附件 99.1
InflaRx N.V.
未经审计简明合并
财务报表– 2025年6月30日
该等未经审核简明财务报表为集团的综合财务报表，集团由InflaRx N.V.及其全资附属公司InflaRx GmbH（德国耶拿）及InflaRx Pharmaceuticals Inc.（美国密歇根州安娜堡）（统称“集团”）组成。财务报表以欧元（欧元）列报。
InflaRx N.V.是一家股份有限公司，注册成立于荷兰阿姆斯特丹。
其注册办事处和主要营业地点位于德国，电话：07745 Jena，Winzerlaer STR. 2
截至2025年6月30日止三个月及六个月未经审核简明综合财务报表指数
| 未经审核简明综合经营报表及综合亏损 | F-3 |
| 未经审核简明综合财务状况表 | F-4 |
| 未经审核简明综合股东权益变动表 | F-5 |
| 截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月未经审核简明综合现金流量表 | F-6 |
| 未经审核简明综合财务报表附注 | F-7 |
| 1.重要会计政策及其他披露摘要 | F-7 |
| a）报告实体和集团的结构 | F-7 |
| b）编制依据 | F-7 |
| 2.收入 | F-8 |
| 3.销售成本 | F-8 |
| 4.销售和营销费用 | F-8 |
| 5.研发费用 | F-8 |
| 6.一般和行政费用 | F-9 |
| 7.其他收益 | F-9 |
| 8.净财务结果 | F-9 |
| 9.存货 | 歼10 |
| 10.其他资产 | 歼10 |
| 11.应收税款 | F-11 |
| 12.金融资产和金融负债 | F-11 |
| 13.其他负债 | F-12 |
| 14.现金及现金等价物 | F-12 |
| 15.股权 | F-12 |
| 16.股份支付 | F-13 |
| a）以权益结算的股份支付安排 | F-13 |
| b）确认的股份支付费用 | F-14 |
| c）购股权获行使 | F-14 |
| 17.保护性基础 | F-14 |
F-2
InflaRx N.V.和子公司
截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月及六个月未经审核简明综合经营报表及综合亏损
| 为这三个月 截至6月30日， |
为这六个月 截至6月30日， |
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| 注意事项 | 2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
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| （单位：欧元，份额数据除外） | ||||||||||||||||||||
| 收入 | 2 |
|
|
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| 销售成本 | 3 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | |||||||||||
| 毛利（亏损） | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||
| 销售和营销费用 | 4 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | |||||||||||
| 研发费用 | 5 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | |||||||||||
| 一般和行政费用 | 6 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | |||||||||||
| 其他收益 | 7 |
|
|
|
|
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| 其他费用 | ( |
) | ||||||||||||||||||
| 经营成果 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||
| 财务收入 | 8 |
|
|
|
|
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| 财务费用 | 8 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | |||||||||||
| 外汇结果 | 8 | ( |
) |
|
( |
) |
|
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| 其他财务结果 | 8 |
|
|
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| 所得税 | ||||||||||||||||||||
| 本期收入（亏损） | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||
| 以后期间可能重分类进损益的其他综合收益（亏损）： | ||||||||||||||||||||
| 外币折算汇兑差额 | ( |
) |
|
( |
) |
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| 综合收益总额（亏损） | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||
| 分享信息 | ||||||||||||||||||||
| 加权平均流通股数 |
|
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| 每股收益（亏损）（基本/摊薄） | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
F-3
InflaRx N.V.和子公司
截至2025年6月30日及2024年12月31日未经审核简明综合财务状况表
| 注意事项 | 2025年6月30日 （未经审计） |
2024年12月31日 | ||||||||||
| （单位：欧元） | ||||||||||||
| 物业、厂房及设备 | ||||||||||||
| 非流动资产 | ||||||||||||
| 财产和设备 |
|
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| 使用权资产 |
|
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| 无形资产 |
|
