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业务性质：McKesson Corporation连同其子公司（统称“公司”或“McKesson”）是一家多元化的医疗保健服务领导者，致力于为世界各地的患者推进健康结果。McKesson与生物制药公司、护理提供者、药房、制造商、政府和其他机构合作，提供洞见、产品和服务，以帮助使优质护理更容易获得和负担得起。该公司将其财务业绩报告于 四个 可报告分部：美国制药、处方技术解决方案（“RXTS”）、医疗-外科解决方案和国际。参考财务说明13，“业务分部，”了解更多信息。

列报依据：简明综合财务报表及附注是根据中期财务报告的美国（“美国”）公认会计原则（“GAAP”）和美国证券交易委员会（“SEC”）的规则和条例编制的，因此不包括年度综合财务报表中通常包含的所有信息和披露。

麦克森的简明合并财务报表包括所有拥有多数股权或控制的公司的财务报表。对于公司所有权低于100%的那些合并子公司，可分配给非控制性权益的净收益或亏损部分在简明综合经营报表中报告为“归属于非控制性权益的净收益”。所有重要的公司间余额和交易已在合并中消除，包括与权益法被投资方的交易的公司间部分。

如果公司是该实体的多数所有者或对该实体拥有投票控制权，则公司认为自己控制该实体。公司还通过投票权以外的方式评估控制权，并确定哪个业务实体是可变利益实体（“VIE”）的主要受益人。公司在确定其为VIE的主要受益人时合并VIE。对公司不具有控制权，但有能力对经营和财务政策施加重大影响的经营实体的投资，采用权益法核算。

财政期间：该公司的会计年度从4月1日开始，到3月31日结束。除非另有说明，所有对特定年份的引用均表示公司的会计年度。

重新分类：某些前期金额已重新分类，以符合本年度的列报方式。

估计数的使用：按照美国公认会计原则编制财务报表要求公司作出估计和假设，这些估计和假设会影响截至这些财务报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期内的收入和支出。实际数额可能与这些估计数额不同。管理层认为，未经审计的简明综合财务报表包括公允列报麦克森中期经营业绩、财务状况和现金流量所需的所有正常经常性调整。

截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的经营业绩不一定代表全年可能预期的业绩。这些中期财务报表应与公司于2025年5月9日向SEC提交的截至2025年3月31日的财政年度的10-K表格年度报告（“2025年年度报告”）中包含的年度经审计财务报表、会计政策和财务说明一并阅读。

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最近采用的会计公告

2026财年第一季度，公司采用了会计准则更新（“ASU”）2023-09，所得税（专题740）：所得税披露的改进s使用预期过渡方法。ASU2023-09提高了所得税披露的透明度，要求每年保持一致的类别，并在税率调节中更大程度地分类信息以及按司法管辖区分类支付的所得税。虽然该会计准则将在其截至2026年3月31日止年度的10-K表格年度报告中增加与公司所得税相关的披露，但该准则对公司的合并财务报表结果没有任何影响。

最近发布的会计公告尚未被采纳

2024年11月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布ASU2024-03，损益表–报告综合收益–费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类。ASU2024-03要求在财务报表附注中披露某些中期和年度成本和费用。ASU 2024-03对公司有效，适用于2026年12月15日之后开始的财政年度，以及2027年12月15日之后开始的财政年度内的中期期间，ASU 2025-01明确，损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）.允许提前收养。该公司目前正在评估这一指导意见将对其披露产生的影响。

收购

对于所有收购，我们将购买价格分配给所收购的资产，并根据其在收购日的公允价值承担负债。所收购资产和承担的负债的公允价值是初步的，可能会进行额外调整，调整时间可能自相应收购日期起最长为一年。

PRISM Vision Holdings，LLC

2025年4月1日，公司完成了对PRISM Vision Holdings，LLC（“PRISM Vision”）控股权的收购，PRISM Vision Holdings，LLC（“PRISM Vision”）是一家领先的普通眼科和视网膜管理服务提供商。该公司收购了一家 80 以$对PRISM Vision的%控股权益 874 百万现金（根据惯例的收盘后调整）。交割时支付的款项来自手头现金。PRISM Vision医生保留了一个 20 %所有权权益。PRISM Vision的财务业绩在收购之日包含在公司的美国制药部门中。该交易作为业务合并入账。

购买价格分配包括获得的无形有限寿命资产$ 510 万美元和商誉$ 432 百万。因收购PRISM Vision而产生的商誉大部分可用于税收抵扣。

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下表汇总了根据截至收购日的估计公允价值对所收购的标的资产和承担的负债的初步购买价格分配情况。

（百万）			确认的金额 截至收购日期
购买对价
现金对价			$	874
可赎回非控制性权益			25
或有股票赔偿责任			16
总代价的估计公平值			$	915
取得的可辨认资产和承担的负债：
流动资产			$	126
无形资产			510
其他非流动资产			106
总资产			742
流动负债			172
非流动负债			87
可辨认资产净额			483
商誉			432
取得的净资产			$	915

社区肿瘤振兴企业风险投资有限责任公司

2025年6月2日，公司完成了对Community Oncology Revitalization Enterprise Ventures，LLC（“Core Ventures”）的控股权收购，该公司是由Florida Cancer Specialists & Research Institute，LLC（“FCS”）设立的业务和行政服务机构。公司收购了一家 70 %控股权益为$ 2.5 亿现金（以惯例收盘后调整为准）。交割时支付的款项来自手头现金和2025年5月30日公开发行债券的净收益。参考财务说明8，“债务和融资活动，”，以获取有关此次公债发行的更多信息。FCS医生保留了一个 30 %利息。The 30 %少数股东权益被归类为可赎回非控股权益，可行使看跌期权每 五年 受制于一层 75 初始公允价值的%。参考财务说明5、“可赎回非控制性权益及非控制性权益”了解更多信息。

该交易作为业务合并入账，Core Ventures的财务业绩包含在公司截至收购日期的美国制药部门内。

购买价格分配包括获得的无形有限寿命资产$ 2.3 亿美元和商誉$ 806 百万。归属于收购Core Ventures的商誉可用于税收抵扣。

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下表汇总了根据截至收购日的估计公允价值对所收购的标的资产和承担的负债的初步购买价格分配情况。

（百万）			确认的金额 截至收购日期
购买对价
现金对价			$	2,506
可赎回非控制性权益			700
总代价的估计公平值			$	3,206
取得的可辨认资产和承担的负债：
流动资产			$	529
无形资产			2,310
其他非流动资产			357
总资产			3,196
流动负债			468
非流动负债			328
可辨认资产净额			2,400
商誉			806
取得的净资产			$	3,206

加拿大资产剥离活动

2024年12月30日，公司完成出售其在加拿大的Rexall和Well.ca业务（“加拿大零售处置集团”），调整后的购买价格包括现金支付$ 9 万美元，收盘时收到，还有一张$ 120 万，在满足一定条件时按公允价值计量并计提利息，于年末应付公司 六年 .在国际部分内，作为交易的一部分，该公司剥离了净资产$ 741 百万，包括$ 125 百万的公司间贸易应付账款，主要与买方在剥离时承担的从McKesson Canada购买存货有关。公司认定处置集团不符合已终止经营分类标准。

截至2025年3月31日止年度，公司录得净费用$ 667 百万，在综合经营报表的“销售、分销、一般和管理费用”范围内，将加拿大零售处置集团重新计量为公允价值减去销售成本。截至2025年3月31日止年度的重新计量调整包括$ 48 与加拿大零售处置集团相关的累计其他综合损失余额相关的百万损失。公司对加拿大零售处置集团的公允价值的计量是基于交易协议中概述的公司预期将收到的总对价。总对价的某些组成部分包括第3级公允价值计量。

