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新闻稿
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2026年Q1：销售额和业务EPS双位数增长
2026年4月23日，巴黎
CER计Q1销售额增长13.6%1和业务每股收益（EPS）21.88欧元
•Pharma上市销售额增长49.6%，达到12亿欧元，主要由Ayvakit、ALTUVIIIO和Sarclisa推动
•Dupixent销售额增长30.8%至42亿欧元，为2026年开了个好头
•疫苗销售额增长2.1%至13亿欧元，受益于Heplisav-B
•研发费用达17亿欧元，增长1.5%
•销售和一般费用达到23亿欧元，增长11.6%，主要是由于近期收购的影响
•业务EPS为1.88欧元，按CER计算增长14.0%；按实际汇率计算增长5.0%；IFRS EPS为1.34欧元
管道进展
•五项监管批准，均在免疫学领域
•阳性管线读数：venglustat在罕见病GD3（3期）和lunsekimig在呼吸系统疾病（2期）
•两项监管提交受理、一项3期研究启动、四项监管指定（突破、孤儿）
资本配置
•完成对Dynavax的收购
•完成10亿欧元股票回购计划中的9.21亿欧元
其他主要发展
•与世卫组织的25年伙伴关系3在昏睡病中：CHMP阳性推荐为与DNDi共同开发的首个单剂量口服治疗药物阿科兹硼罗在非洲铺平了道路4
指导意见得到肯定
•预计2026年CER销售额将以高个位数百分比增长。CER的业务EPS预计将略快于销售额（股票回购前）的增长，实现盈利增长。5
临时行政总裁Olivier Charmeil： “我们在2026年有一个强劲的开端，销售额和业务每股收益均实现了两位数的增长。销售额增长13.6%，得益于Pharma上市和近期收购。Dupixent销售额再次突破40亿欧元的季度大关，并增长了30.8%。业务每股盈利增长14.0%，反映总经营开支录得7.0%增长。我们获得了五项监管批准，均在免疫学领域，实现了venglustat在罕见疾病中的一项阳性3期研究读数，并报告了Lunsekimig在呼吸系统疾病中的令人鼓舞的2期数据。我们重申对2026年的指引：我们继续预计销售额将以高个位数百分比增长，业务EPS增长将略快于销售额，按固定汇率计算，实现盈利增长。我们期待着从下个月开始，迎来Bel é n Garijo成为赛诺菲的新首席执行官。”
| 2026年第一季度 | 改变 | 改变 在CER |
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| 净销售额 | €10,509 | m | +6.2 | % | +13.6 | % | |||||
| 国际财务报告准则净收入 | 16.14亿欧元 | -13.8 | % | — | |||||||
| 国际财务报告准则每股收益 | €1.34 | -11.8 | % | — | |||||||
| 自由现金流6 | €1,054 | m | +2.4 | % | — | ||||||
| 业务营业收入 | €2,967 | m | +2.2 | % | +10.9 | % | |||||
| 业务净收入 | €2,264 | m | +2.4 | % | +11.1 | % | |||||
| 业务EPS | €1.88 | +5.0 | % | +14.0 | % | ||||||
1除非另有说明（附录8中的定义），净销售额的变化均按固定汇率（CER）计算。
2为便于理解运营业绩，赛诺菲对该业务的净收入发表了评论，这是一项非国际财务报告准则财务指标（定义见
附录8）。损益表见附录3，IFRS净收入与业务净收入的对账见附录4。
3世界卫生组织。
4被忽视疾病药物倡议。
5应用2026年4月平均货币汇率，货币影响为es预计销售额约为-2 %，预计销售额约为-3 %业务EPS。
6自由现金流是一种非国际财务报告准则的财务计量（定义见附录8）。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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2026年第一季度摘要
投资者和分析师的电话会议和网络直播将于美国东部时间13：00开始，包括幻灯片在内的详细信息将在sanofi.com上发布。
本新闻稿显示的业绩涵盖截至2026年3月31日的三个月期间（本季度或2026年第一季度），而截至2025年3月31日的三个月期间（2025年第一季度）。除非另有说明，本新闻稿中销售额的所有百分比变化均以CER为准。
2026年第一季度销售额为105.09亿欧元，增长13.6%。汇率变动产生了7.4个百分点（pp）的负面影响；因此，按实际汇率计算，销售额增长了6.2%。药品剥离/产品组合精简对销售增速产生0.4pp的负面影响。
各地区销售额
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净销售额
（百万欧元）
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2026年第一季度 | 改变 在CER |
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| 美国 | 5,289 | +26.2 | % | |||||
| 欧洲 | 2,163 | +5.9 | % | |||||
| 世界其他地区 | 3,057 | +0.2 | % | |||||
| 其中中国 | 649 | -2.1 | % | |||||
美国销售额为52.89亿欧元，增长26.2%。增长受到Dupixent、pharma上市以及疫苗中新收购的Heplisav-B的推动，部分被老年血友病和其他药物以及除脊髓灰质炎/百日咳/hib（PPH）之外的所有疫苗所抵消。
欧洲销售额为21.63亿欧元，增长5.9%。这一增长主要是由对Dupixent的需求、制药公司的上市以及除PPH外的所有疫苗推动的，部分被传统药物的销售下降所抵消，包括Lovenox、其他和工业药物。
休息 的 世界销售额为30.57亿欧元，增长0.2%。表现领先的是对Dupixent的需求和推出的产品，包括Beyfortus，以及脑膜炎、旅行和地方病疫苗。这几乎完全被许多传统药物、流感和PPH疫苗的销售额下降所抵消。中国销售额为6.49亿欧元，在基本稳定的市场中下降了2.1%。Dupixent在2025年价格调整后恢复增长，中国现有的三种上市药物（Rezurock、Sarclisa和MyQorzo）以及胰岛素支持了销售。这被包括Lovenox在内的传统药物销售额下降以及中国生育率下降导致的PPH疫苗显着下降所抵消。
业务营业收入
2026年第一季度，商业运营收入（BOI）为29.67亿欧元，较2025年第一季度的29.02亿欧元增长10.9%（按实际汇率计算为2.2%）。BOI与净销售额之比为28.6%，下降0.7pp（按实际汇率计算为28.2%，下降1.1pp）。下降主要是由于其他经营费用高增长（上升62.4%），主要来自较高的再生元制药利润分享，部分被较高的业务毛利（上升14.4%）和较低的研发费用增长（上升1.5%）所抵消。
业务发展
业务发展，包括对外部创新的战略投资，是赛诺菲努力获得有希望的科学发展的选择权以促进管道补充的一个组成部分。
2月10日，赛诺菲宣布完成对Dynavax Technologies Corporation（Dynavax）的22亿美元收购。此次收购包括一款在美国上市的成人乙型肝炎疫苗（Heplisav-B），从收盘当天开始合并销售额，这一差异在于其超过一个月的两剂方案。此次收购还包括Dynavax的带状疱疹候选疫苗（Z-1018），该疫苗目前处于1/2期研究中，并加入了赛诺菲管道，以及额外的疫苗管道项目。此次收购将Dynavax的疫苗与赛诺菲的全球规模、开发能力和商业影响力结合在一起，从而增强了赛诺菲在成人免疫领域的影响力。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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生物制药部分
制药
对每季度销售额至少为1亿欧元的所有上市药品和已上市药品提供销售业绩评论。
发射
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净销售额
（百万欧元）
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2026年第一季度 | 改变 在CER |
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| 阿尔图维约 | 325 | +42.2 | % | |||||
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Nexviazyme/Nexviadyme
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208 | +13.3 | % | |||||
| Ayvakit | 177 | — | % | |||||
| 萨尔克利萨 | 167 | +30.1 | % | |||||
| 雷祖洛克 | 133 | +11.5 | % | |||||
| 卡布利维 | 68 | +9.0 | % | |||||
| Xenpozyme | 63 | +17.9 | % | |||||
| Tzield/Teizeild | 14 | +36.4 | % | |||||
| Wayrilz | 10 | — | % | |||||
| Qfitlia | 5 | — | % | |||||
| Myqorzo | 1 | — | % | |||||
| 合计 | 1,171 | +49.6 | % | |||||
阿尔图维约（A型血友病）销售额为3.25亿欧元，其中83%在美国，是市场上最大的因子药物。增长继续受到患者改用半衰期较短和传统因子药物（包括Eloctate）以及一些患者使用非因子治疗的推动。世界其他地区的销售额为5400万欧元，接近总销售额的20%，并受益于在日本和台湾的推出。血友病A因子药物特许经营销售额（ALTUVIIIO和Eloctate合并）为3.83亿欧元，增长31.5%，主要受ALTUVIIIO强劲的业绩和推出的推动，而Eloctate贡献了5800万欧元，下降了7.1%。
Nexviazyme/Nexviadyme（庞贝病）销售额为2.08亿欧元，增长13.3%，受欧洲（+ 20.3%）的推动，那里的患者仍在从Myozyme/Lumizyme转换。在美国（+ 11.1%），大多数患者已经转换。庞贝病特许经营销售额（Nexviazyme/Nexviadyme和Myozyme/Lumizyme合并）为3.2亿欧元，增长2.4%。
Ayvakit（系统性肥大细胞增多症）销售额为1.77亿欧元。随着接受治疗的患者人数持续增长，销售额分为美国（1.54亿欧元）、欧洲（2200万欧元）和世界其他地区（100万欧元）。由于鼻祖蓝图成为赛诺菲的一部分而导致的更高的政府回扣对美国的销售产生了负面影响。在市场预估基础上，销售额达到2.067亿美元，比2025年第一季度的1.494亿美元增长38.4%。如果没有更高的美国退税，销售额增长将高出约10pp。赛诺菲不持有中国的营销权，但收到基石药业的销售特许权使用费。
