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Natera, Inc.（“公司”）于2003年11月在加利福尼亚州成立，名称为Gene Security Network，LLC，并于2007年1月在特拉华州注册成立。该公司是一家诊断公司，拥有专有的分子和生物信息技术，正应用于全球范围内的疾病管理变革。该公司的无细胞DNA（“CFDNA”）技术结合了其新颖的分子分析方法，该方法从小至单个细胞的样本中可靠地测量整个基因组中的许多信息区域，其统计算法结合了更广泛的科学界提供的数据，以识别遗传变异，覆盖范围广泛的严重情况，精确度和覆盖率都很高。该公司专注于将其技术应用于医疗保健的三个主要领域——肿瘤学、女性健康和器官健康。在肿瘤学领域，该公司将基于血液的个性化DNA测试商业化，旨在优化从诊断到生存的治疗决策。在女性健康领域，该公司开发和商业化无创或微创检测，以支持从产前检测到遗传性癌症筛查等一系列女性健康需求。在器官健康方面，该公司提供评估肾脏、心脏和肺移植排斥反应的测试，以及慢性肾脏疾病的基因检测。该公司在德克萨斯州奥斯汀、加利福尼亚州圣卡洛斯和科罗拉多州博尔德运营着根据1988年临床实验室改进修正案（“CLIA”）认证的实验室，提供大量基于无细胞DNA的分子检测服务。公司根据其组织业务以作出经营决策和评估业绩的方式确定其经营分部。公司经营 一 segment，分子检测服务的开发和商业化，将其专有技术应用于女性健康、肿瘤学和器官健康领域。

该公司的主要产品包括其Panorama无创产前检测（“Panorama”），用于筛查单胎和双胎妊娠中胎儿的染色体异常，通常是从母亲那里抽血；Horizon Carrier Screening（“Horizon”）用于确定大量可能遗传给携带者子女的严重遗传疾病的携带者状态；其Signatera分子残留病检测（“Signatera”）用于检测先前诊断为癌症的患者的循环肿瘤DNA，以评估分子残留病、监测复发和评估治疗反应；及其Prospera检测，评估接受过肾、心、肺移植的患者的器官移植排斥反应。所有测试主要在美国进行，全景测试则提供给美国以外的客户，主要是在欧洲。此外，该公司还提供基于云的软件平台Constellation，使实验室客户能够通过云访问公司的算法和生物信息学，以验证和启动他们自己基于公司技术的测试。

截至2026年3月31日止三个月，公司于截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告（于2026年2月27日提交）所披露的公司重大会计政策并无重大变动。

列报依据

随附的未经审计的中期简明综合财务报表是根据中期财务信息的美国公认会计原则（“美国公认会计原则”）编制的。未经审计的中期简明综合财务信息仅包括为公允列报公司经营业绩、财务状况、股东权益变动和现金流量所必需的正常经常性调整。截至2026年3月31日止三个月的业务结果不一定表明全年的结果或任何未来期间的结果。截至2025年12月31日的简明综合资产负债表来自于该日的经审计财务报表。这些财务报表应与经审计的财务报表以及公司于2026年2月27日向SEC提交的10-K表格年度报告中包含的截至2025年12月31日止年度的相关附注一并阅读。

流动性事项

公司自成立以来出现净亏损，预计近期将出现净亏损。该公司净亏损达$ 85.1 截至二零二六年三月三十一日止三个月累计亏损$ 2.9 截至2026年3月31日的十亿。截至2026年3月31日，公司拥有$ 1.1 十亿现金和一美元 80.3 百万未偿信贷额度余额（定义见附注12，债务）含应计利息。要求公司至少维持$ 150.0 百万在其瑞银账户中作为其信用额度的抵押品，该信用额度被归类为

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简明综合资产负债表中的现金、现金等价物和限制性现金。截至2026年3月31日，该公司拥有$ 20.0 百万的剩余和可用的信用额度。

尽管该公司推出了多个正在产生收入的产品，但这些收入还不足以为所有运营和业务计划提供资金。因此，公司通过股权发行、债务发行和其他融资相结合的方式，为运营成本超过收入的部分提供了资金。

公司继续投资于其现有和未来产品的开发和商业化，因此，将需要产生额外收入以实现未来盈利，并可能需要筹集额外的股权或债务融资。如果公司通过发行权益性证券筹集额外资金，其股东将经历稀释。额外的债务融资（如果有的话）可能涉及限制其运营或产生额外债务能力的契约。公司筹集的任何额外债务融资或额外股权可能包含对其或其股东不利的条款，并需要支付大量偿债费用，这会转移其他活动的资源。必要时可能无法获得额外融资，也可能无法以公司可接受的金额或条款获得额外融资。如果公司无法获得额外融资，可能会被要求延迟或放缓对其产品的开发和商业化的投资，并大幅缩减其业务和运营。

基于公司目前的业务计划，公司认为其现有现金将足以满足所附财务报表发布之日后至少12个月的预期现金需求。

合并原则

随附的简明综合财务报表包括本公司及其附属公司的所有账目。所有公司间余额和交易均已消除。

估计数的使用

按照公认会计原则（GAAP）编制财务报表要求管理层做出可能影响财务报表日期资产和负债的报告金额以及报告期间收入和支出的报告金额的判断、估计和假设。公司的估计和假设基于历史经验和它认为适用的各种其他假设，并持续对其进行评估，以确保它们在当前条件下保持合理。实际结果可能与这些估计有很大差异。

业务组合

公司采用收购会计法对企业合并进行会计处理，其中要求（其中包括）被收购公司的经营业绩自收购日开始计入公司的经营业绩，且所收购的资产和承担的负债在收购日按公允价值确认。转让对价的公允价值超过取得的可辨认资产和承担的负债的公允价值的部分，记为商誉。管理层对公允价值的估计是基于被认为是合理的假设，但这些假设本质上是不确定和不可预测的，因此，实际结果可能与估计不同。在计量期内，自收购之日起不超过一年，公司可能会记录对所收购资产和承担的负债的调整，如果获得了与截至收购日已存在的事实和情况相关的新信息，则相应冲抵商誉。计量期结束后，任何后续调整均反映在综合经营报表中。收购相关费用和合并后整合及职工薪酬成本与企业合并分别确认，并在发生时计入费用。

与企业合并相关的或有对价债务按其在收购日的估计公允价值入账，并在随后的每个报告期按其公允价值重新计量，直至相关或有事项得到解决。由此产生的公允价值变动计入收益。公允价值的确定要求管理层做出重大估计，特别是对已识别的收购无形资产。这些估计在本质上是不确定的，并且可能会随着在测量期间获得更多信息而发生变化，测量期间从获得之日起持续长达一年。计量期结束后，任何后续调整均记入综合经营及综合损失表。见注3，业务组合，详情了解。

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应收账款，扣除备抵

贸易应收账款和其他应收款。贸易应收账款的预期信用损失备抵是基于公司对其诊所和实验室合作伙伴客户相关账款可收回性的评估。公司通过考虑历史经验、应收账款余额的账龄、可能影响客户支付能力的当前经济状况等因素，定期对备抵进行审查。见附注8，资产负债表组成部分，用于结转截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月与贸易应收账款相关的预期信用损失准备金。

关于与向患者客户提供的基因检测服务相关的确认收入，其中预期将从保险或患者付款人收到对价，公司确认了对估计可变对价的限制，因此不太可能发生重大收入转回。在评估预计从保险公司和患者收到的总对价时，一定比例的收入被进一步限制用于估计退款。在应用ASU2016-10之后，来自客户合同的收入（主题606）：识别履约义务和许可（“ASC 606”）约束，公司根据ASU2016-13评估了信用损失，金融工具–信用损失（主题326）：金融工具信用损失的计量（“ASC 326”），并确定不需要增量信用损失，因为预计可向其收取此类应收款的保险付款人的质量以及收取大部分应收款的期限相对较短。因此，由于平均售价计算，公司目前没有针对保险和患者付款人的应收账款的增量信用损失准备金或预期信用损失准备金，该计算将这些风险纳入应收账款净额记录。

存货

存货按成本与可变现净值孰低入账，按先进先出的原则确定。库存完全由用品组成，在生物样本采集和公司提供基因检测服务的时间点消耗，因此，公司不保留任何在制品或成品库存。公司订立库存采购承诺，以便能够根据对其测试的预测需求满足未来的交付计划。

