附件 99.1
HaloZYME报告2025年全年收入创纪录为14亿美元，并重申强有力的2026年财务指导
2025年全年总收入同比增长38%，达到创纪录的13.97亿美元
2025年全年版税收入同比增长52%，达到创纪录的8.68亿美元
完成对Elektrofi的Hypercon的收购™技术和
Surf Bio的高浓度技术
重申2026年财政指导范围：
总收入17.10-18.10亿美元，同比增长22%-30 %
调整后EBITDA为11.25-12.05亿美元，同比增长71%-83 %1
Non-GAAP摊薄后EPS为7.75美元-8.25美元，同比增长87%-99 %1
圣迭戈，2026年2月17日--Halozyme Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：HALO）（“Halozyme”或“公司”）今天公布了截至2025年12月31日的全年和第四季度财务和经营业绩，并提供了近期公司活动的最新情况。
“2025年对Halozyme来说是关键的一年，因为我们实现了创纪录的14亿美元总收入，这是我们EnhANZE业务持续增长的结果。此外，我们通过两项收购扩大了我们的药物输送技术组合。DARZALEX SC、Phesgo和VYVGART HYtrulo这三款增强功能的大片推动版税收入增长52%，在2025年达到创纪录的8.68亿美元。在这一年，我们还扩大了EnhANZE的机会，增加了与武田、Merus和斯凯生物科学的三项新的合作和许可协议，并从罗氏获得了一项新的目标提名。此外，杨森扩大了EnhANZE的全球影响力，在美国、中国和日本批准了Rybrevant SC，并在一线环境中批准了DARZALEX Faspro的新适应症。与此同时，我们通过收购Hypercon技术和Surf Bio的高浓度技术扩大了我们的给药组合，这有意义地扩大、多样化并将我们的长期特许权使用费机会延长到2040年代中期，”总裁兼首席执行官Helen Torley博士表示。
Torley博士继续说道：“展望未来，我们的长期前景反映了我们通过更广泛的药物递送组合和向生物制药行业提供产品而建立的强劲势头和机会。随着特许权使用费收入预计将在2026年超过10亿美元，以及到2028年总收入超过20亿美元的清晰视线，Halozyme正以坚定的信念进入下一个增长阶段。我们预计2026年总收入将增长22%至30%，再加上不断扩大的开发管道，预计将有六个新的EnhANZE和两个Hypercon开发计划启动，再加上计划在2026年签署三个或更多的EnhANZE和Hypercon合作伙伴关系，所有这些都加强了我们收入的持久性。凭借我们强劲的现金生成和多元化的高价值特许权使用费驱动因素，我们仍然专注于为股东提供持续的长期价值。”
第四季度和近期公司亮点：
•2025年12月，Halozyme完成了对Surf Bio，Inc.（“Surf Bio”）的收购，随后更名为Halozyme Surf Bio，Inc.，从而扩大了Halozyme的药物递送技术组合，并通过新的合作协议实现了未来增长的潜力。
•2025年12月，Halozyme宣布，德国一家法院已批准Halozyme的初步禁令请求，该请求命令默沙东 Sharp & Dohme Corp.（“默沙东”）避免分销和提供Keytruda®德国SC。
•2025年11月，Halozyme完成了对Elektrofi Inc.（“Elektrofi”）的收购，随后更名为Halozyme Hypercon，Inc.，从而扩大了Halozyme的药物递送技术组合，并通过新的合作协议实现了未来增长的潜力。
•2025年11月，HaloZyme完成出售本金总额7.50亿美元的2031年可转换票据和本金总额7.50亿美元的2032年可转换票据。公司将部分所得款项净额用于支付订立2031年上限认购交易及2032年上限认购交易的成本。公司还使用部分所得款项净额与其未偿还的2027年可转换票据和2028年可转换票据的若干持有人订立私下协商协议，通过与发售同时或在发售后不久订立的私下协商交易以现金回购其2027年可转换票据和2028年可转换票据。
•2025年11月，Halozyme对公司的信贷协议进行了修订，除其他事项外，延长了到期日，并将公司现有循环信贷额度的借款能力从5.75亿美元增加到7.50亿美元。
第四季度和近期合作伙伴亮点：
•2026年1月，杨森宣布美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准DARZALEX FASPRO®（daratumumab和hyaluronidase-fihj）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（“D-VRD”）用于治疗不符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤成人患者。
•2025年12月，Halozyme与Skye Bioscience签订了一项非排他性的全球合作和许可协议，为Skye Bioscience提供EnhANZE的访问权限®用于开发和潜在商业化用于治疗肥胖症的nimacimab的SC制剂。
•2025年12月，Halozyme与武田签订新的全球合作和独家许可协议，为武田提供EnhANZE的访问权限®与vedolizumab一起使用，全球上市名称为ENTYVIO®，用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病或溃疡性结肠炎，这是炎症性肠病的两种主要形式。
•2025年12月，罗氏提名新的未披露非独家靶点使用EnhANZE进行研究®.
