附件 99.1
BioNTech公布2024年第四季度和全年Financ艾尔业绩和公司更新
•先进的肿瘤学管道，包括20多个活跃的2期和3期临床试验，战略重点是两个优先泛肿瘤项目：下一代免疫调节剂候选药物BNT327和mRNA癌症免疫疗法
•预计在2025年和2026年进行的多项数据读数旨在为BioNTech的管道战略提供临床证明，并推动公司在2030年前成为一家多元化的多产品肿瘤学组合公司
•完成收购Biotheus确保全面控制下一代免疫调节剂候选药物BNT327，一种双特异性抗体靶向 PD-L1和VEGF-A*
•成功在不同国家和地区推出JN.1和KP.2适配的新冠疫苗，保持全球市场领先
•第四季度和全年2024收入12亿欧元和28亿欧元**，分别
•全年2024净亏损7亿欧元，每股摊薄亏损2.77欧元（$3.00)1
•截至2024年12月31日，现金和现金等价物加上安全投资为174亿欧元2
•预计2025年总额reven介于17亿欧元至22亿欧元之间
电话会议和网络直播定于2025年3月10日美国东部时间上午8：00（CET下午1：00）举行
德国美因茨，2025年3月10日（环球新闻社）--BioNTech SE（纳斯达克：BNTX，“BioNTech”或“该公司”）今天公布了截至2024年12月31日止三个月和全年的财务业绩，并提供了公司进展的最新情况。
“从一开始，BioNTech的愿景就是将我们的科学转化为生存并成为免疫疗法强国。2024年，我们通过重要的肿瘤学管道进展，在实现我们的愿景方面取得了重大进展，包括启动了我们的抗PD-L1/VEGF-A双特异性抗体候选药物BNT327的全球3期临床试验，以及我们的mRNA癌症免疫治疗项目的关键数据更新，”BioNTech首席执行官兼联合创始人、医学博士Ugur Sahin教授说.“我们预计2025年将是数据丰富的一年，我们的优先项目将有多个重要更新，我们认为这些项目具有颠覆性潜力，如果成功开发并获得批准，可能会提高护理标准。”
财务审查第四次季度和全年2024年财务业绩
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以百万欧元计，
每股数据除外
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2024年第四季度
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2023年第四季度
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全年
2024
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全年
2023
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总收入
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1,190.0
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1,479.0
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2,751.1
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3,819.0
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净利润/（亏损）
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259.5
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457.9
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(665.3)
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930.3
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每股摊薄收益/（亏损）
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1.08
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1.88
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(2.77)
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3.83
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总收入截至2024年12月31日止三个月的报告为11.900亿欧元，而去年同期为14.790亿欧元。截至12月31日止年度，
*所有目标简称均汇编在本新闻稿末尾的简称目录中。
**本新闻稿中的所有数字均已四舍五入。
1
2024年，收入为27.511亿欧元，上年同期为38.190亿欧元。收入减少的主要原因是，由于市场需求减少，公司的新冠疫苗销量下降。此外，BioNTech的合作伙伴辉瑞公司（“辉瑞”）的减记显着降低了该公司的毛利润份额，这对其收入产生了负面影响。
