2025年10月30日
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参考：Ashley Hennessey；gentry _ ashley _ jo@lilly.com；（317）416-4363（媒体）
Mike Czapar；czapar _ michael _ c @ lilly.com；（317）617-0983（投资者）
礼来报告2025年第三季度财务业绩，强调研发管道势头并上调2025年指引
•受Mounjaro和Zepbound销量增长推动，2025年Q3营收增长54%至176.0亿美元.
•2025年第三季度每股收益在报告基础上增加5.14美元至6.21美元，在非公认会计原则基础上增加5.84美元至7.02美元。
•将我们的2025年全年收入指引上调至630亿美元至635亿美元区间；报告的每股收益指引上调至21.80美元至22.50美元区间，非GAAP每股收益指引上调至23.00美元至23.70美元区间。
•管道进展包括四项涉及2型糖尿病和肥胖症的orforglipron 3期试验的积极结果，计划在年底前提交给全球监管机构，用于治疗肥胖症。
•监管进展包括美国FDA批准inluriyo（imlunestrant）用于某些成人晚期或转移性乳腺癌。
•制造进展包括宣布在弗吉尼亚州和德克萨斯州新建两个工厂，以及扩建礼来现有的波多黎各工厂。
印第安纳波利斯，2025年10月30日—— 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）今天公布了2025年第三季度财务业绩。
礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks表示：“礼来又实现了一个强劲的季度，由于对我们的肾上腺素产品组合的持续需求，收入同比增长了54%。”“我们通过另外四项3期试验推进了orforglipron，在年底前实现了全球肥胖症提交，我们获得了美国FDA对inluriyo（imlunestrant）的批准——这标志着我们整个管道的关键进展。我们继续提高制造能力，宣布在弗吉尼亚州和德克萨斯州建立新工厂，并扩大我们在波多黎各的工厂。”
礼来公司|礼来企业中心|印第安纳州印第安纳波利斯46285 |美国
财务业绩
| 百万美元，除了 每股数据 |
第三季度
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| 2025 | 2024 | %变化 | |||||||||||||||
| 收入 | $ | 17,600.8 | $ | 11,439.1 | 54% | ||||||||||||
| 净收入–已报告 | 5,582.5 | 970.3 | NM | ||||||||||||||
| 每股收益–报告 | 6.21 | 1.07 | NM | ||||||||||||||
| 净收入–非美国通用会计准则 | 6,311.9 | 1,064.5 | NM | ||||||||||||||
| 每股收益–非美国通用会计准则 | 7.02 | 1.18 | NM | ||||||||||||||
下文“报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息（未经审计）的对账”中包含了对非GAAP财务指标的讨论。
第三季度报告业绩
2025年第三季度，全球收入为176.0亿美元，与2024年第三季度相比增长54%，这主要得益于销量增长62%，但部分被较低的实现价格导致的10%的下降所抵消。重点产品12025年第三季度营收增长至119.8亿美元，Mounjaro和Zepbound领跑。
美国营收增长45%至113.0亿美元，受销量增长60%的推动，部分被实现价格下降15%所抵消。价格受到2024年第三季度对回扣和折扣估计的一次性有利调整的负面影响。剔除这一基期效应，美国价格以高个位数下滑。
美国以外地区营收增长74%至63.0亿美元，受销量增长66%以及在较小程度上对汇率产生6%的有利影响的推动。美国以外地区的销量增长主要是由Mounjaro推动的。收入包括Jardiance的2亿美元基于销售的里程碑付款，以及与剥离Cialis在美国以外特定市场的权利相关的1.80亿美元收入。
1该公司将关键产品定义为Ebglyss、Jaypirca、Kisunla、Mounjaro、Omvoh、Verzenio和Zepbound。
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2
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2025年第三季度毛利率增长57%至145.9亿美元。毛利率占收入百分比为82.9%，增加1.9个百分点。毛利率百分比的增长主要是由有利的产品组合推动的，但部分被较低的实现价格所抵消。
2025年第三季度，研发费用增长27%至34.7亿美元，占收入的19.7%，这得益于对公司早期和后期投资组合的持续投资。
2025年第三季度营销、销售和管理费用增长31%至27.4亿美元，这主要是由于支持正在进行和未来发布的促销活动。
2025年Q3，公司确认收购的在研（IPR & D）费用为
6.557亿美元，2024年第三季度为28.3亿美元。2025年第三季度的收费主要与
收购SiteOne Therapeutics，Inc.。2024年Q3的费用主要与收购Morphic Holding, Inc.有关
2025年第三季度3.649亿美元的资产减值、重组和其他特别费用主要与诉讼费用有关，以及与我们在2024年第三季度完成对Verve Therapeutics, Inc.的收购相关的收购和整合成本，其中有8160万美元的费用，主要与与一项与正在开发中的分子相关的无形资产减值有关。
2025年Q3实际税率为22.8%，2024年Q3为38.9%。2025年Q3和2024年Q3的有效税率均受到不可抵扣的获得的IPR & D费用的不利影响，其中较大的影响发生在2024年Q3。此外，2025年第三季度的有效税率受到该季度颁布的美国税法变更的不利影响。
2025年第三季度，净收入和每股收益（EPS）分别为55.8亿美元和6.21美元，而2024年第三季度的净收入为9.703亿美元，每股收益为1.07美元。2025年第三季度和2024年第三季度的EPS包括收购的IPR & D费用，分别为0.71美元和3.08美元。
