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注a –陈述的依据

随附的波士顿科学国际有限公司未经审计的合并财务报表是根据美国公认会计原则（GAAP）以及表格10-Q和S-X条例第10条的说明编制的，它们并不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和脚注。本报告中使用的术语“我们”“我们”“我们的”“公司”是指波士顿科学国际有限公司及其分部和子公司。管理层认为，为公平列报而认为必要的所有调整（仅包括正常的经常性调整）均已包括在内。截至2025年9月30日止三个月和九个月的经营业绩不一定代表截至2025年12月31日止年度的预期业绩。因此，我们的未经审计的合并财务报表及其脚注应与我们最近的10-K表格年度报告第8项中包含的经审计的合并财务报表及其脚注一起阅读。

随附的未经审核综合财务报表包括公司全资附属公司及我们拥有控股财务权益的实体的账目。所有公司间余额和交易已在合并中消除。我们将对ACOTEC Scientific Holdings Limited的多数股权投资进行合并，滞后一个季度。

本季度报告中在表格10-Q上报告的以百万为单位的金额是根据以千为单位的金额计算得出的。因此，由于四舍五入，构成部分之和可能不等于以百万为单位报告的总金额。表格中的某些列和行可能由于使用了四舍五入的数字而不会相加。所列百分比是根据基础未四舍五入金额计算得出的。

后续事件

我们评估在我们随附的未经审计的综合资产负债表日期之后发生的事件，以便在我们的未经审计的综合财务报表中潜在地确认或披露。需要在财务报表中确认的项目已相应记录和披露。

财务报表中需要披露的项目（未确认的期后事项）已相应披露。参考注b –收购和战略投资了解更多详情。

注b –收购和战略投资

我们随附的未经审计的综合财务报表包括被收购实体自各自收购日期起的经营业绩。鉴于已完成的收购或资产剥离的结果对我们随附的未经审计的综合财务报表并不重要，我们没有提供补充的备考财务信息。此外，交易成本对我们随附的未经审计的综合财务报表并不重要，并在发生时计入费用。

2025年10月17日，我们宣布达成最终协议，收购 100 Nalu Medical, Inc.（Nalu Medical）是一家私营医疗技术公司，专注于为慢性疼痛患者开发和商业化创新的微创解决方案并将其商业化。我武生物自2017年起成为Nalu Medical的投资者，目前持有股权约 九 百分比。收购剩余股权的交易价格预计将导致预付现金约$ 533 收盘时百万。该交易预计将在2026年上半年完成，但须遵守惯例成交条件。Nalu Medical业务将被整合到我们的神经调节事业部。

2025年收购

2025年7月11日，我们完成了对 100 安瑞医疗（HZ）有限公司（安瑞医疗）的百分比，这是一家私营公司，专门设计和生产主要服务于消化内科领域的微创手术医疗器械。交易价格包括一笔预付现金付款，扣除获得的现金，约为$ 182 百万。安瑞医疗产品组合补充了我们现有的内窥镜产品组合，这将为医生提供更多的治疗选择，以满足特定的患者需求。

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2025年5月7日，我们完成了对SoniVie Ltd.（SoniVie）剩余股份的收购，该公司是一家私人控股的医疗器械公司，开发了TIVUS™血管内超声系统。TIVUS系统是一种研究性技术，旨在对血管周围的神经进行去神经支配，以治疗多种高血压疾病，包括高血压的肾动脉去神经支配。我们自2022年以来一直是SoniVie的投资者，并持有约 10 收购日期前的百分比。收购剩余股权的交易价格包括预付现金$ 362 百万，扣除我们之前的股权调整和其他收盘调整后获得的现金，以及最多$ 200 百万，或$ 180 在实现监管里程碑后，以前未拥有的部分的百万。我们根据购买价格按照股权优先权的分配重新计量了我们之前持有的投资的公允价值，结果产生了$ 45 内确认的百万收益其他，净额在2025年第二季度期间。SoniVie业务将被整合到我们的心脏病学部门中。

2025年5月6日，我们完成了对 100 Intera肿瘤学百分比®，Inc.（Intera），一家私营医疗器械公司，提供Intera 3000肝动脉输液泵和氟尿啶——一种化疗药物——这两种药物均获得美国食品和药物管理局的批准。Intera 3000泵用于实施肝动脉输液治疗，用于治疗主要由转移性结直肠癌引起的肝脏肿瘤。交易价格包括预付现金付款，扣除获得的现金，约为$ 172 百万。Intera业务将并入我们的外围干预部门。

2025年4月1日，我们完成了对Bolt Medical，Inc.（Bolt Medical）剩余股份的收购，该公司是用于治疗冠状动脉和外周动脉疾病的血管内碎石先进激光平台的开发商。我们自2019年起成为博尔特医疗的投资者，持有股权约 26 收购日期前的百分比。收购剩余股权的交易价格包括预付现金$ 475 百万，扣除我们之前的股权、债务和其他收盘调整后获得的现金，包括Bolt Medical实现监管里程碑。此外，交易价格包括未来最多$ 200 百万，约合$ 148 百万用于先前未拥有的部分，在实现第二个监管里程碑后。我们根据购买价格按照股权优先权的分配重新计量了我们之前持有的投资的公允价值，结果产生了$ 185 内确认的百万收益其他，净额在2025年第二季度期间。博尔特医疗业务将被整合到我们的心脏病学和外周介入部门。

2025年1月24日，我们完成了对 100 Cortex，Inc.（Cortex）的百分比，这是一家私营医疗技术公司，专注于开发一种诊断图谱解决方案，该解决方案可以识别肺静脉之外的触发因素和驱动因素，这些因素是心房颤动（AF）的基础。交易价格包括预付现金$ 239 百万，扣除获得的现金，最多再增加$ 50 实现临床和其他里程碑后的未来付款百万。Cortex业务将被整合到我们的心脏病学部门。

此外，在2025年第三季度，我们完成了对另一项业务的收购，该业务的交易价格包括预付现金$ 73 万，扣除收购现金。

采购价格分配

我们根据财务会计准则委员会（FASB）会计准则编纂（ASC）主题805将这些交易作为企业合并进行会计处理，业务组合（FASB ASC专题805）。 初步购买价格由下列金额组成：

（百万）			博尔特医疗			索尼维			其他
收购付款，扣除收购现金			$	475		$	362		$	593
或有对价公允价值			100			98			38
先前利息的公允价值			207			55			—
			$	782		$	516		$	631

我们以截至交易结束日各自的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。初步购买价格分配由以下部分组成，这些部分代表初步确定所收购资产和承担的负债的公允价值，购买价格超过所收购的可辨认净资产公允价值的部分记入商誉。 某些资产和负债的公允价值的最终确定将根据FASB ASC主题805在计量期内完成。

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（百万）			博尔特医疗			索尼维			其他
商誉			$	304		$	248		$	408
可摊销无形资产			142			—			216
无限期无形资产			376			344			—
收购的其他资产			28			12			91
递延所得税资产净额			—			—			11
承担的负债			( 22 )			( 23 )			( 55 )
递延所得税负债净额			( 46 )			( 65 )			( 41 )
			$	782		$	516		$	631

商誉的建立主要是由于预计将通过利用我们现有的业务获得协同效应，以及与未来技术相关的收入和现金流预测，这些都不能用于税收目的的扣除。

我们将购买价格的一部分分配给具体的无形资产类别如下：

			分配金额 （百万）						加权平均摊销期 （年）						风险调整后贴现 采购价格分配中使用的费率
博尔特医疗：
可摊销无形资产：
科技相关			$	142					12						15 %
无限期无形资产：
进行中研发（IPR & D）			$	376					不适用						15 %
			$	518
索尼：
无限期无形资产：
知识产权与开发			$	344					不适用						20 %
			$	344
其他：
可摊销无形资产：
科技相关			$	202					12						18 %
客户关系和其他无形资产			15						12						18 %
			$	216

我们与技术相关的无形资产包括技术流程、知识产权和对我们打算在未来产品或流程中利用的产品和流程的机构理解。我们使用多期超额收益法这一收益法的一种形式，推导出与技术相关的无形资产的公允价值，并在其指定的预计使用寿命内按直线法进行摊销。

2024年收购

2024年9月17日，我们完成了对 100 Silk Road Medical, Inc.（Silk Road Medical）已发行在外股本的百分比，该公司是一家上市医疗器械公司，通过一种称为经颈动脉血运重建（TCAR）的微创程序开发出一种创新的产品平台，用于预防颈动脉疾病患者的脑卒中。这笔交易包括预付现金$ 27.50 每股，或约$ 1.126 亿，扣除收购的现金。正在将Silk Road Medical业务整合到我们的外周介入事业部。

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采购价格分配

我们根据财务会计准则委员会（FASB）会计准则编纂（ASC）主题805将本次交易作为企业合并进行会计处理，业务组合（FASB ASC专题805）。 最终购买价格由下列金额组成：

（百万）			Silk Road Medical
收购付款，扣除收购现金			$	1,126
			$	1,126

我们以截至交易结束日各自的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。 最终购买价格分配由下列组成部分组成，购买价格超过所购净资产公允价值的部分记入商誉：

（百万）			Silk Road Medical
商誉			$	569
可摊销无形资产			507
收购的其他资产			117
承担的负债			( 45 )
递延所得税负债净额			( 23 )
			$	1,126

商誉的建立主要是由于预计将通过利用我们现有的业务获得协同效应，以及与未来技术相关的收入和现金流预测，这些都不能用于税收目的的扣除。

我们将购买价格的一部分分配给具体的无形资产类别如下：

			分配金额 （百万）						加权平均摊销期 （年）						风险调整后贴现 采购价格分配中使用的费率
可摊销无形资产：
科技相关			$	447					12						13 %
客户关系			61						12						13 %
			$	507