萨尔克利萨（多发性骨髓瘤）销售额为1.67亿欧元，增长30.1%，受欧洲高增长（+ 29.3%）的支撑，主要来自早期治疗线的使用增加，包括一线移植不合格患者和世界其他地区（+ 70.6%），部分也来自有利的合同业务。
雷祖洛克（慢性移植物抗宿主病）销售额为1.33亿欧元，增长11.5%，这得益于世界其他地区（主要是中国）的强劲增长（+ 144.4%）。在美国的销售额为1.06亿欧元，增长3.5%。欧洲销售额为700万欧元（-22.2 %）。
卡布利维（获得性血栓性血小板减少性紫癜）销售额为6800万欧元，增长9.0%，这是由于在美国（销售额增长19.4%）和欧洲（+ 4.0%）接受治疗的患者增加。世界其他地区销售额为300万欧元（-33.3 %）。
Xenpozyme（酸性鞘磷脂酶缺乏症）销售额为6300万欧元，增长17.9%，受世界其他地区（+ 111.1%）的推动。
Tzield/Teizeild（1型糖尿病延迟发病）销售额为1400万欧元，其中美国为1100万欧元，增长36.4%。已开始在欧洲（销售额200万欧元）和世界其他地区（100万欧元）推出。
Wayrilz（免疫性血小板减少症）销售额为1000万欧元，全部在美国，此前于2025年8月获得批准。
Qfitlia（A型和B型血友病）销售额为500万欧元，均在美国，此前于2025年3月获得批准。
Myqorzo（阻塞性肥厚性心肌病）销售额为100万欧元，均在中国，此前于2026年1月获得批准。
免疫学
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净销售额
（百万欧元）
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2026年第一季度 | 改变 在CER |
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| Dupixent | 4,170 | +30.8 | % | |||||
| 凯夫扎拉 | 124 | +20.7 | % | |||||
Dupixent（特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSWNP）、嗜酸性食管炎、结节性痒疹（PN）、慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性阻塞性肺病（COPD）、大疱性类天疱疮（BP）、过敏性真菌性鼻窦炎（AFRS））销售额为41.7亿欧元，增长30.8%。全球销售额受到已获批准适应症的强劲销量增长的推动，Dupixent在其疾病领域保持了领先的市场地位。美国销售额为30.23亿欧元，增长35.9%，部分原因是毛净价格较高导致的较低比较基础
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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2025年第一季度的调整。对比较基础进行调整，销量增长很大程度上是由量的需求推动的。在欧洲，销售额为5.63亿欧元，增长22.4%，反映了批准适应症的增长以及在更大市场德国、法国和意大利的持续增长。在世界其他地区，销售额为5.84亿欧元，增长14.9%，主要由巴西、加拿大、中国和日本推动。
凯夫扎拉（类风湿性关节炎，其他风湿病适应症）销售额为1.24亿欧元，增长20.7%。由于大部分销售额在美国（8500万欧元），增长39.7%主要是由于增加了在风湿性多肌痛中的使用，于2024年获得批准。
其他主要药品
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净销售额
（百万欧元）
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2026年第一季度 | 改变 在CER |
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| 兰图斯 | 419 | -0.7 | % | |||||
| 图杰奥 | 375 | +10.5 | % | |||||
| Fabrazyme | 265 | +7.6 | % | |||||
| 波立维 | 224 | -3.3 | % | |||||
| Cerezyme | 186 | +1.1 | % | |||||
| 洛文诺克斯 | 184 | -22.3 | % | |||||
| 普拉卢恩特 | 153 | +17.7 | % | |||||
| 胸腺球蛋白 | 120 | +6.6 | % | |||||
| 阿普洛利克斯 | 119 | -17.5 | % | |||||
| Myozyme/Lumizyme | 112 | -13.3 | % | |||||
| Aprovel | 104 | -0.9 | % | |||||
兰图斯销售额为4.19亿欧元，下降0.7%。美国销售额为1.83亿欧元，与销量增长相比增长了4.1%，部分被毛额与净额的变动所抵消。竞品药品无法获得带来的暴利销售的好处预计仍将在2026年消退。由于Toujeo销售额增长，欧洲和世界其他地区的合并销售额下降了4.3%。
图杰奥销售额3.75亿欧元，增长10.5%，主要由美国（+ 19.7%）和欧洲（+ 9.8%）推动。Toujeo继续经历稳健的量的增长和市场份额的提升。
Fabrazyme销售额为2.65亿欧元，增长7.6%，受世界其他地区（+ 18.8%）的推动，并受到美国和欧洲患者人数增长的支持。
波立维销售额为2.24亿欧元，下降3.3%，原因是世界其他地区销售额下降（大部分销售额为2.03亿欧元，-2.7 %）。
Cerezyme销售额为1.86亿欧元，大致稳定（+ 1.1%），欧洲的增长（+ 8.5%）部分被美国（-2.1 %）和世界其他地区（-2.4 %）的销售额下降所抵消。戈谢病特许经营销售额（Cerezyme和Cerdelga合计）为2.75亿欧元，增长3.6%。
洛文诺克斯 销售额为1.84亿欧元，下降22.3%，原因是受生物仿制药持续影响，欧洲（-20.9 %）和世界其他地区（-24.8 %）的销售额下降。
普拉卢恩特销售额为1.53亿欧元，由于欧洲销售额增加（1.31亿欧元，+ 28.4%），增长了17.7%。
胸腺球蛋白销售额为1.2亿欧元，增长6.6%，原因是世界其他地区（+ 10.5%）和美国（+ 6.8%）的销售额有所增长。
阿普洛利克斯销售额为1.19亿欧元，下降17.5%，原因是对合作者瑞典孤儿Biovitrum的销售额下降（世界其他地区销售额为1700万欧元，-43.8 %）和美国市场动态（销售额为1.02亿欧元，-10.9 %）。
Myozyme/Lumizyme销售额为1.12亿欧元，由于患者改用Nexviazyme/Nexviadyme，销售额下降了13.3%。
Aprovel销售额为1.04亿欧元，大致稳定（-0.9 %），销售额主要在世界其他地区（0.87亿欧元，+ 1.1%）。
疫苗
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净销售额
（百万欧元）
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2026年第一季度 | 改变 在CER |
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| 脊髓灰质炎/百日咳/hib初级疫苗和加强剂，包括。赫普利沙夫-B | 664 | +4.2 | % | |||||
| 贝伊福图斯 | 284 | +2.8 | % | |||||
| 脑膜炎、旅行和地方病 | 278 | -2.0 | % | |||||
| 流感，新冠疫情 | 67 | -4.1 | % | |||||
| 合计 | 1,293 | +2.1 | % | |||||
疫苗销售额为12.93亿欧元，在新收购的Heplisav-B和Beyfortus销售额增加的推动下增长了2.1%。
小儿麻痹症/百日咳/hib （PPH） 初级 和 助推器 疫苗， 包括 赫普利沙夫-B销售额为6.64亿欧元，增长4.2%。美国的销售额（2.29亿欧元，+ 47.4%）受益于新收购的Heplisav-B的纳入，而世界其他地区的销售额（3.37亿欧元，-13.1 %）则受到出生率下降带来的需求下降的影响，包括在中国。
贝伊福图斯销售额为2.84亿欧元，增长2.8%。美国地区销售额（-21.5 %）受到2025年Q1库存增加以及竞争导致的高对比基础的影响。欧洲（+ 2.6%）和世界其他地区（+ 14.2%）的销售额受益于扩大的地理可用性；Beyfortus现在在全球超过45个国家保护婴儿。
脑膜炎， 旅行， 和 地方病 疫苗销售额为2.78亿欧元，下降2.0%，原因是美国销售额下降（1.28亿欧元，-17.5 %），部分被欧洲（0.6亿欧元，+ 30.4%）和世界其他地区（0.9亿欧元，+ 11.8%）的更好表现所抵消。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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流感， 新冠疫情 疫苗销售额为6700万欧元，下降了4.1%。虽然美国和欧洲的流感销售额反映了正常的季节性模式，但世界其他地区的销售额（3100万欧元，-25.0 %）受到南半球吸收量下降的影响，部分被Nuvaxovid销售额达到1600万欧元所抵消，主要是在欧洲。
业务营业收入
2026年第一季度，Biopharma BOI为29.55亿欧元，较2025年第一季度的28.93亿欧元增长10.8%（按实际汇率计算为2.1%）。BOI与净销售额之比为28.5%，下降0.7pp（按实际汇率计算为28.1%，下降1.1pp）。下降主要是由于其他经营费用高增长（上升62.5%），主要来自较高的再生元制药利润分享，部分被较高的业务毛利（上升13.9%）和较低的研发费用增长（上升1.4%）所抵消。
管道更新
赛诺菲在三个主要领域（免疫学、罕见病和疫苗）有选择性地在神经病学和肿瘤学的疾病领域有77个项目正在筹备中，其中包括40种潜在的新药和疫苗。以下部分重点介绍了自先前的结果新闻发布以来，后期和中期管道的重大发展。
亮点
| 监管批准 | Dupixent – CSU Children（EU） Dupixent – BP（JP） Dupixent – AFRS（US） Rezurock – cGVHD，3L（欧盟） TZIELD-T1D，第2阶段，第3阶段延迟开始，儿童（美国） |
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| 监管提交接受 | Fluzone HD/Efluelda –流感50y +（美国、欧盟） | ||||
| 第3阶段数据读数 | venglustat – GD3 –主要终点满足 venglustat – FD –未达到主要终点 |
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| 第3阶段研究开始 | frexalimab –肾移植 | ||||