第三季度非公认会计原则措施
按非公认会计原则计算，2025年第三季度毛利率增长56%至147.1亿美元。毛利率占收入百分比为83.6%，增加1.4个百分点。毛利率百分比的增长主要是由有利的产品组合推动的，但部分被较低的实现价格所抵消。
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3
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2025年第三季度非美国通用会计准则有效税率为17.7%，而2024年第三季度为37.6%。2025年Q3和2024年Q3的有效税率均受到不可抵扣的收购IPR & D费用的不利影响，其中较大的影响发生在2024年Q3。
按非公认会计原则计算，2025年第三季度的净收入和每股收益分别为63.1亿美元和7.02美元，而2024年第三季度的净收入为10.6亿美元，每股收益为1.18美元。2025年第三季度和2024年第三季度的非GAAP每股收益分别包括0.71美元和3.08美元的收购IPR & D费用。
有关非GAAP措施的更多详细信息，请参阅下文的对账以及本新闻稿后面的“报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息（未经审计）的对账”表格。
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第三季度
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| 2025 | 2024 | %变化 | |||||||||||||||
| 每股收益（报告） | $ | 6.21 | $ | 1.07 | NM | ||||||||||||
| 无形资产摊销 | .11 | .12 | |||||||||||||||
| 资产减值、重组及其他特别费用 | .36 | .07 | |||||||||||||||
| 股本证券投资净亏损（收益） | (.04) | (.09) | |||||||||||||||
| 美国税法变更 | .39 | — | |||||||||||||||
| 每股收益（非公认会计准则） | $ | 7.02 | $ | 1.18 | NM | ||||||||||||
| 获得IPR & D | .71 | 3.08 | (77)% | ||||||||||||||
| 由于四舍五入，数字可能不相加 | |||||||||||||||||
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4
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精选收入亮点
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（百万美元）
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第三季度
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年初至今
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| 精选产品 | 2025 | 2024 | %变化 | 2025 | 2024 | %变化 | |||||||||||||||||||||||||||||
| Mounjaro | $ | 6,515.1 | $ | 3,112.7 | 109% | $ | 15,555.8 | $ | 8,010.0 | 94% | |||||||||||||||||||||||||
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Zepbound
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3,588.1 | 1,257.8 | 185% | 9,281.3 | 3,018.4 | NM | |||||||||||||||||||||||||||||
| 韦尔泽尼奥 | 1,470.2 | 1,369.3 | 7% | 4,118.3 | 3,751.5 | 10% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 总收入 | 17,600.8 | 11,439.1 | 54% | 45,887.0 | 31,509.9 | 46% | |||||||||||||||||||||||||||||
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NM –没有意义
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Mounjaro
2025年第三季度，全球Mounjaro收入增长109%，达到65.2亿美元。美国营收35.5亿美元，增长49%，反映需求强劲，部分被较低的实现价格所抵消。美国以外地区的营收从2024年第三季度的7.28亿美元增至29.7亿美元，主要受销量增长的推动。
Zepbound
2025年第三季度，美国ZEPBOND收入增长184%至35.7亿美元，而2024年第三季度为12.6亿美元，这主要是由于需求增加，但部分被较低的实现价格所抵消。
韦尔泽尼奥
2025年第三季度，全球Verzenio收入增长7%，达到14.7亿美元。美国营收为8.803亿美元，而2024年第三季度为8.788亿美元，反映出销量的增长被较低的实现价格所抵消。美国以外地区营收为5.898亿美元，增长20%，主要受销量增长的推动，在较小程度上受汇率的有利影响。
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礼来公司分享了最近关于关键监管、临床、业务发展和其他事件的大量更新，包括：
| 监管 | 礼来的Omvoh（mirikizumab-mrkz）获美国FDA批准用于成人溃疡性结肠炎单针维持治疗方案（公告） | ||||
| 礼来Kisunla（donanemab）获欧盟委员会上市许可用于治疗早期症状性阿尔茨海默病（公告） | |||||
