2026年4月30日
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参考：Ashley Hennessey；gentry _ ashley _ jo@lilly.com；（317）416-4363（媒体）
Mike Czapar；czapar _ michael _ c @ lilly.com；（317）617-0983（投资者）
礼来公布2026年第一季度财务业绩，上调全年指引，并强调新药势头
•2026年第一季度营收增长56%至198亿美元，主要受销量增长推动，部分被Mounjaro和Zepbound较低的实现价格所抵消.
•2026年第一季度每股收益在报告基础上增长170%至8.26美元，在非公认会计原则基础上增长156%至8.55美元。2026年第一季度报告和非GAAP每股收益包括0.52美元的收购IPR & D费用，而2025年第一季度为1.72美元。
•上调2026年全年营收指引至820亿美元至850亿美元区间，非GAAP每股收益指引至35.50美元至37.00美元区间。
•监管进展包括美国FDA批准Foundayo（orforglipron）用于患有肥胖症的成年人，或存在体重相关医疗问题的超重。
•管道进展包括Foundayo（orforglipron）在患有2型糖尿病和肥胖或心血管风险增加的超重成人中的积极3期结果，Jaypirca与venetoclax和利妥昔单抗联合用于复发或难治性CLL或SLL，Taltz和Zepbound一起用于患有银屑病和肥胖或超重的成人，以及在2型糖尿病中的瑞曲肽。
•业务发展活动包括收购Orna Therapeutics、Centessa Pharmaceuticals PLC.、Kelonia Therapeutics和Ajax Therapeutics的协议。
•公司宣布计划于2026年12月7日举行投资界会议
印第安纳波利斯，2026年4月30日—— 礼来公司（NYSE：LLY）今天公布了2026年第一季度的财务业绩，并提供了更新的2026年财务指引。
“2026年开局表现强劲，我们在第一季度实现了56%的收入增长，并将全年收入指引上调了20亿美元，”礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks表示。“一个关键的里程碑是美国FDA批准了Foundayo ——这是唯一获批的GLP-1药丸，可以在一天中的任何时间服用，没有食物和水的限制。Foundayo将有意义地扩大可从GLP-1中受益的人数。我们还在所有四个治疗领域交付了管道进展，并通过四项收购继续投资礼来未来的增长。”
礼来公司|礼来企业中心|印第安纳州印第安纳波利斯46285 |美国
财务业绩
| 百万美元，除了 每股数据 |
第一季度
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| 2026 | 2025 | %变化 | |||||||||||||||
| 收入 | $ | 19,799 | $ | 12,729 | 56% | ||||||||||||
| 净收入–已报告 | 7,396 | 2,759 | 168% | ||||||||||||||
| 每股收益–报告 | 8.26 | 3.06 | 170% | ||||||||||||||
| 净收入–非美国通用会计准则 | 7,663 | 3,004 | 155% | ||||||||||||||
| 每股收益–非美国通用会计准则 | 8.55 | 3.34 | 156% | ||||||||||||||
下文“报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息（未经审计）的对账”中包含了对非GAAP财务指标的讨论。
第一季度报告业绩
2026年第一季度，全球收入为198亿美元，与2025年第一季度相比增长56%，受销量增长65%的推动，但部分被实现价格下降13%所抵消。重点产品12026年第一季度营收增长至134亿美元，Mounjaro和Zepbound领衔。与2025年第一季度相比，免疫学、肿瘤学和神经科学治疗领域的关键产品收入在2026年第一季度增长了160%。
美国营收增长43%至121亿美元，受销量增长49%的推动，但部分被实现价格下降导致的7%的下降所抵消。美国销量的增长是由Zepbound和Mounjaro推动的，实现价格的下降主要是由Zepbound和Taltz推动的。
在销量增长95%的推动下，美国以外地区的营收增长81%至77亿美元，但被较低的实现价格导致的25%的下降部分抵消。美国以外地区的实际价格较低，主要是由于中国将Mounjaro列入国家报销药品清单（NRDL）。美国以外地区的交易量增长是由Mounjaro推动的。Jardiance在美国以外的收入包括2026年第一季度2.5亿美元的一次性福利，而2025年第一季度为3.7亿美元，这与该公司与勃林格殷格翰的合作有关。
1该公司目前将关键产品定义为Ebglyss、Inluriyo、Jaypirca、Kisunla、Mounjaro、Omvoh和Zepbound。自2026年第一季度起，Verzenio被排除在关键产品之外。
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2
