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6-K 1 a2755c.htm 第一季度业绩 a2755c

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格6-K

外国私营发行人根据规则13a-16或15d-16提交的报告

根据1934年证券交易法

2026年4月

委员会文件编号 001-15170

GSK公司

（注册人姓名翻译成英文）

79 New Oxford Street，London，WC1A 1DG

（主要行政办公室地址）

用复选标记表明注册人是否以表格20-F或表格40-F为掩护提交或将提交年度报告。

表格20-F...... X.....。表格40-F.....。

GSK实现强劲的第一季度业绩，并在2026年开始


特效药表现强劲推动销售和核心经营利润增长
●	第一季度总销售额76亿英镑+ 2% AER；+ 5% CER
●	专科药销售额32亿英镑（+ 14%）；呼吸、免疫和炎症9亿英镑（+ 16%）；肿瘤5亿英镑（+ 28%）；HIV销售额18亿英镑（+ 10%）
●	疫苗销售额21亿英镑（+ 4%）；Shingrix10.0亿英镑（+ 20%）；脑膜炎疫苗0.3亿英镑（-3 %）；和AREXVY0.1亿英镑（-18 %）
●	普药销售额23亿英镑（-6 %）；特雷莱吉6亿英镑（稳定）
●	总经营溢利+ 9%和总EPS + 15%，受核心经营溢利增长和更高的处置其他收入推动，部分被更高的CCL费用所抵消
●	核心营业利润+ 10%，核心每股收益+ 9%，反映出更高的销售额、有利的产品和区域组合、SG & A收益和更高的特许权使用费收入，部分被研发和新资产推出的投资增加所抵消。
●	运营产生的现金14亿英镑，自由现金流8亿英镑

（财务业绩– 2026年第一季度业绩，除非另有说明，增长%和第42页定义的CER评论。2026年第一季度，AER对CER的不利货币影响主要反映了英镑兑美元的走强。详见第8页。）

	2026年第一季度
	英镑	% AER	% CER
营业额	7,629	2	5
营业利润总额	2,293	3	9
总营业利润率%	30.1%	0.6ppts	1.3ppts
总每股收益	43.2p	9	15
核心经营利润	2,650	5	10
核心营业利润率%	34.7%	1.0ppts	1.8ppts
核心EPS	46.5p	4	9
经营产生的现金	1,350	4


管线进展与研发加速：

●	新产品批准：Exdensur（EU & China治疗嗜酸性粒细胞表型严重哮喘及鼻息肉）；努卡拉COPD（欧盟）；布伦瑞普（中国治疗多发性骨髓瘤）
●	Bepirovirsen，慢性乙型肝炎的潜在功能性治愈，美国、欧盟、中国和日本接受监管备案。将于第二季度在EASL上展示的数据
●	Efimosfermin（FGF21）获美国突破性和欧盟肝病MASH首要认定
●	Mo-Rez ADC在难以治疗的子宫内膜和卵巢癌中的I期数据支持2026年启动5项III期试验
●	预计2026年的进一步关键读数：camlipixant（慢性咳嗽）；Jemperli（直肠癌）；每年3x（Q4M）HIV PrEP；和Exdensur用于EGPA
●	管道收购完成新的高潜力同类最佳资产：用于食物过敏的ozureprubart；和HS235，肺动脉高压


持续致力于股东回报

●	宣布2026年第一季度股息17便士；预计2026年全年股息70便士
●	作为2024财年宣布的20亿英镑股票回购计划的一部分，迄今已执行17亿英镑


2026年指引和2031年销售前景重申

●	预期2026年营业额增长介乎3%至5%；核心经营溢利增长介乎7%至9%；核心每股盈利增长介乎7%至9%
●	2031年销售前景超过400亿英镑

CER上的全部指导

GSK首席执行官Luke Miels：

“GSK在2026年取得了强劲的开端，我们的关键增长动力表现良好。除了运营交付，我们还专注于执行和加速研发。这一点在我们为bepirovirsen（我们治疗乙肝的潜在功能性疗法）提交的申请中可以看到；更新了我们的肿瘤ADC的III期计划；并完成了对新管道资产的收购：用于食物过敏的ozureprubart和用于肺动脉高压的HS235。”

总体结果在上文和第7页摘要中列出，核心结果调节在第17-18页中列出。核心结果是一种非《国际财务报告准则》衡量标准，可被视为是对根据《国际财务报告准则》提供的信息的补充，但不是替代或优于这些信息。第42-43页对以下术语进行了定义：核心业绩、AER增长率、CER %增长率和其他非国际财务报告准则衡量标准。GSK仅基于第15页所述原因提供基于核心结果的指导。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和展望应与第44-45页的“指导和展望、假设和警示性声明”一起阅读。第48页定义了缩写。

2026年指导

GSK确认其在固定汇率（CER）下的2026年全年指引。

营业额预计增幅在3%至5%之间

核心经营利润预计将增长7%至9%

核心每股收益预计将增长7%至9%

CER对2026年全年的以下营业额预期支持了这一指引

特效药	–	预计低两位数%的增长在营业额
疫苗	–	预计下降低个位数百分比至稳定在营业额
普通药品	–	预计下降低个位数百分比至稳定在营业额

按CER计算，核心营业利润预计将增长7%至9%。由于特种药品增长带来的产品组合改善和持续的运营效率，GSK预计将在毛利率水平上提供杠杆。此外，GSK预计，随着我们继续实施持续的生产力举措，并对SG & A投资采取基于回报的方法，营业利润将进一步发挥杠杆作用，预计SG & A将以低个位数百分比增长。版税收入预计将继续保持在8亿-8.5亿英镑。随着我们继续对管道进行投资，同时提高运营效率，预计研发将领先于销售增长。

按CER计算，核心每股收益预计也将增长7%至9%，与核心营业利润增长一致，这反映出更高的利息费用和预计将升至17.5%左右的税率，但被股票回购计划的预期收益所抵消。相对于2025年，对非控股权益的预期保持不变。

与美国政府达成协议，降低美国患者处方药费用

正如此前宣布的那样，2025年12月19日，GSK与美国政府达成协议，降低美国患者的处方药费用，该协议一旦全面实施，将在三年内将GSK和ViIV Healthcare排除在232条款关税之外。

2026年4月2日，特朗普总统发布第232条公告，自2026年7月31日起对专利药品及相关药物成分征收100%关税。2026年4月9日，GSK、ViiV Healthcare和美国政府签订了一项最终协议，反映到2029年1月20日为止的第232条关税减免（取决于最终实施情况，包括通过参与美国政府的慷慨模式计划）。我们的全年指导包括这些协议的预期影响。

股息政策

股息政策和预期派息率保持不变。与此一致，GSK宣布2026年第一季度股息为每股17便士。GSK未来的股息政策和有关2026年预期股息支付的指导见第29页。

GSK于2025年第一季度开始了20亿英镑的股票回购计划，将在截至2026年第二季度末的期间内实施。

汇率

如果汇率在2026年剩余时间内保持在2026年4月22日的收盘汇率（1.35美元/1英镑，1.15欧元/1英镑和215日元/1英镑），对GSK的2026年英镑营业额增长的估计影响将为-2 %，如果确认汇兑损益的水平与2025年相同，则对GSK的2026年英镑核心营业利润增长的估计影响将为-4 %。

成果展示

投资者和季度业绩分析师的电话会议和网络直播将于2026年4月29日中午12点（美国东部时间上午7点）由首席执行官Luke Miels主持。演示材料将在网络直播之前在www.gsk.com上发布，随后将发布网络直播的文字记录。

尽管包含了weblinks，但公司网站上提供的信息，或来自非GSK来源的信息，并未通过引用方式纳入本业绩公告。

业绩：营业额


营业额	2026年第一季度
	英镑	增长 AER %	增长 CER %
艾滋病病毒	1,824	6	10
呼吸、免疫学和炎症	890	11	16
肿瘤学	512	23	28
特效药	3,226	10	14
带状疱疹（Shingrix)	1,026	18	20
脑膜炎	335	(4)	(3)
RSV（AREXVY)	65	(17)	(18)
流感	10	>100	>100
其他儿科和成人疫苗(1)	713	(11)	(9)
疫苗	2,149	3	4
呼吸科	1,594	(7)	(4)
其他普药	660	(15)	(12)
普通药品	2,254	(9)	(6)
合计	7,629	2	5
按地区：
美国	3,737	–	6
欧洲	2,083	19	14
国际	1,809	(10)	(6)
合计	7,629	2	5

财务业绩– 2026年第一季度业绩，除非另有说明，增长%和CER评论。2026年第一季度，AER对CER的不利货币影响主要反映了英镑兑美元的走强。详见第8页。
产品清单-见第49页

	2026年第一季度			关键驱动因素
	英镑	AER %	CER %
专科药合计	3,226	10	14	跨疾病领域持续增长，在HIV、呼吸系统、免疫学和炎症以及肿瘤学领域表现强劲。

艾滋病病毒	1,824	6	10	患者需求增加多瓦托,卡贝努瓦和Apretude超过了成熟产品组合的下降；由于美国渠道组合带来的有利定价抵消了区域定价压力。LAIs贡献了HIV增长的73%。美国销售额增长15%，LAI贡献了美国HIV总销售额的34%。
多瓦托	666	17	20	所有地区需求强劲。
卡贝努瓦	368	25	31	卡贝努瓦在所有地区需求强劲的情况下，贡献了超过50%的艾滋病毒总增长。
Apretude	120	35	44	竞争日益激烈的美国长效PREP市场需求强劲。Apretude贡献了该季度超过20%的艾滋病毒总增长。

呼吸、免疫学和炎症	890	11	16	增长驱动努卡拉和 Exdensur 在呼吸和本利斯塔在免疫学方面。
努卡拉	484	9	12	所有地区更高的患者需求。COPD增强了美国强劲的两位数销量增长，但部分被竞争压力和渠道组合影响带来的持续定价逆风所抵消。
本利斯塔	384	7	13	随着许多市场的生物渗透率增加，销量增长强劲。
Exdensur	11	–	–	美国开始新患者的早期商业引入，日本和德国的渠道启动库存。

（一）2026年Q1起，产品组“既定疫苗”更名为“其他儿科&成人疫苗”

	2026年第一季度			关键驱动因素
	英镑	AER %	CER %
肿瘤学	512	23	28	不断增加的患者需求Jemperli,Ojjaara/Omjjara和布伦瑞普，部分被泽茹拉.
Jemperli	232	33	40	美国和欧洲此前几年的批准将该适应症扩大到所有患有原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。各地区患者吸收率高，美国增长强劲。
Ojjaara/Omjjara	144	29	34	各地区以及欧洲和国际市场的持续商业发布带来更高的患者吸收率。美国销量增长被持续的定价压力部分抵消。
泽茹拉	114	(13)	(11)	由于2025年6月FDA标签更新限制使用产生的新的事先授权要求，美国的销量大幅减少，部分被渠道组合和退货调整带来的定价优惠所抵消。欧洲因竞争加剧而下滑。
布伦瑞普	23	–	–	美国的销量由社区和学术环境中的患者吸收量驱动。在欧洲和国际地区的发布推动了美国以外地区的销售。

	2026年第一季度			关键驱动因素
	英镑	AER %	CER %
疫苗总数	2,149	3	4	销售增长，因欧洲需求强劲 Shingrix，部分被其他儿科和成人疫苗的销售下降所抵消。

Shingrix	1,026	18	20	创纪录的季度销售额，受欧洲需求显着增加和有利的渠道库存变动（包括在美国推出预填充注射器演示文稿）的推动，部分被国际销售额下降所抵消。美国累计免疫接种率达45%，较12个月前上升4ppts(1).绝大多数前美国Shingrix机会集中在平均免疫接种率在11%左右的10个市场，受资助的群体的接种率明显更高。为61个国家中的29个国家提供了公共资金Shingrix已启动。
脑膜炎	335	(4)	(3)	国际交货时间Menveo，部分被中国的增长所抵消贝克斯罗在欧洲，主要受英国NIP销售时机的驱动，以及推出后的吸收彭曼维。
AREXVY	65	(17)	(18)	淡季消费低迷；由于市场需求放缓，美国销量下降，部分被欧洲的增长所抵消。
其他儿科和成人疫苗	713	(11)	(9)	由于竞争压力导致销售额下降Synflorix主要在新兴市场和肝炎销售额下降，Boostrix和Infanrix/Pediarix美国和国际市场的疫苗。AS03佐剂的大量销售部分抵消了这一影响。

（一）基于截止至2025年Q4末的艾昆纬数据


	2026年第一季度			关键驱动因素
	英镑	AER %	CER %
普通药品合计	2,254	(9)	(6)	其他呼吸和其他普药产品减少。特雷莱吉业绩大致稳定。

呼吸科	1,594	(7)	(4)	其他呼吸科产品因仿制药侵蚀和竞争压力减少，定价调整积极影响Flovent并产生不利影响Relvar/Breo.表现大致稳定Trelegy。
特雷莱吉	646	(4)	–	由于医疗保险福利设计变更以及渠道组合压力和调整带来的定价不利，分阶段销量受到不利影响，美国出现下滑。欧洲和国际强劲的销量增长是由患者需求、SITT类增长和市场份额增加推动的。
其他普药	660	(15)	(12)	由于整个投资组合的持续竞争压力和仿制药竞争、合同制造销售减少和阶段性影响而减少。

按地区
	2026年第一季度			关键驱动因素
	英镑	AER %	CER %
美国	3,737	–	6	专科药：+ 16% 增长主要由艾滋病毒、肿瘤学、本利斯塔和努卡拉。疫苗：-2 % 需求下降推动的减少AREXVY,Boostrix和Infanrix/Pediarix以及肝炎疫苗市场份额下降，部分抵消了Shingrix增长与有利的渠道库存变动有关。普药：-6 % 特雷莱吉销量下降和不利的定价影响导致的下滑。由于持续的竞争和定价压力，其他呼吸和其他普通医学产品组合的其他产品继续减少。
欧洲	2,083	19	14	专科药：+ 8% 肿瘤学推动的增长，努卡拉，本利斯塔和艾滋病毒。疫苗：+ 33% 增长驱动Shingrix强劲的吸收、扩大的公共资金和私人市场需求和AREXVY继德国的推荐和报销以及西班牙的招标交付之后。普药：-2 % 增长特雷莱吉和阿诺罗被其他呼吸系统产品的减少所抵消。
国际	1,809	(10)	(6)	专科药：+ 16% 肿瘤学推动的增长，努卡拉和本利斯塔。疫苗：-17 % 渠道库存利用率驱动的下降Shingrix由我们在中国的共同推广伙伴和竞争压力Synflorix。普药：-9 % 增长特雷莱吉被其他呼吸和其他普药产品的下降所抵消，其中包括合同制造收入的减少和阶段性影响。

财务业绩-核心业绩

本季度核心营业利润增长主要反映了更高的营业额、有利的产品和区域组合、由持续的生产力举措和净法律和解和费用推动的SG & A下降，以及更高的特许权使用费收入，部分被研发和新资产推出的投资增加所抵消。

