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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
_____________________________________________
表格 10-Q
_____________________________________________
x 根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间 2025年6月30日
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
为从_____________到__________________的过渡期
委托档案号: 001-36421
__________________________________________
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
(其章程所指明的注册人的确切名称)
__________________________________________
艾伯塔省, 加拿大
(州或其他司法
公司或组织)
# 140,14315-118大道
埃德蒙顿 , 艾伯塔省 T5L 4S6
98-1231763
(主要行政办公室地址) (I.R.S.雇主
识别号码)
(250) 744-2487
注册人的电话号码,包括区号
_____________________________________________
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。   xo
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。   xo
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 x 加速披露公司
非加速披露公司 较小的报告公司
新兴成长型公司
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。o
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有o x  
注明截至最新可预测日期登记人各类普通股的已发行股份数量。截至2025年7月29日,注册人已 131,629,546 发行在外的普通股。
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易代码 注册的交易所名称
普通股,无面值 AUPH 纳斯达克全球市场有限责任公司



目 录
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第一部分.财务信息
项目1。财务报表
Aurinia Pharmaceuticals Inc.和附属
简明合并资产负债表
(单位:千)
6月30日,
2025
12月31日,
2024
(未经审计)
物业、厂房及设备
当前资产:
现金、现金等价物和限制性现金 $ 53,002   $ 83,433  
短期投资 262,131   275,043  
应收账款,净额 40,091   36,544  
库存,净额 46,503   39,228  
预付费用及存款 6,578   11,219  
其他流动资产 665   1,129  
流动资产总额 408,970   446,596  
融资使用权租赁资产 83,195   92,072  
无形资产,净值 4,046   4,355  
经营使用权租赁资产 3,837   4,068  
物业及设备净额 2,421   2,731  
其他非流动资产 93   823  
总资产 $ 502,562   $ 550,645  
负债和股东权益
流动负债:
应付账款 $ 3,312   $ 5,187  
应计费用 49,704   64,971  
融资租赁负债,流动部分 16,167   14,046  
递延收入 5,499   11,002  
经营租赁负债,流动部分 1,047   1,026  
其他流动负债 2,537   1,531  
流动负债合计 78,266   97,763  
融资租赁负债,减去流动部分 59,282   58,554  
递延收入,减去流动部分 12,349   1,699  
递延补偿和其他非流动负债 12,030   9,408  
经营租赁负债,减去流动部分 5,334   5,743  
负债总额 167,261   173,167  
承付款项和或有事项(注5)
股东权益
普通股- 面值,无限量授权股份, 132,668 140,883 分别于2025年6月30日及2024年12月31日已发行及流通在外的股份
1,122,582   1,187,696  
额外实收资本 105,337   126,999  
累计其他综合损失 ( 905 ) ( 647 )
累计赤字 ( 891,713 ) ( 936,570 )
股东权益总计 335,301   377,478  
负债和股东权益总计 $ 502,562   $ 550,645  
见附注。
1


Aurinia Pharmaceuticals Inc.和附属
简明合并经营报表和综合收益(亏损)
(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
三个月结束 六个月结束
6月30日, 6月30日,
2025 2024 2025 2024
收入
产品净销售额
$ 66,574   $ 55,028   $ 126,545   $ 103,101  
许可、合作和版税收入
3,434   2,164   5,928   4,394  
总收入
70,008   57,192   132,473   107,495  
营业费用
收益成本 7,115   8,909   15,689   16,661  
销售,一般和行政 26,018   44,934   46,357   92,629  
研究与开发 7,432   4,080   13,175   9,631  
重组 114   1,072   1,647   7,755  
其他费用(收入),净额 9,246   ( 290 ) 13,675   ( 4,415 )
总营业费用 49,925   58,705   90,543   122,261  
运营收入(亏损) 20,083   ( 1,513 ) 41,930   ( 14,766 )
利息收入 3,190   4,189   6,759   8,715  
利息支出 ( 1,117 ) ( 1,198 ) ( 2,184 ) ( 2,481 )
所得税前净收入(亏损) 22,156   1,478   46,505   ( 8,532 )
所得税费用 643   756   1,648   1,495  
净收入(亏损) $ 21,513   $ 722   $ 44,857   $ ( 10,027 )
其他综合收益(亏损):
可供出售证券的未实现亏损
( 80 ) ( 5 ) ( 258 ) ( 129 )
综合收益(亏损) $ 21,433   $ 717   $ 44,599   $ ( 10,156 )
每股收益(亏损)
基本 $ 0.16   $ 0.01   $ 0.33   $ ( 0.07 )
摊薄 $ 0.16   $ 0.01   $ 0.32   $ ( 0.07 )
用于计算每股收益(亏损)的股份
基本 134,873   143,327   136,878   143,507  
摊薄 137,526   144,110   140,193   143,507  
见附注。









2


Aurinia Pharmaceuticals Inc.和附属
简明合并股东权益报表
(未经审计)
(单位:千)
普通股
股份 金额 额外
实缴
资本
累计
其他
综合
亏损
累计
赤字
合计
股东'
股权
2024年12月31日余额
140,883   $ 1,187,696   $ 126,999   $ ( 647 ) $ ( 936,570 ) $ 377,478  
根据股份回购计划购买普通股
( 5,807 ) ( 47,400 ) ( 47,400 )
从行使股票期权和归属RSU和业绩奖励中发行普通股
2,671   22,966   ( 22,611 ) 355  
股份补偿
( 3,409 ) ( 3,409 )
可供出售证券的未实现亏损
( 178 ) ( 178 )
净收入
23,344   23,344  
2025年3月31日余额 137,747   $ 1,163,262   $ 100,979   $ ( 825 ) $ ( 913,226 ) $ 350,190  
根据股份回购计划购买普通股 ( 5,352 ) ( 43,362 ) ( 43,362 )
从行使股票期权和归属受限制股份单位发行普通股 190   2,062   ( 863 ) 1,199  
根据ESPP发行普通股 83   620   ( 219 ) 401  
股份补偿 5,440   5,440  
可供出售证券的未实现亏损 ( 80 ) ( 80 )
净收入 21,513   21,513  
2025年6月30日余额 132,668   $ 1,122,582   $ 105,337   $ ( 905 ) $ ( 891,713 ) $ 335,301  
见附注。
3


