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Cellectis将在EHA2026年度大会上展示Lasme-cel和ETi-cel的临床数据

纽约，2026年5月12日（GLOBE NEWSWIRE）--Cellectis（“公司”）（泛欧交易所成长：ALCLS-纳斯达克股票代码：CLLS）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法，今天宣布将于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）年度大会上就BALLI-01和NATHALI-01临床试验进行展示。

Lasme-cel –口头报告

报告来自BALLI-01临床试验的完整1期数据集的摘要已被选为口头报告，该试验评估了LASME-Cel（一种CD22定向同种异体CAR-T，在经过大量预处理的复发或难治性CD22 + B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中的情况。

这些数据将由休斯顿（TX）MD安德森癌症中心白血病系医学教授Nitin Jain医学博士提供，突出了在接受包括自体CD19 CAR-T在内的多种先前靶向治疗后复发的患者中有希望的安全性和反应率。它们构成了目前正在欧洲和北美招募的关键2期项目的基础。

“我们很高兴在EHA上展示这些重要数据。BALLI-01试验中的患者在很大程度上已经用尽了治疗方案，并且面临着非常糟糕的预后。我们观察到的反应深度为这些患者带来了希望，并证明了lasme-cel有可能成为那些未满足需求最高的患者的有效治疗选择。Cellectis首席医疗官、医学博士、公共卫生硕士、工商管理硕士Adrian Kilcoyne表示：“我们正在推进我们关键的第2阶段计划，并计划在今年晚些时候分享第一次中期分析。”

BALLI-01试验目前正在Pivotal 2期招募中，预计将于2026年Q4披露中期数据。

口头报告：UCART22在大量预处理的复发或难治性CD22 + B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中的安全性和有效性：1期BALLI-01试验结果

主讲人：Nitin Jain，医学博士，德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病系医学教授，休斯顿（TX）
会议标题：淋巴细胞白血病治疗进展
会议室：K1
直播时段日期和时间：6月13日（星期六）下午5：15 – 6：30 CET

Eti-cel –海报展示

评估ETi-cel在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的1期NATHALI-01研究的摘要已被接受为海报展示。这一初步分析探讨了阿仑单抗暴露、ETi-cel细胞扩增、细胞因子动力学和临床结果之间的关系，为这一同类最佳的双靶向CD20/CD22同种异体CAR T细胞产品优化淋巴耗竭方案提供了早期机制见解。

NATHALI-01临床试验1期临床数据拟于2026年Q4披露。

海报展示：Alemtuzumab暴露和持续IL-2驱动UCART20x22在成人复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的扩增和临床反应：NATHALI-01研究

主讲人：法国里昂里昂南里昂医院临床血液科Emmanuel Bachy教授，医学博士，博士。
Session：海报Session 2
海报编号：4758
会期和时间：6月13日（星期六）下午6：45-7：45 CET

摘要发布在EHA网站上。这些演示文稿将于2026年6月11日CET上午8点在Cellectis网站上发布。

关于Cellectis
Cellectis是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发拯救生命的细胞和基因疗法。该公司将同种异体方法用于肿瘤学CAR T免疫疗法，开创了现成和即用即用的基因编辑CAR T细胞概念来治疗癌症患者，并为开发其他治疗适应症的基因疗法提供了平台。凭借其内部制造能力，Cellectis是为数不多的从头到尾控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。
    
Cellectis的总部设在法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和泛欧交易所增长（股票代码：ALCLS）上市。要了解更多信息，请访问www.cellectis.com并在LinkedIn和X上关注Cellectis。

警示性声明

本新闻稿包含适用证券法含义内的“前瞻性”陈述，包括1995年《私人证券诉讼改革法案》。前瞻性陈述可以通过“成为”、“预期”、“‘计划’”、“计划”、“潜在”或“将”等词语或这些和类似表达的否定来识别。这些前瞻性陈述是基于我们管理层当前的预期和假设以及管理层目前可获得的信息。前瞻性陈述包括关于关键的2期BALLI-01试验成为注册阶段的潜力、临床试验的进展、时间和进展（包括关于患者入组和随访）、我们展示数据和提交监管文件的时间以及我们的产品候选者和技术的潜在益处的陈述。这些前瞻性陈述是根据我们目前可获得的信息作出的，受到重大风险和不确定性的影响，包括与生物制药候选产品开发相关的众多风险。其中包括BALLI-01 1期数据可能无法通过后期临床试验数据验证以及我们的候选产品可能无法获得商业化监管批准的重大风险。在解释1期研究的结果和与少数患者相关的结果时，应特别谨慎——此类结果不应被视为对未来结果的预测。关于我们的现金跑道，我们的运营计划，包括产品开发计划，可能会因各种因素而发生变化，包括我们目前未知的因素。此外，许多其他重要因素，包括我们经修订的20-F表格年度报告和我们截至2025年12月31日止年度的年度财务报告（包括管理报告）中描述的因素，以及Cellectis不时向美国证券交易委员会提交的后续文件（可在SEC网站www.sec.gov上查阅），以及其他已知和未知的风险和不确定性，可能会对此类前瞻性陈述产生不利影响，并导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的存在重大差异。除法律要求外，我们不承担公开更新这些前瞻性陈述的义务，或更新实际结果可能与前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异的原因，即使未来有新信息可用。

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Patricia Sosa Navarro，首席执行官办公室主任，+ 33（0）776774693

投资者关系联系人：
investors@cellectis.com 首席财务官兼首席商务官Arthur Stril

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• 20260512 _ EHA PR（https://ml.globenewswire.com/resource/download/73b07596-c9e6-4814-9078-084c0f0bf9f3）