附件 99.1
Geron Corporation宣布执行领导层换届和任命
新任命四名高管，包括新任首席商务官，领导商业战略和运营
加利福尼亚州福斯特市，2025年10月13日--Geron Corporation（纳斯达克：GERN）是一家商业阶段的生物制药公司，旨在通过改变血癌病程来改变生活，该公司今天宣布了几项高管过渡和任命，旨在使公司的领导结构与其战略重点保持一致。Andrew Grethlein博士于2012年9月加入Geron，自2019年1月起担任执行副总裁、首席运营官，将于2025年10月15日离开公司，过渡到咨询角色，同时追求其他兴趣。吉姆·齐格勒于2024年9月加入公司，担任执行副总裁兼首席商务官，他也将于2025年10月15日离职，以追求其他兴趣。继Jim之后，Ahmed ElNawawi（“Nawawi”）被任命为执行副总裁兼首席商务官，自2025年10月20日起生效。在这个职位上，Nawawi将担任Geron商业组织的领导，以推进公司的战略重点——推动增长，最大限度地发挥RYTELO的潜力®（imetelstat），并加强未来潜在投资组合扩张的基础。
除了Nawawi的任命，Geron还宣布任命其他三名经验丰富的高管进入其领导团队：Shanthakumar（“Shantha”）Tyavanagimatt担任高级副总裁兼首席技术官；Dawn Schottlandt担任投资者关系和公司事务高级副总裁；Bryan Ridgell担任投资组合和项目管理高级副总裁兼参谋长。这些领导者一起带来了跨越技术运营、投资者关系和公司事务以及投资组合管理的深厚经验，进一步加强了公司的商业、运营和开发能力。
总裁兼首席执行官Harout Semerjian表示：“这是Geron的关键时刻，因为我们将加强我们的领导团队，以充分发挥我们的潜力。”“我们即将上任的领导人带来了丰富的美国和全球血液肿瘤学经验，以及领导高绩效团队的可靠记录——在我们努力扩大RYTELO的影响力和影响力时，这些专业知识将是至关重要的。我们深切感谢安迪和吉姆在帮助Geron走到这一步的过程中所发挥的领导作用和做出的许多贡献，我们期待着在我们强大的基础上再接再厉。”
Nawawi最近在美纳里尼集团的全资子公司Stemline医疗担任高级副总裁兼美国商业主管，在那里他领导了这家美国商业组织，涵盖销售、营销、市场准入、商业卓越和数据分析职能。在他任职期间，他成功地从头开始打造了美国业务——将团队从30名员工扩大到165名员工，并实现了连续三年的顶线和底线增长。他监督美国发射ORSERDU®在转移性乳腺癌，最近被公认为是近年来顶级的肿瘤学推出之一，以及驱动elZONRIS的新增长®在母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）中。在加入Stemline之前，Nawawi在诺华肿瘤科工作了近二十年，在美国、欧洲和中东担任全球、区域和国家领导职务。他的经历包括领导国家损益组织、推出多个肿瘤学和血液学品牌，以及推动文化和组织转型。他获得了莱斯特大学的MBA学位和埃及开罗艾因沙姆斯大学的临床药学学士学位。
“Geron的使命和员工的奉献精神让我深受鼓舞，”Nawawi说。“这是一家生物技术公司，已经实现了许多人渴望的目标——将其第一个药物带给患者——现在正专注于有目的和精准的扩展。随着RYTELO在美国市场帮助患者，我们的任务是扩大覆盖范围、深化参与，并在业务的每个部分提供卓越的运营。我很荣幸能在已经具备的强大基础上再接再厉，并很高兴能与Harout和我的新同事合作，共同塑造Geron的下一个篇章。”
关于其他新高管以及他们为Geron带来的经验的更多信息如下：
•珊莎·蒂亚瓦纳吉马特，高级副总裁、首席技术官，带来超过25年的全球领导地位，跨越药物开发、CMC和技术运营。他推动了从早期开发到全球批准和商业化的肿瘤学和抗病毒项目，在建立高绩效团队和建立强大的合作伙伴关系以交付
对患者的变革性疗法。他最近担任IDEAYA生物科学技术运营高级副总裁，领导全球CMC和供应链战略，并推动技术卓越、可扩展性和“正确的第一时间”监管批准，从而能够可靠地获得新药。在此之前，作为CTI BioPharma全球药品运营与早期开发高级副总裁，他指导公司通过了多项NDA和MAA批准，并建立了具有韧性的全球供应网络。Tyavanagimatt先生预计将于2025年10月20日加入Geron。
•道恩·肖特兰特, 投资者关系和公司事务高级副总裁，带来超过20年的生命科学行业投资者关系和公司事务经验。她通过IPO、监管批准、收购和重大数据里程碑支持私营和上市公司，建立了加强知名度和与投资界互动的项目。她最近担任Argot Partners的董事总经理，领导生物技术客户组合的投资者关系战略。Schottlandt女士预计将于2025年10月20日加入Geron。