其他

于所述期间，公司还在其经营分部内完成了非实质性收购和资产剥离。公司业务收购的财务业绩已于各自收购日期纳入其简明综合财务报表。

2025年8月4日，公司订立最终协议，出售其在挪威的零售和分销业务（“挪威处置集团”），这些业务在国际分部内运营。因此，公司预计将在下一个季度财务报表中将挪威处置集团的资产和负债分类为持有待售。该公司目前正在评估该交易的财务影响。

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该公司记录了重组、减值和相关费用，净额为$ 47 百万美元 10 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月，分别为百万元。这些费用包括在简明综合经营报表的“重组、减值和相关费用，净额”中。

重组举措

在2025财年第二季度，公司批准了全企业范围的举措，以实现技术服务运营模式的现代化和加速，这些举措旨在提高业务连续性、合规性、运营效率并推进投资以精简组织。这些举措包括降低成本努力和支持企业内部的其他合理化努力，以及医疗-外科解决方案和美国制药部门，以帮助实现长期可持续增长。公司预计与这些举措相关的总费用为$ 650 百万至$ 700 百万，主要包括员工遣散费和其他与员工相关的成本以及设施、退出和其他相关成本，包括长期资产减值。预计这些计划将在2028财年基本完成。截至2025年6月30日止三个月，公司录得的费用为$ 38 百万与这些举措有关，主要包括设施退出和其他相关成本以及遣散费和其他与员工相关的成本。

截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的重组、减值和相关费用净额包括：

			截至2025年6月30日止三个月
（百万）			美国制药(1)						处方技术解决方案						医疗-外科解决方案(2)						国际						企业(3)						合计
遣散费和与雇员有关的费用，净额			$	—					$	—					$	5					$	—					$	( 1 )					$	4
退出和其他相关费用(4)			1						—						12						—						28						41
资产减值和加速折旧			—						—						—						—						2						2
合计			$	1					$	—					$	17					$	—					$	29					$	47

(1)包括与上述运营效率和成本优化工作相关的成本，以支持公司的美国制药部门。

(2)包括与上述运营效率和成本优化工作相关的成本，以支持公司的医疗-外科解决方案部门。

(3)包括与上述运营效率和成本优化工作相关的成本，以支持公司的企业部门。

(4)退出和其他相关成本包括在没有未来经济利益的情况下将发生的成本的应计费用、项目咨询费以及在发生时计入费用的其他退出成本。

			截至2024年6月30日止三个月
（百万）			美国制药						处方技术解决方案						医疗-外科解决方案						国际						企业						合计
遣散费和与雇员有关的费用，净额			$	—					$	—					$	—					$	—					$	( 1 )					$	( 1 )
退出和其他相关费用(1)			—						3						3						—						2						8
资产减值和加速折旧			1						1						—						1						—						3
合计			$	1					$	4					$	3					$	1					$	1					$	10

(1) 退出和其他相关成本包括在没有未来经济利益的情况下将发生的成本的应计费用、项目咨询费以及在发生时计入费用的其他退出成本。

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下表汇总了截至2025年6月30日止三个月与公司重组举措相关的负债相关活动：

（百万）			美国制药						处方技术解决方案						医疗-外科解决方案						国际						企业						合计
余额，2025年3月31日(1)			$	10					$	1					$	90					$	1					$	24					$	126
重组、减值和相关费用，净额			1						—						17						—						29						47
非现金费用			—						—						—						—						( 2 )						( 2 )
现金支付			( 2 )						—						( 50 )						—						( 31 )						( 83 )
余额，2025年6月30日(2)			$	9					$	1					$	57					$	1					$	20					$	88

(1)截至2025年3月31日，准备金余额总额为$ 126 百万，其中$ 103 万元记入“其他应计负债”和$ 23 万元记入公司简明合并资产负债表“其他非流动负债”项下。

(2)截至2025年6月30日，准备金余额总额为$ 88 百万，其中$ 68 万元记入“其他应计负债”和$ 20 万元记入公司简明合并资产负债表“其他非流动负债”项下。

所得税费用如下：

			截至6月30日的三个月，
（百万美元）			2025						2024
所得税费用			$	220					$	124
申报所得税率			20.9		%				11.4		%

该公司报告的所得税率波动主要是由于不同税收管辖区之间的收益组合和季度确认的离散项目的变化。

在截至2025年6月30日的三个月内，公司确认了净离散税收优惠$ 23 百万主要与股份补偿的税务影响有关。在截至2024年6月30日的三个月内，公司确认了净离散税收优惠$ 125 百万，主要由离散税收优惠驱动$ 58 百万与选举改变外国附属公司的税务地位有关，$ 37 百万与股份薪酬的税务影响有关，以及$ 36 百万与因判例法变更导致未确认的税收优惠减少有关。

可赎回非控制性权益

具有赎回特征的非控制性权益，例如认沽权，不完全在公司控制范围内，被视为可赎回的非控制性权益。

在2026年第一季度，公司确认可赎回的非控制性权益为$ 25 百万与收购PRISM Vision和$ 700 万与其收购Core Ventures有关。公司利用蒙特卡洛模拟模型确定了两项收购的可赎回非控制性权益的公允价值。

可赎回的非控制性权益在公司简明合并资产负债表的股东赤字之外列报。参考财务说明2，“业务收购和剥离，”有关上述收购活动的更多信息。

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非控制性权益

归属于非控制性权益的净利润包括公司合并实体的第三方股权，包括ClarusONE Sourcing Services LLP、Vantage Oncology Holdings，LLC和SCRI Oncology，LLC。

公司分配了$ 47 百万美元 45 截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的非控股权益净收入分别为百万，在公司简明综合经营报表的“归属于非控股权益的净利润”中记录。

截至2025年和2024年6月30日止三个月的可赎回非控股权益和非控股权益变动情况如下：

（百万）			非控制性 利益						可赎回 非控制性 利益
余额，2025年3月31日			$	380					$	—
归属于非控股权益的净利润			47						—
支付给非控制性权益的款项			( 47 )						—
收购PRISM Vision			—						25
收购Core Ventures			—						700
其他			( 1 )						—
余额，2025年6月30日			$	379					$	725

（百万）			非控制性 利益						可赎回 非控制性 利益
余额，2024年3月31日			$	372					$	—
归属于非控股权益的净利润			45						—
支付给非控制性权益的款项			( 43 )						—
其他			—						—
余额，2024年6月30日			$	374					$	—

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每股普通股基本收益的计算方法是用净收入除以报告期内已发行普通股的加权平均数。稀释后每股普通股收益的计算与基本每股普通股收益的计算类似，只是前者反映了如果发行普通股的稀释性证券或其他义务被行使或转换为普通股可能发生的稀释。具有潜在稀释性的证券包括已发行的股票期权、限制性股票单位和基于业绩的限制性股票单位。小于 一 截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的百万股潜在稀释性证券因具有反稀释性而被排除在计算稀释后每股普通股收益之外。

每股普通股基本和摊薄收益计算如下：

			截至6月30日的三个月，
（百万，每股金额除外）			2025						2024
净收入			$	831					$	960
归属于非控股权益的净利润			( 47 )						( 45 )
归属于McKesson Corporation的净利润			$	784					$	915
加权平均已发行普通股：
基本			124.9						129.8
稀释性证券的影响：
股票期权			—						0.1
限制性股票单位(1)			0.6						0.8
摊薄			125.5						130.7
归属于麦克森公司的每股普通股收益：(2)
摊薄			$	6.25					$	7.00
基本			$	6.28					$	7.04

(1)包括来自限制性股票单位和基于业绩的限制性股票单位的稀释效应。

(2)某些计算可能反映了四舍五入的调整。

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商誉

公司在第一财季每年对商誉进行减值评估，如果存在潜在减值指标，则更频繁地进行评估。商誉减值测试在报告单位一级进行，通常定义为经营分部或经营分部（也称为组成部分）以下一级，为此可获得离散的财务信息，分部管理层定期审查该报告单位的经营业绩。2026财年和2025财年进行的年度减值测试未显示商誉减值。

