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1.介绍的依据

列报依据

此处呈列的随附的Haemonetics Corporation（“Haemonetics”或“公司”）未经审计的简明综合财务报表是根据美国公认会计原则（“U.S. GAAP”）的中期财务信息以及表格10-Q和S-X条例第10条的说明编制的。因此，它们不包括美国公认会计原则要求的完整财务报表的所有信息和脚注。公司管理层认为，为公平列报而认为必要的所有调整（包括正常的经常性调整）均已包括在内。所有公司间交易均已消除。截至2025年12月27日止九个月的经营业绩不一定代表截至2026年3月28日止整个财政年度或任何其他中期期间的预期业绩。这些未经审计的简明综合财务报表应与截至2025年3月29日的财政年度的10-K表格年度报告中包含的经审计的综合财务报表和脚注一并阅读。

公司考虑在资产负债表日之后但在财务报表发布之前发生的事件或交易提供额外伊维德ence相对于某些估计或识别需要额外披露的事项。截至2025年12月27日止九个月或截至2025年12月27日止九个月，除附注3所讨论的事项外，没有任何已确认或未确认的重大后续事项，收购、资产剥离和战略投资和注7，每股收益在这些简明综合财务报表内。

2.近期会计公告

最近发布的会计公告尚未被采纳

2023年12月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了会计准则编纂（“ASC”）更新第2023-09号，所得税（专题740）：所得税披露的改进.ASC更新第2023-09号要求提供有关报告实体有效税率调节的分类信息以及有关已缴纳所得税的信息。ASC更新第2023-09号自2024年12月15日之后开始的公司第一个会计年度生效，允许提前采用。ASC更新第2023-09号从表格10-K的2026财年年度报告开始适用于Haemonetics。该指南将在前瞻性基础上应用，并可选择追溯应用该标准。公司预计采用ASC更新第2023-09号不会对其财务状况或经营业绩产生重大影响。

2024年11月，FASB发布了ASC更新第2024-03号，损益表-报告综合收益-费用分类披露.ASC更新第2024-03号要求在财务报表附注中分类提供详细的成本和费用信息。更新后的指南对2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的年度报告期内的中期报告期有效，允许提前采用。ASC更新第2024-03号从表格10-K的2028财年年度报告开始适用于Haemonetics，公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。

2025年7月，FASB发布了ASC更新第2025-05号，金融工具-信用损失（议题326）。ASC更新第2025-05号引入了一种实用的权宜之计，用于估计根据FASB会计准则编纂606核算的交易产生的流动应收账款和流动合同资产的预期信用损失。根据ASC更新第2025-05号，要求实体披露其是否选择使用实务变通办法。作出会计政策选择的主体，需披露后续现金收款的评估日期。更新后的指南对自2025年12月15日开始的财政年度有效，允许提前采用。ASC更新第2025-05号从表格10-K的2027财年年度报告开始适用于Haemonetics，公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。该指南可在前瞻性基础上适用，并可选择追溯适用该标准。

2025年9月，FASB发布了ASC更新第2025-06号，无形资产-商誉和其他-内部使用软件.ASC更新第2025-06号删除了资本化指南中对开发阶段的提及，并要求一旦管理层授权资助就将成本资本化，并将按预期完成和使用。更新后的指南对2027年12月15日之后开始的财政年度有效，允许提前采用。ASC更新第2025-06号从表格10-K的2029财年年度报告开始适用于Haemonetics，公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。可在前瞻性基础上应用该指南，并可选择追溯应用该标准。

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2025年9月，FASB发布了ASC更新第2025-07号，衍生工具和套期保值及与客户订立合约的收入.ASC更新第2025-07号降低了在实践中根据合同一方当事人的操作或活动评估具有特征的合同是否为衍生工具的成本、复杂性和多样性。更新后的指南对2026年12月15日之后开始的财政年度有效，允许提前采用。ASC更新第2025-07号从表格10-K的2028财年年度报告开始适用于Haemonetics，公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。该指南将在前瞻性基础上适用，并可选择追溯适用该标准。

2025年11月，FASB发布了ASC更新第2025-09号，衍生品和对冲。ASC更新第2025-09号使一组预测交易现在能够与正在进行的风险相似性评估共享相似的风险敞口，以更好地反映经济对冲策略。更新后的指南对2028年12月15日之后开始的财政年度有效，允许提前采用。ASC更新第2025-09号从表格10-K的2030财年年度报告开始适用于Haemonetics，公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。该指南将在前瞻性基础上适用，并可选择追溯适用该标准。

2025年12月，FASB发布了ASC更新第2025-11号，临时报告。ASC更新第2025-11号通过提供美国公认会计原则要求的中期披露的全面清单以及提高透明度的披露原则，提高了中期报告的通过性和一致性。更新后的指南对2027年12月15日之后开始的财政年度有效，允许提前采用。ASC更新第2025-11号从表格10-K的2029财年年度报告开始适用于Haemonetics，公司目前正在评估对其中期和年度报告披露的影响。

3.收购、资产剥离和战略投资

A审问

Vivasure医疗有限公司

2026年1月9日，在2026财年第三季度末之后，公司收购了Vivasure Medical Limited（“Vivasure”），预付总对价为$ 116.4 百万，以$ 60.7 在公司向Vivasure进行的某些先前投资和贷款的价值生效后，以及其他惯常的收盘调整后，在收盘时以现金支付的百万。双方的最终协议还规定了最多$ 98.9 百万的额外或有对价，基于销售额增长超过 三年 在完成收购和实现某些其他里程碑后，也可能根据某些先前投资和贷款的价值进行调整。公司通过手头可用现金为本次交易提供资金。

Vivasure是一家位于爱尔兰戈尔韦的公司，开创了经皮血管闭合的下一代技术。Vivasure的PerQSeal®Elite系统使用专有的生物可吸收贴片从血管内部密封大口径（高达26F）动脉切口和静脉切口，为结构性心脏和血管内手术提供无缝合、完全可吸收的解决方案。2025年，Vivasure向美国FDA提交了PerQSeal Elite动脉闭合系统的上市前批准申请，并在欧洲获得了动脉和静脉适应症的CE标志批准。Vivasure的加入扩大了介入心脏病市场的医院业务部门组合，并将被纳入医院可报告分部。

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阿图恩医疗

于2024年3月5日，公司订立最终协议，收购Advanced Cooling Therapy，Inc.，d/b/a Attune Medical（“Attune Medical”），该公司是ensoETM的制造商®主动食管冷却装置，据此，除其他事项外，公司同意收购Attune Medical的所有已发行在外普通股。2024年4月1日，公司完成了对Attune Medical的收购，收购净价$ 176.2 百万，其中包括预付现金$ 162.0 百万，或$ 150.5 百万美元净额 11.5 百万现金收购，或有对价公允价值$ 25.3 百万，以及$ 0.4 万的营运资金调整。或有对价是基于销售额增长超过 三年 在完成收购后，这是没有上限的，并实现了某些其他里程碑。公司通过手头现金和高级无抵押循环信贷额度下的借款为此次收购提供资金。

Attune Medical的ensoETM技术设计用于涉及患者降温或升温的一系列医疗条件，包括电生理、重症监护、神经重症监护、创伤、烧伤手术、脊柱手术和癌症手术等方面的治疗。公司通过收购Attune Medical增加了食管保护产品线，扩大了医院业务部门在电生理学领域的存在，并补充了其在介入技术中的血管闭合产品线，该产品线包含在医院可报告分部中。

采购价格分配

公司将此次收购作为企业合并进行会计处理，并根据FASB ASC主题805，业务组合（“ASC 805”），以截至收购日的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。收购的资产和承担的负债的公允价值是根据管理层的估计和假设，使用有关截止日期存在的事实和情况的信息确认的。

净购买价格$ 176.2 万元由下列数额组成，这些数额是对取得的可辨认资产和承担的负债的公允价值的最终确定：

			2024年4月1日
			（千美元）
应收账款			$	3,784
库存			26,300
预付费用及其他流动资产			906
物业、厂房及设备			200
无形资产			105,800
商誉			70,256
获得的资产总额			207,246
应付账款			2,260
应计工资和相关成本			2,129
其他负债			496
递延税项负债			26,155
承担的负债总额			31,040
取得的净资产			$	176,206

公司认定可辨认无形资产为开发技术、客户合同及关联关系和商号。无形资产的公允价值基于估值技术，并附有公司制定的估计和假设。采用超额收益法对发达科技进行估值。客户合同及关联关系采用分销商法估值。使用免版税方法对该商标进行了估值。无形资产估值所使用的现金流量是基于对交易定价所使用的估计。在制定适用于现金流预测的贴现率时，折现率参照交易模型的隐含收益率和加权平均资本成本进行基准比较，然后进行调整以反映资产的相对风险。

