美国
证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格6-K

外国私营发行人根据规则13a-16或15d-16提交的报告
根据1934年证券交易法

2025年5月

委托档案号001-35193

GRIFOLS, S.A.

（注册人姓名翻译成英文）

Avinguda de la Generalitat，152-158

Parc de Negocis Can Sant Joan

Sant Cugat del Valles 08174

西班牙巴塞罗那

（注册人主要行政办公室地址）

用复选标记表明注册人是否提交或将根据封面表格20-F或表格40-F提交年度报告。

GRIFOLS, S.A.

目 录

2025年第一季度业绩

Grifols全面实现强劲业绩，收入增长7.4%，Adj EBITDA增长14.2%，自由现金流改善2.09亿欧元

西班牙巴塞罗那– 2025年5月12日– Grifols（MCE：GRF，MCE：GRF.P，NASDAQ：GRFS），一家全球医疗保健公司和血浆衍生药物的领先制造商，今天证实，其报告的2025年第一季度财务业绩提前于计划，为过去十二个月（LTM）关键财务指标的创纪录业绩做出了贡献。Grifols仍然专注于继续执行其战略计划，并重申其对2025财年的指导。

由于《通胀削减法案》对其财务业绩的影响，Grifols预计将在2025年分享更多细节，让投资者和分析师进一步了解其实际业绩和潜在势头。因此，对于2025年，Grifols预计将同时显示报告的数字和LFL²数字，使其与前几个季度具有可比性。LFL数据根据《通胀削减法案》Medicare Part D Redesign（IRA）和24年Q4服务收费重新分类对生物制药业绩的影响进行了调整。

2025年第一季度，总收入增长至17.86亿欧元，同比增长7.4% CC和10.0% CC LFL。与去年同期相比，生物制药收入达到15.21亿欧元，增长6.6% CC和9.6% CC LFL。该分部的增长主要受免疫球蛋白（IG）特许经营收入增长13.2% CC和17.5% CC LFL推动，IVIG（+ 13.5% CC LFL）和SCIG（XEMBIFY^®）（+ 98.9% CC LFL）。

¹运营或固定货币（CC）不包括该期间报告的变化率变化。

²Like For Like（LFL）不包括IRA（2800万欧元）和按服务收费/GPO重新分类（1500万欧元）的影响。调节见附件。

³自由现金流包括经营活动现金+投资活动现金流，均按照国际财务报告准则（IFRS），不包括租赁付款。

⁴根据信贷协议定义。

⁵现金和现金等价物7.53亿欧元+未使用信贷额度13.18亿欧元-2025年11月到期的未使用RCF额度3.96亿欧元。

⁶请参阅资本市场日报告（2025年2月27日）第38页的2025年指导（包括IRA的影响）。

白蛋白收入下降9.4% CC和8.9% CC LFL，原因是计划在中国进行进口药物许可证更新过程，影响了25年第一季度的分阶段。这一标准更新流程已顺利完成，允许按计划恢复发货。

alpha-1和特种蛋白线的收入表现良好，与上一年相比有1%的CC和2.3%的CC LFL增长，因为alpha-1的增长被狂犬病的阶段性影响部分抵消。

诊断收入增长5.2% CC至1.7亿欧元。这一业绩受到美国以外的分子供体筛查（MDS）增长、免疫分析和血型分析解决方案（BTS）在Grifols核心市场的联合业务量增长的推动。

25年第一季度的毛利率为38.9%，LFL为40.3%。报告的毛利润反映了IRA和按服务收费重新分类的影响，以及白蛋白和狂犬病销售额下降的影响。尽管有白蛋白和狂犬病的暂时阶段性影响，但同比来看，毛利润较24年Q1增长了150bps。

调整后EBITDA增长至4亿欧元（利润率22.4%），增长14.2% CC和21.7% CC LFL。报告EBITDA增长22.6%至3.81亿欧元，利润率增长220个基点至21.3%，显示报告与调整后EBITDA的持续趋同。

集团利润增长至6000万欧元，增长179%。

与24年第一季度相比，第一季度并购前的自由现金流增加了2.09亿欧元，这主要是由于整个供应链的营运资本管理改善和EBITDA扩张。

截至25年第一季度末，信贷工具中定义的杠杆率和净金融债务分别为4.5倍和81.49亿欧元，流动性状况强劲，为16.75亿欧元。与前几年第一季度通常会导致重新杠杆化不同，25年第一季度的杠杆率与24财年相比有所改善——这凸显了Grifols业务表现的实力和正常化。

首席执行官纳乔·阿比亚（Nacho Abia）评论道：“在2023年和2024年创纪录的业绩基础上，我们的第一季度明显显示出持续的势头，因为我们专注于执行我们的战略计划。生物制药和我们业务所有部分的健康潜在需求，加上强大的运营执行，使Grifols在整个2025年实现持续增长。尽管我们继续监测不断变化的宏观经济和政策发展，但长期以来确立的Grifols战略，即在我们最大的市场做到本地化，我们在这些市场建立了自给自足的区域血浆生态系统，并进行垂直整合运营，这有助于更好地使我们免受更广泛的市场挑战。”