核心每股收益的增长主要反映了核心经营利润的增长和股票回购，部分被更高的净财务成本、更高的有效税率和更高的非控股权益所抵消。


核心成果	2026年第一季度
	英镑	% AER	% CER

营业额	7,629	2	5
销售成本	(1,701)	(1)	–
销售额占比%	22.3%	(0.7)	(1.1)
销售、一般和行政	(1,980)	(4)	(2)
销售额占比%	26.0%	(1.5)	(1.8)
研究与开发	(1,493)	8	12
销售额占比%	19.6%	1.2	1.2
版税收入	195	8	8

核心经营利润	2,650	5	10
销售额占比%	34.7%	1.0	1.8
核心净财务费用	(143)	42	45
应占联营公司及合营公司的税后利润/（亏损）	(4)

核心除税前利润	2,503	3	9
税收	(458)	6	11
税率%	18.3%
除税后核心利润	2,045	2	8
归属于非控股权益的核心利润	173	7	12
股东应占核心利润	1,872
	2,045	2	8
每股核心盈利	46.5p	4	9

财务业绩– 2026年第一季度业绩，除非另有说明，增长%和CER评论。有关总业绩财务业绩评论，请参见第7页。 2026年第一季度，AER对CER的不利货币影响主要反映了英镑兑美元的走强。详见第8页。总业绩与2026年第一季度和2025年第一季度核心业绩之间的对账情况载于第17和18页。

核心销售成本占销售额的百分比下降主要是由于更高的专业销售和利润率更高的疫苗产品的增长推动了有利的产品和区域组合，特别是Shingrix在欧洲和美国。

核心SG & A下降主要是由于法律和解和费用的净优惠程度相当于本季度约4ppts的影响以及正在进行的生产力举措，部分被纪律严明的投资所抵消，以支持新资产的发布，包括布伦瑞普和Exdensur。

核心研发投资增加，反映了整个投资组合的进展。在肿瘤学领域，这包括加速ADCs RIS-Rez和Mo-Rez的工作，以及2025年第一季度收购的velzatinib。在特种药物方面，投资增加是由2025年第三季度获得的efimosfermin和depemokimab COPD适应症以及ULA治疗和PREP项目的进展推动的，特别是每年3倍和每年两次。增长部分被本季度提交的bepirovirsen支出减少所抵消。与mRNA季节性流感疫苗和成人肺炎球菌MAPS相关的临床试验项目也增加了投资。

核心特许权使用费收入增长主要由Abrysvo推动(1)和Comirnaty(2)版税。

核心净财务费用增加主要是由于Zantac付款和股票回购后的净债务增加，以及对冲活动产生的净不利差异，以及更高的税收利息。

核心利润有效税率大致符合年内预期。

本季度核心NCI较高主要是由于ViiV Healthcare的核心利润分配增加。

（1）Abrysvo由辉瑞公司制造并为其商标（2）Comirnaty由BioNTech制造并为其商标、辉瑞公司

财务业绩-总业绩

本季度总营业利润率增长主要是由于核心营业利润增加和其他净营业收入增加，但部分被CCL费用的增加所抵消。

总每股收益的增长反映了更高的总营业利润、更低的有效税率和更低的NCI，部分被更高的总净财务费用所抵消。


总结果	2026年第一季度
	英镑	% AER	% CER

营业额	7,629	2	5
销售成本	(1,875)	(3)	(2)
销售额占比%	24.6%	(1.2)	(1.6)
销售、一般和行政	(2,119)	2	4
销售额占比%	27.8%	0.2	(0.2)
研究与开发	(1,692)	16	19
销售额占比%	22.2%	2.7	2.7
版税收入	195	8	8
其他营业收入/（费用）	155	>100	>100

营业利润	2,293	3	9
销售额占比%	30.1%	0.6	1.3
净财务费用	(145)	34	38
应占联营公司及合营公司的税后利润/（亏损）	(4)

除税前利润	2,144	2	8

税收	(305)	(9)	(4)
税率%	14.2%

税后利润	1,839	4	10
非控股权益应占溢利	102	(31)	(26)
股东应占溢利	1,737
	1,839	4	10

每股收益	43.2p	9	15

财务业绩– 2026年第一季度业绩，除非另有说明，增长%和CER评论。核心业绩财务业绩评论见第6页。 2026年第一季度，AER对CER的不利货币影响主要反映了英镑兑美元的走强。详见第8页。总业绩与2026年第一季度和2025年第一季度核心业绩之间的对账情况载于第17和18页。

总销售成本占销售额的百分比下降主要是由于核心销售成本效益和摊销减少。

SG & A总额占销售额的百分比大致稳定，核心SG & A收益被一家子公司清算时从外币换算储备中重新分类到损益表的金额以及与RAPT Therapeutics（“RAPT”）相关的收购和整合成本所抵消。

本季度研发总额增长是由核心研发投资增加以及更高的减值所推动的。

总特许权使用费收入增长是由核心特许权使用费推动的。

其他营业收入包括主要与向三星生物出售Rockville制造工厂的利润相关的4.2亿英镑的净收入（2025年第一季度：900万英镑费用），其中3.75亿英镑因处置相关子公司而从外币换算储备中重新分类到损益表，部分被主要由重新计量CCL和对辉瑞，Inc（“辉瑞”）看跌期权的负债产生的2.65亿英镑（2025年第一季度：200万英镑）的费用所抵消。由于辉瑞已退出其在Viiv Healthcare的持股，该看跌期权于2026年3月31日被全部终止确认。详情见第16和19页。

净财务成本增加主要是由于核心净财务费用增加。

Total results的有效税率反映了Total results中包含的各种调整项目的不同税收影响。与税收有关的问题在2025年年度报告附注14‘税收’中进行了描述。集团继续认为，已就有关税务机关尚未同意的开放期间可能产生的负债作出充分拨备。此类事项的最终赔偿责任可能与提供的金额不同，并取决于与相关税务机关达成的协议的结果。

本季度NCI总量的下降主要是由于与2025年第一季度相比，Shionogi-VIIV CCL的重新计量损失增加，部分被VIIV Healthcare更高的核心利润分配所抵消。

汇率和对结果的影响

GSK在许多国家开展业务，以多种货币赚取收入和产生成本。正如英镑报告的那样，该集团的业绩受到英镑与其他货币之间汇率变动的影响。平均汇率，经期间通行的大额交易的特定交易汇率修正，用于将海外子公司、联营公司和合资企业的业绩和现金流量转换为英镑。期末费率用于换算这些实体的净资产。对这些换算和相关汇率影响最大的货币是：


		2026年第一季度	2025年第一季度	2025

平均费率：
	美元/英镑	1.35	1.26	1.31
	欧元/英镑	1.15	1.20	1.17
	日元/英镑	211	193	198

期末费率：
	美元/英镑	1.32	1.29	1.35
	欧元/英镑	1.15	1.20	1.15
	日元/英镑	211	193	211

2026年第一季度，不利的货币影响主要反映了英镑兑美元和日元以及新兴市场货币的走强，部分被欧元走强所抵消。公司间交易结算的汇兑损失对总每股收益和核心每股收益产生了一个百分点的不利影响。


现金生成

现金流
	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑
运营产生的现金（百万英镑）	1,350	1,301
经营活动净现金流入/（流出）合计（百万英镑）	1,141	1,145
自由现金流入/（流出）*（百万英镑）	815	697
自由现金流增长（%）	17%	>100%
自由现金流转换*(%)	47%	43%
净债务总额**（百万英镑）	15,613	13,947
*自由现金流和自由现金流转换定义见第42页。自由现金流分析见第33页。
**净债务分析见第33页

2026年第一季度

本季度运营产生的现金为13.50亿英镑（2025年第一季度：13.01亿英镑）。这一增长主要反映了更高的核心营业利润和来自CureVac的最终现金结算，部分被汇兑和贸易应付款项以及退货和回扣的不利时间安排和变动所抵消。

本季度或有对价现金支付总额为3.79亿英镑（2025年第一季度：3.41亿英镑）。其中3.75亿英镑（2025年第一季度：3.38亿英镑）确认为经营活动产生的现金流，包括支付给Shionogi & Co. Ltd（“Shionogi”）的现金3.62亿英镑（2025年第一季度：3.31亿英镑）。

本季度自由现金流入为8.15亿英镑（2025年第一季度：6.97亿英镑）。这一增长主要是由于与ViIV股权重组相关的2.5亿美元（1.87亿英镑）的特别股息，以及运营产生的更高现金，部分被更高的纳税额和对NCI的更高标准股息所抵消。

净债务总额

截至2026年3月31日，净债务为156.13亿英镑，而2025年12月31日为144.53亿英镑，其中包括190.56亿英镑的总债务以及34.43亿英镑的现金和流动投资。见第33页的净债务信息。

净债务增加11.60亿英镑，主要是由于RAPT的净收购成本为14.04亿英镑、支付给股东的股息为6.43亿英镑、作为股票回购计划的一部分购买的股票为3.26亿英镑以及净债务的汇兑损失为1.54亿英镑。这部分被主要与出售Rockville地块相关的自由现金流入8.15亿英镑和3.83亿英镑（包括收益和租赁负债减少）所抵消。

截至2026年3月31日，GSK有50.44亿英镑的短期借款（包括透支和租赁负债）可在12个月内偿还，7.42亿英镑可在随后一年偿还。

内容


	页
2026年第一季度管道亮点	11
负责任的企业	13
总结果和核心结果	15
利润表	20
综合收益表	21
资产负债表	22
权益变动表	23
现金流量表	24
销售表	25
分段信息	27
法律事务	28
对股东的回报	29
附加信息	30
研发评论	35
报告定义	42
指导和展望、假设和警示性声明	44
独立核数师向GSK PLC提交的审阅报告	46
术语表	48


联系人

GSK plc（LSE/NYSE：GSK）是一家全球性的生物制药公司，其宗旨是将科学、技术和人才联合起来，共同领先于疾病。了解更多信息www.gsk.com.


GSK查询：
媒体	蒂姆·佛利	+44 (0) 7780 494750	（伦敦）
	凯瑟琳·奎因	+1 202 603 5003	（华盛顿）

投资者关系	康斯坦丁节	+44 (0) 7831 826525	（伦敦）
	詹姆斯·多德韦尔	+44 (0) 7881 269066	（伦敦）
	米克·雷迪	+44 (0) 7990 339653	（伦敦）
	斯蒂芬·芒蒂菲尔德	+44 (0) 7796 707505	（伦敦）
	山姆·派珀	+44 (0) 7824 525779	（伦敦）
	杰夫·麦克劳克林	+1 215 751 7002	（费城）
	弗兰妮·德弗兰科	+1 215 751 3126	（费城）

在英格兰和威尔士注册: 第3888792号

注册办事处: 新牛津街79号伦敦， WC1A 1DG


2026年第一季度管道亮点（自2026年2月4日以来）

	医药/疫苗	试用（示意、展示）	事件
监管批准或其他监管行动	Exdensur	SWIFT-1/2，ANCHOR 1/2（严重哮喘伴2型炎症和慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管批准（EU、CN）
	莱纳沃伊*	GLISTEN（原发性胆汁性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒症）	监管批准（美国）
	努卡拉	MATINEE（慢性阻塞性肺疾病）	监管批准（欧盟）
	布伦瑞普	DreAMM-7（2L +多发性骨髓瘤）	监管批准（CN）
	AREXVY	RSV，18-49岁成年人风险增加	监管批准（美国）
监管提交或接受	莱纳沃伊	GLISTEN（原发性胆汁性胆管炎的胆汁淤积性瘙痒）	监管验收（CN）
	AREXVY	RSV，60 +岁成人	监管验收（CN）
	贝匹罗韦森	B井1号和B井2号（慢性乙型肝炎）	监管接受（美国、欧盟、JP、CN）
III期数据读数或其他重大事件	贝匹罗韦森	B井1号和B井2号（慢性乙型肝炎）	突破指定（美国）
	伊非莫司费明	ZENITH-1和ZENITH-2（代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎）	突破指定（美国）首相指定（欧盟）
	Exdensur	NIMBLE（严重哮喘；非注册研究）	三期数据读出
	risvutatug rezetecan	小细胞肺癌	孤儿药指定（JP）

*2026年4月22日，GSK签订了一项许可协议，根据该协议，Alfasigma S.P.A.获得了开发、制造和商业化的全球独家权利莱纳沃伊（linerixibat）。

预期的管道里程碑


时机	医药/疫苗	试用（示意、展示）	事件
2026年上半年	AREXVY	RSV，18-49岁成人风险增加	监管决定（JP）
	替比培南pivoxil	PIVOT-PO（复杂性尿路感染）	监管决定（美国）
2026年下半年	camlipixant	CALM-1/2（顽固性慢性咳嗽）	三期数据读出
	camlipixant	CALM-1/2（顽固性慢性咳嗽）	监管提交（美国、欧盟、JP）
	depemokimab	OCEAN（嗜酸性肉芽肿伴多血管炎）	三期数据读出
	文托林	低碳MDI（哮喘）	监管提交（欧盟）
	Jemperli	AZUR-1（直肠癌）	第二阶段（关键）数据读出
	布伦瑞普	DreAMM-8（2L +多发性骨髓瘤）	监管提交（CN）
	cabotegravir	每年3x（Q4M）PrEP（HIV预防）	第二阶段（关键）数据读出
	cabotegravir	每年3x（Q4M）PrEP（HIV预防）	监管提交（美国）
	AREXVY	RSV，18岁成人+免疫功能低下	监管决定（美国、欧盟、JP）
	贝匹罗韦森	B-WELL 1/2（乙肝病毒）	监管决定（US，JP）
	贝克斯罗	乙型脑膜炎球菌（婴儿）	监管提交（美国）


时机	医药/疫苗	试用（示意、展示）	事件
2027	camlipixant	CALM-1/2（顽固性慢性咳嗽）	监管决定（美国、欧盟、JP）
	depemokimab	OCEAN（嗜酸性肉芽肿伴多血管炎）	监管提交（美国、欧盟、CN、JP）
	depemokimab	OCEAN（嗜酸性肉芽肿伴多血管炎）	监管决定（美国）
	文托林	低碳MDI（哮喘）	监管决定（欧盟）
	布伦瑞普	DreAMM8（2L +多发性骨髓瘤）	监管决定（CN）
	Jemperli	AZUR-1（直肠癌）	监管提交（美国、欧盟、CN、JP）
	Jemperli	AZUR-1（直肠癌）	监管决定（美国、欧盟、JP）
	cabotegravir + rilpivirine	CUATRO，3x每年（Q4M）治疗（HIV）	三期数据读出
	cabotegravir	每年3x（Q4M）PrEP（HIV）	监管决定（美国）
	AREXVY	RSV，60 +岁成人	监管决定（CN）
	贝匹罗韦森	B-WELL 1/2（慢性乙型肝炎）	监管决定（EU、CN）
	贝克斯罗	乙型脑膜炎球菌（婴儿）	监管决定（美国）

有关按治疗领域划分的几种关键药物和正在开发的疫苗的更多详细信息，请参阅第35至41页。

负责任企业领域的进展

作为一家负责任的企业是GSK战略的基本组成部分，并支持我们的长期业绩。我们在年度报告和负责任的业务报告（2026年3月发布）中根据我们负责任的业务优先事项披露年度进展，包括我们负责任的业务绩效评级中的指标。

2025年亮点包括:


●	2025年负责任的业务绩效评级为“步入正轨”，基于达到或超过所有绩效指标的92%。
●	访问：2025年，我们向低收入国家供应了5.6亿剂我们的产品，其中包括向全球公私疫苗联盟Gavi提供的9900万剂疫苗。
●	全球卫生和健康安全：我们推进了七项全球健康管道资产，以应对世卫组织的优先疾病，包括疟疾和结核病（TB），并推进了17个积极的研发项目，以应对因耐药性而被视为严重和/或紧急威胁的病原体。(1)
●	环境：我们从2024年起将运营排放（范围1和2）减少了14%，与2020年基线相比减少了45%，并宣布了下一代低碳版本的积极关键III阶段数据文托林MDI，这些调查结果将支持监管提交。
●	收录：2025年完成入组的III期试验的50%达到了我们要求的阈值(2)，与疾病流行病学一致，达不到我们75%的目标。我们将继续关注与疾病流行病学相一致的临床试验代表性。
●	道德标准：100%的员工和补充员工完成了GSK 2025年关于我们行为准则的强制性培训，92%的直接高风险供应商达到了GSK的最低Ecovadis评分或有改进计划。
●	产品治理：GSK没有FDA警告信，FDA/MHRA/EMA监管机构平均每次检查有一个发现。我们回应并借鉴所有检查发现，采取必要行动予以回应。

更多详情请见GSK负责任商业报告2025(3).

