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合并基础

百时美施贵宝公司（“BMS”、“我们”、“我们的”、“美国”或“公司”）按照SEC和美国公认会计原则对中期报告的要求编制了这些未经审计的合并财务报表。根据这些规则，年度财务报表通常需要的某些脚注和其他财务信息可以被压缩或省略。公司负责本季度报告表格10-Q所载的综合财务报表，其中包括公平列报公司截至2026年3月31日和2025年12月31日的财务状况以及截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的经营业绩和现金流量所需的所有调整。所有公司间余额和交易均已消除。这些综合财务报表和相关脚注应与2025年10-K表中包含的公司截至2025年12月31日止年度的经审计综合财务报表一并阅读。有关整个文件中使用的术语，请参阅本季度报告末尾的10-Q表中的简略术语摘要。

由于四舍五入，本季度报表10-Q中的某些金额可能不相加。百分比已使用未四舍五入的金额计算。

业务板块信息

BMS经营单一部门，从事帮助患者战胜严重疾病的创新药物的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。全球性的研发组织和供应链组织，负责产品的发现、开发、制造和供应。区域商业组织营销、分销和销售产品。该业务还得到全球企业员工职能的支持。与BMS的运营结构一致，首席执行官（“CEO”）作为首席运营决策者，在公司层面管理和分配资源时，使用损益表上报告的合并净收益或亏损。在全球企业层面管理和分配资源，使首席执行官能够评估可用资源的总体水平，以及如何根据公司总体的长期全公司战略目标，而不是在产品或特许经营的基础上，跨职能、治疗领域、区域商业组织和研发项目最好地部署这些资源。单个分部的确定与CEO定期审查的财务信息一致，用于评估业绩、分配资源、设定激励薪酬目标以及规划和预测未来期间。 有关产品和区域收入的更多信息，请参见“——注2。收入。”

下表列出了定期向首席执行官提供的重大分部费用：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
研究(a)			$	293					$	314
药物开发(b)			1,127						1,081
其他（c）			1,229						861
研究与开发			$	2,649					$	2,257

（a）包括通过临床前研究支持发现和开发新分子实体的费用。

（b）包括支持潜在新产品临床开发的成本，包括通过I期、II期和III期临床研究扩大现有产品的适应症。

（c）包括支持预先批准产品的制造开发、已上市产品的医疗支持、IPRD减值费用和按比例分配的全企业成本，包括设施、信息技术和其他适当成本。

使用估计和判断

收入、费用、资产和负债在一年中的每个季度都可能有所不同。因此，这些未经审计的综合财务报表中的结果和趋势可能并不代表全年的经营业绩。编制财务报表需要使用管理层的估计、判断和假设。最重要的假设是用于确定收购会计的估计；无形资产减值；退款、现金折扣、销售回扣、退货和其他调整；法律或有事项；以及所得税。实际结果可能与估计不同。

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最近采用的会计准则

衍生工具、套期保值及与客户订立合约的收益

2025年9月，FASB发布了修订指南，以细化衍生会计的范围，并明确了收入合同中客户以股份为基础的非现金对价的会计处理。除其他条款外，该修订将基于合同中一方当事人特定的操作或活动的具有标的的非交易所交易合约排除在衍生品会计核算之外。BMS前瞻性地采用了新指南，从2026年1月1日开始。采纳该指引并未对公司先前交易的合并财务报表产生影响；不过，后续期间的影响将取决于未来业务发展活动的性质。

近期发布的会计准则尚未采纳

内部使用软件

2025年9月，FASB发布了关于内部使用软件的修订指南。该指南明确了披露要求，并根据管理层的授权和资金承诺以及项目完成并用于其预期功能的概率建立了新的资本化标准。修订后的指南对2027年12月15日之后开始的年度期间以及这些年度期间内的中期有效。允许提前收养。公司正在评估修订标准的潜在影响。

损益表费用分拆

2024年11月，FASB发布了损益表披露指南。该指南旨在加强对损益表费用的披露，以提高透明度，并为财务报表用户提供有关影响财务业绩的费用的性质、金额和时间的更详细信息。新指南对2026年12月15日之后开始的年度期间和2027年12月15日之后开始的年度报告期内的中期有效。允许提前收养。

下表汇总了按性质分列的收入：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
产品净销售额			$	11,168					$	10,886
联盟收入			94						88
其他收入			227						227
总收入			$	11,489					$	11,201

下表汇总了GTN调整情况：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
产品销售总额			$	16,926					$	19,874
GTN调整(a)
退款和现金折扣			( 2,467 )						( 2,958 )
医疗补助和医疗保险回扣			( 1,875 )						( 3,840 )
其他返利、退货、折扣及调整			( 1,416 )						( 2,190 )
GTN调整总数(b)			( 5,758 )						( 8,988 )
产品净销售额			$	11,168					$	10,886

（a）包括因估计数变动$（ 21 ）百万和$ 289 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

（b）包括美国GTN调整数$ 4.8 十亿美元 8.2 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为十亿元。

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下表汇总了按产品和地区分列的收入情况：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
增长投资组合
Opdivo			$	2,146					$	2,265
Opdivo Qvantig			163						9
奥伦西亚			818						770
叶尔沃伊			651						624
雷布洛齐			555						478
布雷扬齐			411						263
奥普杜拉格			295						252
卡姆济奥斯			314						159
泽波西亚			118						107
Sotyktu			69						55
克拉扎蒂			50						48
科本菲			56						27
其他成长产品(a)			581						507
总增长投资组合			6,227						5,563
遗留投资组合
Eliquis			4,137						3,565
Revlimid			349						936
Pomalyst/Imnovid			513						658
Sprycel			73						175
Abraxane			50						105
其他遗留产品(b)			156						199
遗留资产组合总数			5,277						5,638
其他收入（c）			( 15 )						—
总收入			$	11,489					$	11,201
美国			$	7,788					$	7,873
国际			3,444						3,110
其他（d）			257						218
总收入			$	11,489					$	11,201

（a）包括艾贝克玛,奥格蒂罗,奥努雷格,因雷比克,NuloJIX,Empliciti和特许权使用费收入，包括从默沙东收到的特许权使用费Winrevair*.