或有代价

与当前和前期收购相关的2025年前9个月我们的或有对价负债的公允价值变动如下：

（百万）
截至2024年12月31日的余额			$	171
与当年收购相关的记录金额			258
或有对价净费用（收益）			11
或有代价付款			( 62 )
截至2025年9月30日的余额			$	378

我们可能被要求为某些或有对价支付的最高金额无法确定，因为它是无上限的，并且基于某些销售额的百分比。截至2025年9月30日，这类无上限或有对价的公允价值估计为$ 115 百万。截至2025年9月30日，根据我们的其他上限或有对价安排（未贴现），我们可能需要支付的最高金额约为$ 671 百万。参考注b –收购

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和战略投资项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取更多信息。

我们预计需要结算的或有对价负债的经常性第3级公允价值计量包括以下重大不可观察输入值：

或有对价负债			截至2025年9月30日的公允价值			估值技术			不可观察的输入			范围									加权平均(1)
基于收入的支付和商业化里程碑			$ 136 百万			贴现现金流			贴现率			6 %			-			15 %			8 %
									支付概率			15 %			-			100 %			97 %
									预计付款年份			2026			-			2032			2028
以临床为基础、监管和其他里程碑			$ 241 百万			贴现现金流			贴现率			4 %			-			5 %			5 %
									支付概率			74 %			-			86 %			80 %
									预计付款年份			2026			-			2029			2028

(1)不可观察输入值按或有对价负债的相对公允价值加权。对于预计付款年份，该金额代表投入的中位数，而不是加权平均数。

与我们的临床、监管和基于收入的付款以及商业化里程碑相关的预计或有付款金额折现回本期，主要使用贴现现金流模型。预计收入、付款概率、贴现率或付款时间的显着增加或减少将导致截至2025年9月30日的公允价值计量显着降低或提高。

战略投资

我们的战略投资的总账面值包括以下各项：

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
权益法投资			$	334					$	278
衡量另类投资(1, 2)			310						277
			$	643					$	555

(1)计量另类投资是指没有易于确定的公允价值的私人持有的股本证券，其按成本减减值（如有的话）计量，并根据同一发行人的相同或类似投资在有序交易中的任何可观察价格变动调整为公允价值，确认于其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

(2)包括以公允价值计量且公允价值变动在其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

这些投资被归类为其他长期资产根据公认会计原则和我们的会计政策，在我们随附的未经审计的合并资产负债表中。

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注c –商誉及其他无形资产

商誉和其他无形资产的账面毛额及相关的应摊销无形资产的累计摊销和累计商誉减值费用如下：

			截至2025年9月30日												截至2024年12月31日
（百万）			总账面金额						累计摊销/核销						总账面金额						累计摊销/核销
科技相关			$	14,634					$	( 9,145 )					$	14,327					$	( 8,605 )
专利			492						( 384 )						481						( 381 )
其他无形资产			2,451						( 1,700 )						2,380						( 1,612 )
可摊销无形资产			$	17,577					$	( 11,228 )					$	17,188					$	( 10,598 )
商誉			$	28,114					$	( 9,900 )					$	26,989					$	( 9,900 )
知识产权与开发			$	813											$	94
无限期无形资产			$	813											$	94

我们商誉和无形资产余额的增加主要与我们最近的收购有关。参考注b –收购和战略投资了解更多细节。

以下是我们按可报告分部划分的商誉余额的前滚：

（百万）			MedSurg						心血管												合计
截至2024年12月31日的余额			$	7,483					$	9,606											$	17,089
获得的商誉			159						850												1,008
外汇波动和采购价格调整的影响			44						72												117
截至2025年9月30日的余额			$	7,686					$	10,528											$	18,214

商誉和其他无形资产减值

我们做到了 不是 记录2025年或2024年前9个月的任何商誉减值费用。我们测试截至4月1日的每年第二季度的商誉余额是否存在减值，如果存在减值指标或情况变化表明可能存在减值，则更频繁地进行测试。

我们在报告单位层面评估商誉减值，其定义为经营分部或低于经营分部一级，称为组成部分。为了年度商誉减值测试的目的，我们确定了以下报告单位：介入心脏病学、节奏管理、外周干预、内窥镜检查、泌尿外科和神经调节。基于FASB ASC主题350中规定的标准，无形资产-商誉和其他（FASB ASC主题350），我们将心脏病学经营分部的介入心脏病学疗法和Watchman组件汇总为单一的介入心脏病学报告单元，并将心脏病学经营分部的心律管理和电生理组件汇总为单一的心律管理报告单元。

在2025年第二季度，我们使用FASB ASC主题350中描述的定性方法对所有报告单位进行了年度商誉减值测试。经评估事件的全面性后，确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性不大，因此认为没有必要进行定量测试。2025年第三季度不存在需要进行中期减值测试的减值指标。

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2025年，我们录得无形资产减值费用不到100万美元 第三季度录得$ 46 前九个月百万。2024年，我们做到了 不是 记录任何无形资产减值费用在第三季度并录得$ 276 前九个月百万。2024年记录的减值费用与与我们收购Cryterion Medical，Inc.（Cryterion）和Devoro Medical，Inc.（Devoro）相关的可摊销无形资产相关，这两个资产分别被整合到我们的电生理学和外周干预业务部门中。从Cryterion收购的无形资产因我们的Farapulse的强劲商业采用而减值™在管理层决定在2024年第二季度取消相关计划后，脉冲场消融系统以及由此导致的较低的收入预测以及在主要市场（如从Devoro收购的美国无形资产）对我们冷冻消融业务的蚕食受到了损害。我们根据对未来收入贡献、成本结构和资产剩余使用寿命的估计和假设，将我们的Cryterion和Devoro无形资产的公允价值计算为我们预计从资产中产生的估计未来现金流量的现值。

我们每季度审查需摊销的无形资产，以确定是否存在任何不利条件或情况发生变化，这将表明减值或剩余使用寿命的变化。可能表明减值的情况包括但不限于可能影响资产价值的法律因素或商业环境的重大不利变化、产品召回或监管机构的不利行动或评估。如果我们根据我们对减值指标的定性评估，确定该资产发生减值的可能性较大，我们测试该无形资产的可收回性。如果该无形资产或资产组的账面价值超过该无形资产或资产组的使用和最终处置预计产生的未折现现金流量，我们将在确定期间减值时将账面价值减记至公允价值。我们在第三季度至少每年对我们的无限期无形资产进行减值测试，并重新评估它们作为无限期资产的分类。此外，如果存在减值指标，我们会更频繁地对我们的无限期无形资产进行分类和减值审查。在2025年第三季度，我们进行了年度IPR & D减值测试，得出资产未发生减值的结论。我们还验证了IPR & D项目在我们未经审计的合并资产负债表中的分类仍然是适当的。

注d –套期保值活动和公允价值计量

衍生工具和套期保值活动

我们通过包括使用衍生和非衍生金融工具在内的风险管理计划来应对来自外币汇率和利率变化的市场风险。我们根据记录在案的企业风险管理政策运营这些项目，不会出于投机目的进行衍生品交易。我们的衍生工具不会使我们的收益面临重大风险，因为这些衍生工具的收益或损失通常会抵消在被套期项目上确认的损失或收益。

我们通过将可接受的交易对手限制在具有投资级信用评级的主要金融机构、限制对个别交易对手的信用敞口额度以及主动监测交易对手信用评级和个人信用敞口额度来管理交易对手信用风险集中度。我们还采用主净额结算安排，将交易对手在特定结算日不付款的风险限制为本应从交易对手处获得的净收益。尽管没有完全消除，但我们并不认为由于这些保护措施，交易对手违约的风险很大。此外，我们的衍生工具均不受抵押品或其他担保安排的约束，也不包含依赖于我们来自任何信用评级机构的信用评级的条款。

货币对冲工具

风险管理战略

我们的货币汇率变动风险主要包括货币资产和负债；预测的公司间和第三方交易；以及对某些子公司的净投资。我们在综合水平上管理货币汇率风险，通过利用冲销交易降低对冲成本。我们采用衍生工具和非衍生工具，主要是远期货币合约，以降低与货币汇率变化相关的收益和现金流风险。

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我们的货币风险管理计划的成功部分取决于主要以欧元、人民币、日元、英镑、韩元、澳元和瑞士法郎计价的预测交易。如果实际活动与预测不同，我们可能会遇到意想不到的货币汇兑收益或损失。此外，与任何未对冲交易相关的货币汇率变化可能会影响我们的收益和现金流。

对冲指定和关系

我们的某些货币衍生工具在FASB ASC主题815下被指定为现金流对冲、衍生品和套期保值（FASB ASC主题815），并旨在保护预测交易的美元价值。指定为现金流量套期的衍生工具的损益记入衍生金融工具净变动的组成部分其他综合收益（亏损），税后净额（OCI） 在我们未经审计的综合综合收益（亏损）报表范围内，直至基础第三方交易发生。当基础的第三方交易发生时，我们在收益中确认收益或损失在销售产品成本在我们未经审计的综合经营报表范围内。在套期保值关系不再有效的情况下，或被套期保值的预测交易发生的可能性变得不再可能时，我们将损益重新分类在累计其他综合收益（亏损），税后净额（AOCI）当时的收益。与指定为现金流量套期的衍生工具相关的现金流量在我们未经审计的综合现金流量表中报告为经营活动。