自2025年第四季度以来的亮点

自上个季度以来，我们在负责任的业务优先领域取得了更多进展：

存取

●	1月，GSK和END基金成立(4)加快推进消除包括淋巴丝虫病和土壤传播蠕虫在内的被忽视的热带病（NTD）的新举措。

全球卫生和健康安全

●	GSK在Access to Medicine Foundation的 2026年抗菌素耐药性（AMR）基准(5)在大型生物制药公司中，认可该公司在解决AMR方面的领导地位。
●	结核病是最致命的传染病全球(6).3月，根据GSK-BioVersys合作提供的早期概念验证数据，并于1月发表在《新英格兰医学杂志》上，首例患者在肺结核中使用阿派贝替尔-乙硫酰胺（AlpE）的2b期临床试验中给药。

环境

●	一年后推出了一款与世界自然基金会-英国的五年水合作伙伴关系(7)，GSK已将其工作扩展到阿尔及利亚，在印度和巴基斯坦正在进行的工作的基础上。此举是朝着我们2030年目标迈出的关键一步，即在GSK的运营中以及在面临重大用水挑战的地区的关键供应商实现用水中立，这将有助于保障我们运营和供应链的未来。

负责任的企业评级表现

下面详细介绍GSK在关键责任业务方面的表现评分(8).


外部基准	当前得分/排名	上一篇得分/排名	评论
获得药品指数	3.72	4.06	该指数第二名，每两年更新一次，目前的结果从2024年11月开始。得分范围从0到5
抗菌素耐药性基准	77%	84%	自2018年成立以来一直领跑基准；当前排名于2026年3月更新
CDP气候变化	A	A	每年更新，当前评分于2025年12月更新（针对供应商参与，2025年7月）
CDP水务安全	A	A
CDP森林（棕榈油）	B	B
CDP森林（木材）	B	B
CDP供应商敬业度评级	领袖	领袖
可持续分析	13.7	14.8	制药子行业组第1个百分位；得分较低代表风险较低。截至2025年10月的当前得分
MSCI明晟明晟	AA	AA	上次评级行动日期：2026年3月
ISS公司评级	B +	B +	当前评分2025年9月更新
FTSE4Good	成员	成员	成员自2004年以来，最近一次审查于2025年6月
ShareAction的劳动力披露倡议	79%	77%	当前评分2024年1月更新

(1)	基于WHO细菌优先病原体名单，2024年，美国CDC抗生素耐药性威胁，2019年报告
(2)	以满足基于疾病流行病学的规划中描述的每个人口目标的≥ 80%（最高上限为120%）来定义
(3)	https://www.gsk.com/media/di5bk40q/responsible-business-report.pdf
(4)	https://endfund.org/impact-stories/gsk-to-support-the-end-fund-in-drive-to-eliminate-neglected-tropical-diseases
(5)	https://accesstomedicinefoundation.org/insights-resources/amr-benchmark
(6)	https://iris.who.int/server/api/core/bitstreams/e97dd6f4-b567-4396-8680-717bac6869a9/content
(7)	https://www.wwf.org.uk/who-we-are/who-we-work-with/gsk
(8)	https://www.gsk.com/en-gb/responsibility-reports/#externalratings

总结果和核心结果

报告的业绩总额代表集团的整体业绩。

GSK使用多项非国际财务报告准则措施来报告其业务表现。核心结果和其他非《国际财务报告准则》措施可被视为对根据《国际财务报告准则》提供的信息的补充，但不能替代或优于这些信息。核心结果定义如下，其他非《国际财务报告准则》衡量标准定义见第42页和第43页。

GSK认为，核心业绩与Total业绩一起考虑时，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供有益的补充信息，以更好地了解集团不同时期的财务业绩和状况，并使集团的业绩更容易与大多数同行公司进行比较。这些措施也被管理层用于规划和报告目的。它们可能无法与其他公司使用的类似描述的措施直接进行比较。

GSK鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是要完整地审查GSK的季度业绩公告，包括财务报表和附注。

GSK致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践不断改进其财务报告。根据这一做法，GSK预计将继续审查和完善其报告框架。

核心业绩从总业绩中排除了与我们的运营相关的以下项目，以及所有这些项目的税收影响：

●	无形资产摊销（不包括计算机软件和资本化开发成本）以反映集团业绩（不包括收购影响）
●	无形资产（不包括计算机软件）及商誉减值，以反映集团业绩（不包括收购影响）
●	重大重组整合费用，具体为：
	-	现金和非现金成本，例如重大重组计划的有形资产和计算机软件的减值，这些是董事会批准的特定计划，具有结构性和重大规模，其中此类计划中的单个或相关项目的成本超过2500万英镑；或者
	-	与重大收购后的重组和整合相关的成本。
	其他普通课程、较小规模的重组和整合的费用保留在总结果和核心结果中
●	与交易相关的会计核算或与重大收购相关的其他调整
●	处置联营公司、产品和业务的收益和成本；重大和解收入；重大法律费用（扣除保险赔偿）和诉讼和解和政府调查的费用；除特许权使用费收入之外的其他营业收入，以及其他项目，包括在子公司清算时从外币换算储备中重新分类到损益表的金额，其中金额超过2500万英镑

由于核心业绩包括重大重组计划的收益，但不包括重大成本（如重大法律费用和开支、重大重组成本和交易项目），因此不应将其视为集团财务业绩的全貌，财务业绩在总业绩中列示。排除其他调整项目可能会导致核心收益大幅高于或低于总收益。特别是，如果剔除重大减值、重组费用和法律费用，核心收益将高于总收益。

GSK已进行多项重大重组计划，以应对集团贸易环境或整体战略的重大变化或后续重大收购。在制药行业，高度监管的制造运营和供应链以及业务的长生命周期意味着重组计划，特别是那些涉及制造或研发场所合理化或关闭的计划，可能需要几年时间才能完成。这些方案的现金和非现金成本在个别要素获得批准并符合会计确认标准时计提。因此，在启动重大重组计划后的若干年内可能会产生费用。

重大法律费用和开支是指因诉讼或政府调查的解决而产生的、不在正常过程中且比更经常发生的个别事项大得多的费用和开支。它们还包括某些重大遗留问题。

第17和18页列出了总结果和核心结果之间的协调，提供了有关关键调整项目的进一步信息。

GSK根据核心业绩向投资者社区提供收益指导。这符合同业公司和投资者群体的预期，支持更容易将集团的表现与同业进行比较。GSK无法为Total业绩提供指引，因为它无法可靠地预测Total业绩的某些重要要素，特别是未来的或有对价公允价值变动和看跌期权，这些变动可能并且已经引起由货币和资本市场其他变动等外部因素驱动的重大调整。

Viiv医疗保健

ViiV Healthcare为集团附属公司，其经营业绩（营业额、经营利润、税后利润）100%计入集团损益表。

2026年1月19日，GSK与辉瑞、Shionogi达成协议，将辉瑞持有的Viiv Healthcare的11.7%经济权益置换为Shionogi的投资。2026年3月31日，交易完成，盐野木将其经济权益增至21.7%，GSK维持其78.3%的经济权益。ViiV Healthcare以21.25亿美元对价向Shionogi发行新股，并注销了辉瑞对ViiV Healthcare的持股，从而向辉瑞返还18.75亿美元。GSK获得2.50亿美元（1.87亿英镑）的特别股息。此外，完成后，GSK通过留存收益消灭了辉瑞看跌期权负债。截至2025年12月31日，看跌期权负债为8.22亿英镑，在紧接完成前按照与2025年12月31日相同的方法重新计量，负债的3300万英镑公允价值变动通过其他营业收入/（费用）确认为调整项目。

本年度的收益根据各自的股权持股（GSK 78.3%和Shionogi 21.7%）及其享有的优先股息分配给Viiv Healthcare的两个股东，这取决于归属于每个股东的某些产品的表现。随着这些产品的相对业绩随时间变化，分配给每个股东的整体收益比例也随之变化。特别是，多替拉韦和含卡博特拉韦产品的销售占比提升，对分配给GSK的优惠红利比例产生有利影响。调整项按股东权益分配。GSK有权获得ViiV Healthcare 2025年约83%的总收益和83%的核心收益。

作为2012年收购盐野木在原盐野木-ViIV Healthcare合资公司中的权益的对价，盐野木收到了ViIV Healthcare的10%股权，ViIV Healthcare也同意向盐野木支付额外的未来现金对价，视该合资公司正在开发的产品dolutegravir和cabotegravir的未来销售业绩而定。根据国际财务报告准则第3号‘企业合并’，GSK需在收购时计提该或有对价的估计公允价值，并需在随后的每个期末将负债更新为公允价值的最新估计。收购日在资产负债表中确认的或有对价负债为6.59亿英镑。后续重新计量反映在其他营业收入/（费用）和各期间损益表调整项目内。

结算或有对价的现金支付由ViiV Healthcare每个季度根据相关产品上一季度的实际销售业绩和其他收入向Shionogi支付。这些付款减少了资产负债表负债，因此不记录在损益表中。截至2026年3月31日止三个月，ViIV Healthcare向Shionogi支付的现金为3.62亿英镑。

由于负债须按估计未来付款的公允价值入账，故在总损益表中记录以反映负债公允价值变动的费用与为清偿负债而实际支付的现金之间存在重大时间差异。

与Viiv Healthcare的收购相关安排的进一步说明载于2025年年度报告第86和87页。

2026年第一季度和2025年第一季度的总业绩与核心业绩的对账情况如下。

截至2026年3月31日止三个月


	合计结果英镑	无形资产摊销- isation 英镑	无形资产减值- 门特英镑	重大重组整合英镑	跨- 行动- 相关英镑	撤资，重大法律和其他项目英镑	核心结果英镑

营业额	7,629						7,629
销售成本	(1,875)	165		2		7	(1,701)

毛利	5,754	165		2		7	5,928

销售、一般和行政	(2,119)			20	14	105	(1,980)
研究与开发	(1,692)	25	172	2			(1,493)
版税收入	195						195
其他营业收入/（费用）	155				265	(420)	–

营业利润	2,293	190	172	24	279	(308)	2,650

净财务费用	(145)					2	(143)
应占联营公司及合营公司的税后利润/（亏损）	(4)						(4)

除税前利润	2,144	190	172	24	279	(306)	2,503

税收	(305)	(41)	(29)	(5)	(90)	12	(458)
税率%	14.2%						18.3%

税后利润	1,839	149	143	19	189	(294)	2,045

非控股权益应占溢利	102				71		173

股东应占溢利/（亏损）	1,737	149	143	19	118	(294)	1,872

	1,839	149	143	19	189	(294)	2,045

每股收益	43.2p	3.7p	3.6p	0.5p	2.8p	（7.3p）	46.5p

加权平均股数（百万）	4,023						4,023

截至2025年3月31日止三个月


	合计结果英镑	无形资产摊销- isation 英镑	无形资产减值- 门特英镑	重大重组整合英镑	跨- 行动- 相关英镑	撤资，重大法律和其他项目英镑	核心结果英镑

营业额	7,516						7,516
销售成本	(1,937)	198		11		2	(1,726)

毛利	5,579	198		11		2	5,790

销售、一般和行政	(2,070)			8	8	(6)	(2,060)
研究与开发	(1,462)	21	64	1		(1)	(1,377)
版税收入	180						180
其他营业收入/（费用）	(11)				2	9	–

营业利润	2,216	219	64	20	10	4	2,533
净财务费用	(108)					7	(101)
除税前利润	2,108	219	64	20	10	11	2,432

税收	(336)	(51)	(16)	(5)	(30)	4	(434)
税率%	15.9%						17.8%
税后利润	1,772	168	48	15	(20)	15	1,998

非控股权益应占溢利	148				14		162
股东应占溢利/（亏损）	1,624	168	48	15	(34)	15	1,836
	1,772	168	48	15	(20)	15	1,998

每股收益	39.7p	4.1p	1.2p	0.4p	（0.9p）	0.4p	44.9p

加权平均股数（百万）	4,088						4,088

调整项目2026年第一季度

重大重组整合

2400万英镑（2025年第一季度：2000万英镑）的费用与归类为重大重组计划和整合成本的正在进行的项目有关，分析如下：


	2026年第一季度			2025年第一季度
	现金英镑	非- 现金英镑	合计英镑	现金英镑	非- 现金英镑	合计英镑

重大收购	22	–	22	1	–	1
遗留方案	2	–	2	7	12	19
	24	–	24	8	12	20

重大收购的整合成本主要与2026年第一季度收购的RAPT的整合活动有关，较小的增量成本归因于较早的收购-2023年第二季度的BELLUS Health Inc.（Bellus）和2025年第三季度的BP Asset IX。

遗留项目现在包括分离重组计划，该计划的重点是将GSK分离为两家公司，目前已基本完成。

与交易相关的调整

与交易相关的调整产生了2.79亿英镑的净费用（2025年第一季度：1000万英镑），其中大部分与重新计量前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有对价负债的费用/（贷项）有关。


收费/（贷项）	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑
关于原盐野木-Viiv Healthcare合资公司的或有对价（包括盐野木优先股息）	288	39
Viiv Healthcare看跌期权与辉瑞优先分红	(33)	(60)
或有考虑前诺华疫苗业务	(14)	52
收购Affinivax的或有代价	2	(33)
其他或有对价	22	4
其他调整	14	8
交易相关费用总额/（贷项）	279	10

与前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有对价有关的2.88亿英镑费用表明，由于汇率变动和净其他重新计量1.86亿英镑以及1.02亿英镑的折扣解除，由于Shionogi导致的或有对价的估值增加。

VIIV看跌期权和辉瑞优先股息的3300万英镑贷方款项涉及与辉瑞重新计量看跌期权。与辉瑞和Shionogi就辉瑞持有的Viiv Healthcare的11.7%经济权益与Shionogi的投资进行置换的协议已于2026年3月31日完成，GSK因此通过留存收益消灭了辉瑞看跌期权责任。关于VIIV Healthcare非控股权益的会计解释载于第16页。

