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kzr-20260331
0001645666 12-31 假的 2026 第一季度 0.01 0.33 0.33 0.33 xbrli:股 iso4217:美元 iso4217:美元 xbrli:股 kzr:段 xbrli:纯 0001645666 2026-01-01 2026-03-31 0001645666 美国天然气工业股份公司:普通股成员 2026-01-01 2026-03-31 0001645666 kzr:PreferredSharePurchaseRightmember 2026-01-01 2026-03-31 0001645666 2026-05-07 0001645666 2026-03-31 0001645666 2025-12-31 0001645666 2025-01-01 2025-03-31 0001645666 美国天然气工业股份公司:普通股成员 2025-12-31 0001645666 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2025-12-31 0001645666 美国通用会计准则:累计其他综合收入会员 2025-12-31 0001645666 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2025-12-31 0001645666 美国天然气工业股份公司:普通股成员 2026-01-01 2026-03-31 0001645666 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2026-01-01 2026-03-31 0001645666 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001645666 美国天然气工业股份公司:普通股成员 2026-03-31 0001645666 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2026-03-31 0001645666 美国通用会计准则:累计其他综合收入会员 2026-03-31 0001645666 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2026-03-31 0001645666 美国天然气工业股份公司:普通股成员 2024-12-31 0001645666 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目 录
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
_______________________________________________________________________________________________
表格 10-Q
_______________________________________________________________________________________________
(标记一)
x 根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间 2026年3月31日
o 根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
为从_____________到______________的过渡期
委员会文件编号: 001-38542
_______________________________________________________________________________________________
Kezar Life Sciences, Inc.
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
_______________________________________________________________________________________________
特拉华州 47-3366145
(国家或其他司法
公司或组织)
(I.R.S.雇主
识别号)
4000海岸线法院 , 套房300
南旧金山 , 加利福尼亚州 , 94080
( 650 ) 822-5600
(注册人主要行政办公室地址(包括邮编)及电话号码(包括区号)
_______________________________________________________________________________________________
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易符号 注册的各交易所名称
普通股,面值0.00 1美元
KZR
纳斯达克股票市场有限责任公司
优先股购买权 纳斯达克股票市场有限责任公司
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 xo
用复选标记表明注册人在过去12个月内(或要求注册人提交此类文件的较短期限内)是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章第232.405条)要求提交的每个交互式数据文件。 xo
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 o 加速披露公司 o
非加速披露公司 x 较小的报告公司 x
新兴成长型公司 o
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。o
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有o x
截至2026年5月7日,登记人已 7,387,701 普通股,每股面值0.00 1美元,已发行。


目 录
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项目5。
29
30
i

目 录
关于前瞻性陈述的特别说明
本10-Q表格季度报告(本“季度报告”)包含经修订的1933年证券法第27A条(“证券法”)和经修订的1934年证券交易法第21E条(“交易法”)含义内的前瞻性陈述,这些陈述涉及重大风险和不确定性。在某些情况下,您可以通过“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“可能”、“应该”、“将”、“潜在”、“项目”、“计划”、“预期”、“寻求”、“目标”或类似表达方式或这些词语或表达方式的否定或复数来识别这些陈述。这些前瞻性陈述包括涉及以下方面的陈述:
我们成功完成根据合并协议(定义见本季度报告)拟进行的交易的能力,或者,如果我们未能成功完成此类交易,我们成功识别和实施任何其他战略替代方案的能力;
如果战略交易没有完成,我们的董事会可能决定进行解散和清算的可能性,以及在这种情况下可分配给我们股东的现金数量;
建议合并(定义见本季度报告)的预期时间和完成,包括要约(定义见本季度报告)和合并完成的条件满足;
根据CVR协议(定义见本季度报告)的潜在付款,包括与遗留资产(定义见本季度报告)及其他或有里程碑相关的付款;
我们为我们的营运资金需求提供资金的能力以及对我们的资本资源是否充足的期望;和
可能影响我们的财务业绩或合并完成的其他因素。
这些陈述仅为当前预测,受已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响,这些因素可能导致我们或我们行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与前瞻性陈述的预期存在重大差异。我们在“风险因素”标题下和本季度报告的其他地方更详细地讨论了其中的许多风险。你不应该依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。
尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们无法保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。除法律要求外,我们没有义务在本报告日期之后更新或修改本报告中的任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
除非上下文另有要求,否则本季度报告中表格10-Q中的“Kezar”、“Kezar生命科学”、“公司”、“我们”、“我们”、“我们的”等术语以及类似的引用均指Kezar生命科学,Inc.和我们以前的全资澳大利亚子公司Kezar生命科学 Australia Pty Ltd. Kezar生命科学 Australia Pty Ltd.,该公司于2025年9月29日依法解散,是一家私人有限公司,注册于澳大利亚。
二、

目 录
第一部分—财务信息
项目1。财务报表。
Kezar Life Sciences, Inc.
简明合并资产负债表
(单位:千,股份和每股金额除外)
2026年3月31日 2025年12月31日
(未经审计)
物业、厂房及设备
当前资产:
现金及现金等价物 $ 66,229   $ 71,878  
预付费用及其他流动资产 1,334   3,334  
持有待售资产   520  
流动资产总额 67,563   75,732  
物业及设备净额   166  
经营租赁使用权资产 436   749  
总资产 $ 67,999   $ 76,647  
负债与股东权益
流动负债:
应付账款 $ 273   $ 507  
应计及其他流动负债 1,135   3,741  
营业租赁负债,流动 1,354   2,326  
流动负债合计 2,762   6,574  
负债总额 2,762   6,574  
股东权益:
普通股,$ 0.001 面值, 250,000,000 截至2026年3月31日(未经审计)及2025年12月31日授权的股份; 7,374,375 7,331,739 截至2026年3月31日(未经审计)和2025年12月31日已发行和流通在外的股份分别
7   7  
优先股,$ 0.001 面值, 10,000,000 股授权; 截至2026年3月31日(未经审计)及2025年12月31日已发行及流通在外的股份
   
额外实收资本 561,518   560,598  
累计其他综合收益(亏损)    
累计赤字 ( 496,288 ) ( 490,532 )
股东权益总额 65,237   70,073  
负债总额和股东权益 $ 67,999   $ 76,647  
见所附未经审核简明综合财务报表附注
1

目 录
Kezar Life Sciences, Inc.
简明合并经营报表
(未经审计)
(单位:千,股份和每股金额除外)
三个月结束
3月31日,
2026 2025
营业费用:
研究与开发 $ 1,545   $ 12,180  
一般和行政 5,208   5,449  
重组和减值费用 612    
总营业费用 7,365   17,629  
经营亏损 ( 7,365 ) ( 17,629 )
利息收入 609   1,420  
出售非金融资产收益 1,000    
利息支出   ( 347 )
净亏损 $ ( 5,756 ) $ ( 16,556 )
基本和稀释后每股普通股净亏损 $ ( 0.78 ) $ ( 2.27 )
用于计算每股普通股净亏损的加权平均股份,基本和稀释 7,343,909 7,305,658
见所附未经审核简明综合财务报表附注
2

目 录
Kezar Life Sciences, Inc.
综合亏损简明综合报表
(未经审计)
(单位:千)
三个月结束
3月31日,
2026 2025
净亏损 $ ( 5,756 ) $ ( 16,556 )
其他综合收益(亏损):
外币换算调整   5  
有价证券未实现亏损   ( 75 )
其他综合收益(亏损)总额,税后净额   ( 70 )
综合损失 $ ( 5,756 ) $ ( 16,626 )
见所附未经审核简明综合财务报表附注
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目 录
Kezar Life Sciences, Inc.
简明合并股东权益报表
(未经审计)
(单位:千,股份金额除外)
普通股 额外
实缴
资本
累计
其他
全面
损失
累计
赤字
合计
股东'
股权
股份 金额
2025年12月31日余额 7,331,739 $ 7   $ 560,598   $   $ ( 490,532 ) $ 70,073  
根据员工股票激励计划发行普通股 42,636 267 267  
基于股票的补偿费用 653   653  
净亏损 ( 5,756 ) ( 5,756 )
截至2026年3月31日的余额 7,374,375 $ 7   $ 561,518   $   $ ( 496,288 ) $ 65,237  
普通股 额外
实缴
资本
累计
其他
全面
损失
累计
赤字
合计
股东'
股权
股份 金额
2024年12月31日余额 7,303,629 $ 7   $ 551,570   $ ( 162 ) $ ( 434,499 ) $ 116,916  
根据员工股票激励计划发行普通股 2,171  
基于股票的补偿费用 2,779   2,779  
其他综合损失 ( 70 ) ( 70 )
净亏损 ( 16,556 ) ( 16,556 )
截至2025年3月31日的余额 7,305,800 $ 7   $ 554,349   $ ( 232 ) $ ( 451,055 ) $ 103,069  
见所附未经审核简明综合财务报表附注
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目 录
Kezar Life Sciences, Inc.
简明合并现金流量表
(未经审计)
(单位:千)
三个月结束
3月31日,
2026 2025
经营活动产生的现金流量:
净亏损 $ ( 5,756 ) $ ( 16,556 )
调整净亏损与经营活动使用的现金净额:
折旧及摊销 47   251  
股票补偿 653   2,779  
有价证券升贴水摊销   ( 688 )
债务贴现和发行费用及其他非现金利息的摊销   159  
固定资产核销损失 119    
出售非金融资产收益 ( 1,000 )  
固定资产处置收益
( 9 )  
经营资产和负债变动
预付费用及其他流动资产 2,000   ( 714 )
其他资产   1,741  
应付账款、应计及其他流动负债 ( 2,840 ) ( 3,597 )
经营租赁资产和负债 ( 659 ) ( 565 )
经营活动使用的现金净额 ( 7,445 ) ( 17,190 )
投资活动产生的现金流量:
购置不动产和设备   ( 8 )
出售非金融资产所得款项 1,000    
出售固定资产收益
529    
有价证券的到期日   13,750  
投资活动提供的现金净额 1,529   13,742  
筹资活动产生的现金流量:
偿还贷款本金   ( 1,304 )
员工股票激励计划下发行普通股收益 267    
筹资活动提供(使用)的现金净额 267   ( 1,304 )
汇率变动对现金及现金等价物的影响   5  
现金及现金等价物净减少额 ( 5,649 ) ( 4,747 )
期初现金及现金等价物 71,878   41,749  
期末现金及现金等价物 $ 66,229   $ 37,002  
补充披露
支付利息的现金 $   $ 189  
见所附未经审核简明综合财务报表附注
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目 录
Kezar Life Sciences, Inc.