我们还指定某些远期货币合约作为净投资对冲，以对以欧元、人民币和日元计价的功能货币对我们对某些实体的部分净投资进行对冲。对于这些衍生工具，我们选择使用现货法评估套期保值有效性。我们还选择在套期保值有效性评估中排除现货远期差额，即被排除的部分，并在货币远期合约的期限内按直线法分别摊销这一金额，按指定日期计算。因此，我们将外币损益的确认递延至外币折算调整（CTA）OCI的组成部分，我们将被排除在外的组成部分的摊销从AOCI重新分类到当期收益内利息支出在我们未经审计的综合经营报表范围内。

我们将某些以欧元计价的债务指定为净投资对冲，以对冲我们以欧元计价的功能货币对我们某些实体的部分净投资。截至2025年9月30日和2024年12月31日，我们指定作为净投资对冲的欧元 900 百万本金总额 0.625 %于2019年11月发行并于2027年到期的优先票据（2027年12月票据）。对于这些非衍生工具，我们将外币重新计量损益递延确认在 OCI的CTA成分。我们将这些损益重新分类为当期收益其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中，只有当被套期项目影响收益时，才会发生这种情况，这种情况将发生在基础外国子公司的处置或实质性清算时。

我们还使用不属于指定对冲关系的远期货币合约作为我们策略的一部分，以管理与货币资产和负债以及相关预测交易相关的货币汇率风险敞口。这些非指定货币远期合约的原始到期时间与被套期保值的货币交易敞口一致，一般小于 一年 ，并按市值计价，公允价值变动计入收益内其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

利率对冲工具

风险管理战略

我们的利率风险主要与美元和欧元计价借款有关，部分被美元现金投资所抵消。我们使用利率衍生工具来减轻与利率变化风险相关的收益和现金流风险。根据这些协议，我们与交易对手在规定的时间间隔内交换参考商定的名义本金金额计算的固定和浮动利息金额之间的差额。我们根据FASB ASC主题815将这些衍生工具指定为公允价值套期或现金流套期。

对冲指定和关系

我们有 无 指定为截至2025年9月30日或2024年12月31日未偿还的现金流量套期保值的利率衍生工具。如果我们将未偿还的利率衍生工具指定为现金流套期，我们将在OCI中记录衍生工具的公允价值变动，直到发生基础被套期交易。

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我们有 无 截至2025年9月30日或2024年12月31日，被指定为公允价值套期保值未偿付的利率衍生工具。如果我们将未偿还的利率衍生工具指定为公允价值套期，我们将指定为公允价值套期的利率衍生工具和基础被套期债务工具的公允价值变动记入利息支出，这通常会抵消。

下表列出了我们未偿还的套期保值工具的合同金额：

（百万）						FASB ASC主题815指定						截至
												2025年9月30日						2024年12月31日
远期货币合约						现金流量套期						$	6,684					$	2,464
远期货币合约						净投资对冲						1,341						741
外币计价债务(1)						净投资对冲						997						997
远期货币合约						非指定						4,063						4,440
未偿名义总额												$	13,084					$	8,642

(1)以外币计价的债务是欧元 900 与我们指定为净投资对冲的2027年12月票据相关的百万债务本金。

截至2025年9月30日剩余到期时间在 60 所有被指定为现金流量套期保值的远期货币合约的月份，且通常少于 一年 适用于所有非指定远期货币合约。被指定为净投资对冲的远期货币合约一般在一和two年。被指定为净投资对冲的欧元计价债务本金的合同期限为2027年12月1日。

以下介绍我们在随附的未经审计的综合经营报表中根据FASB ASC主题815指定为现金流和净投资对冲的衍生和非衍生工具的影响。参考附注L –其他综合收益变动我们随附的未经审核综合全面收益（亏损）报表中列报的与衍生工具和非衍生工具相关的总金额。

			套期保值关系对累计其他综合收益的影响
			对冲OCI中确认的金额												未经审计的合并经营报表(1)									从AOCI重新分类为收益的金额
（百万）			税前收益（亏损）			税收优惠（费用）			收益（亏损）税后净额						重新分类的金额和行项目总金额的位置									税前（收益）亏损			税（惠）费			（收益）亏损税后净额
截至2025年9月30日止三个月
远期货币合约
现金流量套期			$	89		$	( 20 )		$	69					销售产品成本			$	1,523					$	( 9 )		$	2		$	( 7 )
净投资对冲(2)			27			( 6 )			21						利息支出			87						( 9 )			2			( 7 )
外币计价债务
净投资对冲(3)			( 1 )			0			( 1 )						其他，净额			23						—			—			—
利率衍生品合约
现金流量套期			—			—			—						利息支出			87						0			( 0 )			0

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			套期保值关系对累计其他综合收益的影响
			对冲OCI中确认的金额												未经审计的合并经营报表(1)									从AOCI重新分类为收益的金额
（百万）			税前收益（亏损）			税收优惠（费用）			收益（亏损）税后净额						重新分类的金额和行项目总金额的位置									税前（收益）亏损			税（惠）费			（收益）亏损税后净额
截至2024年9月30日止三个月
远期货币合约
现金流量套期			$	( 86 )		$	19		$	( 66 )					销售产品成本			$	1,312					$	( 44 )		$	10		$	( 34 )
净投资对冲(2)			( 35 )			8			( 27 )						利息支出			79						( 4 )			1			( 3 )
外币计价债务
净投资对冲(3)			( 44 )			10			( 34 )						其他，净额			( 14 )						—			—			—
利率衍生品合约
现金流量套期			—			—			—						利息费用			79						0			( 0 )			0

			套期保值关系对累计其他综合收益的影响
			对冲OCI中确认的金额												未经审计的合并经营报表(1)									从AOCI重新分类为收益的金额
（百万）			税前收益（亏损）			税收优惠（费用）			收益（亏损）税后净额						重新分类的金额和行项目总金额的位置									税前（收益）亏损			税（惠）费			（收益）亏损税后净额
截至2025年9月30日止九个月
远期货币合约
现金流量套期			$	( 236 )		$	53		$	( 183 )					销售产品成本			$	4,613					$	( 71 )		$	16		$	( 55 )
净投资对冲(2)			( 51 )			11			( 39 )						利息支出			259						( 22 )			5			( 17 )
外币计价债务
净投资对冲(3)			( 120 )			27			( 93 )						其他，净额			( 156 )						—			—			—
利率衍生品合约
现金流量套期			—			—			—						利息支出			259						1			( 0 )			1

			套期保值关系对累计其他综合收益的影响
			对冲OCI中确认的金额												未经审计的合并经营报表(1)									从AOCI重新分类为收益的金额
（百万）			税前收益（亏损）			税收优惠（费用）			收益（亏损）税后净额						重新分类的金额和行项目总金额的位置									税前（收益）亏损			税（惠）费			（收益）亏损税后净额
截至2024年9月30日止九个月
远期货币合约
现金流量套期			$	22		$	( 5 )		$	17					销售产品成本			$	3,791					$	( 146 )		$	33		$	( 113 )
净投资对冲(2)			12			( 3 )			9						利息支出			225						( 12 )			3			( 10 )
外币计价债务
净投资对冲(3)			( 12 )			3			( 10 )						其他，净额			7						—			—			—
利率衍生品合约
现金流量套期			—			—			—						利息支出			225						1			( 0 )			1

(1)在上表所列的所有期间，从AOCI重新分类为收益的税前（收益）损失金额代表了套期保值关系对收益的影响。

(2)对于我们指定为净投资对冲的未偿还远期货币合约，净收益或损失从AOCI重新分类为收益减少利息支出表示在指定日期计算的排除部分的直线摊销。根据FASB ASC主题815，排除部分的此初始值已被排除在有效性评估之外。在本期和前期，我们没有在收益中确认任何包含在套期有效性评估中的成分的收益或损失。

(3)对于我们指定为净投资对冲的未偿欧元计价债务本金，即期汇率变动导致的公允价值变动记录在OCI的CTA部分。 无 金额从AOCI重新分类为当期收益。

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截至2025年9月30日，我们在FASB ASC主题815下指定或以前指定为现金流和净投资套期保值的可能在未来十二个月内从AOCI重新分类至收益的衍生工具的税前净损益如下（单位：百万）：

FASB ASC主题815指定

未经审计的合并经营报表上的位置

可重新分类至收益的税前收益（亏损）金额

指定套期保值工具

远期货币合约

现金流量套期

销售产品成本

$

( 20 )

远期货币合约

净投资对冲

利息支出

12

利率衍生品合约

现金流量套期

利息支出

( 1 )

未被指定为套期工具的货币对冲合约的净损益被货币交易风险敞口的净损益抵消列示如下：

						未经审计的合并经营报表上的位置						截至9月30日的三个月，												截至9月30日的九个月，
（百万）												2025						2024						2025						2024
货币对冲合约净收益（亏损）						其他，净额						$	( 10 )					$	( 48 )					$	( 184 )					$	( 4 )
货币交易风险净收益（损失）						其他，净额						( 2 )						44						172						( 7 )
货币汇兑净收益（亏损）												$	( 12 )					$	( 4 )					$	( 12 )					$	( 11 )

公允价值计量

FASB ASC主题815要求所有衍生和非衍生工具在资产负债表上以其公允价值确认为资产或负债。我们使用FASB ASC主题820规定的框架确定我们的衍生工具和非衍生工具的公允价值， 公允价值计量和披露 （FASB ASC主题820），并考虑到我们在报告日就当前货币汇率、利率、未实现收益头寸的交易对手的信誉以及我们自己对未实现损失头寸的信誉进行转让而收到或支付的转让这些工具的预计金额。在某些情况下，我们可能会利用财务模型来衡量我们的衍生工具和非衍生工具的公允价值。在这样做时，我们使用的输入值包括活跃市场中类似资产或负债的报价、不活跃市场中相同或类似资产或负债的报价、该资产或负债的其他可观察输入值以及主要来自或通过相关性或其他方式得到可观察市场数据证实的输入值。 以下是我们的衍生和非衍生资产和负债的余额：

