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附件 99.1



Castle Biosciences报告2025年第二季度业绩

2025年第二季度实现营收8600万美元
2025年第二季度我们核心收入驱动因素的总测试报告(DecisionDX®-黑色素瘤,TissueCypher®)增加33%2024年第二季度
上调2025年全年收入指引区间至310-320美元百万美元,从2.87-2.97亿美元
美国东部时间今天下午4:30举行电话会议和网络直播

美国得克萨斯州弗里恩斯伍德-2025年8月4日--Castle Biosciences, Inc.(纳斯达克:CSTL)是一家通过指导患者护理的创新测试来改善健康状况的公司,该公司今天公布了其财务r截至2025年6月30日的第二季度和六个月的财务业绩。

Castle Biosciences总裁兼首席执行官Derek Maetzold表示:“在第一季度表现强劲之后,我们的团队在第二季度取得了非常成功的成绩,我们相信这继续反映了我们的测试为临床医生及其患者提供的临床价值。”“我们看到核心收入驱动因素的总检测量同比增长非常稳健,DecisionDX-黑色素瘤和TissueCypher都超过了我们对本季度的检测量预期,推动了我们的收入表现。

“根据我们的资本配置优先事项和并购战略,我们完成了Previse Tuck-in收购,并宣布与SciBase达成一项令人兴奋的合作和许可协议,我们相信这两项协议都将支持我们的中长期价值创造目标。与此同时,我们仍然非常专注于我们当前测试组合的执行,我们认为这为我们在短期内继续取得成功奠定了良好的基础。我们在推进核心特许经营权的同时对未来进行投资的能力,反映了我们增长举措的实力以及为利益相关者提供可持续价值的承诺。”


截至2025年6月30日的第二季度,财务和运营亮点
营收为8620万美元,2024年第二季度为8700万美元。影响2025年第二季度收入的是Novitas本地覆盖率确定(LCD),肿瘤学中的基因检测:特定测试,其中包括DecisionDX®-SCC为未覆盖,于2025年4月24日生效,以及IDGenetix停用®2025年5月。
不包括与前期交付的测试相关的收入调整的影响,调整后的收入为8620万美元,而2024年同期为8660万美元。
2025年第二季度共交付26,574份测试报告,增加与2024年同期的25,102相比,下降了6%。影响2025年第二季度检测报告量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDX-SCC as non-covered,于2025年4月24日生效,以及IDGenetix于2025年5月停产:
本季度交付的DecisionDx-黑色素瘤检测报告为9,981份,而2024年第二季度为9,585份。
TissueCypher Barrett在本季度交付的食管检测报告为9,170份,而2024年第二季度为4,782份。
本季度交付的DecisionDX-SCC测试报告为4,762份,而2024年第二季度为4,277份。影响第二季度测试报告量的是



Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDx-SCC as non-covered,于2025年4月24日生效。
MyPath®本季度交付的黑色素瘤检测报告为1166份,而2024年第二季度为1099份。
本季度交付的IDGenetix检测报告为1,027份,而2024年第二季度为4,903份。该公司自2025年5月起停止提供IDGenetix测试产品。
DecisionDX®-本季度交付的UM测试报告为468份,而2024年第二季度为456份。
毛利率为77%,调整后毛利率为80%,而2024年同期分别为81%和83%。
净现金由提供运营为2080万美元,而2024年同期运营提供的现金净额为2400万美元。
净收入为450万美元,其中包括1120万美元的非现金股票薪酬费用,而2024年同期的净收入为890万美元。
每股净收入和调整后每股净收入(基本和稀释后)分别为0.16美元和0.15美元,相比之下2024年同期分别为0.32美元和0.31美元。
调整后EBITDA为1040万美元,同期为2150万美元期间为2024年。

