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Agenus报告2024年第四季度和年底业绩；战略性运营改善和显着成本降低增强了有前景的BOT/BAL计划的可持续性

马萨诸塞州列克星敦--（BUSINESS WIRE）--（美国商业资讯）--推进创新癌症疗法的免疫肿瘤学公司Agenus Inc.（“AGenus”或“公司”）（纳斯达克：AGEN）今天公布了2024年第四季度和全年的财务和运营业绩，强调了大幅降低运营成本的战略措施，同时保持和增强其领先的BOT/BAL计划的潜力。

“根据我们的战略目标，我们大幅降低了年化运营烧钱率。Agenus董事长兼首席执行官Garo Armen博士表示：“我们预计，通过将与BOT/BAL相关的开发成本外部化、将我们的CMC资产货币化以及其他运营费用的减少，到2025年年中，我们的年消耗将进一步减少到年化约5000万美元。”“这些步骤反映了我们致力于将资源优先用于BOT/BAL ——我们最有前途的临床资产——同时保持其发展轨迹。”

关键运营亮点：

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实现2024年Q4运营现金消耗2870万美元，大幅降低年化支出。
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启动了进一步的运营成本削减，预计到2025年年中将年度消耗降至约5000万美元。
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继续积极货币化非核心资产，包括伯克利埃默里维尔和加利福尼亚州瓦卡维尔的制造基础设施，以增强现金状况并降低运营费用。

临床进展和战略验证：

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Botensilimab/balstilimab（BOT/BAL）计划在耐药肿瘤类型中展示了突破性的临床结果，并得到外部临床试验和全球肿瘤学专家的强烈验证。具体来说，在ASCO-GI 2025上展示的数据证明了BOT/BAL在CRC治疗的新辅助和后期线上提供有意义的、持久的反应的潜力——尤其是对于那些肿瘤对现有检查点抑制剂没有反应的患者。
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在2024年期间于ASCO-GI、AACR、ASCO、ESMO、ESMO-GI、SITC举行的主要医学大会上介绍临床前和临床数据。
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通过由全球顶级肿瘤学中心牵头的研究者赞助试验（IST）持续进行BOT/BAL数据生成，提供独立验证和显着的成本效益。
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正在就潜在的合作伙伴关系和外部资金进行讨论，旨在加速关键癌症适应症（尤其是结直肠癌）的BOT/BAL临床注册。

这些深思熟虑的运营和战略行动使Agenus能够有效地维持和推进其高潜力的BOT/BAL计划，确保公司继续为患者和股东双方提供可观的价值。

财务亮点

Agenus截至2024年的合并现金余额为4040万美元，而2023年12月31日为7610万美元。截至2024年12月31日止年度，运营中使用的现金为1.583亿美元，低于上年的2.242亿美元。

截至2024年12月31日止年度，Agenus确认收入1.035亿美元，净亏损2.323亿美元，合每股亏损10.59美元。截至2024年12月31日的第四季度，Agenus确认营收2680万美元，净亏损4680万美元，合每股亏损2.04美元。收入主要包括非现金特许权使用费收入。

 

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电话会议

日期：美国东部时间3月11日（星期二）上午8：30
要访问拨入号码，请在这里注册。
会议编号：73242

网络直播

可在公司网站https://investor.agenusbio.com/events-and-presentations上进行网络直播和电话会议重播。

 

关于博腾西利单抗（BOT）

Botensilimab是一种人类FC增强CTLA-4阻断抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。其新颖的设计利用作用机制，将免疫治疗的益处扩展到“冷”肿瘤，这些肿瘤通常对标准护理反应不佳，或者对常规PD-1/CTLA-4疗法和研究疗法无效。Botensilimab通过启动和激活T细胞、下调瘤内调节性T细胞、激活髓系细胞和诱导长期记忆反应，在广泛的肿瘤类型中增强免疫反应。

在1期和2期临床试验中，约有1100名患者接受了博腾西利单抗的治疗。Botensilimab单独使用，或与Agenus的研究性PD-1抗体balstilimab联合使用，已在九种转移性晚期癌症中显示出临床反应。有关botensilimab试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov，其中包含标识符NCT03860272、NCT05608044、NCT05630183和NCT05529316。

关于Balstilimab（BAL）

Balstilimab是一种新型的全人源单克隆免疫球蛋白G4（IGG4），旨在阻止PD-1（程序性细胞死亡蛋白1）与其配体PD-L1和PD-L2相互作用。迄今为止，它已在超过900名患者中进行了评估，并在几种肿瘤类型中证明了临床活性和良好的耐受性特征。

关于Agenus

Agenus是一家领先的针对癌症的免疫肿瘤公司，拥有全面的免疫药物管线。该公司成立于1994年，其使命是通过联合方法扩大受益于癌症免疫治疗的患者群体，使用广泛的抗体疗法、过继细胞疗法（通过MiNK Therapeutics）和佐剂（通过SaponiQx）。Agenus拥有强大的端到端开发能力，涵盖商业和临床cGMP制造设施、研究和发现，以及全球临床运营足迹。Agenus总部位于马萨诸塞州列克星敦。欲了解更多信息，请访问www.agenusbio.com或@ agenus _ bio。对投资者可能重要的信息将定期发布在我们的网站和社交媒体渠道上。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据联邦证券法的安全港条款做出的前瞻性陈述，包括关于其botensilimab和balstilimab项目、预期监管时间表和备案的陈述，以及任何其他包含“可能”、“相信”、“预期”、“预期”、“希望”、“打算”、“计划”、“预测”、“估计”、“将”、“确立”、“潜在”、“优越性”、“同类最佳”等词语的陈述，类似表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述受到可能导致实际结果出现重大差异的风险和不确定性的影响。这些风险和不确定性包括，除其他外，我们最近的2023年10-K表格年度报告的风险因素部分下描述的因素，以及随后提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告。Agenus

告诫投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。这些声明仅在本新闻稿发布之日发表，Agenus不承担更新或修改声明的义务，除非在法律要求的范围内。所有前瞻性陈述都被这一警示性声明明确限定为全部内容。

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投资者
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资料来源：Agenus Inc.