| 监管指定 |
Wayrilz – WAIHA –突破性疗法（美国）
Wayrilz – WAIHA – Orphan（JP）
Wayrilz – IGG4-RD –孤儿（JP）
venglustat – GD3 –突破性疗法（美国）
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所有管道变更的清单可从2026年第一季度业绩投资者介绍中获得，管道附录。
免疫学
Dupixent（dupilumab）
•欧盟委员会（EC）批准Dupixent用于治疗中度至重度CSU对组胺-1抗组胺药（H1AH）反应不足且未接受抗免疫球蛋白E治疗的2至11岁儿童。这扩大了欧盟此前批准的12岁及以上成人和青少年患有CSU的范围，CSU是一种慢性、炎症性皮肤病，会导致突发性、使人衰弱的荨麻疹和反复发作的瘙痒。此次批准得到了来自LIBERTY-CUPID临床研究计划的数据的支持，包括两项3期研究，研究A和研究C（临床研究标识符：NCT04180488），其中6至11岁儿童参与，以及在2至11岁CSU儿童中进行的单臂、CUPIDKids 3期研究（临床研究标识符：NCT05526521）。在美国，一项补充生物制剂许可申请（sBLA）已被接受审查，寻求批准Dupixent用于某些2至11岁的CSU儿童。美国食品和药物管理局（FDA）的决定预计将于2026年4月晚些时候作出。Dupixent在美国、欧盟和日本等多个司法管辖区被批准用于特定成人和青少年的CSU。
•日本厚生劳动省（MHLW）授予Dupixent上市和制造授权，用于治疗成人中度至重度英国石油公司.日本的批准是基于LIBERTY-BP-ADEPT 2/3期研究（临床研究标识符：NCT04206553）的数据，该研究评估了Dupixent在成人中重度BP中的疗效。患者随机接受300毫克（n = 53）或安慰剂（n = 53）添加到标准护理口服皮质类固醇。除BP外，Dupixent在日本获批用于AD、哮喘、CRSWNP、PN、CSU、COPD。
•FDA批准Dupixent用于治疗六岁及以上的成人和儿童患者AFRS有鼻腔外科手术史的患者。FDA在优先审查中评估了Dupixent，这是为那些有可能在治疗、诊断或预防严重疾病方面提供显着改善的药物保留的。该批准扩大了中鼻部疾病的覆盖范围，现在包括AFRS，以及CRSWNP。该批准得到了LIBERTY-AFRS-AIMS 3期研究（临床研究标识符：NCT04684524）的支持，其中62名成人和6岁及以上儿童被随机分配，每两周或四周接受200或300毫克的基于年龄和体重的剂量（n = 33）或安慰剂（n = 29）。
雷祖洛克(贝鲁莫舒地尔)
欧盟委员会授予Rezurock有条件上市许可，用于治疗慢性 嫁接抗宿主 疾病（cGVHD）用于成人和12岁及以上体重至少40公斤的儿童。该药物将在其他治疗方案提供有限的临床益处、不适合或已经用尽时使用。有条件的上市许可取决于验证性、随机、对照研究的完成。在此之前，欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）在1月份发表了积极意见。该批准基于几项临床研究的安全性和有效性结果以及真实世界的证据，包括随机、多中心ROCKstar 2期研究（临床研究标识符：NCT03640481）。该药品于2019年被指定为‘孤儿药’（一种用于罕见病的药品）。除欧盟外，Rezurock在美国、英国、加拿大等20个国家获批
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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12岁及以上cGVHD患者在至少两个既往系统治疗失败后的治疗，以及在中国一个既往系统治疗失败后的治疗。
Tzield(替普利单抗)
FDA批准了Tzield的sBLA，将适应症从8岁及以上扩大到1岁以下，以延缓诊断为2期T1D的患者发生3期1型糖尿病（T1D）。该批准是根据优先审评程序授予的，并得到PETITE-T1D 4期研究（临床研究标识符：NCT05757713）的一年数据的支持，该研究评估了幼儿的安全性和药代动力学。
Tzield还正在接受FDA的审查，其潜在适应症可延缓最近被诊断为3期T1D的8岁及以上患者的3期T1D进展。
Tzield在欧盟（以Teizeild的名义）和其他司法管辖区被批准延迟成人和8岁及以上被诊断为2期T1D的儿科患者的3期T1D的发病。其他监管审查正在进行中。Tzield此前被授予FDA突破性疗法认定和孤儿药认定，用于治疗在美国影响不到20万人的罕见疾病的药物。
amlitelimab（OX40L MAB）
在美国科罗拉多州丹佛市举行的美国皮肤病学会年会上，amlitelimab的三项3期研究在广告作为单一疗法并与外用药物联合使用。在第24周评估COAST 1、COAST 2和SHORE的主要和关键次要终点，这些患者每四周（Q4W）或每12周（Q12W）接受AMLitelimab联合或不联合外用药物。对于美国和美国的参考国家，所有研究的主要终点是经过验证的AD（VIGA-AD）研究者全球评估表为0（明确）或1（几乎明确）且较基线评分降低≥ 2分的患者比例。在COAST 1和COAST 2研究中，amlitelimab达到了主要终点。在COAST 1中，关键次要终点，包括VIGA-AD0/1伴有几乎无法察觉的红斑（BPE）、湿疹区域达到75%或更大改善的患者比例、严重程度指数总分（EASI-75）、峰值瘙痒-数值评分量表（PP-NRS）降低≥ 4分均具有统计学意义。COAST 2中，EASI-75和PP-NRS ≥ 4达到标称显著性；VIGA-AD0/1与BPE未达到统计学显著性。在SHORE研究中，AMLitelimab联合外用皮质类固醇联合或不联合外用钙调磷酸酶抑制剂，在Q4W和Q12W给药，与安慰剂相比，在第24周的主要和关键次要终点测量的AD临床体征和症状有显着改善。
在COAST 1、COAST 2和SHORE研究中，amlitelimab的安全性特征与先前报告的数据一致。总体而言，amlitelimab和安慰剂组的恶性肿瘤发生率较低（< 1%），且大体相似。没有发生卡波西肉瘤（KS）的事件。累计来看，在3,778名确认接触过所有适应症的AMLitelimab的患者中，共报告了2例KS病例，均为已知风险因素的患者。其中一项曾在美国佛罗里达州冬季临床迈阿密会议上发表，来自开放标签ATLANTIS 2期研究（临床研究标识符：NCT05769777）。在AAD会议上，赛诺菲介绍了第二例病例，该病例是在评估Q12W维持给药和更长期安全性的仍然盲法的ESTUARY 3期扩展研究（临床研究标识符：NCT06407934）中确定的。在每个病例中，患者都停止使用amlitelimab治疗，处于恢复期。在完整的amlitelimab开发计划中，包括仍处于盲法的研究中，赛诺菲尚未在估计有4,630名患者中发现任何进一步的KS病例。赛诺菲认为，amlitelimab仍然有潜力成为AD患者有意义和方便的选择。ESTUARY的结果预计将在2026年下半年公布，随后在同一时期提交监管文件。
杜瓦基图格（TL1A单抗）
duvakitug的RELIEVEUCCD长期延长（LTE）研究（临床研究标识符：NCT05668013）的阳性结果显示，在患有溃疡性 结肠炎（UC）和克罗恩病 疾病（CD）最初对诱导阶段作出反应。RELIEVEUCCD LTE是一项双盲随机研究，评估duvakitug在UC和CD这两种最常见的炎症性肠病中的长期疗效、安全性和耐受性。持续时间更长的数据强化了RELIEVEUCCD 2b期诱导研究（临床研究标识符：NCT05499130）的疗效，该研究表明，与安慰剂相比，患者在第14周时每两周给药一次duvakitug获得了具有临床意义的反应。LTE研究在RELIEVEUCCD诱导研究中招募了130名对duvakitug有反应的患者，并进入了44周的维持期。患者被重新随机分配，每四周接受一次450毫克或900毫克的皮下剂量，总接触时间长达58周。两种剂量的duvakitug均具有良好的耐受性。这些发现加强了duvakitug的潜力，该公司正在进行UC和CD的第3阶段项目。
伦塞基米格（IL13xTSLP纳米体®VHH）
与安慰剂相比，lunsekimig在两种慢性呼吸道疾病中的2期研究达到了主要和关键的次要终点。Lunsekimig由五个连接的抗体片段组成，旨在同时阻断TSLP和IL13，这两个不同的炎症驱动因素会导致哮喘和相关疾病的组织损伤。
•AIRCULES 2b期研究（临床研究标识符：NCT06102005）达到了其主要和关键次要终点，表明通过一秒内支气管扩张剂前强制呼气量（BD前FEV1）测量的恶化和肺功能改善的减少具有统计学意义和临床意义。该研究招募了患有中度至重度 哮喘，一种以反复出现症状和频繁发作为特征的疾病形式，尽管有标准的护理治疗。
•DUET 2a期概念验证研究（临床研究标识符：NCT06454240）在CRSWNP，在第24周达到了与安慰剂相比的鼻息肉评分变化的主要终点，并达到了患者报告的鼻塞/阻塞评分变化和Lund-Mackay计算机断层扫描（LMK-CT）评分变化的关键次要终点，均与安慰剂进行了比较。
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•单独探索性VELVET 2b期研究（临床研究标识符：NCT06790121）于中度至重度 广告未达到EASI评分相对于基线变化百分比的主要终点。然而，在包括EASI-75和VIGA-AD0/1在内的测量皮肤清除率的关键次要终点上都看到了改善。
在这些研究中，lunsekimig通常具有良好的耐受性。AIRCULES、DUET和VELVET研究的详细结果将在即将举行的医学会议上公布。Lunsekimig目前正处于AIRLYMPUS 2期研究（临床研究标识符：NCT06676319）在高危哮喘和PERSEPHONE（临床研究标识符：NCT07190209）和THESEUS 3期研究（临床研究标识符：NCT07190222）中的临床开发阶段。
frexalimab（CD40L单抗）
FrexERA 2/3期研究（临床研究标识符：NCT07412470）的frexalimab在肾 移植开始给第一位患者给药。该研究正在测试皮下给药的frexalimab（在初始静脉给药后）结合标准护理治疗是否可以降低新肾排斥反应的风险，帮助其持续更长时间，并改善肾功能。
罕见病
Wayrilz（rilzabrutinib）
•FDA授予Wayrilz突破性疗法称号，用于治疗患有温暖的 自身免疫 溶血性 贫血（WAIHA），一种以红细胞破坏为特征的罕见自身免疫性疾病。日本MHLW还为Wayrilz提供了同样条件的孤儿称号。两项指定均基于正在进行的LUMINA2 2b期研究（临床研究标识符：NCT05002777）的临床数据，该研究评估了Wayrilz对wAIHA患者的疗效和安全性。此外，新的LUMINA3 3期研究（临床研究标识符：NCT07086976），正在评估Wayrilz与安慰剂在WAIHA患者中的比较。目前还没有批准的治疗方法专门针对wAIHA的根本原因，它会导致贫血、疲劳和严重的器官损伤。FDA突破性疗法认定旨在加快美国旨在治疗严重或危及生命疾病的药物的开发和审查，初步临床证据表明该疗法可能证明比现有治疗方案有显着改善。日本的孤儿认定被授予旨在解决具有高度未满足医疗需求的罕见疾病的药物。
