美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格10-K

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委员会文件编号 000-23125

OSI Systems, Inc.

（在其章程中指明的注册人的确切名称）

登记电话，包括区号：（310）978-0516

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根据该法第12（b）节登记的证券：

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根据该法第12（g）节注册的证券：无

如果注册人是《证券法》第405条所定义的知名且经验丰富的发行人，请用复选标记表示。是：否☐

如果根据该法第13条或第15（d）条，注册人没有被要求提交报告，请用复选标记表示。是：☐否

用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。是：否☐

用复选标记表明注册人在过去12个月内（或要求注册人提交此类文件的较短期限内）是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条（本章第232.405条）要求提交的每个交互式数据文件。是：否☐

通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。

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如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表明注册人是否已就编制或出具审计报告的注册会计师事务所根据《萨班斯-奥克斯利法案》（15 U.S.C.7262（b））第404（b）节对其财务报告内部控制有效性的评估提交报告和证明。☒

如果证券是根据该法第12（b）节进行登记的，请用复选标记表明备案中包括的登记人的财务报表是否反映了对先前发布的财务报表的错误更正。☐

用复选标记表明这些错误更正中是否有任何重述，需要对注册人的任何执行官根据§ 240.10D-1（b）在相关恢复期间收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐

用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是：☐否

非关联公司持有的注册人有投票权和无投票权的普通股的总市值是2,668，702,265美元，该价格是根据注册人最近完成的第二财季的最后一个工作日2024年12月31日最后一次出售普通股的价格计算得出的。仅就上述计算而言，注册人的执行官和董事已被视为注册人的关联公司。截至2025年8月18日，注册人普通股的流通股数量为16,825，913股。

以引用方式纳入的文件

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目 录

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第一部分

前瞻性陈述

本报告包含1995年《私人证券诉讼改革法案》、经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第21E条含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述涉及我们当前对非历史事实事项的预期、信念和预测。“项目”、“相信”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“可能”、“应该”、“将”、“将”等词语以及类似的词语和表达旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述不是对未来业绩的保证，涉及不确定性、风险、假设和意外情况，其中许多超出我们的控制范围。我们的前瞻性陈述所依据的假设可能被证明是不准确的，实际结果可能与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。本报告披露了可能导致我们的实际结果与我们的预期存在重大差异的重要因素，包括但不限于与授予国内和国际合同相关的延迟；未能确保关键客户合同的续签；客户计划的延迟；与客户接受时间相关的收入确认延迟；潜在的信息技术、网络安全或数据安全漏洞的影响；国内外政府支出、预算、采购和贸易政策的变化对我们的业务不利；俄罗斯-乌克兰冲突或中东冲突的影响，包括广泛经济中断的可能性；全球经济不确定性；订单或交付的重大延误和取消、供应链中断、工厂关闭或其他对我们执行业务计划能力的不利影响；不利的货币汇率波动；税法变化的影响；市场对我们新的和现有的技术、产品和服务的接受度；我们在财政年度内赢得新业务并将收到的任何订单转化为销售的能力；合同和监管合规事项以及行动，如果提起这些事项，可能会导致判决、和解、罚款、禁令，取消资格或处罚；以及其他风险和不确定性，包括但不限于第一部分第1项“业务”、第一部分第1A项“风险因素”和第二部分第7项“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中描述的因素，以及本报告其他部分以及我们不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中描述的因素。本报告中包含的所有前瞻性陈述均由本节完整限定。而且，我们在竞争非常激烈、瞬息万变的环境中经营，新的风险不时出现。我们的管理层不可能预测所有风险，我们也无法评估所有因素对我们业务的影响或任何因素或因素组合可能在多大程度上导致实际结果与我们可能做出的任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。投资者不应过分依赖前瞻性陈述作为对实际结果的预测。除证券法可能要求的情况外，我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

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项目1。商业

一般

OSI系统，Inc.与我们的子公司一起，是一家垂直整合的关键应用专用电子系统和组件的设计商和制造商。我们在多元化市场销售我们的产品并提供相关服务，包括国土安全、医疗保健、国防和航空航天。我们公司在特拉华州注册成立，我们的主要办事处位于12525 Chadron Avenue，Hawthorne，California 90250。

我们有三个运营部门：（a）安全，提供安全和检查系统以及统包安全检查解决方案；（b）光电和制造，为我们的安全和医疗保健部门以及为国防和航空航天市场应用的第三方提供专门的电子组件，等等；（c）医疗保健，提供患者监测、心脏病学和远程监测，以及连接的护理系统和相关配件。

我们主要向终端用户销售我们的安全和检查解决方案以及医疗保健产品，同时我们主要为原始设备制造商（OEM）客户设计和制造我们的光电子器件和增值子系统，并提供电子制造服务。

安全部门。目前，全球范围内在非侵入式安全和检查系统中使用了多种技术，包括传输和反向散射X射线询问、3D计算机断层扫描、辐射监测、金属探测、毫米波成像、化学痕迹检测和光学检查。我们认为，安全和检查产品的市场将继续受到恐怖事件的威胁、毒品和人口贩运、边境安全、枪支暴力，以及美国和国际上新的政府授权和对安全和检查产品的拨款的影响。

安全和检查产品广泛应用于机场、边境口岸、海港、货运代理业务（在货物装载到飞机上之前进行筛查）、政府和军事设施、体育和音乐会场地、惩教设施以及其他对犯罪活动的阻截至关重要的场所。美国国土安全部采取了许多举措，以防止恐怖分子进入该国、劫持飞机、获取和运输爆炸物、武器及其部件，并防止毒品和人口贩运，以及其他严重犯罪。这些举措，例如海关-贸易反恐怖主义伙伴关系、美国运输安全管理局的航空货物筛查授权以及美国海关和边境保护局的集装箱安全倡议，导致对安全和检查产品的需求增加，世界各国政府开展的类似项目也是如此。

随着各国采购和运营设备以满足本国安全目标和应对不断演变的威胁，包括加强本国边境、交通网络、关键基础设施设施和其他场所的安全行动，非侵入式检查设备和相关服务的国际市场也在继续扩大。欧盟的海关管制设备仪器（CCEI）和关键国际港口100%货物扫描的授权等全球举措，通过设定更高的安全标准、简化海关流程和促进国际安全框架之间更大的互操作性，正在推动对先进检查技术的需求增加。美国运输安全局和世界各地其他国际航空运输安全监管机构要求对乘客、随身行李和航空货物进行筛查。我们的几个筛查系统模型已获得美国运输安全管理局以及各种国际监管机构的批准，用于此目的，并被政府机构、航空公司、机场、货运代理、运输公司和其他企业采购和使用，以满足其合规要求。国际组织颁布的这些法规和其他法规导致全球对航空、货运、港口和边境安全和检查技术的持续需求。

光电与制造事业部。我们认为，技术的持续进步通过使光电器件能够在更多的应用中使用，拓宽了光电市场。此外，我们看到主机厂有一种趋势，将光电子器件以及增值子系统的设计和制造外包给像我们这样的完全集成的独立制造商，这可能会提供更大的专业化、更广泛的专业知识和更灵活的方式来应对较短的周期时间和更快的市场预期。

我们的光电子设备在各个市场的广泛应用中得到应用，包括航空航天和国防、汽车、医学成像和诊断、生命科学和生物技术、制药、纳米技术、电信、建筑和国土安全。我们设备的医疗应用包括诊断和成像产品、患者监测设备和血糖监测仪。我们设备的航空航天和国防应用包括卫星导航传感器、激光制导弹药系统、测距仪以及其他需要将光信号转换为电信号的应用。我们设备的国土安全应用包括X射线成像、化学、生物、放射、核和基于爆炸物的探测系统。我们的光电子器件和增值子系统还广泛应用于测量控制、监控、工业应用等领域，作为电信技术的关键部件。我们还向更广阔的市场以及我们的光电客户以及我们的安全和医疗保健部门提供电子制造服务。我们提供全交钥匙解决方案以及印刷线路板组装、电缆和线束组装、液晶显示器和盒装制造服务，其中我们提供产品设计和开发、供应链管理、生产制造服务。此外，我们的柔性电路业务为工业、医疗、军事和消费市场的应用提供设计专业知识、制造能力以及柔性和刚性电路板的组装。

医疗保健部门。在世界大部分地区，医疗保健一直是，而且我们相信将继续是，一个不断增长的经济部门。预计拉丁美洲和亚太地区的发展中国家将继续建设医疗基础设施，为不断扩大的中产阶级人口提供服务。在发达地区，特别是美国、欧洲和亚洲成熟国家，预计人口老龄化和预期寿命延长将在可预见的未来推动医疗保健增长。

虽然我们认为医疗保健行业将在世界大部分地区继续增长，但许多因素正迫使医疗保健提供者用更少的钱做更多的事情。这些因素包括通胀压力、劳动力短缺和付款人组合的不利变化。新冠疫情使医疗保健提供者的资源紧张，使人们更加关注远程监控和可以灵活部署的产品的优势，从而使医院能够快速重新配置并适应意想不到的变化。我们的客户期望临床价值、经济价值、临床决策支持。在这种环境下，定位我们当前的医疗保健产品以展示总拥有成本的竞争价值变得越来越重要。与此同时，移动设备广泛引入医疗环境，正在创造对患者数据获取和分发的新兴需求。我们的医疗保健部门设计、制造和销售能够应对这些因素的设备和软件，帮助医院降低成本，做出更明智的临床决策，并更充分地利用资源。

我们是一家全球制造商和分销商，提供用于医院、医疗诊所和医师办公室的患者监测、心脏病学和远程监测以及互联护理解决方案。我们为医院的危重、亚急性和围手术期护理区域、有线和无线网络以及动态血压监测仪设计、制造和销售患者监测解决方案，所有这些都旨在为护理人员提供及时的患者信息。我们的心脏病学和远程监测系统包括动态记录仪和分析仪、动态血压监测仪、静息和应激心电图（ECG）设备，以及心电管理软件系统和相关软件和服务。

增长战略

我们认为，我们的主要竞争优势之一是我们在为关键应用设计和制造具有成本效益的专用电子系统和组件方面的专业知识。因此，我们将继续利用这些专业知识和能力，在安全、医疗保健和光电领域获得优于竞争对手的价格、性能和敏捷性优势，并将这些优势转化为这些领域的盈利增长。与此同时，我们不断寻求确定新的市场，在这些市场中，我们的核心专长和能力将为我们提供竞争优势。我们增长战略的关键要素包括：

利用全球影响力。我们在世界各地的多个地点开展业务。我们认为我们的国际业务提供了相对于竞争对手的重要战略优势。首先，我们的国际制造设施使我们能够利用具有竞争力的劳动力价格，以降低我们的制造成本。其次，我们的国际办事处通过提供对不断增长的市场和现有国际客户群的直接访问，加强了我们的销售和营销工作以及我们为系统提供服务和维修的能力。第三，我们的国际制造地点使我们能够减少向全球客户群的交付时间。我们打算继续增强我们的国际制造和销售能力。

利用垂直整合。我们的垂直整合为我们所有部门提供了几个优势。这些优势包括减少制造和交付时间、由于我们进入具有竞争力的国际劳动力市场而降低成本以及直接采购原材料和子组件。我们还相信，我们通过提供全方位的垂直集成服务，为客户提供显着的附加值，包括组件设计和定制、子系统概念设计和应用工程、产品开发和原型制作、高效的预生产和短期制造以及具有竞争力的量产能力。我们相信，我们的垂直整合使我们有别于我们的许多竞争对手，并为我们的客户提供价值，这些客户可以依赖我们成为一个综合和全面的供应商。

利用市场对安全和检查系统。对进出港口和过境货物加强筛查的趋势已经导致并可能继续导致能够检查航运集装箱（包括卡车和轨道车）是否有违禁品并协助海关官员核查航运舱单的货物查验系统和统包安全查验服务市场的增长。货运代理、航空公司和航空货运公司的包裹和货物筛查是一个不断增长的行业，因为美国和欧洲的法规继续要求对航空货运进行筛查。我们计划利用机会更换、服务和升级现有的安全装置，并提供交钥匙安全检查解决方案，我们可以在其中为客户建造、配备人员和/或运营安全检查检查站。

我们预计，能够将安检系统产生的数据与源自车辆牌照、货物集装箱编号、驾驶执照、政府数据库和其他来源的相关信息进行整合的软件即服务（SaaS）平台的市场也将继续发展、成熟和增长，特别是随着客户将他们的操作程序转变为利用安全、基于云的网络技术。我们在这些平台的开发方面处于领先地位，包括将此类数据传输给可能在距离安全检查点数百或数千英里的安全、远程筛查设施内工作的运营商。我们的软件已被美国、欧洲和拉丁美洲的海关和税务部门用于筛选数百万个集装箱和车辆。我们认为，政府机构和商业客户将继续依赖此类SaaS产品，通过安全网络远程审查和裁定筛查决策，并与在遥远的港口、边境口岸和其他检查站实地工作的员工进行沟通并监控其绩效。

最后，我们还打算继续开发新的安全和检查产品和技术，包括软件，并通过内部研发和选择性收购来增强我们目前的产品和服务。

完善和补充现有医疗技术。我们开发和销售患者监测系统、心脏病学和远程监测产品、互联护理解决方案、远程临床监测以及相关用品和配件。我们开发新产品和改进现有医疗技术的努力集中于医疗保健组织、护理人员及其患者的需求。我们改进现有医疗技术的努力集中于提供灵活和直观的产品，以便临床医生能够提供准确、精确、可靠和具有成本效益的护理。

有选择地进入新市场。我们打算继续有选择地进入新市场，以补充我们在设计、开发和制造专用电子系统和组件方面的现有能力，用于安全检查、患者监测和心脏病学以及远程监测等关键应用。我们相信，通过制造依赖于我们现有技术能力的产品，我们将利用我们的集成设计和制造基础设施，在呈现有吸引力的竞争动态的新市场中建立更大的影响力。我们打算通过内部增长和选择性收购来实现这一战略。

收购新技术和公司。我们的成功部分取决于我们为应对不断变化的技术、客户需求和竞争压力而不断增强和扩大我们的产品供应的能力。我们通过内部研发努力，以及通过选择性收购，在我们的各个业务线和其他领域发展了专业知识。我们期望继续寻求收购机会，以扩大我们的技术专长和能力，降低我们的制造成本，并促进我们进入新市场。

产品和技术

我们设计、开发、制造和销售的产品范围从安全和检查系统到患者监测和心脏病学和远程监测系统，再到分立光电子器件和增值子系统。

安全和检查系统。我们主要以“Rapiscan”商品名称在全球范围内向最终用户设计、制造和销售安全和检查系统。我们的安全产品用于检查行李、包裹、货物、人员、车辆和其他物体是否有各种违禁品和违禁物品，包括武器、爆炸物、毒品、生物安全威胁和核材料。这些系统还用于安全、准确、高效地核查货物舱单，以评估关税和监测受管制物资的进出口情况。我们的安全产品分为以下几类：行李和包裹检查；货物和车辆检查；持有（托运）行李筛查；人员筛查；辐射监测；爆炸物和麻醉品痕迹检测；光学检查系统；以及射频（RF）设备。我们还提供统包安检服务，以及相关的软件集成平台、操作员培训，以及“S2”商品名的安检检查点的人员配备和运营。

近年来，安检产品越来越多地应用于除机场以外的广泛设施，如边境口岸、铁路、海港、邮轮码头、体育娱乐场所、货运代理业务、政府和军事设施以及核设施等。由于在额外设施使用安全和检查产品，我们已使我们的安全和检查产品组合和我们的销售渠道多样化。

我们的许多安保和检查系统利用双能X射线成像技术，结合软件增强成像方法和算法，以方便检测爆炸物、武器、麻醉品和放射性材料等违禁品和物品。双能成像允许识别一些材料特性。此外，双视X射线成像允许操作员同时从两个方向查看和检查物体，从而提高操作员快速有效地检测威胁的能力。我们的一些系统除了使用双能外，还使用不同类型或组合的X射线成像，例如多视角和计算机断层扫描。处理来自这些系统的图像和相关数据的算法显着提高了检测一系列威胁物品和材料的总体概率。典型的威胁物品包括爆炸物和武器。

我们的检查系统的规模从紧凑型、手持式和台式产品到由卡车、集装箱或托盘进行检查的整个建筑物组成的大型系统不等。我们的许多检测系统还设计为可升级，以响应新的客户要求，因为它们出现或发生变化。

我们的货物和车辆检查应用，其中车辆、汽车、卡车、运输集装箱、托盘和其他大型物体可以被检查，被设计为各种配置，包括移动、门户、龙门架和轨道系统。我们的客户使用这些产品来验证汽车、卡车、轨道车和货物集装箱的内容，并检测违禁品的存在，包括麻醉品、武器、爆炸物、放射性和核材料以及其他走私物品。我们的大多数货物和车辆检查系统都采用X射线成像来检查物体并将图像呈现给检查员，包括形状、大小、位置和内容的相对密度。这些系统利用透射成像、反向散射成像或两种技术结合使用。我们还制造用于利用其伽马和中子特征检测核材料的被动辐射监测装置。此外，我们还开发了同位素特异性识别算法。这些系统中有许多是为了满足我们政府客户的特定要求而建立的。

我们广泛的非侵入式检查系统组合使我们能够为客户提供适合其特定操作要求、性能标准和预算的解决方案。

在许多情况下，我们设计的系统满足了相关监管机构的性能规格，包括位于美国、英国和欧盟的当局。对于用于（或获准使用）对航空公司旅客随身物品、托运（托运）行李和航空货物进行筛查的系统而言，情况尤其如此。

我们的安全部门还提供痕迹检测系统，旨在检测微量的爆炸物和麻醉品以及人员筛查产品，例如在机场、政府大楼、运动场和其他场所的安全检查站使用的穿行式金属探测器。我们还推进射频（RF）广播传输和科学与工业设备的应用，专门为包括科学、工业、政府、国防和广播目标在内的各个领域的全球客户群定制设计、开发和制造数字和模拟大功率射频系统。

