附件 99.1
1家公司介绍会纳斯达克：PRTG 2024年1月
2法律免责声明Forward-Looking Information本演示文稿包含1995年美国私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述。本演示文稿中不属于历史事实陈述的陈述为前瞻性陈述。“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语或这些术语的否定或其他类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些陈述是基于我们管理层的信念和假设，这些信念和假设基于管理层目前可获得的信息。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他重要因素的影响，这些因素可能导致实际结果和某些事件发生的时间与此类前瞻性陈述明示或暗示的未来结果存在重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于公司未来获得融资以支付其运营成本和推进其临床开发计划的能力；公司对其资本需求的估计；公司持续经营的能力；公司开发和商业化候选产品的计划和能力以及这些开发计划的时间安排；公司对其候选产品的临床开发，包括当前和未来临床试验的结果；公司候选产品与其他产品相比的收益和风险；公司对其候选产品的知识产权的维护和建立；公司对未来收入和盈利能力的估计；公司对其候选产品潜在市场规模的估计；公司对候选产品的选择和许可；及公司截至2023年3月31日止年度的20-F表格年度报告中“项目3-关键信息-风险因素”所列的其他因素，以及公司不时向美国证券交易委员会提交的其他报告中所讨论的因素。除法律要求外，我们不承担更新任何前瞻性陈述以反映此类陈述日期之后的事件或情况的义务。
3 Immuno-在临床投资中拥有两种潜在同类最佳化合物的肿瘤公司在2024年和2025年突出了成本高效的商业模式多种数据催化剂百时美施贵宝经验丰富的领导团队
4 Allan Shaw CFO Justin Fairchild Clin Dev副总裁以肿瘤学和融资专长证明了自己的领导能力董事会成员Gregory Bailey、MD Rob Glassman、MD Linda M. Kozick Mark SimonTERM3 Ian Walters、MD首席执行官、董事长Rob Kramer、博士CSO Steve Inaimo PM & Operations副总裁TERM0 Brian Wiley Brian Wiley CBO Steven Mintz St. Germain Capital Corp超过10项肿瘤学批准，数十亿美元退出
5我们的成功公式去风险开发结构化以创造显着价值强大的学术和行业网络第一/一流的I/O代理潜在大回报•具有广泛靶点的化合物，单一代理活性•解决约70-80%的无反应患者•早期随机研究•可能时丰富患者群体•与国家癌症研究所的活跃CRDA •与可能进行交易的大型制药公司审查的项目•> $ 35B市场增长至> $ 100B •数据催化剂创造有意义的变化•与专注于肿瘤学的大型公司合作•保留IP独占性
6五种数据催化剂预期驱动价值腺苷平台最终数据中期数据#的PTS阶段指示资产SITC 2024 ASCO 2024 21-27 1a期A2A期exp实体瘤端口-6（A2A）ASCO 2025 SITC 202418期1a * A2B期exp实体瘤端口-7（A2B）SITC 2025 ASCO 202520期1b * A2B期exp实体瘤端口-6（A2A）ASCO 2026 SITC 202520期1b * A2B期exp实体瘤端口-7（A2B）ASCO 2026 TERMC2026年SITC 202520 Phase 1b * A2B exp实体瘤端口-7（A2B）+ CPI ASCO 2026 SITC 202520 Phase 1b * biomarker enriched PORT 6/7（A2A/2B）+ CPI *根据数据和可用流动性进行规划遗留项目的其他潜在上行空间
腺苷组合验证机制影响多种免疫细胞以4种不同方式调节腺苷的机会：PORT-6 A2AR拮抗剂PORT-7 A2BR拮抗剂PORT-8 A2AR/A2BR双拮抗剂PORT-9 Gut-限制性A2BR拮抗剂
靶向腺苷在癌症免疫治疗中增强T细胞功能；Virgano等；Frontiers in Immunology 2019稍作修改并在CC下使用BY4.08 TME =肿瘤微环境单独或组合利用A2A和A2B允许定制治疗巨噬细胞Treg T细胞NK细胞内皮细胞CAF MDSC肿瘤细胞中性粒细胞DC促进适应性反应（A2A和A2B）纠正TME（A2A和A2B）减少增殖、转移和存活（A2A和A2B）肿瘤是由众多免疫细胞控制的复杂系统
9 A2A小分子的差异10 + hrs ^小鼠模型中的单药活性竞争性抑制剂在高腺苷ARCUS CORVUS效力选择性的环境中不会阻断2.5小时^ Portage的PORT-6在效力、选择性和持久性方面可能是同类中最好的*基于公开资料的A2A拮抗剂的相对概况气泡大小说明了受体在1期占据多长时间，在80mg BID时在QD 17% ORR时没有疗效，需要更长的占据时间而不能因tox（选择性差）而升级*基于临床前数据^受体占据反映延长的药效学效应