该公司分析其库存，以确定其库存的构成是否过时或滞销。通过考虑产品到期日期和报废库存，确认该期间特别确定的无法使用或过时库存的减记。存货减记至可变现净值的任何减记都建立了新的成本基础，即使某些情况表明存货可在后续期间收回，也将予以维持。与存货减记相关的成本在我们的综合经营报表中记入收入成本。截至2026年3月31日和2025年12月31日的库存储备并不重大。

商誉和无形资产

企业合并中转让对价的公允价值超过取得的净资产公允价值的部分，记为商誉。商誉不摊销，至少每年在报告单位层面进行减值测试。减值测试每年10月1日进行，如果发生事件或情况发生变化，很可能会使报告单位的公允价值低于其账面价值，则更频繁地进行减值测试。公司有 一 报告单位，如附注15所述，分部报告.在商誉减值审查期间，公司评估定性因素以确定其报告单位的公允价值低于其账面值的可能性是否更大，包括商誉。公司考虑宏观经济状况、行业和市场考虑、公司整体财务表现等定性因素。如果定性评估结果更有可能确定，或者如果没有进行定性评估，则进行定量评估。量化评估考虑公司报告单位的账面值是否超过其公允价值，在这种情况下，以报告单位的账面价值超过其公允价值为限，以商誉总额为限，确认减值损失。

使用寿命有限的无形资产按成本、扣除累计摊销和（如适用）减值费用后的净额入账。使用寿命有限的无形资产的摊销在资产的估计可使用年限内按直线法或根据经济利益消耗的模式入账，如果可以可靠地确定。与通过企业合并取得的无形资产相关的摊销费用在综合经营和综合亏损报表中计入取得的无形资产费用摊销。与所有其他无形资产相关的摊销费用在综合经营和综合损失报表中记入其主要涉及的功能类别。每当有事件或情况变化表明账面值可能无法收回时，公司就评估长期无形资产的减值。公司未录得

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其有限寿命无形资产或商誉在这些简明综合财务报表列报期间的减值费用。

累计其他综合收益（亏损）

综合损失及其组成部分包括除股东权益变动以外的所有权益变动，包括净亏损、可供出售有价证券的未实现损益和外币折算调整。

			三个月结束 3月31日，
			2026						2025
			（单位：千）
期初余额			$	( 258 )					$	( 344 )
可供出售证券的未实现净收益，扣除税项和外币折算调整			56						147
期末余额			$	( 202 )					$	( 197 )

可供出售证券的未实现净亏损的变化是由于利率变化对固定利率投资价值的影响，而不是由于任何信用恶化。此外，由于这些投资的短期性质，公司有能力和意图将任何此类投资持有至到期，并且预计不会实现任何重大投资损失。由于公司未持有任何投资于2026年3月31日或2025年12月31日，没有必要为信用损失提供备抵。

收入确认

公司在，ASC 606项下确认收入，采用以下五步流程：

•识别与客户的合同，或合同；

•合同中履约义务的认定；

•交易价格的确定；

•将交易价款分配给合同中的履约义务；以及

•在履约义务得到履行时或履行时确认收入。

公司采用预期价值法估算变量对价。公司预计为换取公司产品而收取的总对价是一个估计，可能是固定的或可变的，主要基于交付测试的历史现金收款，并根据当前预期进行了调整。当前对现金收款的预期因素包括报销率趋势的变化、过去的事件预计不会再次发生以及未来已知的变化，例如预期的合同定价变化或保险范围的变化。对于偿付特征相似的保险承保人和产品类型，公司采用组合法估算可变对价。在评估预计将从保险公司和患者收到的可变对价总额时，公司在确定收入百分比时会同时考虑收入逆转的幅度和可能性，以进一步限制估计退款。

见注4，收入确认，详细讨论产品收入、许可和其他收入，以及如何应用上述五个步骤。

公允价值

本公司披露价值实际可行的金融资产和负债的金融工具公允价值。公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中，出售资产时将收到的价格或转移负债所支付的价格（退出价格）。

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关联交易

2021年12月6日，公司与某些其他投资者一起参与了MyOme，Inc.（“MyOme”）的B轮融资，并购买了优先股和认股权证，以换取约$ 4.0 百万美元，已分配$ 2.2 百万优先股和$ 1.8 百万认股权证。2024年8月，公司参与了后续一轮B轮融资，并额外购买了$ 2.7 百万B轮优先股，估值与2021年12月首轮融资相同。该公司不在MyOME董事会中占有席位，也不参与或指导MyOME的日常活动。由于MyOME是一家私营公司，没有易于确定的公允价值，公司选择使用计量替代方案对其在MyOME的优先B系列股份投资进行会计处理，即成本减去任何减值，并根据同一发行人相同或类似投资截至相应交易日的可观察交易导致的公允价值变动进行调整。当指标存在且投资的估计公允价值低于其账面价值时，公司会将投资调整为公允价值。重新计量导致的账面价值变动将在综合经营报表中确认为利息和其他收入净额。以下为公司关联人及各该等关联人与MyOME关联关系的依据：

•该公司的执行主席兼联合创始人Matthew Rabinowitz为MyOme的董事会主席、创始人及临时行政总裁，并为约 19.4 完全稀释基础上的MyOME流通股的百分比；

•Jonathan Sheena，该公司的联合创始人兼公司董事会成员，是MyOme的股东和董事会成员；

•该公司秘书兼首席法务官Daniel Rabinowitz是MyOme的股东；而

•公司董事会首席独立董事Roelof Botha为红杉资本的管理成员。红杉资本旗下的某些基金也参与了MyOME的B轮融资。

上述我们的高管和董事对MyOME的关联方投资均不是应公司要求进行的，也不是由公司出资的。

2024年2月，公司与MyOME订立合作及商业化协议（“合作协议”），据此，双方同意合作提供某些基因检测服务，由MyOME单独开发和资助，并由联合指导委员会监督。该公司同意协助MyOME开展商业活动。就合作协议而言，公司收到了一份 10 -年度认股权证购买 3,058,485 MyOme普通股的股份，行使价为$ 0.25 每股，可于2024年2月开始全部或部分行使，并可在MyOme首次公开发行股票或清算事件发生时转换为MyOme的普通股（因为这些术语在MyOme的公司注册证书中定义）。此外，在实现某些产品商业化里程碑后，公司有资格获得可行使的额外认股权证 2,080,565 MyOme的B系列优先股的股票，行使价为$ 0.01 每股。期间2024年9月，公司实现了某些产品商业化里程碑，使得认股权证 2,080,565 MyOme的B系列优先股的股票是MyOme应付给公司的。该等认股权证由MyOME于今年第四季向公司授出及发行2024，并可全部或部分行使于2024年12月.2025年10月，公司与MyOme订立B系列优先股协议修正案，导致公司额外投资$ 10.0 2026年1月MyOme中的百万。2026年1月，公司实现了又一个产品商业化里程碑，因此，追加认股权证 1,977,769 MyOme的B系列优先股的股票是MyOme应付给公司的。然而，公司需要进行持续合作以换取认股权证对价。因此，认股权证和应收认股权证已计入其他资产，并在综合资产负债表的短期负债和长期负债之间进行分配。公司正在摊销该负债，作为商业化销售和营销费用的减少，并在合同有效期内销售合作协议下设想的产品。截至二零二六年三月三十一日止三个月及2025，非现金负债的摊销为$ 0.6 百万美元 0.4 分别为百万。

应收认股权证和认股权证作为衍生工具入账，并按经常性公允价值记入综合资产负债表的其他资产。认股权证和应收认股权证使用截至每个报告期的Black-Scholes估值模型进行估值，包括发行日。如果基因检测服务成功商业化，公司将欠MyOME一定的特许权使用费。为

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截至二零二六年三月三十一日止三个月及2025，对MyOme的版税并不重要。截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司持有MyOME优先股的账面金额为$ 16.7 百万美元 6.7 百万，分别在其合并资产负债表上。截至2026年3月31日和2025年12月31日的认股权证和应收认股权证的公允市值为$ 20.0 百万美元 12.7 百万，分别在合并资产负债表上。

风险和不确定性

可能使公司面临信用风险的金融工具包括现金、现金等价物、受限现金、应收账款和投资。该公司通过将现金存放在信用评级较高的金融机构来限制其信用损失风险。公司的现金可能包括在银行持有的存款，这些存款有时可能超过联邦保险限额。公司对这些金融机构的相对信用状况进行评估，并限制与任何一家机构的信用敞口金额。

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，没有个别客户超过总收入的10%。截至2026年3月31日和2025年12月31日，不存在未偿余额超过应收账款净额10%的客户。

