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a. 列报依据

我们按照美国公认会计原则编制了这些简明合并财务报表，在所有重大方面与我们2025年10-K表中应用的内容一致。根据SEC对中期报告的要求，某些脚注或其他财务信息已被简明或省略。

这些财务报表包括所有正常和经常性调整，这些调整被认为是对所列中期业绩的公允报表所必需的。本10-Q表中包含的信息应与我们2025年10-K表中包含的合并财务报表和随附附注一起阅读.收入、费用、资产和负债在一年中的每个季度都可能有所不同。因此，这些中期财务报表中的结果和趋势可能无法代表全年的结果和趋势。

辉瑞在美国境外运营的子公司的财政季度末数据截至截至2026年2月22日和2025年2月23日止三个月，美国子公司的财政季度末数据截至截至2026年3月29日和2025年3月30日止三个月。

我们通过以下方式管理我们的商业运营 two 运营部门，每个部门都由一个单一的管理者领导：生物制药和PC1。生物制药是唯一可报告的部分。见附注13a.

B.收入和贸易应收账款

从收入中扣除––我们对医疗保险、医疗补助和相关的州计划和基于绩效的合同回扣、退单、销售津贴以及销售退货和现金折扣的应计项目如下：
（百万）						3月29日， 2026						2025年12月31日
准备金对贸易应收账款，扣除呆账准备金						$	1,699					$	1,803
其他流动负债:
应计回扣						8,846						7,909
其他应计项目						718						750
其他非流动负债						287						1,204
应计返利和其他与销售相关的应计项目合计						$	11,550					$	11,666

贸易应收账款––应收贸易账款按其可变现净值列账。信用损失准备反映了我们根据历史经验、当前信息和对未来经济状况的预测确定的应收款项组合预期信用损失的最佳估计。在制定预期信用损失估计时，根据市场、拖欠状况和客户类型（高风险对低风险和政府对非政府），将贸易应收账款细分为资产池，并为每个贸易应收账款池建立准备金百分比。

在确定每个贸易应收帐款池的准备金百分比时，我们考虑了我们与某些客户和客户类型的历史经验、监管和法律环境、国家和政治风险，以及其他相关的当前和未来预测的宏观经济因素。当管理层意识到影响信用风险的某些客户特定因素时，将记录这些已知问题账户的特定备抵。

在截至2026年3月29日和2025年3月30日的三个月内，客户应收款项的信用损失、注销和回收准备金的增加对我们的简明综合财务报表并不重要。

有关我们的贸易应收账款的更多信息，请参阅注1g在我们的2025年10-K表格中。

A.收购

Metsera ––2025年11月13日，我们以$收购了加速肥胖和心脏代谢疾病下一代药物的临床阶段生物制药公司Metsera 65.60 每股现金加上最高为$ 20.65 每股潜在额外付款（最高$ 2.3 亿元）与实现 三个 指定里程碑：$ 4.60 每股继Metsera的注射GLP-1受体拮抗剂MET-097i +淀粉样蛋白类似物MET-233i组合的3期临床试验开始后，$ 6.40 继FDA批准Metsera的每月MET-097i单一疗法和$ 9.65 继FDA批准Metsera的月度MET-097i + MET-233i组合后的每股收益。转让对价的公允价值总额为$ 8.0 十亿（$ 7.8 亿元，扣除收购的现金），其中包括公允价值$ 632 百万美元用于非现金CVR和$ 475 百万用于与收购前服务相关的员工股票奖励。

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关于这一业务合并，我们暂时记录了：（i）$ 8.0 十亿的可辨认无形资产，净额，包括IPR & D，（ii）$ 2.0 十亿商誉，（iii）$ 1.6 亿的递延所得税负债净额，以及（iv）$ 672 从Metsera承担的百万或有对价负债。主要由于确认递延税项负债而产生的商誉与我们的生物制药部门有关，不可用于税收扣除。或有对价负债按公允价值入账，与Metsera于2023年收购ZiHIPP Ltd（ZiHIPP）有关。作为该交易的一部分，前ZiHIPP股东有权获得未来潜在的开发、监管和商业化里程碑付款，以及MET-097i和MET-233i候选产品净产品销售的低个位数特许权使用费。转让对价至所收购资产和承担的负债的分配尚未最终确定。

B.许可内安排

与Sciwind Biosciences的许可内安排–– 2026年2月，辉瑞与Sciwind Biosciences宣布达成战略商业化合作，其中辉瑞获得Sciwind Biosciences的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ecnogrutide在中国大陆的独家商业化权利。Sciwind Biosciences仍为上市许可持有人，负责该产品的研发、注册、制造和供应。Sciwind Biosciences有资格获得总额高达$ 495 百万预付款、监管和销售里程碑付款。

C.出售投资

五、五––在我们发布的2026年第二财季业绩的2026年3月31日，辉瑞完成了其退出 11.7 %投资于VIIV（账面价值 零 ）收到$ 1.875 亿现金收益。见注2C在我们的2025年10-K表格中。

A.重新调整我们的成本基础计划

2023年第四季度，我们宣布启动一项多年期、全企业范围的成本调整计划，旨在根据我们的长期收入预期重新调整我们的成本。在2025年第二季度，我们发现了进一步降低成本的额外生产力机会，主要是在SI & A方面，这在很大程度上是由增强的数字化支持（包括自动化和人工智能）以及简化业务流程推动的。

我们预计，与该计划的这些组成部分相关的费用将持续到2027年，总额约为$ 4.7 亿，主要是用于遣散、实施、退出和数字化使能成本的现金支出，以及其中的非现金资产减记$ 3.1 十亿与我们的生物制药部门有关。

此外，与我们努力简化结构和提高研发组织的重点有关，在2025年第一季度，我们确定了通过增强数字化支持（包括自动化和人工智能）以及简化业务流程来推动生产力和运营效率提高的更多机会后，扩大了该计划。我们预计，实施这些举措的费用将持续到2026年，总额约为$ 600 百万，主要是用于遣散、数字化支持和实施的现金支出，所有这些都与我们的生物制药部门相关。这些成本中的大部分记录在2025年，现金支出预计主要持续到2026年。

我们预计与该计划的所有组成部分相关的成本总计约为$ 5.3 亿，其中$ 3.7 十亿与生物制药部分相关。

从这个项目开始到2026年3月29日，我们总共产生了$ 4.3 亿，其中$ 3.3 十亿与我们的生物制药部门相关（包括$ 2.9 亿的重组费用）。

B.制造优化方案

在2024年第二季度，我们宣布推出一项多年、多阶段的计划，以降低我们销售商品的成本，其中包括运营效率、网络结构变化和产品组合增强。该计划的第一阶段主要侧重于运营效率，我们预计第一阶段的成本总计约为$ 1.4 亿，主要是用于遣散费和实施费用的现金支出，所有这些都与我们的生物制药部门有关。从这个项目开始到2026年3月29日，我们产生了$ 1.1 十亿（包括$ 853 百万的重组费用）。这些成本主要记录到2025年，现金支出预计主要到2026年。

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C.重点活动

以下汇总了购置和降低成本/生产力举措的成本和贷项：
												三个月结束
（百万）																		3月29日， 2026						3月30日， 2025
重组费用/（贷项）：
员工解雇																		$	15					$	384
资产减值																		28						173
退出成本																		6						64
重组费用/（贷项）(a)																		49						621
整合成本及其他(b)																		51						57
重组费用和某些与收购相关的成本																		100						678
定期福利费用净额/（贷项）记入其他(收入)/扣除––净额																		3						( 59 )
额外折旧––资产重组 记录在销售成本（c）																		3						4
在我们的简明综合经营报表中记录的实施成本如下（d）:
销售成本																		15						20
销售、信息和管理费用																		36						6
研发费用																		38						24
实施费用共计																		89						50
与购置和降低成本/生产力举措相关的总成本																		$	195					$	673

(a) 主要代表降低成本举措。与我们的生物制药部门相关的金额：（i）费用$ 31 截至二零二六年三月二十九日止三个月之百万元（包括收费$ 47 百万美元，用于我们重新调整成本基础计划和$ 22 百万用于我们的制造优化计划）和（ii）费用$ 617 截至二零二五年三月三十日止三个月之百万元（包括收费$ 587 百万美元，用于我们重新调整成本基础计划和$ 4 百万用于我们的制造优化计划）。

(b) 代表与整合收购业务直接相关的外部、增量成本，例如咨询和系统和流程整合的支出，以及某些其他合格成本。

（c） 表示重组行动所涉资产的估计使用寿命变动的影响。

（d） 表示与实施我们的非购置相关的成本削减/生产力举措直接相关的增量成本。

以下汇总了重组应计项目的构成部分和变化：
（百万）						雇员 终止 成本						资产 减值 收费						退出成本						应计
余额，2025年12月31日(a)						$	1,783					$	—					$	127					$	1,910
规定						15						28						6						49
利用和其他(b)						( 330 )						( 28 )						( 12 )						( 371 )
余额，2026年3月29日（c）						$	1,467					$	—					$	121					$	1,588

(a) 包括在 其他流动负债 ($ 1.4 十亿）和 其他非流动负债 ($ 466 百万）。

(b) 其他活动包括对我们简明综合财务报表不重要的外币换算调整。

（c） 包括在 其他流动负债 ($ 1.2 十亿）和 其他非流动负债 ($ 431 百万）。

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组件其他(收入)/扣除––净额包括：
												三个月结束
（百万）																		3月29日， 2026						3月30日， 2025
利息收入																		$	( 115 )					$	( 143 )
利息支出																		668						654
净利息支出																		554						511
股本证券期间确认的净（收益）/亏损																		9						370
除服务成本外的净定期福利成本/（贷项）																		( 72 )						( 158 )
某些法律事项，净额(a)																		191						142
某些资产减值(b)																		—						224
或有对价负债公允价值变动（c）																		295						8
其他，净额																		( 116 )						( 144 )
其他(收入)/扣除––净额																		$	861					$	953

(a) 2026年第一季度的金额主要包括与辉瑞停产和/或剥离的产品相关的某些产品负债费用。2025年第一季度的金额包括与辉瑞停产和/或剥离的产品相关的某些产品责任和其他法律费用。

(b) 2025年第一季度的金额主要是与我们的生物制药部门相关的无形资产减值费用$ 210 百万美元，用于我们的外发许可合作伙伴终止的第2阶段无限期外发许可资产。

（c） 见 笔记1D 和 16D 在我们的2025年表格10-K和 N欧特7A .