•日本MHLW还授予Wayrilz孤儿药资格IGG4相关 疾病（IGG4-RD）。IgG4-RD是一种罕见的、进行性的、免疫介导的慢性疾病，免疫系统攻击各种组织和器官，导致严重损害，在日本，仍有未满足的医疗需求和有限的治疗选择。Wayrilz用于治疗IgG4-RD在一项2期研究（临床研究标识符：NCT04520451）中进行了评估，结果降低了疾病耀斑和其他疾病标志物，并最大限度地减少了使用糖皮质激素治疗的需要。Wayrilz在研究中的安全性特征与之前在其他适应症方面的研究一致，没有观察到新的安全性信号。目前，IGG4-RD中的Wayrilz正在RILIEF 3期研究中进行评估（临床研究标识符：NCT07190196）。
venglustat（口服葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂）
•LEAP2MONO3期研究（临床研究标识符：NCT05222906）的阳性结果表明，venglustat在具有神经系统表现的成人和儿科患者（12岁及以上）中达到了主要终点和四个关键次要终点中的三个类型 3 戈谢尔 疾病（GD3），一种罕见的溶酶体贮积症。venglustat通过减少糖和脂肪分子在细胞和器官中的异常积累而起作用，是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，它可以穿越血脑屏障，目标是针对GD3的一些神经系统方面，而这些方面目前还没有获得批准的疗法。文卢司他也在研究用于治疗法布里 疾病（FD），另一种罕见的溶酶体贮积症。PERIDOT 3期研究（临床研究标识符：NCT05206773）的数据显示，在两个研究组中均观察到神经病理性和腹痛的减轻，但未达到主要终点。对这些数据的更多分析正在进行中，更多信息将在即将举行的医学会议上分享。正在进行第二项3期研究CARAT（临床研究标识符：NCT05280548），评估venglustat对FD男性和女性左心室质量指数的影响。作为LEAP2MONO研究阳性的结果，赛诺菲将在GD3中寻求venglustat的全球监管提交。作为40多年来致力于改善罕见病护理的承诺的一部分，赛诺菲通过健赞公司几十年来一直支持戈谢病社区。
•FDA授予venglustat突破性疗法认定，用于治疗神经表现GD3，基于LEAP2MONO3期研究的数据（请看上面的项目符号）。
肿瘤学
萨尔克利萨(伊沙妥昔单抗)
CHMP采纳了一项积极意见，建议批准Sarclisa皮下（SC）与批准的标准护理方案相结合，用于治疗患有多个 骨髓瘤（MM）涵盖欧盟目前批准的Sarclisa静脉（IV）制剂的所有适应症。如果获得批准，Sarclisa将成为第一个通过体内注射器（OBI）和手动注射给药的可用癌症药物，也是唯一一个在MM中可用的抗CD38单克隆抗体，可同时提供OBI和手动注射的灵活性。预计将在未来几个月内做出最终决定。
CHMP的积极意见是基于IraKLIA 3期研究的结果（临床研究标识符：NCT05405166）在复发和/或refractory（R/R）mm，证明了SC制剂与IV制剂相比的非劣效性。另外四项研究支持了这一决定，包括GMMG-HD8 3期研究（临床研究标识符：NCT05804032）在符合移植条件的新诊断MM（NDMM，TE）中、IZALCO 2期研究（临床研究标识符：NCT05704049）在R/R MM中、ISASOCUT 2期研究（临床研究标识符：NCT05889221）在不符合移植条件的NDMM（NDMM，TI）中和一项1b期研究（临床研究标识符：NCT04045795）在至少接受过两种既往治疗的R/R MM患者中。
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Sarclisa IV目前在欧盟被批准用于NDMM、TI和NDMM、TE的四个适应症，并早在R/R mm首次复发时就被批准。在美国，FDA将其对Sarclisa SC的sBLA审查的目标行动日期最多延长了三个月。FDA决定的修订目标行动日期为2026年7月23日。除了欧盟和美国，日本也在审查一份监管文件。
其他
Acoziborole Winthrop(阿科兹硼罗)
CHMP授予Acoziborole Winthrop作为单剂量口服治疗早期和晚期冈比亚的积极意见睡觉 疾病成人以及12岁及以上体重至少40公斤的青少年。CHMP积极意见是通过针对欧盟以外国家的特定程序下的加速评估授予的，用于治疗需求未得到满足的疾病的高优先药品。这将促进该药物在刚果民主共和国的批准，并为更新世卫组织的昏睡病治疗指南铺平道路，此举最终将扩大进入该疾病流行的中非和西非其他国家的机会。一旦在流行国家获得批准，这种由被忽视疾病药物倡议和赛诺菲共同开发的药物可能会提供比当前疗法的重大进步。对于晚期病例，现有的治疗要么需要十天的口服药物疗程，要么需要注射和口服治疗相结合。由感染的采采蝇叮咬传播，人类非洲锥虫病，俗称昏睡病，不治疗几乎总是致命的。
疫苗
Fluzone HD/Efluelda（流感）
FDA和EMA接受审查Fluzone高剂量（HD）/Efluelda的监管提交，用于50岁及以上成人预防流感.此次监管提交是在2025年10月报告的QHD00042 3期研究（临床研究标识符：NCT06641180）取得积极结果之后进行的。
贝伊福图斯（RSV）
一项新的研究发表在The 柳叶刀 传染性 疾病，在西班牙加利西亚进行的NIRSE-GAL研究，是第一个评估在连续两个RSV季节期间普遍使用Beyfortus免疫计划的影响的前瞻性真实世界人口研究。研究显示，住院人数减少了85.9%，从RSV相关 较低 呼吸科 tract 感染在第一季中。该研究还根据最近几个季节的数据，比较了接种疫苗的婴儿在第二个RSV季节的住院人数与预期的住院病例人数。数据证实，在婴儿期接受过一剂Beyfortus的婴儿中，第二个RSV季节的住院人数减少了55.3%。通过在生命的最初几个月（肺部发育的关键时期）预防严重的RSV感染，人们认为婴儿可能不太容易随后因RSV或其他呼吸道感染而入院。
Nuvaxovid（新冠肺炎）
在比较研究中，与mNEXSPIKE（mRNA-1283）相比，Nuvaxovid显示出具有统计学意义的更低的全身反应原性（疫苗接种后可能发生的预期副作用），这是Moderna最新的mRNA新冠疫情疫苗，跨越研究中所有预先指定的终点。这项随机、双盲研究在美国招募了1000名成年人，并在德国慕尼黑举行的欧洲临床微生物和传染病学会全球大会上发表。
在比较研究中，当Nuvaxovid确实发生副作用时，与mNEXSPIKE相比，它们的严重程度和持续时间更短。数据分析显示，阻碍人们进行正常日常活动的严重全身症状（如疲劳、头痛或发烧等全身反应）使用Nuvaxovid的频率降低了50%以上，与五分之一的mNEXSPIKE接受者相比，影响到的Nuvaxovid接受者不到十分之一。Nuvaxovid出现严重的局部症状（如疼痛、发红或肿胀等注射部位的反应）并不多见，与mNEXSPIKE相比，发生频率降低了75%以上。这反映在研究参与者自己的经历中：那些接受Nuvaxovid的人比mNEXSPIKE接受者表示他们肯定会在第二年再次选择相同疫苗类型的可能性几乎高出一倍。
尽管大流行已经结束，但新冠肺炎继续在全球范围内造成大量住院和死亡，同时在季节性高峰期间给卫生系统带来相当大的压力。然而，疫苗接种率仍然很低，对疫苗副作用的担忧是成年人未接种新冠疫苗的首要原因之一。
SP0230（脑膜炎）
SP0230，一种新型五价脑膜炎球菌候选疫苗，在其2期研究中未达到预定的免疫原性阈值。因此，候选疫苗将恢复到更早的开发阶段进行重新配制。
预计即将到来的主要管道里程碑
| 医药/疫苗 | 适应症 | 说明 | |||||||||
| 2026年上半年 | Dupixent | CSU儿童 | 监管决定（美国） | ||||||||
| Tzield | T1D，第3阶段，延迟进展 | 监管决定（美国） | |||||||||
| Nexviazyme | 婴儿发病庞贝病（IOPD） | 第3阶段数据 | |||||||||
| venglustat | GD3 | 监管提交（美国、欧盟、JP） | |||||||||
| 萨尔克利萨 | SC | 监管决定（欧盟） | |||||||||
| 托布替尼 | 继发性进行性多发性硬化症（MS） | 监管决定（欧盟） | |||||||||
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| 2026年下半年 | Dupixent | CSU儿童 | 监管决定（JP） | ||||||||
| 英国石油公司 | 监管决定（欧盟） | ||||||||||
| 慢性单纯性地衣 | 第3阶段数据 | ||||||||||
| 监管提交（美国） | |||||||||||
| amlitelimab | 广告 | 第3阶段数据（剩余数据） | |||||||||
| 监管提交 | |||||||||||
| Wayrilz | ITP | 监管决定（JP） | |||||||||
| Nexviazyme | IOPD | 监管提交（美国） | |||||||||
| efdoralprin阿尔法 | α-1抗胰蛋白酶缺乏症肺气肿 | 监管提交（美国） | |||||||||
| 萨尔克利萨 | SC | 监管决定（US，JP） | |||||||||
| SP0087 | 狂犬病 | 监管决定（欧盟） | |||||||||
| 监管提交（美国） | |||||||||||
| 2027 | itepekimab |
CRSWNP
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第3阶段数据 | ||||||||
| 布里韦基米格 | 化脓性汗腺炎 | 第2阶段数据 | |||||||||
| 菲图斯兰 | A/B型血友病 | 第3阶段数据（12年+） | |||||||||
| 监管提交（EU，JP） | |||||||||||
| frexalimab | 复发性MS | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||||
| 里利普鲁巴特 | 慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||||
| Fluzone HD/Efluelda | 流感50年+ | 监管决定（美国、欧盟） | |||||||||
| SP0202 | 肺炎球菌疾病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| SP0218 | 黄热病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（欧盟） | |||||||||||
有关赛诺菲管线截至2026年3月31日的相关状态，请访问：https://www.sanofi.com/en/our-science/our-pipeline。
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可持续性更新
Acoziborole积极意见标志着在消除昏睡病方面向前迈出了一大步
CHMP对阿科兹硼罗给予积极意见，阿科兹硼罗是一种单剂量口服药物，以三片形式给药，将其定位为支持世卫组织2030年前消除该疾病目标的重大进展.
