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Allarity Therapeutics通过关键任命加强领导力，以加速Stenoparib PARP抑制剂计划

波士顿（2024年10月3日）— Allarity Therapeutics, Inc.（“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR）是一家致力于开发个性化癌症治疗的临床阶段制药公司，今天宣布了几项关键领导任命，以加速其临床和战略发展。

为进一步推进临床开发工作，Allarity任命Jeremy R. Graff博士为总裁兼首席开发官。Graff博士自2023年12月以来一直担任该公司的顾问，现在将担任更正式的领导角色。他在生物技术和制药行业拥有超过25年的经验，在靶向癌症疗法的开发方面有着卓越的业绩记录。在礼来公司近17年的任职期间，Graff博士建立并领导了转化肿瘤学小组，推进了公司肿瘤学组合中的31项临床资产。Graff博士还担任IN8bio，Inc.的董事会成员，Wood Hudson癌症研究实验室的董事会成员，并且是Avicenna Biosciences，Inc.科学顾问委员会的成员。格拉夫博士对肿瘤学领域的贡献突出体现在他的众多专利和60多篇出版物中，这些专利获得了超过22,000次引用。他在约翰霍普金斯大学医学院完成了博士后研究金。在Allarity担任新职务时，Graff博士将继续监督公司的临床开发项目，包括推进其双重PARP和Tankyrase抑制剂stenoparib，以及Allarity的药物反应预测器（DRP ®）伴随诊断。

Graff博士评论说：“我很荣幸担任Allarity Therapeutics的总裁兼首席开发官。在过去一年中与团队密切合作，我亲眼目睹了stenoparib的巨大潜力，尤其是与DRP结合使用时。我期待着继续推动我们的临床项目向前发展，利用我们个性化癌症治疗的创新方法。我们将共同努力，为急需新疗法的患者带来新疗法。”

此外，Allarity很高兴地宣布任命Jose Iglesias医学博士为顾问首席医疗官。Iglesias博士在制药行业拥有超过35年的全球经验，将显着增强公司在肿瘤临床开发方面的专业知识。他的任命正值Allarity加速推进stenoparib项目获得监管部门批准用于治疗晚期卵巢癌的道路。

伊格莱西亚斯博士拥有超过35年的杰出职业生涯，曾在大型制药公司和生物技术公司工作。他的职业生涯包括在Bioothera、Boston Biomedical、新基医药公司和礼来公司担任领导职务。在Celgene，Iglesias博士担任临床开发副总裁，负责监督Abraxane用于胰腺癌、肺癌和转移性乳腺癌的III期开发。他设计并领导了肿瘤临床试验的所有阶段，包括涉及超过2000名患者的大型III期注册研究。在他的整个职业生涯中，Iglesias博士为肿瘤学研究做出了重大贡献，他的工作广泛发表在肿瘤学文献中，积累了超过9,000次引用。伊格莱西亚斯博士于1986年从医学院毕业，完成了杜克大学和多伦多大学的研究金，在过渡到制药行业之前，曾在肿瘤诊所和私人肿瘤学和血液学实践中工作了两年。

Iglesias博士评论说：“在公司处于这个关键时刻，我很高兴能加入Allarity Therapeutics担任顾问首席医疗官。凭借30多年的肿瘤药物开发经验，我渴望为stenoparib的发展做出贡献，并帮助其走向监管批准之路。我相信这种创新疗法有潜力为晚期卵巢癌患者带来显着改变，我期待与Allarity团队合作，探索其在其他癌症类型中更广泛的应用。”

为了进一步加强其领导团队，Allarity已任命前诺和诺德美国业务总裁Jesper H ø iland为关键战略顾问。H ø iland先生的全球制药领导经验将有助于推进公司的战略举措，特别是围绕stenoparib的预期商业化。

除了曾担任诺和诺德美国组织的总裁（负责定价、产品发布和基础设施开发）外，H ø iland先生还曾担任Radius Health总裁兼首席执行官，以及Ascendis制药的全球商务官。H ø iland先生的董事会经验包括在Concert Pharma和Leo Pharma的董事会任职，目前担任SciBase的董事长和ALK的董事会成员。他的学术背景包括哥本哈根商学院管理学硕士学位，并参加哈佛商学院、欧洲工商管理学院和IMD的著名领导力项目。H ø iland先生曾在美国、瑞士、丹麦、澳大利亚、法国、比利时和加拿大生活和工作过，为他在Allarity的角色带来了真正的全球视角。

H ø iland先生评论说：“我对Allarity的管理团队及其技术印象深刻，我渴望为Allarity未来的发展和战略方向做出贡献。凭借我在全球制药领导方面的经验，我将帮助公司实现stenoparib和DRP的商业潜力。该公司致力于推进个性化癌症治疗与我自己的价值观完全一致，我期待着帮助将这种创新的癌症治疗方法带给世界各地的患者。”

