附件 99.3

机密2024年10月Crescent Biopharma机密概述

2免责声明保密本演示文稿严格保密，仅作为拟议发行（“发行”）普通股的潜在投资者向您作出，面值为0美元。每股001元，或代替GlycoMimetics，Inc.（“我们”、“我们”、“我们的”或“公司”）就公司与特拉华州公司Crescent Biopharma，Inc.（一家特拉华州公司）将订立的合并和重组协议和计划所设想的交易（“合并协议”）进行的预融资认股权证（统称“证券”）。该证券没有也不会根据1933年美国证券法（经修订，“证券法”）或任何州证券法或任何外国司法管辖区的法律进行注册。证券仅提供给依据《证券法》第4（a）（2）条规定的不涉及任何公开发行的交易的证券登记豁免的人。证券没有被美国证券交易委员会或任何其他证券监管机构或机构批准或不批准，也没有任何此类授权、委员会或机构通过本演示文稿的准确性或充分性。任何相反的陈述都是刑事犯罪。通过接受本演示文稿，您将被视为代表您是一位成熟的机构投资者，有能力保护您与发行相关的自身利益，并在投资于与证券类似的投资方面拥有足够的知识和经验，以适当评估投资于证券的优点和风险。本演示文稿仅适用于基于其关于此类资格的陈述的预期接收者。本演示文稿仅供参考，仅为与公司相关的某些信息的摘要。它并不声称是完整的，也不包含投资者在做出投资决定时可能需要考虑的所有信息。您不得全部或部分带走、复制或分发本演示文稿，也不得将本演示文稿的任何内容透露给任何其他人。接受此演示文稿构成受此处所述条款约束的协议。此处包含的信息不构成投资、法律、会计、监管、税收或其他建议，这些信息未考虑您的投资目标或法律、会计、监管、税收或财务状况或特定需求。投资者必须对该投资机会进行自己的调查，并仅根据该投资者根据该投资者掌握的信息或该投资者从公司获得的信息确定的对公司前景的独立审查和判断来评估获得该证券的风险，包括所涉及的优点和风险。除非本文另有说明，否则本演示文稿中的陈述是在本文件发布之日作出的。在任何时候交付本演示文稿或任何证券出售，在任何情况下均不应产生暗示，即本文件所包含的信息在该日期之后的任何时间都是正确的。公司没有义务更新或保持本文件所载的最新信息。不对此处所载信息或意见的公平性、准确性、完整性或正确性作出任何明示或暗示的陈述或保证，也不应予以依赖，您对其的任何依赖将由您自行承担风险。对于因使用本文件或其内容而直接或间接产生的任何损失，或与发售有关的其他损失，公司、其关联公司和顾问不承担任何责任。前瞻性陈述本演示文稿中包含的某些非历史事实描述的陈述属于“前瞻性陈述”。“当我们使用诸如“潜在”、“可能”、“将”、“预计”、“可能”、“预期”、“说明性”、“估计”等词语或类似的表达方式，而这些表达方式并不仅仅涉及历史事件时，我们是在做出前瞻性陈述。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，涉及可能导致我们的实际结果与我们在前瞻性陈述中讨论的预期存在重大差异的风险和不确定性。这可能是多种因素造成的结果，包括但不限于：我们的管理团队对未来的期望、希望、信念、意图或战略，包括但不限于有关以下方面的陈述：发行和合并协议所设想的交易，以及预期的影响， 感知到的好处或机会以及与此相关的时间、对发现、临床前研究、临床试验和研发计划及疗法的期望或计划；对收益用途的期望以及我们的资本资源将足以为我们的预期运营提供资金的时间段；以及关于实体瘤治疗和疗法的市场和潜在机会的声明。本演示文稿中包含的所有前瞻性陈述，无论是明示的还是暗示的，均受到本警示性陈述的明确限定。请注意，不要过分依赖任何前瞻性陈述。除适用法律另有要求外，我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务，所有这些陈述均受到本警示性陈述的明确限定，以反映本演示文稿日期之后的事件或情况。本演示文稿中使用的行业和市场数据市场和行业数据及预测均来自独立的行业来源以及为其他目的而编制的研究报告。虽然我们相信这些第三方来源是可靠的，但我们没有独立核实从这些来源获得的数据，我们无法向您保证数据的准确性或完整性。从这些来源获得的预测和其他前瞻性信息受制于与本演示文稿中其他前瞻性陈述相同的资格和不确定性。关于我们的市场和竞争地位数据的陈述是基于我们目前可获得的市场数据，以及管理层关于公司的内部分析和假设，其中涉及某些假设和估计。这些内部分析未经任何独立来源核实，无法保证这些假设或估计是准确的。虽然我们不知道与我们在此提供的行业数据有关的任何错误陈述，但我们的估计涉及风险和不确定性，并且可能会根据各种因素而发生变化。因此，我们无法保证本演示文稿中包含的此类信息的准确性或完整性。