A.持续经营收入的税收

我们持续经营业务的有效税率为 14.6 2026年第一季度的百分比，与（ 6.8 ）%的2025年第一季度业绩。与2025年第一季度相比，2026年第一季度的有效税率增加，主要是由于收益的管辖组合发生了不利变化，以及有利的全球所得税决议不再发生。

随着我们提交2018年美国联邦综合所得税申报表，我们选择支付我们最初估计的$ 15 截至2026年的八年内，累积的1986年后外国收入的十亿汇回税负债（过渡税负债）。第八期也是最后一期年度分期付款已于2026年4月15日到期支付，并在当前报告应付所得税截至2026年3月29日。我们的义务可能会因外国税收和其他信贷结转或结转等属性的可用性而有所不同。

见注5a在我们的2025年10-K表格中，有关我们已支付的所得税（扣除已收到的退款）的信息。

B.税务或有事项

我们在许多法域都需要缴纳所得税，在记录与所得税相关的资产和负债时需要进行一定程度的估算。我们所有的税务岗位都要接受各税务辖区当地税务机关的审核。这些税务审计可能涉及复杂的问题，解释和判决以及问题的解决可能会跨越多年，特别是在需要谈判或诉讼的情况下。

美国是我们的主要税务管辖区之一，我们定期接受美国国税局的审计。2019-2022纳税年度正在审计中。2023-2026纳税年度开放，但不在审核中。所有其他纳税年度关闭。除了美国的开放审计年度外，我们在某些主要国际税务管辖区的开放审计年度和某些相关审计、上诉和调查可以追溯到2016年。

见注5D在我们的2025年10-K表格中。

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C.税收拨备/(惠益)关于其他综合收益/(亏损)

组件税收拨备/(惠益)上 其他综合收益/(损失) 包括：
												三个月结束
（百万）																		3月29日， 2026						3月30日， 2025
外币换算调整，净额(a)																		$	76					$	( 102 )
衍生金融工具未实现持有收益/（损失），净额																		( 5 )						( 34 )
计入净收入的（收益）/损失的重新分类调整																		6						( 55 )
																		—						( 89 )
可供出售证券的未实现持有收益/（损失），净额																		5						( 4 )
计入净收入的（收益）/损失的重新分类调整																		3						19
																		7						15
与先前服务成本摊销和其他有关的重新分类调整，净额																		( 2 )						( 7 )
与削减先前服务费用和其他有关的重新分类调整，净额																		( 1 )						( 9 )
																		( 3 )						( 16 )
税收拨备/(惠益)关于其他综合收益/(损失)																		$	81					$	( 191 )

(a) 与预计将无限期持有的国际子公司投资有关的外币换算调整不计税。

以下汇总了税后净额变化，在累计其他综合损失:
						未实现净收益/（亏损）																								福利计划
（百万）						外币换算调整(a)						衍生金融工具						可供出售证券												先前服务（成本）/贷项及其他						累计其他综合收益/（亏损）
余额，2026年1月1日						$	( 7,796 )					$	( 321 )					$	( 28 )											$	75					$	( 8,069 )
其他综合收益/（亏损）(b)						851						( 27 )						52												( 9 )						867
余额，2026年3月29日						$	( 6,944 )					$	( 348 )					$	24											$	66					$	( 7,203 )

(a) 金额不包括归属于非控股权益的外币换算调整。

(b) 外币换算调整包括与我们的净投资对冲计划的影响相关的净收益/（损失）。

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A.公允价值计量

以经常性公允价值计量的金融资产和负债及公允价值层次结构：

						2026年3月29日																								2025年12月31日
（百万）						合计						1级						2级						3级						合计						1级						2级						3级
金融资产：
短期投资
公允价值易于确定的权益证券(a)						$	1,865					$	—					$	1,865					$	—					$	2,596					$	—					$	2,596					$	—
可供出售债务证券：
政府和机构——非美国						3,888						—						3,888						—						4,859						—						4,859						—
政府和机构——美国						2,935						—						2,935						—						3,030						—						3,030						—
公司及其他						1,366						—						1,366						—						1,294						—						1,294						—
						8,189						—						8,189						—						9,183						—						9,183						—
短期投资总额						10,054						—						10,054						—						11,779						—						11,779						—
其他流动资产
衍生资产：
利率合约						6						—						6						—						—						—						—						—
外汇合约						498						—						498						—						416						—						416						—
其他流动资产合计						504						—						504						—						416						—						416						—
长期投资
公允价值易于确定的股本证券(b)						653						653						—						—						642						642						—						—
可供出售债务证券：
政府和机构——非美国						—						—						—						—						1						—						1						—
公司及其他						—						—						—						—						—						—						—						—
						—						—						—						—						1						—						1						—
长期投资总额						653						653						—						—						642						642						1						—
其他非流动资产
衍生资产：
利率合约						27						—						27						—						52						—						52						—
外汇合约						128						—						128						—						64						—						64						—
衍生资产总额						155						—						155						—						116						—						116						—
保险合同（c）						950						—						950						—						999						—						999						—
其他非流动资产合计						1,105						—						1,105						—						1,115						—						1,115						—
总资产						$	12,315					$	653					$	11,663					$	—					$	13,953					$	642					$	13,311					$	—
金融负债：
其他流动负债
衍生负债：
利率合约						$	1					$	—					$	1					$	—					$	16					$	—					$	16					$	—
外汇合约						283						—						283						—						412						—						412						—
或有对价负债（d）						95						—						—						95						95						—						—						95
其他流动负债合计						379						—						284						95						523						—						428						95
其他非流动负债
衍生负债：
利率合约						275						—						275						—						215						—						215						—
外汇合约						807						—						807						—						815						—						815						—
或有对价负债（d）						1,946						—						—						1,946						1,695						—						—						1,695
其他非流动负债合计						3,027						—						1,081						1,946						2,725						—						1,030						1,695
负债总额						$	3,406					$	—					$	1,365					$	2,041					$	3,248					$	—					$	1,458					$	1,790

(a) 包括主要投资于美国国债和政府债务的货币市场基金。

(b) 长期股本证券$ 147 截至2026年3月29日的百万美元 146 截至2025年12月31日，在美国非合格员工福利计划的受限信托中持有百万。

（c） 包括在美国非合格员工福利计划的受限信托中持有的人寿保险保单。这些合同的标的投资资产为有价证券，以公允价值计量，公允价值变动确认于 其他（收入）/扣除—净额 （见 注4 ).

（d） 包括与收购Metsera和某些先前业务合并相关的或有对价的公允价值。采用概率加权折现现金流量法估算公允价值（详见 笔记1D 和 16D 在我们的2025年表格10-K和 Note 2a 有关或有对价负债的更多信息）。

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以下提供了我们使用重大不可观察输入值估值的或有对价负债的变化：
			三个月结束
（百万）			3月29日， 2026						3月30日， 2025
公允价值，期初			$	1,790					$	517
估计公允价值变动(a)			295						8
新增			—						—
定居点和其他			( 45 )						( 48 )
转入/（转出）第3级			—						—
公允价值，期末			$	2,041					$	477

(a) 报告于 其他（收入）/扣除 –– 净 .见 注4 . 2026年第一季度的金额主要与我们收购Metsera有关。

不以经常性公允价值计量的金融资产和负债––长期债务的账面价值，不包括当期部分，为$ 61 截至2026年3月29日的十亿美元 62 截至2025年12月31日的十亿。使用市场方法和第2级投入的这种债务的估计公允价值为$ 58 截至2026年3月29日的十亿美元 60 截至2025年12月31日的十亿。

持有至到期债务证券、私募证券、长期应收款和不以经常性公允价值计量的短期借款的估计公允价值与账面价值之间的差异于2026年3月29日和2025年12月31日均不重大。我们持有至到期债务证券和短期借款的公允价值计量基于第2级输入值。我们的长期应收款和私募证券的公允价值计量基于第3级输入。

B.投资

短期和长期投资总额

以下按分类类型总结我们的投资：
（百万）						3月29日， 2026						2025年12月31日
短期投资
公允价值易于确定的股本证券						$	1,865					$	2,596
可供出售债务证券						8,189						9,183
持有至到期债务证券						1,318						675
短期投资总额						$	11,372					$	12,454
长期投资
公允价值易于确定的股本证券(a)						$	653					$	642
可供出售债务证券						—						1
持有至到期债务证券						47						48
以成本计价的私募证券(a)						688						696
权益法投资						237						235
长期投资总额						$	1,626					$	1,621

(a) 代表对生命科学部门的投资 .