光电器件与制造服务。通过我们的光电和制造部门设计、制造和销售的光电子器件通常包括有源器件和无源器件。一组有源元件检测不同波长的光，并将光转换为电信号。与此同时，另一套装置以激光的形式发光，将电转化为光。被动元件负责放大、分离、反射光线。这些产品以针对特定应用的标准和定制配置制造，并作为组件或子系统提供。我们的光电产品和服务主要以“OSI光电”、“OSI激光二极管”和“Advanced Photonix”商号提供。

除了制造标准和OEM产品，我们还专门设计和制造定制的、增值的子系统，用于广泛的产品和设备。光电子子系统通常由一个或多个光电组件组成，这些组件与其他电子组件和封装组合在一起，用于最终产品。子系统的组成范围可以从简单组装各种光电设备，这些设备被并入其他子系统（例如，包含我们光电设备的印刷电路板）到完成最终产品（例如，脉冲血氧仪设备）。

我们在北美、英国、亚太地区提供电子设计和制造服务。我们的产品包括印刷电路板、电缆和线束组件，以及完整的系统。我们的工厂配备了自动化表面贴装技术（SMT）线和其他先进的自动化制造设备。我们向各领域的OEM客户和终端用户提供这些服务，包括医疗、汽车、国防、航空航天、工业和消费电子应用，这些应用并非主要专注于集成光电设备。此外，我们设计和制造用于医疗、工业和消费电子应用的定制LCD显示器，并为OEM客户设计和制造从原型阶段到大规模生产的柔性电路。我们的电子制造服务主要以商品名“OSI Electronics”、“APLUS Products”、“Altaflex”和“PFC柔性电路”提供。

患者监测和心内科和远程监测。我们的医疗保健部门主要以“Spacelabs Healthcare”商品名在全球范围内向最终用户设计、制造和销售产品。

Spacelabs产品包括用于新生儿、儿科和成人患者的围手术期、重症监护、下台阶和紧急护理环境的患者监护仪。我们的患者监测系统包括Xprezzon和Qube等床边监测仪以及遥测解决方案。这些床边监护仪和遥测设备通过有线或无线网络联网，数据被分发到集中式监控解决方案（Xhibit Central Station），并通过Intesys Clinical Suite（ICS）等产品集成到医院信息系统中。这些解决方案使护理人员能够监测关键的生理参数，并通过在需要的地点和时间访问患者数据来应对患者的情况。

太空实验室SafeNSound™通过简化工作流程和改善沟通，协助医院提供基于价值的护理。功能包括全面的报告工具、监控技术人员的通信仪表板，以及允许患者在床边进行监控/遥测的设备管理系统。这些工具有助于解决当今医院面临的主要挑战。

Spacelabs预测分析临床决策支持工具为医院环境中各级护理的患者提供监测和恶化警报，包括FDA批准和监管的产品，其中包含Rothman指数，这是一种专有的患者状况评分，可通过EMR集成、基于网络或移动应用程序界面获得。这些工具有助于推动医院目前正在资助的护理改善计划。

我们的探路者SL^®和生命幕™Pro分析工具为临床医生提供了节省动态心电图分析时间并在医院内外需要时进行详细分析的能力。我们的Eclipse Pro动态记录仪提供长达14天的3通道记录或长达72小时的12导联与起搏。我们的Eclipse迷你动态心电图记录仪提供长达30天的3通道心电图，当与生命屏幕配对时™专业临床医生可以在几分钟内分析数百万次心跳。我们也是动态血压（ABP）监测仪的供应商，这些监测仪被世界各地的医生和合同研究组织常规使用。许多医生正在使用动态血压监测来检测“白大褂”高血压，这是一种人们在医生办公室感受到血压升高但在日常生活中却没有的情况。动态血压监测有助于提高诊断准确性，并最大限度地减少相关的治疗费用。太空实验室OnTrak™动态血压系统已在儿科和成人患者类型中得到验证，包括测量活动与无创血压读数相关性的能力。

我们的哨兵^®心脏病学信息管理系统旨在为心脏病学和远程监测提供一个电子化的、企业范围内的可扩展系统。Sentinel将Spacelabs品牌产品和第三方设备的数据整合到中央企业范围数据库系统中，护理提供者和医疗设施管理员可以访问该系统，从而提供增强的工作流程和效率。该系统基于Web的解决方案能够从多个远程站点安全传输数据。Sentinel支持移动和远程工作，将心电管理带到护理点，以灵活使用设备和捕获数据。

我们的医疗保健部门销售的资本密集型产品有与之相关的用品和配件，可以代表年金收入机会。此外，我们的医疗保健部门还生产与第三方设备一起使用的多供应商兼容配件。

市场、客户和应用

安全和检查产品。一些安全和检查产品最初是为应对民用航空公司劫持事件而开发的。因此，我们的某些安全和检查产品已经并将继续在机场销售使用。我们的安全和检查产品还用于除机场以外的地点的安全和海关目的，例如边境口岸、航运港口、关键基础设施、国际邮件设施、体育和娱乐场所、军事和其他政府设施、货运代理设施、英国国会大厦、白金汉宫和梵蒂冈等备受瞩目的地点以及奥运会、FIFA世界杯和其他体育赛事。我们还提供交钥匙安检解决方案，可以包括为我们的客户建设、配备人员和长期运营安检场所。

我们的客户包括，除其他外，美国国土安全部、美国国防部、美国国务院、美国商务部和美国司法部，以及许多国际政府的部委和部门，包括交通和边境管制当局以及其他关键的基础设施机构。

我们与美国政府的合同一般会在美国政府选举时为方便而终止。截至2025年6月30日的财年，我们安全部门对美国政府的直接销售额约为1.828亿美元。此外，我们与外国政府的某些合同还包含允许政府为方便而终止合同的条款。进一步讨论请参看项目1a。“风险因素。”

光电子器件及电子制造服务。我们的光电子器件和电子产品广泛应用于以下细分市场的各种客户：国防、航空航天和航空电子设备；医疗和生命科学；医疗保健；电信；国土安全；收费和交通管理；汽车和工业。

患者监测、心脏病学和远程监测，以及互联护理解决方案。我们的患者监测、心脏病学和远程监测以及互联护理解决方案在全球范围内制造和分发，用于整个医院，如重症监护、急诊、围手术期和下台单元等领域。我们的解决方案也应用于医生办公室、医疗诊所和门诊手术中心。

我们直接向终端客户销售产品，还通过美国的综合交付网络和团购组织、英国的NHS用品组织、法国的UGAP、沙特阿拉伯的NUPCO以及中东和亚洲多个地区的多家政府资助医院销售产品。

营销、销售和服务

我们通过位于北美、南美、欧洲、中东、澳大利亚和亚洲的直销和营销人员在全球范围内营销和销售我们的安全和检查产品以及统包安全检查解决方案，此外还拥有广泛的全球独立分销商网络。该销售组织由位于同一地区的服务组织提供支持，并由独立的、授权的服务提供商组成的全球网络提供支持。

除了独立分销商的全球网络外，我们还通过位于北美、南美、欧洲和亚洲的直销和营销人员在全球范围内营销和销售我们的医疗保健解决方案。我们还通过为运营商提供服务培训、所有产品的全面交互式eLearning、软件更新升级以及为客户生物医药员工和分销商提供服务培训来支持这些销售和客户服务工作。我们通过我们的国际技术和临床专家团队提供这种支持。

我们通过位于北美、欧洲和亚洲的直接销售和营销团队，以及通过独立销售代表和分销商的全球网络间接营销和销售我们的光电子器件和制造服务。我们的销售人员得到应用工程师团队的支持，他们提供技术援助，包括应用程序设计、定制工具、工艺集成，以及开发符合客户定义的规格的产品。

我们认为我们的维修服务业务是我们业务的重要组成部分。在我们的标准产品保修期到期后，我们经常受到客户的直接或通过我们的授权服务提供商网络的委托，为我们的安全和检查产品提供维护服务。此外，我们为我们的医疗保健客户提供多种服务和支持选择，包括医院现场维修和维护服务和电话支持，为具有内部专业知识的客户执行一部分自己的服务需求的零件交换计划以及在我们的部门总部的仓库维修中心。我们相信，我们的国际维护服务能力使我们能够在销售我们的安全和检查系统以及我们的患者监测、心脏病学和远程监测以及联网护理系统方面具有竞争力。

研究与开发

我们的安全和检查系统和软件主要是在我们在美国和英国、澳大利亚、德国、新加坡和印度的设施中设计的。这些产品包括机械、电气、模拟和数字电子、软件，以及其他组件和子系统。除产品设计外，我们提供土建工程和系统集成服务，以便在客户现场将我们的产品与其他系统、网络和设施进行安装和集成。我们支持与大学、政府资助的实验室以及直接与政府机构本身的合作和政府资助的研究项目。

我们设计和制造光电器件，我们主要在美国和国际上在英国、加拿大、印度、印度尼西亚、马来西亚和墨西哥的工厂提供电子制造服务。我们设计和制造子系统，以解决我们OEM客户的特定应用需求。此外，我们提供全面的子系统设计和制造解决方案。我们认为我们的工程人员是我们核心销售和营销工作的重要延伸。我们的工程团队还设计和开发制造我们定制产品的工艺，从半导体晶圆级到完整的产品，以确保我们的技术和产品符合最新的市场趋势。

我们的医疗保健产品主要在我们位于美国、英国和印度的设施中设计。这些产品包括企业和嵌入式软件、网络、连接、机械、电子和软件子系统，其中大部分由我们设计。我们目前还在美国和国际上参与旨在改善我们的医疗系统和扩大我们现有产品线的研究项目。

除了在设计和开发我们现有产品方面与我们的客户密切协作外，我们还保持积极的计划，以开发和引入新产品，增强和改进我们现有的产品，包括实施我们技术的新应用。我们寻求进一步加强我们的研发计划，并认为此类计划是我们业务和运营的重要元素。

制造与材料

我们目前在加利福尼亚州、马萨诸塞州和田纳西州国内生产我们的安全和检查系统，在德国、马来西亚和英国进行国际生产。我们目前在华盛顿州生产我们的患者监测、心脏病学和远程监测系统。我们将某些用品和配件的制造外包。我们目前在美国加州和新泽西州制造我们的光电器件，并在国际上在加拿大、墨西哥、印度、印度尼西亚、马来西亚和英国提供电子制造服务。我们的大部分大批量、劳动密集型制造活动都是在我们位于墨西哥、印度、印度尼西亚和马来西亚的工厂进行的。

我们在这些地区的办事处制造产品和提供后续服务的能力使我们能够与客户保持密切联系，这是我们全球战略的关键组成部分。

我们的全球制造组织在光电子、微电子以及工业和自动化、医疗、航空航天和国防工业应用的集成电子方面拥有专业知识。我们的制造包括半导体硅和激光晶片加工和制造、光电子器件组装和筛选、薄厚膜微电子混合组件、表面贴装和通孔印刷电路板电子组件、电缆和线束组件、LCD和TFT显示器、盒式制造以及完全交钥匙的柔性和刚柔电路。为了支持我们的制造业务，我们将特定的要求外包，包括钣金制造和塑料部件的成型。

用于生产我们的安全和检查系统的主要原材料和子组件包括X射线发生器、直线加速器、探测器、数据采集和计算机系统、运输系统、车辆以及杂项机械和电气组件。我们检测系统中使用的大部分光电子器件、子系统和电路卡组件都是内部制造的。我们的货物和车辆检查系统中使用的X射线发生器、直线加速器、计算机和运输系统的很大一部分是从非关联的第三方供应商处购买的。

我们目前在华盛顿州生产我们的患者监测、心脏病学和远程监测系统。我们将某些用品和配件的制造外包给第三方。

用于生产我们的保健产品的主要原材料和子组件包括印刷电路板、外壳、机械组件、气动装置、触摸屏、医疗级显示器、电缆、过滤器、纺织品、织物、仪表、配件、管子和包装材料。我们从非关联的第三方供应商采购医疗设备成品、计算机、周边配件和远程显示器。

用于生产我们的光电子器件和电子子系统的主要原材料和子元件包括半导体晶圆、电子元件、发光二极管、闪烁晶体、被动光学元件、印刷电路板和封装材料。我们制造的硅基光电器件是我们大多数产品和子系统中的关键组件。我们从非关联的第三方供应商处采购硅晶圆和其他电子组件。

出于成本、质量控制、技术和效率的原因，我们仅从与我们有持续关系的单一供应商处采购特定的材料、零部件和组件。然而，我们确实对我们的许多材料、零件和组件的替代来源进行了限定。我们根据日常业务过程中不时下达的采购订单采购大部分材料、零部件和组件。

信息技术和网络安全风险管理

我们广泛依赖数字技术来开展业务并与我们的客户和业务合作伙伴互动。随着我们参与的复杂性增加，来自网络入侵、勒索软件、拒绝服务、网络钓鱼、账户接管、数据操纵和其他网络不当行为的威胁也在增加。为了应对这些威胁，我们实施了以数据保密性、完整性和可用性为重点的信息安全管理系统（ISMS）。我们的ISMS已被认证为符合ISO/IEC 27001标准，我们每年都会聘请独立第三方（审计机构和安全公司）来测试和评估我们的网络安全控制措施。同样，我们每年都会进行外部网络渗透测试，以评估和改善我们的安全态势并降低网络安全风险。通过治理、风险和合规（GRC）资源的组合，我们还（i）主动监测IT控制，以确保遵守法律和监管要求，（ii）进行第三方风险管理评估，（iii）确保在业务中断期间基本业务功能仍然可用，（iv）制定和更新事件响应计划以解决潜在弱点，以及（v）维护网络事件管理和报告程序。我们的ISMS和GRC流程旨在优先考虑IT和网络安全风险领域，确定可最大限度降低此类风险的解决方案，追求最佳结果，并保持对合同义务的遵守。我们维护一个全球安全运营中心，能够实时调查和触发影响缓解协议。这些能力使我们能够在出现安全事故时减少暴露。有关与这些事项相关的风险的更多信息，见项目1a。“风险因素”和第1C项。“网络安全。”

商标及商品名称及专利

商标和商品名称。我们已使用、注册和申请注册某些商标和服务标志，以区分我们的产品、技术和服务与我们在美国和外国的竞争对手的产品、技术和服务。我们监控并在必要时强制执行我们在美国和国外的商标、服务标志和商号权利。

专利。我们拥有与我们的安全和检查产品、医疗保健产品和光电设备和子系统的各个方面相关的多项美国和外国专利的权利。我们目前的专利将在2025年至2042年的不同时间到期。虽然我们继续提交新的申请和寻求新的专利，但仍有可能未决专利申请或可能提交的其他申请可能不会导致已发布的专利。此外，已发布的专利可能无法在对其有效性或可执行性的挑战中幸存下来，或者可能被发现没有受到任何第三方的侵犯。尽管我们认为我们的专利具有价值，但我们的专利，或未来可能发布的任何额外专利，可能无法提供有意义的竞争保护。

我们相信，我们的商标、商号和专利对我们的业务很重要。我们的一些商标或专利的损失可能会对我们的财务业绩和运营产生负面影响。尽管如此，除了Rapiscan号的损失^®或太空实验室^®商标，损失任何单一商标或专利的影响不太可能对我们的业务产生重大不利影响。

政府对医疗器械的监管

我们设计、制造和销售的患者监测、心脏病学和远程监测以及互联护理系统受到众多政府机构的监管，主要是美国食品和药物管理局（FDA），以及其他联邦、州、地方和外国当局的监管。这些系统还受各种美国和外国产品性能和安全标准的约束。我们的医疗器械候选产品在美国和其他国家销售之前必须经过广泛的政府监管许可或批准程序，包括提交证明临床安全性和预期用途有效性的文件，以及遵守适用法律法规的持续需求。这可能需要与监管机构进行大量互动并花费大量资源。

美国FDA。在美国，FDA在新医疗器械的临床前和临床测试以及医疗器械的设计、制造、标签、储存、记录保存、营销、广告、促销、分销、上市后监测和报告以及进出口方面拥有广泛的监管权力。除非适用豁免，否则联邦法律和FDA法规要求，所有引入市场的新的或经过重大修改的医疗设备，必须先根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA）第510（k）条获得上市前通知许可，或获得批准的上市前批准（PMA）申请。根据FFDCA，医疗器械被分为三类—— I类、II类或III类——中的一类，这取决于与每种医疗器械相关的风险程度以及为提供安全和有效性方面的合理保证所需的控制程度。I类器械是指那些能够通过遵守一套法规（简称General Controls）合理保证安全性和有效性的器械，这些法规要求遵守FDA质量体系监管（QSR）设施注册和产品上市的适用部分，报告不良事件和故障以及真实和无误导性的宣传材料。一些I类设备，也称为I类保留设备，也需要FDA通过下文所述的510（k）上市前通知程序进行上市前许可。大多数I类产品免于上市前通知要求。

II类设备是那些受一般控制的设备，以及FDA认为必要的特殊控制，其中可能包括性能标准、指南和上市后监督。大多数II类设备都需要接受FDA的上市前审查和批准。FDA对II类设备的上市前审查和批准是通过510（k）上市前通知程序完成的。

III类设备包括FDA认为具有最大风险的设备，例如维持生命或维持生命的设备，或可植入设备，此外还包括那些按照510（k）流程被认为实质上不等同的设备。III类装置的安全性和有效性不能仅靠上述一般控制和特殊控制来合理保证。因此，这些设备通常受制于PMA申请流程，这比510（k）流程更昂贵、更耗时，并且需要大量的临床数据。迄今为止，我们在美国制造和销售的所有患者监测和心脏病学和远程监测系统只需要510（k）上市前通知许可。

我们受到普遍和持续的批准后政府监管，包括但不限于注册和上市规定，该规定要求制造商对所有制造设施进行注册，并将所有置于商业分销的医疗器械上市；质量体系（也称为良好生产规范）规定，要求制造商，包括第三方制造商，在制造过程中遵循严格的设计、风险管理、验证、测试、生产、控制、供应商和承包商的选择、投诉处理、文件和其他质量保证程序；产品和促销标签规定；广告和促销要求；销售限制，分发或使用设备；以及医疗设备报告（MDR）法规，该法规要求制造商向FDA报告其设备是否可能已经导致或促成了死亡或严重伤害，或故障的方式可能会导致或促成死亡或严重伤害，如果它再次发生。不遵守这些标准可能导致（其中包括）罚款、禁令、民事处罚、召回或扣押产品、全部或部分暂停生产、政府拒绝批准或批准设备、撤回上市批准和刑事起诉。我们相信，我们的设计、制造和质量控制程序符合FDA的监管要求。我们的设施、记录和制造过程也受到FDA的定期定期定期和不定期检查。不遵守适用的美国医疗器械监管要求，除其他外，可能导致警告信、无标题信函、罚款、禁令、同意法令、民事处罚、意外支出、维修、更换、退款、召回或扣押产品、经营限制、全部或部分暂停生产、FDA拒绝向出口产品在其他国家销售所需的外国政府颁发证书、FDA拒绝授予未来上市前许可或批准、撤回或暂停当前产品许可或批准以及刑事起诉。

