投资者介绍会2026年3月附件 99.2

法律免责声明本演示文稿中的各种陈述具有前瞻性，符合1995年美国私人证券诉讼改革法案的含义，并且固有地受到风险、不确定性和可能不准确的假设的影响。所有涉及我们打算、预期、计划或相信未来可能发生的活动、事件或发展的陈述，均为前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的声明：我们对我们的临床开发和监管计划的期望；我们认为DURAVYU™有望成为目前用于湿性AMD和DME的研究性缓释疗法的首个上市；我们认为，DURAVYU是唯一正在开发用于DME的TKI；我们认为，DURAVYU具有独特的优势，可以潜在地解决VEGF介导的血管渗漏和IL-6介导的DME炎症驱动因素，作为一种持续递送疗法；我们认为DuRAVYU在多种视网膜疾病适应症和降低风险试验设计方面的潜在实际应用为DuRAVYU取得临床和商业成功奠定了基础；我们对DME临床试验入组开始的时间以及湿性AMD和DME临床数据的可用性和发布时间的预期；我们预期的现金跑道；我们认为，DuRAVYU有潜力在六个月或更长时间内维持大多数活动性疾病患者无需补充抗VEGF疗法；我们对我们制造能力的预期；以及我们对其他候选产品（包括EYP-2301）的时间和临床开发的预期。前瞻性陈述本质上涉及在不同程度上不确定的问题。不确定性和风险可能导致EYEPoint的实际结果与EYEPoint前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。对EYePoint而言，这些风险和不确定性包括公司临床开发活动的时间、进展和结果，包括DURAVYU；与美国食品和药物管理局的沟通以及获得FDA对DURAVYU商业化的监管批准的能力相关的不确定性和延迟；意外的成本和费用；公司的现金和现金等价物可能不足以支持其运营计划的预期时间；临床试验结果可能无法预测未来结果的风险，中期和初步数据有待进一步分析，并可能随着更多数据的可用而发生变化；临床试验期间观察到的意外安全性或有效性数据；与监管授权或批准过程相关的不确定性，以及批准公司候选产品的可用开发和监管途径；监管环境的变化；FDA的中断，包括由于FDA裁员和/或FDA资金不足；政府关闭对我们业务运营的影响；美国和国际贸易政策的变化；预期或现有竞争的变化；当前和未来许可协议的成功；我们对合同研究组织以及其他外部供应商和服务提供商的依赖；产品责任；一般商业和经济状况的影响；保护我们的知识产权和避免知识产权侵权；保留关键人员；延误，我们的候选产品的制造和供应中断或失败；额外融资的可用性和必要性；我们获得额外资金以支持我们的临床开发项目的能力；美国马萨诸塞州地区检察官办公室2022年8月传票的时间和结果的不确定性；与我们马萨诸塞州沃特敦制造工厂有关的FDA警告信的不确定性；以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他因素。关于这些以及可能影响我们实际业绩的其他因素的更详细信息，我们在提交给SEC的文件中进行了描述，包括我们截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告，经我们的10-Q表格季度报告和提交给SEC的其他文件修订或补充。我们无法保证任何前瞻性陈述中明示、预期或暗示的结果和其他预期将会实现。包括这些风险在内的多种因素可能导致我们的实际结果和其他预期与我们的前瞻性陈述中表达、预期或暗示的预期结果或其他预期存在重大差异。如果已知或未知的风险成为现实，或者基础假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果和预期的结果存在重大差异， 前瞻性陈述中的估计或预测。在考虑任何前瞻性陈述时，您应该牢记这一点。我们的前瞻性陈述仅代表作出这些陈述的日期。EYePoint不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

视网膜疾病缓释药物递送的领导者1。正在进行的3期试验的数据仍然被掩盖。2.截至2025年12月31日。未经审计的估计。AMD，老年性黄斑变性；DME，糖尿病性黄斑水肿；IVT，玻璃体内DURAVYUTM已被FDA有条件接受为DURAVYU的专有名称。DURAVYU是一款在研产品；尚未获得FDA批准。FDA批准和潜在批准的时间表是不确定的。这些数据是初步的。DuRAVYU疗效和安全性的确凿证据将需要在良好控制的3期临床试验中进行进一步调查。杜拉维尤™3期DME试验COMO和CAPRI在2026年第一季度为首批患者给药，预计在2026年第二季度全面入组~300M2美元的现金和投资支持跑道进入2027年第四季度DURAVYU™湿性AMD的3期试验已全部入组-预计2026年年中的顶线数据在四个1期和2期试验中为190多名患者提供了稳健的疗效和安全性数据，在正在进行的3期试验中具有一致的安全性1美国MA最先进的设施中正在进行商业制造放大经验丰富的领导团队，在临床药物开发、商业化和制造方面拥有3年以上的专业知识