赛诺菲的承诺，连同其长期合作伙伴被忽视疾病药物倡议、世卫组织和其他全球健康行为体，已导致自2001年以来昏睡病病例减少了98%。赛诺菲将通过其慈善机构赛诺菲基金会向世界卫生组织捐赠阿科兹硼罗，以确保患者免费接受治疗。
赛诺菲支持的研究量化了加剧呼吸道疾病的环境和社会经济因素
赛诺菲的可持续发展战略围绕着解决环境挑战、健康和医疗保健之间联系的雄心展开。
由赛诺菲与再生元制药合作支持的一项研究分析了超过71万名哮喘和COPD患者的健康数据1在2018年至2022年的法国，整合环境和社会经济指标，以确定与呼吸道疾病恶化相关的风险和保护因素。
研究结果表明，环境和生活条件直接影响呼吸道疾病的严重程度。城市生活使哮喘患者的病情恶化风险增加40%，哮喘儿童增加53%，慢阻肺患者增加8%。相反，某些自然环境，例如靠近森林或其他绿地或水体，将风险分别降低5%和20%。该研究还证实了空气污染在呼吸系统疾病恶化中的核心作用。其他因素，如烟草使用和极端温度，在气候变化背景下日益频繁，也增加了恶化的风险。此外，社会经济不平等加剧了环境风险，高贫困地区的患者面临高达36%的恶化风险。
ESG评级
赛诺菲被公认为2026年全球最具道德操守的公司之一®by Ethisphere，反映了公司为领导力、治理和文化带来的诚信。
赛诺菲当前ESG排名：
1使用来自National Health数据系统的数据，特别是医院数据进行的研究。
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2026年第一季度财务业绩
业务净收入1
净 销售2026年第一季度为105.09亿欧元，较2025年第一季度的98.95亿欧元增长6.2%（按CER计算为13.6%）。
其他 收入2026年第一季度为7.35亿欧元，较2025年第一季度的7.11亿欧元增长3.4%（按CER计算为10.0%）。非赛诺菲疫苗的VaxServe销售额为3.54亿欧元，下降13.9%（按CER计算为4.4%）。此外，其他收入包括制造服务和其他（1.63亿欧元）、在某些市场销售Opella产品（1.46亿欧元）、特许权使用费（4200万欧元）以及向Opella供应销售（3000万欧元）。
业务毛利2026年第一季度为81.88亿欧元，较2025年第一季度的77.18亿欧元增长6.1%（按CER计算为14.4%）。业务毛利率77.9%，同降0.1pp（CER为78.6%，同增0.6pp）。第一季度的利润率改善是由产品组合改善推动的，包括投资组合继续转向专科护理药物和罕见病。
研究 和 发展 开支2026年第一季度为17.47亿欧元，与2025年第一季度的18.08亿欧元相比下降了3.4%（按CER计算增长1.5%）；该季度包括停产的大肠杆菌败血症候选疫苗的逐渐减少成本。研发占净销售额比为16.6%，下降1.7pp（CER为16.3%，下降2.0pp）。
销售和 一般 开支2026年第一季度为23.27亿欧元，较2025年第一季度的22.22亿欧元增长4.7%（按CER计算为11.6%）。SG & A增幅因近期收购的合并而提升：Blueprint（2025年7月）和Dynavax（2026年2月）。费用与净销售额的比率为22.1%，下降0.4pp（按CER计为22.1%，下降0.4pp）。
合计 运营中 开支2026年第一季度为40.74亿欧元，较2025年第一季度的40.30亿欧元增长1.1%（按CER计算为7.0%）。
其他 运营中 收入 净 的 开支2026年第一季度为-11.90亿欧元，较2025年第一季度的-8.27亿欧元增长43.9%（按CER计算为62.4%）。详情见下表：
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||
| 资产剥离收益 | 38 | 228 | ||||||
| 其中医药撤资/投资组合精简 | 36 | 220 | ||||||
| Amvuttra®收入 | 181 | 63 | ||||||
| 其他 | 63 | 40 | ||||||
| 其他营业收入合计 | 282 | 331 | ||||||
| 再生元制药联盟： | (1,378) | (1,062) | ||||||
| （i）（利润）/亏损分担 | (1,514) | (1,115) | ||||||
| （ii）来自再生元制药的开发成本的额外利润分成 | 303 | 222 | ||||||
| （iii）向再生元制药销售费用报销 | (167) | (169) | ||||||
| 其他 | (94) | (96) | ||||||
| 其他经营费用合计 | (1,472) | (1,158) | ||||||
| 扣除费用后的其他营业收入 | (1,190) | (827) | ||||||
分享 的 利润 从 联营企业和合营企业2026年第一季度为4700万欧元，而2025年第一季度为4800万欧元，主要包括与Vaxelis相关的利润份额。EUROAPI和Opella仅包含在IFRS账户中（请参阅下文的净收入调节）。
商业 运营中 收入2026年第一季度为29.67亿欧元，较2025年第一季度的29.02亿欧元增长2.2%（按CER计算为10.9%）。BOI与净销售额之比为28.2%，下降1.1pp（CER为28.6%，下降0.7pp）。减少的主要原因是其他经营费用高增，主要来自较高的再生元制药利润分享，部分被较高的业务毛利和较低的研发费用增长所抵消。
净 金融 开支2026年第一季度为7800万欧元，而2025年第一季度为6800万欧元，反映出该季度净债务增加。
The 有效 税 率2026年第一季度为22.0%，低于2025年第一季度的22.3%。一般情况下，有效税率会在季度间波动。赛诺菲继续预计2026年的税率将大致稳定在约20%。
商业 净 收入2026年第一季度为22.64亿欧元，较2025年第一季度的22.12亿欧元增长2.4%（按CER计算为+ 11.1%）。业务净收入与销售净额的比率为21.5%，下降幅度为0.9pp（CER为21.9%，下降0.5pp）。
商业 收益 每 分享（业务EPS）2026年第一季度为1.88欧元，较2025年第一季度的1.79欧元增长5.0%（按CER计算为14.0%）。平均流通股数量为12.042亿股，而2025年第一季度为12.339亿股。
奥佩拉
2025年4月30日，赛诺菲与CD & R完成欧佩拉交易，打造独立的全球消费医疗龙头。赛诺菲通过持有OPAL JV Co 48.2%的股权保留了对OPELLA的重大持股，OPAL JV Co间接持有OPELLA 100%的股权。BPifrance拥有1.8%的股份，CD & R拥有剩余的50.0%股份。这笔交易是根据此前披露的条款完成的，赛诺菲获得了104亿欧元的净现金收益。为帮助对赛诺菲所持欧佩拉股份价值的持续评估，欧佩拉的财务摘要将在Q2/H1和Q4/FY财务业绩中披露。
1合并损益表见附录3；非国际财务报告准则财务指标定义见附录8；非国际财务报告准则财务指标定义见附录4
国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账。
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国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账（见附录4）
2026年第一季度，国际财务报告准则净收入为16.14亿欧元。业务净收入中剔除的主要项目有：
•来自已终止业务的净收入达2600万欧元。
•5.35亿欧元的摊销费用，其中5.12亿欧元与按收购日公允价值计量的无形资产有关（主要是Blueprint 1.47亿欧元、Bioverativ 1.42亿欧元、Provention Bio 4900万欧元、Ablynx 4100万欧元、Kadmon 3800万欧元和Beyfortus 2900万欧元），以及与单独收购的无形资产有关的2300万欧元，按收购成本（许可/产品）进行初始计量。这些项目没有现金影响。
•8200万欧元的升级库存摊销，主要来自销售线成本中报告的Blueprint收购。
•重组成本和类似项目1.19亿欧元，主要涉及5900万欧元的整合和收购成本（主要是Dynavax和Blueprint）以及4400万欧元的裁员计划。
•其他收益和损失，以及1.02亿欧元的诉讼。
•4000万欧元的财务收入，主要与解除与Beyfortus美国销售的特许权使用费相关的负债有关。
•上述项目产生的1.81亿欧元税收影响，主要包括无形资产摊销和减值产生的9400万欧元递延税款，以及与重组成本和类似项目相关的2300万欧元。
•其他项目还包括赛诺菲分担来自联营公司EUROAPI和OPAL JV Co（Opella）的亏损。
现金流
2026年第一季度，在净营运资本变动为-3.47亿欧元、资本支出为-5.20亿欧元后，重组、收购和处置前的自由现金流为15.82亿欧元。收购后1-3.22亿欧元，处置收益11.11亿欧元，与重组和类似项目相关的付款为-3.17亿欧元，自由现金流2为10.54亿欧元。
净债务
在以-16.60亿欧元收购Dynavax后，股票回购的影响为-8.06亿欧元，外汇对净债务的影响为-1.56亿欧元以及来自Opella交易的净现金流出为-1.85亿欧元，净债务的变化为-18.92亿欧元。因此，净债务从2025年12月31日的1100.8亿欧元增加到2026年3月31日的129亿欧元（金额净额为55.44亿欧元的现金和现金等价物）。
股东回报
今年1月，董事会提议2025年股息为4.12欧元，连续31年增长。该建议须待股东于2026年4月29日举行的2026年股东周年大会上批准后方可作实。赛诺菲还宣布，有意在2026年执行规模为10亿欧元的股票回购计划，目的是进行股票注销。截至2026年3月31日，已在公开市场购买了8亿欧元的该方案。
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媒体关系
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云丽
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+33 6 84 00 90 72 |
yun.li3@sanofi.com
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1每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
2非国际财务报告准则财务计量（定义见附录8）。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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12
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附录
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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13
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附录1：2026年Q1按药品/疫苗和地域划分的净销售额
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2026年第一季度
（百万欧元）
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总销售额 | 改变 在CER |
改变 | 美国 | 改变 在CER |
欧洲 | 改变 在CER |
世界其他地区 | 改变 在CER |
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| 免疫学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dupixent | 4,170 | +30.8 | % | +19.8 | % | 3,023 | +35.9 | % | 563 | +22.4 | % | 584 | +14.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 凯夫扎拉 | 124 | +20.7 | % | +11.7 | % | 85 | +39.7 | % | 33 | +10.0 | % | 6 | -53.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 罕见病 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 阿尔图维约（*) | 325 | +42.2 | % | +29.5 | % | 271 | +37.6 | % | — | — | % | 54 | +72.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fabrazyme | 265 | +7.6 | % | +1.1 | % | 124 | +3.8 | % | 68 | +4.6 | % | 73 | +18.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Nexviazyme/Nexviadyme（*) | 208 | +13.3 | % | +6.7 | % | 99 | +11.1 | % | 77 | +20.3 | % | 32 | +6.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Cerezyme | 186 | +1.1 | % | -2.1 | % | 41 | -2.1 | % | 65 | +8.5 | % | 80 | -2.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Ayvakit（*) | 177 | — | % | — | % | 154 | — | % | 22 | — | % | 1 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿普洛利克斯 | 119 | -17.5 | % | -25.6 | % | 102 | -10.9 | % | — | — | % | 17 | -43.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肌酶 | 112 | -13.3 | % | -17.0 | % | 37 | -12.5 | % | 34 | -32.7 | % | 41 | +10.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 切尔德尔加 | 89 | +9.3 | % | +3.5 | % | 47 | +13.0 | % | 38 | +8.6 | % | 4 | -20.