10个具有生物标志物选择先例的快速跟踪者*来自徕博科的表达数据% A2A高*肿瘤50型RCC 38 BC 34 NSCLC 32胃26前列腺Best %高/低A 2A R水平对肿瘤病变的改变丰富患者群体的生物标志物/临床数据iTEOS独立单药治疗在生物标志物定义人群中的活性（数据来自回顾性分析ASCO2021）腺苷拮抗剂在腺苷高表达患者中的阳性作用通过高/低A 2A R水平证明了具有高腺苷生存曲线的肿瘤
11 SITC 2023具有有利免疫学改变的单一疗法活性TT-10 = PORT-6
12 PORT-7：高选择性和强效的A2B腺苷受体拮抗剂高效力和选择性可能提供重要的安全性和有效性优势•在4T1、CT26和其他疾病模型（哮喘、纤维化、镰状细胞）中的活性文件结合亲和力功能受体拮抗受体选择性Ki（nm）受体的数据19 A2B > 3000x > 30,000 A1 > 1000x > 10,000 A2A > 3000x > 30,000 A3选择性Ki（nm）受体113 A2B 23x 300 A1 138x 1,800 A2A > 4,000x 60,000 A3 Portage唯一被认为正在开发强效/选择性A2B抑制剂的公司
13 ADPORT-601：适应性1a/1b期研究* 1a期起始剂量（10mg BID）（n = 12-15）A2AR（PORT-6）适应症：A2BR（PORT-7）适应症：结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、A2B高表达前列腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌，高A2A表达的肾细胞癌PORT-6 1a：单疗法（安全性）1a期起始剂量（200mg QD）（n = 9-12）PORT-7 100mg800mg推荐P2剂量推荐P2剂量PORT-6 + PORT-7 PORT-6 + CPI COMBO（安全性）PORT-6/PORT-7 +与*合作的其他Portage药物临床催化剂计划视数据而定和可用流动性（疗效）COMBO1b：单药治疗（疗效）在进展时交叉PORT-6和/或PORT-7 + SOC n = 20随机SOC n = 10 PORT-6和/或PORT-7 n = 20单药治疗在生物标志物定义的患者群体中
14 iNKT Engager •组合物、含有抗原的制剂、其他I/O剂•脂质体/颗粒2031-2041专利独占性在平台和产品上拥有强大的美国和全球IP地位广泛而深入的知识产权涵盖：腺苷拮抗剂•组合物物质专利•使用已申请的专利Nanolipogel & DNA适体•优化的共递送平台•适体的新IP •产品的组合物专利VLP递送平台•一流的全身性STING激动剂
1520242025 1H 2H 1H 2H即将到来的关键临床开发里程碑* ADPORT-601（PORT-6）1b期开始*在会议上，我们将展示多种手臂和肿瘤类型，2024年及以后的规划取决于数据和可用流动性ADPORT-601（PORT-6）ASCO-Phase1b interim ADPORT-601（PORT-6）SITC Phase1b final ADPORT-601（PORT-6）ASCO-P1a interim ADPORT-601（PORT-7）Phase1a start ADPORT-601（PORT-6）丨– Phase1A final ADPORT-601（PORT-7）ASCO Phase1a final data ADPORT-601（PORT-7）SITC – Phase1A interim trials ADPORT-601（PORT-7）Phase1b start
16财务数据摘要~870万美元+现金余额（9/30/23）$-债务19,778，225 *流通股（09/30/23）41.00%内部人所有权59.00%公众持股量2,342，160股未行使期权和RSU（9/30/23）9,631，580 #未行使认股权证（10/3/23）$（~430万）截至9/30/23季度的现金消耗+备考现金余额，使2023年10月3日结束的600万美元股权融资完成，产生的净收益为530万美元（“此次融资”）*备考股份，使2023年10月3日结束的1,970，000股普通股的融资生效。不包括以每股认股权证股份0.00 1美元的名义行使价购买股票的1,187，895份预融资认股权证（或普通股等价物）。#反映发行A、B、C系列认股权证和配售代理认股权证从融资购买普通股的加权平均价格为2.14美元。
17个新颖的、临床阶段I/O组合，专注于小分子•制造简单，资本投资低•未来2年读取五个潜在的1b/2期临床数据*高效药物开发和商业化的引擎•专家科学监督•具有财务灵活性的精益结构Pharma在I/O领域的首选合作伙伴•深厚的行业网络促进了与大型制药公司和生物技术公司的合作•为商业化/收购提供了具有成功记录的专家领导力•已证明成功，超过10项肿瘤学批准•组建了Biohaven制药公司，出售给辉瑞加速未开发增长领域的I/O开发*，具体取决于数据和可用流动性