Aurinia Pharmaceuticals Inc.和附属
简明合并股东权益报表
(未经审计)
(以千为单位)
普通股
股份 金额 额外
已付款
资本
累计
其他
综合
(亏损)收入
累计
赤字
合计
股东'
股权
2023年12月31日余额
143,833   $ 1,200,218   $ 120,788   $ ( 730 ) $ ( 942,322 ) $ 377,954  
根据股份回购计划购买普通股
( 2,374 ) ( 13,370 ) ( 13,370 )
从行使股票期权和归属受限制股份单位发行普通股
2,231   21,134   ( 21,106 ) 28  
股份补偿
5,737   5,737  
可供出售证券的未实现亏损
( 124 ) ( 124 )
净亏损 $ ( 10,749 ) ( 10,749 )
2024年3月31日余额 143,690   $ 1,207,982   $ 105,419   $ ( 854 ) $ ( 953,071 ) $ 359,476  
根据股份回购计划购买普通股
( 1,050 ) ( 5,249 ) ( 5,249 )
从行使股票期权和归属受限制股份单位发行普通股
192   1,773   ( 1,390 ) 383  
根据ESPP发行普通股
152   1,048   ( 345 ) 703  
基于共享的薪酬 8,586   8,586  
可供出售证券的未实现亏损 ( 5 ) ( 5 )
净收入
722   722  
2024年6月30日余额 142,984   $ 1,205,554   $ 112,270   $ ( 859 ) $ ( 952,349 ) $ 364,616  
见附注。
4


Aurinia Pharmaceuticals Inc.和附属
简明合并现金流量表
(未经审计)
(单位:千)
截至6月30日的六个月,
2025 2024
经营活动产生的现金流量:
净收入(亏损) $ 44,857   $ ( 10,027 )
调整净收入(亏损)与经营活动提供(用于)的现金净额:
股份补偿 2,031   14,323  
摊销和折旧 9,720   9,690  
MonoPlant融资租赁负债重估汇兑损失(收益) 9,265   ( 5,705 )
投资溢价和折价的净摊销 ( 5,219 ) ( 6,331 )
其他,净额 4,132   919  
经营资产和负债变动净额:
应收账款,净额 ( 3,547 ) ( 1,433 )
库存,净额 ( 7,275 ) 852  
预付费用及其他流动资产 5,106   ( 4,305 )
其他非流动经营性资产 730   ( 12 )
应付账款 ( 1,875 ) 4,088  
应计费用和其他负债 ( 17,136 ) ( 3,805 )
递延收入 5,147   ( 644 )
租赁负债 ( 395 ) ( 365 )
经营活动提供(使用)的现金净额 45,541   ( 2,755 )
投资活动产生的现金流量:
出售所得款项及投资到期 255,285   328,877  
购买投资 ( 237,411 ) ( 318,126 )
购置财产、设备和无形资产 ( 115 ) ( 140 )
投资活动提供的现金净额 17,759   10,611  
筹资活动产生的现金流量:
回购普通股 ( 89,485 ) ( 18,435 )
融资租赁付款本金部分 ( 6,201 ) ( 6,001 )
行使股票期权、归属RSU和业绩奖励的普通股发行收益 10,590   6,134  
根据ESPP发行普通股所得款项
401   703  
与行使股票期权及归属RSU和业绩奖励的净额结算相关的已缴税款 ( 9,036 ) ( 5,725 )
筹资活动使用的现金净额 ( 93,731 ) ( 23,324 )
现金、现金等价物和限制性现金净减少额 ( 30,431 ) ( 15,468 )
现金、现金等价物和限制性现金,期初 83,433   48,875  
现金、现金等价物和受限制现金,期末 $ 53,002   $ 33,407  
补充现金流信息:
支付税款的现金 $ ( 1,066 ) $ ( 1,459 )
现金、现金等价物和受限现金与简明综合资产负债表的对账
现金及现金等价物
$ 52,914   $ 33,265  
受限制现金 88   142  
现金、现金等价物和限制性现金总额
$ 53,002   $ 33,407  
见附注。
5



Aurinia Pharmaceuticals Inc.和附属
简明合并财务报表附注
(未经审计)
1. 业务的组织和说明
Aurinia Pharmaceuticals Inc.(“Aurinia Pharmaceuticals Inc.”或“公司”)是一家生物制药公司,专注于为患有自身免疫性疾病且医疗需求未得到满足的人群提供治疗。2021年1月,公司引入LUPKYNIS®(voclosporin),FDA批准的首个口服疗法,用于治疗成年活动性狼疮性肾炎(“LN”)患者。Aurinia还在开发aritinercept(AUR200),这是一种B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)的双重抑制剂,用于潜在治疗自身免疫性疾病。
2. 重要会计政策的列报基础和摘要
列报依据、合并原则和概算使用
公司未经审计的简明综合财务报表是根据中期财务信息的美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)以及表格10-Q和S-X条例第10条的说明编制的。因此,美国公认会计原则要求的年度财务报表的某些信息和披露被省略。管理层认为,所有调整,包括正常的经常性调整,被认为是公平列报所必需的,都已包括在内。这些简明综合财务报表应与公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的经审计综合财务报表一并阅读。
随附的简明综合财务报表包括Aurinia制药 Inc.及其全资子公司Aurinia Pharma U.S.,Inc.(一家特拉华州公司)的账目。所有公司间余额和交易已在合并中消除。截至2025年6月30日止三个月和六个月的经营业绩不一定代表全年或任何其他未来期间的预期业绩。
重要会计政策及近期会计公告摘要
公司的重要会计政策和最近的会计公告与公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中先前描述的内容没有变化。
最近的会计公告
2023年12月,财务会计准则委员会在会计准则更新(“ASU”)第2023-09号中发布了最终指导意见, 所得税(ASC 740) : 所得税披露的改进 要求实体在费率对账和有关已缴所得税的披露中提供额外信息。对于公共企业实体,新的披露要求对2024年12月15日之后开始的年度期间有效,这将反映在我们截至2025年12月31日止年度的合并财务报表中。
3. 每股收益(亏损)
每股基本收益(亏损)的计算方法是将净收益(亏损)除以已发行普通股的加权平均数,不考虑潜在的普通股。每股摊薄收益(亏损)的计算方法是,将净收益(亏损)除以已发行普通股的加权平均数加上潜在的普通股。股票期权、业绩奖励、限制性股票单位(“RSU”)和根据公司员工股票购买计划(“ESPP”)可发行的股票被视为潜在普通股,当其影响具有稀释性时,使用库存股法计算稀释每股收益(亏损)时将其包括在内。潜在普通股在其影响是反稀释的情况下被排除在稀释每股收益(亏损)的计算之外。
截至二零二五年六月三十日止三个月,有 2.6 计入稀释每股收益计算的潜在稀释性普通股百万股,其中包括:(i) 1.6 百万个RSU;(二) 0.5 百万业绩奖励;及(iii) 0.5 百万份股票期权。截至二零二五年六月三十日止六个月,有 3.3 计入稀释每股收益计算的潜在稀释性普通股百万股,其中包括:(i) 2.2 百万个RSU;(二) 0.6 百万业绩奖励;及(iii) 0.5 百万份股票期权。截至二零二五年六月三十日止三个月及六个月各有 7.5 百万股潜在普通股,由于其影响是反稀释的,因此被排除在稀释每股收益的计算之外。
6