截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，约 14.8 %和 14.0 总收入的百分比分别由传统医疗保险代表多个客户支付。截至2026年3月31日和2025年12月31日，约 14.6 %和 14.1 应收账款的%，预计将由传统医疗保险代表多个客户支付。

最近的会计公告

财务会计准则委员会（“FASB”）根据其会计准则编纂或其他标准制定机构不时发布并由公司在指定生效日期采用的新会计公告。

最近采用的会计公告

2025年7月，ASU2025-05，金融工具-信用损失（专题326）：应收账款和合同资产信用损失的计量，发布了，其中引入了一种实用的权宜之计，即通过假设截至资产负债表日的当前状况在资产的剩余存续期内不发生变化来计算当期预期信用损失。此更新对2025年12月15日之后开始的财政年度有效。该准则的采用发生于2026年1月1日，对公司合并财务报表未产生实质性影响。

尚未采用新的会计公告

2024年11月ASU2024-03，损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）发布，这要求对某些费用类别在损益表正面显示的任何相关费用标题进行分类。新指引对2026年12月15日之后开始的财政年度以及2027年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期有效。允许提前收养。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

在可能2025年，ASU2025-03,业务组合（专题805)和合并（专题810），确定可变利益主体收购中的会计收购方，发行了，这订正当前指导用于确定主要通过交换股权而进行的交易的会计收购人哪个合法被收购方是符合企业定义的VIE。修正案要求一个实体考虑目前在确定哪个实体是其他收购交易中的会计收购方时所需的相同因素。本更新中的修订要求，当合法被收购方是符合企业定义的VIE时，主要通过交换股权实现的收购交易所涉及的实体需要考虑的第805-10-55-12至55-15段中的因素，以确定哪个实体是会计收购方。本更新中的修订对所有实体有效为年度报告期12月15日后开始，2026，和临时报告这些年度报告期间内的期间。本更新中的修订要求实体前瞻性地将新指南应用于首次申请日期之后发生的任何收购交易。允许提前收养截至

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中期或年度报告期的开始。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

2025年9月ASU2025-06，无形资产-商誉和其他-内部使用软件（子主题350-40）：有针对性地改进内部使用软件的会计核算发布，修订了ASC 350-40，无形资产-商誉和其他-内部使用软件中的指导意见。该修正案使内部使用软件成本的确认和披露框架现代化，取消了以前的“开发阶段”模式，并引入了一种更基于判断的方法。本ASU2025-06在2027年12月15日之后开始的财政年度以及这些年度报告期间的中期有效。允许提前收养。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

在2025年9月，ASU 2025-07，“衍生品和套期保值（主题815）和与客户签订的合同收入（主题606）：衍生品范围细化和收入合同中客户以股份为基础的非现金对价的范围澄清”发布。新指南将具有基于合同一方当事人特定的操作或活动的标的的非交易所交易合约排除在衍生品会计之外。本指南对2026年12月15日之后开始的财政年度和过渡期有效，允许提前采用。这些要求可以前瞻性地适用，也可以通过对留存收益的期初余额进行累积性调整，在修改后的追溯基础上适用。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

Foresight Diagnostics，Inc。

2025年12月4日，公司完成了对超敏分子残留病（“MRD”）检测领军企业Foresight Diagnostics，Inc.（“Foresight Diagnostics”）的收购。Foresight Diagnostics是一家癌症诊断公司和CLIA注册实验室。他们基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的MRD测试利用其专利PHASED-SEQ™技术，针对阶段性变体。此次收购的完成主要是为了扩大公司在肿瘤知情和个性化MRD产品方面的知识产权组合，包括在阶段性变异中，并利用Foresight在B细胞淋巴瘤方面的临床研究势头。

收购Foresight Diagnostics的总收购对价为$ 424.5 万，其中包括发行 1,127,982 普通股股份，面值$ 0.0001 每股，按收购日收盘价$的公允价值 242.06 每股公司普通股。Foresight Diagnostics前股东收到 0.0280 截至收购完成前已发行和流通的每股Foresight Diagnostics股本的公司普通股股份。此外，该公司还承担了Foresight Diagnostics的未行使股票期权（“假定期权”）。每份假定期权根据收购协议规定的交换比例转换为购买公司普通股股份的期权。假定期权一般保留其原始归属条件、合同条款和紧接收购前有效的到期日期。按照ASC 805，业务组合，而ASC 718，补偿—股票补偿，假设期权的公允价值总额在合并前和合并后服务之间分配。归属于合并前服务的公允价值部分计入购买总对价。归属于合并后服务的部分被排除在购买对价之外，并将在剩余的必要服务期内确认为基于股票的补偿费用。购买对价的其他组成部分包括或有对价的公允价值$ 118.4 万，交割时支付的现金用于清偿Foresight Diagnostics现有债务$ 6.0 万美元以及公司代表Foresight Diagnostics支付的卖方交易费用$ 7.2 百万。公司还向符合条件的Foresight员工承担了承诺的股票期权，这些员工根据收购协议规定的交换比例转换为RSU，以换取公司普通股的股份，并在收购完成时授予。这些股权奖励不包括在总收购对价中。

某些Foresight Diagnostics前雇员有权以公司普通股的额外股份形式获得或有对价，总额最高可达$ 175.0 万，基于某些特定里程碑的实现。公司在收购日计量或有对价债务的公允价值为$ 118.4 百万，公司为此录得$ 21.6 百万 和$ 96.8 百万分别作为流动负债和非流动负债。公司使用蒙特卡洛模拟确定（i）某些里程碑付款的估计公允价值，这需要使用预计财务信息和贴现率，以及（ii）基于概率加权预期收益法的某些其他里程碑付款。或有对价的公允价值将在每个报告期重新计量，直至或有事项结清，公允价值变动在综合经营和综合亏损报表的销售、一般和管理费用中确认。在截至2026年3月31日的三个月内，公司重新计量了或有对价债务的公允价值，并录得或有对价债务增加$ 7.2 百万，

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在销售、一般和管理费用中记录相应的金额。截至2026年3月31日录得的余额为$ 22.4 百万 和$ 103.2 百万分别作为流动负债和非流动负债。

就收购事项而言，公司存 9,505 股票的总价值为$ 2.3 万在托管账户中进行购买价格调整并存入$ 1.0 百万在费用账户中，用于补偿股东代表与收购相关的费用。购置相关费用$ 3.9 百万美元记入合并业务报表的销售、一般和管理费用以及$ 0.1 百万在截至2025年12月31日止年度的合并资产负债表中以额外实缴资本入账。

对Foresight Diagnostics的收购已按照企业合并的权威指导意见采用收购法会计核算，将Natera视为会计收购人，其中要求（其中包括）收购的资产和承担的负债按其在收购日的公允价值确认。

下表汇总了转让对价的公允价值以及所收购资产和承担负债的公允价值：

						（单位：千）
向Foresight Diagnostics股东发行的普通股的公允价值						$	273,038
Natera置换股权奖励的合并前部分						12,088
或有对价公允价值						118,360
调整托管股份的估计公允价值						2,300
股东代表可分配费用						1,000
前瞻诊断的交易费用由公司结算						7,232
前瞻诊断的债务由公司结清						5,974
已有关系的解决						4,542
零碎股份的现金支付						2
Total Foresight Diagnostics consideration						$	424,536
现金及现金等价物						$	2,727
流动资产						8,126
物业及设备净额						7,224
商誉						141,070
开发的技术无形资产						335,300
客户关系无形资产						900
商标/商品名称无形资产						500
经营租赁使用权资产						11,261
其他资产						1,291
承担的负债						( 22,397 )
递延税项负债						( 61,466 )
购买总价						$	424,536

某些营运资金和税务账户可能会因公司在计量期内获得与截至收购日期已存在的事实和情况相关的新信息而进行调整，自收购之日起不超过一年。计量期结束后，任何后续调整将反映在综合经营报表中。在截至2026年3月31日的三个月中，公司记录了一次计量期间调整，以减少商誉和购买对价$ 0.2 百万。相关 1,087 托管股份已于2026年第二季度归还给公司。

收购日期对价超过分配给所收购资产和承担的负债的公允价值的部分记为商誉。商誉代表Foresight Diagnostics集结的员工队伍，以及公司认为此次收购将产生的预期协同效应。商誉不可用于税收抵扣。The

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使用多期超额收益收益法确定有限寿命收购的已开发技术无形资产的公允价值。这种方法根据估计的现金流量预测确定公允价值，这些预测使用风险调整后的收益率折现为现值。管理层的估计现金流预测包括重大假设，包括预测的临床收入和相关增长率。用于确定所开发技术公允价值的折现率为 12 %.

