诺华2025年第一季度简明中期财务报告–补充数据
指数
页
经营业绩审查
3
现金流和资产负债表
9
创新审查
12
简明中期合并财务报表
合并损益表
14
综合全面收益报表
15
合并资产负债表
16
合并权益变动表
17
合并现金流量表
18
简明中期综合财务报表附注
19
补充资料
31
核心结果-与国际财务报告准则的对账®会计准则结果到非国际财务报告准则计量核心结果
33
非国际财务报告准则计量自由现金流
35
补充资料
净债务
36
分享信息
36
货币波动的影响
37
免责声明
38
2
经营业绩回顾
关键数据
第一季度
|
（百万美元，除非另有说明） |
2025年第一季度
美元m |
2024年第一季度
美元m |
%变化
美元 |
%变化
CC1 |
|||||
|
对第三方的净销售额
|
13 233
|
11 829
|
12
|
15
|
|||||
|
其他收入
|
387
|
291
|
33
|
33
|
|||||
|
销货成本
|
-3 227
|
-3 096
|
-4
|
-6
|
|||||
|
毛利
|
10 393
|
9 024
|
15
|
18
|
|||||
|
销售、一般和行政
|
-3 058
|
-2 840
|
-8
|
-10
|
|||||
|
研究与开发
|
-2 366
|
-2 421
|
2
|
1
|
|||||
|
其他收益
|
226
|
249
|
-9
|
-6
|
|||||
|
其他费用
|
-532
|
-639
|
17
|
15
|
|||||
|
营业收入
|
4 663
|
3 373
|
38
|
44
|
|||||
|
净销售额占比%
|
35.2
|
28.5
|
|
|
|||||
|
联营公司亏损
|
-3
|
-29
|
90
|
90
|
|||||
|
利息支出
|
-270
|
-221
|
-22
|
-26
|
|||||
|
其他财务收入和支出
|
17
|
6
|
183
|
-46
|
|||||
|
税前收入
|
4 407
|
3 129
|
41
|
44
|
|||||
|
所得税
|
-798
|
-441
|
-81
|
-84
|
|||||
|
净收入
|
3 609
|
2 688
|
34
|
37
|
|||||
|
基本每股收益（美元）
|
1.83
|
1.31
|
40
|
42
|
|||||
|
经营活动产生的现金流量净额
|
3 645
|
2 265
|
61
|
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
非国际财务报告准则措施1
|
|
|
|
|
|||||
|
自由现金流
|
3 391
|
2 038
|
66
|
|
|||||
|
核心营业收入
|
5 575
|
4 537
|
23
|
27
|
|||||
|
净销售额占比%
|
42.1
|
38.4
|
|
|
|||||
|
核心净收入
|
4 482
|
3 681
|
22
|
26
|
|||||
|
核心基本每股收益（美元）
|
2.28
|
1.80
|
27
|
31
|
|||||
|
1不变货币（CC）、核心业绩和自由现金流是非国际财务报告准则的衡量标准。非国际财务报告准则措施的解释见第31页。除非另有说明，本新闻稿中的所有增长率均指上年同期。
|
|||||||||
3
策略
我们的重点
诺华是一家“纯粹的”创新药公司。我们明确关注四个核心治疗领域（心血管-肾代谢学、免疫学、神经科学和肿瘤学），在这些领域中的每一个领域都拥有多个重要的市场内和管道资产，这些领域解决了高疾病负担并具有巨大的增长潜力。除了两个已建立的技术平台（化学和生物治疗），三个新兴平台（基因和细胞疗法、放射性配体疗法和xRNA）正被优先用于持续投资于新的研发能力和制造规模。从地理上看，我们专注于在我们优先考虑的地区——美国、中国、德国和日本——实现增长。
我们的优先事项
1.加速增长：重新关注交付高价值药物（NMEs）并专注于推出卓越，在我们的核心治疗领域拥有丰富的管道。
2.交付退货：继续嵌入卓越运营并改善财务状况。诺华在我们的资本分配方法中保持纪律严明和以股东为中心，产生大量现金和强大的资本结构支持持续的灵活性。
3.加强基础：释放我们人民的力量，扩展数据科学技术并持续与社会建立信任。
财务
净销售额
净销售额132亿美元（+ 12%，+ 15% CC），销量贡献15个百分点增长。仿制药竞争负面影响2个百分点，定价正面影响2个百分点，主要受益于美国地区的收入扣除调整。美国销售额为57亿美元（+ 24%），世界其他地区为75亿美元（+ 4%，+ 8% CC）。
销售增长主要由持续强劲的业绩推动Entresto（23亿美元，+ 20%，+ 22% CC），基斯卡利（9.56亿美元，+ 52%，+ 56% CC），凯辛普塔（8.99亿美元，+ 41%，+ 43% CC），Cosentyx（15亿美元，+ 16%，+ 18% CC）和莱克维奥（2.57亿美元，+ 70%，+ 72% CC），部分被仿制药竞争侵蚀抵消，主要为卢森提斯和吉伦亚.
美国（57亿美元，+ 24%），销售额增长主要由Kisqali、Entresto、Kesimpta和Cosentyx.欧洲（39亿美元，+ 4%，+ 7% CC），销量增长主要由Kesimpta、Entresto、Tafinlar + Mekinist、Pluvicto、Leqvio和基斯卡利，部分被仿制药竞争造成的侵蚀所抵消卢森提斯和吉伦亚.新兴成长市场销售额36亿美元（+ 7%，+ 13% CC），其中中国销售额12亿美元（+ 17%，+ 19% CC）。
营业收入
营业收入47亿美元（+ 38%，+ 44% CC），主要受净销售额增加的推动，部分被优先品牌和发布背后的更高投资所抵消。营业利润率为净销售额的35.2%，增加6.7个百分点（按CC计为7.1个百分点）。其他收入占净销售额的百分比增加0.4个百分点（0.4个百分点CC）。销货成本占销售净额百分比下降1.8个百分点（1.9个百分点CC）。研发费用占净销售额比例下降2.6个百分点（2.8个百分点CC）。SG & A费用占净销售额的百分比下降了0.8个百分点（1.1个百分点CC）。其他收入和支出占净销售额的百分比增加了1.1个百分点的利润率（0.9个百分点CC）。
核心调整为9亿美元，主要来自摊销，而去年同期为12亿美元。核心调整与去年同期相比有所下降，主要是由于减值和或有对价调整减少。
核心营业收入56亿美元（+ 23%，+ 27% CC），主要受净销售额增加的推动，部分被优先品牌和发布背后的更高投资以及研发投资所抵消。核心营业收入利润率为净销售额的42.1%，增加3.7个百分点（4.0个百分点CC）。其他收入占净销售额的百分比增加0.1个百分点（CC）。销售商品的核心成本百分比
4
净销售额下降0.7个百分点（CC）。核心研发费用占净销售额的百分比下降1.4个百分点（CC）。核心SG & A费用占净销售额的百分比下降了1.1个百分点（CC）。核心其他收入和支出占净销售额的百分比增加了0.7个百分点的利润率（CC）。
利息支出及其他财务收入/支出
利息支出为2.7亿美元，去年同期为2.21亿美元，主要是由于金融债务增加。
其他财务收入和支出达1700万美元，与去年同期大致持平。
核心其他财务收入和支出为4600万美元，而去年同期为9600万美元，主要是由于利息收入减少。
所得税
第一季度的税率为18.1%，而去年同期为14.1%。本年度税率受到与瑞士税率变化相关的递延所得税费用的负面影响，该变化将于2026年1月1日生效，以及对上一年所得税条款的校正调整。上年税率受到不确定税收状况变化影响的有利影响。如果排除这些影响，当前和上一年的税率将分别为16.7%和17.3%。与去年同期相比有所下降，主要是由于利润组合发生了变化。
核心税率（核心税项占税前核心收入的百分比）为16.2%，而去年同期为16.5%。与去年同期相比有所下降，主要是由于利润组合发生了变化。
净收入、EPS和自由现金流
净收入36亿美元（+ 34%，+ 37% CC），主要由较高的营业收入推动，部分被较高的所得税所抵消。EPS为1.83美元（+ 40%，+ 42% CC），受益于较低的加权平均流通股数。
核心净收入45亿美元（+ 22%，+ 26% CC），主要由于核心营业收入较高。核心EPS为2.28美元（+ 27%，+ 31% CC），受益于较低的加权平均流通股数。
经营活动产生的现金流量净额为36亿美元（+ 61% USD），上年同期为23亿美元。自由现金流为34亿美元（+ 66% USD），上年同期为20亿美元，受经营活动净现金流增加的推动。
产品评论（与Q1业绩有关）
心血管、肾脏和代谢
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
%变化
|
||||||
|
美元m
|
美元m
|
美元
|
CC
|
||||||
|
心血管、肾脏和代谢
|
|
|
|
|
|||||
|
Entresto
|
2 261
|
1 879
|
20
|
22
|
|||||
|
莱克维奥
|
257
|
151
|
70
|
72
|
|||||
|
心血管、肾脏和代谢合计
|
2 518
|
2 030
|
24
|
26
|
|||||
Entresto（22.61亿美元，+ 20%，+ 22% CC）在美国和欧洲的心力衰竭适应症以及中国和日本的心力衰竭和高血压的双重推动下，持续强劲的、需求主导的增长。在美国，诺华正在与仿制药制造商进行ANDA诉讼，并在与仿制药制造商和FDA的其他诉讼中保护其Entresto知识产权和监管权。诺华成功上诉维护其组合专利覆盖有效性Entresto以及2025年到期的沙库比曲和缬沙坦的联合用药（具有儿科独占性）。几款仿制药已在美国获得最终批准。任何美国商业推出的仿制药Entresto在这些诉讼的最终结果之前的产品可能会面临后期诉讼发展的风险。
5
莱克维奥（2.57亿美元，+ 70%，+ 72% CC）的销售额在所有地区都实现了增长，提供了一种药物，每年以两种维持剂量有效且持续地降低LDL-C。重点仍然是增加账户和患者采用以及继续医学教育。莱克维奥在全球超过105个国家注册，在86个国家可商用。诺华获得全球开发、制造和商业化权利莱克维奥根据与阿尔尼拉姆制药的许可和合作协议。
免疫学
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
%变化
|
||||||
|
美元m
|
美元m
|
美元
|
CC
|
||||||
|
免疫学
|
|
|
|
|
|||||
|
Cosentyx
|
1 534
|
1 326
|
16
|
18
|
|||||
|
Xolair1
|
456
|
399
|
14
|
19
|
|||||
|
伊拉里斯
|
419
|
356
|
18
|
20
|
|||||
|
总免疫学
|
2 409
|
2 081
|
16
|
18
|
|||||
|
1对第三方的净销售额反映Xolair所有适应症的销售。
|
|||||||||
Cosentyx（15.34亿美元，+ 16%，+ 18% CC）销售额增长主要在美国、新兴增长市场和欧洲，受近期上市的强劲需求和核心适应症的销量增长推动。自2015年首次获批以来，Cosentyx已显示出持续的疗效和强大的安全性，在8个适应症中治疗了超过170万名患者。
Xolair（4.56亿美元，除美国+ 14%，+ 19% CC）增长由CSU适应症驱动，新兴增长市场贡献强劲。诺华联合推广Xolair与Genentech在美国合作，并将一部分收入作为营业收入分享，但没有记录任何美国销售额。
伊拉里斯（4.19亿美元，+ 18%，+ 20% CC）各地区销售额均实现增长，美国和欧洲领涨。增长的贡献者包括周期性发热综合征和斯蒂尔病适应症的强劲表现。
神经科学
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
%变化
|
||||||
|
美元m
|
美元m
|
美元
|
CC
|
||||||
|
神经科学
|
|
|
|
|
|||||
|
凯辛普塔
|
899
|
637
|
41
|
43
|
|||||
|
Zolgensma
|
327
|
295
|
11
|
13
|
|||||
|
艾莫维格
|
76
|
76
|
0
|
3
|
|||||
|
总神经科学
|
1 302
|
1 008
|
29
|
31
|
|||||
凯辛普塔（8.99亿美元，+ 41%，+ 43% CC）在需求增加和强劲准入的推动下，所有地区的销售额均有所增长。凯辛普塔是一种高效的B细胞疗法，具有良好的安全性和耐受性，可在家中自行给药，适用于广泛的RMS患者群体。凯辛普塔现已在90个国家获得批准，治疗患者超过13.5万人。
Zolgensma（3.27亿美元，+ 11%，+ 13% CC）销售额增长，因为它继续在事故人群中表现强劲。Zolgensma目前已在59个国家获得批准，全球范围内有超过4500名患者通过临床试验、早期准入计划和商业环境接受治疗。
艾莫维格（0.76亿美元，0%，+ 3% CC）销售额保持稳定（美元）并在偏头痛预防需求增加的推动下增长（CC）。诺华商业化艾莫维格前美国和前日本，而安进保留在美国和日本的所有权利。
6
肿瘤学
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
%变化
|
||||||
|
美元m