•2025年第四季度，正在进行的argenx ARGX-121 Phase 1计划得到扩展，包括使用EnhANZE评估ARGX-121的SC-arm®在健康的成年人中。
•2025年12月，杨森宣布FDA批准RYBREVANT FASPRO™（amivantamab和hyaluronidase-lpuj）用于治疗表皮生长因子受体（“EGFR”）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者。
•2025年12月杨森收到中国国家药品监督管理局关于RYBREVANT的批准™FASPRO用于晚期NSCLC成人患者的一线治疗。
•2025年12月，杨森收到日本厚生劳动省关于RyBROFAZ的批准®（amivantamab）与EnhANZE®用于晚期NSCLC成人患者的一线治疗。
•2025年12月，Halozyme与Viatris订立商业许可和供应协议，根据该协议，Halozyme许可和供应一种用于自我给药SC selatogrel的自动注射器产品，用于治疗成人患者的急性心肌梗死。
•2025年11月，杨森宣布FDA批准DARZALEX FASPRO®（daratumumab和hyaluronidase-fihj）与enHANZE共同配制®，作为成人高危阴燃性多发性骨髓瘤患者的单一治疗。
•2025年11月，Halozyme与Merus签订了一项非排他性全球合作和许可协议，该协议为EnhANZE提供了Merus的访问权限®单一目标的技术。Merus打算探索petosemtamab的SC给药的开发和潜在商业化，petosemtamab是一种EGFR和富含亮氨酸重复的G蛋白偶联受体5双特异性抗体，用于治疗头颈癌。
2025年全年和第四季度财务亮点：
•全年总收入为13.966亿美元，而2024年为10.153亿美元。同比增长38%主要是由特许权使用费收入增长和产品销量增加推动的。收入包括8.678亿美元的特许权使用费，与2024年的5.7 10亿美元相比增长52%，主要是由于EnhANZE的持续销售吸收®2020年以来推出的合作伙伴产品，主要为VYVGART®HYtrulo by argenx，DARZALEX®SC由Janssen和Phesgo®由罗氏在所有地区推出。
•全年销售成本为2.288亿美元，2024年为1.594亿美元。销售成本的增加主要是由于产品销售和劳动力分配举措的增加。
•全年无形资产摊销费用为7670万美元，而2024年为7100万美元。无形资产摊销费用增加是由于2025年11月收购Elektrofi。
•全年研发费用为8150万美元，2024年为7900万美元。这一增长主要是由于收购了Elektrofi和Surf Bio，部分被资源优化、劳动力分配举措以及对EnhANZE计划投资的时间安排推动的薪酬支出减少所抵消®关系到我们新型高产率rHPH20制造工艺的发展。
•全年销售、一般和管理费用为2.071亿美元，而2024年为1.543亿美元。这一增长主要是由于咨询和专业服务费用增加，包括与专利侵权诉讼案件相关的诉讼费用、为支持收购Elektrofi和Surf Bio而产生的尽职调查和交易相关费用，以及赔偿费用增加。
•全年净收入为3.169亿美元，而2024年为4.441亿美元。净收入包括与2025年第四季度Surf Bio收购相关的2.849亿美元收购在研研发（“IPR & D”）费用。
•全年调整后EBITDA为6.576亿美元，而2024年为6.322亿美元。1,2
调整后EBITDA包括与2025年第四季度Surf Bio收购相关的2.849亿美元收购IPR & D费用。
•全年GAAP摊薄后每股收益为2.56美元，而2024年为3.43美元。非美国通用会计准则每股摊薄收益为4.15美元，而2024年为4.23美元。1,2
GAAP和非GAAP稀释后每股收益包括与收购的IPR & D费用相关的约每股2.30美元的不利影响，用于收购Surf Bio在2025年第四季度。
