美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-K
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根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节提交的年度报告 | ||||
截至本财政年度
12月31日
, 2025
或
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根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节提交的过渡报告 | ||||
对于从到的过渡期
委托档案号：
001-36440
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
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| （州或其他成立法团的司法管辖区） | （I.R.S.雇主识别号） | |||||||||||||||||||
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） | |||||||||||||||||||
注册人的电话号码，包括区号：（
844
)
428-2667
根据该法第12（b）节登记的证券：
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| （各类名称） | （交易代码） | （注册的各交易所名称） | ||||||
根据该法第12（g）节注册的证券：无
如果注册人是《证券法》第405条所定义的知名且经验丰富的发行人，请用复选标记表示。
有
☒ 无☐
如果根据该法第13条或第15（d）条，注册人没有被要求提交报告，请用复选标记表示。有☐
无
☒
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
有
☒ 无☐
用复选标记表明注册人在过去12个月（或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内）是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条（本章第232.405条）要求提交的每一份互动数据文件。
有
☒ 无☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
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☒ | 加速披露公司 | ☐ | |||||||||||
| 非加速披露公司 | ☐ | 较小的报告公司 |
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| 新兴成长型公司 |
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若为新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期，以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否已就编制或发布其审计报告的注册会计师事务所根据《萨班斯-奥克斯利法案》（15 U.S.C.7262（b））第404（b）节对其财务报告内部控制有效性的评估提交报告和证明。
☒
如果证券是根据该法第12（b）节登记的，请用复选标记表明备案中包括的登记人的财务报表是否反映了对先前发布的财务报表的错误更正。
☐
用复选标记表明这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行官根据§ 240.10D-1（b）在相关恢复期间收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见法案第12b-2条）。有☐ 无
☒
2025年6月30日非关联机构或注册人持有的有投票权和无投票权的普通股合计市值为$
565,451,133
.
截至2026年2月17日,有
46,503,458
已发行在外的Avanos Medical普通股股票。
以引用方式纳入的文件
将于2026年4月21日举行的Avanos年度股东大会的最终代理声明中包含的某些信息通过引用并入第三部分。
Avanos Medical, Inc.
目 录
| 第一部分 | 页 | |||||||
| 项目1。 | ||||||||
| 项目1a。 | ||||||||
| 项目1b。 | ||||||||
| 项目1c。 | ||||||||
| 项目2。 | ||||||||
| 项目3。 | ||||||||
| 项目4。 | ||||||||
| 第二部分 | ||||||||
| 项目5。 | ||||||||
| 项目6。 | ||||||||
| 项目7。 | ||||||||
| 项目7a。 | ||||||||
| 项目8。 | ||||||||
| 项目9。 | ||||||||
| 项目9a。 | ||||||||
| 项目9b。 | ||||||||
| 项目9c。 | ||||||||
| 第三部分 | ||||||||
| 项目10。 | ||||||||
| 项目11。 | ||||||||
| 项目12。 | ||||||||
| 项目13。 | ||||||||
| 项目14。 | ||||||||
| 第四部分 | ||||||||
| 项目15。 | ||||||||
第一部分
有关前瞻性陈述的信息
这份关于10-K表格的年度报告（本“10-K表格”）以及我们已向SEC提交或提供或将向SEC提交或提供的其他材料（以及我们的口头或其他书面声明中包含的信息）包含或将包含某些“前瞻性陈述”，这在1995年《私人证券诉讼改革法案》的含义内，涉及业务战略、市场潜力、未来财务业绩和其他事项。前瞻性陈述可能会出现在本10-K表中，包括但不限于以下部分：第1项“业务；”第1A项“风险因素；”第7项“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析。前瞻性陈述包括所有不完全与历史或当前事实相关的陈述，通常可以通过使用“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“项目”、“打算”、“估计”、“预期”、“计划”或“继续”等词语以及类似表达方式来识别。这些前瞻性陈述中讨论的事项基于我们管理层当前的计划和预期，并受到某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中预测、预期或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于：
•总体经济状况，尤其是美国；
•经济状况减弱，可能对我们产品的需求水平产生不利影响；
•定价压力一般，包括可能对我们产品的价格或需求产生不利影响的成本控制措施；
•全球股票和固定收益市场波动；
•我们成功执行或实现重组举措预期收益的能力；
•供应链问题和通胀压力；
•大流行或其他突发卫生事件（如新冠疫情）；
•医疗保健项目未能提供覆盖范围和报销，或降低报销水平；
•竞争环境的变化；
•当前客户流失或无法获得新客户；
•网络安全威胁，包括对我们信息系统的破坏或网络攻击；
•俄罗斯和乌克兰之间以及中东地区正在发生的地区冲突；
•我们的制造业务集中在墨西哥；
•影响银行体系的金融状况及对商业银行偿付能力的潜在威胁；
•诉讼和强制执行行动；
•关键商品价格波动；
•关税的影响；
•美国征收新的或增加的关税或其他国家征收报复性关税和其他贸易限制；
•进出口法律或国际贸易协定的变更或修订解释；
•货币汇率波动；
•我们的制成品的原材料供应或制造或分销中断；
•适用于我们业务的政府法规的变化；
•我们实现收购或合并交易预期收益的能力；
•资产估值变动包括因减值或其他原因减记存货、应收账款或其他资产及
•本表10-K中第1A项-“风险因素”中所述的其他事项。
请注意，在评估本10-K表中的信息时，不要过度依赖此类前瞻性陈述。如果在任何前瞻性陈述中，表达了对未来结果或事件的预期或信念，则此种预期或信念是基于我们管理层当前的计划和期望，并以善意表达，并被认为具有
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合理的基础，但不能保证期望或信念将导致或实现或实现。我们在本年度报告中就10-K表格所作的任何前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日的情况。我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因，除非适用的证券法可能要求。
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2
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项目1。商业
概述
Avanos Medical，Inc.是一家医疗技术公司，专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案，帮助患者回到重要的事情上。我们总部位于佐治亚州阿尔法利塔，致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求，包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线，减少阿片类药物的使用，同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球开发、制造和营销我们公认的品牌，并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。除非文意另有所指，否则“Avanos”、“公司”、“我们”、“我们的”和“我们”均指Avanos Medical及其合并子公司。我们最初于2014年在特拉华州注册成立。我们主要行政办公室的地址是5405 Windward Parkway，Suite 100 South，Alpharetta，Georgia 30004，我们的电话号码是（844）428-2667。
我们在向医疗保健提供者和患者提供我们的医疗器械产品的两个经营和可报告分部开展业务。我们在美国、墨西哥和加拿大设有制造工厂。在我们可报告的分部中，我们提供专注于特殊营养系统和疼痛管理与恢复的创新产品组合，以改善患者的治疗效果并降低护理成本。
Specialty Nutrition Systems（“SNS”）是一个产品组合，包括：
•肠内喂养，其中包括我们的MIC-KEY等产品®肠内喂食管和Corpak®患者喂养解决方案。截至2025年、2024年及2023年12月31日止年度，我们的MIC-KEY肠内喂食管（“MIC-KEY产品”）及Corpak喂食解决方案（“Corpak产品”）各占我们综合销售净额的10%以上。
•Neonate解决方案，其中包括NeoMed®新生儿和儿童喂养解决方案和Nexus TKO™防回流无针连接器。截至2025年、2024年和2023年12月31日止年度，我们的NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案（“NeoMed产品”）占我们综合净销售额的10%以上。
疼痛管理和恢复（“PM & R”）是一系列非阿片类疼痛解决方案，包括：
•手术疼痛和恢复产品，例如我们的ON-Q®和安比特®手术疼痛泵和我们的游戏准备好了®感冒和压迫治疗系统。截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度，我们的手术疼痛和恢复产品单独占我们综合净销售额的比例均未超过10%。截至2023年12月31日止年度，我们的ON-Q手术疼痛泵个别占我们综合净销售额的10%以上。
•射频消融（“RFA”）解决方案，提供微创缓解疼痛疗法，例如我们的COOLIEF®疼痛治疗产品（“COOLIEF产品”）和我们的Trident™和ESENTEC™用于治疗慢性疼痛状况的RFA产品。截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度，我们的RFA解决方案单独占我们综合净销售额的比例均未超过10%。截至2023年12月31日止年度，我们的COOLEF产品占我们综合净销售额的10%以上。
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收购
于2025年9月11日，我们与公司、公司新成立的全资附属公司Nexus Merger Sub，LLC（“Merger Sub”）、堪萨斯州有限责任公司Nexus Medical，LLC（“Nexus”）及作为Nexus成员代表的Edward Kuklenski订立合并协议及计划（“合并协议”）。合并协议拟进行的交易（“Nexus收购”）与合并协议的执行同时完成。根据合并协议，私营医疗器械公司Nexus与Merger Sub合并并并入Merger Sub，Nexus作为公司的全资附属公司在合并后存续。公司在Nexus收购中支付的总购买价格为27.0百万美元（取决于某些营运资金和其他调整），根据收购后前三年某些Nexus产品的净销售额增加，最多额外支付2000万美元的或有现金对价。Nexus收购中的收购价格由手头可用现金提供资金。
2023年7月24日，我们完成了对Diros Technology Inc.（“Diros”）的收购，该公司是用于治疗慢性疼痛状况的创新RFA产品的领先制造商（“Diros收购”）。购买价格约为5300万美元，包括签订最终协议时支付的250万美元现金和期末现金减去营运资金和其他调整后的5050万美元，以及根据购买协议中规定的某些业绩目标的实现情况以或有现金对价支付的最多700万美元。迪罗斯收购的收购价格由手头可用现金和我们循环信贷融资的收益提供。
有关Nexus和Diros收购的更多信息，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注4中的“业务收购”。
出售资产
2025年7月31日，我们将与我们的HA产品线相关的几乎所有资产出售给了一家私人控股公司CMM。在2025年第四季度，我们出售了与Game Ready租赁业务相关的资产。这些交易符合我们正在进行的转型计划，该计划的重点是推进我们的战略SNS和PM & R部门。
资产剥离
2023年10月2日，我们完成了向SunMed Group Holdings，LLC（“买方”）出售我们的呼吸健康（“RH”）业务（“RH剥离”）的交易。我们的RH业务的购买价格为1.10亿美元现金，但根据在交易结束时转移给买方的债务和库存以及买方承担的退款进行了某些调整，但否则公司及其子公司将在2023年10月2日或之后支付给公司位于美国的RH产品的分销商。
结合RH剥离，我们与买方订立了多项过渡服务协议，据此，我们、买方和各公司各自的关联公司相互提供各种过渡服务，包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、开票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。正在执行的剩余有限支持服务将在结束后不迟于三年内终止。有关RH剥离的更多信息，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注7中的“终止经营”。
销售与市场营销
我们将我们的主要销售和营销工作导向医院、门诊护理中心和其他护理场所。我们与医生和其他医疗保健提供者合作，以突出我们品牌产品的独特优势和竞争差异化。我们直接与医生、护士、专业协会、医院管理人员和医疗保健团购组织（“GPO”）合作，就新兴实践和临床技术进行合作和教育。这些营销计划直接交付给医疗保健提供者。此外，我们向我们在世界各地的战略分销合作伙伴提供营销计划。
分配
虽然我们的产品一般直接销售给医院和其他医疗保健提供者，但它们一般通过第三方批发分销商进行销售，部分直接销售给医疗机构和其他最终用户客户。截至2025年12月31日止年度，我们在北美的净销售额约49%是通过分销商实现的。截至2025年12月31日止年度，对Medline Industries的销售额约占综合净销售额的12%。截至2024年12月31日止年度，对McKesson Corporation和Medline Industries的销售额分别占合并净销售额的约18%和17%。截至2023年12月31日止年度，向Medline Industries、McKesson Corporation及欧麦斯-麦能医疗，Inc.的销售占综合销售净额的比例分别约为15%、13%及6%。
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在北美以外，根据所服务的市场，直接向最终用户客户或通过分销商进行销售。截至2025年12月31日止年度，我们在北美以外地区的净销售额约67%是通过批发商或分销商实现的。
我们利用北美、欧洲、澳大利亚和日本的配送中心。我们业务的任何重要部分都不会因政府选举而重新谈判利润或终止合同。
团购组织
我们与GPO的协议使我们能够向其成员销售我们的产品，无论是由我们直接销售还是通过独立的批发分销商销售。与GPO的协议一般每三年续签一次。GPO为医院、医师执业和其他医疗保健提供者和机构协商定价和批量采购折扣。根据我们与GPO的协议，我们根据向GPO成员销售我们的产品支付费用，这被记录为净销售额的减少。截至2025年12月31日止年度，我们约29%的全球净销售额（包括对批发分销商的销售额）是通过GPO签约的。
竞争
虽然没有一家公司在我们产品的整个范围内与我们竞争，但我们面临着美国和国际市场的竞争。
有多种治疗手段和可供选择的临床实践来解决疼痛管理和恢复以及肠内喂养问题。我们面临来自这些替代疗法的竞争，以及竞争对手在产品和技术方面的改进和创新。主要竞争对手包括，除其他外：
•专业营养系统：波士顿科学国际有限公司、Cook Medical、Applied Medical Technology，Inc.和卡地纳健康
•疼痛管理与恢复：波士顿科学国际有限公司、Pacira Pharmaceuticals，Inc.、史赛克公司、美敦力 plc、Pajang Medical Systems、Stratus Medical和Nice Recovery Systems。
在发展中和新兴市场，替代临床实践和不同的护理标准是我们的首要竞争。
虽然我们认为使用我们产品的程序数量将有所增长，部分原因是全球获得医疗保健的机会增加，但我们预计，我们与其他类似产品供应商竞争的能力将受到快速技术进步、定价压力和第三方报销做法的影响。我们在2025年继续捍卫我们的市场地位，在全球推出了两款新产品，并完成了Nexus Acquisition，这将我们的产品组合扩展到了血管通路市场。Nexus收购增强了我们的产品供应，并与我们现有的呼叫点保持一致，增加了我们与当前客户的相关性。我们认为，我们的关键产品特性，例如经过验证的功效、可靠性和安全性，以及我们的产品发布能力、高效的制造工艺、教育和培训，以及我们已建立的分销网络、现场销售组织和客户服务团队，是我们有别于竞争对手的重要因素。
研究与开发
我们不断进行研发，以使新产品商业化，并增强现有产品的有效性、可靠性和安全性。我们在2025年的研发成本为2330万美元，2024年为2620万美元，2023年为2720万美元。这些金额主要包括人员的工资和相关费用、产品试验成本、外部实验室和许可证费、实验室设备和设施的成本以及与产品发布不成功相关的设备的资产注销。
知识产权
专利、商标等专有权对我们的业务非常重要。我们还依靠商业秘密、制造知识、持续的技术创新和许可机会来保持和提高我们的竞争地位。我们审查第三方专有权，包括专利和专利申请，因为它们变得可用，以努力制定有效的知识产权战略，避免侵犯第三方专有权，识别许可机会并监控他人拥有的知识产权。
我们拥有众多专利，并在美国和其他国家有许多与我们许多产品中使用的技术相关的专利申请正在申请中。我们在疼痛管理和恢复以及特殊营养系统产品中使用专利。这些专利一般在2026年至2047年之间到期。我们从第三方许可的专利对我们的业务都不重要。
我们认为，作为一个整体，我们拥有的专利和我们销售某些产品的商标对我们的业务具有重要意义。然而，我们并不认为我们的业务实质上依赖于任何个别专利或商标。
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原材料
我们在生产过程中使用各种各样的原材料和其他投入。我们的采购决策基于质量保证、成本效益和监管要求，我们与供应商密切合作，以确保供应的连续性，同时保持高质量和可靠性。我们主要从外部供应商采购这些材料，其中一些是单一来源供应商。
监管事项
我们产品的开发、制造、营销、销售、推广和分销均受政府综合监管。美国和其他国家的各种国家、地区、联邦、州和地方机构的政府监管涉及（除其他事项外）对研究和实验室程序、临床调查、产品批准和制造、标签、包装、营销和促销、定价和报销、采样、分销、质量控制、上市后监督、服务、记录保存、储存和处置做法的检查和控制。我们的业务还受到许多国家限制原材料和制成品进口的贸易法规以及旨在防止市场上的腐败和贿赂的法律法规（包括美国《反海外腐败法》和英国《反贿赂法》，它们为企业与政府官员的互动提供了指导）的影响，并要求保护个人数据的保障措施。此外，我们还受制于与医疗保健欺诈和滥用有关的法律法规，包括美国的州和联邦反回扣和虚假索赔法。
遵守这些法律法规代价高昂，并对我们的业务产生重大影响。除其他影响外，医疗保健法规大幅增加了获得和维持批准以将新开发和现有产品上市的时间、难度和成本。例如，在美国，在我们能够推销一种新的医疗产品，或推销一种现有产品的新用途、索赔或重大修改之前，我们通常必须首先获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）根据《食品、药品和化妆品法》第510（k）条（“510（k）许可”）的许可。为了让我们获得510（k）许可，FDA必须确定我们提议的产品在预期用途、技术、安全性和有效性方面基本上等同于市场上合法的设备，称为谓词设备。同样，美国以外的大多数医疗器械主要市场也需要获得许可、批准或遵守某些标准，才能将产品商业化销售。例如，欧盟（EU）通过《欧洲医疗器械指令》（European Medical Device Directive，简称“欧盟MDD”）统一了医疗器械管制的国家法规，制造商必须遵守这些法规。要在欧盟销售医疗器械，制造商必须在其产品上贴上CE标志，向客户表示产品符合欧盟对安全性和性能的要求。对于除风险最低的医疗设备之外的所有设备，制造商在将CE标志贴在其设备上之前必须获得已获通知机构的批准。没有CE标志的医疗器械不得在欧盟销售或分销。
2021年，欧盟通过了《欧盟医疗器械条例》（“EU MDR”），取代了欧盟MDD。该法规的主要目标是增强欧盟范围内医疗器械的产品安全性、质量和透明度。为实现这一目标，欧盟MDR包括对医疗设备的重要新要求，包括加强对临床证据和文件的要求，增加对设备识别和可追溯性的关注，以及额外的上市后监测和尽职调查。遵守欧盟MDR要求在截至2027年12月31日或2028年12月31日的过渡期内，根据设备的分类，对我们的许多产品重新进行增强标准认证。遵守欧盟MDR要求我们承担大量支出。
我们预计，确保遵守这些规定将继续需要大量的技术专长和资本投资。不遵守适用法规将延迟发布新产品或导致监管和执法行动、扣押或召回产品、暂停或撤销产品生产和销售所需的权力以及其他民事或刑事制裁，包括罚款和处罚。
除了监管举措外，我们的业务可能会受到正在进行的对医疗保健产品及其组件的利用率、安全性、有效性和结果的研究的影响。这些研究由行业参与者、政府机构和其他人士定期进行，可能会对以前上市的产品的利用率、安全性和有效性提出质疑。在某些情况下，这些研究已经导致并可能在未来导致产品在国内或世界范围内停止销售或受到限制，并可能引起认为自己因使用产品而受到伤害的人的损害索赔。
获得保健产品仍然是美国和其他国家政府机构、立法机构和私人组织调查和采取行动的主题。一个主要焦点是成本控制。私营部门也在努力降低医疗保健成本，特别是医疗保健支付方和提供者，它们已经制定了各种降低成本和遏制措施。我们预计保险公司和供应商将继续尝试降低医疗保健产品的成本。在美国以外，许多国家通过报销、支付、定价、覆盖范围限制或强制许可等方式，直接或间接控制医疗保健产品的价格。美国的预算压力
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各国和其他国家也可能在可预见的未来加剧对我们产品的定价压力的范围和严重程度。
我们预计，在未来几年中，包括美国在内的全球各级政府将继续就医疗保健产品和服务的营销、可用性、交付方式以及支付进行辩论。我们认为，我们所服务的市场未来的立法和监管可能会影响获得医疗保健产品和服务、增加回扣、降低价格或医疗保健产品和服务的价格上涨速度、改变医疗保健提供系统、产生新的费用和义务，或要求额外的报告和披露。无法预测我们或整个医疗保健行业可能在多大程度上受到上述事项的影响。此类立法或监管变化可能会降低为我们的产品支付的价格或施加其他要求，从而对我们的业务产生重大不利影响。
由于我们在全球范围内销售我们的产品，某些产品和产品线的变体也必须满足适用的当地监管要求。在美国境外开展业务固有的某些额外风险，包括价格和货币兑换管制、货币汇率变化、对参与当地企业的限制、征用、国有化和其他政府行为。
对我们许多现有和新的医疗设备的需求正在并将继续受到政府医疗保健计划和私人健康保险公司在我们开展业务的国家向我们的客户报销患者医疗费用的程度的影响。医疗补助、医疗保险和其他政府医疗保健计划的法定和监管要求管理着提供者的报销水平。不时会对影响我们业务的政府医疗保健计划进行立法修改，联邦和/或州政府可能会在未来继续颁布措施，旨在遏制或降低全部或部分由政府资金支付的医疗费用的报销水平。我们无法预测这些措施的性质或其对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量的影响。我们的客户收到的报销金额的任何减少都可能对我们的业务产生重大不利影响，因为他们减少了对我们产品的选择以及他们愿意支付的价格。
环境、健康和安全事项
我们的运营受联邦、州、省和地方有关各种环境、健康和安全事项的法律、法规和条例的约束。我们相信我们的运营符合，或者我们正在采取旨在确保遵守这些法律、法规和条例的行动。然而，我们的业务性质使我们面临与不遵守环境、健康和安全法律或标准有关的索赔风险，并且无法保证不会因这些索赔而产生材料成本或责任。我们目前没有被指定为与环境、健康或安全事项有关的任何司法或行政程序的一方。
虽然我们在过去几年中并将在未来继续产生资本和运营支出，以遵守环境、健康和安全法律、法规和条例，但我们相信，我们未来遵守这些法规和条例的成本，以及我们对环境、健康和安全索赔的责任敞口，不会对我们的业务、运营结果、财务状况或现金流量产生重大不利影响。然而，未来的事件，例如现有法律法规的变化，或我们拥有、经营或用于废物处置的场地受到污染（包括目前未知的污染和由这些场地或其他废物产生者的先前所有者和经营者造成的污染）可能会产生额外成本，这可能对我们的财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
员工与人力资本管理
员工是我们最看重的资源，是我们所做一切的中心。他们的才华、多样性和承诺对我们的创新和成功至关重要。我们的工作环境促进个人、专业和企业成长，并通过产品开发和客户解决方案培育创新。我们的全球团队本着合作精神共同努力，每天都在改善健康和保健。
下表所示的员工人口统计数据为截至2025年12月31日的员工人数：
| 全球员工 | 2025 | 占总数的百分比 | |||||||||
| 美国和加拿大 | 754 | 32.9% | |||||||||
| 墨西哥 | 1,324 | 57.9% | |||||||||
| 拉丁美洲 | 10 | 0.4% | |||||||||
| 欧洲、中东和非洲 | 108 | 4.7% | |||||||||
| 亚太地区 | 91 | 4.0% | |||||||||
| 合计 | 2,287 | ||||||||||
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Compensation
我们努力在世界各地的市场上以有竞争力和公平的方式补偿员工。受薪员工的薪酬与绩效目标密切相关。某一薪酬等级以上的受薪雇员，其薪酬总额的很大一部分取决于绩效目标。有关支付给我们执行官的薪酬的更多信息，请参见与我们的2026年年度股东大会相关的代理声明（“2026年代理声明”）。
培训和教育机会
因为我们是一家医疗设备制造商，我们的员工定期接受FDA和其他适用监管机构要求的关键领域的培训，包括文件、安全、投诉处理、反贿赂和质量等主题。除了规范的培训外，员工还接受有关Avanos行为准则的教育，该准则旨在确保我们的所有员工理解并按照我们的文化和行为期望行事。
员工敬业度
我们认为，在角色上投入的员工，被视为业务中的合作伙伴并因其努力而受到认可，会更加满意和富有成效。我们的目标是确保我们2200多名员工中的每一位都了解他们如何为公司的创新和增长做出贡献。这是通过员工认可计划和持续的双向交流来实现的，包括视频和播客，允许员工与执行团队成员互动并直接听取他们的意见。
健康与安全
我们致力于在我们经营的任何地方保护我们的员工。我们识别与工作场所活动相关的潜在风险，以便制定措施以减轻可能的危险。此外，我们支持员工进行安全培训，并为那些在潜在危险环境中工作的人制定具体计划。除了提供全面的健康和福利一揽子计划外，我们还赞助各种健康举措，包括员工援助计划、健康评估和公司赞助的培养健康习惯的挑战。
劳动力&全球文化
我们是一家机会均等的雇主，致力于提供一个没有基于种族、肤色、宗教、性别、性取向、性别认同、国籍、残疾、退伍军人身份或其他受法律保护特征的骚扰或歧视的工作场所。
我们认为，一个强大、高绩效的组织受益于反映广泛背景、经验和观点的员工队伍。这一承诺支持我们为世界各地不同的患者、客户和社区提供服务的能力，并直接为创新、健全的决策和长期的商业成功做出贡献。
我们的人力资源组织负责制定战略，并为员工网络和参与举措提供方向、指导和支持，以加强整个企业的联系、协作和归属感。通过这些努力，我们寻求增强我们全球员工队伍的敬业度和积极性，并培养一个环境，让员工能够发挥最佳表现，并根据功绩和贡献取得进步。
下表显示了截至2025年12月31日公司的各种多样性指标。
| 员工多元化 | 2025 | |||||||
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女性-全球主管及以上级别(a)
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30.8% | |||||||
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种族多元化-美国导演及以上级别(a)
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25.9% | |||||||
| 女性-全球受薪员工 | 49.8% | |||||||
| 种族多元化-美国受薪员工 | 30.9% | |||||||
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（a）正处级以上职务的领导。
可用信息