假定解决先前存在的关系是根据双方之间的应付款项和应收款项的合同金额确定的，因为这些金额接近公允价值。

由于Foresight Diagnostics的业绩对公司的综合财务报表而言并不重要，因此自收购日期以来Foresight Diagnostics的备考信息和业绩并未呈列。

公司在合同中的履约义务得到履行时或在履行时确认收入，金额反映从转让给客户的商品或服务收到的预期对价。

产品收入

产品收入是通过提供基因检测服务而获得的，当检测结果交付给实验室或患者（每个客户）时，公司的履约义务就完成了。

履约义务是指在合同中承诺向客户转让可明确区分的商品或服务，它代表了按照ASC 606的一个会计单位。当履约义务自行或与客户随时可获得并在合同中单独标识的其他资源一起向客户提供利益时，该义务被视为有别于合同中的其他义务。一旦公司将对某一商品或服务的控制权转让给客户，即意味着客户有能力使用并获得该商品或服务的利益，则公司认为已履行的履约义务。对价的一部分应分配给每项不同的履约义务，并在履约义务得到履行时或履行时确认为收入。公司评估其与实验室合作伙伴和患者的合同，并确定这些合同中的履约义务，即交付测试结果。

公司预期为交换公司产品而收取的总代价是一个估计，可能是固定的或可变的。对价包括患者和保险公司的报销，根据与不允许的病例相关的可变对价、收取的患者责任百分比、退款和准备金进行调整，并使用预期值法进行估算。对于具有类似偿付特征的保险承保人和产品类型，公司使用相关历史数据组合来估计公司产品的可变对价和总收款。公司在确定未来期间确认的累计收入金额很可能发生重大转回时，对估计的可变对价进行约束。实验室合作伙伴的预期对价通常包含固定金额，但可能会根据所进行的检测量而变化，公司使用预期值法确定变量对价。对于实验室合作伙伴和患者，公司将总对价分配给单一履约义务，即向客户交付检测结果。

公司与保险公司订立合同，其主要付款条款与向有健康保险保障的患者提供的测试有关。保险承运人被视为代表患者的第三方付款人，患者被视为接受基因检测服务的客户。测试可能会向保险公司、患者或保险公司和患者的组合收费。此外，公司向多家国内和国际实验室合作伙伴销售测试，并将实验室合作伙伴确定为客户，前提是双方之间有测试服务协议。

公司一般会在交付测试结果时向保险公司、实验室合作伙伴或患者开具账单。该公司还直接向患者收取自付费用的账单，这些费用涉及他们负责的共付额和免赔额。公司可能会或可能不会获得全额账单报销。此外，如果所进行的测试不在保险承运人的报销政策范围内，或者公司不是保险承运人的合格提供者，或者测试之前没有获得授权，则公司可能根本无法获得补偿。

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产品收入的确认金额等于预期在交付测试结果的某个时间点收到的总对价（如上文所述）。大约 90 归属于此类产品收入的现金收款的百分比发生在 9 个月，剩余的藏品一般需要额外 6 几个月。在此期间，管理层定期重新评估其对实际到预期现金收款的估计，这些估计是基于历史收款率并根据当前信息和趋势进行调整的。如果前期交付的测试的现金收款趋势高于预期，公司将在获得足够证据得出额外收入不会导致未来期间收入大幅转回的结论时增加确认的收入。如果前期交付的测试的现金收款趋势低于预期，公司将根据最新信息和预期将收入减少到预期收取的金额。对前期交付的测试预期收取的现金金额的增加或减少，在产品收入中确认，并对作出该确定的期间内的应收账款产生相应影响。在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月中，该公司的收入净增加了$ 61.0 百万美元 34.3 分别为百万美元，用于估计的变动，即先前各期交付的已全部收取的测试增加了收入，从而增加了收入并减少了相应数额的净亏损，每股亏损减少了$ 0.43 和$ 0.25 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月。

许可和其他收入

公司通过向其被许可人授予使用公司某些专有知识产权以及基于云的软件和体外诊断（“IVD”）试剂盒的许可，确认其基于云的分销服务产品Constellation的许可收入。该公司还确认来自其战略合作协议的收入，例如与BGI基因组学有限公司（“BGI基因组学”）的协议。公司通过与制药公司的协议确认许可和其他收入，以支持制药公司管理的潜在临床试验。

Constellation

公司与之订立许可安排的实验室合作伙伴代表被许可方并被确定为客户。被许可方无权占有公司软件，而是通过云软件接受服务。这些安排通常包括：（i）通过云软件提供服务，（ii）必要的支持和培训，以及（iii）在处理测试时使用的体外诊断试剂盒。公司不认为软件即服务、支持或培训在此类安排的背景下是可区分的，因此，它们被合并为一项单一的履约义务。软件、支持和培训在安排期限内同时交付给被许可方。

该公司向在其实验室处理测试的大多数被许可人收取每项处理测试的固定价格。许可收入在履约义务得到履行（即在交付每项测试时）时确认，并在公司运营和综合损失报表中的许可和其他收入中报告。

BGI基因组学

2019年2月，公司与BGI Genomics订立许可协议（“BGI基因组学协议”），以开发、制造和商业化基于下一代测序的基因检测检测方法，用于临床和商业用途。BGI基因组学协议的期限为 十年 并于2029年2月到期。根据《BGI基因组学协议》，公司将其知识产权许可给BGI基因组学并为其提供开发服务。开发服务完成后，公司开始在协议期限内提供化验解释服务。

公司存在与肿瘤化验解释服务相关的单一剩余履约义务将提供给BGI基因组学，向其$ 20.0 万的交易对价由BGI基因分配并预付。在结束的三个月内2026年3月31日和2025，公司认$ 0.1 百万与从递延特许权使用费中确认的肿瘤分析解释服务有关。公司有$ 16.7 百万美元 16.8 百万分别截至2026年3月31日和2025年12月31日与BGI基因组学协议相关的递延收入。

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收入分类

下表显示按付款人类型分列的收入：

			三个月结束 3月31日，
			2026						2025
			（单位：千）
保险承运人			$	658,089					$	472,647
实验室合作伙伴			28,817						20,832
患者			9,738						8,351
总收入			$	696,644					$	501,830

下表根据公司付款人所在地按地理区域列出总收入：

			三个月结束 3月31日，
			2026						2025
			（单位：千）
美国			$	685,598					$	492,305
美洲，不包括美国			2,402						1,692
欧洲、中东、印度、非洲			6,425						6,049
亚太及其他			2,219						1,784
总收入			$	696,644					$	501,830

下表汇总了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月期间递延收入余额的变化情况：

			余额 3月31日，
			2026						2025
			（单位：千）
期初余额			$	41,969					$	36,592
递延收入增加			28,431						10,163
期初计入递延收入的当期确认收入			( 11,305 )						( 9,418 )
同期内履行的履约义务确认的收入			( 5,234 )						( 75 )
期末余额			$	53,861					$	37,262

公司以公允价值计量的金融资产和负债由包括货币市场和投资在内的投资资产组成。

公允价值会计准则要求资产和负债以公允价值列账，并分类为以下三类之一：

第一层：公司有能力获取的相同资产和负债在活跃市场的报价；

II级：可观察的基于市场的输入或由市场数据证实的不可观察的输入，如报价、利率、收益率曲线；和

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III级：为不可观测数据点且未得到市场数据佐证的输入。

这一层次结构要求公司在可获得的情况下使用可观察的市场数据，并在确定公允价值时尽量减少使用不可观察的输入数据。

以经常性公允价值计量的资产和负债

下表列示了公司以经常性公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值层级：

			2026年3月31日																								2025年12月31日
			1级						2级						3级						合计						1级						2级						3级						合计
			（单位：千）
金融资产：
现金、现金等价物和限制性现金(1)			$	1,087,932					$	—					$	—					$	1,087,932					$	1,076,140					$	—					$	—					$	1,076,140
认股权证			—						—						19,987						19,987						—						—						12,659						12,659
金融资产总额			$	1,087,932					$	—					$	19,987					$	1,107,919					$	1,076,140					$	—					$	12,659					$	1,088,799
金融负债：
或有对价(2)			$	—					$	—					$	125,554					$	125,554																	$	118,360					$	118,360
金融负债总额			$	—					$	—					$	125,554					$	125,554					$	—					$	—					$	118,360					$	118,360

(1)现金等价物包括货币市场存款和流动性活期存款。

(2)截至2026年3月31日，或有对价包括$ 22.4 百万分类为流动和$ 103.2 百万归类为非流动。截至2025年12月31日，或有对价包括$ 21.6 百万 分类为当前和$ 96.8 百万归类为非流动。