截至2025年6月30日止六个月,财务及营运重点
营收1.742亿美元,同增9%增加c2024年同期减少到1.60亿美元。影响截至2025年6月30日止六个月收入的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,其中包括DecisionDX-SCC作为未覆盖,于2025年4月24日生效,以及IDGeneIX于2025年5月停产。
不包括与前期交付的测试相关的收入调整影响的调整后收入为1.762亿美元,增长11%增加c2024年同期为1.59亿美元。
截至二零二五年六月三十日止六个月交付50,976份测试报告,年增加为11%,而2024年同期为45,990。影响截至2025年6月30日止六个月的测试报告量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,其中包括DecisionDX-SCC作为未覆盖,于2025年4月24日生效,以及IDGenetix于2025年5月停产:
截至2025年6月30日的六个月内交付的DecisionDX-黑色素瘤检测报告为18,602份,而2024年同期为17,969份。
TissueCypher Barrett在截至2025年6月30日的六个月内交付的食管检测报告为16,602份,而2024年同期为8,211份。
截至2025年6月30日的六个月内交付的DecisionDX-SCC测试报告为9,137份,而2024年同期为7,854份。影响截至2025年6月30日止六个月销量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDX-SCC as non-covered,which came effective April 24,2025。
截至2025年6月30日的六个月内交付的MyPath黑色素瘤检测报告为2,092份,而2024年同期为2,097份。
截至2025年6月30日的六个月内交付的IDGenetix检测报告为3605份,而2024年同期为8981份。该公司自2025年5月起停止提供IDGenetix测试产品。
截至2025年6月30日的六个月内交付的DecisionDX-UM测试报告为938份,而2024年同期为878份。
截至2025年6月30日止六个月的毛利率为63%,经调整毛利率为81%。



净CASh提供运营为1480万美元,而2024年同期运营提供的净现金为1720万美元。
损失包括2240万美元的非现金股票薪酬费用在内,这一数字为2130万美元,而2024年同期的净收入为640万美元。
基本和稀释后每股净亏损为0.74美元,调整后基本和稀释后每股净亏损为$0.04,而每股净收入和调整后每股净收入(基本和稀释后)分别为0.23美元和0.22美元分别为2024年同期。
调整后EBITDA为2340万美元,而2024年同期为3210万美元。
现金、现金等价物和有价投资证券
截至2025年6月30日,该公司的现金、现金等价物和可销售投资证券总额为2.759亿美元。
2025年展望
Castle Biosciences提高了对2025年预期总收入的预期指引。该公司现在预计,2025年的总收入将在3.1-3.2亿美元之间,而此前提供的指引为2.87-2.97亿美元之间。
第二 季度和最近的成就和亮点
皮肤科
DecisionDX-黑色素瘤:DecisionDX-黑色素瘤测试已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性设备指定。FDA授予Breakthrough Device指定,以选择与目前可用的替代品相比可能提供更好的治疗或诊断危及生命或不可逆转的衰弱疾病的合格设备。突破性设备计划旨在通过加快开发、评估和审查,为患者和医疗保健提供者提供及时获得医疗设备的机会。有关更多信息,请参阅公司于2025年7月23日发布的新闻稿。
DecisionDX-黑色素瘤:先前的研究表明,临床医生使用DecisionDX-黑色素瘤来告知避免低风险患者的前哨淋巴结活检程序,以及在高风险患者中启动监测成像和转诊至内科肿瘤科,从而能够早期发现复发并开始治疗。当以较小的转移负担开始治疗时,早期发现已被证明可以在更大程度上改善结果,这可以改善净健康结果。该公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了新的研究,作为Castle与NCI的SEER计划注册机构持续合作的一部分。该研究将接受DecisionDx-黑色素瘤作为临床护理一部分的患者的更新匹配展示给那些没有接受的患者。在这个由13,560名CM患者组成的大型真实世界队列中——迄今为止最大的基因表达谱检测真实世界研究—— DecisionDx-黑色素瘤与未检测患者相比,死亡风险降低了32%,这为该检测与改善患者生存率的关联提供了进一步的证据。此外,对独立风险分层的测试性能进行了重新确认。有关更多信息,请参阅公司于2025年5月29日发布的新闻稿。
DecisionDX-SCC:公司就Novitas LCD提交DecisionDX-SCC复议请求并收到确认接受复议提交的通知。
DecisionDX-SCC:两项新研究发表在SKIN《皮肤医学杂志》上,支持DecisionDX-SCC在高危皮肤鳞状细胞癌(SCC)患者中的临床应用。第一项研究代表了一个新的验证里程碑,将DecisionDX-SCC确立为国家综合癌症网络(NCCN)指南归类为高危患者局部复发(LR)的重要预测因子,从而为该测试的现有能力增加了第三个效用。该试验现已验证可预测个体转移风险,受益于辅助放射