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2026年第一季度毛利率增长54%至162亿美元。毛利率占收入的百分比为81.9%，与去年同期相比下降了0.6个百分点。这一变化主要是由较低的实际价格推动的。
2026年第一季度，研发费用增长28%至35亿美元，占收入的18%，这得益于对公司早期和后期投资组合的持续投资。
2026年第一季度营销、销售和管理费用增长19%至29亿美元，这主要是由于支持正在进行和计划中的发布的促销活动。
2026年Q1，公司确认收购的在研（IPR & D）费用为
5.84亿美元，2025年第一季度为16亿美元。2025年第一季度的费用主要与收购Scorpion Therapeutics，Inc.的PI3K α抑制剂项目STX-478有关。
2026年第一季度2.79亿美元的资产减值、重组和其他特别费用主要与诉讼事项有关。2025年第一季度，与无形资产减值相关的费用为3500万美元。
2026年第一季度的有效税率为16.4%，而2025年第一季度为20.2%，这主要是由于2025年第一季度不可扣除的收购IPR & D费用的不利税收影响。2026年和2025年有效税率受到各期净离散税收优惠的影响。
2026年第一季度，净收入和每股收益（EPS）分别为74亿美元和8.26美元，而2025年第一季度的净收入为28亿美元，每股收益为3.06美元。2026年第一季度和2025年第一季度的EPS分别包括0.52美元和1.72美元的收购IPR & D费用。
第一季度非公认会计原则措施
按非公认会计原则计算，2026年第一季度毛利率增长54%至164亿美元。毛利率占收入的百分比为82.6%，与去年同季度相比下降了0.9个百分点。这一变化主要是由较低的实际价格推动的。
2026年第一季度非美国通用会计准则有效税率为16.5%，而2025年第一季度为20.2%，这主要是由于2025年第一季度不可扣除的收购IPR & D费用的不利税收影响。2026年和2025年有效税率受到各期净离散税收优惠的影响。
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按非公认会计原则计算，2026年第一季度的净收入和每股收益分别为77亿美元和8.55美元，而2025年第一季度的净收入为30亿美元，每股收益为3.34美元。2026年第一季度和2025年第一季度的非GAAP每股收益分别包括0.52美元和1.72美元的收购IPR & D费用。
有关非GAAP措施的更多详细信息，请参阅下面的对账以及本新闻稿后面的“报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息（未经审计）的对账”表格。
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第一季度
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| 2026 | 2025 | %变化 | |||||||||||||||
| 每股收益（报告） | $ | 8.26 | $ | 3.06 | 170% | ||||||||||||
| 无形资产摊销 | .11 | .11 | |||||||||||||||
| 资产减值、重组及其他特别费用 | .25 | .03 | |||||||||||||||
| 股本证券投资净亏损（收益） | (.07) | .13 | |||||||||||||||
| 每股收益（非公认会计准则） | $ | 8.55 | $ | 3.34 | 156% | ||||||||||||
| 获得IPR & D | .52 | 1.72 | (70)% | ||||||||||||||
| 由于四舍五入，数字可能不相加 | |||||||||||||||||
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精选收入亮点
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（百万美元）
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第一季度
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| 精选产品 | 2026 | 2025 | %变化 | ||||||||||||||
| Mounjaro | $ | 8,662 | $ | 3,842 | 125% | ||||||||||||
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Zepbound(1)
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4,160 | 2,312 | 80% | ||||||||||||||
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Jaypirca
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165 | 92 | 79% | ||||||||||||||
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Ebglyss
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145 | 60 | 141% | ||||||||||||||
