况下,整个租赁收入的绝大部分是可变的,并受制于随后的非租赁组件(一次性产品)销售。租赁和非租赁组件之间的收入分配是基于估计的独立售价。经营租赁收入约占 two 占公司总净营收的百分比。
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11.商誉和无形资产
2026财年按经营分部划分的商誉账面值变动情况如下:
等离子体 血液中心 医院 合计
(千美元)
截至2025年3月29日的账面金额
$ 29,043   $ 26,967   $ 548,259   $ 604,269  
货币换算   240   2,790   3,030  
截至2025年6月28日账面金额
$ 29,043   $ 27,207   $ 551,049   $ 607,299  
截至2025年6月28日及2025年3月29日无形资产账面毛额及相关累计摊销情况如下:
总携带量
金额
累计
摊销
净账面金额 加权平均剩余寿命(年)
2025年6月28日
(千美元)
可摊销:
发达技术 $ 511,449   $ 165,871   $ 345,578   12.1
客户合同及相关关系 138,217   72,816   65,401   12.7
大写软件 93,980   77,981   15,999   6.7
专利及其他 19,678   7,361   12,317   8.5
商品名称 16,182   6,623   9,559   12.3
合计 $ 779,506   $ 330,652   $ 448,854  
不可摊销:
进行中的软件开发 $ 1,780  
合计 $ 1,780  
总携带量
金额
累计
摊销
净账面金额 加权平均剩余寿命(年)
2025年3月29日
(千美元)
可摊销:
发达技术 $ 506,143   $ 156,123   $ 350,020   12.1
客户合同及相关关系 135,561   70,842   64,719   12.6
大写软件 85,528   76,185   9,343   6.9
专利及其他 19,678   6,796   12,882   8.5
商品名称 15,955   6,367   9,588   12.3
合计 $ 762,865   $ 316,313   $ 446,552  
不可摊销:
进行中的软件开发 $ 9,190  
合计 $ 9,190  
无形资产包括分配给许可权和其他已开发技术、专利、客户合同和关系的价值s和商品名称。
截至2025年6月28日和2024年6月29日的三个月期间,摊销费用为$ 13.3 百万美元 14.5 分别为百万。
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未来五年无形资产每年摊销费用预计如下:
摊销费用
(千美元)
2026财年剩余 $ 39,135  
2027财政年度 $ 50,236  
2028财政年度 $ 47,787  
2029年财政 $ 46,540  
2030财政年度 $ 45,272  
12.应付票据和长期债务
应付票据和长期债务包括以下内容:
2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
可转换票据,扣除融资费用 $ 985,182   $ 983,951  
定期贷款,扣除融资费用 238,788   240,028  
其他借款 812   809  
总债务 1,224,782   1,224,788  
减:当期部分 ( 303,949 ) ( 303,558 )
长期负债 $ 920,833   $ 921,230  
可转换优先票据
2026年笔记
2021年3月5日,公司发行$ 500.0 百万本金总额 0.0 %于2026年到期的可转换优先票据(“2026年票据”)。2026年票据受公司与作为受托人的美国银行信托公司National Association之间的契约条款管辖。2026年票据将于2026年3月1日到期,除非提前转换、赎回或回购。
2025财年第一季度,公司回购了$ 200.0 本金总额中的百万美元 185.5 万,产生收益$ 14.5 百万与回购折价有关。由于2026年票据的回购达到了消灭会计的标准,$ 1.9 百万未摊销债务发行费用分配给回购,产生净收益$ 12.6 百万,计入利息及其他收入(开支),于简明综合损益表净额。
持有人只有在下列情况下,才可在紧接2025年9月1日前一个营业日营业结束前的任何时间选择转换其票据:
在2021年6月30日之后开始的任何日历季度内(且仅在该日历季度内),如果公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 在截至(包括)上一个日历季度最后一个交易日的连续30个交易日期间的至少20个交易日(不论是否连续)的每个适用交易日的适用转换价格的%;
在任何连续五个交易日期间后的五个营业日期间内,就该期间的每一天而言,该交易日的2026年票据每1,000美元本金的交易价格低于 98 公司普通股在该交易日最后报告的销售价格与适用的折算率乘积的百分比%;
公司向普通股股东发行任何权利、期权或认股权证,使他们有权在不超过60天的期限内以低于连续10个交易日平均收盘价的每股价格购买普通股股份,或公司选择向普通股股东进行分配超过 10 前一日收盘卖出价的%;
在发生特定公司事件时,如适用于2026年票据的契约中所述;或
如公司在相关赎回日期前要求赎回2026年票据。
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目 录
在2025年9月1日或之后,直至紧接到期日前的预定交易日收盘前,持有人可随时以1,000美元本金的倍数转换其全部或部分2026年票据,无论上述情况如何。2026年票据的兑换率为 5.7033 每1,000美元本金票据的普通股股份(相当于初始转换价格约为$ 175.34 每股公司普通股),可根据契约规定进行调整。于转换时,公司将支付现金至将予转换的票据本金总额,并根据公司的选择,就公司的转换义务的剩余部分(如有)支付或交付现金、普通股或现金与普通股的组合(视情况而定),超过所转换票据本金总额。如果发生义齿中所述的整体调整事件,并且持有人选择转换其与此类整体调整事件相关的2026年票据,则该持有人可能有权获得义齿中所述的转换率的增加。
在2026财年第一季度,允许2026年票据持有人转换的条件尚未得到满足。因此,截至2025年6月28日,2026年票据不可转换,在公司简明综合资产负债表上被归类为短期债务。
2026年票据将可由公司选择于任何时间及不时于2024年3月5日或之后及紧接到期日前的第40个预定交易日或之前赎回全部或部分,前提是公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 于紧接本公司发出有关赎回通知的日期(包括该日期)的任何连续30个交易日期间内(不论是否连续)至少20个交易日(包括紧接本公司提供赎回通知的日期的前一个交易日)的转换价格的百分比,赎回价格相等于 100 将予赎回的2026年票据本金的百分比,加上应计及未付利息,但不包括赎回日期。一旦发生涉及公司的某些基本变化,2026年票据持有人可要求公司以现金回购其全部或部分2026年票据,回购价格等于 100 将购回的2026年票据本金额的百分比,加上应计及未付利息。
截至2025年6月28日,美国$ 300.0 百万本金余额净减$ 1.1 百万剩余债务发行费用,导致应付可转换票据净额$ 298.9 百万。与2026年票据相关的利息支出为$ 0.4 截至2025年6月28日止三个月的百万元,这完全归因于债务发行成本的摊销。剩余发债费用按实际利率为 0.6 %.
2029年票据
2024年5月28日,公司发行$ 700.0 百万本金总额 2.5 %于2029年到期的可转换优先票据(“2029年票据”)。2029年票据受公司与作为受托人的美国银行信托公司National Association之间的契约条款管辖。出售2029年票据的净收益总额,在扣除初始购买者的折扣和债务发行费用后,为$ 682.8 百万,其中一部分资金用于偿还公司第二次经修订和重述的信贷协议项下循环信贷额度的全部余额,回购公司2026年票据的一部分,完成与2029年票据发行有关的有上限的看涨交易,如下文进一步描述,剩余收益可用于其他营运资金需求。2029年票据将于2029年6月1日到期,除非提前转换、赎回或回购。
持有人只有在下列情况下,才可在紧接2028年12月1日前一个营业日营业结束前的任何时间选择转换其票据:
在2024年9月30日之后开始的任何日历季度(且仅在该日历季度)内,如果公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 在截至(包括)上一个日历季度最后一个交易日的连续30个交易日期间的至少20个交易日(不论是否连续)的每个适用交易日的适用转换价格的%;
在任何连续五个交易日期间后的五个营业日期间内,就该期间的每一天而言,该交易日的2029年票据每1,000美元本金的交易价格低于 98 公司普通股在该交易日最后报告的销售价格与适用的折算率乘积的百分比%;
公司向普通股股东发行任何权利、期权或认股权证,使他们有权在不超过60天的期限内以低于连续10个交易日平均收盘价的每股价格购买普通股股份,或公司选择向普通股股东进行分配超过 10 前一日收盘卖出价的%;
在发生特定公司事件时,如适用于2029年票据的契约中所述;或
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目 录
在相关赎回日期前如公司要求赎回2029年票据。
在2028年12月1日或之后,直至紧接到期日之前的第二个预定交易日收盘前,持有人可随时以1,000美元本金的倍数转换其全部或部分2029年票据,无论上述情况如何。2029年票据的兑换率为 8.5385 每1,000美元本金票据的普通股股份(相当于初始转换价格约为$ 117.12 每股公司普通股),可根据契约规定进行调整。于转换时,公司将支付现金至将予转换的票据本金总额,并根据公司的选择,就公司转换义务的剩余部分(如有的话)支付或交付现金、普通股或现金与普通股的组合(视情况而定),超过将予转换的票据本金总额。如果发生义齿中所述的整补调整事件,并且持有人选择转换其2029年票据与此类整补调整事件有关,则该持有人可能有权获得义齿中所述的转换率的增加。
在2026财年第一季度,允许2029年票据持有人转换的条件尚未满足。因此,截至2025年6月28日,2029年票据不可转换,在公司综合资产负债表上被归类为长期债务。
2029年票据将可由公司选择于任何时间及不时于2027年6月5日或之后及紧接到期日前的第50个预定交易日或之前赎回全部或部分,前提是公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 于紧接本公司发出有关赎回通知的日期(包括该日期)的任何连续30个交易日期间内(不论是否连续)至少20个交易日(包括紧接本公司提供赎回通知的日期的前一个交易日)的转换价格的百分比,赎回价格相等于 100 将予赎回的2029年票据本金的百分比,加上应计及未付利息至,但不包括赎回日期。当涉及公司的某些基本变化发生时,2029年票据持有人可要求公司以现金回购其全部或部分2029年票据,回购价格等于 100 将购回的2029年票据本金额的百分比,加上应计及未付利息。
由于发行2029年票据,该公司记录的债务发行费用为$ 17.2 万元,在2029年票据的合同期限内按实际利率为 3.0 %.
