附件 99.1
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因塞特医疗收购Star Therapeutics全资子公司Vega Therapeutics，将血液学产品组合扩展至出血性疾病
–拟收购新增VGA039，一种针对血管性血友病（VWD）3期开发中蛋白S的新型在研单克隆抗体
–Star Therapeutics将获得12.5亿美元的预付款，在实现销售里程碑后将获得高达7.5亿美元的额外付款
–因塞特医疗将于美国东部时间2026年6月8日（星期一）上午8点主持分析师和投资者电话会议
特拉华州威尔明顿– 2026年6月8日– 因塞特医疗（纳斯达克：INCY）今天宣布，已就以12.5亿美元收购Star Therapeutics，LLC的全资子公司Vega Therapeutics，Inc.达成最终协议。在实现销售里程碑后，Star Therapeutics将有资格获得高达7.5亿美元的额外付款，潜在总对价最高可达20亿美元，但须按惯例进行收盘调整。此次拟议收购将把新型单抗VGA039添加到因塞特医疗的血液学产品组合中。
Vega Therapeutics的主要候选药物VGA039可调节蛋白质S以改善止血，潜在地提高身体在多种出血性疾病中控制出血的能力。VGA039正处于血管性血友病（VWD）患者的3期关键开发阶段，VWD是最常见的遗传性出血性疾病。它有可能成为目前需要频繁静脉输液的VWD患者的首个具有便捷给药方案的皮下预防性疗法。
“VGA039直接符合我们打造未来顶级成长型公司的战略，”因塞特医疗首席执行官Bill Meury表示。“它是一流的3期资产，具有令人信服的早期数据、可管理的发展路径，并有可能成为我们核心治疗领域之一——血液学领域的重要新增长动力。该交易具有我们在商业发展机会中寻找的所有属性。”
美国已有约13.5万人确诊患有血管性血友病。1这种疾病的特点是出血过多，严重程度和频率各不相同，可能会严重影响生活质量。目前的预防性治疗方案包括因子替代疗法，通常每周需要2到3次静脉输液。2
Star Therapeutics创始人兼首席执行官Adam Rosenthal博士表示：“这一里程碑反映了我们团队对创新的坚定承诺，并强调了我们为具有高度未满足需求的严重疾病开发一流和一流疗法的战略。”“VGA039将由拥有深厚血液学专业知识和重要商业记录的全球生物制药领导者因塞特医疗推进。我为Star Therapeutics团队以及我们为改变血管性血友病患者所做的工作感到无比自豪。”
VGA039已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法、快速通道、孤儿药和罕见儿科疾病认定。VGA039已进入3期VIVID-6研究（NCT07115004），这是一项全球单臂交叉研究，旨在调查皮下给药VGA039作为预防各种类型VWD患者出血的安全性和有效性，包括那些具有高疾病负担的患者。
该交易已获得因塞特医疗和Star Therapeutics董事会的批准。根据股票购买协议的条款，因塞特医疗将收购Vega Therapeutics的所有已发行股份，这是一家全资
Star Therapeutics的子公司。拟议交易的完成将受到某些条件的限制，包括《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》规定的等待期到期以及其他惯例条件。该交易为股权收购，预计将于2026年第三季度完成，等待Hart-Scott-Rodino审查，预计研发费用约为12.5亿美元，将计入2026年第三季度和全年GAAP和非GAAP业绩。
Lazard担任因塞特医疗的财务顾问，Goodwin Procter LLP担任其法律顾问。Evercore和摩根士丹利担任Star Therapeutics的财务顾问，Fenwick & West LLP担任其法律顾问。
因塞特医疗电话会议和网络直播
因塞特医疗将于美国东部时间2026年6月8日（星期一）上午8点举行电话会议和网络直播，讨论收购事宜。
接入电话会议，国内电话请拨打877-407-3042，国际电话请拨打201-389-0864。出现提示时，提供会议识别号，13761011。如果您无法参加，将提供30天的电话会议重播。美国的重播拨入号码是877-660-6853，国际呼叫者的拨入号码是201-612-7415。要访问重播，您将需要会议识别号，13761011。
现场直播和存档的网络直播将通过Incyte.com投资者部分的活动和演示选项卡提供。
关于VGA039
