AvNS-20250331
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2025
第一季度
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2021-07-06
2021-07-06
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2025-03-31
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US-GAAP:ForeignExchangeForwardmember
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2025-01-01
2025-03-31
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avns:CorporateOthermember
2024-01-01
2024-03-31
0001606498
2023-07-28
2023-07-28
0001606498
2023-07-28
0001606498
2024-11-01
2024-11-01
0001606498
2024-11-01
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-Q
(标记一)
☒
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间
2025年3月31日
或
☐
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
为从________到_________的过渡期
委员会文件编号
001-36440
Avanos Medical, Inc.
( 其章程中规定的注册人的确切名称)
特拉华州
46-4987888
(州或其他成立法团的司法管辖区)
(I.R.S.雇主识别号)
迎风公园道5405号
南100套房
阿尔法利塔,
格鲁吉亚
30004
(主要行政办公室地址)
(邮编)
注册人的电话号码,包括区号:
(844)
428-2667
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称
交易代码
注册的交易所名称
普通股-面值0.01美元
AVNS
纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
有
☒ 无 ☐
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。
有
☒ 无 ☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人还是较小的报告公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司
☒
加速披露公司
☐
非加速披露公司
☐
新兴成长型公司
☐
较小的报告公司
☐
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。
有 ☐ 无
☒
截至2025年4月29日
46,243,980
注册人已发行普通股的股份。
目 录
有关前瞻性陈述的信息
这份关于10-Q表格的季度报告(这份“10-Q表格”)包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包含在这份10-Q表格中,包括在题为“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”的部分。前瞻性陈述包括所有不完全与历史或当前事实相关的陈述,通常可以通过使用“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“打算”、“预测”、“潜在”、“项目”、“估计”、“预期”、“计划”或“继续”等词语和类似表达方式来识别。这些前瞻性陈述中讨论的事项基于我们管理层当前的计划和预期,并受到某些风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中预测、预期或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于:
• 总体经济状况,特别是在美国;
• 经济状况减弱,可能对我们产品的需求水平产生不利影响;
• 定价压力一般,包括可能对我们产品的价格或需求产生不利影响的成本控制措施;
• 全球股票和固定收益市场波动;
• 我们成功执行或实现重组举措预期收益的能力;
• 供应链问题和通胀压力;
• 新冠疫情死灰复燃;
• 竞争环境的变化;
• 当前客户流失或无法获得新客户;
• 网络安全威胁,包括对我们信息系统的破坏或网络攻击;
• 俄罗斯和乌克兰之间以及中东地区正在发生的地区冲突;
• 我们的制造业务集中在墨西哥;
• 影响银行体系的金融状况及对商业银行偿付能力的潜在威胁;
• 诉讼和强制执行行动;
• 原材料供应或制成品分销中断;
• 关键商品价格波动;
• 关税的预期影响和我们减轻关税的能力;
• 新的或增加的关税;
• 进出口法律或国际贸易协定的变更或修订解释;
• 货币汇率波动;
• 适用于我们业务的政府法规的变化;
• 我们实现我们的重组举措或我们的剥离、收购或合并交易的预期收益的能力;
• 资产估值变动,包括因减值或其他原因减记存货、应收账款等资产或其他资产;以及
• 本公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“10-K表格”)第1A项-“风险因素”以及本10-Q表格第二部分第1A项-“风险因素”中所述的任何其他事项。
请注意,在评估本10-Q表中的信息时,不要过度依赖此类前瞻性陈述。如果在任何前瞻性陈述中表达了对未来结果或事件的预期或信念,则此类预期或信念是基于我们管理层当前的计划和期望并善意表达的,并被认为具有合理的基础。不能保证任何这样的期望或信念都会实现或实现。
本10-Q表中的任何前瞻性陈述仅代表本报告发布之日的情况。可能导致我们实际结果不同的因素或事件可能会不时出现,我们不可能预测所有这些因素或事件。我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来发展或其他原因,除非适用的证券法可能要求。
第一部分–财务信息
项目1。财务报表
Avanos Medical, Inc.和子公司
简明合并损益表
(百万,每股金额除外)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2025
2024
净销售额
$
167.5
$
166.1
销售产品成本
77.7
71.3
毛利
89.8
94.8
研究与开发
5.4
7.0
销售和一般费用
75.7
83.6
其他(收入)费用,净额
(
1.6
)
0.2
营业收入
10.3
4.0
利息收入
1.5
0.6
利息支出
(
2.1
)
(
3.1
)
所得税前收入
9.7
1.5
所得税拨备
(
3.1
)
(
1.0
)
持续经营收益
6.6
0.5
终止经营业务亏损,税后净额
—
(
1.4
)
净收入(亏损)
$
6.6
$
(
0.9
)
每股基本盈利(亏损)
持续经营
$
0.14
$
0.01
已终止经营
—
(
0.03
)
每股基本盈利(亏损)
$
0.14
$
(
0.02
)
每股摊薄收益(亏损)
持续经营
$
0.14
$
0.01
已终止经营
—
(
0.03
)
每股摊薄收益(亏损)
$
0.14
$
(
0.02
)
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
Avanos Medical, Inc.和子公司
综合收益(亏损)简明合并报表
(百万)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2025
2024
净收入(亏损)
$
6.6
$
(
0.9
)
其他综合收益(亏损),税后净额
未实现货币换算调整数
2.3
(
2.2
)
设定受益计划
0.1
(
0.3
)
现金流量套期
(
0.1
)
—
其他综合收益(亏损)总额,税后净额
2.3
(
2.5
)
综合收益(亏损)
$
8.9
$
(
3.4
)
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
Avanos Medical, Inc.和子公司
简明合并资产负债表
(单位:百万,共享数据除外)
(未经审计)
3月31日, 2025
12月31日, 2024
物业、厂房及设备
流动资产
现金及现金等价物
$
97.0
$
107.7
应收账款,扣除备抵
104.8
132.8
库存
138.1
138.8
预付及其他流动资产
12.5
14.1
流动资产总额
352.4
393.4
物业、厂房及设备,净额
109.8
110.7
经营租赁使用权资产
32.1
34.1
商誉
455.9
455.6
其他无形资产,净额
107.2
112.3
递延所得税资产
25.0
24.9
其他资产
25.4
23.2
总资产
$
1,107.8
$
1,154.2
负债和股东权益
流动负债
长期债务的流动部分
$
9.4
$
9.4