（b）包括其他成熟品牌。

（c）包括2026年的收入对冲活动。

（d）其他收入包括BMS区域商业组织未销售的产品的特许权使用费和与联盟相关的收入，包括从默沙东收到的特许权使用费Winrevair*.

从以往各期已履行的履约义务中确认的收入为$ 221 百万美元 444 截至2026年和2025年3月31日止三个月的收益分别为百万美元，主要包括外发许可安排的特许权使用费以及与前期销售相关的GTN调整的修订估计。

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BMS与第三方就某些产品的开发和商业化达成合作安排。尽管这些安排中的每一项在性质上都是独一无二的，但双方都是合作运营活动的积极参与者，并根据活动的商业成功程度面临重大风险和回报。BMS将这些合作称为联盟，将其合作伙伴称为联盟伙伴。

有关联盟的部分财务信息如下，包括BMS在受联盟约束的产品的第三方客户销售中作为委托人时的产品净销售额。下文汇总的费用不包括归属于联盟内产品活动的所有金额，而仅包括联盟合作伙伴之间的付款或如果付款被递延或资本化的相关摊销。

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
来自联盟的收入：
产品净销售额			$	4,148					$	3,635
联盟收入			94						88
联盟总收入			$	4,242					$	3,723
支付给/（来自）联盟伙伴的款项：
销售产品成本			$	2,066					$	1,788
销售，一般和行政			( 66 )						( 65 )
研究与开发			71						77
其他（收入）/支出，净额			( 12 )						( 12 )

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
精选联盟资产负债表信息：
应收账款–来自联盟伙伴			$	163					$	198
应付账款–应付联盟伙伴			2,038						1,684
递延收入–来自联盟(a)			168						175

（a）包括未摊销的预付款和里程碑付款。

资产剥离

下表汇总了包括特许权使用费在内的资产剥离对财务的影响，包括在其他（收入）/费用净额中。与所有资产剥离相关的收入和税前收益在所有列报期间均不重要（不包括资产剥离收益或损失）。

			截至3月31日的三个月，
			净收益												剥离（收益）/损失												版税收入
百万美元			2026						2025						2026						2025						2026						2025
糖尿病业务-版税			$	273					$	276					$	—					$	—					$	—					$	( 272 )
成熟产品及其他			28						10						( 24 )						( 9 )						—						—
合计			$	301					$	286					$	( 24 )					$	( 9 )					$	—					$	( 272 )

糖尿病业务

作为与阿斯利康签订的BMS糖尿病终止协议的一部分，BMS收到了 14 2025年基于净销售额的百分比。本协议项下的特许权使用费自2025年12月31日起终止。

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发牌及其他安排

下表汇总了财务影响Keytruda*版税，Tecentriq*未获得商业批准的产品的特许权使用费、前期许可费和里程碑，计入其他（收入）/费用净额。

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
Keytruda*版税			$	( 159 )					$	( 151 )
Tecentriq*版税			( 14 )						( 12 )
或有里程碑收入			—						( 40 )
递延收益摊销			( 12 )						( 12 )
其他特许权使用费和许可收入			( 10 )						( 43 )
版税和许可收入			$	( 195 )					$	( 259 )

Keytruda*专利许可协议

BMS和Ono是与默沙东就默沙东的PD-1抗体相关的全球专利许可协议的缔约方Keytruda*.根据协议，默沙东有义务支付 2.5 全球销售额的%特许权使用费Keytruda*2024年1月1日至2026年12月31日。两家公司还根据各自与PD-1相关的专利组合相互授予了某些权利。付款和特许权使用费由BMS和Ono在a 75 / 25 百分比分配，分别在对每一方的律师费进行调整后。

Tecentriq*专利许可协议

BMS和Ono是与罗氏有关的全球专利许可协议的缔约方Tecentriq*，罗氏的抗PD-L1抗体。根据协议，罗氏有义务为全球净销售额支付个位数的特许权使用费。Tecentriq*至2026年12月31日。特许权使用费由BMS和Ono按照现有协议分摊。

许可证内及其他安排

Reblozyl和Winrevair*许可协议

BMS和默沙东是一项全球许可协议的缔约方，根据该协议，BMS许可雷布洛齐来自默沙东。根据协议，BMS负责开发和商业化雷布洛齐.BMS向默沙东支付分级特许权使用费，范围从 20 %至 24 净销售额的百分比，计入产品销售成本。BMS根据协议产生的版税费用为$ 124 百万美元 106 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

此外，BMS和默沙东是一项单独的全球许可协议的缔约方，根据该协议，默沙东的许可温雷维尔*,一种新型激活素信号抑制剂，适用于治疗成人肺动脉高压,来自BMS。根据协议，默沙东负责开发和商业化Winrevair*.BMS从默沙东获得的特许权使用费相当于 22 净销售额的百分比，计入其他收入。BMS根据协议获得的特许权使用费为$ 124 百万美元 42 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
利息支出			$	411					$	494
特许权使用费收入-资产剥离（注4）			—						( 272 )
特许权使用费及授权收入（注4）			( 195 )						( 259 )
投资收益			( 104 )						( 138 )
重组拨备（附注6）			5						133
诉讼和其他和解			4						257
股权投资（收益）/亏损，净额（附注9）			( 134 )						78
整合开支（附注6）			19						41
其他			27						4
其他（收入）/支出，净额			$	32					$	339

