附件 99.1
Cerus Corporation公布2026年第一季度财务业绩
2026年第一季度总收入5990万美元，比上年增长23%；2026年第一季度产品收入5370万美元，比上年增长24%
上调全年产品收入指引区间至2.27亿-2.31亿美元，反映同比增长10%至12%
加利福尼亚州康科德，2026年4月30日-Cerus Corporation（纳斯达克：CERS）今天公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了业务更新。
Cerus总裁兼首席执行官William“Obi”Greenman表示：“我们为2026年实现了强劲的开局，第一季度的业绩受到整个业务实力的推动，特别是对我们的INTERCEPT纤维蛋白原复合物的需求增加。”“因此，我们上调了今年的产品收入指引。展望未来，我们在2026年有一条有意义的催化剂路径，跨越预期的监管、临床和管道里程碑，包括欧洲正在进行的INTERCEPT RBC监管审查、美国的第3阶段Redes读数，以及计划为我们的新INT200照明设备提交的美国PMA。”
其他亮点包括：
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2026年第一季度总收入包括（以百万计，百分比除外）：
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三个月结束 |
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3月31日， |
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改变 |
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2026 |
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2025 |
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% |
产品收入 |
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53.7 |
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$ |
43.2 |
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$ |
10.4 |
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24% |
政府合同收入 |
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6.2 |
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5.6 |
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0.6 |
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11% |
总收入 |
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59.9 |
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48.9 |
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$ |
11.0 |
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23% |
由于四舍五入，数字可能不相加。按未四舍五入数字计算的百分比。 |
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INTERCEPT纤维蛋白原复合物（IFC）需求持续增加，第一季度销量–包括试剂盒和成品治疗剂量（以FC15计量*等值单位）–较上年同期增长约120%。第一季度美国IFC销售额总计570万美元，高于去年同期的300万美元。
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与法国血液机构é tablissement Fran ç ais du Sang（EFS）签署了一项新的、为期四年的供应协议，用于血小板和血浆的INTERCEPT血液系统，以及INT200。
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公告宣布，Cerus的首席运营官Vivek Jayaraman将被任命为总裁兼首席执行官以及董事会成员，自2026年7月1日起生效。威廉•“奥比”•格林曼将成为董事会执行主席。
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截至2026年3月31日，现金、现金等价物和短期投资为8040万美元。
收入
2026年第一季度产品营收为5370万美元，去年同期为4320万美元，同比增长24%。第一季度的增长主要是由全球血小板特许经营权的实力以及美国国际金融公司销售额的增加所推动的。
2026年第一季度政府合同收入为620万美元，上年同期为560万美元。这一增长是由于较高的BARDA和国防部相关项目被2025年FDA合同的完成所抵消。
产品毛利&利润率
2026年第一季度产品毛利润为2790万美元，上年同期为2540万美元，比上年同期增长10%。2026年第一季度产品毛利率为52.0%，去年同期为58.8%。毛利率同比下降是由于与存货费用资本化和当期通胀压力、不利的外汇和关税影响相关的一次性收益的有利上一年影响。
营业费用
2026年第一季度总运营支出为3450万美元，上年同期为3690万美元，同比下降7%。
2026年第一季度的研发费用为1450万美元，上年同期为1660万美元，下降了12%。下降的主要原因是INT200的开发成本下降，因为我们接近美国政府资助的研发支出中计划提交的PMA，占总研发费用的百分比，随着政府合同收入的增加而同比增加。
2026年第一季度的销售、一般和管理费用总计1990万美元，上年同期为2030万美元，下降了2%，与上年成本基本一致，反映出我们持续关注提高杠杆率。
归属于Cerus Corporation的净亏损
2026年第一季度归属于Cerus Corporation的净亏损为160万美元，即每股基本股和稀释股0.01美元，而去年同期归属于Cerus Corporation的净亏损为770万美元，即每股基本股和稀释股0.04美元。
非公认会计原则调整后EBITDA
2026年第一季度非美国通用会计准则调整后EBITDA为400万美元，上年同期非美国通用会计准则调整后EBITDA为20万美元。如需更多信息，请参阅本新闻稿随附的定义以及这一非公认会计原则衡量标准与归属于Cerus Corporation的净亏损的对账情况。