•第四季度总营收为4.518亿美元，而2024年第四季度为2.98亿美元。同比增长52%，主要受特许权使用费收入增长和产品销量增加的推动。收入包括2.58亿美元的特许权使用费，与2024年第四季度的1.704亿美元相比增长了51%，这主要是由于EnhANZE的持续销售吸收®2020年以来推出的合作伙伴产品，主要为VYVGART®HYtrulo by argenx，DARZALEX®SC由Janssen和Phesgo®由罗氏在所有地区推出。
•第四季度净亏损为1.416亿美元，而2024年第四季度的净收入为1.37亿美元。净亏损包括与2025年第四季度Surf Bio收购相关的2.849亿美元收购IPR & D费用。
•第四季度调整后EBITDA为2190万美元，而2024年第四季度为1.958亿美元。1,2
调整后EBITDA包括与2025年第四季度Surf Bio收购相关的2.849亿美元收购IPR & D费用。
•第四季度GAAP摊薄后每股亏损为1.20美元，而2024年第四季度GAAP摊薄后每股收益为1.06美元。Non-GAAP摊薄后每股亏损为0.24美元，而2024年第四季度Non-GAAP摊薄后每股收益为1.26美元。1,2
2025年第四季度GAAP和非GAAP摊薄后每股亏损包括与收购的IPR & D费用相关的每股2.42美元的不利影响，用于收购Surf Bio在2025年第四季度。
•截至2025年12月31日，现金、现金等价物、限制性现金和有价证券为1.454亿美元，而2024年12月31日为5.961亿美元。减少的主要原因是用于Elektrofi和Surf Bio收购和股票回购的现金，部分被发行可转换票据的净收益和运营产生的现金所抵消。
2026年财政展望
该公司重申其2026年财务指导范围，最近一次更新是在2026年1月28日。
2026年全年，公司预计：
•总收入为17.10亿美元至18.10亿美元，较2025年总收入增长22%至30%，主要受API特许权使用费收入和产品销售增长的推动。
•特许权使用费收入11.30亿至11.70亿美元，较2025年增长30%至35%。
•调整后EBITDA为11.25亿美元至12.05亿美元，较2025年增长71%至83%，包括新的Hypercon™和Surf Bio投资约6000万美元。
•非美国通用会计准则每股摊薄收益为7.75美元至8.25美元，较2025年增长87%至99%。公司的每股收益指引包括新的Hypercon™和Surf Bio投资约6000万美元，不考虑未来潜在股份回购的影响。
表1。2026年财务指导
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制导范围
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| 总收入 |
17.10美元至18.10亿美元
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| 版税收入 |
11.30至11.70亿美元
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经调整EBITDA1
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11.25亿美元至12.05亿美元
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非公认会计原则摊薄每股收益1
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7.75美元至8.25美元
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1EBITDA、调整后EBITDA和Non-GAAP稀释后每股收益是非GAAP财务指标。有关这些措施的解释，请参阅下文“关于使用非公认会计原则财务措施的说明”。本收益发布的末尾提供了GAAP报告和非GAAP财务信息之间的对账，以获得实际结果。
2根据SEC关于与收购的IPR & D费用相关的非GAAP财务指标的指导，我们没有将与收购的IPR & D相关的费用从我们的非GAAP业绩中排除。
网络广播和电话会议