商誉账面值变动情况如下：

（百万）			美国制药						处方技术解决方案						医疗-外科解决方案						国际						企业						合计
余额，2025年3月31日			$	4,132					$	2,027					$	2,507					$	1,327					$	29					$	10,022
获得的商誉			1,238						39						—						—						—						1,277
处置			( 9 )						—						—						—						—						( 9 )
外币换算调整，净额			—						—						—						75						—						75
其他调整			29						—						—						—						( 29 )						—
余额，2025年6月30日			$	5,390					$	2,066					$	2,507					$	1,402					$	—					$	11,365

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无形资产

有关无形资产的资料如下：

			2025年6月30日																								2025年3月31日
（百万美元）			加权- 平均 剩余 摊销 期 （年）						毛额 携带 金额						累计 摊销						净 携带 金额						毛额 携带 金额						累计 摊销						净 携带 金额
客户关系			10						$	1,487					$	( 675 )					$	812					$	1,475					$	( 650 )					$	825
服务协议			23						3,298						( 752 )						2,546						1,116						( 728 )						388
商标及商品名称			20						575						( 282 )						293						378						( 278 )						100
技术			9						312						( 146 )						166						288						( 141 )						147
其他			22						487						( 32 )						455						31						( 27 )						4
合计									$	6,159					$	( 1,887 )					$	4,272					$	3,288					$	( 1,824 )					$	1,464

截至2025年6月30日和2025年3月31日，所有无形资产均需摊销。无形资产摊销费用为$ 50 百万美元 63 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月，分别为百万元。

（百万）						估计摊销费用
2026财政年度（自2025年7月1日至2026年3月31日）						$	214
2027财政年度						284
2028财政年度						279
2029年财政						278
2030财政年度						273
此后						2,944

参考财务说明2，“业务收购和剥离，”有关作为PRISM Vision和Core Ventures收购的一部分确认的商誉和无形资产的描述。

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长期债务包括以下内容：

（百万）			2025年6月30日						2025年3月31日
美元纸币 (1) (2)
0.90 2025年12月3日到期票据百分比			$	500					$	500
1.30 2026年8月15日到期票据百分比			499						499
7.65 2027年3月1日到期债权%			150						150
3.95 2028年2月16日到期票据百分比			343						343
4.90 2028年7月15日到期票据百分比			400						399
4.75 2029年5月30日到期票据百分比			196						196
4.25 2029年9月15日到期票据百分比			500						500
4.65 2030年5月30日到期票据百分比			650						—
4.95 2032年5月30日到期票据百分比			650						—
5.10 2033年7月15日到期票据百分比			597						597
5.25 2035年5月30日到期票据百分比			698						—
6.00 2041年3月1日到期票据百分比			217						217
4.88 2044年3月15日到期票据百分比			255						255
外币纸币 (1) (3)
1.50 2025年11月17日到期的欧元票据百分比			707						649
1.63 2026年10月30日到期的%欧元票据			589						541
3.13 2029年2月17日到期的%英镑票据			618						581
租赁和其他义务			208						227
总债务			7,777						5,654
减：当期部分			1,249						1,191
长期负债合计			$	6,528					$	4,463

(1)这些票据是公司的无担保和非次级债务。

(2)这些美元票据的利息每半年支付一次。

(3)这些外币票据的利息按年支付。

长期负债

该公司的长期债务包括美元和外币计价借款。截至2025年6月30日和2025年3月31日，$ 7.8 十亿美元 5.7 未偿债务总额分别为10亿美元，其中$ 1.2 亿元计入公司简明合并资产负债表“长期债务的流动部分”标题下。

公开发行债券

2025年5月30日，公司完成公开发行公募债 4.65 2030年5月30日到期票据本金$ 650 万元（“2030年票据”），公开发行公 4.95 2032年5月30日到期的本金额为$ 650 万元（“2032年票据”）及公开发行债券 5.25 2035年5月30日到期的本金额为$ 700 万元（“2035年票据”，连同2030年和2032年票据“票据”）。票据的利息每半年于每年的5月30日和11月30日支付一次，自2025年11月30日开始。票据发行所得收益总额，扣除贴现和发债费用后，为$ 2.0 十亿。公司利用票据所得款项净额连同手头现金为收购Core Ventures提供资金。

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2024年9月10日，公司完成公开发行公 4.25 2029年9月15日到期的本金额为美元的%票据 500 万元（“2029年票据”）。2029年票据的利息每半年于每年的3月15日及9月15日支付一次，由2025年3月15日开始。2029年票据发行所得收益，扣除贴现和发债费用后，为$ 496 百万。该公司利用2029年票据的债务发行所得款项净额连同手头现金赎回其$ 500 百万未偿本金 5.25 %于2026年2月15日到期的票据（「 2026年票据」），于2024年2月15日或之后变得可于到期前赎回，赎回价格等于 100 本金额的%加上截至兑付日的应计未付利息。截至2025年3月31日止年度，就上述2026年票据的债务清偿确认的总损失并不重大，已包含在公司综合经营报表的“利息费用”中。

2029年票据、2030年票据、2032年票据和2035年票据各自构成“系列”，是公司的无担保和非次级债务，与公司所有可能不时未偿还的现有和未来无担保和非次级债务具有同等地位。每个系列受契约和高级职员证书管辖，这些契约和高级职员证书与公司发行的其他系列票据实质上相似。至少在 10 天’且不超过 60 日通知适用系列票据的持有人，公司可在任何时间或不时将该系列票据全部或部分赎回为现金，赎回价格包括在指定日期之前的应计未付利息和补足溢价，其后按面值加上应计未付利息直至到期，每一项均在契约和高级职员证书中指定。如果（a）公司控制权发生变更和（b）每个评级机构（如适用高级职员证书中所定义）在指定期限内将适用系列票据的评级下调至低于投资级评级，则公司将被要求以相当于 101 该系列当时未偿还本金的百分比，加上截至但不包括回购日期的应计未付利息。每个系列的契约和相关高级职员证书，除例外情况外，并在符合适用条件的情况下，规定未经贷款人同意，公司不得合并、合并或出售其全部或几乎全部资产、产生留置权或进行超过特定条款的售后回租交易。契约还包含违约条款的惯常事件。

循环信贷便利

5年期设施

2022年11月7日，公司订立信贷协议（「 2022年信贷安排」），其后于2024年11月7日及2025年5月8日修订，提供银团$ 4.0 亿美元的高级无抵押信贷融资 3.6 十亿加元、英镑和欧元的可用量总分限额。2022年信贷安排计划于2028年11月到期。2024年11月7日，2022年信贷融通到期日由2028年11月延长至2029年11月。2022年信贷安排下的借款按以美元计价的信贷展期的定期担保隔夜融资利率（“SOFR”）、以英镑计价的信贷展期的英镑隔夜指数平均参考利率、以欧元计价的信贷展期的欧元银行间拆借利率、以加元计价的信贷展期的加拿大隔夜回购利率平均值、最优惠利率或替代隔夜利率（如适用）加上商定的保证金计息。2022年信贷融通包含各种惯常的投资级契约，包括一项财务契约，该契约要求公司保持2022年信贷融通中定义的最高总债务与合并EBITDA比率。倘公司不遵守该等契诺，其使用2022年信贷融资的能力可能会被暂停，并可能需要偿还2022年信贷融资项下的任何未偿还余额。公司可将根据2022年信贷融资获得的资金用于一般公司用途。