债务证券

我们的投资组合包括在不同政府、企业和金融机构发行的投资级债务证券：
						2026年3月29日																																										2025年12月31日
												未实现毛额																		到期日（年）																								未实现毛额
（百万）						摊余成本						收益						损失						公允价值						1以内						超过1 至5						5岁以上						摊余成本						收益						损失						公允价值
可供出售债务证券
政府和机构––非美国						$	3,860					$	29					$	( 2 )					$	3,888					$	3,888					$	—					$	—					$	4,890					$	3					$	( 34 )					$	4,859
政府和机构– –美国						2,935						—						—						2,935						2,935						—						—						3,030						—						—						3,030
公司及其他						1,366						—						—						1,366						1,366						—						—						1,295						—						( 1 )						1,294
持有至到期债务证券
公司、定期存款及其他						756						—						—						756						710						9						37						487						—						—						487
政府和机构––非美国						610						—						—						610						608						—						1						236						—						—						236
债务证券总额						$	9,526					$	29					$	( 2 )					$	9,554					$	9,507					$	10					$	38					$	9,938					$	3					$	( 35 )					$	9,906

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这些投资组合的任何预期信用损失对我们的财务报表都不重要。

股票证券

以下列出在报告日持有的与权益证券相关的未实现（收益）/损失部分的计算，不包括权益法投资：
												三个月结束
（百万）																		3月29日， 2026						3月30日， 2025
股本证券期间确认的净（收益）/亏损(a)																		$	9					$	370
减：期间出售的股本证券期间确认的净（收益）/亏损																		( 6 )						( 924 )
报告期内在报告日仍持有的股本证券的未实现（收益）/亏损净额																		$	15					$	1,295

(a) 报告于 其他 ( 收入 ) /扣除 –– 网。 见 注4 .

未实现（收益）/亏损净额中包括权益证券的可观察价格变动，但没有易于确定的公允价值。截至2026年3月29日，累计减值及向下调整$ 444 百万和向上调整$ 225 百万。减值、向下和向上调整对我们2026年和2025年第一季度的运营并不重要。

C.短期借款

短期借款包括：
（百万）						3月29日， 2026						2025年12月31日
长期债务的流动部分，本金金额						$	3,864					$	3,000
其他短期借款，本金金额(a)						29						157
短期借款总额，本金金额						3,893						3,157
净未摊销贴现、溢价和发债成本						( 3 )						( 3 )
合计短期借款，包括长期债务的流动部分，按历史收益结转，经调整						$	3,890					$	3,154

(a) 主要包括现金抵押品。见 注7F .

D.长期债务

以下汇总了我们的高级无担保长期债务的本金总额，以及报告我们的长期债务总额的调整：
（百万）						3月29日， 2026						2025年12月31日
长期债务总额，本金金额						$	60,313					$	61,293
与套期保值和采购会计相关的公允价值调整净额						726						834
净未摊销贴现、溢价和发债成本						( 473 )						( 486 )
长期债务总额，按历史收益列账，经调整						$	60,565					$	61,641

E.衍生金融工具和套期保值活动

外汇风险––我们对外国附属公司的收入、收益和净投资的很大一部分受到外汇汇率变化的影响。在外汇风险未被其他风险敞口抵消的情况下，我们主要通过使用衍生金融工具和外币债务来管理我们的外汇风险。这些金融工具有助于减轻因重新计量为另一种货币而对净收入产生的影响，或抵消某些以外汇计价的交易换算成美元的影响。

衍生金融工具主要对冲或抵消欧元、英镑、人民币、日元、加元和瑞典克朗的风险敞口，并包括我们预测的以外汇计价的公司间库存销售的一部分对冲至 两年 .我们还可能寻求保护，以防止我们的外国商业实体的净投资可能下降。

利率风险––我们的计息投资和借款有利率风险。根据市场情况，我们可能会通过订立利率掉期等衍生金融工具来改变我们未偿债务或投资的状况，以对冲或抵消固定利息被对冲项目的公允价值变动风险

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利率，或将浮动利率债务或投资转换为固定利率。衍生金融工具主要对冲美元固定利率债务。

以下汇总衍生金融工具的公允价值和名义金额：
						2026年3月29日																		2025年12月31日
												公允价值																		公允价值
（百万）						概念性						资产						责任						概念性						资产						责任
指定为套期保值工具的衍生工具:
外汇合约(a)						$	23,593					$	517					$	942					$	22,984					$	325					$	1,066
利率合约						7,995						33						276						6,750						52						230
												550						1,218												377						1,296
未被指定为套期保值工具的衍生工具:
外汇合约						$	17,134					109						147						$	22,777					155						162
合计												$	659					$	1,365											$	532					$	1,458

(a) 对冲我们公司间预测库存销售的未偿外汇合约的名义金额为$ 4.9 截至2026年3月29日的十亿美元 5.0 截至2025年12月31日的十亿。

以下汇总了为对冲或抵消操作外汇或利率风险敞口而产生的收益/（损失）信息：
						收益/（亏损） 在OID中得到认可(a)												收益/（亏损） 在OCI中获得认可(a)												收益/（亏损） 重新分类自 OCI转化为OID和COS(a)
						三个月结束
（百万）						3月29日， 2026						3月30日， 2025						3月29日， 2026						3月30日， 2025						3月29日， 2026						3月30日， 2025
现金流对冲关系中的衍生金融工具：
利率合约						$	—					$	—					$	—					$	—					$	—					$	2
外汇合约(b)						—						—						( 48 )						( 138 )						( 21 )						295
剔除有效性测试并摊入收益的金额（c）						—						—						12						15						12						16
公允价值套期关系中的衍生金融工具：
利率合约						( 85 )						142						—						—						—						—
被套期项目						85						( 142 )						—						—						—						—
净投资对冲关系中的衍生金融工具：
外汇合约						—						—						240						( 437 )						—						—
剔除有效性测试并摊入收益的金额（c）						—						—						47						75						53						41
净投资对冲关系中的非衍生金融工具（d）:
外币短期借款						—						—						18						—						—						—
外币长期债务						—						—						( 2 )						( 31 )						—						—
不被指定为套期保值的衍生金融工具：
外汇合约						( 13 )						( 31 )						—						—						—						—
						$	( 13 )					$	( 31 )					$	267					$	( 517 )					$	44					$	354

(a) OID =其他（收入）/扣除项—净额，计入 其他 ( 收入 ) /扣除额—净额 在简明综合经营报表中 . COS =销售成本，包含在 销售成本 在简明综合经营报表中。OCI =其他全面收益/（亏损），计入简明综合全面收益表/（亏损） .

(b) 从OCI重新分类为COS的金额为净亏损$ 14 2026年第一季度的百万美元净收益 62 2025年第一季度的百万。其余金额从OCI重新分类为OID。基于可能发生变化的季度末外汇汇率，我们预计将重新分类税前亏损$ 9 百万在未来12个月内变成收入 . 我们对冲未来外汇现金流的可变性风险敞口的最长时间约为 17 年，并与外币债务有关。

（c） 从OCI重新分类的金额被重新分类为OID。

（d） 长期债务包括外币借款，用于净投资对冲；截至2026年3月29日和2025年12月31日的相关账面价值为$ 863 百万美元 879 分别为百万。

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以下总结了我们在公允价值套期保值中对长期债务的累计基差调整：
						2026年3月29日																		2025年12月31日
												公允价值套期保值调整累计金额增加/（减少）至 账面金额																		公允价值套期保值调整累计金额增加/（减少）至 账面金额
（百万）						被套期资产/负债的账面价值(a)						主动对冲关系						终止对冲关系						被套期资产/负债的账面价值(a)						主动对冲关系						终止对冲关系
长期负债						$	8,429					$	( 248 )					$	803					$	7,110					$	( 163 )					$	821

(a) 账面金额不含公允价值套期调整累计金额。

F.信用风险

我们的贸易应收账款余额的很大一部分是应收批发商和政府的款项。有关我们与重要客户的应收贸易账款的更多信息，请参阅注17c在我们的2025年10-K表格中。

截至2026年3月29日，我们投资组合中最大的投资敞口主要包括美国政府货币市场基金，以及美国、英国、法国、瑞典和日本发行的主权债务工具。

a.库存

以下总结了以下的组成部分库存:
（百万）						3月29日， 2026						2025年12月31日
成品						$	4,031					$	4,113
在制品						5,713						5,634
原材料和用品						923						907
库存						$	10,667					$	10,654
以上未包括的非流动存货(a)						$	2,462					$	2,370

(a) 包括在 其他非流动资产 .根据我们目前的估计和假设，这些金额不存在可收回性问题。

B.供应商融资方案义务

我们与几家参与的金融机构保持自愿供应链金融协议。根据这些协议，参与的供应商可以自愿选择将其与辉瑞的应收账款出售给这些金融机构。截至2026年3月29日和2025年12月31日，分别为$ 518 百万美元 574 我们对参与这些融资安排的供应商的贸易应付账款中有百万未偿还。

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A.可辨认无形资产

以下总结了以下的组成部分可辨认无形资产:
						2026年3月29日																		2025年12月31日
（百万）						毛额 携带 金额						累计 摊销						可识别 无形 资产，净额						毛额 携带 金额						累计 摊销						可识别 无形 资产，净额
使用寿命有限的无形资产
已开发的技术权利(a)						$	101,396					$	( 71,491 )					$	29,905					$	100,630					$	( 70,172 )					$	30,458
品牌						1,035						( 1,035 )						—						1,035						( 1,035 )						—
许可协议和其他						2,350						( 1,336 )						1,013						2,341						( 1,289 )						1,052
						104,780						( 73,862 )						30,918						104,006						( 72,496 )						31,510
无限期无形资产
知识产权与发展(a)						21,180												21,180						21,760												21,760
许可协议和其他						460												460						460												460
						21,641												21,641						22,221												22,221
可辨认无形资产						$	126,421					$	( 73,862 )					$	52,559					$	126,227					$	( 72,496 )					$	53,731

(a) 账面总额反映了 $ 580 百万起 Tukysa（tucatinib）已开发技术权利的IPR & D .