我们在我们的公司网站上提供财务信息、新闻稿和其他信息，网址为www.avanos.com.我们关于表格10-K的年度报告、关于表格10-Q的季度报告、关于表格8-K的当前报告，以及根据经修订的《1934年证券交易法》（“交易法”）第13（a）或15（d）节提交或提供的报告的任何修订，在我们将这些报告和修订提交或提供给，在合理可行的情况下，在合理可行的情况下尽快在我们的公司网站上免费提供，美国证券交易委员会。我们网站上包含或连接的信息未通过引用并入本年度报告的10-K表格，不应被视为本报告或向美国证券交易委员会提交的任何其他报告的一部分。股东也可联系Stockholder Services，5405 Windward Parkway，Suite 100 South，Alpharetta，Georgia 30004或致电（844）428-2667免费获取这些报告的硬拷贝。
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项目1a。风险因素
我们的业务面临许多风险和不确定性。下文讨论的任何风险，以及本年度报告10-K表格中其他地方描述的因素，或我们向SEC提交的其他文件中描述的因素，都可能对我们的业务、综合财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。此外，这些项目可能导致我们未来的结果与我们最近的结果、我们预期的未来结果以及我们任何前瞻性陈述中的结果不同。这些风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险也可能对我们产生不利影响。
与我们的业务和行业相关的风险
我们面临强大的竞争。我们未能有效竞争可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们的行业竞争激烈。我们与许多国内外公司竞争，从可能只销售单一或有限数量的竞争性产品或仅在特定细分市场竞争的小型初创企业，到比我们规模更大、更成熟、拥有广泛的竞争性产品、参与众多市场并获得比我们大得多的金融和营销资源的公司。我们还受到来自新技术或新市场进入者的潜在竞争。竞争因素包括价格、替代临床实践、创新、质量和声誉。我们未能有效竞争可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
我们可能无法在开发、获取或营销具有竞争力的产品和技术方面取得成功。
我们行业的特点是研发广泛，技术进步迅速。我们业务未来的成功将部分取决于我们设计、获取和制造新的有竞争力的产品以及增强现有产品的能力。因此，我们投入大量时间、资金和其他资源用于新产品开发，包括研发、收购、许可、临床试验和医师教育。我们在不保证我们的产品将获得监管许可或报销批准、获得足够的知识产权保护或获得市场认可的情况下进行这些大量支出。我们的竞争对手开发改进的产品、技术或增强功能可能会使我们的产品，或我们未来开发、许可或收购的产品过时或竞争力下降，这可能会对我们的净销售额产生负面影响。我们未能成功开发、收购或营销具有竞争力的新产品或增强现有产品可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
我们不能保证我们的任何战略收购、投资或联盟都会成功。
我们打算通过对新医疗技术的战略收购、投资和联盟来补充我们的增长。任何收购、投资或联盟的成功可能受到许多因素的影响，包括我们识别并随后适当评估和评估潜在商业机会的能力，或成功地将我们可能收购的任何业务整合到我们现有的业务中。这些类型的交易可能需要比最初预期更多的资源和投资，可能会转移管理层对我们现有业务的注意力，可能会导致被收购业务的意外负债敞口，并且可能不会产生预期收益、节省或协同效应。无法保证我们将能够确定并成功地对新的医疗技术进行战略收购、投资和联盟，或任何过去或未来的收购、投资或联盟将具有成本效益、有利可图或成功。
我们可能无法吸引和留住具有竞争力所必需的关键员工。
我们有效竞争的能力取决于我们吸引和留住高管和其他关键员工的能力，包括技术、营销、销售和研发岗位的人员。对有经验的员工的竞争，特别是对具有专门技能的人的竞争可能会很激烈。我们招聘这类人才的能力将取决于多个因素，包括薪酬和福利、工作地点和工作环境。如果我们不能有效地招聘和留住合格的高管和员工，我们的业务可能会受到重大不利影响。
我们依赖我们以及第三方的信息技术系统和数据的适当功能、安全性和可用性来运营我们的业务，而违反我们的信息技术系统可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们在日常运营中依赖信息技术系统来处理、传输和存储电子信息。我们的信息技术系统可能无法按预期运行，我们可能会在实施新系统、使这些系统适应不断变化的技术或扩展它们以满足我们业务的未来需求和增长方面遇到困难。我们的信息技术系统需要持续投入大量资源来维护、保护和增强现有系统以及开发新系统。这使我们能够跟上信息处理技术的持续变化、不断演变的法律和监管标准以及用于防止未经授权的技术的变化
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访问我们的数据和信息系统。不能保证这些努力会成功，或者未来不会出现系统问题。
此外，我们不时完成新的业务收购。我们面临与被收购企业系统缺陷和漏洞相关的风险，以及与将此类收购整合到我们自己的信息技术系统相关的困难或中断。
最后，我们的信息技术系统可能会因停电、计算机和电信故障、我们的员工使用错误、安全漏洞、计算机病毒或其他恶意代码、未经授权的访问尝试以及网络、网络钓鱼或勒索软件攻击而受到损坏或中断。此外，我们依赖第三方供应商来支持我们信息技术系统的某些方面，并存储某些信息。这些第三方也可能受到这些类型的攻击。这些攻击可能导致我们的知识产权和包括个人健康信息在内的其他机密信息丢失或被盗、我们的运营中断、声誉损失和其他负面后果，例如增加安全措施或补救成本以及转移管理层的注意力。虽然我们将继续实施额外的保护措施，以降低和检测未来网络事件的风险，但网络攻击正变得更加复杂和频繁，这种攻击中使用的技术变化迅速。无法保证我们的保护措施将防止未来可能对我们的业务产生重大不利影响的攻击。
我们未能将人工智能有效整合到我们的信息技术系统和运营中，可能会对我们的业务产生重大不利影响。
生成式人工智能（AI）技术的开发、采用和使用带来了机遇和风险。我们正在努力扩大我们对人工智能的使用，以提高效率和提高生产力，包括在财务、采购、营销和IT支持领域。2025年初，我们在组织内实现了Microsoft Co-Pilot和Enterprise ChatGPT的安全企业版本。我们还实现了一个Open Text AI解决方案，用于将销售订单自动录入SAP。在推出这些AI工具之前，我们进行了安全评估和测试，以降低风险。2026年，我们计划开始与企业Claude Code合作进行非专有编码工作，并在我们的安全企业ChatGPT环境中开发AI Agents，用于进行数据分析。我们发布了一项带有额外护栏的增强政策，以解决与数据隐私、网络安全以及版权和知识产权保护相关的人工智能相关风险。然而，无法保证我们将能够成功地将人工智能整合到我们的运营中，或者使用人工智能将增强我们的运营或有利于我们的业务，包括我们的效率或盈利能力。
AI技术的开发、采用和使用仍处于早期阶段，公司或第三方供应商的AI开发或部署实践无效或不充分可能导致负面或意外后果。此外，在实现AI技术所需的精确度、效率和可靠性水平方面也存在技术挑战。AI系统中使用的算法和模型可能存在局限性，包括偏差、错误或无法处理某些数据类型或场景。此外，存在与人工智能相关的系统故障、中断或漏洞的风险，这些风险可能会损害生成内容的完整性、安全性或隐私。这些限制或失败可能导致运营效率低下、声誉受损和法律责任。人工智能技术也带来了新的、重大的网络安全风险。此外，开发、测试和部署AI系统可能需要额外投资，并增加我们的成本。
我们未能将人工智能有效整合到我们的信息技术系统和运营中，可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们可能无法保护我们的知识产权，或者可能侵犯他人的知识产权。
我们在业务运营中依赖专利、商标、商业秘密等知识产权资产。我们保护知识产权和所有权的努力可能还不够。我们无法确定未决的专利申请将导致专利的颁发，或向我们颁发或许可的专利将保持有效或阻止竞争对手引入类似的竞争技术。在我们开展业务的美国以外的某些国家，我们执行和保护我们的知识产权的能力可能受到限制，这可能使我们的竞争对手更容易在这些司法管辖区开发或分销类似或优越的竞争技术。此外，我们的竞争地位可能会受到我们重要专利到期的不利影响，这将允许竞争对手自由使用我们的技术与我们竞争。
我们所处行业的特点是专利诉讼广泛，竞争对手可能会声称我们的产品侵犯了他们的知识产权。专利诉讼或其他知识产权索赔的解决本质上是不可预测的，通常耗时且成本高昂，并可能导致重大损害赔偿和禁令，从而可能阻止受影响产品的制造和销售，或要求我们支付大量特许权使用费以继续销售受影响的产品。其中任何一项都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。在任何特定时间，我们作为原告或被告参与了多项专利
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侵权行为，其结果可能在很长一段时间内无法得知。我们可以预期，未来还会面临更多的专利侵权索赔。
我们的业务和运营受到与全球气候变化相关的风险的影响。
全球气候变化给我们的业务带来了风险。气候变化导致的天气模式转变预计将增加某些不利天气条件和自然灾害的频率、严重性和持续时间，例如飓风、龙卷风、野火、干旱、极端气温和洪水。此类极端天气条件以及气候变化引起或与之相关的其他条件可能会增加我们的运营成本；对我们的设施以及我们的客户和供应商的设施构成物理风险；并对我们业务的各个方面产生不利影响，包括我们的供应链、我们的制造和分销网络、原材料和组件的可用性和成本、能源供应、运输以及我们业务运营所需的其他投入。此外，旨在减轻气候变化影响的更严格的环境法律和法规可能会导致我们经营业务的成本增加、合规成本增加以及对原材料采购、我们的制造业务和我们产品的分销产生不利影响。这些发展可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
我们的客户依赖第三方承保和报销。医疗保健计划未能提供覆盖范围和报销，或报销水平降低，可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们的客户获得他们从我们购买的产品的覆盖范围和报销的能力对我们的业务很重要。对我们许多现有和新的医疗产品的需求正在并将继续受到政府医疗保健计划和私人健康保险公司在我们开展业务的国家向我们的客户报销患者医疗费用的程度的影响。我们的客户收到的报销金额的任何减少或取消都可能通过减少他们对我们产品的选择和他们愿意支付的价格而损害我们的业务。
此外，由于其购买力，第三方付款人正在实施削减成本的措施，例如寻求医疗产品供应商的折扣、降价或其他激励措施，并对医疗技术和程序的覆盖范围和报销施加限制。这些趋势可能迫使我们降低现有产品和潜在新产品的价格，并可能导致市场规模减少或潜在的竞争增加，这可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们的PM & R产品组合包括用于周围神经疼痛的RFA治疗。目前，当被认为是医学上必要的并且其他治疗没有成功时，Medicare涵盖了针对周围神经疼痛的RFA治疗。近日，多家医疗保险行政承包商（“MAC”）起草了一份拟议的覆盖政策，质疑RFA治疗周围神经疼痛对于医疗保险覆盖是否合理和必要。预计将于2026年初就这一问题作出最终决定。虽然Avanos已经加入了一个行业联盟，并采取了其他措施，反对对外围RFA治疗的现有医疗保险报销政策进行任何改变，但不能保证这些努力会成功。某些MAC最终确定RFA治疗周围神经疼痛不合理且对承保范围没有必要，这将取消此类MAC治疗的医疗保险报销，这可能对我们的RFA产品的销售产生重大不利影响。
大流行或其他公共卫生紧急情况可能会对我们的业务运营、财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。
针对先前的大流行（如新冠疫情），政府当局和私营企业实施了一些措施，例如旅行禁令和限制、隔离、就地避难令和停工。这些或其他措施未来可能会在与另一场大流行或公共卫生紧急情况相关的情况下实施。我们的客户、全球供应商、分销商和制造设施过去一直受到并可能在未来受到为应对大流行病或公共卫生紧急情况而实施的限制性措施的重大影响。由于未来的大流行或公共卫生紧急情况，我们的制造业务、销售活动、研究和产品开发活动、监管工作流和其他重要商业职能可能会出现延误或暂停，这可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。未来任何大流行或公共卫生紧急情况对我们的业务和行业的影响程度将取决于（其中包括）疾病的严重程度、疾病疫苗的成功开发、分发和接受程度、未来的死灰复燃和/或疾病变异的传播，所有这些都是不确定的，也很难预测。
无法从第三方获得关键部件、原材料或制成品可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们依赖于他人为我们的运营提供的各种组件、原材料和制成品的可用性。如果我们的供应商和第三方制造商的能力受到限制或停止，由于质量、监管或其他原因，包括自然灾害、流行病或其他卫生紧急情况（如新冠疫情）、政治不稳定、政府行为、长期电力或设备故障或劳资纠纷，可能会对我们的能力产生负面影响
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制造或交付我们的产品，并可能使我们面临监管行动。此外，为了质量保证或成本效益，我们从唯一供应商处采购某些组件和原材料。尽管市场上有这些项目的其他来源，但由于FDA和其他监管机构有关我们产品制造的法规和要求，我们可能无法迅速为某些组件或材料建立额外或替代来源。任何唯一供应商的损失或影响我们及时或以成本效益方式制造或交付产品的能力的任何持续供应中断都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
我们制造产品的能力中断可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们的许多关键产品都是在单一地点生产的，备用设施有限。此外，我们的大部分制造业产出集中在我们在墨西哥运营的两个制造工厂。如果这些设施中的一个或多个出现损坏，或者由于质量、监管或其他原因，包括自然灾害、流行病或其他卫生紧急情况（如新冠疫情）、政治不稳定、政府行为、电力或设备长期故障或劳资纠纷，这些制造能力受到其他限制或停止，则可能无法按先前水平或根本无法及时制造相关产品。任何这些制造过程的减少或中断都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们可能无法成功执行或实现我们的重组举措的预期收益。
2023年1月，我们启动了一项为期三年的重组计划（“转型过程”），据此，我们：（i）将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于SNS和PM & R产品类别的单一商业组织；（ii）通过有针对性的资产剥离（例如RH剥离和出售我们的HA资产），使我们的产品组合合理化，包括某些低利润率、低增长的产品类别；（iii）开展额外的成本管理活动以增强我们的经营盈利能力；（iv）追求高效的资本配置策略，包括通过符合我们战略和财务标准的收购（例如Nexus收购和Diros收购）。与转型进程相关的初步活动在2024年底基本完成。2024年，在RH剥离之后，我们启动了转型过程的最后阶段，旨在使我们的组织结构、制造和分销活动以及我们的运营足迹与我们剩余的业务保持一致。在2025年前六个月，该计划得到了扩展，以适应更多的制造和运营举措。2025年第四季度，在任命新任首席执行官的同时完成了对我们组织的评估，并扩大了该计划，以使我们的组织结构与我们的业务需求保持一致。与扩大该计划相关的举措预计将持续到2026年。转型过程受制于各种已知和未知的风险和不确定性，包括我们可能无法实现的潜力：实现重组倡议中确定的预期收益和成本节约机会。此外，与转型过程相关的预期收益和成本节约机会可能需要比预期更长的时间才能实现。此外，实施转型过程可能会扰乱我们的运营，并导致员工士气下降。未能充分实现或保持转型过程的预期收益可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们可能无法实现我们剥离活动的预期收益。
转型过程的目标之一是通过RH剥离等有针对性的资产剥离，使我们的产品组合合理化。RH资产剥离是转型过程的一个关键组成部分，旨在加速公司努力将其投资组合集中在其有能力取得成功的市场。我们可能会在未来从事更多的剥离活动。我们进行的任何剥离都会受到各种已知和未知风险和不确定性的影响，包括我们可能无法实现此类剥离的预期收益。此外，与任何剥离相关的预期收益可能需要比预期更长的时间才能实现。此外，任何资产剥离都可能对我们的运营造成干扰，并导致员工士气下降。未能充分实现任何剥离的预期收益可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
持续的区域冲突及其相关影响可能对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响。
由于世界不同地区的地区冲突，包括俄罗斯和乌克兰之间的冲突以及中东地区的冲突，我们受到风险的影响。由于俄罗斯和乌克兰之间持续的军事冲突，美国和其他国家对俄罗斯实施了重大制裁，并可能实施更广泛的制裁。中东冲突可能对我们在该地区的产品销售产生负面影响，并可能导致对石油供应的禁运或中断。此外，中国与台湾之间的实际或威胁的军事冲突可能导致我们的供应链严重中断。此外，美国对墨西哥贩毒集团采取的任何军事行动都可能扰乱美国和墨西哥之间的政治和经济关系，这可能对我们在墨西哥的制造业务产生重大不利影响。这些军事冲突和相关制裁或禁运可能会损害或扰乱国际商业、航运、供应链和全球经济。我们无法预测更广泛或更长时间-
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这些冲突的长期后果，可能包括进一步的制裁和禁运、地区不稳定、地缘政治转变、汇率波动、通货膨胀、金融市场混乱和经济衰退。此外，这些冲突可能加剧供应链挑战，导致来自俄罗斯和其他地方的网络攻击增加，影响关键商品的全球价格和供应，减少我们的销售额和收益，或以其他方式对我们的业务和经营业绩产生不利影响。
此外，这些区域冲突可能会加剧本项目1A中披露的其他风险，其中任何一项都可能对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响。这些风险包括但不限于我们的产品制造和全球分销的运输渠道中断、通货膨胀加剧、消费者和商业支出水平低迷、我们的全球技术基础设施中断、国际贸易政策和关系发生不利变化，以及无法实施和执行我们的业务战略。我们目前无法预测任何这些事件的程度、性质或持续时间。
供应链中断可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们依赖由多个外部供应商组成的复杂的全球供应链，其中一些是单一来源供应商。这些供应商为我们的生产过程提供原材料和其他投入；为我们的产品提供某些组件；并交付我们业务中使用的其他商品和服务。我们无法确定我们目前的供应商是否会继续及时或完全向我们提供我们所需的材料数量或满足我们预期的规格和质量要求。此外，在确定并合格新的供应来源（如果有的话）之前，有限或唯一来源的原材料的任何供应链中断都可能严重损害我们制造产品的能力。
此外，我们依靠各种运输渠道，通过位于世界各地的航运港口，对我们的产品进行全球分销。劳工动乱、政治不稳定、大流行病或其他突发卫生事件（如新冠疫情）的爆发、贸易限制、运输能力和成本、港口安全、天气状况、自然灾害或其他事件可能会减缓港口活动，并可能通过中断产品运输对我们的业务产生不利影响，如果我们被迫使用更昂贵的运输替代品，可能会增加我们的运输成本。
我们可能会不时受到供应链中断的负面影响，包括以下情况造成的中断：
•供应商延长交货期、遇到产能限制、限制或取消供应、向其他客户（包括我们的竞争对手）分配供应、延迟或取消交付、停业或提高价格；
•供应商质量问题；
•新冠疫情或其他大流行病、流行病或传染病爆发死灰复燃；
•网络安全事件、人为或自然灾害、运营故障或其他扰乱我们或我们供应商的事件；
•军事冲突和相关制裁或禁运；
•合格替代或额外供应商的交货期过长，或无法获得合格的替代供应商；和
•我们无法控制的其他事件或事件，包括运输延误、通胀定价压力、停工、劳动力短缺和政府监管行动。
这些和其他供应链问题可能会增加我们的成本，扰乱或减少我们的生产，延迟我们的产品发货，阻止我们满足客户需求并损害我们的客户关系。它们可能使我们无法成功实施我们的业务战略，并可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流造成重大损害。
我们的业务、经营业绩和现金流已经受到影响，并可能继续受到通胀压力的不利影响。
由于一般宏观经济因素以及全球供应链中断、劳动力短缺等因素，通胀压力仍然很大。我们预计，在可预见的未来，这些通胀趋势将持续下去。这些通胀压力影响了我们的制造成本、运营费用（包括工资）和其他开支。我们可能无法及时将这些成本增加转嫁给我们的客户，这可能会对我们的毛利率和盈利能力产生影响。此外，通货膨胀导致更高的利率，否则可能对宏观经济环境产生不利影响，进而可能对我们的客户及其购买我们产品的能力或意愿产生不利影响。我们无法成功管理通货膨胀的影响可能会对我们的业务、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
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税法的采纳和解释可能会对我们的业务产生重大不利影响。
美国和我们开展业务的其他司法管辖区的政府机构、官员和监管机构经常审查和修改有关所得税的法律规则和相关解释。政府机构可能包括美国国税局、美国财政部、美国国会、美国以外国家的税务机关以及各州、省、地方或市级监管机构。我们的所得税拨备和经营业绩可能会受到经营结构变化、不同税率国家的收入和支出组合变化、递延所得税资产和负债估值变化或税法、法规或其行政解释变化的不利影响。例如，美国联邦政府可以对现有的美国税法进行修改，包括2017年《减税和就业法案》或2020年《冠状病毒援助、救济和经济安全（CARES）法案》，其中可能包括提高公司税率和外国收入的税率。无法预测是否会、何时、以何种形式或在何种生效日期颁布、颁布、发布或修订可能对我们的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响的税法、法规和裁定。
由于美国和其他地区的政府医疗改革和立法变化，我们在医疗保健行业面临重大不确定性。
美国国会、监管机构和某些州立法机构，以及国际立法者和监管机构，定期审查和评估替代医疗保健提供系统和支付方式，目标是最终降低医疗保健成本并扩大准入。我们无法确定地预测各州或外国政府将实施哪些医疗保健举措（如果有的话），或者医疗改革或任何未来立法或法规可能对我们的客户有关我们产品的购买决定产生何种最终影响。然而，新立法和法规的实施可能会降低我们产品的报销，减少医疗程序量，并对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
此外，我们可能会受到医疗补助、医疗保险或其他政府医疗保健计划的立法或监管变化的不利影响，这些计划管理医疗费用的提供者报销水平。例如，美国国会的某些成员提议大幅削减医疗补助，这反过来可能会降低我们销售的产品等的报销水平。我们的客户根据联邦和/或州计划（如医疗保险或医疗补助）收到的报销金额的任何减少都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们受到广泛的政府监管，这可能需要我们承担大量费用以确保合规。
我们的许多产品在美国受到FDA和其他监管机构以及其他国家类似政府机构的广泛监管，涉及我们许多产品的开发、设计、批准、制造、标签、进出口以及销售和营销。此外，我们的设施受到FDA和其他联邦、州和外国政府当局的定期检查，这要求医疗设备制造商遵守某些法规，包括FDA的质量体系法规，该法规要求定期审计、设计控制、质量控制测试和文件程序，以及投诉评估和调查。有关医疗产品的开发、制造和销售的法规正在不断发展，并可能在未来发生变化。我们无法预测这些监管变化可能对我们的业务产生什么影响。不遵守适用法规可能导致制造业停工、产品短缺、产品制造延迟、产品扣押、召回、经营限制、撤回或暂停所需许可证，以及禁止向美国以外国家出口产品或从美国以外国家进口产品，可能需要大量资源来解决。这些事件中的任何一项或多项都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
我们受到医疗保健欺诈和滥用法律法规的约束，这些法律法规可能会导致重大责任，要求我们改变我们的商业惯例或限制我们未来的运营。
我们受制于针对医疗保健行业欺诈和滥用的各种美国联邦、州和地方法律，包括《食品药品和化妆品法》以及反回扣和虚假索赔法。违反这些法律的行为将受到刑事或民事制裁，包括巨额罚款、监禁和被排除在参与医疗保险和医疗补助等医疗保健项目之外。这些法律法规的范围很广，可能会受到不断变化的解释和适用，这可能会限制我们的销售或营销实践。此外，由于我们的许多客户依赖医疗保险、医疗补助和其他政府计划的报销来支付其大部分支出，我们因违反这些法律而被排除在此类计划之外可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
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在引入新产品或对现有产品进行修改之前，我们必须获得相应监管机构的许可或批准。监管许可程序可能会导致大量成本、延迟和限制我们可以将产品推向市场的类型和用途，其中任何一项都可能对我们的业务产生重大不利影响。
在美国，在我们能够推销一种新产品，或推销一种现有产品的新用途、或声称或对其进行重大修改之前，我们通常必须首先获得FDA和某些其他监管机构的许可或批准。美国以外的大多数医疗器械主要市场也需要获得许可、批准或遵守某些标准，才能将产品商业化销售。获得监管许可和批准上市医疗器械的过程可能既昂贵又耗时，涉及严格的临床前和临床测试，需要对产品进行更改或导致对产品的指定用途的限制。无法保证这些许可和批准将及时获得批准，或者根本无法获得批准。此外，一旦医疗器械获得许可或批准，可能需要新的许可或批准才能对该医疗器械进行修改、改变其标签或为不同用途上市销售。医疗设备被许可或批准用于一种或多种特定的预期用途，推广一种设备用于标签外用途可能会导致政府执法行动。此外，产品批准或许可可因医疗器械出现不可预见的问题或与其应用有关的问题而被撤回或限制。监管许可和批准程序可能会导致（其中包括）无法将产品推向市场、延迟实现产品净销售、大量额外成本以及对我们可能推向市场的产品类型或其指定用途的限制，其中任何一项都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
我们面临与我们在墨西哥的制造业务相关的风险。
我们在墨西哥的制造工厂被墨西哥经济部授权作为Maquiladoras运营。Maquiladora地位允许我们从美国免税进口某些物品到墨西哥，前提是这些物品经过加工后，在规定的时间范围内从墨西哥出口。Maquiladora地位定期更新，受到各种限制和要求的约束，包括遵守Maquiladora计划的条款和其他地方法规。不遵守这些规定、停止获得Maquiladora地位的资格或项目内的其他中断将导致我们在墨西哥的制造成本增加，并可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。
此外，墨西哥周期性地经历内乱加剧，该国某些地区持续存在犯罪活动，这两种情况都可能干扰我们的制造业务，造成运输延误或停止，并以其他方式扰乱进出我们设施的产品供应。此外，美国对墨西哥的贩毒集团采取的任何军事行动都可能扰乱美国和墨西哥之间的政治和经济关系，这可能对我们在墨西哥的制造业务产生重大不利影响。
此外，我们在墨西哥经历了劳动力和其他成本的通胀压力。此类成本的持续增加可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。这些压力可能会因墨西哥比索的汇率波动而加剧。
自2025年2月以来，美国对原产于包括墨西哥在内的世界多个国家的商品征收了多项新关税。这些关税增加了我们在墨西哥生产的产品的成本。截至这份10-K表格发布之日，目前尚不清楚是否会对从墨西哥进口的商品征收新的或增加的关税，如果是，征收的关税水平是多少，持续时间是多少。此外，美国政府对现有的某些国际贸易协定和组织表示反感，其中包括对北美自由贸易协定（NAFTA）进行全面改革和更新的美国-墨西哥-加拿大协定（USMCA）。对USMCA的修正或美国退出可能会导致对从墨西哥进口的产品增加关税或其他新的贸易限制。对从墨西哥进口的商品征收新的或增加的关税，无论是由于总统行政命令、立法或对USMCA的修订或退出，都可能导致我们从墨西哥进口的产品的关税大幅增加，这将增加此类产品的成本。
这些风险，以及本项目1A中一般描述的特定与墨西哥相关的某些其他风险（包括但不限于汇率波动风险、制造中断风险和在美国境外开展业务的风险），可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生不利影响。
我们可能会招致与我们的产品相关的产品责任损失、诉讼责任、产品召回、安全警报或监管行动，这可能会造成代价高昂并破坏我们的业务。
产品责任索赔的风险，是我们生产销售的医疗产品的设计、制造和营销所固有的。许多因素可能导致与我们制造或销售的产品有关的患者出现不安全状况或受伤或死亡，包括医生在执行相关外科手术过程中的技能、技术和经验、组件故障、制造缺陷、设计缺陷或产品相关风险或信息披露不充分。
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除了产品责任索赔和诉讼之外，与我们产品相关的患者的不安全状况或受伤或死亡可能导致召回或发布与我们产品相关的安全警报，或暂停或延迟监管产品批准或许可、产品扣押或拘留、政府调查、民事或刑事制裁或禁令，以停止我们产品的制造和分销。其中任何一项都可能导致重大成本和负面宣传，从而降低市场对我们产品的接受度和需求，并损害我们的声誉。此外，影响我们产品的召回或禁令可能会暂时关闭生产线或将产品置于船期。
上述所有类型的法律诉讼和监管行动本质上都是不可预测的，无论结果如何，都可能扰乱我们的业务，导致大量成本或转移管理层的注意力，并可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
经济状况已经影响并可能继续对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生不利影响。
金融市场中断、经济衰退和影响美国、欧洲、日本、中国和世界其他地区经济和经济前景的其他宏观经济挑战可能对我们的经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。经济状况以及消费者和商业支出水平低迷已经并可能继续导致我们的客户减少、修改、延迟或取消购买我们产品的计划，我们已经观察到某些医院推迟并优先考虑购买决定，这已经并可能继续对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
此外，由于经济状况，我们在美国境内外的客户，包括依赖政府医疗保健系统或政府资助的外国政府实体或其他实体，可能无法及时支付其债务或全额付款。如果我们的客户的现金流或经营和财务表现恶化或未能改善，或如果我们的客户无法按期付款或获得信贷，他们可能无法支付，或可能延迟支付欠我们的应收账款。这些情况也可能对我们的某些供应商产生不利影响，这些供应商可能会减少产量或改变销售条款，这可能会导致我们生产产品的能力中断。当前和/或潜在客户无法就我们的产品向我们付款或我们的供应商就不同付款条件提出的任何要求都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
货币汇率波动可能对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响.