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364天设施

于2025年5月8日，公司订立信贷协议（「 364天信贷安排」），提供银团$ 1.0 亿元高级无抵押信贷额度。364天期信贷安排计划于2026年5月到期。在到期日或之前，公司可根据其选择并在符合某些惯例条件的情况下，将未偿还贷款转换为可在2027年5月偿还的定期贷款。364天期信贷安排下的借款按SOFR计息，用于以美元和其他相关基础基准计价的信贷延期，外加约定的保证金。

364天信贷便利包含各种惯常的投资级契约，包括一项财务契约，该契约要求公司保持最高总债务与合并EBITDA比率，如364天信贷便利中所定义。如果公司不遵守这些契约，其使用364天信贷融资的能力可能会被暂停，并且可能需要偿还364天信贷融资下的任何未偿余额。364天期信贷安排的条款和条件与2022年信贷安排的条款和条件基本相似。公司可将根据364天信贷安排获得的资金用于一般公司用途。有 无 截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的2022年信贷安排下的借款和 无 截至2025年6月30日或2025年3月31日的未偿金额。有 无 截至2025年6月30日止三个月的364天融资项下借款及 无 截至2025年6月30日的未偿金额。于2025年6月30日，公司已遵守2022年信贷融资及364天融资项下的所有契诺。

商业票据

公司在正常经营过程中，存在利率、外币汇率波动风险。有时，公司通过如下所述的衍生工具来限制这些风险。根据公司政策，衍生工具仅用于套期保值目的。公司不会将衍生工具用于交易或投机目的。公司为其衍生品合约使用不同的交易对手，以尽量减少信用风险敞口，但预计这些交易方不会履约。

外币兑换风险

公司在全球范围内以美元和国外子公司的记账本位币开展业务，包括加元、欧元、英镑。外币汇率变动可能对公司以美元报告的财务业绩产生重大不利影响。公司还面临与其外国子公司相关的外汇汇率风险，包括以非功能货币计值的公司间贷款。公司有一定使用外币远期合约和交叉货币掉期的外币汇率风险方案。这些远期合约和交叉货币掉期通常用于抵消公司间贷款和以非功能货币计值的其他债务的潜在损益表影响。这些方案降低了但并不能完全消除外币汇率风险。

利率风险

公司存在利率变动风险敞口，利用利率互换的风险方案对冲基准利率波动带来的债务公允价值变动。该公司还订立远期合约，以对冲任何计划发行的债券的未来基准利率的可变性。这些方案降低但并不能完全消除利率风险。

衍生工具

于2025年6月30日及2025年3月31日，公司未偿还衍生工具的名义金额如下：

															2025年6月30日						2025年3月31日
（百万）			货币						到期日(1)						概念性
指定为净投资套期保值的衍生品：(2)
跨货币互换(3)			加元						12月26日至3月27日						C $	6,500					C $	6,500
指定为公允价值套期的衍生工具：(2)
跨货币互换(3)			英镑						11月28日						£	450					£	450
跨货币互换(3)			欧元						8月25日至7月26日						€	1,100					€	1,100
浮动利率互换(4)			美元						8月27日至9月29日						$	750					$	750
指定为现金流量套期的衍生工具：(2)
外币远期(5)			英镑						7月25日						£	2					£	11
利率互换锁(6)			美元												$	—					$	850

(1)所反映的到期日是截至2025年6月30日的未偿还衍生工具。

(2)截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月，这些对冲不存在无效情况。

(3)表示交叉货币固定对固定利率掉期，以减轻其外币计价票据的外币汇率波动。

(4)代表固定浮动利率互换，对冲基准利率波动引起的公允价值变动。

(5)公司与金融机构订立协议，以对冲未来应付英国第三方资本支出的外币汇兑波动的可变性。

(6)公司与金融机构签订了额外协议，以对冲与即将进行的融资活动的利息支付相关的现金流。

净投资对冲

公司使用交叉货币掉期对冲公司以加元计价的部分净投资，以抵御汇率波动对外币余额换算成美元的影响。由于即期货币汇率变动及即期与远期利率差异导致的这些衍生工具的公允价值变动计入累计其他综合损失，并抵销公司以加元计价的净投资记录的外币折算损益。在指定为对冲的交叉货币掉期无效的情况下，归因于即期汇率变动的账面价值变动计入收益。

在2025财年，该公司通过签订新的交叉货币掉期和重组现有的交叉货币掉期扩大了净投资对冲计划。截至2025年6月30日和2025年3月31日，未偿还的交叉货币掉期名义金额为加元 6.5 十亿。

公允价值对冲

公司采用交叉货币互换的方式对因基准利率和外币汇率变动导致的外币票据公允价值变动进行套期保值。公司还使用浮动利率掉期对冲基准利率变动导致的美元票据公允价值变动。该等衍生工具的公允价值变动及被套期票据的公允价值变动抵销记入收益。计入收益的公司公允价值套期变动损益大部分被计入被套期项目收益的损益抵消。对于套期有效性评估中剔除的成分，剔除成分的初始值在累计其他综合损失中确认，然后在套期工具存续期内释放为收益。剔除部分的公允价值变动与当期摊销至收益的金额之间的差额计入其他综合损失。

现金流对冲

公司利用交叉货币掉期对以非功能货币计值的公司间借款进行套期保值，以减少外币汇率波动产生的损益表影响。该公司还使用远期合约来对冲任何计划发行的债券的未来基准利率的可变性，并抵消以非功能货币计价的债务对损益表的潜在影响。该等套期公允价值变动的有效部分计入累计其他综合损失，并在被套期交易影响收益的同一期间重新分类为收益。代表套期无效的公允价值变动计入当期收益。有 无 收益或亏损从累计其他综合亏损中重新分类，并在截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的简明综合经营报表的“销售、分销、一般和管理费用”中记录。

该公司在2025财年执行了一系列指定为现金流对冲的远期起始利率互换锁定，名义金额为$ 850 百万，而在2026财年第一季度的名义金额为$ 550 百万，共计$ 1.4 亿，以对冲与即将进行的融资活动相关的现金流。在2026财年第一季度，公司完成了票据的公债发行，此时利率互换锁定被终止，所得款项将在票据存续期内摊销为利息费用。参考财务说明8，“债务和融资活动，”，以获取有关此次票据公开发行债券的更多信息。

未指定为对冲的衍生工具

未指定为套期的衍生工具在每个会计期末按市值计价，公允价值变动计入收益。未指定为套期保值的合同的公允价值变动直接记入简明综合经营报表“销售、分销、一般和管理费用”中的收益。本公司于呈列期间并无订立或拥有任何未指定为对冲的未偿还衍生工具。

衍生工具的其他信息

计入简明综合全面收益表其他全面收益（亏损）的衍生工具收益（亏损）如下：

			截至6月30日的三个月，
（百万）			2025						2024
指定为净投资套期保值的衍生品：
跨货币互换			$	( 233 )					$	7
指定为现金流量和其他套期保值的衍生工具：
跨货币互换(1)			$	5					$	—
利率互换锁定、外币远期及其他			14						—

(1)包括与某些公允价值套期的排除部分相关的其他综合收益（损失）。

有关以毛额为基础的衍生工具公允价值的信息如下：

			资产负债表 字幕			2025年6月30日																		2025年3月31日
						公允价值 衍生产品												美元名义						公允价值 衍生产品												美元名义
（百万）						资产						责任												资产						责任
指定套期会计的衍生工具：
跨币种互换（当前）			预付费用及其他			$	113					$	—					$	595					$	54					$	—					$	595
交叉货币互换（非流动）			其他非流动资产/负债			155						251						5,550						66						18						5,550
利率互换（非流动）			其他非流动负债			—						12						750						—						18						750
利率互换锁定			其他非流动负债			—						—						—						—						6						850
外币远期（当前）			预付费用及其他			—						—						3						1						—						14
合计						$	268					$	263											$	121					$	42