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基松拉
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124 | 22 | NM | ||||||||||||||
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奥姆沃
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80 | 37 | 115% | ||||||||||||||
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Inluriyo
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35 | — | NM | ||||||||||||||
| 总收入 | 19,799 | 12,729 | 56% | ||||||||||||||
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(1)Tirzepatide在加拿大、日本和美国以Zepbound品牌销售用于治疗肥胖症。
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| NM-没有意义 | |||||||||||||||||
Mounjaro
2026年第一季度，全球Mounjaro收入增长125%，达到87亿美元。美国营收42亿美元，增长59%，反映需求强劲，部分被较低的实现价格所抵消。较低的实现价格被2026年第一季度对回扣和折扣估计的一次性有利调整部分抵消。与2025年第一季度的12亿美元相比，美国以外地区的收入增至44亿美元，这主要是由销量增长推动的，但部分被中国市场内将Mounjaro加入NRDL推动的较低实现价格所抵消。
Zepbound
2026年第一季度，美国ZEPBOND收入增长79%，达到41亿美元，而2025年第一季度为23亿美元，这主要是受强劲需求的推动，但部分被较低的实现价格所抵消，包括此前宣布的现金支付价格下调。较低的实现价格被对2026年第一季度回扣和折扣估计的有利一次性调整部分抵消。
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礼来公司最近就关键的监管、临床、业务发展和其他事件分享了许多最新信息，包括：
| 监管 | FDA批准礼来公司的Foundayo™（orforglipron），唯一的GLP-1减肥药，一天中任何时间都可以服用，不限制食物或水（公告） | ||||
| CHMP推荐的礼来Olumiant（baricitinib）在欧盟批准扩大使用用于患有严重斑秃的青少年（公告） | |||||
| Zepbound（tirzepatide），2025年处方最多的体重管理药物，现已提供多剂量KwikPen（公告） | |||||
| 临床 | ACHIEVE-4是礼来公司Foundayo（orforglipron）迄今为止最长的3期研究，重申了其心血管和整体安全性以及心脏代谢健康关键指标的持续改善（公告） | ||||
| Lilly的Jaypirca（pirtobrutinib）在既往治疗CLL/SLL患者中加入venetoclax限时方案后显着延长无进展生存期（公告） | |||||
| 在AAD年会上展示的3b期数据显示，礼来的Taltz（ixekizumab）加Zepbound（tirzepatide）对患有银屑病关节炎和肥胖症的成人提供了卓越的疗效（公告） | |||||
| 礼来EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）为中重度特应性皮炎患者提供长达四年的持久疾病控制（公告） | |||||
| 礼来公司三联激动剂瑞曲肽在首个治疗2型糖尿病的3期试验中显示出显着降低A1C和体重（公告） | |||||
| 礼来的EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）是首个也是唯一一个在6个月至18岁中重度特应性皮炎患者中提供积极3期结果的选择性IL-13抑制剂（公告） | |||||
| 礼来公司口服GLP-1（orforglipron）在《柳叶刀》杂志上发表的头对头2型糖尿病试验中，与口服索马鲁肽相比，提供了更好的血糖控制和减肥效果（公告） | |||||
| 克罗恩病患者用礼来的Omvoh（mirikizumab-mrkz）维持三年无类固醇缓解（公告） | |||||
| 礼来公司的Taltz（ixekizumab）和Zepbound（tirzepatide）一起使用在针对患有银屑病和肥胖或超重的成人的首次同类3b期试验中交付了卓越的疗效（公告） | |||||
| 礼来的RETEVMO（selpercatinib）作为早期RET融合阳性肺癌的辅助疗法提供大量无事件生存获益（公告） | |||||
| 其他 | 礼来将收购Ajax Therapeutics以推进骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者的治疗结果（公告） | ||||
| 礼来收购Kelonia Therapeutics推进体内CAR-T细胞疗法（公告） | |||||