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2023年重组计划

2023年，BMS启动了一项重组计划，通过在研发、制造、商业和其他职能等关键领域发展和简化其企业运营模式，加速向患者提供药物，以确保其运营模式得到支持，并与公司投资于关键优先事项的战略保持适当一致。这些变化主要包括（i）转变研发运营以加速管道交付，（ii）增强BMS的商业运营模式，以及（iii）建立更具响应性的制造网络。因此，2023年重组计划的费用总额预计约为$ 2.5 到2027年达到10亿美元，其中$ 1.8 迄今已发生十亿。其余费用主要包括场地退出成本，包括物业、厂房和设备的减值和加速折旧，以及员工解雇成本。

其他收购计划

启动重组和整合计划，以实现因成本节约和避免收购而产生的预期成本协同效应。对于这些计划，剩余的费用约为$ 65 百万主要包括IT系统集成成本、员工解雇成本，在较小程度上包括场地退出成本，包括物业、厂房和设备的减值和加速折旧。

以下按成本类型提供与重组举措相关的费用：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
2023年重组计划			$	( 20 )					$	143
其他收购计划			21						47
总费用			$	1					$	190
员工解雇费用			$	( 2 )					$	132
其他终止费用			7						1
重组拨备			5						133
整合费用			19						41
加速折旧			—						15
资产减值			2						8
其他停工成本，净额			( 24 )						( 7 )
总费用			$	1					$	190
销售产品成本			$	—					$	2
销售，一般和行政			—						1
研究与开发			1						21
其他（收入）/支出，净额			( 1 )						166
总费用			$	1					$	190

以下汇总了与重组计划活动相关的费用和支出：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
期初余额			$	315					$	297
重组拨备			5						133
付款			( 143 )						( 145 )
外币折算及其他			( 3 )						3
期末余额			$	173					$	288

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			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
所得税前盈利/（亏损）			$	3,240					$	2,971
所得税拨备			561						509
实际税率			17.3		%				17.1		%

中期所得税拨备乃根据估计年度实际税率及即时反映的离散项目的税务影响厘定。有效税率的增加主要是由辖区收入组合推动的，部分被某些离散调整的影响所抵消。

由于各种原因，有效税率可能会在未来期间发生额外变化，包括估计税前收益组合和税收储备的变化以及修订后的解释或税法变化。

截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月，所得税缴款$ 239 百万美元 235 百万。

BMS目前正在接受多个税务部门的审查，这些部门提议或正在考虑提议针对转让定价、某些税收抵免和某些费用的可抵扣等问题对税收状况进行实质性调整。正如之前披露的那样，BMS收到了几份来自IRS的关于2008至2012纳税年度转让定价和其他税收问题的拟议调整通知。BMS不同意IRS的立场，继续与IRS合作解决这些问题。2022年，BMS进入IRS行政上诉程序以解决这些问题，该上诉程序正在进行中。这些复杂事项的最终解决时间不确定，可能会对BMS的合并财务报表产生重大影响。BMS认为，它已按司法管辖区为所有开放纳税年度提供了充分的准备。

			截至3月31日的三个月，
金额以百万计，每股数据除外			2026						2025
归属于BMS的净利润/（亏损）			$	2,677					$	2,456
加权平均已发行普通股–基本			2,038						2,031
归属于股份补偿计划的增量股			9						9
加权平均已发行普通股–稀释			2,047						2,040
每股普通股收益/（亏损）
基本			$	1.31					$	1.21
摊薄			1.31						1.20

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以经常性基础以公允价值计量的金融资产和负债汇总如下：

			2026年3月31日																		2025年12月31日
百万美元			1级						2级						3级						1级						2级						3级
现金及现金等价物
货币市场和其他证券			$	—					$	7,187					$	—					$	—					$	6,891					$	—
有价证券
存款证			—						750						—						—						350						—
公司债务证券			—						422						—						—						439						—
美国国债			—						107						—						—						71						—
衍生资产			—						316						—						—						303						—
股权投资			237						—						85						552						—						85
衍生负债			—						150						—						—						123						—
或有对价负债
或有价值权(a)			—						—						607						3						—						607

（a）包括与Mirati收购相关的或有价值权的公允价值。或有价值权的公允价值采用概率加权预期收益法进行估计。

如"项目8。财务报表及补充数据——附注9。金融工具和公允价值计量"在公司2025年10-K表中，公司的公允价值估计使用的输入值要么是（1）活跃市场中相同资产或负债的报价（第1级输入值）；（2）活跃市场中类似资产或负债或非活跃市场中相同或类似资产或负债的可观察价格（第2级输入值）；或（3）不可观察输入值（第3级输入值）。第2级股权投资的公允价值根据证券的特定特征进行调整，不因合同销售限制而调整。截至2026年3月31日和2025年12月31日，受合同销售限制的股权投资并不重要。

有价证券

有价债务证券的摊余成本接近其公允价值且该等证券于年内到期 五年 截至2026年3月31日和2025年12月31日。

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股权投资

以下汇总股权投资的账面金额：

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
与RDFV的股权投资			$	237					$	552
不含RDFV的股权投资			871						806
有限合伙企业和其他投资			767						738
股权投资总额			$	1,875					$	2,096

下文总结了与股权投资相关的活动。股权投资公允价值变动计入其他（收入）/费用净额。

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
与RDFV的股权投资
确认的净（收益）/亏损			$	( 35 )					$	5
减：出售投资确认的净（收益）/亏损			( 6 )						4
就仍持有的投资确认的未实现（收益）/损失净额			( 29 )						1
不含RDFV的股权投资
向上调整			( 171 )						—
已售投资确认的已实现（收益）/损失净额			35						19
减值和向下调整			62						45
有限合伙企业和其他投资
附属公司净（收入）/亏损及其他调整中的权益			( 25 )						9
股权投资总额（收益）/亏损			$	( 134 )					$	78