购买价款超过有形资产、可辨认无形资产和承担负债的部分，记为商誉。由于收购Attune Medical，公司确认商誉$ 70.3 万，基于整合到公司医院业务的预期协同效应。该商誉不可用于税收抵扣，完全与医院可报告分部有关。

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收购的无形资产包括以下内容：

			金额						加权-平均摊销期						风险调整后贴现 采购价格分配中使用的费率
			（千美元）
发达技术			$	96,100					10 年						22.0		%
客户合同及相关关系			7,800						10 年						21.5		%
商品名称			1,900						10 年						21.5		%
合计			$	105,800

公司录得长期递延税项负债净额$ 26.2 百万主要与记录的与不存在计税基础的有期限无形资产和存货相关的公允价值调整有关，部分被主要与获得的净经营亏损相关的递延税项资产所抵消。

购置相关成本

公司发生$ 9.8 2025财年第一季度与Attune Medical收购相关的收购相关成本百万。这些与法律及其他专业费用有关的成本在简明综合收益表内的销售、一般及行政（“SG & A”）中确认。

该公司的简明综合财务报表包括Attune Medical自收购完成之日起的业绩。由于已确定该收购对公司的整体财务业绩并不重要，因此未提供备考财务信息。

欧普森斯公司。

于2023年10月10日，公司与OpSens Inc.（“OpSens”）订立安排协议，该公司是一家专注于医疗器械心脏病学的公司，提供基于其专有光学技术的解决方案，据此，（其中包括）公司同意收购OpSens的所有已发行及已发行普通股。2023年12月12日，公司完成对欧浦森的收购，收购净价$ 243.9 百万，反映总对价$ 254.5 百万，净额$ 10.6 百万现金收购。公司通过手头现金和高级无抵押循环信贷额度下的借款为此次收购提供资金。

OpSenS提供商业和临床验证的光学技术，主要用于介入心脏病学。OpSens的核心产品包括SavvyWire®，一种用于经导管主动脉瓣置换手术的传感器引导的3合1导丝，推进了手术的工作流程，并可能缩短患者的住院时间；以及OptoWire®，一种压力导线，旨在通过准确、一致地测量分数流量储备和舒张压比来改善临床结果，以帮助临床医生诊断和治疗冠状动脉疾病患者。欧普森斯还生产一系列用于医疗设备和其他关键工业应用的光纤传感器解决方案。OpSens的加入扩大了介入心脏病学市场的医院业务部门组合，并被纳入医院可报告分部。

采购价格分配

公司将此次收购作为企业合并进行会计处理，并按照ASC 805，以截至收购日的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。收购的资产和承担的负债的公允价值是根据管理层的估计和假设，使用有关截止日期存在的事实和情况的信息确认的。

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净购买价格$ 243.9 万元由下列数额组成，这些数额是对取得的可辨认资产和承担的负债的公允价值的最终确定：

			2023年12月12日
			（千美元）
应收账款			$	5,960
库存			12,075
预付费用及其他流动资产			2,062
物业、厂房及设备			3,028
无形资产			172,000
商誉			79,400
其他长期资产			4,705
获得的资产总额			279,230
应付账款			3,251
应计工资和相关成本			1,723
其他负债			9,746
递延税项负债			14,805
其他长期负债			5,853
承担的负债总额			35,378
取得的净资产			$	243,852

公司认定可辨认无形资产为开发技术、客户合同及关联关系和商号。无形资产的公允价值基于估值技术，并附有公司制定的估计和假设。已开发技术和客户合同及关联关系采用超额收益法估值。商标使用免版税方法进行估值。无形资产估值所使用的现金流量是基于为交易定价所使用的估计。在制定适用于现金流预测的贴现率时，参考交易模型的隐含收益率和加权平均资本成本对贴现率进行基准测试，然后进行调整以反映资产的相对风险。

购买价款超过有形资产、可辨认无形资产和承担负债的部分，记为商誉。由于收购OpSens，公司确认商誉$ 79.4 万，基于整合到公司医院业务的预期协同效应。该商誉不可用于税收抵扣，完全与医院可报告分部有关。

收购的无形资产包括以下内容：

			金额						加权-平均摊销期						风险调整后贴现 采购价格分配中使用的费率
			（千美元）
发达技术			$	114,900					15 年						20.5		%
客户合同及相关关系			52,300						15 年						18.9		%
商品名称			4,800						15 年						20.5		%
合计			$	172,000

公司录得长期递延税项负债净额$ 14.8 百万，主要是由于与不存在计税基础的有固定寿命的无形资产和存货相关的公允价值调整记录。

购置相关成本

公司发生$ 6.6 与OpSens收购相关的2024财年收购相关成本百万。这些成本与法律费用和其他专业费用有关，这些费用在简明综合收益表的SG & A中确认。

该公司的简明综合财务报表包括自收购完成之日起的欧浦森业绩。由于收购事项对公司整体财务业绩并不重要，故未呈列备考财务资料。

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剥离全血产品线

2024年12月3日，公司宣布已订立最终协议，将其全血产品线及其血液中心业务部门内的相关资产出售给GVS，S.P.A（“GVS”），后者是一家为医疗保健和生命科学领域的应用提供过滤器解决方案的制造商。剥离的资产包括公司专有的全血采集、处理和过滤解决方案的完整组合，以及公司在加利福尼亚州科维纳的制造工厂，其中某些产品是在那里生产的，以及位于公司在墨西哥蒂华纳的制造工厂的相关设备和资产。

2025年1月13日，公司完成了与GVS的交易，以换取前期现金对价$ 43.3 百万，按惯例在收盘后调整后，最高可达$ 22.5 百万的或有对价，基于交易完成后三年的销售增长和某些其他里程碑的实现。

与出售有关的被终止确认的资产包括$ 26.4 百万库存，$ 7.8 百万美元的不动产、厂房和设备以及$ 6.4 百万商誉，此前在2025财年第三季度的合并资产负债表中被归类为预付费用和其他流动资产中的持有待售。

就此次出售而言，公司在截至2025年3月29日止年度的综合损益表中确认了出售业务的利息和其他费用收益净额。收益不大，包括现金收入$ 43.3 百万减去转入GVS或以其他方式终止确认的净资产，并扣除交易成本$ 0.1 百万。

作为出售的一部分，公司与GVS签订了过渡服务协议（“TSA”），以确保业务运营的平稳过渡。根据TSA，公司将继续向GVS提供一定的监管、质量、后勤和运营支持服务，最长期限为 36 交易完成后的几个月，以促进GVS对收购业务的整合。根据TSA，公司有权获得所产生的成本加上加价的补偿，并在简明综合损益表中记录了与SG & A协议相关的净额其他收入和支出，这些在截至2025年12月27日的三个月和九个月中并不重要。

除TSA外，Haemonetics与GVS订立合约制造协议（“CMA”），根据该协议，Haemonetics将继续为GVS制造某些全血过滤产品，最长期限为 18 几个月。而CMA则允许GVS在保证客户供应连续性的同时，逐步过渡制造运营。根据CMA，公司有权就所产生的成本加上加价获得补偿，并已在简明综合损益表中记录与SG & A中的协议相关的其他收入和支出净额，这些对截至2025年12月27日止三个月和九个月并不重要。

战略投资

作为公司业务发展活动的一部分，它持有对某些实体的战略投资。该公司已进行战略投资和贷款总额共计$ 97.2 截至2025年12月27日的百万美元 61.6 截至2025年3月29日，包括$ 78.3 百万美元 48.7 百万战略投资和贷款给Vivasure，分别截至2025年12月27日和2025年3月29日。2026年1月9日，在2026财年第三季度末之后，公司完成了对Vivasure的收购。公司的战略投资在公司简明合并资产负债表中分类为其他长期资产，公司已 不是 在截至2025年12月27日和2024年12月28日的三个月和九个月期间，记录了对公司战略投资账面价值的任何重大调整。

4.收入

截至2025年12月27日，该公司拥有$ 36.6 原存续期为一年或一年以上的已执行合同相关的剩余履约义务分配的交易价款百万元。公司预计将确认约 79 该金额的%作为下一次收入 十二个月 以及此后的剩余余额。

合同余额

收入确认、开票和现金收款的时间安排导致已开票的应收账款、未开票的应收账款和合同资产，以及简明综合资产负债表上的客户预付款、客户保证金和递延收入（合同负债）。计费和收入确认的时间差异主要发生在软件许可安排中，导致合同资产和合同负债。