截至2025年6月28日,美国$ 700.0 百万本金余额净减$ 13.7 百万剩余债务发行费用,导致应付可转换票据净额$ 686.3 百万。与2029年票据相关的利息支出为$ 5.2 截至2025年6月28日止三个月的百万,其中包括名义利息支出和债务发行成本的摊销。名义利率为 2.5 %,剩余发债费用按实际利率为 3.0 %.
封顶电话
就发行2026年票据及2029年票据而言,公司与若干交易对手订立上限认购交易(“上限认购”)。2026年票据上限看涨期权的初始行使价约为$ 175.34 每股,而2029年票据上限认购各初步行使价约为$ 117.12 每股,两者均须作出若干调整,即对应可换股票据的初始换股价。2026年票据上限看涨期权的初始上限价格为$ 250.48 ,而2029年票据上限认购初步上限价格为$ 180.18 每股,均有一定调整。预计有上限的认购将部分抵消2026年票据和2029年票据进行任何转换时对公司普通股的潜在稀释,这种抵消将受到基于上限价格的上限限制。2026年票据上限认购覆盖约 2,851,668 公司普通股的股份,2029年票据上限认购覆盖约 5,976,929 公司普通股的股份,均需进行反稀释调整。出于会计目的,有上限的看涨期权是单独的交易,而不是2026年票据和2029年票据的一部分。由于这些交易符合某些会计准则,有上限的看涨期权记录在股东权益中,不作为衍生工具入账。成本$ 88.2 购买封顶看涨期权所产生的百万美元在2025财年被记录为额外实收资本的减少,将不会重新计量。
信贷便利
2022年7月26日,公司订立经修订和重述的信贷协议,为其最初于2018年订立的信贷融资再融资,并将其到期日延长至2025年6月。经修订和重述的信贷协议规定了$ 700.0 百万融资(“2022年修订信贷融资”)。
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2024年4月30日,公司与若干贷款人订立第二份经修订及重述的信贷协议,为2022年经修订信贷融资再融资,并将其到期日延长至2029年4月。第二份经修订和重述的信贷协议规定了$ 250.0 百万高级无抵押定期贷款,其收益,连同$ 12.5 百万库存现金,用于偿还2022年订正信贷安排下的定期贷款余额,以及$ 750.0 百万高级无抵押循环信贷融资(合称“2024年修订信贷融资”)。2024年经修订信贷安排下的贷款按相当于调整后的定期SOFR利率(如第二份经修订和重述的信贷协议中所规定)的年利率计息,该利率的下限为 0.0 %,加上适用的费率范围从 1.125 %至 1.750 %,以适用计量日的公司综合净杠杆率(第二次修订和重述的信贷协议中规定)为基础。循环信贷额度包含一笔未使用的费用,其范围从 0.125 %至 0.250 年%,以适用计量日公司综合净杠杆比率为基础。2024年修订后的信贷便利将于2029年4月30日到期。2024年订正信贷安排下的定期贷款本金额按季度至到期日摊销,利率为 2.5 截止日期后的前三年的百分比, 5.0 截止日期后第四年的百分比和 7.5 截止日期后第五年的百分比,到期未付余额。
根据2024年修订信贷安排,公司须维持综合杠杆比率不超过 4.0 :1.0或,在融资期限内有两次, 4.5 :连续四个财季的1.0在收购达到协议规定的特定标准后立即结束。
该公司对信贷融资再融资应用了修改会计,导致额外资本化$ 5.9 百万出借人费用和第三方成本。截至二零二五年六月二十八日止三个月,公司确认$ 4.3 百万与其信贷便利相关的利息支出和债务发行成本摊销。
截至2025年6月28日,$ 243.8 万元未偿还的定期贷款,实际利率为 6.4 %,被美元兑美元 5.0 百万剩余债务贴现,导致应付票据净额$ 238.8 百万。该公司已安排本金支付$ 6.3 2025年6月28日之后的12个月内所需的百万。有 截至2025年6月28日循环信贷额度下的未偿还借款。该公司还拥有$ 19.5 百万未承诺的经营信贷额度,为其全球业务提供资金,根据该额度有 截至2025年6月28日的未偿还借款。
截至2025年6月28日,公司遵守了2024年经修订信贷融资以及所有其他银行契约中规定的综合净杠杆和利息覆盖率。
未来债务到期总额如下:
债务期限
(千美元)
2026财年剩余 $ 304,754  
2027财政年度 $ 7,873  
2028财政年度 $ 12,564  
2029年财政 $ 18,818  
2030财政年度 $ 900,073  
此后 $ 479  
13.金融工具和公允价值计量
该公司在全球范围内生产、营销和销售其产品。截至2025年6月28日止三个月, 24.6 该公司销售额的百分比是在美国以外以当地货币产生的。公司还在国际市场上以当地货币产生一定的制造、营销和销售成本。
因此,收益和现金流量面临外币汇率相对于公司报告货币美元变动的市场风险。该公司制定了一项旨在减轻外币汇率变化风险的计划。该计划包括使用衍生金融工具,在一段时间内尽量减少外汇汇率变化对其财务业绩的影响。该公司利用外币远期合约来对冲以外币计价的交易的预期现金流,主要是日元和欧元,在较小程度上是瑞士法郎、墨西哥比索、人民币和加元。这并不能消除外汇汇率波动的影响。然而,由于公司一般会在一年后订立远期合约,因此利率是固定的 一年 期,从而便利财务规划和资源配置。
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指定外币对冲合约
公司截至2025年6月28日、2025年3月29日的所有指定外币套期保值合约均为FASB ASC主题815下的现金流量套期,衍生品和套期保值(“ASC 815”)。本公司将指定外币套期保值合约的任何公允价值变动的有效部分计入其他综合收益,直至相关第三方交易发生。一旦相关第三方交易发生,公司将指定外币套期保值合约的任何相关损益的有效部分重新分类为收益。如果被套期的预测交易没有发生,或者变得很可能不会发生,公司届时将相关现金流量套期的任何损益金额重新分类为收益。该公司指定了未完成的外币套期保值合同,合同金额为$ 14.2 截至2025年6月28日的百万美元 23.6 截至2025年3月29日,百万。截至2025年6月28日,收益$ 0.9 百万,税后净额,将在未来十二个月内重新分类至收益。截至2025年6月28日,几乎所有未偿还的货币现金流对冲都在十二个月内到期。
非指定外币合约
公司在综合基础上管理其外币变动风险,以利用抵消交易和余额的优势。该公司将外币远期合约作为其战略的一部分,以管理与外币计价的货币资产和负债相关的风险敞口。这些外币远期合约的订立期限与货币交易敞口一致,一般为一个月。根据ASC 815,它们没有被指定为现金流或公允价值套期。这些远期合约按市值计价,公允价值变动计入收益。该公司在ASC 815项下有未完成的非指定外币套期保值合同,合同金额为$ 109.6 截至2025年6月28日的百万美元 89.6 截至2025年3月29日,百万。
利率互换
该公司的利率风险管理策略的一部分包括使用利率掉期来减轻其对可变利率变化的风险敞口。公司使用利率互换的目标是增加利息支出的稳定性,并管理和降低利率波动所固有的风险。
为减轻公司高级无抵押定期贷款的利率风险,于2022年9月,公司订立 四个 利率互换, two 其中2023年6月到期,剩余 two 于2024年9月修订并延长。的修订及延期 two 利率掉期对简明综合财务报表并无重大影响。
2024年订正信贷便利下的贷款按相当于1个月美元期限SOFR的年利率计息,加上适用的利率从 1.125 %至 1.750 %,基于公司综合净杠杆比率。由于2024年9月的修订和延期,该 two 修正利率互换平均混合固定利率为 3.31 %加上适用的费率约 80 无抵押定期贷款名义价值的%,直至2029年4月到期。公司已确定这两种利率互换均有效,符合套期会计处理条件。
截至2025年6月28日,公司持有利率互换如下:
被套期项目 原始名义金额
截至2025年6月28日的名义金额
指定日期 生效日期 终止日期 固定利率 估计公允价值资产(负债)
(千美元)
1个月美元期限SOFR $ 109,900   $ 102,289   9/27/2024 9/30/2024 4/30/2029 3.32 % $ 218  
1个月美元期限SOFR 109,900   100,906   9/27/2024 9/30/2024 4/30/2029 3.30 % 310  
合计 $ 219,800   $ 203,195   $ 528  
截至2025年6月28日止三个月,公司确认利率掉期损失,以确认符合现金流对冲条件的掉期公允价值的有效部分为$ 1.4 百万,税后净额,在简明综合资产负债表内的累计其他综合亏损(“AOCL”)中。
应收账款
公司在日常经营过程中按正常授信条件向客户授出贸易信贷。为努力降低其信用风险,公司(i)为所有客户建立信用额度;(ii)对客户的财务状况进行持续的信用评估;(iii)监测客户应收款项的付款历史和账龄;(iv)针对个别客户的未偿应收款项余额监测未结订单。
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贸易应收账款根据预期可收回性、历史收款经验、未清偿账款的时间长度、客户的财务状况和信用评级提供的信息se来维持公司的信用损失准备rvices。公司没有发生重大的客户付款违约或发现其他重大的可收回性问题。
以下是信用损失备抵的滚动:
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
期初余额 $ 6,300   $ 5,695  
信用损失 521   37  
复苏 ( 505 ) ( 13 )
期末余额 $ 6,316   $ 5,719  
其他公允价值计量
公允价值的定义是,使用市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设,从出售资产中获得或为转移负债而支付的退出价格。公允价值指引建立了以下用于计量公允价值的三级层次结构:
第1级——对估值方法的输入是相同资产或负债的市场报价。
