General AI ABSCI CORPORATION 2025 All Rights Reserve Drug Creation PIPELINE Program Updates May 2025
2N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.免责声明前瞻性陈述本演示文稿中某些非历史事实的陈述被视为经修订的1933年《证券法》第27A条含义内的前瞻性陈述，以及经修订的《1934年证券交易法》第21E条，包括包含“将”、“可能”、“预期”、“计划”、“相信”、“预测”、“估计”、“预期”、“预测”、“推进”、“目标”和“打算”等字样的声明，或类似表述。我们打算做出这些前瞻性陈述，包括关于我们的战略、我们对通过我们的平台发现和开发的候选产品的临床、治疗和市场潜力的预期；我们的技术和内部管道中的资产的潜在优势；我们在临床前和临床开发计划中实现催化剂的能力，例如启动IND授权研究和1期临床开发以及接收临床数据；此类事件的预期时间；随着时间的推移，我们投资组合的预期演变；关于现金、现金等价物和我们预计的现金跑道、我们未来的运营的指导，内部研究和技术开发活动、利用我们的AI药物创造平台的估计速度和成本优势；我们对现有合作伙伴关系的状态和进展的期望以及我们对潜在新合作伙伴关系的计划；我们预期的运营效率、研究和技术开发合作努力、增长计划、前景、计划和管理目标，将涵盖在《证券法》第27A节和《证券交易法》第21E节中包含的前瞻性陈述的安全港条款中，我们做出此声明是为了遵守这些安全港条款。这些前瞻性陈述反映了我们目前对我们的计划、意图、期望、战略和前景的看法，这些看法是基于我们目前可获得的信息和我们所做的假设。我们无法保证计划、意图、期望或战略将会实现或实现，此外，实际结果可能与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异，并将受到我们无法控制的各种风险和因素的影响，包括但不限于与我们的技术开发以及我们内部管道中的资产相关的风险和不确定性、我们获得里程碑付款和特许权使用费的能力，以及我们有效开展研究的能力，与我们的内部项目相关的药物发现和开发活动，以及与我们的合作伙伴或潜在合作伙伴就其研究、药物发现和开发活动进行合作；以及我们最近向美国证券交易委员会提交的定期报告中提出的风险，以及我们随后向美国证券交易委员会提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。除法律要求外，我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。市场和统计信息本演示文稿还包含独立方和我们就市场规模和增长以及其他行业数据做出的估计和其他统计数据。这些数据涉及许多假设和限制，请注意不要对这些估计给予不应有的权重。我们未对独立方产生的数据进行独立验证，无法保证其准确性或完整性。商标使用本演示文稿/文件/网页包含对我们的商标和服务标志以及属于第三方的商标和服务标志的引用。Absci®,®，SoluPro®，仿生SoluPro®和SoluPure®是Absci在美国专利商标局注册的商标。我们还在业务中使用其他各种商标、服务标记和商号，包括Absci AI logo mark（）、Unlimited with US mark（）、Denovium、Integrated Drug Creation、HiPRBind、IGDesign。本演示文稿/文档/网页中提及的所有其他商标、服务标记或商品名称均为其各自所有者的财产。仅为方便起见，本演示文稿/文件/网页中的商标和商品名称可使用或不使用商标符号进行引用，但省略符号的引用不应被解释为其各自所有者不会根据适用法律在最大程度上主张其权利的任何指标。
3N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. INFL。肠病/TL1A雄激素性脱发/PRLR免疫肿瘤学/未披露的额外早期发现项目针对先导ID候选ID ID IND启用ABS-101 ABS-201 ABS-301 1期肿瘤学/HER2 ABS-501 IND*治疗领域/目标DC推进和扩展我们使用AI Lead设计的新型和差异化资产管道*或同等的美国前申报A B S-101 PH1研究启动，中期数据读数2H25。新的临床前数据支持潜在的优越免疫原性特征。KEY Highlights A BS-2 0 1 category defining PRLR抗体治疗雄激素性脱发。发起的IND赋能活动，有潜力成为美国市场第一。A B S-301通过Absci的逆向免疫学平台发现的潜在first-in-class资产A B S-501用于使用从头AI A I P I P E L I N E设计的新型HER2程序的候选ID期