未经审核简明综合财务报表附注
1. 业务的组织和说明
业务说明
Kezar Life Sciences, Inc.(“公司”、“我们”、“我们”或“我们的”)于2015年2月在特拉华州注册成立,于2015年6月开始运营。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,开发新型小分子疗法来治疗免疫介导疾病中未满足的需求。该公司的主要业务在加利福尼亚州的南旧金山,并在 段。
合并的协议和计划
2026年3月30日,公司与Aurinia Pharma U.S.,Inc.(一家特拉华州公司)(“母公司”或“Aurinia”)、Aurinia Merger Sub,Inc.(一家特拉华州公司和Aurinia的全资子公司)(“Merger Sub”,连同母公司,“买方实体”)以及(仅就合并协议第10.13条而言)与根据艾伯塔省法律注册成立的公司Aurinia Pharmaceuticals Inc.(“最终母公司”)和母公司之间订立了一份合并协议和计划(“合并协议”)。
根据合并协议,并根据该协议的条款和条件,母公司促使合并子公司于2026年4月13日开始现金要约收购(“要约”)。要约包括购买公司所有已发行普通股的要约,面值$ 0.001 每股(“股份”),为(i)$ 6.955 每股,以现金支付,不计利息(该等金额,或根据要约支付的任何不同每股金额,“现金金额”),加上(ii) 每股或有价值权(每股,“CVR”),指有权根据最终母公司、买方实体、CVR持有人的事实上的代表、代理人和律师以及权利代理人(现金金额加上 CVR,一起,“发售价”)。
Enodia资产购买协议
2026年3月6日,公司与Enodia Therapeutics SAS(“Enodia”)订立资产购买协议(“资产购买协议”),据此,Enodia已从其基于Sec61的发现和开发计划中收购公司资产。根据资产购买协议的条款,公司收到的初步预付款总额为$ 1.0 百万,并可能在实现某些开发、监管和商业里程碑后收到Enodia的未来付款,潜在总额最高可达$ 127 百万。此外,Enodia将就任何净销售额向公司支付分级特许权使用费,但须因专利到期、仿制药竞争和向第三方专利的许可付款而获得一定的减免。
流动性
自2015年年中开始运营以来,公司基本上所有的努力都集中在研究、开发和推进公司的候选产品上。该公司尚未产生产品销售,因此自成立以来经历了经营亏损,累计亏损$ 496.3 截至2026年3月31日的百万。管理层认为,其现有的现金和现金等价物将足以满足公司的现金需求,至少 12 这些财务报表发布后的几个月。
重组
2025年10月,公司宣布计划探索专注于最大化股东价值的全方位战略替代方案。如果评估战略备选方案的过程没有导致公司完成一项交易或任何其他战略成果,董事会可能会决定对公司进行解散和清算。
于2025年11月6日,公司裁员约 70 %与其战略审查进程有关。就重组而言,公司录得重组费用$ 6.8 2025年第四季度的百万,主要包括离职日期在2025年12月31日之前终止的员工的一次性离职和解雇福利费用,以及与财产和设备减值相关的费用。该公司进一步记录了重组费用$ 0.6 2026年第一季度的百万。2026年第一季度的重组费用包括一次性遣散费和终止福利费用,用于终止与
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目 录
分离日期在2026年3月31日之前,一项与固定资产核销有关的费用。有关重组的更多信息,请参阅附注11。
2. 重要会计政策摘要
重要会计政策
公司的重要会计政策在截至2025年12月31日止年度的经审核综合财务报表及其附注中披露,该等财务报表载于公司于2026年3月27日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2025年12月31日止财政年度的10-K表格年度报告(“年度报告”)中,截至2026年3月31日止三个月,该等政策并无重大变动。
列报和合并的基础
简明综合财务报表是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的,包括公司的账目以及其前全资澳大利亚子公司Kezar生命科学 Australia Pty Ltd.(一家于2025年9月29日解散的专有股份有限公司)的账目。所有公司间余额和交易已在合并时消除。
截至2025年12月31日的简明合并资产负债表来自该日期的经审计合并财务报表,但不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和脚注。这些未经审计的简明综合财务报表应与年度报告中包含的经审计财务报表一并阅读。
未经审计的简明合并财务报表
随附的截至2026年3月31日的财务信息未经审计。本报告中包含的简明综合财务报表反映了我们的管理层认为对所涵盖的中期经营业绩和我们在中期资产负债表日期的财务状况的公平陈述所必需的所有调整(仅包括正常的经常性调整)。随附的未经审计简明综合财务报表是根据中期财务信息的公认会计原则编制的。因此,它们不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和附注。中期业绩不一定代表全年或任何其他中期业绩。随附的简明综合财务报表和相关财务信息应与我们的年度报告中包含的经审计的财务报表及其相关附注一并阅读。
估计数的使用
按照公认会计原则编制财务报表要求管理层作出估计和假设,这些估计和假设会影响资产和负债的报告金额以及在财务报表日期披露或有资产和负债以及报告期间收入和支出的报告金额。受此类判断、估计和假设影响的重要项目包括有价证券的估值、长期资产的减值、确定基于股票的补偿的公允价值以及评估外部研发成本的完成进度。管理层的估计基于历史经验和管理层认为在当时情况下合理的其他各种特定市场相关假设。实际结果可能与这些估计不同。
关于未来事件及其影响的估计和假设无法确定,因此需要进行判断。截至本财务报表刊发之日,公司并不知悉任何需要公司更新其判断、估计和假设或修订其资产或负债的账面价值的特定事件或情况。这些估计可能会随着新事件的发生和获得更多信息而发生变化,并在得知这些信息后立即在综合财务报表中予以确认。实际结果可能与这些估计不同,任何此类差异可能对公司的简明综合财务报表具有重大意义。
最近发布的会计公告
2025年12月,财务会计准则委员会(“FASB”)发布了2025-12号会计准则更新编纂改进(“ASU2025-12”),哪个 解决三十三个问题,代表对会计准则编纂主题的修订,以澄清、更正错误或进行微小改进。修正案使
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目 录
编纂更易于理解和应用。ASU 2025-12在公司2027财年年度报告中生效,并在2027财年开始的中期期间生效。允许在逐个问题的基础上提前采用和追溯适用。该公司目前正在评估采用ASU2025-12对其财务报表的影响。
2025年12月,FASB发布会计准则更新第2025-11号临时报告(议题270)– 窄范围改进(“ASU 2025-11”),明确了主题270中关于提高中期财务报告一致性的指导意见。ASU2025-11提供了一份要求的中期披露的全面清单,并引入了一项披露原则,要求实体披露自上一个年度报告期结束以来对实体产生重大影响的事件。ASU 2025-11在2028财年的年度报告中对公司生效,并在2028财年开始的中期期间生效。允许提前领养和追溯适用。该公司目前正在评估采用ASU2025-11对其财务报表的影响。
2025年9月,FASB发布会计准则更新第2025-06号无形资产–商誉及其他–内部使用软件(子主题350-40)– 有针对性地改进内部使用软件的会计核算(“ASU2025-06”)通过删除对软件开发项目阶段的所有引用并明确实体开始将成本资本化所适用的门槛,来明确内部使用软件相关成本的会计核算并使其现代化。ASU2025-06在未来的2028财年年度报告中对公司有效。允许提前采用和追溯报告。该公司目前正在评估采用ASU2025-06对其财务报表的影响。
2024年11月,FASB发布会计准则更新第2024-03号损益表–报告综合收益–费用分类披露 (“ASU 2024-03”),这就要求在损益表正面呈现的某些费用标题中包含的特定类别的费用有更详细的信息。ASU2024-03对2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的财政年度内的中期有效。允许提前收养。这些修订可以前瞻性地适用于本ASU生效日期之后的报告期间发布的财务报表,也可以追溯适用于财务报表中列报的所有以前期间。该公司目前正在评估采用ASU2024-03对其财务报表和相关披露的影响。
近期没有其他会计公告、会计公告变更或最近采用的会计指引预期在采用时会对公司的简明综合财务报表产生重大影响。
3. 公允价值计量
金融资产和负债按公允价值入账。某些金融工具,包括现金等价物、其他流动资产、应付账款和应计负债,由于其期限相对较短,其账面值接近公允价值。简明综合资产负债表中按经常性公允价值记录的资产和负债根据与用于计量其公允价值的输入值相关的判断水平进行分类。公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中,在资产或负债的主要或最有利的市场上转移负债而将收到的资产的交换价格或将支付的退出价格。公允价值计量权威指引建立公允价值计量披露的三层公允价值层次结构如下:
1级:相同资产或负债在活跃市场的报价。
2级:第1级价格以外的可观察输入值,例如类似资产或负债的报价、不活跃市场的报价,或在资产或负债的整个期限内可观察或可由可观察市场数据证实的其他输入值。
3级:由很少或没有市场活动支持且对资产或负债的公允价值具有重要意义的不可观察的投入。
以公允价值计量的资产和负债按照对公允价值计量具有重要意义的最低输入值进行整体分类。公司评估特定输入值对公允价值计量整体的重要性,需要管理层做出判断,并考虑该资产或负债的特定因素。
本公司对要求在财务报表中以公允价值确认或披露的所有金融资产和负债以及非金融资产和负债采用公允价值会计。公司确定公允价值
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目 录
使用相同资产在活跃市场中的报价的1级资产。公司在每个计量日期审查第2级投资的交易活动和定价。第2级投入是从各种第三方数据提供者获得的,代表活跃市场中类似资产的报价,并来自可观察的市场数据,或者,如果不是直接可观察到的,则来自其他可观察的市场数据或得到其他可观察市场数据的证实。
在某些情况下,在围绕估值输入的活动有限或透明度较低的情况下,证券在估值层次中被归类为第3级。截至2026年3月31日或2025年12月31日,公司没有任何使用第3级输入计量的金融资产或负债。
下表汇总了公司按经常性公允价值计量并按上述公允价值等级的适当等级分类的金融资产(单位:千):
2026年3月31日
合计 1级 2级 3级
金融资产:
现金等价物:
美国国债货币市场基金 $ 66,229   $ 66,229   $   $  
合计 $ 66,229   $ 66,229   $   $  
2025年12月31日