| Foundayo™（orforglipron），礼来公司新型口服GLP-1减肥药，现已在美国上市（公告） | |||||
| 礼来制药收购Centessa制药推进睡眠-觉醒障碍治疗（公告） | |||||
| Lilly Employer Connect平台上线，超十五名独立项目管理员提供量身定制的肥胖覆盖选项，以扩大与患者的接触（公告） | |||||
| 礼来将收购Orna Therapeutics推进细胞疗法（公告） | |||||
有关重要公告的信息，请访问礼来公司网站的新闻栏目。
2026年财务指导
除了为GAAP收入提供指导外，礼来还为某些非GAAP措施提供指导。
下表汇总了公司更新的2026年全年非GAAP财务指引，反映了Q1强劲的收入表现：
| 先前 | 已更新 | |||||||||||||
| 收入 | 800至830亿美元 | 82-850亿美元 | ||||||||||||
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业绩利润率(1)(2)
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46.0%至47.5% | 47.0%至48.5% | ||||||||||||
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税率(1)(3)
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18%至19% | 不变 | ||||||||||||
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每股收益(1)(3)(4)
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33.50美元至35.00美元 | 35.50美元至37.00美元 | ||||||||||||
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(1)礼来没有提供前瞻性非GAAP措施与最直接可比的GAAP措施的对账，因为可比的GAAP措施由于预测和量化对账所必需的措施的固有困难，因此无法合理地获得或可靠。特别是，礼来公司无法合理预测某些项目，包括权益证券的净损益、资产减值、收购或剥离相关项目、重组和其他调整，而不做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能会对礼来按照公认会计原则报告的业绩产生重大影响。有关更多的非GAAP信息，请参阅下面的GAAP报告与选定的非GAAP调整信息（未经审计）表的对账。
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(2)该公司将业绩利润率定义为毛利率减去研发和营销、销售、管理费用除以收入。
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(3)指引不包括2026年3月31日之后发生的后天进行中研发（IPR & D）。
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(4)2026年假设流通股约为8.95亿股，外币汇率假设为1.16（欧元）、153（日元）和7.1（元）
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电话会议网络直播
正如此前宣布的那样，投资者和公众可以通过礼来公司网站investor.lilly.com/webcasts-and-presentations上的链接，观看2026年第一季度财务业绩电话会议的网络直播。电话会议将于美国东部时间今天上午10点开始，可通过网站重播。
非GAAP财务指标
某些财务信息是在报告和非公认会计原则基础上提出的。由于四舍五入，本新闻稿中的一些数字可能不会相加。报告的业绩是根据美国公认会计原则（GAAP）编制的，包括期间确认的所有收入和费用。历史上的非公认会计原则计量反映了对本新闻稿后面的调节表中所述项目的调整。相关材料提供了某些GAAP和非GAAP数据，不包括汇率的影响。礼来公司通过保持基期汇率不变，以固定货币为基础重新计算当期数字。该公司的2026年财务指引（收入除外）是在非公认会计原则基础上提供的，如上文“2026年财务指引”所述。提出非GAAP衡量标准是为了对公司业务的潜在趋势提供更多见解。
关于礼来
礼来公司是一家将科学转化为治愈的医药公司，旨在让世界各地的人们过上更好的生活。近150年来，我们一直在开拓改变生活的发现，如今，我们的药物帮助了全球数千万人。利用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在紧急推进新发现，以解决一些世界上最重大的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖症并减少其最具破坏性的长期影响；推进与阿尔茨海默病的斗争；为一些最令人衰弱的免疫系统疾病提供解决方案；并将最难治疗的癌症转化为可控制的疾病。迈向更健康世界的每一步，我们都受到一件事的激励：让更多数百万人的生活变得更美好。这包括提供创新的临床试验反映了我们世界的多样性，并致力于确信我们的药物是可获得的和负担得起的。欲了解更多信息，请访问Lilly.com和Lilly.com/news。F-LLY
