附件 99.1

Immuron Limited
附录4D
半年度报告

1.公司详情

2.业绩向市场公布

3.有形资产净额

有形资产净值的计算不包括AASB16租赁产生的使用权资产。

4.结果说明

对上述贡献收入和业绩的关键财务要素的解释可在董事报告中包含的运营审查中找到。

5.分配

公司于本财政期间并无派发或宣派股息。上一财政期间未派发股息。

6.受控实体变动

截至2025年12月31日止期间，受控实体未发生变化。

7.联营公司及合营实体详情

8.中期审查

财务报表已由集团独立核数师审核，并无任何经修订的意见、免责声明或强调事项。

Immuron Limited

ABN 80063114045

中期财务报告

截至2025年12月31日止半年

Immuron Limited 内容 2025年12月31日

本中期财务报告不包括年度财务报告中通常包含的类型的所有附注。因此，本报告应与截至2025年6月30日止年度的年度报告以及Immuron Limited在中期报告期间根据2001年《公司法》的持续披露要求所作的任何公开公告一并阅读。

Immuron Limited 审查业务和活动 2025年12月31日

审查业务和活动

关键亮点

财务审查

Immuron Limited公布，截至2025年12月31日止半年亏损1,919，074澳元（2024年12月31日：2,488，819澳元）。

集团的净资产从2025年6月30日的8,069，055澳元增至13,076，439澳元，包括现金储备9,995，328澳元（2025年6月30日：2,830，526澳元）。

截至2025年12月31日止半年的日常活动收入为超免疫产品4,184，357澳元（2024年12月31日：3,994，341澳元）。

毛利2,653，690澳元（2024年12月31日：2,657，049澳元）。

超免疫产品的营业利润为984,881澳元（2024年12月31日：1,064，396澳元）。

HY26创半年销售纪录420万澳元较HY25增长5%

澳大利亚：Travelan销量®HY26增至320万澳元，HY25为290万澳元。销售额增加了30万美元（11%）。

美国：销售Travelan®HY26增至0.9百万澳元，而HY25为0.7百万澳元。销售额增加了0.2百万美元（17%）。

加拿大：销售Travelan®与HY25的0.4百万澳元相比，HY26降至0.1百万澳元。

FDA批准IMM-529 IND申请

Immuron获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于IMM-529研究性新药（IND）申请的批准并进行临床研究。FDA为IMM-529申请指定了IND编号（032095）。

IND 32095是Immuron的研究性新药（IND）申请临床开发IMM-529作为产品专门预防或治疗艰难梭菌感染（CDI），现已上市。

Lumanity的机会评估表明，如果有效，IMM-529将在付款人允许的治疗算法中尽早定位。预计IMM-529 2期临床试验设计将招募首发和复发患者。如果IMM-529定位于首次复发，高达~98k的患者将符合条件。根据估计的市场规模、预期的付款人限制、定价和竞争，IMM-529的基本情况年收入预计为4亿美元。口服IMM-529被传染病专家视为阳性。

C. diff是目前医疗保健相关感染中最常见的病原体，在美国疾病控制和预防中心关于美国抗生素耐药性威胁的报告（CDC，2019）中被视为紧急威胁。CDI每年影响美国超过40万人，仅在美国每年就导致超过3万人死亡。这种严重的健康威胁导致人们迫切呼吁开发新的疗法，以减少或取代抗生素的使用来治疗细菌感染。

为了满足这一需求，Immuron正在开发IMM-529作为一种辅助疗法，与标准护理抗生素联合用于预防和/或治疗复发性CDI。靶向C. diff的IMM-529抗体可能有助于清除CDI感染并促进正常肠道菌群的更快重建，为复发性CDI提供有吸引力的口服预防药物。

Immuron Limited 审查业务和活动 2025年12月31日

Immuron正与澳大利亚莫纳什大学的Dena Lyras博士及其团队合作开发疫苗，以生产牛初乳衍生抗体。奶牛被免疫产生超免疫牛初乳（HBC），其中含有针对三种必需的C. diff毒力成分的抗体。