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 卡布利维（*) | 68 | +9.0 | % | +1.5 | % | 39 | +19.4 | % | 26 | +4.0 | % | 3 | -33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aldurazyme | 67 | -25.5 | % | -28.7 | % | 18 | +5.3 | % | 23 | +9.5 | % | 26 | -50.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| XenpoZyme（*) | 63 | +17.9 | % | +12.5 | % | 23 | — | % | 22 | — | % | 18 | +111.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 埃洛克塔特 | 58 | -7.1 | % | -17.1 | % | 37 | -21.2 | % | — | — | % | 21 | +33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Wayrilz（*) | 10 | — | % | — | % | 10 | — | % | — | — | % | — | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| QFitlia（*) | 5 | — | % | — | % | 5 | — | % | — | — | % | — | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肿瘤学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 萨尔克利萨（*) | 167 | +30.1 | % | +22.8 | % | 59 | +8.2 | % | 52 | +29.3 | % | 56 | +70.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 杰夫塔纳 | 66 | -1.3 | % | -12.0 | % | 47 | -11.9 | % | 1 | — | % | 18 | +40.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他主要药品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 兰图斯 | 419 | -0.7 | % | -6.9 | % | 183 | +4.1 | % | 73 | -2.7 | % | 163 | -5.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 图杰奥 | 375 | +10.5 | % | +5.9 | % | 71 | +19.7 | % | 134 | +9.8 | % | 170 | +7.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 波立维 | 224 | -3.3 | % | -8.2 | % | 1 | 0.0 | % | 20 | -9.1 | % | 203 | -2.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 洛文诺克斯 | 184 | -22.3 | % | -22.7 | % | 2 | — | % | 107 | -20.9 | % | 75 | -24.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 普拉卢恩特 | 153 | +17.7 | % | +17.7 | % | — | — | % | 131 | +28.4 | % | 22 | -21.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 雷祖洛克（*) | 133 | +11.5 | % | +1.5 | % | 106 | +3.5 | % | 7 | -22.2 | % | 20 | +144.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 胸腺球蛋白 | 120 | +6.6 | % | -1.6 | % | 70 | +6.8 | % | 10 | -9.1 | % | 40 | +10.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aprovel | 104 | -0.9 | % | -5.5 | % | 1 | — | % | 16 | -11.1 | % | 87 | +1.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Multaq | 80 | +9.9 | % | -1.2 | % | 74 | +10.8 | % | 2 | -33.3 | % | 4 | +25.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Soliqua/iGlarLixi | 79 | +18.6 | % | +12.9 | % | 24 | +12.5 | % | 12 | — | % | 43 | +30.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿皮德拉 | 70 | +1.4 | % | -1.4 | % | 2 | 0.0 | % | 27 | +3.8 | % | 41 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Synvisc | 35 | -30.9 | % | -36.4 | % | 21 | -28.1 | % | 4 | -20.0 | % | 10 | -38.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Tzield/Teizeild（*) | 14 | +36.4 | % | +27.3 | % | 11 | +18.2 | % | 2 | +100.0 | % | 1 | -100.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Myqorzo（*) | 1 | — | % | — | % | — | — | % | — | — | % | 1 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他 | 865 | -13.7 | % | -16.2 | % | 75 | -27.0 | % | 264 | -14.3 | % | 526 | -10.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 工业销售 | 81 | -16.7 | % | -20.6 | % | 1 | — | % | 79 | -13.7 | % | 1 | -71.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疫苗 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 脊髓灰质炎/百日咳/hib初级疫苗和加强剂，包括。赫普利沙夫-B（**) | 664 | +4.2 | % | -0.6 | % | 229 | +47.4 | % | 98 | -1.0 | % | 337 | -13.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 贝伊福图斯（**) | 284 | +2.8 | % | — | % | 46 | -21.5 | % | 80 | +2.6 | % | 158 | +14.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脑膜炎、旅行和地方病 | 278 | -2.0 | % | -7.9 | % | 128 | -17.5 | % | 60 | +30.4 | % | 90 | +11.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 流感，新冠疫情（**) | 67 | -4.1 | % | -8.2 | % | 23 | -3.7 | % | 13 | +133.3 | % | 31 | -25.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 生物制药 | 10,509 | +13.6 | % | +6.2 | % | 5,289 | +26.2 | % | 2,163 | +5.9 | % | 3,057 | +0.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Pharma推出（*) | 1,171 | +49.6 | % | +38.3 | % | 777 | +53.1 | % | 208 | +29.0 | % | 186 | +60.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 发射（*), (**) | 1,517 | +43.8 | % | +34.1 | % | 872 | +53.8 | % | 301 | +26.3 | % | 344 | +35.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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附录2：业务净收入
| 2026年第一季度 | 生物制药 | 其他 | 总组 | ||||||||||||||||||||||||||
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | 改变 | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | 改变 | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | 改变 | ||||||||||||||||||||
| 净销售额 | 10,509 | 9,895 | +6.2 | % | — | — | — | % | 10,509 | 9,895 | +6.2 | % | |||||||||||||||||
| 其他收入 | 589 | 617 | -4.5 | % | 146 | 94 | +55.3 | % | 735 | 711 | +3.4 | % | |||||||||||||||||
| 销售成本 | (2,987) | (2,826) | +5.7 | % | (69) | (62) | +11.3 | % | (3,056) | (2,888) | +5.8 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (28.4 | %) | (28.6 | %) | — | % | — | % | (29.1 | %) | (29.2 | %) | |||||||||||||||||
| 业务毛利 | 8,111 | 7,686 | +5.5 | % | 77 | 32 | +140.6 | % | 8,188 | 7,718 | +6.1 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 77.2 | % | 77.7 | % | -0.5pp | — | % | — | % | 77.9 | % | 78.0 | % | -0.1pp | |||||||||||||||
| 研发费用 | (1,746) | (1,808) | -3.4 | % | (1) | — | — | % | (1,747) | (1,808) | -3.4 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (16.6 | %) | (18.3 | %) | 1.7pp | — | % | — | % | (16.6 | %) | (18.3 | %) | 1.7pp | |||||||||||||||
| 销售和一般费用 | (2,266) | (2,200) | +3.0 | % | (61) | (22) | +177.3 | % | (2,327) | (2,222) | +4.7 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (21.6 | %) | (22.2 | %) | 0.6pp | — | % | — | % | (22.1 | %) | (22.5 | %) | 0.4pp | |||||||||||||||
| 其他营业收入/支出 | (1,187) | (826) | +43.7 | % | (3) | (1) | +200.0 | % | (1,190) | (827) | +43.9 | % | |||||||||||||||||
| 应占联营公司及合营公司损益1 | 47 | 48 | — | — | 47 | 48 | |||||||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | (4) | (7) | — | — | (4) | (7) | |||||||||||||||||||||||
| 业务营业收入 | 2,955 | 2,893 | +2.1 | % | 12 | 9 | +33.3 | % | 2,967 | 2,902 | +2.2 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 28.1 | % | 29.2 | % | -1.1pp | — | % | — | % | 28.2 | % | 29.3 | % | -1.1pp | |||||||||||||||
| 财务收支 | (78) | (68) | +14.7 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (625) | (622) | +0.5 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 税率2 | (22.0 | %) | (22.3 | %) | |||||||||||||||||||||||||