截至2024年6月30日止三个月,有 0.8 计入稀释每股收益计算的潜在稀释性普通股百万股,其中包括:(i) 0.6 百万个RSU和(二) 0.2 百万业绩奖。截至2024年6月30日止三个月及六个月,有 9.8 百万和 18.5 百万股潜在普通股,分别因其影响具有反稀释作用而被排除在稀释每股收益(亏损)计算之外。
4. 资产负债表详情
公允价值计量
下表汇总了经常性以公允价值计量的金融资产(单位:千):
2025年6月30日
1级 2级 3级 合计
现金、现金等价物和限制性现金
$ 53,002   $   $   $ 53,002  
美国国库券   248,608     248,608  
美国国债   11,834     11,834  
商业票据   1,489     1,489  
公司债券
  200     200  
合计
$ 53,002   $ 262,131   $   $ 315,133  
2024年12月31日
1级 2级 3级 合计
现金、现金等价物和限制性现金
$ 83,433   $   $   $ 83,433  
美国国库券
  192,101     192,101  
美国国债   81,402     81,402  
商业票据   1,339     1,339  
公司债券
  201     201  
合计
$ 83,433   $ 275,043   $   $ 358,476  
归入第2级的公司投资的公允价值基于可观察的输入值,其中可能包括基准收益率曲线、报告的交易、发行人利差、基准证券和包括市场研究出版物在内的参考数据。
7


按投资类型分列的账面金额和相关未实现收益(损失)包括以下(单位:千):
2025年6月30日
摊余成本 未实现收益
未实现亏损
估计公允价值
现金、现金等价物和限制性现金
$ 53,002   $   $   $ 53,002  
美国国库券
248,701     ( 93 ) 248,608  
美国国债
11,841     ( 7 ) 11,834  
商业票据 1,489       1,489  
公司债券
200       200  
现金、现金等价物、限制性现金和短期投资合计
$ 315,233   $   $ ( 100 ) $ 315,133  
2024年12月31日
摊余成本 未实现收益 未实现亏损 估计公允价值
现金、现金等价物和限制性现金
$ 83,433   $   $   $ 83,433  
美国国库券
192,054   47     192,101  
美国国债
81,292   110     81,402  
商业票据 1,339       1,339  
公司债券
200   1     201  
现金、现金等价物、限制性现金和短期投资合计 $ 358,318   $ 158   $   $ 358,476  
截至2025年6月30日和2024年12月31日,应计投资应收利息为$ 0.3 百万美元 0.6 万,分别计入简明合并资产负债表其他流动资产。截至2025年6月30日,短期投资在截至2026年1月的不同日期到期。截至2025年6月30日和2024年12月31日,没有记录信贷损失备抵。
库存,净额
库存,净额包括以下(以千为单位):
2025年6月30日 2024年12月31日
原材料 $ 771   $ 1,702  
在制品 43,165   36,623  
成品
2,567   903  
库存总额,净额
$ 46,503   $ 39,228  
截至2025年6月30日和2024年12月31日,存货储备分别为 .
预付费用和存款
预付费用和存款包括下列各项(单位:千):
2025年6月30日 2024年12月31日
预付制造业及其他存款
$ 1,887   $ 5,645  
预付保险
1,711   1,186  
其他预付费用
2,980   4,388  
预付费用和存款总额
$ 6,578   $ 11,219  
8


净无形资产
无形资产,净值净额由以下各项(单位:千)组成:
2025年6月30日
总携带量
价值
累计
摊销
净携
金额
获得知识产权并重新获得权利 $ 15,126   $ ( 11,934 ) $ 3,192  
专利 2,243   ( 1,389 ) 854  
内部使用软件实施成本 2,873   ( 2,873 )  
无形资产总额,净额
$ 20,242   $ ( 16,196 ) $ 4,046  
2024年12月31日
总携带量
价值
累计
摊销
净携
金额
获得知识产权并重新获得权利 $ 15,126   $ ( 11,535 ) $ 3,591  
专利 2,128   ( 1,364 ) 764  
内部使用软件实施成本 2,873   ( 2,873 )  
无形资产总额,净额
$ 20,127   $ ( 15,772 ) $ 4,355  
截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月,公司分别录得摊销费用$ 0.2 百万。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,公司录得摊销费用$ 0.4 百万美元 0.5 分别为百万。
物业及设备净额
财产和设备,净额包括以下各项(单位:千):
2025年6月30日 2024年12月31日
租赁权改善 $ 3,243   $ 3,243  
家具
1,155   1,155  
办公设备
631   631  
电脑设备
235   235  
财产和设备毛额共计
5,264 5,264
减去累计折旧 ( 2,843 ) ( 2,533 )
物业及设备净额 $ 2,421   $ 2,731  
应计费用
应计费用包括以下(以千为单位):
2025年6月30日 2024年12月31日
应计销售返利和费用
$ 25,000   $ 24,568  
应计工资和相关费用
7,256   18,639  
应计研发费用
6,495   3,990  
应计公司税和消费税
2,357   503  
应计销售和营销费用
1,605   2,329  
应计重组费用
312   10,855  
应计其他费用
6,679   4,087  
应计费用总额
$ 49,704   $ 64,971  
9