由于我们的国际业务，我们以多种外币进行业务交易，并受制于外币汇率变化的影响，包括加元、墨西哥比索和欧元。我们的财务报表以美元报告，国际交易换算成美元。如果美元相对于我们销售产品的其他国家的货币走强，我们的美元报告的净销售额和收入将减少。此外，我们会产生大量外币成本，这些货币的价值波动可能会对制造和销售成本产生负面影响。
我们从事套期保值交易，试图将外币汇率波动的影响降到最低。无法保证这些对冲交易将是有效的。货币相对价值的变化经常发生，可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生不利影响。由于我们的制造业务集中在墨西哥，我们对货币汇率波动的风险敞口增加。例如，假设墨西哥比索相对于美元升值10%，将对截至2025年12月31日止年度的营业利润产生非实质性影响。
我们面临关键商品价格波动的风险，这可能会对我们的经营业绩产生负面影响。
我们在制造产品时依赖产品投入。石油和天然气的价格影响着我们的分销和运输成本。这些商品的价格波动较大，近年来波动较大，这导致并在未来可能继续导致我们的经营业绩波动。我们对冲大宗商品价格波动的能力有限。此外，由于竞争动态、我们的客户和第三方付款人的成本控制努力以及合同限制，特别是关于我们根据团购协议销售的产品，这些协议通常设定为期三年的定价，我们可能无法通过更高的价格转嫁商品驱动的成本增加。如果我们不能通过其他成本削减完全抵消成本增加，或通过价格上涨或附加费收回这些成本，我们可能会遇到利润率和盈利能力下降，这可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们的客户、医疗保健采购集团、第三方付款人和政府组织的成本控制努力可能会对我们的销售和盈利能力产生不利影响。
我们的许多客户都是GPO或集成交付网络（“IDN”）的成员。GPOs和IDNs与保健产品制造商和分销商协商定价安排，并将协商后的价格提供给附属医院和
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其他成员。尽管我们是某些产品类别的某些GPO的唯一签约供应商，但GPO的成员通常可以自由地从其他供应商处采购，此类合同头寸无法保证这些产品的销量将得到维持。此外，由政府机构和其他第三方付款人发起的限制医疗保健成本的举措，包括价格监管和对我们产品销售的竞争性招标，正在我们销售产品的市场上进行。由于医疗保健提供者之间的整合、管理式医疗的趋势、政府成为医疗费用的支付方以及与报销相关的监管，我们市场的定价压力也有所增加。有组织的购买集团和合并客户的杠杆增加以及第三方付款人的定价压力可能会降低我们产品的市场价格，从而降低我们的盈利能力，并对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们面临与在美国境外开展业务相关的政治、经济和监管风险。
我们的大部分制造设施都位于美国以外的墨西哥。此外，我们不时使用美国以外的合同制造商，并可能从外国供应商采购我们的许多原材料和组件，包括中国和墨西哥的供应商。我们在全球分销和销售我们的产品。2025年，我们约22%的净销售额来自北美以外地区，我们预计这一百分比将随着时间的推移而增长。我们在美国境外的业务受到在国际上开展业务所固有的风险的影响，包括遵守适用于我们国际业务的美国和外国法律法规。这些法律法规包括稳健的数据隐私要求、可能妨碍雇主灵活性的劳动关系法、税法、反竞争法规、进口、海关和贸易限制、出口要求、经济制裁法、环境、健康和安全法、美国《反海外腐败法》等反贿赂法律以及其他司法管辖区的类似反贿赂法律。鉴于这些法律的高度复杂性，存在一些条款可能因疏忽或通过个别员工的欺诈或疏忽行为、我们未能遵守某些正式文件要求或其他方式而被违反的风险。此外，这些法律可能会发生变化，这可能需要额外的资源，或者使我们更难遵守这些法律。违反管理我们国际业务的法律法规可能会导致对我们、我们的管理人员或我们的员工的罚款或刑事制裁，并禁止我们开展业务。任何此类违规行为可能包括禁止我们在一个或多个国家制造或分销我们的产品的能力，并可能对我们的声誉、我们的品牌、我们的国际扩张努力、我们吸引和留住员工的能力、我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。我们的成功部分取决于我们预测和预防或减轻这些风险以及在出现困难时管理这些风险的能力。
我们在美国和许多外国司法管辖区受到关税和税收的约束，我们可能会受到美国和世界各地其他政府正在考虑的贸易保护措施的约束，以及贸易协定的潜在中断，例如英国退出欧盟。例如，在2024年期间，美国宣布增加对我们某些产品的中国来源成分的关税。虽然我们收到了关于此类关税有效性的延期，但此类延期已于2025年底到期。此外，自2025年2月起，美国对原产于世界多国的商品征收新的关税。迄今为止征收的关税增加了我们进口的产品和组件的成本。额外关税受到美国政府的威胁。截至这份10-K表格发布之日，仍不清楚将对来自每个国家的进口商品征收何种关税，如果是，将在何种水平上征收以及征收多长时间。这些关税，只要它们一直有效，就会增加我们在墨西哥和加拿大制造的产品以及包含在我们产品中的外国原产商品的成本，并可能扰乱我们已建立的供应链。
除上述情况外，从事国际业务固有地涉及到其他一些困难和风险，包括：
•不同的当地医疗实践、产品偏好和产品要求，
•价格和货币管制以及汇率波动，
•国际航运通道的成本和可用性，
•美国以外的某些国家支付周期更长，
•某些国家对知识产权的保护最低或减少，
•司法系统的不确定性，包括通过某些非美国法律系统执行协议的困难，
•政治不稳定和实际或预期的军事或政治冲突、资产被征用、经济不稳定和对利率、通货膨胀和我们客户的信用价值的影响，以及
•人员配置和管理非美国业务的困难和成本。
这些风险和困难，无论是个别的还是总体的，都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流量产生重大不利影响。
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迄今征收的关税，以及美国征收新的或额外的关税，以及其他国家实施的报复性关税和其他贸易限制，可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
我们的大部分制造设施都位于墨西哥。此外，我们在加拿大设有制造工厂，并使用美国以外的合同制造商。此外，我们的许多原材料和组件都来自外国供应商，包括中国和墨西哥的供应商。我们在全球分销和销售我们的产品。
我们在美国和许多外国司法管辖区受到关税和税收的约束。自2025年2月起，美国对原产于世界多国的商品征收新的关税。美国政府威胁要加征关税。关税水平可能会发生重大变化，很少或没有事先通知。这些关税，只要它们仍然有效，就会增加我们在墨西哥和加拿大制造的产品以及纳入我们产品的外国原产商品的成本，并可能扰乱我们已建立的供应链。我们已采取行动来减轻影响关税，包括通过成本控制措施、酌情采取定价行动、供应链调整以及依赖现有的国际协议，这些协议允许减少或免税进口产品。然而，如果我们无法成功地将这些关税的额外成本转嫁给我们的客户，或者如果更高的价格降低了对我们产品的需求，或者如果我们无法通过供应链调整和其他行动来减轻关税的影响，则可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
美国政府还对现有的某些国际贸易协定和组织表示反感，包括美国-墨西哥-加拿大协定（“USMCA”）和美国加入世界贸易组织（“WTO”）。修订或美国退出USMCA或WTO可能导致对来自墨西哥、加拿大、中国和其他国家的进口产品额外增加关税或其他新的贸易限制。
此外，我们的很大一部分收入来自对位于美国以外的客户的销售，包括在欧洲、亚洲和拉丁美洲。这些国家中有许多已经实施或可能实施报复性关税，以应对美国征收的关税。征收此类报复性关税可能会增加我们在这些国家的产品成本，这将对客户对此类产品的需求和我们的收入产生负面影响。
这些关税和贸易措施对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流的最终影响是不确定的，可能受到各种因素的影响，包括这些关税和贸易措施的数量、范围和性质、这些措施开始实施的时间和它们保持有效的时间长度，以及我们执行战略以减轻这些贸易措施的负面影响的能力。
这些事态发展，连同其他新的或增加的关税和贸易限制，可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
我们未来可能需要额外的融资来满足我们的资本需求或进行收购，而这种融资可能无法以优惠的条件获得，如果有的话。
我们打算继续我们的研发活动并进行收购。因此，我们可能需要寻求额外的债务或股权融资。我们可能无法以对我们有利的条款获得任何所需的额外融资，如果有的话。如果无法以可接受的条件获得足够的资金，我们可能无法为我们的扩张提供资金、成功开发或增强产品或应对竞争压力，其中任何一项都可能对我们的业务产生负面影响。
银行业的事件和相关的宏观经济影响可能对我们的业务运营、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
影响银行体系和金融市场的金融状况以及对商业银行、投资银行和其他金融机构偿付能力的潜在威胁可能会对我们的运营以及与我们有业务往来或我们持有少数股权的公司的运营产生不利影响。无法保证美联储、财政部和联邦存款保险公司针对银行偿付能力担忧采取的行动将达到稳定金融市场、恢复消费者信心的目的，或产生其他预期效果。对金融市场稳定性和贷款人偿付能力的担忧可能会在整个银行系统造成进一步的负面影响，并可能导致从信贷市场获得融资的成本增加，这可能会限制我们未来获得充足融资的能力，或对我们的业务运营、财务状况、经营业绩和现金流产生其他负面影响。
我们长期资产的任何非现金减值，包括无形资产和商誉，都可能对我们的经营业绩产生重大不利影响。
每当有事件或情况变化表明其账面价值可能无法收回时，我们都会审查长期资产，例如财产、设备和无形资产的减值情况。商誉每年进行减值测试，每当有事件和情况表明很可能已经发生减值时。
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在2025年第二季度，我们的市值下降到我们确定我们两个报告单位中的一个单位的公允价值很可能低于其账面价值的程度。据此，我们完成了截至2025年6月30日的中期商誉减值测试，采用收益法和市场法相结合的方法确定报告单位的公允价值。因此，我们得出结论，我们的PM & R报告单位的公允价值低于其账面价值。因此，我们录得7700万商誉减值，计入随附简明综合损益表的“商誉减值”。
在2024年第四季度，我们评估了某一资产组的可收回性，导致了1.002亿美元的减值损失。因此，我们完成了截至2024年12月1日的中期商誉减值测试，并得出结论，我们当时单一报告单位的公允价值低于其账面价值。因此，在2024年第四季度，我们记录了3.365亿美元的商誉减值。
对长期资产和商誉的评估要求我们对一些因素形成估计和假设，包括未来销售增长、现金流、我们的加权平均资本成本（WACC）和一个终值。我们对商誉的评估还包括对市场法估值方法的考虑。我们在评估中使用的任何因素的意外变化可能会导致在未来期间的减值非现金费用，这可能会显着影响我们在该费用期间的经营业绩。
与Avanos普通股所有权相关的风险
我们不能保证我们的股价不会下跌或大幅波动。
Avanos普通股交易价格出现波动，并可能继续大幅波动。Avanos普通股的市场价格或价格波动可能受到许多因素的负面影响，包括：
•我们季度和年度经营业绩的实际或意外波动，
•诉讼和强制执行行动的结果，
•普遍影响医疗保健行业的事态发展，
•可比公司市场估值变化，
•我们的债务数额，
•总体经济、行业和市场状况，
•Avanos普通股的市场深度和流动性，
•关键大宗商品价格波动，
•我们或我们的竞争对手关于业绩、战略、重大收购、资产剥离、战略合作伙伴关系、合资企业或资本承诺的公告，
•利率和货币汇率的波动，以及
•新闻界或投资界的看法或推测。
这些因素和其他因素可能会降低Avanos普通股的市场价格，无论我们的实际财务状况或经营业绩如何。
我们目前无意支付Avanos普通股的股息。
我们目前无意支付Avanos普通股的股息。向Avanos普通股持有人支付股息的任何决定将由我们的董事会酌情决定，并将取决于许多因素，包括我们的财务状况、经营业绩、预测、流动性、收益、法律要求、我们的债务协议中的限制以及我们的董事会认为相关的其他因素。
Avanos现有股东的持股比例未来可能被稀释。
未来，股东在Avanos的百分比所有权可能会因为收购、资本市场交易或其他方面的股权发行而被稀释，包括我们可能授予董事、高级职员和员工的股权奖励。此外，我们的薪酬委员会已经并且我们预计他们将在未来继续向我们的员工授予股票期权或其他基于股权的奖励。这些奖励将对现有股东和我们的每股收益产生稀释作用，这可能会对Avanos普通股股票的市场价格产生不利影响。
此外，我们的公司注册证书授权我们在未经Avanos股东批准的情况下发行一个或多个类别或系列的优先股，这些优先股具有我们董事会通常可能决定的指定、权力、优先权和相对、参与、可选和其他特殊权利，包括在股息和分配方面对Avanos普通股的优先权。如果我们的董事会在未来批准发行优先股，该
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此类优先股的一个或多个类别或系列的条款可能会稀释投票权或降低Avanos普通股的价值。同样，我们可以赋予Avanos优先股的回购或赎回权或清算优先权可能会影响Avanos普通股的剩余价值。
我们的公司注册证书的某些规定可能会使股东难以在与我们或我们的董事或高级管理人员发生纠纷的有利法院对我们提起诉讼。
我们修订和重述的公司注册证书指定特拉华州衡平法院（或者，如果该法院没有管辖权，则为美国特拉华州地区法院）作为我们的股东可能发起的某些诉讼的专属法院，这可能会限制我们的股东就与我们或我们的董事或高级职员的纠纷获得有利的司法法院的能力。
我们的公司注册证书和章程以及特拉华州法律的某些规定可能会使股东难以改变我们董事会的组成，并可能阻止我们的一些股东可能认为有益的恶意收购企图。
如果我们的董事会确定此类控制权变更不符合我们和我们的股东的最佳利益，我们的公司注册证书和章程以及特拉华州法律中包含的某些条款可能会产生延迟或阻止控制权变更的效果。这些规定除其他外包括以下内容：
•我们的董事会在没有股东批准的情况下发行优先股并确定这些股份的价格和其他条款，包括优先权和投票权的能力，
•我们的股东无法召集特别的股东大会，
•股东行动只能在股东特别会议或定期会议上采取，
•提名我们董事会候选人或在股东大会上陈述事项的事先通知程序，
•股东罢免董事只是出于原因，而且只能通过绝对多数票，
•我们的董事会而不是我们的股东填补我们董事会空缺的能力，以及
•绝对多数投票要求，以修订我们的章程和我们的公司注册证书的某些条款，并从事某些类型的企业合并。
虽然这些规定具有鼓励寻求获得我们公司控制权的人与我们的董事会进行谈判的效果，但它们可能使董事会能够阻碍或挫败一些或大多数股东可能认为符合其最佳利益的交易，在这种情况下，可能会阻止或阻止罢免和更换现任董事的企图。我们还受制于可能产生类似影响的特拉华州法律。其中一项法律禁止我们与重要股东进行业务合并，除非满足特定条件。
项目1b。未解决的工作人员评论
没有。
项目1c。网络安全
网络安全风险管理与战略。
我们有一个积极主动的战略来管理来自网络安全威胁的物质风险。我们的网络安全计划遵循美国国家标准与技术研究院定义的网络安全框架。网络安全计划由我们的内部IT安全团队负责，该团队由我们的全球IT安全和合规总监监督。
我们的网络安全计划包括以下关键要素：
•鉴定。 Avanos维护IT资产清单，包括硬件和软件，以及这些系统和应用程序的相关风险概况。我们利用风险管理策略和年度风险评估流程，根据Avanos和我们行业面临的整体威胁格局确定关键风险领域。为了定义该威胁格局，我们利用威胁情报馈送，例如健康信息共享和分析中心（Health-ISAC）和第三方供应商提供的信息，来确定公司和其他医疗保健和生命科学组织面临的安全威胁。
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•保护。 我们利用多个入侵保护系统和流程来保护我们的技术资产。这些保护包括身份和访问管理（IAM）、特权访问管理（PAM）、多因素身份验证（MFA）、漏洞管理、端点检测和响应（EDR）、高级反网络钓鱼和意识培训、网络和云安全以及其他保护技术。进行年度审计以评估这些控制措施。
我们的网络安全保护策略包含漏洞管理流程和解决方案，以协助识别我们系统中的潜在漏洞。如果发现了漏洞，我们会利用后续流程来修复此类漏洞。第三方软件即服务（SaaS）提供商对我们面向外部的网站进行代码扫描和漏洞评估。此外，我们的服务器和最终用户系统上和周围存在多种网络安全控制措施，以防止未经授权的系统和数据访问以及数据泄露。此外，第三方供应商每年都会进行渗透测试，利用不良行为者常用的技术来搜索我们系统的风险。
•检测。 Avanos有一个正式框架，由专门用于监测、检测和响应所有安全事件的人员、流程和技术组成。我们利用多个入侵检测系统和流程。其中包括用户访问审查，以确定对系统和数据的适当访问，以及安全身份和事件管理（SIEM）软件解决方案，该解决方案由具有相关逻辑的系统日志组成，用于识别恶意活动。日志和警报涵盖我们的网络、设备、应用程序和电子邮件。
•回应。我们有一个网络安全事件的事件响应计划，并通过桌面练习进行响应规划。我们已聘请第三方在需要时协助法医调查和专家支持。当我们的IT安全总监和安全团队发现网络安全事件时，我们的副总裁、首席信息官（“首席信息官”）和我们IT团队的其他成员将收到警报。事件按严重程度分类，每个严重程度都有预先定义的定义、行动和通知。被定义为中等、高度或严重的事件将报告给首席财务官、首席会计官、总法律顾问和首席信息官，以确定重要性和相关的公开披露步骤。对于这些事件，我们聘请我们的第三方法医合作伙伴协助遏制、补救和发布事件报告。
•恢复。我们专门的安全运营团队、定义的事件响应计划和第三方取证合作伙伴受雇于遏制和恢复事件。此外，IT组织每年开展一次灾后恢复演练。在发生事件后，IT安全团队进行了一次验尸，以确定改进我们的网络安全计划的机会。任何后续通信都将作为恢复过程的一部分提供。
每年都会完成对作为网络安全方案一部分确定并完成的任何补救活动的控制评估。Avanos聘请第三方供应商进行评估，并每年提交其改进建议。在适当情况下，第三方供应商也协助开展补救项目。
我们有第三方风险管理方案。在参与之前
第三方
服务提供商，我们进行网络安全风险评估，并利用第三方交换服务收集第三方所有IT安全、合规和数据隐私域的安全态势评级。
治理
我们的
审计委员会
负责监督来自网络安全威胁的风险。在审计委员会的每次会议上，我们的首席信息官都会提供一份关于网络安全事项的报告。审计委员会的网络安全相关监督包括以下内容：
•
接收重大网络安全事件的通知，并就此提供指导；
•审查我们的网络安全威胁前景、风险以及网络安全计划和政策；
•监督我们对网络安全风险和潜在违规事件的管理和缓解；
•审查我们的技术和信息系统战略和可能影响这些战略的趋势；
•审查关于公司网络安全和相关风险管理计划的报告和关键指标；
•审查与技术相关的重大提案、计划、项目和架构决策的进展，以确保这些项目和决策支持我们的整体业务战略；和
•审查和监督公司在网络安全方面的危机准备情况。
截至2025年12月31日止年度，我们的审计委员会召开了五次会议。
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项目2。物业
我们拥有或租赁位于世界各地的经营设施，处理我们产品的制造生产、组装、研究、质量保证测试、分销和包装。我们相信我们的设施适合并足以满足我们目前的运营。我们租用位于佐治亚州阿尔法利塔的主要行政办公室。我们在世界各地拥有或租赁的主要医疗器械生产设施的位置如下：
| 位置 | 国家 | 拥有/租赁 | ||||||||||||
| 诺加莱斯 | 墨西哥 | 拥有 | ||||||||||||
| 亚利桑那州图森市 | 美国 | 租赁 | ||||||||||||
| 蒂华纳 | 墨西哥 | 租赁 | ||||||||||||
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万锦
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加拿大
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租赁
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| 堪萨斯州Lenexa | 美国 | 租赁 | ||||||||||||
项目3。法律程序
我们受到与合同纠纷、产品责任、税务事项、专利和商标、广告、政府法规、就业和其他事项有关的各种法律诉讼、索赔和政府检查、审计或调查。目前，虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果，但我们认为，我们作为当事方的任何未决法律程序的最终解决方案不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。有关当前法律事项的说明，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注15中的“承诺和或有事项”。
项目4。矿山安全披露
不适用。
第二部分
项目5。市场为注册人的共同权益、相关股东事项及发行人购买权益证券
Avanos普通股在纽约证券交易所（NYSE）上市，股票代码为“AVNS”。在截至2025年12月31日和2024年12月31日的年度，我们没有为我们的普通股支付任何股息，我们预计在可预见的未来不会为我们的普通股支付任何现金股息。
截至2026年2月17日，我们有8,318名普通股记录持有人。公司在过去三年内没有出售任何未登记的证券，公司或任何关联购买者均未购买公司的任何股本证券，但本10-K表第8项综合财务报表附注19中“股份回购计划”中所述的回购除外。
有关根据股权补偿计划授权发行的证券的信息，请参阅本10-K表第三部分第12项。
业绩
下图比较了我们普通股在2020年12月31日至2025年12月31日期间的累计总回报率与标准普尔标普中型股400指数和标普 500医疗保健设备和服务指数公司的累计回报率。该图绘制了在所示时间段内对我们的普通股、标普中型股400指数以及标普 500医疗保健设备和服务指数每股100美元的初始投资的价值变化，并假设将支付在证券上的所有股息（如果有的话）进行再投资。我们没有进行任何现金分红，因此，对我们的累计总回报计算完全基于股价增值，而不是基于现金分红再投资。图中显示的股价表现并不一定代表未来的价格表现。
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上图基于以下数据：
| AVNS | 标普 中型股400 |
标普 500 卫生保健 设备和服务 |
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| 2020年12月31日 | $ | 100.00 | $ | 100.00 | $ | 100.00 | |||||||||||
| 2021年12月31日 | 75.57 | 131.14 | 132.50 | ||||||||||||||
| 2022年12月31日 | 58.95 | 122.12 | 128.36 | ||||||||||||||
| 2023年12月31日 | 48.89 | 151.57 | 138.80 | ||||||||||||||
| 2024年12月31日 | 34.70 | 182.29 | 145.51 | ||||||||||||||
| 2025年12月31日 | 24.48 | 206.59 | 197.41 | ||||||||||||||
项目6。保留
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项目7。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
简介
Avanos是一家医疗技术公司，专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案，帮助患者回到重要的事情上。我们致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求，包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线，减少阿片类药物的使用，同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球范围内开发、制造和营销我们公认的品牌，并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。
管理层对财务状况和运营结果（“MD & A”）的讨论和分析旨在让投资者了解我们最近的业绩、财务状况和前景，应与本年度报告10-K表格中项目8“财务报表和补充数据”中包含的合并财务报表一起阅读。以下将进行讨论和分析：
•商誉和无形资产减值；
•重组活动；
•业务收购；
•出售资产；
•停止运营；
•关税相关风险
•运营结果及相关信息；
•流动性和资本资源；
•关键会计政策和估计的使用；和
•法律事务。
商誉和无形资产减值
在2025年第二季度，我们的市值下降到我们确定我们的两个报告单位中的一个单位的公允价值很可能低于其账面价值的程度。据此，我们完成了截至2025年6月30日的中期商誉减值测试，采用收益法和市场法相结合的方法确定报告单位的公允价值。因此，我们得出结论，疼痛管理和恢复（“PM & R”）报告单位的公允价值低于其账面价值。因此，我们记录了7700万美元的商誉减值，这包括在随附的综合损益表中的“商誉和无形资产减值”中。在我们于2025年7月1日进行的最近一次商誉减值测试中，我们确定报告单位的公允价值等于或超过报告单位的账面净值。
在2024年第四季度，我们评估了某一资产组的可收回性，导致了1.002亿美元的减值损失。该减值损失计入随附综合损益表的“商誉及无形资产减值”。我们的无形资产的前滚情况在附注6“补充资产负债表信息”中列示。
在2024年第四季度，我们确定我们的医疗器械报告单位的公允价值很可能低于其账面价值。因此，我们完成了截至2024年12月1日的中期商誉减值测试，并记录了3.365亿美元的商誉减值，该减值包含在随附的综合损益表中的“商誉和无形资产减值”中。
重组活动
2023年1月，我们启动了转型进程，这是一项为期三年的重组举措，根据该举措，我们：（i）将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于SNS和PM & R产品类别的单一商业组织；（ii）通过有针对性的资产剥离（例如RH剥离和出售我们的HA资产），使我们的产品组合合理化，包括某些低利润率、低增长的产品类别；（iii）开展额外的成本管理活动，旨在提高公司的经营盈利能力；（iv）追求高效的资本配置策略，包括通过符合公司战略和财务标准的收购（例如Nexus收购和Diros收购）。
转型过程中的初始重组活动主要涉及组织设计和实施业务流程效率。这些最初的重组活动和相关成本大幅
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2024年底完成。随附的截至2024年12月31日止年度的综合损益表包括因我们Alpharetta总部的租赁修改收益而产生的净收益80万美元。与转型过程相关的成本在“产品销售成本”、“研发”、“销售和一般费用”和“其他费用，净额”中。
2024年，在RH剥离之后，我们启动了转型过程的最后阶段，旨在使我们的组织结构、制造和分销活动以及我们的运营足迹与我们剩余的业务（“计划”）保持一致。在2025年前六个月，该计划得到了扩展，以适应更多的制造和运营举措。
在2025年第四季度，与任命我们的新首席执行官一起对我们组织进行的评估已经完成，该计划得到了扩展，以使我们的组织结构与我们的业务需求保持一致。因此，我们预计将产生高达1000万美元的增量费用，主要包括员工遣散费和福利。我们预计这些举措的年度节余将在1500万美元至2000万美元之间。与扩大该计划相关的举措预计将持续到2026年。
截至2025年12月31日止年度，我们与该计划相关的成本为3240万美元，而截至2024年12月31日止年度为890万美元。这些成本包括在随附的综合损益表中的“产品销售成本”和“销售及一般费用”中。
业务收购
于2025年9月11日，我们订立Nexus收购事项，据此，私营医疗器械公司Nexus成为公司的全资附属公司。公司在Nexus收购中支付的总购买价格为27.0百万美元（取决于某些营运资金和其他调整），根据收购后前三年某些Nexus产品的净销售额增加，最多额外支付2000万美元的或有现金对价。Nexus收购中的收购价格由手头可用现金提供资金。
2023年7月24日，我们完成了对Diros的收购，Diros是用于治疗慢性疼痛状况的创新RFA产品的领先制造商。购买价格约为5300万美元，包括在签订最终协议时支付的250万美元现金和期末现金减去营运资金和其他调整后的5050万美元，根据购买协议中规定的某些业绩目标的实现情况，最多可额外支付700万美元的或有现金对价。迪罗斯收购的收购价格由我们循环信贷融资的收益提供资金。
出售资产
2025年7月31日，我们将与我们的HA产品线相关的几乎所有资产出售给了一家私人控股公司CMM。在2025年第四季度，我们出售了与Game Ready租赁业务相关的资产。这些交易符合我们正在进行的转型计划，该计划的重点是推进我们的战略SNS和PM & R部门。
停止运营
2023年10月2日，我们完成了向SunMed Group Holdings，LLC（“买方”）出售我们的呼吸健康（“RH”）业务（“RH剥离”）的交易。我们的RH业务的总购买价格为1.10亿美元现金，但须根据在交易结束时转移给买方的债务和库存以及买方承担的退款进行某些调整，否则公司及其子公司将在2023年10月2日或之后支付给公司位于美国的RH产品的分销商。
连同RH资产剥离，我们与买方订立多项过渡服务协议，据此，我们、买方及各公司各自的关联公司相互提供各种过渡服务，包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、开票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。正在执行的剩余有限支持服务将在关闭后不迟于三年内终止。
最后，由于RH剥离，我们的RH业务的经营业绩在简明综合损益表中报告为“已终止经营业务的亏损，税后净额”。截至2025年12月31日止年度，我们没有来自已终止经营业务的净销售额。截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度，来自已终止业务的净销售额分别为5460万美元和1.009亿美元。
关税相关风险
迄今征收的关税，以及其他国家对美国征收新的和增加的关税以及报复性贸易措施，对我们的全球业务构成重大风险，特别是考虑到我们依赖墨西哥和加拿大的制造设施，以及从外国供应商（包括中国和墨西哥的供应商）采购的原材料和组件。此外，我们在全球分销和销售我们的产品。迄今为止征收的关税增加了我们进口的产品和组件的成本，并可能扰乱我们已建立的供应链。加征关税受到美国威胁
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行政管理。我们已采取行动来减轻关税的影响，包括通过成本控制措施、酌情采取定价行动、供应链调整以及依赖允许减少或免税进口产品的国际协议。然而，关税税率继续波动，近期和长期最终可能生效的税率尚不确定。由于关税，我们无法抵消产品成本增加或需求下降，这可能会对我们的财务业绩产生重大负面影响。有关征收新的报复性关税相关风险的更详细描述，请参见第一部分，第1A项，“风险因素”。
运营结果及相关信息
使用非公认会计原则措施
在本节中，我们提出“调整后营业利润（亏损）”，这是一种不按照美国普遍接受的会计原则（“GAAP”）计算的盈利能力衡量标准，被称为非GAAP财务衡量标准。我们提供这种非GAAP衡量标准是因为我们用它来衡量我们的运营业绩，并提供对我们正在进行的业务运营的更深入的了解。这一衡量标准无意、也不应与最直接可比的GAAP财务衡量标准分开考虑或替代考虑。非GAAP指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账在“调整后营业利润（亏损）”下提供。
净销售额
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，我们的净销售额汇总于下表（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 改变 | 2023 | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| 专业营养系统： | |||||||||||||||||||||||||||||
| 肠内喂养 | $ | 314.7 | $ | 289.7 | 8.6 | % | $ | 283.3 | 2.3 | % | |||||||||||||||||||
| 新生儿解决方案 | 118.2 | 106.7 | 10.8 | % | 88.3 | 20.8 | % | ||||||||||||||||||||||
| Total Specialty Nutrition System | 432.9 | 396.4 | 9.2 | % | 371.6 | 6.7 | % | ||||||||||||||||||||||
| 疼痛管理与恢复： | |||||||||||||||||||||||||||||
| 手术疼痛和恢复 | 98.8 | 108.0 | (8.5) | % | 117.5 | (8.1) | % | ||||||||||||||||||||||
| 射频消融 | 139.0 | 126.2 | 10.1 | % | 109.8 | 14.9 | % | ||||||||||||||||||||||
| 全面疼痛管理和恢复 | 237.8 | 234.2 | 1.5 | % | 227.3 | 3.0 | % | ||||||||||||||||||||||
| 分部净销售额 | 670.7 | 630.6 | 6.4 | % | 598.9 | 5.3 | % | ||||||||||||||||||||||
| 企业及其他 | 30.5 | 57.2 | (46.7) | % | 74.4 | (23.1) | % | ||||||||||||||||||||||
| 净销售总额 | $ | 701.2 | $ | 687.8 | 1.9 | % | $ | 673.3 | 2.2 | % | |||||||||||||||||||
|
净销售额-2025年与2024年的百分比变化
|
合计 |
成交量(a)
|
定价/混合 | 货币 |
其他(b)
|
||||||||||||||||||||||||
| 专业营养系统 | 9.2 | % | 9.0 | % | 0.4 | % | 0.5 | % | (0.7) | % | |||||||||||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 1.5 | % | 1.9 | % | 0.3 | % | 0.2 | % | (0.9) | % | |||||||||||||||||||
| 企业及其他 | (46.7) | % | (7.0) | % | (9.5) | % | — | % | (30.2) | % | |||||||||||||||||||
|
净销售额-2024年与2023年的百分比变化
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 专业营养系统 | 6.7 | % | 6.3 | % | 0.2 | % | 0.2 | % | — | % | |||||||||||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 3.0 | % | 3.0 | % | 0.1 | % | (0.1) | % | — | % | |||||||||||||||||||
| 企业及其他 | (23.1) | % | (1.7) | % | (21.4) | % | — | % | — | % | |||||||||||||||||||
______________________________
(a)销量包括收购带来的增量销售。
(b)其他包括我们退出某些收入流的影响，这些收入流不符合我们的回报标准和四舍五入。
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25
|
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分部及产品类别说明
Specialty Nutrition Systems，或SNS是一个产品组合，包括：
•肠内喂养，其中包括我们的MIC-KEY肠内喂养管和Corpak患者喂养解决方案等产品；以及
•Neonate解决方案，其中包括NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案和Nexus的TKO抗回流无针连接器。
疼痛管理和恢复，或称PM & R，是一个产品组合，包括：
•ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品；以及
•射频消融（“RFA”）解决方案，提供微创疼痛缓解疗法，例如我们的COOLIEF疼痛疗法以及我们用于治疗慢性疼痛状况的Trident和ESENTEC RFA产品。
按部门分列的净销售额-2025年与2024年相比
专业营养系统
