附件 99.1

 

ALX Oncology重组执行领导团队

-Jason Lettmann被任命为首席执行官

-Jaume Pons博士转任首席科学官

加利福尼亚州南旧金山，2023年9月6日（GLOBE NEWSWIRE）—— ALX Oncology控股公司（简称“ALX Oncology”或“本公司”）（纳斯达克：ALXO），一家开发阻断CD47免疫检查点通路疗法的免疫肿瘤公司，今天宣布，董事会成员Jason Lettmann将接替Jaume Pons博士担任首席执行官，自2023年9月6日起生效。庞斯博士将转任首席科学官，并继续担任总裁，两位高管仍将是董事会成员。

ALX Oncology执行主席Corey Goodman博士评论道：“我们领导团队的重组是公司发展过程中自然而然的下一步，因为我们的主要平台资产evorpacept进入了临床开发的后期阶段，预计在未来12至18个月内，我们将结合抗癌抗体、抗体-药物偶联物和PD-1/PDL-1免疫检查点抑制剂，在多个适应症中拥有大量数据点。”“因此，在董事会和管理团队的合作下，我们的创始人、evorpacept的科学发明者Jaume Pons博士将转而担任首席科学官，专注于为evorpacept和管道扩展项目提供科学支持，而在生物技术行业拥有非凡经验的长期董事会成员Jason Lettmann将担任首席执行官。”

自成立以来，Jason Lettmann已在ALX Oncology工作了近十年，曾共同领导该公司的第一笔机构融资，并自2015年起担任该公司董事会成员。贾森为首席执行官职位带来了与目前发展阶段的ALX Oncology有关的一整套专门知识，包括担任Promedior公司的首席执行官，该公司是一家生物技术公司，开发治疗纤维化的靶向药物。在他任职期间，Promedior于2020年被罗氏以高达13.9亿美元的价格收购。从2012年Lightstone Ventures成立到2023年7月，他还拥有丰富的医疗机构投资者经验，2009年6月起担任风险投资和私人股本公司Morgenthaler Ventures的普通合伙人和普通合伙人，2006年6月至2009年6月担任风险投资公司Split Rock Partners的副总裁。Lettmann先生是几家上市公司和私营公司的董事会成员，参与了许多成功的退出，包括UCB收购的临床阶段制药公司Ra Pharmaceuticals。莱特曼拥有爱荷华大学的学士学位和密歇根大学罗斯商学院的工商管理硕士学位。

ALX Oncology首席执行官Jason Lettmann评论道：“我很高兴有机会与Jaume和整个团队一起工作，因为我们进入了一个新的公司和临床开发阶段，这个阶段的基础是evorpacept的ASPEN-06治疗HER2阳性胃癌项目，该项目仍有望在23年第四季度报告2期数据。”“随着我们推进evorpacept的后期临床开发，我们很高兴能充分发挥这一治疗靶点对患者的潜力。

“自ALX于2015年成立以来，这是一段令人难以置信的旅程，也是为患者开发疗法的荣幸，我很感激evorpacept结合抗癌抗体、抗体-药物偶联物（或ADC）和免疫检查点抑制剂的临床研发成熟，我可以在evorpacept及其当前和未来组合的科学方面投入更多时间，同时创造一系列新的化合物，可以与evorpacept结合，也可以自行开发，”ALX Oncology创始人、总裁兼首席科学官Jaume Pons博士评论道。“我相信我们已经找到了理想的继任者，杰森对我们的临床项目有着深刻的理解，并且对我们抗CD47靶向治疗的潜力有着坚定的信念。我期待着一起继续我们的企业使命。”

关于ALX Oncology

ALX Oncology是一家上市的临床阶段免疫肿瘤公司，致力于通过开发阻断CD47免疫检查点抑制剂和连接先天和适应性免疫系统的疗法，帮助患者对抗癌症。ALX Oncology的主要候选产品evorpacept是下一代CD47阻断治疗药物，它结合了高亲和力的CD47结合域和失活的专有Fc域。Evorpacept联合多种领先的抗癌抗体，在一系列血液系统和实体恶性肿瘤中显示出有希望的临床反应。ALX Oncology目前专注于将evorpacept与抗癌抗体、ADC和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合使用。

Evorpacept的理性设计与双发展支柱

evorpacept的临床数据经过合理设计，具有非活性的Fc效应功能，迄今已证明，在临床上，与其他具有活性Fc（即在巨噬细胞上结合Fc伽马受体）的抗CD47分子相比，其安全性显著提高。这种优越的安全性允许更高的剂量和最小的重叠毒性在联合治疗设置。在癌细胞上表达的CD47与其受体SIRP α结合，SIRP α主要在两种细胞类型上表达：巨噬细胞和树突状细胞。ALX Oncology正致力于evorpacept的开发，最初围绕这两种细胞类型设计的标准护理药物包括：

抗癌抗体（“不要吃我”的信号）：evorpacept使巨噬细胞结合抗癌抗体（例如赫赛汀）产生Fc介导的抗体依赖性吞噬作用^®）具有活跃的Fc结构域，否则会因癌细胞上的CD47表达与巨噬细胞上的SIRP α结合而受损。同样的行动机制也适用于ADC。

PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（“不激活T细胞”信号）：evorpacept使树突状细胞激活T细胞，而树突状细胞与树突状细胞上的SIRP α结合后，癌细胞上的CD47表达会抑制树突状细胞的T细胞活化。活化的树突状细胞向T细胞呈递新抗原，当PD-1/PD-L1抑制相互作用被T细胞检查点抑制剂阻断时，一旦活化将杀死癌细胞。

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括关于未来运营结果和财务状况、业务战略、产品候选者、计划的临床前研究和临床试验、临床试验结果、研发成本、监管批准、成功的时间和可能性、未来运营的计划和管理目标的陈述，以及关于行业趋势的陈述。这些前瞻性陈述是基于ALX Oncology的信念和假设，以及在本新闻稿发布之日目前可获得的信息。前瞻性陈述可能涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致ALX Oncology的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的存在重大差异。这些风险和其他风险在ALX Oncology提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中有更全面的描述，包括ALX Oncology的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及ALX Oncology不时提交给SEC的其他文件。除法律要求的范围外，ALX Oncology不承担更新此类声明以反映在声明发布之日之后发生的事件或存在的情况的义务。

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