|
美元m
|
美元
|
CC
|
||||||
|
肿瘤学
|
|
|
|
|
|||||
|
基斯卡利
|
956
|
627
|
52
|
56
|
|||||
|
塔芬拉尔+迈基尼斯特1
|
552
|
474
|
16
|
19
|
|||||
|
Promacta/Revolade
|
546
|
520
|
5
|
8
|
|||||
|
贾卡维
|
492
|
478
|
3
|
7
|
|||||
|
塔西尼亚
|
377
|
395
|
-5
|
-2
|
|||||
|
Pluvicto
|
371
|
310
|
20
|
21
|
|||||
|
Scemblix
|
238
|
136
|
75
|
76
|
|||||
|
Lutathera
|
193
|
169
|
14
|
15
|
|||||
|
Piqray/Vijoice
|
100
|
109
|
-8
|
-8
|
|||||
|
法巴尔塔2
|
81
|
6
|
奈米
|
奈米
|
|||||
|
肿瘤学总人数
|
3 906
|
3 224
|
21
|
24
|
|||||
|
1大部分销售额为迈基尼斯特和塔芬拉尔是联合用药，但两者都可以作为单一疗法。
|
|||||||||
|
2对第三方的净销售额反映法巴尔塔所有适应症的销售。
|
|||||||||
|
nm =没有意义
|
|||||||||
基斯卡利（9.56亿美元，+ 52%，+ 56% CC）各地区销售额增长强劲，其中美国地区增长+ 87%，来自HR +/HER2-早期乳腺癌（EBC）推出的强劲势头以及HR +/HER2-转移性乳腺癌（MBC）的持续份额增长。基斯卡利表现反映了对所有mBC III期临床试验中持续证明的总体生存获益的日益认可，以及在mBC和eBC适应症中的1类首选NCCN指南推荐和最高ESMO-MCBS评分。诺华正在与一家仿制药制造商进行美国ANDA诉讼。
塔芬拉尔+迈基尼斯特（5.52亿美元，+ 16%，+ 19% CC）在BRAF +辅助黑色素瘤、NSCLC、儿科低级别胶质瘤和肿瘤无关适应症的需求推动下，所有地区的销售额均实现增长，同时在竞争激烈的BRAF +转移性黑色素瘤市场保持需求。
Promacta/革命（5.46亿美元，+ 5%，+ 8% CC）销售额增长，尽管在大多数市场停止促销。
贾卡维（4.92亿美元，+ 3%，+ 7% CC）在所有适应症的强劲需求推动下，所有地区的销售额均有所增长。因塞特医疗保留鲁索替尼（Jakafi®）在美国。
塔西尼亚（3.77亿美元，-5 %，-2 % CC）由于需求下降和竞争加剧，大部分地区的销售额有所下降，部分被美国销售额的增长所抵消。
Pluvicto（3.71亿美元，+ 20%，+ 21% CC）在美国持续稳定表现，在欧洲增长的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）后紫杉烷设置，同时为在美国推出前紫杉烷奠定基础。Pluvicto是FDA批准的唯一一种PSMA靶向放射性配体疗法，可在一次ARPI后和现在化疗前显着延缓进展，用于治疗进展性PSMA + mCRPC的成人患者。Pluvicto现已在mCRPC后紫杉烷设置的几个前美国国家上市。诺华正在与一家制造商进行专利诉讼，该制造商正在开发一种治疗PSMA +前列腺癌的放射性药物。
Scemblix（2.38亿美元，+ 75%，+ 76% CC）所有地区的销售额均有所增长，这表明，对于既往接受过两种或更多酪氨酸激酶抑制剂治疗的成年CML患者，对有效和可耐受的治疗方案的需求持续保持在很高的未满足水平，以及在2024年底获得批准后，美国的早期患者稳步涌入。
Lutathera（1.93亿美元，+ 14%，+ 15% CC）销售额增长主要在美国、欧洲和日本，原因是需求增加，以及美国和日本较早采用线路（在适应症范围内）。诺华正与有FDA申请的制造商进行专利诉讼Lutathera.
Piqray/Vijoice（亿美元，-8 %，-8 % CC）销售额下滑，受竞争加剧驱动Piqray在美国，部分被更高的需求所抵消Vijoice.
法巴尔塔（8100万美元）销售额的增长得益于PNH所有市场的持续推出执行以及最近在美国IGAN的推出。
7
老牌
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
%变化
|
||||||
|
美元m
|
美元m
|
美元
|
CC
|
||||||
|
知名品牌
|
|
|
|
|
|||||
|
桑多司他汀集团
|
317
|
355
|
-11
|
-9
|
|||||
|
卢森提斯
|
189
|
314
|
-40
|
-38
|
|||||
|
精益求精集团
|
179
|
192
|
-7
|
-1
|
|||||
|
迪奥万集团
|
150
|
140
|
7
|
12
|
|||||
|
加尔武斯集团
|
124
|
149
|
-17
|
-11
|
|||||
|
Kymriah
|
100
|
120
|
-17
|
-15
|
|||||
|
合同制造
|
343
|
279
|
23
|
26
|
|||||
|
其他
|
1 696
|
1 937
|
-12
|
-8
|
|||||
|
已建立品牌总数
|
3 098
|
3 486
|
-11
|
-7
|
|||||
桑多司他汀 集团（3.17亿美元，-11 %，-9 % CC）销售额下降，主要是在美国受到仿制药竞争的侵蚀。
卢森提斯（1.89亿美元，不含美国-40 %，-38 % CC）在欧洲、新兴增长市场和日本的销售额下降，主要是由于竞争。
精益求精 集团（1.79亿美元，-7 %，-1 % CC）销售额下降主要在欧美地区。
迪奥万 集团（1.5亿美元，+ 7%，+ 12% CC）在中国、美国和其他新兴增长市场的销售额增长，部分被欧洲的下降所抵消。
加尔武斯 集团（1.24亿美元，-17 %，-11 % CC）销售额下降主要在日本，原因是仿制药竞争。
Kymriah（1亿美元，-17 %，-15 % CC）在大多数市场的销售额下降，部分被除美国以外的滤泡性淋巴瘤适应症的增加所抵消。
8
现金流和资产负债表
现金流
第一季度
经营活动产生的现金流量净额为36亿美元，去年同期为23亿美元。这一增长主要是由更高的净收入推动的，调整了非现金项目和其他调整，包括撤资收益，以及营运资本的有利变化。
投资活动产生的现金流入净额为3亿美元，而去年同期为现金流出净额9亿美元。
在本年度季度，投资活动产生的现金流入净额主要由有价证券、商品和定期存款所得款项净额推动，达18亿美元，主要是定期存款到期所致。这些现金流入被购买无形资产的12亿美元现金流出和购买不动产、厂房和设备的3亿美元现金流出部分抵消。
去年同期，用于投资活动的净现金流出为9亿美元，其中9亿美元用于购买无形资产；2亿美元用于购买物业、厂房和设备；3亿美元用于收购和剥离业务，净流出。这些现金流出被出售有价证券、商品和定期存款所得的5亿美元净收益部分抵消。
用于筹资活动的现金流出净额为85亿美元，而去年同期为52亿美元。
在本年度季度，用于融资活动的净现金流出主要是由53亿美元用于年度净股息支付（即根据到期日于2025年4月支付的25亿美元瑞士预扣税减少的78亿美元的总股息）、27亿美元的库存股交易支付以及到期偿还10亿美元的美元美元计价债券。这些现金流出被流动金融债务净增加6亿美元部分抵消。
去年同期，用于融资活动的净现金流出52亿美元，主要是由52亿美元用于年度净股息支付（即根据到期日于2024年4月支付的24亿美元瑞士预扣税减去76亿美元的总股息），因为11亿美元的库存股交易支付被12亿美元的当期金融债务净增加所抵消。
自由现金流为34亿美元（+ 66% USD），去年同期为20亿美元，受经营活动净现金流增加的推动。
9
资产负债表
物业、厂房及设备
非流动资产合计748亿美元较2024年12月31日增加23亿美元。
除商誉外的无形资产增加0.6亿美元，主要是有利的货币换算调整和增加，部分被摊销抵消。
由于有利的货币换算调整，商誉增加了2亿美元。
物业、厂房及设备增加2亿美元，主要由于有利的货币换算调整和增加，部分被贬值所抵消。
其他非流动资产增加0.6亿美元，主要是由于用于计算精算设定受益义务的贴现率发生变化导致预付离职后福利计划增加。
递延所得税资产增加7亿美元，使用权资产、对联营公司的投资和金融资产与2024年12月31日大体一致。
流动资产总额251亿美元较2024年12月31日减少46亿美元。
现金和现金等价物减少44亿美元，原因是通过经营活动产生的36亿美元现金被53亿美元的年度净股息支付（即根据到期日计算的2025年4月支付的25亿美元瑞士预扣税减少的78亿美元的总股息）和27亿美元的库存股购买所抵消。
有价证券、商品、定期存款和衍生金融工具减少19亿美元，主要是定期存款到期所致。
应收贸易账款增加12亿美元，主要是净销售额增加。
其他流动资产增加0.4亿美元，存货和应收所得税与2024年12月31日大体一致。
负债
非流动负债合计299亿美元较2024年12月31日增加0.4亿美元。
非流动金融债务增加0.3亿美元，递延税项负债、非流动租赁负债和拨备及其他非流动负债与2024年12月31日大体一致。
流动负债合计316亿美元较2024年12月31日增加29亿美元。
流动金融债务及衍生金融工具较2024年12月31日减少0.4亿美元，主要是由于到期偿还一笔10.0亿美元的美元计价债券，部分被主要根据美国商业票据计划发行的0.4亿美元商业票据所抵消。
拨备和其他流动负债增加27亿美元，主要是由于根据到期日，于2025年4月支付给诺华股份公司股东的年度股息的25亿美元瑞士预扣税。贸易应付款减少0.3亿美元。
当期所得税负债增加10.0亿美元，当期租赁负债与2024年12月31日大体一致。
股权
公司权益较2024年12月31日减少57亿美元至385亿美元。
这一下降主要是由于36亿美元的净收入和7亿美元的货币换算差额的有利影响被向诺华股份公司股东的78亿美元年度毛股息和28亿美元的库存股购买所抵消。
10
净债务和债务/权益比率
截至2025年3月31日，公司流动资金总额为72亿美元，而截至2024年12月31日为135亿美元。截至2025年3月31日，包括衍生工具在内的非流动和流动金融债务总额为295亿美元，而截至2024年12月31日为296亿美元。
债务/权益比率于2025年3月31日增至0.77：1，而2024年12月31日则为0.67：1。截至2025年3月31日，净债务增至223亿美元，而截至2024年12月31日为161亿美元。
11
创新审查
诺华继续专注于其研发组合，优先考虑对患者具有变革潜力的高价值药物。我们现在专注于临床开发中的~100个项目。
Q1精选创新药获批
|
产品 |
活性成分/
描述符 |
适应症 |
地区 |
|||||
|
Pluvicto
|
utetium（177Lu）
维匹肽四曲西坦 |
转移性
抗去势 前列腺癌， 前紫杉烷 |
美国
|
|||||
|
万拉菲亚
|
阿曲森坦
|
IgA肾病
|
美国
|
|||||
|
法巴尔塔
|
伊塔可潘
|
C3肾小球病
|
美国、欧盟、中国
|
|||||
选定的创新药物项目等待监管决定
|
|
已完成的提交
|
|
|||||||||
|
产品
|
适应症
|
美国
|
欧盟
|
日本
|
新闻更新
|
||||||
|
LOU064
（瑞米替尼） |
慢性自发性荨麻疹
|
2025年第一季度
|
2025年第一季度
|
|
–美国、欧盟和加拿大国家提交
|
||||||
|
Scemblix
|
1L慢性粒细胞白血病
|
核准
|
2025年第一季度
|
2024年第三季度
|
–欧盟提交
|
||||||
|
法巴尔塔
|
C3G
|
核准
|
核准
|
2024年第三季度
|
–美国、欧盟和中国批准
|
||||||
|
Lutathera
|
胃肠胰腺
神经内分泌肿瘤， G2/3肿瘤1L |
|
2024年第二季度
|
|
|
||||||
|
贝奥武
|
糖尿病视网膜病变
|
|
|
2024年第四季度
|
|
||||||
|
Coartem
|
疟疾（< 5kg患者）
|
|
|
|
–使用MAGHP程序提交
在瑞士促进快速批准 发展中国家 |
||||||
选定的创新药物管线项目
|
化合物/
产品 |
潜在适应症/
病区 |
首次计划
提交的材料 |
当前
相 |
新闻更新 |
|||||
|
艾莫维格
|
偏头痛，儿科
|
≥2028
|
3
|
|
|||||
|
Cosentyx
|
巨细胞动脉炎
|
2025
|
3
|
|
|||||
|
风湿性多肌痛
|
2026
|
3
|
|
||||||
|
DAK539
（pelabresib） |
骨髓纤维化
|
|
3
|
– MorphoSys收购
–基于诺华对48周数据的审查 从PHIII MANIFEST-2研究来看，更长 需要后续时间来确定，在 与卫生当局的磋商，the pelabresib在骨髓纤维化中的调控路径 |
|||||
|
FUB523
（zigakibart） |
IgA肾病
|
2027
|
3
|
|
|||||
|
KAE609
（西帕金胺） |
疟疾，不复杂
|
≥2028
|
2
|
||||||
|
疟疾，重症
|
≥2028
|
2
|
|
||||||
|
凯辛普塔
|
多发性硬化症
新的给药方案 |
≥2028
|
3
|
– PHIII试验FILIOS开始
|
|||||
|
KLU156