杜拉维尤™在两个最大的视网膜疾病市场AMD的3期试验中，湿性年龄相关性黄斑变性；DME，糖尿病性黄斑水肿；PK，药动学Durasert E™Programs Indication Discovery Pre-Clin Phase 1 Phase 2 Phase 3 Expected Milestone DuraVYU™（vorolanib玻璃体内插入f/k/a EYP-1901）Wet AMD DME EYP-2301（razuprotafib玻璃体内插入）（缓释TIE-2激动剂）视网膜疾病LUGANO顶线数据在2026年年中入组完成2H2026 Tox和PK数据在2026年LUGANO和LUCIA全面入组COMO和CAPRI关键试验正在进行中Wet AMD和DME代表了合计15B +美元的全球市场机会和超过80%的品牌视网膜总市场

1.公开报告的销售额；2。Lucentis封装插入；3。Khanani等，Faricimab在新生血管年龄相关性黄斑变性中的真实疗效和安全性：TRUCKEE研究– 2年结果VEGF，血管内皮生长因子。解决视网膜疾病中未满足需求的产品在$ 15B抗VEGF市场中获得有意义的市场份额耐用性和疾病控制方面的适度改善得到市场耐用性的回报~30天2年3销售额$ 1.8B耐用性~44天3年3销售额$ 3.3B耐用性~57天3年3销售额$ 4.3B全球品牌抗VEGF总销售额1

更长的持续时间和新的MOA是2026年视网膜疾病的关键未满足需求插入未绘制到规模，仅用于说明目的。1.Kuo BL et al. Ophthalmol Retina。2024;8:1074–1082.2.Wykoff CC et al. Ophthalmol Sci. 2024；4（2）：100421。3.Sepah YJ等人之眼。2024;38:1755–1761.MOA，作用机制；IL-6，白细胞介素6；VEGF，血管内皮生长因子；TKI，酪氨酸激酶抑制剂。该解决方案使用vorolanib提供≥ 6个月的持续药物释放，vorolanib是一种多MOA TKI DURAVYU尽管有可用的疗法，但许多患者仍然会失去视力现实世界中的患者接受的注射次数少于临床试验或每个标签，长期视力结果更差1,2未满足的需求VEGF抑制并不是整个故事与更差的视力结果相关的炎性细胞因子水平升高3有效、持久的疾病控制1通过IL-6抑制炎症2

Vorolanib具有一种新型的多MOA，解决了档案中的血管泄漏和炎症数据。Bakri SJ等人PLOS One。2024；19（6）：e0304782。IL-6（R），白细胞介素6（受体）；JAK，Janus激酶；MOA，作用机制；PDGF（R），血小板衍生生长因子（受体）；PLGF，胎盘生长因子；TKI，酪氨酸激酶抑制剂；VEGF（R），血管内皮生长因子（受体）。血管生成症细胞内细胞外周细胞VEGF-A VEGF-D VEGF-C PLGF VEGF-B VEGFR-1 VEGFR-2 VEGFR-3 β受体阻滞剂INflammation IL-6R JAK1 VOROLANIB IL-6 PDGF PDGFR内皮细胞JAK1增殖+运动性VEGFRs和PDGFR在血管生成中起突出作用vorolanib在受体水平阻断所有VEGF同种型的信号传导以及PDGF IL-6信号传导具有促炎作用，并促进血管渗漏和新生血管