合计 1级 2级 3级
金融资产:
现金等价物:
美国国债货币市场基金 $ 71,878   $ 71,878   $   $  
合计 $ 71,878   $ 71,878   $   $  

4. 资产负债表组成部分
预付费用及其他流动资产
预付费用和其他流动资产构成如下(单位:千):
3月31日,
2026
12月31日,
2025
应收珠峰未开票款项,流动(附注8) $   $ 1,741  
经营租赁保证金 674   674  
保险 226   463  
应收利息 206   184  
许可证、会费和认购 38   72  
其他 190   200  
预付费用和其他流动资产合计 $ 1,334   $ 3,334  
物业及设备净额
财产和设备,净额包括以下各项(单位:千):
3月31日,
2026
12月31日,
2025
租赁权改善 $   $ 3,268  
电脑设备   184  
财产和设备共计   3,452  
减:累计折旧摊销   ( 3,286 )
物业及设备净额 $   $ 166  
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目 录
折旧费用为$ 47 截至2026年3月31日的三个月的千美元 0.3 截至二零二五年三月三十一日止三个月之百万元。
由于重组,公司于截至2026年3月31日止三个月内处置了所有财产和设备。
应计负债和其他流动负债
应计负债包括以下各项(单位:千):
3月31日,
2026
12月31日,
2025
应计临床前和研究费用 $ 25   $ 1,686  
应计遣散费相关费用 179   1,556  
应计临床费用 4   93  
应计雇员相关成本   66  
应计专业服务 850   42  
其他 77   298  
应计负债总额 $ 1,135   $ 3,741  
5. 租赁
2022年11月,公司就其位于加利福尼亚州南旧金山的公司总部的租赁协议订立修订,该修订扩大了与公司总部位于同一栋楼内的租赁房地,并将原房地的租赁期限延长至与扩建房地一致的日期至2026年7月31日。截至生效之日,该交易被视为租赁修改,导致确认约$ 8.0 百万新租赁负债和使用权(“ROU”)资产。
2023年12月,公司承诺与裁员相关的公司总部Suite 400转租计划,并通过将资产的账面金额与与资产相关的未来未贴现现金流量净额进行比较来评估ROU资产的可收回性。如果资产的账面值超过资产的公允价值,则ROU资产被视为减值。因此,公司确认了$ 2.7 2023年百万减值支出。2024年6月,公司确认了额外的$ 1.5 与Suite 400相关的百万减值费用,以冲销ROU资产的账面净值,因为来自转租收入的预计未来现金流为 由于当时的市场状况。
于2026年4月1日,公司与业主订立租约终止协议,并按租约规定的条件将处所交还业主。租约终止协议规定提前终止租约,公司同意向房东支付约$ 2.0 百万美元,用于履行其在租约下的剩余义务,包括(i)约$ 1.3 百万元,由公司在执行租赁终止协议的同时向出租人支付,以及(ii)公司交出约$ 0.7 出租人作为保证金持有的百万。
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目 录
与公司租赁负债相关的信息如下(单位:千):
三个月结束
2026年3月31日
经营租赁负债支付的现金 $ 972  
经营租赁成本 371  
可变租赁成本 447  
截至2026年3月31日租赁负债到期情况如下:
不到12个月 $ 1,388  
未贴现租赁付款总额 1,388  
减:推算利息 ( 34 )
租赁负债总额 $ 1,354  
营业租赁负债,流动 $ 1,354  
经营租赁负债,非流动  
经营租赁负债合计 $ 1,354  
6. 股东权益
权利计划
2024年10月17日,公司董事会通过了一项有限存续期股东权利计划(“权利计划”),立即生效,并宣布派发股息为 截至记录日期2024年10月28日收盘时公司普通股每股已发行股份的优先股购买权(“权利”)。只有当个人或集团(“收购人”)收购或发起要约或交换要约以收购(包括某些合成股权)的实益所有权时,权利才可行使 10 %或更多的公司已发行普通股( 15 供股计划中所述的被动机构投资者的情况为%)。一旦权利可行使,每项权利将赋予其持有人(任何收购人除外,其权利将作废)购买的权利,价格为$ 71.60 ,公司新指定的A系列初级参与优先股的百分之一,面值$ 0.001 每股(每份,一股“优先股”,统称“优先股”)。权利计划的描述和条款载于权利协议(定义见下文)。优先股的条款载于2024年10月17日向特拉华州州务卿提交的指定证书。
于2025年10月16日,公司与作为权利代理人的ComputerShare Trust Company,N.A.(经修订,“权利协议”)订立日期为2024年10月17日的权利协议第2号修订(“修订2”),以延长权利计划的期限。经修订的供股计划将于公司2026年年度股东大会的投票结果证明的翌日自动失效,或如公司股东在该会议上批准或批准权利协议,则于公司2027年年度会议的投票结果证明的翌日自动失效,除非公司提前赎回或交换权利。否则,权利协议将根据其条款保持未经修改和完全有效。
于2026年3月30日,公司与ComputerShare Trust Company,N.A.订立日期为2024年10月17日的该若干权利协议的第3号修订(“修订3”),于2024年12月3日修订,并于2025年10月16日进一步修订。由于修订3,母公司及其附属公司和关联公司不应因(i)执行或订立合并协议,(ii)执行或订立与合并协议有关的任何其他合同或文书,或(iii)他们因执行合并协议而取得或有权取得公司证券的实益所有权而被视为“收购人”。修订3将于合并协议因任何原因终止时终止。此外,修正案3规定,权利(定义见权利协议)和权利协议本身将在紧接合并生效时间之前终止并到期。
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目 录
7. 股票补偿
2022年诱导计划
2022年4月,公司采纳了Kezar Life Sciences, Inc. 2022年诱导计划(“诱导计划”),这是根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条规定的“诱导例外”而采用的非股东批准的股票计划,用于向以前不是公司雇员或董事的人授予非法定股票期权(“NSO”)、限制性股票单位(“RSU”)和诱导计划允许的其他股权奖励(统称“诱导奖励”),或在善意的非受雇期间后,作为对这些人进入公司工作的诱导材料(“合格接受者”)。根据诱导计划,公司可授出最多 300,000 按照纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条的要求向符合条件的受益人以诱导奖励形式提供的普通股股份。裁决必须获得公司独立董事的多数或公司独立薪酬委员会的批准。顾问和董事没有资格根据诱导计划获得赠款。
截至2026年3月31日,期权购 4,419 发行在外的普通股和 295,581 股份可供未来根据诱导计划发行。就合并而言,诱导计划将于合并生效时终止。
2018年股权激励计划
2018年6月,公司董事会通过且股东批准了2018年股权激励计划(“2018年计划”),该计划自2018年6月20日起生效,此时不能根据下文所述的2015年股权激励计划(“2015年计划”)进一步授予。根据2018年计划,公司可授予激励股票期权(“ISO”)、NSOs、股票增值权、限制性股票奖励、RSU和其他基于股票的奖励。截至2026年3月31日,购买期权 1,112,830 普通股股份及 RSU表现出色,并且 779,477 股份可供未来根据2018年计划发行。就合并而言,2018年计划将于合并生效时终止。
最初,根据2018年计划的规定进行调整,根据2018年计划根据股票奖励授权发行的公司普通股股份总数为 400,000 股,即(i)的总和 160,069 股份加上(ii)于2018年计划生效时根据2015年计划预留及可供发行的股份数目,及(iii)根据2015年计划授出的股票期权或其他股票奖励到期、终止而被没收或以其他方式未发行的股份数目,或被扣缴以履行与奖励有关的扣税义务或满足奖励的购买或行使价格(例如在归属前的股票奖励到期或终止时)。根据2018年计划预留发行的公司普通股股份数量自 1月1日 自2019年1月1日起持续至2028年1月1日(含)止的各年度,由 5 上一日历年12月31日已发行在外股本股份总数的百分比,或公司董事会在该等增持前确定的较低股份数目。2025年12月,公司董事会采取行动,截至2026年1月1日,根据2018年计划预留发行的普通股股份数量没有增加。
根据2018年计划行使ISO时可发行的最大股份数目为 1,250,000 股份。
2015年股权激励计划
2015年计划规定,由公司董事会酌情向员工、董事和顾问授予ISO和NSO。关于未来的奖励,2015年计划于2018年6月终止,尽管它继续适用于根据2015年计划仍未完成的期权条款。
将不会根据2015年计划授予额外的股票奖励,而根据2015年计划授予的所有回购、没收、到期或取消的未偿还股票奖励将根据其条款成为可根据2018年计划授予的。
根据2015年计划授出的期权最迟于 10 自授予之日起数年。根据2015年计划授予的期权在公司董事会确定的期限内归属,一般超过 四年 .2015年计划允许在归属前提前行使某些期权。终止雇佣后,未归属的股份须按原行使价回购。截至2026年3月31日期权购 116,618 根据2015年计划,已发行普通股。就合并而言,2015年计划将于合并生效时终止。
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目 录
2018年员工股票购买计划
2018年6月,公司董事会通过且股东批准2018年员工股票购买计划(“ESPP”),自2018年6月20日起生效。ESPP旨在符合经修订的1986年美国《国内税收法》第423条含义内的“员工股票购买计划”。根据ESPP初步预留发行的普通股数量为 20,000 股份。ESPP规定每年1月1日开始、自2019年1月1日开始并持续至2028年1月1日(包括在内)的年度增加额,相等于(i)项中较低者 1 上一财政年度最后一天已发行普通股股份的百分比或(二) 37,500 股,或公司董事会在该等增持前确定的较少数量的股份。2025年12月,公司董事会根据《公司法》、《上市公司章程》、《上市公司章程》、《上市公司章程》、《上市规则》、《上市公司章程》、《上市规则》、《上市公司章程》、《上市规则》、《上市公司章程》、《上市公司章程》、《上市公司章程》、《上市公司章程》 截至2025年1月1日根据ESPP保留发行的普通股数量的增加。截至2026年3月31日, 92,996 已根据ESPP和 40,214 根据ESPP,股票仍可供未来发行。
ESPP参与者在发售期的适用购买日支付的普通股每股价格应等于 85 (i)适用的发售日或(ii)适用的购买日的普通股公平市场价值中较低者的百分比。公司董事会授权首个六个月发售期自2018年11月16日开始,至2019年5月15日结束。公司董事会随后授权了额外的六个月发售期,最近一个发售期于2025年11月15日结束。就合并而言,公司将在紧接合并截止日期之前终止ESPP。