销售成本截至2024年12月31日的三个月为2.435亿欧元，而去年同期为1.791亿欧元。截至2024年12月31日止年度，销售成本为5.413亿欧元，上年同期为5.998亿欧元。销售成本受到新冠疫苗销售以及库存减记和报废的影响。
研究与开发（“研发”）截至2024年12月31日止三个月的费用为6.118亿欧元，而去年同期为5.778亿欧元。截至2024年12月31日止年度，研发费用为22.542亿欧元，上年同期为17.831亿欧元。研发费用主要受公司晚期肿瘤候选产品临床研究推进影响。增加的进一步贡献来自员工人数增加导致的人事费用增加。
销售、一般和行政（“SG & A”）3截至2024年12月31日止三个月的费用总额为1.321亿欧元，而去年同期为1.423亿欧元。截至2024年12月31日止年度，SG & A费用为5.99亿欧元，上年同期为5.577亿欧元。SG & A费用主要受商业IT平台的设置和增强以及员工人数增加导致的人员费用影响。
其他经营成果截至2024年12月31日的三个月内为负54.0百万欧元，而去年同期为负53.6百万欧元。截至2024年12月31日止年度，其他经营业绩为负6.709亿欧元，而上年同期为负1.880亿欧元。减少的主要原因是解决合同纠纷以及与此类纠纷和其他诉讼相关的费用。合同纠纷的金额已扣除预期收到的相关补偿。
所得税都是应计数量为4170万欧元税截至2024年12月31日止三个月的支出，而去年同期的应计税费为2.053亿欧元。截至2024年12月31日止年度，已实现所得税数量为1240万欧元在税收入为截至2024年12月31日止年度，相较于2.558亿欧元的应计税费对比上年同期。
净利润是截至2024年12月31日止三个月的净利润为2.595亿欧元，相比之下净利润为4.579亿欧元f或对比上年同期。截至2024年12月31日止年度，净亏损是6.653亿欧元，而去年同期的净利润为9.303亿欧元。
现金和现金等价物加上安全投资2 截至2024年12月31日，达到173.592亿欧元，包括97.619亿欧元现金和现金等价物，当前65.362亿欧元安全投资和10.611亿欧元在非流动证券投资中。
稀释每股收益截至2024年12月31日的三个月为1.08欧元，而去年同期为1.88欧元。截至2024年12月31日止年度，稀释后每股亏损为2.77欧元，而去年同期的稀释后每股收益为3.83欧元。
2
已发行股份截至2024年12月31日，为239,970，804，不含8,581,396以库存方式持有的股份。
“通过对我们的优先项目进行战略投资，比如我们的下一代免疫调节剂候选药物BNT327，我们努力有意义地改善患者的治疗，”说了延斯Holstein，BioNTech首席财务官.“我们强劲的财务状况使我们能够推动我们的研发活动，并为未来几年的多个产品发布做好准备。通过我们有针对性的投资，我们的目标是为BioNTech的利益相关者创造长期价值。”
2025财政年度指引4
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2025财年总收入
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17亿欧元-2200亿欧元
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BioNTech预计，其整个2025财年的收入将在17-22亿欧元之间，收入阶段与2024年相似，主要集中在过去三到四个月，从而推动全年的收入数字。收入指引假设：与2024年相比，疫苗接种率、定价水平和市场份额相对稳定；BioNTech的合作伙伴辉瑞估计的库存减记和其他对BioNTech的收入产生负面影响的费用；与德国政府签订的大流行防范合同的预期收入；以及BioNTech集团服务业务的预期收入。
计划的2025财政年度费用和资本支出
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研发费用
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26亿欧元-28亿欧元
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SG & A费用
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6.5亿欧元-7.5亿欧元
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经营活动资本支出
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2.5亿欧元-3.5亿欧元
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BioNTech预计将继续将投资重点放在研发和扩展业务上，以实现肿瘤学的后期开发和商业准备，同时继续遵守成本纪律。战略资本配置仍将是公司发展轨迹的关键驱动力。作为BioNTech战略的一部分，公司可能会继续评估适当的企业发展机会，以期推动可持续的长期增长并创造未来价值。
截至年底及截至年底的经审核综合财务报表全文2024年12月31日，可在BioNTech今天向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的20-F表格年度报告中找到，该报告可在www.sec.gov.