4N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. A B S-101第1阶段计划于2025年5月启动•支持卓越免疫原性概况的新临床前数据• 2025年2H的第1阶段中期数据读出A B S-201项促进IND的活动正在进行中用于PRLR（催乳素受体）计划计划在轨道上于2026年初启动PH1研究A B S-301通过Absci的逆向免疫学平台A B S-5发现的一流资产的进展1提名潜在的同类最佳HER2资产C o n t i n u e d a d v a n c e m e n t o f l e a d a s e t s d i s c o v e r y o f n e x t a s e t s es e t s Absci的药品创制进展I N T E R N A L P I P E L I N E
5N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.在服务不足的大型市场A B S-101 T L 1 A P O T E N T I A L R E L E V A NC E I N W I D E R A N G E O F A U T O I M U N E I N D I C A T I O N S T L 1 A：D R 3 S I G N A L I N G C L I N I C A L L Y S H O W N T O I N D U C E P R O-I N F L A M M A T O R E S P O N SE S 1 TL1A以外的重要市场机会IBD $ 22B +全球IBD市场4 $ 4.5B for TL1A 0.8-IBD prevalence3 5m全球IBD prevalence2 1改编自Takedatsu 2008 doi：10.1053/j.gastro.2008.04.0372 Wang 2023 http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2022-065186 3 Dahlhamer，James M.，et al.“≥ 18岁成年人中炎症性肠病的患病率——美国，2015年。”发病率和死亡率周报65.42（2016）：1166-1169。4评估制药2023年10月。T细胞成纤维细胞信号信号信号纤维化可溶性TL1A DR3 DR3可溶性TL1A炎症
6N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.潜在同类最佳TL1A MAB设计，使用生成AI ABS-101设计，旨在实现卓越的治疗特性与第一代临床竞争者A B S-101 T L 1 A更高亲和力和效力结合单体和三聚体TL1A高生物利用度预期低免疫原性有利可开发性基于半衰期延长和sub-Q给药的高便利性
7N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.成功应用AI平台生成高亲和力变异A B S-101 T L 1 A H I G H A F F I N I T Y M AB S W I T H P R E S E R V E D C R O S-R E A C T I V I V I T Y MK-7240 # RVT-3101 # TL1A上的表位bins*ABS-101-A Absci AI设计和优化的引线跨越单个TL1A亚基上的多个独特表位。#为内部比较生成的假定临床竞争分子的估计性能
8N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. 11010010001101001000 Monom er Bind ing ing（pm）Tr im er B in di ng（p m）no m onomer Binding ing ing H I G H A F F I N IT Y M A B S W I T H B I N D I N G T O T H T H E T L 1 A M O N O M E R A N D T R I M E R A I-O P T I M I Z E D L O W P M A F F I N I T Y T R A N S L A T E S U P E R I O R E Q U I V AL E N T P O T E N C Y in cr ea si ng p ot en cy IC 50（nM）02468 1012 ABS-10 1 RVT-3 101 #（R oche）MK-7 240 #（M erc k）AAI设计的高亲和力候选药物在TF-1细胞安全系数中的凋亡抑制分析和优越的效力A B S-101 T L 1 A在CRE中增加亲和力ea si ng a ff in ity弱单体结合ABS-101 RVT-3101 #（罗氏）MK-7240 #（默沙东）TEV-48574 #（赛诺菲）#估计的性能产生的推定临床竞争分子进行内部比较