第2级——对估值方法的投入是其他可观察到的投入,包括类似资产或负债的市场报价和经市场证实的投入。
第3级——对估值方法的输入是基于管理层对市场参与者在计量日期对资产或负债定价时使用的输入的最佳估计的不可观察输入,包括关于风险的假设。
公司以公允价值计量的货币市场基金由于采用市场报价进行估值,因此被归入公允价值等级的第1级。
衍生工具公允价值
下表列示了公司截至2025年6月28日止三个月的简明综合损益表中指定为现金流量套期的衍生工具以及在ASC 815下未指定为套期工具的衍生工具的影响:

衍生工具 确认的收益(损失)金额
在AOCL
重新分类的收益金额
从AOCL到
收益
收益分类 收益(亏损)金额
有效性
测试
收益分类
(千美元)
指定外币对冲合约,税后净额 $ 901   $ 54   净收入、销售商品成本和SG & A $ 532   利息及其他(费用)收入,净额
非指定外币对冲合约 $   $     $ ( 5,164 ) 利息及其他(费用)收入,净额
指定利率掉期,税后净额 $ ( 1,422 ) $ 2   利息及其他(费用)收入,净额 $  
截至2025年6月28日或2025年3月29日,公司没有未完成的公允价值套期或净投资套期。截至2025年6月28日 为指定外币套期保值确认的重大递延税款。
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ASC 815要求所有衍生工具在资产负债表上以其公允价值确认为资产或负债。公司采用FASB ASC主题820规定的框架确定其衍生工具的公允价值,公允价值计量和披露,通过考虑其在报告日出售或转让这些工具将收到或支付的估计金额并考虑当前利率、货币汇率、当前利率曲线、利率波动、资产的交易对手的信誉及其负债的信誉。在某些情况下,公司可能会利用财务模型来计量公允价值。一般而言,公司使用的输入值包括活跃市场中类似资产或负债的报价;不活跃市场中相同或类似资产或负债的报价;该资产或负债的其他可观察输入值;以及主要来自或通过相关性或其他方式得到可观察市场数据证实的输入值。截至2025年6月28日,公司已将其衍生资产和负债归类于ASC 815规定的公允价值层次结构的第2级,如下文所述,因为这些可观察的输入值在其衍生工具的整个期限内基本上都是可用的。
下表列示截至2025年6月28日和2025年3月29日公司简明综合资产负债表中衍生工具的公允价值:
分类 2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
衍生资产:      
指定外币对冲合约 预付费用及其他流动资产 $ 630   $ 193  
非指定外币对冲合约 预付费用及其他流动资产 49   85  
指定利率互换 预付费用及其他流动资产 1,027   1,305  
指定利率互换 其他长期资产   1,020  
合计 $ 1,706   $ 2,603  
   
衍生负债:      
指定外币对冲合约 其他流动负债 $   $ 471  
非指定外币对冲合约 其他流动负债 702   25  
指定利率互换 其他长期负债 499    
合计   $ 1,201   $ 496  
按经常性基准计量的公允价值
截至2025年6月28日和2025年3月29日,以公允价值计量的经常性金融资产和金融负债包括以下各项。
2025年6月28日
1级 2级 3级 合计
(千美元)
物业、厂房及设备      
货币市场基金 $ 142,516   $   $ $ 142,516  
指定外币对冲合约   630   630  
非指定外币对冲合约   49   49  
指定利率互换   1,027   1,027  
合计 $ 142,516   $ 1,706   $ $ 144,222  
负债      
指定外币对冲合约 $   $   $ $  
非指定外币对冲合约   702   702  
指定利率互换   499   499  
或有对价 2,185   2,185  
合计 $   $ 1,201   $ 2,185   $ 3,386  
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2025年3月29日
1级 2级 3级 合计
(千美元)
物业、厂房及设备      
货币市场基金 $ 158,916   $   $ $ 158,916  
指定外币对冲合约   193   193  
非指定外币对冲合约   85   85  
指定利率互换   2,325   2,325  
合计 $ 158,916   $ 2,603   $ $ 161,519  
负债      
指定外币对冲合约 $   $ 471   $ $ 471  
非指定外币对冲合约   25   25  
或有对价 2,278   2,278  
合计 $   $ 496   $ 2,278   $ 2,774  
外币对冲合约-外币套期保值合约的公允价值采用重要的其他可观察输入值计量,并参考类似工具的场外报价市场价格进行估值。公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可变现的金额存在重大差异,或公允价值变动将对其经营业绩、财务状况或现金流量产生重大影响。
利率互换-利率互换的公允价值采用基于市场的可观察输入值(包括信用风险和利率收益率曲线)的预期未来现金流量现值计量。公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可实现的金额存在重大差异,或公允价值变动将对其经营业绩、财务状况或现金流量产生重大影响。
或有对价-或有对价负债的公允价值基于重大的不可观察输入值,包括管理层的估计和假设,并根据预期支付的款项的概率加权现值计量。因此,或有对价的公允价值在公允价值等级中被归类为第3级。
或有对价负债的第3级公允价值计量包括以下重大不可观察输入值:
公允价值 估值 不可观察
2025年6月28日 技术 输入 范围
(千美元)
基于收入的支付 $ 1,102   蒙特卡罗仿真模型 贴现率 6.0 %
预计财政年度付款 2026 - 2028
基于监管的支付 $   蒙特卡罗仿真模型 贴现率 不适用
支付概率 0%
预计支付财政年度 不适用
基于事件的支付 $ 1,083   蒙特卡罗仿真模型 贴现率 6.0 %
预计支付财政年度 2026 - 2028
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与收购相关的或有对价公允价值为$ 2.2 2025年6月28日百万,合计计入简明合并资产负债表其他长期负债。
或有对价公允价值变动的对账列示于下表:
或有代价
(千美元)
2025年3月29日余额
$ 2,278  
公允价值变动 ( 93 )
2025年6月28日余额
$ 2,185  
其他公允价值披露
2026年票据的公允价值与2029年第TE是$ 289.9 百万美元 695.8 百万为of分别为2025年6月28日,采用报告期最后一个交易日的市场价格确定,在公允价值层次结构中被视为第2级。
高级无抵押定期贷款(按摊余成本列账),应收账款和应付账款约为fa ir值。
14.承诺与或有事项
公司是其正常业务过程中产生的各种法律诉讼和索赔的一方。公司认为,除下文所述的事项外,并无任何其他针对其的未决诉讼或索赔,其最终解决可能对其财务状况或经营业绩产生重大不利影响。在每个报告期,管理层根据FASB ASC主题450评估潜在损失金额或潜在损失范围是否很可能且可合理估计,突发事件,对于所有的事情。法律费用在发生时计入费用。
在2024财年第四季度,Knoninklijke Philips N.V.和IP2IPO Innovations,Ltd.(合称“原告”)向美国特拉华州地区法院提交了一份诉状,控告OpenSens、Haemonetics的全资子公司OpenSens Medical,Inc.和Haemonetics(1:24-CV-00206-CFC)。诉状称,除其他外,OpSens的介入心脏病学系统,包括其OptoWire和OptoMonitor技术,侵犯了原告持有的单一专利,并寻求禁令救济和损害赔偿。双方已同意推迟原定于2026财年第一季度就此事举行的索赔建设听证会。该公司认为其对该投诉有有效和立功抗辩。该公司在2025财年第一季度和第四季度以及2026财年第一季度记录了与此事项相关的或有亏损,这对其简明合并财务报表没有重大影响。
2026财年第一季度,公司在美国科罗拉多州地区法院对Terumo BCT提起诉讼(1:25-CV-01409)。诉状称,Terumo BCT侵犯了公司关于其以供体为中心的血浆采集专利的知识产权,这体现在公司的NexSys PCS中®与YES®技术和NexSys PCS与Persona®技术。虽然公司在进行这项索赔的过程中会产生费用,诉讼结果具有内在的不确定性,但公司认为这是维护其创新、保护其知识产权以及进一步促进其业务增长和发展的必要和适当的行动。2025年6月26日,Terumo提出动议,驳回公司的申诉,声称根据35 U.S.C.第101条,公司声称的专利因主张不可专利的标的物而无效。2025年7月17日,公司提交了一份修正申诉,其中增加了一项最近颁发的专利。2025年8月4日,Terumo提交了一份国际间向美国专利商标局提出复审申请,寻求使其中一项声称的专利无效。Terumo在其请愿书中表示,它打算通过以下方式对其他声称的专利提出质疑国际间审查和授予后审查程序。
2026财年第二季度,公司在美国伊利诺伊州北区地区法院对Fresenius Kabi USA LLC提起诉讼(1:25-CV-08680)。诉状称,Fresenius Kabi侵犯了公司以供体为中心的血浆采集专利的知识产权,这体现在公司采用YES技术的NexSys PCS和采用Persona技术的NexSys PCS。虽然公司在进行这项索赔过程中会产生费用,诉讼结果具有内在的不确定性,但公司认为这是维护其创新、保护其知识产权以及进一步促进其业务增长和发展的必要和适当的行动。