覆盖范围和报销。政府和私营部门限制医疗保健成本增长的举措，包括价格监管和竞争性定价、覆盖范围和支付政策、比较有效性疗法、技术评估和管理式医疗安排，正在我们开展业务的许多国家继续进行，包括美国、欧洲和亚洲。由于这些变化，市场更加重视提供更具成本效益的医疗疗法。此外，由于我们的许多产品通常没有从第三方付款人向我们的客户单独报销，与使用我们的产品相关的额外成本可能会影响我们客户的利润率。因此，这些不同的举措普遍提高了对医疗保健产品的价格敏感性，并可能影响对我们产品和技术的需求。

医疗保健成本遏制力度也促使国内医院等医疗器械客户整合为更大的采购群体，以增强购买力，预计这一趋势将持续。医疗器械行业也经历了一些整合，部分原因是为了向大型购买者提供更广泛的产品。因此，与客户的交易规模更大、更复杂，而且往往涉及比过去更多的长期合同。这些规模较大的客户，由于购买力增强，可能会试图增加产品定价压力。

其他医疗保健法。除了FDA对药物和设备的营销和推广的限制外，其他联邦和州法律也限制了我们的商业行为。这些法律包括但不限于数据隐私和安全法、反回扣和虚假索赔法，以及关于向医疗保健提供者提供的付款或其他价值项目的透明度法律。

作为医疗保健行业的参与者，我们受制于保护我们收到的患者健康信息的隐私和安全的广泛法规，包括经2009年《健康信息技术促进经济和临床健康法案》修订的1996年《健康保险可移植性和责任法案》，该法案是作为2009年《美国复苏和再投资法案》（统称“HIPAA”）的一部分颁布的。除其他外，这些规定对维护个人可识别健康信息的隐私和安全提出了广泛的要求，这些信息被称为“受保护的健康信息”。HIPAA隐私法规不会优先考虑可能也适用于我们的与个人信息相关的州法律法规。我们未能遵守这些规定可能会使我们面临民事和刑事制裁。

HIPAA条款还制定了联邦刑事法规，除其他行为外，禁止故意和故意执行或试图执行欺诈任何医疗福利计划的计划，包括私人第三方付款人，故意和故意盗用或窃取医疗福利计划，故意阻碍对医疗犯罪的刑事调查，以及故意和故意伪造、隐瞒或掩盖重大事实或在医疗福利、项目或服务的交付或支付方面作出任何重大虚假、虚构或欺诈性陈述。个人或实体无需实际了解法规或违反法规的具体意图即可实施违规行为。此外，除了根据医疗补助和其他州计划报销的项目和服务外，许多州都有类似的欺诈和滥用法规或规定，这些法规或规定的范围可能更广，可能适用于无论付款人如何。

联邦反回扣法规除其他外禁止明知而故意提供、支付、索取或接受任何报酬（包括任何回扣、贿赂或回扣），直接或间接、公开或秘密地诱导或回报购买、租赁、订购，或安排或建议购买、租赁或订购根据医疗保险、医疗补助或其他联邦医疗保健计划可能支付的全部或部分费用的物品或服务。“薪酬”一词被广泛解读为包括任何有价值的东西。尽管有一些法定例外和监管安全港保护一些常见活动不受起诉，但例外和安全港的范围很窄。此外，包括因违反《联邦反回扣法规》而产生的物品或服务在内的索赔构成《联邦民事虚假索赔法》所指的虚假或欺诈性索赔。

除其他外，《联邦虚假索赔法》禁止任何个人或实体为向联邦政府付款或批准而故意提出或导致提出虚假或欺诈性索赔，或故意作出、使用或导致作出或使用虚假记录或陈述材料向联邦政府提出虚假或欺诈性索赔。索赔包括对提交给美国政府的金钱或财产的“任何要求或要求”。如果医疗器械制造商被视为通过例如向客户提供不准确的账单或编码信息等方式导致提交虚假或欺诈性索赔，则将根据这些法律承担责任。当一个实体被确定违反了《虚假索赔法》，它可能会被要求偿还政府遭受的实际损害的三倍，并对每一项单独的虚假索赔加上重大的强制性民事处罚。根据《虚假索赔法》提起的诉讼可以由任何个人代表政府提起，这些个人（被称为“关系人”，或者更常见的是“举报人”）可以分享该实体在罚款或和解中向政府支付的任何金额。这些由举报人发起的虚假索赔法案案件通常被称为“qui tam”行动。虚假索赔法案件也可能由美国司法部或其任何当地的美国检察官办公室发起。此外，某些州还颁布了仿照联邦《虚假索赔法》的法律。Qui tam诉讼近年来明显增加，导致更多的医疗保健公司不得不为虚假索赔诉讼进行辩护，甚至在索赔的有效性被确立之前，甚至在政府决定不介入诉讼之前。医疗保健公司可能会决定同意与政府和/或举报人达成大额和解，以避免与诉讼相关的成本和负面宣传。

这些法律影响了我们可能与医院或我们产品的其他潜在购买者达成的财务安排。它们尤其影响我们如何构建我们的销售产品，包括定价、客户支持、教育和培训计划、医生咨询、研究资助和其他服务安排。如果我们的运营被发现违反了上述任何健康监管法律或适用于我们的任何其他法律，我们可能会受到重大处罚，包括潜在的重大刑事、民事和行政处罚、损害赔偿、罚款、非法所得、监禁、被排除在政府医疗保健计划之外、合同损害、声誉损害以及我们业务的缩减或重组，其中任何一项都可能对我们的业务运营能力和我们的经营业绩产生重大不利影响。

此外，有一种趋势是，联邦和州对提供给医疗保健专业人员或实体的支付和其他价值转移的监管有所加强。联邦医师支付阳光法案要求某些设备制造商跟踪并向政府报告有关向医生、某些其他临床工作人员和教学医院支付和其他价值转移的信息，以及医生及其家庭成员持有的所有权和投资权益。制造商未能及时、准确、完整地提交所有付款、价值转移或所有权或投资利益所需的信息，可能会导致“知情失败”的民事罚款。某些州还强制要求实施合规计划，对设备制造商的营销做法施加限制和/或要求跟踪和报告向医疗保健专业人员和实体提供的礼物、补偿和其他报酬。

在我们开展业务的外国，我们受到类似法律的约束。例如，在欧盟内部，对非法营销活动的控制是每个成员国的国家法律问题。欧盟成员国密切监测企业感知到的非法营销活动。如果任何成员国认定我们违反了其国家法律规定的义务，我们可能会面临民事、刑事和行政制裁。行业协会还密切监测会员企业的活动。如果这些组织或当局称我们违反了我们在其法规、规则或标准下的义务，我们的声誉将受到影响，我们的业务和财务状况可能会受到不利影响。

其他外国医疗保健法规

我们在制造、营销和/或进口我们的产品的外国也受到监管。例如，包括医疗器械在内的某些产品在欧盟的商业化受到一项制度的监管，该制度目前要求在欧盟销售的所有此类产品都必须带有CE标志——这是遵守欧盟医疗器械法规和标准的国际象征。我们在加利福尼亚州霍桑市；华盛顿州斯诺夸尔米市；马来西亚新山；印度尼西亚巴淡岛；印度海得拉巴市的制造工厂均通过了国际标准化组织ISO13485质量管理标准的认证。我们位于加利福尼亚州霍桑市和华盛顿州斯诺夸尔米市的设施也获得了关于医疗器械的指令93/42/EEC第3节附件II要求的认证，这使他们能够自我认证制造的产品可以带有CE标志。此外，实施有害物质限制指令（“ROHS”）要求运入欧盟的某些产品，包括医疗器械，消除靶向ROHS物质。

国际医疗器械监管机构论坛实施了对医疗器械制造商进行审计的全球方法。这一被称为医疗器械单一审计计划（“MDSAP”）的审计制度规定，由一个认证机构代表各个监管机构对医疗器械制造商进行年度审计。目前参与MDSAP的当局包括澳大利亚治疗用品管理局、巴西国家卫生监督局、加拿大卫生部、日本厚生劳动省、日本药品和医疗器械局和FDA。预计未来会有更多监管部门参与MDSAP。

我们和其他医疗器械制造商正面临着欧盟管理欧盟市场准入的几十年监管框架的重大变化。欧盟医疗器械法规（“EU MDR”）取代了欧盟医疗器械指令（93/42/EEC）和欧盟关于主动植入医疗器械的指令（90/385/EEC）。与被欧盟MDR取代的医疗器械指令相比，欧盟MDR对医疗器械的营销和销售提出了更严格的要求，包括在临床评估、质量体系和上市后监测等领域。

目前批准的医疗器械制造商有一个满足欧盟MDR要求的过渡时间，这种过渡时间到期取决于所制造的医疗器械类别。欧盟的MDR在几个重要方面不同于欧盟关于医疗设备的指令，以及由此取代的主动植入式医疗设备。条例中最显著的变化包括：

我们有一个团队致力于更新和修订关键系统、流程和产品技术文档，以满足欧盟MDR要求。

环境条例

我们在生产我们的产品时受制于与使用、储存、处理和处置所使用的危险物质以及产生的危险废物有关的各种环境法律、指令和法规。此类法律要求使用旨在减轻我们的运营对环境影响的控制和做法，根据此类法律，我们可能需要承担与补救和清除我们财产上、下面或从我们的财产和相关运营中释放的任何意外或以前未知的危险物质相关的费用，包括对场外处置的危险废物的补救。此类法律可能会规定责任，而不考虑我们是否知道或导致此类有害物质的释放。我们未能遵守当前或未来的法规可能会使我们受到巨额罚款、暂停生产、改变制造工艺或停止运营，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们认为，除了在一定程度上不会对我们的业务、财务状况或经营业绩产生重大不利影响外，我们目前遵守与我们的制造业务相关的所有环境法规，并且我们已获得开展业务所需的所有环境许可。我们使用的危险物质数量，以及产生的危险废物，可能会在未来增加，这取决于我们运营的变化。为确保合规并进行适当的尽职调查，我们对我们在北美、亚太地区和欧洲的制造工厂进行适当的环境审计和调查，并在可行的范围内对所有新物业进行调查。我们的制造设施定期进行内部审计，以确保适当的环境许可和控制措施到位，以满足运营方面的变化。第三方调查涉及与当前和以前的居住者和运营、历史土地使用以及相关物业和运营（包括周边物业）的监管监督和状态有关的事项。这些研究的目的是，截至此类报告发布之日，确定与过去和现在的活动或附近作业相关的潜在环境关注领域。每次调查的范围和程度取决于物业的规模、复杂性和运营情况以及独立环境顾问的建议。

竞争

我们经营的市场竞争激烈，其特点是不断变化的客户需求和快速的技术变革。我们与其他制造商竞争，其中一些制造商的资金、技术和营销资源比我们拥有的要多得多。此外，一些竞争对手可能比我们有能力对新技术或新兴技术做出快速反应，更快地适应客户要求的变化，有更强的客户关系，有更大的知名度并投入更多的资源来开发、推广和销售他们的产品。因此，我们可能无法成功地与专业电子系统和组件的所有设计者和制造商竞争，或在安全和检查系统、患者监测、心脏病学和远程监测或光电设备的所有市场内竞争。未来的竞争压力可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

在安全和检测市场，竞争主要基于产品性能规格标准、质量和可靠性、维护和维修能力、政府监管批准和资质、系统的整体成本效益、先前的客户关系和声誉、产品的技术能力、价格、当地市场存在、历史程序执行经验以及销售和服务组织的广度等因素。竞争导致价格下降和利润率下降，并可能导致市场份额的损失。尽管我们的竞争对手提供的产品与我们的一种或多种产品竞争，但我们可以提供多种系统类型，并且我们提供单一供应商提供的最广泛的安全检查解决方案之一。这种多样的技术还允许我们向使用两种或更多这种技术的客户提供独特的组合和混合系统，从而优化灵活性、性能和成本，以满足每个客户独特的应用要求。

在患者监测、心脏病学和远程监测、临床监测和互联护理市场，竞争也基于多种因素，包括产品性能、功能、价值以及销售和服务组织的广度。竞争可能会导致价格下降、利润减少和我们市场份额的损失。我们相信，我们的患者监测产品比我们的许多竞争对手的产品更容易使用，因为我们在我们的许多产品线中提供了一致的用户界面。我们还认为，我们的监测系统连接在一起的能力，并与医院基础设施，是一个关键的竞争优势。此外，虽然我们的一些竞争对手也开始引入门户技术，允许远程访问来自床边监护仪、中心站或其他护理点的数据，但我们相信，我们的竞争技术带来了有价值的、即时访问实验室、放射学和护理点图表的机会。在患者监测和互联护理市场，我们面临着许多大型国际参与者。我们在这个市场的竞争优势是通过我们的解决方案交付和工作流程和通信软件（SafeNSound）以及我们的FDA批准的临床决策支持（Rothman Index）软件。我们在美国这个市场的产品独特地满足了客户的需求。

在心脏病学和远程监测方面，我们的竞争对手更多地基于区域。我们在这些市场的差异化因素是我们的分析仪软件解决方案以及我们的动态血压监测仪。

在我们经营的市场，提供光电子器件和电子制造服务，我们的客户根据几个关键因素评估我们和我们的竞争对手。其中包括设计和开发光电器件的专业知识、产品质量、及时交付、定价、技术支持，以及提供跨越应用开发和设计直至生产的完全集成服务的能力。由于我们的定制光电组件和子系统需要高度的工程专业知识，在美国、欧洲或亚洲很少有重要的竞争对手。更广泛的电子制造服务市场的竞争范围从销售额超过数十亿美元的跨国公司到大型区域竞争对手和小型本地组装公司。根据我们的经验，我们向其提供此类服务的OEM客户通常更愿意聘请同时提供本地和低成本离岸设施的公司。与这些服务的一些国内竞争对手一起，我们在东南亚的大批量、低成本的合同制造地点与同一地区的其他制造商竞争。

积压

我们目前将我们的积压订单衡量为已签署的可量化采购订单或合同，预计将在未来五年内确认收入。在我们无法估计采购订单或合同价值的情况下，它们不包括在积压中。

我们的大部分行李和包裹检查、人员筛查、痕迹检测、患者监测、心脏病学、远程监测系统和光电设备及增值子系统在收到订单后的一到几个月内发货。然而，此类发货可能会因多种原因而延迟，包括供应链中断以及客户的任何特殊设计或要求。此外，安全和检查产品的大订单以及我们最复杂系统的订单通常需要更长的交货时间。此外，我们向某些客户提供总包筛选服务，我们可能会为这些客户在多年期间确认收入。

我们的某些货物和车辆检查系统以及我们的射频传输产品可能需要一年以上的交货期。我们经历了与向某些客户运送我们的货物和车辆检查系统相关的一些重大延误。出现这种延误的原因可能有很多，包括：（i）在发货前与客户协调和进行工厂检查所需的额外时间；（ii）客户需要从事耗时的场地建设项目以适应系统，对此我们可能没有控制权或责任；（iii）此类系统一旦安装就进行额外的微调；（iv）客户更改设计或规格；（v）获得出口许可证和/或信用证所需的时间；（vi）来自项目上其他承包商的延误；以及（vii）供应链限制。

截至2025年6月30日，我们的综合积压订单总额约为18亿美元，而截至2024年6月30日为17亿美元。我们积压的销售订单是实盘订单，尽管，我们可能不时同意允许客户取消订单，或者订单可能因其他原因被取消。订单规模、产品组合或交付要求等因素的变化可能会导致不同时期的积压大幅波动。截至任何特定日期的积压不应被视为表明我们未来任何时期的收入，也不应被视为我们年度或季度业绩的有意义的指标。

人力资本

我们员工队伍的力量和人才对我们业务的成功至关重要，我们努力吸引、发展和留住与我们业务需求相称的人员。我们的人力资本管理优先事项旨在支持我们业务战略的执行并提高组织效率。我们通过具有竞争力的薪酬结构为员工的财务、健康和社会福祉做出贡献，包括强有力的员工股票购买计划和退休福利，以及专注于促进员工身心健康的健康和福祉计划。我们还努力为职业发展和成长创造机会。我们提供培训和发展计划，以培养人脉关系、领导能力以及团队和个人发展，我们有一个学费报销计划，以鼓励持续的教育。

我们理解多元化员工队伍的重要性，我们致力于维护多元化、公平和包容的文化。我们重视员工的独特贡献，我们坚持公平、机会均等和相互尊重各种形式多样性和不同能力的理想。我们致力于支付公平并保护我们组织内代表性不足的群体的权利，包括妇女、种族和少数族裔以及LGBTQ +社区成员。我们更广泛的多元化战略包括专注于我们组织的各个层面，包括高级管理层和我们的董事会。截至2025年6月30日，我们全球43.7%的劳动力为女性，48.5%的美国劳动力为种族多元化。

截至2025年6月30日，我们雇用了7337人，其中制造业雇用了4505人，工程或研发雇用了617人，行政雇用了676人，销售和营销雇用了364人，服务能力雇用了1175人。在雇员总数中，2344人在美洲就业，3876人在亚洲就业，1117人在欧洲就业。

可用信息

我们受制于《交易法》的信息要求。因此，我们向SEC提交定期报告、代理声明和其他信息。SEC维护一个互联网网站（http://www.sec.gov），其中包含报告、代理声明和其他要求发行人以电子方式提交的信息。