截至2025年12月31日止年度，SNS净销售额为4.329亿美元，较上年增长9%，主要是由于对我们的肠内喂养和新生儿解决方案的需求。在肠内喂养方面，对长期喂养解决方案的需求保持强劲，而我们的短期喂养增长是由继续采用我们的美国CORTRAK标准护理产品推动的。Neonate解决方案继续经历高于市场的增长，并因我们最近收购的Nexus TKO产品的销售而得到加强。
疼痛管理与恢复
截至2025年12月31日止年度，PM & R净销售额为2.378亿美元，较上年增长2%。RFA解决方案净销售额增长10.1%，原因是RFA发电机销量增加，导致RFA程序增加。由于销量下降以及我们战略性地决定在2025年不再追求的某些收入流的影响，手术疼痛和恢复净销售额下降了8.5%。
按部门分列的净销售额-2024年与2023年相比
专业营养系统
截至2024年12月31日止年度，SNS净销售额为3.964亿美元，与2023年相比增长7%，这主要是由于SNS产品组合的强劲销量，尤其是在新生儿解决方案方面。
疼痛管理与恢复
截至2024年12月31日止年度，PM & R净销售额为2.342亿美元，与上一期间相比增长3%，这主要是由于RFA的销量增加部分被手术疼痛和恢复的销量减少所抵消，这主要是由于从某些国际市场撤出选定产品的影响。
按地理区域划分的净销售额
按地区分列的净销售额见下表（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 |
改变
|
2023 |
改变
|
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| 北美洲 | $ | 543.9 | $ | 545.0 | (0.2) | % | $ | 537.9 | 1.3 | % | |||||||||||||||||||
| 欧洲、中东和非洲 | 102.8 | 94.8 | 8.4 | 84.1 | 12.7 | ||||||||||||||||||||||||
| 亚太和拉丁美洲 | 54.5 | 48.0 | 13.5 | 51.3 | (6.4) | ||||||||||||||||||||||||
| 净销售总额 | $ | 701.2 | $ | 687.8 | 1.9 | % | $ | 673.3 | 2.2 | % | |||||||||||||||||||
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销售产品成本（百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 专业营养系统 | $ | 198.4 | $ | 166.7 | $ | 155.8 | |||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 104.4 | 99.5 | 99.5 | ||||||||||||||
|
所售产品的分部成本(a)
|
302.8 | 266.2 | 255.3 | ||||||||||||||
| 企业及其他 | 44.5 | 40.3 | 38.3 | ||||||||||||||
| 已售产品总成本 | $ | 347.3 | $ | 306.5 | $ | 293.6 | |||||||||||
__________________________________________________
（a）所售产品的分部成本包括综合财务报表附注5中“分部信息”中的“已售商品成本”和“分销”项目，以及截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的折旧和摊销费用分别为1450万美元、1160万美元和1380万美元。
产品销售成本从截至2025年12月31日止年度的3.065亿美元增至3.473亿美元，这主要是由于关税增加和某些已退出产品线的不利定价，以及我们两个可报告分部的净销售额增加。
产品销售成本从截至2024年12月31日止年度的2.936亿美元增至3.065亿美元，这主要是由于与我们的重组举措相关的成本以及与RH剥离相关的工厂分离成本以及我们的HA产品的不利定价。
研发（百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 专业营养系统 | $ | 17.2 | $ | 17.3 | $ | 14.6 | |||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 5.1 | 7.3 | 9.8 | ||||||||||||||
|
分部研发(a)
|
22.3 | 24.6 | 24.4 | ||||||||||||||
| 企业及其他 | 1.0 | 1.6 | 2.8 | ||||||||||||||
| 研发总额 | $ | 23.3 | $ | 26.2 | $ | 27.2 | |||||||||||
__________________________________________________
（a）分部研发包括截至2025年12月31日止年度的0.7百万美元折旧和摊销，截至2024年12月31日止年度无折旧和摊销，以及截至2023年12月31日止年度的0.1百万美元折旧和摊销费用。
研发主要包括产品试验成本的人员和费用补偿、外部实验室和许可费用、实验室设备和设施成本以及与产品推出不成功相关的设备的资产注销。
销售和一般费用（百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 专业营养系统 | $ | 134.6 | $ | 131.6 | $ | 121.3 | |||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 119.1 | 124.3 | 121.6 | ||||||||||||||
|
分部销售及一般开支(a)
|
253.7 | 255.9 | 242.9 | ||||||||||||||
| 企业及其他 | 61.9 | 62.6 | 92.1 | ||||||||||||||
| 销售和一般费用总额 | 315.6 | 318.5 | 335.0 | ||||||||||||||
__________________________________________________
（a）分部销售及一般开支包括综合财务报表附注5的“分部资料”中的“广告、推广及销售开支”及“一般开支”项目，以及截至2025年12月31日、2024年及2023年12月31日止年度的折旧及摊销开支分别为1,980万美元、1,840万美元及1,720万美元。
销售和一般费用从2024年的3.185亿美元减少到2025年的3.156亿美元，这是由于执行转型过程实现的节省和支出纪律的加强。
在截至2024年12月31日的一年中，销售和一般费用从2023年的3.35亿美元减少到2024年的3.185亿美元，这是由于我们的转型过程实现的节省和有纪律的支出。
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其他（收入）费用，净额（百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 专业营养系统 | $ | 0.1 | $ | — | $ | — | |||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 0.1 | — | — | ||||||||||||||
| 分部其他费用，净额 | $ | 0.2 | $ | — | $ | — | |||||||||||
| 企业及其他 | (0.6) | (3.9) | 13.3 | ||||||||||||||
| 其他费用合计，净额 | $ | (0.4) | $ | (3.9) | $ | 13.3 | |||||||||||
2025年，其他收入净额减少至0.4百万美元，而2024年为3.9百万美元，原因是出售我们的HA资产、出售Game Ready租赁业务和资产注销的损失，部分被2023年收回的客户索赔和其他营业外收入项目所抵消。
其他费用净额从2023年的1330万美元减少到2024年的其他收入净额390万美元，这主要是由于2023年发生的诉讼和法律费用1000万美元。
营业（亏损）收入（百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 专业营养系统 | $ | 82.6 | $ | 80.8 | $ | 80.2 | |||||||||||
| 疼痛管理与恢复 | 9.2 | 2.7 | (3.7) | ||||||||||||||
| 分部营业收入 | $ | 91.8 | $ | 83.5 | $ | 76.5 | |||||||||||
| 企业及其他 | (153.4) | (479.7) | (72.3) | ||||||||||||||
| 营业总收入 | $ | (61.6) | $ | (396.2) | $ | 4.2 | |||||||||||
上述项目推动截至2025年12月31日止年度的分部营业收入达到9180万美元，而截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度分别为8350万美元和7650万美元。7700万美元的商誉减值使截至2025年12月31日止年度的综合经营亏损达到6160万美元，而截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的经营亏损分别为3.962亿美元和营业收入为420万美元。
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调整后营业利润
下表提供了调整后营业利润（非公认会计准则衡量标准）与营业（亏损）利润的对账（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 营业利润（亏损），如报告（GAAP） | $ | (61.6) | $ | (396.2) | $ | 4.2 | |||||||||||
| 收购和整合相关费用 | 1.5 | 4.2 | 3.3 | ||||||||||||||
| 改制改造收费 | — | (0.8) | 28.2 | ||||||||||||||
| RH剥离后过渡费用 | — | 3.1 | — | ||||||||||||||
| RH剥离后重组 | 32.4 | 8.9 | — | ||||||||||||||
| 资产剥离相关 | — | — | 6.0 | ||||||||||||||
| 商誉和无形资产减值 | 77.0 | 436.7 | — | ||||||||||||||
| 欧盟MDR合规 | — | 6.2 | 3.7 | ||||||||||||||
| 诉讼和法律 | (1.4) | — | 10.0 | ||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 19.2 | 25.2 | 24.3 | ||||||||||||||
| 调整后营业利润（亏损）（非公认会计准则） | $ | 67.1 | $ | 87.3 | $ | 79.7 | |||||||||||
上表所列项目说明如下：
按公认会计原则计算，我们的经营亏损与上一年相比有所减少，这主要是由于商誉和无形资产减值减少以及销量增加。
影响经营业绩的项目包括：
收购和整合相关费用:截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，我们分别因收购和整合活动产生了150万美元、420万美元和330万美元的成本。2025年期间发生的费用与收购Nexus有关。2024年和2023年发生的费用与收购迪罗斯有关。
改制改造收费：2023年1月，我们启动了转型进程，这是一项为期三年的重组举措，旨在将公司置于单一商业组织之下，使我们的产品组合合理化，开展额外的成本管理活动，以提高公司的经营盈利能力，并追求高效的资本配置策略。截至2025年12月31日止年度，我们没有发生与转型过程有关的费用。在截至2024年12月31日的一年中，由于Alpharetta总部的租赁修改收益，我们获得了与转型过程相关的80万美元净收益。在截至2023年12月31日的一年中，我们发生了与转型过程相关的2820万美元的费用，其中包括与项目管理咨询和员工保留费用以及员工遣散费和福利费用相关的费用。
RH剥离后过渡费用:在剥离我们的RH业务的同时，截至2024年12月31日止年度，我们产生了约310万美元的专业服务费、设备注销和增量人工费用。
RH剥离后重组费用：在2024年期间，我们启动了一项RH剥离后重组计划，旨在使我们的组织结构和运营足迹与我们剩余的业务保持一致（“计划”）。在截至2025年12月31日和2024年12月31日的年度，我们分别发生了与该计划相关的3240万美元和890万美元的费用，主要包括员工遣散费和福利费用。
RH剥离相关费用：在剥离我们的RH业务的同时，截至2023年12月31日止年度，我们产生了约600万美元的会计、法律和其他专业费用。
商誉和无形减值： 在2025年第二季度，我们的市值下降到我们确定我们两个报告单位中的一个或多个单位的公允价值很可能低于其账面价值的程度。据此，我们完成了截至2025年6月30日的中期商誉减值测试，采用收益法和市场法相结合的方法确定报告单位的公允价值。因此，我们得出结论，PM & R报告单位的公允价值低于其账面价值，我们记录了7700万美元的商誉非现金减值。
在2024年第四季度，由于净销售额和未来利润率预期降低，我们向下修正了我们对HA和静脉输液产品线的未来预测。我们评估了我们的HA资产组的可收回性，并在该资产组上记录了1.002亿美元的非现金减值损失。此外，我们确定更有可能的是，
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29
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我们的医疗器械报告单位的公允价值可能低于其账面价值。因此，我们完成了截至2024年12月1日的中期商誉减值测试，导致商誉出现3.365亿美元的非现金减值。
欧盟MDR合规:欧盟医疗器械法规（“EU MDR”）于2021年生效，为我们的许多医疗器械带来了重要的新要求。与欧盟MDR合规相关的增量成本主要与根据增强标准对我们的产品进行重新认证有关。截至2025年12月31日止年度，我们未因欧盟MDR合规而产生任何费用。截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度，我们分别发生了620万美元和370万美元与欧盟MDR合规相关的费用。
诉讼和法律:在截至2025年12月31日的一年中，我们从2023年的客户索赔和解中收回了140万美元。我们没有因诉讼事项而产生任何费用。 截至2024年12月31日止年度。在截至2023年12月31日的一年中，我们为诉讼事项支付了1000万美元的费用。这笔费用用于与客户索赔相关的和解，包含在“其他费用，净额”中。
无形资产摊销:无形资产摊销主要与先前业务收购中获得的无形资产摊销有关，截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，无形资产摊销分别为1920万美元、2520万美元和2430万美元。
我们的非公认会计原则计量不包括上述“营业利润”表中所示相关时间段的某些项目（如适用）。被排除的项目包括：
•与RH剥离后过渡和重组活动相关的费用。
•与收购Nexus和Diros相关的某些收购和整合费用
•与转型过程相关的费用。
•与剥离我们的RH业务相关的会计、法律和其他专业费用的费用。
•商誉和无形资产减值。
•与欧盟MDR合规相关的费用。
•与某些诉讼事项相关的费用。
•与先前业务收购相关的无形资产摊销。
利息费用
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的利息支出分别为780万美元、1220万美元和1500万美元。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，长期资本项目的利息分别为0.7百万美元、0.9百万美元和0.5百万美元。
利息支出包括应计利息和债务贴现摊销以及我们长期债务的发行成本。有关我们的债务的进一步讨论，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注10中的“债务”。
准备金
截至2025年12月31日止年度，我们的整体有效税率为（10.1）%，而2024年的税率为4.2%，2023年的税率为（25.3）%。有关我们的所得税的更多详细信息，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注11中的“所得税”。
流动性和资本资源
一般
我们流动资金的主要来源是经营活动提供的手头现金以及我们现有信贷协议下的循环信贷额度可用的金额。我们的经营现金流历来足以满足我们的营运资金需求并为资本支出提供资金。我们预计我们的经营现金流将足以满足我们的营运资金需求，并为未来十二个月的资本支出提供资金。此外，凭借我们的借贷能力，我们预计将有能力为我们的国内和国际业务在可预见的未来发展业务所需的资本支出和其他投资提供资金。
截至2025年12月31日，我们8980万美元的现金和现金等价物中有5270万美元由外国子公司持有。我们认为我们的外国子公司的未分配收益被无限期地再投资，目前没有将这些收益汇回国内的计划。见下文“关键会计政策和估计的使用”中“收入”下的进一步讨论
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税。”我们预计，在可预见的未来，对汇回美国境外持有的现金的限制不会对我们的整体流动性、财务状况或经营业绩产生实质性影响。
截至2025年12月31日，现金及等价物减少1790万美元，至8980万美元，而去年为1.077亿美元。减少的原因是3160万美元的资本支出、用于收购Nexus的2800万美元现金、对非关联实体的500万美元投资以及偿还我们的债务，其中包括2500万美元的循环信贷额度和940万美元的有担保定期贷款。这被经营活动提供的7470万美元现金和出售资产收益400万美元部分抵消。
截至2024年12月31日，现金及等价物增加了2000万美元，达到1.077亿美元，而截至2023年12月31日为8770万美元。这一增长是由经营活动提供的1.007亿美元现金和我们循环信贷额度的2000万美元收益推动的。这部分被1780万美元的资本支出、1180万美元对非关联实体的投资、偿还我们的债务所抵消，其中包括4500万美元的循环信贷额度和860万美元的有担保定期贷款、1000万美元用于回购我们的普通股股票和380万美元的或有对价付款。
长期负债
2022年6月24日，我们与某些贷款人订立信贷协议（“信贷协议”），这些贷款人建立了本金总额为5亿美元的信贷融资，包括1.25亿美元的五年期高级有担保定期贷款（“定期贷款融资”）和允许借款高达3.75亿美元的五年期高级有担保循环信贷融资，以及金额为7500万美元的信用证次级融资（“循环信贷融资”）。信贷协议及根据该协议订立的若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任：（i）由公司各直接及间接、现有及未来的重要全资国内附属公司（“担保人”）担保，及（ii）以公司及担保人的几乎所有资产的第一优先留置权作担保。信贷协议包含一个手风琴功能，允许我们在定期贷款融资或新的定期贷款融资下产生增量定期贷款或增加循环信贷融资下的承诺金额，包括通过在循环信贷融资下建立一个或多个批次。信贷协议将于2027年6月24日到期。
根据我们的选择，定期贷款融资和循环信贷融资下的借款按以下任一方式计息：（i）调整后的定期担保隔夜融资利率（“SOFR”），加上每年1.50%至2.00%的保证金，具体取决于我们的综合总杠杆率；（ii）调整后的每日简单SOFR利率，加上每年1.50%至2.00%的保证金，具体取决于我们的综合总杠杆率；或（iii）基本利率（以（a）最优惠利率中的最大者计算，（b）NYFRB利率（联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中较大者）加0.50%，（c）一个月调整后期限SOFR利率加1.00%），加上每年0.50%至1.00%的保证金，取决于我们的综合总杠杆比率。循环信贷融资的未使用部分将收取每年0.20%至0.25%的承诺费，具体取决于我们的综合总杠杆比率。未摊销的债务贴现和发行成本正在使用利息法在定期贷款融资的存续期内摊销至利息费用，导致截至2025年12月31日的实际利率为5.6%。
就订立信贷协议而言，我们终止日期为2018年10月30日的经修订及重述信贷协议由本公司、本协议项下的贷款人及作为行政代理人的花旗银行N.A。（经修订和补充的“事先信贷协议”）。
信贷协议要求遵守某些惯常的运营和财务契约.截至2025年12月31日，我们遵守了所有债务契约。
有关我们的债务安排的更多信息，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注10中的“债务”。
股份回购计划
2023年7月28日，董事会批准了一项新的一年期计划，根据该计划，我们可以回购最多2500万美元的普通股。关于此类回购计划，我们根据规则10b5-1建立了一个预先安排的交易计划，该计划允许在12个月的时间内回购普通股。根据该计划，在2023年第三和第四季度，我们回购了920万美元和580万美元分别是我们的普通股，在2024年第一季度和第二季度，我们回购了剩余的670万美元和分别是我们普通股的330万美元。
2024年11月1日，董事会批准了一项新的一年期计划，根据该计划，我们能够回购最多2500万美元的普通股。管理层可以根据公开市场的酌情权或根据《交易法》第10b-18条通过私下协商交易不时进行该计划下的回购，但须视市场条件、适用的法律要求和其他相关因素而定。我们建立了一个预先安排好的
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根据《交易法》第10b5-1条与本次股份回购计划相关的交易计划。该股票回购计划没有要求我们购买任何特定数量的普通股。根据这项计划，没有购买我们的普通股。
如需更多信息，请参阅本10-K表第8项合并财务报表附注19中的“股份回购计划”。
合同义务
在正常业务过程中，我们订立合同和承诺，使我们有义务在未来付款。有关我们在租赁和债务安排以及设定受益计划下的义务的信息分别在本10-K表第8项所载合并财务报表的附注8、10和12中提供。对于我们的采购安排下的义务，主要由未结定购单和其他承诺组成，截至2025年12月31日，我们在不到一年内到期的金额为7980万美元，在一到三年内到期的金额为4620万美元，此后没有。
关键会计政策和估计的使用
按照公认会计原则编制财务报表要求管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期间的净销售额和费用的报告金额。我们在编制合并报表和财务报表时使用的关键会计政策是那些对我们的财务状况和经营业绩的列报都很重要的政策，并且需要管理层对所使用的估计作出重大判断。管理层的关键判断涉及分销商应计返利、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流、损失或有事项和递延所得税以及潜在的税收评估。
估计数的使用
我们根据公认会计原则编制合并财务报表，这要求我们做出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期间的净销售额和费用的报告金额。除其他外，估计被用于会计处理，包括已终止经营业务中包含的某些金额、持有待售资产和负债中包含的某些金额、应计分销商回扣、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流量、企业合并中获得的资产和负债的估值、或有亏损、递延所得税和潜在所得税评估。实际结果可能与这些估计不同，这一变化的影响可能对我们的财务报表具有重大意义。这些估计数的变化将在已知情况下记录在案。
收入确认
销售收入根据运输条款在产品发货或向非关联客户交付我们的产品时确认。因此，产品的控制权根据交易的运输条款转移给客户。销售收入按我们预期有权收取的代价金额确认，以换取我们的产品。销售报告扣除退货、回扣、奖励，如下所述，并允许运费。政府当局对我们与客户的创收活动征收的税款，例如销售税和增值税，不包括在净销售额中。我们的合同规定了可变对价的形式，包括回扣、奖励和定价层级，每一种形式在本10-K表第8项的附注1“会计政策”中有进一步描述。
商誉和其他无形资产
我们每年或更频繁地对商誉进行减值测试，每当事件或情况更有可能表明我们报告单位的公允价值可能低于其各自的账面金额时。
结合从一个可报告分部转为两个分部，我们进行了截至2025年1月1日的中期商誉减值测试，确定我们报告单位的公允价值超过了当时的账面净值。
在2025年第二季度，我们的市值下降到我们确定我们的两个报告单位中的一个单位的公允价值很可能低于其账面价值的程度。据此，我们完成了截至2025年6月30日的中期商誉减值测试，采用收益法和市场法相结合的方法确定报告单位的公允价值。因此，我们得出结论，我们的疼痛管理和恢复（“PM & R”）报告单位的公允价值低于其账面价值。因此，我们录得7700万的商誉减值，计入随附综合损益表的“商誉和无形资产减值”。
在我们于2025年7月1日进行的最近一次商誉减值测试中，我们确定报告单位的公允价值等于或超过报告单位的账面净值。
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32
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在2024年第四季度，我们确定我们当时单一的医疗器械报告单位的公允价值很可能低于其账面价值。因此，我们完成了截至2024年12月1日的中期商誉减值测试，并记录了3.365亿美元的商誉减值，该减值包含在随附的综合损益表中的“商誉和无形资产减值”中。有关商誉减值的披露，请参见附注2“商誉和无形资产减值”。
无法保证为年度商誉减值测试而作出的假设和估计将被证明是准确的。股债市场波动，或利率上升，可能导致更高的贴现率。销量、销售价格和销售商品成本的变化以及利率的上升可能会导致我们预测的现金流发生变化。上述任何因素的不利变化，以及我们的股价下跌，都可能导致未来的商誉减值费用。
使用寿命有限的无形资产在其估计可使用年限内摊销，并在发生事件或情况变化表明其账面值可能无法收回时进行减值审查。商标的预计使用寿命为7至30年，专利和获得的技术为7至17年，其他无形资产为2至16年。当使用该资产产生的估计未贴现未来现金流量低于其账面值时，将表明减值损失。减值损失将按公允价值（基于贴现的未来现金流量）与资产账面值之间的差额计量。
在2024年第四季度，我们评估了某一资产组的可收回性，导致了1.002亿美元的减值损失。该减值损失计入随附综合损益表的“商誉及无形资产减值”。有关无形资产减值的披露见附注2“商誉和无形资产减值”。
所得税
当我们不确定的税务状况更有可能在审计后得以维持时，我们会在财务报表中确认税收优惠。我们确认的金额，衡量为最终结算时实现的可能性大于50%的最大受益金额。
我们对可抵扣暂时性差异、经营亏损结转和税收抵免结转确认递延所得税资产。我们记录估值备抵，以将递延所得税资产减少到更有可能实现的金额。在评估估值备抵的必要性时，我们同时考虑与递延所得税资产变现可能性相关的正面和负面证据。给予肯定证据和否定证据的权重，与该证据可被客观核实的程度是相称的。因此，关于不包括冲销应税暂时性差异的预计未来应税收入的正面证据通常很难超过近期财务报告损失的客观负面证据。这一评估是在税收管辖范围内完成的，它考虑了多类证据，包括当前和累计财务报告损失的性质、频率和严重程度、未来应税收入的来源、上一个结转年度的应税收入和税收筹划策略。
如果确定我们将能够在未来实现递延所得税资产超过我们的净记录金额，则对递延所得税资产净额进行调整将增加作出此类确定期间的收入。同样，如果我们确定我们将无法在未来实现全部或部分递延所得税资产净额，则对递延所得税资产净额进行调整将减少作出此类确定期间的收入。我们定期根据其递延税项资产评估估值备抵的必要性。
截至2025年12月31日，我国境外子公司累计产生未分配收益。由于2017年《减税和就业法案》的一次性过渡税，某些收入此前需要缴税。与先前征税的收入相关的任何额外影响，如果汇回，一般将限于外国预扣税、美国州所得税和某些外汇调整的税收影响。然而，我们打算无限期地对这些收益进行再投资，并预计未来美国产生的现金将足以满足美国的现金需求。此时，就财务报告的金额超过计税基础确定递延所得税负债是不可行的。
法律事项
有关法律事项的描述可在本10-K表第8项的合并财务报表附注15的“承诺和或有事项”中看到。
项目7a。关于市场风险的定量和定性披露
我们面临利率、外币汇率和大宗商品价格变化等风险。采用了多种做法来管理这些风险，包括认为适当的衍生工具。衍生工具仅用于风险管理目的，不用于投机。所有外币衍生工具均与主要金融机构订立。我们在这些安排下的信用敞口仅限于与
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报告日的正公允价值。有关交易对手的信用风险被积极监测，但不被认为是重大的。
下面介绍的是我们的风险描述以及敏感性分析，每年进行一次，基于市场利率和价格的选定变化。这些分析反映了管理层对在一年期间合理可能发生的变化的看法。还包括对我们的商品价格风险的描述。
利率风险
我们的高级有担保循环信贷融资，允许借款高达3.75亿美元，我们的定期贷款融资，未偿余额为$
100.8
截至2025年12月31日的百万美元适用于基于SOFR的浮动利率。截至2025年12月31日，如果全年全额提取高级有担保循环信贷额度，SOFR1个百分点的增加可能会导致480万美元的增量利息支出。
外币风险
外汇风险通过系统使用外币远期合约对有限部分进行管理
我们的曝光。这些工具的使用允许对汇率波动的交易风险敞口进行管理
因为衍生工具所产生的收益或损失将全部或部分抵消衍生工具的损失或收益
基础外汇敞口。
外币交易敞口对外币汇率变化敏感。每年进行一次测试，以量化外汇汇率的可能变化对基于我们在当前年末的外汇交易风险敞口的年度营业利润的影响。资产负债表效应的计算方法是将每个关联公司的净货币资产或负债头寸乘以外币兑美元汇率10%的变化。这些灵敏度测试的结果将在下一段中介绍。
截至2025年12月31日，涉及资产负债表交易风险敞口的美元兑外币现行市场汇率变动10%将对我们的综合财务状况、经营业绩和现金流量产生0.9百万美元的影响。这些对交易敞口的假设影响是基于2025年12月31日利率与假设利率之间的差异。
非美业务的资产负债表从本币换算成美元，对外币汇率的变化也很敏感。因此，每年进行一次测试，以确定货币汇率的变化是否会对非美国业务的资产负债表转换为美元产生重大影响。这些换算收益或损失在股东权益中记为未实现换算调整（“UTA”）。UTA的假设变化是通过将这些非美国业务的净资产乘以10%的货币汇率变化计算得出的。
截至2025年12月31日，美元兑我们外币折算风险敞口的现行市场汇率变动10%将对股东权益造成约1680万美元的影响。UTA中的这些假设调整是基于2025年12月31日汇率与假设汇率之间的差异。管理层认为，这些假设的外币汇率变化导致的上述UTA调整对我们的综合财务状况并不重要，因为它们不会影响我们的现金流。
商品价格风险
我们须就制造我们的产品所使用的某些原材料承担商品价格风险。正如之前在“风险因素”下所讨论的，如果不调整销售价格，或者如果此类调整明显落后于商品价格的上涨，大宗商品价格的上涨可能会对我们的收益产生不利影响。
我们的能源、制造和运输成本受到各种市场因素的影响，包括特定形式能源供应的可用性、能源价格以及地方和国家的监管决定。正如之前在“风险因素”中所讨论的，无法保证我们将受到充分保护，免受能源价格或可用性的重大变化的影响。此外，我们还面临公用事业和制造业投入的价格风险，这些投入用于我们的制造业务。
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34
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项目8。财务报表和补充数据
Avanos Medical, Inc.和子公司
合并收入（亏损）报表
（百万，每股金额除外）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
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净销售额
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$ |
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| 销售产品成本 |
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| 毛利 |
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| 研究与开发 |
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| 销售和一般费用 |
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| 商誉和无形资产减值 |
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| 其他（收入）费用，净额 | (
|
(
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| 营业（亏损）收入 | (
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(
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| 利息收入 |
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| 利息支出 | (
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(
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(
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| 所得税前亏损 | (
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(
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(
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| 所得税（拨备）福利 | (
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| 持续经营亏损 | (
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(
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(
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| 终止经营业务亏损，税后净额 |
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(
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(
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| 净亏损 | $ | (
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$ | (
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| 每股亏损 | |||||||||||||||||
| 基本： | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ | (
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$ | (
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$ | (
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| 已终止经营 |
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(
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(
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| 每股基本亏损 | $ | (
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$ | (
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$ | (
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| 稀释： | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ | (
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$ | (
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| 已终止经营 |