杜拉塞特e™：下一代缓释玻璃体内给药维他赛®（更昔洛韦IVT）1、Retisert®（丙酮氟轻松）2 ILUVIEN®（丙酮氟轻松）3 YUTIQ®（丙酮氟轻松）4 DuRAVYU™（vorolanib IVT插入；f/k/a EYP-1901）NONERODIBLE | Durasert®Bioerodible | Durasert E在缓释给药技术方面进行了30多年的创新，在4个FDA批准的产品DuRAVYU（vorolanib IVT插入）的数千只眼睛中证明了安全性低载荷（高达1030μ g/插入）更高载荷（94%药物）（1343μ g/插入）1期DAVIO5 2期DAVIO 2和PAVIA试验插入未按规模绘制，仅用于说明目的。一种Vitrasert现已停产。1.Wykoff CC，et al. J Vitreoretin DIS。2024;8(5):577–86.2.Bausch and Lomb（2025）。RETISERT（氟轻松酮丙酮玻璃体内植入物）。【可查阅：处方信息-RETISERT】。3.Alimera医疗科学（2016）。爱露洁®（氟轻松酮丙酮玻璃体内植入物）。【可查阅：处方信息– ILUVIEN】。4.Alimera医疗科学（2023）。YUTIQ®（氟轻松酮丙酮玻璃体内植入物）。【可查阅：处方信息-YUTIQ】。5.Patel S，et al. Ophthalmol Sci. 2024；4（5）：100527。IVT，玻璃体内；ClinicalTrials.gov标识符：DAVIO NCT04747197；DAVIO 2 NCT05381948；PAVIA NCT05383209；VERONA NCT06099184；LUGANO NCT06668064；LUCIA NCT06683742。2期VERONA、3期LUGANO/LUCIA和3期COMO/CAPRI试验

杜拉维尤™（vorolanib in bioerodible durasert e™）：未按比例绘制视网膜疾病插入物的同类最佳TKI，仅用于说明目的。a.来自临床前研究的数据。在荷兰腰带兔中单次服用DuRAVYU 900 μ g剂量后，vorolanib在给药后数小时内在脉络膜和视网膜中达到超过IC50的浓度。1.Wykoff CC，et al. J Vitreoretin DIS。2024;8(5):577–86.TKI，酪氨酸激酶抑制剂；MOA，作用机制；VEGF，血管内皮生长因子；PDGF，血小板衍生生长因子；IL-6，白细胞介素6；IVT，玻璃体内；PEG，聚乙二醇；PLGA，聚乳酸-共聚乙醇酸。vorolanib的即时治疗水平在数小时内达到1，持续一致的每日给药，靶点抑制≥ 6个月，可控制vorolanib在基质生物侵蚀前的完全洗脱；无自由浮动药物颗粒，方便无需冷藏；预装IVT注射器新型Multi-MOA：抑制VEGF受体、PDGF和促炎IL-6 –介导的信号传导DuRAVYU™BioeroDible插入物每个IVT插入物为：94%药物/6%基质玻璃体体积的1/5000无PEG/PLGA

在视网膜疾病的所有持续交付计划中，只有DURAVYU带来了一种具有6个月持久性的新型Multi-MOA*基于3期试验设计和批准后的潜在标签1。EYePoint公司演示文稿2025年10月[可在线获取]。于2025年12月11日访问。2.Ocular Therapeutix投资者日宣讲会，2025年9月。【网上可查】。于2025年12月11日访问。3.RegenXBio公司演讲2025年9月。【可在线查阅】。于2025年9月29日访问。4.Adverum公司演示文稿2025年8月[可在线获取]。于2025年9月29日访问。5.4DMT公司介绍将于2025年11月举行。【在线可查】。于2025年12月11日访问。6.Kodiak公司演讲2025年11月。【网上可查】。于2025年12月11日访问。7.Regilo C等人，眼科。2023;130:735-747.MOA，作用机制；VEGF，血管内皮生长因子；IL-6，白细胞介素-6；PDGF，血小板衍生生长因子。DURAVYU1 OTX-TKI2 ABBV-RGX-3143 ADVM-0224 4D-1505 Tarcocimab Tedromer6 KSI-5016端口递送系统（ranibizumab7）VEGF抑制丨丨丨丨⑤ IL-6抑制丨xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx*✓ ?xxxx丨➤办公行政丨︱ x丨丨丨x