首席财务官 Rahul Srinivasan表示：“在充满活力的宏观经济环境中，我们的业务继续表现出强劲的势头，增强了我们对全年前景的信心。我们仍然专注于有纪律的执行——为我们的患者和客户提供服务，利用我们核心市场的长期增长，并将这种强劲增长转化为自由现金流产生的持续改善。”

2025年指导

Grifols重申其在2025年2月27日资本市场日披露的2025年指引⁶.

关键财务

替代绩效衡量标准（APM）

本文件包含以下替代绩效衡量标准（APM）：报告的合并EBITDA、调整后的合并EBITDA、同类、根据信贷便利的杠杆率、根据信贷便利的净债务、自由现金流、营运资本和非经常性项目。有关APM的定义、使用解释和调节的更多详细信息，请参阅演示文稿的附录以及来自Grifols网站www.grifols.com/en/investors的“替代绩效措施”文件。

电话会议

Grifols将于今天（2025年5月12日）CET下午6：30/美国东部时间下午12：30召开电话会议，对该公司2025年第一季度的业务业绩进行回顾。要查看和收听网络直播以及查看演示文稿，请点击Grifols 2025年第一季度财务业绩或访问网站www.grifols.com/en/investors。与会者请在电话会议前提前报名。

投资者：

投资者关系与可持续发展

inversores@grifols.com-investors@grifols.com

sostenibilidad@grifols.com-sustainability@grifols.com

电话：+ 34935710221

媒体：

Grifols新闻办公室

media@grifols.com

电话：+ 34935710002

关于Grifols

Grifols是一家全球性的医疗保健公司，于1909年在巴塞罗那成立，致力于改善世界各地人民的健康和福祉。作为必需血浆衍生药物和输血药物的领导者，该公司在110多个国家开发、生产和提供创新的医疗保健服务和解决方案。

患者的需求和Grifols对许多慢性、罕见和流行疾病不断增长的了解，有时会危及生命，这推动了该公司在血浆和其他生物药物方面的创新，以提高生活质量。Grifols专注于治疗四个主要治疗领域的疾病：免疫学、传染病、肺病学和重症监护。

作为等离子行业的先驱，Grifols继续扩大其捐赠中心网络，这是世界上最大的捐赠中心网络，在北美、欧洲、非洲和中东以及中国拥有近400个。

作为公认的输血医学领导者，除临床诊断技术外，Grifols还提供全面的解决方案组合，旨在提高从捐赠到输血的安全性。它为生命科学研究、临床试验以及制造医药和诊断产品提供高质量的生物用品。该公司还提供工具、信息和服务，使医院、药房和医疗保健专业人员能够高效地提供专家医疗服务。

Grifols在30多个国家和地区拥有超过23800名员工，致力于可持续的商业模式，为持续创新、质量、安全和道德领导树立标准。

2023年，Grifols在其核心运营国家的经济影响为96亿欧元。该公司还创造了19.3万个工作岗位，包括间接就业和诱导就业。

该公司的A类股票在西班牙证券交易所上市，它们是IBEX-35（MCE：GRF）的一部分。Grifols无投票权B类股票在Mercado Continuo（MCE：GRF.P）和通过ADR（NASDAQ：GRFS）在美国纳斯达克上市。有关Grifols的更多信息，请访问www.grifols.com

法律免责声明

本报告中包含的不参考历史数据的事实和数字是‘预测和未来假设’。“相信”、“期望”、“预期”、“预测”、“希望”、“打算”、“应该”、“将努力实现”、“被估计”、“未来”等词语和类似表述，只要它们指的是Grifols组，就用于识别未来的预测和假设。这些表述反映了管理团队在撰写本报告时的假设、假设、预期和预测，这些受制于一系列因素，意味着实际结果可能存在重大差异。Grifols集团未来的业绩可能会受到与其自身活动相关的事件的影响，例如用于制造其产品的原材料供应短缺、竞争产品出现在市场上或其经营所在市场的监管框架发生变化等。在编写本报告之日，Grifols小组已采取必要措施，以减轻这些事件的潜在影响。GRIFOLS, S.A.不承担公开报告、修改或更新预测或未来假设以使其适应本报告撰写之日后的事实或情况的义务，除非适用法律明确要求。根据3月17日关于证券市场和投资服务的第6/2023号法律以及任何实施上述立法的法规的规定，本文件不构成购买或认购股份的要约或邀请。此外，本文件不构成购买、出售或交换的要约，也不构成购买、出售或交换任何证券的要约邀请，或任何其他司法管辖区的任何投票或批准的邀请。本文件所载信息未经Grifols集团外部审计员核实或修改。