向公司发行的MyOme认股权证作为衍生工具入账，并按经常性基准按公允价值入账，并归类于公允价值等级的第三级，因为估值方法包括某些不可观察的输入值。

公司使用重大不可观察输入值计量其于2025年12月4日收购日收购Foresight Diagnostics产生的或有对价义务的公允价值，分类为III级。见注3，业务组合.截至2025年12月31日，或有对价义务的公允价值并无重大变动。 此后的每个报告期，这些债务都会被重新估值，其公允价值的变化被记录为销售、一般和管理费用，在综合经营和综合损失报表中为净额。或有对价公允价值的变动可能是由于假定贴现期和费率的变动，以及与估计或实际实现规定的里程碑有关的变动。在确定这些假设截至收购日期和随后每个期间的适当性时需要进行判断。因此，未来的业务和经济状况，以及上述任何假设的变化，都可能对或有对价义务的公允价值产生重大影响。截至二零二六年三月三十一日止的季度公司记录的或有对价债务增加$ 7.2 百万，相应金额记入销售、一般及行政开支。

短期和长期债务的公允价值

截至2026年3月31日和2025年12月31日，信贷额度未偿本金和应计利息总额的估计公允价值为$ 80.3 两个期间的百万，并基于可观察的2级输入，包括基于30天有担保隔夜融资利率（“SOFR”）平均值的利率，加上 0.5 %.估计ted公允价值由于短期存续期和浮动利率而近似于账面价值。

商誉

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2025年12月4日，在收购Foresight Diagnostics时，公司录得$ 141.1 百万商誉。见注3，业务组合，以获取更多信息。在截至2026年3月31日的三个月中，公司记录了一次计量期间调整，以减少商誉和购买对价$ 0.2 百万。

无形资产

公司使用寿命确定的无形资产在其预计使用寿命内按直线法摊销，其使用寿命从 3 到 15 年。每当有事件或情况变化表明此类资产的账面值可能无法收回时，就会对使用寿命有限的无形资产进行减值审查。公司确定，在截至2026年3月31日和2025年12月31日的报告期间，没有发生任何表明其有限寿命的无形资产可能无法收回的事件或情况变化。然而，如果某些事件发生或情况发生变化，可能需要在未来记录减值费用。

无形资产由以下部分组成：

															3月31日，									12月31日，
						有用的生活									2026									2025
						（单位：千）
发达技术						15 年						$			335,300						$			335,300
客户-关系						3 - 10 年									12,795									12,795
许可和商标						6 - 10 年									31,274									30,500
合计															379,369									378,595
减：累计摊销															( 12,007 )									( 4,882 )
无形资产总额，净额												$			367,362						$			373,713

无形资产摊销假设没有预期残值。与无形资产相关的摊销费用为$ 7.1 百万美元 0.3 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

截至2026年3月31日的预计未来总摊销费用如下：

（单位：千）
截至12月31日的年度：
2026年（剩余9个月）									$	21,477
2027									28,636
2028									28,613
2029									28,336
2030									28,336
2031年及之后									231,964
合计									$	367,362

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该公司选择将其现金资产的一部分投资于保守的、赚取收入的、流动性强的投资。 现金、现金等价物和限制性现金包括以下内容：

			2026年3月31日																								2025年12月31日
			摊销 成本						毛额 未实现 增益						毛额 未实现 亏损						估计公允价值						摊销 成本						毛额 未实现 增益						毛额 未实现 亏损						估计公允价值
			（单位：千）
现金、现金等价物和限制性现金(1)			$	1,087,932					$	—					$	—					$	1,087,932					$	1,076,140					$	—					$	—					$	1,076,140
合计			$	1,087,932					$	—					$	—					$	1,087,932					$	1,076,140					$	—					$	—					$	1,076,140

(1)现金等价物包括流动活期存款和货币市场基金。

公司投资于按面值到期且均在按期支付票息的美国国债、美国机构和优质市政债券。因此，公司认为没有必要为其投资的预期信用损失计提准备金，并将继续在其他综合收益（损失）中确认未实现损益。截至二零二六年三月三十一日止三个月及2025，公司没有出售任何投资。公司采用特定投资认定法计算已实现损益及从其他综合收益（损失）重分类至净损失的金额。截至2026年3月31日，公司未持有任何投资。据此，公司确实 不是 记录截至2026年3月31日或2025年12月31日的信用损失准备金。

预期信贷损失备抵

以下是截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月与贸易应收账款相关的预期信用损失备抵的前滚：

			三个月结束 3月31日，
			2026						2025
			（单位：千）
期初余额			$	8,018					$	7,259
预期信用损失准备（转回）			222						195
注销			( 313 )						( 20 )
合计			$	7,927					$	7,434

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物业及设备净额

该公司的财产和设备由以下部分组成：

			有用的生活			3月31日， 2026						12月31日， 2025
						（单位：千）
机械设备			3 - 5 年			$	183,050					$	171,270
计算机设备			3 年			3,993						3,629
为内部使用而购买并资本化的软件			3 年			20,117						21,195
租赁权改善			使用年限或租期中较短者			62,455						62,152
在建工程						120,176						94,016
						389,791						352,262
减：累计折旧摊销						( 120,412 )						( 111,078 )
财产和设备共计，净额						$	269,379					$	241,184

该公司的长期资产位于美国。

公司做到了 不是 在截至2026年3月31日或2025年3月31日的三个月内产生任何减值费用。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的折旧费用为$ 12.6 百万美元 8.2 分别为百万。

其他应计负债

公司其他应计负债包括：

			3月31日， 2026						12月31日， 2025
			（单位：千）
向保险公司退款的准备金			$	9,651					$	9,507
第三方检测应计费用			3,446						20,874
来自供应商的测试和实验室材料			21,090						12,353
市场营销和公司事务			27,617						20,215
法律、审计和咨询费			58,976						56,077
应计运费			2,043						3,419
销售及应缴所得税			9,390						8,365
应计第三方服务费			20,484						9,758
临床试验和研究			19,605						14,467
经营租赁负债，流动部分			14,823						15,581
财产和设备采购			22,390						11,270
其他应计费用			3,028						6,773
其他应计负债合计			$	212,543					$	188,659

2015年9月，公司订立实验室及办公场所长期租赁协议，合计约 94,000 德克萨斯州奥斯汀的平方英尺。原租期为 132 从2015年12月开始到2026年11月到期的月份，每月付款从2016年12月开始。2021年12月，公司订立修订奥斯汀租赁协议，将现有处所的租约延长至2033年3月。修正案还包括 two 增设办公场所（“第一次扩建房地”和“第二次扩建房地”）。第一个扩建房地包括 32,500 可出租平方英尺，于2月开工

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2022.第二个扩建房地由 65,222 可出租平方英尺，于2022年9月开工。第一和第二次扩建房地的条款将于2033年3月到期。于2025年3月，公司订立额外房地租赁协议，约 57,100 德克萨斯州奥斯汀的可出租平方英尺到2033年3月，年租金支出约为$ 0.9 百万。于2025年8月，公司订立额外房地租赁协议约 45,800 德克萨斯州奥斯汀的可出租平方英尺到2033年3月，年租金支出约为$ 0.7 百万。于2025年12月，公司行使其扩建权利，增建约 28,468 德克萨斯州奥斯汀的可出租平方英尺到2033年3月，年租金支出约为$ 0.4 百万。

2016年10月，公司直接与房东就其位于加利福尼亚州圣卡洛斯的设施的实验室和办公空间签订了租约。公司目前约占 136,000 平方英尺包括 two 办公空间（“第一空间”和“第二空间”）。第一空间覆盖约 88,000 平方英尺，第二个空间总计约 48,000 平方英尺。于2021年1月，公司订立修订租约，以延长租期至 48 截至2027年10月的月份。2024年7月，公司订立修订圣卡洛斯租约，以延长 60 截至2032年10月的月份。年租金约为$ 9.7 从2025年1月开始的百万，每年递增，如果公司选择使用额外的租户改善津贴，可能会增加。于2025年1月，公司订立额外房地租赁协议约 40,700 加利福尼亚州圣卡洛斯的可出租平方英尺，截至2028年11月，年租金支出约为$ 1.5 百万。2026年1月，公司在加利福尼亚州圣卡洛斯签订了一份额外房地的租约，该房地约占 63,000 平方英尺，租期为 十年 .在符合某些要求的情况下，每年的租金支付从2028年5月开始，大约为$ 4.4 每年百万，每年递增。