B.商誉

由于生物制药经营部门内商业结构的组织变革于2026年第一季度生效（见附注13a），我们的商誉需要在受影响的报告单位之间重新分配。商誉的重新分配是一个复杂的过程，除其他外，需要确定我们新旧组织结构下每个报告单位的公允价值以及被转移的部分。重新分配将在本财政年度完成。所有商誉继续在Biopharma可报告分部内分配。

以下汇总了净定期福利成本/（贷项）的构成部分：
						养老金计划
						美国												国际												退休后 计划
						三个月结束
（百万）						3月29日， 2026						3月30日， 2025						3月29日， 2026						3月30日， 2025						3月29日， 2026						3月30日， 2025
服务成本						$	—					$	—					$	24					$	24					$	4					$	4
利息成本						127						133						75						70						7						6
计划资产预期收益率						( 188 )						( 184 )						( 82 )						( 79 )						( 16 )						( 14 )
前期服务成本摊销/（贷项）						—						—						1						1						( 8 )						( 32 )
精算（收益）/损失						—						—						8						—						—						—
限电						—						—						3						( 9 )						( 5 )						( 50 )
特别解雇福利						—						—						5						—						—						—
在收入中报告的净定期福利成本/（贷项）						$	( 60 )					$	( 51 )					$	34					$	8					$	( 18 )					$	( 85 )

服务成本构成部分以外的净定期福利成本/（贷项）构成部分主要包括在其他（收入）/扣除––净额（见注4).

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下面给出EPS的详细测算：
												三个月结束
（百万）																		3月29日， 2026						3月30日， 2025
EPS分子
归属于辉瑞公司普通股股东的持续经营收益																		$	2,701					$	2,967
已终止经营业务––税后净额																		( 13 )						—
归属于辉瑞普通股股东的净利润																		$	2,687					$	2,967
EPS分母
已发行普通股加权平均数––基本																		5,691						5,675
普通股等价物																		40						36
已发行普通股加权平均数––稀释																		5,731						5,710
反稀释普通股等价物(a)																		11						17

(a) 这些普通股等价物在所述期间未偿还，但未包括在这些期间的稀释每股收益计算中，因为将它们包括在内会产生反稀释效应。

我们和我们的某些子公司受到在日常业务过程中产生的众多或有事项的影响，包括税务和法律或有事项、担保和赔偿。以下概述了我们的法律突发事件、保证和赔偿。关于我们的税务突发事件的讨论，见附注5b.

A.法律程序

我们的法律意外情况包括但不限于以下各项：

•专利诉讼，通常涉及对各种产品、工艺或剂型的专利的覆盖范围和/或有效性提出质疑。不利的结果可能导致产品失去专利保护、产品收入的重大损失或相关资产的价值减值。我们是大多数这些诉讼的原告。

•与当前或以前的产品相关的产品责任和其他与产品相关的诉讼，可能包括人身伤害、消费者欺诈、标签外促销、证券、反垄断和违约索赔等，通常涉及与医疗因果关系、标签警告和对这些警告的依赖、科学证据和调查结果、实际的、可证明的伤害和其他事项有关的高度复杂的问题。

•商业和其他主张或未主张的事项，可能包括收购-、许可-、知识产权-、合作或共同推广相关和产品定价索赔以及环境索赔和诉讼，可能涉及因事项而异的复杂性。

•政府调查，这通常与美国和其他司法管辖区的国家、州和地方政府机构对制药公司的广泛监管有关。

这些意外情况中的某些可能会导致费用增加和/或损失，包括损害赔偿、特许权使用费、罚款和/或民事处罚，这可能是巨大的，和/或刑事指控。

我们认为，在我们作为被告的事项上，我们的索赔和抗辩是实质性的，但诉讼本质上是不可预测的，过度的判决确实会发生。我们认为，这些事项中的任何一项都不会对我们的财务状况产生重大不利影响。然而，我们可能会招致判决、达成和解或修改我们对事项结果的预期，这可能对我们的经营业绩和/或我们在应计或支付金额期间的现金流量产生重大不利影响。

我们计提了既可能发生又可以合理估计的损失。基本上我们所有的或有事项都受到重大不确定性的影响，因此，确定损失的可能性和/或任何损失的计量可能很复杂。因此，我们无法估计超出应计金额的合理可能损失的范围。我们的评估是由对未来事件和不确定性的一系列复杂判断得出的，其依据是管理层认为合理的估计和假设，但可能被证明是不完整或不准确的，并且可能会发生可能导致我们改变这些估计和假设的意外事件和情况。

为法律和环境突发事件记录的金额可能来自对未来事件和不确定性的一系列复杂判断，并且可能严重依赖估计和假设。就根据环境法进行的法律程序而言，a

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政府权威是一方，我们采用了$的披露门槛 1 百万潜在或实际的政府货币制裁。

下文将讨论我们所参与的主要待决事项。在确定未决事项是否为主要事项时，我们会考虑数量和质量两方面因素来评估重要性，例如（其中包括）损害赔偿的金额和所寻求的其他救济的性质（如有具体说明）；我们对索赔的是非曲直和我们的抗辩强度的看法；该诉讼是否声称是或是否是集体诉讼，如果没有得到证明，我们对某一类案件获得法院认证的可能性的看法；诉讼未决的司法管辖范围；相关诉讼是否已转移至多区诉讼；我们或据我们所知其他公司在类似诉讼中的任何经验；披露该诉讼对阅读我们的财务报表的人是否重要，包括披露是否会根据读者可获得的所有信息改变读者对我们财务报表的判断；诉讼对我们声誉的潜在影响；以及公众对此事的关注程度。此外，关于我们作为原告的专利事项，我们考虑（其中包括）受争议专利保护的产品的财务意义。下文讨论的一些事项包括管理层认为可能发生超过应计金额的损失的可能性很小的事项。

A1。法律程序––专利诉讼

我们涉及与我们的专利（或我们拥有许可或共同推广权的合作/许可合作伙伴的专利）有关的诉讼，包括但不限于以下讨论的那些。我们面临仿制药制造商的索赔，即涵盖我们的产品（或我们拥有许可或共同推广权的合作/许可合作伙伴的专利，并且我们可能会或可能不会成为其缔约方）、工艺或剂型的专利无效和/或不涵盖仿制药制造商的产品。此外，已提出反诉以及各种独立诉讼，指控我们对某些产品的专利权主张或试图强制执行专利权构成不公平竞争和/或违反反垄断法。除了下文讨论的对美国专利的挑战之外，我们的某些产品或我们的合作/许可合作伙伴的产品的专利权正在其他各个司法管辖区受到挑战。我们的一些合作或许可合作伙伴在非美国司法管辖区的专利权有效性面临挑战。例如，2022年4月，英国高等法院发布判决，裁定与Eliquis相关的一项BMS专利将于2026年到期无效，目前这一判决为终审判决。其他司法管辖区还面临其他挑战。在这些事项上的不利决定可能对我们的经营业绩产生重大不利影响。 我们也是不同司法管辖区的专利损害赔偿诉讼的一方，据此，仿制药制造商、付款人、政府或其他方因涉嫌造成仿制药进入延迟而向我们寻求损害赔偿。

我们还经常卷入其他诉讼程序，比如当事人之间审查、授权后审查、复审或异议程序，在美国专利商标局、欧洲专利局或其他外国对应方之前，以及与我们的知识产权或他人的知识产权有关的法庭诉讼程序，包括对我们发起的此类权利的质疑。此外，如果我们的一项专利（或我们的合作/许可合作伙伴的一项专利）被此类程序认定为无效，仿制药或竞争性产品可能会被引入市场，从而导致我们现有产品的销售受到侵蚀。例如，我们的肺炎球菌疫苗组合中的几项专利在当事人之间美国专利商标局的审查和授权后审查程序，以及美国以外的 我们的肺炎球菌产品组合中的任何专利被宣布无效，可能会让更多的竞争对手疫苗，如果获得批准，比预期更早进入市场。如果发现任何专利有效并受到侵犯，竞争对手的疫苗如果获得批准，可能会被禁止进入市场，或者竞争对手可能会被要求向我们支付专利使用费。