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						未经审计的合并资产负债表上的位置(1)						截至
（百万）												2025年9月30日						2024年12月31日
衍生和非衍生资产：
指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动资产						$	71					$	149
远期货币合约						其他长期资产						28						79
												99						228
非指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动资产						26						156
衍生和非衍生资产合计												$	125					$	384
衍生及非衍生负债：
指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动负债						$	110					$	1
远期货币合约						其他长期负债						112						0
外币计价债务(2)						长期负债						1,052						930
												1,274						931
非指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动负债						53						59
衍生和非衍生负债合计												$	1,327					$	990

(1)当合约的结算日为一年或一年以下时，我们将衍生和非衍生资产和负债分类为流动。

(2)以外币计价的债务是欧元 900 与我们指定为净投资对冲的2027年12月票据相关的百万债务本金。这一概念的一部分将根据基础被套期项目的变化进行除名和重新指定。

经常性公允价值计量

在经常性的基础上，我们根据市场报价以公允价值计量某些金融资产和金融负债。在无法获得市场报价或其他可观察输入值的情况下，我们应用估值技术来估计公允价值。FASB ASC专题820建立公允价值计量披露的三级估值层次结构。金融资产或金融负债在估值层级内的类别，以对公允价值计量具有重要意义的最低输入值为准。层次结构的三个层次定义如下：

•第1级–对估值方法的输入是相同资产或负债的市场报价。

•第2级–对估值方法的输入是其他可观察的输入，包括类似资产或负债的市场报价和市场证实的输入。

•第3级–对估值方法的输入是基于管理层对市场参与者在计量日期为资产或负债定价时使用的输入的最佳估计的不可观察输入，包括关于风险的假设。

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以经常性公允价值计量的资产和负债包括：

			截至
			2025年9月30日																								2024年12月31日
（百万）			1级						2级						3级						合计						1级						2级						3级						合计
物业、厂房及设备
货币市场基金和定期存款			$	459					$	—					$	—					$	459					$	120					$	—					$	—					$	120
公开持有权益证券			17						—						—						17						19						—						—						19
套期保值工具			—						125						—						125						—						384						—						384
发牌安排			—						—						3						3						—						—						24						24
			$	476					$	125					$	3					$	604					$	139					$	384					$	24					$	547
负债
套期保值工具			$	—					$	1,327					$	—					$	1,327					$	—					$	990					$	—					$	990
或有对价负债			—						—						378						378						—						—						171						171
发牌安排			—						—						7						7						—						—						33						33
			$	—					$	1,327					$	385					$	1,712					$	—					$	990					$	203					$	1,194

我们对货币市场基金和定期存款的投资属于公允价值等级的第1级，因为它们是使用市场报价进行估值的。这些投资被归类为现金及现金等价物或其他流动资产根据公认会计原则和我们的会计政策，在我们随附的未经审计的合并资产负债表中。除了$ 459 截至2025年9月30日投资于货币市场基金和定期存款的百万美元和$ 120 百万截至2024年12月31日，我们持有$ 893 截至2025年9月30日计息和不计息银行账户中的百万美元 364 截至2024年12月31日的百万。

我们使用第3级输入的经常性公允价值计量包括与我们的或有对价负债相关的计量。参考注b –收购和战略投资为讨论我们的或有对价负债的公允价值变动。

非经常性公允价值计量

我们在初始确认后的期间持有某些以非经常性基础以公允价值计量的资产和负债。计量另类投资的公允价值，不存在可能对投资公允价值产生重大不利影响的已识别事件或情形变化的，不进行估计。参考注b –收购和战略投资讨论我们的战略投资和附注c –商誉和其他无形资产讨论我们包括商誉在内的无形资产的公允价值。

我们未偿债务的公允价值，不包括融资租赁，为$ 11.163 截至2025年9月30日的十亿美元和$ 10.330 截至2024年12月31日的十亿。我们通过使用公开注册的优先票据的市场报价确定公允价值，在公允价值等级中被归类为第1级，以及商业票据、定期贷款和未偿还信贷融资借款的面值。参考附注e –合同义务和承诺讨论我们的债务义务。

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注e –合同义务和承诺

借款和信贷安排

我们的未偿债务总额为$ 11.600 截至2025年9月30日的十亿美元和$ 10.746 截至2024年12月31日的十亿美元，流动债务为$ 483 截至2025年9月30日的百万美元 1.778 截至2024年12月31日的十亿。 我们长期债务义务的债务到期时间表如下：

（百万，利率除外）						发行日期						到期日						截至												票面利率(1)
																		9月30日， 2025						12月31日， 2024
2026年3月优先票据						2019年2月						2026年3月						—						255						3.750 %
2027年12月优先票据(3)						2019年11月						2027年12月						1,055						935						0.625 %
2028年3月优先票据(3)						2022年3月						2028年3月						880						779						1.375 %
2028年3月优先票据						2018年2月						2028年3月						344						344						4.000 %
2029年3月优先票据						2019年2月						2029年3月						272						272						4.000 %
2029年3月优先票据(3)						2024年2月						2029年3月						880						779						3.375 %
2030年6月优先票据						2020年5月						2030年6月						1,200						1,200						2.650 %
2031年3月优先票据(3)						2022年3月						2031年3月						880						779						1.625 %
2031年3月优先票据(3)						2025年2月						2031年3月						997						—						3.000 %
2032年3月优先票据(3)						2024年2月						2032年3月						1,466						1,299						3.500 %
2034年3月优先票据(3)						2022年3月						2034年3月						586						519						1.875 %
2034年3月优先票据(3)						2025年2月						2034年3月						762						—						3.250 %
2035年11月优先票据(2)						2005年11月						2035年11月						350						350						6.500 %
2039年3月优先票据						2019年2月						2039年3月						450						450						4.550 %
2040年1月优先票据						2009年12月						2040年1月						300						300						7.375 %
2049年3月优先票据						2019年2月						2049年3月						650						650						4.700 %
未摊销债务发行折扣和递延融资成本												2025 - 2049						( 79 )						( 70 )
融资租赁义务												各种						125						126
长期负债																		$	11,117					$	8,968

(1)票面利率为半年一次，但以欧元计价的票据除外，该票据带有年度票息。

(2)企业信用评级改善将导致我们2035年11月票据的调整后利率下降。利率将永久恢复为发行利率的 6.25 %，如果授予这些优先票据的最低信用评级为A-或A3或更高。2025年第二季度达到要求的信用评级，利率将于2025年11月重新调整为发行利率。

(3)这些票据以欧元计价，并分别根据截至2025年9月30日和2024年12月31日的有效汇率以美元呈列。

循环信贷机制

于2021年5月10日订立$ 2.750 与全球商业银行银团的10亿元循环信贷融资（经不时修订、补充或以其他方式修改，即2021年循环信贷融资）。2024年5月10日，我们对2021年循环信贷融资信贷协议进行了第三次修订，其中规定（其中包括）将预定到期日延长至2029年5月10日，修订适用保证金的基于评级的定价网格，每一项都在信贷协议中定义，并为确定重组费用和重组相关费用的金额而重置适用日期，这些费用和重组相关费用可能被排除在信贷协议定义的综合利息、税项、折旧和摊销前利润（EBITDA）之外，就我们的最高杠杆比率契约而言，由2022年12月31日至2024年3月31日，正如进一步讨论下财务契约下面。 该工具为我们的商业票据计划提供了支持，未偿还的商业票据直接降低了2021年循环信贷工具下的借贷能力。我们有 无 截至2025年9月30日或2024年12月31日的2021年循环信贷安排下的未偿金额。

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财务契约

截至2025年9月30日，我们遵守了2021年循环信贷融资所要求的财务契约。

契约规定

实际

截至2025年9月30日

截至2025年9月30日

最大允许杠杆率(1)

4.75 次

2.02 次

(1)总债务与视同合并EBITDA的比率，由2021年循环信贷融资信贷协议定义。

2021年循环信贷安排包括我们所有信贷安排的财务契约规定，即我们维持最高允许杠杆比率为 3.75 剩余任期的次数。根据我们的选择，信贷协议为协议定义的合格收购后的期间提供了更高的杠杆比率，对价超过$ 1.000 十亿。如果发生此类收购，对于紧随其后的四个季度，包括收购发生的季度，允许的最大杠杆比率为 4.75 次。它将在接下来的第五、第六和第七个季度卸任，以 4.50 次， 4.25 次和 4.00 次，分别。此后，最大杠杆率为 3.75 倍是通过2021年循环信贷融资的剩余期限所需要的。2024年11月15日，我们宣布完成对Axonics, Inc.（Axonics）的收购，我们此前已将其指定为信贷协议下的合格收购，将最大允许杠杆比率提高到 4.75 次。

经2024年5月10日修订的财务契约要求规定，在计算综合EBITDA时不包括某些费用和开支，直至到期。信贷协议修正案重新设定了计算与重组费用和重组相关费用相关的允许除外责任的起始日期，从2022年12月31日至2024年3月31日。允许的排除包括高达$ 500 百万现金和非现金重组费用以及与我们当前或未来重组计划相关的重组相关费用。截至2025年9月30日，我们有$ 77 百万重组费用排除剩余。此外，协议定义的任何现金诉讼付款（扣除任何现金诉讼收入）不包括在合并EBITDA的计算中，前提是任何不包括的净现金诉讼付款的总和不超过$ 1.000 亿加上截至2022年12月31日的所有应计法律负债。截至2025年9月30日，我们有$ 1.406 亿元的诉讼排除剩余。

任何无法维持遵守本契约的情况都可能要求我们寻求重新谈判我们的信贷安排的条款或寻求豁免遵守本契约，这两种情况都可能导致额外的借款成本。此外，无法保证我们的贷方将同意此类新条款或以我们可接受的条款授予此类豁免。在这种情况下，所有2021年循环信贷融资承诺将终止，根据该融资借入的任何金额将立即到期应付。此外，我们2021年循环信贷融资的任何终止都可能对授予我们商业票据计划的信用评级产生负面影响，这可能会影响我们在任何当时未偿还的商业票据到期应付时为其再融资的能力.