IMM-529靶向毒素B（TCB）、孢子和营养细胞的表层蛋白。这种独特的3靶点方法在临床前感染和复发模型中产生了可喜的结果，包括（1）预防原发性疾病（80% P = 0.0052）；（2）保护疾病复发（67%，P 0.01）和（3）治疗原发性疾病（78.6%，P0.0001；TCB HBC）。重要的是，IMM-529抗体与包括高毒力毒株在内的许多不同人类diff梭菌毒株的全细胞裂解物发生交叉反应。据我们所知，IMM-529是迄今为止唯一在该疾病的所有三个阶段都显示出治疗潜力的研究药物。https://doi.org/10.1038/s41598-017-03982-5。

美国国防部新授予开发两种针对弯曲杆菌和志贺氏菌的新型口服疗法

正如此前在2024年8月16日宣布的那样，海军医学研究司令部和沃尔特·里德陆军研究所与Immuron合作，正在推进针对空肠弯曲杆菌和索内志贺杆菌的新型疫苗的开发。根据最近与亨利·杰克逊基金会执行的合作研究协议，针对这些病原体的新疫苗制剂已在军事研究机构开发和配制，随后将提供给Immuron。利用其专有技术平台，Immuron将生产两种用于临床前评估的超免疫牛初乳产品，目标是推进一种专门为美国军方设计的基于联合初乳的治疗方法。

统一服务大学发布顶线数据

美国统一服务大学发布了临床试验的主要结果，该试验评估了含有肠毒素大肠杆菌（ETEC）超免疫牛初乳（IMM-124E）的第三方制造产品在部署和旅行期间维持肠道健康的有效性。主要终点未达到统计学意义。调查产品系第三方制造，未按照Travelan管理®使用说明。Immuron将在与FDA的2期结束会议上提出既定且经过临床验证的每日三次给药方案。Immuron将继续与海军医学研究司令部和沃尔特·里德陆军研究所合作开发针对弯曲杆菌和志贺氏菌的新型疫苗。Immuron还推进了与AFRIMS的讨论，以对Travelan进行测试®对抗EAEC和EPEC株大肠杆菌。

Immuron推出PROIBS®治疗肠易激综合征（IBS）

Immuron宣布正式推出PROIBS®进入澳大利亚市场。治疗医学诊断的肠易激综合征（IBS）症状的创新产品Immuron已经获得了药房订单。Immuron多年来一直是澳大利亚消化系统健康领域的领导者。PROIBS®加入了Immuron的产品组合，其中包括快速增长的Travelan®在优质功效产品系列上建立品牌，这将为药剂师乐于推荐的消费者带来更好的结果。PROIBS®-帮助患者治疗IBS症状PROIBS®是一种经认证的医疗设备，用于治疗腹痛、腹胀和大便不稳（腹泻和/或便秘）等IBS症状。由于已知IBS会在很长一段时间内影响个体，因此有一个适合长期使用的治疗方法是至关重要的——作为PROIBS®是。该产品是安全的，不知道与其他药物的相互作用。科学驱动的创新Calmino Group AB，PROIBS的开发者®，在1003名用户中进行了可用性研究。PROIBS®对其中94%的人都有帮助。91%用户日常生活体验改善98%会推荐PROIBS®给别人。欲了解更多信息，请查询：http://www.proibs.eu和www.proibs.com.au。

Immuron Limited 董事报告 2025年12月31日

董事于截至2025年12月31日止期间或期间就由Immuron Limited（以下简称‘公司’或‘母公司’）及其控制的实体组成的综合实体（以下简称‘集团’）提交报告及财务报表。

董事

除非另有说明，否则以下人士于整个财政期间及直至本报告日期均为Immuron Limited的董事：

Paul Brennan先生，独立非执行主席

Daniel Pollock先生，独立非执行董事

Ravi Savarirayan教授，独立非执行董事

Jeannette Joughin博士，独立非执行董事

主要活动

我们是一家商业和临床阶段的生物制药公司，拥有专有技术平台，专注于开发和商业化一类新型特异性靶向多克隆抗体，用于治疗与胃肠道相关的疾病。我们相信，我们可以解决这一重大未满足的医疗需求。我们的多克隆抗体具有口服活性，可在胃肠道（“GI”）内提供局部递送。由于我们的产品不会从肠道进入血液，它们可能会在不牺牲功效的情况下提供大大提高的安全性和耐受性。我们目前营销商业产品Travelan®和ProIBS®在澳大利亚，这两种产品都是澳大利亚治疗用品登记册上的上市药品。Travelan®是一种非处方产品，旨在降低旅行者腹泻的风险，在澳大利亚各地的药店有售。ProIBS®是一种非处方产品，适用于缓解医学诊断的肠易激综合征症状，在澳大利亚各地的药店有售。我们也营销Travelan®在加拿大，它被许可作为一种天然健康产品，表明可以降低旅行者腹泻的风险，目前市场Travelan®在美国作为消化道保护的膳食补充剂。