经营租赁负债的流动部分
10.4
10.9
贸易应付账款
46.0
54.3
应计费用
71.4
91.3
流动负债合计
137.2
165.9
长期负债
98.0
125.3
经营租赁负债
23.1
24.6
递延所得税负债
5.6
5.5
其他长期负债
4.5
4.4
负债总额
268.4
325.7
承诺与或有事项
股东权益
优先股-$
0.01
面值-授权
20,000,000
股,
无
已发行
—
—
普通股-$
0.01
面值-授权
300,000,000
股,
46,236,444
截至2025年3月31日
45,962,627
截至2024年12月31日未偿还
0.5
0.5
额外实收资本
1,682.8
1,678.6
累计赤字
(
700.4
)
(
707.0
)
库存股票
(
101.2
)
(
99.0
)
累计其他综合损失
(
42.3
)
(
44.6
)
股东权益合计
839.4
828.5
负债总额和股东权益
$
1,107.8
$
1,154.2
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
Avanos Medical, Inc.和子公司
股东权益简明合并报表
(百万)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2025
2024
普通股
$
0.5
$
0.5
追加实收资本,期初
1,678.6
1,663.6
行使或赎回股份奖励
0.4
0.5
基于股票的补偿费用
3.8
3.6
追加实收资本,期末
1,682.8
1,667.7
累计赤字,期初
(
707.0
)
(
314.9
)
净收入(亏损)
6.6
(
0.9
)
累计赤字,期末
(
700.4
)
(
315.8
)
库存股,期初
(
99.0
)
(
85.9
)
购买库存股票
(
2.2
)
(
9.1
)
库存股,期末
(
101.2
)
(
95.0
)
累计其他综合损失,期初
(
44.6
)
(
27.0
)
其他综合收益(亏损),税后净额
2.3
(
2.5
)
累计其他综合损失,期末
(
42.3
)
(
29.5
)
股东权益合计,期末
$
839.4
$
1,227.9
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
Avanos Medical, Inc.和子公司
简明合并现金流量表
(百万)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2025
2024
经营活动
净收入(亏损)
$
6.6
$
(
0.9
)
折旧及摊销
9.6
11.4
基于股票的补偿费用
3.8
3.6
资产处置和减值净损失
0.2
0.3
经营资产和负债变动,收购净额:
应收账款
25.1
8.2
库存
1.2
(
4.7
)
预付费用及其他资产
0.3
(
0.2
)
应付账款
(
6.4
)
2.3
应计费用
(
14.8
)
(
27.6
)
递延所得税和其他
0.1
(
0.4
)
经营活动提供(使用)的现金
25.7
(
8.0
)
投资活动
资本支出
(
6.7
)
(
4.1
)
RH资产剥离的收益在交割后结算
—
2.1
对非关联公司的投资
(
2.4
)
—
用于投资活动的现金
(
9.1
)
(
2.0
)
融资活动
有担保债务偿还
(
2.3
)
(
1.6
)
循环信贷融资收益
—
20.0
循环信贷融资还款
(
25.0
)
(
10.0
)
购买库存股票
(
2.2
)
(
9.1
)
行使股票期权所得款项
0.4
0.5
或有对价负债的支付
—
(
0.5
)
用于融资活动的现金
(
29.1
)
(
0.7
)
汇率变动对现金及现金等价物的影响
1.8
(
1.2
)
现金及现金等价物减少
(
10.7
)
(
11.9
)
现金及现金等价物-期初
107.7
87.7
现金及现金等价物-期末
$
97.0
$
75.8
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
Avanos Medical, Inc.和子公司
未经审计简明合并财务报表附注
注1。
会计政策
陈述的背景和依据
Avanos Medical,Inc.是一家医疗技术公司,专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案,帮助患者回到重要的事情上。我们总部位于佐治亚州阿尔法利塔,致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求,包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线,减少阿片类药物的使用,同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球开发、制造和营销我们公认的品牌,并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。此处提及的“Avanos”、“本公司”、“我们”、“我们的”和“我们”是指Avanos Medical,Inc.及其合并子公司。
中期财务报表
我们根据中期财务信息在美国普遍接受的会计原则(“GAAP”)以及表格10-Q和S-X规则第10-01条的季度报告说明编制了随附的未经审计简明综合财务报表。因此,它们不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和脚注,本表格10-Q中的简明综合财务报表应与表格10-K一起阅读。我们的未经审计的中期简明综合财务报表包含所有必要的重大调整,这些调整属于正常和经常性的,公允地陈述我们的财务状况、经营业绩和所列期间的现金流量。
估计数的使用
根据公认会计原则编制我们的简明合并财务报表要求我们做出估计和假设,这些估计和假设会影响财务报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期间的净销售额和费用的报告金额。除其他外,估计用于会计处理已终止经营业务中包含的某些金额、持有待售资产和负债中包含的某些金额、应计分销商回扣、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流量、或有损失、递延税项资产和潜在所得税评估。实际结果可能与这些估计不同,任何变化的影响都可能对我们的财务报表产生重大影响。这些估计数的变化将在已知情况下记录在案。
分部报告
我们遵循会计准则编纂(“ASC”)主题280中的指导, 分部报告 经会计准则更新(“ASU”)第2023-07号修订, 分部报告:对可报告分部披露的改进。 我们根据我们的首席运营决策者(“CODM”)为分配资源和评估业绩而管理业务运营的方式来定义我们的可报告分部。可报告分部根据收入、损益和资产测试确定。我们披露每个可报告分部的分部收入、营业收入/亏损和重大分部费用,这与我们向主要经营决策者的内部管理报告一致。
商誉
我们每年或在更有可能表明报告单位的公允价值可能低于其账面价值的事件或情况下更频繁地对商誉进行减值测试。我们操作为
two
经营和可报告分部。我们报告单位的公允价值是使用收益(贴现现金流分析)和市场方法的组合估计的。收入法取决于关于未来期间的几个假设,例如销售增长和终端增长率。采用加权平均资本成本(“WACC”)将未来估计现金流量折现为现值。WACC基于外部可观察数据,考虑了市场参与者的股权和债务成本、最优资本结构和我们特有的风险因素。
结合公司组织的几个变化和我们从
One
可报告分部至
two
,我们进行了截至2025年1月1日的中期商誉减值测试,确定我们报告单位的公允价值超过账面净值。然而,无法保证为年度商誉减值测试而作出的假设和估计将被证明是准确的。股债市场波动,或利率上升,可能导致更高的贴现率。销量、售价和所售商品成本的变化、新的或更高关税的影响或利率的提高可能会导致我们预测的现金流发生变化。上述任何因素的不利变化,以及我们股价的下跌,都可能导致未来的商誉减值费用。
对冲和衍生品
所有衍生工具均在资产负债表上按公允价值记为资产或负债。公允价值变动
衍生工具或酌情记入损益表或其他综合收益。的有效部分
指定为现金流量套期的衍生工具的利得或损失计入其他综合收益的期间
发生公允价值变动,在被套期项目影响收益的同期重分类为收益。我们的政策允许将衍生品用于风险管理目的,并禁止将其用于投机。我们的政策也禁止使用任何杠杆衍生工具。与我们的政策一致,与主要金融机构订立外币衍生工具。在开始时,我们正式将某些衍生工具指定为现金流对冲,并确定如何评估和衡量这些对冲的有效性。这一过程将衍生品与它们正在对冲的交易联系起来。
有关衍生工具和对冲活动的披露,请参见附注11,“衍生金融工具”。
最近采用的会计公告