商业票据

我们的商业票据计划得到了2021年循环信贷工具的支持。未偿还的商业票据直接降低了2021年循环信贷安排下的借贷能力。我们有 无 截至2025年9月30日，我们商业票据计划下的未偿金额和$ 191 截至2024年12月31日未偿还的百万美元。

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			截至
（百万，期限和收益率除外）			2025年9月30日						2024年12月31日
未偿还商业票据（按面值）			$	—					$	191
最大借贷能力			2,750						2,750
可用借款能力			2,750						2,559
加权平均期限			0 天						20 天
加权平均收益率			—		%				4.7		%

高级笔记

我们有未偿还的优先票据$ 11.326 截至2025年9月30日的十亿美元和$ 10.451 截至2024年12月31日的十亿。我们的优先票据是在公开发行中发行的，可在到期前赎回，不受偿债基金要求的约束。我们的优先票据是无担保、非次级债务，彼此排名相当。这些票据实际上低于我们子公司的负债（参考其他安排下文）。

2025年2月，波士顿科学的间接全资附属公司美国医疗系统控股 Europe B.V.（AMS Europe）完成注册公开招股，募资额为欧元 1.500 亿欧元计价优先票据本金总额由欧元 850 百万 3.000 2031年到期优先票据的百分比和欧元 650 百万 3.250 %于2034年到期的优先票据（统称为2025年欧洲债券）。波士顿科学为AMS欧洲在2025年欧洲债券下的全部义务提供全额无条件担保，波士顿科学没有其他子公司对该等义务提供担保。AMS欧洲是S-X条例第13-01（a）（4）（vi）条所定义的“财务子公司”。AMS欧洲的财务状况、经营业绩和现金流量在波士顿科学的财务报表中合并。2025年欧洲债券发行产生现金收益$ 1.558 亿，扣除投资者折价和发行费用。

我们将2025年欧洲债券发行的净收益用于为AMS欧洲的欧元到期偿还提供资金 1.000 十亿 0.750 %于2025年3月到期的优先票据，并就该等票据支付应计未付利息。此外，我们将剩余的所得款项净额用于一般公司用途，其中包括短期投资、减少短期债务、为营运资金提供资金和收购。在2025年第二季度期间，我们还在到期时偿还了我们的$ 500 百万 1.900 %2025年6月到期的优先票据以及与此类票据相关的应计未付利息。

2024年2月，AMS欧洲公司完成注册公开发行欧元 2.000 亿欧元计价优先票据本金总额由欧元 750 百万 3.375 2029年到期优先票据的百分比和欧元 1.250 十亿 3.500 %于2032年到期的优先票据（统称为2024年欧洲债券）。除此前由AMS Europe于2022年发行的欧元计价优先票据项下的全部义务外，波士顿科学对AMS Europe在2024年欧洲债券项下的所有义务提供全额无条件担保，波士顿科学的任何其他子公司将不对这些义务提供担保。2024年欧洲债券发行产生的现金收益为$ 2.145 亿，扣除投资者折价和发行费用。

我们主要将2024年欧洲债券发行的净收益用于支付我们收购Axonics的部分购买价格并支付相关费用和开支，以及用于一般公司用途。我们还用净收益为到期还款提供了资金$ 504 百万我们的 3.450 %于2024年3月到期的优先票据，并就该等票据支付应计未付利息。

其他安排

我们在某些欧洲国家有应收账款保理计划，在中国和日本有商业银行，其中包括本票贴现计划。我们将我们的保理计划计入FASB ASC主题860下的销售，转让和服务.我们对转让的应收款项没有保留权益，除催收和管理外，一旦出售，应收账款在破产的情况下不再可用于清偿债权人。

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应收账款和票据的终止确认金额，不包括在贸易应收账款，净额在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，按以下合同计价货币汇总（单位：百万）：

保理安排			截至2025年9月30日												截至2024年12月31日
			金额 取消认可						加权平均 息率						金额 取消认可						加权平均 息率
欧元计价			$	189					3.5		%				$	176					5.3		%
日元计价			226						1.3		%				193						0.9		%
人民币计价			13						1.8		%				26						2.0		%

其他合同义务和承诺

我们有未结清的信用证$ 223 截至2025年9月30日的百万美元 206 截至2024年12月31日的百万，主要包括银行担保和工人赔偿保险安排的抵押品。截至2025年9月30日和2024年12月31日，我们未在随附的未经审计的综合资产负债表中确认未结信用证的相关负债。

我们有一个主要在美国提供的供应商融资计划，使我们的供应商能够选择以象征性折扣提前收到付款，同时允许我们延长付款期限并优化营运资金。我们在美国的标准付款期限是90天。与供应商融资计划相关的所有未偿应付款项均归类于应付账款在我们未经审计的合并资产负债表内，并且是$ 151 截至2025年9月30日的百万美元 140 截至2024年12月31日的百万。

参考附注e –合同义务和承诺项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取有关我们借款和信贷协议的更多信息。

租约

2025年第三季度，我们开始了之前执行的在明尼苏达州Maple Grove增加办公和实验室空间的租赁协议。该租赁被归类为融资租赁，导致确认使用权资产约为$ 268 百万美元，相应的租赁负债约为$ 195 截至2025年9月30日，百万。使用权资产计入固定资产、工厂及设备，净值，及相关租赁负债计入流动债务在我们随附的未经审计的综合资产负债表内。该租约的不可撤销期限为 20 年，并包括目前可行使的买断选择权。我们有理由确定，我们将在2025年第四季度行使这一选择权。

注f –补充资产负债表信息

我们随附的未经审计的综合资产负债表中选定标题的组成部分如下：

贸易应收账款，净额

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
贸易应收账款			$	2,961					$	2,667
信贷损失备抵			( 133 )						( 109 )
			$	2,828					$	2,558

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以下是我们的滚动信贷损失备抵:

			截至9月30日的三个月，												九个月结束 9月30日，
（百万）			2025						2024						2025						2024
期初余额			$	112					$	105					$	109					$	110
信用损失费用			28						10						49						30
注销			( 7 )						( 6 )						( 25 )						( 32 )
期末余额			$	133					$	109					$	133					$	109

库存

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
成品			$	1,827					$	1,798
在制品			245						193
原材料			849						819
			$	2,921					$	2,810

其他流动资产

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
受限制现金和受限制现金等价物			$	98					$	111
衍生资产			97						305
其他			505						414
			$	701					$	831

固定资产、工厂及设备，净值

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
土地			$	147					$	144
建筑物和装修			2,536						2,019
设备、家具和固定装置			4,036						3,630
在建资本			936						1,035
			7,656						6,827
减：累计折旧			3,861						3,533
			$	3,795					$	3,294

折旧费用为$ 117 百万美元 334 2025年第三季度和前九个月分别为百万美元 102 百万美元 290 分别为2024年第三季度和前九个月的百万。

其他长期资产

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
受限现金等价物			$	103					$	80
经营租赁使用权资产			495						449
投资			643						555
赔偿资产			212						188
其他			380						481
			$	1,832					$	1,754

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应计费用

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
法定准备金			$	152					$	177
工资和相关负债			1,305						1,288
回扣			606						494
或有对价			78						63
其他			840						751
			$	2,981					$	2,773

其他流动负债

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
递延收入			$	309					$	306
应交税费			174						268
其他			379						313
			$	862					$	887

其他长期负债

			截至
（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
法定准备金			$	154					$	149
应计所得税			403						357
或有对价			301						108
经营租赁负债			445						401
递延收入			359						329
其他			728						527
			$	2,390					$	1,870

注g –所得税

下表提供了我们报告的税率与持续经营业务税率的对账：

			三个月结束 9月30日，												九个月结束 9月30日，
			2025						2024						2025						2024
申报税率			19.5		%				30.0		%				17.2		%				24.4		%
若干收入/收费的影响(1)			( 1.4 )		%				( 12.3 )		%				0.9		%				( 6.0 )		%
来自持续经营业务的费率			18.1		%				17.7		%				18.1		%				18.3		%

(1)这些收据/费用的税率不同于我们从持续经营业务中获得的税率。

我们报告的税率受到经常性项目的影响，例如我们的收入金额在外国司法管辖区适用不同的税率，以及某些收入和费用的影响，这些收入和费用的税率与我们的持续经营业务的税率不同。

在2025年第三季度和前九个月，持续经营业务的税率与我们报告的税率之间存在差异的主要原因与某些与收购相关的净费用以及主要与基于股票的薪酬相关的某些离散税收优惠有关。

在2024年第三季度，持续经营业务的税率与我们报告的税率之间存在差异的主要原因与某些与收购相关的净费用有关。在2024年前9个月，持续经营业务的税率与我们报告的税率之间存在差异的主要原因与某些与收购相关的净费用、减值费用以及主要与基于股票的薪酬相关的某些离散税收优惠有关。