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15.股本
股份补偿
与股份交易相关的补偿成本按公允价值在综合财务报表中确认。以直线法记账的股份补偿费用总额如下:
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
销售、一般和管理费用 $ 8,034   $ 6,413  
研究与开发 674   827  
销货成本 604   388  
$ 9,312   $ 7,628  
股票期权
期权被授予以委员会确定的价格购买普通股,但在任何情况下,该行权价格均不得低于授予时普通股的公平市场价值。期权通常以等额分期付款的方式授予 四年 员工的期限。期权到期不超过 7 自授予之日起数年。期权的授予日公允价值,经估计没收调整后,在必要的服务期(通常为归属期)内按直线法确认为费用。没收是根据历史经验估算的。
截至2025年6月28日止三个月的股票期权活动摘要如下:
期权
优秀
加权
平均
行权价格
每股
加权
平均
剩余
寿命(年)
聚合
内在
价值
(单位:千美元,除股份及每股数据)
截至2025年3月29日 993,587   $ 81.75   3.5 $ 2,249  
已获批 221,999   $ 70.29  
已锻炼 ( 13,323 ) $ 57.10  
没收/取消 ( 93,535 ) $ 92.30  
截至2025年6月28日 1,108,728   $ 78.87   4.2 $ 6,580  
可于2025年6月28日行使 651,653   $ 79.67   2.9 $ 4,924  
于2025年6月28日归属或预期归属 982,146   $ 79.04   3.5 $ 6,180  
截至2025年6月28日,有$ 15.4 万与未归属股票期权相关的未确认补偿成本总额。这一成本预计将在加权平均期间内确认 3.0 年。
限制性股票单位
限制性股票单位(“RSU”)通常以等额分期方式归属于三个四个雇员的期限和 一年 非雇员董事的授出。受限制股份单位的授予日公允价值,经估计没收调整后,在必要的服务期(通常为归属期)内按直线法确认为费用。受限制股份单位的公平市场价值根据授出日期公司股份的市场价值厘定。
截至2025年6月28日止三个月的RSU活动摘要如下:
股份 加权
平均
授予日公允价值
2025年3月29日未归属 303,003   $ 81.27  
已获批 198,297   $ 70.32  
既得 ( 137,422 ) $ 76.87  
没收 ( 7,802 ) $ 84.04  
2025年6月28日未归属 356,076   $ 76.81  
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截至2025年6月28日,有$ 24.5 万与非既得限制性股票单位相关的未确认补偿成本总额。该成本预计将在加权平均期间内确认 2.2 年。
业绩份额单位
业绩份额单位(“PSU”)的授予日公允价值,经估计没收调整后,自授予日起至业绩期末按直线法确认为费用。这些PSU的价值通常基于(i)相对股东总回报(“rTSR”),与PSU比较组的股东总回报相比,等于公司的股东总回报;(ii)公司的平均年度有机收入增长率(“AAGR”),两者均以 三年 履约期。对于优秀的基于rTSR的PSU,2026财年之前授予的奖励的比较组由标准普尔(“标普”)中型股400指数的成分组成,而2026财年授予的奖励的比较组由标普医疗保健设备精选行业指数的成分组成。根据公司在业绩期间根据上述PSU奖励的表现,奖励的接受者有权获得相当于百分比的普通股数量,范围从 0 %至 200 %,为授予的奖励。如果公司在业绩期间的股东总回报为负数,那么基于rTSR的PSU奖励的任何股份支付将被限制在 100 目标奖励的百分比,无论公司相对于比较组的表现如何。因此,公司可能会发行至多 763,062 与卓越绩效奖励相关的股票。
截至2025年6月28日止三个月的PSU活动摘要如下:
股份 加权
平均
授予日公允价值
2025年3月29日未归属 335,843   $ 112.10  
已获批(1)
219,106   $ 88.04  
既得(2)
( 162,066 ) $ 84.96  
没收 ( 11,352 ) $ 128.54  
2025年6月28日未归属 381,531   $ 109.04  
__________
(1)包括 35,443 根据绩效指标的实现情况,为2026财年期间归属的奖励而发行的股票。
(2)包括归属 162,066 2023财年授予的截至2026财年业绩期间基于rTSR的PSU奖励所赚取的份额,基于实际rTSR为 128 %.
截至2025年6月28日,有$ 30.0 万与非既得业绩份额单位相关的未确认补偿成本总额。这一成本预计将在加权平均期间内确认 2.3 年。
16.累计其他综合损失
AOCL的组成部分,税后净额如下:
外币 设定受益计划 衍生品未实现净收益(亏损) 合计
(千美元)
截至2025年3月29日的余额 $ ( 56,248 ) $ 1,149   $ 15   $ ( 55,084 )
重分类前其他综合收益(亏损)(1)
19,307     ( 520 ) 18,787  
从AOCL重新分类的金额(1)
    55   55  
截至2025年6月28日的余额 $ ( 36,941 ) $ 1,149   $ ( 450 ) $ ( 36,242 )
__________
(1)列报扣除所得税后的净额,其数额微不足道。
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17.细分市场和全企业信息
公司通过首先确定其经营分部,然后评估这些分部的任何组成部分是否构成可获得离散财务信息的业务以及分部管理层定期审查该组成部分的经营业绩来确定其可报告分部。该公司的报告结构与其经营结构相一致 三个 全球业务部门和由公司首席运营决策者(“CODM”)定期审查的信息,确定为公司首席执行官。
公司的可报告分部和经营分部如下:
等离子体
血液中心
医院
主要经营决策者根据经营收入计量及评估经营分部,以评估业务表现及分配资源。某些被视为非经常性或非经营性的公司费用和金额不包括在分部营业收入中。这些项目包括收购、整合和剥离相关成本、收购资产摊销、重组成本、重组相关成本、与公司企业资源规划系统升级相关的数字化转型成本、减值和减记、加速设备折旧和相关成本、与遵守欧盟医疗器械法规(“MDR”)和体外诊断法规(“IVDR”)相关的成本、不寻常或不经常和重大诉讼相关的费用和收益、处置和出售资产的损失、或有对价负债的重新计量以及回购可转换票据或剥离等不寻常或不经常的收益。尽管这些金额不包括在分部营业收入中(如适用),但它们已包含在随后的对账中。在2025财年第四季度,主要经营决策者开始审查财务信息,包括某些公司成本的分配,包括全球职能支持和确定有利于细分市场的间接费用。上期分部披露已重新调整,以反映新的列报方式。
公司不按分部追踪其资产,因此按分部显示资产或折旧并不实际。因此,公司的主要经营决策者在评估业务表现和分配资源时,不会按分部审查资产。
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目 录
按可报告分部划分的选定信息列示如下:
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
净收入:
等离子体 $ 129,897   $ 135,910  
血液中心 51,839   66,245  
医院 139,658   134,017  
净收入总额 $ 321,394   $ 336,172  
重大分部开支及经营业绩:
等离子体
销货成本 $ 49,917   $ 65,338  
销售,一般和行政 26,198   25,130  
研究与开发 5,497   3,719  
等离子体营业收入 $ 48,285   $ 41,723  
血液中心
销货成本 $ 25,948   $ 36,180  
销售,一般和行政 13,682   15,602  
研究与开发 1,319   1,684  
血液中心营业收入 $ 10,890   $ 12,779  
医院
销货成本 $ 50,216   $ 48,685  
销售,一般和行政 62,323   61,190  
研究与开发 8,742   7,623  
医院营业收入 $ 18,377   $ 16,519  
公司和未分配费用
收购无形资产的摊销 $ ( 13,828 ) $ ( 17,710 )
收购、整合和剥离相关成本 ( 2,682 ) ( 12,323 )
重组和重组相关费用 ( 1,324 ) ( 7,140 )
数字化转型成本 ( 5,355 ) ( 6,345 )
或有对价的重新计量 93    
其他(1)
( 584 ) 12,253  
营业收入 53,872   39,756  
利息及其他(费用)收入,净额 ( 8,703 ) 6,957  
计提所得税前的收入 $ 45,169   $ 46,713  
__________
(1)包括截至2025年6月28日止三个月的诉讼相关指控。包括截至2024年6月29日止三个月的MDR和IVDR成本、诉讼相关费用以及出售物业、厂房和设备的收益。
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按业务部门划分的净收入如下:
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
等离子体
等离子体净收入 $ 129,897   $ 135,910  
血液中心
单采血浆 51,822   49,094  
全血 17   17,151  
血液中心净收入 51,839   66,245  
医院
介入技术 58,483   63,044  
血液管理技术 81,175   70,973  