公司于2020年11月订立租赁协议以租赁 11,395 位于加利福尼亚州南旧金山的一平方英尺空间 36 -月期限。房地用于一般办公、实验室和研究用途。每年的租赁付款起始价为$ 0.9 百万，并在2021年12月开始后每年升级。2022年12月，公司行使南旧金山租赁协议的续签选择权。2023年1月，公司订立一项修订，将南旧金山房地的租期延长至 三年 ，至2026年11月。

公司于2023年9月订立租赁协议以租赁 16,319 位于加利福尼亚州普莱森顿的平方英尺空间 60 -月期限。该处所用于实验室和研究用途，于2023年12月开工。于2025年12月，公司订立一项修订，将现有处所扩展至额外的处所 15,485 截至2034年3月，加利福尼亚州普莱森顿的可出租平方英尺。合并后的年度租赁付款起价为$ 0.9 百万并每年升级。

2025年12月，作为业务合并的一部分，公司承担了约 25,718 位于科罗拉多州博尔德的平方英尺空间。房地用于一般办公、实验室、研究用途。租赁期限延长至2034年6月，每年的租赁付款起始价约为$ 1.5 万，且每年递增。

公司还历来在没有既定租期的情况下按月在不同地点签订个别工作空间和存储空间的租赁合同，最近在某些地点，已承诺签订近似条款一到 五年 .对于没有承诺租期的设施，公司选择不在综合资产负债表上将其确认为使用权资产，因为它们都被视为短期租赁。对于承诺租赁期限超过一年的个别工作空间，公司已在综合资产负债表中记录了一项使用权资产。

截至二零二六年三月三十一日止三个月，公司拥有$ 29.2 百万与订立新租赁协议和延长ASC下现有租赁（主题842，租赁（“ASC 842”）下现有租赁而产生的额外使用权资产相关的非现金经营活动。截至2025年3月31日的三个月，该公司拥有$ 10.9 百万与额外使用权资产相关的非现金经营活动。

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经营租赁使用权资产在合并资产负债表中分类为非流动资产。相应的租赁负债分为当期和长期部分如下：

			3月31日， 2026						12月31日， 2025
			（单位：千）
经营租赁负债，计入其他应计负债的流动部分			$	14,823					$	15,581
经营租赁负债，长期部分			144,953						118,473
经营租赁负债合计			$	159,776					$	134,054

截至2026年3月31日，加权平均剩余租期为 7.23 年，加权平均贴现率为 6.5 %.

公司继续以直线法确认租赁费用。租赁费用包括采用实际利率法估算的使用权资产与关联权益部分的摊销。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，租赁费用总额$ 5.9 百万美元 4.4 百万分别于简明经营报表及综合亏损中确认。为结清经营租赁负债支付的现金总额$ 5.9 百万美元 4.5 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月，分别为百万元。

截至2026年3月31日所有不可撤销经营租赁项下的未来最低租赁付款现值如下：

			经营租赁
			（单位：千）
截至2026年3月31日
2026年（剩余9个月）			$	18,619
2027			24,570
2028			27,463
2029			27,627
2030			28,031
2031年及之后			78,182
未来最低租赁付款总额			204,492
减：推算利息			( 44,716 )
经营租赁负债			$	159,776

法律程序

公司正在或已经参与法律事务，包括调查、传票、要求、争议、诉讼、信息请求和其他监管或行政行动或程序，包括与知识产权、测试和测试性能、计费、报销、营销、卖空者和媒体指控、雇用和其他事项有关的行动或程序。该公司正在对正在进行的监管和政府调查、传票和询问作出回应，并对其当前的法律事项提出质疑，但无法就上述任何一项的最终结果提供任何保证。与这些事项相关的不确定性很多。

公司评估法律或有事项，以确定其财务报表中潜在应计的可能性程度和可能损失的范围。在评估法律或有事项时，公司可能由于若干因素而无法提供合理估计，包括有关事项的程序状态、存在复杂或新颖的法律理论，及/或持续发现和发展对该事项具有重要意义的信息。此外，在诉讼或其他事项中索赔的损害金额可能没有依据、被夸大或与可能的结果无关，因此不是其潜在赔偿责任的有意义的指标。或有损失，包括索赔和法律

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日常经营过程中发生的行为，在很可能发生损失且能够合理估计损失数额或范围时，记为负债。截至2026年3月31日和2025年12月31日，可能和合理估计的法律或有事项的应计总额约为$ 33.0 百万 和$ 32.6 分别为百万。公司无法预测下述事项的最终结果，也无法合理估计任何该等事项的不利结果可能导致的超过任何应计金额的损失金额或范围（如有）。

知识产权诉讼事项

公司已参与 two 美国特拉华州地方法院针对CareDx，Inc.（“CareDx”）提起的专利诉讼（“CareDx专利案”）。在第一起CareDx专利案中，CareDx在2019年3月与Leland Stanford Junior University的董事会联合提交并于2020年3月进行修订的诉状中称，该公司侵犯了 三个 专利（“CareDx专利”）。该投诉寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。2021年9月，法院批准了公司的即决判决动议，裁定所有 三个 CareDx专利无效。美国联邦巡回上诉法院在上诉中确认了这一裁决。CareDx要求联邦巡回法院重新审理的申请，以及随后向美国最高法院提出的调卷申请，均被驳回。在第二起CareDx专利案中，该公司声称，在2020年1月和2022年5月提起的诉讼中，CareDx侵犯了公司的某些专利，寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。2024年1月，经过审判，陪审团作出了有利于公司的裁决，认为两项主张的专利均有效且 一 CareDx侵犯的专利（“被侵权专利”），并就利润损失和过去的特许权使用费向公司判给损害赔偿金，总计$ 96.3 百万。2025年2月，法院依法批准了CareDx的判决动议，并宣告包括被侵权专利在内的两项所主张的Natera专利无效。该公司于2025年3月向联邦巡回上诉法院提交了上诉通知。另外，2024年10月，CareDx向美国专利商标局（“USPTO”）提出单方面复审申请，对侵权专利的有效性提出质疑；但USPTO最终驳回了申请，维持了被侵权专利的被质疑权利要求。2025年6月，向美国专利商标局提交了另一份质疑‘724专利有效性的单方面复审申请，美国专利商标局于2025年12月发布了一项非最终办公室行动。该公司已对该办公室行动提出回应。

2020年1月，公司在美国特拉华州地方法院对ArcherDX，Inc.（“ArcherDX”）提起诉讼。2021年1月，该公司将另一家Archer DX实体ArcherDX LLC和Invitae列为被告。该公司指称（其中包括）若干ArcherDX产品，包括个性化癌症监测（“PCM”）测试，侵犯 三个 的公司专利（“ArcherDX案”）并寻求未指明的金钱损害赔偿和禁令救济。继2023年5月的陪审团审判和2023年6月的法官审判之后，所有 三个 所声称的专利被ArcherDX和Invitae认定为有效且侵权，陪审团裁定赔偿总额为$ 19.4 百万给公司。2023年11月，法院部分批准了公司针对PCM测试的永久禁令动议，被告已对此提出上诉。2024年2月，Invitae和ArcherDX向美国新泽西州破产法院提交了自愿的第11章申请，导致该案自动破产中止。中止被解除，审判后程序恢复，于2024年11月。被告的临时上诉仍被搁置，等待法院对审后动议的最终解决。2026年4月，法院批准了被告的动议，部分取消了与某些非PCM产品相关的损害赔偿，将先前的损害赔偿裁决减少了大约$ 10.0 百万；法院还判给该公司约$ 1.23 百万补充PCM产品的判决前损害赔偿、判决前和判决后利息，并征收持续的特许权使用费 30 被告在判决后使用已判决PCM产品的收入的百分比。

该公司是Ravgen，Inc.（“Ravgen”）于2020年6月在美国德克萨斯州西区地方法院对其提起的诉讼的标的，指控其侵犯 two Ravgen专利并寻求金钱赔偿和禁令救济。2024年1月，经审理，陪审团对公司作出非故意侵权判决，裁定损害赔偿$ 57.0 百万。法院尚未作出判决。该公司打算对某些裁决提出上诉。此外，包括公司在内的各方已向美国专利商标局提交了质疑所称专利有效性的请愿书，均被提起审查，其中部分裁决赞成维持被质疑的权利要求。该公司和某些其他公司提交的呈请仍在审理中。

2020年10月，公司在美国特拉华州地区法院对Genosity Inc.（“Genosity”）提起诉讼，指控Genosity多款产品侵权 一 的专利，并寻求未指明的金钱损害赔偿和禁令救济。该案件已被搁置，等待进入最终判决的ArcherDX案件，在该案件中，标的专利也被主张。2024年2月，Genosity向美国新泽西州地区破产法院提交了自愿的第11章申请。