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(
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(
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| 每股摊薄亏损 | $ | (
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$ | (
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$ | (
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
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35
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Avanos Medical, Inc.和子公司
综合收益（亏损）合并报表
（百万）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
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| 其他综合（亏损）收入，税后净额 | |||||||||||||||||
| 设定受益计划 | (
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(
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| 现金流量套期 | (
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| 未实现货币换算调整数 |
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(
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| 其他综合收益（亏损）总额，税后净额 |
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(
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| 综合损失 | $ | (
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$ | (
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$ | (
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
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Avanos Medical, Inc.和子公司
合并资产负债表
（单位：百万，共享数据除外）
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 流动资产 | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
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$ |
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| 应收账款，扣除备抵 |
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| 库存 |
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| 预付及其他流动资产 |
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| 流动资产总额 |
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| 物业、厂房及设备，净额 |
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| 经营租赁使用权资产 |
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| 商誉 |
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| 其他无形资产，净额 |
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| 递延所得税资产 |
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| 其他资产 |
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| 总资产 | $ |
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| 负债和股东权益 | |||||||||||
| 流动负债 | |||||||||||
| 长期债务的流动部分 | $ |
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$ |
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| 经营租赁负债的流动部分 |
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| 贸易应付账款 |
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| 应计费用 |
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| 流动负债合计 |
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| 长期负债 |
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| 经营租赁负债 |
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| 递延所得税负债 |
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| 其他长期负债 |
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| 负债总额 |
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| 承诺与或有事项 |
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| 股东权益 | |||||||||||
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优先股-$
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普通股-$
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| 额外实收资本 |
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| 累计赤字 | (
|
(
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| 库存股票 | (
|
(
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| 累计其他综合损失 | (
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(
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| 股东权益合计 |
|
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| 负债总额和股东权益 | $ |
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$ |
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
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37
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Avanos Medical, Inc.和子公司
股东权益综合报表
（单位：百万，股份单位：千）
| 普通股 优秀 |
额外 实缴 资本 |
累计 赤字 |
库存股票 |
累计
其他
综合
（亏损）收入
|
合计 股东' 股权 |
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| 股份 | 金额 | 股份 | 金额 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2022年12月31日余额 |
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$ |
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$ | (
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$ | (
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$ | (
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| 净亏损 | — | — | — | (
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— | — | — | (
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| 在行使或赎回股份奖励时以及从员工股票购买计划中发行普通股，扣除购买的库存股 | (
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— |
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— |
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(
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— | (
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| 基于股票的补偿费用 | — | — |
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— | — | — | — |
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购买库存股票
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— | — | — | — |
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(
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— | (
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| 其他综合亏损，税后净额 | — | — | — | — | — | — |
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| 2023年12月31日余额 |
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(
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(
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(
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| 净亏损 | — | — | — | (
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— | — | — | (
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| 在行使或赎回以股份为基础的奖励时发行普通股 |
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— | — | — | — | — | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 从员工股票购买计划中发行普通股 |
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— | — | — | — |
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| 基于股票的补偿费用 | — | — |
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— | — | — | — |
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| 购买库存股票 | (
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— | — | — |
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(
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— | (
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| 其他综合收益，税后净额 | — | — | — | — | — | — | (
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(
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| 2024年12月31日余额 |
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(
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(
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(
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净亏损
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— | — | — | (
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— | — | — | (
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| 在行使或赎回以股份为基础的奖励时发行普通股 |
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— | — | — | — | — | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 从员工股票购买计划中发行普通股 |
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— | — | — | — |
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| 基于股票的补偿费用 | — | — |
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— | — | — | — |
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| 购买库存股票 | (
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— | — | — |
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(
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— | (
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| 其他综合亏损，税后净额 | — | — | — | — | — | — |
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| 2025年12月31日余额 |
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$ |
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$ | (
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$ | (
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$ | (
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
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Avanos Medical, Inc.和子公司
合并现金流量表
（百万）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 经营活动 | |||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (
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$ | (
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| 折旧及摊销 |
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| 股票补偿 |
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| 商誉和无形资产减值 |
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| RH处置损失 |
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| 资产处置和资产减值净损失 |
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| 经营资产和负债变动，收购净额 | |||||||||||||||||
| 应收账款 |
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(
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| 存货，扣除备抵 |
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| 预付费用及其他资产 |
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| 应付账款 |
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(
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(
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| 应计费用 | (
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(
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(
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| 递延所得税和其他 | (
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(
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(
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| 经营活动提供的现金 |
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| 投资活动 | |||||||||||||||||
| 资本支出 | (
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| 出售资产所得款项 |
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| RH资产剥离收益 |
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| RH资产剥离的收益在交割后结算 |
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| 收购资产和业务，扣除收购的现金 | (
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(
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| 对非关联公司的投资 | (
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(
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| 投资活动提供的现金（用于） | (
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(
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| 融资活动 | |||||||||||||||||
| 有担保债务偿还 | (
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(
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(
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| 循环信贷融资收益 |
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| 循环信贷融资还款 | (
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(
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(
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| 购买库存股票 | (
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(
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| 行使股票期权所得款项 |
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| 或有对价负债的支付 |
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(
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| 用于融资活动的现金 | (
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(
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| 汇率变动对现金及现金等价物的影响 |
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| 现金及现金等价物（减少）增加额 | (
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| 现金及现金等价物-年初 |
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| 现金及现金等价物-年底 | $ |
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| 补充现金流披露： | |||||||||||||||||
| 支付所得税的现金 | $ |
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| 支付利息的现金 | $ |
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$ |
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| 补充非现金披露 | |||||||||||||||||
| 计入应付账款或应计费用的资本支出 | $ |
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$ |
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
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Avanos Medical, Inc.和子公司
合并财务报表附注
注1。
会计政策
Avanos Medical，Inc.是一家医疗技术公司，专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案，帮助患者回到重要的事情上。我们总部位于佐治亚州阿尔法利塔，致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求，包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线，减少阿片类药物的使用，同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球范围内开发、制造和营销我们公认的品牌，并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。除非文意另有所指，否则“Avanos”、“公司”、“我们”、“我们的”和“我们”均指Avanos Medical及其合并子公司。
合并原则
估计数的使用
根据公认会计原则编制合并财务报表要求我们做出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期间的净销售额和费用的报告金额。除其他外，估计用于会计处理已终止经营业务中包含的某些金额、应计分销商回扣、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流量、企业合并中获得的资产和负债的估值、或有亏损、递延税项资产和潜在所得税评估。实际结果可能与这些估计不同，这一变化的影响可能对我们的财务报表具有重大意义。这些估计的变化将在已知的情况下记录下来。
分部报告
我们遵循会计准则编纂（“ASC”）主题280中的指导，分部报告经会计准则更新（“ASU”）第2023-07号修订，分部报告：对可报告分部披露的改进。我们根据我们的首席运营决策者（“CODM”）为分配资源和评估业绩而管理业务运营的方式来定义我们的可报告分部。我们的报告分部是根据收入、损益和资产测试确定的。我们披露每个可报告分部的分部收入、营业收入/亏损和重大分部费用，这与我们向主要经营决策者的内部管理报告一致。
有关我们的可报告分部的披露，请参见附注5，“分部信息”。
现金等价物
现金等价物是原到期日为三个月或以下的短期投资。我们将现金余额和超过可保额度的短期投资维持在主要银行的多元化集团中，这些主要银行是根据我们的国库政策根据主要评级机构的评级进行选择和监测的。
库存和分销成本
美国和非美国库存采用先进先出（first-in，first-out，“FIFO”）方法，或市场，以成本中的较低者进行估值。分销成本被归类为销售产品的成本。
物业、厂房及设备及折旧
物业、厂房及设备按成本列账，并按直线法折旧。建筑物按其估计可使用年限折旧，主要是
40
年。机器和设备按其估计使用寿命折旧，主要从
16
到
20
年。租赁物改良按资产的估计可使用年限或剩余租期折旧，以较短者为准。购买计算机软件，包括外部成本和与开发供内部使用的重要计算机软件应用程序直接相关的某些内部成本（包括员工的工资和与工资相关的成本），均资本化。计算机软件成本在软件预计使用寿命内按直线法摊销，一般为到
九年
.折旧费用记入产品销售成本、研发及销售及一般开支。
定期审查估计使用寿命，并在有必要时对其进行更改。每当有事件或情况变化表明其账面值可能无法收回时，就对长期资产进行减值审查。当可识别且在很大程度上独立于其他资产组的现金流量的资产组的使用和最终处置产生的估计未折现未来现金流量较少时，将表明减值损失
|
40
|
||||||||
比资产组账面值。减值损失的计量将基于资产组的账面值超过其公允价值的部分。公允价值酌情使用贴现现金流量或独立评估计量。当物业出售或报废时，物业的成本和相关的累计折旧从合并资产负债表中剔除，交易的任何收益或损失计入收入。
商誉和其他无形资产
我们每年或更频繁地对商誉进行减值测试，每当事件或情况更有可能表明我们的报告单位的公允价值可能低于其各自的账面价值时。我们操作为
two
经营和可报告分部。我们报告单位的公允价值是使用收益（贴现现金流分析）和市场方法的组合估计的。收入法取决于关于未来期间的几个假设，例如销售增长和终端增长率。采用加权平均资本成本（“WACC”）将未来估计现金流量折现为现值。WACC基于外部可观察数据，考虑了市场参与者的股权和债务成本、最优资本结构和我们特有的风险因素。
我们在2025年7月1日进行的最近一次商誉减值测试中确定我们报告单位的公允价值等于或超过账面净值。然而，无法保证为年度商誉减值测试而作出的假设和估计将被证明是准确的。股票和债券市场的波动，或利率上升，可能会导致更高的贴现率。销量、销售价格和销售商品成本的变化以及利率的上升可能会导致我们预测的现金流发生变化。上述任何因素的不利变化，以及我们的股价下跌，都可能导致未来的商誉减值费用。
使用寿命有限的无形资产在其估计可使用年限内摊销，并在发生事件或情况变化表明其账面值可能无法收回时进行减值审查。估计使用寿命从
7
到
30
年的商标，
7
到
17
年的专利和获得的技术，以及
2
到
16
其他无形资产的年限。当使用该资产产生的估计未贴现未来现金流量低于其账面值时，将显示减值亏损。减值损失将按公允价值（基于贴现的未来现金流量）与资产账面值之间的差额计量。
有关商誉和无形资产减值的更多信息，请参见附注2“商誉和无形资产减值”。
收入确认和应收账款
销售收入根据运输条款在产品发货或向非关联客户交付我们的产品时确认。因此，产品的控制权根据交易的运输条款转移给客户。销售收入按我们预期有权收取的代价金额确认，以换取我们的产品。销售报告扣除退货、回扣、奖励，如下所述，并允许运费。政府当局对我们与客户的创收活动征收的税款，例如销售税和增值税，不包括在净销售额中。
我们根据供应协议向分销商或最终用户客户提供医疗产品，根据该协议，客户可以在特定期限内以特定价格对我们的多种产品下达采购订单，通常
三年
.虽然我们的销售和营销工作是针对医院或其他医疗保健提供者，但我们的产品通常通过第三方分销渠道销售。
根据我们与客户的合同，我们的履约义务通常限于在收到采购订单后向客户发货或交付产品。我们根据运输条款，在产品发货或交付给客户时向客户开具账单。
开票金额通常在
30
days，with a
1
如果付款是在内部进行的，则允许对分销商进行%的折扣
15
天。我们根据历史经验估计现金折扣，并将现金折扣记录为贸易应收款项的备抵。此项现金贴现备抵在附注6“应收账款”项下“补充资产负债表信息”中披露。估计和实际现金折扣之间的差异一般不大。
我们允许在特定时期内退货，基于我们的标准条款和条件，跟随客户收到货物并根据历史经验估计退货负债。估计回报的负债为$
0.1
截至2025年12月31日和2024年12月31日的百万。估计回报和实际回报之间的差异通常并不大。
我们的合同规定了可变对价的形式，包括回扣、奖励和定价等级，每一种都描述如下：
经销商返利-在全球范围内，对分销商的销售额约为
53
占我们合并净销售额的百分比。我们针对标价和终端用户客户平均价格之间的差异，为向分销商的销售毛额提供回扣。
|
41
|
||||||||
返佣率差异很大（通常介于
10
%和
35
%）在我们的产品家族之间。经销商返利负债是根据返利率的移动平均值、特定客户趋势、合同条款、历史经验等相关因素估算的。估计回扣的负债为$
3.3
百万美元
13.3
分别截至2025年12月31日和2024年12月31日的百万。我们的估计成本和实际成本之间的差异通常不是重大的，并在该期间的收益中确认此类差异是确定的。
激励措施-在全球范围内，大约
29
我们的综合净销售额的百分比是通过团购组织（“GPO”）签约的。激励措施包括支付给GPO的费用或与我们向最终用户客户的产品销量一起向分销商提供的小百分比回扣。激励负债是根据一段时间内的平均激励费率估算的。估计奖励的负债为$
9.8
百万美元
10.9
分别截至2025年12月31日和2024年12月31日的百万。估计和实际激励之间的差异一般不是重大的，并在确定此类差异的期间在收益中确认。
定价层级-在我们的某些合同中，定价取决于购买量，在满足某些既定购买量时给出较低的定价。客户被置于基于预期购买量的定价层中，这主要是使用客户的购买历史来开发的。根据客户的购买情况，我们可能会在满足或未能满足某些既定的购买量时，将客户向上或向下移动一层。新层级中的定价适用于未来的采购订单。不存在基于定价层级间变动的追溯调整。
我们有两个客户单独占比超过
10
截至2025年12月31日我们合并应收账款余额的百分比。我们有两个客户分别占比超过
10
截至2024年12月31日我们合并应收账款余额的百分比。坏账费用为$
0.8
截至2025年12月31日止年度的百万美元
0.7
截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的百万。
外币换算
国外业务的损益表按每月有效的汇率折算成美元。这些业务的资产负债表按期末汇率换算，与历史汇率的差异在其他综合收益中反映为未实现换算调整。
研究与开发
研发费用在发生时计入费用。研发费用主要包括人员的工资和相关费用、产品试验费用、外部实验室和许可证费、实验室设备和设施的成本以及产品制造认证未达到成功的设备的资产核销。
股票补偿
所得税
我们采用资产负债会计法对所得税进行会计处理，需要对资产负债的账面金额与计税基础之间的暂时性差异的预期未来税务后果确认递延所得税资产和负债。在这种方法下，税率和法律的变化在此类变化颁布期间确认为收入。联邦、州和外国所得税的准备金是根据现行税法根据所得税前收入计算的，其中包括税率与以前用于确定递延所得税资产和负债的税率变化的累积影响。此类拨备与当前应付金额不同，因为某些收入和费用项目在不同的报告期间被确认为财务报告目的而不是所得税目的。记录所得税拨备要求管理层对最终解决方案可能要等到美国国税局（IRS）或州和外国机构的审查最终解决方案才能知晓的事项作出重大判断和估计。如果递延所得税资产的部分或全部很可能无法实现，则确认估值备抵。
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42
|
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为不确定的税务状况记录负债涉及评估我们的税务状况和对最终预期支付的税款进行最佳估计时的判断。我们将任何相关的税务处罚和利息计入所得税费用。
截至2025年12月31日，我国境外子公司累计产生未分配收益。由于2017年《减税和就业法案》的一次性过渡税，某些收入此前需要缴税。与先前征税的收入相关的任何额外影响，如果汇回，一般将限于外国预扣税、美国州所得税和某些外汇调整的税收影响。然而，我们打算无限期地对这些收益进行再投资，并预计未来美国产生的现金将足以满足美国的现金需求。此时，就财务报告的金额超过计税基础确定递延所得税负债是不可行的。