9N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. MAB的内化：TL1A复合物可能有助于免疫激活和组建ADA A B S-101 T L 1 A | I M M U N O G E N I C I T Y A S E S M E N T MAB仅ABS-101-A RVT-3101 # MK-7240 # 10x 10x 10x 10x 10x 10x 10x 63x 63x 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m 20 μ m mAB-TL1A配合物m a b：T L 1 C O M P L E X I N T E R N A L I Z A T I O N I N T H P-1 C E L L S**p < 0.001，MAN-Whitney检验参考，doi：10.1053/j.gastro.2019.08.009 ABS-101和MK-7240 #显示与RVT-3101相比TL1A复杂内化降低# AB S-10 1 MK-7240 RV T-310 10200000400000600000800000 C或re ct ed T ot al C el l FL uo re SC en ce（C TC F）！" # AB & B '（a）*+ &，-KA/B & B M1！！!!ABS-101-A MK-7240 # RVT-3101 # S-10 1-A MK-7 240 # RVT-3 101 # #估计产生的推定临床竞争分子的性能，用于内部比较
10N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. NHP药代动力学和CMC数据证实了令人信服的ABS-101竞争概况A B S-101 T L 1 A | N H P C O M P A R A T I V与支持Q8W-Q12W给药间隔的临床竞争对手相比，E P K2-3x延长了NHP的半衰期，ABS-101显示增强了NHP中的生物分布，与基于计算机建模的临床开发中的抗体相比，最佳可开发性曲线允许成功开发适用于皮下注射的200mg/mL的高浓度制剂C M C-H I G H C O N C E N T R A T I O N F O R M U L A T I O N初步的13周GLP-tox显示在生命中阶段没有与治疗相关的不良发现和尸检在~80% N H P-P K & P R E L I M I N A R Y 13-W E E K N H P G L P-T O XPK谱的抗TL1A单抗中的高皮下生物利用度
11N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-101 NHP数据证实与临床竞争对手A B S-10 1 T L 1 A | N H P C O M P A R A T IV E P D！"!#!A！%!&!'!!(" " "!"!!"!!!)*+, ,- ."L012345！" # AB & B'B（）*+,*‘-K/K！" # AB & B’M &）*+,*‘-K/K！" # AB & B’M &）*+,*‘1K2K！" # AB & B’3 & &）*+,*‘-K/K 4RSA3B & B’M & '）*+,*‘-K/K T8AV（：&’M & '）*+,*'-K/K数据证实了可溶性TL1A（STL1A）在非人类灵长类动物中的参与。A B S-101 S H O W S D O S E-D E P E N D E N T A N D S US T A I N E D T A R G E T E N G A G E M E N T ABS-101的延长半衰期转化为与第一代TL1A抗体在相当剂量和给药途径下的持续靶点接合。目标参与是剂量依赖的，具有天花板效应。单次给药后总STL1A
12N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. AI设计潜在最佳治疗概况A B S-101 T L 1 A A T R I B U T E ABS-101 M K-7240（M E R C K，P R O M E T H E US S）R V T-3 101（R O C H E，R O I V A N T）T E V-48574（S A N O F I，T E V A）高亲和力/效力+ +-+ +三聚体TL1A结合+++++++单体TL1A结合+++--低免疫原性潜力+ +-NA生物利用度/生物分布+++-NA Sub-Q注射液+++-Q8W至每季度一次给药+ +----
13N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. 1期临床试验于2025年5月启动A B S-101 T L 1 A AI设计的开发候选ü高亲和力ü高效力ü长半衰期ü良好的可制造性DI S CO V E R Y C M C/P R E C L I N I 加利福尼亚州 L M A Y 2025 IND使能研究评估：ü GMP制造高浓度sub-Q制剂ü有利的PK和长半衰期ü NHPs中的高生物利用度•低ADA ü 13周GLP TOX：在生命阶段和尸检中未观察到与治疗相关的不良发现。1期双盲、安慰剂对照试验在澳大利亚启动1期中期数据读出2H2 025
