附件 99.1
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Aptose生物科技公布修订安排协议及延期召开股东特别大会详情
Aptose生物科技与汉米药业进一步延长贷款协议以继续开发Tuspetinib在AML一线三联体治疗中的应用
圣迭戈和多伦多,2026年2月23日—— Aptose生物科技有限公司(“Aptose”或“公司”)(多伦多证券交易所代码:APS;场外交易代码:APTOF)今天宣布,该公司已订立一份日期为2026年2月23日的经修订和重述的安排协议(“经修订和重述的安排协议”),以修订和重述日期为2025年11月18日的安排协议(“原始安排协议”),据此,Aptose将从《加拿大商业公司法》延续至《商业公司法(艾伯塔省)》(“ABCA”)(“延续”),随后将被HS North America Ltd.(“买方”)收购,Hanmi Pharmaceutical Co.,Ltd.(“Hanmi”,连同买方,“Hanmi买方”)的全资附属公司,通过ABCA项下的法定安排计划(“安排”,连同延续事项,“交易”)。
经修订及重述的安排协议修订及重述原安排协议,以(其中包括)为原订于2026年1月16日(「原会议」)举行的股东特别会议(「会议」)安排新的日期,而该会议已于美国东部时间上午11时(美国东部时间)重新召开至2026年3月31日(「重新召开的会议」)。最初的会议被推迟,以解决美国证券交易委员会(“SEC”)对公司经修订的附表13E-3交易报表提出的评论。
Aptose已为重新召开的会议准备并向SEC提交了一份最终的代理声明(“代理声明”)。将在切实可行范围内尽快向公司全体股东邮寄委托书副本。经修订的代理声明、代理表格、转递函以及附表13E-3也可在Aptose的SEDAR +简介下下载,网址为www.sedarplus.ca,EDGAR为www.sec.gov。
2025年12月12日,Aptose获得艾伯塔省国王法庭(“法庭”)的临时命令,授权举行会议以及与会议进行有关的事项。
Aptose还宣布了修订后的会议记录日期,现定于2026年2月24日结束营业。
重新召开的会议将通过以下方式进行虚拟现场音频网络直播:https://meetings.lumiconnect.com/400-581-122-608。所有希望出席重新召开的会议的股东必须遵循委托书中规定的程序。强烈鼓励无法出席续会的股东填写、注明日期、签署并交回随同会议资料一起提供的代表委任表格(如为登记股东)或投票指示表(如为非登记股东),以便尽可能多的股东派代表出席续会并投票。
Aptose董事会一致建议股东在重新召开的会议上投票支持批准延续和安排的特别决议。
Aptose今天还宣布,已与Hanmi签订了价值1110万美元的第二次修订和重述的2025年设施协议(“第二次A & R 2025设施协议”)。
第二份A & R 2025融资协议未承诺,在2026年5月31日之前通过多个预付款进行管理,将用于资助Aptose与推进Tuspetinib(“TUS”)合理相关的业务和临床运营费用。Aptose尚未从第二个A & R 2025设施协议中获得资金,但预计很快就会获得第一笔预付款。这第二个A & R 2025设施协议已从先前的2025年12月修正和重述的Hanmi和Aptose之间的设施协议进行了修正和重述,该协议是从先前的2025年9月Hanmi和Aptose之间的设施协议进行修正和重述的。任何单笔预付款不得超过2,000,000美元,每笔预付款的任何未付本金金额应按年利率6%(6%)计息。第二份A & R 2025融资协议包含惯常的肯定和否定契约和证券,这些契约和证券受到一些限制和例外情况的约束。
2025年9月融资协议和2025年12月经修订和重述的融资协议各自构成多边文书61-101 –在特殊交易中保护少数证券持有人(“MI 61-101”)含义内的“关联交易”,因为根据加拿大证券法,Hanmi是公司的关联方。然而,该公司正依赖MI61-101中包含的基于“财务困难”豁免的正式估值和少数股东批准要求的豁免。公司董事会在审议和批准2025年9月融资协议和2025年12月经修订和重述的融资协议时,本着诚意行事,并已考虑到公司的流动性、财务状况和现金需求、公司可用的替代方案、相关收益、风险和其他因素,包括对适用的利益相关者的相对影响,以及他们认为相关或适当的此类事项,一致认定,订立2025年9月融资协议和2025年12月经修订和重述的融资协议将导致公司财务状况的改善,并认为2025年9月融资协议和2025年12月经修订和重述的融资协议的条款在Aptose的情况下是合理的。