员工固定福利计划
我们将设定受益义务的资金状况确认为资产负债表上的资产或负债。精算损益是我们其他综合收益的组成部分，然后计入我们累计的其他综合收益。养老金支出在雇员提供服务并有资格领取福利的期间内确认。我们在计算养老金费用和义务时进行假设（包括计划资产的贴现率和预期收益率）。
对冲和衍生品
所有衍生工具均在资产负债表上按公允价值记为资产或负债。公允价值变动
衍生工具或酌情记入损益表或其他综合收益。的有效部分
指定为现金流量套期的衍生工具的利得或损失计入其他综合收益的期间
发生公允价值变动，在被套期项目影响收益的同期重分类为收益。现金流
最近采用的会计公告
自2025年1月1日起，我们采纳了第2023-09号会计准则更新（“ASU”），所得税：所得税披露的改进。该ASU涉及所得税披露的分类，并加强年度所得税披露，以满足投资者要求获得有关实体全球业务中存在的税务风险和机会的更多信息。这两项主要增强措施将与有效税率调节和已付所得税相关的现有所得税披露分开，并要求实体使用百分比和金额披露持续经营收入的预期税项和报告税项的表格调节，分为特定类别，某些调节项目达到或超过预期税项的5%，并按性质和/或管辖范围进一步细分。此外，该ASU要求披露联邦、州、地方和外国之间划分的已付所得税（扣除已收到的退款），以及当支付的所得税总额超过5%时向个别司法管辖区支付的所得税（扣除已收到的退款）。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
自2025年1月1日起，我们采纳ASU第2023-05号，业务组合：合资组建。该ASU旨在解决会计实践中的多样性问题，并提供与对合资企业的贡献相关的决策有用信息，并要求符合合资企业或公司合资企业资格的实体在合资企业成立时应用新的会计基础。具体地说，ASU规定，合资企业或公司合资企业必须在组建日以公允价值对其资产和负债进行初始计量。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2024年第四季度生效，我们采用ASU第2023-07号，分部报告：对可报告分部披露的改进。该ASU通过扩大分部披露的广度和频率来加强主题280下的分部报告，并旨在改善可报告的分部披露要求，主要是通过加强对定期向主要经营决策者提供并包含在每项报告的分部损益计量中的重大分部费用的披露。此外，修订加强了中期披露要求，明确了一个实体可以披露多个分部损益计量的情形，为具有单一可报告分部的实体提供了新的分部披露要求，并包含其他披露要求。按年度计算，该ASU要求我们披露主要经营决策者的头衔和职位，以及主要经营决策者如何使用每项报告的分部损益衡量标准来评估业绩并为分部分配资源。根据这一ASU，我们追溯应用了这一指南
|
43
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附注5“分部信息”中财务报表列报的所有期间。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
自2023年1月1日起，我们采纳ASU第2021-08号，企业合并：从与客户的合同中核算合同资产和合同负债。该ASU涉及企业合并中与客户签订的已获得收入合同，并解决了实践中的多样性和与确认已获得合同负债和付款条款相关的不一致及其对收购方确认的后续收入的影响。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
最近发布的会计公告
2025年11月，FASB发布ASU第2025-09号，对冲会计改进。该ASU对ASC主题815进行了修订，以更好地使套期会计与实体风险管理活动的经济性保持一致。该修正案允许在现金流套期保值中汇总具有类似风险敞口的预测交易，扩大了对某些非金融预测交易进行套期保值的资格，并扩大了对包括预测发行在内的选择利率债务的利息支付进行套期会计的应用。该ASU将在2026年12月15日之后开始的财政年度和其中的过渡期内生效，允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2025年7月，FASB发布ASU第2025-05号，应收账款和合同资产信用损失的计量。这一ASU提供了一种实用的权宜之计，用于估算在议题606下核算的交易产生的经常应收账款和当前合同资产的预期信用损失。根据目前的指导方针，当一个实体估计预期信用损失时，它必须考虑与其评估现金流量可收回性相关的现有信息，如果历史情况与当前情况或与合理和可支持的预测不同，该实体可能需要调整其历史损失以估计预期信用损失。根据这一ASU，在制定合理和可支持的预测作为估计预期信用损失的一部分时，实体可以选择一种实用的权宜之计，即假设截至资产负债表日的当前条件在资产的剩余寿命内不发生变化。该ASU将在2025年12月15日之后开始的年度期间生效，允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2025年9月，FASB发布ASU第2025-06号，有针对性地改进内部使用软件的会计核算。这份ASU修订了主题350下软件成本核算和披露的某些方面，并删除了对“开发阶段”的所有提及，修改了实体开始将软件成本资本化所必须满足的标准。这个ASU还提供了关于如何评估概率到完全识别阈值是否已达到的新指南。该ASU将在2027年12月15日之后开始的年度期间生效，允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2024年11月，FASB发布ASU第2024-03号，损益表费用分拆。该ASU要求对公共企业实体（PBE）的损益表费用进行分类披露，以满足投资者关于在通常呈现的费用标题中提供有关费用类型的更详细信息的要求。该ASU将要求对以下费用进行新的表格披露：（1）购买库存，（2）员工薪酬，（3）折旧，（4）无形资产摊销，以及（5）损耗。此外，根据现有美国公认会计原则必须披露并记录在相关费用标题中的某些其他费用和损益必须在同一表格披露中列报。该ASU将在2026年12月15日之后开始的年度期间生效，允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
注2。
商誉和无形资产减值
我们每年或更频繁地对商誉进行减值测试，每当事件或情况更有可能表明我们报告单位的公允价值可能低于其各自的账面金额时。
与从
一
可报告分部至
two
，我们进行了截至2025年1月1日的中期商誉减值测试，确定我们报告单位的公允价值超过了当时的账面净值。
在2025年第二季度，我们的市值下降到了我们认为更有可能的程度，即我们其中一家公司的公允价值
two
报告单位低于其账面价值。据此，我们完成了截至2025年6月30日的中期商誉减值测试，采用收益法和市场法相结合的方法确定报告单位的公允价值。因此，我们得出结论，我们的疼痛管理和恢复（“PM & R”）报告单位的公允价值低于其账面价值。结果，我们录得$
77.0
万元商誉减值，计入所附合并利润表“商誉及无形资产减值”。
在我们于2025年7月1日进行的最近一次商誉减值测试中，我们确定报告单位的公允价值等于或超过报告单位的账面净值。
|
44
|
||||||||
2024年第四季度，我们评估了某一资产组的可收回性，导致减值损失$
100.2
百万。该减值损失计入随附综合损益表的“商誉及无形资产减值”。我们的无形资产的前滚情况在附注6“补充资产负债表信息”中列示。
在2024年第四季度，我们确定我们的医疗器械报告单位的公允价值很可能低于其账面价值。据此，我们完成了截至2024年12月1日的中期商誉减值测试，录得$
336.5
万元商誉减值，计入所附合并利润表“商誉及无形资产减值”。
商誉账面价值变动情况如下（单位：百万）：
| SNS | PM & R | 合计 | |||||||||||||||
| 2023年12月31日余额 | $ |
|
|||||||||||||||
| 商誉减值 | (
|
||||||||||||||||
| 货币换算调整 | (
|
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2024年12月31日余额(a)
|
|
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| 分部变动 |
|
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获得的商誉(b)
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
(
|
(
|
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| 货币换算调整 |
|
|
|
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| 2025年12月31日余额 | $ |
|
$ |
|
$ |
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_____________________________________________
(a)截至2025年1月1日的商誉从
一
由于2025年第一季度可报告分部的变化，对SNS和PM & R分部的可报告分部采用了收入和市场方法相结合的方法。
(b)我们收购了$
13.7
与收购Nexus Medical，LLC.相关的百万商誉，详见附注4“业务收购”。商誉分配给我们现有的医疗器械报告单位。
注3。
重组
我们截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的重组费用汇总于下表（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| RH剥离后重组计划 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 转型进程 |
|
(
|
|
||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||
转型进程
2023年1月，我们发起了一项为期三年的重组计划，旨在将公司置于单一商业组织之下，使我们的产品组合合理化，开展额外的成本管理活动以提高公司的经营盈利能力，并追求高效的资本配置策略（“转型过程”）。附注7“终止经营”中描述的RH剥离以及附注4“业务收购”中描述的Nexus收购和Diros收购是转型过程的关键组成部分。
转型过程中的初始重组活动主要涉及组织设计和实施业务流程效率。这些初步重组活动和相关成本在2024年底基本完成。在截至2024年12月31日的一年中，我们发生了$
5.1
百万美元，主要与转型进程有关，确认收益$
6.9
百万，原因是修改了我们Alpharetta总部的租约，该租约包含在随附的合并财务报表中的“其他（收入）费用，净额”中。这导致净收益$
0.8
截至2024年12月31日止年度的百万元。有关我们的租赁修改的进一步讨论，请参见附注8，“租赁”。截至2023年12月31日止年度，我们的开支为$
28.2
百万。截至2024年12月31日和2023年12月31日止两个年度的费用主要与项目管理咨询和员工保留费用以及与转型过程相关的员工遣散费和福利费用有关。这些成本计入“销售产品成本”“研发”“销售及一般费用”“其他（收入）费用净额”
|
45
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随附的综合损益表。截至2025年12月31日止年度，我们发生
无
与转型过程相关的费用。
RH剥离后重组计划
2024年，在RH剥离之后，我们启动了转型过程的最后阶段，旨在使我们的组织结构、制造和分销活动以及我们的运营足迹与我们剩余的业务（“计划”）保持一致。在2025年前六个月，该计划得到了扩展，以适应更多的制造和运营举措。
2025年第四季度，在任命新任首席执行官的同时完成了对我们组织的评估，并扩大了该计划，以使我们的组织结构与我们的业务需求保持一致。因此，我们预计将产生高达$
10.0
百万的增量费用，主要包括员工遣散费和福利。与扩大该计划相关的举措预计将持续到2026年。
在截至2025年12月31日的一年中，我们发生了$
32.4
与该计划有关的费用百万美元
8.9
截至2024年12月31日止年度的百万元。这些成本在随附的综合损益表中计入“销售产品成本”和“销售及一般费用”。自启动以来，我们已经产生了$
41.3
与该计划有关的百万美元，包括$
30.1
百万现金支出。
重组负债
截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们对与重组活动相关的成本的负债汇总如下（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 余额，年初 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 重组费用总额，不包括非现金费用 |
|
|
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| 付款和调整数，净额 | (
|
(
|
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| 余额，年底 | $ |
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$ |
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注4。
业务收购
Nexus医疗
于2025年9月11日，我们与公司、公司新成立的全资附属公司Nexus Merger Sub，LLC（“Merger Sub”）、堪萨斯州有限责任公司Nexus Medical，LLC（“Nexus”）及作为Nexus成员代表的Edward Kuklenski订立合并协议及计划（“合并协议”）。合并协议拟进行的交易（“合并”）与合并协议的执行同时完成。根据合并协议，Nexus与Merger Sub合并并并入Merger Sub，Nexus作为公司的全资子公司（“Nexus收购”）在合并后存续。公司在合并中应支付的总购买价格为$
27.0
百万元（视某些周转资金和其他调整而定），最多可额外增加$
20.0
根据Nexus收购后前三年某款Nexus产品的净销售额增加以或有现金对价支付的百万。收购价格由手头可用现金支付。
Nexus是一家领先的防回流无针连接器制造商。其专有TKO®技术旨在支持在高敏度环境中提供更安全、更一致的营养和药物，包括新生儿和儿科重症监护病房（NICU和PICU）。我们预计，收购Nexus将增强我们的特种营养系统（“SNS”）产品组合。
随附的综合损益表包括$
4.8
自收购之日起，Nexus的净销售额为百万。我们招致了$
1.5
截至2025年12月31日止年度与Nexus收购相关的百万成本，计入“销售和一般费用”。
在企业合并会计处理的收购方法下，支付的收购价款按照各自公允价值的比例分配至标的净资产。购买价格超过估计公允价值的任何部分记录为商誉。收购的资产和承担的负债的公允价值正在使用贴现现金流分析确定，或有对价的公允价值正在使用蒙特卡洛模拟进行估计。支持估计公允价值的假设是基于估值日存在的事实和情况。而购买
|
46
|
||||||||
价格分配可能会根据出售时已知的条件在交易后的一年内进行修改，我们预计不会有任何修改。
采购价格分配情况如下表所示（单位：百万）：
| 流动资产，扣除承担的负债，不包括获得的现金 | $ |
|
|||
| 物业、厂房及设备 |
|
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|
可辨认无形资产
|
|
||||
|
商誉
|
|
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|
或有对价
|
(
|
||||
| 合计 | $ |
|
|||
与Nexus收购相关的可识别无形资产包括以下各项（单位：百万，年份除外）：
| 可辨认无形资产金额 | 加权平均使用寿命（年） | ||||||||||
|
客户关系
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$ |
|
|
||||||||
| 专利 |
|
|
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|
商品名称&其他
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|
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| 合计 | $ |
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47
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下表列出了截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度的以下未经审计的备考财务信息，就好像Nexus收购发生在2024年1月1日一样（以百万计，每股金额除外）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2025年（未经审计） | 2024年（未经审计） | ||||||||||
|
净销售额
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$ |
|
$ |
|
|||||||
| 持续经营净亏损 | (
|
(
|
|||||||||
| 终止经营业务亏损，税后净额 |
|
(
|
|||||||||
| 净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 每股基本亏损 | |||||||||||
| 持续经营 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 已终止经营 | $ |
|
$ | (
|
|||||||
| 每股基本亏损 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 每股摊薄亏损 | |||||||||||
| 持续经营 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 已终止经营 | $ |
|
$ | (
|
|||||||
| 每股摊薄亏损 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
备考财务信息进行了调整，以包括Nexus收购的影响，包括与收购相关的成本、所收购无形资产的摊销以及相关的税收影响。备考财务信息不一定表明本应实现的运营结果。
迪罗斯技术收购
2023年7月24日，我们完成了对Diros Technology Inc.（“Diros”）的收购，该公司是用于治疗慢性疼痛状况的创新射频消融（“RFA”）产品的领先制造商（“Diros收购”）。就我们收购Diros支付的总购买价格约为$
53.0
百万，包括$
2.5
签订最终协议时支付的百万现金和$
50.5
收盘时支付的百万现金（须经一定的周转资金和其他调整），最多可追加$
7.0
根据购买协议中规定的某些绩效目标的实现情况以或有现金对价支付的百万。迪罗斯收购的收购价格由我们循环信贷融资的收益提供资金。我们做到了
不是
截至2025年12月31日止年度产生与迪罗斯收购相关的成本。我们招致了$
2.1
百万美元
1.7
分别在截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度与迪罗斯收购相关的百万成本，计入“已售商品成本”和“销售及一般费用”。
在企业合并会计处理的收购方法下，支付的收购价款按照各自公允价值的比例分配至标的净资产。购买价格超过估计公允价值的任何部分记录为商誉。收购的资产和承担的负债的公允价值正在使用贴现现金流分析确定，或有对价的公允价值正在使用蒙特卡洛模拟进行估计。支持估计公允价值的假设是基于估值日存在的事实和情况。
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采购价格分配情况如下表所示（单位：百万）：
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流动资产，扣除取得的现金
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$ |
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流动负债，不包括或有对价
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(
|
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|
或有对价
|
(
|
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其他非流动资产（负债），净额
|
(
|
||||
|
递延所得税负债
|
(
|
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|
可辨认无形资产
|
|
||||
|
商誉
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|
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| 合计 |
|
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迪罗斯收购产生的商誉不能完全免税，这归因于未来的盈利潜力以及我们的射频产品线在我们的介入疼痛组合中的战略契合度，因为它允许为患者提供更大的连续护理。
与迪罗斯收购相关的可识别无形资产包括以下各项（单位：百万，年份除外）：
| 可辨认无形资产金额 | 加权平均使用寿命（年） | ||||||||||
| 商品名称和商标 | $ |
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| 客户关系 |
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| 开发的技术和其他 |
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| 合计 | $ |
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注5。
分段信息
我们根据我们的主要经营决策者为分配资源和评估业绩而管理业务运营的方式来定义我们的可报告分部。在2025年第一季度，我们的CODM开始在我们先前定义的医疗器械部门之外的分类级别管理业务。因此，我们在
two
经营和可报告分部。
前一年的金额已重新分类，以符合本年度的列报方式。 我们的可报告分部包括以下内容：
专业营养系统是一个产品组合，包括：
•肠内喂养，其中包括我们的MIC-KEY肠内喂养管和Corpak患者喂养解决方案等产品；以及
•新生儿解决方案，其中包括NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案和Nexus的TKO®防回流无针连接器。
疼痛管理与恢复是一个产品组合，包括：
•ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品；以及
•RFA解决方案，提供微创疼痛缓解疗法，例如我们用于治疗慢性疼痛状况的COOLEF、Trident和ESENTEC RFA产品。我们的首席执行官CODM评估我们可报告分部的业绩，并根据持续经营的净收入决定如何分配资源，这也在综合损益表中列报。主要经营决策者将持续经营业务的净收入用于战略规划，包括创收、成本管理和投资决策，以及年度预算和预测过程。此外，主要经营决策者使用来自持续经营业务的净收入来评估资产产生的收入和每股产生的收益。
|
49
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||||||||
CODM，我们的首席执行官，评估我们的业绩
two
可报告的分部，并根据营业收入（亏损）确定如何分配资源，经商誉减值损失调整后，定期提供分部收入和费用。主要经营决策者使用经商誉减值损失调整后的营业收入（亏损）进行战略规划，包括创收、成本管理和投资决策，以及在年度预算和预测过程中。此外，主要经营决策者使用经商誉减值损失调整后的营业收入（亏损）来评估资产产生的收入和每股产生的收益。主要经营决策者接收和审查合并资产负债表中列报的总资产，不在分部层面评估资产信息。
定期向主要经营决策者提供的计入营业收入（亏损）的重大费用如下（单位：百万）：
| 截至2025年12月31日止年度 | |||||||||||||||||
| SNS | PM & R | 合计 | |||||||||||||||
| 净销售额 | $ |
|
$ |
|
$ |
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| 合并净销售额的调节： | |||||||||||||||||
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公司及其他(a)
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| 合并净销售总额 | $ |
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| 销货成本 | (
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(
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| 分配 | (
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(
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| 研发费用 | (
|
(
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| 广告、促销和销售费用 | (
|
(
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| 一般费用 | (
|
(
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| 折旧和摊销费用 | (
|
(
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| 其他分部项目 | (
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(
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| 可报告分部营业收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
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|||||||||||
|
公司及其他(b)
|
(
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| 利息支出，净额 | (
|
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| 所得税前亏损 | $ | (
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|||||||||||||||
| 截至2024年12月31日止年度 | |||||||||||||||||
| SNS | PM & R | 合计 | |||||||||||||||
| 净销售额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 合并净销售额的调节： | |||||||||||||||||
|
公司及其他(a)
|
|
||||||||||||||||
| 合并净销售总额 | $ |
|
|||||||||||||||
| 销货成本 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 分配 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 研发费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 广告、促销和销售费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 一般费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 折旧和摊销费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 可报告分部营业收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
公司及其他(b)
|
(
|
||||||||||||||||
| 利息支出，净额 | (
|
||||||||||||||||
| 所得税前亏损 | $ | (
|
|||||||||||||||
|
50
|
||||||||
| 截至2023年12月31日止年度 | |||||||||||||||||
| SNS | PM & R | 合计 | |||||||||||||||
| 净销售额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 合并净销售额的调节： | |||||||||||||||||
|
公司及其他(a)
|
|
||||||||||||||||
| 合并净销售总额 | $ |
|
|||||||||||||||
| 销货成本 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 分配 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 研发费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 广告、促销和销售费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 一般费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 折旧和摊销费用 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 其他分部项目 |
|
|
|||||||||||||||
| 可报告分部营业收入 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
| 公司及其他 | (
|
||||||||||||||||
| 利息支出，净额 | (
|
||||||||||||||||
| 所得税前亏损 | $ | (
|
|||||||||||||||
__________________________________________________
(a)公司和其他净销售额包括我们的透明质酸（“HA”）注射液和我们的静脉输液肿瘤泵的收入。
(b)公司及其他费用包括$
77.0
与我们的PM & R报告单位相关的百万商誉减值。见注2, “商誉和无形资产减值”了解更多信息。
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，对美国外部客户的净销售额为$
523.2
百万，$
529.1
百万美元
467.0
分别为百万。在全球范围内，一个客户占
10
我们截至2025年12月31日止年度的综合销售净额的%或更多及两名客户占
10
我们截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的综合净销售额的%或更多。
在国内和国外持有的物业、厂房和设备如下（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 国内 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 国外 |
|
|
|||||||||
| 不动产、厂房和设备共计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
注6。
补充资产负债表信息
应收账款
应收账款包括以下各项（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 应收账款 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 应收所得税 |
|
|
|||||||||
| 备抵和呆账 | |||||||||||
| 可疑账户 | (
|
(
|
|||||||||
| 销售折扣 | (
|
(
|
|||||||||
| 应收账款，净额 | $ |
|
$ |
|
|||||||
|
51
|
||||||||
应收款项损失是根据已知的问题账户和历史经验估计的。应收款项被视为减值，并在很可能无法收回到期付款时予以核销。坏账费用为$
0.8
截至2025年12月31日止年度的百万美元
0.7
截至2024年12月31日和2023年12月31日止两个年度的百万。
库存
按成本（按先进先出法确定）或可变现净值孰低计的存货由下列各项构成（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 原材料 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 在制品 |
|
|
|||||||||
| 成品 |
|
|
|||||||||
| 用品及其他 |
|
|
|||||||||
| 总库存 |
|
|
|||||||||
我们招致了$
9.4
百万，$
5.6
百万美元
5.1
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的存货核销和报废费用分别为百万。
物业、厂房及设备
不动产、厂房和设备包括以下（以百万计）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 土地 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 建筑物及租赁物业改善 |
|
|
|||||||||
| 机械设备 |
|
|
|||||||||
| 在建工程 |
|
|
|||||||||
|
|
|
||||||||||
| 减去累计折旧 | (
|
(
|
|||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
物业、厂房及设备包括$
0.7
截至2025年12月31日止年度资本化的利息百万美元
0.9
截至2024年12月31日止年度资本化的利息百万。有$
1.6
百万美元
5.6
截至2025年12月31日和2024年12月31日的应付账款资本支出分别为百万。
折旧费用为$
19.7
百万，$
20.3
百万美元
19.2
分别截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的百万元。
无形资产
需摊销的无形资产包括以下各项（单位：百万）：
| 截至2025年12月31日 | ||||||||||||||||||||
| 总账面金额 | 累计 摊销 |
净账面金额 | ||||||||||||||||||
| 商标 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||
| 专利和获得的技术 |
|
(
|
|
|||||||||||||||||
| 其他 |
|
(
|
|
|||||||||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||
|
52
|
||||||||
| 截至2024年12月31日 | ||||||||||||||||||||||||||
| 毛额 携带 金额 |
累计 摊销 |
累计减值 | 净 携带 金额 |
|||||||||||||||||||||||
| 商标 | $ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||
| 专利和获得的技术 |
|
(
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||
| 其他 |
|
(
|
|
|
||||||||||||||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||
无形资产摊销费用计入“销售产品成本”和“销售及一般费用”，为$
19.2
百万，$
25.2
百万美元
24.3
分别截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的百万。截至2024年12月31日止年度，我们确认了若干无形资产的减值损失，详见附注2“商誉和无形资产减值”。我们做到了
不是
于截至2025年12月31日止年度确认无形资产减值亏损。