3 Crescent Biopharma旨在推进癌症治疗的下一波创新机密潜在适应症阶段MoA计划临床IND-使能发现NSCLC、其他实体瘤YE25/1Q26 PD-1 x VEGF（与ivonescimab相同的合作MoA）CR-001 1实体瘤mid-26未披露# 1（ADC，TopoI有效载荷）CR-002实体瘤未披露# 2（ADC，TopoI有效载荷）CR-003 Crescent的管道包括用于治疗实体瘤的潜在同类最佳疗法。• Crescent是由Fairmount Funds于2021年创立的领先生物技术孵化器Paragon Therapeutics在内部发现和正在开发的资产发起的第五家公司。•之前用Paragon资产创立的公司已经集体筹集了超过$ 2B的资金，并产生了可观的价值。备注：已申请临时专利1项预期到期为2045 +

4 Crescent正在推进三个极具影响力的肿瘤学项目，这些项目具有最佳的同类潜力。机密CR-001 PD-1 x VEGF合作四价BSAB；与伊沃奈西单抗CR-002 & CR-003 ADC相同的MoA，具有拓扑异构酶抑制剂有效载荷；潜在的同类最佳•旨在复制伊沃奈西单抗的既定药理学。• Pipeline in a program opportunity across solid tumor indications，with potential to move to frontline use in the $ 50B + PD-（L）1 immunotherapy market。• IND预期YE25/1Q26。•两个独特的、未公开的靶点，作为单一药物具有跨越实体瘤的巨大潜力。•每个都有潜力在联合研究中与CR-001协同，进一步推动临床疗效。•两者都利用了最佳模式细胞毒性有效载荷：拓扑异构酶抑制剂。• CR-002 IND预计26日中旬。抗-VEGF抗-PD-1 scFvs

5 PD-（L）1-靶向疗法，年化50B +美元，已经改变了肿瘤学—— Keytruda现在是世界上最畅销的药物机密说明：1。5年随访显示mOS为22.0 vs 10.6个月。NSQ：无鳞状。NSCLC：非小细胞肺癌。mOS：中位总生存期。资料来源：2018年甘地（NEJM）；2023年Garassino（J Clin Oncol）；GlobalData；FactSet；Pembrolizumab FDA标签PD-（L）1抑制剂显着延长生存期，将1L治疗转向免疫疗法PD-（L）1-靶向疗法是最大的药物类别之一，与Keytruda（pembrolizumab）一家独大21252991011454440101020304050 $ 60B anti-PD-（L）1全球销售额3202220232024E $ 38B $ 45 B $ 51 B + 33% Keytruda Opdivo Imfinzi Tecentriq Libtayo Bavencio Jemperli •例如，在1L NSQ NSCLC中，在化疗中添加pembrolizumab显着改善了mOS（NR vs 11.3个月1，HR为0.49）。Keytruda单独获批20 +个肿瘤适应症，预计2024年收入~$ 30B。帕博利珠单抗+化疗化疗0369121518241009080706050403020100死亡风险比，0.49（P < 0.001）患者存活（%）月