| 美国FDA批准inluriyo（imlunestrant）用于成人ER +、HER2-、 ESR1突变晚期或转移性乳腺癌（公告） |
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| 礼来的olomorasib获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗某些新诊断的转移性KRAS G12C-突变肺癌（公告） | |||||
| 临床 | 礼来的Omvoh（mirikizumab-mrkz）证明溃疡性结肠炎患者的肠急转早期和持续改善（公告） | ||||
| 礼来的EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）在中重度特应性皮炎患者中每八周给药一次可实现持久的疾病控制（公告） | |||||
| 礼来公司baricitinib在3期BRAVE-AA-PEDS试验中交付重度斑秃青少年一年近乎完全头皮毛发再生（公告） | |||||
| 礼来Verzenio（abemaciclib）延长HR +、HER2-、高危早期乳腺癌生存期两年治疗（公告） | |||||
| 礼来公司的口服GLP-1，即orforglipron，在两项成功的3期试验中显示出卓越的血糖控制，再次证实了其作为2型糖尿病基础治疗的潜力（公告） | |||||
| 礼来的Omvoh（mirikizumab-mrkz）是第一个也是唯一一个在溃疡性结肠炎中显示出四年持续、无皮质类固醇的综合患者预后的IL-23p19拮抗剂（公告） | |||||
| 礼来公司的Mounjaro（tirzepatide），GIP/GLP-1双重受体激动剂，在儿童和青少年2型糖尿病3期试验中平均降低A1C 2.2%（公告） | |||||
| 礼来口服GLP-1、orforglipron优于口服索马鲁肽的头对头试验（公告） | |||||
| 礼来公司的口服GLP-1，即orforglipron，在完整的ATTAIN-1结果中显示出有意义的减肥和心脏代谢改善发表在《新英格兰医学杂志》（公告） | |||||
| 礼来的Jaypirca（pirtobrutinib），第一个也是唯一一个获批的非共价（可逆）BTK抑制剂，显著改善了初治CLL/SLL患者的无进展生存期（公告） | |||||
| 礼来的Verzenio®（abemaciclib）治疗两年提高HR +、HER2-、高危早期乳腺癌总生存期（公告） | |||||
| 礼来口服GLP-1，即orforglipron第三期3期试验成功，引发今年治疗肥胖症的全球监管提交（公告） | |||||
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| 其他 | 礼来宣布逾12亿美元投资波多黎各工厂以提升美国口服药制造能力（公告） | ||||
| LillyDirect和Walmart Pharmacy为Zepbound推出首个直接面向消费者定价的零售提货选项（公告） | |||||
| 礼来与英伟达合作打造业界最强大AI超级计算机，为患者提供医学发现和交付超级充电（公告） | |||||
| 礼来公布2026年奥运会和残奥会美国队运动员名单米兰科尔蒂纳承诺将美国奥运会和残奥会里程碑转化为有意义的社区影响（公告） | |||||
| 礼来制药拟收购Adverum生物科技（公告） | |||||
| 礼来在圣地亚哥开设最新Gateway Labs站点以促进当地生物技术生态系统（公告） | |||||
| 礼来拟在德州新建65亿美元生产活性药物成分工厂（公告） | |||||
| 礼来宣布计划在弗吉尼亚州建设50亿美元制造工厂（公告） | |||||
| 礼来推出TuneLab平台，让生物技术公司获得通过超10亿美元研究投资构建的AI药物发现模型（公告） | |||||
| Anne White将卸任礼来神经科学执行副总裁兼总裁（公告） | |||||
有关重要公告的信息，请访问礼来公司网站的新闻栏目。
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2025年财务指导
该公司已将全年收入指引提高至630亿美元至635亿美元区间，这主要是由于整个投资组合的基本业务表现强劲以及外汇汇率。
业绩边际2现在预计在报告基础上将处于43.5%和44.5%的范围内，在非公认会计原则基础上将处于45.0%和46.0%的范围内。这两个比率都反映了收入指引的增加。
由于股本证券投资净亏损减少，报告基础上的其他收入（费用）现在预计为7亿美元至6亿美元的费用，按非公认会计原则基础上仍预计为7亿美元至6亿美元的费用。
报告基础和非公认会计原则基础上的2025年估计有效税率保持不变，分别约为19%和17%。
基于这些变化，每股收益指引在报告基础上提高到21.80美元至22.50美元之间，在非公认会计原则基础上提高到23.00美元至23.70美元之间。该公司更新的2025年财务指引反映了以下调节表中显示的调整。
| 2025 指导 |
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| 每股收益（报告） | 21.80美元至22.50美元 | ||||
| 美国税收立法 | .39 | ||||
| 无形资产摊销 | .43 | ||||
| 资产减值、重组、其他特别费用 | .39 | ||||
| 股本证券投资净亏损 | — | ||||
| 每股收益（非公认会计准则） | 23.00美元至23.70美元 | ||||
| 由于四舍五入，数字可能不相加 | |||||
2该公司将业绩利润率定义为毛利率减去研发、营销、销售以及行政和资产减值、重组和其他费用除以收入。
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下表汇总了公司更新后的2025年财务指引：
| 先前 |
已更新(1) (2) (3)
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| 收入 | 60.0至620亿美元 | 63.0至635亿美元 | ||||||||||||
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业绩利润率(4)