自2025年1月1日起,我们采纳ASU第2023-05号, 业务组合:合资组建。 该ASU旨在解决会计实践中的多样性问题,并提供与对合资企业的贡献相关的对决策有用的信息,并要求符合合资企业或公司合资企业资格的实体在合资企业成立时应用新的会计基础。具体而言,ASU规定,合资企业或公司合资企业必须在组建日以公允价值对其资产和负债进行初始计量。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2024年第四季度生效,我们采用ASU第2023-07号, 分部报告:对可报告分部披露的改进。 该ASU通过扩大分部披露的广度和频率来加强主题280下的分部报告,并旨在改善可报告的分部披露要求,主要是通过加强对定期提供给首席运营决策者(CODM)并包含在每个报告的分部损益计量中的重大分部费用的披露。此外,修订加强了中期披露要求,明确了一个实体可以披露多个分部损益计量的情形,为具有单一可报告分部的实体提供了新的分部披露要求,并包含其他披露要求。按年度计算,该ASU要求我们披露主要经营决策者的头衔和职位,以及主要经营决策者如何使用每项报告的分部损益衡量标准来评估业绩并为分部分配资源。根据本ASU,我们对附注2.“分部信息”中财务报表中列报的所有期间追溯应用了本指引。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
最近发布的会计公告
2024年11月,FASB发布ASU第2024-03号, 损益表费用分拆。 该ASU要求对公共企业实体(PBE)的损益表费用进行分类披露,以满足投资者关于在通常呈现的费用标题中提供有关费用类型的更详细信息的要求。该ASU将要求对以下费用进行新的表格披露:(1)购买库存,(2)员工薪酬,(3)折旧,(4)无形资产摊销,以及(5)损耗。此外,根据现有美国公认会计原则必须披露并记录在相关费用标题中的某些其他费用和损益必须在同一表格披露中列报。该ASU将在2026年12月15日之后开始的年度期间生效,允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
注2。
细分信息
我们根据我们的主要经营决策者为分配资源和评估业绩而管理业务运营的方式来定义我们的可报告分部。在2025年第一季度,我们的CODM开始在我们先前定义的医疗器械部门之外的分类级别管理业务。因此,我们在
two
经营和可报告分部。以前年度的金额已重新分类,以符合本年度的列报方式。 我们的可报告分部包括以下内容:
Specialty Nutrition Systems(“SNS”) 是一个产品组合,包括:
• 肠内喂养,其中包括我们的MIC-KEY肠内喂养管和Corpak患者喂养解决方案等产品;以及
• 新生儿解决方案喂养产品由我们的NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案组成。
疼痛管理和恢复(“PM & R”) 是一个产品组合,包括:
• ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品;以及
• 射频消融(“RFA”)解决方案,提供微创疼痛缓解疗法,例如我们用于治疗慢性疼痛状况的COOLIEF、Trident和ESSENTEC RFA产品。
CODM评估我们的性能
two
可报告分部并根据营业收入(亏损)决定如何分配资源,并定期提供分部收入和费用。主要经营决策者接收和审查合并资产负债表中列报的总资产,不在分部层面评估资产信息。
定期向主要经营决策者提供的计入营业收入的重大费用如下(单位:百万):
截至2025年3月31日止三个月
SNS
PM & R
合计
净销售额
$
101.1
$
56.3
$
157.4
合并净销售额的调节:
公司及其他 (a)
10.1
合并总净销售额
$
167.5
销货成本
(
35.2
)
(
20.7
)
分配
(
6.3
)
(
2.7
)
研发费用
(
4.1
)
(
1.1
)
广告、促销和销售费用
(
11.8
)
(
14.9
)
一般费用
(
17.5
)
(
12.7
)
折旧和摊销费用
(
5.0
)
(
3.9
)
其他分部项目
(
0.1
)
(
0.1
)
可报告分部营业收入(亏损)
$
21.1
$
0.2
$
21.3
公司及其他
(
11.0
)
利息支出,净额
(
0.6
)
所得税前收入
$
9.7
截至2024年3月31日止三个月
SNS
PM & R
合计
净销售额
$
94.6
$
56.3
$
150.9
合并净销售额的调节:
公司及其他 (a)
15.2
合并总净销售额
$
166.1
销货成本
(
31.2
)
(
20.3
)
分配
(
7.3
)
(
2.4
)
研发费用
(
4.2
)
(
2.0
)
广告、促销和销售费用
(
17.0
)
(
19.7
)
一般费用
(
15.3
)
(
10.6
)
折旧和摊销费用
(
4.2
)
(
3.4
)
可报告分部营业收入(亏损)
$
15.4
$
(
2.1
)
$
13.3
公司及其他
(
9.3
)
利息支出,净额
(
2.5
)
来自持续经营的所得税前收入
$
1.5
__________________________________________________
(a)公司和其他净销售额包括我们的透明质酸(“HA”)注射液和我们的静脉输液肿瘤泵的收入。
注3。
重组活动
RH剥离后重组计划
2024年期间,在附注5“终止经营”中描述的RH剥离之后,我们启动了一项重组计划(“计划”)。该计划旨在使我们的组织结构、分销、制造和运营足迹与我们剩余的业务保持一致。在2025年第一季度,该计划的范围扩大,以适应为优化我们的制造和运营足迹而预期的增量成本,并可能在2025年第二季度进一步扩大,用于尚未最终确定的其他举措。我们预计,无论最终范围如何,该计划将在2025年底基本完成,在目前范围下,预计将产生高达$
16.0
百万与该计划相关的现金支出,主要用于员工解雇福利和增量临时劳动力成本。在截至2025年3月31日的三个月中,我们产生了$
3.1
与该计划有关的费用百万美元
0.7
截至2024年3月31日止三个月之百万。这些成本包括在随附简明综合损益表的“已售产品成本”和“销售及一般费用”中。自启动以来,我们已经产生了$
12.0
与该计划有关的百万美元,包括$
11.6
百万现金支出。
转型过程
2023年1月,我们发起了一项
三年
重组举措旨在使公司在单一商业组织下保持一致,使我们的产品组合合理化,开展额外的成本管理活动以提高公司的经营盈利能力,并追求高效的资本配置策略(“转型过程”)。RH剥离代表了关键组成部分
三年
转型过程。转型进程于2024年底完成。
在截至2024年3月31日的三个月中,我们发生了$
2.9
百万 与转型过程相关,主要涉及员工遣散费和福利费用。这些成本包括在随附的简明综合损益表中的“已售产品成本”和“销售及一般费用”中。自启动以来,我们产生了$
27.4
与转型进程有关的百万美元,包括$
28.7
百万现金支出。
重组负债
截至2025年3月31日,我们对与重组举措相关的成本的负债汇总如下(单位:百万):
重组负债
余额,2024年12月31日
$
3.8
重组和转型成本,不包括非现金费用
2.6
付款和调整数,净额
(
4.5
)
余额,2025年3月31日
$
1.9
注4。
补充资产负债表信息
应收账款
应收账款包括以下各项(单位:百万):
2025年3月31日
2024年12月31日
应收账款
$
109.9
$
133.6
应收所得税
0.4
4.9
备抵和呆账:
可疑账户
(
4.9
)
(
4.9
)
销售折扣
(
0.6
)
(
0.8
)
应收账款总额,扣除备抵
$
104.8
$
132.8
应收款项损失是根据已知的问题账户和历史经验估计的。应收款项被视为减值,并在很可能无法收回到期付款时予以核销。坏账费用为$
0.1
截至2025年3月31日止三个月的百万元,相较于$
0.1
截至2024年3月31日止三个月之百万元。
库存
按成本(按先进先出法确定)或可变现净值孰低计的存货由下列各项构成(单位:百万):
2025年3月31日
2024年12月31日
原材料
$
37.4
$
36.5
在制品
22.7
21.1
成品
74.8
78.3
用品及其他
3.2
2.9
总库存
$
138.1
$
138.8
我们招致了$
1.7
截至2025年3月31日止三个月的库存注销和报废费用百万美元
1.5
截至2024年3月31日止三个月的百万元。
物业、厂房及设备
不动产、厂房和设备包括以下(以百万计):
2025年3月31日
2024年12月31日
土地
$
1.2
$
1.1
建筑物及租赁物业改善
40.6
40.6
机械设备
188.6
186.3
在建工程
19.9
21.4
250.3
249.4
减去累计折旧
(
140.5
)
(
138.7
)
不动产、厂房和设备共计,净额
$
109.8
$
110.7
折旧费用为$
4.5
截至2025年3月31日止三个月的百万元,相较于$
5.3
截至2024年3月31日止三个月之百万元。
商誉和无形资产
商誉账面价值变动情况如下(单位:百万):
SNS
PM & R
合计
余额,2024年12月31日
$
327.6
$
128.0
$
455.6
货币换算调整
—
0.3
0.3
余额,2025年3月31日
$
327.6
$
128.3
$
455.9
需摊销的无形资产包括以下各项(单位:百万):
2025年3月31日
毛额 携带 金额
累计 摊销
累计 减值
净账面金额
商标
$
40.1
$
(
29.9
)
$
(
0.9
)
9.3
专利和获得的技术
248.3
(
83.8
)
(
99.3
)
65.2
其他
79.4
(
46.7
)
—
32.7
合计
$
367.8
$
(
160.4
)
$
(
100.2
)
$
107.2
2024年12月31日
毛额 携带 金额
累计 摊销
累计减值
净账面金额
商标
$
40.1
$
(
28.7
)
(
0.9
)
10.5
专利和获得的技术
248.3
(
82.3
)
(
99.3
)
66.7