我们还面临专利诉讼，据此，一个或多个第三方寻求损害赔偿和/或禁令救济，以补偿我们的商业或其他活动涉嫌侵犯其专利的行为。如果我们的一个已上市产品（或我们拥有许可或共同推广权的合作/许可合作伙伴的产品）被发现侵犯了第三方的有效专利权，该第三方可能会被判给重大损害赔偿或特许权使用费，或者我们可能会被阻止进一步销售该产品。如果我们或我们的一家子公司被发现故意侵犯了第三方的有效专利权，这种损害可能会增加多达三倍。

我们是原告的诉讼

Vyndaqel-Vyndamax（tafamidis/tafamidis葡胺）

从2023年6月开始，几家仿制药公司通知我们，他们已向FDA提交了ANDA，寻求批准销售tafamidis胶囊（61毫克）或tafamidis葡胺胶囊（20毫克）的仿制药版本，挑战FDA橙皮书中列出的Vyndamax（tafamidis）和Vyndaqel（tafamidis葡胺）的部分或全部专利。斯克里普斯研究院（Scripps）拥有覆盖产品的物质组成专利和治疗方法专利，辉瑞为独家被许可人。辉瑞单独拥有该晶体形态专利。从2023年8月开始，我们和斯克里普斯带来了

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美国特拉华州联邦地方法院针对仿制药申报人的专利侵权诉讼，主张诉讼专利的有效性和侵权。在仅主张晶型专利侵权和有效性的诉讼中，辉瑞是唯一的原告。2026年3月，我们以对公司不重要的条款解决了涉及Vyndaqel的案件。2026年4月，我们定 三个 涉及Vyndamax的案件。根据和解条款，这些仿制药公司将被允许在2031年6月1日推出Vyndamax胶囊的仿制药版本，但须视与Vyndamax相关的其他诉讼结果而定。美国特拉华州地区法院正在进行另一项涉及Apotex Corp.的与Vyndamax相关的专利侵权诉讼。

Oxbryta（voxelotor）

2024年1月，Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc.、Zydus Lifesciences Limited、Zydus Worldwide DMCC（统称，Zydus）和MSN Pharmaceuticals Inc.以及TERMN Laboratories Private Ltd.（统称，MSN）分别通知我们，他们已向FDA提交了ANDA，寻求批准voxelotor片剂的仿制药上市，以非侵权为由对FDA橙皮书中列出的Oxbryta（300mg和500mg强度的voxelotor片剂和/或口服混悬剂）的部分专利提出质疑。2024年3月，我们在美国特拉华州地区法院对两家仿制药申报人提起专利侵权诉讼，主张被质疑专利的有效性和侵权。Zydus和MSN没有对我们关于Oxbryta的物质成分专利或治疗方法专利提出质疑。

Nurtec（rimegepant）

2024年4月，Rubicon Research Private Limited、Teva Pharmaceuticals，Inc.、常州制药厂、Natco Pharma Limited和Natco Pharma，Inc.、MSN、Aurobindo Pharma Limited、Apitoria Pharma Private Limited和Aurobindo Pharma U.S.A. Inc.（统称Aurobindo）以及Apotex Inc.和Apotex Corp.（统称Apotex）通知我们，他们已向FDA提交了ANDA，寻求批准销售rimegepant口腔崩解片的仿制药，声称不侵权和/或质疑FDA的Nurtec（rimegepant口腔崩解片EQ 75 mg碱）橙皮书中列出的部分或全部专利的有效性。2024年5月，我们在美国特拉华州地区法院对所有仿制药申报人提起了专利侵权诉讼。

XTANDI（恩杂鲁胺）

从2024年8月开始，几家仿制药公司通知美国和安斯泰来，他们已向FDA提交了ANDA，寻求批准销售Xtandi的仿制药版本，挑战了FDA橙皮书中列出的Xtandi的部分或全部专利。从2024年8月开始，我们和安斯泰来在美国新泽西州地区法院对仿制药申报人提起专利侵权诉讼，主张诉讼专利的有效性和侵权。

Cibinqo（abrocitinib）

2026年3月，Micro Labs Limited和Micro Labs USA，Inc.（统称Micro Labs）、常州制药厂（常州）、Biocon Limited、Biocon Pharma Limited和Biocon Pharma，Inc.（统称Biocon）通知我们，他们向FDA提交了ANDA，寻求批准阿布罗西替尼的仿制药上市，并对所有 三个 橙皮书中列出的专利。2026年4月，我们在美国特拉华州地区法院对Micro Labs、常州和Biocon提起专利侵权诉讼，主张被质疑专利的侵权和有效性。

我们是被告的行动

Comirnaty（tozinameran）

2022年8月，ModernaTX，Inc.（ModernaTX）和Moderna美国公司（Moderna）在美国马萨诸塞州地方法院起诉辉瑞、BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US Inc.，指控Comirnaty侵犯 三个 美国专利。在诉状中，Moderna表示，它正在就2022年3月7日之后发生的涉嫌侵权行为寻求损害赔偿。2024年3月，美国专利局专利审判与上诉委员会对 two 的 三个 诉讼中的专利。2025年3月，美国专利局发布决定，认为 two Moderna专利无效。

2022年8月，ModernaTX在德国针对辉瑞和某些子公司以及BioNTech和某些子公司提起专利侵权诉讼，指控Comirnaty侵权 two 欧洲专利。2025年3月，德国一家法院裁定所称专利侵权；未作出无效判决。2022年9月，ModernaTX在英国和荷兰分别对辉瑞和某些子公司以及BioNTech和某些子公司提起专利侵权诉讼，诉讼内容相同 two 欧洲专利。ModernaTX在投诉中表示，它正在就2022年3月7日之后发生的涉嫌侵权行为寻求赔偿。2023年11月， 一 的欧洲专利被欧洲专利局撤销，2026年1月，该决定成为最终决定。2023年12月，另一项欧洲专利被荷兰一家法院宣布无效（无效决定仅限于荷兰）。2024年7月，英国法院撤销 一 专利，裁定无效，认为另一专利有效，侵权。2025年7月，英国上诉法院确认了下级法院的裁决，即另一项专利有效且被侵权。ModernaTX还在其他某些前美国司法管辖区对辉瑞和BioNTech提起了额外的专利侵权诉讼。

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2023年4月，Arbutus Biopharma Corporation（Arbutus）和Genevant Sciences GmbH（Genevant）向美国新泽西州地方法院提交了一份诉状，控告辉瑞和BioNTech，指控Comirnaty及其制造侵犯 五个 美国专利，并寻求未指明的金钱赔偿。

2024年4月，GlaxoSmithKline Biologicals SA和GlaxoSmithKline LLC（统称GSK集团）在美国特拉华州地方法院起诉辉瑞和Pharmacia & Upjohn Company LLC、BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US Inc.，指控Comirnaty侵犯 五个 美国专利和寻求未指明的金钱赔偿。2024年8月，GSK集团提交了一份修正申诉，指控Comirnaty侵权 三个 额外的美国专利。2025年7月，GSK集团在爱尔兰起诉了几家辉瑞和BioNTech实体，指控Comirnaty侵犯 三个 欧洲专利。也是在2025年7月，GSK集团在联合专利法院起诉了几家辉瑞和BioNTech实体，指控Comirnaty侵犯 two 欧洲专利，这两项在爱尔兰诉讼中都存在争议。GSK集团与辉瑞/BioNTech之间的其他专利侵权诉讼正在其他某些前美国司法管辖区进行。

2025年1月，Promosome LLC向统一专利法院Munich Local Division提交了一份诉状，控告辉瑞和BioNTech及其某些子公司，指控Comirnaty侵犯了仅在法国、德国和瑞典有效的欧洲专利，并就在法国、德国和瑞典制造和销售Comirnaty寻求未指明的金钱赔偿。

2026年1月，Bayer Cropscience LLC、孟山都公司和Monsanto Technology，LLC向美国特拉华州地方法院提交了一份诉状，控告辉瑞和BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US Inc，称Comirnaty侵犯了2010年颁发的一项美国专利，并寻求未指明的金钱赔偿。

Paxlovid

2022年6月，Enanta Pharmaceuticals, Inc.（Enanta）向美国马萨诸塞州地方法院提交了一份起诉辉瑞的诉状，指控Paxlovid中的活性成分nirmatrelvir侵犯了美国一2022年6月发布的专利，并寻求未指明的金钱赔偿。在12月 2024年，地区法院发布命令，批准了辉瑞的即决判决动议，认定Enanta的专利无效。

2025年8月，Enanta向慕尼黑地方法院联合专利法院提起专利侵权诉讼，控告辉瑞，称Paxlovid中的活性成分nirmatrelvir侵犯了欧洲2025年8月发布的专利，并寻求未指明的金钱赔偿。

涉及辉瑞及其合作/许可合作伙伴的事项

Orgovyx（relugolix）

从2025年1月开始，有几家仿制药公司通知我们，它们已向FDA提交了ANDA，寻求批准销售一种仿制药形式的relugolix（Orgovyx），并对FDA橙皮书中列出的一项或多项授权给辉瑞的专利提出质疑。2025年3月，我们与Sumitomo Pharma Switzerland GBBH、Sumitomo Pharma America，Inc.、Takeda和Takeda Pharmaceuticals International AG联合在美国特拉华州地区法院对仿制药公司分别提起专利侵权诉讼，主张所诉专利的侵权和有效性。