（甘那普胺 + lumefantrine） |
疟疾，不复杂
|
2026
|
3
|
– FDA孤儿药认定
– FDA快速通道指定 |
|||||
|
莱克维奥
|
心血管的二级预防
LDL-C升高患者的事件 |
2027
|
3
|
|
|||||
|
一级预防CVRR
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
12
|
化合物/
产品 |
潜在适应症/
病区 |
首次计划
提交的材料 |
当前
相 |
新闻更新 |
|||||
|
LNP023
（iptacopan） |
重症肌无力
|
2027
|
3
|
|
|||||
|
IC-MPGN
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
|
非典型溶血性尿毒症综合征
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
|
LOU064
（瑞米替尼） |
信都
|
2026
|
3
|
|
|||||
|
化脓性汗腺炎
|
≥2028
|
3
|
– PHIII试验RECHARGE-1
和-2开始 |
||||||
|
多发性硬化症
|
2027
|
3
|
|
||||||
|
重症肌无力
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
|
Lutathera
|
GEP-NET
|
≥2028
|
3
|
– PHIII试验NETTER-3开始
|
|||||
|
177Lu-NeoB
|
多发实体瘤
|
≥2028
|
1
|
|
|||||
|
LXE408
|
内脏利什曼病
|
≥2028
|
2
|
–美国孤儿药认定获批
|
|||||
|
MAA868
（abelacimab） |
心房颤动
|
2027
|
3
|
– Anthos Therapeutics收购
|
|||||
|
OAV101
|
脊髓性肌萎缩症
（IT制定） |
2025
|
3
|
– PHIII STEER和STRNGTH数据
在MDA2025上发表 |
|||||
|
Pluvicto
|
转移性激素敏感性前列腺癌
|
2025
|
3
|
–事件驱动审判
|
|||||
|
寡转移性前列腺癌
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
|
QCZ484
|
高血压
|
≥2028
|
2
|
– PHII试验开始
|
|||||
|
TQJ230
（pelacarsen） |
心血管的二级预防
水平升高患者的事件 脂蛋白（a） |
2026
|
3
|
– FDA快速通道指定
–中国突破性疗法认定 – LP（a）HORIZON PHIII试验设计发表 在《美国心脏杂志》上 |
|||||
|
VAY736
（ianalumab） |
Sj ö gren综合征
|
2026
|
3
|
– FDA快速通道指定
|
|||||
|
狼疮性肾炎
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
|
系统性红斑狼疮
|
≥2028
|
3
|
|
||||||
|
系统性硬皮病
|
≥2028
|
2
|
|
||||||
|
1L免疫性血小板减少症
|
2027
|
3
|
|
||||||
|
2L免疫性血小板减少症
|
2027
|
3
|
|
||||||
|
温热自身免疫性溶血性贫血
|
2027
|
3
|
|
||||||
|
Vijoice
|
淋巴畸形
|
≥2028
|
3
|
–美国、欧盟孤儿药认定
|
|||||
|
YTB323
|
重症难治性狼疮性肾炎/
系统性红斑狼疮 |
≥2028
|
2
|
|
|||||
|
1L高危大B细胞淋巴瘤
|
≥2028
|
2
|
|
||||||
|
系统性硬皮病
|
≥2028
|
2
|
|
||||||
|
肌炎
|
≥2028
|
2
|
|
||||||
|
ANCA相关血管炎
|
≥2028
|
2
|
– PHII试验开始
|
||||||
13
简明中期综合财务报表
合并损益表
第一季度（未经审计）
|
（百万美元，除非另有说明）
|
注意事项
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
||||
|
对第三方的净销售额
|
9
|
13 233
|
11 829
|
||||
|
其他收入
|
9
|
387
|
291
|
||||
|
销货成本
|
|
-3 227
|
-3 096
|
||||
|
毛利
|
|
10 393
|
9 024
|
||||
|
销售、一般和行政
|
|
-3 058
|
-2 840
|
||||
|
研究与开发
|
|
-2 366
|
-2 421
|
||||
|
其他收益
|
|
226
|
249
|
||||
|
其他费用
|
|
-532
|
-639
|
||||
|
营业收入
|
|
4 663
|
3 373
|
||||
|
联营公司亏损
|
|
-3
|
-29
|
||||
|
利息支出
|
|
-270
|
-221
|
||||
|
其他财务收入和支出
|
|
17
|
6
|
||||
|
税前收入
|
|
4 407
|
3 129
|
||||
|
所得税
|
|
-798
|
-441
|
||||
|
净收入
|
|
3 609
|
2 688
|
||||
|
归因于：
|
|
|
|
||||
|
诺华股份公司股东
|
|
3 606
|
2 688
|
||||
|
非控股权益
|
|
3
|
0
|
||||
|
|
|
|
|||||
|
加权平均流通股数–基本（百万）
|
|
1 968
|
2 044
|
||||
|
基本每股收益（美元）1
|
|
1.83
|
1.31
|
||||
|
|
|
|
|||||
|
加权平均流通股数–稀释后（百万）
|
|
1 979
|
2 056
|
||||
|
稀释每股收益（美元）1
|
|
1.82
|
1.31
|
||||
|
1每股收益（EPS）按归属于诺华股份公司股东的净利润金额计算。
|
|||||||
|
随附的附注构成简明中期综合财务报表的组成部分
|
|||||||
14
综合全面收益报表
第一季度（未经审计）
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
净收入
|
3 609
|
2 688
|
|||
|
|
|
||||
|
其他综合收益
|
|
|
|||
|
正在或可能循环进入合并损益表的项目
|
|
|
|||
|
现金流量套期，税后净额
|
1
|
|
|||
|
净投资对冲，税后净额
|
-60
|
37
|
|||
|
货币换算影响，税后净额
|
720
|
-1 404
|
|||
|
正在或可能被回收的物品总数
|
661
|
-1 367
|
|||
|
|
|
||||
|
永不循环进入合并利润表的项目
|
|
|
|||
|
设定受益计划的精算收益，税后净额
|
436
|
79
|
|||
|
权益证券的公允价值调整，税后净额
|
-56
|
25
|
|||
|
永远不会被回收的物品总数
|
380
|
104
|
|||
|
|
|
||||
|
其他综合收益合计
|
1 041
|
-1 263
|
|||
|
|
|
||||
|
综合收益总额
|
4 650
|
1 425
|
|||
|
本期综合收益总额归属于：
|
|
|
|||
|
诺华股份公司股东
|
4 646
|
1 427
|
|||
|
非控股权益
|
4
|
-2
|
|||
|
随附的附注构成简明中期综合财务报表的组成部分
|
|||||
15
合并资产负债表
|
（百万美元） |
3月31日，
2025 （未经审计） |
12月31日，
2024 （已审核） |
|||
|
物业、厂房及设备
|
|
|
|||
|
非流动资产
|
|
|
|||
|
物业、厂房及设备
|
9 680
|
9 458
|
|||
|
使用权资产
|
1 407
|
1 415
|
|||
|
商誉
|
24 965
|
24 756
|
|||
|
商誉以外的无形资产
|
27 476
|
26 915
|
|||
|
对联营公司的投资
|
114
|
119
|
|||
|
递延所得税资产
|
5 099
|
4 359
|
|||
|
金融资产
|
1 981
|
2 015
|
|||
|
其他非流动资产
|
4 111
|
3 505
|
|||
|
非流动资产合计
|
74 833
|
72 542
|
|||
|
流动资产
|
|
|
|||
|
库存
|
5 829
|
5 723
|
|||
|
应收账款
|
8 596
|
7 423
|
|||
|
应收所得税
|
129
|
133
|
|||
|
有价证券、商品、定期存款和衍生金融工具
|
130
|
1 998
|
|||
|
现金及现金等价物
|
7 066
|
11 459
|
|||
|
其他流动资产
|
3 358
|
2 968
|
|||
|
流动资产总额
|
25 108
|
29 704
|
|||
|
总资产
|
99 941
|
102 246
|
|||
|
|
|
||||
|
权益与负债
|
|
|
|||
|
股权
|
|
|
|||
|
股本
|
766
|
793
|
|||
|
库存股
|
-19
|
-53
|
|||
|
储备金
|
37 622
|
43 306
|
|||
|
归属于诺华股份公司股东的权益
|
38 369
|
44 046
|
|||
|
非控股权益
|
83
|
80
|
|||
|
总股本
|
38 452
|
44 126
|
|||
|
负债
|
|
|
|||
|
非流动负债
|
|
|
|||
|
金融债务
|
21 666
|
21 366
|
|||
|
租赁负债
|
1 561
|
1 568
|
|||
|
递延所得税负债
|
2 548
|
2 419
|
|||
|
拨备及其他非流动负债
|
4 095
|
4 075
|
|||
|
非流动负债合计
|
29 870
|
29 428
|
|||
|
流动负债
|
|
|
|||
|
贸易应付款项
|
4 261
|
4 572
|
|||
|
金融债务和衍生金融工具
|
7 801
|
8 232
|
|||
|
租赁负债
|
242
|
235
|
|||
|
当期所得税负债
|
2 570
|
1 599
|
|||
|
拨备及其他流动负债
|
16 745
|
14 054
|
|||
|
流动负债合计
|
31 619
|
28 692
|
|||
|
负债总额
|
61 489
|
58 120
|
|||
|
总权益和负债
|
99 941
|
102 246
|
|||
|
随附的附注构成简明中期综合财务报表的组成部分
|
|||||
16
合并权益变动表
第一季度（未经审计）
|
|
|
|
储备金
|
|
|
|
|||||||||||
|
（百万美元） |
注意事项 |
分享 资本 |
财政部 股份 |
保留 收益 |
总价值 调整 |
股权
归因于 Novartis AG 股东 |
非- 控制 利益 |
合计 股权 |
|||||||||
|
2025年1月1日总股本
|
|
793
|
-53
|
46 561
|
-3 255
|
44 046
|
80
|
44 126
|
|||||||||
|
净收入
|
|
|
|
3 606
|
|
3 606
|
3
|
3 609
|
|||||||||
|
其他综合收益
|
|
|
|
|
1 040
|
1 040
|
1
|
1 041
|
|||||||||
|
综合收益总额
|
|
|
|
3 606
|
1 040
|
4 646
|
4
|
4 650
|
|||||||||
|
股息
|
4.1
|
|
|
-7 818
|
|
-7 818
|
|
-7 818
|
|||||||||
|
购买库存股
|
|
|
-14
|
-2 778
|
|
-2 792
|
|
-2 792
|
|||||||||
|
减少股本
|
|
-27
|
42
|
-15
|
|
|
|
|
|||||||||
|
基于股权的薪酬计划
|
|
|
6
|
267
|
|
273
|
|
273
|
|||||||||
|
库存股交易的税收
|
|
|
|
-31
|
|
-31
|
|
-31
|
|||||||||
|
非控股权益变动
|
|
|
|
1
|
|
1
|
-1
|
|
|||||||||
|
与出售和撤资金融资产相关的价值调整
|
|
|
|
2
|
-2
|
|
|
|
|||||||||
|
其他运动
|
4.3
|
|
|
44
|
|
44
|
|
44
|
|||||||||
|
其他权益变动合计
|
|
-27
|
34
|
-10 328
|
-2
|
-10 323
|
-1
|
-10 324
|
|||||||||
|
2025年3月31日总股本
|
|
766
|
-19
|
39 839
|
-2 217
|
38 369
|
83
|
38 452
|
|||||||||
|
随附的附注构成简明中期综合财务报表的组成部分
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