5. 承诺与或有事项
租赁承诺
融资租赁
单株
2020年12月,公司与Lonza就建设voclosporin专用制造设施(“MonoPlant”)订立制造服务协议。MonoPlant的建设于2021年1月开始,沃氯孢素的生产于2023年6月下旬开始。MonoPlant配备了最先进的制造设备,为voclosporin的制造提供成本和生产效率,同时扩大现有产能并提供供应安全,以满足未来的商业需求。该公司完成了MonoPlant的资本支出支付计划,总额为$ 23.7 百万,其中包括:(i)a $ 11.8 2021年2月的百万付款,作为预付租赁款处理,并在合并资产负债表的其他非流动资产项下入账;以及(ii)a $ 11.9 当设施满足要求的运营资格时支付百万,这发生在2023年6月下旬。公司通过支付每季度固定设施费的方式,在2030年3月31日之前拥有MonoPlant的独家使用权 3.6 百万瑞士法郎。
MonoPlant安排被确定为嵌入式租赁,并根据ASC 842作为融资租赁入账。租赁期限以承租人有权使用标的资产的不可撤销期间(“MonoPlant租赁”)为准。公司确定MonoPlant租赁开始发生在FDA制造验证过程开始的时间点,该过程发生在2023年6月26日。租赁开始时,公司记录了一笔融资使用权(“ROU”)租赁资产和相应的租赁负债。截至2025年6月30日,MonoPlant Lease融资ROU租赁资产及相应租赁负债余额为$ 82.6 百万美元 75.4 分别为百万。
经营租赁
马里兰州罗克维尔
于2020年3月,公司订立租赁协议以 30,531 马里兰州罗克维尔市(“罗克维尔租约”)一平方英尺的办公空间。罗克维尔租约于2020年3月12日开始,于2031年8月31日到期。公司拥有延长罗克维尔租约的选择权 two 5年期 初期结束时的时期 11年 期限,并有选择权在 7 年;但该等期权未确认为公司租赁负债及相应ROU租赁资产的一部分。Rockville租赁要求公司支付与租赁场所相关的某些税款、保险和运营成本(“租赁运营成本”);然而,这些成本对公司的财务状况并不重要。
截至2025年6月30日,未来的最低租赁付款,不包括租赁运营成本,包括以下内容(单位:千):
融资租赁付款 经营租赁付款
2025年剩余 $ 9,091   $ 575  
2026 18,186   1,169  
2027 18,186   1,198  
2028 18,186   1,227  
2029 18,186   1,223  
此后 4,550   2,079  
租赁付款总额
86,385   7,471  
减:推算利息
( 10,936 ) ( 1,090 )
合计
$ 75,449   $ 6,381  
10


截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月,与融资ROU租赁资产摊销相关的融资租赁费用分别为$ 4.4 百万。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,与融资ROU租赁资产摊销相关的融资租赁费用为$ 8.8 百万美元 8.7 分别为百万。截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月,融资租赁负债的利息支出为$ 1.1 百万美元 1.2 分别为百万。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,融资租赁负债的利息支出为$ 2.2 百万美元 2.5 分别为百万。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,为分类为筹资现金流的融资租赁负债计量中包含的金额支付的现金为$ 6.2 百万美元 6.0 分别为百万。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,为分类为经营现金流的融资租赁负债计量中包含的金额支付的现金为$ 2.3 百万美元 2.2 分别为百万。
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月,经营租赁费用对公司的经营业绩并不重要。
制造承诺
公司的制造承诺与公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中先前描述的承诺没有任何重大变化。
或有事项
公司不时可能成为受制于日常业务过程中产生的索偿及诉讼。公司并非任何重大法律程序的一方,亦不知悉除第II部法律程序第1项所述以外的任何重大未决或威胁诉讼。
6. 递延补偿和其他非流动负债
2012年3月,公司与某些前高管订立了员工留任安排,据此,公司必须在一定时期内根据沃洛斯波林的净收入向这些前高管支付款项。截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司记录的递延赔偿和其他非流动负债为$ 12.0 百万美元 9.4 分别为百万。
7. 许可和合作协议
2020年12月,公司与Otsuka订立合作和许可协议,在日本、欧盟、英国、瑞士、俄罗斯、挪威、白俄罗斯、冰岛、列支敦士登和乌克兰(统称“Otsuka领土”)开发和商业化口服voclosporin,以换取:(i)a $ 50 百万预付现金;(ii)监管和商业里程碑付款;(iii)特许权使用费,范围从 10 %至 20 大冢地区净销售额的百分比。截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司共收到$ 50 百万的监管和商业里程碑付款。
于2022年8月,公司与Otsuka订立商业供应协议,以:(i)以成本加保证金向Otsuka供应LUPKYNIS库存;及(ii)提供制造及其他服务,包括共享MonoPlant的产能。截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月,公司确认$ 3.4 百万美元 2.2 百万,分别来自制造和其他服务的协作收入,其中包括MonoPlant的共享能力。截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月,公司确认$ 5.9 百万美元 4.4 百万,分别来自制造和其他服务的协作收入,其中包括MonoPlant的共享能力。
8. 股东权益
2024年2月15日,公司宣布董事会已批准一项股票回购计划,回购金额最高可达$ 150 万公司普通股,不含佣金和消费税(“股份回购计划”)。如附注12所述,于2025年7月31日,公司宣布董事会已批准增加先前宣布的股份回购计划额外$ 150 百万普通股。
未来回购交易的时间和金额将由公司根据其对市场状况、股价、法律要求、包括适用的禁售期限制等因素的评估确定。公司已订立规则10b5-1的股票回购计划,目的是建立交易计划,以满足经修订的《1934年证券交易法》(经修订)并根据适用的加拿大法律对规则10b5-1(c)(1)的肯定抗辩的方式购买公司的普通股。
11