疗法(ART)和LR风险,提供全面的结果,支持为SCC患者量身定制的术后管理和治疗路径建议。第二项研究分享了临床医生调查的结果,通过提供基于个体患者风险的可操作决策点,肯定了测试结果在指导这些建议方面的影响,特别是ART和监测成像的使用.
消化内科
TheCompany closed its acquisition of Capsulomics,Inc.,d/b/a previse。此次收购有可能增加Castle的地理标志产品。有可能创造一种多组学方法来改善巴雷特食管的患者护理,以及一种用于管道机会的非内窥镜样本收集设备,以潜在地扩大对巴雷特食管和其他胃肠道疾病患者的筛查和诊断支持。有关更多信息,请参阅公司于2025年5月5日发布的新闻稿。
葡萄膜黑色素瘤
该公司公布了Harbour等人最近发表的协作眼部肿瘤组研究No.2(COOG2.)首次独立验证的新数据。这些数据来自一个由1,297名葡萄膜黑色素瘤(UM)患者组成的真实世界队列,在盐湖城举行的视觉和眼科研究协会(ARVO)2025年年会上公布。这些发现为在DecisionDx-UM测试结果中添加黑色素瘤中优先表达的抗原(PRAME)基因表达信息提供了进一步的支持,以进一步细化UM患者的转移风险预测,UM是一种罕见但具有侵袭性的眼癌。有关更多信息,请参阅公司于2025年5月9日发布的新闻稿。
管道倡议
该公司宣布,与SciBase Holding AB(“SciBase”)利用SciBase的电气阻抗光谱技术(包括台式和即时护理仪器)签订了合作和许可协议。该合作的初步目标是推进诊断测试的开发,该测试可预测被诊断患有特应性皮炎(AD)的患者的耀斑,这是一个美国市场,估计有多达2400万患者。1, 2有关更多信息,请参阅公司于2025年6月16日发布的新闻稿。
企业
该公司宣布,其创始人、总裁兼首席执行官Derek Maetzold在第23届年度美国商业奖中被授予管理:商业产品行业类别的杰出终身成就奖。美国商业奖旨在表彰美国杰出的商业表现,今年有超过3600项来自各种规模组织的提名提交,供广泛类别的审议。见公司新闻稿from 2025年6月4日,欲了解更多信息.
该公司宣布,它通过2025年最佳工作场所计划获得了多个奖项:连续第三次获得全国医疗保健行业最佳工作场所奖,Castle在其规模范围内的其他公认公司中排名第三;连续第四次获得AZ Central颁发的地区亚利桑那州最佳工作场所奖;以及连续两次在创新、工作-生活灵活性、薪酬与福利、领导力和目标与价值观方面获得全国最佳工作场所文化优秀奖。顶级工作场所奖称号完全是通过Energage管理的第三方调查收集的匿名员工反馈获得的。机密调查衡量了工作场所的经验和各种文化主题,这些都是成功组织的标志。有关更多信息,请参阅公司于2025年7月17日发布的新闻稿.
该公司宣布,Maetzold还被《休斯顿商业日报》评为2025年最受尊敬的CEO。这一享有盛誉的荣誉旨在表彰那些拥有
1 https://nationaleczema.org/eczema-facts/#:~:text=atopic%20dermatitis%3a%20atopic%20dermatitis%20is,for%20moderate%20to%20severe % 20disease
2 https://www.annallergy.org/article/S1081-1206(19)30371-0/abstract



展示了卓越的财务管理,培养了包容和繁荣的工作场所文化,并为更大的休斯顿社区做出了有意义的贡献。有关更多信息,请参阅公司于2025年7月25日发布的新闻稿.