-1-2025年第一季度业绩2025年第一季度业绩2025年5月12日

-2-2025年第一季度业绩法律免责声明重要信息本演示文稿不构成购买或认购股份的要约或邀请，根据2017年6月14日欧洲议会和理事会条例（EU）2017/1129关于当证券向公众发售或获准在受监管的m ark et上交易时将公布的招股说明书的条款，以及废除指令2003/71/EC、西班牙证券市场和投资服务法（3月17日第6/2023号法律，不时修订和重述）及其实施条例。此外，本文件不构成购买、出售或交换的要约，也不构成购买、出售或交换证券的要约请求，也不构成在任何其他司法管辖区进行任何投票或批准的请求。这些信息未经审计。前瞻性陈述本演示文稿包含基于当前假设和Grifols管理层预测ma de的关于Grifols的前瞻性信息和陈述，包括备考数字、估计及其基本假设，关于资本支出、协同效应、产品和服务的计划、目标和预期的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述是一种非历史事实的陈述，通常由“预期”、“有效的ial”、“估计”和类似的表达方式来识别。尽管Grifols认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但各种已知和未知的风险、不确定性和其他因素可能导致公司的实际未来结果、财务状况、发展或业绩与她给出的估计之间存在重大差异。这些因素包括我们在提交给Commisi ó n Nacional del Mercado de Valores和证券交易委员会的公开报告中讨论的因素，这些因素可供公众查阅。公司对更新这些前瞻性陈述或使其符合未来事件或发展没有任何责任。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证。他们没有经过Grifols审计机构的审查。替代绩效衡量标准（APMs）本文件及任何相关电话会议或网络广播（包括问答环节）除根据国际财务报告准则编制的财务信息外，还包含欧洲证券和市场管理局（‘ESMA’）于2015年10月5日发布的指南中定义的替代绩效衡量标准（‘APMs’）。APM被Grifols的管理层用来评估集团的财务业绩、现金流或财务状况，为集团做出运营和战略决策，因此对于投资者和其他利益相关者来说是有用的信息。某些关键的APM构成执行董事、管理层和员工薪酬目标的一部分。APM是在本文件所述期间的一致基础上编制的。它们应该在IFR S测量之外被考虑，可能与与该集团相关的监管机构给出的定义以及其他公司提出的类似标题的测量不同。它们没有经过Grifols的前任性审计机构的审计、审查或验证。有关APM的定义、使用解释和调节的更多详细信息，请参阅附录以及我们websi te www.grifols.com/en/investors的“替代绩效衡量”文件。

-3-2025年第一季度业绩议程01020304经营业绩财务最后评论附件Nacho Abia首席执行官（CEO）Rahul Srinivasan 首席财务官（CFO）

-4-2025年第一季度业绩Nacho Abia首席执行官（CEO）Q1 ' 25：超前计划•持续强劲势头•处于有利地位，可驾驭高度活跃的市场

-5-2025年第一季度业绩继续保持强劲势头；重申25财年指引所有数据均以综合基础（包括Biotest）呈现。1不变货币（CC），不含期间汇率波动。调节见附件。2 Like for Like（LFL）不包括IRA（2800万欧元）和Fee-for-Service/GPO重新分类（1500万欧元）的影响。Se e附件进行调节3 FCF的定义以及与附件幻灯片30中现金流量表的调节。4根据信贷协议定义的杠杆率。见附件幻灯片27中的对账。经营业绩财务终评附件Q1’25（changes vs. Q1’24）revenue EBITDA adj. EBITDA adj. margin free cash flow pre-M & A 3 leverage ratio 4 eU1786 m + 7.4% cc 1 + 10.0% cc lFL 2 4.5x（improved by Q1’24）eU40 m + 14.2% cc + 21.7% cc lFL 22.4% + 80 bps + 180bps lFL-eU44 m + eU09 m

-6-2025年第一季度业绩Q1’25收入在所有业务部门的推动下实现了10.0%的CC增长LFL 1注：所有数据均以综合基础（包括Biotest）列报。百分比费率以恒定ncy（CC）表示，不包括该期间的汇率波动。调节见附件。1 Like for Like（LFL）不包括IRA（2800万欧元）和Fee-for-Service/GPO重新分类（1500万欧元）的影响。调节见附件。2医疗诊断解决方案（MDS）。免疫分析诊断解决方案（IDS）。血液分型解决方案（BTS）。收入（百万欧元）1,6261，82912345678 Q1’24 Biopharma Diagnostic Bio Supply & Others Q1’25 LFL Fee-for-S Service/GPO Resclassification Q1’25 Reported Inflation Reduction Act 1,786 + 9.6% CC 169 + 5.2% CC 12221528 + 10.0% CC + 7.4% CC Business Performance Financials Final Remarks Annex Biopharma I + 9.6% CC LFL 1 I + 6.6% CC •由IG特许经营权推动的强劲潜在需求•按照计划，由于计划更新许可证和分阶段推出狂犬病诊断I + 5.2% CC • MDS 2部门通过新业务（不包括美国）增长7% CC • BTS 2增长4% CC，受跨核心市场扩张推动• IDS 2增长12% CC，原因是联合业务量增长IRA和按服务收费/GPO • IRA影响符合预测和指导•按服务收费/GPO影响与上一年一致，包含今年的增长