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截至2025年12月27日和2025年3月29日，该公司的合同负债为$ 44.6 百万美元 43.3 分别为百万。截至2025年12月27日止三个月及九个月，公司确认$ 6.0 百万美元 30.9 百万收入，分别计入上述2025年3月29日合同负债余额。合同负债在简明综合资产负债表上分类为其他流动负债。截至2025年12月27日和2025年3月29日，该公司的合同资产为$ 5.7 百万美元 11.6 分别为百万。

5.重组

该公司持续审查全球经济、医疗保健行业以及它所竞争的市场，以确定提高效率的机会、增强商业能力、调整其资源并为其客户提供更好的解决方案。为了实现这些机会，公司进行重组类活动以实现业务转型。

卓越运营计划

2019年7月，公司董事会（“董事会”）批准了卓越运营计划（“2020年计划”），并授权公司管理层确定将构成2020年计划的举措的细节。在2022财年，该公司修订了2020年计划，以提高产品和服务质量，主要在制造和供应链运营方面降低成本，并确保可持续性，同时帮助抵消先前宣布的客户流失、通胀压力上升和新冠疫情影响带来的影响。2020年计划截至2025年3月29日结束。2020年Progra下的累计费用总额m是$ 84.8 百万至2025年3月29日。

投资组合合理化举措

2023年11月，公司宣布计划终止医院业务部门内的ClotPro分析仪系统和血液中心业务部门内的某些产品的寿命，主要是全血，包括相关的制造业务和关闭某些其他设施。截至2025年3月29日，这些投资组合合理化举措已结束。根据这些举措，在截至2025年12月27日的三个月和九个月内，公司确认了先前发生的微量费用和$ 1.9 分别为百万美元，而重组和重组相关费用为$ 3.1 百万美元 12.5 截至2024年12月28日止三个月及九个月，分别为百万元。投资组合合理化举措下的累计费用总额为$ 25.1 百万至2025年12月27日。

市场和区域调整倡议

2025年5月，董事会批准了一项新的市场和区域调整举措，并授权公司管理层确定将构成该举措的具体行动的细节。这一战略举措旨在通过将公司资源用于提供最大增长和投资组合推进机会的市场和地区，提高运营绩效并降低成本。估计成本和节余的金额和时间可能会发生变化，直至最终确定。根据各种因素，实际金额和时间可能会有很大差异。与该举措相关的初步行动于2025年1月获得董事会批准，导致在2025财年第四季度产生重组相关成本。根据这项倡议，在截至2025年12月27日的三个月和九个月期间，公司发生了重组和重组相关费用$ 1.5 百万美元 4.9 分别为百万，在此倡议下。市场和区域调整倡议下的累计费用总额为$ 5.5 截至2025年12月27日，百万。

下表总结了activ与2020年PR相关的重组准备金的ity克，the投资组合合理化举措以及截至2025年12月27日止九个月的市场和区域调整倡议，基本上所有这些都与员工遣散费、其他员工成本、库存储备和租约终止费有关：

			2020年方案						投资组合合理化						市场和区域调整						合计
			（千美元）
截至2025年3月29日的余额			$	290					$	2,735					$	—					$	3,025
产生的成本，扣除冲回			( 67 )						( 1,941 )						4,926						2,918
付款			( 221 )						( 77 )						( 3,965 )						( 4,263 )
截至2025年12月27日余额			$	2					$	717					$	961					$	1,680

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以下是公司随附的未经审计简明综合损益表中按细目列出的重组费用净额：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
销货成本			$	( 47 )					$	3,027					$	( 573 )					$	11,158
研究与开发			( 100 )						( 4 )						934						( 16 )
销售、一般和管理费用			1,595						492						2,557						1,787
合计			$	1,448					$	3,515					$	2,918					$	12,929

截至2025年12月27日，该公司的重组负债为$ 1.7 万，全部在未来十二个月内支付。

除了上表所列的重组费用外，公司还发生了不构成FASB ASC主题420下的重组费用，退出和处置成本义务，而公司将其称为重组相关成本。这些费用主要包括与重组行动直接相关的支出。

下表按可报告分部列示重组和重组相关成本：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
重组成本
等离子体			$	( 43 )					$	77					$	448					$	284
血液中心			822						685						( 536 )						4,241
医院			115						774						1,231						1,404
企业			554						1,979						1,775						7,000
合计			$	1,448					$	3,515					$	2,918					$	12,929
重组相关成本
等离子体			$	—					$	37					$	9					$	263
血液中心			( 1 )						31						( 1 )						120
医院			—						( 68 )						—						40
企业			37						1,468						140						5,134
合计			$	36					$	1,468					$	148					$	5,557
重组和重组相关费用总额			$	1,484					$	4,983					$	3,066					$	18,486

6.所得税

该公司在全球开展业务，并报告其在除美国以外的多个外国司法管辖区的经营业绩。由于其经营所在的外国司法管辖区的税率与美国法定税率不同，因此该公司报告的税率与法定税率不同，这是由于任何特定时期的收入的司法管辖组合。公司的有效税率受到包括高管薪酬在内的不可扣除费用的不利影响，并受到产生的收益和研究信贷的管辖组合的有利影响。

截至2025年12月27日的三个月和九个月，公司报告的所得税费用为$ 15.2 百万美元 39.0 百万，分别代表有效税率 25.4 %和 24.9 %，分别。截至2025年12月27日止九个月的实际税率包括$ 0.5 百万的离散税费用，主要与股票补偿不足有关。

截至2024年12月28日的三个月和九个月，公司报告的所得税费用为$ 12.4 百万美元 31.6 百万，分别代表有效税率 24.9 %和 22.4 %，分别。截至2024年12月28日止三个月的有效税率包括一项不重要的离散税收优惠。截至2024年12月28日止9个月的实际税率包括$ 3.3 百万离散税收优惠，主要与股票补偿意外之财有关。离散性受益还包括拨备返还差额等其他项目。

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与2025财年同期相比，截至2025年12月27日的三个月报告的税率相对一致。与2025财年同期相比，截至2025年12月27日的九个月报告的税率增加，主要与净股票薪酬意外福利减少有关。

美国《The One法案》（“OBBBA”）于2025年7月4日在美国颁布。OBBBA立法规定永久延长2017年《减税和就业法案》的某些到期条款、修订国际税收框架以及恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期，某些条款将于2025年生效，其他条款将在未来期间实施。公司已将OBBBA对公司合并报表的影响进行了会计处理，并确定其对当年报告的税率没有实质性影响。

7.每股收益

下表提供了基本每股收益和稀释每股收益计算的分子和分母的对账：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（美元和股票单位：千，每股数据除外）
净收入			$	44,740					$	37,494					$	117,455					$	109,698
基本加权平均流通股			46,792						50,286						47,497						50,709
普通股等价物的稀释净效应			195						353						171						439
稀释加权平均股			46,987						50,639						47,668						51,148
每股净收益
基本			$	0.96					$	0.75					$	2.47					$	2.16
摊薄			$	0.95					$	0.74					$	2.46					$	2.14
剔除计算的反稀释股			848						768						977						766

基本每股收益是使用公司加权平均已发行普通股计算得出的。稀释每股收益是使用其加权平均已发行普通股计算的，包括根据库存股法确定的股票奖励的稀释效应和根据净股份结算法确定的已发行可转换优先票据。自可转换优先票据发行时起，公司普通股的平均市场价格一直低于适用的初始转换价格，因此没有任何股份计入公司的稀释每股收益两份可转换优先票据的Nversion价值。

2022年股份回购计划

2022年8月，董事会批准了一项 三年 股票回购计划授权回购最多$ 300.0 百万股Haemonetics普通股，基于市场情况，截至2025年8月。根据股份回购计划，公司被授权根据公开市场上的适用法律（包括根据经修订的1934年《证券交易法》第10b5-1条规则制定的交易计划以及私下协商交易）不时回购已发行普通股。

2025年4月，公司完成了$ 150.0 根据与高盛 Sachs & Co.于2025年2月签订的加速股份回购协议（“ASR”），以百万美元回购其普通股。根据ASR回购的股份总数为 2,386,131 以最终结算时的每股平均价格$ 62.86 .截至2025年3月29日，该公司已全额资助$ 300.0 2022年股票回购计划下的百万授权。

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2025年股份回购计划

2025年4月，董事会批准了一项新的 三年 股票回购计划授权回购最多$ 500.0 百万股Haemonetics普通股，基于市场情况，截至2028年4月。这一新的股票回购计划将有助于抵消近期和未来员工股权授予的摊薄影响。根据股份回购计划，公司被授权根据公开市场上的适用法律（包括根据经修订的1934年证券交易法第10b5-1条规则建立的交易计划以及私下协商交易）不时回购已发行普通股。购回股份的实际时间、数目及价值将由公司酌情决定，并将取决于多项因素，包括市场状况、适用的法律规定及遵守贷款契约的条款。股份回购计划可随时暂停、修改或终止，公司没有义务根据该计划回购任何数量的普通股。