电话会议和网络直播详情
Castle Biosciences将于美国东部时间2025年8月4日星期一下午4:30召开电话会议,讨论其2025年第二季度业绩并提供公司最新消息。

电话会议的网络直播可在此处访问:https://events.q4inc.com/attendee/164444215 或通过公司网站投资者关系页面的网络直播链接,https://ir.castlebiosciences.com/overview/default.aspx.请至少在10分钟前收看网络直播电话会议开始时间。该网络广播的存档将在公司网站上提供,直至2025年8月25日。

要通过电话接入实时电话会议,请在通话开始前至少10分钟从美国拨打8334701428,或国际拨打+ 14049754839,使用会议ID638217.

管理层评论之后将有一个简短的问答环节。
使用非公认会计原则财务措施(未经审计)
在本新闻稿中,我们使用了调整后的收入、调整后的毛利率、调整后的EBITDA和调整后的每股净收益(亏损)、基本和稀释的指标,这是非GAAP财务指标,不是根据美国公认会计原则(GAAP)计算的。调整后的收入和调整后的毛利率反映了对GAAP净收入的调整,以排除本期记录的与前期交付的测试报告相关的估计可变对价变化相关的净正和/或净负收入调整。调整后的毛利率进一步排除了与收购相关的无形资产摊销。调整后EBITDA不包括净收入(亏损):利息收入、利息支出、所得税优惠、折旧和摊销费用、基于股票的补偿费用和交易证券的公允价值变动。调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,不包括净收入(亏损)中对IDGenetix测试加速摊销费用的一次性调整。

我们在内部使用调整后的收入、调整后的毛利率、调整后的EBITDA和调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,因为我们认为这些指标在评估我们分别按照公认会计原则报告的收入和经营业绩时提供了有用的补充信息。我们认为,当调整后的收入与我们的测试报告数量信息一起使用时,通过排除与前期交付的测试报告相关的收入调整的影响,有助于投资者分析我们当前期间的收入表现和平均售价表现,因为这些调整可能并不代表我们业务当前或未来的表现。我们认为,提供调整后的收入也可能有助于促进与我们历史时期的比较。调整后的毛利率是使用调整后的收入计算的,因此不包括与前期交付的测试报告相关的收入调整的影响,我们认为如上所述,这对投资者是有用的。我们在计算调整后毛利率时进一步排除了与收购相关的无形资产摊销。我们认为,排除与收购相关的无形资产摊销可能有助于与历史期间进行毛利率比较,并且可能有助于评估当期业绩,而不考虑无形资产的历史会计估值,后者仅适用于我们收购的测试,而不是内部开发的测试。调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,是通过从净亏损中排除我们IDGenetix测试的加速摊销费用的一次性调整计算得出的。我们认为,提供调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,也可能有助于促进与我们历史时期的比较。我们认为,调整后的EBITDA可能会加强对我们经营业绩的评估,因为它排除了先前就资本投资、融资、投资和



我们认为某些费用并不代表我们的持续业绩。然而,这些非GAAP财务指标可能与其他公司使用的非GAAP财务指标不同,即使使用相同或类似标题的术语来识别此类指标,从而限制了它们用于比较目的的有用性。

这些非GAAP财务指标不应被孤立地考虑或用作根据GAAP报告的净收入、毛利率净收入(亏损)或每股净收入(亏损)的替代品;应与我们根据GAAP提供的财务信息一起考虑;没有GAAP规定的标准化含义;未经审计;并且不是根据任何一套全面的会计规则或原则编制的。此外,未来可能不时会有其他项目,我们可能会出于这些非公认会计原则财务措施的目的而将其排除,并且我们可能会在未来停止出于这些非公认会计原则财务措施的目的而将我们历来排除的项目排除在外。同样,我们可能会决定修改调整的性质,以得出这些非GAAP财务指标。由于非GAAP财务指标的非标准化定义,我们在本新闻稿中使用的非GAAP财务指标以及随附的调节表对投资者的有用性有限制,因此计算方式可能与其他公司使用的类似名称的指标不同,因此可能无法直接进行比较。因此,投资者不应过分依赖非公认会计准则财务指标。这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账显示在本新闻稿末尾的表格中。
关于Castle Biosciences
Castle Biosciences(纳斯达克:CSTL)是一家领先的诊断公司,通过指导患者护理的创新测试来改善健康状况。该公司的目标是通过保持以人为先:患者、临床医生、员工和投资者来转变疾病管理。

Castle目前的产品组合包括皮肤癌、巴雷特食管和葡萄膜黑色素瘤的检测。此外,该公司有积极的研发计划,用于这些和其他临床需求很高的疾病的测试,包括其正在开发的测试,以帮助指导寻求生物治疗的中度至重度特应性皮炎患者的系统性治疗选择。要了解更多,请访问www.CastleBiosciences.com并与我们联系领英,脸书,XInstagram.