14N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. A B S-101 TL1A资产与FiH在2025年上半年的持续进展•新的临床前数据支持卓越的免疫原性概况• 2025年下半年的第一阶段中期数据读出AB S-201促进IND的活动在轨道上For PRLR（催乳素受体）计划计划在轨道上于2026年初启动Ph1研究A B S-301通过Absci的逆向免疫学平台A B S-50发现的一流资产的进展1提名潜在的同类最佳HER2资产C o n t i n u e d a d v a n c e m e n t o f l e a d a s e t s d i s c o v e r y o f n e x t a s e t s的药品创制进展I N T E R N A L P I P E L I N E
15N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-201有潜力在头发“再生长”中解锁全新类别的治疗显着未满足的临床需求针对雄激素性脱发的大市场：美国约有8000万患者；积极性高的患者群体临床和商业UNMET需要直截了当的临床开发路径，具有早期概念证明的潜力低竞争，可能率先进入美国市场开发路径用于治疗雄激素性脱发的强靶点验证（有效性和安全性）ABS-201科学理性的许多物种的支持药理学特征保守的作用模式
16N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.寻求治疗创新的服务不足的患者群体女性雄激素ALOPECIA~美国仅有1名FDA批准的疗法针对女性~5000万男性美国仅有2种FDA批准的疗法~8000万美国人与雄原性脱发患者同住男性雄原性脱发患者群体不断增加，治疗选择有限且担心不良副作用上一次FDA批准的雄原性脱发疗法是在上世纪90年代，患者和临床医生需要更好的治疗方案来“头发重新生长”，而不仅仅是减缓脱发安全且副作用最小的持久给药频率FDA批准了A B S-201 P R L R
17N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.患者和临床医生需要更好的“毛发再生”治疗方案•毛发再生，不只是减缓脱发•安全•副作用最小•效果持久•给药频率方便• FDA批准L A C K O F I N O V A T I O N T H E A N D R O G E N I C A L O P E C I A T H E R A P E U T I C L A N D S C A P E O V E R T H E P A S T 25 + Y E A R SL A S T F D A P P R O V E D T H E R A P Y I N 1997
18N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.治疗雄激素性脱发的潜在同类最佳PRLR抗体A B S-2 0 1 P R L R AI设计的PRLR方案用于解决仅在美国超过80M患者群体的持久毛发再生疗法高亲和力和效力卓越的可开发性特征à高浓度配方和高度稳定性预期低免疫原性延长半衰期和预期更长的给药间隔临床开发战略，使POC在H2-2026有可能在美国率先上市。
19N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. PRLR抑制作为目前治疗方案的安全创新替代方案A B S-2 0 1 P R L R | P R O P O S E D D I R E C T M O D E O F A C T I O N P R O P O S e d d i r e c t i m p a c t o f a b s-2 0 1 o n h a i r c y c l e s t a g e s a b s-2 0 1h a s t h e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e和新发生长•预防休止期脱出恢复头发色素2促进治疗停止后的持久效果1 doi：10.10 16/S0002-9440（10）64295-2 2 doi：10.2353/ajpath.2006.050468
20N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.催乳素对器官培养的人毛囊的影响1doi：10.2353/ajpath.2006.050468 P r o l a c t i n-d r i v e s h a i r f o l i cl e r e g r e s s i o n i n h u m a n e x v i v o c u l t u r e催乳素在器官培养的人毛囊中过早诱导catagen-like阶段1，其特点是：皮肤乳头的色素沉着凝结形状明显停止（DP）头发基质体积变小载体400 ng/ml催乳素Catagen IIiAnagen VI HS M DP IRS IRS HS ORS DP MK抑制毛干伸长A B S-2 0 1 P R L R