|
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| 其他资产 | 10 |
|
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| 金融资产 | 12 |
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| 非流动资产合计 |
|
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| 流动资产 | ||||||||||||
| 库存 | 9 |
|
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| 流动其他资产 | 10 |
|
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| 政府补助和研究津贴的其他资产 | 10 |
|
|
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| 应收税款 | 11 |
|
|
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| 金融资产 | 12 |
|
|
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| 现金及现金等价物 | 14 |
|
|
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| 流动资产总额 |
|
|
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| 总资产 |
|
|
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| 权益与负债 | ||||||||||||
| 股权 | ||||||||||||
| 已发行资本 | 15 |
|
|
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| 股份溢价 |
|
|
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| 其他资本公积 |
|
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| 累计赤字 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 权益的其他组成部分 |
|
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| 总股本 |
|
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| 非流动负债 | ||||||||||||
| 租赁负债 |
|
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| 其他负债 | 13 |
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| 非流动负债合计 |
|
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| 流动负债 | ||||||||||||
| 贸易及其他应付款项 | 12 |
|
|
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| 租赁负债 |
|
|
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| 员工福利 |
|
|
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| 认股权证持有人的负债 |
|
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| 其他负债 | 13 |
|
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| 流动负债合计 |
|
|
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| 负债总额 |
|
|
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| 总权益和负债 |
|
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随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
F-4
InflaRx N.V.和子公司
截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止六个月未经审核简明综合股东权益变动表
| （单位：欧元，份额数据除外） | 注意事项 | 股份 优秀 |
已发行资本 | 分享 溢价 |
其他资本 储备金 |
累计 赤字 |
其他化合物- Nents of equity |
总股本 | ||||||||||||||||||||||||
| 截至2025年1月1日的余额 |
|
|
|
|
( |
) |
|
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| 期内亏损 | — | ( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||||
| 汇兑差额 外币换算 |
— | ( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||||
| 综合亏损总额 | — | ( |
) | ( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||
| 发行普通股 |
|
|
|
|
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| 普通股的交易费用 | — | ( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||||
| 以权益结算的股份支付 | 16 | — |
|
|
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| 截至2025年6月30日余额 |
|
|
|
|
( |
) |
|
|
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| 截至2024年1月1日的余额 |