6ivonescimab，一种合作的PD-1 x VEGF双特异性，在P3 NSCLC试验中与Keytruda相比，无进展生存期增加了一倍保密说明：HR：风险比。PFS：无进展生存期。AEE：不良事件。NSQ：非鳞状SQ：鳞状。Akeso已在北美、南美、欧洲、非洲、中东和日本向Summit授权ivonescimab。Akeso维持在亚洲（不包括日本/中东）和大洋洲的权利。资料来源：2024 Zhou（WCLC关于HARMONI-2的介绍）；Summit Therapeutics；2018 PAZ-Area（NEJM）；2019 Mok（Lancet）；2022 De Castr o Jr（J Clin Oncol）；Avastin Label •更广泛的疗效：ivonescimab在抗PD-（L）1疗效历来不大的患者（例如，鳞状、PD-（L）1低）中显示出益处。•有希望的安全性：与抗VEGF单药治疗相比，伊沃奈司单抗的AEs低于预期。这表明了一种由合作驱动的组织靶向驱动的差异化特征。伊沃西单抗是首个在随机3期临床中展示出优于帕博利珠单抗的PFS的药物伊沃西单抗的新型MoA提高了疗效标准和安全性鳞状非鳞状PD-L1高（TPS ≥ 50%）PD-L1低（TPS 1-49 %）0.48 0.54 0.46 0.54 HR 12次（月）无进展生存期（%）0123456789 10111213140102030405060708090100伊沃奈斯西单抗帕博利珠单抗9个月：40% 9个月：56%中位随访：8.67个月帕博利单抗伊沃奈斯西单抗5.82 11.14 MPFS，MOS 0.51 PFS HR 38.55 0.0 ORR，%通过合作的双特异性抗体双重阻断PD-1和VEGF已导致前所未有的临床结果，证明了优于帕博利珠单抗……以及ivo的前中国赞助商Summit Therapeutics的15B +美元市值。

7个保密CR-001合作，四价PD-1 x VEGF双特异性抗体

8 Ivonescimab的新型合作MoA假设可驱动增强的抗肿瘤活性，同时保持耐受性保密说明：AE-：不良事件。TME：肿瘤微环境来源：2023 Zhong（SITC海报）；Summit Therapeutics ivo的合作结合阻断PD-1/PD-L1相互作用并抑制VEGF VEGF结合使PD-1亲和力增加~18x PD-1结合使VEGF亲和力增加~4x A B VEGF二聚体PD-1 PD-L1 ivonescimab VEGF驱动肿瘤血管生成和PD-L1表达抑制T细胞T细胞肿瘤细胞双重阻断PD-1和VEGF通过具有协同结合效应的新型四价双特异性形式，在第三方试验中获得了前所未有的临床结果。x合作性：VEGF与i vonescimab的结合增加了对PD-1的亲和力，反之亦然，增强了T细胞活化和VEGF-信号阻断。这有助于解释ivonescimab与抗PD-L1 +抗VEGF组合的交叉试验性能优于x肿瘤靶向：PD-1臂在TME中集中了VEGF抑制，可能会保留健康组织并减少AEs。

9 CR-001是一种高效的PD-1 x VEGF bsAB，旨在概括ivonescimab的合作药理学保密设计，以匹配ivonescimab PK •原生FCRN结合以匹配分布和消除ivonescimab Effector-null人IgG FC •相当于ivonescimab • ADCC带有额外的AEE风险高效且稳定的SCFvs •被设计为可能的最佳抗PD-1表位/结合域•在实体肿瘤研究的荟萃分析中，抗PD-1历来优于抗PD-L1s •包含专有工程，可实现功能性和稳定的SCFvs与ivonescimab相同的设计•抗VEGF IGG和抗PD-1 SCFvs配对•避免了替代的、临床上前所未有的构建体的风险（例如，VEGF捕集器、抗PD-L1 IgG、ADCC）降低AEs的潜力•协同结合可增加TME中的抗VEGF活性，降低健康组织中的AEs风险•相同的VEGF效力可保持安全性