Halozyme将于今天（2026年2月17日，星期二）太平洋时间下午1：30/美国东部时间下午4：30召开截至2025年12月31日的第四季度和全年季度更新电话会议。电话会议可通过链接通过预登记进行实时访问：https://events.q4inc.com/analyst/624893800？pwd=q3lpEa6F.此次电话会议还将通过Halozyme公司网站的“投资者”部分进行网络直播，电话会议结束后将提供录音。要访问网络广播和与电话会议相关的其他文件，请访问Halozyme.com。
关于Halozyme
Halozyme是一家生物制药公司，致力于推进颠覆性解决方案，以改善新兴和成熟疗法的患者体验和结果。作为EnhANZE的创新者®采用专有酶rHuPH20的药物递送技术，HaloZyme经过商业验证的解决方案有助于注射药物和液体的皮下递送，减轻治疗负担并提高便利性。加强®通过遍布全球100多个市场的十种商业化产品触及了超过一百万名患者的生命，并已授权给领先的制药和生物技术公司，包括罗氏、武田、辉瑞、杨森、艾伯维、礼来、百时美施贵宝、argenx、TERM3、Viiv Healthcare、中外制药、Acumen Pharmaceuticals、Merus N.V.和Skye Bioscience。
Halozyme扩大了其给药技术组合，以使用Hypercon开发合作伙伴产品™和Surf Bio高浓度技术。Hypercon™是一种创新的微粒技术，有望通过减少相同剂量的注射量并使其能够在家庭和医疗保健提供者环境中给药，在药物和生物制剂的高浓度方面建立新的标准。基于Surf Bio聚合物的高浓度技术的开发进一步拓宽了可皮下递送的生物制剂的范围，有意义地扩大了跨治疗模式的机会范围。Hypercon™技术已授权给领先的生物制药合作伙伴，包括杨森、礼来和argenx。
Halozyme还使用先进的自动注射器技术开发、制造和商业化药物-设备组合产品，旨在提高便利性、可靠性和耐受性，增强患者的舒适度和依从性。公司有两款专有商业产品Hylenex®和XYOSTED®, 与Teva Pharmaceuticals和McDermott Laboratories Limited（Viatris Inc.的关联公司）合作商业产品和正在进行的开发计划
Halozyme总部位于加利福尼亚州的圣地亚哥，在新泽西州尤因、明尼苏达州明尼通卡和马萨诸塞州波士顿设有办事处。Minnetonka也是其运营设施的所在地。
欲了解更多信息，请访问www.halozyme.com并在LinkedIn上与我们联系。
关于使用非公认会计原则财务措施的说明
除了披露根据美国公认会计原则（“GAAP”）编制的财务指标外，本新闻稿和随附的表格还包含某些非GAAP财务指标。该公司报告的息税折旧前利润和
摊销（“EBITDA”）、调整后EBITDA、Non-GAAP稀释后每股收益、Non-GAAP稀释后股份，以及与这些衡量标准相关的指导，这些衡量标准是对根据GAAP计算的财务衡量标准的补充，而不是替代或优于这些衡量标准。公司计算非美国通用会计准则摊薄每股收益，不包括股权激励费用、债务折扣摊销、无形资产摊销、一次性项目（如有），如或有负债变化、库存调整、减值费用、企业合并的交易成本、遣散费和股权激励加速费用、知识产权诉讼费用、与可转换票据相关的诱导费用以及所得税费用的某些调整。公司计算非美国通用会计准则摊薄股份，不包括用于计算非美国通用会计准则摊薄收益的可转换票据的摊薄影响。该公司计算的EBITDA不包括利息、税收、折旧和摊销。公司计算的调整后EBITDA不包括任何一次性项目，例如或有负债的变化、库存调整、减值费用、企业合并的交易成本、遣散费和股份补偿加速费用以及知识产权诉讼费用。GAAP和Non-GAAP财务指标之间的对账包含在本新闻稿的末尾。公司不提供前瞻性调整措施与GAAP的对账，因为在预测和量化此类对账所需的某些金额方面存在固有困难，包括可能针对基于股份的薪酬费用变化和任何离散所得税项目的影响进行的调整。出于同样的原因，该公司无法解决无法获得的信息的可能意义。该公司提供了其认为将实现的非GAAP财务指标；然而，它无法准确预测调整后计算的所有组成部分，GAAP指标可能与非GAAP指标存在重大差异。