|
|
|
|
( |
) |
|
|
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| 期内亏损 | — | ( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||||
| 汇兑差额 外币换算 |
— |
|
|
|
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| 综合亏损总额 | — | ( |
) |
|
( |
) | ||||||||||||||||||||||||||
| 以权益结算的股份支付 | 16 | — |
|
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| 截至2024年6月30日的余额 |
|
|
|
|
( |
) |
|
|
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| * | 未经审计 |
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
F-5
InflaRx N.V.和子公司
截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月未经审核简明综合现金流量表
| 为这六个月 截至6月30日， |
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| 注意事项 | 2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
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| （单位：欧元） | ||||||||||||
| 经营活动 | ||||||||||||
| 期内亏损 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 调整： | ||||||||||||
| 物业及设备、使用权资产及无形资产的折旧及摊销 |
|
|
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| 净财务收入 | 8 | ( |
) | ( |
) | |||||||
| 股份支付费用 | 16 |
|
|
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| 净汇差及其他调整 |
|
( |
) | |||||||||
| 变化： | ||||||||||||
| 政府补助和研究津贴的其他资产 | ( |
) | ||||||||||
| 其他资产及贸易应收款项 | 10 | ( |
) |
|
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| 员工福利 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 其他负债 | 13 |
|
( |
) | ||||||||
| 贸易及其他应付款项 | 13 | ( |
) | ( |
) | |||||||
| 库存 | 9 |
|
|
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| 收到的利息 | 10 |
|
|
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| 已付利息 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 经营活动使用的现金净额 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 投资活动 | ||||||||||||
| 购买无形资产、财产和设备 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 购买流动金融资产 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 金融资产到期收益 |
|
|
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| 来自/（用于）投资活动的净现金 | ( |
) |
|
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| 融资活动 | ||||||||||||
| 发行普通股所得款项 |
|
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| 预筹认股权证所得款项 |
|
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| 发行普通股和预融资认股权证产生的交易费用 | ( |
) | ||||||||||
| 偿还租赁负债 | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 来自/（用于）筹资活动的净现金 |
|
( |
) | |||||||||
| 现金及现金等价物净增减 | ( |
) |
|
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| 汇率变动对现金及现金等价物的影响 | ( |
) |
|
|||||||||
| 期初现金及现金等价物 |
|
|
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| 期末现金及现金等价物 | 14 |
|
|
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随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
F-6
InflaRx N.V.和子公司
未经审核简明综合财务报表附注
| 1. | 重要会计政策及其他披露摘要 |
| a) |
|
InflaRx N.V.（“公司”或“InflaRx”）是一家荷兰公众有限责任公司（naamloze vennootschap），公司所在地为荷兰阿姆斯特丹，注册于荷兰商会商业登记处的商业登记处，编号为CCI 68904312。该公司的注册办事处位于德国耶拿07745的Winzerlaer Stra ß e 2。自2017年11月10日起，InflaRx N.V.的普通股在纳斯达克全球精选市场上市，代码为IFRX。
InflaRx是一家开创靶向补体系统的抗炎疗法的生物制药公司，专注于应用其专有的抗C5a和C5aR技术来发现、开发和商业化称为C5a及其受体C5aR的补体活化因子的first-in-class、强效和特异性抑制剂。InflaRx的该等综合财务报表由本集团构成。