我们预计未来五年及以后的摊销费用如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | ||||||||
| 2026 | $ |
|
||||||
| 2027 |
|
|||||||
| 2028 |
|
|||||||
| 2029 |
|
|||||||
| 2030 |
|
|||||||
| 此后 |
|
|||||||
| 合计 | $ |
|
||||||
应计费用
应计费用包括以下（以百万计）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 应计回扣 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 应计薪金和工资 |
|
|
|||||||||
| 应计税款和其他 |
|
|
|||||||||
|
其他(a)
|
|
|
|||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
__________________________________________________
(a)其他包括$
7.5
百万与收购Nexus相关的或有对价。更多信息见附注4，“业务收购”。
其他长期负债
其他长期负债包括以下各项（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 应计补偿福利 |
|
|
|||||||||
|
其他(a)
|
|
|
|||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
__________________________________________________
(a)其他包括$
9.3
百万与收购Nexus相关的或有对价。更多信息见附注4，“业务收购”。
|
53
|
||||||||
注7。
停止运营
2023年10月2日，（“首次交割”），我们完成了向SunMed Group Holdings，LLC（“买方”）（“RH剥离”）出售我们的呼吸健康（“RH”）业务的交易。我们RH业务的收购价格是$
110.0
百万现金，但须根据交割时转让给买方的债务和库存以及买方承担的退款进行某些调整，否则公司及其子公司将在2023年10月2日或之后支付给公司RH产品位于美国的分销商。
结合RH剥离，我们与买方订立了多项过渡服务协议，据此，我们、买方和各公司各自的关联公司将相互提供各种过渡服务，包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、开票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。服务一般于RH资产剥离截止日期开始，并将于不迟于
三年
此后。
最后，根据我们向买方提供某些制造服务的协议，某些制造设施和设备在首次交割时并未转让给买方，并保留在“持有待售资产”中，相应的责任代表我们有义务将相关制造设施和设备转让给买方，直至最终转让。同样，这些制造业务的经营业绩继续归类为“已终止业务的（亏损）收入，税后净额。”我司代表买方制造产品的义务终止，相关制造资产转让给买方并相应责任于2024年10月1日消灭。
下表汇总了截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度我们已终止业务的财务业绩（2024年10月1日之后没有活动）（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2024 | 2023 | ||||||||||
| 净销售额 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 销售产品成本 |
|
|
|||||||||
| 毛利 | (
|
|
|||||||||
| 研究与开发 |
|
|
|||||||||
| 销售和一般费用 |
|
|
|||||||||
| 分类为已终止经营业务的税前亏损 |
|
|
|||||||||
| 其他（收入）费用，净额 | (
|
|
|||||||||
| 经营亏损 | (
|
(
|
|||||||||
| 终止经营业务的所得税优惠（拨备） |
|
(
|
|||||||||
| 已终止经营业务净亏损，税后净额 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
“已终止经营业务分类税前亏损”为$
70.8
截至2023年12月31日止年度的百万元，其中包括商誉减值$
59.1
万，存货减值$
5.0
万元，剩余处置组减值$
6.7
百万。
根据公认会计原则，只有具体可识别且与待处置业务相关的费用才能分配给已终止的业务。因此，产品销售成本、研发、销售和一般费用及其他费用，在已终止经营业务中的净额包括直接为单独支持我们的呼吸健康业务而产生的费用。
截至2025年12月31日或2024年12月31日，我们没有持有待售的资产或负债。
|
54
|
||||||||
下表提供了截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度我们已终止经营业务的经营和投资现金流信息（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2024 | 2023 | ||||||||||
| 经营活动： | |||||||||||
| 折旧及摊销 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 基于股票的补偿费用 |
|
|
|||||||||
| 投资活动： | |||||||||||
| 资本支出 |
|
|
|||||||||
注8。
租约
我们的租赁义务主要涉及我们的主要行政办公室以及位于世界各地的各种制造、仓库和分销设施。对于期限超过十二个月的租赁，我们记录一项使用权（“ROU”）资产和相应的租赁义务。截至2025年12月31日，我们所有的租赁安排均为经营租赁。我们的许多租约包括不断升级的租金支付、续租选择和终止选择，这些在我们酌情确定直线租金费用时被考虑在内。我们的许多租约还包括公共区域维护和税收的额外金额。我们在确定直线租金费用时选择了不分离租赁和非租赁部分。对于我们的大多数租约，没有隐含的租赁费率。因此，我们使用近似于我们的增量担保借款利率的利率。
2024年，我们对位于佐治亚州阿尔法利塔的主要行政办公室的租约进行了修订，根据该修正案，我们减少了租赁空间，并将剩余空间的期限延长至
五年
.我们认识到一个$
6.9
提前部分终止租赁的百万收益，计入所附截至2024年12月31日止年度综合损益表的“其他（收入）费用，净额”。
下表汇总了随附合并资产负债表中包含的ROU资产和租赁负债相关信息（单位：百万美元）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 经营租赁使用权资产 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 负债 | |||||||||||
| 经营租赁负债的流动部分 |
|
|
|||||||||
| 经营租赁负债 |
|
|
|||||||||
| 经营租赁负债合计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 加权平均剩余租期 |
|
|
|||||||||
| 加权平均贴现率 |
|
% |
|
% | |||||||
|
55
|
||||||||
下表汇总了截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度我们的租赁安排产生的成本和现金流量（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 经营租赁成本 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 短期租赁成本 |
|
|
|||||||||
| 可变租赁成本 |
|
|
|||||||||
| 总租赁成本 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 为计入租赁负债计量的金额支付的现金 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 以经营租赁负债换取的使用权资产 | $ |
|
$ |
|
|||||||
未来五年及以后不可撤销期限超过一年的经营租赁项下的未来最低义务为（百万）：
| 对于结束的年份 12月31日， |
金额 | |||||||
| 2026 | $ |
|
||||||
| 2027 |
|
|||||||
| 2028 |
|
|||||||
| 2029 |
|
|||||||
| 2030 |
|
|||||||
| 此后 |
|
|||||||
| 未来最低义务 | $ |
|
||||||
注9。
公允价值信息
以下公允价值信息基于公允价值层次结构，该层次结构优先考虑用于计量公允价值的估值技术的输入。用于计量公允价值的层次结构中的三个层次是：
第1级：相同资产和负债在报告日可获得的活跃市场中未经调整的报价。
第2级：活跃市场中同类资产或负债的报价。在不被视为活跃的市场或所有重要投入均可直接或间接观察到的金融工具中，相同或类似资产和负债的报价。
第3级：需要对估值具有重要意义且不可观察的投入的价格或估值。
金融工具在公允价值层次结构中的水平以对公允价值计量具有重要意义的任何输入值的最低水平为基础。
|
56
|
||||||||
下表包括我们需要披露公允价值的金融工具的公允价值（单位：百万）：
公允价值 等级制度 水平 |
2025年12月31日 | 2024年12月31日 | |||||||||||||||||||||||||||
| 携带 金额 |
估计数 公平 价值 |
携带 金额 |
估计数 公平 价值 |
||||||||||||||||||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | 1 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||
|
负债
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 循环信贷机制 | 2 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||
| 定期贷款工具 | 2 |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
| 与收购有关的或有代价 | 3 |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
现金等价物按成本入账，由于其短期性，近似公允价值。
根据我们的循环信贷融资和定期贷款融资（定义见下文）借入的金额的公允价值接近账面价值，因为借款适用于附注10“债务”中所述的可变利率。或有对价的公允价值金额采用概率加权贴现现金流模型在持续基础上重新计量。参见附注4“业务收购”中对收购Nexus的进一步讨论。
截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度，第1级、第2级或第3级公允价值确定之间没有转移。当输入的可观察性发生变化时，就会发生水平之间的转移。级别之间的变化假定发生在年初。
注10。
债务
截至2025年12月31日和2024年12月31日，我们的债务余额如下（单位：百万）：
| 加权- 平均 息率 |
成熟度 | 截至12月31日， | |||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||||
| 循环信贷机制 |
|
2027 | $ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||
| 定期贷款工具 |
|
2027 |
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||
| 未摊还债务发行成本 | (
|
(
|
|||||||||||||||||||||
| 长期债务的流动部分 | (
|
(
|
|||||||||||||||||||||
| 长期债务总额，净额 | $ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||
2022年6月24日，我们与某些贷款人订立信贷协议（“信贷协议”），这些贷款人设立了本金总额为$
500.0
百万，由一个
五年
高级担保定期贷款$
125.0
百万元（“定期贷款工具”）和a
五年
高级有担保循环信贷额度，允许借款最高$
375.0
万美元，金额为美元的信用证次级融资
75.0
百万元（“循环信贷工具”）。信贷协议及根据该协议订立的若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任：（i）由公司各直接及间接、现有及未来的重要全资国内附属公司（“担保人”）担保，及（ii）以公司及担保人的几乎所有资产的第一优先留置权作担保。信贷协议包含一个手风琴功能，允许我们在定期贷款融资或新的定期贷款融资下产生增量定期贷款或增加循环信贷融资下的承诺金额，包括通过在循环信贷融资下建立一个或多个批次。信贷协议将于2027年6月24日到期。
定期贷款融资和循环信贷融资下的借款按我们的选择计息：（i）调整后的定期担保隔夜融资利率（“SOFR”），加上介于
1.50
%至
2.00
年度%，取决于我们的综合总杠杆率；（ii）经调整的每日简单SOFR率，加上介于
1.50
%至
2.00
年度%，取决于我们的综合总杠杆率；或（iii）基准利率（计算为（a）最优惠利率、（b）NYFRB利率（即联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中较大者）加
0.50
%，以及（c）一个月调整后期限SOFR利率加
1.00
%，加上介于
0.50
%至
1.00
年度%，取决于我们的综合总杠杆率。循环信贷融资的未使用部分将收取介于
0.20
%至
0.25
年度%，取决于我们的综合总杠杆率。未摊销债务贴现
|
57
|
||||||||
和发行费用正在使用利息法在定期贷款融资期限内摊销至利息费用，导致实际利率为
5.6
截至2025年12月31日的百分比。
债务支付
信贷协议要求每季度对定期贷款工具的本金分期付款
10
融资后的前八个季度借款本金总额的百分比，然后是季度分期付款
20
借入本金总额的百分比，此时定期贷款融资的剩余未付本金金额到期并由公司于2027年6月24日到期应付。定期贷款工具的当前部分为$
10.2
百万。利息按季度支付。我们被允许在任何时候预付全部或部分定期贷款融资和循环信贷融资，而无需支付溢价或罚款。利息按上述循环信贷融资的相同利率支付。
在截至2025年12月31日的年度内，我们偿还了$
9.4
百万定期贷款融资。在截至2025年12月31日的年度内，我们偿还了$
25.0
百万元的循环信贷融资。截至2025年12月31日，我们有未结清的信用证$
4.1
百万。
截至2025年12月31日，未来四年每年到期的长期债务总额如下（单位：百万）：
| 金额 | ||||||||
| 2026 | $ |
|
||||||
| 2027 |
|
|||||||
| 2028 |
|
|||||||
| 2029 |
|
|||||||
| 合计 | $ |
|
||||||
债务契约
信贷协议要求遵守某些惯常的运营和财务契约.此外，我们须遵守信贷协议中的契约，其中包括限制我们的能力和我们的某些子公司的能力：
•产生额外债务、担保债务或发行不合格股票或优先股；
•就我们的股本支付股息、回购或进行分配或预付某些次级债务；
•进行某些投资或收购；
•出售、转让或以其他方式转让某些资产；
•建立留置权；
•订立限制若干附属公司支付股息或进行其他公司间转让能力的协议；
•合并、合并、出售或以其他方式处置我们和我们子公司的全部或几乎全部资产；和
•与关联公司进行交易。
根据限制我们支付股息能力的限制性契约，我们有能力支付股息、回购股票和进行不超过信贷协议中定义的“可用金额”的投资，前提是我们遵守所有必要的契约，不存在违约事件，并在满足某些财务比率时。
信贷协议还包括要求我们不超过一定的合并净担保杠杆率和保持一定水平以上的合并利息覆盖率的财务契约。 这些财务契约每季度进行一次测试。截至2025年12月31日，我们遵守了所有债务契约。
截至2025年12月31日，我们在下一次还款要求
五年
包括2027年6月24日到期的循环信贷融资和定期贷款融资的任何剩余余额。
注11。
所得税
我们的所得税采用资产负债会计法计算，这要求确认递延所得税资产和负债的账面金额与计税基础之间的暂时性差异的预期未来税务后果。
所得税拨备包括目前应付的联邦、州和外国税款以及因净经营亏损和合并财务报表与资产和负债的税基之间的暂时性差异而递延的税款。
|
58
|
||||||||
所得税前亏损的构成部分，所得税的拨备（收益）如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 所得税前亏损 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 国外 |
|
|
|
||||||||||||||
| 合计 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 所得税拨备（收益）： | |||||||||||||||||
| 当前： | |||||||||||||||||
| 美国 |
|
|
|
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| 状态 |
|
|
|
||||||||||||||
| 国外 |
|
|
|
||||||||||||||
| 合计 |
|
|
|
||||||||||||||
| 延期： | |||||||||||||||||
| 美国 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 状态 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 国外 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 合计 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 所得税拨备总额（收益） | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
截至2025年12月31日，我国境外子公司累计产生未分配收益。由于2017年《减税和就业法案》的一次性过渡税，某些收益此前需要缴税。与先前征税的收入相关的任何额外影响，如果汇回，一般将限于外国预扣税、美国州所得税和某些外汇调整的税收影响。然而，我们打算无限期地对这些收益进行再投资，并预计未来美国产生的现金将足以满足美国的现金需求。此时，就财务报告的金额超过计税基础确定递延所得税负债是不可行的。
如附注1“会计政策”中所述，我们选择前瞻性地采用ASU 2023-09中的指南。
下表是美国联邦法定税率的对账
21.0
根据ASU 2023-09中的指导，对我们截至2025年12月31日的申报年度的有效税率的百分比。
|
59
|
||||||||
| 截至2025年12月31日止年度 | |||||||||||
| 金额 | 百分比 | ||||||||||
| 美国联邦法定税率 | $ | (
|
|
% | |||||||
|
州和地方所得税，扣除联邦所得税影响(a)
|
|
(
|
|||||||||
| 外国税收影响 | |||||||||||
| 其他外国法域 |
|
(
|
|||||||||
| 税法或税率变动的影响 |
|
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|||||||||
| 跨境税法的效力 | |||||||||||
| 跨境（GILTI），FTC净额 |
|
(
|
|||||||||
| 跨境（分支），FTC净额 | (
|
|
|||||||||
| 税收抵免 | |||||||||||
| 美国联邦研究与发展信贷 | (
|
|
|||||||||
| 估值津贴变动 |
|
(
|
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| 不可课税或不可扣除项目 | |||||||||||
| 不可扣减商誉减值 |
|
(
|
|||||||||
| 不可扣除官员的赔偿 |
|
(
|
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| 未确认税收优惠的变化 |
|
|
|||||||||
| 其他 | |||||||||||
| 以股份为基础的补偿税缺口 |
|
(
|
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| 其他 | (
|
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| 实际税率 | $ |
|
(
|
% | |||||||
(a)这一类别的大部分税收影响归因于加利福尼亚州、佛罗里达州、乔治亚州、密西西比州和德克萨斯州的州税。
下表是美国联邦法定税率的对账
21.0
在ASU 2023-09通过指引之前，我们截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的有效税率的百分比。
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2024 | 2023 | ||||||||||
| 美国联邦法定税率 |
|
% |
|
% | |||||||
| 州和地方所得税，扣除联邦所得税影响 |
|
(
|
|||||||||
| 美国法定利率以外的法定利率 |
|
(
|
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| 不可扣减商誉减值 | (
|
|
|||||||||
| 估值津贴变动 |
|
(
|
|||||||||
| 不可扣除的官员补偿 | (
|
(
|
|||||||||
| 美国联邦研究与发展信贷 |
|
|
|||||||||
| 基于股份的补偿税短缺 | (
|
(
|
|||||||||
| 其他，净额 |
|
(
|
|||||||||
| 实际税率 |
|
% | (
|
% | |||||||
以下是公司递延所得税资产和负债的重要组成部分汇总（单位：百万）：
|
60
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| 截至12月31日， | ||||||||||||||
| 2025 | 2024 | |||||||||||||
| 递延所得税资产 | ||||||||||||||
| 应计负债 | $ |
|
$ |
|
||||||||||
| 股票补偿 |
|
|
||||||||||||
| 净经营亏损 |
|
|
||||||||||||
| 第174节研究资本化 |
|
|
||||||||||||
| 外国税收抵免 |
|
|
||||||||||||
| 联邦研究税收抵免 |
|
|
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| 库存 |
|
|
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| 经营租赁义务 |
|
|
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| 其他 |
|
|
||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
| 估价津贴 | (
|
(
|
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| 递延所得税资产总额 |
|
|
||||||||||||
| 递延所得税负债 | ||||||||||||||
| 无形资产，净额 |
|
|
||||||||||||
| 使用资产的经营租赁权 |
|
|
||||||||||||
| 库存 |
|
(
|
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| 固定资产、工厂及设备，净值 |
|
|
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| 其他 |
|
|
||||||||||||
| 递延所得税负债总额 |
|
|
||||||||||||
| 递延所得税资产净额（负债） | $ |
|
$ |
|
||||||||||
估值备抵增加$
0.8
截至2025年12月31日止年度的百万元。2025年底和2024年底的估值减免主要涉及税收抵免和所得税亏损结转。
实现所得税亏损结转取决于在这些结转到期之前产生足够的应税收入。虽然不能保证变现，但我们认为，扣除适用的估值备抵后，所有递延税项资产变现的可能性更大。被视为可变现的递延所得税资产的金额可能会因税收环境的变化或未来应纳税所得额的估计在结转期间发生变化而减少或增加。
截至2025年12月31日，我们有用于联邦所得税目的的信用结转为$
2.3
万，全部将于2029年至2038年到期。我们还有用于联邦所得税目的的净营业亏损结转$
6.7
万，其中全部可无限期结转。
截至2025年12月31日，我们有用于州所得税目的的信用结转为$
0.4
百万，将于2026年至2027年到期。我们还有用于州所得税目的的净营业亏损结转$
99.6
百万，其中一些将在2026年至2045年之间到期，另一些将无限期地继续可用。我们还有一些外国子公司，为所得税目的结转的净营业亏损为$
2.0
万，其中全部可无限期结转。
我们做到了
不是
在截至2025年12月31日和2024年12月31日的年度内有任何未确认的税收优惠。
联邦和州所得税申报表通常在提交各自的申报表后接受为期三至五年的审查。在正式通知各州后，对已提交的联邦职位的任何变更的州影响仍有待各州在长达两年的时间内进行审查。
下表列出了按外国、国内和州税分类的所得税，并根据ASU2023-09中的指导进一步按司法管辖区分类。
|
61
|
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| 截至2025年12月31日止年度 | |||||
| 联邦 | $ |
|
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| 状态 |
|
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| 国际 | |||||
| 加拿大 |
|
||||
| 日本 |
|
||||
| 比利时 |
|
||||
| 英国 |
|
||||
| 其他 |
|
||||
| 为所得税支付的现金总额（扣除退款） | $ |
|
|||
注12。
员工福利计划
固定缴款计划
符合条件的员工参与我们的固定缴款计划。我们的401（k）计划和补充计划规定了美国雇员供款和应计费用的匹配供款，但须遵守预先确定的限制。Avanos还为美国以外的某些员工制定了固定缴款养老金计划，符合条件的员工可能会参与其中。我们认识到$
5.9
百万，$
5.9
百万美元
6.6
分别为截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度我们对401（k）计划的匹配供款的费用百万。我们对401（k）计划的匹配贡献在我们的综合损益表中的产品销售成本、研发和销售以及一般费用中确认。
设定受益计划
我们国际业务中的某些计划是我们的直接义务，因此，相关的资金状况已记录在我们的综合资产负债表中。这些计划主要没有经费，预计福利债务总额为$
3.3
百万美元
2.8
分别截至2025年12月31日和2024年12月31日的百万。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的定期养老金净成本为$
0.6
百万，$
0.1
百万美元
0.9
分别为百万。未来十年，我们预计总福利支付将为$
3.1
2026年至2030年总计百万，以及$
3.4
2031年至2035年总计百万。
注13。
累计其他综合收益
累计其他综合收益（“AOCI”）各组成部分的税后净额变动情况如下（单位：百万）：
| 未实现 翻译 |
现金流 对冲 |
设定受益 养老金计划 |
累计其他综合收益 | ||||||||||||||||||||
| 余额，2022年12月31日 | $ | (
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||||||
| 其他综合收益（亏损） |
|
|
(
|
|
|||||||||||||||||||
| 余额，2023年12月31日 | (
|
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 其他综合（亏损）收益 | (
|
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 余额，2024年12月31日 | (
|
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 其他综合收益（亏损） |
|
(
|
(
|
|
|||||||||||||||||||
| 余额，2025年12月31日 | $ | (
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||||||
|
62
|
||||||||
包括税收影响在内的AOCI各组成部分的净变化如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 未实现翻译 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
|
固定福利养老金计划
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||
| 税收效应 |
|
(
|
|
||||||||||||||
| 固定福利养老金计划，税后净额 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
| 现金流量套期 | (
|
|
|
||||||||||||||
| 税收效应 |
|
|
|
||||||||||||||
| 现金流量套期，税后净额 | (
|
|
|
||||||||||||||
|
AOCI的变化
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
注14。
股票补偿
经修订的《Avanos Medical, Inc.股权参与计划》、《Avanos Medical, Inc. 2021年长期激励计划》以及《Avanos Medical, Inc.外部董事薪酬计划》（统称“股权计划”）规定向符合条件的员工（包括身为员工的高级职员）、Avanos或其子公司的董事、顾问和顾问授予股票期权、股票增值权、限制性股票（在某些有限情况下还包括无限售股票）、限制性股票单位、业绩单位和现金奖励。最多
7.4
根据股权计划可能发行百万股Avanos普通股，有
2.5
截至2025年12月31日剩余可供发行股份百万股。
Avanos Medical, Inc.员工股票购买计划（“ESPP”）允许员工缴款购买公司普通股，具体价格为
15
每个募集期开始或结束时收盘价中较低者折让%。ESPP适用于所有符合ESPP中定义的资格要求的员工。发行期一般为
六个月
截至每年6月30日和12月31日的期间。员工的供款可能高达
25
他们赔偿的百分比，最高可达$
25,000
每年进入ESPP。最多
1.0
根据ESPP可能发行百万股普通股，有
0.6
截至2025年12月31日，仍有100万股可供选择。
|
63
|
||||||||
基于股票的补偿费用包含在“产品销售成本”“研发”“销售和一般费用”中。
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的股票补偿费用如下表所示（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 股票期权 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 以时间为基础的受限制股份单位 |
|
|
|
||||||||||||||
| 基于业绩的受限制股份单位 |
|
|
|
||||||||||||||
| 员工购股计划 |
|
|
|
||||||||||||||
| 股票薪酬总额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
股票期权
股票期权的授予价格等于授予日我们普通股的公允市场价值。股票期权一般受归属约束，据此期权归属
30
授予后的前两个12个月期间各期末的百分比和
40
%在第三个12个月期末且期限为
10
年。
股票期权奖励的公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型确定的，该模型利用了与波动性、无风险利率、预期期限和股息收益率相关的一系列假设。预期波动是基于一组同行公司的历史周收盘股价波动。无风险利率基于授予时有效的美国国债收益率曲线。预期期限基于历史观测结算行为。股息收益率是基于我们的普通股预计不会支付股息的预期。
截至2025年12月31日止年度授予的期权的加权平均公允价值为$
7.13
基于以下假设。有
无
截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度授予的期权。
| 截至12月31日止年度， | |||||
| 2025 | |||||
| 波动性 |
|
||||
| 无风险费率 |
|
||||
| 预期任期（年） |
|
||||
| 股息收益率 |
|
||||
股票期权活动摘要如下：
| 股份 （单位：千） |
加权- 平均 运动 价格 |
加权- 平均 剩余 订约 任期（年） |
聚合 内在 价值 （百万） |
||||||||||||||||||||
| 截至2024年12月31日 |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||
| 已获批 |
|
|
|||||||||||||||||||||
| 练习 |
|
|
|||||||||||||||||||||
| 没收/过期 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
| 截至2025年12月31日 |
|
$ |
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||
| 于2025年12月31日归属及可行使 |
|
$ |
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||
|
64
|
||||||||
下表汇总了截至2025年12月31日尚未行使的期权信息：
| 未完成的期权 | 可行使期权 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 范围 行权价格 |
股份（单位：千） | 加权-平均 剩余合同 任期（年） |
股份（单位：千） | 加权-平均行使价 | ||||||||||||||||||||||||||||
| $
|
到 | $
|
|
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||
| $
|
到 | $
|
|
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||
| $
|
到 | $
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| $
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||||||
受限制股份单位
授予员工和董事的限制性股票、时间归属的限制性股票单位（“RSU”）和基于绩效的RSU按授予日我们普通股的收盘价估值，归属条件在授予批准后确定。时间归属的RSU通常受制于以下最低服务期：
三年
.
时间既定RSU活动摘要如下：
| 股份 （单位：千） |
加权平均 公允价值 |
||||||||||
| 截至2024年12月31日 |
|
$ |
|
||||||||
| 已获批 |
|
|
|||||||||
| 既得 | (
|
|
|||||||||
| 没收 | (
|
|
|||||||||
| 截至2025年12月31日 |
|
$ |
|
||||||||
对于2025年12月31日未偿还的时间归属RSU，我们预计将确认额外的$
8.0
剩余平均服务期的百万费用
两年
.
基于绩效的RSU须在以下限制期间内实现某些服务和绩效目标：
三年
.
以下是基于绩效的RSU活动摘要：
| 股份 （单位：千） |
加权平均 公允价值 |
||||||||||
| 截至2024年12月31日 |
|
$ |
|
||||||||
| 已获批 |
|
|
|||||||||
| 既得 | (
|
|
|||||||||
| 没收 | (
|
|
|||||||||
| 截至2025年12月31日 |
|
$ |
|
||||||||
对于截至2025年12月31日未偿还的基于业绩的RSU，我们预计将额外确认$
6.2
剩余平均服务期的百万费用
两年
.