| 业务净收入 | 2,264 | 2,212 | +2.4 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 21.5 | % | 22.4 | % | -0.9pp | ||||||||||||||||||||||||
| 业务EPS（欧元）3 | 1.88 | 1.79 | +5.0 | % | |||||||||||||||||||||||||
1税后净额。
2根据除税前营业收入、联营公司、非控股权益确定。
3基于2026年第一季度和2025年第一季度的平均流通股数量分别为12.042亿股和12.339亿股。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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附录3：合并损益表
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||
| 净销售额 | 10,509 | 9,895 | ||||||
| 其他收入 | 735 | 711 | ||||||
| 销售成本 | (3,138) | (2,889) | ||||||
| 毛利 | 8,106 | 7,717 | ||||||
| 研发费用 | (1,747) | (1,808) | ||||||
| 销售和一般费用 | (2,327) | (2,222) | ||||||
| 其他营业收入 | 282 | 331 | ||||||
| 其他经营费用 | (1,472) | (1,158) | ||||||
| 无形资产摊销 | (535) | (399) | ||||||
| 无形资产减值 | — | (25) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 35 | (9) | ||||||
| 重组成本及类似项目 | (119) | (105) | ||||||
| 其他损益、诉讼 | (102) | (37) | ||||||
| 营业收入 | 2,121 | 2,285 | ||||||
| 财务费用 | (178) | (213) | ||||||
| 财务收入 | 60 | 86 | ||||||
| 税前收入及联营公司和合营公司 | 2,003 | 2,158 | ||||||
| 所得税费用 | (420) | (481) | ||||||
| 应占联营公司及合营公司盈利/（亏损） | 11 | 42 | ||||||
| 持续经营净收入 | 1,594 | 1,719 | ||||||
|
终止经营业务净收入
|
26 | 174 | ||||||
| 净收入 | 1,620 | 1,893 | ||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | 6 | 21 | ||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 1,614 | 1,872 | ||||||
| 平均流通股数（百万） | 1,204.2 | 1,233.9 | ||||||
| 持续经营业务基本每股收益（欧元） | 1.32 | 1.39 | ||||||
| 终止经营业务的基本每股收益（欧元） | 0.02 | 0.13 | ||||||
| 基本每股收益（欧元） | 1.34 | 1.52 | ||||||
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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附录4：归属于赛诺菲权益持有人的净利润与业务净利润的对账
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 1,614 | 1,872 | ||||||
| 终止经营业务净收入 | (26) | (174) | ||||||
| 无形资产摊销1 | 535 | 399 | ||||||
| 无形资产减值 | — | 25 | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (33) | 13 | ||||||
| 因收购对存货的影响而产生的费用 | 82 | — | ||||||
| 重组成本及类似项目 | 119 | 105 | ||||||
| 其他损益、诉讼 | 102 | 37 | ||||||
| 与负债相关的财务（收入）/费用以摊余成本列账而非净负债 | 40 | 59 | ||||||
| 上述项目的税务影响： | (181) | (146) | ||||||
| 无形资产摊销及减值 | (94) | (69) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 8 | (3) | ||||||
| 因收购对存货的影响而产生的费用 | (19) | — | ||||||
| 重组成本及类似项目 | (23) | (27) | ||||||
| 其他项目 | (53) | (47) | ||||||
| 其他税收影响 | (24) | 5 | ||||||
| 其他项目 | 36 | 16 | ||||||
| 业务净收入 | 2,264 | 2,212 | ||||||
|
业务每股收益（欧元）2
|
1.88 | 1.79 | ||||||
|
基本每股收益 (€)2
|
1.34 | 1.52 | ||||||
1其中涉及以购买日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用：2026年第一季度为5.12亿欧元和
2025年第一季度3.86亿欧元。
2基于2026年第一季度和2025年第一季度的平均流通股数量分别为12.042亿股和12.339亿股。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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附录5：净负债变化及现金流量表摘要
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||
| 业务净收入 | 2,264 | 2,212 | ||||||
| 物业、厂房及设备及软件的折旧、摊销及减值 | 345 | 349 | ||||||
| 其他项目 | (160) | (380) | ||||||
| 经营现金流 | 2,449 | 2,181 | ||||||
| 营运资本变动 | (347) | (96) | ||||||
| 购置不动产、厂房和设备及软件 | (520) | (490) | ||||||
| 重组、收购、处置前的自由现金流 | 1,582 | 1,595 | ||||||
| 收购无形资产资产、投资、其他长期金融资产1 | (322) | (623) | ||||||
| 已支付的重组费用和类似项目 | (317) | (287) | ||||||
|
出售物业、厂房及设备收益、无形资产、其他非流动资产税后净额1
|
111 | 344 | ||||||
| 自由现金流 | 1,054 | 1,029 | ||||||
| 收购2 | (1,703) | — | ||||||
|
税后收益净额2
|
56 | — | ||||||
| 发行赛诺菲股票 | 8 | 22 | ||||||
| 收购库存股及相关税务影响 | (806) | (3,609) | ||||||
| 支付给赛诺菲股东的股息 | — | — | ||||||
| 其他项目 | (316) | 82 | ||||||
| 欧佩拉交易现金净流入/（流出）流 | (185) | — | ||||||
| 由/（用于）已终止的欧佩拉业务提供的净现金 | — | 161 | ||||||
| 欧佩拉重分类至“持有待售资产”前的净债务变化 | (1,892) | (2,315) | ||||||
| 截至2024年12月31日，Opella净债务重新分类为持有待售 | — | (158) | ||||||
| 净债务变化 | (1,892) | (2,473) | ||||||
| 期初 | 11,008 | 8,772 | ||||||
| 净债务的结账 | 12,900 | 11,245 | ||||||
|
（百万欧元）
|
2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||
| 持续经营活动提供/（用于）的现金净额 | 1,683 | 1,908 | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的经营活动提供/（用于）的现金净额 | — | 185 | ||||||
| 经营活动提供/（使用）的现金净额 | 1,683 | 2,093 | ||||||
| 持续投资活动提供/（用于）的现金净额 | (2,093) | (767) | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的投资活动提供/（用于）的现金净额 | — | (9) | ||||||
| 来自欧佩拉交易的净现金流入/（流出）流 | (185) | — | ||||||
| 投资活动提供/（使用）的现金净额 | (2,278) | (776) | ||||||
| 持续筹资活动提供/（用于）的现金净额 | (1,527) | (584) | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的融资活动提供/（用于）的净现金 | — | (8) | ||||||
| 由/（用于）筹资活动提供的现金净额 | (1,527) | (592) | ||||||
| 汇率对现金及现金等价物的影响 | 9 | (20) | ||||||
| 截至2024年12月31日报告为持有待售的现金和现金等价物 | — | (154) | ||||||
| 现金及现金等价物净变动 | (2,113) | 550 | ||||||
| 现金及现金等价物，期初 | 7,657 | 7,441 | ||||||
| 现金及现金等价物，期末 | 5,544 | 7,991 | ||||||
1自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元上限的投资和撤资（包括与
交易）。
2包括高于每笔交易5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。
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Sanofi新闻稿2026年第一季度
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附录6：简化合并资产负债表
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物业、厂房及设备
（百万欧元）
|
2026年3月31日 | 2025年12月31日 |
负债和权益
（百万欧元）
|
2026年3月31日 | 2025年12月31日 | |||||||||||||||
| 赛诺菲权益持有人应占权益 | 72,808 | 71,376 | ||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的权益 | 335 | 334 | ||||||||||||||||||
| 总股本 | 73,143 | 71,710 | ||||||||||||||||||
| 长期负债 | 12,298 | 14,248 | ||||||||||||||||||
| 物业、厂房及设备–自有资产 | 10,157 | 10,052 | 非流动租赁负债 | 1,542 | 1,467 | |||||||||||||||
| 使用权资产 | 1,517 | 1,459 | 与企业合并和非控股权益相关的非流动负债 | 606 | 585 | |||||||||||||||
| 无形资产（含商誉） | 69,086 | 67,561 | 非流动拨备及其他非流动负债 | 6,664 | 6,703 | |||||||||||||||
| 非流动所得税资产 | 556 | 550 | 非流动所得税负债 | 2,143 | 2,081 | |||||||||||||||
| 其他非流动资产、对联营企业和合营企业的投资及递延税项资产 | 16,544 | 16,231 | 递延所得税负债 | 1,620 | 1,666 | |||||||||||||||
| 非流动资产 | 97,860 | 95,853 | 非流动负债 | 24,873 | 26,750 | |||||||||||||||
| 应付账款和其他流动负债 | 22,708 | 22,926 | ||||||||||||||||||
| 与企业合并和非控股权益相关的流动负债 | 0 | 0 | ||||||||||||||||||
| 存货、应收账款和其他流动资产 | 23,503 | 22,690 | 当期所得税负债 | 942 | 751 | |||||||||||||||
| 当期所得税资产 | 482 | 397 | 流动租赁负债 | 260 | 272 | |||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | 5,544 | 7,657 | 短期债务和长期债务的流动部分 | 5,921 | 4,342 | |||||||||||||||
| 持有待售资产 | 635 | 208 | 与持有待售资产相关的负债 | 177 | 54 | |||||||||||||||
| 流动资产 | 30,164 | 30,952 | 流动负债 | 30,008 | 28,345 | |||||||||||||||
| 总资产 | 128,024 | 126,805 | 总权益和负债 | 128,024 | 126,805 | |||||||||||||||
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附录7：货币敏感性
2026年净销售额和业务EPS货币敏感性
| 货币 | 变异 | 净销售额敏感度 | 业务EPS敏感性 | ||||||||
| 美元 | + 0.05美元/欧元 | -€1,069 | m | -€0.23 | |||||||
| 日元 | + 5日元/欧元 | -€46 | m | -€0.02 | |||||||
| 人民币 | + 0.2人民币/欧元 | -€60 | m | -€0.02 | |||||||