我们的互联网地址是：http://www.osi-systems.com。在我们的网站上发现或以其他方式可通过我们的网站访问的信息不包含在本10-K表格年度报告或我们向SEC提交或提供的任何其他报告或文件中，也不构成其一部分。我们通过我们的互联网网站免费提供我们的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告、根据《交易法》第13（a）或15（d）节提交或提供的这些报告的修订，以及根据《交易法》第16条提交的报告，在以电子方式向SEC提交或提供此类材料后，在合理可行的范围内尽快。我们的网站还可免费查阅我们的公司治理准则、我们的董事会提名和治理、审计、薪酬和福利、技术和风险管理委员会的章程以及我们的Code of Ethics和行为准则（该准则适用于我们董事会的所有成员和员工，包括我们的首席执行官、首席财务官和首席会计官）。本10-K表格年度报告的副本可免费索取，书面索取地址：c/o Secretary，OSI系统，Inc.，12525 Chadron Avenue，Hawthorne，加利福尼亚州 90250或拨打电话（310）978-0516。

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项目1a。风险因素

本报告下文和其他地方以及我们向SEC提交的其他文件中对可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响并可能使我们的证券投资具有投机性或风险性的风险和不确定性进行了描述。我们鼓励您在做出有关我们公司的投资决策时仔细考虑所有这些风险因素。如果任何此类风险，或我们目前认为不重大或我们不知道的任何其他风险成为现实，我们的业务、财务状况和经营业绩可能会受到重大不利影响。

业务和行业风险

如果我们的安全和检查系统的操作员或安装在其上的算法未能检测到用于实施犯罪、恐怖行为或其他大规模伤亡事件的武器、爆炸物或其他装置或材料，我们可能会面临产品和专业责任以及我们可能没有足够保险范围的相关索赔。我们的业务使我们面临潜在的产品责任风险，这些风险是在开发、制造、销售、维护和维修安全和检查系统、软件和威胁检测算法，以及在向我们的客户提供使用和操作此类系统的培训方面所固有的。我们的客户使用我们的安全和检查系统来帮助他们检测可能用于执行恐怖行为、大规模伤亡事件或其他犯罪的物品。我们的一些安全和检查系统要求操作员解读包、包裹、集装箱、车辆或其他船只内可疑物品的图像。另一些则依赖威胁检测算法，或使用此类算法向运营商发出建议进一步调查的信号。这类操作人员的选择、培训、监督、可靠性和胜任能力，往往对发现可疑物品至关重要。

依赖威胁检测算法或使用此类算法向运营商发出建议进一步调查的信号的安全检查系统有时在安全行业被称为“自动”检测系统。如果此类系统在爆炸物、武器或其他违禁品存在时未能发出信号，导致生命损失或损坏，我们将面临重大产品责任索赔的风险。这种技术手段的安全检查是针对具体情况和具体应用的。我们的安全和检查系统提供了重要的能力，但也有性能限制，不能设计为在所有情况下都能发现或发现违禁品，特别是如果犯罪行为者成功地隐藏了这类物品。它们也可能出现故障或表现不佳，包括如果没有适当维护或维修。

我们还提供各种统包安全检查解决方案，根据这些解决方案，我们执行历史上由客户执行的部分或全部安全检查任务，包括安全检查程序的开发、管理和执行；安全检查系统的操作；以及分析此类系统产生的图像和信息。此类项目使我们面临为侦测违禁品而提供安全检查服务所固有的职业责任风险，包括可用于实施恐怖行为、大规模伤亡事件或其他犯罪的物品。如果违禁品通过我们为客户执行的交钥匙安全服务，并被用于执行恐怖行为、大规模伤亡事件或其他犯罪，我们将面临可能无法获得足够保险的重大职业责任索赔的风险。

我们的某些客户的损失，包括比我们签约的其他商业客户更容易修改或终止协议的政府机构，未能继续使我们的客户群多样化或不续签某些重要合同可能对我们的声誉产生负面影响，并可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。我们向知名、受人尊敬的机构销售我们的许多产品，包括美国政府的机构和部门、州和地方政府、外国政府、知名医院和医院网络，以及大型军事国防和航天工业承包商。许多这些较大的客户花费大量资源测试和评估我们的产品以及我们的设计和制造流程和服务。我们的一些较小的客户知道这一点，并依赖这一点作为我们产品和服务的质量和可靠性的标志。因此，我们的声誉和成功部分取决于我们有能力继续向以要求高标准的卓越而闻名的大型机构进行销售。此类机构失去或终止合同，即使出于与我们的产品或服务质量无关的原因，也可能因此对我们的业务、财务状况和经营业绩产生更广泛和潜在的重大不利影响。

我们的收购和联盟活动可能会导致我们正在进行的业务中断和其他运营困难、无法收回的成本以及其他负面后果，其中任何一项都可能对我们的财务状况和经营业绩产生不利影响。我们打算继续对公司、产品和技术进行投资，要么通过收购、投资，要么通过结盟。收购和联盟活动通常涉及风险，包括：（i）难以吸收被收购的业务和员工并实现协同效应；（ii）被收购公司的潜在负债或索赔，其中一些可能要到收购之后才能知道；（iii）难以与我们的联盟合作伙伴管理产品开发活动；（iv）难以有效协调销售和营销工作；（v）难以快速有效地结合产品供应和产品线；（vi）难以留住被收购业务的关键员工；（vii）我们正在进行的业务中断，包括分流管理时间；（viii）无法将获得的技术和运营成功整合到我们的业务中并保持统一的标准、控制、政策和程序；（ix）市场或行业惯例的意外变化对我们对被收购公司或被收购资产的战略和财务预期产生不利影响，并要求我们注销或处置这些被收购公司或资产；（x）缺乏成功进入新产品或技术市场所需的经验；（xi）难以整合财务报告系统和实施控制、程序和政策，包括披露控制和程序以及对财务报告的内部控制，适用于在收购之前缺乏此类控制、程序和政策的公司中的我们这样规模的上市公司。

整合收购的业务是复杂、耗时和昂贵的，并且会对我们的财务报告内部控制的有效性产生负面影响。由于这些风险和其他风险，我们无法确定我们的收购将会成功，并且不会对我们业务的行为、经营业绩或财务状况产生重大不利影响。

原油价格大幅下跌或原油价格长期低迷可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。我们的一些国际客户的采购预算与原油价格波动有很强的相关性。从历史上看，原油的市场一直是波动和不可预测的。原油价格受制于全球事件和相对较小的供需变化的快速和显著波动。虽然原油价格与我们的产品和服务需求相关的因素很复杂，但一段时期的原油价格低迷可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。

不利的货币汇率波动可能会对我们的财务业绩产生不利影响。我们的国际销售和我们在外国的业务使我们面临与波动的货币价值和汇率相关的风险。应收账款、应付账款和其他货币资产和负债转换为美元的损益可能会导致我们的经营业绩波动。我们还使用旨在减轻某些外汇敞口影响的远期合约。这些远期合约可能无法完全抵消外汇损益。此外，由于我们以美元以外的货币开展业务，但以美元报告我们的财务业绩，美元相对于其他货币的价值增加或减少可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

美国预算编制流程中断可能会减少政府支出，这可能会对我们的收入、收益、现金流和财务状况产生不利影响。美国联邦政府活动的资金每年进行一次，政府财政年度从10月1日开始，到9月30日结束。近年来，预算编制过程往往无法在10月1日前完成，这就需要临时延长资金授权。由于拨款资金的提供是按年度进行的，并受预算规则和要求的约束，因此当前和未来采购的联邦资金可能会受到干扰。

我们在每个运营部门都面临着激烈的竞争。如果我们不进行有效竞争，我们的业务将受到损害。我们在每个部门都遇到了来自众多竞争对手的激烈竞争。在安全和检查以及患者监测和心脏病系统市场，竞争主要基于产品性能、功能和质量、先前的客户关系、产品的技术能力、价格、政府当局的认证、过去的表现、当地市场存在以及销售和服务组织的广度等因素。在光电子器件和电子制造市场，竞争主要基于光电器件设计和开发方面的专业知识、产品质量、交货及时性、价格、客户技术支持以及从应用开发和设计到量子系统生产提供完全集成服务的能力等因素。我们可能无法与所有竞争对手有效竞争。要保持竞争力，就必须开发新产品，及时提升现有产品和服务。我们预计，我们可能不得不向下调整我们许多产品的价格以保持竞争力。此外，可能会出现新的竞争者，整个产品线或服务产品可能会受到新技术或市场趋势的威胁，从而降低这些产品线或服务产品的价值。我们未能有效竞争可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

医疗保健成本控制压力和立法或监管改革可能会影响我们以盈利方式销售产品的能力。全球第三方支付方正在开发越来越复杂的控制医疗保健成本的方法，这可能会限制医疗保健提供者可能愿意为医疗设备支付的金额。在美国，购买我们产品的医院和其他医疗保健提供者客户通常向各种第三方付款人开具账单，以支付与使用我们产品的程序或测试相关的全部或部分成本和费用，并向患者开具任何免赔额或共付额的账单。由于我们的产品通常没有单独的报销，付款人愿意为与我们的产品相关的程序和测试向我们的客户报销的金额的任何下降都可能使客户难以继续使用或采用我们的产品，并给我们造成额外的定价压力。

已经有并且我们预计将继续有立法和监管提案来改变医疗保健系统，有些提案可能会显着影响医生、医院、医疗保健系统和健康保险公司就其提供的服务获得补偿的方式，这可能会对我们的业务产生重大影响。目前尚不清楚，哪些变化可能会影响医院和医院网络购买我们销售的患者监测、心脏病和远程监测以及联网护理系统的能力，或者是否会改变医院和医院网络目前面临的基于市场的激励措施，以不断改进、升级和扩大他们对这类设备的使用。政府和第三方付款人努力降低医疗保健成本或实施新的立法改革，施加额外的政府控制，可能会导致我们产品的销售额或售价下降，这可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

医疗保健行业的整合可能会对我们的收入和经营业绩产生重大不利影响。医疗保健行业一直在整合，团购组织、独立交付网络和大型单一账户等组织继续为我们的许多医疗保健提供商客户整合采购决策。因此，与客户的交易规模更大、更复杂，往往涉及更多的长期合同。这些较大客户的购买力有所增加，并可能继续增加，造成产品定价的下行压力。如果我们不是这些组织之一选择的供应商之一，我们可能无法向其成员或参与者进行销售。即使我们是选定的供应商之一，相对于其他能够根据购买范围更广的产品提供批量折扣的选定供应商，我们可能处于劣势。此外，我们可能需要承诺对我们的收入和利润率、业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响的定价。我们预计，市场需求、政府监管、第三方报销政策和社会压力将继续改变全球医疗保健行业，导致进一步的业务整合和联盟，这可能对我们的产品价格产生进一步的下行压力，并可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

技术进步和不断变化的监管标准可能会减少我们未来的产品销售，这可能会导致我们的收入增长更加缓慢或下降。我们产品的市场特点是技术快速变化、客户需求不断变化、不断演变的行业或监管标准和认证以及频繁的新产品推出和增强。新的行业或监管标准和认证要求的出现可能会对我们当前产品的需求产生不利影响。此外，在我们收回与其开发相关的全部或任何费用之前，我们目前提供或计划开发的任何产品或工艺可能会过时或不经济。我们无法保证我们将在及时且具有成本效益的基础上成功开发和营销响应技术变革、新的行业标准、不断变化的客户要求或具有竞争力的产品的产品增强功能或新产品。此外，即使我们能够开发新产品和产品增强功能以满足任何此类标准，我们也无法保证它们将盈利或获得市场认可。我们还开发了我们的某些安全检查技术，以满足全球各种政府监管机构的认证要求。随着威胁和风险评估的演变以及行业内新技术的出现，这类标准会发生变化，这使得监管机构能够要求改进性能。我们可能最终无法开发出，或及时开发出符合新标准的解决方案。

我们的某些政府合同取决于我们的员工获得并维持所需的安全许可，以及我们为我们执行敏感政府工作的设施获得安全许可的能力。我们的某些政府合同要求我们的员工保持不同级别的安全许可，我们被要求保持一定的设施安全许可。如果我们无法维持或获得我们的设施和员工所需的安全许可，或及时获得这些许可，我们可能无法履行某些政府合同。此外，失去设施许可，或员工未能获得或维持安全许可，可能导致政府客户终止现有合同或选择不续签合同。缺乏必要的许可也可能阻碍我们竞标或赢得新的政府合同的能力。这可能会损害我们的声誉，并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。

我们可能会受到税率变化、通过新的美国或国际税收立法或承担额外税收责任的影响。我们在美国和许多外国司法管辖区都要缴税。由于经济和政治状况或其他原因，不同司法管辖区的税率可能会发生重大变化。我们的有效税率可能会受到法定税率不同的国家的收益组合变化、递延税项资产和负债估值变化、或通过新的税收立法或税法或其解释变化的影响。我们还将接受美国国税局和其他税务当局和政府机构对我们的纳税申报表和其他税务事项的审查。我们定期评估这些检查导致不利结果的可能性，以确定我们的税收拨备是否充足。这些检查的结果无法保证。如果我们的有效税率增加，或者如果我们所欠税款的最终确定金额超过了先前应计的金额，我们的财务状况和经营业绩可能会受到重大不利影响。

俄罗斯和乌克兰之间的冲突及其相关影响可能会对我们的业务产生负面影响。2022年2月，俄罗斯入侵乌克兰。因此，美国和某些其他国家对俄罗斯实施了制裁，并可能进一步实施制裁，这可能会损害或扰乱国际商业和全球经济。无法预测这场冲突或迄今实施的制裁的更广泛或更长期的后果，其中可能包括进一步的制裁、禁运、地区不稳定、地缘政治转变以及对宏观经济状况、安全状况、货币汇率和金融市场的不利影响。这种地缘政治不稳定和不确定性可能对我们根据贸易限制、禁运和出口管制法限制以及包括关闭领空在内的物流限制向某些地区的客户销售、向其运送产品、向其收取付款和支持客户的能力产生负面影响，并可能增加成本、风险以及供应链和物流挑战带来的不利影响。

由于俄罗斯和乌克兰之间的冲突，发生网络攻击或网络安全事件的可能性也增加了，这些事件可能直接或间接影响我们的行动。网络攻击者试图破坏我们的信息系统或供应商的信息系统，如果成功，可能会损害我们的业务，导致资金被挪用，补救费用昂贵，并损害我们的声誉或品牌。我们在乌克兰境内为我们的医疗保健部门开展了某些研发活动，这些活动受到了一些影响，虽然我们预计俄罗斯和乌克兰之间冲突的影响将继续对我们的业务、财务状况和经营业绩产生影响，但我们目前无法预测这些影响的程度或性质。

我们无法预测当前或未来地缘政治事件的后果，但它们可能会对我们经营所在的市场和我们的经营业绩产生不利影响。全球市场持续的不稳定和当前的冲突，以及可能发生其他冲突和未来的恐怖活动以及世界各地最近发生的其他地缘政治事件，包括俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突、中东持续的冲突及其区域影响，以及亚洲紧张局势加剧，已经造成并可能继续造成经济和政治不确定性和影响，可能对我们的业务、运营和盈利能力产生重大不利影响。这些类型的事项导致金融市场的不确定性，并可能显着增加我们经营所在地理区域的政治、经济和社会不稳定。此外，结合当前对俄国际关系现状，特别是考虑到俄乌冲突，美国政府加强了对部分产品的出口管制，并对俄罗斯某些行业部门和党派实施制裁。我们开展业务的其他司法管辖区的政府，例如欧盟和加拿大，也可能实施制裁或其他限制性措施。这些潜在的制裁和出口管制，以及俄罗斯的任何回应，都可能对我们和/或我们的供应链、商业伙伴或客户产生不利影响。

操作风险

作为美国政府承包商，我们受制于广泛的联邦采购规则和法规以及与美国政府开展业务所特有的合同义务。不遵守任何此类规则、法规或合同义务可能会对当前的计划、潜在的奖励以及我们未来与美国政府开展业务的能力产生负面影响。美国政府承包商必须遵守广泛的采购法规和其他要求。此外，美国政府合同通常包含条款，并受法律法规的约束，这些条款为政府机构提供了商业合同中通常没有的权利，包括以下能力：（i）终止、降低现有合同的价值或以其他方式修改现有合同；（ii）暂停或禁止我们与政府或特定政府机构开展业务；以及（iii）对我们发明、开发或生产的全部或部分技术和系统主张权利，费用由政府承担。美国政府机构和与我们签约的许多其他国家政府的机构可以为了方便而终止与我们的合同，在这种情况下，我们通常可能只会收回我们在终止之前完成的工作所产生的成本和费用。如果代理机构因违约而终止与我们的合同，我们可能会被拒绝任何追偿，并可能承担超额费用

该机构因从替代来源采购未交付的物品而招致的损失。一家机构因违约而终止我们的一份合同的决定可能会对我们赢得未来奖项的能力产生负面影响，不仅来自该机构，还来自其他政府机构和商业客户，其中许多人在做出采购决策时评估过去的业绩，或被要求审查过去的业绩信息。美国政府机构也可能根据与我们为美国政府履行合同有关的指控，或与我们遵守采购法规和此类合同所受的其他法律要求有关的指控，或两者兼而有之，对我们发起民事虚假索赔法诉讼。这类诉讼的辩护成本可能很高，如果被认定负有责任，可能会导致三倍的损害赔偿和重大的民事处罚。美国政府还可能提起行政诉讼，如果导致对我们或我们的任何子公司作出关于我们目前作为美国政府承包商或分包商的责任的不利裁决，可能导致我们公司或我们的子公司被暂停一段时间的授予新的政府合同或任务订单的资格或失去出口特权，如果满足必要的严重程度，在我们禁止与美国政府签订特定期限的合同以及受到美国政府可用的其他补救措施的约束。上述任何事件的发生都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩造成重大不利影响。

由于获得合同的竞争过程和抗议的可能性，我们可能无法实现或维持收入增长和盈利能力。我们业务的很大一部分通常是通过竞争性招标程序授予的，这涉及大量成本，包括为可能不会授予我们、可能会在竞争对手中分配或可能会被授予但我们没有收到有意义的任务订单的合同准备投标和提案的成本和时间。在授予合同后，我们可能会遇到由于竞争对手在竞争性投标中抗议授予我们的合同而导致的重大费用、延误、合同修改甚至合同损失。根据被抗议的合同授予，任何由此导致的启动和工作资金的损失或延迟都可能对我们的收入和盈利能力产生不利影响。此外，多授标合同要求我们进行持续的授标后努力，以获得合同项下的任务订单。因此，我们可能无法获得这些任务订单或根据这些多个授予合同确认收入。我们未能在这种采购环境中有效竞争将对我们的收入和盈利能力产生不利影响。