DecisionDX-黑色素瘤,DecisionDX-CM赛克、i31-SLNB、i31-ROR、DecisionDX-SCC、MyPath黑色素瘤、TissueCypher、DecisionDX-UM、DecisionDX-PRAME和DecisionDX-UM赛克是Castle Biosciences, Inc.的商标
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述,这些陈述受这些条款创建的“安全港”的约束。这些前瞻性陈述包括但不限于与我们的预期相关的陈述:Castle 2025年总收入指引为3.1亿-3.2亿美元;持续的顶线业绩和测试量增长;Previse和SciBase交易可能产生的潜在中长期价值;DecisionDX-黑色素瘤和DecisionDX-SCC为临床医生及其患者带来实质性附加值的能力;DecisionDX-黑色素瘤(i)与未测试患者相比降低死亡风险和(ii)提高患者生存率的能力;DecisionDX-SCC(i)预测个体转移风险的能力,受益于/ART和LR风险和(ii)提供全面结果以支持量身定制的手术后管理和治疗路径建议;Castle的DecisionDX-SCC对Novitas LCD确定的重新审议请求的成功;以及Castle实现近期和长期成功的能力以及我们产品组合的持续增长。“预期”、“可以”、“可以”、“预期”、“目标”、“可能”、“计划”和类似表述旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们可能不会真正实现在



我们的前瞻性陈述和您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性,可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异,包括但不限于:我们对我们的产品的报销和随后的承保决定的假设或预期,我们对我们的产品和候选产品的估计总潜在市场以及相关费用、资本要求和额外融资的潜在需求,我们的候选产品的预期成本、时间安排和成功,以及我们研究、开发和商业化新测试的计划,以及我们成功整合通过收购获得的新业务、资产、产品或技术的能力,宏观经济事件和条件的影响,包括通货膨胀和货币供应转移、劳动力短缺、对银行和其他金融机构的流动性担忧和倒闭或银行系统或融资市场的其他中断以及衰退风险、供应链中断、关税、传染病爆发和地缘政治事件(如持续的中东冲突和乌俄冲突)等,关于我们的业务以及我们努力解决其对我们业务的影响;后续研究或试验结果和发现可能与早期研究或试验结果和发现相矛盾或可能不支持本新闻稿中讨论的结果的可能性,包括关于本新闻稿中讨论的测试;我们计划安装的额外设备和配套技术基础设施以及实施的某些流程效率可能无法使我们提高TISUeCypher测试的未来可扩展性;实际应用我们的测试可能无法为患者提供上述益处的可能性;我们更新的胃肠病学特许经营权可能无法按预期促进实现我们的长期财务目标;以及我们截至12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”标题下所述的风险,2024年和我们截至2025年6月30日的季度的10-Q表格季度报告,分别提交或将提交给SEC,以及我们提交给SEC的其他文件。前瞻性陈述仅在作出之日适用,我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务,除非法律可能要求。


投资者关系联系人:
卡米拉·祖克罗
czuckero@castlebiosciences.com
281-906-3868

媒体联系人:
艾莉森·马歇尔
amarshall@castlebiosciences.com

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Castle Biosciences, Inc.
简明合并经营报表
(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
净收入 $ 86,188 $ 87,002 $ 174,176 $ 159,976
营业费用
销售成本(不包括收购的无形资产摊销) 17,626 14,519 34,009 28,413
研究与开发 12,787 14,136 25,375 27,945
销售,一般和行政 58,065 51,088 116,685 99,583
收购无形资产的摊销 1,961 2,247 30,286 4,494
总运营费用,净额 90,439 81,990 206,355 160,435
营业(亏损)收入 (4,251) 5,012 (32,179) (459)
利息收入 2,944 3,144 6,043 6,140
买卖证券公允价值变动 1,185 (240)
利息支出 (21) (270) (38) (284)
所得税前(亏损)收入 (143) 7,886 (26,414) 5,397
所得税优惠 (4,666) (1,034) (5,089) (989)
净收入(亏损) $ 4,523 $ 8,920 $ (21,325) $ 6,386
每股收益(亏损):
基本 $ 0.16 $ 0.32 $ (0.74) $ 0.23
摊薄 $ 0.15 $ 0.31 $ (0.74) $ 0.22
加权平均流通股:
基本 28,914 27,646 28,763 27,566
摊薄 29,545 28,738 28,763 28,542