储备金
|
|
|
|
|||||||||||
|
（百万美元） |
注意事项 |
分享 资本 |
财政部 股份 |
保留 收益 |
总价值 调整 |
股权
归因于 Novartis AG 股东 |
非- 控制 利益 |
合计 股权 |
|||||||||
|
2024年1月1日总股本
|
|
825
|
-41
|
49 649
|
-3 766
|
46 667
|
83
|
46 750
|
|||||||||
|
净收入
|
|
|
|
2 688
|
|
2 688
|
0
|
2 688
|
|||||||||
|
其他综合收益
|
|
|
|
|
-1 261
|
-1 261
|
-2
|
-1 263
|
|||||||||
|
综合收益总额
|
|
|
|
2 688
|
-1 261
|
1 427
|
-2
|
1 425
|
|||||||||
|
股息
|
4.1
|
|
|
-7 624
|
|
-7 624
|
|
-7 624
|
|||||||||
|
购买库存股
|
|
|
-6
|
-1 135
|
|
-1 141
|
|
-1 141
|
|||||||||
|
减少股本
|
|
-32
|
26
|
6
|
|
|
|
|
|||||||||
|
行使期权和员工交易
|
|
|
|
-34
|
|
-34
|
|
-34
|
|||||||||
|
基于股权的薪酬
|
|
|
4
|
280
|
|
284
|
|
284
|
|||||||||
|
因Sandoz分拆而交付给Sandoz员工的股票
|
|
|
|
10
|
|
10
|
|
10
|
|||||||||
|
库存股交易的税收
|
|
|
|
20
|
|
20
|
|
20
|
|||||||||
|
出售金融资产的公允价值调整
|
|
|
|
-92
|
92
|
|
|
|
|||||||||
|
其他运动
|
4.3
|
|
|
66
|
|
66
|
|
66
|
|||||||||
|
其他权益变动合计
|
|
-32
|
24
|
-8 503
|
92
|
-8 419
|
|
-8 419
|
|||||||||
|
2024年3月31日总股本
|
|
793
|
-17
|
43 834
|
-4 935
|
39 675
|
81
|
39 756
|
|||||||||
|
随附的附注构成简明中期综合财务报表的组成部分
|
|||||||||||||||||
17
合并现金流量表
第一季度（未经审计）
|
（百万美元）
|
注意事项
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
||||
|
净收入
|
|
3 609
|
2 688
|
||||
|
调整以调节净收入与经营活动产生的现金流量净额
|
|
|
|
||||
|
冲回非现金项目和其他调整
|
6.1
|
2 712
|
2 497
|
||||
|
收到的利息
|
|
122
|
164
|
||||
|
已付利息
|
|
-232
|
-147
|
||||
|
其他财政支付
|
|
-21
|
-29
|
||||
|
缴纳的所得税
|
|
-540
|
-576
|
||||
|
营运资本和拨备变动前经营活动产生的现金流量净额
|
|
5 650
|
4 597
|
||||
|
拨备外付款和非流动负债中的其他净现金变动
|
|
-237
|
-343
|
||||
|
净流动资产及其他经营现金流项目变动
|
6.2
|
-1 768
|
-1 989
|
||||
|
经营活动产生的现金流量净额
|
|
3 645
|
2 265
|
||||
|
购置物业、厂房及设备
|
|
-254
|
-227
|
||||
|
出售物业、厂房及设备所得款项
|
|
10
|
1
|
||||
|
购买无形资产
|
|
-1 240
|
-929
|
||||
|
购买金融资产
|
|
-18
|
-47
|
||||
|
出售金融资产所得款项
|
|
25
|
63
|
||||
|
收购及剥离联营公司权益，净额
|
|
-3
|
16
|
||||
|
收购和剥离业务，净额
|
6.3
|
-4
|
-279
|
||||
|
购买有价证券、商品和定期存款
|
|
-37
|
-3
|
||||
|
出售有价证券、商品及定期存款所得款项
|
|
1 851
|
506
|
||||
|
来自/（用于）投资活动的现金流量净额
|
|
330
|
-899
|
||||
|
支付给诺华股份公司股东的股息
|
4.1
|
-5 333
|
-5 207
|
||||
|
购买库存股
|
|
-2 716
|
-1 099
|
||||
|
行使期权和其他库存股交易的收益，净额
|
|
1
|
|
||||
|
偿还非流动金融债务的流动部分
|
|
-1 010
|
|
||||
|
本期金融债务变动
|
|
556
|
1 220
|
||||
|
支付租赁负债
|
|
-69
|
-67
|
||||
|
其他筹资现金流，净额
|
|
23
|
-11
|
||||
|
筹资活动使用的现金流量净额
|
|
-8 548
|
-5 164
|
||||
|
汇率变动影响前现金及现金等价物净变动
|
|
-4 573
|
-3 798
|
||||
|
汇率变动对现金及现金等价物的影响
|
|
180
|
-126
|
||||
|
现金和现金等价物净变动
|
|
-4 393
|
-3 924
|
||||
|
截至1月1日的现金及现金等价物
|
|
11 459
|
13 393
|
||||
|
截至3月31日的现金及现金等价物
|
|
7 066
|
9 469
|
||||
|
随附的附注构成简明中期综合财务报表的组成部分
|
|||||||
18
截至2025年3月31日止三个月期间简明中期综合财务报表附注（未经审核）
1.编制依据
公司合并财务报表按照国际财务报告准则（IFRS®）国际会计准则委员会发布的会计准则。除要求按公允价值核算的项目外，均按照历史成本惯例编制。
这些截至2025年3月31日止三个月期间的简明中期综合财务报表是根据国际会计准则（IAS®）2025年1月31日公布的2024年年度报告中载列的准则34中期财务报告和会计政策。
2.会计政策
公司会计政策载于2024年年度报告合并财务报表附注1，符合国际会计准则理事会颁布的国际财务报告准则会计准则。
编制财务报表要求管理层在资产负债表日或期间作出某些估计和假设，这些估计和假设会影响收入、费用、资产、负债和或有金额的报告金额。
估算是基于历史经验和在特定情况下被认为合理并定期监测的其他假设。实际结果和结果可能与这些估计和假设不同。对估计数的修订在修订估计数的期间内确认。
如2024年年度报告所披露，商誉、不可使用的无形资产（在研研发（IPR & D））每年进行减值评估，或在事实和情况需要时进行减值评估。可供使用的无形资产（目前已上市的产品和其他无形资产）在事实和情况表明其账面价值可能无法收回时进行潜在减值评估。公司合并资产负债表上商誉及除商誉以外的其他无形资产金额近年来显著上升，主要来自于收购。减值测试可能导致未来潜在的重大减值费用，可能对公司的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
该公司的活动不受重大季节性波动的影响。
采用重要的新的或经修订的国际财务报告准则准则或解释的状况
2025年公司未采用新的国际财务报告准则会计准则。不存在于2025年生效的对公司合并财务报表产生重大影响的新的国际财务报告准则修订或解释。
根据公司的评估，除了将于2027年1月1日生效的财务报表中的IFRS 18列报和披露（诺华公司目前正在评估采用该准则的影响）外，2025年没有其他尚未生效的IFRS会计准则、修订或解释预计会对公司的合并财务报表产生重大影响。
19
3.重大收购业务
公司对所收购的业务适用会计处理的取得法，未选择适用可选集中度测试将所收购的业务作为单独收购的资产进行会计处理。
重大收购业务– 2025年
2025年第一季度没有收购业务。
重大收购业务– 2024年
收购Kate Therapeutics Inc。
2024年10月31日，诺华收购了一家总部位于美国的临床前阶段生物技术公司Kate Therapeutics Inc.（Kate Therapeutics），该公司专注于开发基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，以治疗基因定义的肌肉和心脏疾病。
收购价格包括4.27亿美元的现金支付（包括200万美元的收购价格调整）和高达7亿美元的潜在额外里程碑，Kate Therapeutics股东有资格在实现特定的开发里程碑后获得。
收购总对价的公允价值为5.18亿美元，包括4.27亿美元的现金付款和9100万美元的或有对价公允价值。购买价格分配产生可辨认资产净额2.34亿美元，主要包括1.35亿美元的IPR & D无形资产、1.35亿美元的其他无形资产（科学基础设施）、600万美元的现金和现金等价物、4100万美元的递延税项负债净额和100万美元的其他净负债。商誉达2.84亿美元。
自收购之日起的2024年经营业绩并不重要。
收购Mariana Oncology Inc。
2024年5月3日，诺华收购了Mariana Oncology Inc.（Mariana Oncology），这是一家总部位于美国的临床前阶段生物技术公司，专注于开发新型放射性配体疗法（RLT），其RLT项目组合涵盖一系列实体瘤适应症。
收购价格包括10.4亿美元的现金付款和高达7.5亿美元的潜在额外里程碑，Mariana Oncology股东有资格在实现特定里程碑后获得这些款项。
收购总对价公允价值为12.8亿美元，包括现金支付10.4亿美元和或有对价公允价值2.39亿美元。购买价格分配产生可辨认净资产7.54亿美元，主要包括IPR & D无形资产3.44亿美元、其他无形资产（科学基础设施）4.73亿美元、现金及现金等价物8000万美元、递延税项负债净额1.33亿美元和其他净负债1000万美元。商誉达5.28亿美元。
自收购之日起的2024年经营业绩并不重要。
收购MorphoSys AG
2024年2月5日，诺华订立协议，收购MorphoSys AG（MorphoSys），这是一家总部位于德国的全球性生物制药公司，致力于开发肿瘤领域的创新药物。收购MorphoSys增加了我们的肿瘤管线pelabresib，一种晚期骨髓纤维化BET抑制剂和tulmimetostat，一种EZH2和EZH1的早期研究双重抑制剂，用于实体瘤或淋巴病。
2024年4月11日，诺华通过一家子公司开始自愿公开收购要约（“要约”），以每股68欧元的价格收购MorphoSys的所有已发行股份，在完全稀释的基础上，总对价约为26亿欧元现金。要约的交割以MorphoSys流通股65%的最低接受门槛为条件。
诺华在要约接受期间在市场上购买了MorphoSys股票，总金额为3亿欧元（3亿美元）。要约的截止条件，包括65%的最低接受门槛在要约接受期结束时得到满足，MorphoSys的收购于2024年5月23日结束，向MorphoSys股东支付的要约股份的和解付款金额为17亿欧元（19亿美元）。在2024年5月23日之后，诺华通过德国法定的两周要约延长期（截至2024年5月30日）以3亿欧元（3亿美元）收购了额外的MorphoSys流通股。因此，截至2024年5月30日，诺华持有MorphoSys已发行总股本的89.7%。诺华公司购买的MorphoSys股票到要约的法定两周延长期结束时支付的现金总额达23亿欧元（25亿美元）。非控股权益占MorphoSys已发行股份的10.3%，金额为0.1亿美元，并在权益中确认。
2024年6月，在要约之外，诺华以4400万欧元（4700万美元）额外购买了1.7%的MorphoSys股份。因此，截至2024年6月30日，诺华持有约91.4%的已发行MorphoSys股份。
2024年7月4日，诺华提交公开收购要约，将获准在受监管市场交易的MorphoSys股票摘牌，并收购所有MorphoSys AG股票和非诺华直接持有的美国存托股（ADS）。2024年8月，允许在受监管市场交易的MorphoSys股票摘牌完成，诺华以8300万欧元（9000万美元）额外购买了3.2%的MorphoSys股票。结果，
20
截至2024年9月30日，诺华持有约94.5%的已发行MorphoSys股份。
2024年10月15日，以合并为诺华全资实体的方式完成了对MorphoSys剩余少数股东的“挤出”。由此，诺华公司持有MorphoSys公司100%的流通股，股权中的非控股权益减少至零。2024年10月21日，诺华向与“挤出”有关的前剩余少数股东支付了1.44亿欧元（1.56亿美元）。
于2024年5月30日持有的89.7%股权的总收购代价的公允价值为25亿美元（包括收购的现金）。收购价格分配产生可辨认资产净额7亿美元，主要包括11亿美元商誉以外的无形资产，包括6亿美元的IPR & D无形资产和5亿美元的其他无形资产（客户外包许可合同）、2亿美元的金融投资和其他应收款、4亿美元的有价证券、2亿美元的现金和现金等价物、9亿美元的对第三方的金融债务、1亿美元的递延税项负债净额和2亿美元的其他净负债。非控股权益金额为0.1亿美元，按非控股权益在MorphoSys可辨认净资产中所占比例确认。截至收购日的商誉金额为19亿美元。
自收购之日起的2024年经营业绩并不重要。