2025年9月，公司完成了$ 75.0 根据2025年8月与Citibank N.A.（“花旗银行”）签订的ASR，以百万美元回购其普通股。根据ASR回购的股份总数为 1,430,579 以最终结算时的每股平均价格$ 52.43 .截至2025年12月27日，根据2025年股票回购计划回购公司普通股的剩余授权总额为$ 425.0 百万。

2026财年第四季度，公司回购了 360,457 其普通股的股份，价格为$ 25.0 百万根据先前执行的规则10b5-1交易计划。根据2025年股票回购计划回购公司普通股的剩余授权总额为$ 400.0 百万。

8.库存

存货按成本与可变现净值孰低列示，包括材料成本、人工成本和制造费用。成本采用先进先出法确定。

			2025年12月27日						2025年3月29日
			（千美元）
原材料			$	114,319					$	128,574
在制品			17,499						14,956
成品			189,367						221,611
合计			$	321,185					$	365,141

9.物业、厂房及设备

			2025年12月27日						2025年3月29日
			（千美元）
土地			$	2,265					$	1,985
建筑物和建筑物的改进			111,430						105,079
厂房设备及机械			193,333						181,825
办公设备和信息技术			132,636						130,924
Haemonetics设备			376,303						395,152
在建工程			20,847						22,229
物业、厂房及设备，按成本计			836,814						837,194
减：累计折旧			( 539,580 )						( 553,142 )
固定资产、工厂及设备，净值			$	297,234					$	284,052

截至2025年12月27日的三个月和九个月期间，折旧费用为$ 14.9 百万美元 45.9 分别为百万。截至2024年12月28日的三个月和九个月期间，折旧费用为$ 15.2 百万美元 44.8 分别为百万。

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10.租赁

出租人活动

公司资产负债表上归类为Haemonetics设备的资产主要包括安装在客户现场但由Haemonetics拥有的医疗设备。这些设备是根据合同安排租赁给客户的，这些合同安排通常包括经营或销售型租赁以及购买和消费一定水平的一次性产品。销售型租赁并不重要。合同条款因客户而异，可能包括终止合同的选择权或延长合同的选择权。在根据经营租赁安排提供设备的情况下，整个租赁收入的绝大部分是可变的，并受制于随后的非租赁组件（一次性产品）销售。租赁和非租赁组件之间的收入分配是基于估计的独立售价。经营租赁收入约占 三个 截至2025年12月27日的三个月和九个月，占公司总净营收的百分比。

11.商誉和无形资产

2026财年按经营分部划分的商誉账面值变动情况如下：

			等离子体						血液中心						医院						合计
			（千美元）
截至2025年3月29日账面金额			$	29,043					$	26,967					$	548,259					$	604,269
货币换算			—						10						2,546						2,556
截至2025年12月27日账面金额			$	29,043					$	26,977					$	550,805					$	606,825

截至2025年12月27日及2025年3月29日无形资产账面毛额及相关累计摊销情况如下：

			总携带量 金额						累计 摊销						净账面金额						加权平均剩余寿命（年）
2025年12月27日			（千美元）
可摊销：
发达技术			$	511,341					$	184,414					$	326,927					9.6
客户合同及相关关系			137,291						75,330						61,961						11.3
大写软件			94,136						80,834						13,302						3.3
专利及其他			7,422						4,458						2,964						5.7
商品名称			16,177						7,086						9,091						10.3
合计			$	766,367					$	352,122					$	414,245
不可摊销：
进行中的软件开发			$	5,489
合计			$	5,489

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			总携带量 金额						累计 摊销						净账面金额						加权平均剩余寿命（年）
2025年3月29日			（千美元）
可摊销：
发达技术			$	506,144					$	156,123					$	350,021					12.1
客户合同及相关关系			135,561						70,842						64,719						12.6
大写软件			85,528						76,185						9,343						6.9
专利及其他			19,678						6,796						12,882						8.5
商品名称			15,955						6,367						9,588						12.3
合计			$	762,866					$	316,313					$	446,553
不可摊销：
进行中的软件开发			$	9,190
合计			$	9,190

2026财年，公司录得无形资产减值费用$ 9.3 百万与2021财年从中国注册公司HemoAssay Science and Technology（Suzhou）Co. Ltd.及其关联公司（统称“HemoAssay”）收购的医院业务部门内HAS粘弹性诊断设备、相关化验和一次性用品相关的知识产权有关。减值费用是由于HemoAssay设备和一次性用品的收入预测较低。截至2025年12月27日的公允价值为$ 0.9 百万，使用寿命为 五年 .公司根据对资产未来收入、成本和剩余使用寿命的估计和假设，将HemoAssay无形资产的公允价值计算为公司预计从资产产生的估计未来现金流量的现值。

此外，公司根据未折现现金流对某些其他可摊销无形资产进行了减值分析，得出这些资产未发生减值的结论。公司将继续按照正常审核流程在未来期间对减值指标需摊销的无形资产进行审核。

无形资产包括分配给许可权和其他已开发技术、专利、客户合同和关系的价值s和商品名称。

截至2025年12月27日的三个月和九个月，摊销费用为$ 12.4 百万美元 38.5 分别为百万。截至2024年12月28日的三个月和九个月，摊销费用为$ 13.9 百万美元 42.6 分别为百万。

未来五年无形资产每年摊销费用预计如下：

						摊销费用
						（千美元）
2026财年剩余						$	12,320
2027财政年度						$	47,812
2028财政年度						$	46,036
2029年财政						$	44,788
2030财政年度						$	43,520

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12.应付票据和长期债务

应付票据和长期债务包括以下内容：

			2025年12月27日						2025年3月29日
			（千美元）
可转换票据，扣除融资费用			$	987,665					$	983,951
定期贷款，扣除融资费用			236,311						240,028
其他借款			757						809
总债务			1,224,733						1,224,788
减：当期部分			( 304,746 )						( 303,558 )
长期负债			$	919,987					$	921,230

可转换优先票据

2026年笔记

2021年3月5日，公司发行$ 500.0 百万本金总额 0.0 2026年到期的%可转换优先票据（“2026年票据”）。2026年票据受公司与作为受托人的美国银行信托公司National Association之间契约条款的约束。2026年票据将于2026年3月1日到期，届时公司预计将通过手头现金和循环信贷额度下的借款相结合的方式结清尚未转换、赎回或回购的剩余本金。

2025财年第一季度，公司回购了$ 200.0 本金总额中的百万美元 185.5 万，产生收益$ 14.5 百万与回购折价有关。由于2026年票据的回购达到了消灭会计的标准，$ 1.9 百万未摊销债务发行费用分配给回购，产生净收益$ 12.6 百万，计入利息及其他收入（开支），于简明综合损益表净额。

持有人只有在下列情况下，才可在紧接2025年9月1日前一个营业日营业结束前的任何时间选择转换其票据：

•在2021年6月30日之后开始的任何日历季度（且仅在该日历季度）内，如果公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 至少在每个适用交易日的适用转换价格的% 20 期内的交易日（不论是否连续） 30 截至（包括）上一个日历季度最后一个交易日的连续交易日期间；

•期间 五个 任何之后的营业日期间 五个 连续交易日期间，在该期间的每一天，2026年票据在该交易日的每1,000美元本金的交易价格低于 98 公司普通股在该交易日最后报告的销售价格与适用的折算率乘积的百分比%；

•公司向普通股股东发行任何权利、期权或认股权证，赋予他们权利，期限不超过 60 天，以每股低于平均收盘价的价格购买普通股股份 10 连续几个交易日，或公司选择向普通股股东进行分配超过 10 前一日收盘回售价%；

•在发生特定公司事件时，如适用于2026年票据的契约中所述；或

•在相关赎回日期前如公司要求赎回2026年票据。

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在2025年9月1日或之后，直至紧接到期日之前的第二个预定交易日收盘前，持有人可随时以1,000美元本金的倍数转换其全部或部分2026年票据，无论上述情况如何。2026年票据的兑换率为每1000美元本金票据5.70 33股普通股（相当于初始兑换价约为$ 175.34 每股公司普通股），可根据契约规定进行调整。于转换后，公司将支付不超过将予转换的票据本金总额的现金，并根据公司的选择支付或交付（视情况而定）现金、普通股或现金和普通股的组合，就公司转换义务的剩余部分（如有）超过所转换票据本金总额。如果发生契约中所述的整体调整事件，而持有人选择转换其与该整体调整事件相关的2026年票据，则该持有人可能有权获得契约中所述的转换率的增加。截至2025年12月27日，2026年票据并无转换，该票据在公司简明综合资产负债表上被归类为短期债务。

2026年票据将可由公司选择在任何时间、并不时于2024年3月5日或之后及紧接到期日前第40个预定交易日或之前赎回全部或部分，前提是公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 至少在当时有效的转换价格的% 20 交易日（不论是否连续），包括公司提供赎回通知日期的紧接前一个交易日，在任何 30 日（含）公司发出相关赎回通知之日前一个交易日的连续交易日期间，赎回价格等于 100 将予赎回的2026年票据本金的百分比，加上应计及未付利息至，但不包括赎回日期。当涉及公司的某些基本变化发生时，2026年票据持有人可要求公司以现金回购其全部或部分2026年票据，回购价格等于 100 将购回的2026年票据本金额的百分比，加上应计及未付利息。

截至2025年12月27日，美国$ 300.0 百万本金余额净减$ 0.3 百万剩余债务发行费用，导致应付可转换票据净额$ 299.7 百万。与2026年票据相关的利息支出为$ 0.4 百万美元 1.2 百万，分别为截至2025年12月27日止三个月及九个月，完全归因于债务发行成本的摊销。剩余发债费用按实际利率为 0.5 %.