Eliquis（apixaban）

2025年12月，BMS和辉瑞向美国特拉华州地方法院提起针对Azurity Pharmaceuticals，Inc.（Azurity）的专利侵权诉讼，指控Azurity提议的阿哌沙班仿制药产品侵犯了一项将于2031年到期的配方专利。

A2。法律程序––产品诉讼

我们是众多案件的被告，包括但不限于下文讨论的与我们的药品和其他产品有关的案件。这些案件的原告以据称的人身伤害和经济损失为由，以各种理由寻求损害赔偿和其他救济。

石棉

针对辉瑞及其某些先前拥有的子公司的众多诉讼正在多个联邦和州法院审理中，这些法院正在寻求因涉嫌接触由辉瑞及其某些先前拥有的子公司销售的据称含有石棉和其他据称有害材料的产品而造成的人身伤害而造成的损害赔偿。

此外，在1967年至1982年期间，华纳-兰伯特拥有美国光学公司（American Optical Corporation），该公司生产和销售呼吸防护装置和石棉安全服。就1982年出售American Optical而言，华纳-兰伯特同意赔偿买方的某些责任，包括某些与石棉有关的索赔和其他索赔。华纳兰伯特于2000年被辉瑞收购，是辉瑞的全资子公司。华纳-兰伯特正在积极参与对这些索赔的辩护，并将继续探索各种解决方法。

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还有少数诉讼因涉嫌在辉瑞或其子公司拥有或以前拥有的设施中接触石棉而在多个联邦和州法院未决，正在寻求损害赔偿。

多西他赛

已经在多个联邦和州法院对Hospira和辉瑞提起了多项诉讼，指控接受多西他赛治疗的原告出现了永久性脱发。Hospira是我们在2015年9月收购的全资子公司。绝大多数案件还列举了其他被告，包括该品牌产品的制造商Taxotere。原告寻求补偿性和惩罚性赔偿。已经提起了更多的诉讼，原告声称他们在接受多西他赛治疗后出现了泪管阻塞。

2016年，联邦案件被移交给美国路易斯安那州东区地区法院的MDL进行协调的预审程序。2022年，这些眼伤案件被移交给美国路易斯安那州东区地方法院的MDL进行协调的预审程序。针对Hospira和辉瑞提起的所有脱发和眼伤案件均已被驳回。

赞塔克

已有多个联邦和州法院针对辉瑞提起了多项诉讼，指控原告患上了多种类型的癌症，或面临患上癌症的风险增加，据称是由于摄入了Zantac。这些案件中的绝大多数还列举了历史上制造和/或销售过Zantac的其他被告。自2006年以来，辉瑞就再也没有销售过Zantac，只销售该产品的OTC版本。2006年，辉瑞将旗下包含Zantac OTC权利的消费者业务出售给强生，并将与Zantac OTC相关的资产和负债转让给强生。这些案件的原告寻求补偿性和惩罚性赔偿。

2020年2月，联邦诉讼被移交给美国佛罗里达州南区地方法院（联邦MDL法院）的一家MDL，以进行协调的预审程序。MDL的原告针对辉瑞和许多其他被告提交了一份主要的人身伤害投诉、一份综合消费者集体诉讼投诉，其中包括根据所有50个州的消费者保护法规提出的索赔，以及一份寻求根据13个州的法律对医疗监测类别进行认证的医疗监测投诉。2022年12月，联邦MDL法院批准了被告的Daubert动议，以排除原告的专家证词和关于一般因果关系的即决判决动议，这导致诉讼中的所有投诉均被驳回。原告已对联邦MDL法院的裁决提出上诉。

此外，（i）辉瑞已收到加拿大集体诉讼诉状送达，指名辉瑞等被告，并就据称因被告在加拿大出售Zantac而引起的人身伤害和经济损失寻求补偿性和惩罚性损害赔偿；以及（ii）新墨西哥州和巴尔的摩市市长和市议会分别在州法院对辉瑞和许多其他被告提起民事诉讼，指控与被告在这些司法管辖区出售Zantac有关的各种州成文法和普通法索赔。2026年4月，该公司与新墨西哥州以及巴尔的摩市市长和市议会达成协议，条款对辉瑞并不重要。2021年4月，在加利福尼亚州阿拉米达县的高等法院创建了一个司法委员会协调程序，以协调在加利福尼亚州法院提起的针对辉瑞和其他被告的人身伤害诉讼。其他州法院也建立了协调程序。绝大多数州法院案件已提交给位于纽卡斯尔县的特拉华州高等法院。

这些与Zantac相关的案件中，有许多已悬而未决多年。不时地，辉瑞已经探索并将继续探索这些问题的机会主义解决方案。截至2026年5月，在遵守某些条件的情况下，辉瑞已经和解，或签订了最终协议或原则性协议来和解在州法院提起的绝大多数原告指控使用了辉瑞产品的案件。其余未解决的州法院案件继续在各州法院审理。

Chantix

从2021年8月开始，继辉瑞因存在亚硝胺N-亚硝基-伐尼克兰而自愿召回Chantix后，美国多个联邦法院针对辉瑞提起了多项推定的集体诉讼。原告称，据称因购买了辉瑞销售的Chantix或仿伐尼克兰药品而遭受了经济损害。原告寻求代表全国和州特定阶层并寻求各种补救措施，包括损害赔偿和医疗监测。2022年12月，联邦诉讼被移交给美国纽约南区地区法院的MDL，以进行协调的预审程序。2026年3月，各方原则上达成协议，以对辉瑞不重要的条款解决诉讼。该协议有待法院批准。

Depo-Provera

已经在多个联邦和州法院对辉瑞和某些子公司提起了多项诉讼，指控使用注射版Depo-Provera（活性成分醋酸甲羟孕酮，简称MPA）避孕的原告发生了脑膜瘤。一些案件还点名了其他被告，包括仿制药的制造商

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用于避孕的注射用MPA。原告就Depo-Provera和仿制药MPA产品向辉瑞主张索赔，并寻求补偿性和惩罚性赔偿。2025年2月，联邦案件被移交给美国佛罗里达州北区地方法院的MDL，以进行协调的预审程序。此外，在2025年，美国几个州辖区建立了协调程序，包括加利福尼亚州、康涅狄格州、特拉华州和纽约州。

A3。法律程序––商业及其他事项

孟山都相关事项

1997年，孟山都公司（前孟山都）向一家新成立的公司Solutia Inc.（Solutia Inc.）贡献了某些化学品制造业务和设施，并将Solutia的股份分拆。2000年，前孟山都公司与Pharmacia & Upjohn公司合并，成立了Pharmacia。随后，Pharmacia将其农业业务转让给了一家新成立的子公司，名为孟山都公司（新孟山都），该公司在两个阶段的过程中将其分拆出来，并于2002年完成。Pharmacia于2003年被辉瑞收购，是辉瑞的全资子公司。

关于2002年完成的分拆，新孟山都承担并同意赔偿Pharmacia与Pharmacia以前的农业业务有关的任何责任。New Monsanto就农业业务引起的或与之相关的各种索赔和诉讼为Pharmacia进行了辩护和/或正在为其辩护，并且在就此类索赔和诉讼施加责任或达成和解时，一直在对Pharmacia进行赔偿。

就1997年的分拆而言，首诺承担并同意赔偿Pharmacia与前孟山都公司的化学业务相关的负债。由于根据美国《破产法》第11章进行了重组，首诺与前孟山都公司的化学业务相关的赔偿义务主要限于首诺拥有或经营的场地。此外，就其于2002年完成的分拆而言，新孟山都承担并同意就主要与前孟山都的化学业务相关的任何负债向Pharmacia进行赔偿，包括但不限于Solutia承担的任何此类负债。Solutia和New Monsanto承担并同意赔偿Pharmacia的这些责任，适用于与Pharmacia被列为被告的前孟山都化学业务相关的未决诉讼和任何未来诉讼，包括但不限于主张环境索赔的诉讼，包括据称接触多氯联苯。Solutia和/或New Monsanto就前孟山都的化学业务引起的或与之相关的各种索赔和诉讼为Pharmacia进行辩护，并在对此类索赔和诉讼施加责任或达成和解时一直对Pharmacia进行赔偿。2018年，拜耳集团收购了孟山都公司（新孟山都），后者现为拜耳集团的子公司。自收购以来，New Monsanto继续为Pharmacia的这些责任进行辩护和赔偿。

环境事项

2009年，作为我们收购惠氏的一部分，我们承担了位于新泽西州Bound Brook的惠氏控股有限责任公司（前身为惠氏控股公司和美国氰酰胺公司）停产的工业化学品设施的环境修复责任。自那时以来，我们已与美国环境保护署、新泽西州环境保护部和/或联邦和州自然资源受托人签署或已成为多项行政和解协议、同意令和/或司法同意法令的缔约方，以在Bound Brook设施执行补救设计、清除和补救行动以及相关的环境补救活动，并解决据称对自然资源造成的损害。我们对这些活动的当前估计成本进行了计提。