-7-2025年第一季度业绩Biopharma在IG特许经营增长17.5% LFL 1的引领下实现强劲业绩' 25年第一季度业务业绩财务最后评论附件Biopharma免疫球蛋白白蛋白Alpha-1和Specialty P roteins • IVIG + 13.5% CC LFL 1 • SCIG + 98.9% CC LFL 1 •由于计划在中国续签进口药品许可证而分阶段进行• Alpha-1的增加•部分被狂犬病的分阶段进行所抵消+ 17.5%-8.9% + 2.3% + 9.6% + 13.2%-9.4% + 1.0% + 6.6% LFL报告的增长按固定货币（CC）计注：所有数字均以综合基准（包括Biotest）和按固定货币（CC）列报，不包括该期间的交易所E R ate波动。调节见附件。1 Like for Like（LFL）不包括IRA（2800万欧元）和Fee-for-Service/GPO重新分类（1500万欧元）的影响。调节见附件。

-8-2025年第一季度业绩IG领先市场增长，得到差异化投资组合的支持来源：Global Market Insights免疫球蛋白市场规模按产品分类。LTM：过去十二个月（LTM）。1 Like for Like（LFL）不包括IRA（2800万欧元）和Fee-for-Service/GPO重新分类（1500万欧元）的影响。对账见附件，2例仅~10-30 % PID患者确诊，SID流行率30x > PID。资料来源：Primary Immunodifficiencies（PID）– driving diagnosis for optimal care in Europe，European Refe Rence Paper。3尚未在美国获得批准。4美国IG人均消费量是欧盟国家的3倍经营业绩财务最后评论附件IVIG收入增长LFL 1指数LTM Q1‘24 LTM Q1’24 LTM Q2‘24 LTM Q3’24 LTM Q4‘24 LTM Q1’25 SCIG收入增长LFL基数指数LTM Q1‘24 LTM Q1’24 LTM Q2‘24 LTM Q3’24 LTM Q4‘24 LTM Q1’25 + 16% LTM Q1‘25 + 68% LTM Q1’25已批准适应症（尤其是PID 2和SID 3）诊疗率低很多除美国地区的人均IGU4 IGG潜力超出已批准适应症IVIG和SCIG业绩市场增长基本面建立在Grifols领先品牌在免疫缺陷领域引领增长IG独特定位保持CIDP领先地位继续推动盈利增长（除美国外）

-9-2025年第一季度业绩Grifols的全球网络减轻了潜在关税带来的不确定性北卡罗来纳州洛杉矶克莱顿（NC）蒙特利尔新开罗Parets（BCN）都柏林SRAAS Dreieich Donor Center Biopharma制造战略合作伙伴关系端到端并完全整合到美国300 +个捐赠中心，占美国2家制造工厂血浆采集能力的70%以上，占我们核心产品中全球分馏和纯化能力的约65%，以服务美国需求01在欧洲的强大存在欧洲近100个捐赠中心，作为欧洲最大的私营等离子中心车队3生产设施：西班牙、德国和爱尔兰02当地伙伴关系中国：与中国领先企业SRAAS的强大持续联盟埃及和加拿大：自给自足模式，已建成或在建DC和制造工厂03目前，我们的预期没有有意义的影响业务业绩财务最后评论附件

-10-2025年第一季度业绩投资于美国和欧洲的垂直一体化价值链，并辅之以战略枢纽和伙伴关系-美国2002200320112016201720182019202020212022首批43家DCS第一家DCS LA工厂•克莱顿工厂• DC都柏林工厂PlasmaVita JV DC（德国）SRAAS（中国）• JV埃及•加拿大DC（匈牙利）Biotest收购123 • 2002年启动血浆中心基础设施，通过额外的收购&有机开放•收购洛杉矶和克莱顿的制造工厂•美国基础设施受益于数十亿美元的投资，未来仍将获得非常好的投资Set US Infrastructure • Parets工厂的制造能力增加（巴塞罗那，西班牙）•通过合资和中心收购建立欧洲血浆中心•通过在爱尔兰的制造工厂和收购Biotest的大部分股份进行整合加强欧洲的基础设施•与SRAAS/海尔的战略联盟•与埃及政府的合资企业•加拿大制造工厂& CBS伙伴关系当地伙伴关系的先驱捐助者中心生物制药制造战略伙伴关系业务绩效财务最后评论附件