尾注
1采用德国中央银行（Deutsche Bundesbank）公布的截至2024年12月31日止年度的平均外汇汇率计算。
2与完成对Biotheus的收购以及解决与美国国立卫生研究院的合同纠纷相关的付款（“美国国立卫生研究院”）预计将导致约16亿美元的现金流出，反映在公司2025年第一季度财务业绩的现金和现金等价物中。与宾夕法尼亚大学合同纠纷相关的4.67亿美元和解金预计将反映在公司2025年第二季度财务业绩中。关于这些和解，BioNTech预计将在2025年和2026年期间由其合作伙伴偿还约5.35亿美元。
3
3销售、一般和管理费用（“SG & A”）包括销售和营销费用以及一般和管理费用。
4不包括尚不为人所知和/或无法量化的外部风险，包括但不限于正在进行和/或未来的法律纠纷和相关活动的影响、与投资组合优先排序相关的某些潜在一次性影响和收费，以及州或国家层面法律或政府政策（包括公共卫生政策）的潜在变化，以及美国和/或其他地方围绕疫苗和mRNA技术不断演变的公众情绪。它包括在所披露的范围内从许可安排、合作或潜在并购交易中确定的影响，可能会更新。该公司预计不会在2025财年报告正的净收入数字。
业务审查第四次季度2024、重点后期末事件及2025年展望
选定的肿瘤学管道更新
2024年，公司的管线继续成熟，迈向临床开发的后期阶段，重点关注两个优先项目：我们在研的下一代免疫调节剂候选药物BNT327和mRNA癌症免疫疗法。BioNTech的肿瘤学管道目前包含20多项正在进行的2期和3期临床试验。2025年，该公司计划继续向商业化推进其管道，预计2026年推出首个肿瘤学。
下一代免疫调节剂
BNT327是一种结合PD-L1检查点抑制和VEGF-A中和的双特异性候选抗体。
•2024年12月，BioNTech启动全球随机3期临床试验（NCT06712355）评估BNT327联合化疗与阿特珠单抗联合化疗在一线广泛期小细胞肺癌（“ES-SCLC”）中的对比。
•2024年12月，BioNTech启动全球随机2/3期临床试验（NCT06712316）评估BNT327联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗在一线非小细胞肺癌（“NSCLC”）中的对比。
•2024年12月，在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（“SABCS”）上，提交了来自1/2期临床试验的中期数据（NCT05918133）在一组局部晚期、既往未治疗的三阴性乳腺癌（“TNBC”）患者中评估BNT327联合化疗。在42名患者中，BNT327联合nAB-紫杉醇化疗的一线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和生存结果，无论PD-L1状态如何，以及可控的安全性。
•一项在一线TNBC中评估BNT327的全球随机3期临床试验有望于2025年开始。
•正在进行的全球2期剂量优化临床试验评估BNT327联合化疗治疗一线小细胞肺癌（“SCLC”）（BNT327-01，NCT06449209）和TNBC（BNT327-02，NCT06449222）计划于2025年出版。
•在中国进行的两项一线和二线SCLC 2期临床试验（分别为NCT05844150、NCT05879068）的数据预计将在2025年3月26日至29日在法国巴黎举行的欧洲肺癌大会（“ELCC”）上公布。
标题：BNT327加全身化疗作为ES-SCLC一线治疗的疗效和安全性2期研究
宣讲日期：2025年3月28日
4
海报编号：302P
作者：Y.Cheng
标题：BNT327联合紫杉醇作为SCLC二线治疗的2期疗效和安全性结果更新
宣讲日期：2025年3月28日
海报编号：332P
作者：Y.Cheng
•来自正在进行的全球1/2期扩展队列的首个临床数据（NCT05438329）评估BNT327与TROP2靶向型BNT325/DB-1305的组合抗体-药物偶联物（“ADC”）候选，计划于2025年出版。
•计划于2025年开始探索BNT327与靶向HER2的ADC候选药物BNT323/DB-1303（曲妥珠单抗pamirtecan）、靶向B7-H3的BNT324/DB-1311或靶向HER3的BNT326/YL202的新组合的额外临床试验。
BNT316/ONC-392（gotistobart）是与OncoC4，Inc.（“OncoC4”）合作开发的抗CTLA-4单抗候选药物。
•2024年12月，美国食品药品监督管理局（“FDA”）解除了对OncoC4赞助的3期临床试验（PRESERVE-003；NCT05671510）评价BNT316/ONC-392单药治疗既往PD-（L）1-抑制剂治疗进展的转移性NSCLC患者的疗效和安全性。根据现有的临床试验数据，在与FDA保持一致的情况下，两家公司将单独继续招募鳞状NSCLC患者。
mRNA癌症免疫疗法
Autogene cevumeran（BNT122/RO7198457)和BNT111是基于BioNTech系统给药的尿苷mRNA-脂质体技术的研究性免疫疗法，用于治疗癌症。
自体基因cevumeran是与罗氏集团（“罗氏”）成员之一的基因泰克（“基因泰克”）正在合作开发的个体化新抗原特异性mRNA癌症免疫疗法候选药物。