截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月,公司回购 5.4 百万和 1.1 百万股普通股,价格为$ 43.4 百万美元 5.2 万,分别含佣金和消费税。截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止六个月,公司回购 11.2 百万和 3.4 百万股普通股,价格为$ 90.8 百万美元 18.6 万,分别含佣金和消费税。回购股份的成本记录为普通股的减少。根据艾伯塔省法律,普通股被注销,不再发行。
9. 股权激励计划
股票期权
截至2025年6月30日止六个月的股票期权相关活动包括以下内容:
2025年6月30日
股票数量(单位:千) 加权平均行权价$
截至2024年12月31日
9,276   $ 11.05  
已获批 2,391   7.61  
行使/释放
( 227 ) 6.89  
取消/没收
( 1,820 ) 12.22  
截至2025年6月30日
9,620   $ 10.08  
以下加权平均假设用于估计截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月期间授予的期权的公允价值:
截至6月30日的六个月,
2025 2024
预期波动 78   % 77   %
无风险利率 4.00   % 4.23   %
预期期限(年) 5.0 5.0
预期股息率 0.0   % 0.0 %
每股普通股期权的公允价值 $ 4.98 $ 3.90
业绩奖励及受限制股份单位
业绩奖励和RSU的公允价值基于授予前一日公司普通股的市场价格。截至2025年6月30日止六个月期间,公司授予归属于 四个 公司普通股实现 四个 逐步提高目标价格,每一档进一步受制于 一年 实现部分后的服务期。公司通过使用蒙特卡洛模拟(格子模型)估计授予日具有市场和服务条件的每项奖励的公允价值。
截至2025年6月30日止六个月与业绩奖励和RSU相关的活动包括以下内容:
2025年6月30日
股票数量(单位:千) 加权-平均公允价值价格
未归属余额,2024年12月31日
7,986   $ 8.08  
已获批 1,421   6.80  
既得 ( 2,634 ) 8.58  
没收 ( 2,023 ) 8.17  
未归属余额,2025年6月30日
4,750   $ 7.38  
12


股份补偿费用
以股份为基础的薪酬费用的分类包括以下内容(单位:千):
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
研究与开发 $ 335   $ 87   $ 428   $ ( 2,079 )
销售,一般和行政 4,877   8,078   1,364   15,615  
存货资本化,净额
228   421   239   787  
股份补偿费用 $ 5,440   $ 8,586   $ 2,031   $ 14,323  
截至2025年6月30日,有$ 21.5 百万与授予的未归属奖励相关的未确认股份补偿费用,预计将在加权平均期间内确认 1.2 年。
10. 重组
2024年2月15日,公司宣布战略重组,将员工人数减少约 25 %,并终止了公司的AUR300开发计划(“2月重组”)。2024年11月7日,公司宣布另一项战略重组,进一步减少员工人数约 45 %,以加强公司对持续的LUPKYNIS增长和阿立替西普的开发(“11月重组”)的关注。
截至2025年6月30日止六个月,11月重组的总开支为$ 1.6 百万,其中包括:(i)$ 0.3 百万美元用于受影响员工的一次性解雇福利,包括遣散费和医疗保健福利;(ii)$ 0.1 百万合同终止费用;和(iii)$ 1.2 万的其他重组费用。截至2025年6月30日止六个月,公司支付$ 11.5 万用于11月重组费用。截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司支付了$ 16.3 百万美元 4.8 万,分别与11月重组相关。公司的重组活动在2025年上半年基本完成。
截至2024年6月30日的六个月,2月份重组费用总额为$ 7.8 百万,其中包括:(i)$ 6.1 百万美元用于受影响员工的一次性解雇福利,包括遣散费和医疗保健福利;(ii)$ 1.1 百万合同终止费用;和(iii)$ 0.6 万的其他重组费用。截至2024年6月30日止六个月,公司支付$ 7.1 百万用于2月重组费用。截至2024年12月31日,公司已确认所有费用并支付了与2月份重组相关的所有款项。
11. 所得税
截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月的有效税率与主要由于估值津贴而适用于所得税前净收入(亏损)的联邦法定税率不同。

截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月,公司确认所得税开支$ 0.6 百万美元 0.8 分别为百万。截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月,公司确认所得税开支$ 1.6 百万美元 1.5 分别为百万。确认的所得税费用是美国来源收入的结果。截至2025年6月30日的六个月,加拿大母公司还录得净收入,需缴纳所得税,并通过部分释放估值备抵完全抵消。
12. 后续事件
2025年7月31日,公司宣布董事会已批准增加股份回购计划最多额外$ 150 百万普通股。

股份回购计划下的购买,截至目前已累计 18.3 百万股普通股,价格为$ 138.4 万,不含佣金和消费税,2024年2月21日开始。2025年7月1日至2025年7月29日,公司回购 1.1 百万股普通股,价格为$ 8.4 万,不包括佣金和消费税,根据股份回购计划。
13


项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
您应该阅读以下关于我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析,以及我们的简明综合财务报表和相关附注以及本季度报告中其他地方所包含的10-Q表格(“季度报告”)和我们的经审计财务报表以及我们于2025年2月27日向美国证券交易委员会和适用的加拿大证券监管机构提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“10-K表格”)中包含的相关附注和其他财务信息。
本季度报告包含美国联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”和加拿大证券法含义内的“前瞻性信息”,此类陈述可能涉及重大风险和不确定性。除本季度报告中包含的历史事实陈述外,所有陈述,包括有关我们的计划、目标、目标、战略、未来事件、未来收入或业绩、未来费用、业务趋势的陈述以及本节标题为“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”下提及的其他信息,均为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件或我们未来的财务或经营业绩。在某些情况下,您可以通过“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“打算”、“应该”、“可能”、“可以”、“将”、“预期”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜在”、“计划”、“预期”、“目标”、“预测”或这些术语的否定以及旨在识别前瞻性陈述的类似表述来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述不是历史事实,反映了我们目前对未来事件的看法。前瞻性陈述也基于假设,并受到风险和不确定性的影响。鉴于这些不确定性,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。
我们在10-K表格第I部分第1A项以及本季度报告第II部分第1A项的标题“风险因素”下更详细地讨论了多项风险、不确定性和其他因素。鉴于这些风险、不确定性和其他因素,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外,这些前瞻性陈述仅代表我们截至本文件提交之日的估计和假设。你应该完整地阅读这篇讨论,并理解我们未来的实际结果可能与我们的预期存在重大差异。我们在此通过我们的警示性声明来限定我们的前瞻性声明。除法律要求外,我们不承担公开更新我们的前瞻性陈述的义务,或更新实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期存在重大差异的原因,即使未来有新信息可用。
概述
背景
Aurinia是一家生物制药公司,专注于为具有高度未满足医疗需求的自身免疫性疾病患者提供治疗。2021年1月,公司引入LUPKYNIS®(voclosporin),FDA批准的首个口服疗法,用于治疗成年活动性狼疮性肾炎(“LN”)患者。Aurinia还在开发aritinercept(AUR200),这是一种B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)的双重抑制剂,用于潜在治疗自身免疫性疾病。
2025年6月30日,Aurinia公布了aritinercept的1期单次递增剂量(SAD)研究的阳性结果。公司计划在下半年启动阿立替西普在至少两种自身免疫性疾病的临床研究。
产品净销售额
截至2025年6月30日的三个月和六个月,产品净销售额分别为6660万美元和1.265亿美元,较2024年同期的5500万美元和1.031亿美元分别增长21%和23%。
经营活动提供(使用)的现金流量
截至2025年6月30日止六个月,经营活动提供(用于)的现金流为4550万美元,而2024年同期为(2.8)万美元。不包括与2024年11月重组相关的1150万美元现金支付,截至2025年6月30日的六个月,运营产生的现金流为5700万美元。
现金头寸
截至2025年6月30日,Aurinia的现金、现金等价物、限制性现金和投资为3.151亿美元,而2024年12月31日为3.585亿美元。截至2025年6月30日的六个月,该公司以9080万美元回购了1120万股普通股。
14