本季度有一笔1400万英镑的信贷与前诺华疫苗业务的或有对价有关，主要与重新计量有关，部分被折扣的解除所抵消。

撤资、重大法律指控等项目

撤资、重大法律费用和其他项目包括主要与出售罗克维尔制造工厂的利润相关的4.2亿英镑的净其他营业收入（2025年第一季度：900万英镑的费用），其中包括因处置相关子公司而从外币换算准备金重新分类到损益表的3.75亿英镑。这部分被子公司清算后从外币折算储备重新分类至损益表的金额所抵消。

法律指控规定了所有重大法律事项，不会通过诉讼或调查单独细分。


财务信息
利润表

	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑
营业额	7,629	7,516

销售成本	(1,875)	(1,937)
毛利	5,754	5,579

销售、一般和行政	(2,119)	(2,070)
研究与开发	(1,692)	(1,462)
版税收入	195	180
其他营业收入/（费用）	155	(11)

营业利润	2,293	2,216

财务收入	22	54
财务费用	(167)	(162)
应占联营公司及合营公司的税后利润/（亏损）	(4)	–

税前利润	2,144	2,108

税收	(305)	(336)
税率%	14.2%	15.9%
税后利润	1,839	1,772

非控股权益应占溢利	102	148
股东应占溢利	1,737	1,624
	1,839	1,772

每股收益	43.2p	39.7p

稀释每股收益	42.6p	39.3p

综合收益表


	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑
本期利润总额	1,839	1,772

后续可能重分类至损益表的项目：
海外净资产及净投资对冲的汇兑变动	(59)	138
关于清算或处置境外子公司和联营公司的汇兑变动的重新分类	(266)	(1)
现金流量套期的公允价值变动	31	(4)
套期保值成本	1	4
现金流量套期重分类至损益表	(14)	(5)
现金流量套期公允价值变动的递延税项	(1)	–
	(308)	132

不会重分类至损益表的项目：
非控股权益境外净资产的汇兑变动	4	(8)
应占联营公司及合营公司其他全面收益	14	–
股权投资的公允价值变动	(38)	(121)
股权投资公允价值变动税	3	7
公允价值套期的公允价值变动	17	–
设定受益计划的重新计量收益/（损失）	83	56
设定受益计划重新计量的税（费）/贷项	(21)	(14)
	62	(80)

本期其他综合收益/（费用）	(246)	52

期内综合收益总额	1,593	1,824

本期综合收益总额归属于：
股东	1,487	1,684
非控股权益	106	140
	1,593	1,824

资产负债表


	2026年3月31日英镑	2025年12月31日英镑
物业、厂房及设备
非流动资产
物业、厂房及设备	9,340	9,322
使用权资产	698	726
商誉	7,287	7,018
其他无形资产	18,138	16,748
对联营公司和合营公司的投资	99	89
其他投资	859	1,037
递延所得税资产	6,307	6,520
衍生金融工具	19	–
其他非流动资产	2,361	2,148

非流动资产合计	45,108	43,608

流动资产
库存	6,157	5,924
当前可收回的税款	181	288
贸易和其他应收款	7,756	7,471
衍生金融工具	86	121
流动性投资	1	9
现金及现金等价物	3,442	3,397
持有待售资产	138	300

流动资产总额	17,761	17,510

总资产	62,869	61,118

负债
流动负债
短期借款	(5,044)	(3,012)
或有对价负债	(1,395)	(1,348)
贸易及其他应付款项	(14,335)	(15,381)
衍生金融工具	(192)	(75)
当期应纳税额	(555)	(498)
短期拨备	(908)	(938)
与持有待售资产有关的负债	–	(139)

流动负债合计	(22,429)	(21,391)

非流动负债
长期借款	(14,012)	(14,708)
应付公司税	(66)	–
递延所得税负债	(292)	(291)
养老金和其他离职后福利	(1,695)	(1,687)
衍生金融工具	(56)	(67)
其他规定	(579)	(610)
或有对价负债	(5,278)	(5,385)
其他非流动负债	(1,040)	(1,023)

非流动负债合计	(23,018)	(23,771)

负债总额	(45,447)	(45,162)

净资产	17,422	15,956

股权
股本	1,349	1,349
股份溢价账户	3,506	3,498
留存收益	11,590	10,209
其他储备	1,407	1,321

股东权益	17,852	16,377

非控股权益	(430)	(421)

总股本

17,422

15,956


权益变动表

	分享资本英镑	分享溢价英镑	保留收益英镑	其他储备金英镑	分享- 持有人的股权英镑	非- 控制利益英镑	合计股权英镑

2026年1月1日	1,349	3,498	10,209	1,321	16,377	(421)	15,956

期内溢利			1,737		1,737	102	1,839
本期其他综合收益/（费用）			(258)	8	(250)	4	(246)

本期综合收益/（费用）总额			1,479	8	1,487	106	1,593

向非控股权益分派股息						(115)	(115)
终止确认具有非控制性权益的负债			789		789		789
来自非控股权益的贡献			187		187	1,399	1,586
向非控股权益作出其他分派						(1,399)	(1,399)
给股东的股息			(643)		(643)		(643)
处置或清算股权投资实现的税后利润/（亏损）			(9)	9			–
应占联营公司及合营公司处置股权投资已实现利润/（亏损）			(7)	7			–
已发行股份		8			8		8
购买库存股(*)			(452)		(452)		(452)
ESOP信托所持股份减记			(62)	62			–
股权激励计划			99		99		99

截至2026年3月31日	1,349	3,506	11,590	1,407	17,852	(430)	17,422


	分享资本英镑	分享溢价英镑	保留收益英镑	其他储备金英镑	分享- 持有人的股权英镑	非- 控制利益英镑	合计股权英镑

截至2025年1月1日	1,348	3,473	7,796	1,054	13,671	(585)	13,086

期内溢利			1,624		1,624	148	1,772
本期其他综合收益/（费用）			172	(112)	60	(8)	52

本期综合收益/（费用）总额			1,796	(112)	1,684	140	1,824

向非控股权益分派股息						(58)	(58)
给股东的股息			(612)		(612)		(612)
已发行股份	1	11			12		12
购买库存股(*)			(701)		(701)		(701)
减记ESOP信托持有的股份			(75)	75			–
股权激励计划			103		103		103
截至2025年3月31日	1,349	3,484	8,307	1,017	14,157	(503)	13,654

(*）包括根据不可撤销合同承诺回购的股份和期末须结算的回购。

现金流量表截至2026年3月31日止三个月


	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑
税后利润	1,839	1,772
利润税	305	336
应占联营公司及合营公司的税后亏损/（盈利）	4	–
净财务费用	145	108
折旧、摊销及其他调整项目	463	823
营运资金（增加）/减少	(1,082)	(788)
已付或有代价	(375)	(338)
其他净负债增加/（减少）（不包括已支付的或有对价）	51	(612)
经营产生的现金	1,350	1,301
已缴税款	(209)	(156)
经营活动现金流入/（流出）净额合计	1,141	1,145
投资活动产生的现金流
购置物业、厂房及设备	(221)	(208)
出售物业、厂房及设备所得款项	27	1
购买无形资产	(222)	(240)
出售无形资产所得款项	62	76
购买股权投资	(6)	(22)
出售股权投资所得款项	3	–
购买业务，扣除收购的现金	(1,404)	(800)
已付或有代价	(4)	(3)
处置业务	245	(1)
收到的利息	45	53
流动投资（增加）/减少	9	–
投资活动现金流入/（流出）净额合计	(1,466)	(1,144)
筹资活动现金流
发行股本	8	12
发行长期票据	–	2,018
短期贷款净增加/（减少）	1,196	–
其他短期借款增加	6	59
偿还其他短期借款	(20)	(159)
偿还租赁负债	(53)	(57)
已付利息	(85)	(69)
支付给股东的股息	(643)	(612)
购买库存股	(326)	(247)
向非控股权益分派股息	(115)	(58)
向非控股权益作出其他分派	(1,399)	–
来自非控股权益的贡献	1,586	–
其他融资项目	117	(29)
筹资活动现金流入/（流出）净额合计	272	858
本期现金及银行透支增加/（减少）额	(53)	859
期初现金及银行透支	3,207	3,403
2026年1月1日首次适用国际财务报告准则第9号修订的调整(1)	43	–
期初现金及银行透支，经调整	3,250	3,403
汇兑调整	2	(11)
本期现金及银行透支增加/（减少）额	(53)	859
期末现金及银行透支	3,199	4,251
期末现金及银行透支包括：
现金及现金等价物	3,442	4,464
透支	(243)	(213)
	3,199	4,251

（1）更多详情见第30页

专科药品营业额–截至2026年3月31日止三个月


	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %
艾滋病病毒	1,824	6	10	1,220	8	15	399	7	2	205	(1)	–
Dolutegravir产品	1,295	1	4	769	(1)	6	340	5	–	186	(3)	1
多瓦托	666	17	20	357	16	24	222	17	12	87	18	22
朱卢卡	146	(8)	(3)	114	(8)	(2)	30	(3)	(10)	2	(33)	–
蒂维凯	311	(1)	2	178	2	9	57	(2)	(5)	76	(7)	(6)
Triumeq	172	(30)	(27)	120	(29)	(24)	31	(31)	(36)	21	(36)	(27)
长效注射剂	488	27	34	417	28	36	56	22	17	15	50	50
Apretude	120	35	44	117	34	44	–	–	–	3	50	50
卡贝努瓦	368	25	31	300	25	33	56	22	17	12	50	50
其他	41	(5)	(2)	34	3	18	3	(25)	–	4	(33)	>(100)
呼吸、免疫学和炎症	890	11	16	534	7	15	176	17	11	180	15	22
本利斯塔	384	7	13	302	6	14	37	19	13	45	2	9
Exdensur	11	–	–	9	–	–	1	–	–	1	–	–
努卡拉	484	9	12	222	4	11	141	13	7	121	14	21
其他	11	>100	>100	1	>100	>(100)	(3)	50	50	13	86	>100
肿瘤学	512	23	28	335	15	23	126	31	25	51	89	100
布伦瑞普	23	–	–	14	–	–	8	–	–	1	–	–
Jemperli	232	33	40	177	29	38	35	30	22	20	>100	>100
Ojjaara/Omjjara	144	29	34	94	–	6	36	>100	>100	14	>100	>100
泽茹拉	114	(13)	(11)	51	(18)	(13)	49	(12)	(16)	14	8	15
其他	(1)	50	50	(1)	–	100	(2)	(100)	(100)	2	>100	>100
特效药	3,226	10	14	2,089	9	16	701	13	8	436	11	16

疫苗营业额–截至2026年3月31日止三个月


	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %
带状疱疹	1,026	18	20	389	5	12	461	58	51	176	(14)	(10)
Shingrix	1,026	18	20	389	5	12	461	58	51	176	(14)	(10)
脑膜炎	335	(4)	(3)	105	(14)	(7)	156	13	8	74	(18)	(16)
贝克斯罗	263	5	5	56	(20)	(14)	154	14	9	53	15	22
Menveo	65	(27)	(25)	43	(17)	(12)	2	–	–	20	(43)	(46)
彭曼维	6	–	–	6	–	–	–	–	–	–	–	–
其他	1	(90)	(90)	–	–	–	–	(100)	>(100)	1	(89)	(89)
RSV	65	(17)	(18)	18	(67)	(64)	43	>100	>100	4	–	(25)
AREXVY	65	(17)	(18)	18	(67)	(64)	43	>100	>100	4	–	(25)
流感	10	>100	>100	4	>100	>100	–	–	–	6	20	20
Fluarix、FluLaval	10	>100	>100	4	>100	>100	–	–	–	6	20	20
其他儿科和成人疫苗	713	(11)	(9)	299	(13)	(7)	197	18	13	217	(25)	(23)
Boostrix	138	(9)	(7)	75	(15)	(9)	37	6	3	26	(7)	(11)
肝炎	155	(9)	(7)	70	(24)	(18)	56	22	17	29	(9)	(9)
Infanrix，Pediarix	122	(16)	(12)	70	(15)	(10)	28	–	(4)	24	(31)	(23)
Priorix、Priorix Tetra、Varilrix	90	(6)	(4)	22	(4)	–	38	31	24	30	(32)	(25)
Rotarix	140	(1)	2	57	6	13	30	(6)	(9)	53	(4)	(2)
其他	68	(29)	(30)	5	25	25	8	>100	>100	55	(42)	(42)
疫苗	2,149	3	4	815	(8)	(2)	857	39	33	477	(19)	(17)

普通药品营业额–截至2026年3月31日止三个月


	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %	英镑	AER %	CER %
呼吸科	1,594	(7)	(4)	792	(11)	(5)	358	–	(4)	444	(5)	(2)
阿诺罗·埃利普塔	128	1	2	41	(13)	(6)	64	14	9	23	(4)	–
Flixotide/Flovent	128	29	35	93	52	64	17	(6)	(11)	18	(10)	(10)
Relvar/Breo Ellipta	230	(13)	(12)	71	(30)	(26)	89	(3)	(8)	70	(3)	3
舒利替德/Advair	188	(13)	(11)	55	(2)	5	44	(12)	(14)	89	(19)	(17)
Trelegy Ellipta	646	(4)	–	437	(9)	(3)	90	8	5	119	5	11
文托林	144	(22)	(19)	66	(39)	(34)	28	(7)	(10)	50	6	9
其他呼吸道	130	(9)	(8)	29	(17)	(11)	26	(7)	(11)	75	(6)	(5)
其他普药	660	(15)	(12)	41	(25)	(22)	167	6	1	452	(20)	(15)
布卢杰帕	1	–	–	1	–	–	–	–	–	–	–	–
其他普药	659	(15)	(12)	40	(27)	(24)	167	6	1	452	(20)	(15)
普通药品	2,254	(9)	(6)	833	(12)	(6)	525	2	(2)	896	(13)	(9)

商业运营营业额

合计

美国

欧洲

国际

增长

英镑

AER %

CER %

英镑

AER %

CER %

英镑

AER %

CER %

英镑

AER %

CER %

截至2026年3月31日止三个月

7,629

3,737

–

2,083

1,809

(10)

(6)

分段信息

经营分部的报告基于提供给首席执行官的财务信息，首席执行官是首席运营决策者，并基于执行委员会的职责。GSK在两个部门报告业绩：商业运营和总研发。集团不断审查其对可报告分部的评估。

调节分部利润和经营利润的调整项目包括未专门分配给分部利润的项目。调整项目详情见第15页。


分部营业额
	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑	增长 AER %	增长 CER %

商业运营（总营业额）	7,629	7,516	2	5


分部营业利润
	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑	增长 AER %	增长 CER %

商业运营	4,152	3,919	6	10
研究与开发	(1,428)	(1,353)	6	9

分部利润	2,724	2,566	6	10
公司及其他未分配成本	(74)	(33)

核心经营利润	2,650	2,533	5	10
调整项目	(357)	(317)