医院净收入 139,658   134,017  
净收入总额 $ 321,394   $ 336,172  
折旧和摊销,不包括减值费用,按业务单位分列如下:
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
等离子体 $ 12,153   $ 11,916  
血液中心 1,759   3,453  
医院 14,846   13,767  
折旧和摊销总额(不包括减值费用) $ 28,758   $ 29,136  
长期资产,包括不动产、厂房和设备,按业务单位分列如下:
2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
等离子体 $ 193,740   $ 189,833  
血液中心 38,412   40,337  
医院 54,713   53,882  
长期资产总额 $ 286,865   $ 284,052  
长期资产,包括物业、厂房和设备,按经营地区分列如下:
2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
美国 $ 213,834   $ 217,212  
日本 1,228   1,250  
欧洲 24,177   20,024  
亚洲其他地区 29,828   28,705  
其他 17,798   16,861  
长期资产总额 $ 286,865   $ 284,052  
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按经营地区划分的净收入如下:
三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
美国 $ 242,404   $ 248,902  
日本 13,648   13,705  
欧洲 40,882   47,225  
亚洲其他地区 21,648   19,783  
其他 2,812   6,557  
净收入总额 $ 321,394   $ 336,172  
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项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
本管理层对财务状况和经营业绩(“MD & A”)的讨论和分析应与我们的中期简明综合财务报表及其附注一起阅读,这些报表和附注出现在本季度报告的10-Q表格的其他地方,以及我们的年度综合财务报表、附注和我们截至2025年3月29日的财政年度的10-K表格年度报告所载的MD & A。以下讨论可能包含前瞻性陈述,应与本讨论中的“关于前瞻性信息的警示性声明”一起阅读。在本报告中使用时,“我们”、“我们的”、“Haemonetics”和“公司”是指Haemonetics Corporation。
简介
Haemonetics是一家全球医疗技术公司,致力于提高医疗保健的质量、有效性和效率。我们解决关键医疗需求的创新解决方案包括一套医院技术,旨在提高护理标准并帮助提高患者的结果;端到端血浆采集技术,以优化血浆中心的运营;以及使血液中心能够收集所需血液成分的产品。
我们在三个主要报告部门查看我们的运营和管理我们的业务:血浆、血液中心和医院。为此,“Plasma”包括向血浆客户销售的血浆采集设备和一次性用品、捐赠者管理软件和配套软件解决方案。“血液中心”包括血浆、红细胞、血小板的血液采集处理装置和一次性用品。“医院”由介入技术组成,其中包括血管闭合、传感器引导技术和食管保护产品线,以及血液管理技术,其中包括止血管理、细胞抢救和输血管理产品线。
我们认为,血浆和医院的增长潜力最大,并处于有利位置,可以驱动长期价值。血液中心在更具挑战性的市场开展业务,我们相应地加强了对目标机会的关注——尤其是在血浆和血小板方面——同时确保这项业务继续与我们更广泛的战略目标保持一致。
近期动态
2025年股份回购计划
2025年4月,我们的董事会(“董事会”)批准了一项新的三年期股票回购计划,授权根据市场情况在2028年4月之前回购最多5亿美元的普通股。这一新的股票回购计划将有助于抵消近期和未来员工股权授予的摊薄影响。股份回购计划下的活动时间和数量将由管理层酌情决定。除了这次股票回购活动,我们的资本配置策略继续优先为计划的内部投资提供资金,以支持业务以及无机机会,以加速我们的长期增长计划。
市场和区域调整倡议
2025年5月,董事会批准了一项新的市场和区域调整倡议,并授权我们的管理层确定将构成该倡议的具体行动的细节。这一战略举措预计将持续到2027财年年底,旨在通过将我们的资源用于提供最大增长和投资组合推进机会的市场和地区来提高运营绩效并降低成本。估计成本和节余的金额和时间可能会发生变化,直至最终确定。根据各种因素,实际金额和时间可能会有很大差异。
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财务摘要
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日 报告的增长
(单位:千美元,每股数据除外)
净收入 $ 321,394 $ 336,172 (4.4) %
毛利 $ 192,244 $ 174,924 9.9 %
占净收入的百分比 59.8 % 52.0 %
营业费用 $ 138,372 $ 135,168 2.4 %
营业收入 $ 53,872 $ 39,756 35.5 %
占净收入的百分比 16.8 % 11.8 %
利息及其他(费用)收入,净额 $ (8,703) $ 6,957 (225.1) %
计提所得税前的收入 $ 45,169 $ 46,713 (3.3) %
准备金 $ 11,138 $ 8,340 33.5 %
税前收入% 24.7 % 17.9 %
净收入 $ 34,031 $ 38,373 (11.3) %
占净收入的百分比 10.6 % 11.4 %
每股净收益–基本 $ 0.71 $ 0.75 (5.3) %
每股净收益–摊薄 $ 0.70 $ 0.74 (5.4) %
__________
(1)恒定货币增长是一种非公认会计准则财务指标,使用恒定货币衡量当前和上一年期间的收入变化。请参阅“管理层使用非公认会计原则措施。”
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月内,净收入下降了4.4%。血浆和血液中心的收入下降,主要是由于先前宣布的CSL的客户过渡以及2025财年全血产品线的剥离,推动了净收入的整体下降,但在截至2025年6月28日的三个月内,主要由于血液管理技术专营权内的止血管理产品线导致的医院业务增长部分抵消了这一影响,这主要是由于血液管理技术专营权内的止血管理产品线。
截至2025年6月28日止三个月,营业收入较2025财年同期增长35.5%。截至2025年6月28日止三个月的增长主要是由于所有业务部门和产品组合的定价优势,以及与投资组合合理化举措相关的重组成本下降和公允价值库存升级摊销减少,部分被物业、厂房和设备销售收益减少所抵消。
管理层使用非公认会计原则措施
管理层使用非公认会计准则财务指标,以及根据美国普遍接受的会计原则(“美国公认会计准则”)的财务指标,以监测企业的财务业绩,做出知情的业务决策,制定预算并预测未来的结果。这些非GAAP财务指标应被视为对我们根据美国公认会计原则编制的报告财务业绩的补充,而不是替代。恒定货币增长是一种非公认会计准则财务指标,它使用恒定的货币兑换率来衡量本年度和上一年度期间的收入变化。我们提供了这一非公认会计准则财务指标,因为我们认为它提供了有关我们在所示期间的一致和可比基础上的结果的有意义的信息。
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目 录
经营成果
按地域划分的净收入
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日 报告的增长 货币影响
货币持续增长(1)
(千美元)
美国 $ 242,404 $ 248,902 (2.6) % % (2.6) %
国际 78,990 87,270 (9.5) % 2.0 % (11.5) %
净收入总额 $ 321,394 $ 336,172 (4.4) % 0.5 % (4.9) %
__________
(1)恒定货币增长是一种非公认会计准则财务指标,使用恒定货币衡量当前和上一年期间的收入变化。请参阅“管理层使用非公认会计原则措施。”
我们的主要业务在联合STates、欧洲、日本和亚洲其他地区。我们营销和销售我们的产品大约ly 96个国家通过我们的直销队伍和独立分销商的组合。截至2025年6月28日止三个月,我们在美国境外产生的收入占总净收入的24.6%,而截至2024年6月29日止三个月则为26.0%。国际销售一般以当地货币进行,主要是日元、欧元和人民币。我们的经营业绩受到外汇汇率变化的影响,特别是日元和欧元的价值,相对于美国的DOL拉尔。我们对某些外币进行了外汇对冲,以减轻我们对外汇波动的风险敞口。
请参阅题为"外汇”在这场讨论中,更完整地解释了外汇如何影响我们的业务以及我们管理这种风险敞口的策略。
按业务单位划分的净收入
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日 报告的增长 货币影响
货币持续增长(1)
(千美元)
等离子体
等离子体净收入 $ 129,897 $ 135,910 (4.4) % 0.3 % (4.7) %
血液中心
单采血浆 51,822 49,094 5.6 % 1.2 % 4.4 %
全血 17 17,151 (99.9) % % (99.9) %
血液中心净收入 51,839 66,245 (21.7) % 1.1 % (22.8) %
医院
介入技术(2)
58,483 63,044 (7.2) % 0.3 % (7.5) %
血液管理技术(3)
81,175 70,973 14.4 % 0.6 % 13.8 %