经营成果
截至二零二五年六月三十日止三个月及六个月与二零二四年比较
下表列出我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的经营业绩(单位:千):
截至6月30日的三个月,
截至6月30日的六个月,
2025 2024 改变 2025 2024 改变
收入
产品净销售额
$ 66,574  $ 55,028 $ 11,546 $ 126,545  $ 103,101 $ 23,444
许可、合作和版税收入
3,434  2,164 1,270 5,928  4,394 1,534
总收入
70,008  57,192 12,816 132,473  107,495 24,978
营业费用
收益成本 7,115  8,909 (1,794) 15,689  16,661 (972)
销售,一般和行政 26,018  44,934 (18,916) 46,357  92,629 (46,272)
研究与开发 7,432  4,080 3,352 13,175  9,631 3,544
重组 114  1,072 (958) 1,647  7,755 (6,108)
其他费用(收入),净额 9,246  (290) 9,536 13,675  (4,415) 18,090
总营业费用 49,925  58,705 (8,780) 90,543  122,261 (31,718)
运营收入(亏损) 20,083  (1,513) 21,596 41,930  (14,766) 56,696
利息收入 3,190  4,189 (999) 6,759  8,715 (1,956)
利息支出 (1,117) (1,198) 81 (2,184) (2,481) 297
所得税前净收入(亏损) 22,156  1,478 20,678 46,505  (8,532) 55,037
所得税费用 643  756 (113) 1,648  1,495 153
净收入(亏损) $ 21,513  $ 722 $ 20,791 $ 44,857  $ (10,027) $ 54,884
产品净销售额
Aurinia向美国的两家专业药房和一家专业分销商销售LUPKYNIS,Aurinia向其合作伙伴大冢制药有限公司(“大冢”)销售LUPKYNIS库存,用于日本、欧盟(“欧盟”)、英国、瑞士、俄罗斯、挪威、白俄罗斯、冰岛、列支敦士登和乌克兰市场(统称“大冢领土”)。出于会计目的,这两家专业药房、专业分销商和大冢被视为我们的客户。
截至2025年6月30日的三个月和六个月,产品净销售额分别为6660万美元和1.265亿美元,而2024年同期分别为5500万美元和1.031亿美元。这两个时期的增长主要是由于LUPKYNIS纸箱在LN市场进一步渗透的推动下,销售给专业药房的数量增加。
许可、合作和版税收入
许可、合作和特许权使用费收入包括与Otsuka签订合作和许可协议的收入,该协议旨在在Otsuka领土开发和商业化口服voclosporin,以换取:(i)5000万美元的预付款现金;(ii)监管和商业里程碑付款;(iii)Otsuka领土净销售额的10%至20%不等的特许权使用费。Otsuka已在日本、欧盟、英国和瑞士获得LUPKYNIS的监管批准。
许可、协作和特许权使用费收入还包括与Otsuka签订商业供应协议提供制造和其他服务的收入,包括共享Aurinia的voclosporin合同制造合作伙伴Lonza Ltd.(“MonoPlant”)的专用制造设施的产能。
截至2025年6月30日的三个月和六个月,许可、合作和特许权使用费收入分别为340万美元和590万美元,而2024年同期分别为220万美元和440万美元。这两个时期的增长主要是由于本年度向大冢提供的制造服务增加。
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收益成本
收入成本主要包括与以下相关的费用:(i)就MonoPlant确认的融资租赁使用权资产的摊销;(ii)制造;以及(iii)运输、储存和分销。
2020年12月,Aurinia与Lonza Ltd.就MonoPlant的建设订立制造服务协议。MonoPlant的建设于2021年1月开始,沃氯孢素的生产于2023年6月下旬开始。MonoPlant配备了最先进的制造设备,可为voclosporin的制造提供成本和生产效率,同时扩大现有产能并提供供应安全,以满足未来的商业需求。Aurinia支付360万瑞士法郎的季度固定设施费用,以获得截至2030年3月31日的MonoPlant的独家使用权。
截至2025年6月30日的三个月和六个月,收入成本分别为710万美元和1570万美元,而2024年同期分别为890万美元和1670万美元。这两个期间的减少主要是由于向毛利率较低的大冢销售LUPKYNIS库存减少。
截至2025年6月30日止三个月及六个月,毛利率分别为90%及88%,而2024年同期则分别为84%及85%。
销售、一般和行政费用
销售、一般和行政(“SG & A”)费用包括人员和非人员费用,以支持LUPKYNIS不断增长的销售。人事相关费用包括从事销售、财务和行政职能人员的工资、激励薪酬、福利和股份薪酬。非人事相关费用包括:(i)销售、患者服务、药物警戒、市场营销、广告、旅行、赞助和贸易展览;(ii)其他一般和行政费用,包括咨询、法律、专利、保险、会计、信息技术和设施。