截至2026年3月31日仍持有的不含RDFV的股权投资基于可观察价格变动的累计上调和累计减值和下调为$ 365 百万美元 238 分别为百万。

合格对冲和不合格衍生品

现金流对冲

BMS订立外币远期及购买当地货币看跌期权合约（外币兑换合约），以对冲若干预测的公司间库存销售、第三方销售及若干其他外币交易。这些外币兑换合约的目标是减少外汇汇率变化引起的可变性，这些可变性会影响以外币计价的销售所得的未来现金流的美元价值，主要是欧元和日元。这些衍生合约的公允价值在综合资产负债表中记录为资产（收益头寸）或负债（损失头寸）。这些被指定为现金流量套期的外币兑换合约的公允价值变动暂时记入AOCL，并在被套期项目影响收益时（通常在未来24个月内）重新分类为净收益。从2026年开始，与公司间库存销售相关的外币现金流套期损益，以前在销售产品成本中列报，由于被套期项目性质的变化，现在在Alliance和其他收入中列报。截至2026年3月31日，假设市场利率在合同到期期间保持不变，BMS预计将重新分类税前亏损$ 14 未来12个月内从AOCL汇出的公司外币兑换合同的百万元转入Alliance和其他收入。未结外汇兑换合同的名义金额主要为$ 4.1 亿欧元合约和美元 1.0 截至2026年3月31日的日元合约为10亿。

BMS还签订交叉货币掉期合约，以对冲与其以欧元计价的长期债务相关的外币汇率风险敞口。这些合同将长期债务的利息支付和本金偿还从欧元转换为美元，并被指定为现金流对冲。这些合同的未实现损益在AOCL中报告，并在被对冲债务影响收益的同一期间重新分类为其他（收入）/费用净额。与以欧元计价的长期债务相关的交叉货币掉期合约的名义金额为$ 584 截至2026年3月31日的百万。

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当预测的交易在原预测日后的60天内不再可能发生或套期不再有效时，现金流量套期会计终止。在开始时和每季度进行评估，以确定被指定为合格套期的衍生工具在抵消被套期项目现金流量变化方面是否高度有效。与终止现金流量套期和套期无效相关的收益影响在所有呈报期间均不重大。未被指定为现金流量套期的外币兑换合同抵消了某些外币计价资产、负债和收益中的风险敞口。这些衍生工具的公允价值变动在发生时在收益中确认。

净投资对冲

$的交叉货币掉期合约 707 截至2026年3月31日的百万被指定用于对冲BMS对其外国子公司的净投资的货币敞口。合同公允价值变动记入AOCL的外币折算部分，并在综合资产负债表中的衍生资产或负债中进行相关抵销。未偿交叉货币掉期合约的名义金额主要归因于日元$ 362 万和欧元的$ 345 截至2026年3月31日的百万。外币远期合约和零成本领子合约也被指定用于对冲BMS对其外国子公司的净投资的货币风险。截至2026年3月31日，这两份合约的名义金额均为零。

在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月中，与公司净投资对冲中被排除在有效性评估之外的部分相关的收益摊销并不重要。

公允价值对冲

固定至浮动利率互换合约被指定为公允价值套期保值，作为利率风险管理策略，以创造固定和浮动利率债务的适当平衡。对冲基准风险的合约和标的债务以公允价值入账.由对冲基准利率风险导致的标的债务公允价值变动产生的收益或损失计入利息费用，并与债务的账面价值相关联抵销。由于掉期的具体条款和名义金额旨在与被对冲的债务保持一致，掉期的所有公允价值变动均记录在利息费用中，并与合并资产负债表中的衍生资产或负债相关联的抵销。因此，对收益没有净影响。如果标的互换提前终止，则对标的债务的公允价值调整作为利息费用调整在被套期项目剩余期限内摊销。

衍生现金流量，除净投资套期外，主要分类在合并现金流量表的经营部分，与基础被套期项目一致。与净投资套期保值相关的现金流量在投资活动中分类。

下表汇总了未偿还衍生工具的公允价值和名义价值：

			2026年3月31日																								2025年12月31日
			资产(a)												责任(b)												资产(a)												责任(b)
百万美元			概念性						公允价值						概念性						公允价值						概念性						公允价值						概念性						公允价值
指定为现金流量套期
外币兑换合约			$	5,304					$	187					$	989					$	( 56 )					$	5,074					$	145					$	1,542					$	( 64 )
跨币种互换合约			584						52						—						—						584						65						—						—
指定为净投资对冲
跨币种互换合约			362						42						345						( 41 )						362						39						345						( 48 )
指定为公允价值套期
利率互换合约			3,500						26						1,655						( 9 )						4,000						46						555						( 5 )
未指定为套期保值
外币兑换合约			1,502						9						1,415						( 19 )						1,887						8						667						( 5 )
总收益互换合约（c）			—						—						441						( 24 )						—						—						447						( 1 )

（a）计入其他流动资产和其他非流动资产。

（b）列入其他流动负债和其他非流动负债。

（c）总收益互换合约对某些递延补偿负债的公允价值变动进行套期保值。

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下表汇总了套期确认损益的财务报表分类及金额：

						截至2026年3月31日止三个月												截至2025年3月31日止三个月
百万美元						中确认的收益/（损失） 联盟和其他收入						中确认的（收益）/损失 其他（收入）/支出，净额						中确认的（收益）/损失 销售产品成本						中确认的（收益）/损失 其他（收入）/支出，净额
外币兑换合约						$	( 15 )					$	( 22 )					$	( 26 )					$	16
跨币种互换合约						—						12						—						( 50 )
利率互换合约						—						( 5 )						—						( 1 )
远期利率合约						—						( 1 )						—						( 1 )