医院净收入 139,658 134,017 4.2 % 0.4 % 3.8 %
净收入总额 $ 321,394 $ 336,172 (4.4) % 0.5 % (4.9) %
__________
(1)恒定货币增长是一种非公认会计准则财务指标,使用恒定货币衡量当前和上一年期间的收入变化。请参阅“管理层使用非公认会计原则措施。”
(2)介入技术包括医院业务部门的血管闭合、传感器引导技术和食管保护产品线。
(3)血液管理技术包括医院业务部门的止血管理、细胞抢救和输血管理产品线。
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目 录
等离子体
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日止三个月,等离子收入按报告基准下降4.4%,在不受外汇影响的情况下下降4.7%。下降的原因是北美地区的销量下降,这主要与先前宣布的CSL Plasma的客户过渡有关,但部分被定价优惠、份额收益以及与现有软件客户执行重新谈判的长期软件协议时的前期收入确认所抵消。我们预计2026财年不会有任何北美地区对CSL等离子的一次性销售。
血液中心
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日止三个月,血液中心收入按报告基准减少21.7%,不计外汇影响则减少22.8%。减少的主要原因是剥离了我们的全血产品线,该业务已于2025年1月完成。
医院
医院rev与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月内,按报告基准,亚洲市场增长4.2%,在不受外汇影响的情况下增长3.8%。这一增长主要归因于血液管理专营权中的止血管理产品线,受销量增长的推动,但部分被介入技术专营权的销量下降所抵消。
毛利
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日 报告的增长 货币影响
货币持续增长(1)
(千美元)
毛利 $ 192,244 $ 174,924 9.9 % 1.2 % 8.7 %
占净收入的百分比 59.8 % 52.0 %  
__________
(1)恒定货币增长是一种非公认会计准则财务指标,使用恒定货币衡量当前和上一年期间的收入变化。请参阅“管理层使用非公认会计原则措施。”
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日止三个月,毛利按报告基准增长9.9%,在不受外汇影响的情况下增长8.7%。这一增长主要是由于所有业务部门和产品组合的定价优势、与投资组合合理化举措相关的重组成本下降以及与Attune Medical收购相关的公允价值库存升级摊销减少。
营业费用
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日 报告的增长 货币影响
货币持续增长(1)
(千美元)
研究与开发 $ 16,261 $ 14,449 12.5 % (0.2) % 12.7 %
占净收入的百分比 5.1 % 4.3 %
销售,一般和行政 $ 110,719 $ 108,248 2.3 % 0.4 % 1.9 %
占净收入的百分比 34.4 % 32.2 %
收购无形资产的摊销 $ 11,392 $ 12,471 (8.7) % (0.5) % (8.2) %
占净收入的百分比 3.5 % 3.7 %
总营业费用 $ 138,372 $ 135,168 2.4 % 0.3 % 2.1 %
占净收入的百分比 43.1 % 40.2 %
__________
(1)恒定货币增长是一种非公认会计准则财务指标,使用恒定货币衡量当前和上一年期间的收入变化。请参阅“管理层使用非公认会计原则措施。”
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目 录
研究与开发
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日止三个月,研发费用按报告基准增长12.5%,在不受外汇影响的情况下增长12.7%。这一增长主要是由于最近的收购增加了员工人数,并继续专注于新产品的开发。
销售,一般和行政
SG & A与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月期间,费用按报告基准增长2.3%,在没有外汇影响的情况下增长1.9%。这一增长主要是由于物业、厂房和设备销售收益减少以及基于绩效的薪酬增加,但部分被较低的整合和交易成本以及较低的运费所抵消。
收购无形资产的摊销
我们确认了与我们收购的无形资产相关的摊销费用资产1140万美元du截至2025年6月28日止三个月的净亏损为1250万美元 期间截至2024年6月29日止三个月.减少的主要原因是某些无形资产在2025财年完全摊销。
利息及其他(费用)收入,净额
利息及其他(expense)收入,净减少1570万美元期间截至2025年6月28日止三个月,与同期财政2025.减少的主要原因是,在2025财年第一季度,我们回购了2026年到期的0.0%可转换优先票据(“2026年票据”)的本金总额2.00亿美元,确认了收益。有关2026年说明的进一步讨论,请参阅说明12,应付票据和长期债务在这些简明综合财务报表内。
所得税
我们在全球范围内开展业务,并报告我们在除美国以外的多个外国司法管辖区的业务结果。由于我们经营所在的外国司法管辖区的税率与美国法定税率不同,因此我们报告的税率与法定税率不同,这是由于任何特定时期的收入的管辖组合。我们的有效税率受到包括高管薪酬在内的不可扣除费用的不利影响,并受到产生的收益和研究信贷的司法管辖组合的有利影响。
截至2025年6月28日的三个月,我们报告的所得税费用为1110万美元,有效税率为24.7%。截至2025年6月28日止三个月的有效税率包括10万美元的离散税费支出,主要与股票补偿不足有关。
截至2024年6月29日的三个月,我们报告的所得税费用为830万美元,实际税率为17.9%。截至2024年6月29日的三个月的有效税率包括360万美元的离散税收优惠,主要与股票补偿意外之财有关。离散利益还包括拨备返还差额等其他项目。
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月报告的税率增加,主要与股票补偿意外福利减少有关。
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目 录
流动性和资本资源
资源
下表包含我们认为描述我们的流动性和现金流状况的某些关键绩效指标:
2025年6月28日 2025年3月29日
(千美元)
现金及现金等价物 $ 292,898 $ 306,763
循环信贷额度下的可用性 $ 750,000 $ 750,000
营运资金 $ 381,753 $ 356,862
流动比率 1.7 1.6
净债务头寸(1)
$ (931,884) $ (918,025)
未完成销售天数 56 55
存货周转 1.2 1.4
__________
(1)净债务头寸是现金和现金等价物的总和减去总债务。
我们流动性的主要来源是现金和现金等价物、内部产生的运营现金流以及我们的高级无抵押循环信贷额度。我们认为,这些来源足以满足我们至少未来十二个月的现金需求,并满足我们已知的长期现金需求,包括我们的2026年票据和2.5%2029年到期的可转换优先票据(“2029年票据”)。我们的e预期现金支出主要涉及收购、投资、资本支出、股票回购、市场和区域调整倡议以及根据我们修订的信贷协议支付的现金本金和利息。
截至2025年6月28日,我们拥有2.929亿美元的现金和现金等价物,其中大部分存放在美国或可以汇回美国的国家。
可转换优先票据
在2025财年第一季度,我们使用2029年票据的部分收益回购了2026年票据本金总额5亿美元中的2亿美元,总成本为1.855亿美元,由此产生了与回购折扣相关的1450万美元收益。由于2026年票据的回购符合清偿会计标准,190万美元的未摊销债务发行费用被分配给回购,产生1260万美元的净收益。截至2025年6月28日,2026年票据的3亿美元剩余本金余额被110万美元的剩余债务发行成本净减,导致应付可转换票据净额为2.989亿美元。2026年票据将于2026年3月1日到期,除非提前转换、赎回或回购。截至2025年6月28日止三个月,与2026年票据相关的利息支出为0.4百万美元,这完全归因于债务发行成本的摊销。其余发债费用按0.6%的实际利率摊销。有关2026年说明的进一步讨论,请参阅说明12,应付票据和长期债务在这些简明综合财务报表内。
截至2025年6月28日,2029年票据的7.00亿美元本金余额被1370万美元的剩余债务发行成本净减,导致应付可转换票据净额为6.863亿美元。2029年票据将于2029年6月1日到期,除非提前转换、赎回或回购。截至2025年6月28日止三个月,与2029年票据相关的利息支出为520万美元,其中包括名义利息支出和债务发行成本的摊销。有关2029年说明的进一步讨论,请参阅说明12,应付票据和长期债务在这些简明综合财务报表内。
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目 录
信贷便利
2024年4月30日,我们与某些贷方签订了第二份经修订和重述的信贷协议,为我们的2022年无担保信贷融资再融资,并将其到期日延长至2029年4月。第二份经修订和重述的信贷协议规定了一笔2.50亿美元的高级无抵押定期贷款,其收益连同1250万美元的手头现金用于偿还我们2022年无抵押信贷额度下的定期贷款余额,以及一笔7.50亿美元的高级无抵押循环信贷额度(合称“2024年经修订的信贷额度”)。2024年经修订信贷安排下的贷款按年利率计息,相等于经调整的定期SOFR利率(在第二次经修订及重列的信贷协议中指明),其下限为0.0%,加上基于我们在适用计量日期的综合净杠杆比率(在第二次经修订及重列的信贷协议中指明)的适用利率,介乎1.125%至1.750%。根据我们在适用计量日期的综合净杠杆比率,循环信贷额度每年收取0.125%至0.250%的未使用费用。2024年修订后的信贷便利将于2029年4月30日到期。2024年经修订信贷融通项下的定期贷款本金按季至到期日按截止日期后首三年的2.5%、截止日期后第四年的5.0%及截止日期后第五年的7.5%的利率摊销,未付余额到期。有关2029年说明的进一步讨论,请参阅说明12,应付票据和长期债务在这些简明综合财务报表内。