其他
79.1
(
44.0
)
—
35.1
合计
$
367.5
$
(
155.0
)
$
(
100.2
)
112.3
无形资产摊销费用计入“销售产品成本”和“销售及一般费用”,为$
5.1
截至2025年3月31日止三个月的百万元,相较于$
6.1
截至2024年3月31日止三个月之百万元。
2025年剩余时间、随后四年及之后的摊销费用预计如下(单位:百万):
金额
2025年剩余
$
20.5
2026
14.3
2027
14.1
2028
11.4
2029
10.3
此后
36.6
合计
$
107.2
应计费用
应计费用包括以下(以百万计):
2025年3月31日
2024年12月31日
应计回扣和客户奖励
$
22.1
$
24.2
应计薪金和工资
19.7
32.1
应计税款和其他
16.5
18.0
其他
13.1
17.0
应计费用总额
$
71.4
$
91.3
其他长期负债
其他长期负债包括下列各项(单位:百万):
2025年3月31日
2024年12月31日
应计薪酬和福利
$
4.3
$
4.2
其他
0.2
0.2
其他长期负债合计
$
4.5
$
4.4
注5。
停止运营
2023年10月2日(“首次交割”),我们完成了将我们的呼吸健康(“RH”)业务出售给SunMed Group Holdings,LLC(“买方”)(“RH剥离”)的交易。我们RH业务的收购价格是$
110
百万现金,但须根据交割时转让给买方的债务和库存以及买方承担的退款进行某些调整,否则公司及其子公司将在2023年10月2日或之后支付给公司RH产品位于美国的分销商。
根据我们向买方提供某些制造服务的协议,某些制造设施和设备在首次交割时并未转让给买方,并保留在“持有待售资产”中,相应的责任代表我们有义务将相关制造设施和设备转让给买方,直至最终转让。同样,这些制造业务的经营业绩被归类为“已终止业务的(亏损)收入,税后净额。”我司代买方制造产品的义务终止,相关制造资产转让给买方并相应责任于2024年10月1日消灭。
连同RH资产剥离,我们与买方订立多项过渡服务协议,据此,我们、买方及各公司各自的关联公司相互提供各种过渡服务,包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、开票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。正在执行的剩余有限支持服务将不迟于
三年
收盘后。
下表汇总了截至2024年3月31日止三个月我们已终止业务的财务业绩(2024年10月1日之后没有活动)(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024
净销售额
$
16.9
销售产品成本
15.9
毛利
1.0
其他费用,净额
2.9
(亏损)已终止经营业务所得税前收入
(
1.9
)
终止经营业务的所得税收益
0.5
已终止经营业务净亏损,税后净额
$
(
1.4
)
每股亏损
基本
$
(
0.03
)
摊薄
$
(
0.03
)
根据公认会计原则,只有具体可识别且与待处置业务相关的费用才能分配给已终止的业务。因此,已终止经营业务中的产品销售成本、研发、销售及一般费用和其他费用净额包括直接为支持我们的呼吸健康业务而产生的费用。
下表提供了截至2024年3月31日止三个月我们已终止经营业务的经营和投资现金流信息(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024
经营活动:
折旧及摊销
$
—
基于股票的补偿费用
—
投资活动:
资本支出
0.4
注6。
公允价值信息
以下公允价值信息基于公允价值层次结构,该层次结构优先考虑用于计量公允价值的估值技术的输入。用于计量公允价值的层次结构中的三个层次是:
第1级:相同资产和负债在报告日可获得的活跃市场中未经调整的报价。
第2级:活跃市场中同类资产或负债的报价。在不被视为活跃市场或所有重要投入均可直接或间接观察到的金融工具中,相同或类似资产和负债的报价。
第3级:需要对估值具有重要意义且不可观察的投入的价格或估值。
金融工具在公允价值层次结构中的水平是基于对公允价值计量具有重要意义的任何输入值的最低水平。
下表包括我们披露公允的金融工具的公允价值
所需价值(百万):
2025年3月31日
2024年12月31日
公允价值 等级制度 水平
携带 金额
估计数 公平 价值
携带 金额
估计数 公平 价值
物业、厂房及设备
现金及现金等价物
1
$
97.0
$
97.0
$
107.7
$
107.7
负债
循环信贷机制
2
$
—
$
—
$
25.0
$
25.0
定期贷款工具
2
107.4
107.4
109.7
109.7
现金等价物按成本入账,由于其短期性,近似公允价值。根据我们的循环信贷融资和定期贷款融资所借金额的公允价值接近账面价值,因为借款受附注7“债务”中所述的可变利率约束。
注7。
债务
截至2025年3月31日和2024年12月31日,我们各自的债务余额如下(单位:百万):
加权-平均利率
成熟度
2025年3月31日
2024年12月31日
循环信贷机制
5.94
%
2027
$
—
$
25.0
定期贷款工具
5.92
%
2027
107.8
110.2
107.8
135.2
未摊还债务发行成本
(
0.4
)
(
0.5
)
长期债务的流动部分
(
9.4
)
(
9.4
)
长期债务总额,净额
$
98.0
$
125.3
2022年6月24日,我们与某些贷款人订立信贷协议(“信贷协议”),这些贷款人设立了本金总额为$
500.0
百万,由一个
五年
高级担保定期贷款$
125.0
百万元(“定期贷款工具”)和a
五年
高级有担保循环信贷额度,允许借款最多$
375.0
百万美元,金额为美元的信用证次级融资
75.0
百万元(“循环信贷工具”)。 信贷协议及根据该协议订立的若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任:(i)由公司各直接及间接、现有及未来的重要全资国内附属公司(“担保人”)担保,及(ii)以公司及担保人的几乎所有资产的第一优先留置权作担保。 信贷协议包含一个手风琴功能,允许我们在定期贷款融资或新的定期贷款融资下产生增量定期贷款或增加循环信贷融资下的承诺金额,包括通过在循环信贷融资下建立一个或多个批次。信贷协议将于2027年6月24日到期。
定期贷款融资和循环信贷融资下的借款按我们的选择计息:(i)调整后的定期担保隔夜融资利率(“SOFR”),加上介于
1.50
%至
2.00
年度%,取决于我们的综合总杠杆率;(ii)经调整的每日简单SOFR率,加上介于
1.50
%至
2.00
年度%,取决于我们的综合总杠杆率;或(iii)基准利率(计算为(a)最优惠利率、(b)NYFRB利率(即联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中较大者)加
0.50
%,以及(c)一个月调整后期限SOFR利率加
1.00
%),加上介于
0.50
%至
1.00
年度%,取决于我们的综合总杠杆率。循环信贷融资的未使用部分将收取介于
0.20
%至
0.25
年度%,取决于我们的综合总杠杆率。未摊销的债务贴现和发行成本正在使用利息法在定期贷款融资的存续期内摊销为利息费用,导致实际利率为
6.0
截至2025年3月31日的百分比。
信贷协议要求遵守某些惯常的运营和财务契约 .截至2025年3月31日,我们遵守了这些盟约。 此外,信贷协议包含对我们能力的某些其他惯常限制,其中包括:产生额外债务;支付股息或回购或赎回我们的股本;进行贷款、投资和收购;出售、转让或以其他方式处置资产;为其他义务提供担保;创建或授予留置权;以及与关联公司进行某些类型的交易。尽管有这些限制,信贷协议允许我们支付股息、回购股票和进行投资,但前提是没有发生违约事件,并且在备考基础上实现了某些财务比率。我们
允许随时预付全部或部分定期贷款融资和循环信贷融资,无需溢价或罚款。
债务支付
信贷协议要求定期贷款融资的季度本金分期付款
10
融资后的前八个季度借款本金总额的百分比,然后是季度分期付款
20
借入本金总额的百分比,此时定期贷款融资的剩余未付本金金额到期并由公司于2027年6月24日到期应付。定期贷款工具的当前部分为$
9.4
百万。利息按季度支付。我们有权根据信贷协议的条款自愿预付定期贷款融资。利息按上述循环信贷融资的相同利率支付。
在截至2025年3月31日的三个月内,我们偿还了$
2.3
百万定期贷款融资。在截至2025年3月31日的三个月内,我们偿还了$
25.0
百万元的循环信贷融资。截至2025年3月31日,我们有未结清的信用证$
4.0
百万。
截至2025年3月31日,未来四年每年到期的长期债务总额如下(单位:百万):
金额
2025年剩余
$
7.0
2026
10.2
2027
90.6
2028
—
2029
—
合计
$
107.8
注8。
累计其他综合损失
累计其他综合损失(“AOCL”)各组成部分的税后净额变动情况如下(单位:百万):
未实现货币 翻译
现金流 对冲
设定受益 计划
累计 其他 综合损失
余额,2024年12月31日
$
(
44.9
)
$
—
$
0.3
$
(
44.6
)
其他综合收益
2.3
(
0.1
)
0.1
2.3
余额,2025年3月31日
$
(
42.6
)
$
(
0.1
)
$
0.4
$
(
42.3
)