基于股票的补偿费用
基于股票的补偿费用列入未经审计的简明综合经营报表如下(单位:千):
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
销售成本(不包括收购的无形资产摊销) $ 1,422 $ 1,401 $ 2,878 $ 2,715
研究与开发 1,962 2,637 3,857 5,266
销售,一般和行政 7,824 9,141 15,652 17,873
股票薪酬费用总额 $ 11,208 $ 13,179 $ 22,387 $ 25,854



Castle Biosciences, Inc.
综合(亏损)收益简明合并报表
(未经审计)
(单位:千)

三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
净收入(亏损) $ 4,523 $ 8,920 $ (21,325) $ 6,386
其他综合损失:
有价投资证券未实现净亏损 (92) (61) (191) (308)
综合收益(亏损) $ 4,431 $ 8,859 $ (21,516) $ 6,078



Castle Biosciences, Inc.
简明合并资产负债表
(单位:千)
2025年6月30日 2024年12月31日
物业、厂房及设备 (未经审计)
流动资产
现金及现金等价物 $ 82,233 $ 119,709
有价投资证券 193,697 173,421
应收账款,净额 52,311 51,218
存货 8,366 8,135
预付费用及其他流动资产 12,061 7,671
流动资产总额 348,668 360,154
长期应收账款,净额 1,132 918
物业及设备净额 74,060 51,122
经营租赁资产 15,503 11,584
商誉和其他无形资产,净额 104,125 106,229
其他资产–长期 1,241 1,228
总资产 $ 544,729 $ 531,235
负债和股东权益
流动负债
应付账款 $ 13,181 $ 6,901
应计赔偿 24,973 32,555
或有对价 1,000
经营租赁负债 1,571 1,665
长期债务的流动部分 1,944 278
其他应计和流动负债 8,221 7,993
流动负债合计 50,890 49,392
长期负债 8,096 9,745
或有对价的非流动部分 1,500
非流动经营租赁负债 25,377 14,345
非流动融资租赁负债 364 311
递延税项负债 3,126 1,607
负债总额 89,353 75,400
股东权益
优先股
普通股 29 28
额外实收资本 676,759 655,703
累计赤字 (221,451) (200,126)
累计其他综合收益 39 230
股东权益合计 455,376 455,835
负债和股东权益合计 $ 544,729 $ 531,235






Castle Biosciences, Inc.
简明合并现金流量表
(未经审计)
(单位:千)
六个月结束
6月30日,
2025 2024
经营活动
净(亏损)收入 $ (21,325) $ 6,386
调整净(亏损)收入与经营活动使用的现金净额:
折旧及摊销 33,178 6,688
基于股票的补偿费用 22,387 25,854
买卖证券公允价值变动 240
递延所得税 (5,437) (1,542)
有价投资证券折让的累积 (2,606) (3,422)
其他 219 83
经营性资产负债变动:
应收账款 (1,307) (7,620)
预付费用及其他流动资产 (4,696) (294)
存货 (231) (71)
经营租赁资产 664 678
其他资产 (13) 143
应付账款 1,689 (1,650)
经营租赁负债 (869) (432)
应计赔偿 (7,582) (7,706)
其他应计和流动负债 474 68
经营活动所产生的现金净额 14,785 17,163
投资活动
购买有价投资证券 (92,832) (113,194)
有价投资证券到期收益 80,300 86,450
购买分类为持有至到期的债务证券 (5,569)
资产收购,扣除收购的现金和现金等价物 (18,726)
购置不动产和设备 (14,003) (14,381)
出售物业及设备所得款项 21 7
投资活动所用现金净额 (50,809) (41,118)
融资活动
行使普通股期权所得款项 37 73
就既得限制性股票单位支付雇员的税款 (3,104) (1,089)
员工购股计划供款所得款项 1,482 1,749
偿还融资租赁负债本金部分 (57) (47)
收到的租赁奖励收益 190
发行定期债务所得款项 10,000
筹资活动提供的现金净额(用于) (1,452) 10,686
现金和现金等价物净变动 (37,476) (13,269)
期初 119,709 98,841
期末 $ 82,233 $ 85,572