我们的收入依赖于安全和检查系统、统包安全筛查解决方案和患者监测以及心脏病学和远程监测系统的订单，这些系统可能有漫长和不可预测的销售周期。安全和检查系统以及统包安全检查解决方案的销售通常取决于政府机构升级或扩建现有机场、边境口岸检查场所、海港检查场所、军事设施和其他安全设施的决定。在统包安全检查解决方案的情况下，开始进行检查操作可能取决于政府机构对我们的人员在执行其活动期间应遵守的协议和程序的批准。此外，交钥匙筛选解决方案项目要求我们在以前可能没有运营过的司法管辖区雇用和管理大量当地人员。我们的患者监测、心脏病学和远程监测系统在美国境外的销售在很大程度上取决于政府机构是否决定建造新的医疗设施或扩大或更新现有的医疗设施。因此，我们销售的安全和检查系统、统包安全筛查解决方案以及我们的患者监测和心脏病学和远程监测系统的很大一部分经常受到与冗长的审批流程相关的延误。在这些审批期间，我们花费了大量的财务和管理资源，以预期可能不会出现的未来收入。如果我们在消耗这些资源后未能获得这些收入，这种失败可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

如果我们不及时推出新产品，我们的产品可能会过时，我们的经营业绩将受到影响。我们在以快速技术变革、频繁推出新产品和服务以及不断演变的行业标准和客户需求为特点的行业中销售我们的许多产品。如果没有及时推出新产品和增强功能，随着时间的推移，我们的产品可能会在技术上过时，在这种情况下，我们的收入和经营业绩将受到影响。我们新产品供应的成功将取决于几个因素，包括我们的能力：（i）准确预测客户需求；（ii）创新和开发新技术和应用；（iii）及时成功地将新技术商业化；（iv）对我们的产品进行有竞争力的定价，并按时以足够的数量制造和交付我们的产品；以及（v）将我们的产品与竞争对手的产品区分开来。我们的一些产品被客户用于开发、测试和制造他们的产品。因此，我们必须提前预测行业趋势并在客户产品商业化之前开发产品。在开发任何新产品时，我们可能需要进行大量投资，然后才能确定新产品的商业可行性。如果我们未能准确预见客户的需求和未来活动，我们可能会大量投资于研发不会带来可观收入的产品。

原材料和子组件的价格上涨以及我们采购能力的中断可能会对我们的盈利能力产生不利影响。近年来，通货膨胀和供应链限制导致我们为产品中使用的许多子组件和原材料向第三方支付的价格上涨。我们一般不会与供应商有保证的长期供应安排。此外，对于我们使用的某些原材料和子组件，我们已经合格或我们目前能够合格的潜在供应商数量有限。因此，我们使用的一些关键原材料和子组件目前只能从单一供应商处获得。依赖单一合格供应商可能会导致产品交付延迟或受影响产品的制造成本增加。我们采购必要原材料或子组件能力的任何重大中断或原材料或子组件价格的显着上涨都可能对我们履行客户订单的能力产生不利影响，因此最终可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们与可能无法按时履行合同的第三方签约。我们与第三方供应商签约，在现场为我们的设备提供服务。此外，其中一些供应商保持着备件库存，与我们独立维护此类备件的情况相比，这些备件与服务协议一起获得的效率更高。我们的供应商履行此类服务合同的能力的任何重大中断都可能对我们履行客户订单的能力产生不利影响，因此最终可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。此外，我们的安全和检查系统以及统包安全检查解决方案的购买者有时需要建造将容纳我们的系统和/或操作的设施。我们聘请有资质的建筑公司进行这项工作。但是，如果这类公司遇到延误，如果他们执行的工作不合标准，或者如果我们未能适当监控他们的工作质量或他们进展的及时性，我们可能无法按时完成我们的建设项目。在任何此类情况下，我们都可能面临客户施加延误罚款和违约索赔的情况。因此，我们的建筑公司分包商造成的任何重大延误最终可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们不时地积累过剩的数量或提高库存水平。由于较长的交货时间和专门的产品设计，在某些情况下，我们采购组件并根据客户预测在预期客户订单的情况下制造产品。由于各种原因，例如终端用户对我们产品的需求减少或其他因素，我们的客户可能不会购买我们制造的所有产品或我们为其购买的组件。如果我们未能成功收回我们的材料和制造成本，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。此外，由于与我们的某些产品相关的复杂的客户接受标准，在某些情况下，其所有权或损失风险已传递给我们的客户仍包含在我们的库存中，直到满足收入确认标准。因此，库存水平不时升高。

与国际销售和运营相关的经济、政治、法律、运营和其他风险可能会对我们的财务业绩产生不利影响。我们的业务受到与在国际上开展业务相关的风险的影响。我们的许多制造设施，因此员工、供应商、不动产、资本设备、现金和其他资产都位于美国境外。因此，我们未来的业绩可能会受到多种因素的损害，包括但不限于：（i）外币汇率的变化；（ii）一国或地区的政治或经济状况的变化，特别是在发展中市场或新兴市场；（iii）政治和经济不稳定，包括可能发生内乱、恐怖主义、大规模暴力或武装冲突；（iv）地缘政治事件、战争和军事冲突；（v）外国客户的付款周期更长，以及在外国司法管辖区收取应收账款的困难；（vi）施加国内和国际税收、出口管制、关税、禁运、制裁、贸易争端，和其他贸易限制；（vii）人员配置和管理广泛业务的困难；（viii）管理分销商和销售代理及其遵守适用法律的困难；（ix）外国政府的预算、领导层和国家优先事项发生变化；（x）不同法律制度引起的法律风险增加；（xi）遵守出口管制和反腐败立法。

2025年，美国政府宣布对从多个国家进口的某些商品加征关税。多个国家以对等关税和其他贸易行动作为回应。美国政府最近颁布的关税，以及税率的不可预测性以及美国政府和外国政府可能采取的其他潜在行动（包括贸易限制、新的或增加的关税或配额、禁运、制裁和反制裁、保障或海关限制）可能会大幅增加我们的成本并降低我们的利润率。这些行动还可能导致我们产品的更高定价，潜在地减少消费者需求并影响我们的销售。我们正在积极监测任何生效的关税的影响，以及其他国家可能采取的报复行动。我们目前正在采取行动缓解这种成本压力，包括加速、增加或取消库存、进一步使供应商多样化并重新采购到关税较低的国家、与长期的工厂合作伙伴合作以降低成本、确定我们整个业务的进一步成本降低并计划

战略性提价。然而，我们无法保证我们将能够及时实施任何战略，这些措施将取得成功，或者它们将抵消关税和其他政府行动对我们业务的负面影响。

鉴于当前和潜在关税的范围和持续时间的不确定性，以及美国或其他国家可能采取额外贸易行动，对我们的业务、经营业绩、现金流和财务状况的具体影响是不确定的，但可能是重大的。

在墨西哥开展业务存在固有风险。我们目前正在履行向墨西哥政府客户提供货物和车辆检查系统及相关服务的协议。以下是在墨西哥经营的某些风险，这些风险可能会对我们的经营产生不利影响，并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响：（i）主要供应商和分包商及时履行义务的能力；（ii）墨西哥政府各部门在发放许可证方面的合作，并及时检查我们的运营；（iii）及时收到付款；（iv）在我们延迟交付或不履约的情况下受到重大处罚；（v）在墨西哥政府选举时终止或改变项目范围；（vi）地区政治和经济不稳定；（vii）我们开展业务的墨西哥犯罪率高；（viii）墨西哥比索价值的变化；以及（ix）与我们的协议相关的墨西哥政府各部门的行政管理发生变化。

我们的行动很容易因自然灾害、流行病或流行病，如新冠疫情、恐怖行为和我们无法控制的其他事件而中断或损失，这可能对我们的行动产生不利影响。尽管我们在多个地点进行制造，但我们通常没有针对任何特定产品或组件的冗余制造能力。因此，我们依赖我们目前的设施来持续经营我们的业务。影响我们任何设施的自然灾害、流行病或大流行病、恐怖行为、战争行为、内乱或其他自然或人为灾害可能会严重扰乱我们的运营，或在维修、重建或更换我们的制造设施所需的时间内延迟或阻止产品制造和运输。这种延迟可能会很长，我们可能会产生大量维修或更换设施的费用。任何影响关键供应商或客户的类似自然或人为灾难都可能导致我们业务的类似中断。

任何自愿或在FDA或其他政府当局的指示下召回我们的产品，或发现我们的产品存在导致纠正行动的严重安全问题，都可能对我们产生重大不利影响。所有医疗设备都可能出现性能问题，需要我们或组件供应商进行审查和可能的纠正措施。组件故障、制造错误、不符合质量体系要求或良好制造规范、设计缺陷、软件缺陷或任何设备的标签不足都可能导致患者的不安全状况或伤害。FDA和类似的外国政府当局有权在产品的设计或制造出现材料缺陷或缺陷或产品对健康构成不可接受的风险时要求召回商业化产品。制造商还可以在发现任何材料缺陷时主动停止发货或召回产品或撤回产品以提高设备性能或其他原因。政府强制或自愿召回可能是由于对健康的不可接受的风险、组件故障、制造错误、不遵守良好制造规范或质量体系要求、设计或标签缺陷或其他缺陷和问题。其他国家的类似监管机构也有类似的权力召回产品，原因是可能危及健康的材料缺陷或设计或制造缺陷。涉及我们产品的召回可能对我们的业务、财务和经营业绩造成特别有害的影响。此外，根据FDA的医疗器械报告规定，我们必须向FDA报告我们的产品可能已经导致或促成死亡或严重伤害或我们的产品出现故障的任何事件，如果故障再次发生，可能会导致或促成死亡或严重伤害。未来的召回公告可能会损害我们在客户中的声誉，并对我们的销售产生负面影响。此外，FDA或外国政府当局可能会因在进行召回时未报告召回而采取执法行动。

取决于我们为纠正产品的缺陷或缺陷而采取的纠正行动，FDA或适用的外国监管机构可能会要求，或者我们可能会决定，我们将需要获得该设备的新批准或许可，然后才能销售或分销经纠正的设备。寻求此类批准或许可可能会延迟我们及时更换召回设备的能力。此外，我们可能会面临额外的监管执法行动，包括FDA警告信、产品扣押、禁令、行政处罚、民事处罚或刑事罚款。我们还可能被要求承担其他成本或采取可能对我们的销售产生负面影响以及面临重大负面宣传或监管后果的其他行动，这可能会损害我们的业务，包括我们未来营销产品的能力。任何涉及我们产品的不良事件，无论是在美国还是在国外，都可能导致未来的自愿纠正行动，例如召回或客户通知，或机构行动，例如检查、强制召回、订单维修、更换或退款或其他执法行动。任何纠正措施，无论是

自愿或非自愿，以及在诉讼中为自己辩护，将需要我们投入时间和资金，并可能损害我们的声誉和财务结果。

我们依赖第三方和我们自己的系统与我们的客户、供应商和员工进行互动，关键信息技术系统、流程或站点出现故障或这些第三方或我们自己的系统提供的服务出现任何其他故障或中断可能会对我们开展业务的能力产生重大不利影响。我们广泛依赖我们的信息技术系统以及第三方提供的系统和服务，与我们的员工以及我们的客户和供应商进行互动。这些互动包括但不限于从供应商订购和管理材料、将材料转换为成品、向客户运送产品、处理交易、总结和报告运营结果、传输我们的服务人员以及我们广泛分布的人员和设施使用的数据，遵守监管、法律和税务要求，以及管理我们业务所需的其他流程。我们没有控制我们的第三方服务提供商，我们也没有为某些此类服务维护冗余系统，这增加了我们在此类服务出现问题时的脆弱性。如果我们所依赖的系统由于许多原因（从我们的第三方服务提供商的故障到灾难性事件，到停电，再到安全漏洞）而受到损坏或停止正常运行，我们管理运营的能力可能会受到中断，这可能会对我们的业务、运营结果和/或财务状况产生不利影响。

如果我们遭受网络攻击或其他数据安全漏洞，扰乱我们的运营或导致传播关于我们或我们的客户、供应商或其他第三方的专有或机密信息，我们可能会遭受收入损失和成本增加、承担重大责任、声誉受损以及其他严重的负面后果；我们的产品和服务可能会受到潜在的网络攻击或其他信息技术漏洞的影响。我们管理和存储与我们的业务运营相关的专有、敏感和机密数据。我们可能会受到网络攻击和破坏我们用于这些目的的信息技术系统。经验丰富的程序员和黑客可能会侵入我们的网络和应用程序安全，盗用或破坏我们或第三方的机密信息，造成系统中断，或导致停机。黑客还可能开发和部署病毒、蠕虫、恶意软件、勒索软件和其他恶意软件程序，攻击我们的系统或以其他方式利用我们系统或产品中的安全漏洞。此外，我们从第三方生产或采购的精密硬件和操作系统软件和应用程序可能包含设计或制造方面的缺陷，包括“错误”和其他可能意外干扰我们的系统或产品运行的问题。网络威胁在技术上各不相同，具有持久性，经常变化，并且越来越复杂，更有针对性，难以发现或预防。我们花费大量资金和资源来防范安全漏洞的威胁，包括网络攻击、病毒、蠕虫、恶意软件、勒索软件和其他恶意软件程序。在发生网络攻击之前或之后，可能需要大量额外支出，以减轻或缓解因未经授权访问、窃取我们信息系统中存储的数据或将计算机恶意软件或勒索软件引入我们的环境而引起的问题。我们的补救工作可能不会成功，可能会因网络攻击或其他数据安全漏洞而出现中断、延迟或停止服务的情况。

我们经常发现试图获得对我们系统的未经授权的访问。鉴于网络威胁的快速演变性质和扩散，无法保证我们的员工培训、运营和其他技术安全措施或其他控制措施将及时发现、防止或补救安全或数据泄露，或以其他方式防止未经授权的访问、损坏或中断我们的系统和运营。我们很可能在未来面临未遂的网络攻击。因此，我们可能容易受到与我们的信息系统以及收购业务中使用的任何系统的不当运作、安全漏洞或不可用相关的损失的影响。此外，违反我们的安全措施以及未经批准使用或披露关于我们或我们的供应商、客户或其他第三方的专有信息或敏感或机密数据可能会使我们或任何此类受影响的第三方面临丢失或滥用这些信息的风险，导致诉讼和对我们的潜在责任，损害我们的品牌和声誉或以其他方式损害我们的业务，即使我们不对违规行为负责。此外，我们还面临额外的风险，因为我们在一定程度上依赖第三方软件、数据管理和云服务提供商，这些供应商可能存在我们无法控制的安全问题和安全漏洞。媒体或其他关于我们的系统或第三方供应商的系统存在感知到的安全漏洞的报道，即使没有尝试或发生过违规行为，也可能对我们的品牌和声誉产生不利影响，并对我们的业务产生重大不利影响。

我们的产品和服务也可能面临网络攻击和安全漏洞的风险。虽然我们在产品和服务中设计和构建安全措施，但一旦在客户站点安装和实施，这些措施可能无法阻止针对其网络和数据中心的所有网络安全攻击，例如未经授权访问、捕获或更改信息；暴露或利用潜在的安全漏洞；分布式拒绝服务攻击；安装恶意软件或勒索软件；故意破坏行为；计算机病毒；或放错地方的数据或数据丢失。

客户、员工或其他个人身份数据的重大实际或感知（无论是否有效）盗窃、丢失、欺诈性使用或滥用，无论是由我们、我们的合作伙伴和供应商，还是其他第三方，或由于员工错误或渎职或其他原因，不遵守适用的行业标准或我们关于此类数据的合同或其他法律义务，或违反我们关于此类数据的隐私和信息安全政策，可能会导致对我们的成本、罚款、诉讼或监管行动。此类事件还可能导致不利的宣传，因此对市场对我们产品和服务的安全性和可靠性以及我们在客户中的信誉和声誉的看法产生重大不利影响。鉴于网络安全威胁日益增加，无法保证我们不会遇到业务中断、数据丢失、赎金、盗用、腐败或窃取或滥用专有信息或相关诉讼和调查，其中任何一项都可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响，并损害我们的商业声誉。

因升级、整合和维护我们的信息和技术网络和系统的安全而导致的延误、成本和中断可能会对我们产生重大不利影响。我们依赖信息技术网络和系统，包括互联网和基于互联网的或“云”计算服务，来收集、处理、传输和存储电子信息。我们目前正在对我们的信息技术系统进行现代化和升级，同时还同时整合来自我们各种收购的系统，包括对遗留系统进行更改，并用新的和先进的功能替换一些遗留系统。虽然对我们的任何一个系统进行升级和实施更改都可能带来挑战，但我们的系统和架构的时代可能会带来我们在进行这些努力时以前从未遇到过的独特挑战。与整合、更换和更改这些系统以及实施新系统相关的固有成本和风险，包括我们的销售和运营可能受到干扰、我们的内部控制结构可能受到干扰、大量资本支出、额外的行政和运营费用、对管理时间的要求、保护我们的系统以及相关流程免受网络安全威胁，以及在过渡到新系统或将新系统集成到我们当前系统时出现延迟或困难的其他风险和成本。实施或延迟实施新的信息技术系统也可能导致我们的业务运营中断，并阻碍我们遵守不断发展的法律、法规和行业标准的能力，这些法律、法规和标准涉及信息和技术网络、隐私和数据安全，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流量产生重大不利影响。

我们无法成功管理全公司企业资源规划（“ERP”）系统的实施，可能会对我们的经营业绩产生不利影响。我们正在实施新的全公司ERP系统。这一过程一直是并将继续是复杂和耗时的，我们预计将产生额外的资本支出和费用。这一ERP系统将对我们现有的许多运营和财务系统进行现代化改造和替代，从财务管理和人员角度来看，这是一项重大的事业。如果新的ERP系统未能在我们所有业务部门成功实施、被严重延迟或超出预算，或者如果该系统的表现不能令人满意，则可能会造成破坏并对我们的运营产生不利影响，包括我们报告准确、及时和一致的财务业绩的潜在能力、我们从供应商购买供应、组件和原材料的能力，以及我们及时向客户交付产品和服务和/或从他们收取应收款项的能力。如果新ERP系统未能成功和全面实施，可能会对我们的财务报告、库存管理、未来销售、盈利能力和财务状况产生负面影响。

