溶瘤生物科技®在ASCO上展示新的临床试验数据，展示Pelareorep独特的免疫激活能力
Pelareorep启动促炎肿瘤微环境（TME）并诱导先天性和适应性免疫反应
新的分析证实，pelareorep启动TME，让血液中的循环肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）攻击肿瘤
血浆中预先存在的TIL克隆可能与胰腺癌的肿瘤缩小呈正相关
加利福尼亚州圣迭戈和AB卡尔加里，2025年5月23日–溶瘤生物科技®Inc.（NASDAQ：ONCY）（TSX：ONC）是一家专注于肿瘤免疫治疗的领先临床阶段公司，今天在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的海报展示中公布了I/II期GOBLET临床试验的新数据。该演讲重点介绍了pelareorep在胰腺导管腺癌（PDAC）中的作用机制，为这种免疫疗法如何刺激免疫系统的多个分支并启动肿瘤治疗提供了新的见解。
“我们第一次能够绘制出由pelareorep刺激的免疫反应的级联图，”溶瘤生物科技首席医疗官、医学博士Thomas Heineman说。“首先是抗呼肠孤病毒T细胞的扩增，然后是介导血液中预先存在的TIL克隆扩增的趋化因子的上调。这些T细胞现在可以返回肿瘤并攻击它，从而导致肿瘤大小缩小。PelareOrep介导的趋化因子上调也使肿瘤微环境具有免疫活性，并能够主动向肿瘤募集癌症特异性T细胞。这些发现加深了我们对pelareorep将免疫冷性肿瘤转化为免疫活性肿瘤的能力的理解，这些肿瘤可能受益于基于pelareorep的联合疗法。”
摘要编号：2562
职位：pelareorep在PDAC中激活抗肿瘤免疫的作用。
演示类型：海报
会议标题：发育疗法–免疫疗法
会议日期和时间：2025年6月2日，下午1：30-4：30 CT
ASCO演示文稿的副本将在媒体会议结束后Oncolytics网站（LINK）的页面。
海报和摘要的亮点包括：
•Pelareorep在第24周启动与有利临床反应相关的呼肠孤病毒特异性T细胞扩增
•Pelareorep增加与改变TME相关的细胞因子和趋化因子，以允许抗病毒和抗肿瘤T细胞攻击肿瘤
•治疗前血液中存在TIL克隆以及这些克隆在血液后治疗中的扩增与有利的临床反应相关
•先前报道的疗效结果来自GOBLET队列1，该队列正在评估pelareorep、nAB-紫杉醇、吉西他滨和阿特珠单抗（Tecentriq®）在一线转移性PDAC患者中，显示出62%的总体应答率、85%的疾病控制率、45%的12个月生存率
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关于GOBLET
高脚杯（G星肠肿块Ors探索治疗comBinations with the oncolytic reovirus peLAREOREP和anTi-PD-L1）研究是晚期或转移性胃肠道肿瘤的1/2期多适应症研究。这项研究在德国的17个中心进行，由AIO-Studien-GMBH管理。该研究的主要终点是在第16周评估的客观应答率（ORR）和/或疾病控制率以及安全性。关键的次要和探索性终点包括额外的功效评估和潜在生物标志物的评估。该研究包括五个治疗组：
1.Pelareorep联合阿特珠单抗、吉西他滨、NAB-紫杉醇1St线晚期/转移性胰腺癌患者；
2.Pelareorep联合atezolizumab在1St线MSI（微卫星不稳定性）-高转移性结直肠癌患者；
3.Pelareorep联合atezolizumab和TAS-102在3rd线转移性结直肠癌患者
4.Pelareorep联合atezolizumab在2nd线晚期和不可切除的肛门癌患者；和
5.Pelareorep联合改良FOLFIRINOX联合和不联合atezolizumab治疗初诊转移性PDAC患者。
任何在第1阶段达到预先指定的疗效标准的队列都可能被推进到第2阶段并招募更多的患者。
关于AIO
AIO-Studien-GMBH（AIO）是从德国癌症协会（DKG）内部的肿瘤医学工作组研究中心脱颖而出的。AIO的运营宗旨是促进科学和研究，重点是医学肿瘤学。自创立以来，AIO已成为一家成功的保荐和学习管理公司，并在国内和国际上站稳了脚跟。
关于Oncolytics Biotech Inc.
Oncolytics是一家临床阶段的生物技术公司，开发pelareorep，一种静脉给药的免疫治疗剂。Pelareorep在转移性乳腺癌的两项随机2期研究和胰腺癌的1期和2期研究中证明了有希望的结果。它通过诱导抗癌免疫反应发挥作用，并通过先天和适应性免疫反应促进一种发炎的肿瘤表型——将“冷”肿瘤变为“热”，以治疗多种癌症。
Pelareorep已证明与多种已获批准的肿瘤治疗的协同作用。Oncolytics目前正在开展和计划与pelareorep在实体恶性肿瘤中的联合临床试验，因为它正在向转移性乳腺癌和胰腺癌的注册研究推进，这两项研究都已获得FDA的快速通道指定。更多关于溶瘤药物的信息，请访问： www.oncolyticsbiotech.com或在社交媒体LinkedIn和X @ oncolytics上关注该公司。
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Tecentriq®（atezolizumab）是罗氏集团成员公司基因泰克的注册商标。
本新闻稿包含经修订的《1934年证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述，以及适用的加拿大证券法下的前瞻性信息（此类前瞻性陈述和前瞻性信息在本文中统称为“前瞻性陈述”）。本新闻稿中包含的前瞻性陈述包括关于Oncolytics相信pelareorep作为癌症治疗药物的潜力、作用机制和益处的陈述；以及与Oncolytics业务和技术的预期发展相关的其他陈述。在任何前瞻性陈述中，Oncolytics表达了对未来结果的期望或信念，这种期望或信念是善意表达的，并被认为有合理的基础，但不能保证该陈述或期望或信念将会实现。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，这可能导致Oncolytics的实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括（其中包括）可用于开展研发项目的资金和资源、pelareorep作为癌症治疗的功效、临床研究和试验的成功和及时完成、Oncolytics成功将pelareorep商业化的能力、与药物研发相关的不确定性、与监管过程相关的不确定性以及经济环境的一般变化。我们可能会产生与我们无法控制的事件有关的费用或延误，这可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。投资者应查阅Oncolytics向加拿大和美国证券委员会提交的季度和年度申报文件，了解与前瞻性陈述相关的风险和不确定性的更多信息。告诫投资者不要过分依赖前瞻性陈述。公司不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务，除非适用法律要求。
公司联系人
琼恩·巴顿
投资者关系与传播总监
jpatton @ oncolytics.ca
Oncolytics投资者关系
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迈克尔·鲁宾斯坦
生命科学通信
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