| b) | 编制依据 |
这些截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月报告期的中期简明综合财务报表是根据IAS34中期财务报告编制的。这些简明综合财务报表不包括年度财务报表要求的所有信息和披露。因此，本报告须与公司截至2024年12月31日止年度的年报表格20 – F中的财务报表一并阅读。
中期简明综合财务报表已于2025年8月6日获公司董事会（“董事会”）授权刊发。
财务报表以欧元（欧元）列报。欧元是InflaRx N.V.和InflaRx有限公司的功能货币。InflaRx制药股份有限公司的功能货币为美元。
所有以欧元表示的财务信息都已四舍五入到最接近的欧元。因此，在某些表格中显示为总数的数字数字可能不是它们前面的数字的算术汇总，或者可能与其他表格有偏差。
所采用的会计政策与编制集团截至2024年12月31日止年度的年度综合财务报表所采用的会计政策一致，但采用自2025年1月1日起生效的新准则的情况除外，具体如下。集团并无采纳任何其他已发布但尚未提早生效的准则、解释或修订。
以下修订自2025年1月1日起生效，对本集团合并财务报表不构成重大影响：
| ● | 修订IAS 21汇率变动的影响：缺乏可兑换性 |
将在未来一段时期内采用以下发布的准则，目前正在评估这些准则对本集团合并财务报表的潜在影响（如有）：
| ● | 对IFRS 9金融工具和IFRS 7金融工具的修订：金融工具的披露、分类和计量 |
| ● | 国际财务报告准则第9号金融工具和国际财务报告准则第7号金融工具的修订：披露、引用依赖自然的电力的合同 |
F-7
| 2. | 收入 |
| 为这三个月 截至6月30日， |
为这六个月 截至6月30日， |
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| 2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
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| （单位：欧元） | ||||||||||||||||
| 收入 |
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|
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| 合计 |
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截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月，公司实现GOHIBIC（vilobelimab）产品销售收入分别为3.9万欧元和0.6万欧元。
截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月，公司实现GOHIBIC（vilobelimab）产品销售收入分别为3.9万欧元和4.2万欧元。
报告的收入是对终端客户（医院）的销售。根据IFRS 15，向分销商的销售不构成公司的收入。所有收入都归功于在美国制造的销售。
| 3. | 销售成本 |
| 为这三个月 截至6月30日， |
为这六个月 截至6月30日， |
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| 2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
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| （单位：欧元） | ||||||||||||||||
| 销售成本 |
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|
|
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| 合计 |
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截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月，公司的销售成本分别为240万欧元和30万欧元。
截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月，公司的销售成本分别为240万欧元和60万欧元。
销售成本主要包括存货中持有的超过预期销售数量且很可能在出售前到期的未完成商品的减记。
| 4. | 销售和营销费用 |
截至2025年6月30日止三个月，集团在美国产生了1.0百万欧元（2024年：1.8百万欧元）的销售和营销费用。这些费用主要包括GOHIBIC（vilobelimab）的营销费用0.5百万欧元（2024年：0.4百万欧元）和人事费用0.4百万欧元（2024年：0.3百万欧元）。
截至2025年6月30日的六个月期间，集团在美国产生了250万欧元（2024年：330万欧元）的销售和营销费用。这些费用主要包括100万欧元（2024年：0.7百万欧元）的人事成本和0.2百万欧元（2024年：1.6百万欧元）的分销外部服务以及0.6百万欧元（2024年：0.5百万欧元）的GOHIBIC（vilobelimab）营销费用。
| 5. | 研发费用 |
截至2025年6月30日止三个月，集团产生了720万欧元（2024年：10.0百万欧元）的研发费用。这些费用主要包括230万欧元（2024年：220万欧元）的人事费用和440万欧元（2024年：670万欧元）的集团研发项目外部服务费用。
截至2025年6月30日的六个月期间，集团产生了1420万欧元（2024年：1730万欧元）的研发费用。这些费用主要包括500万欧元（2024年：470万欧元）的人事费用和840万欧元（2024年：1090万欧元）的集团研发项目外部服务费用。
F-8
| 6. | 一般和行政费用 |
截至2025年6月30日止三个月，集团产生了330万欧元（2024年：320万欧元）的一般和行政费用。这些费用主要包括170万欧元（2024年：170万欧元）的人事费用、80万欧元（2024年：70万欧元）的法律、咨询和审计费用、80万欧元（2024年：80万欧元）的其他一般和行政费用。
截至2025年6月30日的六个月期间，集团发生了830万欧元（2024年：680万欧元）的一般和管理费用。这些费用主要包括430万欧元（2024年：370万欧元）的人事费用、240万欧元（2024年：130万欧元）的法律、咨询和审计费用、160万欧元（2024年：180万欧元）的其他一般和行政费用。
| 7. | 其他收益 |