营业利润总额	2,293	2,216	3	9

财务收入	22	54
财务费用	(167)	(162)
应占联营公司及合营公司的税后利润/（亏损）	(4)	–

除税前利润	2,144	2,108	2	8

商业运营本季度核心运营利润为41.52亿英镑，这得益于更高的营业额、有利的产品和区域组合以及更高的特许权使用费收入，但部分被新资产推出的投资增加所抵消。

本季度研发部门运营费用为14.28亿英镑，主要反映了整个投资组合的进展。在肿瘤学领域，这包括加速ADC RIS-Rez和MO-Rez的工作，以及2025年第一季度收购的velzatinib。在特种药物方面，投资增加是由2025年第三季度的efimosfermin和depemokimab COPD适应症以及ULA治疗和PREP项目的进展推动的，特别是每年3倍和每年两次。增长部分被本季度提交的bepirovirsen支出减少所抵消。对与mRNA季节性流感疫苗和成人肺炎球菌MAPS相关的临床试验项目的投资也有所增加。

法律事务

集团涉及重大法律及行政诉讼，主要是产品责任、知识产权、税务、反垄断、消费者欺诈及政府调查，这些在2025年年报‘法律诉讼’附注中有更全面的描述。于2026年3月31日，集团就法律及其他纠纷（不包括第6及7页所述税务事项）作出的拨备总额为2.27亿英镑（2025年12月31日：2.1亿英镑）。

本集团可能卷入无法有意义地评估结果是否会导致可能的流出，或量化或可靠地估计最终解决程序可能导致的任何负债（如有）的重大法律诉讼。在这些情况下，集团将提供有关此类情况的适当披露，但不会作出拨备。

法律索赔的最终赔偿责任可能与提供的金额不同，并取决于诉讼程序、调查和可能的和解谈判的结果。集团的状况可能会随着时间而改变，因此，无法保证任何法律诉讼结果导致的任何损失不会超过集团财务账目中报告的拨备金额的重大数额。

自2025年年度报告发布之日以来的重大法律发展：

产品责任

赞塔克

在特拉华州，最高法院推翻了下级法院关于专家意见可受理性的裁决后，被告提出了一项即决判决动议。原告提出动议，允许补充专家披露。两项动议均于2025年10月23日举行聆讯。2025年12月1日，特拉华州高等法院发布裁决，驳回原告关于补充专家披露的动议。高等法院要求提供额外的简易判决简报，说明哪些原告应受该裁决的约束。关于这一问题的简报于2026年1月30日结束。2026年4月13日，高等法院发布决定，准予对2025年12月1日或之前提交的所有案件作出简易判决，因为原告没有证明一般因果关系，这是每个原告案件的必要要素。

这一裁决意味着GSK在特拉华州没有进一步的未决案件。

2026年3月4日，法院批准GSK提出的驳回赞塔克证券集体诉讼，裁定原告的诉讼请求受到诉讼时效的限制，并以有偏见的方式驳回案件。原告没有提出上诉。这件事现在了结。

销售和营销及监管

Flovent–亚利桑那州总检察长

2026年3月25日，法院发布了一项裁决，批准了GSK在有偏见的情况下驳回的动议。该州已表示不会寻求上诉。这件事现在了结。

商业和企业

Tesaro，Inc.诉AnaptysBio

2026年4月24日，特拉华州衡平法院批准了AnaptysBio针对Tesaro的预期违约索赔提出的驳回动议。法院的裁决未涉及双方之间主要合同纠纷的是非曲直，对Tesaro针对AnaptysBio的宣告性判决的剩余诉讼请求没有影响。审判仍定于2026年7月14日至17日进行。

知识产权

布雷奥·埃利普塔

2026年4月8日，法院发布了经修订的排期令，将审判时间从2026年11月2日重新安排到2027年9月20日。

Trelegy Ellipta

2026年1月22日，GSK收到Transpire的第IV段信函，内容涉及Trelegy Ellipta.2026年3月6日，GSK向美国佛罗里达州南区地方法院提起诉讼，称Transpire提议的仿制药版本侵犯了橙皮书所列的五项专利Trelegy Ellipta.Transpire对投诉的答复将于2026年5月11日到期。案件时间表尚未确定。

对股东的回报

季度股息

董事会已宣布派发2026年第一季度第一次中期股息每股17便士（2025年第一季度：每股16便士）。

股息仍然是股东总回报的重要组成部分，GSK认识到股息对股东的重要性。2021年6月23日，在GSK投资者更新中，GSK提出，从2022年起，将在整个投资周期中以40%至60%的派息率为指导，实施累进的股息政策。与此一致，GSK宣布2026年第一季度股息为每股17便士。预计2026年股息为每股70便士。在制定股息政策时，GSK考虑了集团的资本配置优先事项及其对增长的投资战略，同时考虑了股息的可持续性。


派息日期	除息日（普通股）	除息日（ADR）	记录日期	付款日期
2026年第一季度	2026年5月14日	2026年5月15日	2026年5月15日	2026年7月9日

普通股股东可参与股息再投资计划（DRIP）。DRIP选举的最后日期是2026年6月18日。ADR持有人应收的等值中期股息将根据2026年7月7日的汇率计算。存管人收取每份ADS 0.03美元的年费（或每季度每份ADS 0.0075美元）。


	付费/ 应付款项	便士每分享	英镑
2026
第一次临时	2026年7月9日	17	684

2025
第一次临时	2025年7月10日	16	650
第二次临时	2025年10月9日	16	646
第三次临时	2026年1月8日	16	643
第四次临时	2026年4月9日	18	726
		66	2,665

已发行股本

于2026年3月31日，40.20亿股（2025年第一季度：40.85亿股）为免费发行（不包括库存股和员工持股信托持有的股份）。公司在本季度根据员工股份计划发行了70万股（2025年第一季度：90万股），当年净收益为800万英镑（2025年第一季度：1200万英镑）。

2025年2月5日，GSK宣布了一项20亿英镑的股票回购计划，将在18个月的时间内完成。截至2026年3月31日，自股票回购计划启动以来，已累计回购1.09亿股股票，并作为库存股持有，成本为17.16亿英镑（2025年第一季度：2.73亿英镑），其中包括950万英镑的交易成本（2025年第一季度：100万英镑）。

2026年第一季度回购股票的成本为3.4亿英镑（2025年第一季度：2.73亿英镑），其中包括200万英镑的交易成本（2025年第一季度：100万英镑）。这包括通过RNS公布的2026年3月30日购买的340,000股和2026年3月31日购买的340,000股。这些股份的结算成本为1400万英镑。

截至2026年3月31日，公司以42.85亿英镑的成本持有2.56亿股库存股，其中以25.71亿英镑的成本回购了1.47亿股，作为先前股票回购计划的一部分，已从留存收益中扣除。

于2026年3月31日，员工持股计划信托持有3980万股，其中3920万股为未来行使购股权及股份奖励而持有，60万股为执行补充储蓄计划而持有。账面价值2.26亿英镑已从其他储备中扣除。这些股票的市值为8.21亿英镑。

加权平均股数

计算基本每股收益和稀释每股收益时使用的股份数量调节如下：


	2026年第一季度百万	2025年第一季度百万
加权平均股数–基本	4,023	4,088
购股权及股份奖励的摊薄影响	51	49
加权平均股数–摊薄	4,074	4,137

附加信息

会计政策和编制依据

本未经审计业绩公告载有截至2026年3月31日止三个月的简明财务信息，应与2025年年度报告一并阅读，该年度报告是根据英国采用的国际会计准则编制的，符合2006年《公司法》和国际会计准则理事会（IASB）发布的《国际财务报告准则》的要求。本业绩公告乃采用与集团于2025年年报所采用的会计政策一致的会计政策编制，惟采纳经修订的国际财务报告准则的情况除外，详情载列如下。自2026年1月1日起生效的国际财务报告准则的其他轻微修订对集团会计政策或集团财务报表没有重大影响。

●

金融工具分类和计量的修订-对IFRS 9和IFRS 7的修订：对IFRS 9‘金融工具’的修订，明确了金融资产或金融负债的确认和终止确认的时间，但允许的例外情况涉及通过电子支付系统支付的金融负债，该金融负债可在满足特定条件的结算日终止确认。GSK在2026年1月1日开始的报告期间采用了这些新要求，并选择在满足要求的条件时终止确认通过电子支付系统支付的金融负债。对集团截至2026年1月1日的过渡财务报表的影响披露如下，主要涉及在过渡日期之前已签发但尚未从银行账户结清的支票。在过渡要求允许的情况下，集团已选择不重述比较信息以反映这些修订的应用。


	截至 2026年1月1日英镑	首次适用修订的调整 IFRS 9和IFRS 7 英镑	截至 2026年1月1日如调整英镑
贸易及其他应付款项	(15,381)	(43)	(15,424)
银行透支（短期借款内）	(190)	29	(161)
现金及现金等价物	3,397	14	3,411

与2025年年度报告中披露的内容相比，本集团未发现其主要会计判断来源或不确定性估计发生任何变化。

本业绩公告并不构成《2006年公司法》第434（3）及435（3）条所指的集团法定账目。2025年的完整集团账目已在2025年年度报告中公布，该报告已交付给公司注册处处长，独立核数师的报告在该报告上是无保留的，并且不包含根据2006年《公司法》第498条的声明。

或有负债

于2026年3月31日，就作为集团正常业务过程的一部分而订立的安排而言，存在或有负债。预计此类或有负债不会产生重大损失。就法律及税务争议的结果作出拨备，其中集团很可能会遭受资金流出，且有可能对该流出作出可靠估计。集团作为一方的重大法律纠纷的描述载于2025年年报第28页及第269至272页。

净资产

净资产账面价值从2025年12月31日的15,956百万英镑增加到2026年3月31日的17,422百万英镑，增加了14.66亿英镑。这主要反映了该期间综合收益总额的贡献以及ViiV Healthcare股权重组的特别股息，部分被支付给股东的股息、根据股票回购计划回购的股票和相关交易成本所抵消。

截至2026年3月31日，集团养老金计划净盈余为3.03亿英镑，而2025年12月31日净盈余为2.29亿英镑。这一变动主要是由英国贴现率从5.5%上升至6.1%推动的，这部分被英国通胀率从2.7%上升至3.1%所抵消。

其他应付款项包括与作为2025年股票回购计划第四期的一部分仍有待购买的股票相关的1.11亿英镑，购买但截至2026年3月31日尚未结算的股票的1400万英镑，以及交易费用30万英镑。

记录在流动负债的其他应付款项中的与Viiv Healthcare相关的辉瑞看跌期权的潜在赎回金额的估计现值为0英镑（2025年12月31日：8.22亿英镑）。由于辉瑞已退出其在Viiv Healthcare的股权，该负债被完全终止确认。

或有对价于2026年3月31日为66.73亿英镑（2025年12月31日：67.33亿英镑），具体如下：


	集团 2026年3月31日英镑	集团 2025年12月31日英镑

或有代价与以下有关的应付款项的估计现值：
前Shionogi-Viiv Healthcare合资企业	5,359	5,433
前诺华疫苗业务收购	628	651
Affinivax收购	225	219
Aiolos收购	157	132
BP Asset IX Inc收购	237	231
其他	67	67

期末或有对价负债	6,673	6,733

在2026年3月31日应付给Shionogi的或有对价中，12.42亿英镑（2025年12月31日：11.94亿英镑）预计将在一年内支付。

或有对价变动情况如下：


2026年第一季度	五、五医疗保健英镑	集团英镑

期初或有对价	5,433	6,733
新增	–	–
通过损益表和其他变动重新计量	288	319
现金支付：经营现金流	(362)	(375)
现金支付：投资活动	–	(4)

期末或有对价	5,359	6,673


2025年第一季度	五、五医疗保健英镑	集团英镑

期初或有对价	6,061	7,280
新增	–	61
通过损益表和其他变动重新计量	39	29
现金支付：经营现金流	(331)	(338)
现金支付：投资活动	–	(3)

期末或有对价	5,769	7,029

业务收购

2026年3月3日，GSK完成了对RAPT Therapeutics，Inc.（“RAPT”）100%已发行股权的收购，该公司是一家总部位于加利福尼亚州的临床阶段生物制药公司，致力于为患有炎症和免疫疾病的患者开发新疗法。此次收购包括ozureprubart，一种长效抗免疫球蛋白E（IGE）单克隆抗体，目前处于II期临床开发阶段，用于预防食物过敏原。

根据协议条款，GSK在收盘时向RAPT股东支付每股58.00美元，总计支付23亿美元（17亿英镑），包括交易费用。扣除收购的现金，GSK的前期投资约为19亿美元（14亿英镑）。

该交易赋予GSK ozureprubart项目的全球权利，不包括中国大陆、澳门、台湾和香港。GSK还将负责支付基于成功的里程碑和ozureprubart欠RAPT合作伙伴上海济友医药有限公司的特许权使用费。

截至2026年3月31日止期间，RAPT业务产生的销售未计入集团营业额，在收购资产获得监管批准之前，预计不会产生收入。

GSK继续支持所收购资产的持续发展，因此，在收到有关这些资产的监管批准之前，这些资产将处于亏损状态。本次收购对截至2026年3月31日止期间除税后利润总额的影响并不重大。这些资产的开发将被整合到集团现有的研发活动中，之后将无法量化这些开发成本或对除税后利润总额的影响。

初步购置会计已初步反映在2026年第一季度，以下数值为暂定值，可能会发生变化。采购价格分配预计将于2026年Q4末完成。

已确认1.9亿英镑的商誉。商誉代表GSK可从业务合并中获得的特定协同效应。该商誉已分配至集团的商业运营及研发分部。预计没有任何商誉可用于税收抵扣。

取得的包括商誉在内的净资产的暂定公允价值如下：


			英镑
取得的净资产：
无形资产			1,488
物业、厂房及设备			1
现金及现金等价物			282
其他净负债			(14)
递延所得税负债			(262)
			1,495
商誉			190
总对价			1,685

截至2026年3月31日，17亿英镑的总对价已全额支付。

净债务信息

现金流与净债务变动的调节


	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑
期初净债务总额，如先前公布	(14,453)	(13,095)
2026年1月1日首次适用国际财务报告准则第9号修订的调整	43	–
期初净债务总额，经调整	(14,410)	(13,095)
现金及银行透支增加/（减少）	(53)	859
流动投资增加/（减少）	(9)	–
发行长期票据	–	(2,018)
短期贷款净减少/（增加）	(1,196)	–
其他短期借款增加	(6)	(59)
偿还其他短期借款	20	159
偿还租赁负债	53	57
处置与持有待售资产相关的租赁负债	136	–
收购的附属企业的净负债	(1)	(1)
汇兑调整	(154)	187
其他非现金变动	7	(36)
净负债减少/（增加）	(1,203)	(852)
期末净债务总额	(15,613)	(13,947)


净债务分析

	2026年3月31日英镑	2025年12月31日英镑
流动性投资	1	9
现金及现金等价物	3,442	3,397
短期借款	(5,044)	(3,012)
长期借款	(14,012)	(14,708)
与持有待售资产有关的负债	–	(139)
期末净债务总额	(15,613)	(14,453)


自由现金流对账


	2026年第一季度英镑	2025年第一季度英镑

经营活动现金流入/（流出）净额	1,141	1,145
购置物业、厂房及设备	(221)	(208)
出售物业、厂房及设备所得款项	27	1
购买无形资产	(222)	(240)
处置无形资产收益	62	76
净财务成本	(40)	(16)
已支付的或有对价（在投资活动中报告）	(4)	(3)
向非控股权益分派股息	(115)	(58)
向非控股权益作出其他分派	(1,399)	–
来自非控股权益的贡献	1,586	–
自由现金流入/（流出）	815	697