我们认为，我们的主要候选药物，目前处于临床开发阶段，有潜力改变现有的产肠毒素大肠杆菌（ETEC）感染、旅行者腹泻和艰难梭菌感染的治疗模式。

业务审查

集团经拨备所得税后的亏损达1,919，074美元（2024年12月31日：2,488，819美元）。

有关集团的财务及营运及其业务策略及前景的资料，载于本中期财务报告第2至3页的营运及活动检讨。

核数师的独立声明

根据2001年《公司法》第307C条的要求，审计师的独立性声明副本紧随本董事报告之后列出。

本报告是根据董事的决议，根据2001年《公司法》第306（3）（a）条作出的。

代表董事

核数师的独立声明

致Immuron Limited董事

根据2001年《公司法》第307C条的要求，担任截至2025年12月31日止半年审查Immuron Limited的首席审计师。我声明，据我所知和所信，已有：

ACN-130 913594

Grant Thornton Audit Pty Ltd ACN 130913594 Grant Thornton Australia Limited ABN 41127556389 ACN 127556389的附属公司或相关实体。Grant Thornton’是指Grant Thornton成员公司向其客户提供鉴证、税务和咨询服务的品牌和/或指一个或多个成员公司，视情况而定。Grant Thornton Australia Limited是Grant Thornton International Ltd（GTIL）的成员公司。GTIL和成员公司不是世界性的合作伙伴关系。GTIL和每个成员事务所都是一个独立的法律实体。服务由成员公司提供。GTIL不向客户提供服务。GTIL及其成员公司不是彼此的代理人，也不相互承担义务，也不对彼此的作为或不作为承担责任。仅在澳大利亚语境中，使用“Grant Thornton”一词可能指Grant Thornton Australia Limited ABN 41127556389 ACN 127556389及其在澳大利亚的子公司和相关实体。根据专业标准立法批准的计划所限制的责任。

Immuron Limited 综合损益表及其他全面收益表 截至2025年12月31日止期间

上述综合损益表及其他综合收益表应与附注一并阅读

Immuron Limited 合并财务状况表 截至2025年12月31日

上述合并财务状况表应与附注一并阅读

Immuron Limited 合并权益变动表 截至2025年12月31日止期间

上述合并权益变动表应与附注一并阅读

Immuron Limited 合并现金流量表 截至2025年12月31日止期间

上述合并现金流量表应与附注一并阅读

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

1.分部和收入信息

分部及主要活动说明

集团已根据执行管理团队在评估业绩和确定资源分配时审查和使用的内部报告确定其经营分部。

管理层从产品和地域两个角度考虑业务，并确定了两个可报告的分部：

分部业绩

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

1.分部及营收信息（续）

2.客户合同收入

集团在以下主要产品线和地理区域的某个时间点通过转让超免疫产品获得收入：

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

3.其他收益

4.贸易和其他应收款

分类为贸易应收款项

应收贸易账款是指应收客户在正常业务过程中销售的商品或提供的服务的款项。它们一般在30天内到期结算，因此都被归类为活期。贸易应收款项初始按无条件的代价金额确认，除非它们包含重大融资成分，当它们按公允价值确认时。集团持有贸易应收款项的目的是收取合同现金流量，因此采用实际利率法按摊余成本进行后续计量。

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

5.发行的股本证券

普通股变动：

各类股份的权利

普通股使持有人有权按所持股份数量的比例参与公司的股息和清盘收益。在举手表决时，出席会议或委托代理人出席的每一位普通股股东，均有权在投票表决时获得一票，每一位持有人均有权在所持的每股股份中获得一票。普通股没有面值。