下表汇总了其他综合收益/（损失）中指定为套期保值的衍生工具和非衍生工具的影响：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
指定为现金流量套期的衍生工具
外币兑换合约收益/（亏损）：
在其他综合收益/（亏损）中确认			$	67					$	( 216 )
重新分类为联盟和其他收入			15						—
重新分类至销售产品成本			—						( 26 )
跨币种互换合约收益/（亏损）：
在其他综合收益/（亏损）中确认			( 13 )						24
重分类至其他（收入）/支出，净额			16						( 48 )
远期利率合约收益/（亏损）：
重分类至其他（收入）/支出，净额			( 1 )						( 1 )
被指定为净投资对冲的衍生品
跨币种互换合约收益/（亏损）：
在其他综合收益/（亏损）中确认			9						( 18 )
外币兑换合约收益/（亏损）：
在其他综合收益/（亏损）中确认			( 1 )						( 63 )

短期债务包括：

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
非美国短期融资债务			$	319					$	284
长期债务的流动部分			1,988						1,977
短期债务			$	2,308					$	2,261

根据其商业票据计划，BMS可能会发行最高$ 5.0 亿元无担保票据，到期日不超过 365 自签发之日起的天数。

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长期债务和长期债务的流动部分包括：

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
本金价值			$	43,665					$	44,323
对本金价值的调整：
利率互换合约公允价值			17						41
掉期终止产生的未摊销基差调整			57						60
未摊还债券贴现和发行费用			( 341 )						( 347 )
Celgene债务的未摊销购买价格调整			743						751
合计			$	44,140					$	44,827
长期债务的流动部分			$	1,988					$	1,977
长期负债			42,152						42,850
合计			$	44,140					$	44,827

长期债务公允价值，包括当期部分，为$ 40.2 截至2026年3月31日的十亿美元 41.5 亿元，截至2025年12月31日，使用第2级输入值进行估值，该输入值基于相同或类似债务工具的市场报价。由于债务工具期限较短，短期债务债务的公允价值接近账面价值。

截至2026年3月31日止三个月，$ 500 万元浮动利率票据到期偿还。

利息支付为$ 473 百万美元 624 截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的净额分别为百万美元，扣除与利率掉期合约相关的金额。

信贷便利

截至2026年3月31日和2025年12月31日，BMS有 五年 $ 5.0 亿元的循环信贷额度，每年可由 一年 经贷款人同意。2026年1月，公司将信贷安排的终止日期从2030年1月延长至2031年1月。该融资提供了没有财务契约的惯常条款和条件，用于为公司的商业票据借款提供备用流动性。 无 截至2026年3月31日和2025年12月31日，循环信贷额度下的借款未偿还。

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
应收账款			$	8,860					$	11,370
减少退款和现金折扣			( 857 )						( 1,720 )
减去预期信用损失准备金			( 56 )						( 58 )
贸易应收账款净额			7,946						9,592
联盟、特许权使用费、增值税和其他			1,422						1,821
应收款项			$	9,368					$	11,414

以无追索权方式出售的非美国应收款为$ 37 百万美元 75 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为百万元。美国三大客户的应收账款代表 70 %和 75 分别于2026年3月31日及2025年12月31日占贸易应收款项总额的百分比。

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百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
成品			$	894					$	900
在制品			3,101						3,159
原材料和包装材料			310						281
总库存			$	4,305					$	4,340
库存			$	2,756					$	2,690
其他非流动资产			1,549						1,650

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
土地			$	157					$	157
建筑物			7,486						7,270
机械、设备及夹具			3,906						3,790
在建工程			1,541						1,619
不动产、厂房和设备毛额			13,090						12,836
减去累计折旧			( 5,431 )						( 5,293 )
物业、厂房及设备			$	7,658					$	7,543

折旧费用为$ 139 百万美元 165 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

商誉

商誉账面金额变动情况如下：

百万美元
2025年12月31日余额			$	21,754
货币换算和其他调整			( 14 )
2026年3月31日余额			$	21,740

其他无形资产

其他无形资产包括：

			估计数 有用的生活						2026年3月31日																		2025年12月31日
百万美元									账面总额						累计摊销						其他无形资产，净额						账面总额						累计摊销						其他无形资产，净额
研发技术			6 年						$	1,980					$	( 688 )					$	1,293					$	1,980					$	( 605 )					$	1,375
获得已上市产品权利			3 – 17 年						61,385						( 52,000 )						9,384						61,385						( 51,646 )						9,739
大写软件			3 – 10 年						1,476						( 1,099 )						377						1,453						( 1,064 )						389
知识产权									7,190						—						7,190						7,600						—						7,600
合计									$	72,031					$	( 53,786 )					$	18,244					$	72,418					$	( 53,315 )					$	19,103

其他无形资产摊销费用为$ 472 百万美元 863 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

截至2026年3月31日止三个月，$ 410 百万IPRD减值费用计入研发费用。这些费用代表了一项放射性药物资产的部分减记，这是由我们投资组合内的适应症调整驱动的，以及根据最近的临床结果对一项单独的肿瘤学资产的部分减记。

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百万美元			3月31日， 2026						2025年12月31日
所得税			$	2,565					$	2,920
研究与开发			834						753
合同资产			149						192
其他			1,050						748
其他流动资产			$	4,597					$	4,613