DuraVYU在多个适应症1中显示出强大的疗效结果和积极的安全性。眼点。新闻稿2025年11月19日：EYePoint宣布独立数据安全监测委员会对DURAVYU关键3期试验的积极建议™在湿性年龄相关性黄斑变性[可在线获取]。ClinicalTrials.gov标识符：DAVIO NCT04747197；DAVIO 2 NCT05381948；PAVIA NCT05383209；VERONA NCT06099184。档案中的数据。SAE，严重不良事件；AMD，年龄相关性黄斑变性；OCT，光学相干断层扫描；NPDR，非增殖性糖尿病视网膜病变；DME，糖尿病性黄斑水肿迄今为止在四项临床试验中超过190名患者中具有很强的安全性，无DURAVYU相关眼部或全身SAE 17例患者接受DURAVYU DAVIO 1期湿性AMD稳定视力和OCT治疗负担减轻74% 102例患者接受DURAVYU DAVIO 2期2期湿性AMD稳定视力和强解剖学控制，治疗负担减轻> 80% 51例患者接受DURAVYU PAVIIA 2期NPDR预防疾病严重程度恶化21例患者接受DURAVYU VERONA 2期DME快速持续改善视力和解剖学控制，基于中期3期LUGANO/LUCIA掩蔽安全性数据的更少注射，观察到的安全性特征与之前的DURAVYU临床试验一致（未观察到安全信号）1

用于湿性AMD的DuraVYU被定位为在所有具有一流配置文件的调查持续给药疗法中首次上市

卢加诺和卢西亚：临床严谨，降低风险的3期湿性AMD计划遵循既定的非劣效性监管路径&两项试验均以行业领先的速度全面入组，预计2026年年中将获得LUGANO的56周顶线数据；LUCIA在获悉按照FDA和EMA以患者为中心的设计开发的1期‘DAVIO’和大型2期‘DAVIO 2’试验后不久预计；所有患者都接受积极治疗，目标是维持或改善视力关键次要终点评估治疗负担减轻的统计优势，而不是标签上的阿柏西普仅评估缓释TKI 6个月重剂量的关键方案3期试验设计的关键要素：1。眼点。新闻稿2025年11月19日：EyePoint完成DURAVYU关键3期试验的注册™在湿性年龄相关性黄斑变性[可在线获取]。临床试验标识符：LUGANO NCT06668064；LUCIA NCT06683742。档案中的数据。AMD，老年性黄斑变性；TKI，酪氨酸激酶抑制剂

湿性AMD的3期关键试验：遵循既定的非劣效性调节途径的试验设计DURAVYU给药包括在单次注射中递送的2个插入物。AMD，年龄相关性黄斑变性；BCVA，最佳矫正视力；D，天；W，周；EOS，研究结束；q6M，每6个月一次；q8W，每8周一次；R，随机化；SD-OCT，光谱域光学相干断层扫描；D1 W4 W8 W12 W16 W20 W24 W28 W32 W36 W40 W44 W48 W52 W56 W60至W76 W80 W84至W92 W96 EOS主要终点混合W52 & W56杜拉维尤2.7毫克阿柏西普2毫克q8W杜拉维尤给药杜拉维尤给药~400名患者每次试验R 1：1补充阿柏西普每个预先指定的标准（所有组）阿柏西普预约就诊Sham注射液用于掩蔽持续假或阿柏西普q8W杜拉维尤给药+阿柏西普阿柏西普+假注射液用于掩蔽DURAVYU剂量的主要终点第1天至W52和W56的BCVA平均变化差异（混合）vs阿柏西普对照次要终点治疗负担的安全性降低（优越性vs标签上的阿柏西普）无补充眼睛的解剖学稳定性百分比&重复剂量DURAVYU vs标签上的阿柏西普的关键3期试验

DAVIO 2结果支持的DURAVYU在湿性AMD中的3期试验：全部为主要和二级端点在湿式AMD中实现了DAVIO 2端点*2mg3mgR primary：BCVA vs.阿柏西普有统计学意义的非劣效变化-0.3字母-0.4字母R secondary：BCVA vs.基线的变化+ 1.0字母+ 0.9字母R secondary：治疗负担减少vs. 6个月。先前89% 85% R secondary：治疗负担减少vs.阿柏西普82% 76% R secondary：长达6个月的无补充剂63% 88%的眼睛有0或1次补充注射63% 83%的眼睛有0或1次补充注射R次要：解剖对照vs.阿柏西普+ 12.4um + 5.2um R次要：良好的安全性无DURAVYU相关SAE注：6个月时间是DURAVYU给药后（8个月数据）1。NIH目前和即将推出的抗VEGF治疗新生血管性AMD的疗法和给药策略：对比综述，Saira Khanna等人，2019年12月。AMD，老年性黄斑变性；BCVA，最佳矫正视力；SAE，严重不良事件*DAVIO 2人群进入试验需要更频繁的年度注射（10）比一般美国湿性AMD患者（6）1