截至2025年6月30日止三个月的其他收入为0.9百万欧元（2024年：0.0百万欧元），来自该期间符合条件的研发费用应占已赚取的研究津贴。
截至2025年6月30日止六个月的其他收入为150万欧元（2024年：0.0百万欧元），来自该期间符合条件的研发费用应占已赚取的研究津贴。
截至2024年6月30日止首六个月，集团并无录得来自研究津贴的其他收入。
| 8. | 净财务结果 |
| 为这三个月 截至6月30日， |
为这六个月 截至6月30日， |
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| 2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
2025 （未经审计） |
2024 （未经审计） |
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| （单位：欧元） | ||||||||||||||||
| 利息收入 |
|
|
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| 利息支出 | ( |
) | ( |
) | ( |
) |
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| 租赁负债利息 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 财务结果 |
|
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| 外汇收入 |
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| 外汇支出 | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||
| 外汇结果 | ( |
) |
|
( |
) |
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| 有价证券预期信用损失调整结果 |
|
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| 按公允价值重估预先注资认股权证的结果 |
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| 其他财务结果 |
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| 净财务结果 | ( |
) |
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截至2025年6月30日止三个月，净财务业绩从截至2024年6月30日止三个月的收益160万欧元减少300万欧元至亏损150万欧元。这一减少主要是由于外汇结果减少了360万欧元。外汇损失达290万欧元，其中240万欧元是由于截至报告日我们持有的以美元计价的证券估值造成的。与截至2024年6月30日的三个月相比，在每种情况下，由于有价证券的利息收入减少，财务业绩减少了30万欧元。2025年2月发行的预融资认股权证的公允价值重估补偿了这两种影响，金额为0.9百万欧元。
F-9
截至2025年6月30日止六个月，净财务业绩从截至2024年6月30日止六个月的440万欧元收益减少120万欧元至截至2025年6月30日止六个月的收益320万欧元。这一减少主要是由于外汇结果减少了730万欧元。外汇损失达480万欧元，其中360万欧元是由于截至报告日我们持有的以美元计价的证券的估值造成的。由于有价证券利息收入减少，财务业绩减少了70万欧元。2025年2月发行的预融资认股权证的公允价值重估收益700万欧元部分弥补了这两项影响。
| 9. | 存货 |
| 截至 2025年6月30日 （未经审计） |
截至 2024年12月31日 |
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| （单位：欧元） | ||||||||
| 原材料和用品 |
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| 烂尾货 |
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| 成品 |
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| 合计 |
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截至2025年6月30日，库存为500万欧元，与2024年12月31日相比减少了190万欧元。在截至2025年6月30日的前六个月，公司在销售成本中记录了240万欧元的未完成产品减记（截至2024年12月未完成产品为270万欧元），这主要是由于在手产品数量超过了预期在到期前销售的数量。
| 10. | 其他资产 |
| 截至 2025年6月30日 （未经审计） |
截至 2024年12月31日 |
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| （单位：欧元） | ||||||||
| 非流动其他资产 | ||||||||
| 预付费用 |
|
|
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| 合计 |
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| 流动其他资产 | ||||||||
| 研发项目预付款 |
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| 预付费用 |
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| 其他 |
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| 合计 |
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| 其他资产合计 |
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| 研究津贴产生的其他资产 | ||||||||
| 来自研究津贴的流动其他资产 |
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| 研究津贴产生的其他资产 |
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歼10