我们还参与了根据经修订的1980年《综合环境响应、赔偿和责任法》以及其他州、地方或外国法律提起的许多其他诉讼，其中寻求的主要救济是过去和/或未来补救的成本。

与伊拉克卫生部的合同

2017年，多名美国军人、平民及其家人向美国哥伦比亚特区地方法院提起诉讼，起诉包括辉瑞及其某些子公司在内的多家制药和医疗器械公司，指控被告违反了美国《反恐法》。诉状称，被告根据与伊拉克卫生部签订的药品和医疗器械合同，通过其销售业务为恐怖组织提供资金，并寻求金钱救济。2020年7月，地区法院批准了被告的驳回动议，驳回了原告的全部诉讼请求。2022年1月，上诉法院推翻了地区法院的裁决。2024年6月，美国最高法院发布命令，准予调卷，撤销上诉法院的裁决，将案件发回上诉法院。2026年1月，上诉法院推翻了地区法院的裁决，并于2026年2月，被告提交了一份请求上诉法院复议的请愿书，但被驳回。

艾尔建投诉赔偿

2019年，在Allergan Finance LLC（Allergan）向纽约州最高法院提起的诉讼中，辉瑞与King一起被列为被告，该诉讼主张与Kadian相关的赔偿索赔，Kadian拥有的时间很短

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由King于2008年收购，此前辉瑞于2010年收购了King。这一诉讼于2021年1月自愿中止，不存在偏见。

违约– Comirnaty

2023年，辉瑞和BioNTechManufacturing GmbH在比利时布鲁塞尔一审法院分别对波兰共和国、罗马尼亚共和国和匈牙利提起正式诉讼,寻求让这些国家履行其对新冠疫苗订单的承诺，这些订单是作为其2021年签署的合同的一部分而下达的。2026年4月，布鲁塞尔一审法院对波兰共和国和罗马尼亚共和国作出了有利于辉瑞和BioNTech的判决。针对匈牙利的诉讼程序正在分别继续进行。

A4。法律程序––政府调查

与其他跨国制药公司一样，我们受到美国政府机构、其他发达市场和我们经营所在的多个新兴市场的广泛监管。美国和我们开展业务的其他司法管辖区的政府调查可能会导致刑事指控、巨额罚款和/或民事处罚、限制我们在适用司法管辖区开展业务的能力、公司诚信或延期起诉协议，以及声誉损害和公众对此事的兴趣增加。这些事项通常涉及政府在自愿基础上或通过传票要求提供信息，之后政府可能会通过后续请求或额外传票寻求更多信息。此外，在一个qui tam政府拒绝干预的诉讼，当事人仍可代表政府追诉民事损害赔偿和处罚。政府机构的调查包括以下讨论的事项。

绿石反垄断诉讼

2019年和2020年，超过50个州和地区的总检察长提交了 two 美国康涅狄格州地方法院针对多家制药公司提起的诉讼，其中包括辉瑞和Greenstone ——一家曾是辉瑞销售仿制药的子公司。至于格林斯通和辉瑞，诉状称其存在违反联邦和州反垄断法以及州消费者保护法的反竞争行为。州检察长的申诉最初被转移到美国宾夕法尼亚州东区地区法院的一个MDL进行协调的预审程序，但在2024年4月被转回康涅狄格州地区。格林斯通的反垄断诉讼还包括私人和政府原告向联邦和州法院提起的针对辉瑞、格林斯通和其他一些被告的民事诉讼。这些相关民事诉讼提出的指控通常与州检察长提出的指控重叠。所有相关的联邦诉讼都是宾夕法尼亚州待决的MDL的一部分。

美国司法部有关印度行动的调查

2020年3月，我们收到了美国司法部消费者保护部门的非正式请求，要求提供与我们在印度的制造业务有关的文件，包括在我们位于印度Irrungattukottai的前工厂。2020年4月，我们收到了SDNY的美国检察官办公室关于对我们在印度设施运营进行民事调查的类似请求。我们已根据这些要求制作了记录。

赞塔克––新墨西哥州和巴尔的摩民事行动市长和市议会

见法律程序––产品诉讼–– Zantac以上是有关新墨西哥州和巴尔的摩市长和市议会分别提起的民事诉讼的信息，指控与被告在这些司法管辖区出售Zantac有关的各种州成文法和普通法索赔。

B.保证和赔偿

在日常业务过程中以及与出售资产和业务及其他交易有关的情况下，我们经常就交易可能产生的或与交易之前或之后的事件和活动有关的某些责任对我们的交易对手进行赔偿。如果被赔偿方根据赔偿条款成功索赔，我们可能会被要求赔偿损失。这些赔偿一般受到各种限制和限制。从历史上看，我们没有根据这些规定支付过大量款项，截至2026年3月29日，这些赔偿义务的估计公允价值对辉瑞来说并不重要。

此外，就我们订立某些协议和其他交易而言，我们的交易对手可能有义务赔偿我们。例如，我们与BioNTech就共同开发一种旨在预防COVID-19感染的基于mRNA的冠状病毒疫苗计划达成的全球协议就包括某些赔偿条款，据此，BioNTech和TERM1均已同意赔偿对方因与Comirnaty相关的某些第三方索赔可能产生的某些责任。

见注7d在我们的2025年10-K表中，关于辉瑞公司对2025年5月由辉瑞 Netherlands International Finance B.V.（辉瑞 Investment的全资财务子公司）发行的债务和TERM3 Investment发行的债务提供担保的信息

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Enterprises Pte.Ltd.（辉瑞全资财务子公司）于2023年5月。我们还为辉瑞的某些子公司以及我们收购的某些公司以及现在属于辉瑞的子公司的长期债务提供了担保。

C.收购的或有对价

我们可能需要就某些先前的、视未来事件或结果而定的辉瑞业务合并向卖方支付或有对价。我们还承担了某些或有对价负债，这些负债是先前由随后被辉瑞收购的一家公司向卖方承诺的。见笔记1D和16D在我们的2025年表格10-K和注意事项s2A 和 7A.

A.分部信息

从2026年第一季度开始，我们通过以下方式管理我们的商业运营 two 运营部门，每个部门都由一个单一的管理公司领导：生物制药和PC1。这一结构反映了我们目前的运营模式，该模式是在2025年结束辉瑞点火运营部门之后实现的。Biopharma在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、制造、营销、销售和分销。PC1是我们的合同开发和制造组织，也是特种活性药物成分的领先供应商。生物制药是唯一可报告的部分。我们定期审查我们的经营分部以及管理层用来评估业绩和分配资源的方法。

在我们的生物制药可报告分部内，我们的商业部门营销、销售和分销我们的产品，全球运营职能部门负责我们产品的研究、开发、制造和供应。每个运营部门都由我们的全球企业授权职能和其他企业职能提供支持。2026年初，我们对商业组织进行了变革，其中包括将某些非专利品牌和非专利无菌注射剂和生物仿制药主要从专科护理和肿瘤产品组合过渡到我们生物制药可报告部门内新的全球医院和生物仿制药部门，以支持我们继续专注于商业执行。自2026年1月1日起，我们的生物制药可报告分部内的商业结构如下：

•辉瑞美国商业分部包括覆盖辉瑞除全球医院和生物仿制药组织以外的整个产品组合的美国商业组织，以及Global Access & Value、全球首席营销办公室以及初级保健和专科护理美国医疗事务组织。

•辉瑞国际商业分部包括前美国的商业和医疗事务组织，涵盖辉瑞在所有国际市场上的整个产品组合，但在某些国际市场上的全球医院和生物仿制药组织除外。

•全球医院和生物类似药部门包括涵盖辉瑞的医院和生物类似药产品组合的商业组织，其中包括除中国、香港和某些其他国际市场外的非专利品牌和仿制药无菌注射剂和生物类似药，这些市场属于辉瑞国际商业部门的一部分。

其他业务活动及调节项目––其他业务活动包括PC1和我们以前的经营分部辉瑞 Ignite的经营业绩，以及某些未分配给我们经营分部业绩的税前成本，例如与企业赋能功能相关的成本和其他企业成本.调节项目包括以下未分配给我们的经营分部的项目、交易和事件：（i）无形资产的所有摊销；（ii）与收购相关的项目；（iii）某些重大项目，代表实质性和/或不寻常的，在某些情况下是经常性的，由管理层单独评估的项目，并且由于其性质或规模，预计不会作为我们正常业务的一部分定期发生。

分部资产––我们以整个公司为基础管理我们的资产，而不是按经营分部管理，因为我们的经营资产是共享或混合的。因此，我们的主要经营决策者不会定期按经营分部审查任何资产信息，因此，我们不会按经营分部报告资产信息。总资产为$ 208 截至2026年3月29日的十亿美元 208 截至2025年12月31日的十亿。

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运营信息精选声明

以下按可报告分部提供选定信息：
						三个月结束
						总收入												收益(a)												折旧及摊销(b)
（百万）						3月29日， 2026						3月30日， 2025						3月29日， 2026						3月30日， 2025						3月29日， 2026						3月30日， 2025
可报告分部：
生物制药（c）						$	14,161					$	13,441					$	6,838					$	7,069					$	348					$	331
其他经营活动（d）						289						273						( 1,668 )						( 1,384 )						78						74
调节项目：
无形资产摊销																		( 1,183 )						( 1,211 )						1,183						1,211
收购相关项目																		( 504 )						( 282 )						—						( 1 )
某些重要项目（e）																		( 312 )						( 1,407 )						3						4
						$	14,451					$	13,715					$	3,170					$	2,785					$	1,613					$	1,618

(a) 拨备前持续经营收入/ ( 惠益 ) 对收入征税。 自2025年第三季度起生效，公司事务的某些费用，以前在公司赋能职能的经营业绩中报告，在我们的生物制药可报告分部的经营业绩中报告。结合这一报告变化，我们将S 销售、信息和管理费用 约$ 36 2025年第一季度从其他业务活动中向Biopharma支付的百万美元，以符合当期的列报方式。

(b) 某些生产设施是共用的。折旧是根据对实物生产的估计来分配的。

（c） Biopharma的收益包括我们对ViiV投资的股息收入$ 82 2026年第一季度的百万美元 39 百万元于2025年第一季度录得 其他 （在 来吧 ) /扣除––净额。 生物制药公司2025年第一季度的收益也反映了对 销售成本 代表我们对应计特许权使用费估计的有利修正。

（d） 根据上述规定，其他业务活动包括与PC1和我们以前的经营分部辉瑞 Ignite相关的收入和成本，以及我们未分配给经营分部的成本。

（e） 2025年第一季度收益除其他项目外，包括重组费用/（贷项）和实施成本以及额外折旧——资产重组$ 666 百万（主要记录在 重组费用和某些与收购相关的成本 ).见 注3 .