2029年票据

2024年5月28日，公司发行$ 700.0 百万本金总额 2.5 %于2029年到期的可转换优先票据（“2029年票据”）。2029年票据受公司与作为受托人的美国银行信托公司National Association之间的契约条款管辖。出售2029年票据的净收益总额，在扣除初始购买者的折扣和债务发行费用后，为$ 682.8 百万，其中一部分资金用于偿还公司第二次经修订和重述的信贷协议项下循环信贷额度的全部余额，回购公司2026年票据的一部分，完成与2029年票据发行有关的有上限的看涨交易，如下文进一步描述，剩余收益可用于其他营运资金需求。2029年票据将于2029年6月1日到期，除非提前转换、赎回或回购。

持有人只有在下列情况下，才能在紧接2028年12月1日前一个营业日营业结束前的任何时间选择转换其票据：

•在2024年9月30日之后开始的任何日历季度（且仅在该日历季度）内，如果公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 至少在每个适用交易日的适用转换价格的% 20 期内的交易日（不论是否连续） 30 截至（包括）上一个日历季度最后一个交易日的连续交易日期间；

•期间 五个 任何之后的营业日期间 五个 连续交易日期间，在该期间的每一天，2029年票据在该交易日的每1,000美元本金的交易价格低于 98 公司普通股在该交易日最后报告的销售价格与适用的折算率乘积的百分比%；

•公司向普通股股东发行任何权利、期权或认股权证，赋予他们权利，期限不超过 60 天，以每股低于平均收盘价的价格购买普通股股份 10 连续几个交易日，或公司选择向普通股股东进行分配超过 10 前一日收盘回售价%；

•在发生特定公司事件时，如适用于2029年票据的契约中所述；或

•如公司在相关赎回日期前要求赎回2029年票据。

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在2028年12月1日或之后，直至紧接到期日之前的第二个预定交易日收盘前，持有人可随时以1,000美元本金的倍数转换其全部或部分2029年票据，而不论上述情况如何。2029年票据的兑换率为每1,000美元本金票据8.5385股普通股（相当于初始兑换价约为$ 117.12 每股公司普通股），可根据契约规定进行调整。于转换时，公司将支付现金至将予转换的票据本金总额，并根据公司的选择，就公司转换义务的剩余部分（如有的话）支付或交付现金、普通股或现金与普通股的组合（视情况而定），超过将予转换的票据本金总额。如果发生义齿中所述的整补调整事件，并且持有人选择转换其2029年票据与此类整补调整事件有关，则该持有人可能有权获得义齿中所述的转换率的增加。

在2026财年第三季度，允许2029年票据持有人转换的条件尚未满足。因此，截至2025年12月27日，2029年票据不可转换，在公司综合资产负债表上被归类为长期债务。

2029年票据将可由公司选择于任何时间及不时于2027年6月5日或之后及紧接到期日前的第50个预定交易日或之前赎回全部或部分，前提是公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 至少在当时有效的转换价格的% 20 交易日（不论是否连续），包括公司提供赎回通知日期的紧接前一个交易日，在任何 30 日（含）公司发出相关赎回通知之日前一个交易日的连续交易日期间，赎回价格等于 100 将赎回的2029年票据本金的百分比，加上应计及未付利息，但不包括赎回日期。当涉及公司的某些基本变化发生时，2029年票据持有人可要求公司以现金回购其全部或部分2029年票据，回购价格等于 100 将购回的2029年票据本金额的百分比，加上应计及未付利息。

由于发行2029年票据，该公司记录的债务发行费用为$ 17.2 万元，在2029年票据的合同期限内按实际利率为 3.0 %.

截至2025年12月27日，美国$ 700.0 百万本金余额净减$ 12.1 百万剩余债务发行费用，导致应付可转换票据净额$ 687.9 百万。与2029年票据相关的利息支出为$ 5.2 百万美元 15.6 百万，分别为截至2025年12月27日止三个月及九个月，其中包括名义利息开支及债务发行成本摊销。名义利率为 2.5 %，剩余发债费用按实际利率为 3.0 %.

封顶电话

就发行2026年票据及2029年票据而言，公司与若干交易对手订立上限认购交易（“上限认购”）。2026年票据上限看涨期权的初始行使价约为$ 175.34 每股，而2029年票据封顶认购各初步行使价约为$ 117.12 每股，两者均须作出若干调整，即对应可换股票据的初始换股价。2026年票据上限看涨期权的初始上限价格为$ 250.48 ，而2029年票据上限认购初步上限价格为$ 180.18 每股，均有一定调整。预计有上限的认购将部分抵消2026年票据和2029年票据进行任何转换时对公司普通股的潜在稀释，这种抵消将受到基于上限价格的上限限制。2026年票据上限认购覆盖约 2,851,668 公司普通股的股份，2029年票据上限认购覆盖约 5,976,929 公司普通股的股份，均需进行反稀释调整。出于会计目的，有上限的认购是单独的交易，而不是2026年票据和2029年票据的一部分。由于这些交易符合某些会计准则，有上限的看涨期权记录在股东权益中，不作为衍生工具入账。成本$ 88.2 购买2029年票据上限看涨期权所产生的百万被记录为2025财年额外实收资本的减少，将不会重新计量。

信贷便利

2022年7月26日，公司订立经修订和重述的信贷协议，为其最初于2018年订立的信贷融资再融资，并将其到期日延长至2025年6月。经修订和重述的信贷协议规定了$ 700.0 百万融资（“2022年修订信贷融资”）。

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2024年4月30日，公司与若干贷款人订立第二份经修订及重述的信贷协议，为2022年经修订信贷融资再融资，并将其到期日延长至2029年4月。第二份经修订和重述的信贷协议规定了$ 250.0 百万高级无抵押定期贷款，其收益连同$ 12.5 百万库存现金，用于偿还2022年订正信贷安排下的定期贷款余额，以及$ 750.0 百万高级无抵押循环信贷融资（合称“2024年修订信贷融资”）。2024年经修订信贷安排下的贷款按相当于调整后的定期SOFR利率（第二份经修订和重述的信贷协议中规定）的年利率计息，该利率的下限为 0.0 %，加上适用的费率范围从 1.125 %至 1.750 %，以适用计量日的公司综合净杠杆率（第二次修订和重述的信贷协议中规定）为基础。循环信贷额度包含一笔未使用的费用，其范围从 0.125 %至 0.250 年%，以适用计量日公司综合净杠杆比率为基础。2024年修订后的信贷便利将于2029年4月30日到期。2024年订正信贷安排下的定期贷款本金额按季度至到期日摊销，利率为 2.5 截止日期后的前三年的百分比， 5.0 截止日期后第四年的百分比和 7.5 截止日期后第五年的百分比，未付余额到期。

根据2024年修订信贷安排，公司须维持综合杠杆比率不超过 4.0 ：1.0或，在融资期限内有两次， 4.5 ：在满足协议规定的某些标准的收购之后，连续四个财季的1.0立即结束。

该公司对信贷融资再融资应用了修改会计，导致额外的$ 5.9 百万出借人费用和第三方成本。截至2025年12月27日止三个月及九个月，公司确认$ 4.1 百万美元 12.6 百万，分别为与其信贷便利相关的利息支出和债务发行成本摊销。截至2024年12月28日止三个月及九个月，公司确认$ 4.6 百万美元 16.6 百万，分别为与其信贷便利相关的利息支出和债务发行成本摊销。

截至2025年12月27日，$ 240.6 万元未偿还的定期贷款，实际利率为 5.8 %，被美元兑美元 4.3 百万剩余债务折扣，导致应付票据净额$ 236.3 百万。公司已安排本金支付$ 6.3 2025年12月27日后12个月内所需的百万。有 无 截至2025年12月27日循环信贷额度下的未偿还借款。该公司还拥有$ 18.2 百万未承诺的经营信贷额度，为其全球业务提供资金，根据该额度有 无 截至2025年12月27日的未偿还借款。