包括税收影响在内的AOCL各组成部分的净变化如下(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
未实现货币换算
$
2.3
$
(
2.2
)
固定福利养老金计划
0.1
(
0.3
)
固定福利养老金计划,税后净额
0.1
(
0.3
)
现金流量套期
(
0.1
)
—
现金流量套期,税后净额
(
0.1
)
—
AOCL的变化
$
2.3
$
(
2.5
)
注9。
股票补偿
基于股票的补偿费用包含在“产品销售成本”“研发”“销售和一般费用”中。截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的股票补偿费用如下表所示(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
股票期权
$
—
$
—
以时间为基础的受限制股份单位
3.1
2.5
基于业绩的受限制股份单位
0.7
1.0
员工股票购买计划
—
0.1
股票薪酬总额
$
3.8
$
3.6
注10。
承诺与或有事项
法律事项
我们受到与合同纠纷、产品责任、税务事项、专利和商标、广告、政府法规、就业和其他事项有关的各种法律诉讼、索赔和政府检查、审计或调查。根据我们在2014年从金佰利分拆之前与金佰利公司(“金佰利”)签订的分销协议条款,主要与我们的业务相关的法律诉讼、索赔和其他责任是我们的责任,我们有义务就这些事项进行赔偿并使TERM3免受损害。截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月
无
与此类赔偿事项有关的费用。
政府调查
2015年6月,我们收到了来自美国退役军人事务部监察长办公室(“VA OIG”)的传票,要求我们提供与MicroCool和公司生产的其他手术衣的设计、制造、测试、销售和推广相关的信息。2015年7月,我们了解到,VA OIG传票和更早前的VA OIG传票送达金佰利,要求提供有关向联邦政府销售礼服的信息,与美国司法部(“DOJ”)的一项调查有关。在2016年5月、2017年4月和2018年9月,我们收到了来自美国司法部的额外传票,要求提供与公司手术衣相关的更多信息。
2021年7月6日,我们与美国司法部签订了一份延期起诉协议(“DPA”),解决了他们与我们的MicroCool手术衣相关的刑事调查。根据DPA条款,公司于2021年7月支付了$
22.2
百万。DPA期限于2024年7月7日到期,2025年1月,美国德克萨斯州北区地方法院驳回了美国司法部对该公司的诉讼。
专利诉讼
我们所处的行业以广泛的专利诉讼为特点。竞争对手可能会声称我们的产品侵犯了他们的知识产权。解决专利诉讼或其他知识产权索赔通常是耗时和昂贵的,并可能导致重大损害赔偿和禁令,这可能会阻止受影响产品的制造和销售,或要求我们支付大量特许权使用费以继续销售受影响的产品。
在任何特定时间,我们可能会作为原告或被告参与多项专利侵权诉讼,其结果可能在很长一段时间内无法得知。
一般
虽然我们维持一般和专业责任、产品责任和其他保险,但我们的保单可能无法涵盖所有这些事项,也可能无法完全涵盖由这些事项引起的责任。此外,我们可能有义务就这些事项对我们的董事和高级职员进行赔偿。
当我们确定很可能出现不利结果且损失金额可以合理估计时,我们会在合并财务报表中记录未决诉讼的拨备。对于任何合理可能导致损失且在本10-Q表中未披露可能损失或损失范围的事项,管理层已确定无法估计可能的损失或损失范围,因为在每种情况下,至少适用以下事实:(a)该事项处于诉讼程序的早期阶段;(b)损害赔偿是不确定的、未指明的或被确定为不重要的;(c)重大事实问题尚未解决。目前,虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果,但我们认为,我们作为一方的任何未决法律程序的最终解决方案不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
环境合规
我们的业务运营受联邦、州和地方环境保护法律法规的约束。我们认为,我们正在遵守这些法律法规,或者正在采取旨在确保遵守这些法律法规的行动。我们对环境保护法律法规的合规义务,无论是单独的还是总体的,预计都不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
注11。
衍生金融工具
在2024年第二季度,我们开始订立衍生工具,以对冲部分以墨西哥比索计价的预测现金流。用于管理这些风险敞口的衍生工具被指定为现金流量套期保值。外汇合约的衍生负债为$
0.1
万元,截至2025年3月31日,计入简明合并资产负债表的应计费用中。
衍生工具收益或损失的有效部分最初记入AOCI,扣除相关所得税,并在对冲敞口影响收益的同一时期确认为收益。截至2025年3月31日止三个月,在收益中确认的亏损并不重大。截至2025年3月31日,指定为现金流量套期保值的未偿还外币掉期合约的合计名义价值为$
30.8
百万。
注12。
每股收益(“EPS”)
基本每股收益的计算方法是用净收入除以每个期间的已发行普通股加权平均数。稀释每股收益的计算方法是,净收入除以已发行在外的普通股数量以及每个期间所有已发行在外的稀释普通股等价物的影响,使用库存股法确定。
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的每股基本和摊薄收益(亏损)计算如下表所示(单位:百万,每股金额除外):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
持续经营净收入(亏损)
$
6.6
$
0.5
终止经营业务净(亏损)收入
—
(
1.4
)
净收入(亏损)
$
6.6
$
(
0.9
)
加权平均流通股:
基本加权平均流通股
46.1
46.2
股票期权和限制性股票单位奖励的稀释效应
0.7
0.5
稀释加权平均流通股
46.8
46.7
每股收益(亏损)
基本:
持续经营
$
0.14
$
0.01
停止运营
—
(
0.03
)
每股基本盈利(亏损)
$
0.14
$
(
0.02
)
稀释:
持续经营
$
0.14
$
0.01
停止运营
—
(
0.03
)
每股摊薄收益(亏损)
$
0.14
$
(
0.02
)
限制性股票单位(“RSU”)包含允许将在限制期内支付的普通股股息的等值部分按支付股息之日普通股当时的公允市场价值再投资于额外的RSU的条款。这类奖励将纳入两类法下的EPS计算。目前,我们预计在可预见的未来不会有任何现金股息,与我们的加权平均流通股相比,我们未偿还的RSU奖励并不重要。因此,所有EPS金额都反映了股份,就好像它们已完全归属,此处未提供与两类方法相关的披露。
截至2025年3月31日止三个月,
1.5
百万股具有潜在稀释性的股票期权和RSU奖励被排除在每股收益的计算之外,因为它们的影响本来是反稀释的。
注13。
收入
销售收入在产品控制权转移给客户时确认,金额代表我们预期有权获得的对价以换取我们的产品。
我们在我们的专业营养系统以及疼痛管理和恢复部门内提供一系列创新产品,以改善患者的治疗效果并降低护理成本。
我们的管理层在这些范围内评估按产品类别分类的净销售额
two
报告分部如下(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
专业营养系统:
肠饲
$
74.5
$
70.0
新生儿解决方案
26.6
24.6
Total Specialty Nutrition System
101.1
94.6
疼痛管理与恢复:
手术疼痛和恢复
24.5
27.0
射频消融
31.7
29.3
全面疼痛管理和恢复
56.2
56.3
企业及其他
10.2
15.2
净销售总额
$
167.5
$
166.1
预计回报、回扣和奖励的负债列示于下表(单位:百万):
2025年3月31日
2024年12月31日
应计回扣
$
12.0
$
13.3
应计客户奖励
10.1
10.9
应计回扣和客户奖励
22.1
24.2
应计销售回报 (a)
0.1
0.1
估计负债总额
$
22.2
$
24.3
__________________________________________________
(a) 应计销售回款计入附注4“补充资产负债表信息”应计费用表“其他”。
由于我们的业务性质,我们根据供应协议收到产品的采购订单,这些订单通常在三到四个星期内履行。我们在采购订单下的履约义务得到满足,收入在某个时间点确认,这是在发货时或在我们的产品交付时,取决于运输条款。因此,我们通常不存在导致重大未履行履约义务的交易。
注14。
股份回购计划
于2023年7月28日,董事会通过了一项
一年
我们根据该计划回购了$
25.0
百万我们的普通股。根据该计划,管理层不时在公开市场上酌情进行回购,或根据《交易法》第10b-18条通过私下协商交易进行回购,但须视市场条件、适用的法律要求和其他相关因素而定。我们已根据《交易法》第10b5-1条就该股份回购计划建立了预先安排的交易计划。该股票回购计划没有要求我们购买任何特定数量的普通股。
2024年11月1日,董事会通过了一项新的
一年
根据该计划,我们可能会回购最多$
25.0
百万我们的普通股。根据这一计划,管理层将不时在公开市场上酌情进行回购,或根据《交易法》第10b-18条通过私下协商交易进行回购,但须视市场条件、适用的法律要求和其他相关因素而定。我们已根据《交易法》第10b5-1条就该股份回购计划建立了预先安排的交易计划。该股票回购计划不要求我们购买任何特定数量的普通股,我们可能会暂停、修改或终止,恕不另行通知。