资产负债表后事件

2026年4月14日，GSK完成了对35Pharma Inc.的收购，这是一家总部位于加拿大的私营临床阶段生物制药公司，专门从事基于蛋白质的新型疗法的开发。此次收购包括HS235，这是一种潜在的同类最佳分子，用于治疗肺动脉高压（PH）。HS235靶向激活素受体信号通路，这是一种临床验证的PH治疗靶点。GSK为此次收购支付了9.5亿美元。该交易受制于惯例条件，包括根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺法案》和加拿大《竞争法》进行的适用监管机构许可，以及根据《加拿大投资法》提交的申请。鉴于交易完成的时间，GSK预计将在2026年第二季度业绩公告中披露此次收购的临时会计处理。

关联交易

2025年年报第241页披露的关联交易并无订立重大关联交易，亦无重大变动。

研发评论

管道概览


处于III期开发阶段的药品和疫苗（包括重大生命周期创新或正在监管审查中）	16	呼吸、免疫学&炎症（6）
		●	本利斯塔（抗B淋巴细胞刺激剂（BLYS）MAB）间质性肺病）
		●	Exdensur（超长效抗IL5生物）、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）、超嗜酸性粒细胞综合征（HES）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）
		●	莱纳沃伊（IBATi）原发性胆汁性胆管炎的胆汁淤积性瘙痒*
		●	camlipixant（P2X3受体拮抗剂）难治性慢性咳嗽
		●	依非莫司明（FGF21类似物）代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）
		●	文托林（沙丁胺醇、Beta 2肾上腺素受体激动剂）哮喘
		肿瘤学（5）
		●	布伦瑞普（抗BCMA ADC）多发性骨髓瘤
		●	Jemperli（抗PD-1）1L子宫内膜癌、结肠癌、直肠癌（PHII注册）、头颈癌
		●	泽茹拉（PARP抑制剂）、胶质母细胞瘤
		●	risvutatug rezetecan（B7-H3 ADC）2L广泛期小细胞肺癌
		●	velzatinib（KIT抑制剂）胃肠肿瘤
		传染病（5）
		●	AREXVY（RSV疫苗）RSV，18岁及以上成人
		●	bepirovirsen（HBV ASO）慢性乙型肝炎
		●	贝克斯罗（脑膜炎球菌B疫苗）婴儿（美国）
		●	替比培南pivoxil（抗菌碳青霉烯类）并发尿路感染
		●	GSK'116（水痘疫苗）水痘新种子，12个月以上个体
临床开发各阶段药品和疫苗合计	57
临床开发中项目总数（包括所有阶段和适应症）	76

*2026年4月22日，GSK签订了一项许可协议，根据该协议，Alfasigma S.P.A.获得了开发、制造和商业化的全球独家权利莱纳沃伊（linerixibat）。

治疗领域更新

以下按治疗领域提供关键药物和疫苗的最新情况，这将有助于推动GSK的增长，以满足其未来前景。

呼吸、免疫学和炎症

camlipixant（P2X3受体拮抗剂）

Camlipixant（BLU-5737）是一种研究性、高度选择性的口服P2X3受体拮抗剂，旨在靶向可能与难治性慢性咳嗽（RCC）相关的过敏神经。Camlipixant目前正在开发中，作为一种潜在的RCC成人患者的一线治疗。目前正在进行CALM III期开发计划，以评估camlipixant用于成人RCC的疗效和安全性，包括CALM-1和CALM-2的开放标签扩展。

camlipixant的关键III期试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
CALM-1（难治性慢性咳嗽） NCT05599191	三届	一项为期52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂疗效和安全性试验，开放标签延长camlipixant在伴有难治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽）的成年参与者中	试用开始： 2022年第四季度	已完成，（开放标签扩展正在进行中）。
CALM-2（难治性慢性咳嗽） NCT05600777	三届	一项为期24周、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂疗效和安全性试验，开放标签延长camlipixant在伴有难治性慢性咳嗽（包括无法解释的慢性咳嗽）的成年参与者中	试用开始： 2023年第一季度	主动，不招人

伊非莫司费明（FGF21类似物）

Efimosfermin（GSK6519754）是一种研究性的、每月一次的FGF21长效变异株皮下注射，旨在调节关键的代谢途径，以减少肝脏脂肪，改善肝脏炎症，并逆转代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化。

在ZENITH试验开始后，Efimosfermin已推进到III期开发。这些试验正在调查其在MASH引起的中度和晚期纤维化（F2至F3）患者中的疗效和安全性。

2026年第一季度，依非莫司明被美国FDA授予突破性治疗指定，被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物（PRIME）指定，用于治疗MASH。突破性指定旨在加快针对严重疾病的药物开发和审查，其中初步临床证据表明有可能比现有疗法有实质性改善。PRIME指定为有可能解决重大未满足医疗需求的药物提供科学和监管支持。

依非莫司明的关键III期试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
ZENITH-1（代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎） NCT07221227	三届	一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂研究，旨在调查Efimosfermin alfa在活检证实F2或F3期代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）参与者中的安全性和有效性	试用开始： 2025年第四季度	招聘中
ZENITH-2（代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎） NCT07221188	三届	一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂研究，旨在调查已知或疑似F2或F3期代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）参与者的依非莫菲明α的安全性和耐受性	试用开始： 2025年第四季度	招聘中

Exdensur （depemokimab；超长效抗IL5）

Exdensur（depemokimab）是首个也是唯一一个针对严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSWNP）的超长效生物制剂。它被设计为对IL-5具有延长的半衰期和高结合亲和力和效力，能够每年两次给药。

Q1，GSK宣布批准Exdensur用于治疗欧盟和中国的严重哮喘和CRSWNP。Exdensur在美国也被批准用于治疗严重哮喘，在日本和英国也被批准用于治疗严重哮喘和CRSWNP。

非注册、IIIB期转换试验NIMBLE的结果发表在《美国呼吸和重症医学杂志》上。该研究评估了严重哮喘患者，这些患者已经在美泊利珠单抗或本那利珠单抗上稳定至少12个月，这些患者被随机分配继续使用生物制剂或改用depemokimab。虽然depemokimab没有显示出统计学上的非劣效性，但大多数患者保持了疾病控制。加重率较低，各组均保持症状控制/肺功能，这表明大多数使用美泊利珠单抗或本那利珠单抗的严重哮喘参与者可以安全地改用每年两次的depemokimab。

Depemokimab目前正在进行III期试验评估，用于治疗其他具有潜在2型炎症的疾病，包括OCEAN治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）和DESTINY治疗嗜酸性粒细胞增多症（HES）。GSK还启动了ENDURA-1、ENDURA-2和VIGILANT III期试验，评估depemokimab作为附加疗法在不受控制的中度至重度COPD伴2型炎症患者中的疗效和安全性。

depemokimab的关键III期试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
SWIFT-1（严重哮喘） NCT04719832	三届	一项为期52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，研究depemokimab辅助治疗在患有嗜酸性粒细胞表型的严重未控制哮喘的成人和青少年参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度数据报告： 2024年第二季度	已完成；主要终点达到
SWIFT-2（严重哮喘） NCT04718103	三届	一项为期52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，研究depemokimab辅助治疗在患有嗜酸性粒细胞表型的严重未控制哮喘的成人和青少年参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度数据报告： 2024年第二季度	已完成；主要终点达到
AGILE（严重哮喘） NCT05243680	三届（延伸- Sion）	SWIFT-1和SWIFT-2为期52周、开放标签延长阶段，评估depemokimab辅助治疗在伴有嗜酸性粒细胞表型的严重未控制哮喘成人和青少年参与者中的长期安全性和有效性	试用开始： 2022年第一季度数据报告： 2025年第二季度	已完成，主要终点达到
NIMBLE（严重哮喘） NCT04718389	IIIB非注册、转换研究	一项为期52周的随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、非劣效性试验，评估从美泊利珠单抗或本那利珠单抗治疗转换为depemokimab治疗时具有嗜酸性表型的成人和青少年严重哮喘参与者的加重率、哮喘控制和安全性的附加措施	试用开始： 2021年第一季度数据报告：2026年第一季度	已完成，未达到非劣门槛


depemokimab的关键III期试验继续进行：
ANCHOR-1（CRSWNP） NCT05274750	三届	为期52周的随机、双盲、平行组III期研究，评估100mg SC depemokimab治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉（CRSWNP）患者的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度数据报告：2024年第三季度	已完成，达到共犯终点
ANCHOR-2（CRSWNP） NCT05281523	三届	为期52周的随机、双盲、平行组III期研究，评估100mg SC depemokimab治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉（CRSWNP）患者的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度数据报告： 2024年第三季度	已完成；达到共犯终点
海洋（EGPA） NCT05263934	三届	一项为期52周、随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、非劣效性研究，探讨depemokimab与mepolizumab在成人复发或难治性嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）接受标准护理治疗中的疗效和安全性对比	试用开始： 2022年第三季度	主动，不招人
DESTINY（HES） NCT05334368	三届	一项为期52周、随机、安慰剂对照、双盲、平行组、多中心的depemokimab在接受标准护理治疗的未受控制的HES成人中的试验	试用开始： 2022年第三季度	招聘中
ENDORA-1（COPD） NCT06959095	三届	depemokimab在伴有2型炎症的COPD成人参与者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究	试用开始： 2025年第二季度	招聘中
ENDORA-2（COPD） NCT06961214	三届	depemokimab在伴有2型炎症的COPD成人参与者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究	试用开始： 2025年第二季度	招聘中
VIGILANT（COPD） NCT07177339	三届	COPD 2型炎症患者早期启动depemokimab作为附加治疗的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究	试用开始： 2025年第四季度	招聘中

努卡拉（美泊利单抗）

努卡拉是一流的抗IL-5生物制剂，也是美国唯一批准用于五种具有潜在2型炎症的疾病的治疗方法：具有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘、EGPA、HES、CRSWNP和COPD。

在第一季度，努卡拉在欧盟被批准作为一种附加维持治疗，用于以血嗜酸性粒细胞升高为特征的COPD无控制患者。

关键III期试验努卡拉:


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
MATINEE（慢性阻塞性肺疾病；COPD） NCT04133909	三届	一项多中心随机、双盲、平行组、安慰剂对照试验，将美泊利珠单抗100mg皮下作为附加治疗，用于COPD参与者经历频繁加重并以嗜酸性粒细胞水平为特征	试用开始： 2019年第四季度数据报告： 2024年第三季度	已完成；主要终点达到

肿瘤学

布伦瑞普（belantamab mafodotin）

2026年4月，布伦瑞普获中国国家药品监督管理局批准，在DREAMM-7试验基础上联合硼替佐米和地塞米松治疗2L +复发或难治性多发性骨髓瘤。布伦瑞普根据DREAMM-7结果，in combination还在美国被批准用于3L +复发或难治性多发性骨髓瘤，并在基于DREAMM-7和DREAMM-8的2L +环境中获得了超过15项监管批准，包括在欧盟、英国、日本、加拿大、瑞士、巴西和澳大利亚。其他申请正在全球范围内接受审查。

GSK正在推进DREAMM（DRIVing Excellence in Approaches to Multiple Myeloma）临床开发计划，以展示布伦瑞普在早期治疗中的潜在益处。这包括DREAMM-10，这是一项在新诊断的不符合移植条件的患者中进行的III期试验，代表了开始多发性骨髓瘤治疗的患者的70%以上。

关键III期试验布伦瑞普:


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
DreAMM-7（2L +多发性骨髓瘤；mm） NCT04246047	三届	一项多中心、开放标签、随机试验，评估贝兰他玛mafodotin、硼替佐米、地塞米松（B-VD）联合用药与达雷妥单抗、硼替佐米、地塞米松（D-VD）联合用药在复发/难治性多发性骨髓瘤参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2020年第二季度报告的主要数据： 2023年第四季度	主动，不招募；主要终点达到

关键III期试验布伦瑞普续：
DreAMM-8（2L + mm） NCT04484623	三届	一项多中心、开放标签、随机试验，以评估贝兰他单抗mafodotin联合泊马度胺和地塞米松（B-PD）与泊马度胺加硼替佐米和地塞米松（P-VD）在复发/难治性多发性骨髓瘤参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2020年第四季度报告的主要数据： 2024年第一季度	主动，不招募，主要终点达到
DreAMM-10（1L mm） NCT06679101	三届	一项多中心、开放标签、随机试验，用于评估belantamab mafodotin、来那度胺和地塞米松（B-RD）与daratumumab、来那度胺和地塞米松（D-RD）在不符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2024年第四季度	招聘中

Jemperli （dostarlimab）

Jemperli仍然是GSK基于免疫肿瘤学的研发计划的基础。它是唯一获批的基于免疫肿瘤学的加卡铂-紫杉醇（CP）治疗方案，无论生物标志物状态如何，在一线治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者时，均显示出与单纯CP相比具有统计学意义和临床意义的总生存获益。正在进行的关键试验包括AZUR计划（结肠癌/直肠癌）、JADE（头颈癌）和DOMENICA（支持-与ARCAGY-GINECO在子宫内膜癌中的合作研究）中的试验。

在2026年4月的SGO女性癌症年会上，GSK展示了RUBY III期试验的四年生存结果Jemperli加化疗治疗dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌。这些结果显示了深刻和持久的长期疾病控制，暗示了添加的治疗潜力Jemperli到这些患者的化疗。这些数据代表了dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌治疗范式的重大进步，与单独化疗相比，这些患者的历史预后具有挑战性。

关键试验Jemperli:


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
Ruby（1L III或IV期子宫内膜癌） NCT03981796	三届	dostarlimab加卡铂-紫杉醇联合和不联合尼拉帕利维持治疗对比安慰剂加卡铂-紫杉醇治疗复发或原发性晚期子宫内膜癌患者的随机、双盲、多中心试验	试用开始： 2019年第三季度第1部分数据报告： 2022年第四季度报告的第2部分数据： 2023年第四季度	主动，而非招募；主要终点达到
GarNET（晚期实体瘤） NCT02715284	I/II	一项多中心、开放标签、首次人体试验，在现有治疗选择有限的晚期实体瘤参与者中评估dostarlimab	试用开始： 2016年第一季度报告的主要数据： 2019年第一季度	主动，不招人
AZUR-1（II/III期直肠癌） NCT05723562	二、二	dostarlimab单药治疗在未经治疗的II/III期dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌参与者中的单臂、开放标签试验	试用开始： 2023年第一季度	主动，不招人
AZUR-2（未经治疗的围术期T4N0或III期结肠癌） NCT05855200	三届	围手术期dostarlimab单药治疗与标准护理在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌参与者中的开放标签、随机试验	试用开始： 2023年第三季度	招聘中
JADE（局部晚期未切除头颈癌） NCT06256588	三届	一项随机、双盲研究，评估dostarlimab与安慰剂作为局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌参与者放化疗后的序贯疗法	试用开始： 2024年第一季度	招聘中
多米尼克（复发或晚期DMMR子宫内膜癌） NCT05201547 与ARCAGY-GINECO的支持合作研究	三届	随机、多中心研究评估dostarlimab与卡铂-紫杉醇在dMMR复发或晚期子宫内膜癌患者中的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度	主动，不招人

Risvutatug rezetecan（RIS-Rez）

GSK正在通过EMBOLD全球开发计划推进其B7H3靶向抗体药物偶联物risvutatug rezetecan（RIS-Rez），用于治疗一系列实体瘤，包括某些类型的肺癌、前列腺癌和结直肠癌。