21N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. PRLR抑制预计是安全的&耐受性良好，得到人类遗传学A B S-2 0 1 P R L R I. II的支持。iii.NV =非变量ND =未确定一、二、iii.一、二、iii.iv.Kobayashi，2018 NEJM Moriwaki，2021 JCEM Newey & Phil，2013年NEJM复合杂合PRLR功能丧失显性阴性PRL功能丧失显性阴性PRLR功能丧失R e d u c e d/l o s o f P R L o r P R L R s i g n a l i n g：产后无乳化否则健康状况良好：对生育没有明显影响没有关于男性正常乳房发育和女性月经中勃起功能障碍的报告正常血清电解质和激素水平（PRLR突变携带者PRL升高除外）没有关于其他下丘脑-垂体轴异常的报告
22N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.用抗PRLR单抗治疗可促进和维持NHP毛发密度和厚度的长期毛发生长，在雄激素性脱发灵长类动物模型中，治疗持续时间较短，毛发生长在停止后几年仍然保持雄性和雌性动物均观察到毛发重新生长顶头视图40mg/kg s.c. Q2W随时间的显象类型变化28周从竞争对手M al e fe m al e基线披露12周28周6个月2年4年治疗后转化模型验证PRLR目标A B S-2 0 1 P R L R
23N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-201候选高亲和力和强效粘合剂A B S-201 P R L R | I N V I T R O P R O F I L E PathHunter-体外PRLR报告因子功能测定10-3 10-2 10-1 100101102010002000300040005000浓度（nM）Lu m在es ce NC e（A U）ABS-201 ABS-201引线中显示出对人PRLR A I-O P T I M I Z E D H I G H A FF I N I T Y L E A D S T R A N S L A T E T O H I G H C E L U L A R P O T E N C Y in cr ea si ng a ff in ity增加效力0.11 100.11 10 Cyno PRLR KD（nM）H um an P RL R K D（nM）ABS-201增加亲和力H I G H A F F I N I T Y A N T I-P R LR M A B S W I T H C Y N O C R O S S-R E A C T I V I T Y
24N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-201在21d毛发再生模型中显示出优于5%外用米诺地尔的疗效给药：mabs i.p.双周；米诺地尔外用每日未治疗（n = 11）同型（n = 11）米诺地尔5%（n = 11）ABS-201 30mg/kg（n = 11）ABS-201 60mg/kg（n = 10）ABS-201 vs米诺地尔/未处理/同种型**p < 0.05；***p < 0.0001-2way ANOVA误差条= SEM**********A B S-201 | I N V I V O E F F I C A C Y
25N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. 56天中期NHP药代动力学数据证实ABS-201处于有利位置对于AGA市场A B S-2 0 1 P R L R > 3x延长NHPs中的半衰期与HMI-115相比NHPs中的高皮下生物利用度在> 90%时对人体Q8W – Q12W给药间隔的计算机预测可制造性和可开发性曲线使未来的高浓度制剂靶向> 150mg/mL N H P-P K 56 d A Y R E S U L T S 0204060102103104105106107 NHPs中的单剂量比较PK曲线时间（d）m AB s er um c on c（n g/m l）ABS-201 100mg/kg SC ABS-201 100mg/kg IV ABS-201 300mg/kg IV HMI-115 300mg/kg IV影响PK的ADA率阳性动物的数据点在相应时间点起被排除在外S I N G L E D O S E C O M P A R A T I V E P K P R O F I L E I N N H P s*基于PK/PD建模对HMI-115：60mg/ml制剂和Q2W或Q4W给药间隔的假设，ABS-201预计在6个月的治疗期内可能只需要2-3剂，而HMI-115可能需要6-12 +*同期剂量，假设追求AGA指示。