截至2025年3月31日的三个月,我们没有回购我们的普通股。
截至2024年3月31日的三个月,我们对普通股的回购情况汇总于下表。
回购股份
总采购价格 (百万)
每股均价
金额剩余 购买程序 (百万)
#股
迄今为止的程序
2024年第一季度
342,680
1,085,333
$
6.7
$
19.45
$
3.3
除了股票回购计划,我们扣留了
143,697
美元的普通股股份
2.2
截至2025年3月31日止三个月与股票薪酬交易相关的税款百万。
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
简介
Avanos是一家医疗技术公司,专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案,帮助患者回到重要的事情上。我们致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求,包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线,减少阿片类药物的使用,同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球开发、制造和营销我们公认的品牌,并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。
本管理层对财务状况和经营业绩(“MD & A”)的讨论和分析旨在让投资者了解我们最近的业绩,应与本表10-Q中项目1“财务报表”中包含的简明综合财务报表以及我们在表10-K中包含的经审计的综合财务报表和相关附注一起阅读。本MD & A包含前瞻性陈述。有关这些类型的陈述的解释,请参阅本表10-Q开头的“有关前瞻性陈述的信息”。
下文将进行讨论和分析:
• 剥离呼吸健康业务;
• 重组活动;
• 停止运营;
• 关税相关风险;
• 运营结果及相关信息;
• 流动性和资本资源;和
• 关键会计政策和估计的使用。
剥离呼吸健康业务
2023年10月2日(“首次交割”),我们完成了将我们的呼吸健康(“RH”)业务出售给SunMed Group Holdings,LLC(“买方”)(“RH剥离”)的交易。我们的RH业务的总购买价格为1.1亿美元现金,但须根据购买协议中规定的某些调整,基于在交易结束时转移给买方的债务和库存以及买方承担的退款,但否则公司及其子公司将在2023年10月2日或之后支付给公司位于美国的RH产品的分销商。
2024年10月1日,我们完成了RH剥离,并完成了某些制造设施和设备的转移,这些设施和设备在最初关闭时尚未转移给买方。据此,我们代表买方制造产品的义务终止,相应的责任于2024年10月1日消灭。
结合RH剥离,我们与买方订立了多项过渡服务协议,据此,我们、买方和各公司各自的关联公司将相互提供各种过渡服务,包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、发票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。正在执行的剩余有限支持服务将在关闭后不迟于三年内终止。
重组活动
RH剥离后重组计划
在2024年期间,我们启动了RH剥离后重组计划(“计划”)。该计划旨在使我们的组织结构和运营足迹与我们剩余的业务保持一致。在2025年第一季度,该计划的范围扩大,以适应为优化我们的制造和运营足迹而预期的增量成本,并可能在2025年第二季度进一步扩大,用于尚未最终确定的其他举措。我们预计,无论范围如何,该计划将在2025年底基本完成,根据目前的范围,预计将产生与该计划相关的高达1600万美元的现金支出,主要用于员工解雇福利。在截至2025年3月31日的三个月中,我们与该计划相关的费用为310万美元,而截至
2024年3月31日。这些成本在随附的简明综合损益表中计入“已售产品成本”和“销售及一般费用”。
转型过程
2023年1月,我们启动了一项为期三年的重组计划,根据该计划,我们:(i)将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于特殊营养系统和疼痛管理与恢复产品类别的单一商业组织;(ii)通过有针对性的资产剥离使我们的产品组合合理化,包括某些低利润率、低增长的产品类别;(iii)开展额外的成本管理活动以提高公司的经营盈利能力;(iv)追求高效的资本分配战略,包括通过符合公司战略和财务标准的收购(“转型过程”)。转型进程于2024年底完成。随附的截至2024年3月31日止三个月的简明综合损益表包括290万美元的成本,这些成本与“已售产品成本”和“销售和一般费用”中的转型过程有关。
停止运营
由于RH剥离,我们的RH业务的经营业绩在简明综合损益表中报告为“已终止经营业务的亏损,税后净额”。截至2025年3月31日止三个月,我们没有来自已终止经营业务的净销售额。截至2024年3月31日的三个月,来自已终止业务的净销售额为1690万美元。
关税相关风险
美国征收新关税和其他国家的报复性贸易措施对我们的全球业务构成重大风险,特别是考虑到我们依赖墨西哥和加拿大的制造设施,以及来自外国供应商(包括中国和墨西哥的供应商)的原材料和组件。此外,我们在全球分销和销售我们的产品。这些关税增加了进口商品的成本,并可能扰乱我们已建立的供应链。虽然我们正在努力减轻这些影响,但我们无法抵消产品成本增加或需求下降,将对我们的财务业绩产生负面影响。围绕未来关税、贸易协议、供应链中断和潜在报复行动的不确定性给我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流增加了进一步的风险。有关征收新的报复性关税相关风险的更详细描述,见第二部分,第1A项,“风险因素”。
运营结果及相关信息
使用非公认会计原则措施
在本节中,我们提出了“调整后营业收入”,这是一种不按照美国普遍接受的会计原则(“GAAP”)计算的盈利能力衡量标准,因此被称为非GAAP财务衡量标准。我们提供这种非GAAP衡量标准是因为我们用它来衡量我们的运营业绩,并提供对我们正在进行的业务运营的更深入的了解。这一衡量标准无意、也不应与最直接可比的GAAP财务衡量标准分开考虑或替代考虑。下文“调整后营业利润”下提供了非GAAP衡量标准与最直接可比的GAAP财务衡量标准的对账。
净销售额
我们截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的净销售额汇总于下表(单位:百万):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
改变
专业营养系统:
肠饲
$
74.5
$
70.0
6.4
%
新生儿解决方案
26.6
24.6
8.1
%
Total Specialty Nutrition System
101.1
94.6
6.9
%
疼痛管理与恢复:
手术疼痛和恢复
24.5
27.0
(9.3)
%
射频消融
31.7
29.3
8.2
%
全面疼痛管理和恢复
56.2
56.3
(0.2)
%
分部净销售额
157.3
150.9
4.2
%
企业及其他
10.2
15.2
(32.9)
%
净销售总额
$
167.5
$
166.1
0.8
%
净销售额-百分比变化:
合计
成交量
定价/混合
货币
其他 (a)
专业营养系统
6.9
%
8.7
%
0.2
%
(1.2)
%
(0.8)
%
疼痛管理与恢复
(0.2)
%
2.0
%
0.4
%
(0.7)
%
(1.9)
%
企业及其他
(32.9)
%
(11.3)
%
(28.0)
%
—
%
6.4
%
___________________________________________________________________________
(a) 其他包括我们退出某些收入流的影响,这些收入流不符合我们的回报标准和四舍五入。
分部及产品类别说明
专业营养系统 是一个产品组合,包括:
• 肠内喂养,其中包括我们的MIC-KEY肠内喂养管和Corpak患者喂养解决方案等产品;以及
• 新生儿解决方案喂养产品由我们的NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案组成。
疼痛管理与恢复 是一个产品组合,包括:
• ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品;以及
• 射频消融(“RFA”)解决方案,提供微创疼痛缓解疗法,例如我们的COOLIEF疼痛疗法以及我们用于治疗慢性疼痛状况的Trident和ESENTEC RFA产品。
按分部划分的净销售额-2025年前三个月与2024年前三个月相比
专业营养系统
截至2025年3月31日的三个月,Specialty Nutrition Systems的净销售额为1.011亿美元,与去年同期相比增长6.9%。销量增长8.7%,主要是由于我们的肠内喂养和新生儿解决方案的需求持续强劲。
疼痛管理与恢复
截至2025年3月31日的三个月,疼痛管理和恢复净销售额为5620万美元,与去年同期相比下降0.2%。销量增长被不利的货币效应和2025年我们投资组合中某些产品被淘汰的影响所抵消。RFA解决方案净销售额增长8.2%,原因是RFA发电机销售势头良好,导致更多的RFA程序,尤其是在ESENTEC和TRIDENT产品线中。2025年第一季度手术疼痛和恢复净销售额下降了9.3%,主要受销量下降的推动。