截至2025年6月28日,实际利率为6.4%的定期贷款项下有2.438亿美元未偿还。于2025年6月28日,循环信贷融资项下并无未偿还借款。我们还有1,950万美元的未承诺经营信贷额度,用于为其全球业务提供资金,截至2025年6月28日,在这些业务下没有未偿还的借款。
我们计划在2026财年剩余时间内支付与其定期贷款相关的470万美元本金。
2025年股份回购计划
2025年4月,我们的董事会批准了一项新的三年期股票回购计划,授权根据市场情况在2028年4月之前回购最多5亿美元的普通股。这一新的股票回购计划将有助于抵消近期和未来员工股权授予的摊薄影响。除了这次股票回购活动,我们的资本配置策略继续优先为计划的内部投资提供资金,以支持业务以及加速我们长期增长计划的无机机会。根据股份回购计划,我们被授权根据公开市场上的适用法律(包括根据经修订的1934年证券交易法第10b5-1条规则建立的交易计划以及私下协商交易)不时回购已发行普通股。回购股份的实际时间、数量和价值将由我们酌情决定,并将取决于多项因素,包括市场条件、适用的法律要求和遵守贷款契约条款。股份回购计划可能随时暂停、修改或终止,我们没有义务根据该计划回购任何数量的普通股。
市场和区域调整倡议
2025年5月,我们的董事会批准了一项新的市场和区域调整倡议,并授权管理层确定将构成该倡议的具体行动的细节。这一战略举措旨在通过将公司资源引导至提供最大增长和投资组合推进机会的市场和地区来提高运营绩效并降低成本。在截至2025年6月28日的三个月中,我们根据这项倡议承担了280万美元的重组相关费用。截至2025年6月28日,市场和区域调整倡议下的累计费用总额为340万美元。估计成本和节余的金额和时间可能会发生变化,直至最终确定。根据各种因素,实际金额和时间可能会有很大差异。
39

目 录
现金流
  三个月结束
2025年6月28日 2024年6月29日
(千美元)
提供(使用)的现金净额:    
经营活动 $ 17,395 $ (27,421)
投资活动 (33,000) (139,197)
融资活动 (2,442) 333,692
汇率变动对现金及现金等价物的影响(1)
4,182 (1,445)
现金和现金等价物净变动 $ (13,865) $ 165,629
__________
(1)资产负债表受到用于将当地货币金额转换为美元的即期汇率的影响。根据美国通用会计准则,我们在整个现金流量表中消除了外币的影响,但对我们的现金和现金等价物的影响除外。
经营现金流
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月内,经营活动提供的现金净额增加了4480万美元。2026财年包括净收入3400万美元的现金流入和3880万美元的非现金调整增加,部分被不利的营运资本调整5550万美元所抵消。2025财年包括净收入3840万美元的现金流入,被与2025财年第一季度回购可转换优先票据的1260万美元收益、出售物业、厂房和设备的1430万美元收益以及7900万美元的不利营运资本调整相关的非现金调整的现金流出所抵消。
投资现金流
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月内,用于投资活动的现金净额减少了1.062亿美元。2026财年包括1810万美元的战略投资现金流出和1150万美元的库存非现金转移。2025财年期间包括用于收购Attune Medical的1.492亿美元现金流出和420万美元的库存非现金转移,部分被出售物业、厂房和设备的2040万美元收益所抵消。
融资现金流
与2025财年同期相比,截至2025年6月28日的三个月内,融资活动提供的现金净额减少了3.361亿美元。2026财年期间包括偿还定期贷款借款和员工股权奖励结算的现金流出。2025财年期间包括与出售2029年票据收益相关的现金流入7.00亿美元和定期贷款借款收益2.50亿美元,部分被回购部分2026年票据的现金流出1.855亿美元、上限通知购买8820万美元、定期贷款赎回2.625亿美元、循环信贷额度付款5000万美元和债务发行成本2310万美元所抵消。
最近的会计公告
参考注2,最近的会计公告,转至简明综合财务报表,以讨论最近发布的会计公告。
关于前瞻性信息的警示性声明
我们不时作出的某些陈述,包括载于本季度报告表格10-Q中并以引用方式并入本报告的陈述,构成1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条含义内的“前瞻性陈述”。 前瞻性陈述并不严格与历史或当前事实相关,而是反映管理层对未来的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可以通过使用诸如“可能”、“将”、“应该”、“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“项目”、“预测”、“预见”、“潜在”等词语来识别,除其他外,还包括:未来运营的讨论;预期经营业绩和财务业绩;我们的增长战略;产品开发、商业化以及预期业绩和收益;监管批准;收购或处置的影响;以及市场地位和支出。
40

目 录
因为前瞻性陈述是基于对未来事件的当前信念、预期和假设,它们受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响,其中许多是我们无法控制的。投资者应该意识到,如果基本假设被证明不准确,或者已知或未知的风险或不确定性成为现实,我们的实际结果和财务状况可能与其前瞻性陈述中明示或暗示的预期和预测存在重大差异。因此告诫投资者不要依赖这些前瞻性陈述。
以下是一些可能导致我们的实际结果与我们在任何前瞻性陈述中的预期不同的重要因素。关于这些因素和其他因素的进一步讨论,见项目1a。我们最近的10-K表格年度报告中的“风险因素”。
我们实现长期战略和财务改善目标的能力;
新产品和现有产品的需求和市场接受风险,包括从重要客户采购的材料减少或损失;
我们及时成功地开发、制造和销售新产品和技术的能力以及我们的竞争对手和其他第三方开发使我们的产品或技术失去竞争力或过时的产品或技术的能力;
产品质量或安全问题,导致产品召回、撤回、FDA(或类似的非美国监管机构)的监管行动、声誉受损、销量下降或诉讼;
我们的产品或信息技术系统,或我们的客户、供应商或其他业务合作伙伴的产品或信息技术系统的安全漏洞,这可能会损害我们的能力或我们的客户开展业务的能力或损害公司或其客户、供应商和其他业务合作伙伴或客户的患者的敏感信息;
来自已完成或计划收购的预期战略利益和机会,包括我们对OpSenS Inc.和Attune Medical的收购、资产剥离或我们的其他战略投资可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现的潜力;
医疗保健成本控制趋势带来的定价压力,包括医疗保健提供者和其他市场参与者之间的持续整合;
对用于制造我们产品(包括从单一来源供应商购买的产品)的塑料和其他原材料、制成品和组件的连续性、可用性和定价以及我们的制造、灭菌、供应链和分销业务的相关连续性造成干扰,包括自然灾害、极端天气和气候变化、劳工罢工、恐怖主义行为、网络事件或其他不良事件造成或与之相关的其他条件造成的干扰;
我们获得我们已经或可能进行的重组计划的预期收益的能力,包括我们的市场和区域调整以及投资组合合理化举措;
在美国和世界各地获得监管批准的增强要求的影响以及产品批准的相关时间和成本;
我们遵守既定和发展中的美国和外国法律和监管要求的能力,包括美国《反海外腐败法》、欧盟医疗器械法规和体外诊断法规以及其他司法管辖区的类似法律,以及美国和外国进出口限制和关税的影响;
美国和国际税法变化的影响,包括与OBBBA相关的影响;
我们有能力以我们合理接受的条款履行我们的债务义务并在需要时筹集额外资本;
我们的可转换优先票据和相关上限认购交易的潜在影响;
中国大陆、台湾、俄罗斯、乌克兰、中东等我们开展业务的外国辖区的地缘政治和经济状况;
我们在新兴经济体投资的执行和实现预期收益的能力;
外汇波动和利率波动对我们的净收入、费用和由此产生的利润率的潜在影响;
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目 录
我们保护知识产权的能力和专利诉讼的结果;
与产品责任相关的成本和风险以及我们现在或将来可能受到的其他诉讼索赔;
我们留住和吸引关键人员的能力;
市场状况影响我们的股价和/或我们的股份回购计划,以及此类股份回购计划可能被延迟、暂停或终止的可能性;
我们有能力实现与我们的企业责任倡议相对应的目标,并满足利益相关者对企业责任事项不断变化的期望;和
实际或受到威胁的公共卫生危机的影响。
投资者应了解,无法预测或识别所有此类因素,不应考虑上述和第1A项中描述的风险。“风险因素”在我们的10-K表格年度报告中是对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。我们不承诺公开更新可能不时做出的任何前瞻性陈述,无论是由于新信息或未来事件或发展。
项目3。 关于市场风险的定量和定性披露
我们的敞口相对于市场风险是由于外汇风险、利率风险、集中信用风险和投资风险。
外汇风险
截至二零二五年六月二十八日止三个月及2024年6月29日,我们的SA的24.6%和26.0%les分别在美国境外生成,一般以外币生成,但我们的报告货币是美元。我们也会招致某些制造业,marketing和以当地货币在国际市场的销售成本。我们的主要外汇敞口与以日元、欧元和人民币计价的销售有关。我们还有与以瑞士法郎、加元、墨西哥比索和马来西亚林吉特计价的制造和其他运营成本相关的外汇敞口。日元、欧元和人民币大甩卖s风险敞口因国外业务和采购外币计价产品的成本和费用而得到部分缓解。