截至2025年12月27日，公司遵守了2024年经修订信贷融资以及所有其他银行契约中规定的综合净杠杆和利息覆盖率。

未来债务到期总额如下：

			债务期限
			（千美元）
2026财年剩余			$	301,578
2027财政年度			$	7,874
2028财政年度			$	12,564
2029年财政			$	18,818
2030财政年度			$	900,073
此后			$	478

13.金融工具和公允价值计量

该公司在全球范围内生产、营销和销售其产品。截至2025年12月27日止三个月及九个月， 26.9 %和 26.1 该公司销售额中分别有%是在美国境外以当地货币产生的。公司还在国际市场上以当地货币产生一定的制造、营销和销售成本。

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因此，收益和现金流量面临外币汇率相对于公司报告货币美元变动的市场风险。该公司制定了一项旨在减轻外币汇率变化风险的计划。该计划包括使用衍生金融工具，在一段时间内尽量减少外汇汇率变化对其财务业绩的影响。该公司利用外币远期合约来对冲以外币计价的交易的预期现金流，主要是日元和欧元，在较小程度上是瑞士法郎、墨西哥比索、人民币和加元。这并不能消除外汇汇率波动的影响。然而，由于公司一般会在一年后订立远期合约，因此利率是固定的 一年 期，从而便利财务规划和资源配置。

指定外币对冲合约

公司于2025年12月27日及2025年3月29日的所有指定外币套期保值合约均为FASB ASC主题815下的现金流量套期，衍生品和套期保值（“ASC 815”）。本公司将指定外币套期保值合约的公允价值变动的有效部分计入其他综合收益，直至相关第三方交易发生。一旦相关第三方交易发生，公司将指定外币套期保值合约的任何相关损益的有效部分重新分类为收益。如果被套期的预测交易没有发生，或者变得很可能不会发生，公司届时将相关现金流量套期的任何损益金额重新分类为收益。该公司指定了未完成的外币套期保值合同，合同金额为$ 49.9 截至2025年12月27日的百万美元 23.6 截至2025年3月29日，百万。截至2025年12月27日，收益$ 2.4 百万，税后净额，将在未来十八个月内重新分类为收益。截至2025年12月27日，基本上所有未偿还的货币现金流对冲都在18个月内到期。

非指定外币合约

公司在综合基础上管理其外币变动风险，以利用抵消交易和余额的优势。该公司将外币远期合约作为其管理与外币计价货币资产和负债相关的风险敞口战略的一部分。这些外币远期合约的订立期限与货币交易敞口一致，一般为一个月。根据ASC 815，它们没有被指定为现金流或公允价值套期。这些远期合约按市值计价，公允价值变动计入收益。该公司在ASC 815项下有未完成的非指定外币套期保值合同，合同金额为$ 121.4 截至2025年12月27日的百万美元 89.6 截至2025年3月29日，百万。

利率互换

该公司的利率风险管理策略的一部分包括使用利率掉期来减轻其对可变利率变化的风险敞口。公司使用利率互换的目标是增加利息支出的稳定性，并管理和降低利率波动所固有的风险。

为减轻公司高级无抵押定期贷款的利率风险，于2022年9月，公司订立 四个 利率互换， two 其中2023年6月到期，剩余 two 于2024年9月修正延长，2029年4月到期。的修订及延期 two 利率互换对简明综合财务报表没有重大影响。

2024年订正信贷便利下的贷款按相当于1个月美元期限SOFR的年利率计息，加上适用的利率从 1.125 %至 1.750 %，基于公司综合净杠杆比率。由于2024年9月的修订和延期，该 two 修正利率互换平均混合固定利率为 3.31 %加上适用的费率约 80 无抵押定期贷款名义价值的%，直至2029年4月到期。公司已确定这两种利率互换均有效，符合套期会计处理条件。

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截至2025年12月27日，公司持有利率互换如下：

被套期项目						原始名义金额						截至2025年12月27日的名义金额						指定日期						生效日期						终止日期						固定利率						估计资产公允价值
						（千美元）
1个月美元期限SOFR						$	109,900					$	100,977					9/27/2024						9/30/2024						4/30/2029						3.3 %						$	( 86 )
1个月美元期限SOFR						109,900						99,613						9/27/2024						9/30/2024						4/30/2029						3.3 %						—
合计						$	219,800					$	200,590																													$	( 86 )

截至2025年12月27日止九个月，公司确认利率掉期收益，以确认符合现金流对冲条件的掉期公允价值的有效部分为$ 1.9 百万，税后净额，在简明综合资产负债表内的累计其他综合亏损（“AOCL”）中。

应收账款

公司在日常经营过程中按正常授信条件向客户授出贸易信贷。为努力降低其信用风险，公司（i）为所有客户建立信用额度；（ii）对客户的财务状况进行持续的信用评估；（iii）监测客户应收款项的付款历史和账龄；（iv）根据个别客户的未偿应收款项余额监测未结订单。

公司对贸易应收账款的信用损失准备是根据预期可收回性、历史收款经验、未清偿账款的时间长度、客户的财务状况和信用评级提供的信息services。公司未发生重大客户付款违约或发现其他重大可收回性问题。

以下是信用损失准备金的前滚：

			信贷损失备抵（回收）
			（千美元）
截至2025年3月29日的余额			$	6,300
信用损失			696
复苏			( 3,116 )
截至2025年12月27日余额			$	3,880

其他公允价值计量

公允价值的定义是，使用市场参与者在资产或负债定价时使用的假设，从出售资产中获得或为转移负债而支付的退出价格。公允价值指引建立了以下用于计量公允价值的三级层次结构：

•第1级——对估值方法的输入是相同资产或负债的市场报价。

•第2级——对估值方法的投入是其他可观察的投入，包括类似资产或负债的市场报价和市场证实的投入。

•第3级——对估值方法的输入是基于管理层对市场参与者在计量日期为资产或负债定价时使用的输入的最佳估计的不可观察输入，包括关于风险的假设。

公司以公允价值计量的货币市场基金由于采用市场报价进行估值，因此被归入公允价值等级的第1级。

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衍生工具公允价值

下表列示了公司截至2025年12月27日止九个月的简明综合收益表中指定为现金流量套期的衍生工具以及在ASC 815下未指定为套期工具的衍生工具的影响：

衍生工具						确认的收益金额 在AOCL						重新分类的（亏损）收益金额 从AOCL到 收益						收益分类						收益（亏损）金额 有效性测试						收益分类
						（千美元）
指定外币对冲合约，税后净额						$	2,362					$	( 694 )					净收入、销售商品成本和SG & A						$	1,974					利息和其他费用，净额
非指定外币对冲合约						$	—					$	—											$	( 5,899 )					利息和其他费用，净额
指定利率掉期，税后净额						$	1,907					$	2					利息和其他费用，净额						$	—

截至2025年12月27日或2025年3月29日，公司没有未完成的公允价值套期或净投资套期。截至2025年12月27日 无 为指定外币套期保值确认的重大递延税款。

ASC 815要求所有衍生工具在资产负债表上以其公允价值确认为资产或负债。公司采用FASB ASC主题820规定的框架确定其衍生工具的公允价值，公允价值计量和披露，通过考虑其在报告日出售或转让这些工具将收到或支付的估计金额并考虑当前利率、货币汇率、当前利率曲线、利率波动性、资产的交易对手的信誉及其负债的信誉。在某些情况下，公司可能会利用财务模型来计量公允价值。通常，公司使用的输入值包括活跃市场中类似资产或负债的报价；不活跃市场中相同或类似资产或负债的报价；该资产或负债的其他可观察输入值；以及主要来自或通过相关性或其他方式得到可观察市场数据证实的输入值。截至2025年12月27日，公司已将其衍生资产和负债归类于ASC 815规定的公允价值层次结构的第2级，如下文所述，因为这些可观察的输入值在其衍生工具的整个期限内基本上都是可用的。

下表列示截至2025年12月27日及2025年3月29日公司简明综合资产负债表中衍生工具的公允价值：

			分类						2025年12月27日						2025年3月29日
									（千美元）
衍生资产：
指定外币对冲合约			预付费用及其他流动资产						$	1,322					$	193
非指定外币对冲合约			预付费用及其他流动资产						25						85
指定利率互换			预付费用及其他流动资产						190						1,305
指定利率互换			其他长期资产						—						1,020
合计									$	1,537					$	2,603
衍生负债：
指定外币对冲合约			其他流动负债						$	21					$	471
非指定外币对冲合约			其他流动负债						159						25
指定利率互换			其他长期负债						277						—
合计									$	457					$	496