期权重定价
2023年7月,公司董事会薪酬委员会批准了一项股票期权重新定价(“期权重新定价”),其中根据2018年计划购买公司普通股股份的某些未行使期权的行权价格降至$ 22.80 每股,即2023年7月24日普通股的收盘价。期权重定价导致的基于股票的增量补偿费用为$ 49 千和$ 0.1 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月,分别为百万元。
截至2026年3月31日,有$ 0.1 百万剩余与未归属的期权股份有关,这些股份将主要在截至2026年底的剩余必要服务期内摊销。
股票期权活动
下表汇总了公司股票期权计划下的活动情况及相关信息(单位:千,股份和每股金额除外):
数量
期权
优秀
加权
平均
行权价格
加权
平均
剩余
订约
任期(年)
聚合
内在价值
截至2025年12月31日 1,647,096 $ 17.29   5.0 $ 73  
已行使的期权 ( 42,139 ) $ 6.35   $ 28  
期权被取消/没收 ( 371,090 ) $ 17.02  
截至2026年3月31日 1,233,867 $ 17.74   6.1 $ 390  
截至2026年3月31日已归属及可行使 949,099 $ 20.55   5.4 $ 154  
截至2026年3月31日止三个月内授予的期权。截至2026年3月31日止三个月已行使股票期权的总内在价值为$ 28 千。合计内在价值计算为行权价与公司普通股在行权日的估计公允价值之间的差额。
业绩期权赠款活动
2024年7月11日,公司董事会薪酬委员会批准根据2018年计划向除首席执行官以外的所有员工授予基于绩效的股票期权。基于绩效的股票期权将归属于特定临床试验里程碑的成就。这些基于绩效的股票期权的授予日公允价值采用Black-Scholes期权定价模型进行计算。基于绩效的股票期权包含在上面的已发行股票期权表中。与基于业绩的股票期权相关的基于股票的补偿成本在确定该业绩状况很可能发生之日起的期间内通过
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目 录
预计满足适用条件的日期。如果业绩条件被认为不太可能达到,则在认为业绩条件很可能达到且相关补偿成本将在变动期间通过累计追赶调整确认之前,不确认基于股票的补偿。基于股票的补偿费用$ 0 和$ 0.3 与基于业绩的股票期权相关的百万分别于截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月内确认。截至2026年3月31日,所有基于业绩的期权授予已全部归属。
限制性股票单位活动
截至2026年3月31日止三个月内批出的受限制股份单位。之前在归属开始日期之后每年授予的每个RSU的三分之一,在归属期为 三年 .RSU是授予持有人在归属时获得公司普通股自由流通股份的奖励,一旦完全归属,则不可没收。这些RSU的估值基于公司普通股在授予日的收盘价,并在各自的归属条款内确认为基于股票的补偿费用。
未偿还的RSU数量 加权平均授予日公允价格
截至2025年12月31日 497 $ 68.40  
归属的RSU ( 497 ) $ 68.40  
截至2026年3月31日 $  
基于股票的补偿费用
按职能确认的基于股票的补偿费用总额如下(单位:千):
截至3月31日的三个月,
2026 2025
研究与开发 $ 7   $ 996  
一般和行政 646   1,783  
股票补偿费用总额 $ 653   $ 2,779  
截至2026年3月31日,与预期归属的未归属股票期权相关的未确认股票补偿成本为$ 2.6 万,预计加权平均摊销期为 1.9 年。
授予股票期权的公允价值采用Black-Scholes期权定价模型计算,假设范围如下:
截至3月31日的三个月,
2026 2025
预期任期(年)
0.0
5.5 - 6.0
预期波动
%
84.6 - 86.0 %
无风险利率
%
4.4 - 4.5 %
预期股息率
授予期权的预期期限是指授予的期权预计尚未行使的期限,是通过计算归属日期与每份期权的合同期限之间的中点确定的。ESPP权利的预期期限等于 六个月 回溯期。预期波动率是基于公司普通股覆盖预计预期期限的每日历史波动率。期权预期期限的无风险利率以期限等于授予时有效预期期限的美国国债收益率曲线为基础。公司有 不是 已支付且预计不支付其普通股股份的现金股息;因此,预期股息收益率为 .
8. 珠峰协作
2023年9月,公司与Everest Medicines II(HK)Limited(“Everest”)订立合作及许可协议(“Everest许可协议”),据此(其中包括),公司向Everest授予独家许可,以在大中华区(中国大陆、台湾、
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目 录
香港和澳门)、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南和菲律宾(“领土”)。许可领域包括癌症或癌前疾病或病症在人类中的诊断或治疗以外的所有用途。在PALIZADE试验期间,珠穆朗玛峰贡献了当地的监管和临床试验专业知识,并负责该领土的研究费用。Everest Medicines Limited也是仅出于有限目的的Everest许可协议的一方,包括保证Everest履行其在Everest许可协议下的义务。
根据珠峰许可协议的条款,公司收到了一次性、不可收回、不可退还和不可贷记的预付款$ 7.0 2023年10月的百万美元,并有权在实现某些开发、监管和商业里程碑事件时获得制造供应服务的某些可变付款和里程碑付款,潜在里程碑付款总额最高可达$ 125.5 百万。此外,Everest将向公司支付在Everest许可协议期限内产品在该地区的净销售额的分级特许权使用费,范围从个位数到低十几岁不等,但须根据专利到期、仿制药竞争和支付给第三方专利的许可费用进行一定的减免。
除非提前终止,否则珠峰许可协议的期限将在逐个市场的基础上继续,直至产品的相关特许权使用费期限届满。Everest有权在2024年10月PALIZADE临床试验终止后的任何时间为方便而终止Everest许可协议。如果Everest对公司的专利提出质疑或连续超过十二(12)个月未能进行任何开发或商业化活动,公司可能会终止Everest许可协议,但某些例外情况除外。此外,任何一方均可因另一方未治愈的违约或无力偿债而终止Everest许可协议,且在公司与Onyx Therapeutics,Inc.的独家许可协议终止的情况下,Everest许可协议将自动终止。
根据珠穆朗玛峰许可协议的条款,在珠穆朗玛峰的选举中,公司可以按照珠穆朗玛峰许可协议中的定义,以完全负担的制造成本加上指定的利润率,制造并向珠穆朗玛峰提供临床供应,以用于该地区的开发和商业化。其中某些条款被确定为以近似于该商品或服务的单独售价的价格获得额外商品或服务的选择权,因此不代表《珠穆朗玛峰许可协议》范围内的重大权利或单独的履约义务。公司对Everest许可协议进行了评估,确定其在ASC 606的范围内。交易价格确定为包括预付款$ 7.0 百万。
知识产权许可.对公司知识产权和相关专有技术的许可代表一项独特的履约义务。该许可和相关专有技术已于2023年第三季度转让给Everest,以履行这一履约义务。公司将全部交易价格分配给公司知识产权的许可,并相应确认协作收入$ 7.0 2023年百万。
里程碑付款.潜在的开发、监管和商业里程碑付款将在实现珠峰许可协议中定义的某些里程碑时支付。经认定,他们的成就高度依赖于公司无法控制的因素。这些付款一直受到充分限制,直到公司得出结论认为很可能实现里程碑,并且确认与里程碑相关的收入不会导致在未来期间确认的金额发生重大逆转,因此已从交易价格中排除。在随后的每个报告期结束时,公司将重新评估实现每个里程碑和任何相关约束的可能性,并在必要时调整其对整体交易价格的估计。截至2026年3月31日,公司已 不是 确认与开发、监管和商业里程碑相关的任何收入。
版税.与特许权使用费相关的任何对价将在相关销售发生时予以确认,因为这些对价被确定主要与授予珠穆朗玛峰的许可有关,因此也被排除在交易价格之外。 特许权使用费收入截至2026年3月31日确认。
2024年7月,公司修订了Everest许可协议,以修改一项开发里程碑,并调整与Everest在该地区承担PALIZADE学习费用相关的某些付款条款。截至2026年3月31日 未开票的应收账款。关于与珠穆朗玛峰的费用分摊安排, 截至2026年3月31日止三个月及2025年3月31日止三个月分别确认contraR及开发费用。

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目 录
9. 所得税
截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月录得所得税拨备。由于公司认为实现收益的可能性不大,因此公司对其递延税项资产净额保持了全额估值备抵。
2025年7月4日,《一大美丽法案》(简称“OBBBA”)在美国颁布成为法律。OBBBA包括重要的税收条款,例如永久延长《减税和就业法案》某些即将到期的条款、修改某些国际税收框架和恢复某些商业条款。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将实施至2027年。公司评估了OBBBA的影响,并确定它对公司截至2026年3月31日止三个月的简明综合财务报表没有重大影响。
10. 每股净亏损
每股净亏损
下表列出了所列期间每股基本和摊薄净亏损的计算(单位:千,每股和每股数据除外):
截至3月31日的三个月,
2026 2025
分子:
净亏损 $ ( 5,756 ) $ ( 16,556 )
分母:
已发行普通股加权平均股数 7,343,909 7,305,658
每股净亏损,基本及摊薄 $ ( 0.78 ) $ ( 2.27 )
每股普通股基本净亏损的计算方法是将净亏损除以该期间已发行普通股的加权平均数,不考虑普通股等价物。每股普通股摊薄净亏损的计算方法是将净亏损除以该期间已发行普通股和普通股等价物的加权平均股数。普通股等价物仅在其影响具有稀释性时才计入稀释后的每股普通股净亏损的计算中。
潜在的稀释性证券,包括已归属和未归属的购买普通股的期权和未来归属的受限制股份单位,已被排除在稀释每股净亏损的计算之外,因为其影响是反稀释的。因此,用于计算基本和稀释每股普通股净亏损的分母在所有呈报期间都是相同的。
以下普通股等价物的流通股被排除在计算所列期间的稀释后每股净亏损之外,因为它们的影响本来是反稀释的:
三个月结束
3月31日,
2026 2025
购买普通股的股票期权 1,233,867 2,035,773
受未来归属限制的股份单位 8,451
合计 1,233,867 2,044,224
11. 重组和减值费用
2025年10月,该公司宣布启动一项进程,探索以股东价值最大化为重点的全方位战略替代方案。在评估战略替代方案方面,公司实施了一项重组计划,包括裁员和其他成本控制和现金节约措施,据此,公司最初将员工人数减少了大约 70 %.