注15。
承诺与或有事项
法律事项
我们受到与合同纠纷、产品责任、税务事项、专利和商标、广告、政府法规、就业和其他事项有关的各种法律诉讼、索赔和政府检查、审计或调查。根据我们在2014年从金佰利分拆之前与金佰利公司（“金佰利”）签订的分销协议的条款，主要与我们的业务相关的法律诉讼、索赔和其他责任是我们的责任，我们有义务赔偿并使TERM3免受损害
|
65
|
||||||||
这样的事情。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，我们发生了
无
与此类赔偿事项有关的费用。
政府调查
2015年6月，我们收到了来自监察长退伍军人事务部办公室（“VA OIG”）的传票，要求提供与MicroCool和公司生产的其他手术衣的设计、制造、测试、销售和推广有关的信息。2015年7月，我们了解到，VA OIG传票和更早前的VA OIG传票送达金佰利，要求提供有关向联邦政府销售礼服的信息，与美国司法部（“DOJ”）的一项调查有关。2016年5月、2017年4月和2018年9月，我们收到了来自美国司法部的更多传票，要求提供与公司手术衣相关的更多信息。
2021年7月6日，我们与美国司法部签订了一份延期起诉协议（“DPA”），解决了他们与我们的MicroCool手术衣相关的刑事调查。根据DPA条款，2021年7月，公司支付了$
22.2
百万。DPA期限于2024年7月7日到期，2025年1月，美国德克萨斯州北区联邦地方法院驳回了美国司法部对该公司的起诉。
专利诉讼
我们所处的行业以广泛的专利诉讼为特点。竞争对手可能会声称我们的产品侵犯了他们的知识产权。解决专利诉讼或其他知识产权索赔通常是耗时和昂贵的，并可能导致重大损害赔偿和禁令，这可能会阻止受影响产品的制造和销售，或要求我们支付大量特许权使用费以继续销售受影响的产品。
在任何特定时间，我们可能会作为原告或被告参与多项专利侵权诉讼，其结果可能在很长一段时间内无法得知。
一般
虽然我们维持一般和专业责任、产品责任和其他保险，但我们的保单可能无法涵盖所有这些事项，也可能无法完全涵盖由这些事项引起的责任。此外，我们可能有义务就这些事项对我们的董事和高级职员进行赔偿。
当我们确定很可能出现不利结果并且可以合理估计损失金额时，我们会在合并财务报表中记录未决诉讼的拨备。对于合理可能导致损失且本10-K表中未披露可能损失或损失范围的任何事项，管理层已确定无法估计可能的损失或损失范围，因为在每种情况下，至少适用以下事实：（a）该事项处于诉讼程序的早期阶段；（b）损害赔偿是不确定的、未指明的或被确定为不重要的；（c）重大事实问题尚待解决。目前，虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果，但我们认为，我们作为当事方的任何未决法律程序的最终解决方案不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
我们做到了
不是
截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度的诉讼相关费用记录。在截至2023年12月31日的一年中，我们发生了$
10.0
与客户索赔相关的和解费用百万。
环境合规
我们的业务运营受联邦、州和地方环境保护法律法规的约束。我们认为，我们正在遵守这些法律法规，或者正在采取旨在确保遵守这些法律法规的行动。我们对环境保护法律法规的合规义务，无论是单独的还是总体的，预计都不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
注16。
衍生金融工具
我们订立衍生工具，以对冲以墨西哥比索计价的部分预测现金流。用于管理这些风险敞口的衍生工具被指定为现金流量套期保值。截至2025年12月31日，我们
不是
有外汇合约的衍生资产或负债。外汇合约的衍生负债为$
0.6
万元，截至2024年12月31日，计入合并资产负债表的应计费用中。
衍生工具收益或损失的有效部分最初记入AOCI，扣除相关所得税，并在对冲敞口影响收益的同一时期确认为收益。收益中确认的收益为$
2.2
截至2025年12月31日止年度的百万元。收益中确认的损失为
不是
截至2024年12月31日止年度的材料。截至2025年12月31日，指定为现金流量套期保值的未到期外币掉期合约的合计名义价值为
零
.
|
66
|
||||||||
在截至2025年12月31日的季度中，我们签订了一项名义金额为$
65
万，意在固定我们定期贷款工具那部分的一个月SOFR利率。利率互换的可变部分和我们定期贷款工具的利率与一个月SOFR利率挂钩。每月，利率互换协议与交易对手结算，并结合我们定期贷款工具的一个月SOFR重置。截至2025年12月31日止年度，在收益中确认的收益并不重大。
注17。
每股收益（“EPS”）
基本每股收益的计算方法是用净收入除以每个期间的已发行普通股加权平均数。稀释每股收益的计算方法是，净收入除以已发行在外的普通股数量以及每个期间所有已发行在外的稀释普通股等价物的影响，使用库存股法确定。
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止三个年度的基本和稀释每股收益计算如下表所示（单位：百万，每股金额除外）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 持续经营净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 终止经营业务净亏损 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 加权平均流通股： | |||||||||||||||||
| 基本加权平均流通股 |
|
|
|
||||||||||||||
| 股票期权及受限制股份单位奖励的摊薄效应 |
|
|
|
||||||||||||||
| 稀释加权平均流通股 |
|
|
|
||||||||||||||
| 每股亏损： | |||||||||||||||||
| 基本： | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 停止运营 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 每股基本亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 稀释： | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 已终止经营 |
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 每股摊薄亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
RSU包含的条款允许将在限制期内支付的普通股股息的等值以支付股息之日普通股当时的公平市场价值再投资于额外的RSU。这类奖励将纳入两类法下的EPS计算。目前，我们预计在可预见的未来不会有任何现金股息，与我们的加权平均流通股相比，我们未偿还的RSU奖励并不重要。因此，所有EPS金额都反映了股份，就好像它们已完全归属，此处未提供与两类方法相关的披露。
截至2025年12月31日止年度，$
2.3
百万份具有潜在稀释性的股票期权和限制性股票单位奖励被排除在每股收益的计算之外，因为它们的影响本来是反稀释的。
注18。
收入
销售收入在产品控制权转移给客户时确认，金额代表我们预期有权获得的对价，以换取我们的产品。
我们在SNS和PM & R领域提供一系列创新产品，以改善患者治疗效果并降低护理成本。
我们的管理层在这些范围内评估按产品类别分类的净销售额
two
可报告
|
67
|
||||||||
分部如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 专业营养系统： | |||||||||||||||||
| 肠内喂养 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 新生儿解决方案 |
|
|
|
||||||||||||||
| Total Specialty Nutrition System |
|
|
|
||||||||||||||
| 疼痛管理与恢复： | |||||||||||||||||
| 手术疼痛和恢复 |
|
|
|
||||||||||||||
| 射频消融 |
|
|
|
||||||||||||||
| 全面疼痛管理和恢复 |
|
|
|
||||||||||||||
| 企业及其他 |
|
|
|
||||||||||||||
| 净销售总额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
专业营养系统是一个产品组合，包括：
•肠内喂养，其中包括我们的MIC-KEY肠内喂养管和Corpak患者喂养解决方案等产品；以及
•Neonate解决方案，其中包括NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案和Nexus的TKO抗回流无针连接器。
疼痛管理与恢复是一个产品组合，包括：
•ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品；以及
•RFA解决方案，提供微创疼痛缓解疗法，例如我们的COOLEF疼痛疗法以及我们用于治疗慢性疼痛状况的Trident和ESENTEC RFA产品。
截至2025年12月31日和2024年12月31日的预计回报、回扣和奖励负债情况如下表所示（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 应计回扣 | $ |
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$ |
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| 应计奖励 |
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应计回扣和奖励（见附注1）
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应计销售回报(a)
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| 估计负债总额 | $ |
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$ |
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(a)应计销售回款在附注6“补充资产负债表信息”的应计费用表“其他”中列示。
由于我们的业务性质，我们根据供应协议收到产品的采购订单，这些订单通常在三到四个星期内履行。我们在采购订单下的履约义务得到满足，收入在某个时间点确认，这是在发货时或在我们的产品交付时，取决于运输条款。因此，我们通常不存在导致重大未履行履约义务的交易。
注19。
股份回购计划
2023年7月28日，董事会通过了一项新的
一年
我们根据该计划回购了$
25.0
百万我们的普通股。根据该计划，管理层不时在公开市场上酌情进行回购，或根据《交易法》第10b-18条通过私下协商交易进行回购，但须视市场条件、适用的法律要求和其他相关因素而定。我们已根据《交易法》第10b5-1条就该股份回购计划建立了预先安排的交易计划。该股票回购计划没有要求我们购买任何特定数量的普通股。
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68
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2024年11月1日，董事会通过了一项新的
一年
根据该计划，我们能够回购高达$
25.0
百万我们的普通股。管理层可以根据公开市场的酌情权或根据《交易法》第10b-18条通过私下协商交易不时进行该计划下的回购，但须视市场条件、适用的法律要求和其他相关因素而定。我们根据《交易法》第10b5-1条，就这一股票回购计划制定了预先安排的交易计划。该股票回购计划没有要求我们购买任何特定数量的普通股。根据这一计划，没有对我们的普通股进行回购。
我们有
无
截至2025年12月31日止年度我们普通股的回购。
根据截至2024年12月31日止年度的10b5-1交易计划购买普通股的情况汇总于下表：
| 回购股份 | 总采购价格 （百万） |
每股均价 | 金额剩余 购买程序 （百万） |
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| #股 | 迄今为止的程序 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 2024年第一季度 |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 2024年第二季度 |
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$ |
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$ |
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$ |
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除了股票回购计划，我们扣留了
236,099
美元的普通股股份
3.3
截至2025年12月31日止年度与股票薪酬交易相关的税款百万。
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69
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独立注册会计师事务所报告
致Avanos Medical, Inc.的股东和董事会
对财务报表的意见
我们审计了所附的Avanos Medical，Inc.及其子公司（“公司”）截至2025年12月31日和2024年12月31日的合并资产负债表、截至2025年12月31日止三年期间每年相关的合并损益（亏损）表、综合收益（亏损）、股东权益、现金流量及相关附注（统称“财务报表”）进行了审计。我们认为，财务报表按照美国普遍接受的会计原则，在所有重大方面公允反映了公司截至2025年12月31日和2024年12月31日的合并财务状况，以及截至2025年12月31日止三年期间每年的经营业绩和现金流量。
我们还审计了，根据美国上市公司会计监督委员会（PCAOB）的标准，公司截至2025年12月31日的财务报告内部控制基于在内部控制—一体化框架（2013年）由Treadway委员会发起组织委员会出具的、我们日期为2025年2月24日的报告，对公司财务报告内部控制发表了无保留意见。
意见依据
这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是在我们审计的基础上对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和条例，我们被要求对公司具有独立性。
我们按照PCAOB的标准进行了审计。这些准则要求我们计划和执行审计，以就财务报表是否不存在重大错报获取合理保证，无论是由于错误还是欺诈。我们的审计包括执行程序以评估财务报表的重大错报风险，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查有关财务报表中的数额和披露的证据。我们的审计还包括评估管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评估财务报表的总体列报方式。我们认为，我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。
关键审计事项
下文通报的关键审计事项是由财务报表当期审计产生的事项，已传达或要求传达给审计委员会，并且（1）涉及对财务报表具有重要意义的账目或披露，以及（2）涉及我们特别具有挑战性、主观或复杂的判断。关键审计事项的沟通不会以任何方式改变我们对财务报表的意见，作为一个整体，我们也不会通过传达下文的关键审计事项，就关键审计事项或与其相关的账目或披露提供单独的意见。
商誉估值–疼痛管理与恢复（“PM & R”）报告单位–请参阅综合财务报表附注1及2
关键审计事项说明
每当有事件或情况表明其一个或多个报告单位的公允价值可能低于其账面价值时，公司每年或更频繁地对商誉进行减值评估。公司采用收益法和市场法相结合的方法估计公允价值。公司利用贴现现金流模型进行收益法，这要求管理层对未来现金流预测中使用的贴现率和假设，包括预期增长率，做出重大判断。市场法在考虑公司可观察市场价值和其他假设（包括指导性公众公司）的基础上估计报告单位的公允价值。管理层评估中使用的判断或假设的变化可能对报告单位的公允价值、任何商誉减值费用的金额或两者都产生重大影响。
由于公司市值下降，在2025财年第二季度，公司得出结论，发生了可能表明其PM & R报告单位的公允价值低于其账面价值的触发事件。根据第二季度中期减值评估，公司在PM & R报告单位确认了7700万美元的商誉减值损失。2025年第三季度，管理层完成了年度减值测试，确定报告单位的公允价值等于报告单位的账面净值。截至2025年12月31日，商誉余额为3.949亿美元，其中5360万美元分配给PM & R报告单位。
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70
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鉴于管理层为估计报告单位的公允价值而作出的重大判断、为评估管理层有关选择未来现金流量预测中使用的贴现率、收入增长率和毛利率的估计和假设的合理性而执行的审计程序，我们将对PM & R报告单位的商誉减值评估确定为关键审计事项。这需要审计师的高度判断和更大程度的努力，包括需要让我们的内部公允价值专家参与进来。
审计中如何应对关键审计事项
我们有关管理层对用于预测未来现金流量以估计PM & R报告单位公允价值的贴现率、收入增长率和毛利率的假设的审计程序包括以下内容，其中包括：
•我们测试了对管理层商誉减值评估的控制的有效性，包括对报告单位公允价值确定的控制，例如与管理层选择用于预测未来现金流的贴现率、收入增长率和毛利率相关的控制。
•在我们的公允价值专家的协助下，我们评估了（1）包括使用市值和指导性上市公司市场法在内的估值方法和（2）贴现率的合理性，包括测试确定贴现率的基础来源信息，测试计算的数学准确性，开发一系列独立估计，进行敏感性分析并将其与管理层选择的贴现率进行比较。
•我们通过将上一年的预测与相应年份的实际结果进行比较，评估了管理层准确预测未来现金流的能力。我们还将当前的收入和毛利率以及现金流预测与（1）历史业绩、（2）与管理层和董事会的内部沟通、以及（3）公司新闻稿中包含的预测信息（4）行业和同行的财务业绩以及宏观经济状况进行了比较。此外，我们考虑了公司对未来战略事件的计划，并寻找了相互矛盾的证据。
| /s/DELOITTE & TOUCHE LLP | ||
| 德勤会计师事务所 | ||
| 佐治亚州亚特兰大 | ||
| 2026年2月24日 | ||
我们自2013年起担任公司的核数师。
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71
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项目9。会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
没有。
项目9a。控制和程序
披露控制和程序
我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至2025年12月31日我们的披露控制和程序的有效性。《交易法》规则13a-15中定义的“披露控制和程序”一词是指公司的控制和其他程序，旨在确保公司在其根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括但不限于旨在确保公司在其根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息被积累并酌情传达给管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官的控制和程序，以便及时就所要求的披露做出决定。
根据我们的评估，我们的首席执行官和首席财务官认为，截至2025年12月31日，我们的披露控制和程序是有效的。
管理层关于财务报告内部控制的年度报告
根据《交易法》第13a-15（f）条的规定，我们的管理层负责建立和维护对财务报告的充分内部控制。公司对财务报告的内部控制是旨在根据公认会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证的过程。公司对财务报告的内部控制包括：（1）与维护记录有关的政策和程序，这些记录以合理的细节准确和公平地反映了公司资产的交易和处置；（2）提供合理保证，交易记录是必要的，以允许按照公认会计原则编制财务报表，并且公司的收支只是根据公司管理层和董事的授权进行的；以及（3）就防止或及时发现未经授权的获取、使用、或处置可能对财务报表产生重大影响的公司资产。
财务报告内部控制由于其固有的局限性，可能无法防止或发现错报。此外，对未来期间的任何有效性评估的预测都受到以下风险的影响：由于条件的变化，控制可能变得不充分，或者政策或程序的遵守程度可能恶化。
在包括首席执行官和首席财务官在内的管理层的监督和参与下，我们对截至2025年12月31日的财务报告内部控制的有效性进行了评估。管理层的评估范围包括我们的所有业务，但与Nexus Medical，LLC收购的业务除外，该业务于2025年9月收购，其财务报表构成截至2025年12月31日止年度的合并资产的4%、合并净销售额的1%和合并净亏损的2%。如需更多信息，请参阅本报告项目8合并财务报表附注4中的“业务收购”。管理层的评估基于Treadway委员会发起组织委员会发布的《内部控制-综合框架（2013）》中描述的与财务报告内部控制相关的标准。根据我们的评估，管理层得出结论，截至2025年12月31日，我们对财务报告的内部控制是有效的。
审计本10-K表中包含的合并财务报表的独立注册会计师事务所Deloitte & Touche LLP已就截至2025年12月31日公司财务报告内部控制的有效性发布了一份报告，包括在此。
财务报告内部控制的变化
我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化，这些变化发生在我们的第四财季，对我们对财务报告的内部控制产生了重大影响，或者有理由可能产生重大影响。
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独立注册会计师事务所报告
向Avanos Medical, Inc.的股东和董事会
关于财务报告内部控制的意见
我们根据Treadway委员会（COSO）发起组织委员会发布的《内部控制— Integrated Framework（2013）》中确立的标准，对Avanos Medical，Inc.及其子公司（“公司”）截至2025年12月31日的财务报告内部控制进行了审计。我们认为，截至2025年12月31日，公司在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制，基于在内部控制—一体化框架（2013年）COSO发行。
我们亦已根据美国公众公司会计监督委员会（PCAOB）的标准，对公司截至2025年12月31日止年度的合并财务报表及我们日期为2026年2月24日的报告进行审计，对该等财务报表发表无保留意见。
正如管理层关于财务报告内部控制的年度报告中所述，管理层将Nexus Medical，LLC的财务报告内部控制排除在评估之外。（“Nexus”）于2025年9月11日被收购，其财务报表构成截至2025年12月31日止年度的合并资产的4%、合并净销售额的1%和持续经营业务的合并净亏损的2%。因此，我们的审计不包括Nexus财务报告的内部控制。
意见依据
公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制，并负责评估财务报告内部控制的有效性，包括在随附的管理层财务报告内部控制年度报告中。我们的责任是在我们审计的基础上，对公司财务报告内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和条例，我们被要求对公司具有独立性。
我们按照PCAOB的标准进行了审计。这些准则要求我们计划和执行审计，以就是否在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制获得合理保证。我们的审计包括了解财务报告内部控制，评估存在重大缺陷的风险，根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运行有效性，以及在当时情况下执行我们认为必要的其他程序。我们认为，我们的审计为我们的意见提供了合理的依据。
财务报告内部控制的定义和局限性
公司对财务报告的内部控制是旨在根据公认会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证的过程。公司对财务报告的内部控制包括：（1）与维护记录有关的政策和程序，这些记录以合理的细节准确和公平地反映了公司资产的交易和处置；（2）提供合理保证，交易记录是必要的，以允许按照公认会计原则编制财务报表，并且公司的收支只是根据公司管理层和董事的授权进行的；以及（3）就防止或及时发现未经授权的获取、使用、或处置可能对财务报表产生重大影响的公司资产。
财务报告内部控制由于其固有的局限性，可能无法防止或发现错报。此外，对未来期间的任何有效性评估的预测都受到以下风险的影响：由于条件的变化，控制可能变得不充分，或者政策或程序的遵守程度可能恶化。
| /s/DELOITTE & TOUCHE LLP | ||
| 德勤会计师事务所 | ||
| 佐治亚州亚特兰大 | ||
| 2026年2月24日 | ||
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73
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项目9b。其他信息
项目9c。 关于阻止检查的外国司法管辖区的披露
没有。
第三部分
项目10。董事、执行官和公司治理
我们为年度股东大会提交的2026年代理声明（“2026年代理声明”）的以下部分通过引用并入本项目10：
•“提案1”下的“被提名人”。选举董事”，其中确定了我们的董事和董事会的提名人选。
•“公司治理——其他公司治理政策和实践——行为准则”，其中描述了我们的行为准则。
•“其他信息——董事会股东提名”，其中描述了股东提名我们董事会候选人的程序。
•“公司治理——董事会委员会——审计委员会”，它确定了我们董事会审计委员会的成员和审计委员会的财务专家。
我们认为，我们遵守了纽约证券交易所、证券交易委员会、2002年《萨班斯-奥克斯利法案》和2010年《多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法》的所有适用公司治理要求，这些规定自本年度报告表格10-K之日起生效。
截至2026年2月24日，我们执行人员的姓名和年龄，连同某些履历信息如下：
| 姓名 | 职务 | |||||||
| 大卫·帕西蒂 | 首席执行官和董事会成员 | |||||||
| 斯科特·加洛万 | 高级副总裁、首席财务官 | |||||||
| 西格弗里多·德尔加多 | 高级副总裁，运营 | |||||||
戴夫·帕西蒂现年59岁，自2025年4月14日起担任公司首席执行官。他于2025年8月1日获委任为董事会成员。他从医疗技术公司Siemens Healthineers加入公司，自2018年2月起担任该公司总裁兼美洲区负责人。2015年10月至2018年2月，他在Siemens Healthineers担任总裁兼北美医疗保健主管。在此之前，他曾在Abbott Vascular担任多个领导职务，包括美国商业运营、销售和营销部门副总裁以及全球营销副总裁。Pacitti先生在Abbott Vascular收购Guidant Corporation后加入该公司，他曾在1995年至2006年期间担任越来越重要的职务。Pacitti先生自2024年3月起担任生物医药创新公司Orchestra BioMed Holdings，Inc.（纳斯达克股票代码：OBIO）的董事会成员。他还在Orchestra BioMed Holdings，Inc.的审计委员会和薪酬委员会任职。
斯科特·加洛万，47岁，自2025年8月1日起担任公司高级副总裁、首席财务官。2023年1月至2025年8月1日，任公司战略与企业发展高级副总裁。他于2019年6月至2023年1月担任公司战略和企业发展副总裁。在2013年加入公司之前，Galovan先生的经验包括曾在纽威品牌、Equity Pacific Partners和英特尔资本担任高级战略、财务和并购职务。
西格弗里多·德尔加多，49岁，于2024年5月加入公司，担任集成供应链高级副总裁。他于2024年9月1日被任命为运营高级副总裁。2019年2月至2024年5月，他在全球医疗保健制造解决方案提供商Jabil Healthcare担任高级管理职务，包括全球医疗技术业务副总裁。他的背景包括在医疗器械行业内的制造、供应链和运营领域拥有20多年的经验，包括在强生、Ethicon，Inc.和Cordis Corp.担任工程和领导职务。
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项目11。行政赔偿
2026年代理声明中标题为“薪酬讨论与分析”、“薪酬表”、“董事薪酬”和“公司治理——薪酬委员会环环相扣和内幕参与”的章节中的信息通过引用并入本项目11。
项目12。某些受益所有人和管理层的安全所有权及相关股东事项
2025年代理声明中标题为“其他信息——证券所有权信息”的部分中的信息通过引用并入本项目12。
股权补偿方案信息
下表给出了截至2025年12月31日我们在所有股权补偿计划下行使期权、认股权证和权利时可能发行的普通股的信息。
| 证券数量 将于 行使 未完成的选择， 认股权证和权利 （单位：千） (a) |
加权平均
行权价
优秀
期权，认股权证，
和权利
(b)
|
股权补偿计划下剩余可供未来发行的证券数量（不包括（a）栏反映的证券） （单位：千） （c） |
|||||||||||||||
|
股权补偿方案获股东批准(1)
|
2,831(2)
|
$34.60 | 2,481 | ||||||||||||||
(1) 包括（i）Halyard Health，Inc.股权参与计划，自2014年11月1日起生效（“2014年计划”），（ii）经修订的2021年4月29日生效的Avanos Medical, Inc. 2021年长期激励计划（连同2014年计划，“员工计划”），以及（iii）Halyard Health，Inc.外部董事薪酬计划，自2014年11月1日起生效（“董事计划”）。
(2)包括根据员工计划授予的1,657个受限制股份单位（包括可能根据已发行的基于业绩的受限制股份单位发行的股份，假设目标奖励达到；实际发行的股份可能会有所不同，取决于实际表现）。归属后，将为每个受限制股份单位发行一股Avanos普通股。（a）栏亦包括根据董事计划授出的227个受限制股份单位。根据董事计划，在从董事会退休或任何其他终止服务时，将为每个受限制股份单位发行一股Avanos普通股。（b）栏没有考虑这些奖励，因为它们没有行权价。
Avanos Medical, Inc.外部董事薪酬方案
2014年，我们的董事会和股东批准了董事计划。根据该计划，我们最多可授予400,000股普通股。董事会可根据本计划以股票期权、股票增值权、限制性股票、限制性股票单位或现金、股票期权、股票增值权、限制性股票或限制性股票单位的任何组合形式授予奖励。
项目13。某些关系和相关交易，以及董事独立性
2026年代理声明中标题为“其他信息——与关联人的交易”和“公司治理——董事独立性”的章节中的信息通过引用并入本项目13。
项目14。主要会计费用和服务
2026年委托书各章节中的信息在“提案2”下标题为“主要会计师事务所费用”和“审计委员会批准审计和非审计服务”。审计师的批准”以引用方式并入本项目14。
Deloitte & Touche LLP发布关于合并财务报表的审计报告，自
佐治亚州亚特兰大
.
德勤会计师事务所
的PCAOB身份证号码是
34
.
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75
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第四部分
项目15。展览、财务报表时间表
(a)作为本报告一部分提交的文件。
1.财务报表。
财务报表列于本10-K表第8项下。
2.财务报表时间表。
以下信息作为本10-K表的一部分提交，应与第8项所载财务报表一并阅读：
•独立注册会计师事务所的报告
所有其他附表被省略，因为它们不适用或因为所需信息已包含在财务报表或其附注中。
3.附件
| 附件 数 |
说明 | |||||||
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| 附件 数 |
说明 | |||||||
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77
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| 附件 数 |
说明 | |||||||
| 101.INS | XBRL实例文档 | |||||||
| 101.SCH | XBRL分类学扩展架构文档 | |||||||
| 101.CAL | XBRL分类学扩展计算linkbase文档 | |||||||
| 101.DEF | XBRL分类学扩展定义linkbase文档 | |||||||
| 101.LAB | XBRL分类法扩展标签Linkbase文档 | |||||||
| 101.PRE | XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档 | |||||||
| 104 | 封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL，包含在附件 101中） | |||||||
*管理合同、补偿性计划或安排
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78
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签名
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
| Avanos Medical, Inc. | ||||||||
| 2026年2月24日 | 签名： | /s/Scott M. Galovan | ||||||
| Scott M. Galovan | ||||||||
| 高级副总裁、首席财务官 | ||||||||
| （首席财务官） | ||||||||
根据1934年《证券交易法》的要求，本报告已由以下人员代表注册人并以身份和在所示日期签署如下。
| /s/David C. Pacitti | 首席执行官 （首席执行官） |
2026年2月24日 | |||||||||
|
David C. Pacitti
|
|||||||||||
| /s/Scott M. Galovan | 高级副总裁、首席财务官 （首席财务官） |
2026年2月24日 | |||||||||
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Scott M. Galovan
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| /s/约翰·J·赫利 | 控制器 （首席会计干事） |
2026年2月24日 | |||||||||
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约翰·J·赫尔利
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董事
| Gary D. Blackford | ||
| Lisa Egbuonu-Davis博士 | ||
| Indrani L. Franchini | ||
| Patrick J. O’Leary | ||
| Julie Shimer博士 | ||
| 签名： |
/s/约翰·J·赫利
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2026年2月24日 | |||||||||
| 约翰·J·赫尔利 实事求是的律师 |
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79
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