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关于前瞻性陈述的警示性声明
本新闻稿和相关附件包含管理层对未来的意图和预期，所有这些都是1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述。“估计”、“项目”、“打算”、“预期”、“相信”、“目标”、“计划”、“预期”、“可能”、“可能”、“目标”、“寻求”、“将”、“继续”等词语，类似表述旨在识别前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能存在重大差异。以下包括可能导致实际结果或事件与预期不同的部分但不是全部因素，包括医药研发过程中的重大成本和不确定性，包括获得监管批准的时间和过程以及公司临床试验达到预期的能力；收购和业务发展交易的影响和不确定结果以及相关成本；影响公司产品、管道、或行业；已上市产品和适应症的市场接受度；持续的定价压力以及政府和私人行为体影响药品定价、报销和患者获得药品或相关报告义务的行动的影响；执行我们与美国政府有关药品定价和准入的自愿协议；与我们或竞争产品相关的发展或不确定性，包括可能涉及安全性或有效性问题；依赖相对较少的产品或产品类别获得公司总收入的很大比例以及整合的供应链；公司某些产品的知识产权保护到期以及来自仿制药和生物仿制药产品的竞争；公司保护和执行专利和其他知识产权的能力以及与数据包独占性相关的专利法或法规的变化；信息技术系统不足、控制或程序不足、安全漏洞或操作故障；未经授权的访问、披露、盗用，或泄露存储在公司信息技术系统、网络、设施中的机密信息或其他数据，或公司与其共享数据的第三方的信息或数据，以及违反数据保护法律或法规的行为；产品供应、监管批准问题，或由制造困难、中断或短缺产生的其他负面结果，包括由于需求的不可预测性和可变性、劳动力短缺、第三方性能、质量、网络攻击，或与公司和第三方设施相关的监管行动；依赖第三方关系和外包安排；在公司运营的各个方面使用人工智能或其他新兴技术，包括与使用或与第三方共享此类技术相关的合作伙伴关系，这可能会加剧竞争、监管、诉讼、网络安全和其他风险；全球宏观经济条件的影响，包括不均衡的经济增长或低迷或不确定性、贸易和其他全球争端和中断，包括与关税、贸易保护措施和类似限制、国际紧张局势、冲突、区域依赖或其他成本、不确定性，以及与在全球范围内从事业务相关的风险；外币汇率波动、利率变化和通货膨胀或通货紧缩；公司普通股交易价格和市值的显着和突然下跌或波动；涉及过去、当前或未来产品、活动或知识产权的诉讼、调查或其他类似程序；税法和法规、税率的变化，或与我们有关税务状况的假设不同的事件；监管变化、发展，和不确定性；监管监督和有关公司运营和产品的行动；监管合规问题或政府调查；假冒、错误品牌、掺假或非法复合产品泛滥带来的风险；实际或感知到的偏离环境、社会或治理相关要求或预期；资产减值和重组费用；以及会计和报告标准的变化。有关可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述产生重大差异的因素的更多信息， 请参阅公司向美国证券交易委员会提交的最新10-K表格以及随后的8-K和10-Q表格。您不应过分依赖本新闻稿和相关附件中包含的前瞻性陈述，除非另有说明，这些陈述仅在本新闻稿发布之日发表。除法律要求外，公司明确表示不承担任何义务公开发布对本新闻稿和相关附件中包含的前瞻性陈述的任何修订，以反映本新闻稿发布之日之后的事件或情况。
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网站信息
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| 礼来公司 | ||
| 经营业绩（未经审计）–已报告 | ||
| （百万美元，每股数据除外；因四舍五入，数字不得相加） | ||
| 三个月结束 | ||||||||||||||||||||
| 3月31日， | ||||||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | % CHG。 | ||||||||||||||||||
| 收入 | $ | 19,799 | $ | 12,729 | 56% | |||||||||||||||
| 销售成本 | 3,577 | 2,225 | 61% | |||||||||||||||||
| 研究与开发 | 3,510 | 2,734 | 28% | |||||||||||||||||
| 营销、销售和行政 | 2,934 | 2,468 | 19% | |||||||||||||||||
| 获得IPR & D | 584 | 1,572 | (63)% | |||||||||||||||||
| 资产减值、重组及其他特别费用 | 279 | 35 | NM | |||||||||||||||||
| 营业收入 | 8,915 | 3,695 | 141% | |||||||||||||||||
| 净利息收入（费用） | (253) | (195) | ||||||||||||||||||
| 其他收入净额（费用） | 188 | (44) | ||||||||||||||||||
| 其他收入（费用） | (65) | (239) | (73)% | |||||||||||||||||
