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联系人：

克里斯·刘易斯

投资者关系和公司事务副总裁

(949) 481-0510

clewis@glaukos.com

Glaukos公布2025年第二季度财务业绩

Aliso Viejo，加利福尼亚州 – 2025年7月30日– Glaukos Corporation公司（纽约证券交易所代码：GKOS）是一家眼科制药和医疗技术公司，专注于治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的新疗法，今天公布了截至2025年6月30日的第二季度财务业绩。主要亮点包括：

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2025年第二季度创纪录的净销售额为1.241亿美元，在报告的基础上同比增长30%，在固定货币基础上同比增长29%。

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2025年第二季度青光眼创纪录净销售额为1.035亿美元，同比增长36%。

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2025年第二季度美国青光眼创纪录的净销售额为7230万美元，同比增长45%。

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2025年Q2毛利率约78%，非GAAP毛利率约83%。

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上调2025年净销售额指引至4.8亿美元至4.86亿美元，此前预期为4.75亿美元至4.85亿美元。

Glaukos董事长兼首席执行官Thomas Burns表示：“我们创纪录的第二季度业绩反映出，在我们关键战略计划成功全球执行的推动下，我们的业务出现了持续的增长加速。”“我们继续成功推进我们强大的新型、无滴平台技术管道，旨在有意义地提高护理标准并改善患有慢性眼病的患者的结果。”

2025年第二季度财务业绩

与2024年同期的9570万美元相比，2025年第二季度的净销售额为1.241亿美元，在报告的基础上增长了30%，或按固定汇率计算增长了29%。

2025年第二季度的毛利率约为78%，而2024年同期的毛利率约为76%。2025年第二季度非美国通用会计准则毛利率约为83%，而2024年同期约为82%。

2025年第二季度的销售、一般和行政（SG & A）费用增长26%至8340万美元，而2024年同期为6620万美元。2025年第二季度非美国通用会计准则SG & A费用增长27%至8310万美元，而2024年同期为6550万美元。

2025年第二季度GAAP和非GAAP研发（研发）费用增长6%至3650万美元，而2024年同期为3440万美元。

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2025年第二季度的运营亏损为2270万美元，而2024年第二季度的运营亏损为3000万美元。2025年第二季度非美国通用会计准则运营亏损为1660万美元，而2024年第二季度非美国通用会计准则运营亏损为2370万美元。

2025年第二季度的净亏损为1970万美元，或每股摊薄收益（0.34美元），而2024年第二季度的净亏损为5050万美元，或每股摊薄收益（1.00美元）。2025年第二季度非美国通用会计准则净亏损为1360万美元，或每股摊薄收益（0.24美元），而2024年第二季度非美国通用会计准则净亏损为2630万美元，或每股摊薄收益（0.52美元）。

2024年第二季度非美国通用会计准则运营亏损、非美国通用会计准则净亏损和非美国通用会计准则每股收益中包括250万美元的收购过程中研发（IPR & D）费用，这导致2024年第二季度非美国通用会计准则每股摊薄收益亏损增加（0.05美元）。

截至2025年第二季度，该公司拥有约2.786亿美元的现金和现金等价物、短期投资和受限制现金，并且没有债务。

2025年收入指引

该公司预计，根据最新的外汇汇率，2025年的净销售额将在4.8亿美元至4.86亿美元之间。

网络直播和电话会议

该公司将于太平洋时间今天下午1：30（美国东部时间下午4：30）召开电话会议和同步网络直播，讨论结果并提供有关该公司财务前景的更多信息。该公司网站http://investors.glaukos.com上提供了网络直播的链接。参加电话会议请拨打800-715-9871（美国）或646-307-1963（国际），输入会议ID 5255602。电话会议结束后，网络直播的重播将在公司网站上存档。