参考财务说明10，“公允价值计量，”有关这些经常性公允价值计量的更多信息。

公司按照ASC主题820对部分资产和负债进行公允价值计量，公允价值计量和披露.公允价值层次由以下可用于计量公允价值的三个层次的输入值组成：

第1级-相同资产或负债在活跃市场中的报价。

第2级-重要的其他可观察的基于市场的投入。

第3级-很少或根本没有市场数据的重大不可观察输入值，需要对公允价值计量具有重要意义的相当大的假设。

以经常性公允价值计量的资产和负债

截至2025年6月30日和2025年3月31日的现金和现金等价物包括公司对货币市场基金的投资$ 242 百万美元 1.0 亿，分别以公允价值报告。货币市场基金的公允价值采用活跃市场中相同投资的报价确定，这些投资被视为公允价值计量和披露指引下的第1级输入值。所有其他现金等价物的账面价值由于其相对短期性而接近其公允价值。

公司利率掉期、交叉货币掉期和外币远期合约的公允价值是使用可获得的市场信息的可观察输入值确定的，包括报价利率、外币汇率和可获得的市场信息的其他可观察输入值。根据公允价值计量和披露指南，这些输入被视为第2级，可能无法代表本可实现或将在未来实现的实际价值。参考财务说明9，“套期保值活动，”关于公司衍生工具的公允价值和其他信息。

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该公司持有美国成长阶段公司的股票和债务证券投资，这些公司应对医疗保健行业当前和新出现的业务挑战，其账面价值为$ 111 百万美元 103 分别为2025年6月30日和2025年3月31日的百万。这些投资主要由没有易于确定的公允价值的股本证券组成，并包含在简明综合资产负债表的“其他非流动资产”中。与这些投资相关的已实现和未实现损益净额以及减值费用为 不是 截至2025年6月30日止三个月的材料及$ 110 截至2024年6月30日止三个月的百万元，全部计入简明综合经营报表“其他收入，净额”。截至2024年6月30日止三个月确认的净收益主要与公司一项股本证券投资的资本重组事件有关，该事件导致该投资的账面价值增加。公司确认净收益$ 97 万与本次活动有关，并出售了部分投资，收益为$ 89 百万。

以非经常性基础以公允价值计量的资产和负债

除经常性以公允价值计量的资产和负债外，公司的资产和负债也需进行非经常性公允价值计量。一般来说，由于减值费用，资产按非经常性的公允价值入账，包括与公司重组举措相关的长期资产，详见金融注3, “重组、减值、相关费用、净,”或由于将分类为持有待售的资产重新计量为公允价值减去出售成本的费用。

于2025年6月30日，与公司收购PRISM Vision和Core Ventures相关的资产和负债按非经常性基础以公允价值计量。参考财务说明2，“业务收购和剥离。”

上述对美国成长期公司股本证券的投资包括没有易于确定的公允价值的投资的账面价值，这些投资是使用计量替代方法确定的，并按成本减减值入账，加上或减去同一发行人相同或类似证券的有序交易导致的任何可观察价格变动。这些与可观察价格变动相关的输入值在公允价值计量和披露指引下被视为第2级，可能无法代表本可以实现或将在未来实现的实际值。与投资减值相关的输入通常被视为第3级公允价值计量，因为它们基于管理层的重大假设和使用公司特定信息而具有内在的不可观察性。

于2025年6月30日及2025年3月31日，无其他以非经常性公允价值计量的重大资产或负债。

其他公允价值披露

于2025年6月30日及2025年3月31日，现金、若干现金等价物、受限制现金、应收款项、汇票及应付账款及其他流动资产及负债的账面值与其估计公平值相若，因为该等金融工具的期限较短。

公司使用相同工具在活跃市场中的报价确定商业票据的公允价值，根据公允价值计量和披露指引，这些工具被视为第1级输入值。

公司长期债务按摊余成本入账。公司长期债务的账面价值和公允价值如下：

			2025年6月30日												2025年3月31日
（百万）			账面价值						公允价值						账面价值						公允价值
长期债务，包括当前期限			$	7,777					$	7,798					$	5,654					$	5,598

公司长期债务的估计公允价值是使用不太活跃的市场中的市场报价和现有市场信息中的其他可观察输入值确定的，这些输入值被认为是第2级输入值，可能无法代表可能已经实现或将在未来实现的实际价值。

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商誉

进行商誉减值测试的报告单位和报告单位净资产的公允价值评估，由于使用公司特定信息开发的不可观察输入值的重要性，被视为第3级计量。公司考虑了市场法和收益法，使用贴现现金流（“DCF”）模型来确定每个报告单位的公允价值。

长期资产

公司采用DCF模型和市场方法等多种方法估算无形资产的公允价值。分析中使用的未来现金流是基于其长期计划的内部现金流预测，并包括管理层的重大假设。因此，长期资产的公允价值评估被视为第3级公允价值计量。

除了在正常业务过程中产生的承诺和义务外，公司还面临各种索赔和法律诉讼，包括客户和供应商的索赔、未决和潜在的损害赔偿法律诉讼、政府调查和其他事项。公司及其关联公司是下述法律索赔和诉讼的当事方，并在公司2025年、年度报告之财务说明17,哪些披露通过本引用纳入本脚注。该公司正在针对这些索赔和这些诉讼程序积极进行自我辩护。下文将介绍这些事项的重大进展。如果公司未能成功抗辩，或如果它决定和解这些事项中的任何一项，它可能会被要求支付大量款项、受到强制令和/或被迫改变其经营业务的方式，这可能对其财务状况或经营业绩产生重大不利影响。

除非另有说明，本公司无法就下述事项合理估计损失或可能损失的范围。通常，由于可获得的信息有限以及未来事件和第三方（例如法院和监管机构）的决定的潜在影响，公司无法确定索赔很可能发生损失，或合理估计损失金额或损失范围，这将决定索赔的最终解决方案。所描述的许多事项都处于初步阶段，提出了新的责任理论，或寻求不确定的损害赔偿金额。索赔多年未获解决的情况并不少见。公司至少每季度审查一次损失或有事项，以确定损失的可能性是否发生变化，以及是否能够对损失或损失范围作出合理估计。当公司确定索赔造成的损失很可能且可以合理估计时，它记录了一项估计金额的负债。公司还在合理可能发生损失或合理可能损失金额将超过其记录的负债时提供披露。简明综合经营报表中“索赔和诉讼费用，净额”中包含的金额包括与阿片类药物相关诉讼事项相关的估计损失或有事项，以及由于随后的估计变化而产生的任何适用收入项目或信贷调整。

涉及分配受控物质的诉讼和索赔

该公司及其关联公司在许多声称与分销受管制物质有关的索赔的案件中被作为被告起诉，例如阿片类药物。他们与其他药品批发经销商、药品生产企业、零售药店一起被列为被告。这些诉讼的原告包括州检察长、县市政府、学区、部落国家、医院、健康和福利基金、第三方支付方和个人。这些诉讼已在美国各地的州和联邦法院、波多黎各和加拿大提起。这些原告基于各种诉讼原因寻求金钱赔偿和其他形式的救济，包括疏忽、公害、不当得利和民事共谋，以及指控违反《敲诈者影响和腐败组织法》（“RICO”）、州和联邦受控物质法以及其他法规。由于与阿片类药物相关的诉讼事项相关的许多不确定性，公司无法得出结论认为很可能存在负债或对阿片类药物相关诉讼事项的最终可能损失范围提供合理估计，但下文描述的应计费用事项除外。