-11-2025年第一季度业绩明确专注于执行Rahul Srinivasan 首席财务官（CFO）

-12-2025年第一季度业绩2025年第一季度：提前计划经营业绩财务最终说明附件注：所有数字均以综合基础（包括Biotest）呈列。具体说明时，以货币（c）列报的数字，不包括该期间的汇率波动。调节见附件。1 Like for Like（LFL）不包括IRA和Fee-for-Service/GPO重新分类的影响。2 FCF的定义以及与附件幻灯片30中现金流量表的对账。3根据附件幻灯片27中的信贷协议定义的杠杆率。4对于2025年第一季度，现金和现金等价物为7.53亿欧元+未使用的信贷额度为13.18亿欧元-2025年11月到期的未使用的RCF额度为3.96亿欧元。2025年第1季度–赞For like 1 Q1 2025-Reported Q1’24 Q1’25 Q1’25 Reported VAR vs. PY LFL 1 VAR vs. PY Reported（百万欧元除%）1,626m 10.0% cc 1,829m 7.4% cc 1,786m净收入631m 16.9% 738m 10.1% 695m毛利率38.8% + 150bps 40.3% + 10bps 38.9% margin 350m 21.7% cc 428m 14.2% cc 400m EBITDA ADJ. 21.6% + 180bps 23.4% + 80bps 22.4% margin 47m 145% 115m税前利润21m 179% 60m group profit-253m 209m-44m free cash flow pre-M & A 2 6.8x-2.3x 4.5x总净杠杆率杠杆比率3 3.9x-1.2x 2.7x净担保杠杆率713m 962x

-13-2025年第一季度业绩延续了增长业务业绩财务的一致和强劲的业绩记录最后评论附件注：所有数字均以综合基础（包括Biotest）呈列。2 LTM：过去十二个月（LTM）。1,4621，5141,6061，6971,7791，829 Q4‘23 Q1’24 Q2‘24 Q3’24 Q4‘24 Q1’25 EBITDA调整后LTM EBITDA调整后（百万欧元）净收入6,5916，6556,8117，0077,2127，373 Q4‘23 Q1’24 Q2‘24 Q3’24 Q1‘25 LTM收入（百万欧元）1,2391，3751,4501，5191,6311，702 Q4’23 Q1‘24 Q2’24 Q3‘24 Q4’24 Q1'25 EBITDA报告的LTM EBITDA（百万欧元）利润率（%）利润率（%）18.8% 20.7% 21.3% 21.7% 22.6% 23.1% 22.2% 22.7% 23.6% 24.2% 24.7% 24.8%

-14-2025年第一季度业绩强劲势头有助于显着超过预期的IRA影响业务业绩财务最终评论附件EBITDA调整后（百万欧元，EBITDA调整后利润率和增长除外）全面强劲的EBITDA势头L ed by Biopharma：数量增长CPL减少产量改善运营杠杆和成本纪律预期IRA影响注：所有数字均以综合基础呈现（包括Biotest）。12345678350428400-28 + 22.2% + 14.3% EBITDA Adj. Q1 2024 Biopharma EBITDA Adj. Q1 2025 Diagnostic Bio Supply & Others OPEX EBITDA Adj. Q1 2025 LFL IRA21.6 % 23.4% 22.4% EBITDA Adj MG Growth

-15-2025年第一季度业绩Q1’25 VAR vs PY Q1’24 50400350调整后EBITDA 69（61）（130）存货61（93）（154）应收款项8126（55）应付款项211（128）（339）净营运资本（67）（128）（61）资本支出（17）（39）（22）IT和研发1（3）（4）税收51（55）（106）权益-15（86）（71）其他209（44）（253）并购前自由现金流1经营业绩财务终注：所有数字均以综合基准呈列（包括Biotest）1 FCF定义以及与附件中幻灯片30中现金流量表的对账EBITDA调整为自由现金流对账（百万欧元）自由现金流产生显着改善将FCF生成情况正常化：•营运资金管理•抵消利息和资本支出阶段性影响o利息支付时间o Immunotek支付•调整后EBITDA的现金调整减少

-16-2025年第一季度业绩经营业绩财务最后评论附件显着的担保能力强劲17亿欧元2流动性集中于持续的信用重新评级进展继续关注去杠杆、使FCF生成正常化和流动性强劲-189-298-149-55267 Q4‘23 Q1’24 Q2‘24 Q3’24 Q4'24并购前自由现金流1 LTM FCF（百万欧元）注：所有数字均以综合基准呈列（包括Biotest）。2 LTM：过去十二个月（LTM）。1 FCF定义及与附件幻灯片30中现金流量表的对账。2对于2025年第一季度，现金和现金等价物为7.53亿欧元+未使用的信贷额度为13.18亿欧元-2025年11月到期的未使用的RCF额度为3.96亿欧元。在27年第四季度之前没有有意义的到期日继续去杠杆6.4x6.8x5.5x5.1x4.6x4.5xQ4‘23Q1’24Q2‘24Q3’24Q4‘24Q1’25杠杆率