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截至2025年9月30日，我们有$ 529 百万未确认的税收优惠总额，其中净$ 444 百万，如果得到承认，将会影响我们的有效税率。截至2024年12月31日，我们有$ 506 百万未确认的税收优惠总额，其中净$ 423 百万，如果得到承认，将会影响我们的有效税率。未确认税收优惠总额的变化主要与当年应计准备金有关。

注h –承诺和意外情况

我们参与的医疗器械市场很大程度上是技术驱动的。因此，知识产权，特别是专利和商业秘密，在产品开发和差异化方面发挥着重要作用。多年来，包括我们的竞争对手在内的其他公司对我们发起了诉讼，声称我们目前或以前的产品供应侵犯了他们拥有或许可的专利。知识产权诉讼具有内在的复杂性和不可预见性。此外，竞争各方经常提起多项诉讼，以利用跨产品线、技术和地域的专利组合，并平衡各方之间的风险和敞口。在某些情况下，几个竞争对手是同一程序的当事人，或在一系列相关程序中，或对单一类别设备的多个特征提起诉讼。这些动态频繁推动的不仅是个别案件的解决，还包括一系列未决和可能相关和不相关的案件的解决。尽管通常会寻求金钱和禁令救济，但通常在审判法庭程序结束之前不会确定补救和恢复原状，并且可以在上诉时进行修改。因此，个别案件的结果很难确定时间、预测或量化，而且往往取决于其他地区其他案件的结果。

近年来，我们成功地通过谈判解决了几个长期存在的法律问题，并在其他几个问题上获得了有利的裁决；然而，仍有未决诉讼。其中一项或多项事项的不利结果可能对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

此外，针对我们提出了产品责任、证券和商业索赔，未来可能会针对管理层目前不知道的事件对我们提出类似索赔。我们维持一份保单，对证券索赔提供有限的保障，我们在产品责任索赔方面基本上是自保的，在知识产权侵权索赔方面是完全自保的。没有重要的第三方保险覆盖范围增加了我们面临意外索赔或不利决定的潜在风险。产品责任索赔、证券和商业诉讼以及未来的其他法律诉讼，无论其结果如何，都可能对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

此外，与医疗器械行业的其他公司一样，我们受到美国和我们经营所在其他国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。我们不时成为qui tam行动和政府调查的对象，通常涉及监管、营销和其他商业行为。这些qui tam行动和政府调查可能导致启动民事和刑事诉讼、巨额罚款、处罚和行政补救措施，并对我们的财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。如需更多信息，请参阅附注一–承付款项和或有事项我们最近的10-K表格年度报告第8项中包含的经审计的财务报表。

根据FASB ASC主题450，或有事项，我们根据历史经验或在特定损失很可能和可估计的范围内，计提产品责任索赔的预期和解费用、损害赔偿、损失，以及在特定条件下的抗辩费用。否则，我们将这些费用作为发生的费用支出。如果对可能损失的估计是一个范围，并且在该范围内没有金额的可能性更大，我们计提该范围的最小金额。

我们对可能和可估计的法律事项的应计费用为$ 306 截至2025年9月30日的百万美元 326 截至2024年12月31日的百万美元，其中包括主要与产品责任案件或索赔以及从被收购公司承担的事项相关的某些估计的和解、损害赔偿和抗辩费用。我们记录了某些法律和产品责任费用、信用和辩护费用，我们认为这些费用是不寻常的或不常见的和重要的 诉讼相关费用净额（贷项） 在我们随附的未经审计的合并财务报表中。 我们在2025年或2024年第三季度和前九个月没有记录任何与诉讼相关的净费用（贷项）。所有其他法律和产品责任费用、信贷和成本均记录在销售、一般和管理费用在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

我们将继续评估某些诉讼和索赔，以确定管理层认为将因此类索赔和诉讼而支付的金额（如果有的话），因此，未来可能会产生和支付额外损失，这可能会对我们的经营业绩、现金流和/或我们遵守信贷安排要求的财务契约的能力产生重大不利影响。

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管理层认为，除了我们最近的10-K表格年度报告中披露的法律诉讼和下文具体指明的法律诉讼之外，我们目前没有参与任何法律诉讼，这些诉讼单独或总体上可能对我们的财务状况、运营和/或现金流量产生重大不利影响。除非包含在我们的法定应计项目中或下文另有说明，否则无法合理估计与任何个别重大法律程序相关的损失范围。

专利诉讼

2017年11月20日，董事会、德克萨斯大学系统和TISUeGen。Inc.（统称，UT），在德克萨斯州西区对我们提起诉讼。针对该公司的投诉指控UT拥有的两项美国专利侵犯专利，涉及“药物释放生物可降解纤维植入物”和“药物释放生物可降解纤维用于递送治疗药物”，并影响我们的Synergy的制造、使用和销售™支架系统。UT主要寻求合理的版税。2018年3月12日，德州西区地区法院驳回诉讼，将其移交给美国特拉华州地区法院。2019年9月5日，联邦巡回上诉法院确认驳回德克萨斯州西区地区法院的上诉。2020年4月，美国最高法院驳回了UT的Certiorari申请。UT继续在特拉华州对该公司提起诉讼。2023年1月，就案件中仍主张的一项UT专利是否有效以及是否被公司侵权的问题举行了陪审团审判。2023年1月31日，陪审团裁定UT的专利有效，并故意侵犯公司，判给UT $ 42 百万损失。庭审结束后，UT提出动议，寻求判决前利息和增强损害赔偿。该公司提出动议，要求作为对其有利的法律事项作出判决，或者重新进行审判。2024年6月5日，法院作为无故意侵权的法律事项批准了公司的判决动议，但以其他方式驳回了公司的动议。法院还驳回了UT要求增加赔偿的动议，判给了大约$ 7 万的判决前利息，并判给判决后利息。2024年7月3日，UT和公司各自提交了一份上诉通知。

于2024年11月15日公司收购Axonics后，公司承担针对Axonics的所有未决诉讼。2023年9月18日，Axonics对Al Mann Foundation（AMF）提起仲裁纠纷，对此AMF向Axonics主张多项索赔。此次仲裁将解决（其中包括）AMF是否终止与Axonics的许可协议，以及Axonics是否因其不可充电的骶神经调节产品而拖欠AMF的特许权使用费。这起纠纷定于2025年12月举行仲裁听证会。

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产品责任诉讼

针对我们提出了多个与旨在治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的经阴道手术网片产品相关的产品责任案件或索赔，主要发生在美国、加拿大、英国、苏格兰、爱尔兰和澳大利亚。原告一般会根据与使用我们的经阴道手术网片产品相关的人身伤害指控寻求金钱赔偿，包括设计和制造索赔、未发出警告、违反保证、欺诈、违反州消费者保护法和财团索赔损失。我们已与某些原告的律师订立个别和主和解协议或处于订立协议的最后阶段，以解决这些案件和索赔中的大多数。所有和解协议均仅以妥协方式订立，我们不承认或让步任何责任或不当行为。

我们为与我们的经阴道手术网片产品相关的对我们提出的剩余索赔及其抗辩费用建立了产品责任应计。我们继续与原告的律师就未决案件和索赔的潜在解决进行讨论，我们继续对此进行激烈的辩论。案件和索赔的最终解决不确定，可能对我们的经营业绩、财务状况和/或流动性产生重大影响。涉及我们的经阴道手术网片产品的试验对我们产生了有利和不利的判断。我们不认为任何一项审判的判决代表了与我们的经阴道手术网片产品相关的所有案件或索赔的潜在结果。

政府调查及Qui Tam事宜

与许多医疗保健公司一样，该公司收到询问，并与政府机构就公司运营进行持续讨论，例如美国证券交易委员会（SEC）、司法部（DOJ）和外国监管机构，包括其在越南的业务涉及公司于2022年3月收到的涉嫌违反《反海外腐败法》（FCPA）的行为。该公司已收到美国司法部和美国证券交易委员会关于越南事件的相关文件传票，并在调查这些指控的同时与政府合作。该公司还不时向监管机构自我披露潜在的担忧。在与美国司法部和SEC进行越南相关讨论的过程中，该公司已披露，它正在调查越南和其他国家的其他潜在问题。

公司还不时收到美国的传票和DOJ民事调查请求（CID），包括以下事项：2023年4月，公司收到DOJ传票，寻求与其动态心电图监测业务相关的文件和信息；2023年12月，公司收到DOJ CID，涉及通过办公室实验室提供外围干预服务。该公司正就这些事项与美国司法部合作。

注I –加权平均股份未偿还

			截至9月30日的三个月，												截至9月30日的九个月，
（百万）			2025						2024						2025						2024
加权平均流通股—基本			1,481.7						1,472.7						1,479.6						1,470.6
普通股等价物净影响			13.8						14.8						14.4						13.9
加权平均流通股-稀释			1,495.5						1,487.4						1,494.0						1,484.5

以下证券被排除在加权平均已发行股份-稀释后的计算之外，因为它们在以下所列期间的影响将是反稀释的：

			截至9月30日的三个月，												截至9月30日的九个月，
（百万）			2025						2024						2025						2024
未行使的股票期权(1)			1.3						—						1.3						—

(1)代表根据我们的员工股票薪酬计划未行使的股票期权，其行使价格高于相关期间我们普通股的平均公平市场价值。

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我们基地每股普通股净收益（亏损）-摊薄按每年已发行普通股和普通股等价物的加权平均数计算。潜在的普通股等价物使用库存股法确定。如果影响是反稀释的，我们将股票期权和股票奖励排除在计算之外。