季度总结文件

该公司已在其投资者关系网站的“财务与备案-季度业绩”部分发布了一份文件，标题为“季度摘要”。这份季度摘要文件旨在为投资界提供一份汇总且易于获取的参考文件，其中详细说明了与该季度相关的关键事实、公司业务目标和战略的状态以及公司可能做出的任何前瞻性陈述或指导。这份文件与该公司的收益新闻稿一起提供，旨在让投资者在定期安排的季度电话会议之前阅读。因此，今天的电话会议将采用主要由问答环节组成的形式，在此期间，Glaukos将回答投资者对公司业绩的任何疑问。该公司的目标是，这种形式将使其季度收益过程对未来的投资界更有效率和影响力。

关于Glaukos

Glaukos（www.glaukos.com）是一家眼科制药和医疗技术公司，专注于开发和商业化治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的新疗法。Glaukos首先开发了微创青光眼手术（MIGS），作为传统青光眼治疗范式的替代方案，于2012年推出了其首个商业化的MIGS设备。2024年，Glaukos开始iDose的商业发布活动^®TR，一种首创的、持续时间长的院内程序性药物，旨在长时间在眼内提供24/7的青光眼药物治疗。Glaukos还销售唯一一种FDA批准的角膜交联疗法

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利用一种专有的生物活化药物治疗圆锥角膜，一种很少被诊断的角膜疾病。Glaukos继续成功地开发和推进一系列强大的新型无滴平台技术，旨在有意义地提高护理标准并改善慢性眼科疾病患者的预后。

前瞻性陈述

这份通讯包含联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有涉及我们预期、相信或预期将会或可能在未来发生的活动、事件或发展的陈述均为前瞻性陈述。这些陈述是基于管理层当前的预期、假设、估计和信念。尽管我们认为我们对此处包含的前瞻性陈述有合理的依据，但我们提醒您，这些陈述是基于当前对影响我们的未来事件的预期，并受到与我们的运营和商业环境相关的风险、不确定性和因素的影响，所有这些都难以预测，其中许多超出我们的控制范围，这可能导致我们的实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。这些可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的潜在风险和不确定性包括但不限于我们成功将iDose TR疗法商业化的能力；包括外汇波动和未来健康危机在内的总体宏观经济状况对我们业务的影响；我们继续产生商业化产品销售以及开发和商业化其他产品的能力；我们对产品组件依赖数量有限的第三方供应商，其中一些是单一来源的；发生严重事故、自然灾害，或我们主要设施的其他中断，这可能会对我们的制造能力和运营产生重大影响；确保或维持第三方付款人对使用iStent、iStent injection W、iAccess、iStent infinite、iDose TR、我们的角膜交联产品或其他正在开发的产品的程序的充分覆盖或报销，以及我们遵守参与联邦医疗保健计划（如医疗保险和医疗补助）的要求；我们遵守联邦，关于我们的产品和制造工艺的批准、销售和营销的州和外国法律法规；冗长和昂贵的临床试验过程以及任何特定临床试验或监管批准过程的时间和结果的不确定性；我们的产品的召回风险或严重的安全问题以及患者结果的不确定性；我们保护我们的信息系统免受网络威胁和网络安全事件的能力，以及遵守州、联邦和外国数据隐私法律法规的能力；我们保护的能力，以及保护我们的知识产权免受第三方和竞争对手侵害的费用和耗时性质，以及因侵犯或盗用第三方知识产权而对我们提出的任何索赔以及任何相关诉讼的影响；以及我们偿还债务的能力。这些和其他已知风险、不确定性和因素在我们提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中的“风险因素”标题下和其他地方进行了详细描述，包括我们于2025年5月1日向SEC提交的截至2025年3月31日季度的10-Q表格季度报告，以及我们截至2025年6月30日季度的10-Q表格季度报告，预计将于2025年8月11日向SEC提交。我们向SEC提交的文件可在我们网站www.glaukos.com或www.sec.gov的投资者部分查阅。此外，有关我们产品的风险和收益的信息可在我们的网站www.glaukos.com上查阅。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均完全受到上述警示性陈述的明确限定。请注意，不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅在本文发布之日发表。我们不承担任何义务更新、修订或澄清这些转发-

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前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，适用证券法可能要求的除外。