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州和地方政府索赔

公司与 two 其他全国性医药分销商（统称“分销商”）订立和解协议（“和解”）及同意判决与 48 各州及其参与的分区，以及哥伦比亚特区和所有符合条件的地区（“定居政府实体”）。大约 2,300 案件已被驳回。根据和解协议，分销商不承认责任或不当行为，也不放弃任何抗辩。根据和解协议，公司已向和解政府实体支付约$ 2.0 截至2025年6月30日的10亿美元，此外还将向正在结算的政府实体支付高达约$ 5.9 到2038年达到10亿。最少 85 和解金的百分比必须由州和地方政府实体用于补救阿片类药物流行，其余部分涉及原告的律师费和成本，将支付到2030年。根据和解协议，分销商正在建立一个信息交换所，以整合其受控物质分布数据，这些数据将提供给和解的美国各州，作为其反转移努力的一部分。

亚拉巴马州和西弗吉尼亚州没有参与和解。根据与阿拉巴马州及其分部的单独和解协议，该公司已支付约$ 75 百万，截至2025年6月30日，另外将支付约$ 99 到2031年达到百万。该公司此前于2018年与西弗吉尼亚州达成和解，因此西弗吉尼亚州及其下属部门没有资格参与和解。根据一项单独的和解协议，该公司已向某些西弗吉尼亚州分部支付了大约$ 68 百万，截至2025年6月30日，另外将支付约$ 84 到2033年达到百万。该协议不包括学区或卡贝尔县和亨廷顿市的主张。经审理，卡贝尔县和亨廷顿市的索赔于2022年7月4日作出有利于公司的裁决。这些细分部门对该决定提出了上诉。

其他一些州和地方政府部门没有参与和解，包括某些市政府、政府医院、学区和政府附属的第三方支付方。该公司争辩说，这些细分部门的索赔被和解或其他处置抗辩取消了赎回权，但细分部门争辩说，他们的索赔没有被取消赎回权。

马里兰州巴尔的摩市是 一 这样的细分。2024年9月16日，美国马里兰州巴尔的摩市巡回法院开始对其针对该公司和另一家全国药品分销商的索赔进行审判，巴尔的摩市市长和市议会诉Purdue Pharma LP，第24-C-18-000515号.巴尔的摩称，被告向巴尔的摩市和巴尔的摩县的某些药店分发受控物质造成了公害。2024年11月12日，陪审团作出裁决，认定该公司负有责任，并评估约$ 192 百万赔偿损失。2025年6月12日，法院批准了判决的汇款，将对公司的补偿性损害赔偿减至$ 37 百万。原告必须决定是接受减少的损害赔偿，还是就损害赔偿的数额寻求新的审判。法院还在考虑原告提出的额外“减刑”救济请求，并表示将在原告必须决定是否寻求重新审判之前发布决定。如果原告选择重新审判，那么法院可能会重新审查适当的减免救济金额。该公司认为，它有对判决和任何减排量裁决提出质疑的有效依据，并准备提出上诉。因上诉质疑判决依据较多，公司未因法院进入判决而调整诉讼准备金。

宾夕法尼亚州费城市和宾夕法尼亚州阿勒格尼县的地区检察官没有参与和解，并试图对该公司提出单独的索赔，尽管与宾夕法尼亚州及其总检察长达成了和解。2024年1月26日，宾夕法尼亚州联邦法院裁定，宾夕法尼亚州总检察长已解决并完全解除这些地区检察官根据宾夕法尼亚州不公平贸易惯例和消费者保护法提出的索赔。地方检察官已就这一决定向宾夕法尼亚州最高法院提出上诉。其余政府细分索赔的应计费用以与结算金额分配给结算政府实体的方式一致的方式反映在与阿片类药物相关索赔的估计负债总额中。

美国原住民部落索赔

该公司还就联邦认可的美洲原住民部落的阿片类药物相关索赔签订了和解协议。根据这些协议，该公司已向定居的美洲原住民部落支付了大约$ 112 百万，截至2025年6月30日，另外将支付约$ 84 到2027年达到百万。最少 85 定居的美洲原住民部落必须使用总和解付款的百分比来补救阿片类药物的流行。

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非政府原告索赔

该公司还曾是私人原告在美国提起的数百起阿片类药物相关案件的被告，这些案件包括医院、健康和福利基金、第三方支付方和个人。这些索赔，以及一般私营实体的索赔，不包括在上述和解协议中。公司与 two 其他全国性分销商已与全国性急症护理医院集团的代表和某些第三方付款人达成集体诉讼和解。其余美国非政府原告的索赔不包括在公司记录的指控中（如下所述）。

急症护理医院方面，截至2024年3月31日止年度，公司录得$ 149 百万在合并运营报表中的“索赔和诉讼费用，净额”中，以反映其与全国一级急症护理医院达成和解的部分。相应负债计入合并资产负债表“其他应计负债”。2024年10月30日，美国新墨西哥州地区法院初步批准了拟议的和解，据此，该公司对约$ 149 2024年11月27日百万进入托管。2025年3月4日，法院最终批准和解，并于2025年4月4日生效。截至2025年6月30日，该托管款项在公司简明合并资产负债表的“预付费用及其他”中作为限制性现金列报。

至于第三方付款人，截至2025年3月31日止年度，公司录得$ 114 百万美元在合并运营报表中的“索赔和诉讼费用，净额”中，以反映公司与某些第三方付款人的全国性团体的代表达成和解的部分，其中$ 57 百万分别记入企业费用净额和美国制药。相应负债计入合并资产负债表“其他应计负债”。2025年1月15日，美国俄亥俄州北区地区法院驳回异议并批准和解，据此，该公司提出约$ 114 百万于2025年2月12日进入托管。对和解的异议已经解决，目前正在等待地区法院的最终批准。截至2025年6月30日，该托管款项在公司简明合并资产负债表的“预付费用及其他”中作为限制性现金列报。

公司对包括美洲原住民部落在内的美国政府实体和某些非政府原告的上述阿片类药物相关索赔的估计应计负债，包括与某些第三方付款人和全国一级急症护理医院的和解，如下：

（百万）			2025年6月30日						2025年3月31日
流动诉讼负债(1)			$	776					$	776
长期诉讼负债			5,601						5,601
诉讼负债合计			$	6,377					$	6,377

(1)这些金额记录在简明综合资产负债表的“其他应计负债”中，是估计将在每个相应期间结束日期后的未来十二个月内支付的金额。

在截至2025年6月30日的三个月内，公司没有支付与上述参与州、分区和美洲原住民部落的阿片类药物相关索赔的和解协议和单独的和解协议相关的款项。

2025年7月，该公司支付了总额为$ 497 百万与和解协议以及参与州、分区和美洲原住民部落的阿片类药物相关索赔的单独和解协议相关。

加拿大原告索赔

该公司及其加拿大关联公司也是被告在 四个 与阿片类药物相关的案件在加拿大待决。这些案件涉及省政府、市政府、代表土著人民的团体的主张，以及

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一 个人提起的案件。一类省级政府的索赔正在不列颠哥伦比亚省最高法院审理，案卷编号：S-189395，并定于2028年2月22日开始共同问题审判。

阿片类药物索赔的辩护

该公司认为，它在所有与阿片类药物相关的事项上都有有效的法律抗辩，包括和解协议未涵盖的索赔，它打算在这些事项上进行有力的抗辩。除上述应计费用外，本公司未得出任何事项很可能发生损失的结论；也未得出任何可能的损失或损失范围可合理估计的结论。任何这些事项中的不利判决或协商解决方案都可能对公司的财务状况、现金流或流动性或经营业绩产生重大不利影响。