DURAVYU在湿性AMD中的应用：对符合3期条件的DAVIO 2患者的亚组分析表明，有利的结果为3期计划增添了信心存档数据。数据包括DAVIO 2中基线BCVA为35-78字母的患者。BCVA，最佳矫正视力；CST，中心亚视野厚度；ETDRS，早期治疗糖尿病视网膜病变研究+ 1.4 + 2.8 + 8.9 um + 0.8 um BCVA较基线变化，3期合格患者CST较基线变化，3期合格患者+ 1.7 + 18.0 um DAVIO 2总PT。人口DAVIO 2总PT。人群2mg：+ 17.8um 3mg：+ 10.6um 2mg：+ 1.03mg：+ 0.9

档案中的数据。截至第32周的补充治疗百分比符合补充治疗标准或接受补充治疗的患者，DAVIO 2中接受/满足标准的百分比调整为3期标准本分析的结果建立了对3期Pivotal项目DuRAVYU在湿性AMD中的信心：当应用更严格的3期补充标准时，DAVIO 2中的补充注射率显着降低

新的商业制造设施，以支持DURAVYU通过潜在的NDA批准和商业启动NDA、新药申请；FDA，联邦药物管理局；EMA，总部位于马萨诸塞州北桥的美国欧洲药品管理局根据美国FDA和欧盟EMA标准建造的DURAVYU注册批次正在进行中，以支持预期的NDA备案，由房东保留前期现金投资的41,000sF专用设施按照EYPT规格建造

DME专用DURAVYU仅TKI正在开发用于DME的第3阶段计划正在进行中

首批患者在COMO和CAPRI中给药：3期DME计划旨在实现全球监管和商业成功全球、随机、双掩膜、阿柏西普对照的相同非劣效性试验与标签上的阿柏西普的首批患者于2026年2月在两项试验中给药；预计2026年2月全部入组3期试验设计的关键要素：由与FDA和EMA在关键项目上保持一致的阳性2期VERONA试验告知；已建立的非劣效性监管路径利用来自LUGANO/LUCIA的现有临床试验基础设施，每人观察到约240名患者的高医生热情，试验明显小于湿性AMD计划，使高效执行和上市路径成为可能& AMD，老年性黄斑变性；DME，糖尿病性黄斑水肿；FPI，首例患者在

DME的3期关键试验：旨在评估DURAVYU与标签上的阿柏西普对照D1 W4 W8 W12 W161 W20 W24 W28 W32 W36 W40 W44 W48 W52 W56 W60至W68 W72 W76至W84 W88 EOS主要终点混合W52 & W56 DURAVYU 2.7 mg阿柏西普2 mg q8W DURAVYU给药DURAVYU给药DURAVYU给药~240名患者每次试验R 1：1补充抗VEGF每个预先指定的标准（所有组）1预约阿柏西普预约就诊Sham注射液用于掩蔽持续假或阿柏西普q8W DURAVYU给药+阿柏西普阿柏西普+用于掩蔽DURAVYU给药的主要终点第1天至W52和W56（混合）的BCVA平均变化的差异vs阿柏西普对照次要终点治疗负担的安全性降低（优越性vs标签上的阿柏西普）无眼睛补充解剖稳定性的百分比DURAVYU给药包括在单次注射中递送的2个插入物。1.第16周后开始和随后每次就诊时评估的补充注射标准。D、日；W、周。EOS，研究结束；q8W，每8周一次；R，随机；DME，糖尿病性黄斑水肿；BCVA，最佳矫正视力&

单次dURAVYU 2.7mg治疗早在第4周BCVA就显示出有意义的视力和解剖学改善，最佳矫正视力；CST，中心亚视野厚度；ETDRS，早期治疗糖尿病视网膜病变研究；。VERONA Clinicaltrials.gov标识符：NCT06099184。档案中的数据。BCVA vs阿柏西普平均变化+ 7.1 + 7.3 − 75.9 um − 43.7 um第1天CST vs阿柏西普DURAVYU平均变化2.7mg-32.2 μ m单剂量BCVA从基线CST变化从基线DURAVYU变化2.7mg-0.2字母+ 10.1*DURAVYU 2.7mg + 2.8字母**数据不包括一名异常患者。由于患者错过了包括第20周就诊在内的多次就诊，导致第24周就诊时视力损失> 20个字母，因此将异常患者从分析中删除。ETRDS字母变化