公司确认重组费用为$ 6.8 百万,主要包括截至2025年12月31日止年度的一次性员工解雇福利和长期资产减值成本。公司进一步确认重组费用为$ 0.6 百万,主要包括一次性雇员解雇福利及长期-
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目 录
截至2026年3月31日止三个月的活资产减值成本。列入简明合并资产负债表应计负债的未付遣散费和相关福利费用为$ 0.2 百万美元 1.6 分别截至2026年3月31日和2025年12月31日的百万。 简明综合经营报表中记录的重组和减值费用见下表(单位:千):
截至3月31日的三个月,
2026 2025
遣散费和相关福利费用 $ 493   $  
资产减值 119    
合计 $ 612   $  
下表说明了与重组和减值费用相关的应计活动和付款(以千为单位):
遣散费和相关福利费用 资产减值 合计
截至2025年1月1日的余额 $   $   $  
重组费用 5,741   1,096   6,837  
支付的现金 ( 4,185 )   ( 4,185 )
非现金费用   ( 1,096 ) ( 1,096 )
截至2025年12月31日余额 $ 1,556   $   $ 1,556  
重组费用 493   119   612  
支付的现金 ( 1,870 )   ( 1,870 )
非现金费用   ( 119 ) ( 119 )
截至2026年3月31日的余额 $ 179   $   $ 179  

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12. 分部报告
公司经营管理业务为 经营分部,主要专注于开发新型小分子疗法,以治疗免疫介导疾病中未满足的需求。公司首席执行官担任公司首席运营决策者,负责在全公司范围内审查简明综合财务信息,以便分配资源和评估财务业绩。分部资产的计量在简明综合资产负债表中以总资产列报。 下表为截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们分部的选定财务信息,单位为千:
截至3月31日的三个月,
2026 2025
内部成本
薪金/福利共计 $ 1,896   $ 5,394  
按方案分列的外部费用
Zetomipzomib 698   6,091  
KZR-261 9   684  
一般和行政 3,943   2,430  
其他分部项目(1) 819   3,030  
总营业费用 7,365   17,629  
经营亏损 ( 7,365 ) ( 17,629 )
利息收入 609   1,420  
出售非金融资产收益 1,000    
利息支出   ( 347 )
合并分部净亏损 $ ( 5,756 ) $ ( 16,556 )
(1)其他分部项目包括基于股票的补偿费用、折旧和摊销以及2026年固定资产核销损失。

13. 后续事件
高管离职协议
于2026年4月1日,公司与公司首席执行官Christopher Kirk博士、公司首席财务官 Marc Belsky及公司首席运营官Mark Schiller各自订立离职协议(统称“离职协议”)。根据离职协议,每位高管的雇佣将在合并结束之日终止,或由适用高管和公司董事会确定的更早日期。每份离职协议都规定了与控制权变更生效日期之前三个月内或之后十二个月内的涵盖终止(定义见每名高管各自的雇佣协议)所产生的遣散费一致的遣散费。此外,(i)Kirk博士将以一次性付款(减去适用的工资扣减和预扣)的方式收到其遣散费(定义见其各自的离职协议),以及(ii)Belsky先生和Schiller先生将分别收到一笔相当于 12 终止时健康保险费的月费。上述离职福利取决于离职协议中规定的索赔的一般解除情况。就离职协议而言,每位高管持有的所有未行使股票期权的归属和可行权性将在该高管终止之日起全额加速,每位高管的股票期权可在一段时间内行使 90 终止后的几天。
招标和支持协议
就执行合并协议而言,Tang Capital Partners,LP(“支持股东”)仅以股份持有人身份与母公司、合并子公司和公司订立投标和支持协议,据此,支持股东同意(其中包括)投标支持股东在要约中持有的所有股份,但某些例外情况除外,包括合并协议的有效终止。支持股东合计持有约 9.0 截至3月占流通股比例%
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目 录
30, 2026.投标及支持协议于(i)合并协议终止及(ii)合并生效时间中最早终止。
若要约未于2026年6月28日(“外部日期”)或之前完成,则公司或母公司均可终止合并协议,但须遵守合并协议中规定的某些条件。
要约开始
2026年4月13日,根据合并协议,母公司促使Merger Sub启动要约,以要约价格购买所有已发行股份,包括(i)$ 6.955 每股现金,不计利息,另加(二) 每股CVR。
法律事项
2026年4月,公司开始收到代表据称股东的要求函,对2026年4月14日向SEC提交的建议声明(“建议声明”)中的某些披露提出质疑,其中涉及合并协议。截至2026年5月11日,一名据称的股东就合并向伊利诺伊州联邦法院提交了一份针对公司及其董事会某些成员的投诉:Elkerson诉Kezar Life Sciences, Inc.等人。,第1号案件:26-CV-05013(N.D. Ill.于2026年4月30日提起)(“合并诉讼”)。合并诉讼称,推荐声明遗漏了某些据称涉及重大信息,其中包括所谓的利益冲突、交易费用和TD 高宏集团的财务分析,这违反了经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)第14(e)和14(d)(4)条以及根据《交易法》颁布的规则14d-9,从而使推荐声明不实且具有误导性。合并诉讼中的原告寻求(其中包括)一项禁止完成合并的禁令,直到公司发布额外披露、在完成合并或解除损害赔偿的情况下撤销合并,以及诉讼费用,包括律师费和专家费和开支。


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目 录
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析。
您应该阅读以下管理层对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析,以及我们在表格10-Q上的本季度报告第一部分第1项中包含的未经审计的简明综合财务报表及其相关附注,以及我们于2026年3月27日向美国证券交易委员会(SEC)提交的表格10-K年度报告中包含的截至2025年12月31日止年度的经审计的综合财务报表及其相关附注,或年度报告。
概述
我们是一家临床阶段的生物技术公司,开发新型小分子疗法来治疗免疫介导疾病中未满足的需求。我们认为,通过靶向细胞内基本的上游控制过程来抑制疾病的多种驱动因素的疗法,有可能在许多难以治疗的疾病中产生深远的治疗益处。
我们的候选产品zetomipzomib是一种一流的选择性免疫蛋白酶体抑制剂,我们一直在评估用于治疗高度未满足医疗需求的严重自身免疫性疾病。我们认为,鉴于免疫蛋白酶体能够调节炎症疾病过程的多种驱动因素,它是治疗多种免疫介导疾病的经过验证的靶点。许多炎症性疾病目前一次治疗一种细胞因子或细胞类型,但免疫蛋白酶体影响广泛的免疫调节因子。根据迄今为止产生的临床数据,我们认为zetomipzomib具有解决多种慢性免疫介导疾病的潜力。
2025年10月,我们宣布计划在无法与美国食品药品监督管理局(FDA)就zetomipzomib在复发和难治性自身免疫性肝炎(或AIH)患者中的潜在注册临床试验达成一致后,探索侧重于最大化股东价值的战略替代方案。
2026年3月30日,我们与Aurinia Pharma U.S.,Inc.、Aurinia Pharma U.S.的全资子公司Aurinia Merger Sub,Inc.以及仅就合并协议第10.13条而言,Aurinia Pharma U.S.的母公司Aurinia Pharmaceuticals Inc.根据合并协议,Aurinia Pharma U.S.已提出要约或要约,以(i)每股6.955美元的价格购买公司所有已发行普通股,再加上(ii)每股一项或有价值权或CVR,这代表有权根据或有价值权协议或CVR协议的条款以现金方式收到某些付款。在要约完成后,在合并协议中规定的某些条件得到满足或豁免的情况下,并根据特拉华州一般公司法,Aurinia Merger Sub将与我们公司合并,合并后,Kezar在合并中幸存,并且无需我们的股东会议或投票。
无法保证合并将完成,因为要约的结束受制于某些条件,包括至少代表已发行股份总数大多数的我们的普通股的投标。合并协议一方面包含Aurinia Pharma U.S.和Aurinia Merger Sub,另一方面包含我们的惯常终止权,其中包括未能在2026年6月28日或之前完成要约。如果合并协议在合并协议中规定的某些情况下被终止,包括与我们就上级公司提议(如合并协议中所定义)达成协议有关,我们将被要求向Aurinia Pharma U.S.支付120万美元的终止费。
自我们成立以来,我们已经产生了重大的经营亏损,我们预计至少在未来几年内将继续产生重大费用和不断增加的经营亏损。我们的净亏损可能会在不同时期大幅波动,具体取决于我们临床试验的时间安排和其他研发活动的支出。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月,我们的净亏损分别为580万美元和1660万美元,我们预计在可预见的未来将继续产生重大亏损。截至2026年3月31日,我们累计赤字4.963亿美元。
除了一般运营费用和作为上市公司运营的相关成本外,我们还产生了与合并相关的成本和支出。虽然我们已订立合并协议,但无法保证合并将在预期时间范围内完成或根本无法完成,因为完成取决于各种成交条件,包括合并协议中规定的最低投标条件和其他要求。无法保证我们将能够成功完成合并,或任何其他有利的交易。我们关于完成合并的一般运营和努力可能是昂贵、耗时和复杂的,我们正在产生大量成本,例如法律、会计和咨询费用以及开支和其他相关费用。无论是否完成任何合并,这些成本的相当大一部分都将产生。任何此类费用将减少我们可用于我们业务或可用于未来分配给我们的剩余现金
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目 录
股东在合并未完成,我们寻求清算或解散的情况下。如果合并没有完成,我们可能会寻求替代战略交易或清算或解散,这可能会产生各种负面后果。我们还可能实施一项行动方案或完成一项交易,从而产生意想不到的结果,从而对我们的业务产生不利影响,并减少可用于我们的业务或执行我们的战略计划的剩余现金。虽然我们已订立合并协议,但无法保证合并将完成,如果未完成,则任何替代交易将继续进行、成功完成、导致股东价值增加或实现预期结果。