•2024年12月，全球随机2期临床试验（IMCODE004；NCT06534983）评价自身基因cevumeran联合nivolumab对比nivolumab单独作为辅助治疗高危肌肉浸润性尿路上皮癌（“MIUC”）。
•2025年1月，一篇总结1期临床试验结果的稿件（NCT03289962）评价自身基因cevumeran联合atezolizumab治疗晚期实体瘤患者发表于Nature Medicine（Lopez et al.，2025）。2025年2月，一份表示研究者发起的1期临床试验后续数据的手稿（NCT04161755，Rojas et al.，2023）在辅助治疗环境中评估自体基因cevumeran与atezolizumab联合用于胰腺导管腺癌（“PDAC”）患者的研究结果发表在Nature（Sethna et al.，2025）上。
•正在进行的全球随机2期临床试验的第一批数据（NCT04486378）评价自体基因酸维美然作为辅助治疗与观察后等待的对比
5
切除的循环肿瘤DNA +（“CTDNA”）II期（高危）和III期结直肠癌（“CRC”）的标准护理化疗预计在2025年末或2026年初进行。
BNT111是基于BioNTech的全资、现成的FixVAC平台，编码四种黑色素瘤相关抗原。
•BioNTech计划提交正在进行的2期临床试验（BNT111-01；NCT04526899）在2025年的一次医学会议上。2024年，提供了一份初步的顶线读数，指出该临床试验已达到其主要疗效结果测量，表明与该治疗环境中的历史对照相比，BNT111联合cemiplimab治疗的抗PD-（L）1难治/复发、不可切除的III或IV期黑色素瘤患者的总体应答率（“ORR”）有统计学上的显着改善。
抗体-药物偶联物
BNT323/DB-1303 （曲妥珠单抗pamirtecan）是与Duality Biologics（Suzhou）Co. Ltd.（“DualityBio”）合作开发的靶向HER2的ADC候选药物。
•BNT323/DB-1303正在进行1/2期临床试验评估（NCT05150691）用于晚期/不可切除、复发或转移性HER2表达实体瘤患者。HER2表达（IHC3 +、2 +、1 +或ISH阳性）晚期子宫内膜癌患者的数据预计在2025年。一项验证性3期临床试验（NCT06340568）计划于2025年开工。
•为2025年BNT323/DB-1303作为HER2表达晚期子宫内膜癌的二线或后续疗法准备潜在的生物制品许可申请（“BLA”）提交。
BNT324/DB-1311是与DualityBio合作开发的靶向B7-H3的ADC候选药物。该项目已获得FDA的快速通道指定，用于治疗在标准系统方案上或之后取得进展的晚期去势抵抗性前列腺癌（“CRPC”）患者，以及用于治疗晚期食管鳞癌患者的孤儿药指定。
•2024年12月，首次在人、开放标签的1/2期临床试验的初步数据（NCT05914116）在2024年欧洲医学肿瘤学会（“ESMO”）亚洲大会上发表，在一系列晚期实体瘤领域展示了令人鼓舞的疗效和可控的安全性。
细胞疗法
BNT211由靶向CLDN6阳性实体瘤的CAR-T细胞候选产品与编码CLDN6的CAR-T细胞扩增RNA癌症免疫疗法联合组成。
•2025年1月，FDA授予BNT211的再生医学高级疗法（“RMAT”）认定。RMAT指定旨在加快包括细胞疗法在内的有前景的管道产品的开发和审查过程。
•基于正在进行的1期临床试验中在该患者群体中观察到的令人鼓舞的临床活动，一项针对睾丸生殖细胞肿瘤患者的关键2期临床试验预计将于2025年开始（NCT04503278).正在进行1期临床试验，以评估BNT211在其他CLDN6 +癌症类型中的应用，包括NSCLC和妇科癌症。
6
选定的传染病管道更新
BioNTech与辉瑞合作开发、制造并交付了JN.1和KP.2适配的新冠疫苗，在40多个国家和地区获得多项监管批准和上市许可。2024年，BioNTech和辉瑞交付了大约1.8亿个变种适配全球范围内的新冠疫苗剂量。
BioNTech与辉瑞继续投资于下一代和联合使用的新冠候选疫苗的研发。
公司更新第四次2024年季度和关键的期末事件
•2024年11月，BioNTech签署了一项收购Biotheus的协议，并获得BNT327和Biotheus管道中所有其他候选药物的全面全球权利，以及其内部抗体生成平台和双特异性ADC能力。这笔交易的前期对价为8亿美元，外加高达1.5亿美元的基于绩效的额外付款。此次收购于2025年2月完成。
即将举行的投资者和分析师活动
•可持续发展报告2024出版物：3月24日，2025
•股东周年大会：2025年5月16日
•创新系列AI日：2025年10月1日
•创新系列研发日：2025年11月18日
电话会议和网播信息
BioNTech邀请投资者和公众加入美国东部时间今天（2025年3月10日）上午8点（CET下午1点）与投资分析师举行的电话会议和网络直播，以报告其财务业绩并提供2024年第四季度和全年的公司更新。
通过电话访问现场电话会议，请注册通过这个链接.一旦注册，将提供拨入号码和PIN码。
网络直播的幻灯片演示和音频将提供通过这个链接.