随着管理层完成对与某些临床试验数据读数相关的第三方集成安全性报告的分析，该报告在完成MorphoSys收购之前可获得，触发了对在MorphoSys业务的CGU分组临时级别上收购的MorphoSys业务应占商誉进行中期减值测试的必要性。这一减值测试需要使用估值技术来估计MorphoSys业务的公允价值减去处置成本。这些估值需要使用与MorphoSys业务未来现金流相关的管理层假设和估计，以及对（其中包括）贴现率（8.5%）和终端增长/下降率（-15.0 %）的假设。这些公允价值计量在公允价值层次结构中被归类为“第3级”。2024年年度报告中合并财务报表附注1中的“—商誉和商誉以外的无形资产”一节提供了关于在使用估值技术估计公允价值时高度敏感的关键假设的额外信息。中期减值测试显示，MorphoSys业务应占商誉减值金额为9亿美元，在2024年下半年的综合损益表中确认为“其他费用”。截至2024年12月31日，MorphoSys业务应占商誉的剩余账面价值达10亿美元，分配给公司经营分部层面的现金产生单位分组，这是未来协同效应将实现的水平。
收购业务产生的资产和负债的公允价值
2025年第一季度没有收购业务。下表列示了截至2024年12月31日止年度通过收购业务获得的资产和负债的公允价值以及总购买对价：
|
（百万美元） |
12月31日，
2024 |
||
|
物业、厂房及设备
|
20
|
||
|
使用权资产
|
47
|
||
|
进行中的研发
|
1 424
|
||
|
其他无形资产
|
1 156
|
||
|
递延所得税资产
|
465
|
||
|
非流动金融及其他资产
|
31
|
||
|
贸易应收款项及金融及其他流动资产
|
613
|
||
|
现金及现金等价物
|
242
|
||
|
递延所得税负债
|
-799
|
||
|
流动和非流动金融债务
|
-852
|
||
|
流动和非流动租赁负债
|
-47
|
||
|
贸易应付款项和其他负债
|
-297
|
||
|
取得的可辨认资产净额
|
2 003
|
||
|
非控股权益
|
-75
|
||
|
商誉
|
2 701
|
||
|
收购业务的总购买代价
|
4 629
|
||
2024年的重大业务收购，分别是Kate Therapeutics、Mariana Oncology和MorphoSys。2024年收购产生的商誉不可扣税，可归因于协同效应，包括来自MorphoSys的许可IP收购前的成本协同效应、被收购资产的递延税项负债以及集结的劳动力。2024年下半年，确认了与MorphoSys业务收购相关的商誉减值9亿美元。有关更多信息，请参阅本说明3的收购MorphoSys AG部分。
21
4.归属于诺华股份公司股东的权益汇总
|
|
流通股数量（百万）
|
归属于诺华股份公司股东的权益
|
|||||||||
|
注意事项 |
2025 |
2024 |
2025年第一季度
百万美元 |
2024年第一季度
百万美元 |
|||||||
|
年初余额
|
|
1 975.1
|
2 044.0
|
44 046
|
46 667
|
||||||
|
取得的股份将予注销
|
|
-24.8
|
-10.3
|
-2 639
|
-1 033
|
||||||
|
其他股份购买
|
|
-1.5
|
-1.0
|
-153
|
-108
|
||||||
|
基于股权的薪酬计划和员工交易
|
|
10.4
|
7.6
|
273
|
250
|
||||||
|
库存股交易的税收
|
|
|
|
-31
|
20
|
||||||
|
股息
|
4.1
|
|
|
-7 818
|
-7 624
|
||||||
|
归属于诺华股份公司股东的本期净收益
|
|
|
|
3 606
|
2 688
|
||||||
|
归属于诺华股份公司股东的其他综合收益
|
|
|
|
1 040
|
-1 261
|
||||||
|
非控股权益变动
|
|
|
|
1
|
|
||||||
|
其他运动
|
4.3
|
0.1
|
0.1
|
44
|
76
|
||||||
|
3月31日余额
|
|
1 959.3
|
2 040.4
|
38 369
|
39 675
|
|
|||||
4.1.2025年第一季度，诺华集团股东的年度毛股息达78亿美元（2024年：76亿美元）。2025年3月支付给诺华集团股东的股息净额为53亿美元（2024年：2024年3月支付52亿美元）。25亿美元的瑞士预扣税总额于2025年4月到期支付（2024年：24亿美元于2024年4月到期支付）。
4.2.2023年7月，诺华与一家银行签订了一项不可撤销的非全权委托安排，根据其高达150亿美元的股票回购，在第二条交易线上回购诺华股票。
2024年6月，诺华修订了该安排，包括在第二条交易线上回购额外的870万股诺华股票，以减轻员工基于股权的薪酬计划下的股票交付的影响。这些额外的回购于2024年10月结束。诺华能够取消这一安排，但可能会受到90天的等待期。截至2025年3月31日和2024年12月31日，这些等待期条件不适用，因此，截至2025年3月31日和2024年12月31日，没有要求在此安排下记录负债。
4.3.其他变动包括，对于恶性通货膨胀经济体的子公司而言，应用IAS准则第29号“恶性通货膨胀经济体的财务报告”的影响。
22
5.金融工具
按层级划分的公允价值
下表列示了截至2025年3月31日和2024年12月31日以公允价值对金融工具进行估值的三个层次。有关层级及其他事项的更多信息，请参阅2025年1月31日发布的2024年年度报告中的合并财务报表。
|
1级
|
2级
|
3级
|
合计
|
||||||||||||||
|
（百万美元） |
3月31日，
2025 |
12月31日，
2024 |
3月31日，
2025 |
12月31日，
2024 |
3月31日，
2025 |
12月31日，
2024 |
3月31日，
2025 |
12月31日，
2024 |
|||||||||
|
金融资产
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
现金及现金等价物
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
债务证券
|
50
|
50
|
|
|
|
|
50
|
50
|
|||||||||
|
按公允价值计算的现金和现金等价物总额
|
50
|
50
|
|
|
|
|
50
|
50
|
|||||||||
|
有价证券
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
衍生金融工具
|
|
|
59
|
106
|
|
|
59
|
106
|
|||||||||
|
按公允价值计算的有价证券和衍生金融工具总额
|
|
|
59
|
106
|
|
|
59
|
106
|
|||||||||
|
当前或有对价应收款项
|
|
|
|
|
107
|
120
|
107
|
120
|
|||||||||
|
当前股本证券
|
23
|
24
|
|
|
18
|
18
|
41
|
42
|
|||||||||
|
长期金融投资
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
债务和股本证券
|
135
|
193
|
8
|
7
|
572
|
599
|
715
|
799
|
|||||||||
|
基金投资
|
11
|
15
|
|
|
183
|
195
|
194
|
210
|
|||||||||
|
非流动或有对价应收款项
|
|
|
|
|
686
|
671
|
686
|
671
|
|||||||||
|
按公允价值计算的长期金融投资总额
|
146
|
208
|
8
|
7
|
1 441
|
1 465
|
1 595
|
1 680
|
|||||||||
|
按公允价值计入损益的联营公司
|
|
|
|
|
103
|
109
|
103
|
109
|
|||||||||
|
金融负债
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
当前或有对价负债
|
|
|
|
|
-339
|
-281
|
-339
|
-281
|
|||||||||
|
衍生金融工具
|
|
|
-90
|
-143
|
|
|
-90
|
-143
|
|||||||||
|
按公允价值计算的流动金融负债总额
|
|
|
-90
|
-143
|
-339
|
-281
|
-429
|
-424
|
|||||||||
|
非流动或有对价负债
|
|
|
|
|
-466
|
-527
|
-466
|
-527
|
|||||||||
于2025年3月31日，直接债券的公允价值为219亿美元（于2024年12月31日为225亿美元），而于2025年3月31日的账面值为234亿美元（于2024年12月31日为241亿美元）。对于所有其他金融资产和负债，账面值是公允价值的合理近似值。
以公允价值计量的项目长期金融投资总额于2025年3月31日为16亿美元（2024年12月31日为17亿美元）的金融资产账面值计入合并资产负债表的项目“金融资产”。于2025年3月31日流动或有对价负债的账面值为0.3亿美元（2024年12月31日为0.3亿美元），计入合并资产负债表的“拨备和其他流动负债”项目。非流动或有对价负债于2025年3月31日的账面金额为5亿美元（2024年12月31日为5亿美元），计入合并资产负债表“拨备和其他非流动负债”项目。
公司财务风险暴露情况在该期间未发生重大变化，风险管理部门或任何风险管理政策均未发生重大变化。
23
6.合并现金流量表详情
6.1.非现金项目和其他调整
下表列示合并现金流量表中的非现金项目转回及其他调整。
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
折旧、摊销和减值：
|
|
|
|||
|
物业、厂房及设备
|
217
|
219
|
|||
|
使用权资产
|
65
|
63
|
|||
|
无形资产
|
872
|
1 032
|
|||
|
金融资产1
|
41
|
28
|
|||
|
拨备及其他非流动负债变动
|
182
|
163
|
|||
|
物业、厂房及设备处置损失；无形资产；其他非流动资产；金融资产及其他非流动资产的其他调整，净额
|
22
|
70
|
|||
|
以股权结算的补偿费用
|
262
|
260
|
|||
|
联营公司亏损
|
3
|
29
|
|||
|
所得税
|
798
|
441
|
|||
|
净财务费用
|
253
|
215
|
|||
|
其他
|
-3
|
-23
|
|||
|
合计
|
2 712
|
2 497
|
|||
|
1包括公允价值变动
|
|||||
6.2. 经营活动产生的现金流量净额中包含的营运资金及其他经营项目变动产生的现金流量
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
库存减少/（增加）
|
55
|
-128
|
|||
|
贸易应收款项增加
|
-1 043
|
-920
|
|||
|
贸易应付款项减少
|
-172
|
-409
|
|||
|
其他流动和非流动资产变动
|
-424
|
-272
|
|||
|
其他流动负债变动
|
-184
|
-260
|
|||
|
合计
|
-1 768
|
-1 989
|
|||
6.3.收购和剥离业务产生的现金流量，净额
下表汇总了收购和剥离业务对现金流的影响。
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
收购业务的总购买代价
|
0
|
-298
|
|||
|
获得的现金和现金等价物
|
|
2
|
|||
|
应付或有对价，净额
|
|
47
|
|||
|
递延考虑
|
|
8
|
|||
|
用于收购业务的现金流
|
0
|
-241
|
|||
|
用于剥离业务的现金流量，净额1
|
-4
|
-38
|
|||
|
用于收购和剥离业务的现金流，净额
|
-4
|
-279
|
|||
|
12025年第一季度，400万美元（2024年第一季度：3800万美元）是前几年撤资产生的净现金流出。
|
|||||
附注3提供了有关重大收购业务的进一步信息。所有收购都是现金收购。
24
7.法律程序更新
许多诺华公司现在并可能继续受到各种法律程序的制约，包括不时出现的诉讼、仲裁和政府调查。法律诉讼本质上是不可预测的。因此，公司可能会承担可能不在保险范围内的重大负债，并可能在未来招致可能对其经营业绩或现金流产生重大不利影响的判决或达成理赔。我们的2024年年度报告和2024年表格20-F中的合并财务报表附注20包含截至这些报告之日诺华或其子公司参与的重大法律诉讼的摘要。截至2025年4月28日，该等法律程序并无重大发展，亦无自2024年年报及2024年表格20-F日期起展开新的重大法律程序。
诺华认为，根据目前可获得的信息，其对调查、产品责任、仲裁和其他法律事项的总规定是足够的。然而，鉴于估计负债的内在困难，无法保证在提供的金额之外不会产生额外的负债和成本。
8.经营分部