26N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.直截了当的路径用于ABS-201临床开发C L I N I C A L T R I A L S F O R H A I R T R E A T M E N T S A R E S T R A I G H T F O W A R D •易于招募患者•高水平的KOL兴趣•开展多中心试验的Ability •无创试验进行W L L D E F I N E D E N D P O I N T S W I T H V AL I D A T E D M E A S U R E S主要终点：使用毛囊皮肤镜（毛细管镜）进行定量测量•终端毛发生长•总毛数•总毛发密度（每cm2）次要终点：•患者报告的结果由FDA接受的验证量表测量（HairDex；毛发特异性Skindex-29（FPHL）；男性毛发生长问卷（MHGQ））；女性毛发生长问卷（WHGQ）•再色素沉着B E N C H T O B E D S I D E
27N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.领先的头发专家科学顾问委员会Dr. ANTHONY ROSSI Memorial Sloan Kettering Cancer Center Dr. CHESHNA Kindred Kindred Hair & Skin Center Dr. Matt L. LEAVITT Advanced Dermatology和美容外科医生MEENA SINGH皮肤和毛发中心Dr. Maria K. HORDINSKY大学明尼苏达大学Dr. SUZANNE KILMER激光和皮肤外科中心北加州Dr. Ken Washenik Bosley医疗集团Dr. Glynis ABLON Ablon皮肤研究所Dr. NEIL S. SADICK Sadick皮肤科Dr. DORIS DAY Day皮肤科和美学这些KOL实践网络Dr. DAVID GOLDBERG Schweiger Dermatology DOUG CANFIELD Canfield Scientific每年治疗的脱发患者超过50万
28N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. A B S-101 TL1A资产与FIH在2025年上半年的持续进展•新的临床前数据支持卓越的免疫原性概况• 2025年下半年的第一阶段中期数据读出AB S-201促进IND的活动在轨道上For PRLR（催乳素受体）计划计划在轨道上于2026年初启动PH1研究A B S-301通过Absci的逆向免疫学平台A B S-50发现的一流资产的进展1提名潜在的同类最佳HER2资产C o n t i n u e d a d v a n c e m e n t o f l e a d a s e t s d i s c o v e r y o f n e x t a s e t s s e t s Absci的药品创制进展I N T E R N A L P I P E L I N E
29N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. TLS的存在与更长的无进展生存期和对免疫检查点抑制剂的更好反应有关2,3。快速增长的证据说明了肿瘤微环境中TLS衍生抗体与阳性临床结果之间的相关性2。TLS衍生抗体已被证明与患者癌细胞凋亡有关2。三级淋巴结构（TLS）是免疫活动的中心，例如B细胞增殖和抗体产生，在慢性炎症组织中发展1。来自TLS的抗体专门用于局部抗原，在慢性疾病和癌症的进展中发挥着重要作用，使其有别于外周血中抗体的一般人群2。100755025101520005高IG染色低IG染色PR og re ss io n-fr ee（%）时间（月）p = 0.019三级淋巴结构（TLS）：Absci逆向免疫学方法T A R G E T D I S C O V E R Y 1 doi：10.3389/fimmu.2018.0 19522 doi：10.10 16/j.immuni.2022.02.001 3 doi：10.1038/s41586-019-1922-8
30N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. Light Chains HEAVY CHAINS样本采集自TLS标志物高表达患者的抗体表达免疫球蛋白从RNASEQ数据靶点识别中读取使用高通量蛋白质组学组装的IG链序列确认的靶点抗原通过SPR或BLI计算重构抗体全人源抗体和靶向抗原鉴定参考，doi：10.1 101/2021.0 2.06.430058 A B S-30 01 |逆免疫学平台鉴定肿瘤淋巴结构（TLS）中产生的内源性抗体靶向的抗原