我们发行了大约 two 2025年第三季度我们普通股的百万股，约 八个 2025年前9个月百万股，约 two 2024年第三季度百万股及约 八个 2024年前9个月的百万股。股票是在行使股票期权、归属限制性股票单位或根据我们的员工股票购买计划购买后发行的。我们做到了 不是 在2025年或2024年的前九个月回购我们普通股的任何股份。2020年12月14日，我们的董事会批准了一项股票回购计划，授权回购最多$ 1.000 十亿我们的普通股。截至2025年9月30日，我们拥有授权下的全部剩余可用金额。

注J –分段报告

我们将核心业务聚合为 two 可报告分部：MedSurg和Cardiovascular，这两个分部均通过销售医疗设备产生收入。根据FASB ASC主题280，分部报告，我们根据我们的产品性质、生产过程、客户类型、销售和分销方法以及监管环境，以及我们每个经营分部的经济特征，确定了我们的可报告分部。我们的首席运营决策者（CODM）是我们的总裁兼首席执行官。

我们根据各自的净销售额、销售商品成本、销售、一般和管理费用、研发费用、营业收入（不包括分部间利润）和营业收入占净销售额的百分比来衡量和评估我们的报告分部，所有这些都基于内部衍生的标准货币汇率，以排除外币的影响，这些影响可能会每年更新。我们从分部费用和分部营业收入中排除了某些与公司相关的费用以及我们的主要经营决策者认为非经营性的某些交易或调整，例如与摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟（EU）医疗器械法规（MDR）实施成本相关的金额。尽管我们将这些金额从分部费用和分部营业收入中排除，但它们已包含在报告中所得税前收入（亏损）在我们随附的未经审计的综合经营报表中，并包含在下文的对账中。主要经营决策者在预算和预测过程中使用分部营业收入，并监测预算与实际结果的对比，这用于评估可报告分部的业绩，并在我们可报告分部之间分配资源。参考注K –收入按照公认会计原则按可报告分部列报的净销售额。

可报告分部的销售和营业收入与我们随附的未经审计综合经营报表中适用的细列项目的对账如下（单位：百万，百分比除外）。前期金额已按固定货币重列，以符合本年度的列报方式。

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			截至2025年9月30日止三个月
			MedSurg			净销售额占比%			心血管			净销售额占比%			合计
可报告分部的净销售额			$	1,714					$	3,327					$	5,041
外汇波动的影响															23
净销售总额															5,065
分部开支：
销售产品成本			483			28.2		%	930			27.9		%	1,413
销售、一般和管理费用			531			31.0		%	920			27.6		%	1,451
研发费用			128			7.5		%	337			10.1		%	465
其他分部项目(1)			5			0.3		%	6			0.2		%	11
分部营业收入(2)			566			33.0		%	1,135			34.1		%	1,701
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外币波动对可报告分部营业收入的影响															( 282 )
商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟MDR实施成本															( 146 )
摊销费用															( 225 )
营业收入（亏损）															1,048
其他收入（费用），净额															( 110 )
所得税前收入（亏损）															$	939

---

			截至2025年9月30日止九个月
			MedSurg			净销售额占比%			心血管			净销售额占比%			合计
可报告分部的净销售额			$	5,027					$	9,801					$	14,827
外汇波动的影响															( 39 )
净销售总额															14,788
分部开支：
销售产品成本			1,388			27.6		%	2,901			29.6		%	4,289
销售、一般和管理费用			1,557			31.0		%	2,695			27.5		%	4,252
研发费用			369			7.3		%	934			9.5		%	1,303
其他分部项目(1)			18			0.4		%	18			0.2		%	37
分部营业收入(2)			1,693			33.7		%	3,253			33.2		%	4,947
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外币波动对可报告分部营业收入的影响															( 779 )
商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟MDR实施成本															( 711 )
摊销费用															( 669 )
营业收入（亏损）															2,788
其他收入（费用），净额															( 103 )
所得税前收入（亏损）															$	2,685

---

			截至2024年9月30日止三个月
			MedSurg			净销售额占比%			心血管			净销售额占比%			合计
可报告分部的净销售额			$	1,484					$	2,740					$	4,224
外汇波动的影响															( 14 )
净销售总额															4,209
分部开支：
销售产品成本			412			27.8		%	838			30.6		%	1,250
销售、一般和管理费用			440			29.7		%	791			28.9		%	1,231
研发费用			113			7.6		%	244			8.9		%	357
其他分部项目(1)			( 0 )			0.0		%	5			0.2		%	4
分部营业收入(2)			518			34.9		%	862			31.5		%	1,380
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外币波动对可报告分部营业收入的影响															( 234 )
商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟MDR实施成本															( 209 )
摊销费用															( 205 )
营业收入（亏损）															733
其他收入（费用），净额															( 65 )
所得税前收入（亏损）															$	669

---

			截至2024年9月30日止九个月
			MedSurg			净销售额占比%			心血管			净销售额占比%			合计
可报告分部的净销售额			$	4,396					$	7,863					$	12,259
外汇波动的影响															( 73 )
净销售总额															12,186
分部开支：
销售产品成本			1,193			27.1		%	2,500			31.8		%	3,694
销售、一般和管理费用			1,334			30.3		%	2,327			29.6		%	3,661
研发费用			335			7.6		%	703			8.9		%	1,038
其他分部项目(1)			9			0.2		%	14			0.2		%	23
分部营业收入(2)			1,525			34.7		%	2,318			29.5		%	3,843
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外币波动对可报告分部营业收入的影响															( 565 )
商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟MDR实施成本															( 719 )
摊销费用															( 631 )
营业收入（亏损）															1,928
其他收入（费用），净额															( 231 )
所得税前收入（亏损）															$	1,697

(1)包括版税费用。

(2) 按可报告分部的净销售额减分部费用计算。

			三个月结束 9月30日，									九个月结束 9月30日，
折旧费用（百万）			2025						2024			2025						2024
MedSurg			$	29					$	27		$	84					$	79
心血管			89						75			250						211
合并折旧费用			$	117					$	102		$	334					$	290

			截至
总资产（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
MedSurg			$	3,392					$	3,093
心血管			7,799						7,084
应报告分部资产总额			11,191						10,177
商誉			18,214						17,089
其他无形资产，净额			7,162						6,684
所有其他公司资产			6,140						5,446
			$	42,707					$	39,395

---

			截至
长期资产（百万）			2025年9月30日						2024年12月31日
美国			$	1,812					$	1,461
爱尔兰			707						631
哥斯达黎加			593						530
其他国家			683						672
固定资产、工厂及设备，净值			3,795						3,294
商誉			18,214						17,089
其他无形资产，净额			7,162						6,684
经营租赁使用权资产在其他长期资产			495						449
			$	29,665					$	27,516

注K –收入

我们的收入主要来自一次性医疗设备的销售，并在我们随附的未经审计的综合经营报表中呈现扣除销售税的收入。我们的业务结构被组织成 五个 经营分部。 以下表格将我们与客户签订的合同收入按业务部门和地理区域分类（单位：百万）。通常，我们根据销售起源地将与客户签订的合同的收入分配到地理区域。

			截至9月30日的三个月，
			2025																		2024
企业			美国						国际						合计						美国						国际						合计
内窥镜检查			$	462					$	285					$	747					$	417					$	261					$	678
泌尿外科			511						171						682						379						153						532
神经调节			230						63						293						211						57						268
MedSurg			1,202						519						1,722						1,007						472						1,479
介入心脏病学疗法			256						429						686						212						449						661
守望者			470						43						512						342						38						380
心律管理			354						224						578						349						213						561
电生理学			607						258						865						366						160						527
心脏病学			1,687						954						2,641						1,269						859						2,129
外围干预			405						297						702						316						285						602
心血管			2,092						1,251						3,343						1,586						1,145						2,731
净销售总额			$	3,294					$	1,770					$	5,065					$	2,593					$	1,616					$	4,209

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			截至9月30日的九个月，
			2025																		2024
企业			美国						国际						合计						美国						国际						合计
内窥镜检查			$	1,338					$	818					$	2,157					$	1,227					$	769					$	1,996
泌尿外科			1,478						514						1,992						1,098						473						1,570
神经调节			661						205						866						616						191						807
MedSurg			3,478						1,537						5,015						2,941						1,433						4,373
介入心脏病学疗法			740						1,373						2,114						608						1,370						1,977
守望者			1,306						117						1,423						996						107						1,103
心律管理			1,066						679						1,746						1,054						658						1,713
电生理学			1,706						729						2,435						795						460						1,255
心脏病学			4,818						2,899						7,717						3,452						2,595						6,048
外围干预			1,183						873						2,056						924						841						1,765
心血管			6,002						3,772						9,773						4,377						3,436						7,813
净销售总额			$	9,479					$	5,309					$	14,788					$	7,317					$	4,869					$	12,186

参考附注J –分部报告有关我们可报告分部的信息。

			截至9月30日的三个月，												截至9月30日的九个月，
地理区域			2025						2024						2025						2024
美国			$	3,294					$	2,593					$	9,479					$	7,317
欧洲、中东和非洲			793						773						2,518						2,398
亚太			802						684						2,292						2,002
拉丁美洲和加拿大			175						159						499						469
净销售总额			$	5,065					$	4,209					$	14,788					$	12,186
新兴市场(1)			$	765					$	684					$	2,214					$	2,012