6.储备金

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

6.储备（续）

储备变动

本财政期间各类准备金的变动情况如下：

股份支付：

以股份为基础的支付储备记录在向主要管理人员、其他雇员和合资格承建商发行的购股权、认股权证和履约权的估值中确认为费用的项目。

外币折算：

因换算外国受控实体而产生的汇兑差额按附注所述在其他全面收益中确认，并在权益内的单独储备中累计。

期权、认股权证和履约权的变动

累计金额在净投资处置时重分类至损益。

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

7.股份支付

表演权：

履约权，可以股份结算，于期间授予关键管理人员和员工。截至2025年12月31日止期间的股份支付费用净减少4395美元。履约权基于非市场加权关键绩效指标（KPI），并已在服务期内计入费用，基于实现KPI的概率。表演权预计将在一年至四年之间归属。在本报告所述期间，评估是否达到了关键绩效指标，以及是否有可能达到关键绩效指标。由于该评估，本期间以股份为基础的支付费用出现净减少。

公允价值采用Black-Scholes期权定价模型确定，该模型考虑了行权价格、授予期限、授予日证券价格、预期波动率、预期股息率和无风险利率。

选项：

在2025年11月11日举行的年度股东大会上，Jeannette Joughin、Daniel Pollock、Ravi Savarirayan和Paul Brennan的期权各获得1,000，000份。期权行权价为0.110美元，到期日为2029年10月3日。

公允价值采用Black-Scholes期权定价模型确定，该模型考虑了行权价格、授予期限、授予日证券价格、预期波动率、预期股息率和无风险利率。

期内授出期权的模型输入：

8.或有事项

于2025年12月31日，集团并无或有负债。（2025年6月30日：零美元）

9.报告期后事项

自2025年12月31日以来，没有任何事项或情况对集团的经营、该等经营的结果或集团在未来财政年度的状况产生重大影响，或可能产生重大影响。

10.关联交易

a）附属公司及联营公司

附属公司及联营公司的权益分别载于附注11及12。

b）与其他关联方的交易

与关联方发生的交易如下：

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

10.关联交易（续）

（i）绩效奖金与截至2025年12月31日止期间的主要管理人员短期激励有关。

11.利益和其他实体

a）材料子公司

集团于2025年12月31日的主要附属公司载列如下。除非另有说明，他们的股本仅由集团直接持有的普通股组成，持有的所有权权益比例等于集团持有的投票权。成立或注册的国家也是它们的主要营业地。

Immuron拥有Ateria Health Limited（Ateria）23.61%的权益。该投资在2024财政年度减值为零，截至2025年12月31日止期间对此没有任何变化。

13.每股亏损

集团目前处于亏损状态，因此任何潜在股份的影响被认定为反稀释，其中包括集团的期权、认股权证和履约权。库存股不包括在普通股加权平均数的计算中。

Immuron Limited 综合财务报表附注 2025年12月31日

14.编制半年度报告的依据

截至2025年12月31日的半年报告期间的合并中期财务报告是根据会计准则AASB134中期财务报告和2001年公司法编制的。

Immuron Limited集团的合并财务报表也符合国际会计准则理事会（IASB）颁布的国际财务报告准则（IFRS）。

这些合并财务报表不包括年度财务报告中通常包含的所有类型的附注。因此，本报告应与截至2025年6月30日止年度的年度报告以及Immuron Limited在中期报告期间根据2001年《公司法》的持续披露要求所作的任何公开公告一并阅读。

材料会计政策信息

除另有说明外，所采用的会计政策与上一财政年度及相应的中期报告期间的会计政策一致。中期财务报表已于2026年2月25日获董事会批准及授权发布。

（a）持续经营

截至2025年12月31日止半年，集团录得所得税后亏损1,919，074美元（2024年12月31日：2,488，819美元）。经营活动现金流出净额为2,553，248美元（2024年12月31日：3,993，384美元）

由于继续研发利用其技术平台并持续扩大超免疫产品的推广和分销的商业运营以及未来的市场机会，Immuron预计在可预见的未来将继续产生亏损和现金流出。

截至2025年12月31日，本集团持有现金及现金等价物9995328美元。

注1（分部和收入信息）显示超免疫产品（主要是Travelan®）商业化在截至2025年12月31日的半年产生了984,881美元的营业利润（2024年12月31日：1,064，396美元），比上一个比较期间下降7%。附注7（以股份为基础的支付）中提到的KPI之一是一个长期激励（“LTI”）目标，即通过增加商业运营产生的经营利润来实现息税前利润和研发收入/费用（EBITDA）的盈亏平衡。