百万美元			3月31日， 2026						2025年12月31日
股权投资（附注9）			$	1,875					$	2,096
经营租赁			1,528						1,582
存货（注12）			1,549						1,650
养老金和退休后			330						330
研究与开发			247						250
其他			554						566
其他非流动资产			$	6,082					$	6,474

百万美元			3月31日， 2026						2025年12月31日
返利和折扣			$	5,301					$	8,844
所得税			909						979
职工薪酬和福利			496						1,561
研究与开发			1,514						1,434
股息			1,286						1,283
利息			507						484
版税			452						537
经营租赁			199						202
其他			1,952						2,256
其他流动负债			$	12,616					$	17,581

百万美元			3月31日， 2026						2025年12月31日
所得税			$	1,311					$	1,407
养老金和退休后			317						330
经营租赁			1,770						1,826
递延收入			155						169
递延补偿			476						487
或有价值权（附注9）			607						607
其他			216						216
其他非流动负债			$	4,853					$	5,043

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下表汇总了截至2026年3月31日止三个月的权益变动情况：

			普通股												超过股票面值的资本						累计其他综合损失						留存收益						库存股票												非控制性权益
百万美元和股份			股份						票面价值																								股份						成本
2025年12月31日余额			2,923						$	292					$	46,387					$	( 1,524 )					$	16,896					887						$	( 43,579 )					$	33
净收益/（亏损）			—						—						—						—						2,677						—						—						1
其他综合收益/（亏损）			—						—						—						155						—						—						—						—
宣布的现金股息$ 0.63 每股			—						—						—						—						( 1,286 )						—						—						—
股票补偿			—						—						( 13 )						—						—						( 6 )						64						—
2026年3月31日余额			2,923						$	292					$	46,374					$	( 1,370 )					$	18,287					881						$	( 43,515 )					$	34

下表汇总截至2025年3月31日止三个月的权益变动：

			普通股												超过股票面值的资本						累计其他综合损失						留存收益						库存股票												非控制性权益
百万美元和股份			股份						票面价值																								股份						成本
2024年12月31日余额			2,923						$	292					$	46,024					$	( 1,238 )					$	14,912					894						$	( 43,655 )					$	53
净收益/（亏损）			—						—						—						—						2,456						—						—						6
其他综合收益/（亏损）			—						—						—						( 185 )						—						—						—						—
宣布的现金股息$ 0.62 每股			—						—						—						—						( 1,262 )						—						—						—
股票补偿			—						—						( 13 )						—						—						( 6 )						59						—
2025年3月31日余额			2,923						$	292					$	46,011					$	( 1,424 )					$	16,106					888						$	( 43,597 )					$	59

其他综合收益/（亏损）构成如下：

			截至2026年3月31日止三个月																		截至2025年3月31日止三个月
百万美元			税前						税						税后						税前						税						税后
符合现金流对冲条件的衍生品：
在其他综合收益/（亏损）中确认			$	54					$	( 15 )					$	39					$	( 191 )					$	37					$	( 154 )
重新分类为净收益(a)			29						( 8 )						22						( 77 )						16						( 61 )
符合现金流对冲条件的衍生品			83						( 23 )						60						( 268 )						53						( 215 )
养老金和退休后福利
精算收益/（亏损）			2						—						2						—						—						—
摊销(b)			2						( 1 )						1						2						( 1 )						1
定居点(b)			5						( 1 )						4						—						—						—
养老金和退休后福利			9						( 2 )						6						2						( 1 )						1
有价证券
未实现收益/（亏损）			( 4 )						1						( 3 )						1						—						1
外币折算			93						( 2 )						91						9						19						28
其他综合收益/（亏损）			$	181					$	( 27 )					$	155					$	( 256 )					$	71					$	( 185 )

(a)计入Alliance和其他收入、销售产品成本和其他（收入）/费用，净额。参考" ——注9。金融工具和公允价值计量”以获取更多信息。

(b)计入其他（收入）/支出净额。

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与其他综合收益/（亏损）各构成部分相关的扣除税项后的累计余额如下：

百万美元			3月31日， 2026						12月31日， 2025
符合现金流对冲条件的衍生品			$	97					$	37
养老金和退休后福利			( 560 )						( 566 )
有价证券			—						3
外币折算(a)			( 906 )						( 997 )
累计其他综合损失			$	( 1,370 )					$	( 1,524 )

(a)包括投资对冲净收益$ 112 百万美元 105 分别截至2026年3月31日和2025年12月31日的百万。

股票补偿费用如下：

			截至3月31日的三个月，
百万美元			2026						2025
销售产品成本			$	16					$	15
销售，一般和行政			58						56
研究与开发			72						72
股票补偿费用总额			$	146					$	144
所得税优惠			$	30					$	30

截至二零二六年三月三十一日止三个月的授出单位数目及授出日期的加权平均公允价值如下：

单位百万			单位						加权-平均公允价值
限制性股票单位			10.7						$	54.14
市场份额单位			1.0						$	62.54
业绩份额单位			0.5						$	58.43

百万美元									限制性股票单位						市场份额单位						业绩份额单位
未确认赔偿费用									$	1,236					$	121					$	68
预期加权平均期间以年为单位的补偿成本待确认									2.9						2.3						1.9

BMS及其某些子公司涉及在日常业务过程中出现的各种诉讼、索赔、政府调查以及其他法律诉讼。这些索赔或诉讼可能涉及各种类型的当事人，包括政府、竞争对手、客户、合作伙伴、供应商、服务提供商、被许可人、许可人、雇员或股东等。这些事项可能涉及专利侵权、反垄断、证券、定价、销售和营销实践、环境、商业、合同权利、许可义务、健康和安全事项、消费者欺诈、就业事项、产品责任和保险范围等。这些问题的解决往往是在很长一段时间内发展起来的，预期可能会因新的调查结果、裁决、上诉或和解安排而发生变化。重大或BMS认为可能变得重大或重大的法律诉讼如下所述。