关于使用非公认会计原则财务措施的声明

为补充根据公认会计原则（“GAAP”）编制的合并财务业绩，公司使用了某些非GAAP历史财务指标。管理层对以下项目（包括费用和收益）的GAAP衡量标准进行调整：（a）未反映公司的核心运营活动，（b）在公司所处行业内通常进行调整，以增强公司财务业绩与同行集团财务业绩的可比性，或（c）期间之间的金额或频率不一致（尽管此类项目相对于核心运营以同样的勤奋进行监测和控制）（“非公认会计原则目的”）。公司使用“非公认会计原则”一词来排除为实现非公认会计原则目的而产生的某些费用、收益和损失，包括为实现企业合并而产生的外部收购相关成本；在企业合并、资产购买交易或其他合同关系中获得的无形资产的摊销；商誉和无形资产的减值；某些进行中的研发费用；对企业合并产生的或有对价负债和收购前或有事项的公允价值调整；与企业合并相关的整合和过渡成本；对企业合并或资产购买交易中获得的存货的公允市场价值调整；重组费用、重复运营费用，或与退出或大幅缩减业务相关的资产注销（或冲销）；与存货减记相关的不寻常的非经常性费用；出售业务的收益或损失；长期投资的按市值调整、减值或出售的收益或损失；对未来期间的收入或费用风险进行对冲的衍生工具的按市值调整；重大的法律诉讼费用和/或和解费用或收益；与政府或内部调查相关的既不寻常又重大的法律和其他相关费用；费用，与交换或赎回可转换优先票据相关的债务发行成本和债务清偿损益的加速摊销；与交易相关的重大离散收入和其他税收调整以及与企业合并相关的估计收购日期税收影响的变化，以及实施税法变更和结算的影响；以及被确定为适当且符合非公认会计原则目的的任何其他调整。请参阅“GAAP与非GAAP对账”，了解与可比GAAP财务指标之间呈现的每个非GAAP指标的对账情况。

此外，为了消除外币汇率波动的影响，公司还提供了某些以固定货币为基础的净销售信息，这代表了如果本期汇率与可比上一期有效的平均汇率相同，将会产生的结果。有关以报告、GAAP和固定货币为基础的某些净销售信息的介绍，请参见“报告的销售额与之前的时期”。

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Glaukos Corporation

简明合并经营报表

（未经审计）

（单位：千，每股金额除外）

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Glaukos Corporation

简明合并资产负债表

（以千为单位，面值除外）

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Glaukos Corporation

GAAP与非GAAP对账

（单位：千，每股金额和百分比数据除外）

（未经审计）

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(a)	与2025年第二季度和2024年第二季度与收购Avedro, Inc.（Avedro）相关的已开发技术无形资产摊销550万美元相关的销售成本调整。

(b)	Mobius收购相关的已开发知识产权和分销权的摊销费用为20万美元。

（c）	Mobius收购相关交易费用。

（d）	Avedro收购相关的客户关系无形资产摊销费用。

（e）	与可转换优先票据交换相关的费用，包括1740万美元的非现金诱导费用和60万美元的直接交易费用。

（f）	包括非GAAP税前调整的总税收影响。对于与美国相关的非GAAP调整，考虑到该公司在2025年和2024年的美国应税亏损状况，税收影响为0美元。

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Glaukos Corporation

GAAP与非GAAP对账

（单位：千，每股金额和百分比数据除外）

（未经审计）

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(a)	与2025年第二季度年初至今和2024年第二季度年初至今的1100万美元收购Avedro, Inc.（Avedro）相关的已开发技术无形资产摊销相关的销售成本调整。

(b)

Mobius收购相关的已开发知识产权和分销权的摊销费用为20万美元。

（c）

Mobius收购相关交易费用。

（d）

Avedro与收购相关的客户关系无形资产摊销费用为140万美元。

（e）

与可转换优先票据交换相关的费用，包括1740万美元的非现金诱导费用和60万美元的直接交易费用。

（f）

包括非GAAP税前调整的总税收影响。对于与美国相关的非GAAP调整，考虑到该公司在2025年和2024年的美国应税亏损状况，税收影响为0美元。

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(1)	运营增长排除了换算货币的影响

(2)	使用上一期平均外汇汇率换算当期数字计算得出

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