截至2025年6月30日，研发项目的预付款为460万欧元，而截至2024年12月31日为460万欧元，其中包括CRO和CDMO合同的预付款。
预付费用主要为2025年预付的D & O保险费用，按年度按比例确认为一般费用和管理费用。
截至2025年6月30日，来自研究津贴的其他资产为590万欧元，而截至2024年12月31日为510万欧元，这是公司根据《德国研究津贴法》有资格获得的补偿。增加的原因是，为截至2025年6月30日的六个月内发生的符合条件的费用确认的额外应收款金额为150万欧元，并收到了2020年的付款金额为70万欧元。
| 11. | 应收税款 |
截至2025年6月30日，应收税款为180万欧元（增值税：0.2百万欧元，应收所得税：1.5百万欧元），而截至2024年12月31日为180万欧元（增值税：0.5百万欧元，应收所得税：1.3百万欧元）。
| 12. | 金融资产和金融负债 |
下文载列集团于2025年6月30日及2024年12月31日持有的除现金及现金等价物外的金融资产及负债概况：
| 截至 2025年6月30日 （未经审计） |
截至 2024年12月31日 |
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| （单位：欧元） | ||||||||
| 以摊余成本计量的金融资产 | ||||||||
| 非流动金融资产 |
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| 有价证券 |
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| 流动金融资产 |
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| 有价证券 |
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| 以摊余成本计量的金融负债 | ||||||||
| 贸易及其他应付款项 |
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| 按公允价值计量的金融负债 | ||||||||
| 对股东的非流动负债 |
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2025年2月，公司在公开发行证券的背景下向特定投资者发行了6,750，000份预融资认股权证。截至2025年6月30日，认股权证的公允价值为450万欧元。
截至2025年6月30日，流动和非流动金融资产（主要是报价债务证券）的公允价值为4040万欧元（截至2024年12月31日：4260万欧元）（第1级）。本集团以摊余成本计量的债务工具仅包括经标普全球等信用评级机构评定等级较高的报价证券，因此被视为低信用风险投资。
截至2025年6月30日，流动和非流动金融资产增加370万欧元至4120万欧元，而2025年12月31日为3760万欧元。该增长主要是由于后续有息银行存款（现金及现金等价物）再投资于有价证券（金融资产）。
截至2025年6月30日，贸易和其他应付款项减少160万欧元至990万欧元，而截至2024年12月31日为1150万欧元。截至2024年12月31日，公司暂时有来自CRO的较高贸易应付账款。
F-11
| 13. | 其他负债 |
| 截至 2025年6月30日 （未经审计） |
截至 2024年12月31日 |
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| （单位：欧元） | ||||||||
| 研发项目应计负债 |
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| 商业活动应计负债 |
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| 应付账款 |
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| 其他应计负债和应付款项 |
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| 合计 |
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研发项目的应计负债包括截至报告日尚未向公司开具发票的公司正在进行的研发项目的第三方服务。
| 14. | 现金及现金等价物 |
| 截至 2025年6月30日 （未经审计） |
截至 2024年12月31日 |
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| （单位：欧元） | ||||||||
| 短期存款 | ||||||||
| 以美元持有的存款 |
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| 以欧元持有的存款 |
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| 合计 |
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| 银行现金 | ||||||||
| 以美元持有的现金 |
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| 以欧元持有的现金 |
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| 合计 |
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| 现金和现金等价物合计 |
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截至2025年6月30日，现金和现金等价物减少540万欧元至13.0百万欧元，而截至2024年12月31日为18.4百万欧元。
| 15. | 股权 |
2023年6月30日，公司就公司证券的要约和出售向美国证券交易委员会（SEC）提交了F-3表格，即2023年注册声明，该表格于2023年7月11日生效。公司根据本招股说明书可能提供和出售的证券的总首次发行价格将不超过2.50亿美元。2024年6月，该公司随后向美国证券交易委员会提交了一份招股说明书补充文件，内容涉及根据与Leerink Partners LLC的销售协议或销售协议，规定随着时间的推移出售最多7500万美元的我们的普通股。
在截至2025年6月30日的六个月中，我们根据ATM计划发行了145,420股普通股，获得了35.3万美元的净收益。此次ATM计划发行后，ATM计划下授权销售的剩余价值为7350万美元。