以下提供定期向主要经营决策者提供的Biopharma可报告分部信息：
						三个月结束
（百万）						3月29日， 2026						3月30日， 2025
生物制药可报告分部：
生物制药总收入						$	14,161					$	13,441
减：
销售成本						3,034						2,314
销售、信息和管理费用						2,131						2,186
研发费用						2,137						1,941
获得的在研研发费用						137						9
其他（收入）/扣除––净额						( 116 )						( 78 )
生物制药收益						$	6,838					$	7,069

B.地理信息

以下按地理区域汇总收入：
						三个月结束
（百万）						3月29日， 2026						3月30日， 2025
美国						$	8,731					$	8,374
国际：
发达市场						3,426						3,178
新兴市场						2,293						2,163
总收入						$	14,451					$	13,715

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C.其他收入信息

按产品划分的重大收入

以下提供了我们几个主要产品的详细收入信息：

（百万）												三个月结束
产品						主要指示或类别						3月29日， 2026						3月30日， 2025
总收入												$	14,451					$	13,715
全球生物制药企业（BIOPHARMA）(a)												$	14,161					$	13,441
初级保健												$	5,542					$	5,692
Eliquis(b)						非瓣膜性心房颤动、深静脉血栓形成、肺栓塞						2,166						1,923
普列夫纳尔家族						主动免疫预防肺炎、侵袭性疾病和中耳炎引起的肺炎链球菌						1,690						1,660
Nurtec ODT/Vydura						偏头痛的急性治疗和预防发作性偏头痛						353						248
共同性						主动免疫预防新冠肺炎						232						565
Paxlovid						某些高风险患者的新冠病						186						491
阿布雷斯沃						主动免疫预防RSV感染						180						131
FSME-IMMUN/TicoVac						主动免疫预防蜱传脑炎疾病						81						63
所有其他初级保健						各种						654						609
肿瘤学												$	3,826					$	3,494
伊布兰斯						HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌						1,008						977
Padcev						局部晚期或转移性尿路上皮癌和顺铂不合格/衰退肌浸润性膀胱癌（MIBC）						591						426
XTANDI（c）						mCRPC、nmCRPC、mCSPC、nmCSPC						444						458
洛布雷纳						ALK阳性转移性NSCLC						305						222
英利塔						晚期肾细胞癌						214						219
Adcetris（d）						某些淋巴瘤包括经典霍奇金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤						190						218
布拉夫托维/Mektovi						BRAF患者的转移性黑色素瘤V600E/kBRAF患者的突变和转移性NSCLCV600E突变；以及，用于治疗BRAF的BraftoviV600E-突变mCRC，联合Erbitux®（西妥昔单抗）（e）（既往治疗后）或以西妥昔单抗和氟尿嘧啶为基础的化疗						174						136
博苏利夫						费城染色体–阳性慢性骨髓性白血病						129						151
图基萨						不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌；RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌						122						102
Orgovyx（f）						晚期前列腺癌						109						76
Elrexfio						复发或难治性多发性骨髓瘤						80						60
塔尔泽纳						治疗BRCA基因突变、HER2阴性、无法手术或复发的乳腺癌；并与XTANDI（恩杂鲁胺）联合用于成人HR基因突变mCRPC患者						50						40
蒂夫达克						化疗时或化疗后疾病进展的复发或mCC						33						33
所有其他肿瘤学						各种						376						377
专科护理												$	2,939					$	2,616
Vyndaqel家族						ATTR-CM与多发性神经病						1,602						1,486
Xeljanz						RA、PSA、UC、活动性多关节病程幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎						180						128
Zavicefta（美国和加拿大以外地区）						细菌感染						150						135
Enbrel（美国和加拿大以外）						RA、幼年特发性关节炎、PSA、斑块状银屑病、小儿斑块状银屑病、强直性脊柱炎和非影像学中轴性脊柱关节炎						138						140
Octagam						原发性体液免疫缺陷、成人慢性免疫性血小板减少性紫癜、成人皮肌炎						122						88
Genotropin						替代人体生长激素						93						95
Cibinqo						特应性皮炎						76						58
所有其他专科护理						各种						579						486
医院和生物仿制药(a)												$	1,854					$	1,639
肿瘤生物仿制药（g）						各种						409						264
舒哌松（美国和加拿大以外地区）						细菌感染						199						164
Inflectra						克罗恩病、小儿克罗恩病、UC、小儿UC、RA联合甲氨蝶呤、强直性脊柱炎、PSA和斑块状银屑病						182						153
Zithromax						细菌感染						112						158
所有其他医院和生物仿制药						各种						953						901
辉瑞CENTREONE（h）												$	289					$	273

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（百万）												三个月结束
产品						主要指示或类别						3月29日， 2026						3月30日， 2025
生物制药(a)												$	14,161					$	13,441
辉瑞美国商业部门												7,686						7,572
辉瑞国际商业司												5,233						4,849
全球医院和生物仿制药部门（一）												1,242						1,020
上述联盟总收入												$	2,339					$	2,113
上述特许权使用费收入总额												$	396					$	308

(a) 在2026年第一季度，我们对我们的商业结构进行了更改，其中包括将某些非专利品牌和非专利无菌注射剂和生物仿制药主要从专科护理和肿瘤产品组合过渡到我们的生物制药可报告部门内的新医院和生物仿制药产品组合。见 附注13a 以上。我们对前期金额进行了重新分类，以符合本期的列报方式 .

(b)反映联盟收入和版税收入。

（c） 主要反映联盟收入和版税收入。

（d） 反映产品收入和特许权使用费收入。

（e） 爱必妥 ® 是ImClone LLC的注册商标。

（f） 反映联盟收入。

（g） 生物仿制药是批准和授权的生物药的高度相似版本。肿瘤生物仿制药主要包括Ruxience、Zirabev、Retacrit、Trazimera和Nivestym。

（h） PC1包括来自我们的合同制造和活性药物成分销售业务的收入，以及与我们与传统的辉瑞业务/合作伙伴关系的制造和供应协议相关的收入。还包括与我们以前的辉瑞点火经营部门停产相关的收入，这两个期间在列报中都不重要。我们对前期金额进行了重新分类，以符合当前期间的列报方式。

（一） 见 附注13a 以上。

剩余履约义务––预计将从向我们的客户供应Comirnaty和Paxlovid的长期合同中确定订单的剩余履约义务中确认的合同收入总计约为$ 2.1 十亿美元 948 截至2026年3月29日，分别为百万，其中包括预收和递延的金额，以及我们在未来期间向客户交付这些产品时将开具发票的金额。在这些金额中，目前的合同条款规定了产品的预期交付，合同收入主要从2026年到2028年，其时间可能会重新谈判。剩余履约义务基于截至2026年第一财季末的外汇汇率，不包括原预期合同期限少于一年的安排。截至2026年3月29日或2025年12月31日，与其他产品和服务合同相关的剩余履约义务并不重大。

递延收入––我们的递延收入主要涉及从不同政府或政府赞助客户收到或应收的预付款，用于供应Paxlovid和Comirnaty。与Paxlovid和Comirnaty相关的递延收入总计$ 1.5 截至2026年3月29日，以$ 646 百万美元 816 百万分别记入流动负债和非流动负债。与Paxlovid和Comirnaty相关的递延收入总计$ 1.5 截至2025年12月31日，以$ 689 百万美元 826 百万分别记入流动负债和非流动负债。2026年前三个月Paxlovid和Comirnaty递延收入的活动主要是在产品收入当我们将产品交付给客户时。在2026年第一季度，我们确认了大约$ 58 截至2025年12月31日计入Comirnaty和Paxlovid递延收入余额的百万。截至2026年3月29日的Paxlovid和Comirnaty递延收入将在产品收入当我们将产品的控制权转让给我们的客户并履行我们在合同项下的履约义务时按比例进行，计入流动负债的金额预计将在产品收入未来12个月内，以及预计在未来12个月内确认的计入非流动负债的金额产品收入主要是2027年到2028年。截至2026年3月29日或2025年12月31日，与其他产品合同相关的递延收入并不重要。

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