诺华是一家单一的全球经营分部创新药物公司，从事创新药物的研究、开发、制造、分销、商业化和销售，专注于核心治疗领域：心血管、肾脏和代谢；免疫学；神经科学；肿瘤学；以及知名品牌。公司的研究、开发、制造和供应产品和职能活动在垂直一体化的基础上进行全球管理。协调这些产品的营销、销售和分销的商业努力按地理区域、治疗区域和知名品牌进行组织。
由首席执行官担任主席的诺华（ECN）执行委员会是负责在全球范围内分配资源和评估公司运营部门业务绩效的治理机构，并且是公司的首席运营决策者（CODM）。
单一经营分部的确定与主要经营决策者为评估业绩及分配资源而定期审阅的财务资料一致。
收入和地理信息披露见附注9。
25
9.收入和地理信息
对第三方的净销售额
按地区划分的对第三方的净销售额1
第一季度
|
2025年第一季度
美元m |
2024年第一季度
美元m |
%变化
美元 |
%变化
CC2 |
2025年第一季度
占总量% |
2024年第一季度
占总量% |
||||||||
|
美国
|
5 712
|
4 588
|
24
|
24
|
43
|
39
|
|||||||
|
欧洲
|
3 905
|
3 764
|
4
|
7
|
30
|
32
|
|||||||
|
亚洲/非洲/大洋洲
|
2 772
|
2 580
|
7
|
10
|
21
|
22
|
|||||||
|
加拿大和拉丁美洲
|
844
|
897
|
-6
|
9
|
6
|
7
|
|||||||
|
合计
|
13 233
|
11 829
|
12
|
15
|
100
|
100
|
|||||||
|
其中在成熟市场
|
9 669
|
8 488
|
14
|
15
|
73
|
72
|
|||||||
|
其中新兴成长市场
|
3 564
|
3 341
|
7
|
13
|
27
|
28
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
1按客户所在地分列的对第三方的净销售额。新兴增长市场包括除美国、加拿大、西欧、日本、澳大利亚和新西兰等成熟市场之外的所有市场。诺华对西欧的定义包括奥地利、比利时、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和英国。
|
|||||||||||||
|
2固定货币（CC）是一种非国际财务报告准则的衡量标准。诺华使用的非国际财务报告准则措施的定义可从第31页开始找到。
|
|||||||||||||
26
按核心治疗领域和知名品牌划分的对第三方的净销售额
第一季度
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
%变化
|
||||||
|
美元m
|
美元m
|
美元
|
CC1
|
||||||
|
心血管、肾脏和代谢
|
|
|
|
|
|||||
|
Entresto
|
2 261
|
1 879
|
20
|
22
|
|||||
|
莱克维奥
|
257
|
151
|
70
|
72
|
|||||
|
心血管、肾脏和代谢合计
|
2 518
|
2 030
|
24
|
26
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
免疫学
|
|
|
|
|
|||||
|
Cosentyx
|
1 534
|
1 326
|
16
|
18
|
|||||
|
Xolair2
|
456
|
399
|
14
|
19
|
|||||
|
伊拉里斯
|
419
|
356
|
18
|
20
|
|||||
|
总免疫学
|
2 409
|
2 081
|
16
|
18
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
神经科学
|
|
|
|
|
|||||
|
凯辛普塔
|
899
|
637
|
41
|
43
|
|||||
|
Zolgensma
|
327
|
295
|
11
|
13
|
|||||
|
艾莫维格
|
76
|
76
|
0
|
3
|
|||||
|
总神经科学3
|
1 302
|
1 008
|
29
|
31
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
肿瘤学
|
|
|
|
|
|||||
|
基斯卡利
|
956
|
627
|
52
|
56
|
|||||
|
塔芬拉尔+迈基尼斯特
|
552
|
474
|
16
|
19
|
|||||
|
Promacta/Revolade
|
546
|
520
|
5
|
8
|
|||||
|
贾卡维
|
492
|
478
|
3
|
7
|
|||||
|
塔西尼亚
|
377
|
395
|
-5
|
-2
|
|||||
|
Pluvicto
|
371
|
310
|
20
|
21
|
|||||
|
Scemblix
|
238
|
136
|
75
|
76
|
|||||
|
Lutathera
|
193
|
169
|
14
|
15
|
|||||
|
Piqray/Vijoice
|
100
|
109
|
-8
|
-8
|
|||||
|
法巴尔塔4
|
81
|
6
|
奈米
|
奈米
|
|||||
|
肿瘤学总人数3
|
3 906
|
3 224
|
21
|
24
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
知名品牌
|
|
|
|
|
|||||
|
桑多司他汀集团
|
317
|
355
|
-11
|
-9
|
|||||
|
卢森提斯
|
189
|
314
|
-40
|
-38
|
|||||
|
精益求精集团
|
179
|
192
|
-7
|
-1
|
|||||
|
迪奥万集团
|
150
|
140
|
7
|
12
|
|||||
|
加尔武斯集团
|
124
|
149
|
-17
|
-11
|
|||||
|
Kymriah3
|
100
|
120
|
-17
|
-15
|
|||||
|
合同制造
|
343
|
279
|
23
|
26
|
|||||
|
其他3
|
1 696
|
1 937
|
-12
|
-8
|
|||||
|
已建立品牌总数3
|
3 098
|
3 486
|
-11
|
-7
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
对第三方的净销售总额
|
13 233
|
11 829
|
12
|
15
|
|||||
|
1固定货币（CC）是一种非国际财务报告准则的衡量标准。诺华使用的非国际财务报告准则措施的定义可从第31页开始找到。
|
|||||||||
|
2对第三方的净销售额反映Xolair所有适应症的销售。
|
|||||||||
|
3按治疗领域和已建立品牌重新分类以符合2025年的品牌表述。
|
|||||||||
|
4对第三方的净销售额反映法巴尔塔所有适应症的销售。
|
|||||||||
|
|
|||||||||
|
nm =没有意义
|
|||||||||
27
2025年20大品牌对第三方的净销售额1
第一季度
|
|
|
美国
|
世界其他地区
|
合计
|
|||||||||||||||||
|
品牌
|
按治疗领域或老牌品牌进行品牌分类
|
关键适应症
|
美元m
|
美元/CC涨跌幅%2
|
美元m
|
%变化美元
|
%变化CC2
|
美元m
|
%变化美元
|
%变化CC2
|
|||||||||||
|
Entresto
|
心血管、肾脏和代谢
|
慢性心衰、高血压
|
1 169
|
23
|
1 092
|
17
|
21
|
2 261
|
20
|
22
|
|||||||||||
|
Cosentyx
|
免疫学
|
银屑病（PSO）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病关节炎（PSA）、非影像学中轴性脊柱关节炎（NR-axSPA）、化脓性汗腺炎（HS）
|
815
|
23
|
719
|
8
|
12
|
1 534
|
16
|
18
|
|||||||||||
|
基斯卡利
|
肿瘤学
|
HR +/HER2-转移性乳腺癌和早期乳腺癌
|
586
|
87
|
370
|
18
|
24
|
956
|
52
|
56
|
|||||||||||
|
凯辛普塔
|
神经科学
|
多发性硬化症（MS）的复发形式
|
587
|
41
|
312
|
41
|
45
|
899
|
41
|
43
|
|||||||||||
|
塔芬拉尔+迈基尼斯特
|
肿瘤学
|
BRAF V600 +转移性及辅助性黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、肿瘤不可知性伴BRAF突变适应症、小儿低级别胶质瘤（pLGG）
|
208
|
13
|
344
|
19
|
23
|
552
|
16
|
19
|
|||||||||||
|
Promacta/Revolade
|
肿瘤学
|
免疫性血小板减少症（ITP）、重度再生障碍性贫血（SAA）
|
288
|
8
|
258
|
2
|
7
|
546
|
5
|
8
|
|||||||||||
|
贾卡维
|
肿瘤学
|
骨髓纤维化（MF）、真性红细胞增多症（PV）、移植物抗宿主病（GVHD）
|
|
|
492
|
3
|
7
|
492
|
3
|
7
|
|||||||||||
|
Xolair3
|
免疫学
|
重症过敏性哮喘（SAA）、慢性自发性荨麻疹（CSU）、鼻息肉、食物过敏（FA）
|
|
|
456
|
14
|
19
|
456
|
14
|
19
|
|||||||||||
|
伊拉里斯
|
免疫学
|
自身炎症（CAPS、TRAPS、HIDS/MKD、FMF、SJIA、AOSD、痛风）
|
218
|
31
|
201
|
6
|
10
|
419
|
18
|
20
|
|||||||||||
|
塔西尼亚
|
肿瘤学
|
慢性粒细胞白血病（CML）
|
197
|
13
|
180
|
-19
|
-14
|
377
|
-5
|
-2
|
|||||||||||
|
Pluvicto
|
肿瘤学
|
PSMA阳性mCRPC患者ARPI后、Taxane后
|
287
|
2
|
84
|
190
|
205
|
371
|
20
|
21
|
|||||||||||
|
Zolgensma
|
神经科学
|
脊髓性肌萎缩症（SMA）
|
129
|
24
|
198
|
4
|
7
|
327
|
11
|
13
|
|||||||||||
|
桑多司他汀集团
|
知名品牌
|
类癌、肢端肥大症
|
197
|
-18
|
120
|
3
|
9
|
317
|
-11
|
-9
|
|||||||||||
|
莱克维奥
|
心血管、肾脏和代谢
|
动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）
|
127
|
72
|
130
|
69
|
74
|
257
|
70
|
72
|
|||||||||||
|
Scemblix
|
肿瘤学
|
慢性期（CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（PH + CML）；T315I突变CP中的PH + CML
|
154
|
75
|
84
|
75
|
77
|
238
|
75
|
76
|
|||||||||||
|
Lutathera
|
肿瘤学
|
GEP-NETs胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
|
139
|
19
|
54
|
4
|
7
|
193
|
14
|
15
|
|||||||||||
|
卢森提斯
|
知名品牌
|
年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO）
|
|
|
189
|
-40
|
-38
|
189
|
-40
|
-38
|
|||||||||||
|
精益求精集团
|
知名品牌
|
高血压
|
2
|
-50
|
177
|
-6
|
0
|
179
|
-7
|
-1
|
|||||||||||
|
迪奥万集团
|
知名品牌
|
高血压
|
13
|
44
|
137
|
5
|
10
|
150
|
7
|
12
|
|||||||||||
|
加尔武斯集团
|
知名品牌
|
2型糖尿病（RMS）
|
|
|
124
|
-17
|
-11
|
124
|
-17
|
-11
|
|||||||||||
|
TOP20品牌合计
|
5 116
|
27
|
5 721
|
9
|
13
|
10 837
|
17
|
19
|
|||||||||||||
|
投资组合的其余部分
|
596
|
9
|
1 800
|
-9
|
-4
|
2 396
|
-5
|
-1
|
|||||||||||||
|
对第三方的净销售总额
|
5 712
|
24
|
7 521
|
4
|
8
|
13 233
|
12
|
15
|
|||||||||||||
|
1按客户所在地向第三方的净销售额。
|
|||||||||||||||||||||
|
2固定货币（CC）是一种非国际财务报告准则的衡量标准。诺华使用的非国际财务报告准则措施的定义可从第31页开始找到。
|
|||||||||||||||||||||