公司在个别基础上评估其他收入和支出项目是否可能纳入非公认会计准则财务指标的计算，并考虑该项目的数量和质量方面，包括（i）其规模和性质，（ii）它是否与公司正在进行的业务运营有关，以及（iii）公司是否预计它将作为公司正常业务的一部分定期发生。非GAAP财务指标没有任何标准化含义，因此不太可能与其他公司提出的类似标题的指标相媲美。这些非GAAP财务指标不应孤立考虑，应与公司根据GAAP编制的合并财务报表一并阅读，而不是根据任何一套全面的会计规则或原则编制的。此外，未来可能不时会有其他项目被公司排除在非公认会计准则财务指标之外，公司可能会在未来停止排除其历史上为非公认会计准则财务指标而排除的项目。
公司认为这些非公认会计准则财务指标很重要，因为它们提供了衡量公司经营业绩的有用指标，不包括不直接影响公司认为是其核心经营业绩的因素，以及不寻常的事件。非美国通用会计准则衡量标准还允许投资者和分析师对公司核心业务的经营活动进行额外的比较，并与其他公司进行比较，并评估趋势和未来预期。该公司使用非公认会计准则财务信息来评估其认为有意义且具有可比性的一套财务业绩衡量标准，以评估经营趋势，以及建立我们基于业绩的激励薪酬计划的部分内容。
安全港声明
除历史信息外，本新闻稿中的陈述还包括前瞻性陈述，包括但不限于关于公司财务业绩（包括公司对2026年的预期财务前景）以及对未来增长、盈利能力、收入持久性、总收入、特许权使用费收入、特许权使用费收入持续时间、EBITDA、调整后EBITDA、非公认会计准则稀释后每股收益和股东价值的预期的陈述。前瞻性陈述还包括与收购Elektrofi和Surf Bio相关的未来计划、目标、期望和意图，这些收购对公司和合并后集团的运营和财务业绩的预期影响和贡献（包括潜在发展
以及与这些事件相关的合作产品的商业化和时间安排），以及收购的预期收益。与Elektrofi和Surf Bio的知识产权相关的前瞻性陈述包括对专利期限和专利到期时间的预期，以及此类专利可能对公司可能从许可此类知识产权中获得的持续时间、持久性和未来特许权使用费金额产生的预期影响。关于公司EnhANZE的前瞻性陈述®给药技术可能包括EnhANZE可能的好处和属性®，其潜在应用有助于其他注射治疗药物的分散和吸收，并通过皮下给药促进更快速的递送和更大容量的注射药物给药。关于公司业务的前瞻性陈述可能包括潜在增长和收到由我们合作伙伴的开发和商业化努力推动的特许权使用费和里程碑付款、潜在的新临床试验研究开始和合作开发计划的推进、监管提交和产品发布、我们合作伙伴的药物特许经营权的规模和增长前景、潜在的新的或扩大的合作和合作目标、新的合作伙伴或专有产品的潜在批准，以及这些事件的潜在时间。这些前瞻性陈述通常但不总是通过使用“预期”、“相信”、“使能”、“可能”、“将”、“可能”、“打算”、“估计”、“预期”、“计划”、“预测”、“可能”、“潜在”、“初步”、“可能”、“应该”、“继续”等词语来识别，并涉及可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的风险和不确定性。由于若干因素，实际结果可能与这些前瞻性陈述中包含的预期存在重大差异，这些因素包括有关未来事项的不确定性，例如市场状况、国内外业务的变化、公司经营所处竞争环境的变化、其收购Elektrofi和Surf Bio的预期收益、公司药物递送技术的专利条款意外提前到期或终止、收入、支出和成本的意外水平、公司业务增长或发展中的意外结果或延迟，公司合作或专有产品的监管审查或商业化、监管批准要求、意外不良事件或患者结果和竞争条件。这些和其他可能导致差异的因素在公司最近提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中进行了更详细的讨论，包括在“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”标题下。除法律要求外，公司不承担更新前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日之后的事件的义务。
联系人：
有轨电车Bui
投资者关系和企业传播副总裁
609-333-7668
tbui@halozyme.com
悉尼查尔顿
特内奥
917-972-8407
sydney.charlton@teneo.com
Halozyme Therapeutics, Inc.