与会者还可通过公司网站投资者部分的“活动和演示”页面访问电话会议的幻灯片和网络广播，网址为www.BioNTech.com.网络直播的重播将在电话会议结束后不久提供，并在电话会议结束后的30天内在公司网站上存档。
关于BioNTech
BioPharmaceutical New Technologies（BioNTech）是一家全球性的下一代免疫疗法公司，开创了针对癌症和其他严重疾病的新型研究性疗法。BioNTech利用广泛的计算发现和治疗模式，旨在快速开发新型生物药物。其广泛的肿瘤候选产品组合旨在解决癌症的整个连续统一体，包括mRNA癌症免疫疗法、下一代
7
免疫调节剂和靶向疗法，如抗体-药物偶联物（ADC）和创新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。基于其在mRNA开发和内部制造能力方面的深厚专业知识，BioNTech及其合作者正在研究和开发用于一系列传染病的多种mRNA候选疫苗以及其多样化的肿瘤学管道。BioNTech已与多个全球和专业的制药合作者建立了广泛的合作关系，包括Duality Biologics、复星医药、罗氏集团成员基因泰克、Genevant、Genmab、MediLink、OncoC4、辉瑞和再生元制药。
欲了解更多信息，请访问www.BioNTech.com.
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：BioNTech的预期收入和净利润/（亏损）与在BioNTech合作伙伴控制的地区销售BioNTech的新冠疫苗（简称COMIRNATY，在获得完全或有条件上市许可的情况下获准使用有关，特别是对于那些来自TERM3合作伙伴提供的初步估计的数字；BioNTech的新冠疫苗的市场接受率和程度，如果获得批准，BioNTech的在研药；关于新冠疫苗需求预期变化的预期，包括订购环境的变化和预期的监管建议，以调整疫苗以应对新的变异株或亚谱系；BioNTech研发计划的启动、时间安排、进展、结果和成本，包括BioNTech当前和未来的临床前研究和临床试验，包括关于研究或临床试验及相关准备工作的预期启动、入组和完成时间以及结果的可用性的声明，以及申请监管批准和上市许可的时间和结果；BioNTech对肿瘤学未来潜在商业化的预期，包括有关时间和适应症的目标；额外的潜在注册性临床试验的目标时间和数量，以及BioNTech可能启动的任何临床试验的注册潜力；与监管机构的讨论；BioNTech对知识产权的期望；BioNTech的合作和许可协议的影响；可持续疫苗生产和供应解决方案的开发、性质和可行性；在BioNTech的临床前和临床运营中部署人工智能；BioNTech对收入、研发费用、销售、一般和管理费用以及经营活动的资本支出；BioNTech对即将到来的与诉讼和解有关的付款的预期；BioNTech对即将到来的科学和投资者介绍的预期；BioNTech对净利润/（亏损）的预期。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语来识别，或者这些术语或其他类似术语的否定，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。
本新闻稿中的前瞻性陈述基于BioNTech目前的预期和对未来事件的信念，既不是承诺也不是保证。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多超出了BioNTech的控制范围，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：研发中固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、预计数据发布时间表、监管提交日期、监管批准日期和/或发布日期，以及与临床前和临床数据相关的风险，包括本新闻稿中讨论的数据，包括可能性
8
不利的新的临床前、临床或安全性数据以及对现有临床前、临床或安全性数据的进一步分析；临床数据的性质，这取决于正在进行的同行评审、监管审查和市场解读；BioNTech与政府当局、私人健康保险公司和其他第三方付款人就其新冠疫苗进行的定价和覆盖范围谈判；未来对新冠疫苗初始剂量或加强剂量的商业需求和医疗需求；来自其他新冠疫苗的竞争或与BioNTech的其他候选产品相关的竞争，包括那些具有不同作用机制以及不同制造和分销限制的产品，根据（其中包括）功效、成本、储存和分发的便利性、批准使用的广度、副作用概况和免疫反应的持久性；获得和维持对其产品候选者的监管批准的时间以及BioNTech的能力；BioNTech的新冠疫苗预防由新出现的病毒变异株引起的新冠病毒的能力；BioNTech及其交易对手管理和采购必要能源资源的能力；BioNTech识别研究机会以及发现和开发研究药物的能力；BioNTech的第三方合作者继续研究和与BioNTech的开发候选药物和研究药物有关的开发活动；新冠肺炎对BioNTech的开发计划、供应链、合作者和财务业绩；据称因使用BioNTech开发或制造的产品和候选产品而产生的不可预见的安全问题和潜在索赔；BioNTech及其合作者将BioNTech的新冠疫苗商业化和营销的能力，如果获得批准，还会销售其候选产品；BioNTech管理其开发和相关费用的能力；美国和其他国家的监管和政治发展；BioNTech有效扩展其生产能力并制造其产品和候选产品的能力；与全球金融体系和市场相关的风险；以及BioNTech目前未知的其他因素。
您应该查看BioNTech的20-F表格报告中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，该报告截至2024年12月31日以及随后BioNTech向SEC提交的文件，这些文件可在SEC网站上查阅，网址为www.sec.gov.这些前瞻性陈述仅在本文发布之日发表。除法律要求外，BioNTech不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。
联系人
投资者关系
迈克尔·霍洛维茨
投资者@ biontech.de
媒体关系
贾斯米娜·阿拉托维奇
媒体@ biontech.de
贾斯米娜·阿拉托维奇
媒体@ biontech.de
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目标简称目录
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抗PD-（L）1
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抗程序性细胞死亡蛋白（死亡-配体）1
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B7-H3
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B7同源3
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CLDN6
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抗原Claudin6
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CTLA-4
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细胞毒性T淋巴细胞–相关抗原4
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HER2
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人表皮生长因子受体2
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HER3
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人表皮生长因子受体3
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PD-L1