Castle Biosciences, Inc.
非公认会计原则财务措施的调节(未经审计)
下表列出了调整后的收入、调整后的毛利率和调整后的每股净收益(亏损)、基本和稀释的对账,这是非公认会计准则财务指标。有关公司使用非公认会计准则财务指标的更多信息,请参见上文“使用非公认会计准则财务指标(未经审计)”。
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
(单位:千,每股数据除外)
调整后收入
净收入(GAAP) $ 86,188 $ 87,002 $ 174,176 $ 159,976
与前期交付的测试报告相关的收入 (6) (363) 1,996 (959)
调整后收入(Non-GAAP) $ 86,182 $ 86,639 $ 176,172 $ 159,017
调整后毛利率
毛利率(GAAP)1
$ 66,601 $ 70,236 $ 109,881 $ 127,069
收购无形资产的摊销 1,961 2,247 30,286 4,494
与前期交付的测试报告相关的收入 (6) (363) 1,996 (959)
调整后毛利率(非美国通用会计准则) $ 68,556 $ 72,120 $ 142,163 $ 130,604
毛利率百分比(GAAP)2
77.3 % 80.7 % 63.1 % 79.4 %
调整后毛利率百分比(Non-GAAP)3
79.5 % 83.2 % 80.7 % 82.1 %
调整后每股净收益(亏损),基本和稀释
净收入(亏损)(GAAP) $ 4,523 $ 8,920 $ (21,325) $ 6,386
收购无形资产的摊销4
20,099
调整后净收入(亏损)(非公认会计准则) $ 4,523 $ 8,920 $ (1,226) $ 6,386
加权平均流通股
基本 28,914 27,646 28,763 27,566
摊薄 29,545 28,738 28,763 28,542
每股净收益(亏损)(GAAP)5
基本 $ 0.16 $ 0.32 $ (0.74) $ 0.23
摊薄 $ 0.15 $ 0.31 $ (0.74) $ 0.22
调整后每股净收益(亏损)(Non-GAAP)6
基本 $ 0.16 $ 0.32 $ (0.04) $ 0.23
摊薄 $ 0.15 $ 0.31 $ (0.04) $ 0.22
1.按净收入(GAAP)减去销售成本(不包括收购的无形资产摊销)和收购的无形资产摊销之和计算。
2.计算方法为毛利率(GAAP)除以净收入(GAAP)。
3.计算方法为调整后的毛利率(non-GAAP)除以调整后的收入(non-GAAP)。
4.表示在截至2025年3月31日的三个月内,我们的IDGenetix测试加速摊销费用的一次性调整。
5.计算方法为净收入(亏损)(GAAP)除以加权平均流通股、基本股和稀释股。
6.计算方法为调整后的净收入(亏损)(Non-GAAP)除以加权平均流通股、基本股和稀释股。




下表列出了调整后EBITDA的对账情况,这是一种非GAAP财务指标。有关公司使用非GAAP财务指标的更多信息,请参见上文“使用非GAAP财务指标(未经审计)”。
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
(单位:千)
经调整EBITDA
净收入(亏损) $ 4,523 $ 8,920 $ (21,325) $ 6,386
利息收入 (2,944) (3,144) (6,043) (6,140)
利息支出 21 270 38 284
所得税优惠 (4,666) (1,034) (5,089) (989)
折旧和摊销费用 3,414 3,348 33,178 6,688
基于股票的补偿费用 11,208 13,179 22,387 25,854
买卖证券公允价值变动 (1,185) 240
调整后EBITDA(非公认会计原则) $ 10,371 $ 21,539 $ 23,386 $ 32,083