2026年3月，RIS-Rez获得日本厚生劳动省孤儿药认定（ODD），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。ODD得到了初步临床数据的支持，这些数据显示在I期ARTEMIS-001临床试验中使用RIS-Rez治疗的广泛期SCLC（ES-SCLC）患者中存在持久的反应。这是RIS-Rez的第六个监管指定。此前，EMA授予肺神经内分泌癌ODD，这是一类癌症，包括SCLC和复发或难治性ES-SCLC的优先药物（PRIME）指定。美国FDA此前授予复发或难治性ES-SCLC的ODD和突破性疗法认定，以及复发或难治性骨肉瘤的突破性疗法认定。

2026年4月，在美国癌症研究协会年会上，GSK合作伙伴Hansoh展示了RIS-Rez加免疫疗法治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSQNSCLC）的I期ARTEMIS-101试验在没有可操作的基因组改变的患者中的数据。作为为RIS-Rez提供的首个组合数据，这些数据为GSK正在进行的EMBOLD临床开发计划提供了信息，在这一患者群体中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。GSK已开始在其I期EMBOLD-PANTUMOR-101试验中招募患有NSQNSCLC的患者。

RIS-Rez的关键III期试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
内胆-SCLC-301 NCT07099898	三届	risvutatug rezetecan与拓扑替康在复发性小细胞肺癌参与者中的比较多中心、随机、开放标签研究	试用开始： 2025年第三季度	招聘中

艾滋病病毒

作为长效注射剂的先驱，GSK拥有多数股权的ViiV Healthcare专注于下一代HIV创新，其核心是HIV治疗方案的黄金标准整合酶抑制剂（INSTIs）。HIV管道将继续推动持续的业绩表现以及产品组合向长效方案的持续过渡。

第一季度，CROI 2026上公布了一系列资产的数据，这些资产正在为一年两次的长效注射治疗进行评估。这包括VH184（唯一的第三代INSTI，IP保护至少持续到2040年）的数据，显示了六个月给药的潜力，与标准护理相比，耐药性更强。Capsid抑制剂VH499显示出六个月给药的潜力以及更少的药物-药物相互作用的潜力。bNAb lotivibart的数据显示，当与每月cabotegravir联合使用时，四个月给药的疗效很高。预计今年晚些时候将有6个月的数据。

对于Q4M治疗，III期CUATRO注册研究正在按计划进行，预计将于2028年启动。对于Q4M PREP，IIB期注册扩展研究数据正在取得进展，预计数据将在2026年下半年发布，并于2027年上半年推出。

关键HIV试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
延长4M（HIV） NCT06741397	二、二	IIB期开放标签、单臂、重复剂量研究，调查有感染HIV-1风险的参与者每四个月肌肉注射CAB ULA的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。	试用开始： 2024年第四季度	主动，不招人
拥抱（HIV） NCT05996471	二乙	该研究旨在评估VH3810109的疗效，VH3810109按照给药方案给药，既可以是静脉（IV）输注，也可以是皮下（SC）输注重组透明质酸酶（rHuPH20），与cabotegravir（CAB）肌肉注射（IM）联合给药，在病毒学抑制、抗逆转录病毒疗法（ART）经验的成年HIV感染者参与者中给药。	试用开始： 2023年第三季度	主动，不招人

传染病

AREXVY （呼吸道合胞病毒疫苗，佐剂）

GSK持续推进生命周期管理AREXVY，其针对成人的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，在新的人群和地区扩大了适应症。

该疫苗在70个国家被批准用于预防60岁及以上成年人RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。它还在60多个国家（包括美国和日本）被批准用于50 – 59岁的成年人，这些成年人由于某些潜在的医疗状况而面临更高的风险。在欧洲经济区，它被批准适用于18岁及以上的成年人。

今年3月，美国FDA批准了一项扩大适应症，将18 – 49岁的成年人纳入RSV引起的LRTD风险增加的范围。AREXVY不适用于怀孕个体。FDA对18岁及以上免疫功能低下成年人的审查正在进行中。

2月，AREXVY收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，用于18岁及以上免疫功能低下的成年人。日本正在进行监管审查，以将使用范围扩大到18-49岁RSV疾病风险增加的成年人和18岁及以上免疫功能低下的成年人，预计今年将做出决定。

中国药品审评中心（CDE）受理了1项关于药品审评的监管申请AREXVY用于预防60岁及以上成人RSV引起的LRTD。预计将于2027年做出决定。

GSK还在推进一项新的“小瓶/预充式注射器”展示AREXVY提高医疗保健专业人员的便利性。这在4月份获得了EMA的批准。美国FDA审查正在进行中。

关键试验AREXVY:


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
RSV OA = ADJ-004 （≥ 60岁成人） NCT04732871	三届	一项随机、开放标签、多国试验，评估60岁及以上成人单剂量RSVPreF3 OA研究性疫苗和不同再接种方案的免疫原性、安全性、反应原性和持久性	试用开始： 2021年第一季度报告的主要数据： 2022年第二季度	主动，不招募；主要终点达到
RSV OA = ADJ-012 （≥ 60岁成人） NCT06534892	三乙	参加RSV OA = ADJ-006研究的60岁及以上成人接种呼吸道合胞病毒疫苗的免疫应答和安全性的延伸和交叉接种研究	试用开始： 2024年第三季度	主动，不招人
RSV OA = ADJ-031 （年龄≥ 18岁的免疫功能低下的成年人） NCT07092865	二、二	一项非随机、对照、开放标签、扩展研究，评估辅助RSVPreF3疫苗免疫应答的持久性以及肺和肾移植受者（18岁及以上）再接种后的安全性和免疫原性	试用开始： 2025年第三季度	招聘中
RSV OA = ADJ-028 （18至59岁成人RSV疾病风险增加） NCT07220109	三届	一项随机、对照、观察者盲、免疫桥接研究，评价单剂量RSVPreF3 OA研究疫苗在中国18-59岁RSV疾病风险增加成人中的免疫原性、反应原性和安全性	试用开始： 2025年第四季度	招聘中

bepirovirsen（HBV ASO）

Bepirovirsen是一种三联作用反义寡核苷酸，具有成为慢性乙型肝炎（CHB）患者的一流新治疗选择的潜力。它旨在抑制病毒DNA在体内的复制，抑制血液中乙肝表面抗原（HBSAG）的水平，并刺激免疫系统增加持久和持续反应的机会。

2026年1月，GSK宣布了其两个关键的III期试验—— B-Well 1和B-Well 2的积极结果。这些试验达到了主要终点，bepirovirsen证明了具有统计学意义和临床意义的功能治愈率。与单独使用标准护理相比，使用bepirovirsen加标准护理的功能性治愈率明显更高。功能性治愈发生在停止所有治疗后至少24周内血液中检测不到乙肝病毒DNA和病毒蛋白（HBSAG），这表明该疾病在没有药物的情况下被免疫系统控制。

第一季度，美国FDA接受了bepirovirsen的新药申请（NDA）进行优先审查，并将2026年10月26日定为决定目标日期。GSK已在日本、中国和欧盟提交了监管文件，并将在2026年全年提交更多文件。如果获得批准，贝吡罗韦森有可能成为第一个有限的、为期六个月的CHB治疗选择。

Bepirovirsen因其在解决CHB方面重大未满足需求方面的创新性和潜力而获得全球监管机构的认可，获得了美国FDA的快速通道认定、中国的突破性疗法认定和日本的SENKU认定。在第一季度，Bepirovirsen还获得了FDA突破性疗法指定，该指定用于初步临床证据表明有可能大幅改善现有疗法的研究药物。

为进一步扩大新型序贯治疗方案的开发，GSK签订了一项全球独家许可协议，以开发和商业化daplusiran/tomligisiran（GSK5637608，前身为JNJ-3989），这是一种在研乙型肝炎病毒靶向的小干扰核糖核酸（siRNA）疗法。该协议提供了一个机会，可以研究一种新的顺序方案，以便在更广泛的贝吡罗韦森患者群体中寻求功能性治愈。这种序贯疗法的IIB期试验于2024年第四季度开始。

bepirovirsen的关键试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
B-Well 1 bepirovirsen在nucleos（t）ide治疗患者（慢性乙型肝炎）中的应用 NCT05630807	三届	一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，证实贝吡罗韦森治疗慢性乙型肝炎病毒参与者的有效性和安全性	试用开始： 2023年第一季度	已完成；主要终点达到
B-Well 2 bepirovirsen在nucleos（t）ide治疗患者（慢性乙型肝炎）中的应用 NCT05630820	三届	一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，证实贝吡罗韦森治疗慢性乙型肝炎病毒参与者的有效性和安全性	试用开始： 2023年第一季度	已完成；主要终点达到

bepirovirsen的关键试验继续：
B-United bepirovirsen序贯疗法联合daplusiran/tomligisiran治疗nucleos（t）ide治疗患者（慢性乙型肝炎） NCT06537414	二乙	一项多中心、随机、部分安慰剂对照、双盲研究，旨在研究在背景核子（t）ide类似物治疗的慢性乙型肝炎病毒参与者中使用daplusiran/tomligisiran和bepirovirsen进行序贯治疗的安全性和有效性	试用开始： 2024年第四季度	主动，不招人
B-Sure长期随访研究评估先前Bepirovirsen研究参与者治疗反应的持久性 NCT04954859	二、二	一项全球多中心、长期随访研究，用于评估疗效的持久性，通过维持父母研究的治疗反应来衡量，在参与先前的bepirovirsen研究并获得完全或部分反应的参与者中进行。符合条件的参与者将在完成五项父母bepirovirsen研究之一的研究结束（EOS）访问后被纳入本研究。	开审时间：2021年第一季度	招聘中

替比培南HBR

GSK与Spero治疗公司签订了开发替比培南HBR（口服碳青霉烯类抗生素）的独家许可协议。2025年5月，根据独立数据监测委员会的建议，评估替比培南HBR作为包括肾盂肾炎在内的复杂泌尿道感染（CUTIs）的口服治疗的III期PIVOT-PO试验被提前停止进行疗效评估。

GSK已在美国提交了一份监管文件，基于这些数据，该文件已被FDA接受。PDUFA日期定为2026年6月18日。

如果获得批准，替比培南HBR可能成为美国首个口服碳青霉烯类抗生素，用于患有CUTIs的患者，增加GSK的创新抗感染药物组合，并帮助应对抗菌素耐药性（AMR）的挑战。

替比培南HBR关键III期试验：


审判名称（人口）	相	设计	时间线	现状
PIVOT-PO（复杂性尿路感染） NCT06059846	三届	一项随机、双盲、双模拟、多中心研究，评估口服氢溴酸替比培南与静脉注射亚胺培南-西司他丁相比，在合并尿路感染（CUTI）或急性肾盂肾炎（AP）患者中的疗效和安全性	试用开始： 2023年第四季度数据报告： 2025年第二季度	已完成；主要终点达到

报告定义

CAGR（复合年增长率）

CAGR被定义为复合年增长率，并显示了2021年至2026年期间销售额和核心营业利润的年化平均增长率，假设这些年的增长以指数级的复合速度发生。

CER和AER增长

为了向投资者提供剔除汇率变动影响的同比增长衡量标准，集团的惯例是以固定汇率（CER）增长来讨论其结果。这代表了计算出来的增长，就好像用于确定海外公司英镑汇率结果的汇率与比较期间使用的汇率保持不变。CER %代表按固定汇率计算的增长。对于那些符合IAS 29‘恶性通货膨胀经济体的财务报告’（阿根廷和土耳其）中规定的标准所定义的恶性通货膨胀的国家（阿根廷和土耳其），CER增长在影响显着的情况下使用更合适的汇率进行调整，反映各自货币的贬值，以便提供可比性，而不是扭曲CER增长率。

AER %代表按实际汇率计算的增长。

每股核心盈利

除非另有说明，核心每股收益是指核心基本每股收益。

核心营业利润率

核心营业利润率是核心营业利润除以营业额。核心经营利润是管理层用来评估业绩的关键财务指标。

自由现金流

自由现金流定义为经营活动的现金流入/流出净额减去物业、厂房及设备及无形资产的资本支出、或有对价付款、净财务成本、向非控股权益的分配、非控股权益的贡献加上出售物业、厂房及设备及无形资产的收益，以及从合营企业和联营公司收到的股息。自由现金流为投资者提供了可用于支付股东分配和为战略收购提供资金的现金流衡量标准。管理层将其用于规划和报告目的，并用于与投资分析师和评级机构的讨论和演示。自由现金流增长按报告基础计算。经营活动产生的现金流入净额与经营活动产生的自由现金流量的对账情况载于第33页。

自由现金流转换

自由现金流转换是指经营活动产生的自由现金流占股东应占利润的百分比。自由现金流转换为投资者提供了一种将利润转化为现金的衡量标准。

普通药品

普通药品通常由普通医疗保健从业者在初级保健或社区环境中开具。对GSK来说，这包括用于吸入呼吸道、皮肤科、抗生素和其他疾病的药物。

非控股权益

非控制性权益是指不直接或间接归属于母公司的子公司权益。

百分点

增长的百分点，简称为ppts。

RAR（退货和返利）

GSK向客户销售商业和政府强制合同，其中包含主要在美国的某些医药产品的回扣、退款和退货权等报销安排。收入确认反映了由此产生的总对净销售额调整。这些调整被称为RAR应计项目，是重大估计不确定性和波动的来源，可能对一个会计期间到下一个会计期间的报告收入产生重大影响。

风险调整后的销售额

管道风险调整后的销售是基于对每项开发中资产的技术和监管成功概率的最新内部估计。

特效药

特种药物通常是用于治疗复杂或罕见慢性病的处方药。对GSK来说，这包括传染病、艾滋病毒、呼吸系统、免疫学和炎症以及肿瘤学的药物。

净债务总额

净债务定义为借款总额减去现金、现金等价物、流动投资和向第三方提供的价值变动风险不大的短期贷款。管理层使用该衡量标准是因为它被认为是GSK履行其财务承诺的能力和资产负债表实力（包括分类为持有待售资产和与持有待售资产相关的负债）的良好指标。

总结果和核心结果

报告的业绩总额代表集团的整体业绩。GSK使用多项非国际财务报告准则措施来报告其业务表现。核心结果和其他非《国际财务报告准则》措施可被视为对根据《国际财务报告准则》提供的信息的补充，但不能作为替代或优于这些信息。核心结果在第15页定义，其他非国际财务报告准则衡量标准在第42和43页定义。

总营业利润率

总营业利润率是总营业利润除以营业额。

每股收益总额

除非另有说明，每股收益总额是指每股基本收益总额。

营运资金

营运资金指存货和贸易应收款项减去贸易应付款项。

指导和展望、假设和警示性声明

2026年指导

GSK确认其在固定汇率（CER）下的2026年全年指引。

GSK预计其营业额将增长3%至5%，核心运营利润将增长7%至9%。预计核心每股收益也将增长7%至9%。

集团作出规划假设，我们预计专科药品的营业额将增长低双位数百分比，疫苗将下降低个位数百分比至稳定，普通药品将下降低个位数百分比至稳定。

2021-2026年和2031年展望

2025年2月，GSK提出了改善的2031年前景，详见2024年全年和第四季度业绩GSK.com(1).