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程序性死亡-配体1
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TROP2
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滋养层细胞表面抗原2
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VEGF-A
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血管内皮生长因子A
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10
综合损益表
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三个月结束
12月31日，
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已结束的年份
12月31日，
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2024
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2023
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2024
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2023
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（百万欧元，每股数据除外）
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（未经审计）
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（未经审计）
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收入
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1,190.0
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1,479.0
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2,751.1
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3,819.0
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销售成本
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(243.5)
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(179.1)
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(541.3)
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(599.8)
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研发费用
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(611.8)
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(577.8)
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(2,254.2)
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(1,783.1)
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|
销售和营销费用
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(21.3)
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(18.0)
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(67.9)
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(62.7)
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一般和行政费用
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(110.8)
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(124.3)
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(531.1)
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(495.0)
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|
其他经营费用
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(91.6)
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(57.6)
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(811.5)
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(293.0)
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其他营业收入
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37.6
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4.0
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140.6
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105.0
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
营业利润/（亏损）
|
|
148.6
|
526.2
|
(1,314.3)
|
690.4
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
财务收入
|
|
165.2
|
162.2
|
664.0
|
519.6
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
财务费用
|
|
(12.6)
|
(25.2)
|
(27.4)
|
(23.9)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
税前利润/（亏损）
|
|
301.2
|
663.2
|
(677.7)
|
1,186.1
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
所得税
|
|
(41.7)
|
(205.3)
|
12.4
|
(255.8)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