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该公司是Invitae在美国特拉华州地方法院对其提起的诉讼的对象，指控在2021年5月和11月提交的投诉中，侵犯 三个 专利并寻求金钱赔偿和禁令救济。2024年2月，由于Invitae提出上述自愿的第11章申请，法院将审判继续进行至2025年9月。徕博科 Holdings Inc.（“LabCorp”）随后获得了本案中存在争议的专利，并代入为原告。2025年9月，公司与LabCorp达成和解。

公司于2021年1月和2022年12月在美国特拉华州地区法院对Inivata，Inc.和Inivata Ltd.（统称“Inivata”）提起诉讼，指控Inivata的某些肿瘤产品侵犯了公司的某些专利，并寻求未指明的金钱损失和禁令救济。The two 诉讼合并。2024年3月，鉴于公司于2021年收购Inivata的NeoGenomics Laboratories，Inc.（“NeoGenomics”）的案件，法院暂停了此案，下文将对此进行讨论。2025年10月，公司主动驳回2022年12月的诉讼，不存在偏见。2026年2月，2021年1月的诉讼被驳回。

2023年7月，公司在美国北卡罗来纳州中区地方法院（“地区法院”）对NeoGenomics提起诉讼，指控其侵犯 two NeoGenomics将RaDaR测试商业化并寻求金钱损失和禁令救济的Natera专利（“‘035专利”和“’454专利”）。2023年12月，法院驳回了NeoGenomics驳回申诉的动议，并批准了该公司的初步禁令动议。该禁令于2024年1月12日生效，并于2024年7月经联邦巡回上诉法院上诉确认。NeoGenomics向美国专利商标局提交了一份请愿书，要求审查‘454专利的有效性，该专利于2024年6月被拒绝。NeoGenomics还向美国专利商标局提交了一份请愿书，要求审查‘035专利的有效性，该程序已于2024年10月终止。根据该案件的部分和解条款，地区法院对NeoGenomics下达了永久禁令，该公司已将其RADAR测试从市场上撤回。该案件仍悬而未决，涉及RaDaR测试的更新版本和‘454专利，以及于2024年12月添加到案件中的另一项Natera专利（“596专利”）。2025年8月，法院授予‘454专利和‘596专利无效的简易判决，并于2025年9月进入有利于NeoGenomics的终审判决。Neogenomics已申请跨部门审查挑战‘596专利的有效性。美国专利商标局拒绝进行审查，并驳回了对‘596专利的质疑。

其他诉讼事项

CareDx于2019年4月在美国特拉华州地方法院对该公司提起诉讼，指控其发布虚假广告，并根据描述涉及公司技术和CareDx技术的研究的陈述提出相关索赔，寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。该公司在美国特拉华州地方法院对CareDx提起反索赔，指控其虚假广告、不正当竞争和欺骗性贸易行为，并寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。2022年3月，经过审判，陪审团作出裁决，该公司对CareDx负有责任，并裁定损害赔偿为$ 44.9 百万。陪审团还对CareDx作出裁决，认定CareDx从事虚假广告宣传。2023年7月，法院依法部分批准了公司的判决动议，请求法院撤销陪审团对公司不利的部分判决，裁定CareDx无权获得任何损害赔偿。CareDx虚假广告的陪审团裁决仍然有效。第三巡回法院维持了地区法院的裁决，即CareDx无权获得任何损害赔偿。CareDx请求重新审理en banc，被否认。2026年2月，CareDx提交了一份申请，要求Certiorari令状与美国最高法院.

公司已参与 two 针对Guardant Health, Inc.（“Guardant”）的诉讼。2021年5月，Guardant在美国加利福尼亚州北区地区法院对公司提起诉讼，指控公司发布虚假广告和相关索赔，并寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。同样在2021年5月，该公司在德克萨斯州西区对Guardant提起诉讼，指控虚假广告和相关索赔。该公司已自愿驳回其针对Guardant的德克萨斯州诉讼，并在加利福尼亚州诉讼中主张德克萨斯州诉讼的索赔作为反诉，寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。2021年8月，Guardant动议驳回公司的反诉，该动议在所有重大方面均被驳回。双方提出即决判决交叉动议，部分获准，部分被否。2024年11月，经过审理，陪审团作出裁决，认定该公司对虚假广告负有责任，并裁定损害赔偿$ 292.5 百万。2025年7月，法院就当事双方的审后动议下达了最终命令，基本上维持了陪审团的裁决。法院目前尚未作出终审判决。公司计划就最终判决向第九巡回上诉法院提出上诉。2025年2月，Guardant在美国加利福尼亚州北区地方法院对公司及其最近加入公司的两名前雇员提起诉讼，指控商业秘密被盗用、违约和相关侵权索赔，寻求未指明的损害赔偿和禁令救济。与备案同时进行

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对于投诉，Guardant还提出了临时限制令和快速发现的动议，Guardant随后撤回了这一动议。2025年4月，Guardant主动驳回其对公司及员工被告的诉讼请求，不存在偏见。

2021年11月，一名患者在美国加利福尼亚州北区地方法院对公司提起了所谓的集体诉讼，指控与公司的患者账单有关的各种诉讼因由，并寻求除其他救济外，集体认证、禁令救济、恢复原状和/或非法所得、律师费和费用。2023年5月，法院批准了公司驳回诉讼的动议，案件被驳回，不存在偏见。2023年7月，原告向加利福尼亚州高等法院圣马特奥县提交了类似索赔，随后向另一名原告提交了修正索赔。基于额外的原告，案件被转回美国加州北区地方法院。双方随后同意将原原告提出的索赔发回圣马特奥县加利福尼亚州高等法院，并在美国加利福尼亚州北区地方法院的诉讼结果出来之前暂停诉讼。公司已敲定并向法院提交初步批准解决这些事项的和解方案。

2022年2月， two 据称，该公司在美国加州北区地方法院被提起集体诉讼。每项诉讼都是由一名患者个人提起的，他们指控与Panorama的营销相关的各种诉讼因由，并寻求除其他救济外，集体证明、金钱损失、律师费和费用。这些事项已合并。公司提出驳回合并诉讼的动议，导致原告于2023年4月提交了经修正的诉状。公司与原告已就所有索赔达成和解。建议的和解方案已提交地区法院批准，并于2026年1月向班级成员发送了班级通知。

2022年3月，在纽约州最高法院、纽约州郡对公司及其某些管理层提起了所谓的集体诉讼，根据1933年《证券法》第11、12和15条主张索赔。该投诉称，除其他外，该公司未能披露有关其全景测试的某些信息。该投诉寻求的救济包括金钱损失、律师费和费用。该事项被驳回，在该事项中提出的索赔已包括在下文讨论的诉讼中。

向美国德克萨斯州西区地方法院提起了针对该公司及其某些管理层的所谓集体诉讼，根据1934年《证券法》第10（b）和20（a）条及其第10b-5条规则主张索赔。该投诉于2022年4月提交，并于2022年10月进行了修订（除其他外，包括上一段所讨论的诉讼中提出的索赔），指控（其中包括）管理层被告就公司的某些产品和运营作出重大虚假或误导性陈述，和/或遗漏了需要披露的重大信息。除其他救济外，该投诉还寻求金钱赔偿、律师费和费用。公司提出驳回本次诉讼的动议，部分获准，部分被否。法院已对该类进行了认证。

在2023年10月和2024年1月，分别向美国德克萨斯州西区地方法院和美国特拉华州地方法院提交了股东派生申诉，分别针对公司作为名义被告和公司管理层的某些人。每项投诉均指称，除其他外，管理层被告就公司的某些产品和运营作出重大虚假或误导性陈述，和/或遗漏了需要披露的重大信息。除其他救济外，每项申诉都寻求金钱赔偿、律师费和费用。

2024年10月，患者在美国加利福尼亚州北区地方法院对公司提起了所谓的集体诉讼，指控与公司的非整倍体植入前基因检测有关的各种诉讼因由。他们要求，除其他救济外，集体认证、禁令救济、恢复原状和/或非法所得、律师费和费用。公司已提出驳回诉讼的动议，于2025年8月获得批准，案件被驳回不影响。2025年8月，原告提交了一份修改后的诉状。

赔偿

在特拉华州法律允许的情况下，以及在公司经修订和重述的公司注册证书及其经修订和重述的章程中规定，公司就其董事、执行官、其他高级职员、雇员和其他代理人在担任该职务期间可能发生的某些事件或事件向其提供赔偿。此外，