下表汇总了我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的SG & A费用(单位:千):
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024
改变
2025 2024 改变
人事费:
薪酬、奖励薪酬和福利
$ 10,004  $ 18,269 $ (8,265) $ 22,144  $ 39,930 $ (17,786)
股份补偿
4,877  8,078 (3,201) 1,364  15,615 (14,251)
人事费用共计
14,881  26,347 (11,466) 23,508  55,545 (32,037)
非人事费用:
专业费用和服务
5,854  9,565 (3,711) 13,142  19,241 (6,099)
旅游、赞助和贸易展览
1,873  2,141 (268) 2,717  4,842 (2,125)
营销和广告
848  4,226 (3,378) 1,818  7,504 (5,686)
其他
2,562  2,655 (93) 5,172  5,497 (325)
非人事费用共计
11,137  18,587 (7,450) 22,849  37,084 (14,235)
SG & A费用总额
$ 26,018  $ 44,934 $ (18,916) $ 46,357  $ 92,629 $ (46,272)
在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间,SG & A人员费用的减少主要是由于员工相关成本降低,包括我们在2024年的战略重组努力导致的与没收的、未归属的股权奖励相关的非现金、基于股份的薪酬费用的冲回。
在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间,SG & A非人事费用的减少主要是由于我们在2024年的战略重组努力导致管理费用、营销、差旅、赞助和贸易展览成本降低。
随着我们意识到战略重组努力的全部好处,我们预计2025年的SG & A费用将低于2024年。
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研发费用
研发(“R & D”)费用包括人事费用和非人事费用。人事相关费用包括从事研发职能人员的工资、激励薪酬、福利和股份报酬等。非人员相关费用包括用于研发活动的分包商和材料,包括开发、临床试验、临床供应和分销以及其他专业服务。

下表汇总了我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的研发费用(单位:千):
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024
改变
2025 2024 改变
人事费:
薪酬、奖励薪酬和福利
$ 1,376  $ 848 $ 528 $ 2,684  $ 4,340 $ (1,656)
股份补偿
335  87 248 428  (2,079) 2,507
人事费用共计
1,711  935 776 3,112  2,261 851
非人事费用:
临床供应和分配
3,145  1,084 2,061 5,010  1,999 3,011
合同研究组织和开发费用
2,522  1,990 532 4,871  5,106 (235)
其他
54  71 (17) 182  265 (83)
非人事费用共计
5,721  3,145 2,576 10,063  7,370 2,693
研发费用总额
$ 7,432  $ 4,080 $ 3,352 $ 13,175  $ 9,631 $ 3,544
在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间,研发人员费用的增加主要是由于与2024年2月重组相关的没收、未归属股权奖励相关的非现金、股份补偿费用在上一年发生逆转,导致股份补偿增加。在截至2025年6月30日的六个月期间,人事费用的增加被2025年员工人数减少部分抵消,这是由于我们在2024年的战略重组努力。
在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间,研发非人事费用的增加主要是由于阿立替西普和沃洛孢林的开发活动。
随着我们继续开展开发活动,我们预计在可预见的未来,我们的研发费用将会增加。
重组费用
重组费用主要包括向受影响员工提供的一次性解雇福利,包括遣散费和医疗保健福利、合同终止以及与我们2024年战略重组工作相关的其他费用。2024年2月15日,我们宣布了一项战略重组,将员工人数减少约25%,并终止了Aurinia的AUR300开发计划。2024年11月7日,我们宣布了另一项战略重组,进一步将员工人数减少约45%,以使公司更加专注于持续的LUPKYNIS增长和阿立西普的开发。公司的重组活动在2025年上半年基本完成。

截至2025年6月30日的三个月和六个月,重组费用分别为10万美元和160万美元,而2024年同期分别为110万美元和780万美元。
其他费用(收入),净额
截至2025年6月30日的三个月和六个月,其他费用(收入)净额分别为920万美元和1370万美元,而2024年同期分别为(0.3)百万美元和(4.4)百万美元。这一变化主要是由于:(i)与MonoPlant相关确认的融资租赁负债的外汇重新计量发生变化,该负债以瑞士法郎计价;以及(ii)与我们的递延补偿负债相关的公允价值假设发生变化。
17


