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NuCana重新遵守纳斯达克最低投标价格要求

英国爱丁堡2023年1月23日电(环球新闻社)– NuCana plc(纳斯达克股票代码:NCNA)(“NuCana”或“公司”)宣布,收到纳斯达克股票市场有限责任公司(“Nasdaq”)上市资格部的书面通知(“通知函”),通知公司已恢复遵守纳斯达克上市规则第5450(a)(1)条规定的继续上市的最低买入价要求(“最低买入价要求”),该事项已结案。

正如2023年1月6日宣布的那样,纳斯达克通知公司,由于公司美国存托股票(以下简称“ADS”)的收盘价连续30个工作日低于1.00美元,公司不符合最低投标价格要求。为了重新遵守最低投标价格要求,NuCana必须至少连续10个工作日保持1.00美元或以上的最低收盘价。

通知函确认,公司在2023年1月5日至2023年1月19日连续10个工作日内,公司在纳斯达克的ADS收盘价均达到或高于每份ADS最低1.00美元的要求,公司已重新遵守最低投标价格要求。

关于NuCana

NuCana是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过应用我们的ProTide技术,将一些处方最广泛的化疗药物----核苷类似物----转化为更有效和更安全的药物,显著改善癌症患者的治疗效果。虽然这些常规药物仍然是治疗许多实体瘤和血液肿瘤的标准护理的一部分,但它们有很大的缺点,限制了它们的疗效,而且它们的耐受性往往很差。利用我们的专有技术,我们正在开发新的药物,ProTides,旨在克服核苷类似物的关键限制,并在癌细胞中产生更高浓度的抗癌代谢物。NuCana的管道包括NUC-3373和NUC-7738。NUC-3373是一种新的化学实体,源自核苷类似物5-氟尿嘧啶,一种广泛使用的化疗药物。NUC-3373与其他药物联合用于转移性结直肠癌患者的1b/2期研究。NuCana还启动了一项NUC-3373与其他药物联合用于晚期结直肠癌患者二线治疗的随机2期研究。此外,NuCana还启动了NUC-3373与包括PD-1抑制剂pembrolizumab在内的其他药物联合用于晚期实体瘤患者的1b/2期模块化研究,以确定更多的开发适应症。NUC-7738是一种新型抗癌核苷类似物3 '-deoxyadenosine的转化。NUC-7738处于晚期实体瘤患者1/2期研究的第2阶段,该研究正在评估NUC-7738作为单一疗法并与pembrolizumab联合使用。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性”陈述,这些陈述基于NuCana plc(“公司”)管理层目前可获得的信念和假设以及信息。除历史事实陈述外,本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述,包括关于公司努力恢复遵守纳斯达克最低投标价格要求的陈述;公司计划和正在进行的关于公司产品的临床研究

候选产品以及这些候选产品(包括NUC-3373和NUC-7738)的潜在优势;计划和正在进行的临床研究的启动、注册、时间安排、进展、数据的发布和结果;公司在每个候选产品的开发、监管途径和潜在用途(如果获得批准)方面的目标;以及先前的非临床和临床数据在确定未来临床结果方面的效用。在某些情况下,您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述,或者这些术语的否定或其他类似术语。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,可能导致公司的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于公司于2022年4月27日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2021年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”部分所述的风险和不确定性,以及公司随后向SEC提交的报告。前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的信念和假设。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但它不能保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。除法律要求外,本公司不承担在本新闻稿发布之日后以任何理由公开更新任何前瞻性陈述以使其符合实际结果或预期变化的义务。

欲了解更多信息,请联系:

Nucana Plc

休·S·格里菲斯

首席执行官

+44 131 357 1111

info@nucana.com

ICR Westwicke

克里斯·布林齐

+1 339-970-2843

chris.brinzey@westwicke.com