-17日-2025年第一季度业绩Grifols有能力驾驭动态市场业务表现财务最后评论附件具有独特选择性和灵活性的高度战略性投资组合Biotest按计划进展重申了2025年指导1美元贬值的影响：•大致中性至正面：杠杆、FCF、利润率•逆风：收入、EBITDA 1请参阅资本市场日报告（2025年2月27日）第38页的2025年指导（包括IRA的影响）。

-18-2025年第一季度业绩终评Nacho Abia首席执行官（CEO）

-19日-2025年第一季度业绩Grifols仍然专注于战略计划的执行Q1‘25：超前于计划FY’25指导1：顺利步入正轨致力于改善FCF生成并持续去杠杆化的卓越运营和研发管道执行，以实现利润率的进一步扩张公司简化和投资组合优化继续按计划进行，处于有利地位，以驾驭高度活跃的市场010203040506 Grifols在战略计划执行的推动下继续提供强劲的结果业务绩效财务最后评论附件1见资本市场日演示文稿的幻灯片38

-20-2025年第一季度业绩附件

-21-2025年第一季度业绩收入| 2025年第一季度2025年第一季度2024年第一季度以千欧元计报告于CC*按业务单位划分的收入1,785，8091,625，7059.8% 7.4%生物制药1,521，1601,394，7039.1% 6.6%诊断170,043158，2837.4% 5.2%生物用品32,55727，01320.5% 15.9%其他&部门间62,05045，70735.8% 34.0%按国家划分的收入1,785，8091,625，7059.8% 7.4%美国+加拿大1,025，190925,326 10.8% 6.4%欧盟390,275331，42717.8% 17.6% ROW 370,344368，9520.4% 0.8%*不变货币（CC）不包括该期间的汇率波动。Grifols Grifols % vs. PY经营业绩财务决算附件

-22-2025年第一季度业绩损益| 2025年第一季度经营业绩财务最终评论附件单位：千欧元已报告一次性报告不含税。One-off Reported One-off Reported excl。One-off Reported Reported excl。一次性净收入1,785，809-1,785，8091,625，705-1,625，7059.8% 9.8%销售成本（1,091，142）9,969（1,081，173）（994,860）17,562（977,298）（9.7%）（10.6%）毛利率694,6679，969704,636630，84517,562648，40710.1% 8.7% %净营收38.9%-39.5% 38.8%-39.9%--研发（96,046）-（96,046）（90,462）109（90,353）（6.2%）（6.3%）SG & A（324,652）9,283（315,369）（339,051）22,911（316,140）4.2% 0.2%营业费用19.5%%净营收15.1%-16.3% 12.5%-15.0%--财务业绩（153,593）-（153,593）（156,600）-（156,600）1.9% 1.9%---（145）-（145）100.0% 100.0%税前利润115,26523，102138,36747，05740,58287，640144.9% 57.9% %%净营收6.5%-7.7% 2.9%-5.4%--所得税费用（22,842）（15,583）（38,425）（24,779）（10,817）（35,596）税前收入的7.8%（7.9%）% 19.8%-27.8% 52.7%-40.6%--综合利润92,4237，5 1999,942利润59,7257，27366,99821，41926,20947，628178.8% 40.7%%净营收3.3%-3.8% 1.3%-2.9% Q1 2025% vs PY占权益被投资方的业绩份额占权益被投资方的业绩份额-核心活动Grifols GrifolsGrifols Q1 2024

-23-2025年第一季度业绩现金流| 2025年第一季度经营业绩财务最终评论附件单位：千欧元报告报告报告报告报告集团利润59,72521，418179%折旧和摊销111,750105，6166%净拨备10,54114，666-28 %其他调整和其他营运资本变动81,53432，634150%经营营运资本变动（128,082）（339,256）62%存货变动（60,826）（130,110）53%贸易应收账款变动（93,345）（153,680）39%贸易应付账款变动26,089（55,466）147%经营活动产生的现金流量净额135,468（164,922）182%业务合并及对集团公司的投资（96,998）（20,220）-380 % CAPEX（49,146）（38,050）-29 %研发/其他无形资产（38,505）（22,004）-75 %其他现金流入/（流出）（12,696）（7,678）-65 %投资活动产生的现金流量净额（197,345）（87,952）-124 %自由现金流（61,877）（252,874）76%发行/（偿还）债务（153,674）153,725-200 %资本赠与6,2653，69570%来自/（用于）融资活动的其他现金流量13,7558，03671%融资活动产生的现金流量净额（133,654）165,456-181 %总现金流（195,531）（885，及期初现金等价物979,780529，57785%汇率变动影响现金及现金等价物（31,433）6,386-592%期末现金及现金等价物752,816448，54568% Q1 2025 Q1 2024% vs PY Grifols Grifols