| 巴西雷亚尔 | + 0.4雷亚尔/欧元 | -€44 | m | -€0.01 | |||||||
2026年第一季度销售额的货币敞口
| 货币 | 2026年第一季度 | ||||
| 美元 | 51.0 | % | |||
| 欧元 | 17.8 | % | |||
| 人民币 | 5.9 | % | |||
| 日元 | 2.8 | % | |||
| 巴西雷亚尔 | 2.4 | % | |||
| 加元 | 1.4 | % | |||
| 俄罗斯卢布 | 1.3 | % | |||
| 英镑 | 1.3 | % | |||
| 土耳其里拉 | 1.2 | % | |||
| 澳元 | 1.1 | % | |||
| 其他 | 13.8 | % | |||
货币平均利率
| 2025年第一季度 | 2026年第一季度 | 改变 | |||||||||
| 欧元/美元 | 1.053 | 1.171 | +11.2% | ||||||||
| 欧元/日元 | 160.396 | 183.590 | +14.5% | ||||||||
| 欧元/人民币 | 7.666 | 8.103 | +5.7% | ||||||||
| 欧元/巴西雷亚尔 | 6.160 | 6.154 | -0.1 | % | |||||||
| 欧元/俄罗斯卢布 | 98.140 | 91.873 | -6.4 | % | |||||||
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附录8：非国际财务报告准则财务指标的定义
按固定汇率计算的公司销售额
提及“在固定汇率下”（CER）的净销售额变化意味着它排除了汇率变化的影响。
汇率的影响通过按上一期间使用的汇率重新计算相关期间的净销售额而消除。
CER净销售额与公司销售额的对账
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | ||||
| 净销售额 | 10,509 | ||||
| 汇率的影响 | (733) | ||||
| 按固定汇率计算的公司销售额 | 11,242 | ||||
业务毛利
业务毛利是一种非国际财务报告准则指标，完全不包括在国际财务报告准则下的毛利中，在收购时确认的构成国际财务报告准则第3号‘企业合并’下的企业合并或根据国际财务报告准则第3号§ 2b属于一组资产的一部分的存货的公允价值提升释放的影响。
业务净收入
赛诺菲发布了一项关键的非国际财务报告准则指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲权益持有人的净利润，不包括：
•终止经营业务净收入，
•无形资产摊销，
•无形资产减值，
•与企业合并或处置相关的或有对价的公允价值重新计量，
•因收购对存货的影响而产生的费用，
•重组成本和类似项目（包括与重大收购和处置相关的交易、整合和分离成本）1,
•其他损益（含非流动资产处置损益1),
•与诉讼相关的费用或规定1,
•与非净负债以摊余成本列账的负债相关的财务（收入）/费用，
•与上述事项有关的税务影响以及重大税务纠纷的影响，
•按权益法核算的应占投资损益，t除外他应占以权益法核算的投资损益，但前提是（i）与合营企业或（ii）与赛诺菲已与其订立研发协议和/或其运营作为赛诺菲业务活动不可分割的一部分进行管理的联营企业有关；而且，
•与上述项目相关的归属于非控股权益的净利润。
自由现金流
自由现金流是一种非国际财务报告准则的财务指标，由管理层审查，管理层认为该指标提供了有用的信息，用于衡量赛诺菲运营产生的可用于战略投资的净现金2（撤资净额2），用于偿还债务，并用于向股东返还资金。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整后的业务净收入、应占联营公司和合营企业的损益净额、收到的股息、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的拨备净变化、递延税项、股份费用和其他非现金项目确定。它包括营运资本、资本支出和其他资产收购的净变化3出售收益净额3，以及与重组及类似项目有关的付款。自由现金流不是IFRS定义的，也不是IFRS经营活动合计净现金流的替代计量。
1列账项目重组成本及类似项目及处置损益、诉讼等。
2高于每笔交易5亿欧元上限的交易金额（包括与交易相关的所有付款）。
3不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
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经营活动提供/（用于）经营活动的净现金与自由现金流的对账
| （百万欧元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||
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经营活动提供/（使用）的现金净额（IFRS）4
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1,683 | 2,094 | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的经营活动（IFRS）提供/（用于）的净现金 | — | (185) | ||||||
| 购置不动产、厂房、设备和软件 | (520) | (490) | ||||||
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收购无形资产资产、投资、其他长期金融资产3
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(322) | (623) | ||||||
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出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产所得款项税后净额3
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111 | 344 | ||||||
| 偿还租赁负债 | (70) | (63) | ||||||
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其他6
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172 | (48) | ||||||
| 自由现金流5 | 1,054 | 1,029 | ||||||
3不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
4与自由现金流最直接可比的国际财务报告准则衡量标准。
5非IFRS指标（见附录8中的定义）。
6该项目包括未计入自由现金流的重大诉讼的现金流出，尤其是2025年的Plavix Hawaii。
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附录9：可持续发展仪表板
下面的KPI表明了新的可持续发展战略取得的进展。
| 专题 | 野心 | Progress | |||||||||
| 获得医疗保健 | |||||||||||
| 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | ||||||||||
| 获得糖尿病 | 通过扩大获得糖尿病护理方案的机会来增加患者的覆盖面 | 三个国家的糖尿病护理方案（不包括GHU国家） 55,572名患者接受治疗 |
三个国家的糖尿病护理方案（不包括GHU国家） 2025年Q2新增指标 |
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| 全球卫生单位（GHU） | 到2026年达到150万非传染性疾病患者（2022年以来累计），到2030年达到200万 | 在26个国家治疗的88,382名患者 在33个国家建立了95个积极的医疗保健伙伴关系 通过影响力基金签署的八项投资 |
在21个国家治疗的83,228名患者 在30个国家建立了85个积极的医疗保健合作伙伴关系 通过影响力基金签署的七项投资 |
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| 全球准入计划 | 为所有新药/疫苗制定全球准入计划，在首次推出后两年内提供 | 启动或制定了13项全球准入计划，涵盖15种以上适应症 | 启动或制定了12项全球准入计划，涵盖15种以上适应症 | ||||||||
| 环境影响 | |||||||||||
| 2026年第一季度 | 2025年第四季度1 | ||||||||||
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气候变化–碳足迹范围1和2
（CO2排放）
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范围1和范围2温室气体排放量（GHG）减少55%（CO2当量）到2030年（累计vs 2019年基线）为2030年前实现碳中和和2045年实现净零排放做出贡献（所有范围）
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第二季度的下一次更新 | 与2019年相比GHG减少49% | ||||||||
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气候变化–碳足迹范围3
（CO2排放）
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到2030年将范围3 GHG减少30%（累计对比2019年基线），为2030年前实现碳中和和2045年前实现净零排放做出贡献（所有范围） | 第二季度的下一次更新 | 与2019年相比GHG减少14% | ||||||||
| 可再生电力 | 2030年所有场址100%实现可再生电力 | 第二季度的下一次更新 | 86% | ||||||||
| 生态设计 | 到2030年采用生态设计方法的20种最畅销药物和疫苗 | 第二季度的下一次更新 | 60% | ||||||||
| 2026财年2 |
2025财年2
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| 无水泡注射器疫苗 | 到2027年100%无水疱注射器疫苗 | 数据每年更新，下一次更新在 2026年第四季度 |
61%无水疱疫苗 | ||||||||
| 医疗保健系统的复原力 | |||||||||||
| 2026年第一季度 | 2025年第四季度 | ||||||||||
| 患者护理途径 |
评估CO2全球业务部门发布的患者护理旅程排放
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新上市分析的三种患者护理路径（2025年以来累计） | 新上市分析的三种患者护理路径（2025年以来累计） | ||||||||
| 基本面 | |||||||||||
| 2026年第一季度 | 2025年第四季度 | ||||||||||
| 全球性别代表性 | 担任高级领导职务的女性 | 48% | 47% | ||||||||
| 担任行政职务的女性 | 44% | 44% | |||||||||
结束。
1 截至2025年，赛诺菲的环境报告中不包括欧佩拉数据。
2该指标仅考虑在赛诺菲内部网络生产的疫苗。
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前瞻性陈述
本新闻稿包含适用证券法含义内的前瞻性陈述，包括经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》。
前瞻性陈述是非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和预期的陈述，以及关于未来事件和经济表现的陈述。诸如“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“可以”、“考虑”、“可以”、“旨在”、“可能”、“可能”、“潜在”、“目标”、“尝试”、“目标”、“项目”、“战略”、“努力”、“愿望”、“预测”、“预测”、“雄心”、“指导方针”、“寻求”、“应该”、“将”、“目标”或这些表述的否定，类似表述旨在识别前瞻性陈述。
尽管赛诺菲的管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但请投资者注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多是难以预测的，通常超出了赛诺菲的控制范围，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外，包括研发中固有的不确定性、未来临床数据和分析，包括上市后、监管机构的决定，例如美国食品和药物管理局或欧洲药品管理局，关于是否以及何时批准任何药物，可能为任何此类候选产品提交的设备或生物申请，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定；产品候选者如果获得批准可能不会在商业上取得成功的事实；意外的监管行动或延误，或一般的政府监管；当局关于是否以及何时批准候选产品的决定；美国要求强制降低药品价格的政治压力，包括为州医疗补助计划定价的“最惠国”；治疗替代品的未来批准和商业成功；赛诺菲从外部增长机会中受益、完成相关交易和/或获得监管许可的能力，包括未来的临床数据和对与产品相关的现有临床数据的分析，包括上市后、意外的安全性、质量或制造问题，一般竞争；与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果；汇率和现行利率的趋势、波动的经济和市场条件、成本控制举措及其后续变化，以及全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴产生的影响，以及其中任何一方的财务状况，以及对我们的员工和整个全球经济的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲向SEC和法国市场管理局（AMF）提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示性声明”项下所列的风险和不确定性，或我们关于6-K表格的定期报告中所载的风险和不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。考虑到这些风险、不确定性和假设，您不应过分依赖此处包含的任何前瞻性陈述。
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