资产负债表和现金流
截至2026年3月31日，该公司的现金、现金等价物和短期投资为8040万美元，而2025年12月31日为8290万美元。
截至2026年3月31日，该公司有6500万美元的定期贷款未偿还和1990万美元的循环信贷额度。截至2026年3月31日，该公司的循环信贷额度允许额外1510万美元，这取决于支持借款基础的合格资产。
2026年第一季度，用于运营的现金总额为300万美元，而上年同期为80万美元。2026年第一季度用于运营的现金主要与营运资金增加相关，包括支持预期产品收入增长的库存。
上调2026年产品收入指引
该公司现在预计2026年全年产品收入将在2.27亿美元至2.31亿美元之间，较2025年增长10%至12%。这一范围包括国际金融公司2026年全年收入指引在2200万美元至2400万美元之间。此前，该公司2026年产品收入指引区间为2.24亿美元至2.28亿美元，其中IFC收入指引介于2000万美元至2200万美元之间。
季度电话会议
公司将于美国东部时间今天下午4：30召开电话会议，期间管理层将讨论公司的财务业绩，并提供总体业务概览和展望。收听网络直播，请访问Cerus网站投资者关系页面，网址为http://www.cerus.com/ir。
电话会议结束约三小时后，将于2026年5月21日在Cerus的网站上提供重播。
*FC15相当于一个cryoAHF池的治疗剂量。
关于赛鲁斯
Cerus Corporation全心全意致力于保障世界的血液供应，目标是成为卓越的全球血液制品公司。该公司总部位于加利福尼亚州康科德市，开发并向血液中心、医院以及最终依赖安全血液的患者提供重要技术和病原体保护的血液成分。用于血小板和血浆的INTERCEPT血液系统可在全球范围内使用，并且仍然是这两种血液成分同时具有CE标志和FDA批准的唯一病原体减少系统。在美国，用于低温沉淀的INTERCEPT血液系统被批准用于生产病原体减少的低温沉淀纤维蛋白原复合物（通常称为INTERCEPT纤维蛋白原
Complex），一种治疗和控制出血的治疗产品，包括大出血，相关的纤维蛋白原缺乏。INTERCEPT红细胞系统正在欧洲接受监管审查，在美国处于后期临床开发阶段。有关Cerus的更多信息，请访问www.cerus.com并在LinkedIn上关注我们。
Cerus、INTERCEPT和Cerus徽标是Cerus Corporation的商标。
前瞻性陈述
除了此处包含的历史陈述外，本新闻稿包含有关Cerus的产品、前景和预期结果的前瞻性陈述，包括与以下相关的陈述：Cerus预计2026年全年产品收入将在2.27亿美元至2.31亿美元之间，其中IFC收入在2200万美元至2400万美元之间；Cerus预计2026年全年产品收入将同比增长10%至12%；Cerus在其循环信贷额度下继续获得1510万美元；Cerus预计2026年的催化剂路径，包括欧洲正在进行的拦截RBC监管审查，美国市场的第3阶段Redes读数，以及Cerus新型INT200照明装置计划在美国提交的PMA；Cerus对其与EFS新的四年供应协议的期望；Cerus对总裁和首席执行官角色过渡的期望；Cerus继续改善其INTERCEPT技术的全球可及性的能力；Cerus推进其产品开发计划的能力；INT200和IFC的持续商业化和推出；以及其他非历史事实的陈述。由于某些因素，实际结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异，这些因素包括但不限于：与INTERCEPT血液系统和IFC的商业化和市场接受度以及客户需求相关的风险；Cerus可能无法达到其2026年度产品收入指导的风险；Cerus可能无法有效地继续推出和商业化用于冷冻沉淀的INTERCEPT血液系统或INT200的风险；Cerus可能无法在全球范围内（包括在其美国和欧洲市场）实现销售增长的风险，和/或实现其美国和欧洲市场协议产生的预期收入贡献；美国RedES研究可能需要比Cerus预期更长的时间或可能根本无法完成，或者如果完成可能无法证明红细胞系统的安全性和/或有效性的风险；与不确定和耗时的开发和监管过程相关的风险，包括Cerus可能无法获得必要的监管批准以推进其管道项目并将其及时或根本无法推向市场的风险，包括现有临床数据可能不充分以获得CE符合性证书并在红细胞系统上贴上CE标志的风险及其计划的模块化上市前批准，或PMA，红细胞系统和/或INT200的申请可能无法在Cerus预期的时间线上或根本无法向FDA提交；与宏观经济发展相关的风险，包括乌克兰持续的军事冲突以及涉及伊朗、美国和以色列的持续军事冲突、新的或增加的关税以及不断升级的贸易紧张局势、通货膨胀，利率上升和外汇波动以及由此造成的全球经济和金融混乱；与Cerus有能力向输血医学界和其他医疗保健支持者证明减少病原体和INTERCEPT血液系统是安全、有效和经济的相关风险；与产品安全相关的风险；与Cerus维持有效、安全的制造供应链的能力相关的风险，包括（a）Cerus的供应链可能因宏观经济发展而受到负面影响，（b）Cerus的制造商可能无法遵守广泛的监管机构要求的风险，以及（c）Cerus可能无法维持与其之间的供应协议
第三方供应商；与Cerus在其信贷额度下获得额外资金和履行偿债义务的能力以及对额外资金的需求相关的风险；与立法或监管医疗改革的影响相关的风险，这可能会使Cerus生产、营销和分销其产品变得更加困难和成本更高；以及Cerus向美国证券交易委员会提交的文件中详述的其他风险，包括3月2日向SEC提交的截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”标题下的其他风险，2026年及截至2026年3月31日止季度的10-Q表格季度报告。Cerus不承担更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务或承诺。
使用非公认会计原则财务措施
我们将调整后EBITDA定义为在综合经营报表中报告的归属于Cerus Corporation的净亏损，经调整后不包括（如适用）所列报的报告期内的（i）归属于非控股权益的净亏损，（ii）所得税拨备，（iii）外汇（亏损）/收益，（iv）利息收入（费用），（v）其他收入（费用）净额，（vi）折旧和摊销，（vii）股份补偿，（viii）商誉和资产减值，（ix）与我们在中国的合资企业的非控股权益相关的成本，以及（x）与我们的政府合同相关的收入和直接成本。我们提出这一非公认会计准则财务指标是为了帮助投资者评估我们的经营业绩。管理层认为，当与Cerus的GAAP财务报表一起考虑时，这些非GAAP信息对投资者很有用，因为管理层在内部将这些信息用于其运营、预算编制和财务规划目的。非GAAP信息不是根据一套全面的会计规则编制的，只能用于补充了解Cerus根据GAAP报告的经营业绩。不应将这一非GAAP财务指标与根据GAAP编制的财务信息分开考虑，也不应将其作为替代。这一非美国通用会计准则财务指标不一定与其他公司提出的类似名称的指标具有可比性。
联系人：
Tim Lee –投资者关系主管
Cerus Corporation
ir@cerus.com
925-288-6128