-24-2025年第一季度业绩资产负债表| 2025年经营业绩财务决算附件单位：千欧元Mar-25 Dec-24 15,338，54915,677，69911,225，18011,297，4923,241，1113,341，84662,05268，996453,1384920，492357,068478，8735,640，0075,727，543--3,524，7703,560，09839,84935，978999,427836，015253,032243，15670,11272，515752,817979，78020,978，55621,405，241现金及现金等价物商誉及其他无形资产物业厂房及设备资产非流动资产总资产流动资产存货流动合同资产其他流动金融资产和其他应收款投资于权益核算的被投资方非流动金融资产其他非流动资产其他流动资产单位：千欧元Mar-25 Dec-24 8,293，8928,607，025119,604119，604910,728910，7284,207，9624,054，505库存股（132,168）（134,448）59,724156，920473,606776，4182,654，4362,723，29810,514，44510,642，0709,389，8749,490，6441,124，5721,151，4262,170，2192,156，146657,299676，0871,512，9201,480，05920,978，55721,405，241其他流动负债权益

-25-2025年第一季度业绩同类（LFL）调节业务业绩财务最终评论附件百万欧元Q1‘25 Q1’25 LTM收入报告1,7867，373按服务收费/GPO重新分类1569通货膨胀削减法案（IRA）2828收入同类1,8297，469百万欧元Q1 ' 25 LTM经营业绩（EBIT）2691,257折旧和摊销112445报告EBITDA 3811,702总调整数20128 EBITDA调整后4001,829通货膨胀削减法案（IRA）2828 EBITDA调整后同类4281,857

-26日-2025年第一季度业绩息税前利润与EBITDA和EBITDA调整后经营业绩财务最终备注附件单位：千欧元268,857371，859317,034299，3211,257，072203,802（111,750）（110,130）（108,364）（114,310）（444,555）（106,139）报告EBITDA 380,607481，990425,398413，6311,701，627309,941%净营收21.3% 24.4% 23.7% 22.8% 23.1% 19.1%重组成本-1,88921，67310,09533，6562,326交易成本7,4669，3067,88216，14540,79815，318减值3,85024，265787-28,902-Biotest Next Level Project 6,7387，调整后EBITDA 400,479525，944462,098440，7881,829，308350,402%净营收22.4% 26.6% 25.8% 24.2% 24.8% 21.6% Q1 2024Q1 2025Q2 2024Q1 2025LTMQ3 2024Q4 2024折旧和摊销经营业绩（EBIT）

-27-2025年第一季度业绩杠杆率按信贷协议业务绩效财务最终备注附件单位：百万欧元，比率除外。Q1‘25 Q4’24 Q3‘24 Q2’24 Q1 ' 24非流动金融负债9,3909，4918,8368，7529,650非经常性租赁负债（IFRS16）（1,026）（1,025）（969）（1,025）（1,026）流动金融负债6576761,0172，7571,745经常性租赁负债（IFRS16）（119）（117）（111）（109）（111）现金和现金等价物（753）（980）（645）（2,113）（449）根据信贷协议的净金融债务8,1498，0468,1288，2629,811以百万欧元计，比率除外。LTM Q1‘25 LTM Q4’24 LTM Q3‘24 LTM Q2’24 LTM Q1 ' 24经营业绩（EBIT）1,2571，1921,0751，005934折旧和摊销（445）（439）（443）（444）（441）报告的EBITDA 1,7021，6311,5181，4501,375 IFRS 16（117）（113）（113）（110）（104）重组成本6355573424交易成本4149596559成本节约，“运行率”上的经营改善和协同效应165159146136131其他一次性（34）（28）（62）（75）（43）调整总额119122875066根据信贷协议调整后的EBITDA LTM 1,8191，7531,6051，5001,442根据信贷协议的杠杆率4.5x 4.6x 5.1x 5.5x 6.8x

-28-2025年第一季度业绩杠杆率按合并EBITDA和净债务按资产负债表经营业绩财务最终备注附件单位：百万欧元，比率除外。Q1‘25 Q4’24 Q3‘24 Q2’24 Q1 ' 24非流动金融负债9,3909，4918,8368，7529,650流动金融负债6576761,0172，7571,745现金和现金等价物（753）（980）（645）（2,113）（449）净金融债务9,2949，1879,2089，39610,947以百万欧元计，比率除外。LTM Q1‘25 LTM Q4’24 LTM Q3‘24 LTM Q2’24 LTM Q1 ' 24经营业绩（EBIT）1,2571，1921,0751，005934折旧和摊销（445）（439）（443）（444）（441）报告EBITDA 1,7021，6311,5181，4501,375杠杆率报告5.5x 5.6x 6.1x 6.5x 8.0x