按地理区域划分的净销售额
按地区分列的净销售额见下表(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
%变化
北美洲
$
130.8
$
132.1
(1.0)
%
欧洲、中东和非洲
23.7
23.0
3.0
亚太和拉丁美洲
13.0
11.0
18.2
净销售总额
$
167.5
$
166.1
0.8
%
销售产品成本(百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
专业营养系统
$
43.4
$
40.2
疼痛管理与恢复
24.9
24.0
所售产品的分部成本 (a)
68.3
64.2
企业及其他
9.4
7.1
已售产品总成本
$
77.7
$
71.3
__________________________________________________
(a)所售产品的分部成本包括简明综合财务报表附注2中“分部信息”中的“已售商品成本”和“分销”项目,以及截至2025年3月31日止三个月的340万美元折旧和摊销费用和截至2024年3月31日止三个月的300万美元折旧和摊销费用。
截至2025年3月31日止三个月,与上年同期相比,产品销售成本增加,主要是由于与我们在RH剥离后的重组举措相关的成本(包括在企业和其他中),以及专业营养系统和疼痛管理和恢复部门的净销售额相应增加。
研发(百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
专业营养系统
$
4.2
$
4.2
疼痛管理与恢复
1.2
2.0
分部研发
5.4
6.2
企业及其他
—
0.8
研发总额
$
5.4
$
7.0
__________________________________________________
(a)分部研发包括截至2025年3月31日止三个月的20万美元折旧和摊销费用,以及截至2024年3月31日止三个月的无折旧和摊销费用。
研发主要包括产品试验成本的人员和费用补偿、外部实验室和许可费用、实验室设备和设施成本以及与产品推出不成功相关的设备的资产注销。
销售和一般费用(百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
专业营养系统
$
32.3
$
34.8
疼痛管理与恢复
29.9
32.4
分部销售及一般开支
62.2
67.2
企业及其他
13.5
16.4
销售和一般费用总额
$
75.7
$
83.6
__________________________________________________
(a)分部销售和一般费用包括简明综合财务报表附注2中“分部信息”中的“广告、促销和销售费用”和“一般费用”项目,以及截至2025年3月31日止三个月的530万美元折旧和摊销费用和截至2024年3月31日止三个月的460万美元折旧和摊销费用。
与去年同期相比,截至2025年3月31日止三个月的销售和一般费用有所下降,原因是与RH剥离后过渡相关的成本降低、转型过程中的执行实现的节省以及支出纪律的加强。
其他(收入)费用,净额(百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
专业营养系统
$
0.1
$
—
疼痛管理与恢复
0.1
—
分部其他(收入)费用,净额
0.2
—
企业及其他
(1.8)
0.2
其他(收入)费用合计,净额
$
(1.6)
$
0.2
截至2025年3月31日止三个月的其他收入净额为160万美元,而截至2024年3月31日止三个月的其他支出净额为20万美元。2025年的其他收入主要涉及2023年与客户索赔相关的140万美元的追偿。
营业收入(百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
专业营养系统
$
21.1
$
15.4
疼痛管理与恢复
0.2
(2.1)
分部营业收入
21.3
13.3
企业及其他
(11.0)
(9.3)
营业总收入
$
10.3
$
4.0
上述项目推动截至2025年3月31日止三个月的分部营业收入达到2130万美元,而截至2024年3月31日止三个月的分部营业收入为1330万美元。截至2025年3月31日止三个月的合并营业利润为1030万美元,而截至2024年3月31日止三个月的合并营业利润为400万美元
调整后营业收入
下表提供了调整后营业收入(一种非公认会计准则衡量标准)与营业收入的对账(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2025
2024
营业收入,如报告(GAAP)
$
10.3
$
4.0
收购和整合相关费用
—
0.3
改制改造收费
—
2.9
RH剥离后过渡费用
—
1.0
RH剥离后重组
3.1
0.7
欧盟MDR合规
—
1.3
诉讼和法律
(1.4)
—
无形资产摊销
5.1
6.1
调整后营业收入(非美国通用会计准则)
$
17.1
$
16.3
上表所列项目说明如下:
收购和整合相关费用 : 截至2025年3月31日止三个月,我们没有收购及整合相关费用。截至2024年3月31日的三个月,与收购和整合相关的费用为30万美元。截至2024年3月31日止三个月的开支与我们于2023年7月收购Diros Technology Inc.有关。
改制改造收费 : 2023年1月,我们启动了转型进程,这是一项为期三年的重组举措,旨在将公司置于单一商业组织之下,使我们的产品组合合理化,开展额外的成本管理活动,以提高公司的经营盈利能力,并追求高效的资本配置策略。在截至2025年3月31日的三个月中,我们没有与转型过程相关的费用,在截至2024年3月31日的三个月中,我们与转型过程相关的费用为290万美元,其中包括与项目管理咨询和员工保留费用以及员工遣散费和福利费用相关的费用。
RH剥离后重组费用: 在2024年期间,我们启动了该计划,这是一项RH剥离后重组计划,旨在使我们的组织结构和运营足迹与我们剩余的业务保持一致。此外,在剥离我们的RH业务的同时,我们产生了专业服务费、设备注销和增量人工费用。在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月中,我们分别发生了与该计划相关的310万美元和70万美元的费用,主要包括员工遣散费和福利费用、专业服务费和设备注销。
欧盟MDR合规 : 欧盟医疗器械法规(“欧盟MDR”)为我们在欧盟销售的医疗器械带来了重要的新要求。与欧盟MDR合规相关的增量成本主要与根据增强标准对我们的产品进行重新认证有关。截至2025年3月31日的三个月,我们没有为欧盟MDR合规承担任何费用,截至2024年3月31日的三个月,我们为欧盟MDR合规承担了130万美元的费用。由于一些因素,包括在新要求下及时颁发设备认证的能力不足,合规进展慢于欧洲联盟委员会的预期,因此在2023年初,合规的最后期限被延长。
诉讼和法律 : 在截至2025年3月31日的三个月中,我们追回了与2023年客户索赔和解相关的140万美元。We had no costs for litigation matters in the 截至2024年3月31日止三个月。
无形资产摊销 : 无形资产摊销主要与业务收购中获得的无形资产有关,截至2025年3月31日止三个月为510万美元,截至2024年3月31日止三个月为610万美元。
利息费用
利息支出包括应计利息和我们循环信贷额度的债务发行成本摊销,扣除长期资本项目资本化的利息。见附注7,本10-Q表项目1中的“债务”。截至2025年3月31日止三个月的利息支出为210万美元,而截至2024年3月31日止三个月的利息支出为310万美元。截至2025年3月31日和2024年12月31日,我们的未偿债务余额(扣除未摊销折扣)分别为1.074亿美元和1.347亿美元。
所得税
截至2025年3月31日止三个月的所得税拨备为310万美元,而截至2024年3月31日止三个月的所得税拨备为1.0百万美元。截至2025年3月31日止三个月,我们的有效税率为32.0%。截至2024年3月31日止三个月,我们的实际税率为66.7%。
流动性和资本资源
一般
我们流动性的主要来源是经营活动提供的手头现金以及根据我们的信贷协议可通过我们的循环信贷融资获得的金额。我们预计我们的经营现金流将足以满足我们的营运资金需求,并为未来十二个月的资本支出提供资金。此外,凭借我们的借贷能力,我们预计将有能力为我们的国内和国际业务在可预见的未来发展业务所需的资本支出和其他投资提供资金。
截至2025年3月31日,我们9700万美元的现金和现金等价物中有4810万美元由外国子公司持有。我们认为我们的外国子公司的未分配收益无限期地再投资于海外,目前没有将这些收益汇回国内的计划。我们预计,在可预见的未来,对汇回美国境外持有的现金的限制不会对我们的整体流动性、财务状况或经营业绩产生实质性影响。
截至2025年3月31日,现金和现金等价物减少1070万美元,至9700万美元,而截至2024年12月31日为1.077亿美元。减少的主要原因是我们的循环信贷额度支付了2500万美元,资本支出670万美元,对非关联公司的投资240万美元,以及我们的定期贷款支付了230万美元。这被运营提供的2570万美元现金部分抵消。