2025年7月，Immuron通过现有的市场上（ATM）设施筹集的总收益为1,822，322美元（2,809，177澳元）。

2025年10月6日，Immuron宣布已向美国证券交易委员会提交ATM补充招股说明书。Immuron战略性地扩大了与H.C. Wainwright & Co.，LLC的ATM融资额度，最终总发行价约为2,847，954美元（4,339，521澳元），为公司提供了一个具有成本效益和高效的机制，以便在因应运营要求而需要时筹集额外的股权资本和市场机会。Immuron随后在当前的半年期内充分利用了加长ATM机，利用纳斯达克高于典型水平的交易量和超过当时ASX等值价格的优势。

董事同意，基于截至2025年12月31日止半年的营运现金流出、其现有现金储备、预测产品销售以及历史上证明的从现有股东和股权市场筹集资金的能力，公司将能够为至少未来12个月的运营提供资金。因此，本财务报表乃按持续经营基准编制。

Immuron Limited 董事声明 2025年12月31日

在董事的意见中：

根据根据2001年《公司法》第303（5）（a）条作出的董事决议签署。

代表董事

2026年2月25日

独立核数师的审阅报告

致Immuron Limited成员

关于半年度财务报告的报告

结论

我们审阅了随附的Immuron Limited（公司）及其附属公司（集团）的半年度财务报告，其中包括截至2025年12月31日的综合财务状况表，以及截至该日期的半年度综合损益及其他全面收益表、综合权益变动表及综合现金流量表，包括重大会计政策资料、其他选定的解释性说明及董事声明。

根据我们的审阅（并非审计），我们并未知悉有任何事项令我们相信随附的Immuron Limited半年财务报告不符合2001年《公司法》的规定，包括：

结论依据

我们根据ASRE2410对实体独立审计师执行的财务报告的审查进行了审查。我们的责任在我们报告的财务报告审查部分的审计师责任中有进一步的描述。根据2001年《公司法》的审计师独立性要求以及会计专业和道德准则委员会的APES110专业会计师Code of Ethics（包括独立性标准）（准则）中与我们在澳大利亚审计年度财务报告相关的道德要求，我们独立于公司。我们还根据《守则》履行了我们的其他道德责任。

grantthornton.com. au

ACN-130 913594

Grant Thornton Audit Pty Ltd ACN 130913594 Grant Thornton Australia Limited ABN 41127556389 ACN 127556389的附属公司或相关实体。Grant Thornton’是指Grant Thornton成员公司向其客户提供鉴证、税务和咨询服务的品牌和/或指一个或多个成员公司，视情况而定。Grant Thornton Australia Limited是Grant Thornton International Ltd（GTIL）的成员公司。GTIL和成员公司不是世界性的合作伙伴关系。GTIL和每个成员事务所都是一个独立的法律实体。服务由成员公司提供。GTIL不向客户提供服务。GTIL及其成员公司不是彼此的代理人，也不相互承担义务，也不对彼此的作为或不作为承担责任。仅在澳大利亚语境中，使用“Grant Thornton”一词可能指Grant Thornton Australia Limited ABN 41127556389 ACN 127556389及其在澳大利亚的子公司和相关实体。根据专业标准立法批准的计划所限制的责任。

董事对半年财务报告的责任

集团董事负责根据澳洲会计准则及《2001年公司法》编制提供真实及公平看法的半年期财务报告，并负责董事认为必要的内部监控，以使编制提供真实及公平看法且不存在重大错报的半年期财务报告，不论是否由于欺诈或错误。

审计师对财务报告的审核责任

我们的责任是根据我们的审查，对半年的财务报告发表一个结论。我们根据审阅业务审计准则ASRE2410对实体独立审计师执行的财务报告进行了审阅，以说明根据所述程序，我们是否已知悉任何使我们认为半年度财务报告不符合2001年《公司法》的事项，包括对集团截至2025年12月31日的财务状况及其截至该日的半年业绩提供真实和公平的看法，并遵守会计准则AASB134中期财务报告和《2001年公司条例》。

对半年财务报告的审查包括进行查询，主要是对负责财务和会计事项的人员进行查询，并应用分析和其他审查程序。与根据澳大利亚审计标准进行的审计相比，审查的范围要小得多，因此，我们无法获得保证，即我们将了解审计中可能发现的所有重大事项。因此，我们不发表审计意见。

/s/Grant Thornton Audit Pty Ltd

致同审计有限公司

特许会计师

2026年2月25日，墨尔本

致同审计有限公司