|
3对第三方的净销售额反映Xolair所有适应症的销售。
|
|||||||||||||||||||||
28
其他收入
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
利润分成收入
|
257
|
214
|
|||
|
版税收入
|
8
|
19
|
|||
|
里程碑收入
|
54
|
6
|
|||
|
其他1
|
68
|
52
|
|||
|
其他收入合计
|
387
|
291
|
|||
|
|
|||||
|
1其他包括来自制造或提供的其他服务等活动的收入，前提是此类收入不记入对第三方的净销售额项下。
|
|||||
10.其他中期披露
物业、厂房及设备、使用权资产及无形资产
下表显示与不动产、厂房和设备、使用权资产和无形资产相关的额外披露：
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
物业、厂房及设备减值费用
|
-2
|
-1
|
|||
|
物业、厂房及设备折旧费
|
-215
|
-218
|
|||
|
使用权资产折旧费
|
-65
|
-63
|
|||
|
无形资产减值费用
|
-2
|
-157
|
|||
|
无形资产摊销费用
|
-870
|
-875
|
|||
|
|
|||||
在2025年和2024年第一季度，没有使用权资产的减值费用，也没有物业、厂房和设备、使用权资产和无形资产的减值变动转回。
下表列示扣除业务收购影响的物业、厂房及设备、使用权资产及除商誉外的无形资产的新增情况，并在附注3中披露：
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
增加物业、厂房及设备
|
210
|
223
|
|||
|
使用权资产的增加
|
56
|
28
|
|||
|
商誉以外的无形资产增加
|
1 179
|
663
|
|||
金融债务
2025年2月，诺华偿还10亿美元5年期美元计价债券，到期票息1.75%。
所得税
2025年3月23日颁布并于2026年1月1日生效的巴塞尔-斯塔德州税率变化将使州税率从6.5%提高到8.5%，瑞士州和联邦混合税率从13.04%提高到14.53%，对公司在巴塞尔-斯塔德注册的运营子公司产生影响。该法案要求将递延税项资产和负债重新估值至颁布之日的新税率。2025年3月记录的递延税项资产和负债重估的影响并不重大。
29
承诺
其他承诺
公司定期收购专注于关键疾病领域和适应症的知识产权权益，公司预计这些领域和适应症将成为未来的增长动力。公司有一项与通过2025年第一季度签订的购买协议收购IPR & D无形资产相关的承诺，该协议于2025年4月3日结束，总额为29亿美元，其中9亿美元于2025年4月支付，20亿美元应付给出售实体股东，取决于实现特定的监管和销售里程碑。
11.2025年3月31日以后事项，合并资产负债表日
2025年4月完成重大交易
在2025年第一季度，诺华就收购一项IPR & D无形资产订立了购买协议，该协议于2025年4月3日结束。更多信息见附注10。
30
补充资料（未经审计）
诺华定义的非国际财务报告准则措施
诺华在衡量业绩时使用了某些非国际财务报告准则的会计准则指标，尤其是在衡量当年业绩与前期业绩时，包括核心业绩、固定货币和自由现金流。这些被诺华称为非国际财务报告准则措施。
尽管管理层在设定目标和衡量公司业绩时使用了这些措施，但这些是非国际财务报告准则措施，没有国际财务报告准则会计准则规定的标准化含义。因此，这类措施对投资者的用处有限。
由于其非标准化定义，非国际财务报告准则措施（与国际财务报告准则会计准则措施不同）可能无法与其他公司的类似措施的计算进行比较。提出这些非国际财务报告准则的衡量标准完全是为了让投资者更全面地了解公司管理层如何评估基本业绩。这些非《国际财务报告准则》计量不是、也不应被视为替代《国际财务报告准则》会计准则计量，应与根据《国际财务报告准则》会计准则列报的合并财务报表一并看待。
作为公司业绩的内部衡量标准，这些非国际财务报告准则的衡量标准具有局限性，公司的绩效管理流程并不仅仅局限于这些衡量标准。
核心成果
公司的核心业绩——包括核心营业收入、核心净收入和核心每股收益——完全不包括无形资产的摊销和减值费用，不包括软件、基金投资和以公允价值计入损益的股本证券的净损益、国际会计准则第29号“恶性通货膨胀经济体中的财务报告”对其他财务收入和费用的影响，以及某些与收购和撤资相关的项目。以下超过2500万美元门槛的项目也被排除在外：与整合和撤资相关的收入和支出；撤资损益；重组费用/释放和相关项目；法律相关项目；不动产、厂房和设备、软件和金融资产的减值，以及管理层认为例外且正在或预计将在年内累计超过2500万美元门槛的收入和支出项目。
诺华认为，通过披露业绩的核心衡量标准，投资者对公司业绩的理解得到了增强，因为核心衡量标准排除了每年可能有很大差异的项目，它们能够更好地比较不同年份的业务表现。出于同样的原因，诺华在IFRS会计准则措施和其他措施之外，还使用这些核心措施作为评估公司业绩的重要因素。
以下是如何使用这些核心措施的例子：
•除了包含根据《国际财务报告准则》会计准则编制的财务信息的月度报告外，高级管理层还会收到包含这些非《国际财务报告准则》核心措施的月度分析。
•年度预算是为国际财务报告准则会计准则和非国际财务报告准则核心措施编制的。
作为公司绩效的内部衡量标准，核心绩效衡量标准具有局限性，公司的绩效管理过程并不仅仅局限于这些衡量标准。核心业绩计量的一个限制是，它们提供了公司运营的视图，而不包括一段时期内的所有事件，例如收购、撤资或无形资产摊销/减值的影响，物业、厂房和设备的减值以及重组和相关项目。
不变货币
非美元货币对美元的相对价值的变化会影响公司的财务业绩和财务状况。为提供可能对投资者有用的额外信息，包括销售量的变化，我们提供有关我们的净销售额以及与经营和净收入相关的各种价值的信息，这些价值已根据此类外汇影响进行了调整。
固定汇率计算的目标是消除两种汇率影响，从而可以对综合损益表中剔除汇率波动影响的基本变化进行估计：
•将合并实体的损益表从其非美元功能货币转换为美元的影响
•汇率变动对合并实体以其功能货币以外的货币进行的主要交易的影响。
我们通过将当年销售和其他损益表项目的外币价值换算成美元（不包括IAS准则第29号“恶性通货膨胀经济体中的财务报告”对在恶性通货膨胀经济体中运营的子公司的本币损益表的调整），使用上一年的平均汇率并将其与上一年的美元价值进行比较，来计算固定货币计量。
我们在评估公司业绩时使用这些固定货币计量，因为它们可能有助于我们评估我们每年的持续业绩。然而，在进行我们的评估时，我们也考虑了绩效的等效衡量标准
31
不受货币相对价值变化影响的。
增长率计算
为便于理解，诺华对其增长率使用了一种标志惯例，即与上一年相比，运营费用或亏损的减少显示为正增长。
自由现金流
诺华将自由现金流定义为经营活动产生的净现金流减去购买物业、厂房和设备。管理层认为，这一定义提供了一种侧重于核心经营活动的绩效衡量标准，也排除了每年可能有很大差异的项目，从而能够更好地比较不同年份的业务绩效。
自由现金流是一种非国际财务报告准则计量，这意味着它不应被解释为根据国际财务报告准则会计准则确定的计量。自由现金流不打算作为根据国际财务报告准则会计准则确定的经营活动产生的现金流量净额的替代计量。自由现金流作为额外信息呈现，因为管理层认为这是一个有用的补充指标，表明公司在不依赖额外借款或使用现有现金的情况下的运营能力。自由现金流是衡量产生的可用于投资战略机会、回报股东和偿还债务的净现金的指标。
附加信息
净债务
诺华将净债务计算为流动金融债务和衍生金融工具加上非流动金融债务减去现金和现金等价物以及有价证券、商品、定期存款和衍生金融工具。
净债务是作为额外信息提出的，因为它阐述了管理层如何监控净债务或流动性，并且管理层认为这是衡量公司支付股息、履行财务承诺以及投资于新战略机遇（包括加强其资产负债表）能力的有用补充指标。
有关净债务的更多披露，请参见第36页。
32
国际财务报告准则会计准则结果与非国际财务报告准则计量核心结果的调节
下表概述了国际财务报告准则会计准则结果与非国际财务报告准则计量核心结果的调节情况：
|
（百万美元，除非另有说明）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
IFRS会计准则营业收入
|
4 663
|
3 373
|
|||
|
无形资产摊销
|
789
|
807
|
|||
|
减值
|
|
|
|||
|
无形资产
|
1
|
157
|
|||
|
减值费用总额
|
1
|
157
|
|||
|
收购或剥离业务及相关项目
|
|
|
|||
|
-收入
|
-111
|
-112
|
|||
|
-费用
|
103
|
120
|
|||
|
收购或剥离业务及相关项目总额，净额
|
-8
|
8
|
|||
|
其他项目
|
|
|
|||
|
撤资收益
|
|
-12
|
|||
|
金融资产-公允价值调整
|
41
|
28
|
|||
|
重组及相关项目
|
|
|
|||
|
-收入
|
-16
|
-58
|
|||
|
-费用
|
145
|
91
|
|||
|
法律相关项目
|
|
|
|||
|
-收入
|
|
|
|||
|
-费用
|
|
50
|
|||
|
额外收入
|
-61
|
-12
|
|||
|
额外费用
|
21
|
105
|
|||
|
其他项目合计
|
130
|
192
|
|||
|
调整总数
|
912
|
1 164
|
|||
|
核心营业收入
|
5 575
|
4 537
|
|||
|
占净销售额的百分比
|
42.1%
|
38.4%
|
|||
|
联营公司亏损
|
-3
|
-29
|
|||
|
对联营公司亏损的核心调整，税后净额
|
|
26
|
|||
|
利息支出
|
-270
|
-221
|
|||
|
其他财务收入和支出
|
17
|
6
|
|||
|
其他财务收入和支出的核心调整
|
29
|
90
|
|||
|
所得税，按上述项目调整（核心所得税）
|
-866
|
-728
|
|||
|
核心净收入
|
4 482
|
3 681
|
|||
|
归属于诺华集团股东的核心净利润
|
4 479
|
3 681
|
|||
|
核心基本EPS（美元）1
|
2.28
|
1.80
|
|
||
|
1核心每股收益（EPS）的计算方法是，归属于诺华公司股东的核心净利润除以报告期内基本每股收益计算中使用的加权平均股数。
|
|||||
33
国际财务报告准则会计准则结果与非国际财务报告准则计量核心结果的调节
第一季度
|
（百万美元，除非另有说明） |
2025年第一季度
国际财务报告准则 会计 标准 结果 |
摊销 无形的 物业、厂房及设备1 |
减值2 |
收购或 撤资 企业和 相关项目3 |
其他 项目4 |
2025年第一季度 核心成果 |
2024年第一季度 核心成果 |
||||||||
|
毛利
|
10 393
|
721
|
|
|
-32
|
11 082
|
9 802
|
||||||||
|
营业收入
|
4 663
|
789
|
1
|
-8
|
130
|
5 575
|
4 537
|
||||||||
|
税前收入
|
4 407
|
789
|
1
|
-8
|
159
|
5 348
|
4 409
|
||||||||
|
所得税5
|
-798
|
-152
|
|
1
|
83
|
-866
|
-728
|
||||||||
|
净收入
|
3 609
|
|
|
|
|
4 482
|
3 681
|
||||||||
|
基本EPS（美元）6
|
1.83
|
|
|
|
|
2.28
|
1.80
|
||||||||
|
|
|||||||||||||||
|
以下是得出核心毛利的调整
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
其他收入
|
387
|
|
|
|
-35
|
352
|
291
|
||||||||
|
销货成本
|
-3 227
|
721
|
|
|
3
|
-2 503
|
-2 318
|
||||||||
|
|
|||||||||||||||
|
以下是得出核心营业收入的调整
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
销售、一般和行政
|
-3 058
|
|
|
|
1
|
-3 057
|
-2 840
|
||||||||
|
研究与开发
|
-2 366
|
68
|
1
|
|
-5
|
-2 302
|
-2 203
|
||||||||
|
其他收益
|
226
|
|
|
-111
|
-36
|
79
|
55
|
||||||||
|
其他费用
|
-532
|
|
|
103
|
202
|
-227
|
-277
|
||||||||
|
|
|||||||||||||||
|
以下是为达到税前核心收入而进行的调整
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
其他财务收入和支出
|
17
|
|
|
|
29
|
46
|
96
|
||||||||
|
|
|||||||||||||||
|
1无形资产摊销：销货成本包括目前销售产品无形资产摊销；研发包括科学基础设施和技术无形资产摊销
|