近期动态
高管离职协议
2026年4月1日,公司与公司首席执行官Christopher Kirk博士、公司首席财务官 Marc Belsky和公司首席运营官Mark Schiller各自签订了离职协议,或统称为离职协议。根据离职协议,每位高管的雇佣将在合并结束之日终止,或由适用的高管和公司董事会确定的更早日期终止。每份离职协议都规定了遣散费和加速未行使的股票期权,这取决于索赔的一般解除。更多信息见我们简明综合财务报表附注13。
招标和支持协议
就执行合并协议而言,Tang Capital Partners,LP或支持股东仅以股份持有人身份与母公司、合并子公司及公司订立投标及支持协议,据此,支持股东同意(其中包括)投标支持股东在要约中持有的全部股份。截至2026年3月30日,支持股东合计持有约9.0%的流通股。更多信息见我们简明综合财务报表附注13。
租赁终止
2026年4月1日,公司与业主订立协议,终止其公司总部的经营租赁,以换取一次性支付200万美元,以履行其在租赁下的剩余义务。有关更多信息,请参见我们简明综合财务报表的附注5。
要约开始
2026年4月13日,根据合并协议,母公司促使Merger Sub开始要约,以发售价购买所有已发行股份,包括(i)每股现金6.955美元,不计利息,加上(ii)每股一份CVR。如果要约未在2026年6月28日或之前或在外部日期完成,则公司或母公司可能会终止合并协议,但须遵守合并协议中规定的某些条件。更多信息见我们简明综合财务报表附注13。
财务运营概览
协作收入
我们没有批准商业销售的产品,迄今为止,我们没有从销售产品中产生任何收入,我们预计在不久的将来不会从销售产品中产生任何收入。
我们迄今为止的收入是根据我们与Everest Medicines II(HK)Limited或Everest根据我们与他们的许可协议或Everest许可协议的合作而产生的预付款。协作收入包括从战略合作伙伴收到的预付款、里程碑和或有付款的收入。我们在履行履约义务时确认协作收入。除了收到预付款外,我们还可能有权在实现预定目标时获得里程碑和其他或有付款。如果里程碑被认为很可能达到,如果很可能不会发生重大收入转回,则相关的里程碑金额也将包含在交易价格中。
我们预计,我们从Everest许可协议中产生的任何协作收入,以及从任何未来的协作伙伴中产生的任何协作收入,都将因预付款的时间和金额、里程碑和其他协作协议付款以及其他因素而波动。
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目 录
研发费用
研发费用主要包括为开发我们的候选产品而产生的成本,其中包括:
与员工相关的费用,包括工资、福利和基于股票的薪酬;
就与我们的产品开发和监管工作直接相关的服务向顾问支付的费用;
根据与第三方合同组织、调查性临床试验场所和代表我们开展研发活动的顾问的协议产生的费用;
与临床前研究和临床试验相关的费用;
与技术和知识产权许可相关的费用;
与生产临床用品有关的费用;及
设施和其他分配的费用,其中包括租金和设施相关成本和用品的费用。
我们在它们发生的期间将所有研发费用费用化。某些开发活动的成本是根据使用我们的供应商、合作者和第三方服务提供商提供给我们的信息和数据对完成特定任务的进度进行的评估确认的。
2025年10月,我们启动了一个进程,探索以股东价值最大化为重点的全方位战略替代方案。由于与我们的项目相关的各种开发工作暂停以及最近我们的劳动力减少,我们预计我们的研发费用将在2026年剩余时间内保持持平或减少。
一般和行政费用
我们的一般和行政费用主要包括人员成本、分配的设施成本以及外部专业服务的费用,包括法律、人力资源、信息技术和审计服务。人事成本包括工资、福利和股票薪酬。由于正在进行的战略审查和裁员,我们预计我们的一般和行政费用将在2026年剩余时间内保持持平或减少,并将包括与作为上市公司运营相关的成本,包括与保持遵守交易所上市和SEC要求相关的法律、审计、会计、监管和税务相关服务相关的费用、董事和高级职员的保险费用、投资者和公共关系费用,以及其他行政和专业服务。
重组和减值费用
2025年10月,我们宣布启动一项进程,探索以股东价值最大化为重点的全方位战略替代方案。关于战略替代方案的评估,我们正在实施一项重组计划,包括裁员和其他成本控制和现金节约措施,据此,我们将员工人数减少了约70%。
当预期因使用该资产及其最终处置而产生的估计未来现金流量总额低于账面值时,我们确认减值损失。有关重组和减值费用的更多信息,请参见我们简明财务报表的附注11。
利息收入
我们的利息收入包括我们的现金、现金等价物和有价证券赚取的利息收入。
出售非金融资产收益
我们出售非金融资产的收益与根据与Enodia的资产购买协议收到的预付款有关。
利息费用
我们的利息支出与我们的债务融资有关。利息支出的一部分是与我们于2021年11月与Oxford Finance,LLC或Oxford Finance签订的贷款协议或贷款协议相关的最终付款费用的增加以及债务折扣和债务发行成本的摊销有关的非现金支出。2025年10月20日,我们偿还了630万美元,以完全满足未偿还总额,
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目 录
根据贷款协议,包括截至该日期的应计利息和最终付款费用。于作出偿还后,贷款协议根据其条款终止,并解除根据该协议为担保债务而授予的所有留置权和担保权益。因此,我们预计剩余2026年的利息支出将减少。
经营成果
截至二零二六年三月三十一日止三个月与二零二五年比较
截至3月31日的三个月,
(百万美元) 2026 2025 $变化
营业费用:
研究与开发 $ 1.5 $ 12.2 $ (10.7)
一般和行政 5.2 5.5 (0.3)
重组和减值费用 0.6 0.6
总营业费用 7.4 17.7 (10.3)
经营亏损 (7.4) (17.7) 10.3
利息收入 0.6 1.4 (0.8)
出售非金融资产收益 1.0 1.0
利息支出 (0.3) 0.3
净亏损 $ (5.8) $ (16.6) $ 10.8
研发费用
与截至2025年3月31日的三个月相比,截至2026年3月31日的三个月的研发费用减少了1070万美元。下降的主要原因是临床费用减少470万美元,人事相关费用减少410万美元,咨询费用和其他外部研究和制造费用减少120万美元,设施相关费用减少70万美元。这些减少主要是由于我们在2024年10月终止PALIZADE试验的战略决定以及PORTOLA试验的完成,重组活动后我们的研发组织的员工人数减少。
一般和行政费用
与截至2025年3月31日的三个月相比,截至2026年3月31日的三个月的一般和行政费用减少了30万美元。减少的主要原因是基于股票的薪酬和人事相关费用减少了200万美元,但被与为公司寻求和评估潜在战略替代方案相关的法律和专业费用增加150万美元以及设施相关费用增加20万美元所抵消。
重组和减值费用
与截至2025年3月31日的三个月相比,截至2026年3月31日的三个月的重组和减值费用增加了0.6百万美元。这一增长主要与一次性遣散相关成本和企业重组后固定资产核销损失有关。
利息收入
与截至2025年3月31日的三个月相比,截至2026年3月31日的三个月的利息收入减少了0.8百万美元。减少的主要原因是现金等价物和有价证券余额减少以及利率下降。
出售非金融资产收益
与截至2025年3月31日的三个月相比,截至2026年3月31日的三个月,出售非金融资产的收益增加了100万美元。该增长与根据与Enodia的资产购买协议收到的预付款有关。
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利息费用
与截至2025年3月31日的三个月相比,截至2026年3月31日的三个月的利息支出减少了30万美元。减少的主要原因是在2025年10月提前偿还了未偿债务余额。
流动性和资本资源
概述
截至2026年3月31日,我们拥有6620万美元的现金和现金等价物,其中包括银行存款和高流动性的美国国债货币市场基金。
自成立以来,我们已经发生了经营亏损并经历了负的经营现金流,并预计至少在可预见的未来我们将继续发生亏损。截至2026年3月31日的三个月,我们的净亏损为580万美元,截至2026年3月31日,我们的累计赤字为4.963亿美元。
我们认为,截至2026年3月31日,我们的现金和现金等价物将足以满足我们自这些财务报表发布之日起至少未来12个月的预计运营需求。在我们评估战略替代方案时,我们预计未来会产生额外的损失,为我们的运营提供资金。未能在此期间管理可自由支配的支出可能会对我们实现预期业务目标的能力产生不利影响。
资金需求
我们认为,我们的可用现金、现金等价物和短期投资足以满足未来12个月现有和计划的现金需求。我们的资本主要用途是,并且我们预计将继续是,补偿和相关费用、第三方临床研发服务、临床费用、法律和其他监管费用以及一般间接费用。我们的估计基于可能被证明不正确的假设,我们可以比我们目前预期更快地使用我们的资本资源。
我们未来的资金需求将取决于许多因素,其中包括:
合并完成的时间,如果合并没有完成,我们对战略备选方案的评估结果;
实现我们裁员的好处;和
任何专利权利要求和其他知识产权的准备、立案、起诉、抗辩和执行费用。
此外,我们的运营计划可能会发生变化,我们将需要额外的资金来满足运营需求和资本需求。由于与我们的候选产品的开发和商业化相关的众多风险和不确定性,我们无法估计与我们当前和预期的临床研究相关的增加的资本支出和运营支出的金额。
截至2026年3月31日,我们的物质现金需求主要与办公空间的经营租赁有关。截至2026年3月31日,我们有140万美元在12个月内支付。2026年4月1日,我们签订了终止租约的协议,以换取一次性支付200万美元以履行租约下的剩余义务。有关更多信息,请参阅我们的简明综合财务报表附注5。
我们预期的重大现金需求不包括在我们实现临床、监管和商业事件(如适用)后的任何潜在或有付款,也不包括我们可能需要根据我们已与各种实体订立或可能订立的许可协议支付的特许权使用费,根据这些协议,我们已对某些知识产权(包括我们的Onyx许可协议)进行了许可。根据Onyx许可协议,我们有义务在实现某些开发、监管和销售里程碑后,向Onyx支付总额高达1.675亿美元的里程碑付款。鉴于目前无法合理估计任何此类付款的时间和金额(如果有的话),我们排除了或有付款。我们与服务提供商也没有重大的不可取消的采购承诺,因为我们通常是在可取消的采购订单基础上签订合同的。
我们将需要额外的融资来为营运资金提供资金并支付我们的债务。我们可能会通过股票发行、债务融资以及来自许可和合作协议的额外资金的组合来寻求融资机会。除了Everest根据Everest许可协议向我们偿还研发费用或支付里程碑或特许权使用费的任何义务外,我们没有承诺的外部资金来源。无法保证我们将以足以为我们的运营提供资金的水平或以对我们有利的条件或根本无法成功获得额外资金。我们可能无法以可接受的条件获得资金,或者根本无法获得资金。如果我们