2025年2月，该公司完成了8,250，000股普通股的承销公开发行，公开发行价格为每股普通股2.00美元，并代替向某些投资者发行的普通股，预融资认股权证购买了6,750，000股普通股。每份预融资认股权证的公开发行价格等于向公众出售普通股的每股价格，减去0.00 1美元，即每份预融资认股权证的行使价。认股权证仅可通过无现金行使方式行使；在无现金行使此类认股权证时将收到的普通股数量取决于公司在行使时的市场股价。此次发行的净收益为2680万欧元（合2800万美元）。认股权证无限期到期，可随时全部或部分行权。
F-12
| 16. | 股份支付 |
| a) | 以权益结算的股份支付安排 |
InflaRx GmbH根据2012年股票期权计划授予期权。那些InflaRx GmbH的期权在2017年11月首次公开发行时转换为InflaRxN.V.普通股的期权：
| 购股权数目 | 2025 | 2024 | ||||||
| 截至1月1日未偿还， |
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| 截至6月30日止六个月行使 | ||||||||
| 截至6月30日未偿还， |
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| 其中既得/可行使 |
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根据2016年购股权计划的条款和条件，InflaRx GmbH向董事、高级管理人员和关键员工授予认购InflaRx GmbH普通股的权利。那些InflaRx GmbH的期权在2017年11月首次公开发行时转换为InflaRxN.V.普通股的期权：
| 购股权数目 | 2025 | 2024 | ||||||
| 截至1月1日未偿还， |
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| 截至6月30日止六个月行使 | ||||||||
| 截至6月30日未偿还， |
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| 其中既得/可行使 |
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在2017年11月首次公开募股之后，InflaRx还根据2017年长期激励计划（2017年长期激励计划）授予了股票期权。在2017年至2020年间授出的若干股票期权的发行期限为八年，并于截至2025年3月31日止三个月期间延长至十年的期权期限。截至2025年6月30日止六个月，根据2017年长期投资计划授出的购股权总数如下：
| 购股权数目 | 2025 | 2024 | ||||||
| 截至1月1日未偿还， |
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| 在截至6月30日的六个月内授予， |
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| 截至6月30日止六个月行使， | ||||||||
| 截至6月30日止六个月没收， | ( |
) | ( |
) | ||||
| 截至6月30日未偿还， |
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| 其中既得/可行使 |
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根据2017年长期投资计划于截至2025年6月30日止六个月授出的购股权有关的主要资料及假设如下：
| 授出购股权2025 | 数 | 公平 价值 每 选项 |
截至授予日的外汇汇率 | 公允价值每 选项 |
授予日股价/ 行权价格 |
预期波动 | 预期寿命 （中点基） |
无风险利率 （插值，美国主权剥离曲线） |
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| 1月03日 |
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$ |
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€ |
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$ |
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截至2025年6月30日止六个月授出的2,452，000份期权（截至2024年6月30日：2,275，000份）中，1,700，000份期权（2024年6月30日：1,615，000份）授予执行管理层或董事会成员。
F-13
上述所有购股权的预期股息均为零。
| b) | 确认的股份支付费用 |
截至2025年6月30日的三个月，公司在运营和综合亏损报表中确认了110万欧元（2024年：120万欧元）的股份支付费用。
截至2025年6月30日止六个月，公司在运营报表中确认了360万欧元（2024年：310万欧元）的股份支付费用和综合亏损，其中包括将8年期权期限的期权延长至10年的35.6万欧元（截至2024年6月30日：无）。
由于集团的亏损状况，没有任何以股份为基础的支付奖励在确定每股收益方面具有稀释性。
| c) | 购股权获行使 |
截至二零二五年六月三十日止六个月期间，并无因购股权获行使而发行股份（二零二四年：无），导致公司并无所得款项（截至二零二四年六月三十日：无）。
| 17. | 保护性基础 |
根据公司章程，授权发行最多169,300，000股普通股和最多169,300，000股优先股，每股面值为0.12欧元。所有股份均为记名股份。不得发行股票。
为阻止收购出价，公司股东大会批准荷兰法律规定的独立基金会或保护性基金会根据看涨期权协议行使看涨期权的权利，据此，公司将向保护性基金会发行优先股，最高为保护性基金会以外的其他人持有的公司已发行资本的100%，减去一股。保护性基金会预期将与银行订立融资安排，或根据荷兰法律的适用限制，保护性基金会可能要求公司向保护性基金会提供或促使公司的子公司提供足够的资金，以使其能够履行其在看涨期权协议下的付款义务。
这些优先股将比公司普通股具有清算和股息优先权，并将按预先确定的比率计提现金股息。一旦对公司及其利益相关者的感知威胁被消除或充分减轻或消除，预计保护性基础将要求公司注销其优先股。公司认为，基于第3级估值，认购期权并不代表重大公允价值，因为优先股的使用受到限制，公司可以注销。
在截至2025年6月30日的三个月中，公司支出了1.5万欧元（2024年：1.2万欧元）的持续成本，以偿还保护性地基产生的费用。
在截至2025年6月30日的六个月期间，公司支出了3万欧元（2024年：2.5万欧元）的持续成本，以偿还保护性地基产生的费用。
F-14