其他诉讼和索赔

2018年4月25日左右，向美国纽约东区地方法院提交的第二份经修正的qui tam申诉送达McKesson Corporation、McKesson Specialty Care Distribution Corporation、McKesson Specialty Distribution LLC、McKesson Specialty Care Distribution Joint Venture，L.P.、Oncology Therapeutics Network Corporation、Oncology Therapeutics Network Joint Venture，L.P.、US Oncology，Inc.和US Oncology Specialty，L.P.，由Omni Healthcare，Inc.作为相关方，据称代表美国和 33 城市和州声称，从2001年到2010年，被告以违反联邦虚假索赔法和各州和地方虚假索赔法规的方式重新包装和销售单剂量的肿瘤药物注射器，并寻求损害赔偿、三倍损害赔偿、民事处罚、律师费和诉讼费用，所有这些金额均未具体说明。美利坚合众国ex rel。Omni Healthcare，Inc.诉McKesson Corp.等人。，1：12-CV-06440（E.D.N.Y.）。美国和其他政府原告拒绝介入诉讼。2019年2月，法院驳回了除McKesson Corporation和Oncology Therapeutics Network Corp.之外的所有被告。2020年3月2日左右，提交给美国纽约东区地方法院的另一份qui tam申诉由据称代表美国和 33 城市和州指控同样的不当行为，并寻求同样的救济。美国ex rel。Omni Healthcare，Inc.诉US Oncology，Inc。，1：19-CV-05125。美国和被点名的州拒绝介入此案。Relator于2022年8月19日提交了一份修正申诉。2023年9月8日，US Oncology，Inc.驳回修正申诉的动议获得批准。第二巡回上诉法院于2024年11月12日确认驳回。2025年3月27日，相关方提交了一份请求美国最高法院复审的请愿书，但被驳回。

2013年5月17日，公司收到了一份向美国加利福尼亚州北区地方法院提交的诉状，标题为True Health ChiroPractic Inc.，et al. v. McKesson Corporation，et al。，没有。CV-13-02219（HG），后修正为包括McLaughlin Chiropractic Associates，Inc。作为具名原告。原告称，McKesson和一家子公司发送未经请求的营销传真违反了经2005年《垃圾传真保护法》修订的1991年《电话消费者保护法》。地区法院最初认证了一个类别，但后来取消了认证，只留下了 two 点名原告。法院判给$ 6,500 在法定损害赔偿中，并否认了三倍的损害赔偿。第九巡回法庭确认。2025年6月20日，美国最高法院推翻了第九巡回法院的裁决，将案件发回重审类别认证，但并未扰乱否认三倍损害赔偿的裁决，该裁决现为终审裁决。该公司认为，任何剩余的潜在责任都不是重大的。

政府传票及调查

公司不时收到来自不同政府机构的传票或信息请求。公司一般会以合作、彻底、及时的方式回应此类传票和请求。这些回应有时需要时间和精力，并可能导致公司承担相当大的成本。此类传票和请求可能导致对公司和医疗保健行业的其他成员提出索赔或启动民事或刑事法律程序，以及解决对公司的索赔。公司在日常业务过程中对这些请求作出回应。

州阿片类药物法规

2018年4月，《纽约州阿片类药物管理法》（简称“OSA”）实施了总额为$ 100 向所有获得许可在纽约销售或分销阿片类药物的制造商和分销商收取2017年和2018年的百万年度附加费。2021年12月，公司支付$ 26 百万用于2017年OSA附加费评估。2022年5月18日，公司向纽约州审判法院提起诉讼，对OSA的合宪性提出质疑。2022年11月，公司收到2018年OSA附加费评估约$ 42 百万。2022年12月14日，州法院裁定OSA符合宪法。上诉庭随后裁定，2017年的评估违宪，但2018

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评估是正确的。公司已支付$ 42 百万用于2018年OSA附加费评估。2025年3月31日，纽约州同意向公司支付$ 28 百万了结此事。2025年5月9日，纽约州2026财年预算签署成为法律，其中包括拨款支付。此次回收在截至2025年6月30日止三个月的简明综合经营报表的“销售、分销、一般和管理费用”中入账，相应的应收款项在公司简明综合资产负债表的“应收款项，净额”中入账。

反垄断和解

在2026年第一财季，该公司收到的收益为$ 8 百万与其在反垄断和解中所占份额有关。这些诉讼是针对一家品牌制造商提起的，指控该制造商自行或协同他人采取不正当行动，以延迟或阻止仿制药进入市场。该公司不是这两起诉讼的指定当事方，而是直接从药品制造商购买的那些人的代表类别的成员。公司在2026财年第一季度与结算相关的简明合并运营报表中的“销售成本”中确认了该金额的收益。

公司发行在外的普通股每股允许 一 对提交给股东的提案进行投票，并有权平等参与公司董事会（“董事会”）宣布的任何股息。

2025年7月29日，公司将季度股息从$ 0.71 到$ 0.82 每股普通股。公司预计未来将继续进行季度现金分红。然而，未来股息的支付和金额仍由董事会酌情决定，并将取决于公司未来的收益、财务状况、资本要求、法律要求和其他因素。

股份回购计划

董事会已授权回购普通股。公司可以通过公开市场交易、私下协商交易、加速股份回购计划或通过这些方法的组合不时回购普通股，其中任何一种都可以使用旨在满足1934年《证券交易法》第10b5-1（c）条要求的预先安排的交易计划。任何回购的时机和实际回购的股份数量将取决于多种因素，包括公司股价、公司和监管要求、税务影响、公司债务义务下的限制、资本的其他用途、对剩余股份价值的影响、经营产生的现金以及市场和经济状况。

消费税$ 2 百万美元 1 截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月回购的股份分别计提百万。2024年10月30日，该公司支付了$ 25 百万美元，用于此前应计的2024财年消费税。截至2025年6月30日和2025年3月31日，应计消费税金额为$ 28 百万美元 26 公司简明合并资产负债表“其他应计负债”内的百万元，分别

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截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的股份回购活动信息如下：

			股份回购(1)
（单位：百万，每股价格除外）						合计 数量 股份 已购买(2)						平均价格 每股支付(3)						约 美元价值 可能的股票 尚未被购买 下 节目
2025年3月31日余额																		$	7,469
股份回购-公开市场(4)						0.8						$	709.84					( 590 )
2025年6月30日余额																		$	6,879

(1)本表不包括为履行预扣税款义务或没收股权奖励而交出的股权奖励的价值。

(2)购买的股票数量反映了四舍五入的调整。

(3)每股支付的平均价格包括$ 2 截至2025年6月30日止三个月的消费税百万。

(4)在美元总值中，$ 9 万元在公司截至2025年6月30日的简明合并资产负债表的“其他应计负债”中计提，用于于2025年6月下旬执行并于2025年7月上旬结算的股份回购。

			股份回购(1)
（单位：百万，每股价格除外）						合计 数量 股份 已购买(2)						平均价格 每股支付(3)						约 美元价值 可能的股票 尚未被购买 下 节目
2024年3月31日余额																		$	6,615
股份回购-公开市场						1.0						$	548.20					( 527 )
2024年6月30日余额																		$	6,088

(1)本表不包括为履行预扣税款义务或没收股权奖励而交出的股权奖励的价值。

(2)购买的股票数量反映了四舍五入的调整。

(3)每股支付的平均价格包括$ 1 截至2024年6月30日止三个月的消费税百万。

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累计其他综合损失

截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月按成分划分的累计其他全面亏损（包括非控制性权益）变动资料如下：

			外币换算调整
（百万）			外币换算调整，税后净额(1)						净投资对冲未实现收益（损失）， 税后净额(2)						现金流和其他套期保值的未实现收益（损失）， 税后净额(3)						未实现损失和福利计划的其他组成部分，税后净额						累计其他综合损失合计
余额，2025年3月31日			$	( 989 )					$	47					$	( 4 )					$	14					$	( 932 )
其他综合收益（亏损）			193						( 172 )						14						( 1 )						34
余额，2025年6月30日			$	( 796 )					$	( 125 )					$	10					$	13					$	( 898 )