自我国外c以货币计价的日元、欧元和人民币销售额超过以外币计价的成本,每当美元相对于日元、欧元或人民币走强时,都会对我们的经营业绩产生不利影响,反之,每当美元相对于日元、欧元或人民币走弱时,都会对我们的经营业绩产生积极影响。对于瑞士法郎、加元、墨西哥比索和马来西亚林吉特,我们的主要现金流与产品成本或当地业务的成本和费用有关。每当美元相对于这些外币走强,对我们的操作结果都有积极影响。康弗斯ELY,每当美元相对于这些货币走弱,就会对我们的操作结果产生不利影响。
我们制定了一项计划,旨在减轻我们对外汇汇率变化的风险敞口。该计划包括使用衍生金融工具,在一段时间内尽量减少外国外汇交易变化对我们财务业绩的意外影响NGE费率。我们利用远期外汇合约来对冲以外币计价的交易的预期现金流,主要是日元和欧元,在较小程度上是加元、瑞士法郎和墨西哥比索。这并不能消除外汇汇率的波动性,但因为我们一般会订立远期合约到未来,利率在执行时是固定的;从而便于财务规划和资源分配。对冲在滚动BA上执行SIS在18个月的范围内,由预测的净收入敞口提供信息。预测敞口和主动对冲都在全年定期审查,以确保有效和高效地缓解外币汇率风险。这些合同被指定为现金流量套期保值。货币波动对业务结果的最终影响取决于对冲的当地货币金额和实际当地货币结果。我们不t将远期外汇合约用于投机或交易活动。
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目 录
我们估计所有远期合同公允价值的变化Tracts假设美元相对于所有其他主要铜市同时走强和走弱10%rrencies。截至2025年6月28日,在美元走强10%的情况下,所有远期合约公允价值变动would导致远期合约的公允价值增加640万美元,而美元贬值10%将导致远期合约的公允价值减少790万美元。
利率风险
我们对利率变化的风险敞口与我们的信贷安排下的借款有关,所有这些都是浮动利率债务。截至2025年6月28日我们的高级无抵押定期贷款项下的未偿债务总额wa2.438亿新加坡元,实际利率为6.4%,基于p期限SOFR费率不稳定。Term SOFR利率提高100个基点将导致每年额外的利息支出0.4百万美元。截至2025年6月28日,我们的两个活跃利率互换协议的名义金额为2.032亿美元,用于有效地将2024年修订信贷便利下的借款从浮动利率转换为固定利率。这些利率互换旨在减轻利率波动的风险,并符合作为现金流对冲的套期会计处理条件。
信用风险集中
贸易应收账款方面的信用风险集中度通常是有限的,因为我们的客户数量众多,而且他们在许多地理区域具有多样性。然而,某些市场和行业可能会使我们面临集中的信用风险。例如,在等离子业务部门,销售集中在几个大客户。因此,延伸至这些生物制药客户中任何一个的应收账款在任何时间点都可能是巨大的。此外,我们在美国以外的部分贸易应收账款包括向几个国家的政府拥有或支持的医疗保健系统的销售,这些销售受付款延迟和当地经济状况的影响。支付取决于这些国家国民经济的金融稳定性和信誉。
我们没有在贸易账款或其他应收款方面蒙受重大损失。我们不断评估所有应收账款,以应对与政府资金的可用性和报销做法相关的潜在收款风险。如果金融客户的状况或国家的医疗保健系统恶化以致其支付能力不确定,未来期间可能需要津贴。
投资风险
作为我们业务发展活动的一部分,我们进行了私人贷款,并对私人持有的实体进行了战略投资,包括优先股和特别份额。特殊份额允许我们根据各方之间的协议收购相关实体。由于该等权益工具不具有易于确定的公允价值,故已采用计量备选方法计量,按成本减减值。这些工具的账面金额随后将根据可观察到的价格变化或同一发行人的相同投资或类似投资的有序交易价格进行调整。此外,这些投资定期进行减值评估。还有一种风险是,根据这些私营实体的偿付能力和实现其业务目标的能力,我们可能会损失我们对这些私营实体的全部或大部分投资。截至2025年6月28日,我们对私营实体的战略投资总额为8090万美元,它们在我们简明的综合资产负债表中被归类为其他长期资产。截至2025年6月28日止三个月,我们没有对战略投资的账面价值进行任何调整。
项目4。 控制和程序
评估披露控制和程序
我们进行了评估,截至2025年6月28日,在我们的管理层(包括我们的首席执行官和首席财务官(分别为我们的首席执行官和首席财务官)的监督和参与下,评估了我们根据1934年《证券交易法》第13a-15条规则定义的披露控制和程序的设计和运作的有效性。基于该评估,首席执行官和首席财务官CER得出结论,我们的披露控制和程序自2025年6月28日起生效。
财务报告内部控制的变化
截至2025年6月28日止三个月,我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
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第二部分——其他信息
项目1。法律程序
有关这一项目的信息可在附注14中找到,承诺与或有事项至本季度报告表格10-Q中的简明综合财务报表,该报表以引用方式并入本文。
项目1a。风险因素
与我们之前在截至2025年3月29日的财政年度的10-K表格年度报告中披露的风险因素相比,没有重大变化。
项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
发行人购买股本证券
下表提供了2026财年第一季度公司股票回购的信息:
购买的股票总数 每股平均支付价格 作为公开宣布的计划的一部分而购买的股份总数
根据该计划可能尚未购买的股票的大约美元价值(1)
(单位:千美元,股份及每股数据除外)
2025年3月30日– 2025年4月26日 363,886
(2)
363,886
2025年4月27日– 2025年5月24日
2025年5月25日– 2025年6月28日
合计 363,886 363,886
__________
(1)2022年8月,我们的董事会批准了一项为期三年的股票回购计划,授权根据市场情况在2025年8月之前回购最多3亿美元的Haemonetics普通股。根据2022年股票回购计划,可以根据适用法律在公开市场上回购股票,包括根据《交易法》第10b5-1条规则制定的交易计划,以及私下协商的交易。
(2)2025年4月,根据2025年2月与高盛 Sachs & Co.签订的加速股票回购协议(“ASR”),公司完成了1.50亿美元的普通股回购。根据ASR回购的股份总数为2,386,131股,最终结算时每股均价为62.86美元。截至2025年3月29日,公司已全额资助2022年股票回购计划下的3亿美元授权。
项目3。优先证券违约
不适用。
项目4。矿山安全披露
不适用。
项目5。其他信息
在截至2025年6月28日的三个月内,我们的董事或高级管理人员(根据1934年《证券交易法》第16a-1(f)条的定义)均未 通过 终止 出售我们普通股股票的交易安排。
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项目6。展品
附件编号 说明
3.1
重述的公司组织章程,反映日期为1993年8月23日、2006年8月21日、2018年7月26日和2019年7月25日的修订章程(作为公司日期为2019年7月29日的8-K表格的附件 3.1提交,并以引用方式并入本文)。
3.2
经修订至2020年6月29日的公司章程(作为公司日期为2020年6月30日的8-K表格的附件 3.1提交,并以引用方式并入本文)。
10.1*
2019年长期激励薪酬计划(AAGR)下的绩效份额单位奖励协议表格(采用2026财年)(1)。
31.1*
公司总裁兼首席执行官Christopher A. Simon根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条进行的认证。
   
31.2*
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条,公司执行副总裁兼首席财务官James C. D'Arecca的认证。
   
32.1**
公司总裁兼首席执行官Christopher A. Simon根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的18美国法典第1350节的认证。
   
32.2**
根据18美国法典第1350节和根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的公司执行副总裁兼首席财务官James C. D'Arecca的认证。
101*
Haemonetics Corporation以内联可扩展业务报告语言(XBRL)格式在截至2025年6月28日的季度的10-Q表格上提供的以下材料包括:(i)简明综合收益表,(ii)简明综合全面收益表,(iii)简明综合资产负债表,(iv)简明综合股东权益表,(v)简明综合现金流量表,以及(vi)简明综合财务报表附注。
104* 封面页交互式数据文件(嵌入内联XBRL文档中并包含在附件 101中)。
* 随本报告提交的文件。
** 随本报告提供的文件。
(1) 与高级职员或董事薪酬有关的协议、计划或安排。
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
  Haemonetics Corporation  
2025年8月7日 签名: /s/克里斯托弗·A·西蒙  
    克里斯托弗·A·西蒙,
总裁兼首席执行官
 
    (首席执行官)  
2025年8月7日 签名: James C. D’Arecca
    James C. D’Arecca,执行副总裁兼首席财务官
(首席财务官)


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