净利润/（亏损）
|
|
259.5
|
457.9
|
(665.3)
|
930.3
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
每股盈利/（亏损）
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
每股基本盈利/（亏损）
|
|
1.08
|
1.90
|
(2.77)
|
3.87
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
每股摊薄收益/（亏损）
|
|
1.08
|
1.88
|
(2.77)
|
3.83
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
11
合并财务状况表
|
12月31日，
|
12月31日，
|
|||||||||||||||||||
|
（百万欧元）
|
2024
|
2023
|
||||||||||||||||||
|
物业、厂房及设备
|
|
|||||||||||||||||||
|
非流动资产
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
商誉
|
|
380.6
|
362.5
|
|||||||||||||||||
|
其他无形资产
|
|
790.4
|
804.1
|
|||||||||||||||||
|
物业、厂房及设备
|
|
935.3
|
757.2
|
|||||||||||||||||
|
使用权资产
|
|
248.1
|
214.4
|
|||||||||||||||||
|
合同资产
|
|
|
9.8
|
|
|
—
|
||||||||||||||
|
其他金融资产
|
|
1,254.0
|
1,176.1
|
|||||||||||||||||
|
其他非金融资产
|
|
26.3
|
83.4
|
|||||||||||||||||
|
递延所得税资产
|
|
81.7
|
81.3
|
|||||||||||||||||
|
非流动资产合计
|
|
3,726.2
|
3,479.0
|
|||||||||||||||||
|
流动资产
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
库存
|
|
283.3
|
357.7
|
|||||||||||||||||
|
贸易和其他应收款
|
|
1,463.9
|
2,155.7
|
|||||||||||||||||
|
合同资产
|
|
10.0
|
4.9
|
|||||||||||||||||
|
其他金融资产
|
|
7,021.7
|
4,885.3
|
|||||||||||||||||
|
其他非金融资产
|
|
212.7
|
280.9
|
|||||||||||||||||
|
所得税资产
|
|
50.0
|
179.1
|
|||||||||||||||||
|
现金及现金等价物
|
|
9,761.9
|
11,663.7
|
|||||||||||||||||
|
流动资产总额
|
|
18,803.5
|
19,527.3
|
|||||||||||||||||
|
总资产
|
|
22,529.7
|
23,006.3
|
|||||||||||||||||
|
权益与负债
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
股权
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
股本
|
|
248.6
|
248.6
|
|||||||||||||||||
|
资本公积
|
|
1,398.6
|
1,229.4
|
|||||||||||||||||
|
库存股
|
|
(8.6)
|
(10.8)
|
|||||||||||||||||
|
留存收益
|
|
19,098.0
|
19,763.3
|
|||||||||||||||||
|
其他储备
|
|
(1,325.5)
|
(984.6)
|
|||||||||||||||||
|
总股本
|
|
19,411.1
|
20,245.9
|
|||||||||||||||||
|
非流动负债
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
租赁负债、贷款和借款
|
|
214.7
|
191.0
|
|||||||||||||||||
|
其他金融负债
|
|
46.9
|
38.8
|
|||||||||||||||||
|
规定
|
|
20.9
|
8.8
|
|||||||||||||||||
|
合同负债
|
|
183.0
|
398.5
|
|||||||||||||||||
|
其他非金融负债
|
|
87.5
|
13.1
|
|||||||||||||||||
|
递延所得税负债
|
|
42.4
|
39.7
|
|||||||||||||||||
|
非流动负债合计
|
|
595.4
|
689.9
|
|||||||||||||||||
|
流动负债
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
租赁负债、贷款和借款
|
|
39.5
|
28.1
|
|||||||||||||||||
|
贸易应付款项及其他应付款项
|
|
426.7
|
354.0
|
|||||||||||||||||
|
其他金融负债
|
|
1,443.4
|
415.2
|
|||||||||||||||||
|
所得税负债
|
|
4.5
|
525.5
|
|||||||||||||||||
|
规定
|
|
144.8
|
269.3
|
|||||||||||||||||
|
合同负债
|
|
294.9
|
353.3
|
|||||||||||||||||
|
其他非金融负债
|
|
169.4
|
125.1
|
|||||||||||||||||
|
流动负债合计
|
|
2,523.2
|
2,070.5
|
|||||||||||||||||
|
负债总额
|
|
3,118.6
|
2,760.4
|
|||||||||||||||||
|
总权益和负债
|
|
22,529.7
|
23,006.3
|
|||||||||||||||||
12
合并现金流量表
|
三个月结束
12月31日，
|
已结束的年份
12月31日，
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2024
|
2023
|
2024
|
2023
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
（百万欧元）
|
|
（未经审计）
|
（未经审计）
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
经营活动
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
净利润/（亏损）
|
|
259.5
|
457.9
|
(665.3)
|
930.3
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
所得税
|
|
41.7
|
205.3
|
(12.4)
|
255.8
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
税前利润/（亏损）
|
|
301.2
|
663.2
|
(677.7)
|
1,186.1
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
调整税前利润与净现金流：
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
物业、厂房、设备、无形资产及使用权资产的折旧及摊销
|
|
165.4
|
78.8
|
298.0
|
183.4
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份支付费用