我们的信贷额度包含的条款可能会限制我们为未来运营提供资金或从事可能符合我们利益的其他业务活动的能力。我们的信贷安排包含多项重要契约，除其他外，这些契约限制了我们以下方面的能力：（i）处置资产；（ii）产生某些额外债务；（iii）偿还某些债务；（iv）对资产设置留置权；（v）支付我们普通股的股息；（vi）进行某些投资、贷款和垫款；（vii）回购或赎回股本；（viii）进行某些资本支出；（ix）进行收购、合并或合并；以及（x）与子公司和关联公司进行某些交易。这些契约可能会限制我们对市场条件进行规划或作出反应、为我们的运营提供资金、进行战略收购或出售或满足我们的资本需求的能力，或者可能会以其他方式限制我们的活动或业务计划。我们遵守这些盟约的能力可能会受到我们无法控制的事件的影响。此外，我们的信贷额度也要求我们保持对某些财务比率的遵守。我们无法遵守规定的财务比率或契约可能会导致我们的信贷额度发生违约事件。违约，如果得不到治愈或豁免，可能会加速我们的债务。此外，我们的贷方可以终止其在我们的信贷额度下进一步延长信贷的承诺。如果我们的负债加速，我们无法确定我们将有足够的资金来支付加速负债，或者我们将有能力以对我们有利的条款或根本没有为加速负债再融资。如果我们不能以可接受的条件为现有债务再融资，我们为我们的运营提供资金、进行战略收购以及以其他方式满足我们的资本需求的能力将受到严重损害。正如附注8进一步讨论的那样，我们于2025年7月修订并延长了我们的信贷额度。

2029年到期的2.25%可转换优先票据（“2029票据”）转换后可发行的普通股股份可能会稀释我们股东的所有权权益，或可能对我们普通股的市场价格产生不利影响。2029年票据的转换可能会稀释我们股东的所有权权益。2029年票据转换后，默认结算方式为合并结算，如附注8所述，每1,000美元本金的票据和我们的普通股股份的指定美元金额为1,000美元。在公开市场上出售我们在此类转换后可发行的普通股可能会对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。此外，2029年票据的存在可能会鼓励市场参与者卖空，因为2029年票据的转换可能会被用来满足空头头寸，或者预期2029年票据转换为我们普通股的股份可能会压低我们普通股的价格。

我们的债务（包括2029年票据）可能会限制可用于我们运营的现金流，使我们面临可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响的风险，并削弱我们履行债务义务的能力，包括2029年票据。我们的债务可能会对我们的证券持有人和我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大负面影响，其中包括：（i）增加我们在不利的经济和行业条件下的脆弱性；（ii）限制我们获得额外融资的能力；（iii）要求我们将运营现金流的很大一部分用于偿还我们的债务，这将减少可用于其他目的的现金数量；（iv）限制我们计划或应对的灵活性，我们业务的变化；以及（v）与杠杆率低于我们或更容易获得资本的竞争对手相比，使我们处于可能的竞争劣势。我们的业务可能无法产生足够的资金，否则我们可能无法保持足够的现金储备，以支付我们的债务项下到期的金额，包括2029年票据，我们的现金需求可能会在未来增加。如果我们未能遵守债务契约或在到期时根据我们的债务支付款项，那么我们将在该债务下违约，这反过来可能导致此类债务和我们的其他债务立即全额支付。

我们可能无法筹集必要的资金，以便在发生根本性变化后以现金回购2029年票据，或在转换时支付到期的现金金额，我们的其他债务可能会限制我们回购2029年票据或在其转换时支付现金的能力。除有限的例外情况外，票据持有人可要求我们在发生根本性变化（定义见可转换票据契约）后以现金回购价格回购其2029年票据，回购价格通常等于将回购的2029年票据的本金金额，加上截至但不包括相关根本性变化回购日期的应计和未付利息（如有）。此外，2029年票据的所有转换都要求本金以现金结算。在我们被要求回购2029年票据或支付转换时到期的现金金额时，我们可能没有足够的可用现金或无法获得融资。此外，适用法律、监管机构和管理我们其他债务的协议可能会限制我们回购2029年票据或在转换时支付到期现金金额的能力。我们现有的信贷额度包含对2029年票据转换、赎回或回购的现金支付的某些限制，包括在此类现金支付生效后在备考基础上遵守某些杠杆比率。我们未能在必要时回购2029年票据或支付转换时到期的现金金额将构成票据契约下的违约。票据契约下的违约或根本变化本身也可能导致管理我们其他债务的协议下的违约，这可能导致该其他债务成为立即全额支付。我们可能没有足够的资金来满足其他债务和2029年票据项下的所有到期金额。

票据契约中的规定可能会延迟或阻止以其他方式对我们有利的收购。2029年票据和票据契约中的某些规定可能会使第三方试图收购我们变得更加困难或昂贵。例如，如果收购构成根本性变化，那么，除某些例外情况外，票据持有人将有权要求我们以现金回购他们的2029年票据。此外，如果收购构成了一个整体的基本面变化，那么我们可能会被要求暂时提高转换率。在任何一种情况下，以及在其他情况下，我们在2029年票据和票据契约下的义务可能会增加收购我们的成本，或以其他方式阻止第三方收购我们或罢免现任管理层，包括在票据持有人或我们普通股持有人可能认为有利的交易中。

2029年票据的会计方法可能会对我们报告的财务状况和业绩产生不利影响。在我们的资产负债表上反映2029年票据的会计方法、为2029年票据计提利息费用以及在我们报告的稀释每股收益中可能包含我们普通股的基础股份可能会对我们报告的收益和财务状况产生不利影响。根据适用的会计准则，2029年票据在我们的资产负债表上反映为一项负债，初始账面值等于2029年票据的本金，扣除发行成本。出于会计目的，发行费用被视为债务贴现，在2029年票据的期限内摊销为利息费用。由于这种摊销，我们预计为会计目的为2029年票据确认的利息费用将大于我们将为2029年票据支付的现金利息，这将导致报告的收入减少。此外，2029年票据的相关股份将使用“如果转换”的方法反映在我们的稀释每股收益中。在该方法下，当我们的普通股平均价格超过191.98美元的转换价格时，2029年票据的基础股权部分将对稀释每股收益产生净影响，因为2029年票据的本金将在转换时以现金结算，那么我们将计算我们的稀释每股收益，假设所有2029年票据在报告期开始时都已转换，并且我们发行了我们的普通股股份来结算超出部分。与2029年票据相关的税后利息费用将不会加回用于这些目的的稀释每股收益计算的分子中。采用if转换法可能会减少我们报告的稀释每股收益，会计准则可能会在未来发生变化，从而可能对我们的稀释每股收益产生不利影响。此外，如果2029年票据可兑换性的任何条件得到满足，那么根据适用的会计准则，我们可能需要将2029年票据的负债账面价值重新分类为流动负债，而不是长期负债。即使没有票据持有人转换其2029年票据，也可能需要进行这种重新分类，并可能大幅减少我们报告的营运资金。

法律和监管风险

2002年《通过促进有效技术支持反恐法案》（《安全法》）可能无法保护我们免受恐怖主义行为后可能面临的法律索赔。《安全法》为合格反恐产品和服务的提供者提供了重要的法律责任保护。根据《安全法》，供应商，例如我们的安全部门，可以向美国国土安全部申请覆盖其产品和服务。如果获得承保，这类提供商将获得针对产品责任、专业责任和恐怖主义行为后可能产生的某些其他索赔的某些法律保护。我们已经向美国国土安全部申请了我们安全部门提供的许多产品和服务，但我们不享受安全部门提供的每个产品线、型号和服务产品的安全法案（或最高级别的覆盖范围）的覆盖范围。此外，美国国土安全部授予我们的安全法案覆盖决定条款将覆盖范围限制在我们产品线内的特定型号、软件和选项，向特定客户销售，并施加各种其他限制，并包含我们未来可能无法继续满足的条件和要求。美国国土安全部在授予覆盖范围和我们满足《安全法》申请流程不断变化的标准的能力方面的延误已经并可能在未来继续导致我们的产品和服务的覆盖范围限制。如果我们未能为我们的每一种产品模型、选项、产品、软件和服务维持《安全法》保护，或者在我们获得或引入新产品、模型和服务时未能及时申请承保范围，或者如果美国国土安全部限制先前授予我们的任何承保范围，拒绝我们承保或继续承保特定产品、产品线、模型、选项、产品、软件功能或服务，或者延迟决定是否授予我们承保范围，我们可能会面临法律声称，《安全法》原本是为了防止这种情况发生的。此外，《安全法》并非旨在保护合格反恐产品和服务的提供者免受恐怖主义行为可能产生的所有类型的索赔，包括向美国境外法院提出的许多类型的索赔或发生在美国境外的恐怖主义行为，尽管我们收到了《安全法》裁决，但这使我们面临法律索赔和诉讼辩护费用。

我们的患者监测、心脏病学和远程监测以及连接的护理系统可能会引发产品责任索赔和产品召回事件，这可能会对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。医疗器械的开发、制造和销售使我们面临产品责任索赔、产品召回以及有时产品不合格索赔的重大风险。如果使用我们的医疗器械导致人身伤害或死亡，我们将面临产品责任索赔的财务风险的固有业务风险。目前医疗器械行业内存在实质性产品责任诉讼。我们的部分患者监测、心内科和远程监测、联网护理产品可能会成为产品责任索赔和/或产品召回的对象。未来的产品责任索赔和/或产品召回费用可能会超过我们的保险范围，或者我们可能无法继续以商业上合理的条款提供此类保险，或者根本无法获得。此外，重大的产品责任索赔或产品召回可能会严重损害我们生产安全、可靠和有效产品的声誉，使我们在未来更难营销和销售我们的产品。因此，产品责任索赔、产品召回或其他索赔可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们的全球业务使我们面临与某些反贿赂和反腐败法律相关的法律合规风险。我们被要求遵守美国《反海外腐败法》，该法禁止美国公司为获得或保留业务而从事贿赂或向外国官员支付其他被禁止的款项。它还要求我们保持特定的记录保存标准和充分的内部会计控制。此外，我们在其他国家也受到类似的要求。在全球范围内，贿赂、腐败和贸易法律法规及其执行的频率、复杂性和严重性都在增加。尽管我们有旨在确保遵守这些法律法规的内部政策和程序，但我们的员工、分销商、经销商和参与我们国际销售的承包商可能会采取违反此类政策的行动。如果我们的内部控制和合规计划未能充分防止或阻止我们的员工、分销商、转售商、承包商和/或与我们有业务往来的其他第三方违反反贿赂、反腐败或类似法律法规，我们可能会招致严厉的罚款、处罚和声誉损害。

我们受到进出口管制，这可能使我们承担责任或损害我们在国际市场上竞争的能力。由于我们经营的国际范围，我们受制于复杂的进出口相关法律法规体系，包括美国的出口管制和其他国家的海关法规和海关法规。这些规定很复杂，在我们开展业务的法律管辖范围中各不相同。任何被指控或实际未能遵守此类规定的行为都可能使我们受到政府审查、调查以及民事和刑事处罚，并可能限制我们进出口我们的产品或在美国境外提供服务的能力。根据严重程度，这些处罚中的任何一项都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大影响。

我们的业务受制于有关隐私和数据保护的复杂且不断发展的美国和国际法律法规。如果我们未能履行适用的隐私和数据保护法规规定的合规义务，即使我们的此类合规是无意的，或者如果我们无法遵守此类要求的变更，我们可能会受到罚款、法律纠纷或其他可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响的责任。世界各地的监管机构正在考虑有关数据保护的立法和监管提案，而美国、欧盟和其他地区的数据保护法的解释和适用往往不确定且不断变化。这些法律的解释和适用方式可能与我们的数据实践不一致。如果我们的数据实践被发现与隐私和数据保护法律或法规相冲突，我们可能会面临罚款或要求我们改变数据实践的命令，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。我们必须遵守关于患者医疗保健信息的使用、保留、安全和重新披露的广泛的联邦和州要求。HIPAA和根据其发布的法规在使用和披露某些可单独识别的健康信息（称为“受保护的健康信息”）方面包含实质性限制和复杂要求。我们公司或我们的产品未能达到HIPAA标准和相关监管要求的任何失败或被认为失败可能会使我们面临某些通知、处罚和强制执行风险，损害我们的声誉，并对我们产品的需求产生不利影响，并迫使我们花费大量资本和其他资源来满足HIPAA的隐私和安全要求。

此外，还有其他联邦法律包括对某些类型的健康信息的特定隐私和安全义务，并施加额外的制裁和处罚。所有50个州、哥伦比亚特区、关岛、波多黎各和维尔京群岛都颁布了立法，要求将涉及受保护健康信息的安全漏洞通知个人，这在违规通知法中没有统一定义。各组织必须审查每个州的定义、任务规定、通知要求和时间表，以便按照这些州法律适当准备并通知受影响的个人和政府机构，包括司法部长。此外，大多数州都制定了患者保密法，防止医疗机密信息泄露，许多州已经通过或正在考虑通过这方面的进一步立法。这些州法律可能比HIPAA要求更严格。加州通过了《加州消费者隐私法案》，该法案于2020年1月1日生效，并由2023年1月1日生效的《加州隐私权利法》（CPRA）修订和扩大，该法案对数据隐私监管做出了重大改变，纽约州通过了《停止黑客攻击和改进电子数据安全法》，该法案扩大了该州现有的隐私法。GDPR是一项在欧盟实施的关于欧盟和欧洲经济区所有个人数据保护和隐私的法规，适用于在欧盟开展业务或收集和分析与欧盟和欧洲经济区居民相关的数据的所有企业，无论地点如何。GDPR制定了一系列合规义务，包括围绕个人信息的存储、使用和披露进行严格的技术和安全控制，并大幅提高了对违规行为的经济处罚。

我们正面临不断变化的日益复杂的国际监管环境，如果我们未能遵守国际监管要求，或无法遵守此类要求的变化，我们的财务业绩可能会受到损害。我们的国际运营和销售使我们受到日益复杂的国际监管环境的影响，并且由于我们无法控制的因素而不断变化。与我们的国际业务和销售相关的风险包括但不限于由以下不同产生的风险：（i）法律和法院制度以及此类制度的变化；（ii）劳动法和这些法律的变化；（iii）税法和这些法律的变化；（iv）环境法和这些法律的变化；（v）管辖我们的分销商和销售代理的法律以及这些法律的变化；（vi）知识产权保护和该保护的变化；以及（vii）不同的进出口要求和这些要求的变化。如果我们未能遵守适用的国际监管要求，我们的财务业绩可能会受到损害。

美国和国外的大量政府监管可能会限制我们销售我们的患者监测、心脏病学和远程监测以及联网护理系统的能力，不遵守这些法律法规可能会对我们的业务产生重大不利影响。FDA和国外类似的监管机构广泛而严格地监管我们的患者监测、心脏病学和远程监测以及连接的护理系统，包括这些产品的研发、设计、测试、临床试验、制造、许可或批准、安全性和有效性、标签、广告、促销、定价、记录保存、报告、进出口、批准后研究以及销售和分销。在美国，在我们能够销售一种新的医疗设备、或对现有产品的新用途、新索赔或重大修改之前，我们必须首先根据《联邦食品、药品和化妆品法》第510（k）条获得许可，正如第一部分第1项“商业-医疗设备的监管”中所讨论的那样。对通过510（k）清除的产品所做的一些修改可能需要新的510（k）。FDA可以出于多种原因推迟、限制或拒绝批准或批准一款设备。

我们未来的产品可能不会及时获得FDA的批准，或者根本没有。此外，当FDA认为制造商未能遵守适用法规时，FDA会对医疗设备制造商进行定期检查，并就此类检查发布观察结果。如果FDA的观察结果未能令FDA满意，FDA可能会发出警告信或直接采取其他形式的执法行动，其中可能包括关闭我们的生产设施、负面宣传以及民事和刑事处罚。我们可能采取的任何纠正行动的费用和成本，其中可能包括产品召回、更正和从客户现场移除产品和/或改变我们的产品制造和质量体系，可能会对我们的财务业绩产生不利影响。出具警示函还可能导致客户延迟购买决定或取消订单。

我们的患者监测、心脏病学和远程监测，以及连接的护理系统也必须遵守我们开发、制造和销售这类产品的外国法律法规。总的来说，医疗器械监管的范围和复杂性在世界范围内都在增加。这一趋势很可能会持续下去，因此在任何特定国家获得营销许可所需的成本和时间可能会增加。我们的产品可能不会及时获得任何必要的国外清关，或者根本没有。一旦我们的任何患者监测、心脏病学和远程监测，或连接的护理系统被许可销售，监管机构仍可能限制此类产品的使用，阻止其销售或制造，或要求召回或从市场上撤出此类产品。在获得监管部门的初步批准后，我们继续受到广泛的监管要求的约束。由于我们未能遵守监管标准，或由于在初步许可后发生不可预见的问题，政府当局可以撤销营销许可或实施制裁。持续的监管要求范围广泛，适用范围包括：（i）年度检查，以保留在欧盟销售产品的CE标志；（ii）产品制造；（iii）患者健康数据保护和医疗器械安全；（iv）供应商替代；（v）产品变更；（vi）工艺修改；（vii）医疗器械报告；以及（viii）产品销售和分销。

