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Compugen医疗将一分为三展示COM701的池分析

ESMO2025上铂类耐药卵巢癌患者的1期试验

•	汇总分析支持正在进行的MAIA-ovarian试验的基本原理，该试验评估COM701作为铂敏感卵巢癌早期情况下的维持疗法

以色列霍隆，2025年10月13日-Compugen Ltd.（纳斯达克：CGEN）（TASE：CGEN）是一家临床阶段的癌症免疫治疗公司，也是由AI/ML提供支持的预测性计算靶点发现的先驱，今天宣布，对先前提供的数据进行汇总分析，支持COM701在接受大量预处理的铂类耐药卵巢癌（PROC）患者中的抗肿瘤活性和安全性，已作为欧洲内科肿瘤学会（ESMO）发布的摘要发布。

摘要侧重于对先前COM701 1期临床试验中60名可评估的铂类耐药卵巢癌患者的汇总分析。该分析描述了获得临床获益的患者的结果，包括无进展生存期数据。海报中将包括额外一年的后续行动。海报将于2025年10月18日在德国柏林的ESMO上展示，由Oladapo Yeku，医学博士，FACP，FASCO，哈佛医学院医学助理教授，马萨诸塞州波士顿麻省总医院妇科肿瘤学项目转化研究主任，以及Compugen医疗卵巢癌试验的研究者。

Oladapo Yeku博士表示：“汇总分析表明，COM701在经过大量预处理的铂类耐药卵巢癌患者中具有良好的耐受性，并显示出一致、持久的反应——尤其是在那些没有肝转移的患者中，代表了疾病负担较低和免疫抑制肿瘤微环境可能较少的患者。”“分析结果支持了在早期治疗中评估COM701作为维持疗法的基本原理。我期待着与2025年10月18日星期六在ESMO举行的柏林正在进行的MAIA-卵巢试验一起讨论这些数据。”

Compugen医疗总裁兼首席执行官Eran Ophir博士表示：“对化疗有反应但没有资格或无法忍受额外维持治疗的铂类敏感卵巢癌女性，在护理方面存在差距。”“这些患者的免疫系统受损程度较低，提供了利用COM701独特作用机制的机会，以潜在地改变疾病轨迹并提高无进展生存期。Compugen医疗目前正在进行MAIA-卵巢试验链接评估COM701单药治疗作为复发性铂敏感卵巢癌的维持治疗。”

Ophir博士补充说：“一旦大约60名参与者的数据能够评估中位无进展生存期，就计划对MAIA-卵巢试验进行中期分析。美国和以色列的网站已经启动。为了进一步支持入学，我们最近启动了法国肿瘤合作组织ARCAGY-GINECO在法国的站点激活工作，该组织因近期进行的多项铂类敏感卵巢癌试验而闻名。根据预期入学率，公司目前估计2026年底的中期分析结果。随着我们继续专注于执行我们的管道项目，我们预计我们的现金将支持我们到2027年的运营计划。”

访问摘要

该摘要现已在Compugen医疗网站的出版物栏目中提供。这张海报将于2025年10月18日（星期六）在Compugen医疗网站的发布栏目发布。

其他ESMO亮点

ESMO 2025还将包括来自具有差异化FC还原TIGIT方案的公司的演示文稿，其中包括来自Compugen医疗的合作伙伴阿斯利康的rilvegostomig-FC还原PD1/TIGIT双特异性的两个口头演示文稿，其TIGIT成分来源于Compugen医疗的临床阶段，COM902。

关于Compugen医疗

Compugen医疗是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的预测性AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen^™）确定开发癌症免疫疗法的新药物靶点和生物学途径。Compugen医疗有两个处于1期开发的专有候选产品：COM701，一种潜在的first-in-class抗PVRIG抗体和COM902，一种潜在的同类最佳抗体，靶向TIGIT，用于实体瘤的治疗。Rilvegostomig是一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其中TIGIT成分来源于Compugen医疗的临床阶段抗TIGIT抗体COM902，目前由阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议处于3期开发阶段。GS-0321（前身为COM503），一种潜在的first-in-class、高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，处于1期开发阶段，授权给吉利德。此外，该公司的早期免疫肿瘤学项目的治疗管道包括旨在解决激活免疫系统对抗癌症的新机制的研究项目。Compugen医疗总部位于以色列，在加利福尼亚州的旧金山设有办事处。Compugen医疗的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》和1934年《证券交易法》含义内的“前瞻性陈述”，以及1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款。此类前瞻性陈述基于Compugen医疗当前的信念、预期和假设。前瞻性陈述可以使用诸如“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“潜在”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“有信心”和“打算”等术语来识别，以及旨在识别前瞻性陈述的类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述包括但不限于关于我们提供MAIA-ovarian试验的中期分析和时间的陈述，以及大意是我们的现金将足以为我们的运营计划提供资金到2027年的陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致Compugen医疗的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。其中的风险：Compugen医疗或任何当前或未来的合作者可能开发的任何候选产品的临床试验可能无法向FDA令人满意地证明安全性和有效性，并且Compugen医疗或任何合作者可能会产生额外费用或在完成方面遇到延迟，或最终无法完成，这些候选产品的开发和商业化；Compugen医疗的商业模式在很大程度上依赖于与第三方签订合作协议，并且Compugen医疗可能无法成功地产生足够的收入或将其商业模式的各个方面商业化；Compugen医疗TERM1发现治疗产品的方法是基于其专有的计算靶点发现基础设施，这一点未经临床证明；Compugen医疗运营所在国家的一般市场、政治和经济条件，包括以色列；最近以色列战争性质演变的影响；而Compugen医疗也不知道是否能够发现和开发更多的潜在候选产品或具有商业价值的产品。这些风险和其他风险在Compugen医疗最近一次向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分以及Compugen医疗随后可能不时向SEC提交的其他文件中有更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表Compugen医疗截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其截至任何后续日期的观点。除非法律要求，否则Compugen医疗不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。

 

公司联系人：

Yvonne Naughton，博士。

副总裁、投资者关系和企业传播主管

邮箱：ir@cgen.com

电话：+ 1（628）241-0071

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