10 CR-001复制ivonescimab的合作效应，在存在VEGF的情况下对PD-1信号有更大的结合和抑制作用保密说明：ivonescimab基于已公布的序列在内部生成。PD-1/PD-L1信号抑制在RLU（相对光单位）中测量，这是一种发光的量度，随着更大的抑制而增加。PD-1结合在MFI（平均荧光强度）中测量，这是一种在折痕中结合的荧光测量，通过FACS测量。来源：内部数据CR-001先导，与ivonescimab一样，在存在VEGF的情况下，在NFAT报告分析中更有效……并且在存在VEGF的情况下，也会增加PD-1与PD-1 + Jurkat细胞的结合。CR-001先导在多个试验中显示出与ivonescimab相同的合作效果。

11复制ivonescimab的四价形式和协同性，具有稳定的SCFV，需要复杂的蛋白质工程机密ivonescimab独特的结构和几何形状——以及由此产生的合作功能——难以复制；替代构建体有可能无法在临床实践中复制ivonescimab的优越疗效和安全性。标准单抗可以通过既定的蛋白质工程方法进行改进……但要确保四价PD-（L）1 x VEGF双特异性抗体的协同效应、稳定性和可开发性，更难的是CDR通过多样化和/或亲和力成熟来改善，以最大限度地发挥效力FC工程调节ADCC、CDC、半衰期等。菊花链所需的与VEGF二聚体绑定的IGG格式；不同的效力可能会改变链式动力学和VEGF陷阱几何不起作用SCFV格式可能需要大量的工程来确保稳定性FC沉默有助于降低AEs的风险CR-001具有与专有、稳定的SCFV相关的新型物质IP组成领先的anti-PD-1不稳定且以SCFV格式聚集，可能会阻碍可开发性

12 CR-001在多种肿瘤适应症中具有转化SoC的潜力，具有众多一流机会机密说明：EGFRM =突变表皮生长因子受体。来源：Keytruda Label；Opdivo Label；Tecentriq Label；Imfinzi Label；Libtayo Label；Bavencio Label；Jemperli Label；Loqtorzi Label；Zynyz Label；Avastin Label；Cyramza Label；Lenvima Label；Votrient Label Anti-VEGF批准Anti-PD-（L）1批准Anti-VEGF和anti-PD（L）-1批准正在进行中/宣布来自Summit的全球研究或BioNTech胃肠炎结直肠（所有来者）结直肠（MSI-H/dMMR）胃/胃食管交界处（GEJ）原发性腹膜脑胶质母细胞瘤血液学经典霍奇基n淋巴瘤原发性纵隔大B细胞l淋巴瘤（PMBCL）肝&双侧胆道肝细胞癌（HCC）软组织肺泡软性部分肉瘤软组织肉瘤组织-不可见的高微卫星不稳定性（MSI-H）/缺陷性DNA错配修复（dMMR）高肿瘤突变负荷（TMB-H）S&颈部鳞癌（HNSCC）鼻咽甲状腺胸腔/胸腔食管EGFRm非小细胞肺癌（NSCLC）非鳞状NSCLC鳞状NSCLC小细胞肺癌（SCLC）胸膜间皮瘤复发宫颈子宫内膜输卵管卵巢（上皮）三阴性乳腺癌（TNBC）尿路上皮

