附件 99.1与里格尔制药就VEPPANU（Vepdegestrant）– Arvinas和辉瑞的全球独家权利与TERM3达成交易，以获得8500万美元的预付款和过渡付款，并有可能额外获得3.2亿美元的开发、监管和商业里程碑以及净销售额的分级特许权使用费–康涅狄格州纽黑文，2026年5月12日— Arvinas, Inc.，Inc.（纳斯达克：ARVN），一家基于靶向蛋白降解的新型药物的生物技术公司，与辉瑞公司（NYSE：Arvinas0）已订立许可协议商业阶段的生物技术公司，专注于血液系统疾病和癌症，为VEPPANU的全球独家开发、制造和商业化权利™（vepdegestrant）。VEPANU是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个蛋白质分解靶向嵌合体（Proteolysis Targeting Chimera，简称protAC），一种异双功能蛋白质降解剂。根据协议条款，Arvinas和辉瑞将获得7000万美元的预付款，并在成功完成精选开发和制造过渡活动后获得额外的1500万美元，将在Arvinas和辉瑞之间平均分配。Arvinas和辉瑞还将有资格获得高达3.2亿美元的未来开发、监管和商业里程碑付款，以及十几岁到二十岁左右净销售额的分级特许权使用费，这些费用在Arvinas和辉瑞之间平均分配。Rigel将负责VEPPANU在美国的发布和商业化，并将拥有全球权利，有能力向潜在合作伙伴进行分许可，以在美国境外进一步开发和商业化VEPPANU。Arvinas和辉瑞将有权获得一定比例的美国境外产生的分许可收入，Arvinas和辉瑞将继续负责目前正在进行的开发活动，Rigel将为这些活动贡献高达4000万美元的资金。总裁兼首席执行官Randy Teel博士表示：“我们很高兴地宣布选择Rigel，这是一家成熟的肿瘤学组织的合作伙伴，以帮助释放VEPPANU的商业潜力，并尽可能高效地为患者提供服务。”“对于ESR1突变、ER +/HER2-晚期乳腺癌患者来说，仍然非常需要新的治疗方案。VEPPANU代表了治疗这种疾病方式的一项有意义的创新，我们很高兴Rigel致力于将其提供给能够从中受益的患者。与此同时，这份协议使我们能够在整个早期管道中投资于下一波创新，同时对我们的现金跑道保持一种强有力和有纪律的方法。”
交易的完成取决于各方收到任何必要的同意或批准，包括根据经修订的1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》的等待期到期或终止。美国银行证券公司担任Arvinas的独家财务顾问。VEPANU在美国被批准用于治疗成人雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-），雌激素受体1（ESR1）-突变的晚期或转移性乳腺癌，经FDA授权的测试检测，在至少一条线的内分泌治疗后出现疾病进展。2026年5月8日国家综合癌症网®（NCCN®）将vepdegestrant（VEPANU）添加到最新的NCCN肿瘤临床实践指南（NCCN Guidelines®）治疗乳腺癌。新增Vepdegestrant（VEPPANU）作为激素受体（HR）阳性/HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者至少一线内分泌治疗+细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂后的2A类治疗方案。**NCCN对其内容、使用或应用不作任何形式的保证，并且不对其应用或以任何方式使用承担任何责任。关于VEPPANU VEPPANU（Vepdegestrant）是一种口服生物可利用的蛋白质溶解靶向嵌合体（PROTAC），是一种在美国被批准用作单一疗法的雌激素受体降解剂，用于治疗成人雌激素受体–阳性（ER +）、人表皮生长因子受体2 –阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，经FDA授权的测试检测，在至少一条线的内分泌治疗后出现疾病进展。关于ArvinasArvinas（纳斯达克：ARVN）是一家生物技术公司，致力于改善患有使人衰弱和危及生命的疾病的患者的生活。通过其PROTAC（PROteolysis TARGETing Chimera）蛋白质降解器平台，Arvinas正在率先开发蛋白质降解疗法，旨在利用人体天然的蛋白质处置系统来选择性地、高效地降解和去除致病蛋白质。Arvinas与合作伙伴辉瑞开发了首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROTAC，这是一种异双功能蛋白降解剂。Arvinas目前正在通过临床开发计划推进多个在研药物，包括ARV-102，靶向LRRK2用于神经退行性疾病；ARV-806，靶向KRAS G12D用于突变癌症，包括胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌；ARV-393，靶向BCL6用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤；和
ARV-027，靶向骨骼肌中的聚谷氨酰胺扩增雄激素受体，或polyQ-AR。Arvinas的总部位于康涅狄格州的纽黑文。有关Arvinas的更多信息，请访问www.arvinas.com并在LinkedIn和X上连线。前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，这些陈述涉及重大风险和不确定性，包括以下方面的陈述：Arvinas对PROTAC降解剂潜力的信念；与Rigel的交易完成，收到前期、过渡、里程碑，以及与交易以及VEPPANU未来商业化和进一步开发相关的特许权使用费；收到与美国境外产生的分许可收入的一定百分比相关的任何付款；以及Arvinas有关通过临床开发计划推进多种在研药物的计划，包括ARV-102、ARV-806、ARV-393和ARV-027。本新闻稿中包含的除历史事实陈述外的所有陈述，包括有关Arvinas的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划和管理层目标的陈述，均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“目标”、“目标”、“潜力”、“将”、“将”、“可能”、“应该”、“期待”、“继续”等词语以及类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。Arvinas可能无法实际实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖此类前瞻性陈述。由于存在各种风险和不确定性，包括但不限于：与Rigel的许可协议中规定的完成条件的满足或放弃；每一方履行其在许可协议下的义务；Rigel是否将能够成功地将VEPPANU商业化，或进行并完成VEPPANU的进一步开发；VEPPANU是否会在预期时可商用；、VEPPANU的潜在需求和市场潜力以及接受度，包括对潜在市场机会的估计；VEPPANU的竞争格局；与对VEPPANU对患者的潜在临床益处的预期相关的风险；任何监管批准可能会受到重大使用限制或可能被适用的监管机构撤回或采取其他不利行动的风险；研发中固有的不确定性，包括临床试验结果；监管行动或延迟或一般政府监管；Arvinas保护其知识产权组合的能力；Arvinas对第三方的依赖；Arvinas是否能够在需要时筹集资金；Arvinas的现金和现金等价物资源是否足以为其可预见和不可预见的经营提供资金
费用和资本支出要求；以及Arvinas截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”部分以及随后在美国证券交易委员会存档的其他报告中讨论的其他重要因素。本新闻稿中包含的前瞻性陈述反映了Arvinas目前对未来事件的看法，并且Arvinas不承担更新任何前瞻性陈述的义务，除非适用法律要求。在本新闻稿发布之日之后的任何日期，都不应依赖这些前瞻性陈述来代表Arvinas的观点。VEPPANU是Arvinas Operations，Inc.的商标。联系人投资者：Jeff Boyle + 1（347）247-5089 Jeff.Boyle@arvinas.com媒体：Alyssa Kuciunas + 1（331）481-3751 Alyssa.Kuciunas-c@arvinas.com