美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
8-K
本期报告
根据第13或15（d）条
1934年证券交易法
报告日期（最早报告事件的日期）：
2024年12月19日
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
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| （国家或其他司法 公司或组织） |
（委员会文件编号） | （I.R.S.雇主 识别号码） |
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） | |||||||
(
919
)
313-9633
（注册人的电话号码，包括区号）
不适用
（前名称或前地址，如自上次报告后更改）
如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人在以下任何规定下的提交义务，请选中下面的相应框：
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根据《证券法》第425条规定的书面通信（17 CFR 230.425） | ||||
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根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）规则14a-12征集材料 | ||||
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根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2（b））规则14d-2（b）进行的启动前通信 | ||||
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根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4（c））规则13e-4（c）进行的启动前通信 | ||||
根据该法第12（b）节登记的证券：
| 各类名称 | 交易代码（s） | 所在各交易所名称 已注册 |
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用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
x
若为新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期，以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。
o
项目7.01。监管FD披露。
2024年12月19日，Humacyte, Inc.（“公司”）发布新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局（“FDA”）已完全批准SYMVESS™（脱细胞组织工程血管-tyod）用于成人在需要紧急血运重建以避免即将出现的肢体丢失时，以及在自体静脉移植不可行时，作为四肢动脉损伤的血管导管。新闻稿的副本作为8-K表格当前报告的附件 99.1提供，并以引用方式并入本文。
根据经修订的《1934年证券交易法》（“《交易法》”）第18条的规定，本项目7.01中包含的信息不应被视为“已提交”，或通过引用并入根据《证券法》或《交易法》提交的任何文件中，除非在此类文件中通过具体引用明确规定。
项目8.01。其他活动。
2024年12月19日，公司宣布FDA已完全批准SYMVESS在需要紧急血运重建以避免即将发生的肢体丢失以及自体静脉移植不可行时，用于成人作为四肢动脉损伤的血管导管。
项目9.01。财务报表及附件。
（d）展品。
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附件
数
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说明 | |||||||
| 99.1 | ||||||||
| 104 | 封面交互式数据文件（嵌入在XBRL在线文档中） | |||||||
1
签名
根据《1934年证券交易法》的要求，注册人正式授权下述代表人签署的情况下，代表人具有签署权。
| HUMACYTE，INC。 | |||||||||||
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日期：2024年12月20日
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签名： | /s/戴尔·A·桑德 | |||||||||
| 姓名： | 戴尔·A·桑德 | ||||||||||
| 职位： | 首席财务官、首席企业发展官兼财务主管 | ||||||||||
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