31N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. A B S-30 1 r e s c u e s p r o i n f l a m m a t o r y s i g n al i n g t h r o u g h i n h i b i t i o n o f i m m u n o s u p p r e s i v e c y t o k i n e a b s-3 0 1 |逆向免疫学发现的一种患者来源抗体，通过阻断可能促进免疫介导的肿瘤细胞杀伤的免疫抑制性细胞因子来阻断免疫抑制性细胞因子恢复信号，目标细胞因子被建议通过信号抑制来维持免疫抑制性环境re ce pt或s ig na llin g（O D 6 20 nm，A U）ABS-301同型对照同型对照浓度（M）免疫抑制激活剂免疫介导的肿瘤杀伤激活细胞因子：t a r g e t b i o l o g y a n d p r o p o s e d a b s-30 1 m e c h a n i s m o f a c t i o n
32N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D.体内靶点验证：通路激活驱动有效的抗肿瘤反应A B S-3 0 1关键发现：ABS-301 –靶向促炎通路的激活触发强大的抗肿瘤免疫反应。研究综述：对小鼠黑色素瘤细胞进行基因改造，通过激活剂表达激活ABS-301 –靶向促炎通路。在注射了工程化细胞或未修饰亲代细胞的免疫活性小鼠中评估了肿瘤进展。T U M O R G R O W T H M O U S E M O D E L
33N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-301靶点的表达表明在鳞癌中具有广泛的潜力A B S-3 01 ABS-301靶点表达在鳞癌队列中的分布。ABS-301目标表达式log2（TPM + 1）值显示为log2（TPM + 1）正规化。分析中包括来自患者的多个活检。资料来源：Tempus
34N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-301 |在肺鳞癌（LUSC）中的表达：随治疗无变化，与LUSC中CD8 + T细胞浸润呈强负相关，ABS-301表达的单变量分析表明，治疗前和治疗后之间的表达仅有微小变化，这表明有机会进行联合治疗。S U S T A i n e d t a r g e t e x p r e s i o n i n l U S C ABS-301靶点表达与CD8 + T细胞浸润呈极强的负相关，对treg浸润的影响极小，支持靶点在体内的免疫抑制活性。C D 8 + i n f i l t r a t i o n e g a t i v e l y c o r e l a t e d w i t h t a r g e t e x p r e s s i o n i n l u s c来源：腾邦来源：TCGA预处理后处理A BS-3 01 ta rg et e xp re ss io n（lo g2（T PM + 1））A BS-3 01 e xp re ss io n le vel（lo g2 t PM）
35N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-301 |基于文献和潜在竞争分子的免疫肿瘤学领域的广泛潜力，以下迹象可能令人感兴趣：*取决于阑尾适应症中提供的诊断参考资料美国患病率估计5年生存率*美国2030年销售额NSCLC计算：2023年~202K 28% $ 27B SCC 30% NSCLC病例计算：~61K 24%计算销售额：2022年$ 8.1B头颈SCC~54K 68.5%计算销售额：2022年$ 2.3B食管癌~21K 20% $ 1.5B SCC~20%病例计算：~4.2K计算销售额：2023年$ 0.3B宫颈癌~14K $ 0.6B SCC 90%病例计算：~13K 67%计算销售额：$ 0.6B皮肤癌，非黑色素瘤发病率=~3,300K 95-100 % $ 1.0B SSC发病率=~700K 95%计算销售额：$ 0.2B
36N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. A B S-101 TL1A资产与FIH在2025年上半年的持续进展•支持卓越免疫原性特征的新临床前数据• 2025年下半年的第一阶段中期数据读出AB S-201促进IND的活动在轨道上For PRLR（催乳素受体）计划计划在轨道上于2026年初启动PH1研究A B S-301通过Absci的逆向免疫学平台A B S-50发现的一流资产的进展1提名潜在的同类最佳HER2资产C o n t i n u e d a d v a n c e m e n t o f l e a d a s e t s d i s c o v e r y o f n e x t a s e t s s e t s Absci的药品创制进展I N T E R N A L P I P E L I N E