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按经常性基准计量的公允价值

截至2025年12月27日和2025年3月29日，以公允价值计量的经常性金融资产和金融负债包括以下各项。

			2025年12月27日
			1级						2级						3级						合计
			（千美元）
物业、厂房及设备
货币市场基金			$	126,018					$	—					$	—					$	126,018
指定外币对冲合约			—						1,322						—						1,322
非指定外币对冲合约			—						25						—						25
指定利率互换			—						190						—						190
合计			$	126,018					$	1,537					$	—					$	127,555
负债
指定外币对冲合约			$	—					$	21					$	—					$	21
非指定外币对冲合约			—						159						—						159
指定利率互换			—						277						—						277
或有对价			—												3,164						3,164
合计			$	—					$	457					$	3,164					$	3,621

			2025年3月29日
			1级						2级						3级						合计
			（千美元）
物业、厂房及设备
货币市场基金			$	158,916					$	—					$	—					$	158,916
指定外币对冲合约			—						193						—						193
非指定外币对冲合约			—						85						—						85
指定利率互换			—						2,325						—						2,325
合计			$	158,916					$	2,603					$	—					$	161,519
负债
指定外币对冲合约			$	—					$	471					$	—					$	471
非指定外币对冲合约			—						25						—						25
或有对价			—						—						2,278						2,278
合计			$	—					$	496					$	2,278					$	2,774

外币对冲合约-外币套期保值合约的公允价值采用重要的其他可观察输入值计量，并参考类似工具的场外报价市场价格进行估值。公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可变现的金额存在重大差异，或公允价值变动将对其经营业绩、财务状况或现金流量产生重大影响。

利率互换-利率互换的公允价值采用基于市场的可观察输入值（包括信用风险和利率收益率曲线）的预期未来现金流量现值计量。公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可实现的金额存在重大差异，或公允价值变动将对其经营业绩、财务状况或现金流量产生重大影响。

或有对价-或有对价负债的公允价值基于重大的不可观察输入值，包括管理层的估计和假设，并根据预期将支付的款项的概率加权现值计量。因此，或有对价的公允价值在公允价值等级中被归类为第3级。

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或有对价负债的第3级公允价值计量包括以下重大不可观察输入值：

公允价值截至

2025年12月27日

估值技术

不可观察的输入

范围

（千美元）

基于收入的支付

$

2,542

蒙特卡罗仿真模型

贴现率

6.0 %

预计财政年度付款

2026 - 2028

基于事件的支付

$

622

蒙特卡罗仿真模型

贴现率

6.0 %

预计支付财政年度

2026 - 2028

与收购相关的或有对价公允价值为$ 3.2 万元，截至2025年12月27日，合计计入简明合并资产负债表其他长期负债。

或有对价公允价值变动的对账列示于下表：

						或有代价
						（千美元）
截至2025年3月29日的余额						$	2,278
或有对价的支付						( 9 )
公允价值变动						895
截至2025年12月27日余额						$	3,164

其他公允价值披露

2026年票据的公允价值与2029年第Tes是$ 297.0 百万美元 727.9 百万，分别为of 2025年12月27日，和$ 286.3 百万美元 668.4 万元，分别截至2025年3月29日，采用报告期最后一个交易日的市场价格确定，在公允价值层次结构中被视为第2级。

高级无抵押定期贷款（按摊余成本列账），应收账款和应付账款约为fair值。

14.承诺与或有事项

公司是其正常业务过程中产生的各种法律诉讼和索赔的一方。公司认为，除下文所述的事项外，并无任何其他针对其的未决诉讼或索赔，其最终解决可能对其财务状况或经营业绩产生重大不利影响。在每个报告期，管理层根据FASB ASC主题450评估潜在损失金额或潜在损失范围是否很可能且可合理估计，突发事件，对于所有的事情。法律费用在发生时计入费用。

Sensor-Guided Technologies专利诉讼

在2024财年第四季度，Knoninklijke Philips N.V.和IP2IPO Innovations，Ltd.（合称“原告”）向美国特拉华州地区法院提起了针对OpSens、Haemonetics全资子公司OpSens Medical，Inc.和Haemonetics（1：24-CV-00206-CFC）的诉讼。该投诉称，除其他外，OpSens的介入心脏病学系统，包括其OptoWire和OptoMonitor®technology，侵犯原告持有的单一专利，并寻求禁令救济和损害赔偿。该公司在2025财年第一季度和第四季度以及2026财年第一季度记录了与此事项相关的或有亏损，这对其简明合并财务报表没有重大影响。在2026财年第二季度，各方为解决该事项订立了最终保密和解协议，法院批准了该协议，公司记录了与该事项的最终解决有关的非实质性额外损失或有事项。

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等离子专利诉讼

2026财年第一季度，公司在美国科罗拉多州地区法院对Terumo BCT提起诉讼（1：25-CV-01409）。诉状称，Terumo BCT侵犯了公司关于其以供体为中心的血浆采集专利的知识产权，这体现在公司的NexSys PCS中®与YES®technology和NexSys PCS with Persona®技术。2025年6月26日，Terumo提出驳回动议。于2025年7月17日和2025年8月12日，公司提交了修正申诉，增加了最近颁发的专利。2025年9月2日，Terumo提出部分动议，要求在有偏见的情况下驳回，声称公司声称的专利根据35 U.S.C.第101条无效。Terumo还向美国专利商标局（PTO）提交了当事人间和授权后审查申请，寻求使所声称的专利无效。2025年10月，Terumo提出了一项动议，要求暂停地区法院的诉讼程序，等待PTO申请的解决。该公司于2025年11月提交了反对Terumo动议的回复。其中两项待决呈请已被提起进一步审查。

2026财年第二季度，公司在美国伊利诺伊州北区地区法院对Fresenius Kabi USA LLC提起诉讼（1：25-CV-08680）。诉状称，Fresenius Kabi侵犯了公司以供体为中心的血浆采集专利的知识产权，具体体现在公司采用YES技术的NexSys PCS和采用Persona技术的NexSys PCS。2025年10月，该公司提交了一份修正申诉，将Fenwal Inc.和Fresenius Kabi AG添加为该事项的当事方。2025年12月，Fenwal提交了答辩和反诉，指控公司声称的专利不侵权和无效，并指控公司侵犯了Fenwal的某些美国专利。

虽然公司在进行这些索赔过程中会产生费用，诉讼结果具有内在的不确定性，但公司认为这是维护其创新、保护其知识产权以及进一步促进其业务增长和发展的必要和适当的行动。

15.股本

股份补偿

与股份交易相关的补偿成本按公允价值在综合财务报表中确认。以直线法记账的股份补偿费用总额如下：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
销售、一般和管理费用			$	7,243					$	7,023					$	21,854					$	20,044
研究与开发			659						661						1,866						1,298
销货成本			( 103 )						530						980						1,357
以股份为基础的薪酬总额			$	7,799					$	8,214					$	24,700					$	22,699

股票期权

期权被授予以委员会确定的价格购买普通股，但在任何情况下，该行权价格均不得低于授予时普通股的公平市场价值。期权通常以等额分期付款的方式授予 四年 员工的期限。期权到期不超过 七年 自授予之日起。期权的授予日公允价值，经估计没收调整后，在必要的服务期（通常为归属期）内按直线法确认为费用。没收是根据历史经验估算的。

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截至2025年12月27日止九个月的股票期权活动摘要如下：

			期权 优秀						加权 平均 行权价格 每股						加权平均 剩余 寿命（年）						聚合 内在 价值
			（单位：千美元，除股份及每股数据）
截至2025年3月29日			993,587						$	81.75					3.5						$	2,249
已获批			224,048						$	70.14
已锻炼			( 33,896 )						$	57.96
没收/取消			( 156,212 )						$	89.26
截至2025年12月27日			1,027,527						$	78.87					3.9						$	9,499
截至2025年12月27日可行使			610,067						$	79.80					2.4						$	6,300
截至2025年12月27日已归属或预期归属			942,147						$	79.02					3.9						$	8,874

截至2025年12月27日，有$ 11.5 万元与未归属股票期权相关的未确认补偿成本总额。该成本预计将在加权平均期间内确认 2.7 年。

限制性股票单位

限制性股票单位（“RSU”）通常以等额分期方式归属于三个或 四年 雇员的期限和 一年 非雇员董事的授出。受限制股份单位的授予日公允价值，经估计没收调整后，在必要的服务期（通常为归属期）内按直线法确认为费用。受限制股份单位的公平市场价值根据授出日期公司股份的市场价值厘定。