BMS正在针对其被列为被告的法律诉讼进行有力的辩护，并认为它在每件事上都有实质性的索赔和/或抗辩。虽然这些程序和BMS面临的其他或有事项的结果本质上是不可预测和不确定的，但BMS认为，这些事项中的任何一项都不会对BMS的财务状况或流动性产生重大不利影响，尽管它们可能对公司在任何一个会计期间的综合经营业绩产生重大影响。无法保证下文所述的一项或多项事项的范围不会增加，或任何其他或未来的诉讼、索赔、政府调查或其他法律诉讼不会对BMS特定期间的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大影响。此外，如果不能成功执行BMS的专利权，可能会导致来自仿制药竞争的相应产品收入大幅减少。

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或有应计费用在很可能发生负债且相关损失金额能够合理估计时确认。如果BMS无法评估某一事项的结果或估计该事项可能导致的可能损失或损失范围，则不记录负债。对可能导致先前应计金额发生变化的法律诉讼和其他事项的发展情况在每个报告期进行评估。关于BMS的税务或有事项的讨论，见" ——注7。所得税。"

知识产权

Eliquis-美国

2025年11月，BMS收到Azurity Pharmaceuticals，Inc.（“Azurity”）的通知信函，通知BMS，Azurity已提交一份505（b）（2）申请，其中包含第IV段认证，寻求批准在美国销售阿哌沙班产品，并对橙皮书中列出的配方专利提出质疑Eliquis但不是物质的组成专利。对此，BMS和辉瑞在美国特拉华州地方法院对Azurity发起了专利侵权诉讼。

Eliquis-欧洲

BMS卷入了整个欧洲针对寻求在物质组成专利到期之前推出仿制药阿哌沙班产品的公司的诉讼。Eliquis及其相关的SPC。比利时、保加利亚、克罗地亚、捷克共和国、丹麦、芬兰、法国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、立陶宛、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、西班牙、瑞典、瑞士和英国的诉讼正在审理或已经结案。

迄今为止，这些法域的法院已作出以下裁决：

•法院在英国作出最终否定裁决，仿制药现已在那里上市。

•挪威、西班牙、瑞典和瑞士的法院做出了最终的积极裁决。此外，法院在法国、比利时、克罗地亚和荷兰作出初步积极裁决，现已在解决后成为最终裁决。

•法院在芬兰、爱尔兰和斯洛伐克作出了最初的否定判决。在斯洛伐克，一项上诉正在审理中。在芬兰和爱尔兰，上诉法院推翻了最初的判决，将案件发回下级法院。爱尔兰的案件现已了结。

•法院在丹麦、捷克共和国、希腊和葡萄牙作出初步积极裁决。在丹麦和希腊，上诉正在等待中。在葡萄牙，上诉维持了积极的决定。在捷克共和国，上诉法院将案件发回下级法院，后者确认了积极的决定。

一种或多种仿制药已进入波兰市场，而诉讼程序正在等待中。其他仿制药制造商可能会在公司专利到期之前寻求在这些或欧洲其他国家销售仿制药阿哌沙班产品，这可能会在欧洲导致更多的侵权和无效诉讼。

定价、销售和促销做法诉讼

波立维*德州诉讼

2025年11月，BMS和某些赛诺菲实体在德克萨斯州哈里森县的德克萨斯州法院诉讼中被指定为被告，该诉讼由德克萨斯州总检察长（“Texas AG”）和一名qui tam相关人员代表德克萨斯州提起，涉及波立维的标签、销售和推广*.该案被移至美国德克萨斯州东区地方法院，但于2026年3月被发回哈里森县的州法院。同样在2025年11月，BMS和某些赛诺菲实体在德克萨斯州特拉维斯县的州法院起诉Texas AG，以禁止Texas AG的诉讼，尽管在2026年4月，特拉维斯县法院在哈里森县案件的处置之前减轻了该诉讼。这两起案件均未安排审判日期。

证券诉讼

新基证券诉讼

开始于2018年3月， two 美国新泽西州联邦地方法院对Celgene及其某些高级职员和雇员提起了推定的集体诉讼（“Celgene证券集体诉讼”）。这些投诉指控被告违反了联邦证券法。地区法院巩固了 two 行动。2019年12月，地区法院部分驳回并部分批准了被告的驳回动议。2020年11月，地区法院在2017年4月27日至2018年4月28日期间认证了一类Celgene普通股购买者。发现后，被告提出即决判决，地区法院部分批准，部分否认。2025年9月，各方原则上达成和解，解决Celgene证券集体诉讼。法院于2025年12月初步批准了和解协议，最终批准听证会定于2026年5月举行。

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某些实体向美国新泽西州地区法院提起个人诉讼，主张与Celgene证券集体诉讼基本相同的指控。这些行动被合并用于预审程序。被告在这些合并诉讼中提出部分即决判决动议。2025年8月，法院发布了一项部分即决判决裁决，驳回了某些陈述，尽管被告的即决判决动议中与某些其他被指控的错误陈述相关的部分内容仍有待法院审理。2026年1月，双方达成和解，解决了个人诉讼，这些诉讼已被法院结案。