37N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. • HCDR3区域编辑距离高达12个氨基酸的hits（13 aa，2013年搜索空间）进行了筛选•筛选出50个< 10nm亲和力的hit，以mAB表达，用于结合亲和力测定•在体外对前11个抗体进行了表征，并在体内对3个先导ABS-501进行了评估，HER2 |在HER2上部署从头AI模型导致发现抗体显示出与曲妥珠单抗变异株不同的分子相互作用#编辑距离KD（nM）表位映射视图循环581-590曲妥珠单抗01.07 174.16 379.75 426.66部分临界非临界Z e r o s h o t d e n o v o a i d i s c o v e r y o n h e r 2 AI设计的抗体：相同的表位，不同的HER2接触偏好感兴趣的表位命中导致bioRXiv 2023.01.08.523187；doi：https://doi.org/10.1101/2023.01.08.523187
38N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. NFAT转录因子驱动的荧光素酶信号与针对JIMT-1 ABS-501的ADCC激活正相关，HER2 | AI设计的抗体证明与曲妥珠单抗ADCC测定原理相比ADCC活性可测量增强曲妥珠单抗变异株1变异株3变异株4 EC50（nm）0.06 20.05 60.02 80.040 R平方0.93 0.97 0.97 0.95 P值N/A不显著< 0.00010.00 150.000100.00 10.01 10.11 101000200040006000 A n t ib o d y，[ n m ] Lu m in es ce nc e，A U Trastuzum ab V a r ia n t 1 V a r ia n t 3 V a r ia n t 4 ISO y p e c o n t r o l JIMT-1 Jurkat细胞
39N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-501，HER2 | AI设计的抗体抑制曲妥珠单抗敏感和耐药的HER2 +乳腺肿瘤的生长局部临界非临界曲妥珠单抗WT变异1变异3变异4小鼠异种移植模型使用EFM192A（HER2 + BC；TZ敏感）小鼠异种移植模型使用JIMT-1（HER2-amp BC；TZ耐药）曲妥珠单抗敏感EFM192A和MDA-MB-361肿瘤对曲妥珠单抗（TZ）和AI设计的抗体异种移植研究均有反应，由Dennis Slamon博士团队在加州大学洛杉矶分校同型对照曲妥珠单抗变异1变异3变异4！"!#!$!!#!!%!!&!!D（）*+ , -./0 -1 +, 2/ 3, , $ 4 !"!#!$!%!&!!#!!%!!D！！(!!"!!!"#!!)*+ ,- ./0 12 /3 -.41 5. .$ 6***************使用MDA-MB-361（HER2 + BC；TZ敏感）的小鼠异种移植模型！"!#!$!!#!!%!!&!!D！！"!!!()*+, - ./ 01 .2 ,- 30 4- - $ 5************2路ANOVA**P < 0.001和***P < 0.0001 vs同种型对照JIMT-1肿瘤曲妥珠单抗耐药但对变异株3和4敏感**
40N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D. ABS-501，HER2 | AI设计的抗体为解决未满足的医疗需求创造了机会正在考虑的模式转换或组合机会，以解决未满足的医疗需求后期治疗方案针对HER2阳性癌症：•单一疗法•靶向小分子M u l t i p l e p a t h s p o s s i b l e f o r t h e r a p e u t i c d e v e l o p m e n t：c u r r e n t l y e x p l o r i n g b r e a s t c a n c e r a s o p p o r t u n it y：a l t e r n a t i v e t o r p o s t e n h e r t u®尽管Enhertu疗效良好，但由于毒性（例如间质性肺病），领先的肿瘤学家仅获得中等程度的满足；毒性较小的治疗和Enhertu后的有效治疗是关键的未满足需求。“Post-Enhertu确实是该领域目前的行动所在。我认为，第一家提出在Enhertu进展性疾病中具有显着益处的东西的公司将会获胜。”– KOL增强疗效和扩大适应症（例如Enhertu耐药）：•抗体-药物偶联物（ADC）•多特异性抗体+
为患者提供更好的生物制剂，更快的41N O N-C O N F I D E N T I A L C O P Y R I G H T©2025 A B S C I C O R P O R A T I O N. A L L R I G H T S R E S E R V E D。