流动性和资本资源
截至2025年6月30日,Aurinia的现金、现金等价物、限制性现金和投资为3.151亿美元,而2024年12月31日为3.585亿美元。截至2025年6月30日的六个月,该公司以9080万美元回购了1120万美元的普通股,包括佣金和消费税。截至2025年6月30日止六个月,经营活动提供(用于)的现金流为4550万美元,而2024年同期为(2.8)万美元。不包括与2024年11月重组相关的1150万美元现金支付,截至2025年6月30日的六个月,运营产生的现金流为5700万美元。
根据我们目前的运营计划和预测,公司预计将以现有现金或运营产生的现金为未来运营提供资金。
未来额外资金需求的数量和时间,如果有的话,将取决于许多因素,包括我们对LUPKYNIS商业化努力的成功以及我们控制费用的能力。如有必要,我们打算通过股权或债务融资筹集额外资金。我们不能保证将以优惠条件向我们提供额外融资,或者根本不提供。
关键会计估计
如我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告所述,我们的关键会计政策以及重大判断和估计没有重大变化。
表外安排
在所述期间,我们没有,目前也没有任何表外安排,因为根据《证券法》,S-K条例第303(a)(4)(ii)项定义了该术语。
合同义务
如我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”中所述,我们的合同义务和承诺在正常业务过程之外没有任何重大变化。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
如我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告所述,我们关于市场风险的定量和定性披露没有重大变化。
项目4。控制和程序。
评估披露控制和程序
我们的首席执行官和首席财务官在评估了截至2025年6月30日我们的披露控制和程序(定义见《交易法》规则13a-15(e)和15d-15(e))的有效性后得出结论,基于此类评估,我们的披露控制和程序是有效的,以确保我们根据《交易法》提交或提交的报告中要求我们披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告,并被积累并传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,或履行类似职能的人员,以允许及时做出有关所需披露的决定。
财务报告内部控制的变化
在最近一个季度,我们对财务报告的内部控制(定义见《交易法》第13a-15(f)条和第15d-15(f)条)没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
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第二部分——其他信息
项目1。法律程序。
我们可能会不时涉及与我们的运营所产生的索赔有关的各种索赔和法律诉讼。无论结果如何,诉讼都会因为抗辩和和解费用、管理资源分流等因素对我们产生不利影响。有关进一步讨论,请参阅附注5,承诺和或有事项。
2025年2月和3月,公司分别收到Hikma Pharmaceuticals USA Inc.、Lotus Pharmaceutical Co. Ltd.、Galenicum Health S.L.U.、Zydus Pharmaceuticals(USA)Inc.、Teva Pharmaceuticals,Inc.、Dr. Reddy's Laboratories,Inc.、DifGen Pharmaceuticals LLC和Sandoz Inc.的第IV段认证通知(“通知函”),告知各公司在2037年12月第10,286,036号和第11,622,991号美国专利(“2037项专利”)到期之前,已向FDA提交了一份简称新药申请(“ANDA”),寻求授权在美国生产、使用或销售LUPKYNIS的仿制药版本,被列入FDA的橙皮书。每份通知函均声称,2037专利无效、不可执行和/或不会因ANDA中描述的仿制药产品的商业制造、使用或销售而受到侵犯。
公司针对Hikma Pharmaceuticals USA Inc.(2025年4月10日提交);Lotus Pharmaceutical Co. Ltd.(2025年4月11日提交);Galenicum Health S.L.U.(2025年4月17日提交);Zydus Pharmaceuticals(USA)Inc.和Zydus Lifesciences Ltd.(2025年4月21日提交);Teva Pharmaceuticals,Inc.和梯瓦制药,Ltd.(2025年4月25日提交);Dr. Reddy's Laboratories,Inc.(2025年5月1日提交);DifGenPharmaceuticals LLC(2025年4月30日提交);Sandoz Inc.(2025年5月8日提交)在美国新泽西州地区法院。
根据Hatch-Waxman法案,由于LUPKYNIS是一家新的化学实体,且公司在收到每份通知函后45天内提交了专利侵权投诉,因此FDA不能在LUPKYNIS新药申请获得批准后的7.5年之前批准这些申请的ANDA,除非地区法院认定涉案专利的所有主张的权利要求均无效、不可执行和/或未被侵权。
公司拟大力推行有关LUPKYNIS的知识产权。
项目1a。风险因素。
根据我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告的第1A项,我们确定了可能影响我们财务业绩的重要因素,并可能导致我们未来期间的实际业绩与我们的预期业绩或其他预期存在重大差异,包括在本季度报告中作出的任何前瞻性陈述中表达的那些因素。在提交上述我们之前的报告之后,我们的风险因素没有发生重大变化,但下文列出的情况除外。然而,我们报告中描述的风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前认为不重要或目前不为我们所知的其他风险和不确定性,以及我们向SEC提交的报告中不时报告的其他风险,也可能导致我们的实际结果与我们的预期结果或其他预期存在重大差异。
美国经济法律或政策的变化或发展,包括其他国家对此的反应,可能会对我们的业务产生重大不利影响
美国联邦政府日前宣布,已开始对“药品和药物成分”的进口进行国家安全调查。根据其调查结果,美国联邦政府可能会对药品和药物成分的进口实施额外措施。这些措施或美国联邦政府可以实施的其他措施(例如定价限制、关税或其他贸易限制或对在美国境外开展业务的外国公司的威慑)的程度和程度尚不清楚。Aurinia是一家加拿大艾伯塔省注册公司,我们主要从瑞士制造和进口供应链中的某些产品到美国。如果实施,并取决于美国经济法律或政策的任何变化或发展的程度和程度(包括它们与我们的运营有多直接相关),针对“药品和药物成分”的额外措施可能会对Aurinia的业务产生重大不利影响。
此外,我们向我们的合作伙伴Otsuka销售封装的voclosporin,然后Otsuka将其销售给其属地的客户。某些国际政府对美国最近宣布的其他相关经济政策采取了报复性行动。如果大冢领土之一的政府对从美国进口的医药产品实施报复行动,例如关税,这可能会对大冢的voclosporin业务产生重大不利影响,进而可能对我们的业务产生重大不利影响。
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项目2。未经登记购买或出售股本证券及使用所得款项。
发行人或关联购买人购买权益性证券的情况
2024年2月,董事会批准了一项不包括佣金和消费税的高达1.5亿美元公司普通股的股票回购计划(“股票回购计划”)。2025年7月31日,公司宣布董事会已批准在先前宣布的股票回购计划基础上增加1.5亿美元的普通股。股票回购计划下的购买于2024年2月21日开始,截至目前,该计划以1.384亿美元的价格购买了总计1830万股普通股,不包括佣金和消费税。未来回购交易的时间和金额将由公司根据其对市场状况、股价、法律要求、包括适用的禁售期限制等因素的评估确定。根据艾伯塔省法律,回购的普通股将被注销,不得重新发行。
下表总结了我们在股份回购计划下回购股份的普通股活动。
购买的股票总数
每股支付的平均价格为$
作为公开宣布的计划的一部分购买的股票总数
根据计划可能尚未购买的股份的大约美元价值
(单位:千)(1)
1/1/2025-1/31/2025
2,042,590 $8.01 2,042,590 $92,971
2/1/2025-2/28/2025
1,905,425 $7.89 1,905,425 $77,934
3/1/2025-3/31/2025
1,859,484 $8.29 1,859,484 $62,521
4/1/2025-4/30/2025
2,300,518 $7.73 2,300,518 $44,733
5/1/2025-5/31/2025
1,512,761 $8.07 1,512,761 $32,520
6/1/2025-6/30/2025
1,538,513 $8.10 1,538,513 $20,064
合计
11,159,291 11,159,291
(1)不包括经纪人佣金。
公司已订立规则10b5-1股票回购计划,目的是建立交易计划,以满足经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)和根据适用的加拿大证券法对规则10b5-1(c)的肯定抗辩的方式购买公司普通股。
项目3。优先证券违约。
没有。
项目4。矿山安全披露。
没有。
项目5。其他信息。
.
20


项目6。展品。
以下证物作为本报告的一部分归档:
附件
说明
3.1
3.2
31.1*
31.2*
32.1**
32.2**
101.INS* 内联XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中
101.SCH* 内联XBRL分类法扩展架构文档
101.CAL*
内联XBRL分类法扩展计算linkbase文档
101.DEF*
内联XBRL分类学扩展定义linkbase文档
101.LAB* 内联XBRL分类法扩展标签Linkbase文档
101.PRE* 内联XBRL分类学扩展演示linkbase文档
104 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中)

* 随函提交。
**
特此提供。证物32.1和32.2正在提供中,不应被视为根据经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)第18条的目的“提交”,或以其他方式受该条的责任约束,也不应将此类证物视为通过引用并入根据经修订的1933年《证券法》或《交易法》提交的任何登记声明或其他文件中,除非在此类文件中另有具体说明。

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签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
2025年7月30日 签名: /s/Peter Greenleaf
Peter Greenleaf
首席执行官、董事
(首席执行官)
2025年7月30日 签名: /s/Joseph Miller
Joseph Miller
首席财务官
(首席财务会计干事)
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