|||||||||||||||
|
2减值：研发包括与无形资产相关的净减值费用
|
|||||||||||||||
|
3收购或剥离业务和相关项目，包括整合费用：其他收入和其他费用包括过渡性服务费收入和与山德士分销相关的费用
|
|||||||||||||||
|
4其他项目：其他收入包括来自外包许可协议的里程碑收入；商品销售、销售、一般和管理成本、其他收入和其他费用包括与全公司范围内制造场地合理化相关的重组收入和费用以及其他净重组费用和相关项目；研发包括或有对价调整；其他收入和其他费用包括金融资产和其他成本和项目的公允价值调整；其他财务收入和费用包括国际会计准则第29号“恶性通货膨胀经济体中的财务报告”对在恶性通货膨胀经济体运营的子公司的影响
|
|||||||||||||||
|
5国际财务报告准则会计准则与核心结果之间调整的税收，对于调整中包含的每个项目，考虑到最终将适用于该项目的税率，基于调整最终将产生税收影响的司法管辖区。通常，这会导致无形资产的摊销和减值以及与收购相关的重组和整合项目产生全额税收影响。通常会对其他项目产生税收影响，尽管对于某些司法管辖区的法律和解产生的项目而言，情况并非总是如此。与联营公司收入相关的调整在扣除任何相关税收影响后入账。由于这些因素以及不同司法管辖区的有效税率不同，为得出税前核心结果的总调整数9.41亿美元的税收达6800万美元。调整总额的平均税率为7.2%，因为估计全年核心税项费用为16.2%，已适用于该期间的税前收入。
|
|||||||||||||||
|
6核心每股收益（EPS）的计算方法是，归属于诺华公司股东的核心净利润除以报告期内基本每股收益计算中使用的加权平均股数。
|
|||||||||||||||
34
非国际财务报告准则计量自由现金流
下表是国际财务报告准则三大类合并现金流量表与非国际财务报告准则计量自由现金流的对账：
第一季度
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
||||||||||||
|
（百万美元） |
国际财务报告准则
会计 标准 现金流 |
调整 |
免费 现金流 |
国际财务报告准则
会计 标准 现金流 |
调整 |
免费 现金流 |
|||||||
|
经营活动产生的现金流量净额
|
3 645
|
|
3 645
|
2 265
|
|
2 265
|
|||||||
|
来自/（用于）投资活动的现金流量净额1
|
330
|
-584
|
-254
|
-899
|
672
|
-227
|
|||||||
|
筹资活动使用的现金流量净额2
|
-8 548
|
8 548
|
0
|
-5 164
|
5 164
|
0
|
|||||||
|
非国际财务报告准则计量自由现金流
|
|
|
3 391
|
|
|
2 038
|
|||||||
|
1除购买物业、厂房及设备外，所有来自/（用于）投资活动的现金流量净额均不计入自由现金流。
|
|||||||||||||
|
2用于筹资活动的现金流量净额不计入自由现金流。
|
|||||||||||||
下表是非国际财务报告准则计量自由现金流的汇总：
第一季度
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
营业收入
|
4 663
|
3 373
|
|||
|
冲回非现金项目和其他调整
|
|
|
|||
|
折旧、摊销和减值
|
1 195
|
1 342
|
|||
|
拨备及其他非流动负债变动
|
182
|
163
|
|||
|
其他
|
281
|
307
|
|||
|
按非现金项目调整的营业收入
|
6 321
|
5 185
|
|||
|
收到的利息
|
122
|
164
|
|||
|
已付利息及其他财务付款
|
-253
|
-176
|
|||
|
缴纳的所得税
|
-540
|
-576
|
|||
|
拨备外付款和非流动负债中的其他净现金变动
|
-237
|
-343
|
|||
|
存货及贸易应收款项变动减贸易应付款项
|
-1 160
|
-1 457
|
|||
|
其他净流动资产和其他经营现金流项目变动
|
-608
|
-532
|
|||
|
经营活动产生的现金流量净额
|
3 645
|
2 265
|
|||
|
购置物业、厂房及设备
|
-254
|
-227
|
|||
|
非国际财务报告准则计量自由现金流
|
3 391
|
2 038
|
|||
35
附加信息
净债务
债务净额的简明综合变动
第一季度
|
（百万美元）
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
|||
|
现金和现金等价物净变动
|
-4 393
|
-3 924
|
|||
|
有价证券、商品、定期存款、金融债务及衍生金融工具变动
|
-1 737
|
-1 729
|
|||
|
净债务变化
|
-6 130
|
-5 653
|
|||
|
1月1日净负债
|
-16 141
|
-10 183
|
|||
|
3月31日净负债
|
-22 271
|
-15 836
|
|||
净债务的组成部分
|
（百万美元） |
3月31日，
2025 |
12月31日，
2024 |
3月31日，
2024 |
||||
|
非流动金融债务
|
-21 666
|
-21 366
|
-17 191
|
||||
|
流动金融债务和衍生金融工具
|
-7 801
|
-8 232
|
-8 339
|
||||
|
金融债务总额
|
-29 467
|
-29 598
|
-25 530
|
||||
|
流动性减少
|
|
|
|
||||
|
现金及现金等价物
|
7 066
|
11 459
|
9 469
|
||||
|
有价证券、商品、定期存款和衍生金融工具
|
130
|
1 998
|
225
|
||||
|
流动性总额
|
7 196
|
13 457
|
9 694
|
||||
|
期末净负债
|
-22 271
|
-16 141
|
-15 836
|
||||
分享信息
|
3月31日，
2025 |
3月31日，
2024 |
||||
|
已发行股数
|
1 959 253 908
|
2 040 406 387
|
|||
|
注册股价（瑞郎）
|
97.84
|
87.37
|
|||
|
ADR价格（美元）
|
111.48
|
96.73
|
|||
|
市值（十亿美元）1
|
218.0
|
196.8
|
|||
|
市值（十亿瑞士法郎）1
|
191.7
|
178.3
|
|||
|
1市值按流通股数（不含库存股）计算。美元市值是根据季度末瑞郎兑美元汇率换算的瑞郎市值计算得出的。
|
|||||
36
货币波动的影响
主要货币换算率
|
（单位美元） |
平均 费率 2025年第一季度 |
平均 费率 2024年第一季度 |
期末
费率 3月31日， 2025 |
期末
费率 3月31日， 2024 |
|||||
|
1瑞士法郎
|
1.112
|
1.144
|
1.137
|
1.104
|
|||||
|
1元人民币
|
0.137
|
0.139
|
0.138
|
0.138
|
|||||
|
1欧元
|
1.052
|
1.086
|
1.084
|
1.080
|
|||||
|
1英镑
|
1.259
|
1.268
|
1.297
|
1.262
|
|||||
|
100日元
|
0.656
|
0.674
|
0.671
|
0.660
|
|||||
|
100卢布
|
1.074
|
1.101
|
1.177
|
1.086
|
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货币对关键数据的影响
下表汇总了以非美元报告的实体的财务数据因将其转换为美元（公司的报告货币）而对公司关键数据的货币影响。对于以非美元报告的实体，固定货币（CC）计算将上一年期间的汇率应用于本期财务数据。
第一季度
|
变化 美元% 2025年第一季度 |
变化
常数 货币% 2025年第一季度 |
百分比
点货币 影响 2025年第一季度 |
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|
对第三方的净销售额
|
12
|
15
|
-3
|
||||
|
营业收入
|
38
|
44
|
-6
|
||||
|
净收入
|
34
|
37
|
-3
|
||||
|
基本每股收益（美元）
|
40
|
42
|
-2
|
||||
|
核心营业收入
|
23
|
27
|
-4
|
||||
|
核心净收入
|
22
|
26
|
-4
|
||||
|
核心基本每股收益（美元）
|
27
|
31
|
-4
|
||||
|
|
|
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免责声明
本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，这些陈述通常可以通过“预期”、“可以”、“将”、“继续”、“正在进行”、“增长”、“启动”、“预期”、“扩大”、“交付”、“加速”、“交付”、“指导”、“展望”、“优先”、“潜力”、“势头”等词语来识别，或类似表述，或通过就潜在新产品、现有产品的潜在新适应症、潜在产品上市或任何此类产品的潜在未来收入进行明示或暗示的讨论；或关于正在进行的临床试验的结果；或关于潜在的未来、待定或已宣布的交易；关于潜在的未来销售或收益；或通过讨论战略、计划、期望或意图，包括讨论我们对新研发能力和制造的持续投资；或关于我们的资本结构。此类前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件的信念和预期，并受到重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定性中的一项或多项成为现实，或者基础假设被证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。你不应该过分依赖这些说法。无法保证本新闻稿中描述的研究或批准的产品将被提交或批准在任何市场或任何特定时间销售或用于任何额外的适应症或标签。也不能保证这类产品未来在商业上取得成功。也无法保证本新闻稿中所述交易的预期收益或协同效应将在预期的时间范围内实现，或者根本无法实现。特别是，我们的预期可能会受到以下因素的影响：有关全球医疗保健成本控制的不确定性，包括持续的政府、支付方和一般公众定价和报销压力以及提高定价透明度的要求；有关关键产品成功与否、商业优先事项和战略的不确定性；新产品研发的不确定性，包括临床试验结果和对现有临床数据的额外分析；我们获得或维持专有知识产权保护的能力，包括关键产品失去专利保护和排他性对诺华的最终影响程度；我们实现外部商业机会所预期的战略利益、运营效率或机会的能力的不确定性；开发或采用包括人工智能在内的潜在变革性数字技术和商业模式的不确定性；围绕我们新的IT项目和系统实施的不确定性；有关信息安全潜在重大漏洞或我们的信息技术系统中断的不确定性；有关实际或潜在法律诉讼的不确定性，包括与本新闻稿中描述的产品和管道产品相关的监管行动或延迟或政府监管；安全、质量、数据完整性或制造问题；我们在遵守环境、社会和治理措施和要求方面的表现和能力；重大的宏观经济和地缘及社会政治发展，包括对我们的产品征收任何潜在关税的影响或世界某些地区的战争影响；有关未来全球汇率的不确定性；有关我们产品未来需求的不确定性；以及诺华公司最近提交的20-F表格以及随后提交或提供给美国证券交易委员会的报告中提到的其他风险和因素。截至目前，诺华提供本新闻稿中的信息，不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的任何义务。
所有以斜体出现的产品名称均为诺华拥有或许可给诺华的商标。
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关于诺华
诺华是一家创新药公司。每天，我们都在努力重新构想医学，以改善和延长人们的生命，让患者、医疗保健专业人员和社会在面对严重疾病时获得力量。我们的药品覆盖全球超过2.5亿人。
与我们一起重塑医学：探访我们在https://www.novartis.com并与我们联系领英,脸书,X和Instagram.
诺华将于今天欧洲中部时间14：00和东部时间8：00与投资者举行电话会议，讨论这一新闻发布。可通过访问诺华网站访问投资者和其他感兴趣的各方的同步网络广播。网络直播结束后可通过访问获得重播https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
本新闻稿随附的详细财务业绩包含在以下链接的简明中期财务报告中。提供了有关我们的业务和处于后期开发阶段的选定化合物管道的更多信息。今天的收益电话会议演示文稿的副本可在以下网址找到https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
重要日期
2025年7月17日
2025年第二季度及半年业绩
2025年10月28日
2025年第三季度和九个月业绩
2025年11月19日至20日
Meet Novartis Management 2025（英国伦敦）
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