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如果无法在需要时获得足够的融资,我们可能不得不推迟、缩小范围或暂停我们的一项或多项临床前研究、临床试验、研发计划或商业化努力。我们可能会寻求通过公开或私募股权发行、债务融资、合作和其他许可安排相结合的方式筹集任何必要的额外资金。如果我们通过债务融资筹集额外资本,我们可能会受到限制或限制我们采取特定行动的能力的契约的约束,例如产生额外债务、进行资本支出或宣布股息。
现金流
以下汇总了我们在所示期间的现金流量:
截至3月31日的三个月,
2026 2025
(百万美元) (未经审计)
经营活动使用的现金净额 $ (7.4) $ (17.2)
投资活动提供的现金净额 $ 1.5 $ 13.7
筹资活动提供(使用)的现金净额 $ 0.3 $ (1.3)
经营活动产生的现金流量
在截至2026年3月31日的三个月中,用于经营活动的现金为740万美元,其中包括净亏损580万美元、根据与Enodia的资产购买协议出售非金融资产的收益100万美元以及我们的净经营资产和负债的净变化150万美元,经非现金费用调整后为80万美元。非现金费用包括60万美元的股票补偿费用、10万美元的折旧和摊销以及10万美元的固定资产注销损失。我们的净经营资产和负债的变化主要是由于预付费用、其他流动资产和其他资产因应收珠峰的收款而减少了200万美元,经营租赁资产和负债减少了70万美元,由于研发活动减少,应付账款和应计负债减少了280万美元。
在截至2025年3月31日的三个月中,用于经营活动的现金为1720万美元,其中包括1660万美元的净亏损和310万美元的净经营资产和负债净变动,经250万美元的非现金费用调整后。非现金费用包括280万美元的股票补偿费用、30万美元的折旧和摊销以及20万美元的非现金利息费用,被70万美元的有价证券溢价和折价摊销所抵消。我们的净经营资产和负债的变化主要是由于预付费用、其他流动资产和其他资产因临床相关费用预付款减少而减少100万美元,经营租赁资产和负债减少60万美元,以及由于PALIZADE试验终止导致临床支出减少,应付账款和应计负债减少360万美元。
投资活动产生的现金流量
截至2026年3月31日的三个月,投资活动提供的现金净额为150万美元,主要涉及根据与Enodia的资产购买协议出售非金融资产的收益100万美元,以及出售固定资产的收益50万美元。
截至2025年3月31日的三个月,投资活动提供的现金净额为1370万美元,主要与有价证券到期有关。
筹资活动产生的现金流量
截至2026年3月31日的三个月,融资活动提供的现金净额为30万美元,主要来自根据员工股票激励计划发行普通股。
截至2025年3月31日的三个月,用于融资活动的现金净额为130万美元,主要来自偿还与牛津财务公司的贷款协议相关的本金。
关键会计估计
我们的管理层对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析是基于我们的简明综合财务报表,这些报表是根据美国普遍接受的
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会计原则。编制这些财务报表要求我们作出判断、估计和假设,这些判断、估计和假设会影响资产和负债的报告金额以及在财务报表日期披露或有资产和负债,以及报告期间发生的报告费用。我们的估计是基于我们的历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他因素,其结果构成对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值作出判断的基础。在不同的假设或条件下,实际结果可能与这些估计不同。
我们的关键会计判断和估计与我们年度报告中“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中所述的判断和估计没有其他重大变化。
作为较小报告公司和非加速申报人的地位
根据经修订的1934年《证券交易法》或《交易法》的定义,我们是一家规模较小的报告公司。结果,我们可能会利用规模较小的报告公司可以利用的某些规模化披露,并且只要(i)我们由非关联公司持有的有投票权和无投票权的普通股低于我们第二财季最后一个工作日衡量的2.50亿美元,或者(ii)我们在最近完成的财年中的年收入低于1.00亿美元,而我们由非关联公司持有的有投票权和无投票权的普通股低于我们第二财季最后一个工作日衡量的7.00亿美元,我们就可以利用这些规模化披露。
此外,作为非加速申报人,我们可能会继续利用遵守经修订的2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第404节的审计师证明要求的例外情况。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露。
我们投资活动的首要目标是确保流动性和保全资本。我们的金融工具和我们的财务状况所固有的市场风险反映了利率不利变化和信用风险集中所产生的潜在损失。截至2026年3月31日,我们的现金和现金等价物为6620万美元,其中包括银行存款和高流动性的美国国债货币市场基金。我们对市场风险的首要敞口是利率敏感性,它受到美国利率总水平变化的影响。由于期限较短,而且我们的现金等价物的风险状况较低,利率立即100个基点的变化不会对我们现金等价物的公平市场价值产生重大影响。我们有能力持有我们的现金等价物直到到期,因此我们预计市场利率的变化不会在任何程度上影响我们的经营业绩或现金流。
项目4。控制和程序。
评估披露控制和程序。
我们维持经修订的1934年《证券交易法》或《交易法》下规则13a-15(e)和15d-15(e)中定义的“披露控制和程序”,旨在确保(1)在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告我们根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息,以及(2)积累并传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便及时就所要求的披露做出决定。管理层认识到,任何控制和程序,无论设计和操作得多么好,都只能为实现其目标提供合理保证,管理层在评估可能的控制和程序的成本效益关系时必然会运用其判断。
我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至2026年3月31日我们的披露控制和程序的有效性。根据评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论:截至该日期,我们的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的。
财务报告内部控制的变化。
在我们最近一个财政季度,我们对财务报告的内部控制没有发生任何重大影响或合理可能重大影响我们对财务报告的内部控制的变化。
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第二部分——其他信息
项目1。法律程序。
我们不时受到日常业务过程中产生的诉讼和索赔。虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果,但我们目前认为,这些普通课程事项的最终结果不会对我们的业务产生重大不利影响。法律诉讼,包括诉讼、政府调查和执法行动,可能导致材料成本,占用大量管理资源,并导致民事和刑事处罚。参考附注13,后续事件-法律事项,包含在本季度报告第一部分第1项中,用于描述当前的法律程序。
项目1a。风险因素。
有关我们潜在风险和不确定性的讨论,请参见第一部分“第一部分,项目1a。风险因素”载于我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。下列风险因素补充我们于截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中披露的风险因素。
如果合并没有完成,我们选择恢复研发活动,我们的年度报告中描述的风险将适用于我们。然而,目前我们认为,如果合并没有完成,我们不太可能选择恢复这种努力,相反,我们要么寻求另一种战略交易(如果可以的话),要么对我们的公司进行解散和清算。
与Aurinia Pharma U.S.的未决交易相关风险
我们可能无法在我们预期的时间范围内完成与Aurinia Pharma U.S.的合并,或者根本无法完成,这可能会对我们的业务、前景、财务状况和经营业绩产生不利影响。
2026年3月30日,我们宣布与Aurinia Pharma U.S.,Inc.或Aurinia Pharma U.S.及其某些关联公司签订了合并协议。根据合并协议,根据条款和条件,Aurinia Merger Sub或Merger Sub于2026年4月13日开始现金要约收购或要约。该要约包括以每股价格购买公司所有已发行普通股(每股面值0.00 1美元)或股份的要约,每股价格包括(i)每股6.955美元现金,或现金金额;及(ii)每股股份获得一份不可转让的CVR,即代表有权根据CVR协议分别获得相当于以下股份的按比例份额的某些或有现金付款。在要约完成后,在合并协议中规定的某些条件得到满足或豁免的情况下,Aurinia Pharma U.S.、Aurinia Merger Sub和公司将根据特拉华州一般公司法第251(h)条,在未经公司股东投票的情况下,实施Aurinia Merger Sub与公司的合并或合并,以及连同要约和合并协议所设想的其他交易的交易,与公司继续作为合并的存续公司和Aurinia Pharma U.S.的全资子公司。
合并子公司接受根据要约有效投标(且未有效撤回)的股份的付款和支付义务,须在适用法律要求允许的范围内满足或放弃合并协议中规定的某些条件,包括(i)存在有效投标且未有效撤回的股份,其代表至少一股股份超过要约到期时当时已发行和流通在外的股份数量的50%,或最低投标条件,(ii)没有任何判决,法律限制或禁止阻止或禁止要约、合并或任何其他交易的完成,以及(iii)公司根据合并协议条款最终确定的期末净现金不少于5000万美元。Aurinia Pharma U.S.和Merger Sub完成要约和合并的义务不受Aurinia Pharma U.S.或Merger Sub为完成合并协议所设想的交易而收到任何融资的条件限制。我们无法向您保证,与Aurinia Pharma U.S.的合并将完成,或者,如果完成,将完全按照合并协议中规定的条款或在预期的时间范围内。