(1)我们的新兴市场国家包括除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家。

递延收入

合同负债分类在其他流动负债和其他长期负债在我们随附的未经审计的综合资产负债表内。我们的递延收入余额为$ 668 截至2025年9月30日的百万美元 635 截至2024年12月31日，百万。我们的合同负债主要由与LATITUDE相关的递延收入组成™我们心脏病学业务内的患者管理系统，其收入根据设备和患者寿命在平均服务期内确认。我们的合同负债还包括与LUX-DX相关的递延收入™Insertable Cardiac Monitor系统，也在我们的心脏病学业务范围内，其收入根据设备寿命和使用情况在平均服务期内确认。我们确认收入$ 65 第三季度的百万美元和$ 201 截至2024年12月31日计入上述合同负债余额的2025年前9个月的百万。我们选择在原预计合同期限为一年及以下时，不披露分配给未履行履约义务的交易价格。此外，我们没有发现目前没有递延收入的重大未履行履约义务。

可变对价

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注l –其他综合收入变动

下表提供了改叙情况其他综合收益（亏损），税后净额归属于波士顿科学普通股股东：

（百万）			外币换算调整						衍生金融工具净变动												设定受益养老金和其他项目的净变化												合计
截至2025年6月30日的余额			$	( 560 )					$	( 145 )											$	( 17 )											$	( 722 )
重分类前其他综合收益（亏损）			( 23 )						69												( 0 )												46
从累计其他综合收益重分类的（收益）损失金额			( 7 )						( 7 )												( 0 )												( 14 )
其他综合收益（亏损）合计			( 30 )						62												( 0 )												32
截至2025年9月30日的余额			$	( 589 )					$	( 83 )											$	( 17 )											$	( 689 )

（百万）			外币换算调整						衍生金融工具净变动												设定受益养老金和其他项目的净变化						合计
截至2024年6月30日的余额			$	13					$	159											$	( 8 )					$	164
重分类前其他综合收益（亏损）			( 188 )						( 66 )												—						( 255 )
从累计其他综合收益重分类的（收益）损失金额			( 3 )						( 34 )												( 0 )						( 37 )
其他综合收益（亏损）合计			( 191 )						( 100 )												( 0 )						( 292 )
截至2024年9月30日的余额			$	( 179 )					$	59											$	( 8 )					$	( 128 )

（百万）			外币换算调整						衍生金融工具净变动												设定受益养老金和其他项目的净变化						合计
截至2024年12月31日的余额			$	136					$	155											$	( 16 )					$	275
重分类前其他综合收益（亏损）			( 709 )						( 183 )												( 0 )						( 892 )
从累计其他综合收益重分类的（收益）损失金额			( 17 )						( 54 )												( 0 )						( 72 )
其他综合收益（亏损）合计			( 726 )						( 238 )												( 1 )						( 964 )
截至2025年9月30日的余额			$	( 589 )					$	( 83 )											$	( 17 )					$	( 689 )

（百万）			外币换算调整						衍生金融工具净变动												设定受益养老金和其他项目的净变化						合计
截至2023年12月31日的余额			$	( 96 )					$	154											$	( 8 )					$	49
重分类前其他综合收益（亏损）			( 73 )						17												0						( 56 )
从累计其他综合收益重分类的（收益）损失金额			( 10 )						( 112 )												( 0 )						( 122 )
其他综合收益（亏损）合计			( 83 )						( 95 )												0						( 178 )
截至2024年9月30日的余额			$	( 179 )					$	59											$	( 8 )					$	( 128 )

参考附注d –套期活动和公允价值计量有关我们的净投资对冲记录的更多详细信息，请参阅外币折算调整和我们的现金流对冲记录在衍生金融工具净变动.

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注m –新会计公告

FASB或其他标准制定机构会定期发布新的会计公告。最近发布的标准通常不需要在未来生效日期之前采用。在其生效日期之前，我们对这些公告进行评估，以确定采用这些公告对我们随附的未经审计的综合财务报表的潜在影响。

有待实施的标准

2023年12月，FASB发布了ASC更新第2023-09号，所得税（专题740）：所得税披露的改进旨在增强所得税披露的透明度和决策有用性。第2023-09号更新修改了所得税披露规则，要求实体每年披露（1）费率调节中的特定类别，（2）所得税费用或福利前的持续经营收入或损失（国内和国外分开）和（3）持续经营的所得税费用或福利（联邦、州和国外分开）。第2023-09号更新还要求实体披露其向国际、联邦、州和地方司法管辖区缴纳的所得税，以及其他变化。第2023-09号更新对2024年12月15日之后开始的财政年度有效，我们将在2025年第四季度采用此ASU。允许前瞻性或追溯性应用。我们预计将前瞻性地采用第2023-09号更新。由于本次会计准则更新仅影响披露，我们预计采用该准则不会对我们的合并财务报表产生重大影响。

2024年11月，FASB发布了ASC更新第2024-03号损益表-报告综合收益-费用分类披露.第2024-03号更新旨在提高费用披露的透明度，以增强投资者对实体业绩的理解，并帮助比较一实体在一段时间内的业绩以及与其他实体的业绩。第2024-03号更新修改了对某些成本和费用的披露，并要求实体披露（1）每个相关费用标题中包含的购买库存、员工薪酬、折旧、无形资产摊销和损耗的金额，（2）在同一披露中，根据当前公认会计原则已经要求披露的某些金额，（3）对相关费用标题中未单独定量分拆的剩余金额的定性描述，以及（4）销售费用总额，以及在年度报告期间，实体对销售费用的定义。本更新中的修订对2026年12月15日之后开始的年度报告期间和2027年12月15日之后开始的中期报告期间有效。第2024-03号更新允许提前采用，并要求前瞻性地采用生效日期后为报告期发布的财务报表，或追溯采用财务报表中列报的任何或所有以前期间。我们目前正在评估第2024-03号更新对我们合并财务报表披露的影响。

2025年9月，FASB发布ASC更新第2025-06号无形资产-商誉和其他-内部使用软件（子主题350-40）.第2025-06号更新通过删除对顺序软件开发方法的所有提及，使软件成本的会计核算现代化，要求实体在（1）管理层已授权并承诺为软件项目提供资金，以及（2）很可能项目将完成并且软件将用于其预期目的时开始将软件成本资本化。本更新中的修订对2027年12月15日之后开始的年度报告期间以及这些年度报告期间内的中期报告期间有效。第2025-06号更新允许提前采用，并允许采用预期、修改后的预期或追溯采用方法。我们目前正在评估第2025-06号更新对我们合并财务报表的影响。

2025年9月，FASB发布ASC更新第2025-07号衍生品和套期保值（主题815）和客户合同收入（606）：收入合同中客户以股份为基础的非现金对价的衍生品范围细化和范围澄清.第2025-07号更新澄清了衍生会计在某些合同中的应用，并细化了从客户收到的以股份为基础的非现金对价的指导。具体而言，第2025-07号更新对非交易所交易且其基础与合同一方特定的操作或活动相关的合约引入了范围例外。它还澄清，来自客户的以股份为基础的非现金对价最初应在主题606下入账，直到收取或保留该对价的权利成为无条件。本更新中的修订对2026年12月15日之后开始的年度报告期间以及这些年度报告期间内的中期报告期间有效。第2025-07号更新允许提前采用，并且可以通过对留存收益的期初余额进行累积影响调整，前瞻性地或在修改后的追溯基础上适用修订。我们目前正在评估第2025-07号更新对我们合并财务报表的影响。

在该期间发布或生效的其他新会计公告没有或预计将对我们随附的未经审计综合财务报表产生重大影响。

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上 2025年7月25日 , Ellen M. Zane ，an 我们董事会的独立成员 , 订立交易计划 意在满足规则10b5-1（c）的肯定性抗辩条件。赞恩女士的计划包括出售 12,891 我们普通股的股份。Zane女士计划下的交易基于预先设定的日期和股价阈值，并且仅在适用的强制冷静期届满时发生。Zane女士的计划将于较早者终止 2026年10月23日 或计划所规限的所有股份已售出的日期。

上 2025年8月28日 , Arthur C. Butcher ，我们的 执行副总裁兼集团总裁，MedSurg和亚太地区 , 订立新的交易计划 意在满足规则10b5-1（c）的肯定性抗辩条件。布彻先生的计划包括出售高达 85,334 我们普通股的股份，包括最多 19,721 业绩股份单位及受限制股份单位确定及/或归属后将予收购的股份及 57,593 我们在行使股票期权时将获得的普通股股份。Butcher先生计划下的交易基于预先设定的日期和股价阈值，并且只会在适用的强制冷静期届满时发生。布彻先生的计划将在较早的一天终止 2027年2月1日 ，或计划标的全部股份出售完毕之日。

上 2025年8月28日 , Jeffrey B. Mirviss ，我们的 高级副总裁兼总裁，外围干预 , 订立交易计划 意在满足规则10b5-1（c）的肯定性抗辩条件。米尔维斯先生的计划包括出售高达 86,510 我们普通股的股份，包括最多 53,572 业绩股份单位及受限制股份单位确定及/或归属后将予收购的股份及 32,938 我们的普通股将在行使股票期权时获得的股份。Mirviss先生计划下的交易基于预先设定的日期和股价阈值，并且仅在适用的强制冷静期届满时发生。Mirviss先生的计划将于较早日期终止 2026年2月27日 或计划所规限的所有股份已售出的日期。

上 2025年8月29日 , Michael F. Mahoney ，我们的 董事长兼首席执行官 , 订立交易计划 意在满足规则10b5-1（c）的肯定性抗辩条件。马奥尼先生的计划包括出售 478,914 我们普通股的股份，包括 287,264 股票期权行使时拟取得的股份。马奥尼先生计划下的交易基于预先设定的日期和股价阈值，并且仅在适用的强制冷静期届满时发生。马奥尼先生的计划将在较早的一天终止 2026年4月17日 ，或计划标的全部股份出售完毕之日。

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