VGA039是一种在研单克隆抗体疗法，具有靶向蛋白S的新型作用机制，具有促进血小板附着和增强纤维蛋白沉积以恢复止血的双重作用。VGA039有可能成为一种通用的止血疗法，可以治疗多种出血性疾病，从所有类型的血管性血友病（VWD）开始。作为一种方便的每月一次给药方案的皮下自我给药研究性抗体疗法，VGA039有可能有意义地提高患者的便利性和生活质量。
VGA039已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道、孤儿药、罕见儿科疾病和突破性疗法认定。VGA039已进入3期研究（NCT07115004），即VIVID-6，这是一项全球单臂交叉研究，旨在调查皮下给药VGA039作为预防每种类型VWD患者出血的安全性和有效性。i
关于血管性血友病
血管性血友病（von Willebrand disease，VWD）是最常见的遗传性出血性疾病，其中血液不能正常凝结，由血管性血友病因子（von Willebrand factor，VWF）低或缺陷引起。VWD患者可能会出现严重程度和频率不同的过度出血，对他们的日常生活产生负面影响。目前用于预防VWD的疗法包括需要每周多次静脉（IV）输液的因子替代疗法。美国已有约13.5万人确诊患有血管性血友病。
关于Star Therapeutics
Star Therapeutics是一家生物技术公司，专注于发现和开发针对具有重大未满足需求的疾病的改变生命的疗法。Star Therapeutics的团队发明了四种first-in-class抗体疗法，包括首个获批药物（Enjaymo®）用于感冒凝集素病，以及分别处于3期开发的其他三种疗法。欲了解更多信息，请访问Star-Therapeutics.com，并在LinkedIn和X上关注我们。
关于因塞特医疗®
因塞特医疗正在重新定义生物制药创新的可能性。通过深厚的科学专业知识和对患者的不懈关注，我们在我们的主要特许经营领域（血液学、肿瘤学和炎症与自身免疫）中建立了成熟的一流药物组合和广泛的下一代药物组合。
欲了解更多信息，请访问Incyte.com和Investor.Incyte.com。在社交媒体上关注我们：LinkedIn、X和Instagram。
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因塞特医疗前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法含义内的前瞻性陈述，包括关于收购Vega Therapeutics的预期收益的陈述；收购的成本和其他预期财务影响；对VGA039的发展及其成为因塞特医疗血液学产品组合重要的新增长动力的潜力的预期；VGA039为出血性疾病患者提供的潜力和前景，以及其解决重大未满足需求的能力；因塞特医疗为未来打造一家顶级成长型公司的战略；关于拟议交易完成的预期，包括相同的预期时间；以及因塞特医疗在“关于因塞特医疗”标题下提出的愿望和目标。
由于各种重要因素，包括收购产生的意外成本、费用或开支；因塞特医疗可能无法及时或根本无法成功整合Vega Therapeutics的业务并实现收购的预期收益的风险；VGA039临床试验数据的充分性，以及因塞特医疗的其他产品和候选产品，实际结果可能与前瞻性陈述中所述存在重大差异，满足适用的监管标准或保证继续开发；在临床试验中招募足够数量受试者的能力；监管机构的行为，可能影响临床试验和上市批准的启动、时间和进度；如果获得批准，因塞特医疗 VGA039获得商业成功的能力；因塞特医疗获得并维护其产品和技术知识产权保护的能力；因塞特医疗对第三方和合作伙伴的依赖；因塞特医疗产品在市场上的接受程度；市场竞争、销售、市场营销、制造和分销要求；以及因塞特医疗向美国证券交易委员会提交的报告中更详细讨论的风险和不确定性，包括其截至2026年3月31日的季度的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告。因塞特医疗不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务。
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联系人
| 媒体 | 投资者 | ||||||||||
| media@incyte.com | ir@incyte.com | ||||||||||
1.档案上的数据。
2.Franchini M，et al. von Willebrand病患者的预防性管理。Ther Adv Hematol。2021;12.
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