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| （报道） | 42.0%至43.5% | 43.5%至44.5% | ||||||||||||
| （非公认会计原则） | 43.0%至44.5% | 45.0%至46.0% | ||||||||||||
| 其他收入/（费用）（报告） | （750美元）至（650）百万美元 | （700美元）至（600美元）百万 | ||||||||||||
| 其他收入/（费用）（非公认会计准则） | （700美元）至（600美元）百万 | 不变 | ||||||||||||
| 税率（报告） | 约19% | 不变 | ||||||||||||
| 税率（非美国通用会计准则） | 约17% | 不变 | ||||||||||||
| 每股收益（报告） | 20.85美元至22.10美元 | 21.80美元至22.50美元 | ||||||||||||
| 每股收益（非公认会计准则） | 21.75美元至23.00美元 | 23.00美元至23.70美元 | ||||||||||||
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(1)非GAAP指引反映了上述每股收益调节表中列示的调整。
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(2)指导包括到2025年第三季度获得的IPR & D费用为23.8亿美元或每股2.57美元。指导意见不包括2025年第三季度之后已发生或预计将发生的已获得的IPR & D。
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(3)该指引基于截至2025年10月30日的现有关税和贸易环境，并未反映任何可能影响业务的政策转变，包括医药行业关税。
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(4)该公司将业绩利润率定义为毛利率减去研发、营销、销售和行政，以及资产减值、重组和其他费用除以收入。
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电话会议网络直播
正如此前宣布的那样，投资者和公众可以通过礼来公司网站investor.lilly.com/webcasts-and-presentations上的链接，观看2025年第三季度财务业绩电话会议的网络直播。电话会议将于美国东部时间今天上午10点开始，可通过网站重播。
非GAAP财务指标
某些财务信息是在报告和非公认会计原则基础上提出的。由于四舍五入，本新闻稿中的一些数字可能不会相加。报告的业绩是根据美国公认会计原则（GAAP）编制的，包括期间确认的所有收入和费用。非GAAP措施反映了对新闻稿后面的调节表中描述的项目的调整。相关材料提供了某些GAAP和非GAAP数据，不包括汇率的影响。礼来公司通过保持基期汇率不变，以固定货币为基础重新计算当期数字。该公司2025年的财务指导是在报告和非公认会计原则的基础上提供的。提出非GAAP衡量标准是为了对公司业务的潜在趋势提供更多见解。
关于礼来
礼来是一家将科学转化为治愈的医药公司，旨在让世界各地的人们过上更好的生活。近150年来，我们一直在开拓改变生活的发现，如今，我们的药物帮助了全球数千万人。利用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在紧急推进新发现，以解决世界上一些最重大的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖症并减少其最具破坏性的长期影响；推进与阿尔茨海默病的斗争；为一些最令人衰弱的免疫系统疾病提供解决方案；并将最难治疗的癌症转化为可控制的疾病。迈向更健康世界的每一步，我们都受到一件事的激励：让更多数百万人的生活变得更美好。这包括提供反映我们世界多样性的创新临床试验，并努力确保我们的药物可获得且负担得起。欲了解更多信息，请访问Lilly.com和Lilly.com/news。F-LLY
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关于前瞻性陈述的警示性声明
本新闻稿和相关附件包含管理层对未来的意图和预期，所有这些都是1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述。“估计”、“项目”、“打算”、“预期”、“相信”、“目标”、“计划”、“预期”、“可能”、“可能”、“目标”、“寻求”、“将”、“继续”等词语，类似表述旨在识别前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能存在重大差异。以下包括可能导致实际结果或事件与预期不同的部分但不是全部因素，包括医药研发过程中的重大成本和不确定性，包括获得监管批准的时间和过程；收购和业务发展交易的影响和不确定结果以及相关成本；影响公司产品、管道或行业的激烈竞争；已上市产品和适应症的市场吸收；持续的定价压力以及政府和私人行为体影响定价、报销、和患者获得药品的机会，或与之相关的报告义务；与公司或竞争产品相关的安全性或有效性问题；依赖相对较少的产品或产品类别获得公司总收入的很大比例以及整合后的供应链；公司某些产品的知识产权保护到期以及来自仿制药和生物仿制药产品的竞争；公司保护和执行专利和其他知识产权的能力以及与数据包独占性相关的专利法或法规的变化；信息技术系统不足、控制或程序不足、安全漏洞，或运营失败；未经授权访问、披露、盗用或泄露存储在公司信息技术系统、网络和设施中的机密信息或其他数据，或与公司共享其数据的第三方的数据，以及违反数据保护法律或法规；产品供应和监管批准问题源于制造困难、中断或短缺，包括由于需求的不可预测性和可变性、劳动力短缺、第三方性能、质量、网络攻击，或与公司和第三方设施有关的监管行动；依赖第三方关系和外包安排；在公司运营的各个方面使用人工智能或其他新兴技术，可能加剧竞争、监管、诉讼、网络安全和其他风险；全球宏观经济状况的影响，包括经济增长不平衡或低迷或不确定性、贸易和其他全球争端和中断，包括与关税、贸易保护措施和类似限制、国际紧张局势、冲突、区域依赖或与在全球从事业务有关的其他成本、不确定性和风险；外币汇率波动，利率和通货膨胀或通货紧缩的变化；公司普通股交易价格和市值的显着和突然下跌或波动；涉及过去、当前或未来产品或活动的诉讼、调查或其他类似程序；税法和法规、税率的变化或与我们与税务状况相关的假设不同的事件；监管变化、发展和不确定性；有关公司运营和产品的监管监督和行动；监管合规问题或政府调查；来自假冒、错误品牌、掺假或非法复合产品扩散的风险；实际或感知的偏离环境-、社会-，或与治理相关的要求或预期；资产减值和重组费用；以及会计和报告准则的变化。