关于Aptose
Aptose生物科技 Inc.是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发针对肿瘤学未满足的医疗需求的精准药物,最初的重点是血液学。该公司的小分子癌症治疗管线包括旨在提供单一药物功效和增强其他抗癌疗法和方案的功效而没有重迭毒性的产品。该公司的先导临床阶段化合物TUS是一种口服激酶抑制剂,已在复发或难治性AML患者中显示出作为单一疗法和联合疗法的活性,并且正在开发作为新诊断AML的一线三联疗法。欲了解更多信息,请访问www.aptose.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含适用证券法含义内的“前瞻性信息”和“前瞻性陈述”(统称“前瞻性信息”)。这些信息包括但不限于关于我们的目标的陈述、我们实现这些目标的战略,以及关于管理层的信念、计划、估计、预测和意图的陈述,以及关于预期未来事件、结果、情况、业绩或预期的类似陈述,这些陈述不是历史事实。在某些情况下,可以通过使用诸如“预期”、“估计”、“展望”、“预测”、“预测”、“前景”、“打算”、“预期”、“相信”等前瞻性术语来识别前瞻性信息,或某些行动、事件或结果“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“将”、“将采取”、“发生”或“将实现”的此类词语和短语或陈述的变体。此外,任何提及对未来事件或情况的预期、意图、预测或其他特征的陈述都包含前瞻性信息。包含前瞻性信息的陈述不是历史事实,而是代表管理层对未来事件或情况的预期、估计和预测。本新闻稿中的前瞻性信息包括,除其他外,与Aptose的一般业务有关的声明;与Aptose的证券从多伦多证券交易所退市的预期有关的声明;与重新召开会议及其时间、对记录日期的预期影响、代理声明的邮寄、代理声明的形式、转递函以及与重新召开会议有关的任何额外要求披露及其时间有关的声明。
与交易拟进行的交易相关的风险和不确定性包括但不限于:由于未能及时或以其他方式获得或满足所要求的监管、股东和法院批准以及交易完成的其他条件或其他原因;将提出竞争性要约或收购提议的风险;由于任何原因未能完成交易可能对Aptose的普通股价格或Aptose的业务产生的负面影响;Hanmi买方未能在交易完成时支付现金对价;Aptose的业务可能会出现重大中断,包括由于交易相关的不确定性导致员工流失,行业状况或其他因素;与员工留任有关的风险;可能对Aptose的业务或运营产生重大影响的监管变化的风险;与交易未决期间将管理层的注意力从Aptose正在进行的业务运营中转移有关的风险;以及影响Aptose的其他风险和不确定性,包括Aptose可能不时向加拿大证券当局提交的文件和报告中描述的风险和不确定性。尽管我们试图确定可能导致实际结果与前瞻性信息中包含的结果存在重大差异的重要风险因素,但可能存在我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险因素,这些因素也可能导致实际结果或未来事件与此类前瞻性信息中表达的结果或未来事件存在重大差异。无法保证此类信息将被证明是准确的,因为实际结果和未来事件可能与此类信息中的预期存在重大差异。任何前瞻性陈述都不是未来结果的保证。因此,您不应过分依赖前瞻性信息,这些信息只能说明截至所制定的日期。本新闻稿中包含的前瞻性信息代表公司截至本新闻稿发布之日(或作为另行声明的日期)的预期,并且在该日期之后可能会发生变化。然而,公司不承担任何更新或修改任何前瞻性信息的意图或义务或承诺,无论是由于新信息、未来事件或其他原因,除非加拿大适用的证券法要求。本新闻稿中包含的所有前瞻性信息均受到上述警示性声明的明确限定。
本公告仅供参考,并不构成购买Aptose普通股的要约或出售要约的邀约,或出售要约或购买要约的邀约。
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