综合业务报表
（未经审计）
（单位：千，每股金额除外）
| 三个月结束 | 十二个月结束 | |||||||||||||||||||||||||
| 12月31日， | 12月31日， | |||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||||||
| 收入 | ||||||||||||||||||||||||||
| 版税 | $ | 257,971 | $ | 170,419 | $ | 867,840 | $ | 570,991 | ||||||||||||||||||
| 产品销售，净额 | 122,665 | 79,364 | 376,444 | 303,492 | ||||||||||||||||||||||
| 合作协议下的收入 | 71,131 | 48,225 | 152,327 | 140,841 | ||||||||||||||||||||||
| 总收入 | 451,767 | 298,008 | 1,396,611 | 1,015,324 | ||||||||||||||||||||||
| 营业费用 | ||||||||||||||||||||||||||
| 销售成本 | 78,770 | 42,055 | 228,774 | 159,417 | ||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 23,376 | 17,762 | 76,662 | 71,049 | ||||||||||||||||||||||
| 研究与开发 | 31,897 | 20,441 | 81,490 | 79,048 | ||||||||||||||||||||||
| 销售，一般和行政 | 77,028 | 42,249 | 207,092 | 154,335 | ||||||||||||||||||||||
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无形资产减值
|
48,700 | — | 48,700 | — | ||||||||||||||||||||||
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获得在研研发费用
|
284,887 | — | 284,887 | — | ||||||||||||||||||||||
| 总营业费用 | 544,658 | 122,507 | 927,605 | 463,849 | ||||||||||||||||||||||
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营业（亏损）收入
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(92,891) | 175,501 | 469,006 | 551,475 | ||||||||||||||||||||||
| 其他收入（费用） | ||||||||||||||||||||||||||
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投资和其他收入，净额
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2,430 | 7,253 | 21,472 | 23,752 | ||||||||||||||||||||||
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与可转换票据相关的诱导费用
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(5,477) | — | (5,477) | — | ||||||||||||||||||||||
| 或有负债公允价值计量收益 | — | — | — | — | ||||||||||||||||||||||
| 利息支出 | (4,911) | (4,540) | (18,126) | (18,095) | ||||||||||||||||||||||
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所得税费用前（亏损）收入
|
(100,849) | 178,214 | 466,875 | 557,132 | ||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | 40,742 | 41,202 | 149,986 | 113,041 | ||||||||||||||||||||||
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净（亏损）收入
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$ | (141,591) | $ | 137,012 | $ | 316,889 | $ | 444,091 | ||||||||||||||||||
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（亏损）每股收益
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| 基本 | $ | (1.20) | $ | 1.08 | $ | 2.64 | $ | 3.50 | ||||||||||||||||||
| 摊薄 | $ | (1.20) | $ | 1.06 | $ | 2.56 | $ | 3.43 | ||||||||||||||||||
| 加权平均已发行普通股 | ||||||||||||||||||||||||||
| 基本 | 117,672 | 126,406 | 119,840 | 126,827 | ||||||||||||||||||||||
| 摊薄 | 117,672 | 128,980 | 123,904 | 129,424 | ||||||||||||||||||||||
Halozyme Therapeutics, Inc.