或有价值权诉讼

2021年6月，美国纽约州南区美国地方法院对BMS提起诉讼，声称其涉嫌违反与BMS于2019年11月完成对Celgene的收购有关的订立的或有价值权协议（“CVR协议”）。一家自称是CVR协议下继任受托人的实体声称，BMS因涉嫌未能通过“勤奋努力”获得FDA对liso-cel（布雷扬齐）在合同里程碑日期之前，从而据称避免了$ 6.4 对受CVR协议管辖的或有价值权持有人的十亿潜在义务，以及据称未能应所谓的继任受托人的请求允许检查记录。原告寻求的损害赔偿金额将在审判时确定，并寻求其他救济，包括利息和律师费。BMS对这些指控提出异议。BMS提出动议，驳回被指称的继任受托人的申诉，理由是未能说明可授予救济的索赔，该申诉于2022年6月被驳回。2024年2月，BMS提出动议，以缺乏标的管辖权为由驳回申诉。2024年9月，法院批准了BMS的动议，并以缺乏标的管辖权为由驳回了诉讼，但不影响由适当指定的受托人重新提起新的诉讼。原告已提出上诉，BMS已就其第一次驳回动议被驳回提出交叉上诉。

2024年11月，声称是继任受托人的同一实体对BMS提起了新的诉讼，提出了与先前被驳回的案件类似的指控，并试图弥补其管辖权缺陷。原告的新诉状还指定了最初的CVR协议受托人，并寻求原告是受托人的判决。2025年2月，原告提交了一份修改后的诉状。2025年3月，BMS提出动议，以缺乏标的管辖权和未陈述索赔为由驳回修正后的投诉。2025年12月，法院在很大程度上驳回了该动议，认定原告是继任受托人，但驳回了修正后的诉状中主张的五项索赔中的两项。BMS已提出重新考虑的动议，或者作为替代，证明立即上诉。在同一案件中，原始受托人（也被指定为被告）在后来被认定为受托人的情况下，对BMS提出了推定的交叉索赔。2025年12月，BMS提出动议，以缺乏标的管辖或未陈述索赔为由驳回交叉索赔。

2021年11月，一名被指控的Celgene股东向新泽西州尤尼恩县高等法院提交了一份诉状，代表两个独立的推定类别主张索赔，其中一个是CVR的收购方，另一个是BMS普通股的收购方，违反了证券法。2024年6月，法院批准了被告的动议，即在不影响提交修正申诉的情况下全部驳回申诉。原告提交了一份经修正的诉状，该诉状于2025年2月被驳回。原告已就解雇一事提出上诉。

2025年7月，CVR的一名个人实益拥有人在纽约南区对BMS提起诉讼，提出与此前被驳回的案件类似的指控。BMS于2025年9月提出驳回申诉。

上述CVR诉讼均未排定开庭日期。

其他诉讼

爱尔兰共和军诉讼

2023年6月16日，BMS对HHS和医疗保险与医疗补助服务中心提起诉讼，等。，挑战爱尔兰共和军药品定价计划的合宪性。该计划要求制药公司，如BMS，在受到重大处罚的威胁下，以政府规定的价格销售他们的某些药品。2024年4月，法院驳回了BMS的即决判决动议，批准了政府的即决判决交叉动议。BMS向美国第三巡回上诉法院提出上诉。2025年9月，第三巡回法院确认了下级法院的判决。2025年12月，BMS向美国最高法院提交了一份certiorari申请，寻求对第三巡回法院的裁决进行复审。

340B诉讼

2024年11月26日，BMS对美国卫生资源与服务管理局（“HRSA”）局长Carole Johnson和美国HHS部长Xavier Becerra提起诉讼，对HRSA关于BMS不能对340B药物定价计划实施现金回扣模式的认定提出质疑。BMS正在寻求确定HRSA的行为违反了《行政程序法》和美国宪法。2025年5月，美国哥伦比亚特区地方法院批准了HRSA对BMS索赔的即决判决。BMS已向美国哥伦比亚特区巡回上诉法院提出上诉，该法院于2025年11月听取了口头辩论。

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Thalomid和Revlimid诉讼

从2014年11月开始，在美国新泽西州地区法院对Celgene提起了推定的集体诉讼，指控Celgene违反了各种反垄断法、消费者保护法和不正当竞争法，其中包括与获得和诉讼某些Revlimid专利相关的活动。2020年10月，地区法院下达了批准集体和解的最终命令，并驳回了此事。某些实体——包括选择退出和解类别的实体和声称其诉讼不在该和解范围内的其他实体——此后根据相关理论对Celgene和BMS提起了额外诉讼，寻求类似索赔，一部分原告提出了与Thalomid和Revlimid的共付额援助相关的额外索赔。这些新的诉讼主要在美国新泽西州地区法院进行诉讼。法院于2024年6月驳回了其中的某些申诉，并获准修改。所有原告于2024年8月提交了修正申诉。BMS和Celgene已提出动议，要求驳回这些投诉，目前这些投诉仍在审理中。

相关诉讼也在旧金山高等法院和费城县普通上诉法院待决。在新泽西州的行动得到处置之前，预计这些案件不会有任何活动。没有安排审判日期。

Pomalyst反垄断集体诉讼

从2023年9月开始，某些实体在美国纽约南区地方法院对Celgene、BMS和某些个人提起推定的集体诉讼，根据各种反托拉斯、消费者保护和不当得利法律主张与获取和诉讼相关活动的索赔Pomalyst专利。2025年3月，法院驳回了对Celgene、BMS和被点名个人的投诉。原告寻求修改申诉的许可，2026年3月，法院驳回原告请求修改许可的动议，作出有利于被告的判决。2026年4月，原告向美国第二巡回上诉法院提交了上诉通知。2025年6月，又有一名原告提起了与上述案件基本相同的诉讼，并于2026年4月，该原告规定驳回其索赔，但须遵守其上诉权。

环境程序

正如之前报道的那样，BMS是多个环境诉讼和其他事项的当事方，根据包括CERCLA在内的各州、联邦和外国法律，负责调查和/或补救BMS当前或以前的场地或第三方运营的废物处置或再处理设施过去工业活动造成的污染的某些费用。

CERCLA和其他补救事项

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