•布莱恩·里奇尔，投资组合和项目管理高级副总裁兼参谋长，在生物技术行业的项目和投资组合管理方面拥有20多年的经验。他领导了跨研发、监管事务、制造和临床运营的全球跨职能团队，以推动与关键发展目标保持一致。他之前曾在GlycoMimetics担任投资组合和项目管理高级副总裁，在投资组合规划、资源优化和后期临床项目执行方面，他是执行领导团队的成员和首席执行官的合伙人。Ridgell先生于今天，即2025年10月13日加入Geron。
关于Geron
Geron是一家商业阶段的生物制药公司，旨在通过改变血癌病程来改变生活。我们的first-in-class端粒酶抑制剂RYTELO®（imetelstat）在美国和欧盟被批准用于治疗某些患有较低风险骨髓增生异常综合征并伴有输血依赖性贫血的成年患者。我们还在开展一项imetelstat在JAK-抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键3期临床试验，以及其他骨髓血液系统恶性肿瘤的研究。抑制端粒酶活性在骨髓中的恶性干细胞和祖细胞中增加，旨在减少增殖并诱导恶性细胞死亡。要了解更多信息，请访问www.geron.com或继续关注我们领英.
前瞻性陈述的使用
除此处包含的历史信息外，本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款做出的前瞻性陈述。请投资者注意，此类声明包括但不限于以下方面：（i）公司对公司正在进行的特定机会和投资的信念、计划和预期，以及为增强其领导团队以充分发挥其潜力所做的努力，包括推动增长、最大限度地发挥RYTELO的潜力和加强未来潜在投资组合扩张的基础，以及这些努力的预期成功；（ii）公司关于扩大RYTELO的覆盖范围和影响以及加强公司的商业、运营和开发能力的计划和预期，以及这些努力的预期成功；（iii）公司认为RYTELO作为符合条件的低风险MDS患者的重要治疗药物的长期潜力；（iv）RYTELO的治疗特性的强度；（v）抑制端粒酶活性旨在潜在地减少增殖和诱导恶性细胞死亡；（vi）其他非历史事实的陈述，构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：（a）Geron是否成功地将RYTELO（imetelstat）商业化，用于治疗某些患有输血依赖性贫血的低风险MDS患者，并在RYTELO已批准适应症的合格患者段的广度上获得市场认可；（b）FDA和欧盟委员会是否会在预期的时间表上批准imetelstat用于其他适应症，或根本不批准；（c）Geron计划在欧盟或欧盟将RYTELO商业化，以及与在美国境外运营相关的风险；（d）Geron是否克服了注册、临床、安全性、有效性、技术、科学、知识产权、制造和监管挑战可能造成的潜在延误和其他不利影响，以便拥有财务资源并达到预期的时间表和计划的里程碑；（e）监管当局是否允许及时或根本不允许进一步开发imetelstat，而没有任何临床搁置；（f）RYTELO是否有任何未来的安全性或有效性结果
治疗导致其利益-风险状况变得不可接受；（g）imetelstat是否确实在患者中表现出疾病修饰活性以及靶向基础疾病的恶性干祖细胞的能力；（h）Geron是否满足其对RYTELO的上市后要求和承诺；（i）是否存在制造或供应足够数量的RYTELO（imetelstat）或其他影响RYTELO商业化或继续IMPactMF试验的临床试验材料的失败或延迟；（j）IMPactMF试验的中期和最终分析的预计时间可能会因试验中的实际入组和死亡率而有所不同；以及（k）Geron是否遵守并履行其债务和合成特许权使用费融资协议项下的义务。有关上述风险和不确定性以及可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的其他风险、不确定性和因素的更多信息，载于Geron在“风险因素”标题下向美国证券交易委员会提交的文件和定期报告以及此类文件和报告的其他地方，包括Geron截至2025年6月30日的季度10-Q表格季度报告，以及Geron随后提交的文件和报告。不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在作出之日起生效，前瞻性陈述背后的事实和假设可能会发生变化。除法律要求外，Geron不承担更新这些前瞻性陈述以反映未来信息、事件或情况的任何义务。
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