有关可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述产生重大差异的因素的更多信息，请参阅该公司向美国证券交易委员会提交的最新10-K表格以及随后的8-K和10-Q表格。您不应过分依赖本新闻稿和相关附件中包含的前瞻性陈述，除非另有说明，这些陈述仅在本新闻稿发布之日发表。除法律要求外，公司明确表示不承担任何义务公开发布对本新闻稿和相关附件中包含的前瞻性陈述的任何修订，以反映本新闻稿发布之日之后的事件或情况。
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网站信息
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| 礼来公司 | ||
| 经营业绩（未经审计）–已报告 | ||
| （百万美元，除每股数据和数字因四舍五入不得相加） | ||
| 三个月结束 | 九个月结束 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9月30日， | 9月30日， | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | % CHG。 | 2025 | 2024 | % CHG。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收入 | $ | 17,600.8 | $ | 11,439.1 | 54% | $ | 45,887.0 | $ | 31,509.9 | 46% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售成本 | 3,008.3 | 2,170.8 | 39% | 7,680.3 | 6,014.5 | 28% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 研究与开发 | 3,465.7 | 2,734.1 | 27% | 9,535.5 | 7,968.1 | 20% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 营销、销售和行政 | 2,740.7 | 2,099.8 | 31% | 7,962.6 | 6,169.3 | 29% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 获得IPR & D | 655.7 | 2,826.4 | (77)% | 2,381.2 | 3,091.2 | (23)% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 资产减值、重组及其他特别费用 | 364.9 | 81.6 | NM | 399.9 | 516.6 | (23)% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 营业收入 | 7,365.4 | 1,526.4 | NM | 17,927.5 | 7,750.2 | 131% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净利息收入（费用） | (114.7) | (144.9) | (519.1) | (425.0) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他收入净额（费用） | (18.4) | 206.9 | 56.4 | 316.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他收入（费用） | (133.1) | 62.0 | NM | (462.7) | (108.5) | NM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 所得税前收入 | 7,232.3 | 1,588.4 | NM | 17,464.8 | 7,641.7 | 129% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | 1,649.9 | 618.1 | 167% | 3,462.5 | 1,461.5 | 137% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净收入 | $ | 5,582.5 | $ | 970.3 | NM | $ | 14,002.3 | $ | 6,180.2 | 127% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 每股收益-摊薄 | $ | 6.21 | $ | 1.07 | NM | $ | 15.56 | $ | 6.83 | 128% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 每股支付的股息 | $ | 1.50 | $ | 1.30 | 15% | $ | 4.50 | $ | 3.90 | 15% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 加权平均流通股（千）-稀释 | 898,804 | 905,027 | 899,734 | 904,359 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NM –没有意义 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 礼来公司 | ||||||||||||||||||||