与2026年指导、2021-26年和2031年展望相关的假设和编制基础

在概述2026年的指引以及2021-26年和2031年的展望时，集团对宏观经济环境、医疗保健行业（包括有关现有和可能的额外政府立法和监管改革）、集团经营所在的不同市场和竞争格局以及从其当前投资组合、其发展管道和重组计划中交付的收入和财务利益作出了某些假设。

正如此前宣布的那样，2025年12月19日，GSK与美国政府达成协议，降低美国患者的处方药费用，该协议一旦全面实施，将在三年内将GSK和ViIV Healthcare排除在232条款关税之外。2026年4月2日，特朗普总统发布第232条公告，自2026年7月31日起对专利药品及相关药物成分征收100%关税。2026年4月9日，GSK、ViIV Healthcare和美国政府签订了一项最终协议，该协议反映了到2029年1月20日为止的第232条关税减免（取决于最终实施情况，包括通过参与美国政府的慷慨模式计划）。我们的全年指导包括这些协议的预期影响。

2026年指导

这些规划假设以及营业利润和每股收益指引和股息预期假设集团的产品供应没有重大中断，没有重大合并、收购或出售，公司没有重大诉讼或调查费用（除了那些已经确认或已为此作出拨备的费用），并且集团在Viiv Healthcare的股权没有变化。这些假设还假设，由于政府或竞争对手的行动，医疗保健环境不会发生重大变化，或定价或贸易政策（包括关税）不会发生意外的重大变化（上述情况除外）。迄今公布的所有撤资和产品退出中的2026年指导因素。

2021-26年和2031年展望

对GSK的收入、核心营业利润、核心营业利润率和现金流前景、2031年的收入前景和通过失去独占性而产生的利润率预期的假设假设假设了其当前和开发中的药物和疫苗管道组合（已为此目的在风险调整基础上进行了评估，如下文进一步描述）的收入和财务收益的交付；这些预期基础上的药物和疫苗管道组合的监管批准（也已为此目的在风险调整基础上进行了评估，如下文进一步描述）；集团产品的供应没有重大中断；成功交付正在进行和计划中的整合和重组计划；没有重大合并、收购或出售或其他重大业务发展交易；公司没有重大诉讼或调查费用（已确认或已为此作出拨备的除外）；集团在Viiv Healthcare的股权没有变化。GSK假设在此期间不会过早失去关键产品的排他性。

GSK的收入、核心营业利润、核心营业利润率和现金流前景、2031年的收入前景和通过多替拉韦失去排他性带来的利润率预期的假设，也考虑到了迄今为止宣布的所有撤资和产品退出以及新产品发布和研发投资的材料成本。风险调整后的销售包括潜在计划推出的销售，这些销售是根据最新的内部估计对开发中的每项资产的技术和监管成功概率进行风险调整的。

尽管有我们的指引、展望和预期，但我们的假设、指引、展望和预期能否实现仍存在不确定性。

所有前景陈述均以固定货币为基础，并以2025年平均汇率为基础（1英镑/1.31美元，1英镑/1.17欧元，1英镑/198日元）。

(1) https://www.gsk.com/media/slrhnzie/fy-2024-results-announcement.pdf

关于前瞻性陈述的假设和警示性陈述

集团管理层认为，上述假设是合理的，本报告中描述的指导、前景和预期是可以根据这些假设实现的。然而，鉴于这些指引、前景和预期的前瞻性，它们受到更大的不确定性，包括如果上述假设没有实现，则可能产生的实质性影响，以及与外汇波动、宏观经济活动、疫情、流行病或大流行的影响、立法、法规、政府行动和政策的变化相关的其他实质性影响，包括任何潜在关税或其他限制性贸易政策对集团产品的影响，或知识产权保护、产品开发和批准、竞争对手的行动，以及我们经营所在行业固有的其他风险。

本文件包含属于或可能被视为“前瞻性陈述”的陈述。前瞻性陈述给出了集团当前的预期或对未来事件的预测。投资者可以通过这些陈述与历史或当前事实并不严格相关这一事实来识别这些陈述。他们在讨论未来经营或财务表现时，使用‘预期’、‘估计’、‘预期’、‘打算’、‘将’、‘项目’、‘计划’、‘相信’、‘目标’、‘展望’、‘目标’、‘抱负’、‘可能’、‘目标’、‘可能’、‘寻求’、‘应该’等类似含义的词语和术语。特别是，这些陈述包括与未来行动、未来产品或产品批准、当前和预期产品的未来业绩或结果、销售努力、费用、法律诉讼等意外事件的结果、股息支付和财务业绩有关的陈述。除根据其法律或监管义务（包括根据《市场滥用条例》、《英国上市规则》和金融行为监管局的披露指南和透明度规则）外，集团不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。然而，读者应查阅集团在其发布和/或向SEC提交的任何文件中可能作出的任何额外披露。所有读者，无论身在何处，都应注意这些披露。因此，不能保证任何特定的预期都会得到满足，并告诫读者不要过分依赖前瞻性陈述。

所有指引、展望和预期应与本2026年第一季度收益发布和集团2025年20-F表格年度报告中的指引和展望、假设和警示性声明一起阅读。

前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定性的影响，其中许多与集团无法控制或精确估计的因素有关。该集团提醒投资者，包括本文件中的因素在内的一些重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于集团于2025年表格20-F的年度报告中‘风险因素’项下讨论的因素。由集团或代表集团作出的任何前瞻性陈述仅在作出之日发表，并基于董事在本报告日期可获得的知识和信息。

向GSK PLC提交独立审查报告

结论

我们已获GSK PLC（“公司”）委聘，以审阅公司截至2026年3月31日止三个月的业绩公告中的简明财务资料。

简明财务资料包括：


●	截至二零二六年三月三十一日止三个月期间的损益表及全面收益表，见第20及21页；
●	第22页截至2026年3月31日的资产负债表；
●	于第23页结束的三个月期间的权益变动表；
●	然后在第24页结束的三个月期间的现金流量表；和
●	采用与GSK PLC及其子公司（“本集团”）在《2025年年度报告》中适用的会计政策一致的会计政策编制的会计政策和编制基础以及第25至34页简明财务信息的解释性说明，该报告是根据英国采用的国际会计准则、符合2006年《公司法》和国际会计准则委员会（IASB）发布的国际财务报告准则的要求编制的。

根据我们的审阅，我们没有注意到任何事项使我们相信截至2026年3月31日止三个月的业绩公告中的简明财务资料在所有重大方面未按照第30页会计政策和编制基础一节所载的会计政策编制。

结论依据

我们根据英国财务报告委员会（ISRE（UK）2410）发布的国际审查业务标准（英国）2410“由实体的独立审计师执行的中期财务信息审查”进行了审查。对中期财务信息的审查包括进行查询，主要是对负责财务和会计事项的人员进行查询，并应用分析和其他审查程序。与根据国际审计标准（英国）进行的审计相比，审查的范围要小得多，因此无法保证我们会了解审计中可能发现的所有重大事项。因此，我们不发表审计意见。

如第30页所披露，集团的年度财务报表是根据英国采用的国际会计准则编制的。本业绩公告所载的简明财务资料已根据第30页会计政策及编制基础一节所载的会计政策编制。

与持续经营有关的结论

根据我们的审查程序（不如本报告结论基础部分所述的审计所执行的程序广泛），我们没有注意到任何迹象表明董事不适当地采用了持续经营的会计基础，或者董事已识别出与持续经营相关的重大不确定性而未适当披露。

本结论基于根据ISREE（UK）2410执行的审查程序，但未来的事件或条件可能会导致该实体停止持续经营。

董事的责任

董事负责根据英国金融行为监管局的披露指引和透明度规则编制公司的业绩公告。

在编制业绩公告时，董事有责任评估公司持续经营的能力，酌情披露与持续经营有关的事项，并使用持续经营的会计基础，除非董事打算清算公司或停止经营，或没有现实的替代方案，只能这样做。

审计师对财务资料的审阅责任

在审查业绩公告时，我们负责就业绩公告中的简明财务资料向公司表达结论。我们的结论，包括我们与持续经营相关的结论，所基于的程序不如审计程序广泛，如本报告结论基础段落所述。

使用我们的报告

本报告仅根据ISRE（UK）2410向公司作出。我们开展的工作是为了向公司说明我们被要求在独立审查报告中向其说明的事项，而不是出于其他目的。在法律允许的最大范围内，我们不接受或对公司以外的任何人、对我们的审核工作、对本报告或对我们形成的结论承担责任。

德勤律师事务所

法定核数师

英国伦敦

2026年4月28日

词汇表


公告中使用的术语	简述
1L	一线
2L	第二行
ADC	抗体-药物偶联物
ADP	二磷酸腺苷
AMR	抗菌素耐药性
ASO	反义寡核苷酸
AS03	佐剂系统03
英国国家银行	广泛中和抗体
CCL	或有对价负债
疾控中心	疾病预防控制中心
CDE	药品审评中心
CHMP	人用医药产品委员会
慢性阻塞性肺病	慢性阻塞性肺疾病
CROI	逆转录病毒和机会性感染会议
CRSWNP	慢性鼻窦炎伴鼻息肉
CUTI	复杂的尿路感染
DMMR	错配修复不足
滴水	股息再投资计划
DTG	多替拉韦
EGPA	嗜酸性肉芽肿合并多血管炎
EMA	欧洲药品管理局
ES	广泛阶段
员工持股计划	员工持股计划
GIST	胃肠间质瘤
HBV	乙型肝炎病毒
HES	嗜酸性粒细胞增多症候群
伊巴蒂	回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂
Insti	整合酶核链转移抑制剂
爱尔兰共和军	降低通胀法
四、	静脉注射
赖	长效注射剂（包括Apretude和卡贝努瓦)
LRTD	下呼吸道疾病
地图	多抗原呈递系统
马什	代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎
MMRV	麻疹、腮腺炎、风疹和水痘
Mo-Rez	Mocertatug rezetecan
mRNA	信使核糖核酸
MSI-H	微小卫星不稳定性高
NDA	新药申请
NIP	国家免疫计划
OA	老年人
ODD	孤儿药认定
口服2DR	口服2药方案（包括多瓦托和朱卢卡)
PARP	聚ADP核糖聚合酶
中国人民银行	原发性胆汁性胆管炎
PD-1	程序性死亡受体-1阻断抗体
PDUFA	处方药使用者收费法案
PK	药代动力学
ppts	百分点
PrEP	暴露前预防
PRIME	优先药品
PYS	高峰年销售额
Q4M	每4个月/每年3倍
Q6M	每6个月/每年两次
RCC	顽固性慢性咳嗽
RIS-Rez	Risvutatug rezetecan
RNS	监管新闻服务
RSV	呼吸道合胞病毒
SC	皮下
SCLC	小细胞肺癌
SG & A	销售、一般和管理费用，扣除其他杂项收入
SiRNA	小干扰RNA
SITT	单吸入器三联疗法
TIM3	T细胞膜蛋白-3
TSLP	长效抗胸腺基质淋巴生成素单克隆
ULA	超长演技
UUTI	单纯性尿路感染

产品清单


商标	通用	产品领域	适应症（s）
阿诺罗·埃利普塔	乌美地溴铵/三苯那酸维兰特罗	一般药品	慢性阻塞性肺病
Apretude	cabotegravir	特效药	艾滋病预防
AREXVY	呼吸道合胞病毒疫苗	疫苗	呼吸道合胞病毒疫苗接种
本利斯塔（SC和IV）	贝利木单抗	特效药	系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎
贝克斯罗	脑膜炎球菌-B群疫苗	疫苗	B组脑膜炎预防
布伦瑞普	belantamab mafodotin	特效药	复发/难治性多发性骨髓瘤
布卢杰帕	地泊达星	一般药品	不复杂的UTI、不复杂的淋病
Boostrix	白喉、破伤风、无细胞百日咳	疫苗	白喉、破伤风、脱细胞百日咳加强疫苗接种
Cabenuva/Vocabria + Rekambys	cabotegravir、rilpivirine	特效药	艾滋病毒/艾滋病
Cervarix	HPV16 & 18病毒样颗粒（VLP）、AS04佐剂（MPL +氢氧化铝）	疫苗	人乳头状瘤病毒16型和18型
多瓦托	多替拉韦/拉米夫定	特效药	艾滋病毒/艾滋病
Exdensur	depemokimab	特效药	重症哮喘，CRSWNP
Flixotide/Flovent	丙酸氟替卡松	一般药品	哮喘
Fluarix	裂解灭活流感抗原（2个病毒A亚型和2个B亚型）	疫苗	季节性流感预防
氟拉伐	裂解灭活流感抗原（2个病毒A亚型和2个B亚型）	疫苗	季节性流感预防
Infanrix/Pediarix	白喉、破伤风、百日咳、小儿麻痹症、乙肝、乙型流感嗜血杆菌（欧盟）	疫苗	预防白喉、破伤风，百日咳、脊髓灰质炎、乙肝、乙型流感嗜血杆菌（欧盟）
Jemperli	dostarlimab	特效药	dMMR/MSI-H复发/晚期子宫内膜癌、dMMR实体瘤
朱卢卡	dolutegravir/rilpivirine	特效药	艾滋病毒/艾滋病
Menveo	脑膜炎球菌A、C、W-135和Y群结合疫苗	疫苗	A、C、W-135和Y组脑膜炎预防
努卡拉	美泊利单抗	特效药	哮喘、CRSWNP、EGPA、HES
Ojjaara/Omjjara	莫莫替尼	特效药	贫血患者的骨髓纤维化
彭曼维	A、B、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗	疫苗	A、B、C、W-135和Y组脑膜炎预防
Priorix、Priorix Tetra、Varilrix	麻腮风、水痘和MMRV减毒活疫苗	疫苗	麻疹、腮腺炎、风疹和水痘预防
Relvar/Breo Ellipta	糠酸氟替卡松/三苯那酸维兰特罗	一般药品	哮喘，慢阻肺
Rotarix	人轮状病毒RIX4414株	疫苗	轮状病毒预防
鲁科比亚	福斯特撒韦	特效药	艾滋病毒/艾滋病
舒利迭/Advair	盐酸沙美特罗、丙酸氟替卡松	一般药品	哮喘，慢阻肺
Shingrix	带状疱疹疫苗重组、佐剂	疫苗	带状疱疹（带状疱疹）
Synflorix	共轭肺炎球菌多糖	疫苗	预防侵袭性疾病、肺炎、急性中耳炎
蒂维凯	多替拉韦	特效药	艾滋病毒/艾滋病
Trelegy Ellipta	糠酸氟替卡松/三苯那酸维兰特罗/乌美尔溴铵	一般药品	慢阻肺、哮喘
Triumeq	多替拉韦、拉米夫定和阿巴卡韦	特效药	艾滋病毒/艾滋病
文托林	硫酸沙丁胺醇	一般药品	哮喘，慢阻肺
泽茹拉	尼拉帕利	特效药	卵巢癌

本文件通篇以斜体字出现的品牌名称为GSK或关联公司的商标，或经集团许可使用。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。

	GSK公司
	（注册人）

日期：2026年4月29日

	作者：/s/维多利亚·怀特 --------------------------

	维多利亚·怀特
	获授权签署人
	代表GSK plc

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