合并资产负债表
（未经审计）
（单位：千）
| 12月31日， 2025 |
12月31日， 2024 |
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| 物业、厂房及设备 | ||||||||||||||
| 流动资产 | ||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 133,820 | $ | 115,850 | ||||||||||
| 有价证券，可供出售 | 9,000 | 480,224 | ||||||||||||
| 应收账款、净额和合同资产 | 441,273 | 308,455 | ||||||||||||
| 库存 | 176,475 | 141,860 | ||||||||||||
| 预付费用及其他流动资产 | 64,639 | 38,951 | ||||||||||||
| 流动资产总额 | 825,207 | 1,085,340 | ||||||||||||
| 物业及设备净额 | 82,137 | 75,035 | ||||||||||||
| 预付费用及其他资产 | 53,551 | 80,596 | ||||||||||||
| 商誉 | 580,360 | 416,821 | ||||||||||||
| 无形资产，净值 | 981,467 | 401,830 | ||||||||||||
| 递延所得税资产，净额 | — | 3,855 | ||||||||||||
| 受限制现金 | 2,601 | — | ||||||||||||
| 总资产 | $ | 2,525,323 | $ | 2,063,477 | ||||||||||
| 负债和股东权益 | ||||||||||||||
| 流动负债 | ||||||||||||||
| 应付账款 | $ | 20,899 | $ | 10,249 | ||||||||||
| 应计费用 | 156,193 | 128,851 | ||||||||||||
| 流动负债合计 | 177,092 | 139,100 | ||||||||||||
| 长期债务，净额 | 2,142,630 | 1,505,798 | ||||||||||||
| 其他长期负债 | 113,863 | 54,758 | ||||||||||||
| 递延税项负债，净额 | 42,924 | — | ||||||||||||
| 负债总额 | 2,476,509 | 1,699,656 | ||||||||||||
| 股东权益 | ||||||||||||||
| 普通股 | 118 | 123 | ||||||||||||
| 额外实收资本 | 12,002 | — | ||||||||||||
|
累计其他综合（亏损）收益
|
(18,092) | 3,829 | ||||||||||||
| 留存收益 | 54,786 | 359,869 | ||||||||||||
| 股东权益合计 | 48,814 | 363,821 | ||||||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 2,525,323 | $ | 2,063,477 | ||||||||||
Halozyme Therapeutics, Inc.
GAAP与非GAAP对账
EBITDA
（未经审计）
（单位：千）
| 三个月结束 | 十二个月结束 | |||||||||||||||||||||||||
| 12月31日， | 12月31日， | |||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||||||
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GAAP净（亏损）收入
|
$ | (141,591) | $ | 137,012 | $ | 316,889 | $ | 444,091 | ||||||||||||||||||
| 调整 | ||||||||||||||||||||||||||
| 投资和其他收入，净额 | (2,430) | (7,320) | (21,474) | (24,356) | ||||||||||||||||||||||
| 利息支出 | 4,911 | 4,540 | 18,126 | 18,095 | ||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | 40,742 | 41,202 | 149,986 | 113,041 | ||||||||||||||||||||||
| 折旧及摊销 | 26,680 | 20,415 | 88,051 | 81,312 | ||||||||||||||||||||||
| EBITDA | (71,688) | 195,849 | 551,578 | 632,183 | ||||||||||||||||||||||
| 调整 | ||||||||||||||||||||||||||
|
企业合并的交易成本(1)
|
10,733 | — | 14,604 | — | ||||||||||||||||||||||
|
知识产权诉讼费用(2)
|
8,084 | — | 16,683 | — | ||||||||||||||||||||||
|
遣散费和股份补偿加速费用(3)
|
24,628 | — | 24,628 | — | ||||||||||||||||||||||
|
无形资产减值
|
48,700 | — | 48,700 | — | ||||||||||||||||||||||
|
其他一次项目
|
1,447 | — | 1,447 | — | ||||||||||||||||||||||
| 经调整EBITDA | $ | 21,904 | $ | 195,849 | $ | 657,640 | $ | 632,183 | ||||||||||||||||||
(1)金额代表与收购Elektrofi，Inc.（“Elektrofi”）相关的增量成本，包括法律和咨询费用。
(2)调整涉及Halozyme因Halozyme对默沙东 Sharp & Dohme Corp.（“默沙东”）的专利侵权诉讼而产生的诉讼费用。这些费用被排除在外，因为公司认为这些费用无法反映公司的持续业务和经营业绩。
(3)金额代表在Elektrofi收购中产生的遣散费和加速未归属股权奖励。
Halozyme Therapeutics, Inc.