|
|
23.5
|
14.2
|
100.9
|
51.4
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
净汇差
|
|
(32.1)
|
66.3
|
(109.5)
|
(298.0)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
出售物业、厂房及设备（收益）/亏损
|
|
(0.1)
|
0.2
|
(0.3)
|
3.8
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
不含汇兑差额的财务收入
|
|
(149.7)
|
(162.2)
|
(648.5)
|
(519.6)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
剔除汇兑差额的财务费用
|
|
12.6
|
3.4
|
27.4
|
7.9
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
政府补助
|
|
(4.7)
|
5.4
|
(31.5)
|
2.4
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
以公允价值计量且其变动计入损益的衍生工具的未实现（收益）/亏损
|
|
3.9
|
(21.2)
|
4.6
|
175.5
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
营运资金调整：
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
贸易及其他应收款、合同资产和其他资产减少
|
|
(879.9)
|
(288.0)
|
387.7
|
5,374.0
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
库存减少
|
|
19.9
|
58.0
|
74.5
|
81.9
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
贸易应付款项、其他金融负债、其他负债、合约负债、退款负债及拨备增加
|
|
167.7
|
412.8
|
758.4
|
118.9
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
收到的利息和现金及现金等价物的已实现收益
|
|
121.6
|
91.8
|
474.9
|
258.2
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
已付利息和现金及现金等价物产生的已实现亏损
|
|
(6.6)
|
(1.7)
|
(13.5)
|
(5.4)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
缴纳的所得税
|
|
(198.4)
|
(65.1)
|
(389.2)
|
(482.9)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份支付
|
|
(10.9)
|
(5.0)
|
(154.5)
|
(766.2)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
收到的政府补助
|
|
3.3
|
—
|
106.0
|
—
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
经营活动产生的现金流量净额
|
|
(463.3)
|
850.9
|
207.7
|
5,371.4
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
投资活动
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
购置物业、厂房及设备
|
|
(66.6)
|
(83.8)
|
(286.5)
|
(249.4)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
出售物业、厂房及设备所得款项
|
|
0.7
|
0.1
|
1.2
|
(0.7)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
购买无形资产和使用权资产
|
|
(24.5)
|
(106.5)
|
(165.8)
|
(455.4)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
收购附属公司及业务，扣除收购现金
|
|
—
|
—
|
—
|
(336.9)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
投资于其他金融资产
|
|
(2,068.8)
|
(3,418.2)
|
(12,370.3)
|
(7,128.4)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
其他金融资产到期收益
|
|
2,765.9
|
913.3
|
10,740.2
|
1,216.3
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
投资活动使用的现金流量净额
|
|
606.7
|
(2,695.1)
|
(2,081.2)
|
(6,954.5)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
融资活动
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
贷款及借款所得款项
|
|
—
|
0.2
|
—
|
0.3
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
偿还贷款和借款
|
|
—
|
—
|
(2.3)
|
(0.1)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
与租赁负债有关的付款
|
|
(7.3)
|
(12.3)
|
(43.6)
|
(40.3)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份回购计划
|
|
—
|
(0.8)
|
—
|
(738.5)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
筹资活动使用的现金流量净额
|
|
(7.3)
|
(12.9)
|
(45.9)
|
(778.6)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
现金及现金等价物净增加/（减少）
|
|
136.1
|
(1,857.1)
|
(1,919.4)
|
(2,361.7)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
汇率差异导致的现金及现金等价物变动
|
|
13.6
|
(15.4)
|
14.8
|
(14.5)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
其他估值影响导致的现金及现金等价物变动
|
|
(12.4)
|
40.4
|
2.8
|
164.8
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
期初现金及现金等价物
|
|
9,624.6
|
13,495.8
|
11,663.7
|
13,875.1
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
截至12月31日的现金及现金等价物
|
|
9,761.9
|
11,663.7
|
9,761.9
|
11,663.7
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
13