截至2025年12月27日止九个月的RSU活动摘要如下：

			股份						加权 平均 授予日公允价值
截至2025年3月29日			303,003						$	81.27
已获批			224,192						$	70.56
既得			( 156,761 )						$	78.40
没收			( 38,142 )						$	78.11
截至2025年12月27日			332,292						$	75.76

截至2025年12月27日，有$ 17.5 万与非既得限制性股票单位相关的未确认补偿成本总额。这一成本预计将在加权平均期间内确认 1.8 年。

业绩份额单位

业绩份额单位（“PSU”）的授予日公允价值，经估计没收调整后，自授予日起至业绩期末按直线法确认为费用。这些PSU的价值通常基于（i）相对总股东回报（“rTSR”），与PSU比较组的总股东回报相比，等于公司的总股东回报；（ii）公司的平均年度有机收入增长率（“AAGR”），两者均以 三年 履约期。对于优秀的基于rTSR的PSU，2026财年之前授予的奖励的比较组由标准普尔（“标普”）中型股400指数的成分组成，而2026财年授予的奖励的比较组由标普医疗保健设备精选行业指数的成分组成。根据公司在业绩期间根据上述PSU奖励的表现，奖励的接受者有权获得相当于百分比的普通股数量，范围从 0 %至 200 授予奖励的百分比。如果公司在业绩期间的股东总回报为负，那么基于rTSR的PSU奖励的任何股份支付将被限制在 100 目标奖励的百分比，无论公司相对于比较组的表现如何。因此，公司可能会发行至多 715,262 与卓越绩效奖励相关的股票。

---

截至2025年12月27日止九个月的PSU活动摘要如下：

			股份						加权 平均 授予日公允价值
截至2025年3月29日			335,843						$	112.10
已获批(1)			220,349						$	87.66
既得(2)			( 162,066 )						$	84.96
没收			( 36,495 )						$	114.24
截至2025年12月27日			357,631						$	108.86

__________

(1)包括 35,443 根据绩效指标的实现情况，为2026财年期间归属的奖励而发行的股票。

(2)包括归属 162,066 2023财年授予的基于rTSR的PSU奖励在2026财年结束的业绩期间赚取的份额，代表 128 目标奖励的百分比。

截至2025年12月27日，有$ 22.1 万与被视为很可能归属的非既得业绩份额单位相关的未确认补偿成本总额。这一成本预计将在加权平均期间内确认 1.9 年。

16.累计其他综合损失

AOCL的组成部分，税后净额如下：

			外币						设定受益计划						衍生品未实现净收益（亏损）						合计
			（千美元）
截至2025年3月29日的余额			$	( 56,248 )					$	1,149					$	15					$	( 55,084 )
重分类前其他综合收益(1)			20,711						—						456						21,167
从AOCL重新分类的金额(1)			—						—						( 693 )						( 693 )
截至2025年12月27日余额			$	( 35,537 )					$	1,149					$	( 222 )					$	( 34,610 )

__________

(1)列报扣除所得税后的净额，其数额微不足道。

17.细分市场和全企业信息

公司通过首先确定其经营分部，然后评估这些分部的任何组成部分是否构成可获得离散财务信息的业务以及分部管理层定期审查该组成部分的经营业绩来确定其可报告分部。该公司的报告结构与其经营结构相一致 三个 全球业务部门和由公司首席运营决策者（“CODM”）定期审查的信息，确定为公司首席执行官。

公司的可报告分部和经营分部如下：

•等离子体

•血液中心

•医院

---

主要经营决策者根据经营收入计量及评估经营分部，以评估业务表现及分配资源。某些被视为非经常性或非经营性的公司费用和金额不包括在分部营业收入中。这些项目包括收购、整合和剥离相关成本、收购资产的摊销、重组成本、重组相关成本、与公司企业资源规划系统升级相关的数字化转型成本、减值和减记、与遵守欧盟医疗器械法规（“MDR”）和体外诊断法规（“IVDR”）相关的成本、不寻常或不常见的与重大诉讼相关的费用和收益、处置和出售资产的损失、或有对价的重新计量以及回购可转换票据或资产剥离等不寻常或不常见的收益。尽管这些金额不包括在分部营业收入中（如适用），但它们已包含在随后的对账中。在2025财年第四季度，主要经营决策者开始审查财务信息，包括某些公司成本的分配，包括全球职能支持和确定有利于细分市场的间接费用。上期分部披露已重新调整，以反映新的列报方式。

公司不按分部追踪其资产，因此按分部显示资产或折旧并不实际。因此，公司的主要经营决策者在评估业务表现和分配资源时不会按分部审查资产。

---

按可报告分部划分的选定信息列示如下：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
净收入：
等离子体			$	138,905					$	134,224					$	394,166					$	408,695
血液中心			56,560						70,345						164,853						205,118
医院			143,502						143,973						428,657						416,412
净收入总额			$	338,967					$	348,542					$	987,676					$	1,030,225
重大分部开支及经营业绩：
等离子体
销货成本			$	56,809					$	58,658					$	159,745					$	189,722
销售，一般和行政			27,096						23,532						78,055						73,924
研究与开发			4,773						4,305						15,263						11,171
等离子体营业收入			$	50,227					$	47,729					$	141,103					$	133,878
血液中心
销货成本			$	29,097					$	40,235					$	81,993					$	112,726
销售，一般和行政			13,472						14,311						40,658						45,115
研究与开发			966						1,476						3,462						4,373
血液中心营业收入			$	13,025					$	14,323					$	38,740					$	42,904
医院
销货成本			$	49,102					$	48,690					$	148,636					$	145,081
销售，一般和行政			59,937						59,132						180,226						179,128
研究与开发			8,539						8,766						25,633						25,022
医院营业收入			$	25,924					$	27,385					$	74,162					$	67,181
公司和未分配费用
收购资产摊销			$	( 12,256 )					$	( 15,571 )					$	( 39,321 )					$	( 49,284 )
整合和交易成本			( 1,655 )						( 244 )						( 5,677 )						( 13,449 )
重组和重组相关费用			( 1,484 )						( 4,983 )						( 3,066 )						( 18,486 )
数字化转型成本			( 6,113 )						( 4,620 )						( 16,522 )						( 15,823 )
其他(1)			( 272 )						( 4,990 )						( 9,660 )						3,561
营业收入			67,396						59,029						179,759						150,482
利息和其他费用，净额			( 7,421 )						( 9,112 )						( 23,330 )						( 9,148 )
计提所得税前的收入			$	59,975					$	49,917					$	156,429					$	141,334

__________

(1)包括截至2025年12月27日止三个月及九个月的诉讼相关费用、无形资产减值及若干资产减记。包括MDR和IVDR成本、诉讼相关费用、出售物业、厂房和设备的收益、无形资产减值以及截至2024年12月28日止三个月和九个月的某些资产减记。

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按业务部门划分的净收入如下：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
等离子体
等离子体净收入			$	138,905					$	134,224					$	394,166					$	408,695
血液中心
单采血浆			56,560						55,388						164,447						158,814
全血			—						14,957						406						46,304
血液中心净收入			56,560						70,345						164,853						205,118
医院
介入技术			56,054						63,253						173,610						188,220
血液管理技术			87,448						80,720						255,047						228,192
医院净收入			143,502						143,973						428,657						416,412
净收入总额			$	338,967					$	348,542					$	987,676					$	1,030,225

折旧和摊销，不包括减值费用，按业务单位分列如下：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
等离子体			$	11,525					$	12,058					$	35,711					$	36,006
血液中心			1,768						2,142						5,376						8,332
医院			14,092						14,825						43,311						43,040
折旧和摊销总额（不包括减值费用）			$	27,385					$	29,025					$	84,398					$	87,378

长期资产，包括不动产、厂房和设备，按业务单位分列如下：

			2025年12月27日						2025年3月29日
			（千美元）
等离子体			$	207,840					$	189,833
血液中心			41,333						40,337
医院			48,061						53,882
长期资产总额			$	297,234					$	284,052

长期资产，包括不动产、厂房和设备，按经营地区分列如下：

			2025年12月27日						2025年3月29日
			（千美元）
美国			$	215,846					$	217,212
日本			1,045						1,250
欧洲			30,772						20,024
亚洲其他地区			31,543						28,705
其他			18,028						16,861
长期资产总额			$	297,234					$	284,052

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按经营地区划分的净收入如下：

			三个月结束												九个月结束
			2025年12月27日						2024年12月28日						2025年12月27日						2024年12月28日
			（千美元）
美国			$	247,713					$	257,665					$	730,206					$	762,628
日本			18,137						16,174						49,796						46,303
欧洲			48,276						44,163						132,123						133,379
亚洲其他地区			23,029						25,597						67,244						71,148
其他			1,812						4,943						8,307						16,767
净收入总额			$	338,967					$	348,542					$	987,676					$	1,030,225

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