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公司订立的协议可能包括赔偿条款，如果对受赔偿的第三方提出索赔，公司可能会承担费用和损害赔偿。

根据这些赔偿，公司可能被要求支付的最大潜在未来付款是无限的；然而，公司有保险单和赔偿协议，这可能会限制其风险，并可能使其能够收回未来支付的任何金额的一部分。假设承保范围的适用性、保险人或合作伙伴承担承保范围的意愿，并受制于某些保留、损失限额和其他保单规定，公司认为此项赔偿项下的任何义务不太可能是重大的，或超过任何已记录的应计项目。

无法保证承保的保险人不会在没有针对这些保险人的昂贵诉讼的情况下试图对承保范围的有效性、适用性或金额提出争议，在这种情况下，公司可能会因这些赔偿义务而承担重大责任。

第三方付款人偿还审计

公司不时收到第三方付款人提出的据称多付款项的赔偿请求。公司不同意未决请求的论点和/或在可能和可估计的情况下为所称的超额付款记录了估计准备金。

合同承诺

下表列出截至2026年3月31日公司的重大合同承诺：

党			承诺						到期日
			（单位：千）
实验室仪器供应商			$	16,232					2027年12月
材料供应商			136,147						2030年11月
应用服务提供商			16,397						2034年2月
云平台服务商			20,211						2029年3月
其他材料供应商			72,417						各种
合计			$	261,404

在公司收购Foresight Diagnostics的同时，公司还可能被要求支付高达$ 175.0 百万给Foresight Diagnostic的未偿股权的前持有人，前提是在2027年12月31日之前实现某些里程碑。截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司确认了$ 125.6 百万美元 118.4 百万以公允价值为基础的或有对价负债。付款将以公司普通股的股份结算，估计将在2026年和2027年发生。见注3，业务组合，以获取更多信息。

2024年1月，公司向Invitae公司（“Invitae”）收购了与Invitae无创产前筛查及携带者筛查业务相关的部分资产。交易价格$ 10.5 百万美元 10.0 百万的预付款成本和大约$ 0.5 万在预计使用寿命内作为无形资产资本化的其他交易费用 十年 .额外支付最多$ 42.5 如果公司实现某些客户数量保留目标并基于某些法律结果，可能会赚到百万。

在2024年11月期间，公司订立了一项协议，以获取用于肿瘤学开发的临床样本和数据。截至2026年3月31日，公司已支付$ 15.0 百万现金，已录得应付款$ 3.7 万，并承诺追加$ 1.3 万，已包含在上述承诺中。额外的$ 50.0 欠第三方供应商的潜在款项中的百万，不包括在上面，将取决于是否获得某些批准并实现商业数量里程碑。

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基于股票的补偿费用

下表列出了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月记录的基于股票的补偿费用。

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
			（单位：千）
收入成本			$	6,625					$	5,270
研究与开发			33,409						26,511
销售，一般和行政			55,073						46,046
合计			$	95,107					$	77,827

上述基于股票的补偿费用包括$ 1.4 百万负债分类赔偿金（含$ 1.1 与Foresight或有对价相关的百万元）截至2026年3月31日止三个月。有 无 截至2025年3月31日止三个月的此类费用。

股票期权

下表汇总了截至2026年3月31日止三个月的期权活动：

			数量 股份 优秀						加权- 平均 运动 价格
			（单位：千，每股数据除外）
2025年12月31日			3,591						$	27.03
已行使的期权			( 346 )						$	10.96
被没收/取消的期权			( 3 )						$	33.12
2026年3月31日			3,242						$	28.77

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限制性股票单位和基于业绩的奖励

下表汇总了截至2026年3月31日的三个月内未归属的RSU和PSU活动：

			股份						加权- 平均 授予日期 公允价值
			（单位：千，每股数据除外）
2025年12月31日余额			8,323						$	100.44
授予的奖项			2,457						$	215.12
已授予的奖励			( 2,686 )						$	81.18
被没收/取消的奖励			( 145 )						$	103.52
2026年3月31日余额			7,949						$	128.11

上表未归属的RSU和PSU活动反映了未归属的PSU在 100 其目标归属金额的百分比；然而，归属可能与 0 %至 200 %的目标，取决于绩效标准的实现水平。

公司根据绩效和基于时间的服务条件授予某些高级管理人员绩效股票单位，在此称为基于绩效的奖励。截至二零二六年及二零二五年三月三十一日止三个月期间，公司授 0.2 百万和 0.4 百万个基于绩效的奖励，总授予日公允价值为 100 他们的目标归属的百分比$ 42.4 百万美元 64.9 分别为百万。这些基于绩效的奖励里程碑的基于股票的薪酬评估为 200 2025年赠款价值的百分比和先前未归属的奖励和 100 2026年奖励的授予值的百分比。

信贷额度协议

2015年9月，公司与瑞银订立信贷额度（“信贷额度”），提供$ 50.0 百万循环信贷额度。信贷额度随后从$ 50.0 百万至$ 100.0 百万。信贷额度由其在瑞银的管理投资账户中持有的公司货币市场和有价证券的第一优先留置权和担保权益担保。要求公司至少维持$ 150.0 百万在其瑞银账户中作为抵押品，在合并资产负债表中被归类为现金、现金等价物和短期投资。瑞银有权在任何时候酌情、无故要求全额或部分支付信用额度义务并终止信用额度。信贷额度的利率为30天SOFR平均值，加上 0.5 %.截至2026年3月31日，公司已累计提取$ 80.0 百万，还有$ 20.0 百万剩余和可用的信贷额度。

截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月，公司录得所得税开支总额约$ 0.3 百万美元 0.2 分别为百万。所得税费用主要归因于州所得税和外国所得税。由于公司历史上累计经营亏损，公司在考虑了所有可获得的客观证据后得出结论，公司全部递延所得税资产净额变现的可能性不大。因此，公司的所有递延税项资产，包括主要与研发相关的净经营亏损结转和税收抵免，继续进行估值

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截至2026年3月31日的津贴。公司将继续维持估值备抵，直至有足够证据支持其递延税项资产的可收回性。

与所得税事项相关的利息和/或罚款确认为所得税费用的组成部分。截至二零二六年三月三十一日及二零二五年十二月三十一日止 无 与不确定的税务状况相关的应计利息和罚款。

下表显示了截至2026年3月31日和2025年3月31日被排除在计算稀释每股亏损之外的潜在稀释股份总数，因为它们的影响将是反稀释的：

			3月31日，
			2026						2025
			（单位：千）
购买普通股的期权			3,242						3,822
基于业绩的奖励和限制性股票单位			7,949						9,974
员工购股计划			79						98
或有对价			628						—
合计			11,898						13,894

截至2026年3月31日，公司完成了与收购Foresight Diagnostics相关的交割后营运资金调整。在2026年第二季度归还给公司的某些托管股份已被排除在基本和稀释每股收益的计算之外。

公司目前作为单一报告分部实体运营，首席执行官为首席运营决策者（“CODM”）。主要经营决策者依赖于年度报告表格10-K和季度表格10-Q中提供的财务报表来评估公司的财务业绩并做出关键的经营决策。CODM在资源分配方面的重点关注领域是用于支持公司业务的现金和投资。这些财务报表全面反映了公司的整体财务状况，包括费用、资产和负债等信息。重大费用类别与经营和综合亏损报表中列报的一致。主要经营决策者并无为决策目的而接收或使用任何其他分部或分类财务或任何重大开支资料。 此外，毛利率定期提供给主要经营决策者，并根据综合经营报表和综合亏损得出如下：

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
			（除百分比外，以千为单位）
收入			$	696,644					$	501,830
产品收入成本			245,203						184,613
许可费用和其他收入			608						452
毛利率			$	450,833					$	316,765
毛利率百分比			64.7		%				63.1		%

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没有。

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上 2026年3月5日 , Steve Chapman ，我们的 首席执行官 , 修改过 a规则10b5-1交易计划，就潜在出售 180,643 根据计划条款在2026年6月4日至 2028年3月31日 .除非公司实现特定业绩目标，否则不会出售受该计划约束的很大一部分股份。

上 2026年3月13日 , Matthew Rabinowitz ，我们的 执行主席 , 通过 旨在满足《证券交易法》第10b5-1（c）条肯定抗辩条件的出售我国普通股股份的交易安排（“第10b5-1条交易计划”）。Rabinowitz博士的规则10b5-1交易计划规定，可能出售最多 100,000 根据计划条款在2026年6月12日至 2026年12月17日 .

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