13个跨越关键后期竞争对手的开发计划包括众多具有PFS & OS读数的P3，为CR-001铺平道路Confidential * Summit已宣布P3在1L PD-L1 + NSCLC中的应用，单一疗法与pembro的对比，但尚未公布试验细节。Akeso宣布在1L胰腺导管腺癌（PDAC）中使用P3，联合化疗，但尚未公布试验细节。注：审判清单并不详尽无遗。所有已确认的试验都已在2025年之前启动。NSCLC =非小细胞肺癌；TNBC =三阴性乳腺癌；SCLC =小细胞肺癌；HNSCC =头颈部鳞状细胞癌。根据ClinicalTrials.gov上列出的PEP（主要终点）和完成日期估计的PFS和OS rea douts。资料来源：ClinicalTrials.gov；公司网站；公司介绍tio ns 202520262027 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q4 Q4 PFS完成；OS预计在2025年OS预计在2025年活跃和预期的全球&中国/澳大利亚3期——跨肿瘤类型、治疗线和组合——将有助于指导CR-001的临床开发。组合期人群适应症3化疗2L EGFRM + mNSCLC 3化疗1L鳞状3无1L PD-L1 + *额外全球3期计划3无1L PD-L1 + mNSCLC 3化疗1L鳞状3抗-CD47 1L PD-L1 + r/m HNSCC 3化疗1L胆道3化疗1L * PDAC多项全球/中国2/3期计划；主要适应症包括SCLC、TNBC、NSCLC ivonescimab全球研究ivonescimab中国/澳大利亚研究BNT327全球研究vs. PD-（L）1比较物PEP：丨PFS 丨PEP：OS PEP：华润-001的P1中期数据

14条平行的临床开发路径为CR-001提供了一流和较低风险机会的潜力。重点关注潜在的一流机会和潜在的快速上市路径（即高效的开发战略、PFS和OS成功的预期可能性）•具有临床意义的抗PD-（L）1 +/-VEGF疗效和与化疗/正交MoAs联合的潜力的众多适应症。计划在临床验证与抗PD-（L）1高度区分的适应症中快速跟踪ivonescimab •高度相信CR-001可以复制ivonescimab的疗效，给定相似的构型和等效的MoA。基于正在进行的3期试验潜在迹象的NSCLC TNBC TBD CR-001 12

15 CR-001 1期数据提供了早期去风险的潜力–实体瘤肿瘤学项目的稀有性机密说明3s期（已验证的适应症）2/3s期（一流机会）1期（实体瘤All comers）CR-001 IND •关键去风险初步数据：x PK x安全性x有效性（例如ORR）YE25/1Q26 POC中期2H26 •在P1中期数据之后，更有信心资助和加速CR-001进入P3，鉴于复制ivonescimab的合作药理学CR-001的临床概况中的高信念可以在~9-12个月内达到，提供了显着的早期价值拐点的潜力。第1阶段临时概念验证数据是CR-001潜在的重要价值产生事件。•早期1期队列的初步数据为方案提供了实质性验证，因为CR-001结构设计和临床前数据与ivonescimab相似。•早期1期数据，作为单药并与SoC结合，快速实现多种实体瘤类型的晚期开发，释放广泛的first-in-class和快速跟进机会。• CR-001明显区别于新的构建体，这可能需要明显更多的患者在肿瘤特异性扩展队列和/或2期中的安全性和有效性数据，以在启动3期之前建立信念。

16 CR-001临床前数据再现ivonescimab的突破性药理学，并正在快速推进以产生重大价值机密的前所未有的第三方数据验证PD-1 x VEGF协同性转化MoA为$ 50b +市场CR-001的专有工程旨在复制由经过验证的Paragon团队构建的ivonescimab CR-001是一种高度有效的PD-1 x VEGF bsAB，可复制对ivonescimab至关重要的合作结合品质Paragon具有显着的发现记录并开发出同类最佳分子在1L NSCLC的3期中，与帕博利珠单抗相比，ivonescimab显着改善了PFS ——第一个这样做的疗法，头对头有望改变NSCLC的护理标准，在$ 50B +抗PD-（L）1市场具有广泛应用