(1)主要是由于将公司在加拿大和挪威的业务的非美元财务报表转换为公司的报告货币美元。

(2)截至2025年6月30日止三个月录得的金额包括亏损$（ 233 ）百万与交叉货币掉期净投资对冲相关，扣除所得税优惠$ 61 百万。

(3)截至2025年6月30日止三个月录得的金额包括收益$ 5 与现金流和交叉货币掉期的其他对冲相关的百万美元和收益$ 14 与外币远期现金流套期有关的百万。这些金额是扣除所得税（费用）$（ 5 ）百万。

			外币换算调整
（百万）			外币换算调整，税后净额(1)						净投资对冲未实现亏损， 税后净额(2)						现金流和其他套期保值的未实现收益（损失）， 税后净额						未实现收益（损失）和福利计划的其他组成部分，税后净额						累计其他综合损失合计
余额，2024年3月31日			$	( 856 )					$	( 12 )					$	3					$	( 16 )					$	( 881 )
其他综合收益（亏损）			( 36 )						5						—						( 1 )						( 32 )
余额，2024年6月30日			$	( 892 )					$	( 7 )					$	3					$	( 17 )					$	( 913 )

(1)主要是由于将公司在加拿大和挪威的业务的非美元财务报表转换为公司的报告货币美元。

(2)截至2024年6月30日止三个月录得的金额包括收益$ 7 与交叉货币掉期净投资对冲相关的百万美元，已扣除所得税费用$ 2 百万。

该公司将其财务业绩报告于 四个 可报告分部：美国制药、RXTS、医疗-外科解决方案和国际。组织结构还包括Corporate，包括与行政职能和项目相关的收入和支出，以及某些投资的结果。确定可报告分部的因素包括管理层结合个别业务活动的性质评估公司业绩的方式。该公司根据多项衡量标准评估其经营分部的业绩，包括收入和扣除利息费用和所得税前的营业利润。

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该公司的首席运营决策者（“CODM”）是其首席执行官。主要经营决策者使用扣除利息支出和所得税前的经营利润，在公司年度长期规划过程中评估业绩并分配每个可报告分部的资源，并通过与预算和滚动预测相比侧重于每个分部结果的季度经营审查。主要经营决策者定期获得该分部的预算或预测费用信息，并使用综合费用信息。按分部划分的资产不是主要经营决策者用来评估公司业绩的衡量标准，因此不在我们的披露中报告。

美国制药部门在美国分销品牌、仿制药、特种、生物仿制药和非处方药，以及其他与医疗保健相关的产品。该部门还为基于社区的肿瘤学和其他专业实践提供实践管理、技术、临床支持和业务解决方案。此外，该部门向药房（零售、医院、备用站点）销售财务、运营和临床解决方案，并提供咨询、外包、技术和其他服务。

RXTS部门通过跨医疗保健部门将患者、药房、提供者、药房福利管理人员、健康计划和生物制药公司联系起来，帮助解决患者获得药物、负担能力和依从性方面的挑战。RXTS为我们的生物制药和生命科学合作伙伴提供服务，提供创新解决方案，帮助人们获得更健康生活所需的药物。RXTS提供技术服务，其中包括电子事先授权、处方价格透明度、利益洞察和配药支持服务，此外还有旨在使利益相关者受益的第三方物流和批发分销支持。

医疗-外科解决方案部门为医疗保健提供者提供医疗-外科供应分配、物流和其他服务，包括医生办公室、手术中心、疗养院、医院参考实验室和家庭保健机构。该部门通过美国的分销中心网络提供国家品牌的医疗外科产品以及McKesson自己的高质量产品系列。截至2025年6月30日止三个月，公司宣布有意将该分部分拆为独立公司。

国际部分包括该公司在加拿大和挪威的业务，汇集了非美国药物分销服务、专业药房、零售和输液护理服务。该公司的加拿大业务在加拿大全境提供药品、用品和信息技术解决方案。在2025财年，公司完成了此前宣布的出售加拿大零售处置集团的交易。参考财务说明2，“业务收购和剥离，”了解更多信息。该公司在挪威的业务为挪威的批发和零售客户提供分销和服务，在那里它拥有、与零售药店合作或特许经营。

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有关公司可呈报经营分部的财务资料及与简明综合总数的对账如下：

			截至6月30日的三个月，
（百万）			2025						2024
分部收入(1)
美国制药			$	89,954					$	71,715
处方技术解决方案			1,434						1,241
医疗-外科解决方案			2,701						2,636
国际			3,738						3,691
总收入			$	97,827					$	79,283
其他分部费用，净额(2)
美国制药(3)			$	89,227					$	70,934
处方技术解决方案			1,181						1,038
医疗-外科解决方案			2,480						2,448
国际			3,646						3,601
其他分部费用合计，净额			$	96,534					$	78,021
分部营业利润
美国制药			$	727					$	781
处方技术解决方案			253						203
医疗-外科解决方案			221						188
国际			92						90
小计			1,293						1,262
公司费用，净额(4)			( 193 )						( 103 )
利息支出			( 49 )						( 75 )
所得税前收入			$	1,051					$	1,084
分部折旧及摊销(5)
美国制药			$	63					$	60
处方技术解决方案			21						21
医疗-外科解决方案			22						23
国际			14						30
企业			37						35
分部折旧和摊销合计			$	157					$	169
长期资产的分部支出(6)
美国制药			$	73					$	28
处方技术解决方案			1						4
医疗-外科解决方案			25						51
国际			13						25
企业			77						59
长期资产的分部支出总额			$	189					$	167

(1)按分类计算的服务收入约占 1 占美国制药部门总收入的百分比，约为 38 占RXTS部门总收入的百分比，低于 1 医疗-外科解决方案部门总收入的百分比，且低于 1 国际分部总收入的百分比。国际部分反映了国外收入。其余收入 三个 可报告分部源自美国。

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(2)其他分部费用净额包括销售成本、总运营费用，以及公司可报告分部的其他收入净额。

(3)公司美国制药其他分部费用，净额包括以下各项：

•坏账准备$ 189 截至2025年6月30日止三个月的百万元，与公司客户Rite Aid Corporation（包括其若干附属公司，“来德爱”）的破产有关。这笔费用记录在公司简明综合经营报表的“销售、分销、一般和管理费用”中；

•公司在反垄断法律和解中所占份额的现金收入为$ 8 百万美元 90 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月，分别为百万元。这些收益记录在公司简明综合经营报表的“销售成本”中；

•贷记$ 7 百万美元 2 百万分别与截至2025年6月30日止三个月及2024年6月30日止三个月的存货采用后进先出法核算有关。这些金额记录在公司简明综合经营报表的“销售成本”中；

•收费$ 57 与阿片类药物相关索赔的估计负债相关的截至2024年6月30日止三个月的百万美元，详见财务说明11，“承诺和或有负债，”和

•亏损$ 43 截至2024年6月30日止三个月的百万元与公司的其中一项权益法投资有关，该投资在公司简明综合经营报表的“其他收入，净额”中记录。

(4)公司费用，净额包括以下各项：

•净收益$ 110 截至2024年6月30日止三个月的百万元，与公司在医疗保健行业的某些美国成长阶段公司的股本证券投资有关，详见财务说明10，“公允价值计量；”

•净费用$ 55 与阿片类药物相关索赔的估计负债相关的截至2024年6月30日止三个月的百万美元，详见财务说明11，“承诺和或有负债；”和

•重组费用$ 29 百万美元 1 截至2025年6月30日止三个月及2024年6月30日止三个月，分别为百万元人民币，用于财务说明3，“重组、减值及相关费用，净额。”

(5)金额主要包括与业务收购和内部使用的资本化软件相关的所购无形资产的摊销以及物业、厂房和设备的折旧和摊销净额。

(6)长期资产包括不动产、厂房和设备、净额和资本化软件。

按地理区域分列的长期资产如下：

（百万）			2025年6月30日						2025年3月31日
长期资产
美国			$	2,952					$	2,877
国外			330						306
长期资产总额			$	3,282					$	3,183

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