-29日-2025年第一季度业绩NCI贡献业务业绩财务最终备注附件（单位：千欧元）GDS Biotest BPC Haema持续经营业务税后利润135,902（81,250）42,0447，877所得税费用（43,595）12,772（11,630）（14,477）财务业绩75,601（30,249）（1,367）7,407摊销及折旧（47,490）（54,788）（7,976）（8,696）合并EBITDA 151,386（8,984）63,01723，643影响IFRS16-融资租赁（血浆捐赠中心物业的租赁）（2,452）（8,224）（5,689）（4,695）重组成本3,0361，050-230应占利润assoc core activit 2024-（4,388）--减值-19,154--信贷协议下的合并EBITDA 151,970（1,392）57,32819，178%非控股权益45% 29% 100% 100%按信贷协议下的合并EBITDA非控股权益68,387（403）57,32819，178现金及现金等价物（1,981）（41,776）（2,233）（17,219）与Grifols的金融资产/负债（1,093，321）543,038--租赁负债（血浆捐赠中心不动产租赁）12,53259，40656,60620，954贷款和其他金融负债4,41966，34764-资产负债表净债务总额（1,078，351）627,01554，4373,734影响IFRS16-融资租赁（血浆捐赠中心物业租赁）（12,532）（59,406）（56,606）（20,954）根据信贷协议的金融债务净额总额（1,090，883）567,609（2,169）（17,219）根据信贷协议非控股权益的金融债务净额

-2025年第一季度业绩FCF并购前与现金流量表的对账并购前自由现金流=调整后EBITDA-净营运资本-资本支出（包括资本化的IT和研发，以及非凡增长的资本支出）-其他-利息-税收。在合并年度账目中，这与经营和投资活动产生的现金流量相一致，不包括并购和相关成本和费用的影响。不包括租赁付款，与之前披露的指引一致。经营业绩财务终评附件百万欧元Q1‘25 Q1’24百万欧元Q1‘25 Q1’24调整后EBITDA 400350经营活动产生的现金流量净额1135（165）营运资本变动（128）（339）投资活动产生的现金流量净额1（197）（88）资本支出（49）（38）自由现金流（62）（253）研发和IT（39）（22）Biotest股份收购（18）-税收（3）（4）并购前自由现金流（44）（253）权益（55）（106）其他（86）-66非常项目前FCF 41（225）非凡增长资本支出（79）（23）重组和交易成本（6）（5）自由现金流（44）（253）1根据IFRS-EU的现金流量表

-31-2025年第一季度业绩净收入按CC对账| 2025年第一季度以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的美国+加拿大净收入1,025，190925,326因汇率影响而变动10.8%（40,316）报告的美国+加拿大按固定货币计算的净收入984,874925，3266.4%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的欧盟净收入390,275331，42717.8%因汇率影响而变动（676）报告的按固定货币计算的欧盟净收入389,599331，42717.6%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的ROW净收入370,344368，9520.4%因汇率影响而变动1,555按固定汇率计算的ROW报告净收入371,899368，9520.8%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的净收入1,785，8091,625，7059.8%因汇率影响而变动（39,437）按固定汇率计算的净收入1,746，3721,625，7057.4%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的生物制药净收入1,521，1601,394，7039.1%因汇率影响而变动（33,923）按固定汇率计算的报告的生物制药净收入1,487，2371,394，7036.6%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的诊断净收入170,043158，2837.4%因汇率影响而变动（3,451）报告的以固定货币计算的诊断净收入166,592158，2835.2%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的生物用品净收入32,55727，01320.5%因汇率影响而变动（1,243）报告的以固定货币计算的生物用品净收入31,31427，01315.9%以千欧元计2025年第一季度2024年第一季度VAR报告的其他和部门间净收入62,05045，70735.8%因汇率影响而变动（820）报告的其他和部门间以固定货币计算的净收入61,23045，70734.0%业务业绩财务最后备注附件

-32-2025年第一季度业绩EBITDA调整后对账CC | 2025年第一季度经营业绩财务最终评论附件EBITDA调整后Q1‘25：单位：千欧元Q1 2025 Q1 2024 % VAR报告EBITDA调整后40035014.3%因汇率影响而变动（0）EBITDA按固定货币调整后40035014.2% EBITDA调整后同类Q1’25：单位：千欧元Q1 2025 Q1 2024 % VAR报告EBITDA调整后同类42835022.2%因汇率影响而变动2 EBITDA按固定货币调整同类42635021.7%

-33-2025年第一季度业绩投资者关系与可持续发展+ 34935710221 Investors@grifols.com Sustainability@grifols.com inversores@grifols.com sostenibilidad@grifols.com

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。

日期：2025年5月12日