| 所得税前收入 | 8,850 | 3,456 | 156% | |||||||||||||||||
| 所得税费用 | 1,454 | 697 | 109% | |||||||||||||||||
| 净收入 | $ | 7,396 | $ | 2,759 | 168% | |||||||||||||||
| 每股收益-摊薄 | $ | 8.26 | $ | 3.06 | 170% | |||||||||||||||
| 每股支付的股息 | $ | 1.73 | $ | 1.50 | 15% | |||||||||||||||
| 加权平均流通股（千）-稀释 | 895,918 | 900,604 | ||||||||||||||||||
NM –没有意义
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| 礼来公司 | |||||||||||
| 报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息的对账（未经审计） | |||||||||||
| （百万美元，每股数据除外；因四舍五入，数字不得相加） | |||||||||||
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 毛利率-如报告所示 | $ | 16,222 | $ | 10,504 | |||||||
| 排除项目的增加： | |||||||||||
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无形资产摊销（销售成本）(1)
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128 | 123 | |||||||||
| 毛利率-非美国通用会计准则 | $ | 16,350 | $ | 10,627 | |||||||
| 毛利率占收入的百分比-如报告所示 | 81.9 | % | 82.5 | % | |||||||
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毛利率占收入百分比-非美国通用会计准则(2)
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82.6 | % | 83.5 | % | |||||||
1.不包括主要与从第三方获得或许可的已上市产品的成本相关的无形资产摊销。
2.非美国通用会计准则毛利率占收入的百分比反映了上述调整的毛利率影响。
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| 报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息的对账（未经审计） | |||||||||||
| （百万美元，每股数据除外；因四舍五入，数字不得相加） | |||||||||||
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 净收入-已报告 | $ | 7,396 | $ | 2,759 | |||||||
| 排除项目增加（减少）： | |||||||||||
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无形资产摊销（销售成本）(1)
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128 | 123 | |||||||||
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资产减值、重组及其他特别费用(2)
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279 | 35 | |||||||||
| 权益证券投资净（收益）损失（其他收入/支出） | (79) | 152 | |||||||||
| 相应的税收影响（所得税） | (61) | (65) | |||||||||
| 净收入-非美国通用会计准则 | $ | 7,663 | $ | 3,004 | |||||||
| 有效税率-已报告 | 16.4 | % | 20.2 | % | |||||||
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有效税率-非美国通用会计准则(3)
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16.5 | % | 20.2 | % | |||||||
| 每股收益（摊薄）-报告 | $ | 8.26 | $ | 3.06 | |||||||
| 每股收益（摊薄）-非美国通用会计准则 | $ | 8.55 | $ | 3.34 | |||||||
1.不包括主要与从第三方获得或许可的已上市产品的成本相关的无形资产摊销。
2.截至2026年3月31日的三个月，不包括主要与诉讼事项相关的费用。截至2025年3月31日止三个月，不包括与无形资产减值相关的费用。
3.非美国通用会计准则税率反映了上述调整的税收影响。
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