BCVA：VERONA DME结果叠加BARDENAS 2期试验抗IL6（vamikibart）DURAVYU 2.7mg在无补充性眼睛中实现了与抗VEGF +抗IL-6给药的BARDENAS类似的BCVA月度BARDENAS 2期临床试验结果改编自罗氏制药日报告，2025年9月22日[可在线获取]。所描述的数据代表了BCVA中与基线相比的调整后的平均变化，具有95%的置信区间。数据点略微偏移以区分错误条。第44/48周的主要终点，平均。在VERONA中，无补充剂被定义为在研究期间任何时候都没有接受补充剂的患者。VERONA Clinicaltrials.gov标识符：NCT06099184。档案中的数据。BCVA，最佳矫正视力；ETDRS，早期治疗糖尿病视网膜病变研究；Q4W，每4周；VA，视力；WK，周。vamikibart 1.0mg +雷珠单抗0.5mg Q4W DURAVYU 2.7mg，单剂量（n = 7/11）雷珠单抗0.5mg Q4W BARDENAS VERONA（无补充亚组）VERONA研究结束可比VA与：两针DURAVYU 2.7mg单剂量+阿柏西普2mg单剂量VERONA十二针Vamikibart 1.0mg Q4W +雷珠单抗0.5mg Q4W BARDENAS：Q4W给药VERONA单剂量DURAVYU +阿柏西普2mg第1天BCVA较基线平均变化，ETDRS字母

DME1单次DURAVYU注射对黄斑漏区的剂量依赖性减少。黄斑和整个视网膜区域的血管渗漏（mm2）相对于基线的变化。全套分析集。DME、糖尿病性黄斑水肿。VERONA Clinicaltrials.gov标识符：NCT06099184。档案中的数据。血管渗漏面积从基线到第241周的变化病例：DURAVYU 2.7 mg治疗从基线到第24周的平均变化，mm2 DURAVYU 1.3 mg n = 10基线第24周单次DURAVYU 2.7 mg剂量和不补充DURAVYU 2.7 mg n = 11阿柏西普2.0mg n = 6黄斑渗漏是DME中血管不稳定的生物标志物-2.02 mm2-3.14mm2-0.66 mm2

第24周继续干燥单次DORAVYU 2.7mg剂量后BCVA改善且无补充BCVA，最佳矫正视力；CST，中心亚视野厚度；D，日；VA，视力；VEGF，血管内皮生长因子。VERONA Clinicaltrials.gov标识符：NCT06099184。文件上的数据。第4周BCVA：74个字母CST：360 μ m第16周BCVA：80个字母CST：316 μ m第24周BCVA：80个字母CST：治疗前后334 μ m抗VEGF注射液阿柏西普+杜拉维尤2.7 mg月冲洗日1214563-1-3-2-5-4-7-6-8-10-9-12-11贝伐珠单抗无注射补充注射液法瑞单抗最后一次就诊阿柏西普+杜拉维尤患者在筛查时出现液体和DARVYU单剂量后第1天液体干燥视力改善+ 8个字母筛查（D − 14）BCVA：72个字母CST：336 μ m DRAVYU预定阿柏西普补充阿柏西普BCVA：73个字母CST：437 μ m DARVYU DARVYU DARVYU DARVYU DARVYULE APPICEPTLED APPICEPTLED APPICEPTLES BCVA：73个字母CST：437 μ m DARVYU DARVYUR DARVYUS DARVYUR DARVYUR DARVYUR DARVYUR DARVYUR DARVYUR DARVYUR DARVY

杜拉维尤™：有潜力在最大的视网膜适应症中成为首个和同类最佳的TKI只有DURAVYU具有一种新颖的多MOA，具有6个月的耐久性，在湿性AMD和DME中具有稳健的1期和2期疗效数据，具有良好的安全性和耐受性，在四项临床试验中没有安全信号LUGANO/LUCIA在湿性AMD中的3期试验的顶线数据预计2026年年中的3期DME项目正在进行中，预计将于2026年2月全面入组

投资者介绍2026年3月