| 报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息的对账（未经审计） | ||||||||||||||||||||
| （百万美元，除每股数据和数字因四舍五入不得相加） | ||||||||||||||||||||
| 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的九个月， | |||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||
| 毛利率-如报告所示 | $ | 14,592.5 | $ | 9,268.3 | $ | 38,206.7 | $ | 25,495.4 | ||||||||||||
| 排除项目增加： | ||||||||||||||||||||
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无形资产摊销（销售成本）(1)
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119.2 | 139.4 | 364.0 | 417.6 | ||||||||||||||||
| 毛利率-非美国通用会计准则 | $ | 14,711.7 | $ | 9,407.7 | $ | 38,570.7 | $ | 25,913.0 | ||||||||||||
| 毛利率占收入百分比-如报告所示 | 82.9 | % | 81.0 | % | 83.3 | % | 80.9 | % | ||||||||||||
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毛利率占收入百分比-非美国通用会计准则(2)
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83.6 | % | 82.2 | % | 84.1 | % | 82.2 | % | ||||||||||||
1.不包括主要与从第三方获得或许可的已上市产品的成本相关的无形资产摊销。
2.非美国通用会计准则毛利率占收入的百分比反映了上述调整的毛利率影响。
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| 报告的GAAP与选定的非GAAP调整信息的对账（未经审计） | ||||||||||||||||||||
| （百万美元，除每股数据和数字因四舍五入不得相加） | ||||||||||||||||||||
| 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的九个月， | |||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||
| 净收入-已报告 | $ | 5,582.5 | $ | 970.3 | $ | 14,002.3 | $ | 6,180.2 | ||||||||||||
| 排除项目增加（减少）： | ||||||||||||||||||||
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无形资产摊销（销售成本）(1)
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119.2 | 139.4 | 364.0 | 417.6 | ||||||||||||||||
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资产减值、重组及其他特别费用(2)
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364.9 | 81.6 | 399.9 | 516.6 | ||||||||||||||||
| 权益证券投资净（收益）损失（其他收入/支出） | (48.0) | (103.0) | 5.6 | 21.3 | ||||||||||||||||
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美国税法变更(3)
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350.3 | — | 350.3 | — | ||||||||||||||||
| 相应的税收影响（所得税） | (56.9) | (23.8) | (126.5) | (194.7) | ||||||||||||||||
| 净收入-非美国通用会计准则 | $ | 6,311.9 | $ | 1,064.5 | $ | 14,995.6 | $ | 6,941.0 | ||||||||||||
| 有效税率-已报告 | 22.8 | % | 38.9 | % | 19.8 | % | 19.1 | % | ||||||||||||
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有效税率-非美国通用会计准则(4)
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17.7 | % | 37.6 | % | 17.8 | % | 19.3 | % | ||||||||||||
| 每股收益（摊薄）-报告 | $ | 6.21 | $ | 1.07 | $ | 15.56 | $ | 6.83 | ||||||||||||
| 每股收益（摊薄）-非美国通用会计准则 | $ | 7.02 | $ | 1.18 | $ | 16.67 | $ | 7.68 | ||||||||||||
1.不包括主要与从第三方获得或许可的已上市产品的成本相关的无形资产摊销。
2.截至2025年9月30日止三个月和九个月的业绩，不包括诉讼费用，以及与完成对截至2024年9月30日止九个月的Verve Therapeutics, Inc.收购相关的收购和整合成本，不包括与诉讼相关的费用以及与一项与正在开发中的分子相关的无形资产减值。
3.与调整我们前期的所得税拨备和重新计量我们的递延所得税资产和负债有关。
4.非美国通用会计准则税率反映了上述调整的税收影响。
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