17个针对已验证靶点的机密CR-002 & CR-003拓扑异构酶抑制剂ADC

18个具有拓扑异构酶抑制剂有效载荷的ADC已显示出最佳的模式内疗效和安全性注：NSCLC =非小细胞肺癌；GEJ =胃食管交界处；A =批准；R =注册中。PN率是weig HTed平均值，按患者人数，跨适应症/试验，包括单独测量时的PN、PSN、PMN和PSMN；可获得的试验和参考资料的完整列表e o n request。disitamab vedotin在中国获批，全球处于3期开发。资料来源：Enhertu Label；2024 Smit（Lancet Onc）；Kadcyla Label；2019 Peters（Clin Cancer Res）；2017 Thuss-Patience（Lancet Onc）；2024 Oaknin（ESMO Pres）；2024 Ahn（JCO）；2018 King（Invest New Drugs）Cross-Trial Comparisons基于TopoI有效载荷的ADC在交叉试验比较中显示出优于基于微管抑制剂的ADC的ORR……并且显示出低得多的周围神经病变发生率，一种可以推动剂量减少和停用的关键AE-CR-002和CR-003在其潜在的同类最佳配置文件中利用了最佳的ADC有效载荷。020406080100 ORR（%）83% 44% 54% 20% 41% 21% 49% 0% 26% 0%拓扑异构酶抑制剂有效载荷微管抑制剂有效载荷在HER2 ADC中只有不同之处是有效载荷–两者都使用曲妥珠单抗0204060 PN（所有等级，%）13% 2% 0% 0% 0% 41% 40% 27% 16% 48%适应症靶点乳腺HER2（Enhertu vs. Kadcyla）NSCLC胃/GEJ卵巢TROP2（DATO-DXD vs. PF-06664178）NSCLC期分子靶点A Enhertu HER2 TopoI有效载荷R DATO-DXD TROP2 R Patritumab-DXD HER3 3 Ifinatamab-DXD B7-H3 2 Raludotatug-DXD CDH6 a adcetris CD30 MT有效载荷a padcev nectin-4 a tivdak tf a Kadcyla her2 3 disitamab vedotin her2 confidenttiii

19机密公司

20 Confidential Evan Thompson COO Neta Batscha高级副总裁、战略与运营Mike Meehl生物制剂研究高级副总裁Hussam Shaheen研究主管Jason Oh高级副总裁、生物学高级副总裁Shawn Russell、CMC高级副总裁Jonathan Violin临时首席执行官Damon Banks法律主管Keri Lantz财务主管Peter Harwin董事会Chris Doughty CBO领导层，具有建立领先生物技术公司的深厚经验与Paragon Therapeutics的合作关系提供了在抗体工程和开发方面经过验证的专业知识

21项融资预计将通过关键的预期价值产生催化剂为Crescent项目提供资金机密2H：初步临床数据CR-001（合作PD-1 x VEGF bsAB）年中：IND 2H：DC CR-002（未披露，ADC # 1与TopoI有效载荷）1H：DC CR-003（未披露，ADC # 2与TopoI有效载荷）多个正在进行或计划中的P3试验（例如SCLC、TNBC、NSCLC），预计2026年及以后会有大量的PFS & OS读数1H：BNT327 P2/3 EGFRM NSQ mNSCLC interim（China）1H：ivo P3 1L SQMNSCLC interim（China）2H：BNT327 P2/3 1L ES-SCLC interim（China）2H：ivo P3 Harmoni-2 1L mNSCLC OS data（China）2H：ivo P3 Harmoni EGFRM NSQ mNSCLC interim（global）2H：ivo P3 Harmoni-A EGFRM NSQ mNSCLC completion（China）20262025关键外部事件注意：mNSCLC =转移性非小细胞肺癌；TNBCNSQ =非鳞状；SQ =鳞状；EGFRM =突变EGFR。资料来源：ClinicalTrials.gov；公司网站YE25/1Q26：IND

22交易结束后的估计资本化机密估计合并后公司收盘后普通股总股份2,081，292,577股按转换基准64,532，953 •已发行普通股股份GlycoMimetics •已发行普通股股份105,137，814 Crescent Biopharma • A系列股份298,298，000股收盘前融资1,339，680,730 •普通股股份•预筹认股权证273,643，080预计d合并后公司的所有权3.1% 96.9%

保密谢谢