Allarity Therapeutics的首席执行官Thomas Jensen对这些任命发表了评论：“我们热烈欢迎Jeremy Graff、Jose Iglesias和Jesper H ø iland担任他们在Allarity中的新角色。每个人都在各自领域带来了丰富的经验和经过验证的领导能力，这将有助于我们继续推进stenoparib的开发。Graff博士在肿瘤药物开发方面的深厚专业知识，加上他在推进靶向癌症疗法方面的记录，将是非常宝贵的。Iglesias博士广泛的临床肿瘤学背景将加强我们的战略，并推动stenoparib获得监管批准。Jesper H ø iland来自全球制药领导的洞察力，特别是在融资和商业战略方面，将帮助我们优化DRP和stenoparib的商业潜力。我相信，他们的综合专业知识将加强我们为有需要的患者带来创新癌症疗法的努力。”

Allarity Therapeutics正在积极推进其先导项目，stenoparib是一种新型的PARP1/2和Tankyrase 1和2的双靶向抑制剂，已持续展示其作为晚期卵巢癌患者有前景的治疗选择的潜力。

关于Stenoparib

Stenoparib是一种口服的、小分子的PARP1/2和Tankyrase 1和2的双靶向抑制剂。目前，tankyrases作为新兴的癌症治疗靶点正引起重大关注，这主要是由于它们在调节WNT信号通路方面的作用。异常的WNT/β-catenin信号传导与许多癌症的发展和进展有关。通过抑制PARP和阻断WNT通路激活，stenoparib独特的治疗作用显示出作为一种有前景的治疗药物的潜力。Allarity拥有stenoparib的开发和商业化的全球独家权利，stenoparib最初由卫材株式会社开发，以前以E7449和2X-121的名称而闻名。

关于药物反应预测器– DRP ®伴随诊断

Allarity使用其药物特异性DRP ®来选择那些通过其癌症的基因表达特征发现有很高可能性从特定药物中受益的患者。通过在治疗前对患者进行筛查，并且只对那些具有足够高的、药物特异性DRP评分的患者进行治疗，治疗受益率可能会显著提高。DRP方法建立在敏感与耐药人类癌细胞系的比较基础上，包括来自细胞系的转录组信息与临床肿瘤生物学过滤器和先前的临床试验结果相结合。DRP基于来自患者活检的信使RNA表达谱。DRP ®平台已在数十项临床研究（回顾性和前瞻性）中证明其能够对癌症患者的药物治疗的临床结果提供具有统计学意义的预测。DRP平台，可用于所有癌症类型，拥有70多种抗癌药物的专利，已在同行评审文献中广泛发表。

关于Allarity疗法

Allarity Therapeutics, Inc.（NASDAQ：ALLR）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发个性化的癌症治疗方法。该公司专注于开发用于晚期卵巢癌患者的新型PARP/Tankyrase抑制剂stenoparib，在正在进行的2期临床试验NCT03878849中使用其DRP ®伴随诊断进行患者选择。Allarity总部位于美国，在丹麦设有研究机构，致力于解决癌症治疗方面存在的重大未满足的医疗需求。欲了解更多信息，请访问www.allarity.com。

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前瞻性陈述

这份新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述提供了公司当前的预期或对未来事件的预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”和类似的表达方式可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着一份陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于关于正在进行和未来的stenoparib临床试验的预期结果、为患者实现持久临床益处的潜力以及公司为其主要治疗候选药物寻求监管批准的战略计划的陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：Allarity筹集足够资金以支持其当前和预期的临床试验的能力、临床研究的早期结果不一定能预测最终结果的风险以及一项或多项临床结果在对数据进行更全面的审查后可能发生重大变化的风险，以及随着更多患者数据的可用，可能需要对临床研究结果进行解释和进行额外分析和/或可能与这些结果相矛盾的风险，收到关于stenoparib或我们的任何其他治疗候选者和伴随诊断的监管批准，或如果获得批准，此类产品的成功商业化，任何正在进行或计划中的临床试验和/或我们开发我们的产品候选者的停止或延迟的风险，先前进行的研究结果将不会在涉及我们的治疗候选者的正在进行或未来研究中重复或观察到的风险。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何一项都可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同，请参阅我们于2023年10月30日提交的经修订的S-1表格登记声明中标题为“风险因素”的部分，以及我们在美国证券交易委员会（“SEC”）存档的10-K表格年度报告，可在SEC网站www.sec.gov上查阅，以及对潜在风险的讨论，公司随后向SEC提交的文件中的不确定性和其他重要因素。本新闻稿中的所有信息截至发布之日，除非法律要求，否则公司不承担更新这些信息的义务。

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