GAAP与非GAAP对账
净收入和稀释EPS
（未经审计）
（单位：千，每股金额除外）
| 三个月结束 | 十二个月结束 | |||||||||||||||||||||||||
| 12月31日， | 12月31日， | |||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||||||
|
GAAP净（亏损）收入
|
$ | (141,591) | $ | 137,012 | $ | 316,889 | $ | 444,091 | ||||||||||||||||||
| 调整 | ||||||||||||||||||||||||||
| 与可转换票据相关的诱导费用 | 5,477 | — | 5,477 | — | ||||||||||||||||||||||
| 股份补偿 | 16,571 | 11,462 | 51,565 | 43,385 | ||||||||||||||||||||||
| 债务贴现摊销 | 1,951 | 1,845 | 7,506 | 7,350 | ||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 23,376 | 17,762 | 76,662 | 71,049 | ||||||||||||||||||||||
|
企业合并的交易成本(1)
|
10,733 | — | 14,604 | — | ||||||||||||||||||||||
|
知识产权诉讼费用(2)
|
8,084 | — | 16,683 | — | ||||||||||||||||||||||
|
遣散费和股份补偿加速费用(3)
|
24,628 | — | 24,628 | — | ||||||||||||||||||||||
|
无形资产减值
|
48,700 | — | 48,700 | — | ||||||||||||||||||||||
|
其他一次项目
|
1,447 | — | 1,447 | — | ||||||||||||||||||||||
|
上述调整的所得税影响(4)
|
(27,473) | (5,169) | (54,624) | (18,577) | ||||||||||||||||||||||
|
非美国通用会计准则净（亏损）收入
|
$ | (28,097) | $ | 162,912 | $ | 509,537 | $ | 547,298 | ||||||||||||||||||
|
GAAP摊薄（LPS）EPS
|
$ | (1.20) | $ | 1.06 | $ | 2.56 | $ | 3.43 | ||||||||||||||||||
| 调整 | ||||||||||||||||||||||||||
| 与可转换票据相关的诱导费用 | 0.05 | — | 0.04 | — | ||||||||||||||||||||||
| 股份补偿 | 0.14 | 0.09 | 0.42 | 0.34 | ||||||||||||||||||||||
| 债务贴现摊销 | 0.02 | 0.01 | 0.06 | 0.06 | ||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 0.20 | 0.14 | 0.62 | 0.55 | ||||||||||||||||||||||
|
企业合并的交易成本(1)
|
0.09 | — | 0.12 | — | ||||||||||||||||||||||
|
知识产权诉讼费用(2)
|
0.07 | — | 0.13 | — | ||||||||||||||||||||||
|
遣散费和股份补偿加速费用(3)
|
0.21 | — | 0.20 | — | ||||||||||||||||||||||
|
无形资产减值
|
0.41 | — | 0.40 | — | ||||||||||||||||||||||
|
其他一次项目
|
0.01 | — | 0.01 | — | ||||||||||||||||||||||
|
上述调整的所得税影响(4)
|
(0.23) | (0.04) | (0.44) | (0.14) | ||||||||||||||||||||||
|
Non-GAAP摊薄（LPS）EPS
|
$ | (0.24) | $ | 1.26 | $ | 4.15 | $ | 4.23 | ||||||||||||||||||
| GAAP稀释股份 | 117,672 | 128,980 | 123,904 | 129,424 | ||||||||||||||||||||||
| 调整 | ||||||||||||||||||||||||||
|
高级2028年可转换票据摊薄影响调整(5)
|
— | — | (1,018) | (74) | ||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则稀释股份 | 117,672 | 128,980 | 122,886 | 129,350 | ||||||||||||||||||||||
美元金额，如所示，四舍五入。因此，总数可能不会相加。
(1)金额代表增量成本，包括与Elektrofi收购相关的法律和咨询费用。
(2)调整涉及Halozyme因Halozyme诉默沙东专利侵权诉讼而发生的诉讼费用。这些费用被排除在外，因为公司认为这些费用无法反映公司的持续业务和经营业绩。
(3)金额代表在Elektrofi收购中产生的遣散费和加速未归属股权奖励。
(4)调整涉及调节项目的税收，以及基于股份的薪酬带来的超额收益或税收缺陷，以及其他离散项目的季度影响。Non-GAAP税率受收购的IPR & D费用影响，不可扣税。
(5)对我们2028年到期的可转换优先票据的稀释效应所做的调整，当该影响在报告期间的GAAP和非GAAP基础上不相同时。