如果合并未能在预期的时间范围内完成或根本没有完成,我们可能会面临一些重大风险。如果我们普通股的当前市场价格反映了合并将完成的假设,我们普通股的价格可能会下降。此外,如果合并协议在合并协议规定的某些情况下终止,我们可能需要向Aurinia Pharma U.S.支付120万美元的终止费。未能完成合并还可能导致负面宣传,并对我们与股东、员工、监管机构和业务合作伙伴的关系产生负面影响。我们还可能被要求投入大量时间和资源处理与未能完成合并有关的诉讼,或与对我们启动的任何强制执行程序有关的诉讼,以履行我们在合并协议下的义务。
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与Aurinia Pharma U.S.的合并悬而未决可能会对我们的业务、财务业绩和/或运营产生不利影响。
我们为完成合并所做的努力可能会对我们的业务造成重大干扰,并造成围绕我们业务的不确定性,这可能会对我们的经营业绩和我们的业务产生重大不利影响。关于合并是否会完成的不确定性可能会影响我们招聘潜在员工或留住和激励现有员工的能力。在合并悬而未决期间,员工的保留或专注可能特别具有挑战性,因为在合并完成后,员工可能会遇到关于其角色的不确定性。我们管理层和某些员工的大量注意力正被引向合并的完成,因此正在从我们的日常运营中转移。我们未来的不确定性可能会对我们的业务以及我们与客户、分销合作伙伴、合作者、监管机构和其他业务合作伙伴的关系产生不利影响。例如,客户、合作者和其他交易对手可能会推迟与我们合作的决定,或寻求改变与我们现有的业务关系。现有业务关系的变更或终止可能会对我们的财务状况和经营业绩以及我们普通股的市场价格产生不利影响。合并未决的不利影响可能会因合并完成的任何延迟或合并协议的终止而加剧。
合并协议生效期间,我们的业务活动受到限制。
在合并协议生效期间,我们的业务活动受到限制,一般要求我们在正常业务过程中以自公司的运营和研发活动开始结束或结束过程及其子公司开始以来开展业务的方式开展业务,并在没有Aurinia Pharma U.S.事先同意的情况下对我们施加各种特定限制。除其他外,这些限制包括并除某些例外情况外,对我们以下能力的限制:收购、租赁、许可、处置或转让重要的有形资产或财产或公司知识产权;进行投资或贷款;订立、修改或终止重要合同或员工计划;回购或发行证券;支付股息;进行资本支出;启动、解决或解除任何法律程序;修改我们的组织文件;以及产生债务。这些限制可能会阻止我们寻求战略性商业机会,对我们的业务采取我们认为有利的行动,并对竞争压力和行业发展作出有效和/或及时的反应,因此可能对我们的业务、前景、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
在某些情况下,合并协议要求我们向Aurinia Pharma U.S.支付终止费,这可能要求我们使用原本可用于一般公司用途的资金。
在某些特定情况下终止合并协议后,公司将被要求向Aurinia Pharma U.S.支付120万美元的终止费或公司终止费。具体而言,公司终止费应在以下情况下支付:(i)公司终止合并协议,以便就优先公司建议订立最终书面协议;(ii)Aurinia Pharma U.S.在不利的建议变更(定义见合并协议)后终止合并协议;或(iii)(a)在合并协议日期后,善意的公司收购建议被公开提出或宣布,或应已为公众所知或以其他方式传达给公司管理层或公司董事会,且该等公司收购建议并未在要约最后到期日前两(2)个工作日之前公开撤回,或(如未公开提出或宣布)未撤回,(b)Aurinia Pharma U.S.或公司终止合并协议,因为要约截止时间不应发生在2026年6月28日或之前,以及(c)终止后十二(12)个月内,公司完成任何公司收购建议或就随后完成的任何公司收购建议订立最终协议。
如果合并协议在这种情况下被终止,我们可能需要根据合并协议支付的终止费可能要求我们使用原本可用于一般公司用途和其他用途的资金。由于这些和其他原因,终止合并协议可能会对我们的业务运营和财务状况产生重大不利影响,进而可能对我们普通股的价格产生重大不利影响。
由于与Aurinia Pharma U.S.的未决合并,我们已经产生并将继续产生直接和间接成本。
我们已经发生并将继续发生与未决合并有关的重大成本和费用,包括专业服务费用和其他交易成本。无论合并是否完成,我们都必须支付几乎所有这些成本和费用。一些我们无法控制的因素可能会影响这些成本和开支的总额或时间。
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与合并有关的诉讼可能会出现,这可能代价高昂并转移管理层的注意力,并在其他方面对我们的业务造成重大损害。
可能会提起诉讼,质疑与合并有关的披露和/或质疑拟议合并的其他方面。无论与拟议合并相关的任何未来诉讼的结果如何,此类诉讼可能既耗时又昂贵,并可能分散我们管理层对我们业务日常运营的注意力。诉讼成本以及转移管理层的注意力和资源以解决与拟议合并相关的任何诉讼中的索赔和反索赔可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。如果合并因任何原因未能完成,可能会因未能完成合并而提起诉讼。此外,其他人可能会寻求影响或挑战拟议的合并。上述任何情况都可能导致负面宣传或对我们产生不利印象,这可能会对我们的普通股价格产生不利影响,损害我们招聘或留住员工的能力,损害我们与业务合作伙伴的关系,或以其他方式对我们的运营和财务业绩造成重大损害。
我们的股东可能不会收到任何关于CVR的付款,并且CVR可能会到期一文不值。
如果要约和合并完成,我们的普通股和价内期权的持有人将有权获得每股普通股(或此类价内期权的每股普通股基础)一份CVR,代表有权获得或有现金付款,但须遵守CVR协议的条款和条件。每份CVR将代表一项合同权利,以就(a)公司的期末净现金(如果超过5000万美元)、(b)Enodia资产购买协议的收益、(c)遗留资产交易协议的收益、(d)珠峰合作的收益和/或(e)任何遗留资产里程碑和版税收益收取额外价值(如果有的话),前提是与此类付款相关的条件在时间段内实现,并受CVR协议中描述的条件限制,或者统称为CVR收益。CVR收益可能会因允许的扣除(定义见CVR协议)而减少,其中包括(其中包括)对总收益征收的适用税款(定义见CVR协议)、Aurinia Pharma U.S.或其关联公司就适用的遗留资产产生的合理且有文件证明的自付费用和开支(包括研发、技术转让、起诉、维护和强制执行成本),以及与任何遗留资产交易或业务发展努力相关的成本和开支。遗留资产交易期于交割的第二个(2)周年日结束,在遗留资产交易期之前订立的遗留资产交易协议应占的任何总收益、珠峰合作的收益以及Enodia资产购买协议的收益必须在交割的第十个(10)周年日的到期日之前成为应付款项。除非在允许的CVR转让的情况下,否则CVR将不可转让,不会拥有任何投票权或股息权,也不会代表Aurinia Pharma U.S.或其任何关联公司的任何股权或所有权权益,并且不会对CVR上可能应付的任何金额产生利息。因此,我们的任何股东获得未来任何CVR付款或从CVR中获得任何价值的权利将完全取决于从交割到到期日(定义见CVR协议)之间收到的CVR收益。如果在此时间段内没有收到CVR收益,那么将不会在CVR下进行任何付款,并且CVR将毫无价值地到期。
无法保证合并将会完成。如果合并未完成,我们的董事会可能会就清盘程序对公司进行解散和清算。在这种情况下,可用于分配给我们股东的现金数量将在很大程度上取决于做出此类决定的时间,随着时间的推移,可用于分配的现金数量将随着我们继续为我们的运营和清盘过程提供资金而减少。此外,如果我们的董事会批准并建议,并且我们的股东批准解散和清算,根据特拉华州公司法,我们将被要求支付我们的未偿债务,以及为或有和未知的债务作出合理的准备,然后再向我们的股东进行清算中的任何分配。由于这一要求,在此类义务得到解决之前,我们可能需要保留一部分资产,而任何此类解决的时间都不确定。此外,我们可能会受到与解散和清算有关的诉讼或其他索赔。如果进行解散和清算,我们的董事会将需要与我们的顾问协商,评估这些事项并确定一个合理的准备金金额。因此,如果发生清算、解散或清盘,我们普通股的持有者可能会损失全部或很大一部分投资。
项目5。其他信息。
内幕交易安排
在截至2026年3月31日的财政季度,我们没有任何董事或高级职员(定义见规则16a-1(f)) 通过 ,修改或 终止 “规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”,这些术语在S-K条例第408项中定义。
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目 录
项目6。展品。
附件
说明
2.1†
2.2#
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
4.1
10.1
10.2
10.3+
10.4+
10.5+
31.1
31.2
32.1*
101.INS
内联XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。
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目 录
101.SCH
内嵌XBRL分类法扩展架构,内嵌linkbase文档。
104
封面页格式为内联XBRL,包含在附件 101中。
________________________
*随函提交,且不被视为根据《交易法》第18条的目的“提交”,且不应被视为通过引用并入根据《证券法》或《交易法》提交的任何文件(无论是在表格10-Q的本季度报告日期之前或之后提交的),无论此类文件中包含的任何一般公司注册语言。
↓根据条例S-K第601(b)(10)项,本文件中省略了某些信息。
#根据S-K条例第601(a)(5)项或第601(b)(2)项,某些附件、展品和附表已被省略。公司同意应要求向SEC补充提供任何省略的展品或附表的副本;但前提是公司可以根据《交易法》第24b-2条要求对如此提供的任何附表进行保密处理。
+表示管理合同或补偿计划。
    

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目 录
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
Kezar Life Sciences, Inc.
(注册人)
日期:2026年5月11日
签名: /s/Christopher Kirk,博士。
Christopher Kirk,博士。
首席执行官
(首席执行官)
日期:2026年5月11日
签名: /s/马克·贝尔斯基
马克·贝尔斯基
首席财务官、董秘
(首席财务官)
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