附件 99.1

Microbot Medical^®开始自由的全面市场释放（FMR）^®美国血管内机器人系统在介入放射学会（SIR）年度科学会议上

有限市场释放（LMR）的成功执行包括全球公认的医疗保健系统在美国市场的采用，并在关键的血管内手术中展示了广泛的市场可扩展性

马萨诸塞州兴汉，2026年4月13日--Microbot Medical Inc.（纳斯达克：MBOT），创新自由的开发商和分销商®血管内机器人系统，今天宣布已成功执行其有限市场释放（LMR），并将按计划在美国开始全面市场释放（FMR）。迄今为止，LIBERTY已被多个医疗保健系统采用，其网络中有数十家医院，其中包括Emory Healthcare和Tampa General Hospital等全球公认的医院。Microbot认为这一成就反映了LIBERTY系统LMR的高效执行，并使公司能够在4月11日至15日在加拿大安大略省多伦多举行的介入放射学学会（SIR）年度科学会议上按原计划开始LIBERTY系统的FMR。

作为唯一获得FDA批准、一次性使用、远程操作的机器人系统，LIBERTY系统正在创造一个全新的类别。它已成功用于多种手术的商业应用，包括前列腺动脉栓塞术（PAE）、子宫肌瘤栓塞术（UFE）、膝关节动脉栓塞术（GAE）、Y90标测、Y90分娩和外周动脉介入治疗。医生们强调了LIBERTY的精准性、学习曲线短、安装速度快、能够使用他们首选的导线和导管的能力，以及通过减少手术时间和用于执行此类手术的仪器数量来提高效率的潜力。

为筹备FMR，该公司通过在关键地点增加销售人员并将销售足迹从四个销售区域扩大到八个销售区域，进一步增强了商业团队的核心能力，目标是到2026年底在全美拥有12个区域。

董事长、总裁兼首席执行官Harel Godot评论道：“我们成功实现了LIBERTY系统有限市场发布的目标，包括领先医院在多个外围程序中采用它，这使我们有动力在SIR会议上按计划开始全面市场发布。”“看到我们现有客户的热情程度令人兴奋，首先是当他们最初使用LIBERTY时，跨多个程序使用它，然后当他们将其扩展到他们网络内的其他医院站点时。案例类型的多样性显示了该系统的灵活性，其易用性正在产生较高的客户满意度。我还认为，在如此短的时间内有限的市场释放期间，客户采用的水平进一步表明，与传统手术机器人相比，销售周期更短，这是另一个关键的差异化因素，我们认为这将导致加速采用。”

SIR代表8000多名执业介入放射医师、受训人员、医学生、科学家和临床助理。这将是该公司首次有机会在大会上展示LIBERTY系统，该系统以其主要目标美国市场为特色。

SIR与欧洲心血管和介入放射学会（CIRSE）最近通过了新的指南，这些指南发表在心血管和介入放射学（CVIR）上，并得到至少八个其他医学学会的认可。这些指南涵盖更新的证据，涉及新的暴露源，如CT引导程序和放射栓塞术，以及为女性从业者提供怀孕期间的辐射保护，并解决介入放射科工作人员的肌肉骨骼风险。在此之前，美国医学协会（AMA）最近于去年年底通过了一项政策，旨在加强对医疗保健专业人员的保护，使其免受电离辐射的职业暴露。

“今年的SIR会议对于Microbot Medical来说是一个关键时刻，而会议的召开时间对于我们的团队来说是一个最佳的机会，可以借此利用市场反馈开始LIBERTY系统的全面市场发布，”Gadot先生补充道。“我们的目标最终用户将出席，我们计划与他们直接接触，随着我们扩大在现有地区的存在并扩展到新的地区，增加我们在未来几个月的机会。”

该公司计划与医生和其他利益相关者会面，在# 423展位展示LIBERTY系统，并进一步教育医生该系统的全部能力，以加速美国市场的采用。

LIBERTY是唯一获得FDA批准、一次性使用、用于外周血管内手术的远程操作机器人系统。它专为精确的血管导航而设计，同时旨在减少辐射暴露和物理压力，解决介入放射学团队面临的关键临床和运营挑战。

关于Microbot Medical

Microbot Medical Inc.（NASDAQ：MBOT）是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于通过先进的机器人技术改变血管内手术。Microbot的自由^®血管内机器人系统是世界上第一个FDA批准的一次性、远程操作的机器人解决方案，专为精确、高效和安全而设计。凭借强大的知识产权组合和对创新的承诺，Microbot正在推动血管内护理的未来。

访问www.microbotmedical.com了解更多信息，并在LinkedIn和X上进行连接。

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