欧盟医疗器械法规等立法或监管改革可能会使我们在获得认证、监管许可或任何未来产品的批准以及在获得认证、许可或批准后制造、营销和分销我们的产品变得更加困难和成本更高。欧盟MDR对医疗器械制造商在欧洲经济区必须遵守的义务进行了实质性修改。高风险医疗器械在合格评定程序中受到额外审查。欧盟MDR可直接适用于所有EEA国家，无需由实施它们的EEA国家法律采用，旨在消除当前EEA国家之间在医疗器械监管方面的差异。除其他外，欧盟MDR旨在为整个欧洲经济区的医疗器械建立一个统一、透明、可预测和可持续的监管框架，以确保高水平的安全和健康，同时支持创新。欧盟MDR对医疗器械制造商提出了多项新要求，并对我们进入欧洲经济区市场施加了更多的合规义务。我们未能遵守适用的外国监管要求，包括由欧洲经济区国家当局管理的要求，可能会导致对我们的执法行动，并损害我们未来在欧洲经济区销售产品的能力。欧盟成员国的任何变化，例如英国脱欧后的离开，都可能影响监管要求

影响了国家，并损害了我们的业务运营和我们在这些国家销售产品的能力。有关欧盟MDR的进一步讨论，见第一部分，第1项，“商业-医疗器械监管。”

如果我们确定推广使用我们的产品用于未经批准或“标签外”的用途，导致我们的声誉和业务受损，我们可能会受到罚款、处罚、禁令或其他执法行动。我们的宣传材料和培训方法必须符合FDA和其他适用的法律法规，包括禁止将医疗器械用于未经FDA批准或批准的用途，称为“标签外”用途。如果FDA确定我们的宣传材料或培训构成宣传标签外使用，它可能会要求我们修改我们的培训或宣传材料或使我们受到监管或执法行动，包括发布警告信、无标题信函、罚款、处罚、同意令、禁令或扣押，这可能会对我们的声誉和财务业绩产生不利影响。我们还可能受到其他联邦或州法律的执法行动，包括《虚假索赔法》。

我们未能遵守与我们的医疗保健业务相关的联邦、州和外国法律法规可能会对我们的业务产生重大不利影响。尽管我们不提供医疗保健服务、提交第三方报销索赔或直接从Medicare、Medicaid或其他第三方付款人收到我们产品的付款，但我们受到联邦和州政府的医疗保健欺诈和滥用监管和执法。可能适用于我们运营的医疗保健欺诈和滥用以及健康信息隐私和安全法律在第一部分第1项“业务–医疗器械监管”中进行了讨论。我们被认定违反这些法律法规的风险加大，是因为其中很多没有得到监管部门或法院的充分解读，其条款有多种解读的余地。此外，医疗改革立法加强了这些法律。例如，《平价医疗法案》，除其他外，修订了联邦反回扣法规和刑事医疗欺诈法规的意图要求；个人或实体不再需要实际了解这些法规或违反这些法规的具体意图即可实施违规行为。此外，《平价医疗法案》规定，政府可以断言，包括因违反联邦反回扣法规而产生的物品或服务在内的索赔构成《虚假索赔法》所指的虚假或欺诈性索赔。

由于这些法律的广度和这些法律下可用的法定例外和安全港的狭窄性，我们的一些业务活动可能会受到一项或多项此类法律的质疑。任何因违反这些法律而对我们采取的行动都可能导致我们产生大量法律费用，并转移管理层对我们业务运营的注意力。如果我们的运营被发现违反了上述任何法律或适用于我们的任何其他政府法规，我们可能会受到处罚，包括民事和刑事处罚、损害赔偿、罚款、被排除在政府医疗保健计划之外、非法所得、合同损害、声誉损害、利润和未来收益减少，以及我们业务的缩减或重组，其中任何一项都可能损害我们的业务运营能力、财务状况和财务业绩。

围绕企业责任实践，特别是与环境、社会和治理（“ESG”）事项相关的预期不断变化，可能会使我们面临声誉和其他风险。股东、客户、供应商和其他第三方越来越关注ESG和企业社会责任的努力和报告。某些机构投资者、投资基金和其他有影响力的投资者也越来越关注ESG实践。不适应或不遵守不断变化的利益相关者期望和标准，或被认为没有做出适当回应的公司，可能会遭受声誉损害，并可能对其业务或财务状况或股价造成重大不利影响。此外，对ESG问题的更多关注可能会导致新的法规或第三方要求，这可能会对我们的业务产生重大不利影响，或导致某些股东减少或消除他们持有的我们的普通股。

一般风险

严重的通货膨胀和不断上升的利率可能会对我们的业务和财务业绩产生重大不利影响。当前的通货膨胀率可能会增加我们的运营成本，包括我们的材料、运费和劳动力成本，从而对我们产生重大不利影响。在高度通胀的环境下，我们可能无法提高产品的销售价格以匹配通货膨胀率或我们不断增加的运营成本，这可能会降低我们的利润率，并对我们的财务业绩产生重大不利影响。此外，通货膨胀带来的压力可能会对我们的客户以过去购买或目前正在购买的相同数量购买我们产品的意愿和能力产生负面影响。随着利率上升以解决通货膨胀或其他问题，这种上升将影响我们信贷安排中适用的基本利率，并将导致借贷资金随着时间的推移对我们来说变得更加昂贵。这些融资压力也会对客户购买我们产品的意愿产生负面影响，购买数量与之前相同。我们还使用旨在减轻某些外汇敞口影响的远期合约。这些远期合约可能无法完全抵消外汇损益。

我们的保险范围可能不足以覆盖所有重大风险敞口。我们为某些风险维持保险，我们相信我们的保险范围与我们行业内的一般做法一致。然而，我们的保险金额可能无法涵盖所有索赔或责任，我们可能被迫承担大量费用。与保险业的市场情况一致，我们的一些保单的保费和免赔额一直在增加，未来可能还会继续增加。在某些情况下，某些类型的保险可能仅适用于减少的保险金额，如果有的话。此外，无法保证我们的保险公司不会对某些索赔的承保范围提出质疑。如果我们要承担一项我们没有得到充分保险或我们的保险公司有争议的重大责任，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们涉及各种诉讼事项，可能对我们的业务、财务状况或经营业绩产生重大不利影响。诉讼可能是冗长、昂贵且对我们的运营具有破坏性的，并可能将我们管理层的注意力从我们的业务运营上转移开。个人可以单独或通过集体诉讼，也可以由政府实体在调查和诉讼中对我们提出因实际或被指控的违法行为而产生的索赔。如果我们在诉讼事项或任何其他法律程序中的抗辩不成功，我们可能会被迫支付损害赔偿或罚款，其中一些可能超出我们的保险范围，和/或改变我们的商业惯例，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。有关我们诉讼事项的更多信息，请参阅“法律程序”和合并财务报表附注11。

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项目1b。未解决的工作人员评论

没有。

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项目1c。网络安全

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治理和监督

我们的领导团队包括在技术和安全方面拥有深厚专业知识的经验丰富的专业人员。我们的首席信息官Todd Weathersby在全球IT和网络安全管理方面拥有超过25年的经验，我们的ISO在网络安全、风险和合规方面拥有超过25年的经验（拥有CISSP和CISM等认证）。我们的首席信息官和ISO的知识和经验，以及董事会的积极参与，为我们的网络安全战略提供了强有力的监督。董事会和管理层还定期接受有关新出现的网络安全威胁和监管发展的简报和培训课程，以便能够适应网络安全领域的新挑战。

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项目2。物业

截至2025年6月30日，我们拥有以下主要设施：

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截至2025年6月30日，我们租赁了以下主要设施：

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我们认为，我们的设施状况良好，可以支持我们目前的运营，但预计将根据需要进行扩张，以支持我们预期的未来增长。我们目前预计，我们将能够以与目前有效的条款基本相同的条款续签计划在未来几年到期的租约。然而，即使我们未能续签其中一份或多份租约，我们相信仍有合适的替代空间可用于搬迁任何设施。因此，我们不认为我们未能续签任何计划在未来几年到期的租约将对我们的运营产生重大不利影响。

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项目3。法律程序

我们不时受到诉讼、法律诉讼以及在我们的正常业务过程中或其他方面产生的索赔。有关我们所涉及的法律诉讼的更多信息，请参见项目8中合并财务报表附注的附注11“承诺和或有事项”，该附注通过引用并入本项目3。

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项目4。矿山安全披露

不适用

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第二部分

项目5。市场为注册人的共同权益、相关股东事项及发行人购买权益证券

股市及其他资讯

我们的普通股在纳斯达克全球精选市场交易，代码为“OSIS”。

截至2025年8月18日，我们的普通股记录持有人大约有89名。这一数字不包括通过代名人或以“街头”名义持有股份的实益拥有人。

股息

自1997年完成首次公开发行以来，我们没有派发任何股息，在可预见的未来，我们也无意派发股息。

未登记销售股本证券

截至2025年6月30日的财政年度，我们没有出售任何未登记的普通股。

2024年7月，我们发行了本金总额为3.50亿美元、于2029年8月到期的2.25%可转换优先票据。2029年票据是根据《证券法》第4（a）（2）条在不涉及任何公开发行的交易中向初始购买者发行的。2029年票据由初始购买者转售给初始购买者合理地认为是《证券法》第144A条规则所定义的“合格机构买家”的人。2029年票据转换后可能发行的任何我们的普通股股份将根据《证券法》第3（a）（9）条发行，因为这涉及我们专门与我们的证券持有人进行的交换。最初，我们的普通股最多可在2029年票据转换时发行2,324，490股，基于初始最高转换率，即每1,000美元本金2029年票据6.64 14股普通股，这受到惯常的反稀释调整条款的约束。

发行人购买股本证券

不包括为履行与归属RSU相关的最低法定预扣税义务而投标的股票，我们在2025财年第一季度回购了531,314股普通股。在2025财年的随后几个季度中，我们没有回购任何普通股。截至2025年6月30日，根据董事会授权的现行计划可能尚未购买的普通股股份的最高数量为1,190，556股。

股权补偿计划下获授权发行的证券

下表提供了截至2025年6月30日我们股权补偿计划的相关信息。

性能图

下图将上一财年开始前最后一个交易日收市时开始到上一财年结束时（包括我们上一财年结束时）的累计总股东回报率与（a）纳斯达克综合指数和（b）我们通常与之竞争的上市发行人的同行组进行比较。

同行集团包括以下公司：康美 Corp、Leidos Holdings Inc.和Smiths Group PLC。

该图表假设在2020年6月30日将100.00美元投资于（a）我们的普通股，（b）纳斯达克综合指数，以及（c）由上述同行群体组成的公司（根据显示回报的每个时期开始时发行人的股票市值加权）。该图假设所有股息都进行了再投资。历史股价表现不一定代表未来股价表现。

就《交易法》第18条而言，本业绩图表不应被视为“已提交”，或通过引用并入根据经修订的1933年《证券法》或《交易法》提交的任何公司文件中，除非在此类文件中通过具体引用明确规定。

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下表以表格形式提供了截至6月30日的相同信息：

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项目6。[保留]

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项目7。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

以下管理层对财务状况和经营业绩（“MD & A”）的讨论和分析旨在帮助读者了解我们的经营业绩和财务状况。MD & A是作为对我们的财务报表和随附附注的补充提供的，应与它们一起阅读。本MD & A包含前瞻性陈述，这些前瞻性陈述中讨论的事项受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中预测或暗示的结果存在重大差异。有关与这些陈述相关的不确定性、风险和假设的讨论，请参见“风险因素”和“前瞻性陈述”。

概述

我们是关键应用专用电子系统和组件的垂直整合设计商和制造商。我们在多元化市场销售我们的产品并提供相关服务，包括国土安全、医疗保健、国防和航空航天。我们有三个运营部门，每个部门都是可报告的部门：（a）安全，提供安全和检查系统以及统包安全检查解决方案；（b）光电和制造，为我们的安全和医疗保健部门以及为国防和航空航天市场应用的第三方提供专门的电子组件和电子制造服务；以及（c）医疗保健，提供患者监测、心脏病学和远程监测，以及连接的护理系统和相关配件。

安全部门。通过我们的安全部门，我们在全球范围内提供安全检查产品、多平台软件解决方案和服务，以及交钥匙安全检查解决方案。这些产品和服务用于检查行李、包裹、货物、人员、车辆和其他物体是否有武器、爆炸物、毒品、放射性和核材料以及其他违禁品。来自我们安全部门的收入占我们2025财年合并总收入的70%。

光电与制造事业部。通过我们的光电和制造部门，我们设计、制造和销售光电子器件和柔性电路，并在全球范围内提供电子制造服务，用于广泛的应用领域，包括航空航天和国防电子、安全和检查系统、医学成像和诊断、电信、办公自动化、计算机外围设备、工业自动化和消费产品。我们还向OEM客户，以及我们自己的安全和医疗保健部门提供我们的光电子器件和电子制造服务。我们光电和制造部门来自外部客户的收入占我们2025财年合并总收入的20%。

医疗保健部门。通过我们的医疗保健部门，我们设计、制造、营销和服务患者监测、心脏病学和远程监测，并在全球范围内连接护理系统，主要销售给医院和医疗中心。我们的产品在医院的危重症、急诊和围手术期护理区域监测患者，并通过有线和无线网络向可能在患者床边、医院另一区域甚至医院外的医生和护士提供信息。我们医疗保健部门的收入占我们2025财年合并总收入的10%。

合并结果

关于我们2023财年（与2024财年相比）财务状况和经营业绩的讨论和分析已从本10-K表格年度报告中省略，并可在我们截至2024年6月30日止年度的10-K表格年度报告第二部分“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”的第7项中查阅。

2025财年与2024财年相比。我们报告的2025财年合并净营收为17.132亿美元，与上一年相比增长了11.3%。我们的运营收入在2025财年增至2.175亿美元，较上年增长15%，这主要是由于净收入增加了1.744亿美元，使相关毛利润增加了5670万美元，但被运营费用增加2830万美元部分抵消。

收购。如合并财务报表附注2所述，我们在2025财年收购了两项业务，在2024财年收购了两项业务。这些收购都不算重要。

趋势和不确定性

以下是对某些趋势和不确定性的讨论，我们认为这些趋势和不确定性已经影响并可能继续影响我们的运营结果。

全球经济考虑。我们的产品和服务销往全球多个国家，其中很大比例的销售额来自美国以外地区。因此，我们受到全球宏观经济因素、美国和外国政府政策以及外汇波动的影响。美国和全球的宏观经济因素存在不确定性，其特点是供应链环境、通胀压力、利率上升和劳动力短缺。美中之间日益加剧的外交和贸易摩擦，也给全球经济带来了重大的不确定性。这些全球宏观经济因素，加上动荡的美国政治气候和国际政治动荡，造成了不确定性，并影响了对我们某些产品和服务的需求。加沙和附近地区的冲突造成了中东地区的政治和经济不确定性。此外，俄罗斯和乌克兰之间的持续冲突以及为应对这场冲突而实施的制裁增加了全球经济和政治的不确定性。虽然这些因素的影响仍不确定，但我们将继续评估这些因素将在多大程度上影响我们的业务、财务状况或经营业绩。我们不知道这种不确定性还会持续多久。这些因素可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。

全球贸易。当前的国内和国际政治环境，包括与美国和其他国家近期和未来在全球贸易和关税政策方面的潜在变化有关，导致围绕全球经济和全球贸易未来状况的不确定性。美国政府对特定国家的某些企业和个人实施制裁，加剧了这种不确定性。关税、贸易限制和报复性措施可能导致我们产品所用材料的收入减少或成本增加，这可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。与我们的战略一致，我们正在采取措施控制成本，以减少关税的影响。迄今为止，我们的策略已经帮助我们最大限度地减少了对这些情况的暴露。由于这些或其他因素，全球贸易的持续或增加的不确定性可能要求我们修改当前的商业惯例，并可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。

医疗保健考虑因素。由于供应链限制和通货膨胀推高了运营成本，以及更高的利率使得获得信贷的成本更高，某些医院正面临着巨大的财务压力。如果宏观经济条件仍然具有挑战性，医院在资本设备上的支出很可能会受到不利影响。

俄罗斯-乌克兰和以色列-哈马斯冲突。俄罗斯入侵乌克兰以及为应对这场冲突而实施的制裁以及以色列-哈马斯冲突，增加了全球经济和政治的不确定性。这有可能间接破坏我们的供应链和获得某些资源的机会。尽管迄今为止我们没有经历过这些冲突导致的重大不利影响，但我们在乌克兰境内为我们的医疗保健部门开展了某些研发活动，这些活动受到了一些影响。冲突还增加了来自其他国家和其他行为者的恶意网络活动的威胁。

货币汇率。与去年同期相比，与截至2024年6月30日止年度相比，货币汇率对截至2025年6月30日止年度的报告销售额产生了约0.4%的积极影响，这主要是由于美元兑其他外币在2025财年走弱。美元兑外币的任何走强都会对我们未来期间的销售产生不利影响，美元兑外币的任何走弱都会对我们未来期间的销售产生积极影响。

重大国际安全合同。在2023和2024财年，我们的安全部门获得了三份总价值超过8亿美元的重要国际合同。在2023、2024和2025财年，我们确认这些合同产生的收入分别约为1700万美元、4.04亿美元和2.31亿美元。预计将在2026财年及以后确认更多收入，尽管数额相对较低，因为截至2025财年末，我们已完成了大部分设备交付。

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关键会计政策和估计

以下对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析基于我们的合并财务报表，这些报表是按照美国普遍接受的会计原则（“GAAP”）编制的。我们编制这些合并财务报表要求我们作出判断和估计，这些判断和估计会影响资产和负债的报告金额、在财务报表日期披露或有资产和负债以及报告期间收入和支出的报告金额。我们的估计基于历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他假设。因此，实际结果可能与此类估计不同。我们的高级管理层已与我们的董事会审计委员会审查了这些重要的会计政策和估计以及相关披露。以下概述了我们在编制合并财务报表时使用的重要会计政策和估计：

收入确认。我们在与客户的合同条款下的履约义务得到满足时确认收入。我们的履约义务大致分为产品销售、服务收入和项目特定合同收入。销售产品的收入于产品控制权转移至客户时（视乎每项销售的条款而定）及很可能收取时于装运或交付时确认。服务收入包括产品的安装和实施以及交钥匙安检服务和后市场服务。通常，服务收入随着服务的执行而随着时间的推移而确认。与客户的销售协议可以是特定项目的，涵盖一段时间，并且可以定期续签。合同可能包含有关付款、交付、安装、服务、保修和其他权利的条款和条件。与客户的合同可能包括销售产品和服务。