截至2024年3月31日,上一年度现金和现金等价物减少了1190万美元,至7580万美元。减少的主要原因是运营中使用的800万美元现金、410万美元的资本支出、我们循环信贷额度的1000万美元付款以及用于回购我们普通股股票的910万美元。这部分被我们循环信贷额度的2000万美元收益所抵消。
长期负债
于2022年6月24日,我们与若干贷款人订立信贷协议(“信贷协议”),其中设立本金总额为5亿美元的信贷融资,包括1.25亿美元的五年期高级有担保定期贷款(“定期贷款融资”)和允许借款高达3.75亿美元的五年期高级有担保循环信贷融资,以及金额为7500万美元的信用证次级融资(“循环信贷融资”)。 信贷协议及根据该协议订立的若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任:(i)由公司各直接及间接、现有及未来的重要全资国内附属公司(“担保人”)担保,及(ii)以公司及担保人的几乎所有资产的第一优先留置权作担保。 信贷协议包含一个手风琴功能,允许我们在定期贷款融资或新的定期贷款融资下产生增量定期贷款或增加循环信贷融资下的承诺金额,包括通过在循环信贷融资下建立一个或多个批次。信贷协议将于2027年6月24日到期。
根据我们的选择,定期贷款融资和循环信贷融资下的借款按以下任一方式计息:(i)调整后的定期担保隔夜融资利率(“SOFR”),加上每年1.50%至2.00%的保证金,具体取决于我们的综合总杠杆率;(ii)调整后的每日简单SOFR利率,加上每年1.50%至2.00%的保证金,具体取决于我们的综合总杠杆率;或(iii)基本利率(以(a)最优惠利率中的最大者计算,(b)NYFRB利率(联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中的较大者)加0.50%,(c)一个月调整后期限SOFR利率加1.00%),加上每年0.50%至1.00%的保证金,取决于我们的综合总杠杆比率。循环信贷融资的未使用部分将收取每年0.20%至0.25%的承诺费,具体取决于我们的综合总杠杆比率。
信贷协议要求遵守某些惯常的运营和财务契约。截至2025年3月31日,我们遵守了这些盟约。 此外,信贷协议包含对我们能力的某些其他惯常限制,其中包括:产生额外债务;支付股息或回购或赎回我们的股本;进行贷款、投资和收购;出售、转让或以其他方式处置资产;为其他义务提供担保;创建或授予留置权;以及与关联公司进行某些类型的交易。尽管有这些限制,信贷协议允许我们支付股息、回购股票和进行投资,但前提是没有发生违约事件,并且在备考基础上实现了某些财务比率。
有关我们的债务协议的更多详细信息,请参阅本10-Q表第1项中的附注7“债务”。
关键会计政策和估计的使用
我们的财务报表是通过应用某些会计政策编制的。见附注1,项目8中的“会计政策”,10-K表中的“财务报表和补充数据”,其中描述了我们最重要的会计政策。此外,我们的关键会计政策和估计在10-K表第7项“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”的标题“关键会计政策和估计的使用”下列报。其中某些政策要求管理层做出可能被证明不准确的估计或假设,或受到可能对我们在该期间或未来期间报告的结果和财务状况产生重大影响的变化。管理层将这些政策视为关键的会计政策。有关我们关键会计政策的更新和对最近会计公告的讨论,请参阅本10-Q表第1项中的附注1“会计政策”。截至2025年3月31日止三个月,我们的关键会计估计与10-K表第7项“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中披露的内容没有重大变化。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
从10-K表中第7A项——“关于市场风险的定量和定性披露”项下提供的信息来看,我们的市场风险头寸没有发生重大变化。
项目4。控制和程序
在管理层的参与下,我们的首席执行官(首席执行官)和高级副总裁以及首席财务官(首席财务官)根据经修订的1934年证券交易法(“交易法”)第13a-15(b)条对截至本报告涵盖期间结束时我们的披露控制和程序(定义见《交易法》第13a-15(e)条)的有效性进行了评估。基于该评估,我们的首席执行官、高级副总裁兼首席财务官得出结论,截至2025年3月31日,我们的披露控制和程序运作有效。
财务报告内部控制的变化
截至2025年3月31日止三个月期间,我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
第二部分–其他信息
项目1。法律程序
我们受到与合同纠纷、产品责任、税务事项、专利和商标、广告、政府法规、就业和其他事项有关的各种法律诉讼、索赔和政府检查、审计或调查。目前,虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果,但我们认为,我们作为当事方的任何未决法律程序的最终解决方案不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
项目1a。风险因素
表格10-K第I部分第1a项“风险因素”中描述的风险因素没有变化,但以下情况除外:
美国最近征收的新关税,以及其他国家实施的报复性关税和其他贸易限制,可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
我们的大部分制造设施都位于墨西哥。此外,我们在加拿大有一个制造工厂,使用美国以外的合同制造商。此外,我们的许多原材料和组件都来自外国供应商,包括中国和墨西哥的供应商。我们在全球分销和销售我们的产品。
我们在美国和许多外国司法管辖区受到关税和税收的约束。自2025年2月以来,美国对源自世界多个国家的商品征收了多项新关税,包括:(i)对源自中国的商品征收总计145%的关税;(ii)对源自墨西哥的商品征收25%的关税;(iii)对包括源自韩国的商品在内的整个世界征收10%的全球关税(这会影响我们从加拿大进口的某些产品);(iv)对来自世界大多数国家的商品征收互惠关税,这些互惠关税已暂停到2025年7月中旬,如果实施,将把源自韩国的商品的总关税提高到25%。美国总统特朗普威胁要征收额外关税。截至本表10-Q发布之日,尚不清楚将对进口商品征收哪些额外的新关税(如果有的话),如果有的话,将在什么水平上征收以及征收多长时间。这些关税,只要它们仍然有效,就会增加我们产品中包含的外国原产商品的成本,并可能扰乱我们已建立的供应链。我们正在采取措施减轻这些关税的影响。然而,如果我们无法成功地将这些关税的额外成本转嫁给我们的客户,或者如果更高的价格降低了对我们产品的需求,或者如果我们无法通过供应链调整来减轻与关税相关的风险,这将对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
特朗普总统还表达了对现有某些国际贸易协定和组织的反感,包括美国-墨西哥-加拿大协定(“USMCA”)和美国加入世界贸易组织(“WTO”)。修订或美国退出USMCA或WTO可能导致对来自墨西哥、加拿大、中国和其他国家的进口产品额外增加关税或其他新的贸易限制。
此外,我们的很大一部分收入来自对位于美国以外的客户的销售,包括在欧洲、亚洲和拉丁美洲。这些国家中有许多已经实施或可能实施报复性关税,以应对美国征收的关税。征收此类报复性关税可能会增加我们在这些国家的产品成本,这将对客户对此类产品的需求和我们的收入产生负面影响。
这些贸易措施对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流的最终影响是不确定的,可能受到各种因素的影响,包括这些贸易措施的数量、范围和性质、这些措施何时实施以及我们执行战略以减轻这些贸易措施的负面影响的能力。
这些事态发展,连同其他新的或增加的关税和贸易限制,可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
不适用
项目3。优先证券违约
不适用
项目4。矿山安全披露
不适用
项目5。其他信息
没有。
项目6。展品
(a) 附件
附件 数
说明
101.INS
XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中
101.SCH
XBRL分类学扩展架构文档
101.CAL
XBRL分类学扩展计算linkbase文档
101.DEF
XBRL分类学扩展定义linkbase文档
101.LAB
XBRL分类学扩展标签Linkbase文档
101.PRE
XBRL分类学扩展演示Linkbase文档
104
封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中)
*本10-Q表格随附的作为附件 32(a)和32(b)的证明不被视为已向证券交易委员会提交,也不应通过引用并入Avanos Medical,Inc.根据经修订的1933年《证券法》或经修订的1934年《证券交易法》提交的任何文件中,无论是在本10-Q表格日期之前还是之后提交的,无论此种文件中包含的任何一般公司注册语言如何。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
Avanos Medical, Inc.
(注册人)
2025年5月6日
签名:
/s/杰森·皮克特
杰森·皮克特
副总统,
临时首席财务官兼财务主管
(首席财务官)
2025年5月6日
签名:
/s/约翰·J·赫利
约翰·J·赫利
控制器
(首席会计官)