在某些情况下，与客户的合同可能包含多项履约义务，例如为设备安装准备场地的土建工程、培训客户人员操作设备以及设备的售后服务。我们将合同中的多个要素分配为单独的履约义务，如果这些要素是不同的，无论是单独的还是在合同的背景下。多项承诺构成一系列实质相同、具有相同转让模式的可明确区分的服务的，合并核算为单一履约义务。

库存。我们的大部分存货采用平均成本法估值，部分子公司采用标准成本法估值。存货以成本（先进先出）与可变现净值孰低者列示。我们根据历史使用情况、在手订单、对未来需求的评估、市场状况等项目，为滞销和过时库存减记库存。如果这些因素变得不如预期的有利，可能需要额外的库存减记。

所得税。我们的年度税率是基于我们的收入、法定税率和我们在我们经营所在的各个司法管辖区可获得的税务规划机会。税法复杂，受纳税人和各自政府税务机关的不同解释。在确定我们的税务费用和评估我们的税务状况（包括不确定性）时，需要做出重大判断。我们每季度审查我们的税务状况，并在获得新信息时调整余额。我们确认不确定税务状况的负债，这些负债反映了我们对最终预期支付金额的最佳估计，包括（酌情）相关利息和罚款。

递延所得税资产是指可用于减少未来年度应纳税所得额应缴纳所得税的金额。此类资产的产生是由于资产和负债的财务报告和税基之间的暂时性差异，以及净经营亏损和税收抵免结转。我们通过评估来自所有来源的未来预期应税收入的充分性来评估这些未来税收减免的可收回性，包括应税暂时性差异的转回、预测的营业利润和可用的税收筹划策略。这些收入来源本质上依赖于估算。为了提供洞察力，我们使用了我们的历史经验以及我们的短期和长期业务预测。我们认为，更有可能的是，一部分递延所得税资产可能到期未使用，因此已针对它们建立了估值备抵。尽管剩余的递延所得税资产无法保证变现，但我们认为递延所得税资产在适用的法定到期期限内完全可以收回的可能性更大。然而，如果我们对应税收入的估计大幅降低或可用的税收规划策略不再可行，递延所得税资产可能会在短期内减少。

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财政年度结束后，2025年7月4日，《一大美丽法案》（“OBBBA”）签署成为法律。与我们公司相关的OBBBA的关键所得税相关条款包括取消国内研发支出的强制性资本化、奖金折旧的永久延期以及对国际税收制度的修订。我们正在评估OBBBA的财务影响，它将在截至2026年6月30日的财政年度生效。立法将影响某些扣除的时间安排和确认，如果实施，可能会影响我们未来期间的有效税率和递延税款余额。

业务组合。就收购业务而言，我们记录所收购的有形和无形资产的购买对价的公允价值，以及根据其估计公允价值承担的负债。购买对价的公允价值超过该等可辨认资产和负债公允价值的部分，记为商誉。这种估值要求管理层作出重大估计和假设，特别是关于无形资产的估计和假设。对某些无形资产进行估值时的重大估计包括但不限于来自所收购客户的未来预期现金流量、所收购的技术、商品名称、使用寿命和贴现率。我们对公允价值的估计是基于被认为是合理的假设，但这些假设本质上是不确定和不可预测的，因此，实际结果可能与估计不同。在计量期内，也就是直到我们掌握了关于截至收购日期至收购日期一年内存在的事实和情况的所有必要信息，我们可能会记录对所收购资产和承担的负债最初记录的暂定金额的调整，并相应抵消商誉。计量期结束后，任何后续调整均记入收益。

法律和其他或有事项。我们受到各种索赔和法律诉讼的制约。我们审查我们作为当事方的每一项重大法律纠纷的状态，并评估我们的潜在财务风险（如果有的话）。如果任何索赔或法律程序的潜在财务风险被认为是可能的，并且金额可以合理估计，我们将为估计损失记录一项负债和一项费用。在确定概率和确定某一风险暴露是否可合理估计时，都需要作出重大判断。由于与这些事项相关的不确定性，应计费用仅基于当时可获得的最佳信息。随着获得更多信息，我们将重新评估与未决索赔和诉讼相关的潜在责任，并相应修改我们的估计。对潜在负债估计的此类修订可能会对我们的经营业绩和财务状况产生重大影响。

净收入

下表和后面的讨论是基于我们分析业务的方式。有关业务分部的更多信息，请参见合并财务报表附注14。

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2025财年与2024财年相比。由于产品和服务收入分别增加约9700万美元和5610万美元，安全部门在截至2025年6月30日的财政年度的收入同比增加。产品收入的增长主要受货物和车辆检查系统、痕迹检测系统和检查站筛查销售增长的推动。服务收入增加主要是由于产品的安装基数增加。

截至2025年6月30日的财年，光电和制造部门的收入同比增长，主要是由于合同制造业务增加了2350万美元。

截至2025年6月30日的财年，医疗保健部门的收入同比下降，主要是由于心脏病学销售额减少480万美元，患者监测销售额减少180万美元，但被服务收入增加240万美元以及用品和配件收入增加110万美元部分抵消。

毛利

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2025财年与2024财年相比。毛利受到销量和整体制造相关成本变化的影响，例如原材料和组件成本、保修费用、库存拨备、运费、关税和物流。与上一年相比，2025财年的毛利润增加了约5670万美元，净收入增长了11.3%。2025财年的毛利率与上一年相对相当。

营业费用

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销售，一般和行政

我们的重要销售、一般和行政（“SG & A”）费用包括员工薪酬、销售佣金、差旅、专业服务、营销费用以及折旧和摊销费用。

2025财年与2024财年相比。截至2025年6月30日的财政年度的SG & A费用与去年同期相比增加了2120万美元，主要是由于薪酬费用、专业费用、信息技术成本增加以及外币汇率的不利影响，与去年同期相比坏账费用减少部分抵消了这一影响。尽管与2024财年相比，2025财年的SG & A费用有所增加，但作为净收入的百分比，SG & A费用从2024财年的17.5%下降到2025财年的17.0%。

研究与开发

我们的安全和医疗保健部门历来在研发（“研发”）方面投入了大量资金。我们打算在未来几年继续这一趋势，尽管具体项目可能会或可能不会继续获得资助，资助水平可能会波动。研发费用包括与新产品开发相关的研究和产品增强支出。

2025财年与2024财年相比。截至2025年6月30日的财年，研发费用比去年同期高出810万美元，这主要是由于与支持新产品开发计划的投资相关的补偿成本，主要是在我们的安全部门。

重组和其他费用

重组和其他费用一般包括与裁员、设施整合、资产减值、与收购活动相关的成本、法律费用和其他非经常性费用有关的费用。我们进行了某些重组活动，以努力使我们的全球产能和基础设施与客户的需求保持一致，并充分整合收购，从而提高我们的运营效率。我们的努力帮助增强了我们提高营业利润率、保留和扩大与客户的现有关系以及吸引新业务的能力。我们可能会在未来利用类似的措施来重新调整我们的运营，以进一步提高我们的运营效率。这些努力的效果可能会对我们未来的经营业绩产生重大影响。

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2025财年与2024财年相比。在截至2025年6月30日的财政年度，重组和其他费用为530万美元，其中包括运营效率活动的设施关闭费用70万美元、员工解雇费用270万美元、购置相关费用60万美元以及法律费用130万美元。在截至2024年6月30日的财政年度，重组和其他费用为640万美元，其中包括320万美元的运营效率活动设施关闭费用、140万美元的员工解雇费用、100万美元的购置相关费用以及80万美元的法律费用。

利息和其他费用，净额

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2025财年与2024财年相比。截至2025年6月30日的财年，利息和其他支出净额为3140万美元，上一财年为2780万美元。利息和其他费用净额增加的主要原因是平均借款水平提高，以支持与收入增长、业务收购活动相关的营运资本增加，并用于2024年7月回购约8000万美元的普通股。这部分被与2029年票据相关的利息支出减少所抵消，这导致整体平均借款利率下降，包括利率互换的好处。2025财年和2024财年的利息支出分别包括利率互换带来的240万美元和360万美元的收益。

准备金

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特定时期的有效税率取决于多个因素，包括（i）在不同税收管辖区赚取的收入组合，每一个税收管辖区都适用独特的所得税率和所得税抵免范围，（ii）先前确定的递延所得税资产估值备抵的变化（变化基于我们目前对这些递延所得税资产变现可能性的分析），（iii）不可扣除的费用水平，（iv）某些税务选择，（v）给予我们某些国际子公司的免税期，（vi）回归拨备调整及（vii）税务立法变动。

2025财年与2024财年相比。截至2025年6月30日和2024年6月30日的财政年度，我们分别记录了3650万美元和3310万美元的所得税准备金。截至2025年6月30日和2024年6月30日的财政年度的实际税率分别为19.6%和20.5%。在截至2025年6月30日和2024年6月30日的财政年度，我们分别确认了670万美元和470万美元的净离散税收优惠。截至2025年6月30日的财政年度录得的净离散收益主要与ASU2016-09下的基于股权的薪酬、对外国税务纠纷的有利解决以及不确定的税务状况的变化有关。截至2024年6月30日的财政年度记录的净离散福利主要与ASU2016-09下的基于股权的薪酬以及对上一年估计的调整有关。

流动性和资本资源

我们流动性的主要来源是我们的现金和现金等价物、运营产生的现金、现有的现金借款安排和进入资本市场的机会。截至2025年6月30日，现金和现金等价物总额为1.064亿美元，而2024年6月30日为9540万美元。在2025财年，我们从经营活动中产生了正现金流，并发行了优先可转换票据，这些票据主要用于偿还我们的信贷额度借款、回购普通股股份、为投资活动提供资金以及支付与股权奖励的净股份结算相关的税款，如下文进一步讨论。如果我们继续净结算股权奖励，我们将继续使用额外现金支付与此类结算相关的预扣税款义务。我们目前预计，我们的可用资金、信贷额度和运营现金流将足以满足我们未来12个月和可预见的未来的运营现金需求。此外，我们预计运营产生的现金，不汇回我们非美国子公司的收益，以及我们的信贷额度将足以满足我们在美国的义务。

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我们的信贷额度包括一笔定期贷款和一笔6亿美元的循环信贷额度，其中包括一笔3亿美元的信用证次级贷款。截至2025年6月30日，定期贷款项下有1.281亿美元未偿还，我们的循环信贷额度项下有1.780亿美元未偿还，未偿还信用证有8280万美元。截至2025年6月30日，我们循环信贷额度下可用的总金额为3.392亿美元。在2025年6月30日之后，我们于2025年7月修改并延长了现于2030年7月到期的信贷安排，并支付了延迟提取定期贷款。进一步讨论见合并财务报表附注8。

经营活动提供（使用）的现金。经营活动产生的现金流在不同时期可能会有显着波动，因为经非现金项目调整后的净收入和营运资金波动会影响现金流。在2025财年，运营提供的现金为9760万美元，而上一财年用于运营的现金为8750万美元。经营活动产生的现金流出现积极变化，主要是由于与我们安全部门的收入增长相关的应收账款回收和库存使用情况有所改善，但与去年同期相比，净营运资本的其他变化部分抵消了这一影响，以及与上一财年相比，2025财年净收入增加的影响。

用于投资活动的现金。2025财年用于投资活动的现金净额为1.179亿美元，上一年为3760万美元。在2025财年，我们将7670万美元的现金用于收购业务，而上一财年为900万美元。2025财年净资本支出为2380万美元，上一财年为2210万美元。2025财年无形资产和其他资产支出为1770万美元，上一财年为1730万美元。此外，我们在2025财年收到的存单到期收益为10万美元，而去年同期为1030万美元。

融资活动提供的现金。2025财年，融资活动提供的现金净额为3080万美元，上一财年为1.443亿美元。筹资活动产生的现金流量变化主要涉及发行3.50亿美元优先可转换票据的收益，扣除发行费用950万美元，部分被（i）2025财年银行信贷额度净偿还额为2.142亿美元，而上一财年的净借款额为1.62亿美元；（iii）2025财年的股票回购总额为8040万美元，而上一财年没有股票回购。

材料现金需求

我们的物质现金需求包括以下合同义务和其他义务。

借款。截至2025年6月30日，信用额度及其他流动和长期债务的未偿借款总额为6.496亿美元，比2024年6月30日的5.216亿美元增加了1.280亿美元。截至2025年6月30日，我们遵守了各项借款协议项下的所有财务契约。进一步讨论见合并财务报表附注8。我们预计，我们的运营、现有的现金借款安排和未来进入资本市场所产生的现金应足以满足我们至少未来12个月的现金需求。然而，我们未来的资本需求将取决于许多因素，包括未来的业务收购、资本支出、诉讼、股票回购和研发支出水平等因素。可用资金的充足性将取决于许多因素，包括我们的业务在产生现金方面的成功、持续遵守我们的信贷安排中包含的财务契约以及资本市场的总体健康状况等因素。

租约。根据各种经营租赁协议，我们对某些设施和设备有租赁安排。截至2025年6月30日，我们的租赁付款义务为3270万美元，其中1300万美元将在未来12个月内支付。

境外子公司持有的现金

截至2025年6月30日，我们的现金和现金等价物总额为1.064亿美元。其中，约78%由我们的外国子公司持有，须考虑汇回税。这些外国资金主要由我们在印度、英国、加拿大、新加坡和马来西亚的子公司持有，在澳大利亚、阿尔巴尼亚、印度尼西亚、乌拉圭和德国等国家的子公司持有，程度较低。我们打算将国外业务的某些收益永久再投资，我们目前预计不会在国外需要这些现金来为我们的美国业务提供资金。如果我们从某些国外业务中汇回现金，并且如果以前没有为相关收益预扣税款，我们将在我们改变有关这些收益再投资的意图时提供预扣税。

股票回购计划

2022年9月，我们的董事会根据股票回购计划授权的最大股份数量增加至总计2,000，000股。除非我们的董事会采取行动终止该计划，否则该计划不会过期。在2025财年，我们回购了531,314股普通股。截至2025年6月30日，尚有1,190，556股可供回购。

购买股票的时机和实际数量取决于多种因素，包括股价、一般业务和市场情况以及其他投资机会。根据该计划，我们可酌情通过公开市场购买或私下协商交易不时进行回购。回购后，这些股份将恢复为授权但未发行的股份状态，我们将其记录为合并财务报表中已发行和流通在外的普通股股份数量的减少。

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项目7a。关于市场风险的定量和定性披露

市场风险

我们面临某些市场风险，这些风险是我们的金融工具所固有的，是在正常业务过程中进行的交易产生的。我们可能会进行衍生金融工具交易，以管理或降低与特定外币计价交易相关的市场风险。我们不会出于投机目的进行衍生金融工具交易。

我们在我们的银行信贷额度下的借款有利率风险。因此，当我们在信贷安排下借款时，我们的利息支出会随着这些利率的一般水平的变化而波动。

国际市场的重要性

国际市场为我们提供了重要的增长机会。然而，我们未来期间的财务业绩可能会受到世界不同地区周期性经济衰退、贸易政策或关税变化、民事或军事冲突以及其他政治不稳定的不利影响。我们监测世界各地的经济和货币状况，以评估未来是否可能对我们的国际销售产生任何重大影响。

外币

我们的国际业务受到某些机会和风险的影响，包括来自外汇波动和政府行为的影响。我们在超过35个国家开展业务。我们密切监测我们在我们开展业务的每个国家的业务，并寻求采取适当的战略，以应对不断变化的经济和政治环境以及外币波动。我们开展业务的一些国家的货币疲软往往会被其他货币的强势所抵消。外币财务报表按期末汇率换算成美元，但收入、成本和费用按报告期内平均汇率换算除外。我们将外币交易产生的损益计入收入，同时将财务报表折算产生的损益从收入中剔除，并将其作为累计其他综合损失的组成部分。交易损益，包括在我们的综合运营报表中，截至2023年6月30日、2024年和2025年6月30日的财政年度的净收益（亏损）分别约为2.0百万美元、（5.1）百万美元和（12.7）百万美元。如果美元相对于当地货币汇率升值10%，我们在2025财年的营业收入将净增加约1150万美元。相反，美元相对于当地货币汇率贬值10%将导致我们在2025财年的营业收入净减少约1150万美元。

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通货膨胀

通胀水平升高继续给我们带来风险。我们经历了对我们的材料和制造成本以及人工费率的影响，供应商已发出与通胀相关的成本压力信号，这可能会影响我们的成本和定价。如果通货膨胀在较长时间内保持在当前水平，或者增加，而我们无法成功地减轻影响，我们的成本可能会增加，从而对我们的利润和利润率造成压力。此外，通货膨胀和利率上升导致的借贷成本增加可能会限制客户对我们产品和服务的整体购买力。利率上升也会增加我们的借贷成本。我们仍然致力于不断努力提高我们的运营效率，提高我们产品和服务的成本竞争力，这可能在一定程度上抵消通货膨胀带来的成本增加。

利率风险

截至2025年6月30日，下文列出的每个财政年度我们的长期债务敞口的预定本金期限和估计值如下（单位：千美元）：

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正如合并财务报表附注8进一步描述的那样，在2025年6月30日之后，我们于2025年7月修订并延长了现于2030年7月到期的信贷额度，并减少了定期贷款。上述预定到期日反映了定期贷款余额和定期贷款修正和随后减少之前的预定到期日。

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项目8。财务报表和补充数据

我们在此参考本报告第F-1页出现的综合财务报表索引。Grant Thornton LLP的独立注册公共会计师事务所的报告、综合财务报表、综合财务报表附注和补充数据——综合财务报表索引中列出的未经审计的季度业绩（从本报告第F-2页开始出现）以引用方式并入本项目8。

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项目9。会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧

没有。

项目9a。控制和程序

评估披露控制和程序

截至2025年6月30日，即本报告涵盖的期间结束时，我们的管理层，包括我们的首席执行官和我们的首席财务官，审查并评估了我们的披露控制和程序（定义见《交易法》第13a15（e）条或第15d15（e）条）的有效性。根据管理层的审查和评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至本10-K表格年度报告涵盖的期间结束时，我们的披露控制和程序是有效的，以合理保证我们的《交易法》报告中要求披露的信息在SEC规定的时间段内记录、处理、汇总和报告，并酌情积累并传达给管理层，包括首席执行官和首席财务官，以便及时就要求的披露做出决定。